يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

استخراج الألياف الرامي في القلوي فوق أكسيد الهيدروجين نظام معتمد بواسطة مصدر قلوي تسيطر الإفراج

10.7K مشاهدات

DOI:

10.3791/56461

فبراير 6, 2018

في هذه المقالة

ملخص

قدم هنا بروتوكول لاستخراج الألياف الرامي في القلوي فوق أكسيد الهيدروجين نظام معتمد بواسطة مصدر قلوي تسيطر الإفراج.

الملخص

هذا البروتوكول يوضح طريقة لاستخراج الألياف الرامي التي تجوب رامي الخام في نظام بيروكسيد الهيدروجين قلوي يدعمها مصدر قلوي تسيطر الإفراج. الألياف المستخرجة من رامي نوع من مواد المنسوجات ذات أهمية كبيرة. في دراسات سابقة، تم استخراج الألياف الرامي في نظام بيروكسيد الهيدروجين قلوي تدعمها فقط هيدروكسيد الصوديوم. ومع ذلك، سبب القلوية القوية من هيدروكسيد الصوديوم، سرعة تفاعل أكسدة من بيروكسيد الهيدروجين يصعب التحكم وبالتالي أدت إلى أضرار كبيرة للألياف المعالجة. في هذا البروتوكول، يستخدم مصدر قلوي تسيطر الإفراج، التي تتألف من هيدروكسيد الصوديوم وهيدروكسيد المغنسيوم، لتوفر شرط قلوي والمخزن المؤقت قيمة pH بيروكسيديسيستيم الهيدروجين القلوية. معدل استبدال هيدروكسيد المغنسيوم يمكن ضبط قيمة الأس الهيدروجيني للنظام فوق أكسيد الهيدروجين، وله تأثير كبير على خصائص الألياف. قيمة الرقم الهيدروجيني والأكسدة والاختزال (ORP) القيمة المحتملة، التي تمثل قدرة أكسدة النظام القلوي فوق أكسيد الهيدروجين، وتم رصد استخدام مقياس الأس الهيدروجيني و ORP متر، على التوالي. يتم اختبار المحتوى المتبقية من بيروكسيد الهيدروجين في النظام القلوي فوق أكسيد الهيدروجين أثناء عملية الاستخراج وقيمة الطلب على الأوكسجين الكيميائي (COD) من مياه الصرف الصحي بعد استخراج الألياف بطريقة المعايرة4 كمنو. يتم قياس عائد الألياف استخدام موازين إلكترونية دقة، واللثة المتبقية من الألياف يتم اختبارها باستخدام أسلوب تحليل الكيميائي. يتم اختبار درجة بلمرة الألياف (قيمة المشتريات) بطريقة لزوجة مضمن باستخدام فيسكوميتير أوبيلوهدي. يتم قياس الخاصية الشد من الألياف، بما في ذلك الإصرار واستطالة، وتمزق، استخدام أداة قوة ألياف. تحويل فورييه مطيافية الأشعة تحت الحمراء وحيود الأشعة السينية المستخدمة لوصف المجموعات الوظيفية والممتلكات كريستال من الألياف. ويثبت هذا البروتوكول أن المصدر القلوي تسيطر الإفراج يمكن تحسين خصائص الألياف المستخرجة في نظام بيروكسيد الهيدروجين قلوية.

المقدمة

رامي، المعروف 'الصين العشب' هو عشب معمرة الألياف التي يمكن أن تستخدم مادة ممتازة لصناعة المنسوجات1،2. وواحد من المحاصيل الاقتصادية الرئيسية الأصلية إلى الصين؛ وقد استأثرت إنتاج الرامي في الصين أكثر من 90% العائد الإجمالي في العالم1،2. ألياف الرامي واحد من الألياف النباتية أقوى وأطول، لامع مع3،مظهر حريري تقريبا4. مدة طويلة لألياف الرامي تجعلها مناسبة للغزل الألياف واحدة، التي نادراً ما ينظر في ألياف اللحاء. المنسوجات المصنوعة من ألياف الرامي تمتلك العديد من الخصائص الممتازة، مثل رباطة جأش، الموصلية الحرارية المضادة للبكتيريا، وممتازة، والتهوية، إلخ3،4

السليولوز هو المكون الرئيسي لألياف الرامي، والمكونات الأخرى في الرامي، مثل البكتين، اللجنين، والمواد القابلة للذوبان المياه، تعرف بأنها اللثة5،6. ويمكن استخراج الألياف الرامي بتذويب اللثة في محلول يحتوي على الكواشف الكيميائية، في عملية تعرف بأنها الصمغية5،6. توجد أساسا نهجان لاستخراج الألياف الرامي: الصمغية الكيميائية والبيولوجية الصمغية. استهلاك الطاقة واستهلاك الوقت، وسمك القد القيمة للمياه العادمة الصمغية الصمغية الكيميائية التقليدية مرتفعة بدلاً من ذلك، السليلوز يتم استخراج الألياف التي تجوب رامي الخام في تركيز هيدروكسيد الصوديوم تحت ضغط عال 6 إلى 8 ح7،8 . وبدلاً من ذلك، الصمغية الحيوي خيار الصديقة للبيئة لاستخراج الألياف الرامي. ومع ذلك، حالة رد فعل قاسية ومعدات متطورة تمنع9،المزيد من التطبيقات الصناعية10. ولذلك، أكسدة الصمغية مع بيروكسيد الهيدروجين والقلويات ويعرض قيماً وتطبيق بديل للتركيز على، لأنه يتطلب الوقت الصمغية أقصر وأقل الصمغية درجة الحرارة11،12. ومع ذلك، نظراً لقدرة أكسدة قوية الأكاسيد الفوقية، قد يحدث تدهور السليلوز كبيرة أثناء عملية ديجومينج، التي يمكن أن تسبب ضررا كبيرا للألياف خصائص13،14. وهذا أكبر عيب القلوي الصمغية أكسدة بيروكسايد لرامي.

في دراسات سابقة، تم استخراج الألياف الرامي في نظام بيروكسيد الهيدروجين قلوي تدعمها هيدروكسيد الصوديوم15فقط. ومع ذلك، سبب القلوية القوية من هيدروكسيد الصوديوم، سرعة تفاعل أكسدة من بيروكسيد الهيدروجين يصعب التحكم وبالتالي أدت إلى أضرار كبيرة ل الألياف المعالجة7. تحسين خصائص ألياف الرامي، مصدر قلوي تسيطر الإفراج، التي تتألف من هيدروكسيد الصوديوم وهيدروكسيد المغنسيوم، هو المستخدمة في هذه الدراسة إلى توفر شرط قلوي والمخزن المؤقت قيمة pH قلوي بيروكسيد الهيدروجين النظام16 , 17.

ويمكن وصف الأساس المنطقي لهذه التكنولوجيا على النحو التالي. هيدروكسيد المغنسيوم قليل الذوبان في الماء المقطر، ويمكن أن يحل تدريجيا في المحلول ديجومينج مع استهلاك يا والحفاظ على قيمة الأس الهيدروجيني وهكذا قدرة أكسدة الحل الصمغية في نطاق مناسب18. معدل الإحلال (SR) هيدروكسيد المغنسيوم يعرف نسبة الخلد هيدروكسيد الصوديوم محلها هيدروكسيد المغنسيوم تحت الجرعة القلوي الكلي بنسبة 10%، ويمكن حساب معدل الإحلال بالمعادلة التالية. وعلاوة على ذلك، Mg2 + يمكن أن يمنع السليلوز التدهور الناجم عن أكثر من أكسدة19،20.

figure-introduction-1

هنا، م2 (ز) هو وزن Mg(OH)2م1 (ز) هو الوزن من هيدروكسيد الصوديوم، 40 هو الوزن الجزيئي من هيدروكسيد الصوديوم، 58 هو الوزن الجزيئي Mg(OH)2، 2 هو العدد للصحة والسلامة المهنيتين في Mg(OH)2وريال هو معدل الإحلال.

ويمكن تمديد التكنولوجيا من هذا البروتوكول إلى استخراج وتبيض، وتعديل المواد النباتية في نظام بيروكسيد الهيدروجين قلوية. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن اختيار درجة الحموضة القيمة ورد فعل درجة حرارة النظام القلوي فوق أكسيد الهيدروجين هو المفتاح لهذه التكنولوجيا21. يمكن ضبط قيمة pH النظام القلوي فوق أكسيد الهيدروجين عن طريق تغيير معدل استبدال17. قيمة الأس الهيدروجيني وأكسدة قدرة النظام القلوي بيروكسيد الهيدروجين وبالتالي ينخفض مع زيادة معدل الإحلال. عندما يتم تعيين درجة الحرارة رد فعل على 85 درجة مئوية، رد فعل الراديكالية الحرة تلعب الدور الرئيسي في النظام وأكسدة قوية للنظام مناسب تذويب المواد؛ عندما يتم تعيين درجة الحرارة رد فعل في 125 درجة مئوية، تحول دون رد فعل الراديكالية الحرة وكمية كبيرة من هوو موجود في النظام، مما يجعل هذا النظام مناسب للتبييض19.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

1-أكسدة الصمغية من الرامي

  1. إعداد أكسدة الصمغية الحل
    1. حل ز 2 ح2س2ز 1 القلوي (خليط من Mg(OH)2 وهيدروكسيد الصوديوم)، 0.4 غ غ5ف3س10، انثراكينون ز 0.1 وز 0.2 حدب في الماء 100 مل المقطر لجعل الحل ديجومينج.
  2. أكسدة الصمغية من الرامي
    1. تزج رامي ز 10 الخام في حل ديجومينج ونظف تحت 85 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة.
    2. رفع درجة الحرارة إلى 125 درجة مئوية (مع ضغط 0.6 كجم) ونظف لآخر 60 دقيقة.
      ملاحظة: انظر مناقشة لتفسير على رفع درجة الحرارة.
  3. الحد من ألياف الرامي
    1. حل ز 0.4 ناهسو3 في 100 مل المقطر المياه لإعداد حل الحد. ثم، علاج الألياف ديجوميد في حل الحد عند 90 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة.
      ملاحظة: مجموعات الكربوكسيل ومجموعات ألدهيد في السليلوز ولدت في تفاعل أكسدة تتسبب في الحد السندات الهيدروجين والضرر وبالتالي إلى الخاصية الألياف. تخفيض يمكن تحسين خاصية الألياف عن طريق تحويل مجموعات الكربوكسيل ومجموعات ألدهيد مرة أخرى إلى مجموعات الهيدروكسيل.
  4. متابعة العلاج
    1. أغسل ألياف الرامي degummed جيدا بالمياه.
    2. تزج الألياف الصمغية النفط عند 90 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة والجاف ثم الألياف في فرن (125 درجة مئوية) ح 4.

2-اختبار الخاصية الحل ديجومينج

  1. اختبار قابلية الذوبان من Mg(OH)2
    1. حل ز 2 Mg(OH)2 في 100 مل مقطر من الماء.
    2. بشكل منفصل، حل ز 2 Mg(OH)2 في 100 مل الحل مع إضافات الصمغية القابلة للذوبان تماما، بما في ذلك مجموعة 0.4 غ5ف3س10 و 0.2 ز حدب.
    3. رفع درجة حرارة الحلول الموضحة في الخطوات 2.2.1 و 2.2.2 إلى 85 درجة مئوية.
    4. استخراج Mg(OH) أونديسولفيد2 مع أقراص متكلس.
    5. حساب أن القابلية للذوبان Mg(OH)2 بالصيغة التالية:
      figure-protocol-1
      ملاحظة: هنا هو م (ز) وزن Mg(OH) أونديسولفيد2.
  2. أثر معدل استبدال2 Mg(OH) على قيمة الأس الهيدروجيني وقيمة ORP وبقايا ح2س2 مضمون الحل ديجومينج
    ملاحظة:12،ORP19 معلمة كيمياء مياه هامة ويوفر أداة قياس لقدرة المؤكسدة أو الحد من المياه المحيطة. الحلول مع أقوى أكسدة الخاصية لها قيمة ORP أعلى. معدل استبدال2 Mg(OH) يشير إلى نسبة مول من هيدروكسيد الصوديوم محلها Mg(OH)2 تحت جرعة القلوي الكلي 10% (على وزن النسيج).
    1. إعداد الحلول ديجومينج مع معدل استبدال2 Mg(OH) 0%، 20%، 40%، 60%، 80%، و 100% طبقاً للخطوة 1-1، على التوالي.
    2. تزج رامي الخام في ديجومينج الحلول الموضحة في الخطوة 2.2.1.
    3. بدء عملية ديجومينج وفقا للخطوة 1.2.
    4. أغسل مسرى ORP مجتمعة مع الماء المقطر والجافة في الهواء. ثم تزج متر ORP القطب مجتمعة في الحلول ديجومينج لقراءة قيمة ORP كل دقيقة 10 تزج مقياس الأس الهيدروجيني القطب في الحلول ديجومينج لقراءة قيمة pH كل 10 دقيقة.
    5. اختبار محتوى2 2س ح من الحلول ديجومينج كل 10 دقيقة بطريقة المعايرة4 كمنو حسب الصينية غيغابايت القياسية 22216-20087.

3-اختبار خاصية ألياف الرامي

  1. العائد من الصمغية
    1. حساب العائد من الصمغية باستخدام المعادلة التالية:
      figure-protocol-2
      ملاحظة: هنا هو w (ز) بعد الصمغية؛ الوزن الجاف من الألياف W (ز) هو الوزن الجاف لرامي قبل الصمغية.
  2. اللثة المتبقية من الألياف
    ملاحظة: تم اختبار اللثة المتبقية من الألياف حسب الصينية القياسية 5889-86.
    1. قياس الوزن الجاف من الألياف (حوالي 5 غ) في زجاجة وزنها وتزج في قارورة (مع أنبوب التكثيف ارتداد) الذي يحتوي على 150 مل حل هيدروكسيد الصوديوم (20 غرام/لتر).
    2. رفع درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية، والحفاظ على درجة الحرارة هذه ح 1.
    3. تحديث الحل هيدروكسيد الصوديوم.
    4. رفع درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية وصيانتها ح 2.
    5. غسل الألياف في غربال عينة.
    6. قياس الوزن الجاف من الألياف في وزنها زجاجة.
    7. حساب اللثة المتبقية من الألياف باستخدام المعادلة التالية:
      figure-protocol-3
      ملاحظة: هنا م (ز) هو الوزن الجاف من الألياف؛ M (ز) هو الوزن الجاف لرامي بعد تجوب هيدروكسيد الصوديوم.
  3. اختبار PD
    ملاحظة: اختبار قيمة PD ألياف الرامي وفقا غيغابايت القياسية الصينية 5888-8615.
    1. ديجريسى ألياف الرامي بغمر في 2:1 (v/v) البنزين وخليط إيثيل الكحول.
    2. تتبخر المذيبات في الهواء في درجة حرارة الغرفة.
    3. قطع العينات إلى قطع قصيرة (1-2 مم، حول ~ 20-23 ملغ لكل عينة) باستخدام المقص.
    4. تبقى العينات في جو الرطوبة تسيطر (20 ± 2 درجة مئوية، والرطوبة النسبية = 65 ± 2%) في حاوية وزنها حتى تصل إلى توازن الماء المحتوى قبل إزالة المواد المطلوبة لأغراض الاختبار.
    5. تزج أسلاك نحاسية (0.5 مم) في تركيز حمض النيتريك، تليها الإيثيلنديامين اللامائى 98%. ثم، يغسل الحبيبية النحاس جيدا بالماء المقطر.
    6. وضع العينة الألياف والنحاس الحبيبية في زجاجة بلاستيكية (بأعلى).
    7. إضافة 10 مل المقطر ماء و 10 مل 1 mol/L كوبريثيلينيدياميني الحل في زجاجة بلاستيكية، ويقلب استخدام شريط إثارة مغناطيسية لإعداد 0.2 غ/100 مل (تقريبا) رامي الألياف كوبريثيلينيدياميني الحل.
    8. نقل 6.5 مل رامي الألياف كوبريثيلينيدياميني حل فيسكوميتير أوبيلوهدي لقياس اللزوجة مضمن به. حساب اللزوجة النسبية بالمعادلة التالية:
      figure-protocol-4
      ملاحظة: هنا ηr اللزوجة النسبية، t (s) هو متوسط وقت الحل كوبريثيلينيدياميني ألياف الرامي تتدفق من خلال فيسكوميتير أوبيلوهدي، و t0 (s) هو متوسط الوقت من 0.5 mol/L كوبريثيلينيدياميني الحل تتدفق من خلال فيسكوميتير أوبيلوهدي.
    9. حساب قيمة المشتريات من الألياف الرامي بالمعادلة التالية:
      figure-protocol-5
      ملاحظة: هنا [η] 'هو اللزوجة الذاتية، يمكن الحصول على القيمة × ج [η] من جدول في الصينية غيغابايت القياسية 5888-86، وج' هو تركيز ألياف الرامي إلى حل كوبريثيلينيدياميني.
  4. الكثافة الخطية من الألياف
    1. حساب الكثافة الخطية من الألياف باستخدام المعادلة التالية:
      figure-protocol-6
      ملاحظة: هنا لc هو طول القطع (40 مم)، n هو عدد الألياف، وغ (غ) وزن الألياف. الكثافة الخطية من الألياف يشير إلى وزن الألياف طويلة 1000 متر تحت استعادة الرسمية لرامي (12%).
  5. اختبار الخصائص الميكانيكية
    1. حجته في نماذج الألياف في حالة الغلاف الجوي القياسي (T = 20 ± 2 درجة مئوية، ورطوبة نسبية = 65% ± 2%) ح 24.
    2. اختبار المثابرة واستطالة كسر، والعمل لتمزق الألياف استخدام أداة قوة الألياف تحت الإعداد التالية من 20 درجة مئوية والصحة الإنجابية 65% والتوتر قبل من 0.3 cN/دتيكس. تعيين المسافة لقط 20 مم وسرعة تنازلي من المشبك السفلي في7،20 ملم في الدقيقة15.
  6. قيمة سمك القد الصمغية المياه المستعملة
    1. اختبار القد الصمغية مياه الصرف الصحي وفقا للصينيين معيار GB/T 15456-2008 'تعميم مياه التبريد-تحديد الأسلوب برمنغنات البوتاسيوم القد الصناعية'7،15.
  7. اختبار زرد
    1. الحصول على كريستالينيتي الألياف باستخدام حيود الأشعة السينية. سجل زرد أنماط 2θ = 5-60 ° مع ديفراكتوميتير مجهزة monochromator الغرافيت والإشعاع Cu Kα في λ = 0.154 نانومتر (40 كيلو فولت، 200 mA).
  8. تحليل فتير
    1. الحصول على نمط فتير الألياف باستخدام مطياف. تعيين أوقات التفحص في 30 مجموعة سم 4,000-400-1، وهذا القرار في 8 سم-1. تحديد المجموعات الوظيفية الكيميائية في الألياف المعالجة باستخدام التحليل FT-الأشعة تحت الحمراء.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

درست أن القابلية للذوبان في Mg(OH)2 في الماء المقطر والحل الصمغية (الشكل 1). تم اختبار تأثير معدل استبدال2 Mg(OH) على قيمة الأس الهيدروجيني وقيمة ORP (الشكل 2) لحل ديجومينج. الصمغية الغلة واللثة المتبقية من الألياف ديجوميد تحت Mg(OH) مختلفة كان معدل استبدال2 المحسوبة (الشكل 3). واستخدمت لتقييم أثر Mg(OH)2 على الصمغية قيمة DP، كريستالينيتي، خصائص الشد من الأ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

تحديد Mg(OH)2 استبدال معدل رد فعل درجة الحرارة وهو النقطة الأساسية لهذا البروتوكول. يمكن أن تؤثر Mg(OH)2 معدل استبدال قيمة الأس الهيدروجيني ومن ثم القدرة على أكسدة الصمغية الحل. كان معدل استبدال2 Mg(OH) أفضل لرامي الصمغية 20%، السليولوز يتعذر تلقي حماية كافية تحت معدل استبدال أقل من 20%، وسيحتفظ بقدر مفرط من اللثة المتبقية (انخفاض قيمة DP وكريستالينيتي) في الألياف تحت معدل استبدال أكثر من 20 في المائة (الشكل 4 أ).

درجة الحرارة رد ف...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

شكر وتقدير

أيد هذا العمل تخصيص تمويل "نظام البحوث الزراعية الصين" اللحاء و "أوراق محاصيل الألياف" (منحة عدد السيارات-19)، و "الأكاديمية الصينية للعلوم الزراعية" و "التكنولوجيا الابتكار المشروع" (المنحة رقم أستيب-IBFC07)، صندوق الابتكار لطلاب الدراسات العليا في جامعة دونغهوا (منح رقم 16 د 310107)، 'فريق شياو بينغ تسخير العلم والتكنولوجيا للابتكار' (التصنيع المتكاملة مجموعة البحث والتطوير من ألياف اللحاء الصمغية البيولوجية)، "مجلس المنح الدراسية الصيني".

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
بيروكسيد الهيدروجين ، 30٪فيشر ScientificH325-100مادة كيميائية لإزالة الصمغ
هيدروكسيد المغنيسيوم ، 99٪فيشر AA1236722كيميائي لإزالة الصمغ
هيدروكسيد الصوديومفيشر ScientificS318-1مادة كيميائية لإزالة الصمغ
ثنائي كبريتيت الصوديومفيشر ScientificS654-500مادة كيميائية لإزالة الصمغ
مادة كيميائية ثلاثية فوسفات الصوديومفيشر AC218675000 علميةلإزالة الصمغ
أنثراكينون ، >98٪فيشر AC104930500كيميائي لإزالة الصمغ
1-هيدروكسي إيثيلين -1،1-حمض ديفوسفونيكفيشر Scientific50-901-10243مادة كيميائية لإزالة الصمغ
زيت إزالة الصمغشركة Minglong Auxiliaries ذات المسؤولية المحدودة ، Yiyang ، Hunan ، الصينو [مدش] و [مدش]مادة كيميائية لإزالة الصمغ
الكحول الإيثيليفيشر ScientificA962-4مادة كيميائية لاختبار
البنزينفيشر AA43817AE الكيميائيالعلمي لاختبار
الأسلاك النحاسية ، 0.5 مم (0.02 بوصة) ديافيشر AA10783H4 الكيميائيالعلمي لاختبار
محلول Cupriethylenediamine 1 مول / لترفيشر Scientific24991مادة كيميائية للاختبار ، تحذير سامة
حمض النيتريك (65٪ ~ 68٪)فيشر ScientificA200-612GALكيميائي للاختبار ، تحذير
الإيثيلين ديامينفيشر AC118420100 الكيميائيةالعلمية لاختبار
برمنجنات البوتاسيومفيشر ScientificP279-500مادة كيميائية لاختبار
حمض الكبريتيكفيشر ScientificA300C-212مادة كيميائية لاختبار
كبريتات الفضةفيشر ScientificS190-25الكيميائية لاختبار
راميقوانغيوان الخام ذات المسؤولية المحدودة ، Changde ، Hunan ، الصينو [مدش] ؛ و [مدش]المواد الخام
التسخين الكهربائي  ثرموستاتي  المياه  حمامSenxin Experiment Equipment ذات مسؤولية محدودة ، شنغهاي ، الصينDK-S28معدات لإزالة الصمغ
صباغة lbaorator ذات درجة حرارة عاليةShanghai Longda chemcials Crop.RY-1261معدات لإزالة الصمغ
ميزان الحرارةSichuan Shubo (مجموعة) المحدودة100 درجة ؛ Cمعدات لإزالة الصمغ
آلة شفط الفراغYukang KNET ، شنغهاي ، الصينSHB-IIIAمعدات لاختبار Mg (OH) 2 قابل للذوبان
قارورة شفطسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة1000 ملمعدات لاختبار Mg (OH) 2
قمع الرملللذوبان Sichuan Shubo (مجموعة) المحدودة35 ملمعدات لاختبار Mg (OH) 2 الذوبان
الأكسدة الحد من إمكانات مترأداة دابو ، شنغهاي ، الصيننموذج 421معدات لاختبار مقياس
الأس الهيدروجينيأدوات حنا ، بكين ، الصينHI 98129معدات لاختبار قيمة الأس الهيدروجيني
سحاحة الحمضسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة50 ملمعدات لاختبار محتوى H2O2
قارورةسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة250 مل / 500 ملمعدات اختبار محتوى H2O2؛   محتوى اللثة المتبقية
فرن كهربائيJiangyi Experiment instruments ذات مسؤولية محدودة ، شنغهاي ، الصين800-2000Wمعدات لاختبار محتوى اللثة المتبقية
تكثيف الارتجاعSichuan Shubo (مجموعة) Co.، Ltd250mLمعدات لاختبار محتوى اللثة المتبقية ؛ قيمة COD
الألياف القاطع (40 مم)تشانغتشو رقم 2 آلة النسيج المحدودةY171Aمعدات لاختبار كثافة الألياف
Ostwald مقياس اللزوجةتايتشو ، جياوجيانغ ، شركة الأدوات الزجاجية0.6 مممعدات لاختبار الألياف PD قيمة
مستخرج الدهون الكرويةSichuan Shubo (مجموعة) المحدودة250 ملمعدات لاختبار الألياف PD قيمة
مستخرجSoxhletسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة250 ملمعدات لاختبار قيمة الألياف PD
الالتواء   ؛ التوازنLiangping instrucments Co.، Ltd ، شنغهاي ، الصينJN-Bالمعدات لاختبار كثافة الألياف
أداة قوة الأليافأدوات Xinxian ، شنغهاي ، الصينXQ-2معدات لاختبار خصائص شد الألياف
المشبك التوترديبو تكنولوجيا المنسوجات المحدودة ، تشانغتشو ، جيانغسو ، الصين0.3cN / dtexمعدات لاختبار خاصية
شد الأليافCOD  ثرموستاتي  سخانQiangdao Xuyu تكنولوجيا حماية البيئة شركة LitDL-801Aمعدات لاختبار قيمة COD
FTIR Thermo Fisher ، أمريكاNicoletFTIR تحليل
XRDRigaku ، اليابانD / max-2550 PCXRD
التحليل التوازن الإلكترونيشنغهاي jingtian أداة إلكترونية المحدودةFA2004Aفرن تجفيف المعدات العامة
Tonglixinda   الأدوات ، تيانجين ، الصين101-2ASالمعدات العامة
وزن زجاجةسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة50x30المعدات العامة
دورقسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة500 ملالمعدات العامة
عينة غربالXiaojin الأجهزة الأدوات المحدودة ، Shangyu ، تشجيانغ120 شبكةالمعدات العامة
قضيب زجاجيسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة&[مدش] ؛ و [مدش]المعدات العامة
اسطوانةسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة250 مل ، 50 ملالمعدات العامة
ماصةسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة5 مل ، 10 ملالمعدات
المطاط   ؛ الشفط  لمبةسيتشوان شوبو (مجموعة) المحدودة&[مدش] ؛ و [مدش]المعدات العامة
OrignOriginLab8.0لرسم الشكل
شركة آلة الأساسي قيمة ORP أنبوب العامة برنامج

المراجع

  1. Yuan, J. G., Yu, Y. Y., Wang, Q., Fan, X. R., Chen, S. Y., Wang, P. Modification of ramie with 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ionic liquid. Fiber Polym. 14, 1254-1260 (2013).
  2. Kipriotis, E., Heping, X., Vafeiadakis, T. Ramie and kenaf as feed crops. Ind Crop Prod. 68, 126-130 (2015).
  3. Rebenfeld, L. Fiber: the old and the new. J Text Inst. 92, 1-9 (2001).
  4. Ramamoorthy, S. K., Skrifvars, M., Persson, A. A review of natural fiber used in biocomposites: plant, animal and regenerated cellulose fiber. Polym Rev. 55, 107-162 (2015).
  5. Yu, H. Q., Yu, C. W. Influence of various retting methods on properties of kenaf fiber. J Text Inst. 101 (5), 452-456 (2010).
  6. Fan, X. S., Liu, Z. W., Liu, Z. T., Lu, J. A novel chemical degumming process for ramie bast fiber. Text Res J. 80, 2046-2051 (2010).
  7. Liu, G. L. Research on the application of sodium percarbonate the degumming of ramie. , Donghua University. China. (2013).
  8. Meng, C. R., Yu, C. W. Study on oxidation degumming of ramie fiber. Adv Mater Res. , 881-883 (2014).
  9. Liu, Z. C., Duan, S. W., Sun, Q. X., Zhang, Y. X. A rapid process of ramie biodegumming by Pectobacterium sp. CXJZU-120. Text Res J. 82 (15), 1553-1559 (2012).
  10. Guo, F. F., Zou, M. Y., Li, X. Z., Zhao, J., Qu, Y. B. An effective degumming enzyme from Bacillus sp. Y1 and synergistic action of hydrogen peroxide and protease on enzymatic degumming of ramie fiber. BioMed Res Int. , (2013).
  11. Li, Z. L., Yu, C. W. Effect of peroxide and softness modification on properties of ramie fiber. Fiber Polym. 15, 2105-2111 (2014).
  12. Li, Z. L., Meng, C. R., Yu, C. W. Analysis of oxidized cellulose introduced into ramie fiber by oxidation degumming. Text Res J. 85 (20), 2125-2135 (2015).
  13. Xueren, Q. Green bleaching technologies of pulp. , Chemical Industry Press. Beijing. (2008).
  14. Erkselius, S., Karlssom, O. J. Free radical degradation of hydroxyethy cellulose. Carbohydr Polym. 62, 344-356 (2005).
  15. Meng, C. R., Liu, F. M., Li, Z. L., Yu, C. W. The cellulose protection agent used in the oxidation degumming of ramie. Textile Research Journal. 86 (10), 1109-1118 (2016).
  16. Long, X., Xu, C., Du, J., Fu, S. The TAED/H2O2/NaHCO3 system as an approach to low-temperature and near-neutral pH bleaching of cotton. Carbohydr Polym. 95, 107-113 (2013).
  17. Yun, N. Studies on magnesium-based hydrogen peroxide bleaching and mechanisms of deinked pulp. , South China University of Technology. China. (2014).
  18. Zhang, W., Kong, F. Replacement of sodium peroxide bleaching by magnesium-based peroxide bleaching for pulp. Paper Sci Technol. 29, 25-28 (2010).
  19. Meng, C. R., Li, Z. L., Wang, C. Y., Yu, C. W. Alkali Source Used in the Oxidation Degumming of Ramie. Text Res J. 87 (10), 1155-1164 (2017).
  20. Gorski, D., Engstrand, P., Hill, J., Axelsson, P., Johansson, L. Mg(OH)2-based hydrogen peroxide refiner bleaching: influence of extractives content in dilution water on pulp properties and energy efficiency. Appita Journal. 63 (3), 218-225 (2010).
  21. Leduc, C., Martel, J., Danea, C. Efficiency and effluent characteristic from Mg(OH)2-based hydrogen peroxide bleaching of high-yield pulps and deinked pulp. Cellulose Chemistry & Technology. 44 (7-8), 271-276 (2010).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم