مقالة منهجية

طريقة مريحة لاستخراج وتحليل مع اللوني السائل عالي الضغط الكاتيكولامينات العصبية وعلى نواتج الأيض

DOI:

10.3791/56445

⸱

مارس 1, 2018

 ,  ,  ,  , 
1School of Public Health of Southeast University, Laboratory of Environment and Biosafety Research Institute of Southeast University in Suzhou, 2Key Laboratory of Child Development and Learning Science (Ministry of Education), School of Biological Science & Medical Engineering, Southeast University, 3School of Public Health, Tianjin Medical University, 4British Columbia Academy, Nanjing Foreign Language School

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ونقدم استخراج المرحلة الصلبة مريحة بالإضافة إلى الضغط العالي اللوني السائل ([هبلك]) مع كشف الكهروكيميائية (النماء) للتصميم المتزامن لثلاثة مونوأمين العصبية واثنين من بهم المستقلبات في البول الرضع. ونحن أيضا تحديد المستقلب مهبج كالعلامات البيولوجية محتملة للتشخيص المبكر لتلف الدماغ للأطفال الرضع.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

استخراج وتحليل الكاتيكولامينات العصبية في السوائل البيولوجية لها أهمية كبيرة في تقييم وظيفة الجهاز العصبي والأمراض ذات الصلة، ولكن القياس الدقيق لا يزال يمثل تحديا. وقد وصف العديد من البروتوكولات للقياس العصبي مجموعة متنوعة من الصكوك، بما في ذلك الفصل اللوني للسوائل ذات الضغط العالي ([هبلك]). ومع ذلك، هناك أوجه قصور، مثل عملية معقدة أو صعبة للكشف عن الأهداف المتعددة، التي لا يمكن تجنبها، وفي الوقت الحاضر، لا يزال أسلوب التحليل المهيمنة [هبلك] يقترن حساسة الكهروكيميائية أو الكشف عن فلوريميتريك، ونظرا حساسية عالية والانتقائية الجيدة. هنا، يرد وصف بروتوكول مفصل للمعالجة والكشف عن الكاتيشولامين مع ارتفاع الضغط اللوني السائل مع كشف الكهروكيميائية ([هبلك]-النماء) في عينات البول الحقيقية للرضع، استخدام النانو اليكتروسبون مركب مؤلفة البوليمرية التاج خماسي البروم ثنائي الفينيل مع البوليستيرين الإدمصاص، المعروف أيضا كأسلوب وجبات والألياف الصلبة مرحلة الاستخراج (بفسبي). ونحن تبين كيف البول عينات يمكن أن بريكلينيد بسهولة بعمود معبأة nanofiber مرحلة صلبة، وكيف يمكن تحليلها في العينة إثراء سريعاً، ديسوربيد، والكشف على نظام لتنمية الطفولة المبكرة. بفسبي يبسط إلى حد كبير إجراءات المعالجة المسبقة للعينات البيولوجية، مما يسمح لتقليل الوقت والنفقات والحد من الخسائر في الأهداف.

وعموما، هذا العمل يوضح بروتوكول بسيطة ومريحة لاستخراج المرحلة الصلبة بالإضافة إلى نظام [هبلك]-نماء للتصميم المتزامن من العصبية مونوأمين الثلاثة (إفراز (شمال شرق)، أدرينالين (ﻫ)، الدوبامين (DA)) واثنين من الأيض (3-ميثوكس-4-هيدروكسيفينيلجليكول (مهبج) و 3 و 4-ديهيدروكسي-فينيل الخل حمض (دوباك)) في البول الرضع. تم تطبيق البروتوكول المتبعة لتقييم اختلافات الكاتيشولامين البولية وعلى نواتج الأيض بين الرضع شديدة الخطورة مع تلف الدماغ قبل الولادة وضوابط صحية. وكشف تحليل مقارن فرقا كبيرا في مهبج البولية بين المجموعتين، مشيراً إلى أن نواتج الأيض الكاتيكولامينات قد تكون علامة مرشح مهم للتشخيص المبكر للحالات المعرضة للخطر لتلف في المخ عند الرضع.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الكاتيكولامينات العصبية ومحتوياتها المستقلب في سوائل الجسم يمكن أن تؤثر على الوظيفة العصبية وتؤثر على التوازن بين الدول استجابة لحافز إلى حد كبير1. أبنورميتيس قد يسبب مجموعة متنوعة من الأمراض، مثل فيوتشروماسيتوما، جانجليونيوروما، نيوروبلاستوما، واضطرابات الجهاز العصبي1،2. استخراج وتحديد الكاتيشولامين في سوائل الجسم ذو معنى لتشخيص الأمراض ذات الصلة. ومع ذلك، الكاتيشولامين في عينات بيولوجية موجودة بتركيزات منخفضة وتتأكسد بسهولة. وعلاوة على ذلك، يصعب جداً الوت بسبب كمية كبيرة من التدخل في المتوسط3. وهكذا، الكشف عن واحد من الكاتيشولامين في السوائل البيولوجية لا يزال يمثل تحديا.

وهناك ملاحظات تبين أن البولي الكاتيشولامين يمكن أن تكون مقياسا للإجهاد، وأن المستويات علامات بيولوجية هامة الاستجابة للتحفيز عن طريق اللمس من المعالجة في الأطفال حديثي الولادة5. وفقا للبحوث، في خطر للدماغ إصابة4،،من56جميع الرضع الذين عانوا من حوادث سابقة لأوانها، والإصابة قد يؤدي إلى إطلاق غير طبيعي الكاتيشولامين والمسائل ذات الصلة في السوائل. وتوجد تقنيات الرنين المغناطيسي المتقدمة التي يمكن الكشف عن تلف في المخ في مراحل سابقة7،8. ومع ذلك، ضمن ح 48 الأولى، عملية النماء العصبي الشاذ سوف يسبب إصابة في الدماغ الدائمة التي لن تكون واضحة في الصور الطبية11. وإلى جانب ذلك، أداة عالية التكلفة وندرة الموارد، جنبا إلى جنب مع عوامل أخرى، يجعل من المستحيل على جميع وحدات الأطفال حديثي الولادة في الحصول على هذه التقنيات العصبية-التصوير المتخصصة. ومع ذلك، استخدام العلامات البيولوجية بسهولة ودود والعملية (مثل الكاتيشولامين وعلى نواتج الأيض) يمكن التغلب على أوجه القصور هذه، وفحص العلامات البيولوجية في السوائل البشرية قد تساعد في التشخيص المبكر لإصابة في الدماغ ويؤدي إلى موجه تعريف مولودا جديداً تحتاج إلى نيوروبروتيكشن9. ويمكن الكاتيشولامين في البول مؤشر سهل وواضح، بسبب الارتباط المباشر بين المبلغ منها صدر في السوائل والدالة نيورواكتيفيتي.

بين السوائل البيولوجية، عينات البلازما والسائل الدماغي النخاعي (CSF) ليست سهلة للحصول على عن طريق الإجراءات المؤلمة القائمة، ومن الصعب جداً أيضا للتخلص من التدخل بسبب البروتين لاصقة وغيرها من الشوائب، مما يؤدي إلى مزعجة و وكرر عملية أخذ العينات مضيعة للوقت الذي للكشف. أيضا، للأطفال، من المستحيل تقريبا الحصول على العينات بطريقة مؤلمة. ولذلك، أخذ العينات البولية أفضل من الأشكال الأخرى لأخذ العينات، كما غير الغازية، وسهل التشغيل، ويمكن القيام به مرارا وتكرارا. عينات البول وفيرة وسهلة لتخزين، وإظهار مزايا كبيرة على أشكال أخرى من العينات البيولوجية.

وتشمل الأساليب الرئيسية لقياس الكاتيشولامين في السوائل البيولوجية فحوصات راديونزيميك10وفحوصات مسيل المناعي المرتبط بالانزيم11، فولتاميتري12 والعدسة الحرارية قياس الطيف الكتلي13. ولكن أوجه القصور الموجودة، مثل عمليات معقدة وصعبة للكشف عن أهداف متعددة. اليوم، هو أسلوب التحليل المهيمنة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء ([هبلك])14، مقترنة بحساسية الكهروكيميائية15 أو فلوريميتريك الكشف عن16، بسبب حساسية عالية والانتقائية الجيدة. مع تكنولوجيا الكتلي جنبا إلى جنب، مثل كروماتوغرافيا سائلة/الطيف الكتلي (LC/MS) والسائل اللوني/قياس الطيف الكتلي/وسائل قياس الطيف الكتلي (LC/MS/MS) والتحليل الكمي للعصبية يمكن تحقيق عالية الدقة والتحديد17،18. ومع ذلك، يتطلب الأسلوب MS أجهزة مكلفة، فضلا عن القوى العاملة المؤهلة إلى حد كبير، مما يجعل من الصعب على تطبيقها عالمياً في المختبرات الأكثر تقليدية الأسلوب. نظم [هبلك]-النماء مجهزة عادة في المختبرات السريرية والأكثر تقليدية، وهكذا أصبحت خياراً جيدا والمشتركة لمجموعات بحثية لاستخدامها لتحديد المواد الكيميائية، ولكنها تتطلب العينة أدخلت في النظام أن تكون نظيفة ومن عبارة المجلد19. وهكذا، أنها ذات أهمية كبيرة لتنقية وتتكثف العينة قبل التحليل. هو الأسلوب الكلاسيكي لتنقية خطوة استخراج سائل14،،من1520 واستخراج المرحلة الصلبة دون اتصال، بما في ذلك أكسيد الألومنيوم المنشط العمود21،22 وديفينيلبوراتي (دببا) كومبليكسيشن23،24،،من2526.

لي مييونغو et al. تم استخدام الراتنج البوليمر كيميائيا تعديل مع التاج خماسي البروم ثنائي الفينيل الممتزة انتقائية استخراج الكاتيشولامين من البول البشري منذ 200727. أيضا، في عام 2006، أنه هايبو وآخرون. أظهر نهجاً توليف سهلة لاستخراج تقارب برنت بيوتيليزينج ماصة مركب استناداً إلى نانوماجنيتيك نانوماجنيتيك فونكتيوناليزابل سيلسيسكويوكساني أوليجوميريك بوليهيدرال (POSS)، وتطبيقه في إثراء الكاتيشولامين في البول البشري (نورادرينالين وادرينالين والايزوبرينالين)28. كما أخذوا الاستفادة من المواد النانوية إنجاز هذا العمل، باستخدام تقنية تسمى نانو-اليكتروسبينينج وتشكيل المواد الليفية البوليمر في النانو. يمكن ضبط عملية اليكتروسبينينج القطر ومورفولوجيا، والمحاذاة المكانية للمنتج بالتحكم في الجهد العامل وتغيير مضمون الحل الغزل جنبا إلى جنب مع معلمات أخرى29. وبالمقارنة مع خرطوشة الدائرة التقليدية، النانو اليكتروسبون مناسبة جداً لاستخراج وإثراء تحليلها المستهدفة من مصفوفة معقدة، كما أنها مجهزة بارتفاع سطح المنطقة إلى حجم نسب الجسميات تحليلها بكفاءة عالية، و يحمل أكثر تسيطر بسهولة السطحية الخصائص الكيميائية، السماح بالمرفقات مفيد من المركبات المستهدفة. هذه الخصائص تجعل منها خيارات جيدة لجمعية مهندسي البترول الممتزات، يقلل إلى حد كبير في المرحلة الصلبة والامتزاز كمية المذيب30،31،،من3233. الكاتيشولامين في عينات البول، استخدمت النانو اليكتروسبون تتألف من الاثير التاج أبوليميريك مع البوليستيرين (PCE-PS) لاستخراج ثلاثة (ني وه ودا) الكاتيشولامين34بشكل انتقائي. الصحيفة أشارت إلى أن الاثير التاج انتقائية تمتز أهداف ني وه دا، التي تستند إلى الهندسة الصحيحة لملزمة الكاتيشولامين عن طريق تشكيل السندات الهيدروجين. النتائج عرض الاثير التاج مادية فعالة، إزالة المركبات التدخل الأخرى الواردة في العينات البيولوجية. مستوحاة من هذا التقرير، طريقة جديدة وضعت لاستخراج انتقائية الكاتيشولامين باستخدام النانو اليكتروسبون مركب يتألف من PCE-س.

في هذه الورقة، الأسلوب الذي ذكرت سابقا34 قد تحسنت ويعمل ليس فقط لنجاح تحليل ه، ني، ودا، ولكن أيضا على والايضات، مهبج ودوباك، في البول. ونحن أيضا استكشاف إمكانيات جديدة لآلية عملية الامتزاز. يبين الطريقة مرضية كفاءة الاستخراج والانتقائية لتحليلها الخمسة، وتم التحقق من الأسلوب في تحليل البول من الرضع شديدة الخطورة مع تلف الدماغ قبل الولادة وضوابط صحية.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تم الحصول على موافقة مستنيرة من الآباء والأمهات، وتم الحصول على موافقة مجلس المراجعة المؤسساتية للدراسة. وأجريت الدراسة وفقا لمدونة الأخلاقيات "الرابطة الطبية العالمية" (إعلان هلسنكي) للتجارب التي تنطوي على البشر. مقدمي الرعاية لجميع المشاركين في تقديم كتب موافقة ليجري الملتحقين بالدراسة. موافقة اللجنة الأخلاقية من مستشفى تشونغدا، انضم مع جامعة جنوب شرق، كما تم الحصول على.

1. إعداد الأعمدة والحلول اللازمة لاستخراج وتحديد الكاتيشولامين

  1. إعداد العمود بفسبي. تقسيم 1-2 مغ النانو PCE-PS إلى مختبرين 5-6، واستخدام قضيب معدني ما يرام مع 0.5 مم لضغطها المنظم في نهاية طرف الماصة بحجم 200 ميليلتر.
  2. إعداد البول المصطنعة التي تزن ز 2.427 اليوريا، حمض اليوريك ز 0.034، كرياتينين ز 0.09، سترات صوديوم 0.297 ز، كلوريد الصوديوم 0.634 ز، ز 0.45 كلوريد البوتاسيوم، كلوريد الأمونيوم 0.161 ز، 0.089 غ كلوريد الكالسيوم ثنائي هيدرات، 0.1 غ سلفات المغنزيوم هيبتاهيدراتي وبيكربونات الصوديوم 0.034 ز، ز 0.003 أكسالات الصوديوم، كبريتات الصوديوم 0.258 ز، فوسفات هيدروجين الصوديوم 0.1 غ، وز 0.011 ثنائي فوسفات هيدروجين وتذوب المواد الكيميائية المذكورة أعلاه إلى 200 مل منزوع الماء.
  3. إعداد 2 مغ/مل الحل الأسهم لحل ديفينيلبوراتي (دببا) بإذابة 2 مغ المجمع في 1 مل ماء المقطر. مخزن الحل في الظلام في 4 درجات مئوية.
  4. معيار أكثر
    ملاحظة: يتم التركيب الكيميائي وخصائص الكاتيشولامين غير مستقرة، وهي تتحلل بسهولة. عملية إعداد معايير يجب أن تكون سريعة جداً، ويجب تجنب التعرض لأشعة الشمس المباشرة.
    1. وزن 1.0 مغ ني، ه، دا، مهبج، دوباك والداخلية الموحدة 3، 4-ديهيدروكسيبينزيلاميني هيدروبروميد دبا في أنابيب ميكروسينتريفوجي مل 1.5 منفصلة. تمييع الحل دبا في المياه إلى 100 نانوغرام/مليلتر قبل الاستخدام.
    2. يتذبذب بالمعايير المعدة في الظلام بسرعة عالية حتى يحل تحليلها تماما. وهذا هو الرصيد الابتدائي؛ تخزين في-20 درجة مئوية لتصل إلى عدة أسابيع.
    3. إعداد الأرصدة أكثر نانوغرام/مليلتر 1,000 الثانوية. ني والإلكتروني، دا، دوباك ومهبج، نقل 5 ميليلتر من كل الأوراق المالية الأولية أكثر إلى 4,975 ميليلتر من الماء المقطر في أنبوب الطرد مركزي 5 مل، وتخزينها في الظلام في 4 درجات مئوية حتى الاستخدام. تعد هذه الحلول اليومية الطازجة. دبا، نقل 5 ميليلتر من الأسهم الرئيسية في 4,995 ميليلتر من الماء المقطر في أنبوب الطرد مركزي 5 مل، وتخزينها في الظلام بشكل منفصل في 4 درجات مئوية.
    4. جعل تخفيف المزيد مع الأسهم الثانوية أكثر لإنشاء منحنى قياسي (على سبيل المثال-، التكميلية الجدول 2). تخزين الحلول في الظلام في 4 درجات مئوية وإعداد يومية جديدة.
    5. اختبار الجهد الأمثل لتنمية الطفولة المبكرة للكشف عن استخدام الأسهم القياسية مع التركيز السليم. تختلف الجهد العثور على قيمة أفضل مظهر الذروة فيها تحليلها.
  5. إعداد الوانت التي تحتوي على 30% حامض الفوسفوريك، الاسيتو الانيتريل 15 في المائة، ونسبة 55% ماء مقطر. 10 مل من المذيب الوانت، استخدم 5.5 مل ماء المقطر، وإضافة 1.5 مل من الاسيتو الانيتريل و 3 مل من حامض الفوسفوريك قطره قطره في الماء.

2-إعداد عينات البول الحقيقية والمرحلة المتنقلة

  1. وقد جمع البول صباح اليوم الأول لأطفالهن الرضع باستخدام أكواب البول العقيم الأمهات. نقل العينات في أنابيب البولي بروبيلين وتسمية فورا. ثم تخزين العينات في ثلاجة-20 درجة مئوية.
  2. دوامة والطرد المركزي غرفة العينات البولية في س 1,510 ز لمدة 10 دقائق في درجة حرارة (RT) للتخلص من معظم الجسيمات التدخل. تجاهل الرواسب وجمع سوبيرناتانتس لإجراء مزيد من التجارب. من أجل استخراج تحليلها على نحو فعال، الشروع في المعالجة بفسبي (الخطوة 3) مباشرة بعد سينتريفوجينج.
  3. التحضير لمرحلة الجوال
    1. تحضير زجاجة نظيفة، لعلي الأقل 1. يتم سرد تكوين المرحلة المتنقلة في التكميلية الجدول 1؛ 1 L المرحلة المتنقلة، تدبير ز 6.7242 من حامض الستريك، مغ 93.06 الإثيلين ديامينى تترا حمض الخليك (يدتا) ثنائية الصوديوم الملح، ز 7.02 من الديامونيوم الصوديوم مونوميتاليك، هيدرات 404.5 ملغ ملح الصوديوم حمض 1-هيبتانيسولفونيك، و 3.5 g الصوديوم إلى القمقم. إضافة 40 مل الاسيتو الانيتريل والماء لمل 1,000 المقطر. تحرض ويهتز يتم لمدة 15 دقيقة حتى يذوب الجميع في الحل هذه المسألة.
    2. باستخدام مقياس الأس الهيدروجيني بقطب زجاج، ضبط قيمة pH المرحلة المتنقلة إلى 4.21 بمحلول هيدروكسيد الصوديوم مشبعة.
    3. تصفية المرحلة المتنقلة مع 0.45 ميكرومتر غشاء microporous فلوريد الفينيليدن وجهاز شفط فراغ للتخلص من الشوائب.
    4. استخدام الموجات فوق الصوتية الاهتزاز لمدة 15 دقيقة ديغا المرحلة المتنقلة في كل مرة قبل الاستخدام.

3-بفسبي استخراج وتحليل [هبلك]

  1. تنشيط النانو. اضغط 100 ميليلتر من الميثانول و 100 ميليلتر من الماء من خلال التسلسل العمود بفسبي باستخدام حقنه 5 مل بطريقة بطيئة، دروبويسي.
  2. مزيج 100 ميليلتر البول العينة مع 100 ميليلتر 2 مغ/مل دببا الحل و 30 ميليلتر 100 نانوغرام/مليلتر من دهبا الحل (هو، المعايير الداخلية) في أنبوب 0.5 مل الجيش الشعبي، ثم نقل الحل المختلط للعمود بفسبي. اضغط الحل عينة مختلطة من خلال العمود بفسبي بحقنه بلاستيكية جاستايت 5 مل باستخدام قوة ضغط الهواء.
  3. ليتش العمود ثلاث مرات بتحميل 100 ميليلتر من دببا الحل (2 مغ/مل) في العمود جمعية مهندسي البترول، ودفع الحل ببطء من خلال الخرطوشة مع ضغط الهواء باستخدام المحاقن بلاستيكية جاستايت 5 مل.
  4. تحميل 50 ميليلتر من الوانت على العمود بفسبي، ويدفع به عن طريق العمود، جمع النذرة مع أنبوب 0.5 مل الجيش الشعبي.
  5. قم بتشغيل ديجاسير لجنة البرنامج الرفيعة المستوى ديغا الهواء في النظام. قبل تحليل عينة، يجب تشغيل النظام لأكثر من 0.5 ح مع المرحلة المتنقلة حجته، والحد من الضوضاء خط الأساس. انظر التكميلية الجدول 1 عرض معلمات الإعداد للنظام [هبلك].
  6. العينة 20 ميليلتر من النذرة عينات تلقائي باستخدام، وحقن ثم النظام [هبلك]-نماء الطفولة المبكرة.
  7. عندما تكتمل التشغيل، إيقاف الخلية للكشف عن استخدام واجهة كاشف. عدم إيقاف تشغيل الخلية مع رمز التبديل في الجزء الخلفي من الجهاز، كما أن هذا يمكن أن يلحق الضرر الصك.
  8. يدوياً تغيير تكوين المرحلة المتنقلة للمياه الميثانول و 90% 10%. تشغيل لمدة 30 دقيقة على الأقل. ثم، يدوياً تغيير المرحلة المتنقلة إلى الميثانول الصف [هبلك]. تشغيل لمدة حوالي 15 دقيقة لحماية النظام في الميثانول. يمكن أن يؤدي الفشل في تشغيل هذه الخطوة التالية الموصى بها إدارة الوقت الأضرار للعمود والكاشف. إيقاف التدفق، ثم إيقاف تشغيل في ديجاسير.

4. استخراج خراطيش (PBA) حمض فينيلبورونيك

PBA خرطوشة استخراج إجراءات مماثلة للخطة في كومار وآخرون. (2011) 25-يتم دفع جميع الحلول من خلال الخرطوشة PBA (100 ملغ، 1 مل) مع الهواء القسري بحقنه.

  1. شرط الخرطوشة مع 1 مل 80:20 الاسيتو الانيتريل-الماء (v/v) الذي يحتوي على 1% حمض الفورميك و 1 مل من المخزن المؤقت للفوسفات 50 مم (الرقم الهيدروجيني 10) التتابع.
  2. اضغط على عينة البول المخزن (المخزن فوسفات البول ومل 2 مل 1، الرقم الهيدروجيني 8.5) من خلال الخرطوشة PBA.
  3. أغسل الخرطوشة مع 1 مل 50: 50 v/v الاسيتو الانيتريل-الفوسفات المخزن المؤقت (10 مم، الرقم الهيدروجيني 8.5).
  4. الوتي الخرطوشة مع 1 مل الاسيتو الانيتريل-المياه (80:20 v/v) الذي يحتوي على 1% حمض الفورميك.

5-تحديد وتقدير حجم الكاتيشولامين

  1. الخطي
    1. تمييع الأسهم تحليلها الثانوي مع البول مصطنعة لتركيزات ستة (1.5، 3، 12، 25، 50، و 100 نانوغرام/مل)؛ إضعاف حجم البول اصطناعية يتبع التكميلية الجدول 2. تقديم ثلاث عينات متوازية مع كل تركيز للحصول على 18 أكثر الحلول التجريبية لإنشاء منحنيات المعايرة.
    2. تمييع دهبا الأسهم الثانوية مع البول اصطناعية 10 إضعاف للحصول على 100 نانوغرام/مل الحل التجريبي.
    3. بريتريت جميع الحلول أكثر من 5.1.1، طبقاً للخطوة 3 (إجراءات استخراج بفسبي). كما هو الحال في الخطوة 3، ضخ 20 ميليلتر من كل النذرة المقابلة في النظام [هبلك]-نماء الطفولة المبكرة للحصول تشروماتوجرام [هبلك].
    4. إنشاء منحنيات المعايرة لتحليلها خمسة بالتآمر النسبة من منطقة الذروة (الغايات/IS) كمحور ص ضد نسبة تركيزات (الأهداف/IS) كمحور س، كما هو مبين في التكميلية الرقم 1.
  2. قيمة اللد ولوق للحساسية
    1. حقن 20 ميليلتر من البول اصطناعية فارغة في النظام [هبلك]-النماء (كما هو الحال في الخطوة 3)، للحصول على تشروماتوجرام [هبلك] للعينة.
    2. في chromatogram من 5.2.1، جمع 11 إشارة فارغة القيم، وحساب متوسط قيمة Xب والانحراف المعياري Sب. حساب إشارة الحد الأدنى من مادة يمكن الكشف عنها عند مستوى معين من الثقة، سلام، كما سلام = Xب+ K * Sب (Sب تعكس مستوى الضوضاء، K هو معامل يحدده مستوى الثقة أسلوب قياس ومستوى الضجيج الإله). اللد وهكذا = (XL-Xب)/ق = (K * Sب)/S (S لتقف على قيمة انحدار منحنى العامل).
    3. تعريف S/N 3:1 (K = 3) كحد للكشف (اللد)، و S/N من 10:1 (K = 10) كحد للقياس الكمي (لوك).
  3. تقييم المبالغ المستردة
    1. إعداد عينات البول الحقيقية وارتفعت. تمييع الأسهم تحليلها الثانوي مع البول الحقيقية لتركيزات ثلاث (5، 50، 100 نانوغرام/مل) للحصول على عينات البول ارتفعت. تحضير ثلاث عينات موازية لكل حل أكثر. عد تركيز ارتفعت كمية المركبات المستهدفة التي ارتفعت في عينة البول. تحدد هذه القيمة s.
    2. تمييع الأسهم دهبا إلى 100 نانوغرام/ملليلتر، كما هو الحال في الخطوة 5.1.2.
    3. عملية حل كل عينة من 5.3.1 وفقا للخطوة 3 (إجراءات استخراج بفسبي) وضخ 20 ميليلتر من كل الوانت المقابلة في النظام [هبلك]-نماء الطفولة المبكرة للحصول على نتيجة تشروماتوجرام. سوف تحسب قيمة تحليلها ككمية من مركبات هدفا كمياً في عينة البول ارتفعت. تحدد هذه القيمة كt.
    4. حقن 20 ميكروليتر من عينة البول في النظام [هبلك]-النماء (كما هو الحال في الخطوة 3) للحصول على نتيجة تشروماتوجرام. وسوف تحسب قيمة التحاليل ككمية أولية للمركبات هدفا كمياً في عينة البول. تحدد هذه القيمة أنا.
    5. حساب كمية المركبات المستهدفة في العينات المأخوذة من معادلة المنحنى المعياري. يقدر استرداد نسبة مئوية كمنهجية استرداد % = (t - أنا) × 100/(s). وترد في الجدول 1القيم الوسطية.
  4. تقييم عدم الدقة
    1. إعداد عينات البول الاصطناعي ارتفعت إلى 5 و 50 و 100 نانوغرام/مليلتر تركيزات كما في الخطوة 5.3.1. إعداد ست عينات موازية لكل حل أكثر. إعداد عينات تجريبية جديدة كل يوم.
    2. تمييع الأسهم دبا إلى 100 نانوغرام/مليلتر كما في الخطوة 5.1.2.
    3. تقييم دقة اليوم داخل (n = 6). عملية حل كل عينة في 5.4.1 وفقا للخطوة 3 وضخ 20 ميليلتر من كل الوانت المراسل في النظام [هبلك]-نماء الطفولة المبكرة للحصول تشروماتوجرام. القيام بنفس العملية ست مرات في اليوم نفسه.
    4. حساب كمية المركبات المستهدفة في العينات المأخوذة من معادلة المنحنى المعياري. تحت نفس تركيز المجمع نفسه، يتحدد الانحراف المعياري النسبي (RSD) لفحوصات الستة في يوم واحد بالدقة داخل أيام. وترد في الجدول 1القيم الوسطية.
    5. تقييم دقة اليوم بين الوكالات (n = 6). في نفس الوقت كل يوم في ستة أيام متتالية، إعداد عينات البول الاصطناعي ارتفعت لثلاثة تركيزات 5، 50، 100 نانوغرام/ملليلتر، كما هو الحال في 5.4.1 و 5.4.2.، ومعالجة كل حل نموذج أكثر وفقا للخطوة 3.
    6. حقن 20 ميليلتر من كل النذرة المقابلة من 5.4.5 في النظام [هبلك]-نماء الطفولة المبكرة للحصول على نتائج تشروماتوجرام كل يوم. حساب كمية المركبات المستهدفة في العينات المأخوذة من معادلة المنحنى المعياري. أعرب عن تحديد مركز اللاجئ لفحوصات كمية من عينات البول الاصطناعي ارتفعت تركيزات ثلاث اليوم بين الدقة في ستة أيام متتالية. وترد في الجدول 1القيم الوسطية.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هذا البروتوكول طريقة بسيطة ومريحة بفسبي بريتريات عينات البول وإثراء الكاتيشولامين الخمسة للكشف عن طريق نظام [هبلك]-نماء الطفولة المبكرة؛ ويرد رسم تخطيطي للعملية في الشكل 1. ويتضمن البروتوكول أساسا أربع خطوات-تفعيل، تحميل، الشطف، والتينج-مقترنة بكمية صغيرة من النانو PCE-PS وجهاز بسيط الصلبة-مرحلة استخراج. مورفولوجية النانو PCE-PS تم تقييم استخدام محلل السطحية والمساميه (انظر الجدول للمواد). المساحة الرهان، الخصائص التكوينية (برنار وأميت، والرا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الأسلوب بفسبي المقترحة في هذه الورقة قد تكون كبيرة وذات مغزى فيما يتعلق السرعة والبساطة والراحة. الممتزات المستخدمة في البروتوكول هي النانو اليكتروسبون، وارتفاع نسب مساحة للتخزين السطحي، والجسميات تحليلها بكفاءة عالية. الإجراء يحتاج ملليغرام عدد قليل من نانوفيبير وكمية صغيرة من المذيب الوانت فقط، ولا تتطلب خطوة تبخر التركيز تحليلها. وهنا، وقد قدمنا عرضاً مفصلاً لوضع بروتوكول [هبلك]-تنمية الطفولة المبكرة على أساس سوف تسمح للمستخدمين الجدد إنشاء وسيلة فعالة للكشف والتحديد الكمي لثلاثة الكاتيشولامين وهما من نواتج الأيض بهم ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يشهد الكتاب أن هناك أي تعارض في المصالح مع أي منظمة مالية فيما يتعلق بالمواد التي تمت مناقشتها في هذه المقالة.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هذه الدراسة وأيده "الوطنية مؤسسة العلوم الصينية" (No.81172720، رقم 81673230)، الاجتماعية التنمية البحث البرنامج من جيانغسو مقاطعة إدارة العلوم والتكنولوجيا (رقم BE2016741)، العلوم والتكنولوجيا المشروع من الإدارة العامة الصينية للرقابة على الجودة والتفتيش والحجر الصحي (2015QK055)، برنامج فتح المشروع من المختبرات الرئيسية لتنمية الطفل، وتعلم العلوم في وزارة التربية والتعليم، جامعة جنوب شرق (كدلس-2016-04). ونعترف إخلاص سونغ يوان وليو بينغ الذي ساعدنا في جمع العينات.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
200 وميكرو ؛ L لاحتواء الألياف النانوية
PCE-PS مادة الأليافلاستخراج PFSPE
(قطره حوالي 0.5 مم) تملأالألياف النانوية في محلول
ضغط حقنة بلاستيكية محكمة الغلق (5 مل)في نهاية طرف
الميثانولSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd67-56-1
حمض ثنائي فينيل بورينيك 2-أمينوإيثيل إستر (DPBA)سيجما-ألدريتش إي إي-106408كاشف مركب
نورادرينالين (NE)سيجما-ألدريتش إي9512أناليت
3-ميثوكسي -4-هيدروكسي فينيل جليكول (MHPG)سيجما-ألدريتش .إنكH1377تحليل
الأدرينالين (E)سيجما-ألدريتش100154-200503التحليل
3 ، 4- حمض ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتيك (DOPAC)Sigma-Aldrich.IncD-9128تحليل
الدوبامين (DA)Sigma-Aldrich.IncH-8502analyte
3 ، 4-dihydroxybenzylamine hydrobromide (DHBA)Sigma-Aldrich.Inc858781التسمية الداخلية
acetonitrileSigma-Aldrich.Inc75-05-8
حمضالفوسفوريك في المرحلة المتنقلةSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd7664-38-2
حمض اليوريكالمرح Sinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd69-93-2الكرياتينين الاصطناعي في البول
Sinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd60-27-5البول الاصطناعي
سترات ثلاثي الصوديومSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd6132-04-3البول الاصطناعي
KClSinopharm Chemical ReagentCo. Ltd7447-40-7البول الاصطناعي
NH4ClSinopharm Chemical ReagentCo., Ltd12125-02-9البول الاصطناعي
NaHCO3Sinopharm Chemical ReagentCo., LtdSWC0140326البول الاصطناعي
C2Na2O4Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd62-76-0البول الاصطناعي
NaSO4Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd7757-82-6
فوسفات الهيدروجين ثنائي الصوديومSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd10039-32-4البول الاصطناعي
اليورياSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd57-13-6البول الاصطناعي
NaClSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd7647-14-5البول الاصطناعي
MgSO4.7H2OSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd10034-99-8 البول
CaCl2Sinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd10035-04-8البول الاصطناعي
HClSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd7647-01-0البول الاصطناعي
Sinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd77-92-9البول الاصطناعي والمرحلة المتنقلة
EDTA ملح ثنائي الصوديومSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd34124-14-6المرحلة المتنقلة
أحادي المعدن أورثوفوسفات الصوديومSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd7558-80-7البول الاصطناعي والمرحلة المتنقلة
1-حمض هيبتان سلفونيك ملح الصوديومSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd22767-50-6المرحلة المتنقلة
هيدروكسيد الصوديومSinopharm Chemical ReagentCo.، Ltd1310-73-2بورونيك المرحلة المتنقلة
(عمود PBA)Aglilent12102018استخراج PBA
القصور الذاتي ؛ المواد المستنفدة للأوزون -3 5 وميكرو; م 4.6 مرات ؛ عمود 150 ممDikma5020-06731عمود HPLC للفصل
SHIMADZU SIL-20AC بارزة AUTO SAMPLERشركة Shimadzu Corporation ، اليابانSIL-20ACالحقن التلقائي
السائلة عالية الأداء SHIMADZU LC-20ADShimadzu ، اليابانLC-20ADمضخة HPLC
SHIMADZU L-ECD-60A كاشف كهروكيميائيشيمادزو ، اليابانL-ECD-60Aللتحليلات
ASAP 2020 مساحة السطح المتسارعة ونظام قياس المساميةMicromeritics ، محللالسطح والمسامية
عمود طرف الماصة النانوية لاستخراج قضيب فولاذي إي البول الاصطناعي الاصطناعي حامض عمود حمض الفينيل للكروماتوغرافيا شركة شركة كاشف بالولايات المتحدة الأمريكية   ؛

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Elhwuegi, A. S. Central monoamines and their role in major depression. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 28, 435-451 (2004).
  2. Da, C. F., Ngoabdalla, S., Houzel, J. C., Rehen, S. K. Murine model for Parkinsons disease: From 6-OH dopamine lesion to behavioral test. J. Vis. Exp. (35), e1376(2010).
  3. Varley, H., Gowenlock, A. H. The clinical chemistry of monoamines. Brit. Med. J. 2, 1330(1963).
  4. Wang, X., Rousset, C. I., Hagberg, H., Mallard, C. Lipopolysaccharide-induced inflammation and perinatal brain injury. Semin. Fetal. Neonatal. Med. 11, 343-353 (2006).
  5. Inder, T. E., Volpe, J. J. Mechanisms of perinatal brain injury. Semin. Neonatol. 5, 3-16 (2000).
  6. Miller, S. P., Ferriero, D. M. From selective vulnerability to connectivity: Insights from newborn brain imaging. Trends. Neurosci. 32, 496-505 (2009).
  7. Barkovich, A. J., et al. Proton MR spectroscopy for the evaluation of brain injury in asphyxiated, term neonates. Am. J. Neuroradiol. 20, 1399-1405 (1999).
  8. Liauw, L., van Wezel-Meijler, G., Veen, S., van Buchem, M. A., van der Grond, J. Do apparent diffusion coefficient measurements predict outcome in children with neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy? Am. J. Neuroradiol. 30, 264-270 (2009).
  9. Varsami, M., et al. Inflammation and oxidative stress biomarkers in neonatal brain hypoxia and prediction of adverse neurological outcome: A review. J. Pediatr. Neonat. Individual. Med. 2, e020203(2013).
  10. Cooper, R. L., Walker, R. F. Microradioenzymic assays for the measurement of catecholamines and serotonin. Methods. Enzymol. 103, 483-493 (1983).
  11. Murphy, J. F. The development of enzyme linked immunosorbent assays (ELISA) for the catecholamines adrenaline and noradrenaline. J. Immunol. Methods. 154, 89-98 (1992).
  12. Jones, S. R., Mickelson, G. E., Collins, L. B., Kawagoe, K. T., Wightman, R. M. Interference by pH and Ca2+ ions during measurements of catecholamine release in slices of rat amygdala with fast-scan cyclic voltammetry. J. Neurosci. Methods. 52, 1-10 (1994).
  13. Sanchismallols, J. M., Villanuevacamañas, R. M., Ramisramos, G. Determination of unconjugated catecholamine in urine as dopamine by thermal lens spectrometry. Analyst. 117, 1367-1371 (1992).
  14. Lan, C., Liu, W. Determination of catecholamines by HPLC-ECD in urine. Medical Laboratory Science and Clinics. , (2007).
  15. Tsunoda, M., Aoyama, C., Ota, S., Tamura, T., Funatsu, T. Extraction of catecholamines from urine using a monolithic silica disk-packed spin column and high-performance liquid chromatography-electrochemical detection. Anal. Methods. 3, 582-585 (2011).
  16. Bartolini, B., et al. Determination of monoamine oxidase activity by HPLC with fluorimetric detection. Neurobiology (Bp). 7, 109-121 (1999).
  17. Dunand, M., Gubian, D., Stauffer, M., Abid, K., Grouzmann, E. High throughput and sensitive quantitation of plasma catecholamines by ultraperformance liquid chromatography tandem mass spectrometryusing a solid phase microwell extraction plate. Anal. Chem. 85, 3539-3544 (2013).
  18. He, H., Carballo-Jane, E., Tong, X., Cohen, L. H. Measurement of catecholamines in rat and mini-pig plasma and urine by liquid chromatography-tandem mass spectrometry coupled with solid phase extraction. J. Chromatogr. B. 997, 154-161 (2015).
  19. Simon, N., Young, P. How to increase serotonin in the human brain without drugs. J. Psychiatry. Neurosci. 32, 394-399 (2007).
  20. Grossi, G., et al. Improvements in automated analysis of catecholamine and related metabolites in biological samples by column-switching high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr. A. 541, 273-284 (1991).
  21. Iwamot, T., Yoshiura, M., Iriyama, K. Liquid chromatographic identification of urinary catecholamine metabolites adsorbed on alumina. J. Liq. Chromatogr. R. T. 10, 1217-1235 (1987).
  22. Maycock, P. F., Frayn, K. N. Use of alumina columns to prepare plasma samples for liquid-chromatographic determination of catecholamines. Clin. Chem. 33, 286-287 (1987).
  23. Grossi, G., Bargossi, A., Lippi, A., Battistoni, R. A fully automated catecholamines analyzer based on cartridge extraction and HPLC separation. Chromatographia. 24, 842-846 (1987).
  24. Rondelli, I., et al. New method for the resolution of the enantiomers of 5,6-dihydroxy-2-methyl-aminotetralin by selective derivatization and HPLC analysis: Application to biological fluids. Chirality. 8, 381-389 (1996).
  25. Kumar, A., Hart, J. P., McCalley, D. V. Determination of catecholamines in urine using hydrophilic interaction chromatography with electrochemical detection. J. Chromatogr. A. 1218, 3854-3861 (2011).
  26. Sabbioni, C., et al. Simultaneous liquid chromatographic analysis of catecholamines and 4-hydroxy-3-methoxyphenylethylene glycol in human plasma: Comparison of amperometric and coulometric detection. J. Chromatogr. A. 1032, 65-71 (2004).
  27. Lee, M., et al. Selective solid-phase extraction of catecholamines by the chemically modified polymeric adsorbents with crown ether. J. Chromatogr. A. 1160, 340-344 (2007).
  28. He, H., et al. Facile synthesis of a boronate affinity sorbent from mesoporous nanomagnetic polyhedral oligomeric silsesquioxanes composite and its application for enrichment of catecholamines in human urine. Anal. Chim. Acta. 944, 1-13 (2016).
  29. Subbiah, T., Bhat, G. S., Tock, R. W., Parameswaran, S., Ramkumar, S. S. Electrospinning of nanofibers. J. Appl. Polym. Sci. 96, 557-569 (2005).
  30. Hu, W. Y., et al. Packed-fiber solid-phase extraction coupled with high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for determination of diethylstilbestrol, hexestrol, and diedestrol residues in milk. J. Chromatogr. B. 957, 7-13 (2014).
  31. Liu, Z., Kang, X., Fang, F. Solid phase extraction with electrospun nanofibers for determination of retinol and α-tocopherol in plasma. Microchim. Acta. 168, 59-64 (2010).
  32. Qi, D., Kang, X., Chen, L., Zhang, Y., Wei, H., Gu, Z. Electrospun polymer nanofibers as a solid-phase extraction sorbent for the determination of trace pollutants in environmental water. Anal. Bioanal. Chem. 390, 929-938 (2008).
  33. Kang, X. J., Chen, L. Q., Zhang, Y. Y., Liu, Y. W., Gu, Z. Z. Performance of electrospun nanofibers for SPE of drugs from aqueous solutions. J. Sep. Sci. 31, 3272-3278 (2008).
  34. Chen, L. Q., Wang, Y., Qu, J. S., Deng, J. J., Kang, X. J. Selective extraction of catecholamines by packed fiber solid-phase using composite nanofibers composing of polymeric crown ether with polystyrene. Biomed. Chromatogr. 29, 103-109 (2015).
  35. Chen, L. Q., Zhu, X. H., Shen, J., Zhang, W. Q. Selective solid-phase extraction of catecholamines from plasma using nanofibers doped with crown ether and their quantitation by HPLC with electrochemical detection. Anal. Bioanal. Chem. 408, 4987-4994 (2016).
  36. Hu, H., Zhang, Y., Zhang, Y., Huang, X., Yuan, D. Preparation of a new sorbent based on boronate affinity monolith and evaluation of its extraction performance for nitrogen-containing pollutants. J. Chromatogr. A. 1342, 8-15 (2014).
  37. Chen, J., et al. Sensitive determination of four camptothecins bysolid-phase microextraction-HPLC based on a boronic acid contained polymer monolithic layer. Anal. Chim. Acta. 879, 41-47 (2015).
  38. Li, D., Chen, Y., Liu, Z. Boronate affinity materials for separation and molecular recognition: structure, properties and applications. Chem. Soc. Rev. 44, 8097-8123 (2015).
  39. Yan, J., Springsteen, G., Deeter, S., Wang, B. The relationship among pKa, pH, and binding constants in the interactions between boronic acids and diols: It is not as simple as it appears. Tetrahedron. 60, 11205-11209 (2004).
  40. Reuster, T., Rilke, O., Oehler, J. High correlation between salivary MHPG and CSF MHPG. Psychopharmacology. 162, 415-418 (2002).
  41. Beckmann, H., Goodwin, F. K. Urinary MHPG in subgroups of depressed patients and normal controls. Neuropsychobiology. 6, 91-100 (1980).
  42. Mitoma, M., et al. Stress at work alters serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels and plasma 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG) levels in healthy volunteers: BDNF and MHPG as possible biological markers of mental stress? Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 32, 679-685 (2008).
  43. Ressler, K. J., Nemeroff, C. B. Role of Norepinephrine in the Pathophysiology and Treatment of Mood Disorders. Biol. Psychiatry. 46, 1219-1233 (1999).
  44. Alonso-Spilsbury, M., et al. Perinatal asphyxia pathophysiology in pig and human: A review. Anim. Reprod. Sci. 90, 1-30 (2005).
  45. Shalak, L., Perlman, J. M. Hypoxic-ischemic brain injury in the term infant: Current concepts. Early. Hum. Dev. 80, 125-141 (2004).
  46. Maas, J. W., Leckman, J. F. relationships between central nervous system noradrenergic function and plasma and urinary MHPG and other norepinephrine metabolites. MHPG: Basic Mechanisms and Psychopathology. , Academic Press. 33-43 (1983).
  47. Maas, J. W. Relationships between central nervous system noradrenergic function and plasma and urinary concentrations of norepinephrine metabolites. Adv. Biochem. Psychopharmacol. 39, 45-55 (1984).
  48. Peyrin, L., Pequignot, J. M., Chauplannaz, G., Laurent, B., Aimard, G. Sulfate and glucuronide conjugates of 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG) in urine of depressed patients: Central and peripheral influences. J. Neural. Transm. 63, 255-269 (1985).
  49. Peyrin, L. Urinary MHPG sulfate as a marker of central norepinephrine metabolism: A commentary. J. Neural. Transm. 80, 51-65 (1990).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

Catecholamine NeurotransmittersHigh Pressure Liquid ChromatographyElectrochemical DetectionSolid Phase ExtractionPacked Fiber Solid Phase ExtractionUrine Sample AnalysisNanofiber AdsorbentMonoamine MetabolitesInfant Urine TestingHPLC ECD System

مقالات ذات صلة