يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

والسباحة الاختبار القسري كنموذج للاكتئاب مثل السلوك

40.4K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/52587

⸱

مارس 2, 2015

 ,  ,  , 
1School of Psychological Sciences, Tel-Aviv University, 2School of Behavioral Sciences, Academic College of Tel Aviv-Yaffo, 3Department of Education and Psychology, The Open University of Israel, 4School of Health and Life Sciences, Hadassah Academic College

في هذه المقالة

ملخص

يصف هذا البروتوكول اختبار السباحة القسري، والذي يستخدم لدراسة السلوك الشبيه بالاكتئاب في القوارض. يتضمن هذا الإجراء وضع في وعاء مملوء بالماء سيؤدي في النهاية إلى إظهار سلوك الجمود ، والذي يعتبر يعكس اليأس السلوكي.

الملخص

الهدف من البروتوكول الحالي هو وصف اختبار السباحة القسري (FST) ، وهو أحد أكثر المقايسات استخداما لدراسة السلوك الشبيه بالاكتئاب في القوارض. يعتمد FST على افتراض أنه عند وضع في وعاء مملوء بالماء ، فإنه سيبذل جهودا أولا للهروب ولكنه في النهاية سيظهر الجمود الذي يمكن اعتباره يعكس قدرا من اليأس السلوكي. تم استخدام هذا الاختبار على نطاق واسع لأنه ينطوي على تعرض للإجهاد ، والذي ثبت أن له دورا في الميل إلى الاكتئاب الشديد. بالإضافة إلى ذلك ، ثبت أن FST تشترك في بعض العوامل التي تتأثر أو تتغير بالاكتئاب لدى البشر ، بما في ذلك التغيرات في استهلاك الطعام وتشوهات النوم وانعدام التلذذ الناجم عن انسحاب المخدرات. تتمثل المزايا الرئيسية لهذا الإجراء في أنه سهل التنفيذ نسبيا وأن نتائجه يتم تحليلها بسهولة وسرعة. علاوة على ذلك ، فإن حساسيته لمجموعة واسعة من الأدوية المضادة للاكتئاب التي تجعله اختبار فحص مناسب هو أحد أهم الميزات التي تؤدي إلى صلاحيته التنبؤية العالية. على الرغم من جاذبيته ، فإن هذا النموذج له عدد من العيوب. أولا ، تعد مسألة التكبير المزمن مشكلة في هذا الاختبار لأنه في الحياة الواقعية يحتاج المرضى إلى العلاج لعدة أسابيع على الأقل قبل أن يشعروا بأي راحة من أعراضهم. أخيرا ، نظرا لكروه FST ، من المهم مراعاة التأثيرات المحتملة التي قد تحدثها على بنية / وظيفة الدماغ إذا تم إجراء تحليلات الدماغ بعد هذا الإجراء.

المقدمة

الاكتئاب هو اضطراب نفسي التي تهدد الحياة ومصدر قلق كبير للصحة العامة في جميع أنحاء العالم مع حدوث 5٪ وانتشار عمر 15-20٪. وعلاوة على ذلك، تشير التقديرات إلى أنه بحلول عام 2020 سوف يكون الاكتئاب في أكبر ثلاثة مساهمين في عبء المرض 1،2. ويرتبط الاكتئاب مع العجز، وانخفاض نوعية الحياة، وزيادة التكاليف ذات الصلة بالصحة، ويعتبر عامل خطر رئيسي لكثير من الأمراض، بما في ذلك القلب والأوعية الدموية، والتمثيل الغذائي والاضطرابات العصبية والنفسية 3،4 العلاجات الصيدلانية العلاجية .Current فعالية محدودة ومرتبطة مع العديد من الآثار الجانبية الضارة 5،6. ولذلك، فهم أفضل من الفيزيولوجيا المرضية لهذا الاضطراب إلى جانب مع تطوير علاجات مبتكرة وتحسين يبقى حاسما. وبالتالي، النماذج الحيوانية ضرورية لدفع عجلة البحث العلمي في هذا المجال.

هناك العديد من النماذج المستخدمة لدراسة هذا الاضطراب (<م> مثل السكروز اختبار تفضيل، واختبار الذيل تعليق) مع اختبار السباحة القسري (FST، المعروف أيضا باسم اختبار Porsolt بعد المطور من هذا الطراز 7،8) كونها واحدة من المقايسات الأكثر شيوعا 7،9-12.

خلال FST يتم وضع الحيوان في وعاء مملوء بالماء الذي لا يمكن الفرار. سوف تحاول الحيوان أول من الهرب ولكن في نهاية المطاف سوف يحمل الجمود (أي العائمة مع عدم وجود أي حركة باستثناء تلك التدابير اللازمة للحفاظ على الأنف فوق الماء). وFST هو نموذج بشعبية كبيرة في البحوث الحيوانية لعدد من الأسباب. أولا، أنه ينطوي على تعرض الحيوانات للإجهاد، والذي يظهر أن يكون لها دور في الميل للاكتئاب كبير 12-14. وعلاوة على ذلك غالبا ما ينظر الاكتئاب وعدم وجود القدرة على التعامل مع الإجهاد 15-17. ثانيا، وقد تبين العلاج الدوائي مع مضادات الاكتئاب قبل الاختبار للحد من الجمود في FST <سوب> 18-23. لذلك، غالبا ما يتم استخدامه بمثابة فحص لفحص مركبات جديدة ذات خصائص مضادة للاكتئاب المحتملة 15-17،24. بالإضافة إلى ذلك، فقد تبين أن FST لتقاسم بعض من العوامل التي تتأثر أو تغييرها من قبل الاكتئاب في البشر، مثل التغيرات في استهلاك الغذاء، وتشوهات النوم والمخدرات انسحاب الناجم عن انعدام التلذذ 15-17،24. وهذا هو أيضا السبب في أن يستخدم هذا الاختبار في بعض الأحيان لتقييم السلوك مثل الاكتئاب في الفئران الطافرة، مع زيادة أو نقصان في الجمود القاعدية (مقارنة ب "البرية من نوع" الفئران) 25،26.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

ملاحظة: تمت الموافقة على جميع البروتوكولات التجريبية من قبل اللجنة الدولية لرعاية الحيوان واستخدام في إسرائيل. تم بذل كافة الجهود لتقليل عدد الحيوانات المستخدمة ومعاناتهم.

1. التحضير للاختبار السباحة القسري

  1. استخدام اثنين من الغرف المجاورة. استخدام غرفة واحدة ك "غرفة الانتظار" لعقد الحيوانات قبل الاختبار السلوكي، والآخر لتنفيذ هذا الإجراء.
  2. إعداد العبوات الزجاجية أسطواني شفافة (والقيد الوحيد لعدد من الحاويات هي المساحة المتاحة) قياس 50 سم في الطول ويبلغ قطرها 20 سم.
    ملاحظة: من الممكن لتشغيل العديد من الحيوانات في وقت واحد في نفس الغرفة. إذا كان الأمر كذلك، فصل الحاويات من بعضها البعض باستخدام شاشة مظلمة بحيث الحيوانات لا نرى بعضنا البعض أثناء العملية.
  3. إعداد كاميرا الفيديو (ق) أمام الحاويات بحيث أن كل كاميرا أدعى حاويات واحدة أو أكثر في الطريقة التي ثسوء السماح للمراقبة واضحة للسلوك الحيوانات في وقت لاحق أثناء عرض لقطات.
  4. إعداد أقفاص تجفيف نظيفة، ومصابيح الحرارة ومنصات الحرارة للحيوانات أن الانتهاء من إجراءات لتجنب انخفاض حرارة الجسم. تأكد من أن الجزء السفلي من القفص والورق النشاف وتغييره عندما تحصل على الرطب. لا تضع أقفاص في قاعة الاختبار.
    ملاحظة: تأكد من عدم خلط الحيوانات من أقفاص رئيسية مختلفة في حين انهم يقيمون في أقفاص تجفيف عابرة.

2. التعامل مع الحيوان قبل الاختبار

  1. حيوانات المنزل في غرفة مع 12 ساعة ضوء / دورة الظلام.
  2. وخلال أيام من إجراء التجارب إعطاء الحيوانات حرية الوصول إلى الغذاء والماء، ما عدا لوقت محدد قضى في غرفة الإجراء.
  3. عند استخدام الفئران، والتعامل مع الحيوانات لمدة 2 دقيقة يوميا، 5 أيام قبل بداية الإجراء التجريبي.

3. إجراء التدريب

الويتم إجراء بشكل مختلف عن الجرذان والفئران.

ملاحظة: للحصول على كل من الفئران والجرذان، ومشاهدة الحيوانات أثناء وجودهم في الماء في جميع الأوقات. في حالة ظهور حيوان في محنة خطيرة (مثل متعب جدا، لا يمكن البقاء حتى تعويم) إزالة الحيوان من الماء واستبعاده من التجربة.

  1. بالنسبة للفئران - هناك دورة واحدة 6 دقائق طويلة، وتنقسم الى الاختبار القبلي (في دقيقة 2 الأولى) واختبار (4 دقيقة الماضي).
    1. من أجل أن الفئران للحصول على تأقلم مع البيئة الاختبار، ونقل الحيوانات في أقفاص وطنهم لا يقل عن 30 دقيقة قبل الاختبار السلوكي إلى غرفة الانتظار.
    2. ملء اسطوانات مع الاستفادة من المياه عند 25 ° C وضبط عمق المياه وفقا لالماوس "الحجم، بحيث لا يمكن أن تلمس الجزء السفلي من وعاء مع رجليه الخلفيتين.
    3. بمناسبة اسطوانة مع عدد الحيوانات لغرض التعرف على الحيوانات في وقت لاحق أثناء عرض لقطات.
    4. بدوره على كاميرا الفيديو / الصورة ومن ثم وضع كل الماوس في المياه تملأ الحاوية اسطوانة لمدة 6 دقائق.
    5. بعد انقضاء 6 دقائق، وتحويل الكاميرا / ثانية خارج، وإزالة الماوس من الحاوية ووضعه في قفص تجفيف عابرة مع مصباح الحرارة فوقها وسادة الحرارة تحته. يجب كثب وباستمرار مراقبة الفئران بينما يتعافى في هذا القفص. لهذا الغرض فمن الممكن لوضع ميزان الحرارة على مستوى الفئران للتأكد من أن درجة الحرارة في القفص لا تتجاوز 37 درجة مئوية. أيضا، ضع قفص مثل هذا أن ليس كل من انها تقع تحت مصباح أو أكثر من لوحة. وهذا يسمح الماوس للانتقال إلى منطقة أبرد اذا شئت.
    6. تغيير الماء بعد كل جلسة لتجنب أي تأثير على الماوس المقبل.
  2. بالنسبة للفئران - هناك 2 جلسات، 24 ساعة على حدة. الدورة الأولى هي مرحلة ما قبل الاختبار (15 دقيقة) والدورة الثانية هي مرحلة اختبار (5 دقائق).
    1. من أجل أن الفئران للحصول على تأقلم لاختبار البيئة، ونقل الحيوانات في أقفاص وطنهم لا يقل عن 30 دقيقة قبل الاختبار السلوكي إلى غرفة الانتظار.
    2. ملء اسطوانات مع ماء الصنبور في 23 ± 1 ° C وضبط عمق المياه وفقا لحجم الفئران، لذلك أنه لا يمكن أن تلمس الجزء السفلي من وعاء مع رجليه الخلفيتين.
    3. بمناسبة اسطوانة مع عدد الحيوانات لغرض التعرف على الحيوانات في وقت لاحق أثناء عرض لقطات.
    4. وضع كل الفئران في المياه تملأ الحاوية اسطوانة لمدة 15 دقيقة.
    5. بعد انقضاء 15 دقيقة إزالة الفئران من الحاوية ووضعه في قفص تجفيف عابرة مع مصباح الحرارة فوقها وسادة الحرارة تحته. يجب كثب وباستمرار مراقبة الفئران بينما يتعافى في هذا القفص. لهذا الغرض فمن الممكن لوضع ميزان الحرارة على مستوى الفئران للتأكد من أن درجة الحرارة في القفص لا تتجاوز 37 درجة مئوية. أيضا، ضع القفص مثل أن ليس كل من كان اتحاد كرة القدمLLS تحت مصباح أو أكثر من لوحة. وهذا يسمح للفأر للانتقال إلى منطقة أبرد اذا شئت.
    6. تغيير الماء بعد كل جلسة لتجنب أي تأثير على الفئران المقبل.
      ملاحظة: هذا هو نهاية مرحلة الاختبار القبلي.
    7. في وقت لاحق أربع وعشرين ساعة، وذلك لالفئران للحصول على تأقلم مع البيئة الاختبار، ونقل الحيوانات في أقفاص وطنهم لا يقل عن 30 دقيقة قبل الاختبار السلوكي إلى غرفة الانتظار.
    8. ملء اسطوانات مع ماء الصنبور في 23 ± 1 ° C وضبط عمق المياه وفقا لحجم الفئران، لذلك أنه لا يمكن أن تلمس الجزء السفلي من وعاء مع رجليه الخلفيتين.
    9. بمناسبة اسطوانة مع عدد الحيوانات لغرض التعرف على الحيوانات في وقت لاحق أثناء عرض لقطات.
    10. بدوره على كاميرا الفيديو / الصورة ثم وضع الفئران في المياه تملأ الحاوية اسطوانة لمدة 5 دقائق. تأكد من أن كل الفئران يتم اختبار في نفس الحاوية والموقف في الغرفة كما في اليوم السابق.
    11. بعد انقضاء مدة 5 دقائق تشغيل الكاميرا / ثانية خارج، وإزالة الفئران من الحاوية ووضعه في قفص تجفيف عابرة مع مصباح الحرارة فوقها وسادة الحرارة تحته. يجب كثب وباستمرار مراقبة الفئران بينما يتعافى في هذا القفص. لهذا الغرض فمن الممكن لوضع ميزان الحرارة على مستوى الفئران للتأكد من أن درجة الحرارة في القفص لا تتجاوز 37 درجة مئوية. أيضا، ضع قفص مثل هذا أن ليس كل من انها تقع تحت مصباح أو أكثر من لوحة. وهذا يسمح للفأر للانتقال إلى منطقة أبرد اذا شئت.
    12. تغيير الماء بعد كل جلسة لتجنب أي تأثير على الفئران المقبل.
      ملاحظة: هذا هو نهاية مرحلة الاختبار.

4. ترقيمها السلوكي

بالنسبة للفئران، رمز دقيقة 4: تعرف بأنها مرحلة الاختبار. بالنسبة للفئران، رمز دقيقة 5 من مرحلة الاختبار.

  1. كود مدة الوقت المخصص بأنه "متحرك" إذا الماوس يعوممع عدم وجود أي حركة باستثناء تلك التدابير اللازمة للحفاظ على الأنف فوق الماء.
  2. كود مدة الوقت الذي يقضيه باسم "المتعثر / التسلق" إذا لوحظت تحركات سريعة من الأطراف الأمامية بحيث الكفوف الأمامية كسر سطح الماء.
  3. كود مدة الوقت الذي يقضيه باسم "سباحة" إذا لوحظ حركة الأمامية أو هند أطرافه بطريقة التجديف.
    ملاحظة: من الممكن استخدام وسيلة بديلة لرمز هذه السلوكيات، وهذا يشمل طريقة أخذ العينات الوقت. معدل السباحة، وتكافح أو الجمود كما تردد من الحلقات في 5 فترات ثانية طوال الدورة الاختبار.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

تستند النتائج التالية على بيانات غير منشورة من مختبرنا. في هذه التجربة، تم اختبار الكبار ICR إناث الفئران بعد 3 أسابيع من العلاج مع المانع امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRI) إسيتالوبرام أو رواية العلاج بالأعشاب المضادة للاكتئاب والمضادة للقلق (NHT) (للحصول على معلومات إضافية بشأن العلاج بالاعشاب، انظر 12 ، 27،28). وكشف في اتجاه واحد ANOVA أن العلاج خفض السلوك الاكتئابي مثل في FST [F (2،58) = 4.88، p <0.05]. وكشف تحليل Dunnet من جانب واحد أن العلاج إما إسيتالوبرام أ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

يتم استخدام FST لمراقبة السلوك الاكتئابي مثل ويقوم على افتراض أن الجمود يعكس قدرا من اليأس السلوكي 3. المزايا الرئيسية لهذا الإجراء تكمن في عملها سهلة نسبيا، ونتائج سريعة. وعلاوة على ذلك، والحساسية لمجموعة واسعة من العقاقير المضادة للاكتئاب التي تجعل من اختبار فحص مناسبة هي واحدة من أهم سمات يؤدي إلى صلاحيتها التنبؤية العالية 29. الأهم من ذلك، يمكن لهذا الاختبار أيضا التفريق بين الأدوية التي لا تهدف لعلاج الاكتئاب مثل البنزوديازيبينات، والتي ثبت لامتلاك الآثا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

تم دعم هذا البحث من قبل مؤسسة العلوم الإسرائيلية (المنحة رقم 738/11) ، والمعهد الوطني لعلم النفس في إسرائيل (NIPI-7-2011-12) ، ومؤسسة الجامعة المفتوحة

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
الكمبيوترديلإنتل &# 174; النواة&# 153; وحدة المعالجة المركزية i3-2120 @ 3.30 غيغاهرتز, 4 غيغابايت ذاكرة الوصول العشوائي
كاميراVIDOAU-CB422B / W CCD الكاميرا 
http://www.vido-europe.com/products_detail.asp?id=33&pcategory=2
برنامج الترميز BiobservFSTanalysis
http://www.biobserve.com/products/fst/index.html
مصباح التدفئةIkeaAA-19025-3ESPRESSIVIO 400.504.46 - 20W G4 Bulb 
http://www.ikea.com/ms/en_US/customer_service/assembly/E/E00050467.pdf
التدفئة  وسادةSachsEF-188B38 * 38 سم تدفئة   ؛ وسادة
http://www.sachs.co.il/eng/lego_tree.php?instance_id=21&actions=show&id =
604
ريال

المراجع

  1. Levinson, D. F. The genetics of depression: a review. Biological psychiatry. 60, 84-92 (2006).
  2. Murray, C. J., Lopez, A. D. Alternative projections of mortality and disability by cause 1990-2020: Global Burden of Disease Study. Lancet. 349, 1498-1504 (1997).
  3. Cryan, J. F., Holmes, A. The ascent of mouse: advances in modelling human depression and anxiety. Nature reviews. Drug discovery. 4, 775-790 (2005).
  4. Thase, M. E. Managing depressive and anxiety disorders with escitalopram. Expert opinion on pharmacotherapy. 7, 429-440 (2006).
  5. Lam, R. W., Kennedy, S. H. Evidence-based strategies for achieving and sustaining full remission in depression: focus on metaanalyses. Canadian journal of psychiatry. Revue canadienne de psychiatrie. 49, 17S-26S (2004).
  6. Dording, C. M., et al. The pharmacologic management of SSRI-induced side effects: a survey of psychiatrists. Annals of clinical psychiatry : official journal of the American Academy of Clinical Psychiatrists. 14, 143-147 (2002).
  7. Porsolt, R. D., Le Pichon, M., Jalfre, M. Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatments. Nature. 266, 730-732 (1977).
  8. Porsolt, R. D., Bertin, A., Jalfre, M. Behavioral despair in mice: a primary screening test for antidepressants. Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie. 229, 327-336 (1977).
  9. Cryan, J. F., Markou, A., Lucki, I. Assessing antidepressant activity in rodents: Recent developments and future needs. Trends in Pharmacological Sciences. 23, 238-245 (2002).
  10. Cryan, J. F., et al. Norepinephrine-deficient mice lack responses to antidepressant drugs, including selective serotonin reuptake inhibitors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101, 8186-8191 (2004).
  11. Porsolt, R. D., Anton, G., Blavet, N., Jalfre, M. Behavioural despair in rats: A new model sensitive to antidepressant treatments. European Journal of Pharmacology. 47, 379-391 (1978).
  12. Doron, R., et al. A novel herbal treatment reduces depressive-like behaviors and increases BDNF levels in the brain of stressed mice. Life sciences. 94, 151-157 (2014).
  13. Caspi, A., et al. Influence of life stress on depression: Moderation by a polymorphism in the 5-HTT gene. Science. 301, 386-389 (2003).
  14. Kaufman, J., et al. Brain-derived neurotrophic factor-5-HTTLPR gene interactions and environmental modifiers of depression in children. Biological psychiatry. 59, 673-680 (2006).
  15. Anisman, H., Zacharko, R. M. Multiple neurochemical and behavioral consequences of stressors: Implications for depression. Pharmacology and Therapeutics. 46, 119-136 (1990).
  16. Kessler, R. C. The effects of stressful life events on depression. Annual Review of Psychology. 48, 191-214 (1997).
  17. Sullivan, P. F., Neale, M. C., Kendler, K. S. Genetic epidemiology of major depression: Review and meta-analysis. American Journal of Psychiatry. 157, 1552-1562 (2000).
  18. Cryan, J. F., Valentino, R. J., Lucki, I. Assessing substrates underlying the behavioral effects of antidepressants using the modified rat forced swimming test. Neuroscience and biobehavioral reviews. 29, 547-569 (2005).
  19. Detke, M. J., Lucki, I. Detection of serotonergic and noradrenergic antidepressants in the rat forced swimming test: The effects of water depth. Behavioural Brain Research. 73, 43-46 (1996).
  20. Hemby, S. E., et al. Potential antidepressant effects of novel tropane compounds, selective for serotonin or dopamine transporters. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 282, 727-733 (1997).
  21. Bouvard, M., Stinus, L. In the rat forced swimming test, chronic but not subacute administration of dual 5-HT/NA antidepressant treatments may produce greater effects than selective drugs. Behavioural Brain Research. 136, 521-532 (2002).
  22. Page, M. E., Detke, M. J., Dalvi, A., Kirby, L. G., Lucki, I. Serotonergic mediation of the effects of fluoxetine, but not desipramine, in the rat forced swimming test. Psychopharmacology. 147, 162-167 (1999).
  23. Rubalcava, C., Lucki, I. Strain differences in the behavioral effects of antidepressant drugs in the rat forced swimming test. Neuropsychopharmacology. 22, 191-199 (2000).
  24. Cryan, J. F., Mombereau, C., Vassout, A. The tail suspension test as a model for assessing antidepressant activity: Review of pharmacological and genetic studies in mice. Neuroscience and biobehavioral reviews. 29, 571-625 (2005).
  25. Cryan, J. F., Mombereau, C. In search of a depressed mouse: Utility of models for studying depression-related behavior in genetically modified mice. Molecular Psychiatry. 9, 326-357 (2004).
  26. Sang, K. P., et al. Par-4 links dopamine signaling and depression. Cell. 122, 275-287 (2005).
  27. Doron, R., et al. Anxiolytic effects of a novel herbal treatment in mice models of anxiety. Life sciences. 90, 995-1000 (2012).
  28. Doron, R., et al. Escitalopram or novel herbal mixture treatments during or following exposure to stress reduce anxiety-like behavior through corticosterone and BDNF modifications. PloS one. 9, e91455(2014).
  29. Borsini, F., Meli, A. Is the forced swimming test a suitable model for revealing antidepressant activity. Psychopharmacology. 94, 147-160 (1988).
  30. Reinhold, J. A., Mandos, L. A., Rickels, K., Lohoff, F. W. Pharmacological treatment of generalized anxiety disorder. Expert opinion on pharmacotherapy. 12, 2457-2467 (2011).
  31. Estrada-Camarena, E., Fernandez-Guasti, A., Lopez-Rubalcava, C. Interaction between estrogens and antidepressants in the forced swimming test in rats. Psychopharmacology. 173, 139-145 (2004).
  32. Weiss, J. M., Kilts, C. D. Animal models of depression and schizophrenia. Textbook of Psychopharmacology. , 89-131 (1998).
  33. Armario, A., Gavaldà, A., Martí, J. Comparison of the behavioural and endocrine response to forced swimming stress in five inbred strains of rats. Psychoneuroendocrinology. 20, 879-890 (1995).
  34. Paré, W. P. Open field, learned helplessness, conditioned defensive burying, and forced-swim tests in WKY rats. Physiology and Behavior. 55, 433-439 (1994).
  35. Overstreet, D. H., Friedman, E., Mathe, A. A., Yadid, G. The Flinders Sensitive Line rat: a selectively bred putative animal model of depression. Neuroscience and biobehavioral reviews. 29, 739-759 (2005).
  36. Piras, G., Piludu, M. A., Giorgi, O., Corda, M. G. Effects of chronic antidepressant treatments in a putative genetic model of vulnerability (Roman low-avoidance rats) and resistance (Roman high-avoidance rats) to stress-induced depression. Psychopharmacology. 231, 43-53 (2014).
  37. Bielajew, C., et al. Strain and Gender Specific Effects in the Forced Swim Test. Effects of Previous Stress Exposure. Stress. 6, 269-280 (2003).
  38. Fujisaki, C., et al. An immnosuppressive drug, cyclosporine-A acts like anti-depressant for rats under unpredictable chronic stress. Journal of Medical and Dental Sciences. 50, 93-100 (2003).
  39. Gomez, R., Vargas, C. R., Wajner, M., Barros, H. M. T. Lower in vivo brain extracellular GABA concentration in diabetic rats during forced swimming. Brain research. 968, 281-284 (2003).
  40. Hilakivi-Clarke, L. A., Wozniak, K. M., Durcan, M. J., Linnoila, M. Behavior of streptozotocin-diabetic mice in tests of exploration, locomotion, anxiety, depression and aggression. Physiology and Behavior. 48, 429-433 (1990).
  41. Cryan, J. F., Hoyer, D., Markou, A. Withdrawal from chronic amphetamine induces depressive-like behavioral effects in rodents. Biological psychiatry. 54, 49-58 (2003).
  42. Portella, M. J., et al. Can we really accelerate and enhance the selective serotonin reuptake inhibitor antidepressant effect? A randomized clinical trial and a meta-analysis of pindolol in nonresistant depression. The Journal of clinical psychiatry. 72, 962-969 (2011).
  43. Machado-Vieira, R., Salvadore, G., Luckenbaugh, D. A., Manji, H. K., Zarate, C. A. Rapid onset of antidepressant action: a new paradigm in the research and treatment of major depressive disorder. The Journal of clinical psychiatry. 69, 946-958 (2008).
  44. Bordet, R., Thomas, P., Dupuis, B. Effect of pindolol on onset of action of paroxetine in the treatment of major depression: intermediate analysis of a double-blind, placebo-controlled trial. Reseau de Recherche et d'Experimentation Psychopharmacologique. The American journal of psychiatry. 155, 1346-1351 (1998).
  45. Dulawa, S. C., Holick, K. A., Gundersen, B., Hen, R. Effects of chronic fluoxetine in animal models of anxiety and depression. Neuropsychopharmacology. 29, 1321-1330 (2004).
  46. Willner, P. Animal models of depression: An overview. Pharmacology and Therapeutics. 45, 425-455 (1990).
  47. Jefferys, D., Funder, J. The effect of water temperature on immobility in the forced swimming test in rats. European Journal of Pharmacology. 253, 91-94 (1994).
  48. West, A. P. Neurobehavioral studies of forced swimming: The role of learning and memory in the forced swim test. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 14, 863-877 (1990).
  49. De Pablo, J. M., Parra, A., Segovia, S., Guillamon, A. Learned immobility explains the behavior of rats in the forced swimming test. Physiology and Behavior. 46, 229-237 (1989).
  50. Dal-Zotto, S., Martí, O., Armario, A. Influence of single or repeated experience of rats with forced swimming on behavioural and physiological responses to the stressor. Behavioural Brain Research. 114, 175-181 (2000).
  51. Rittenhouse, P. A., López-Rubalcava, C., Stanwood, G. D., Lucki, I. Amplified behavioral and endocrine responses to forced swim stress in the Wistar-Kyoto rat. Psychoneuroendocrinology. 27, 303-318 (2002).
  52. Overstreet, D. H., Keeney, A., Hogg, S. Antidepressant effects of citalopram and CRF receptor antagonist CP-154,526 in a rat model of depression. European Journal of Pharmacology. 492, 195-201 (2004).
  53. Chaki, S., et al. MGS0039: A potent and selective group II metabotropic glutamate receptor antagonist with antidepressant-like activity. Neuropharmacology. 46, 457-467 (2004).
  54. Mague, S. D., et al. Antidepressant-like effects of κ-opioid receptor antagonists in the forced swim test in rats. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 305, 323-330 (2003).
  55. Molina-Hernández, M., Téllez-Alcántara, N. P. Antidepressant-like actions of pregnancy, and progesterone in Wistar rats forced to swim. Psychoneuroendocrinology. 26, 479-491 (2001).
  56. Estrada-Camarena, E., Fernández-Guasti, A., López-Rubalcava, C. Antidepressant-like effect of different estrogenic compounds in the forced swimming test. Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 28, 830-838 (2003).
  57. Gersner, R., Gordon-Kiwkowitz, M., Zangen, A. Automated behavioral analysis of limbs' activity in the forced swim test. Journal of neuroscience. 180, 82-86 (2009).
  58. Einat, H. Partial effects of the protein kinase C inhibitor chelerythrine in a battery of tests for manic-like behavior in black Swiss mice. Pharmacological reports : PR. 66, 722-725 (2014).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

نموذج القوارضاليأس السلوكيفحص مضادات الاكتئاباختبار الغمر في الماءقياس عدم الحركةسلوك المقاومةسلوك السباحةالتشفير السلوكي
والسباحة الاختبار القسري كنموذج للاكتئاب مثل السلوك
تواصل معنا
أوصِ به للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.