يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

توليد خلايا T الإنسان مستضد خيفي محددة من الدم المحيطي

12.5K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/52257

⸱

نوفمبر 21, 2014

 , 
1Department of Pathology, University of California, San Diego

في هذه المقالة

ملخص

تصف هذه المقالة طريقة لتوليد وانتشار استنساخ الخلايا التائية البشرية التي تستجيب على وجه التحديد لمستضد خيفي محدد. يمكن تكييف هذا البروتوكول لاستنساخ الخلايا التائية البشرية الخاصة بمجموعة متنوعة من روابط الببتيد-معقد التوافق النسيجي الكبير.

الملخص

< p class = 'jove_content'>غالبا ما تتضمن دراسة بيولوجيا الخلايا الليمفاوية التائية البشرية فحص الاستجابات لتنشيط الروابط. تتعرف الخلايا التائية على مستضدات الببتيد المعالجة التي تقدمها جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير (HLA) من خلال مستقبل الخلايا التائية (TCR) وتستجيب لها بطريقة حساسة للغاية ومحددة. في حين أن الوظيفة الأساسية للخلايا التائية هي التوسط في الاستجابات المناعية الوقائية للمستضدات الغريبة التي يقدمها معقد التوافق النسيجي الكبير الذاتي ، فإن الخلايا التائية تستجيب بقوة للاختلافات المستضدية في الأنسجة الخيفية. يمكن وصف استجابات الخلايا التائية للمستضدات الخيفية بأنها إما نشاط مباشر أو غير مباشر. في alloreactivity ، تستجيب الخلية التائية من خلال التعرف على محدد للغاية لكل من الببتيد المقدم وجزيء معقد التوافق النسيجي الكبير. تعكس الاستجابة قليلة النسيلة القوية للخلايا التائية للتحفيز الخيفي العدد الكبير من المستضدات الخيفية المحتملة الموجودة في الأنسجة الخيفية. في حين أن اتساع استجابات الخلايا التائية الظاهرة هو عامل مهم في بدء وتوسط علم الأمراض المرتبط بالاستجابات الحساسة ذات الصلة بيولوجيا مثل مرض الكسب غير المشروع مقابل المضيف ورفض الطعم الخيفي ، إلا أنه يمكن أن يمنع تحليل استجابات الخلايا التائية للروابط الخيفية. تحقيقا لهذه الغاية ، يصف هذا البروتوكول طريقة لتوليد الخلايا التائية الفعالة من كريات الدم الحيوية البشرية الساذجة (PBL) التي تستجيب للمستضدات الببتيدية المعروفة معقد التوافق النسيجي الكبير (pMHC). يطبق البروتوكول وضع العلامات على معقد التوافق النسيجي الكبير متعدد ، وإثراء الخرزة المغناطيسية ، وقياس التدفق الخلوي على خلية واحدة في طرق الزراعة المختبرية لتوليد استنساخ الخلايا التائية الخاصة بالمستضد. يتيح ذلك إجراء دراسات الكيمياء الحيوية ووظيفة الخلايا التائية التي تستجيب للتحفيز الخيفي.

المقدمة

الخلايا اللمفية تي هي مكونات أساسية في الجهاز المناعي التكيفي. خلايا T هي المسئولة عن ليس فقط التوسط مباشرة استجابات مناعية وقائية لمسببات الأمراض من خلال مجموعة متنوعة من الآليات المستجيب، ولكن أيضا الحفاظ بنشاط التسامح المناعي الذاتي وتوجيه استجابات خلايا أخرى في جهاز المناعة. يتم توجيه هذه الوظائف من خلال عدد من الإشارات متكاملة، بما في ذلك مستقبلات الخلايا التائية (TCR) ربط، والسيتوكينات كيموكينات، والأيض 1. من هذه الإشارات، وTCR له أهمية خاصة، حيث أنه يوفر خصوصية المميزة التي تحدد دور الخلايا التائية في المناعة التكيفية. يتفاعل مع مستضدات TCR الببتيد الخطية التي قدمها MHC (HLA ortholog البشري) جزيئات (المجمعات PMHC) بطريقة محددة جدا وحساسة لتوفير الإشارات التي تبدأ T وظيفة الخلايا المستجيب. المعلمات البيوكيميائية من التفاعلات مع TCR بروابط رهن العقاري توفر ليس فقط خصوصية لTتنشيط الخلايا، ولكن أيضا أن يكون لها تأثير نوعي على وظيفة خلايا T لاحقا 2. وبالتالي، دراسة وظيفة خلايا T وغالبا ما يتطلب دراسة استجابات الخلايا التائية نسيلي مع خصوصية محددة المستضدات.

تي المقصورة الخلية البشرية، التي تحتوي على ما يقرب من 10 12 خلايا T αβ، ويحتوي على ما يقدر بنحو 10 يوليو - 10 أغسطس αβTCRs متميزة 3-4. يوفر هذا ذخيرة متنوعة فرصة للاعتراف مجموعة واسعة من الببتيدات من مسببات الأمراض المحتملة التي من شأنها أن تتطلب استجابة خلايا T للمناعة وقائية. وتشير التقديرات إلى أن وتيرة خلايا تي الاستجابة لمستضد الأجانب نظرا قدمها MHC الذاتي هو بناء على أمر من 10 -4 - 10 -7 في غياب الاستجابة المناعية قبل أن مستضد 5. يتشكل من السذاجة الخلايا التائية ذخيرة عن طريق الانتقاء الغدة الصعترية لضمان القدرة على التعرف على الذات MHC تقديم المستضدات الببتيد والحد تتفاعلivity ضد المستضدات الببتيد الذاتي، وتعظيم الفائدة المحتملة للوساطة مناعة وقائية 2. ومع ذلك، في انتهاك لهذا التفاعل تصميم، تردد كبير نسبيا، 10 -3 - 10 -4، خلايا تي من الأفراد ساذج مناعيا الرد على التحفيز مع خلايا الاعضاء المختلفة وراثيا، والاعتراف كلا من جزيئات MHC الأجنبية وكذلك الببتيدات الذاتية ما يقدمونه 6. الاعتراف بروابط PMHC خيفي يشبه هيكليا إلى الاعتراف مستضدات أجنبية قدمها MHC على الذات؛ وTCR يجعل التفاعلات الكيميائية الحيوية الهامة مع كل من الجزيء MHC خيفي فضلا عن تقديمها 7 الببتيد. مجمعات الطبيعة القوية لاستجابة خلايا T إلى نتائج التحفيز خيفي من تنوع PMHC موجودة على سطح الخلايا خيفي 8. ويقدر أن كل MHC يقدم حوالي 2 × 10 4 مختلف المستضدات الذاتية الببتيد 9. هذا بreadth الاستجابة للتحفيز خيفي هو جانب هام من أمراض سريريا ذات الصلة، مثل رفض المزروع أو الكسب غير المشروع مقابل المرض المضيف (GVHD)، الناتجة عن الخلايا التائية alloreactivity.

دراسة استجابات الخلايا التائية alloreactive الإنسان قد اعتمدت تقليديا على دراسة الردود بولكلونل خلايا T ساذجة التالية التحفيز مع خلايا خيفي. التحفيز المتكرر مع نفس خط الخلية خيفي جنبا إلى جنب مع الحد من التخفيف يحلل قادر على توليد خلايا T نسيلي مع الاعتراف محددة من خيفي HLA 10. ومع ذلك، فإن هذا النهج هو مشكلة لدراسة الردود على الفرد بروابط PMHC خيفي، ومرجع كبير ومتنوع من الذاتية PMHC مجمعات الحالي لخيفي نظرا HLA يحفز ذخيرة واسعة من خلايا تي. وهذا من شأنه تحفيز السكان السائبة والحد من نهج التخفيف تتطلب فحص أعداد كبيرة من الحيوانات المستنسخة لعزل خلايا T مع reacti المطلوبvity ضد PMHC يجند احد. بالإضافة إلى ذلك، تردد خلايا تي الاستجابة لفرد خيفي PMHC يجند منخفض نسبيا بين السكان السذاجة الخلايا التائية، مما يشكل عائقا أمام جيل فعال من استنساخ الخلايا التائية البشرية تستجيب لمستضد معين.

وقد مكن تحديد وعزل خلايا T مستضد معين من السكان بولكلونل من خلال تطوير المسمى fluorophore PMHC multimers 11. هذا النهج يستخدم المضادات الببتيد محددة تحميلها في المؤتلف للذوبان جزيئات MHC المعقدة البيروكسيديز، والتي وصفت من قبل الملزم إلى fluorophore المسمى streptavidin. Multimerization للرهن العقاري يزيد من الطمع، وتعويض عن انخفاض جوهري (ميكرومتر) تقارب من TCR للرهن العقاري بروابط القابلة للذوبان. ويمكن تحديد وعزل الخلايا المسمى من قبل التدفق الخلوي. ومع ذلك، فإن هذا النهج لا تزال محدودة بسبب التردد المنخفض من خلايا تي مستضد معين بين السكان السذاجة الخلايا التائية، والتي عادة ما تكونأوامر من حجم أقل من الحد من تحديد دقيق وتقدير على معظم أجهزة قياس التدفق الخلوي. لمعالجة هذا القيد، تم تطوير طريقة للرهن العقاري ووضع العلامات tetramer احق تخصيب حبة المغناطيسي للخلايا المسمى tetramer 12. وقد أثبتت هذه الطريقة الكشف موثوق بها، تعداد، وعزل خلايا T مستضد معين التردد المنخفض.

يصف هذا البروتوكول بروتوكول فعال لتوليد استنساخ الإنسان خلايا T التي تستجيب خصيصا لالفردية بروابط PMHC خيفي. ينطبق البروتوكول رهن العقاري (HLA) متعدد القسيمات وضع العلامات وإثراء لعزل خلايا T الإنسان مستضد خيفي خاصة مع التدفق الخلوي خلية الفرز وسيلة قوية للثقافة في المختبر من خلايا T البشرية لتمكين إنتاج تي استنساخ خلية من خلايا مرتبة واحدة ( نظرة عامة في الشكل 1).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

ملاحظة: يتطلب هذا البروتوكول استخدام عينات الدم الطرفية من متطوعين من البشر. يجب مراجعة كل البحوث على الإنسان ووافق عليها الدراسات الإنسانية المؤسسي مجلس المراجعة لضمان الامتثال لإعلان هلسنكي (2013) ونقل التأمين الصحي وقانون محاسبة لعام 1996.

1. عزل خلايا T من الدم الكامل

  1. قبل البدء، تدفئة متوسطة الكثافة التدرج إلى درجة حرارة الغرفة. قسامة 4 مل من التدرج الكثافة المتوسطة إلى 2-4 معقمة 15 مل أنابيب الطرد المركزي المخروطية (سيتم استخدام أنبوب لكل 1 مل 10 إجمالي حجم الدم المخفف).
  2. الحصول على 10-20 مل من الدم في 1-2 صوديوم الهيبارين رذاذ المغلفة (الأخضر العلوي) أنابيب جمع الدم الوريدي. جمع العينات البشرية تحت إشراف أفراد مدربين وفقا لمجلس المراجعة المؤسساتي وافق البروتوكول.
  3. مسح السطح الخارجي للأنابيب مع الايثانول 70٪. إزالة بعناية قمم فايlled أنابيب جمع وصب الدم إلى العقيمة 50 مل أنبوب الطرد المركزي.
  4. إضافة 10 مل الفوسفات العقيمة مخزنة المالحة (PBS) إلى كل أنبوب جمع الدم. جمع برنامج تلفزيوني، إضافة إلى الدم كله يصب، وتخلط بلطف.
  5. إضافة 25 ميكرولتر تي الإنسان إثراء خلية كوكتيل / 2 مل الحجم الكلي. يحضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة.
  6. باستخدام ماصة 10 مل، طبقة تصل إلى 10 مل من 1: 1 الدم المخفف بلطف على أعلى من متوسط ​​كثافة التدرج. يجب الحرص على عدم تعطيل سطح متوسطة الكثافة التدرج.
  7. الطرد المركزي الدم وكثافة الطبقات المتوسطة التدرج في 1200 x ج لمدة 20 دقيقة عند 20 درجة مئوية.
  8. إزالة أنابيب من أجهزة الطرد المركزي، مع الحرص على عدم تعطيل التفاعل بين متوسطة الكثافة التدرج وطبقة من الكريات البيض في واجهة بين متوسطة الكثافة التدرج والبلازما المخفف. باستخدام ماصة 5 مل، وجمع بعناية طبقة الكريات البيض ونقل إلى معقمة 50 مل حوض مخروطي الشكل الجديده.
  9. إضافة برنامج تلفزيوني لتبرزي حجم من PBL جمعت إلى 50 مل وتخلط بلطف.
  10. الطرد المركزي في 600 x ج لمدة 5 دقائق عند 20 درجة مئوية. صب.
  11. في resuspend مكعبات الخلايا في 10 مل العقيمة تدفق الخلوي فرز عازلة (PBS العقيمة التي تمت تصفيتها تحتوي على 1٪ BSA). عينة 10 ميكرولتر من التعليق الخلية، وتمييع 01:10 (إضافة إلى 90 ميكرولتر) أزرق التريبان عد الخلايا باستخدام عدادة الكريات (العائد المتوقع 1-4 × 10 6 خلية / أنبوب من الدم الكامل).
    1. إزالة 1 مل قسامة، ونقل إلى أنبوب 5 مل، والحفاظ على الجليد لتحليل خلايا تي لا وصفت من قبل tetramer. الحفاظ تعليق الخلية على الجليد.

2. التخصيب المغناطيسي للخلايا T مستضد خيفي محددة

  1. تمييع مستضد خيفي PMHC tetramer إلى 1: 100 في المخزن فرز معقم.
  2. تعليق خلية الطرد المركزي (9 مل من الخطوة 1.11) في 600 x ج لمدة 5 دقائق عند 20 درجة مئوية. صب.
  3. إضافة 50 ميكرولتر من المخفف مستضد خيفي PMHC tetramer إلى مكعباتالخلايا (تصل إلى 10 7 خلايا). مزيج لطيف من قبل pipetting. نقل إلى أنبوب معقم 5 مل. احتضان لمدة 30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة.
  4. إضافة 2 مل نوع عازلة. الطرد المركزي في 600 x ج لمدة 5 دقائق عند 20 درجة مئوية. صب.
  5. خلايا resuspend في 100 ميكرولتر عازلة النوع. إضافة 10 ميكرولتر اختيار البيوتين كوكتيل واحتضان لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة.
  6. إضافة 5 ميكرولتر المغناطيسية النانوية واحتضان لمدة 10 دقيقة في درجة حرارة الغرفة.
  7. إضافة 2.5 مل العازلة نوع وتخلط بلطف بواسطة pipetting. إزالة 100 ميكرولتر قسامة، ونقل إلى أنبوب 5 مل، والحفاظ على الجليد لتحليل الخلايا ما قبل التخصيب.
  8. وضع أنبوب 5 مل تحتوي على تعليق خلية في المغناطيس فصل الخلايا. وينبغي أن يكون الحد الأقصى فضفاضة فوق الأنبوب. احتضان لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
  9. بلطف وإزالة الغطاء من الأنبوب. عقد أنبوب والمغناطيس معا، صب محتويات أنبوب إلى أنبوب 5 مل الطازجة. لا استفادة أو التخلص محتويات أنبوب لإزالة آخر قطرات من السائل.
  10. إزالة أنبوب من المغناطيس. إضافة 2 مل عازلة النوع البارد وتخلط بلطف بواسطة pipetting. عينة 10 ميكرولتر من التعليق الخلية، وتمييع 1: 2 (إضافة إلى 10 ميكرولتر) أزرق التريبان عد الخلايا باستخدام عدادة الكريات.

3. إعداد الخلايا T للوحيدة الخلية التدفق الخلوي الفرز الخلية

  1. إضافة عازلة النوع البارد لجميع أنابيب من الخلايا (tetramer الخالي من الملصقات والأمم المتحدة التخصيب، والتخصيب وصفت tetramer المسمى tetramer) لتحقيق حجم إلى 3 مل.
  2. الطرد المركزي في 600 x ج لمدة 5 دقائق عند 4 درجة مئوية وعازلة صب لاستعادة الخلايا.
  3. الخلايا resuspend مكعبات في 25 ميكرولتر عازلة النوع البارد. إضافة 5 ميكرولتر البشري كتلة لكرة القدم. احتضان على الجليد لمدة 20 دقيقة.
  4. إعداد الأجسام المضادة لالتدفق الخلوي الفرز. مزيج 15 ميكرولتر عازلة نوعا، 15 ميكرولتر مكافحة CD5، 15 ميكرولتر مكافحة CD14، و 15 ميكرولتر مكافحة CD19.
  5. إضافة 20 ميكرولتر من مزيج الأجسام المضادة لكل أنبوب من الخلايا. احتضان على الجليد لمدة 20 دقيقة.
  6. إضافة 2 مل من العازلة النوع البارد لكل أنبوب.
  7. الطرد المركزي في 600 x ج لمدة 5 دقائق عند 4 درجة مئوية وعازلة صب لاستعادة الخلايا.
  8. الخلايا resuspend بتركيز 1 -2 × 10 6 خلية / مل في المخزن النوع.
  9. قسامة 100 ميكرولتر من البشر تي خلية ثقافة المتوسط ​​(DMEM Iscove وتستكمل مع 2 مم Glutamax، 10 ملي HEPES، 50 ميكروغرام / مل الجنتاميسين، 50 ميكرومتر 2-المركابتويثانول، و 10٪ الحرارة المعطل الإنسان AB مصل، و 2.5 نانوغرام / مل الإنسان المؤتلف IL-2) إلى كل بئر من 96-جيدا لوحة مستديرة ثقافة الخلية أسفل. الحفاظ على الجليد.

4. عزل خلايا T-المسمى Tetramer بواسطة وحيدة الخلية التدفق الخلوي الفرز

  1. إنشاء التدفق الخلوي المعلمات النابضة لتحديد مستضد خيفي-PMHC tetramer خلايا T المسمى (الشكل 2.A). استخدام tetramer قبل التخصيب وصفت جزء لإقامة النابضة استراتيجيات للقضاء على الحلل، بوابة على الخلايا الليمفاوية، واستبعاد التعبير عن CD19 CD14 الخلايا البائية ومعربا عن حيدات، وتحديد خلايا T من CD5 التعبير. استخدام نموذج لا المسمى مع tetramer باعتباره مضان ناقص واحد للتحكم لإنشاء النابضة لتحديد الخلايا التائية ملزم tetramer (مع 0٪ من CD5 + CD14 - CD19 - يجب خلايا من العينة لا وصفت من قبل tetramer تقع ضمن هذه البوابة) .
    ملاحظة: المحاصرة الاستراتيجيات التي ليست صارمة بشكل كاف سيؤدي إلى عزل الخلايا غير T أو خلايا T التي لم يتم مستضد معين، في حين أن الاستراتيجيات النابضة تقييدية بشكل مفرط سوف يقلل من عدد الخلايا T معزولة.
  2. برمجة المعلمات لوحة لنوع خلية واحدة. توجيه فارز لوضع CD5 1 + CD14 - CD19 - tetramer + خلية في كل بئر. توجيه لوحة إقامة لاحتواء 1 السيطرة السلبية بشكل جيد (أي الخلايا التي تم فرزها في البئر) و 1 مراقبة إيجابية جيدا (100 CD5 + CD14 - CD19 - tetramer - خلايا) في كل صف (الشكل 2.B ).
  3. باستخدام التدفق الخلوي تأسيس استراتيجية النابضة ولوحة الإعداد، وعزل خلايا T ملزم tetramer فردية مباشرة في لوحة 96-جيدا باستخدام فارز خلية تدفق cytometric.

5. الثقافة والتوسع في استنساخ الخلايا التائية مستضد خيفي محددة

  1. بعد الانتهاء من الفرز الخلية، لوحة أجهزة الطرد المركزي في 600 x ج لمدة 5 دقائق عند 20 درجة مئوية. لوحة ثقافة المكان عند 37 درجة مئوية في 6٪ CO 2 الحاضنة.
  2. دوامة تنشيطية ميكروبيدات مكافحة CD3 / مكافحة CD28 لمدة 30 ثانية ل resuspend الخرز.
  3. حساب حجم حبات المنشط المطلوبة لتنشيط خلايا T التي تم جمعها (0.5 ميكرولتر من ميكروبيدات المنشط / جيد). نقل حجم محسوب من الخرز مشجعا لأنبوب معقم 5 مل. إضافة 1 مل البشري زراعة الخلايا T المتوسطة ودوامة.
  4. وضع أنبوب مع تعليق microbead في المغناطيس. وينبغي أن يكون الحد الأقصى فضفاضة فوق الأنبوب. احتضان لمدة 2 دقيقة في درجة حرارة الغرفة.
  5. إزالة بلطفالغطاء من الأنبوب. عقد أنبوب والمغناطيس معا، صب محتويات أنبوب إلى أنبوب 5 مل الطازجة. لا استفادة أو التخلص محتويات الأنبوب.
  6. إزالة أنبوب من المغناطيس. إضافة البشري تي خلية ثقافة المتوسط ​​(100 ميكرولتر المتوسطة / 0.5 ميكرولتر من ميكروبيدات أضافت في البداية).
  7. قسامة 100 ميكرولتر من حبة منشط تعليق على كل بئر من لوحة 96-جيدا. احتضان لوحة الثقافة في 37 درجة مئوية في 6٪ CO 2 الحاضنة.
  8. مراقبة نمو الخلايا يوميا عن طريق الفحص المجهري. يمكن ملاحظة مجموعات صغيرة من الخلايا المتكاثرة مجهريا بعد 5 - 7 ايام الثقافة (الشكل 3.A).
    ملاحظة: تصور تي مزارع الخلايا في هذه المرحلة قد يكون من الصعب، وعدم وجود مجموعات الخلايا يمكن ملاحظتها في هذه المرحلة قد لا يكون مؤشرا على عدم وجود خلايا T المتنامية.
  9. في 14 يوما بعد عزل الخلايا والثقافات تغذية عن طريق إزالة بعناية 100 ميكرولتر من وسائل الاعلام الخروج من الجزء العلوي من الثقافة واستبدالها مع 100 μ؛ ل الطازج البشرية تي خلية ثقافة المتوسط. مواصلة احتضان لوحة الثقافة في 37 درجة مئوية في 6٪ CO 2 الحاضنة.
  10. مراقبة نمو الخلايا يوميا عن طريق الفحص المجهري وتقييم اللون من مستنبت. وينبغي أن تكون مجموعات الخلايا كبيرة المرئي مجهريا 2 - 3 أيام بعد التغيير المتوسط. ظاهريا، ينبغي أن تصبح الكريات الخلايا مرئية خلال 14 يوما التالية لتغيير المتوسطة.
  11. في 28 يوما بعد عزل الخلايا، وتحديد استنساخ المتنامية عن طريق الفحص المجهري. نقل حجم 200 ميكرولتر من الثقافات لوحة 96-جيدا نموا إيجابيا إلى الآبار الفردية 48 لوحة جيدا زراعة الأنسجة التي تحتوي على 200 ميكرولتر البشري تي خلية ثقافة المتوسط.
  12. إضافة 100 ميكرولتر تحتوي على 12.5 ميكرولتر من تنشيطية ميكروبيدات مكافحة CD3 / مكافحة CD28 (المعد كما هو موضح في أقسام 5،2-5،6). احتضان لوحة الثقافة في 37 درجة مئوية في 6٪ CO 2 الحاضنة.
  13. مراقبة نمو ثقافة يوميا السابقين المجهريأمينة وتقييم اللون من مستنبت. عندما تصل زراعة الخلايا T> 2X10 6 / مل (عادة بعد 3-5 أيام إعادة تنشيط، يمكن تقدير يوما بعد يوم أن وسائل الإعلام يبدأ تحول القش الأصفر)، نقل الثقافة إلى بئر من لوحة ثقافة 24-جيدا الأنسجة وإضافة 500 ميكرولتر البشري الخلايا التائية المتوسطة.
  14. في 10-14 يوما اتبع إعادة تنشيط، وجمع 200 ميكرولتر من الثقافة الخلايا التائية لتقييم مستضد خيفي خصوصية التدفق الخلوي تحليل PMHC tetramer ملزمة (باستخدام استراتيجية التوسيم والنابضة المبين في المادتين 3 و 4.1).

6. على المدى الطويل إعادة تنشيط وثقافة استنساخ الخلايا T

  1. باستمرار إعادة تنشيط وتوسيع نسيلي الثقافات الخلايا التائية مع خصوصية المطلوب يمكن أن يكون كل 14 يوما. جمع T الثقافات الخلية في أنبوب معقم 5 مل في اليوم 14 بعد مكافحة CD3 / CD28 الماضي التحفيز microbead. الجمع بين آبار متعددة من نفس استنساخ الخلايا التائية في أنبوب واحد، ما يصل الى حجم 2.5 مل.
  2. إضافة سيلة لجلب الحجم النهائي إلى 2.5 مل وتخلط بلطف بواسطة pipetting.
  3. وضع أنبوب 5 مل تحتوي على زراعة الخلايا T في المغناطيس فصل الخلايا لإزالة ميكروبيدات القديمة من الثقافة. وينبغي أن يكون الحد الأقصى فضفاضة فوق الأنبوب. احتضان لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
  4. بلطف وإزالة الغطاء من الأنبوب. عقد أنبوب والمغناطيس معا، صب تعليق الخلية في أنبوب 5 مل الطازجة. لا استفادة أو التخلص محتويات أنبوب لإزالة آخر قطرات من السائل.
  5. إضافة سيلة لجلب الحجم النهائي إلى 4 مل. عينة 10 ميكرولتر لحساب الخلايا باستخدام عدادة الكريات.
  6. استعادة خلايا T بواسطة الطرد المركزي في 600 x ج لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
  7. طاف صب. Resuspend الخلايا T في 10 6 خلية / مل T البشري خلية ثقافة المتوسط. نقل 1 مل مأخوذة من كل بئر من 24 لوحة جيدا زراعة الأنسجة.
  8. إعادة تنشيط خلايا T وذلك بإضافة 100 ميكرولتر وسائل الإعلام التي تحتوي على 12.5 ميكرولتر من تنشيطية لمكافحة CD3 / أميكروبيدات NTI-CD28 (كما وصفها في أقسام 5،2-5،6). احتضان عند 37 درجة مئوية في 6٪ CO 2 الحاضنة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

يصف هذا البروتوكول الجيل الثقافات الخلايا التائية البشرية نسيلي مع خصوصية محددة مستضد خيفي عبر تخصيب حبة المغناطيسي والتدفق الخلوي وحيدة الخلية فرز استراتيجية الشكل 1 يقدم الخطوط العريضة للعملية.

figure-results-1
الرقم 1: نظرة عامة بروتوكول وصف بروتوكول هنا توفر طريقة موثوق بها لجيل...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

نشاط الخلايا التائية هو ظاهرة مدروسة منذ فترة طويلة وذات صلة سريريا. مكنت الاستجابات التكاثرية والمستجيبة القوية للخلايا التائية للتحفيز الخيفي من إجراء تحليلات مكثفة لاستجابات الخلايا التائية البشرية في المختبر من خلال تفاعلات الخلايا الليمفاوية المختلطة المباشرة نسبيا لخلايا الدم التائية المحيطية ضد الخلايا الخيفية المعطلة. ومع ذلك ، فإن استجابات الخلايا التائية التائية الأولية التفاعلية هي قليل النسيلة ، وتتألف من عدد كبير من الخلايا التائية الفردية التي تستجيب لمستضدات خيفية محددة. هذا التنوع في استجابة الخل...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

يعلن المؤلفون عدم وجود مصالح مالية متنافسة.

شكر وتقدير

يود المؤلف أن يشكر مرفق Tetramer Core للمعاهد الوطنية للصحة على إنتاج رباعي الاختراعات. يود المؤلف أيضا أن يشكر E.D. O'Connor و KE Marquez في مختبر قياس التدفق الخلوي في مرفق الخلايا الجذعية الجنينية البشرية بجامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو للمساعدة في فرز الخلايا. تم تمويل هذا العمل من قبل المعاهد الوطنية للصحة K08AI085039 منح (GPM).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
أنبوب جمع الدم الوريدي هيبارين الصوديوم 16 × 100 ممبيكتون وديكنسون وشركاه366480
تقنيات الخلايا الجذعيةالليمفاوية7801
Rosette Sep طقم تخصيب الخلايا التائية البشريةتقنيات الخلايا الجذعية15061
Dulbecco's PBS ، 1x بدون Ca أو MgCorning21-031-CV
ألبومينمصل الأبقارSigma-AldrichA7906
EDTASigma-AldrichE6635
الفلوروفور pMHC tetramerمرفق NIH Tetramerمرفق NA
EasySep BiotinSelection Technologies Stemcell18553
EasySep اختيار المغناطيستقنيات الخلايا الجذعية18000
حل حجبTruStain FcX Human FcBiolegend422301
Anti-CD5 PE-Cy7 (استنساخ UCHT2)Biolegend300621
Anti-CD14 FITC (استنساخ HCD14) Biolegend325603
Anti-CD19 FITC (استنساخ HIB19) Biolegend302205
Iscove's DMEM ، بدون b-ME أو L-glutamineCorning15-016-CV
HEPESCorning25-060-CI
ب-Mercaptoethanol لايف تكنولوجيز21985-023
جلوتاماكسلايف تكنولوجيز35050061
كبريتات الجنتاميسين (50 مجم / مل)أوميغا ساينتفيكGT-50
مصل AB البشري ، متبرع ذكرأوميغا ScientificHS-30
المؤتلف البشري IL-2PeprotechAF 200-02
Dynabeads Human T-Activator CD3 / CD28Life تقنيات11131D
الوسائط
فرز الخلايا العازلة
PBS ، درجة الحموضة 7.41 لتر
BSA10 جم
EDTA (0.5 م)2 مل
زراعة
Iscove's DMEM351.6 مل
مصل AB البشري المعطل بالحرارة40 مل
HEPES (1 م)4 مل
جلوتاماكس (100x)4 مل
جنتاميسين (50 مجم / مل)0.4 مل
ب-ميركابتو إيثانول (14.3 م)1.4 مل
IL-2 بشري مؤتلف (1 مجم / مل)1 مل
وسط الخلايا التائية البشرية

المراجع

  1. Smith-Garvin, J. E., Koretzky, G. A., Jordan, M. S. T cell activation. Annu. Rev. Immunol. 27 (1), 591-619 (2009).
  2. Morris, G. P., Allen, P. M. How the TCR balances sensitivity and specificity for the recognition of self and pathogens. Nat. Immunol. 13 (2), 121-128 (2012).
  3. Arstilla, T. P., et al. A direct estimation of the human αβ T cell receptor diversity. Science. 286 (5441), 958-961 (1999).
  4. Robbins, H. S., et al. Comprehensive assessment of T-cell receptor β-chain diversity in αβ T cells. Blood. 114 (19), 4099-4107 (2009).
  5. Alanio, C., Lemaitre, F., Law, H. K. W., Hasan, M., Albert, M. L. Enumeration of human antigen-specific naive CD8+ T cells reveals conserved precursor frequencies. Blood. 115 (18), 3718-3725 (2010).
  6. Suchin, E. J., et al. Quantifying the frequency of alloreactive T cells in vivo: new answers to an old question. J. Immunol. 166 (2), 973-981 (2001).
  7. Felix, N. J., Allen, P. M. Specificity of T-cell alloreactivity. Nat. Rev. Immunol. 7 (12), 942-953 (2007).
  8. Morris, G. P., Ni, P. P., Allen, P. M. Alloreactivity is limited by the endogenous peptide repertoire. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 108 (9), 3695-3700 (2011).
  9. Suri, A., et al. In APCs, the autologous peptides selected by the diabetogenic I-Ag7 molecule are unique and determined by the amino acid changes in the P9 pocket. J. Immunol. 168 (3), 1235-1243 (2002).
  10. Yssl, H., Spits, H. Generation and maintenance of cloned human T cell lines. Curr. Protoc. Immunol. 7, (2002).
  11. Altman, J. D., et al. Phenotypic analysis of antigen-specific T lymphocytes. Science. 274 (5284), 94-96 (1996).
  12. Moon, J. J., et al. Naive CD4+ T cell frequency varies for different epitopes and predicts repertoire diversity and response magnitude. Immunity. 27 (2), 203-213 (2007).
  13. Chicz, R. M., et al. Specificity and promiscuity among naturally processed peptides bound to HLA-DR alleles. J. Exp. Med. 178 (1), 27-47 (1993).
  14. Ni, P. P., Allen, P. M., Morris, G. P. The ability to rearrange dual TCRs enhances positive selection, leading to increased allo- and autoreactive T cell repertoires. J. Immunol. In press, (2014).
  15. Morris, G. P., Uy, G. L., Donermeyer, D., DiPersio, J. F., Allen, P. M. Dual receptor T cells mediate pathologic alloreactivity in patients with acute graft-versus-host disease. Sci. Transl. Med. 5 (188), (2013).
  16. Altman, J. D., Reay, P. A., Davis, M. M. Formation of functional peptide complexes of class II major histocompatibility complex proteins from subunits produced in Escherichia coli. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 90 (21), 10330-10334 (1993).
  17. Sabatino, J. J., Huang, J., Zhu, C., Evavold, B. D. High prevalence of low affinity peptide-MHC II tetramer-negative effectors during polyclonal CD4+ T cell responses. J. Exp. Med. 208 (1), 81-90 (2011).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

pMHC HLA
توليد خلايا T الإنسان مستضد خيفي محددة من الدم المحيطي
اتصل بنا
أوصِ بها للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

2026 © حقوق الطبع والنشر MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.