مقالة منهجية

علم البصريات الوراثي الطفرات عشوائية عن طريق هيستون-miniSOG في C. ايليجانس

DOI:

10.3791/54810

⸱

نوفمبر 14, 2016

 , 
1Division of Biological Sciences, Section of Neurobiology, University of California in San Diego and Howard Hughes Medical Institute, 2Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California in San Diego School of Medicine and Howard Hughes Medical Institute

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

المشفرة وراثيا هيستون-miniSOG يدفع الطفرات الوراثية الجينوم على نطاق بطريقة تعتمد الخفيفة والأزرق. هذه الطريقة الطفرات بسيطة وسريعة وخالية من المواد الكيميائية السامة، ومناسبة تماما للفحص الجيني إلى الأمام والتكامل التحوير.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الفحص الجيني الأمامي في الكائنات الحية النموذجية هو العمود الفقري لاكتشاف الجينات والمسارات المهمة وظيفيا في العديد من العمليات البيولوجية. في معظم الشاشات القائمة على الطفرات ، اعتمد الباحثون على استخدام المواد الكيميائية السامة أو المواد المسرطنة أو التشعيع ، الأمر الذي يتطلب معدات معينة و / أو إعداد أمان و / أو التخلص من المواد الخطرة. لقد طورنا نهجا بسيطا للحث على طفرات وراثية في C. ايليجانس باستخدام هيستون-ميني SOG المعبر عن السلالة الجرثومية ، وهو مولد قوي محفز للضوء لأنواع الأكسجين التفاعلية. طريقة الطفرات هذه خالية من المواد الكيميائية السامة وتتطلب الحد الأدنى من سلامة المختبرات وإدارة النفايات. تشمل تعديلات الحمض النووي المستحثة تغييرات أحادية النيوكليوتيدات والحذف الصغير ، وتكمل تلك التي تسببها الطفرات الكيميائية الكلاسيكية. يمكن أيضا استخدام هذه المنهجية للحث على تكامل الجينات المعدلة وراثيا خارج الكروموسومات. هنا ، نقدم تفاصيل إعداد LED والبروتوكولات الخاصة بالطفرات القياسية وتكامل الجينات المعدلة وراثيا.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وقد استخدمت على نطاق واسع شاشات الوراثية إلى الأمام لتوليد طفرات الوراثية تعطيل العمليات البيولوجية المختلفة في الكائنات نموذج مثل ايليجانس انواع معينة (C. ايليجانس) 1. التحاليل التي أجريت على تلك المسوخ تؤدي إلى اكتشاف الجينات مهمة وظيفيا ويشير على مسارات 1،2. تقليديا، الطفرات في C. ويتحقق ايليجانس استخدام المواد الكيميائية تسبب الطفرات الوراثية، الإشعاع، أو الترانسبوزونات 2. المواد الكيميائية مثل methanesulfonate الإيثيلي (EMS) وN -ethyl- N -nitrosourea (ENU) تكون سامة للبشر؛ أشعة جاما أو الأشعة فوق البنفسجية (UV) الطفرات الإشعاع يتطلب معدات خاصة. وسلالات ينقول النشط، مثل سلالات mutator 3، يمكن أن تسبب الطفرات غير الضرورية أثناء الصيانة. لقد قمنا بتطوير مقاربة بسيطة للحث على الطفرات الوراثية باستخدام الضيائي المشفرة وراثيا-4.

يمكن أن أنواع الاكسجين التفاعلية (ROS) الحمض النووي من التلف 5.مولد صغير القميص الأوكسجين (miniSOG) هو بروتين الفلورية الخضراء من 106 الأحماض الأمينية التي تم تصميمها من قائمة القيم (الضوء، والأكسجين، والجهد) مجال نبات الأرابيدوبسيس phototropin 2 6. عند التعرض للضوء الأزرق (~ 450 نانومتر)، miniSOG يولد ROS بما في ذلك الأكسجين القميص مع فلوريدا AVIN النوكليوتيد بمثابة العامل المساعد 6-8، التي هي موجودة في جميع الخلايا. بنينا بروتين الانصهار صاحب-mSOG عن طريق وضع علامات miniSOG إلى C-محطة من هيستون-72، وجيم ايليجانس البديل من هيستون 3. نحن إنشاء واحدة في نسخة التحوير 9 في التعبير عن رأيه، mSOG في سلالة الجرثومية من C. ايليجانس تحت ظروف التربية العادية في الظلام، والديدان المعدلة وراثيا صاحب-mSOG لها حجم الحضنة العادي والعمر الافتراضي 4. عند التعرض إلى الضوء الأزرق LED، الديدان صاحب-mSOG تنتج الطفرات الوراثية بين ذريتها 4. الطيف من الطفرات المستحثة يتضمن تغييرات النوكليوتيدات، مثل G: C إلى T: A و G: C إلى C: G، وchromoso صغيرةلي الحذف 4. هذا الإجراء الطفرات بسيط على القيام بها، ويتطلب الحد الأدنى من الإعداد سلامة المختبر. هنا، نحن تصف الإعداد إضاءة LED وإجراءات الطفرات علم البصريات الوراثي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. بناء الصمام المنور

ملاحظة: يتم تلخيص معدات LED المطلوبة في قائمة المواد. الإعداد الصمام كامل صغير ويمكن وضعها في أي مكان في المختبر، على الرغم من أننا أوصي به أن توضع في غرفة مظلمة للسيطرة على التعرض للضوء من الديدان 4.

  1. توصيل الصمام إلى وحدة تحكم مع الكابلات (الشكل 1A، D).
  2. ربط وحدة تحكم إلى الرقمي وظيفة مولد / مكبر للصوت مع كابل BNC (الشكل 1A، C، D).
  3. إصلاح الصمام الخفيفة 10 سم فوق خشبة المسرح باستخدام حامل مخصصة (الشكل 1A).
    ملاحظة: جعلنا حامل مع الأجزاء المعدنية.
  4. تغطية الإعداد إضاءة LED جزئيا، ولكن تجنب تراكم الحرارة (الشكل 1B)، الأمر الذي يجعل الديدان المرضى.
    ملاحظة: نحن نستخدم غطاء من البلاستيك الصلب حسب الطلب مع مكشوفة وأسفل (الشكل 1A). غير مطلوب غطاء لالطفرات نفسها، ولكنها تستخدم رس لحد من التعرض غير الضروري للضوء الأزرق إلى المناطق المحيطة بها. ونحن ننصح بعدم تغطية الإعداد الصمام كليا (الشكل 1B) لمنع الانهاك الديدان.
  5. ارتداء نظارات واقية ليزر.
    ملاحظة: نحن ارتداء نظارات واقية ليزر لأن الضوء هو مشرق جدا. قد تعمل النظارات الشمسية أيضا.
  6. تبديل رافعة للتحكم ادى الى "كثافة العمليات". لإضاءة مستمرة (1D الشكل) ووضعه في 65٪ من الطاقة القصوى (الشكل 1C).
  7. استخدام مضواء لقياس شدة الضوء الأزرق على المسرح حيث يتم وضع الديدان باستخدام بروتوكول الشركة الصانعة. الإعداد يعطي 2.0 ميغاواط / مم 2 تحت إضاءة مستمرة.

2. الأزرق علاج الخفيفة

ملاحظة: استخدم سلالة CZ20310 juSi164 [Pmex-5-HIS-72 :: miniSOG-3'UTR (TBB-2) + CB-UNC-119 (+)] UNC-119 (ED3) الثالث 4 هو السلالة متاح. في انواع معينة مركز علم الوراثة (CGC، http: //: //www.cgc.cbs.umn.edu/).

  1. الحفاظ على سلالة صاحب-mSOG في الظلام على معيار متوسط النمو الخيطية (NGM) لوحات مع E. القولونية OP50 التالية بروتوكول قياسي 10،11.
    ملاحظة: تحت الضوء المحيط، juSi164 سلالات المحتوية لا يتم عرض معدل الطفرات أعلى معدل عفوية 4. الروتيني سلالة مرور باستخدام نطاق تشريح مع مصابيح الهالوجين عادة لا تسبب الطفرات كذلك. ومع ذلك، ينبغي الحرص على تجنب التعرض غير الضروري إلى النور، على سبيل المثال، والحفاظ على السلالات في معيار الظلام داخل الحاضنة، أو تغطي التوتر مع احباط. ينصح لتجميد aliquots من سلالة بعد الحصول عليها في حالة الطفرات لا لزوم لها تتراكم مع مرور الوقت.
  2. اختيار حامل الشباب البالغين (ما يقرب من 12 ساعة بعد L4) الحيوانات مع دودة اختيار 11.
    ملاحظة: الحيوانات الأصغر سنا تظهر تأثير أقل مطفرة 4، في حين أن الحيوانات الأكبر سنا قد يكون أقل حجم الحضنة.
  3. قطع مرشح صأبر لتتناسب مع لوحة 60 ملم مع 25 ملم × 25 ملم حفرة مربعة ومكان على لوحة غير المصنف (الشكل 1E).
    ملاحظة: لكمة مربع يمكن استخدامها ولكن حجم لكمة ليس من الضروري أن يكون دقيقا.
  4. إسقاط 100 ميكرولتر من 100 ملي CuCl 2 على ورقة الترشيح بالتساوي للحد من الديدان داخل حفرة مربعة على لوحة.
  5. اختيار العدد المطلوب من حامل المنحرفين الشباب البالغين (راجع الخطوة 3 للحصول على مثال) ونقل إلى مركز لوحة CuCl 2.
  6. ارتداء النظارات الواقية ليزر.
  7. التبديل على الصمام ومولد وظيفة.
  8. تبديل رافعة للتحكم ادى الى "تحويلة". للسيطرة عليها من قبل مولد وظيفة (1D الشكل).
  9. تعيين تحكم في 65٪ من الطاقة القصوى والمولد وظيفة موجة جيبية، 4 هرتز (الشكل 1C).
  10. وضع لوحة CuCl 2 من الخطوة 2.5 دون غطاء على المسرح تحت الصمام (الشكل 1A </ قوي>).
  11. تسليط الضوء على الحيوانات مع الضوء الأزرق لمدة 30 دقيقة.
  12. نقل الديدان صحية يتطلعون إلى لوحة المصنف كما P 0.
    ملاحظة: العدد المطلوب من P 0 يعتمد على نوع من الشاشة. راجع الخطوة 3 على سبيل المثال. قد تظهر ف 0 الديدان أن تكون غير منسقة فورا بعد العلاج الخفيفة وسوف تتعافى مع مرور الوقت.
  13. حافظ على الديدان تغطيتها باستخدام رقائق في حاضنة أو في الظلام. واتبع الإجراء القياسي لبدء فحص الظواهر المطلوب بين ذريتها 2،10.

3. مثال على شاشة الوراثية إلى الأمام

ملاحظة: هذا مثال من الشاشة نسيلي مع 120 الجينوم فرداني للتحقق مما إذا كان الصمام وسلالة تعمل يبين الشكل 2 التخطيطي لهذا الإجراء.

  1. [DAY1] بعد العلاج الضوء الأزرق، واختيار خمسة الديدان صحية تتطلع إلى لوحة NGM مع OP50 كما P 0، والاحتفاظ بها في 20 درجة مئوية الحاضنة، والسماح لهم وضع البيض ل1د (لوحة "DAY1 ').
  2. [DAY2] نقل P 0 على طبق من ذهب المصنفة جديدة (لوحة "DAY2 ').
  3. [DAY3] انتقاء وقتل P 0 على لوحة في "DAY2 عن طريق حرقها.
  4. [DAY4] اختيار 30 شابة حامل الكبار F 1 من لوحة في "DAY1" ونقلها على لوحات فردية (30 F 1 لوحات ل 'DAY1').
  5. [Day5] كرر الخطوة 3.4 لوحة في "DAY2" (30 F 1 لوحات ل 'DAY2').
  6. [Day7-9] التحقق من الأشكال التضاريسية غير طبيعية و / أو سلوك F 2 الديدان مقارنة WT سلالة (الشكل 3A) تحت مجهر تشريحي القياسية عندما يصبحون بالغين.
    ملاحظة: يعرض طفرة وراثية نحو ربع الديدان مع نفس النمط الظاهري بين F 2 عندما يكون المتنحية مع انتفاذ عالية. ومع ذلك، قد تنمو بعض المسوخ ببطء و / أو إظهار انتفاذ جزئي. لذلك، فمن الممكن أن أقل من ربع المسوخ يمكن العثور علىطبق.
  7. اختيار الديدان مع الظواهر المرئية على حدة والتحقق من التوريث من النمط الظاهري في الجيل القادم.

4. مثال على التكامل خارج الصبغي التحوير

  1. حقن الحمض النووي من الاهتمام الى CZ20310 juSi164 [Pmex-5-HIS-72 :: miniSOG-3'UTR (TBB-2) + CB-UNC-119 (+)] UNC-119 (ED3) وإعداد الديدان المعدلة وراثيا مع انخفاض معدل انتقال (10-30٪) في أعقاب 12،13 بروتوكول حقن القياسية.
    ملاحظة: بدلا من ذلك، يمكن تجاوز صفائف خارج الصبغي أنشئت في سلالات juSi164. لتجنب التنميط الجيني لjuSi164، يمكن استخدام الزيجوت juSi164 باسم P 0 على الرغم من كفاءة قد انخفض. يتم وصف أسلوب التنميط الجيني لjuSi164 في القسم 5.
  2. [DAY1] علاج ~ 20 الحيوانات المعدلة وراثيا كما P 0 مع الضوء الأزرق كما هو موضح في الخطوة 2.
    ضرورية عن P 0 الديدان تبعا لآر ملاحظة: معدل ansmission. الجينات المحورة يمكن تحديدها من خلال الظواهر أو 12،13 coinjection علامة.
  3. اختيار 10 تبحث P صحية 0 على لوحات فردية، والاحتفاظ بها في 20 درجة مئوية الحاضنة، والسماح لهم وضع البيض لبضعة أيام (ف 0 لوحات)
  4. [DAY4] واحدة من 20 المعدلة وراثيا F 1 الديدان من كل لوحة P 0 على لوحات فردية والسماح لهم وضع البيض. (20 F 1 × 10 ف 0 لوحات = 200 F 1 لوحات في المجموع).
  5. [Day7] البحث F 1 لوحات مع> 75٪ F 2 وجود الجينات المحورة.
  6. اختيار خمسة حيوانات معدلة وراثيا من معدل انتقال> 75٪ F 1 لوحات (F لوحات 2).
  7. [Day10] حافظ F لوحات 2 مع معدل نقل 100٪ من خطوط متكاملة المحتملة.
  8. تهجين خطوط متكاملة المحتملة باستخدام الإجراء العادي 10 للتحقق من العزل مندلية ولإزالة الطفرات خلفية محتملة.
لو "> 5. انماط

  1. ليز 20 outcrossed F 2 الديدان في تحلل العازلة باستخدام بروتوكول قياسي 14.
  2. أداء PCR باستخدام بادئات لMosSCI الإدراج 9، juSi164، (الجدول رقم 1) مع درجة الحرارة الصلب من 58 درجة مئوية بعد بروتوكول قياسي 14.
    ملاحظة: ليس من الضروري الوراثي UNC-119 (ED3) لUNC-119 (ED3) يمكن الكشف عنها بواسطة سلوك غير منسقة بعد إزالة التحوير إنقاذ (juSi164) في خطوات التالية 5.4 و 5.5.
  3. تشغيل الاغاروز الكهربائي للهلام 15 وفحص أحجام الفرقة (الجدول 1) للعثور على WT لjuSi164.
  4. فحص إذا ذرية F 2 شلت الديدان بسبب وجود (ED3) UNC-119.
  5. إذا تم العثور على الديدان غير منسقة في خطوة 5.4، واحدة عدة الديدان nonuncoordinated الحصول على جميع الديدان nonuncoordinated في الجيل القادم.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

أجرينا شاشة الوراثية إلى الأمام مع CZ20310 juSi164 (ED3) UNC-119 باستخدام التعرض للضوء 30 دقيقة بعد بروتوكول قياسي الموصوفة في أقسام 2 و 3. من بين 60 F 1 لوحات الموافق 120 الجينوم فرداني mutagenized، وجدنا 8 F 1 لوحات مع F 2 الديدان التي تظهر الظواهر المرئية مثل عيب حجم الجسم (الشكل 3B)، حركة غير منسقة (الشكل 3C)، والفتك الكبار (الشكل 3D). لم نلاحظ أي اختلا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هنا، نحن تصف إجراءات تفصيلية من الطفرات علم البصريات الوراثي باستخدام اعرب-mSOG في سلالة الجرثومية وتقديم مثال على شاشة الوراثية إلى الأمام على نطاق صغير. بالمقارنة مع الطفرات الكيميائية القياسية، وهذه الطريقة الطفرات علم البصريات الوراثي لديها العديد من المزايا. أولا، فمن غير سامة، وبالتالي الحفاظ على أفراد المختبر بعيدا عن المطفرة الكيميائية السامة مثل نظم الإدارة البيئية، ENU وtrimethylpsoralen مع ضوء الأشعة فوق البنفسجية (TMP / الأشعة فوق البنفسجية). ثانيا، إن إجراء التجارب من...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

العمل مدعوم من قبل HHMI. نشكر أعضاء المختبر لدينا على مساعدتهم في اختبار البروتوكول ومراجعة المخطوطة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
مصدر ضوء LED فائق الطاقةPrizmatixUHP-mic-LED-460460 & plusmn; 5 نانومتر
وحدة تحكم LEDPrizmatixUHPLCC-01
مولد / مكبر للصوت رقميPASCOPI-9587Cيعد متاحا. البديل هو PI-8127.
كابل BNC ذكر / ذكرTHORLABSCA3136
واجهة USB-TTLPrizmatixمقياس
ضوئيTHORLABSPM50 وموديل D10MM
ورق ترشيحWhatman1001-110
مجهر مجسمLeicaMZ95
لوحةNGMيذوب 5 جم كلوريد الصوديوم ، 2.5 جم بيبتون ، 20 جم أجار ، 10 و ميكرو ؛ جم / مل من الكوليسترول في 1 لتر H2< / sub>O. بعد التعقيم ، أضف 1 ملي مولار CaCl 2 < / sub > ، 1 ملي مولار MgSO4< / sub > ، 25 ملي مولار KH2< / sub>PO4< / sub> (pH 6.0). 
محلول10 ملي تريس (درجة الحموضة 8.8) ، 50 ملي كلوريد الكولينيوم ، 0.1٪ تريتون X-100 ، 2.5 ملي مللي مللي كلوريد < >2< / فرعي > ، 100 وميكرو ؛ جم / مل بروتيناز ك
لم اختياري التحلل

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Jorgensen, E. M., Mango, S. E. The art and design of genetic screens: caenorhabditis elegans. Nat Rev Genet. 3 (5), 356-369 (2002).
  2. Kutscher, L. M., Shaham, S. Forward and reverse mutagenesis in C. elegans. WormBook. , 1-26 (2014).
  3. Collins, J., Saari, B., Anderson, P. Activation of a transposable element in the germ line but not the soma of Caenorhabditis elegans. Nature. 328 (6132), 726-728 (1987).
  4. Noma, K., Jin, Y. Optogenetic mutagenesis in Caenorhabditis elegans. Nat Commun. 6, 8868(2015).
  5. Cooke, M. S., Evans, M. D., Dizdaroglu, M., Lunec, J. Oxidative DNA damage: mechanisms, mutation, and disease. FASEB J. 17 (10), 1195-1214 (2003).
  6. Shu, X., et al. A genetically encoded tag for correlated light and electron microscopy of intact cells, tissues, and organisms. PLoS Biol. 9 (4), 1001041(2011).
  7. Ruiz-Gonzalez, R., et al. Singlet oxygen generation by the genetically encoded tag miniSOG. J Am Chem Soc. 135 (26), 9564-9567 (2013).
  8. Pimenta, F. M., Jensen, R. L., Breitenbach, T., Etzerodt, M., Ogilby, P. R. Oxygen-dependent photochemistry and photophysics of "miniSOG," a protein-encased flavin. Photochem Photobiol. 89 (5), 1116-1126 (2013).
  9. Frokjaer-Jensen, C., et al. Random and targeted transgene insertion in Caenorhabditis elegans using a modified Mos1 transposon. Nat Methods. 11 (5), 529-534 (2014).
  10. Brenner, S. The genetics of Caenorhabditis elegans. Genetics. 77 (1), 71-94 (1974).
  11. Chaudhuri, J., Parihar, M., Pires-daSilva, A. An introduction to worm lab: from culturing worms to mutagenesis. J Vis Exp. (47), (2011).
  12. Berkowitz, L. A., Knight, A. L., Caldwell, G. A., Caldwell, K. A. Generation of stable transgenic C. elegans using microinjection. J Vis Exp. (18), (2008).
  13. Mello, C., Fire, A. DNA transformation. Methods Cell Biol. 48, 451-482 (1995).
  14. Fay, D., Bender, A. Genetic mapping and manipulation: chapter 4--SNPs: introduction and two-point mapping. WormBook. , 1-7 (2006).
  15. Lee, P. Y., Costumbrado, J., Hsu, C. Y., Kim, Y. H. Agarose gel electrophoresis for the separation of DNA fragments. J Vis Exp. (62), (2012).
  16. Westberg, M., Holmegaard, L., Pimenta, F. M., Etzerodt, M., Ogilby, P. R. Rational design of an efficient, genetically encodable, protein-encased singlet oxygen photosensitizer. J Am Chem Soc. 137 (4), 1632-1642 (2015).
  17. Xu, S., Chisholm, A. D. Highly efficient optogenetic cell ablation in C. elegans using membrane-targeted miniSOG. Sci Rep. 6, 21271(2016).
  18. Mariol, M. C., Walter, L., Bellemin, S., Gieseler, K. A rapid protocol for integrating extrachromosomal arrays with high transmission rate into the C. elegans genome. J Vis Exp. (82), (2013).
  19. Lin, J. Y., et al. Optogenetic inhibition of synaptic release with chromophore-assisted light inactivation (CALI). Neuron. 79 (2), 241-253 (2013).
  20. Minevich, G., Park, D. S., Blankenberg, D., Poole, R. J., Hobert, O. CloudMap: A Cloud-Based Pipeline for Analysis of Mutant Genome Sequences. Genetics. 192 (>4), 1249-1269 (2012).
  21. Qi, Y., Xu, S. MiniSOG-mediated Photoablation in Caenorhabdtis elegans. Bio-protocol. 3 (1), http://www.bio-protocol.org/e316 316(2013).
  22. Qi, Y. B., Garren, E. J., Shu, X., Tsien, R. Y., Jin, Y. Photo-inducible cell ablation in Caenorhabditis elegans using the genetically encoded singlet oxygen generating protein miniSOG. Proc Natl Acad Sci U S A. 109 (19), 7499-7504 (2012).
  23. Nagel, G., et al. Light activation of channelrhodopsin-2 in excitable cells of Caenorhabditis elegans triggers rapid behavioral responses. Curr Biol. 15 (24), 2279-2284 (2005).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة