توليف وتحليل الطيف الكتلي اليغو-بيبتويدس

بيبتويدس فئة من التحكم في تسلسل البوليمرات مع هياكل العمود الفقري محاكاة هيكل الببتيدات. يمكن توليفها من الأمينات المتنوعة، التي تمكن بيبتويدس يحمل خصائص الانضباطي الغاية^1،2بيبتويدس. استخدمت بيبتويدس كنماذج جزيئية للبحوث الفيزيائية، تعتبر العوامل العلاجية، وصممت يغاندس للبروتينات^3،4،،من⁵⁶. وقد وضعت بيبتويدس في مجموعة متنوعة من المركبات النشيطة بيولوجيا، مثل المواد القاذورات وجسم ميميتيك ومضادات الجراثيم، وإنزيم مثبطات^7،،من⁸⁹. مع طابع مرتبة عالية والانضباطي، بيبتويدس أيضا قد فكرت كنوع من تخزين المعلومات الجزيئية¹⁰. اكتشاف هذه تطبيقات متنوعة تدعو إلى تطوير كفاءة أساليب تحليلية لتميز في تسلسل وهيكل بيبتويدس. وقد أظهرت تقنيات tandem الجماعية على أساس قياس الطيف الكتلي الوعد الأسلوب المفضل لتحليل خصائص تسلسل التحكم في تسلسل البوليمرات، بما في ذلك^{، بيبتويدس11،،من1213 ،}من ¹⁴¹⁵. ومع ذلك، دراسات منهجية ربط أنماط التجزئة أيون بيبتويد الناتجة عن الجماعي دراسات قياس الطيف الكتلي والمعلومات الهيكلية من بيبتويدس محدودة للغاية.

يمكن توليفها بيبتويدس سهولة استخدام أسلوب مرحلة صلبة. طريقة متطورة تنطوي على تكرار الخطوتين مونومر إضافة دورة^16،17. في كل دورة، وإضافة هو أسيتيلاتيد أمين راتنج زمنياً واسطة حمض هالواسيتيك (عادة برومو حمض، مؤسسة نقد البحرين)، ويعقب ذلك رد فعل تشرد مع أمين الابتدائي. على الرغم من أن البروتوكولات توليف الآلي قد طبقت بشكل روتيني لتوليف بيبتويد، بيبتويدس يمكن تجميعها يدوياً مع المحاصيل ممتازة في كيمياء قياسية مختبر^16،،من^{1819، 20}.

لدينا مختبر قد اعتمدت أسلوب التوليف اليدوي بيبتويد وتبسيط الأجهزة المستخدمة في الأساليب الحالية. وقد درسنا سابقا أنماط التجزئة من سلسلة من بيبتويدس باستخدام MS/MS تقنيات^21،،من²²²³. النتائج التي توصلنا إليها تظهر أن بيبتويدس تنتج التشظيات مميزة عندما تتعرض للتفكك الناجمة عن تصادم (CID)^21،23 أو أسر الإلكترون تجارب الانفصال (النماء)²² . في هذه المقالة، نحن تثبت كيف يمكن توليفها اليغو-بيبتويدس في مختبر كيمياء قياسية وكيفية القيام بتجارب CID استخدام مطياف كتلة من ثلاثي-الرباعي، وكيفية تحليل البيانات الطيفية. بيبتويد يتم تصنيعه وتتميز نونامير مع أسيتيليشن الطرفي ن والمحطة الطرفية ج أميديشن، Ac-Nae-(Npe-Nme)₄-NH₂. هيكل بيبتويد يرد في الشكل 1.

1-تجميع بيبتويد

ملاحظة: يبدأ التوليف مع تفعيل الراتنج بتورم الراتنج وإزالة مجموعة حماية. ويعقب هذا المتنامية في سلسلة بيبتويد على الراتنج من خلال تكرار دورات إضافة مونومر. مونومر الأولى بالإضافة إلى الراتنج هو بقايا ج--المحطة الطرفية. بيبتويد هو ممدود من ج-المحطة إلى N-المحطة. متى تحقق التسلسل بيبتويد المرجوة، الراتنج هو المشقوق قبالة وهو تنقية المنتج بيبتويد.

1. إعداد الكواشف
   ملاحظة: تقاس السوائل والمواد الكيميائية باستخدام ميكروبيبيتي ويتم قياس المواد الكيميائية الصلبة باستخدام توازن تحليلية.
   1. مزيج 6.2 مل ن، ن '--دييسوبروبيلكاربودييميدي (DIC) ومل 43.8 من N، N-dimethylformamide (DMF) لإعداد م 0.8 للحل DIC/DMF.
   2. حل ز 5.56 مؤسسة نقد البحرين إلى 50.0 مل DMF لإعداد حل م مؤسسة نقد البحرين/DMF 0.8.
   3. خلط 2 مل من بيبيريديني (Pip) و 8 مل من DMF تحقيق الحل Pip/DMF 20%.
   4. حل مل 1.9 من Npe إلى 13.1 مل DMF تحقيق 1.0 م Npe/DMF.
   5. حل مل 1.3 من يتخصص في 13.7 مل DMF تحقيق 1.0 م Nme/DMF.
   6. حل مل 0.32 من دار الوثائق إلى 2 مل DMF تحقيق 1.0 م دار الوثائق/DMF.
      تنبيه: معظم المواد الكيميائية التي تستخدم في التوليف الخطرة. حمض تريفلورواسيتيك (تفا)، DIC، برنامج تطبيق السلام، ومؤسسة نقد البحرين خطرة على الجلد، والعينين والجهاز التنفسي. DMF والميثان (DCM) يشتبه في المواد المسببة للسرطان. يجب أن يتم تنفيذ جميع ردود الفعل في غطاء دخان، وينبغي أن تستخدم معدات الوقاية الشخصية المناسبة. الرجاء التحقق من صحيفة بيانات سلامة المواد (MSDS) لجميع المواد الكيميائية المستخدمة في التجميع.
2. راتنج التنشيط
   1. قياس بملغ 84 من حلبة أميد الراتنج (راتنج، ملمول 0.047، تحميل 0.56 mmol/g) وإضافته إلى سفينة البوليبروبيلين المرحلة الصلبة رد 10 مل. إدراج المكبس في السفينة.
   2. إضافة 2 مل DMF إلى وعاء التفاعل وكاب السفينة مع غطاء ضغط. مكان السفينة على شاكر، وتحرض السفينة في درجة حرارة الغرفة في زاوية تنقل حوالي 12 درجة وذبذبات 385/دقيقة للحد الأدنى 30 استنزاف الحل إلى حاوية نفايات عن طريق إزالة الغطاء ودفع المكبس وعاء التفاعل.
   3. إضافة 2 مل محلول Pip/DMF 20% للسفينة وكاب السفينة. تحرض عليه على شاكر لمدة 2 دقيقة، واستنزاف الحل إلى حاوية النفايات.
   4. إضافة 2 مل محلول Pip/DMF 20% للسفينة وكاب السفينة، وتحرض عليه في درجة حرارة الغرفة للحد الأدنى 12 إزالة الغطاء واستنزاف الحل إلى حاوية النفايات.
   5. أغسل الراتنج بإضافة 1 مل DMF، وضع سقف للسفينة، والتحريض السفينة للحد الأدنى 1 إزالة الغطاء واستنزاف الحل عن طريق دفع المكبس. غسل الراتنج مع DMF لمدة 4 مرات إضافية.
3. إضافة مونومر و acetylation الطرفي ن
   ملاحظة: كل دورة إضافة مركب ينطوي على خطوات رد فعل اثنين وبرومواسيتيليشن والتشريد.
   1. الاضطلاع بدوره إضافة مونومر الأولى لنموذج الراتنج Nme.
   2. القيام برد فعل برومواسيتيليشن. مزيج من 1 مل من 0.8 م مؤسسة نقد البحرين/DMF الحل و 1 مل من 0.8 م DIC/DMF الحل في كوب. نقل الخليط إلى رد فعل وعاء يحتوي على الراتنج وكاب السفينة. مكان السفينة على شاكر وتحرض عليه في درجة حرارة الغرفة ل 20 دقيقة إزالة الغطاء واستنزاف الحل إلى حاوية النفايات.
   3. أغسل الراتنج بإضافة 1 مل DMF ووضع سقف للسفينة، والتحريض عليه لمدة 1 دقيقة وتجفيف الحل عن طريق دفع المكبس. أغسل الراتنج بإضافة 1 مل DCM والتحريض السفينة لمدة 1 دقيقة وتجفيف الحل. أغسل الراتنج مع DCM مرة أخرى، ومن ثم يغسل مع DMF مرتين.
   4. القيام برد فعل تشرد. أضف 1 مل من 1.0 م Nme/DMF الحل وكاب السفينة، وتحرض السفينة في درجة حرارة الغرفة ل 60 دقيقة إزالة الغطاء واستنزاف الحل عن طريق دفع المكبس.
   5. أغسل الراتنج بإضافة 1 مل DMF والتحريض السفينة لمدة 1 دقيقة وتجفيف الحل عن طريق دفع المكبس. أغسل الراتنج بالرسم في 1 مل DCM، الثائرين لمدة 1 دقيقة، واستنزاف الحل. أغسل DCM مرة أخرى، متبوعاً بالغسيل مع DMF مرتين.
   6. كرر مونومر إضافة دورات من الخطوات 1.3.2 إلى 1.3.5 لتشكيل Nae-(Npe-Nme)₄-الراتنج. عند تكرار هذه الخطوة لرد فعل التشرد (1.3.4)، استخدام حل أمين محددة وفقا للتسلسل بيبتويد.
      ملاحظة: سلسلة بيبتويد هو ممدود من ج-المحطة إلى N-المحطة مع بقايا ج-الطرفية منضمة إلى الراتنج.
   7. أداء acetylation الطرفي ن شكل Ac-Nae-(Npe-Nme)₄-الراتنج.
   8. ميكس 92 ميليلتر من أنهيدريد الخل، ميليلتر 43.5 N، N-دييسوبروبيليثيلاميني (ديبا) ومل 2 من DMF في كوب جعل حوالي 2 مل أسيتيليشن كوكتيل.
   9. إضافة 2 مل أسيتيليشن كوكتيل بالسفينة التي تتضمن الراتنج وكاب السفينة، وتحرض عليه في درجة حرارة الغرفة لإزالة الحد الأقصى 60 دقيقة واستنزاف الحل عن طريق دفع المكبس.
   10. أغسل الراتنج بإضافة 1 مل DMF والتحريض السفينة لمدة 1 دقيقة وتجفيف الحل عن طريق دفع المكبس. أغسل الراتنج بإضافة 1 مل DCM والتحريض السفينة لمدة 1 دقيقة وتجفيف الحل. تكرار الغسيل الراتنج مع DCM مرة أخرى، ثم يغسل مع DMF أكثر مرتين.
   11. أغسل الراتنج بإضافة 1 مل DCM والتحريض السفينة لمدة 1 دقيقة وتجفيف الحل عن طريق دفع المكبس. تكرار الغسيل مع DCM مرتين. إزالة الغطاء وترك الراتنج أيردري في وعاء التفاعل لمدة 10 دقائق.
4. الانقسام وتنقية
   1. مزيج 3.8 مل تفا 100 ميليلتر من ترييسوبروبيلسيلاني (نصائح) و 100 ميليلتر من الصف [هبلك] ح₂س في كوب جعل 4 مل انقسام وكوكتيل.
   2. إضافة 4 مل من طازجة الانقسام وكوكتيل بالسفينة التي تتضمن الراتنج وكاب السفينة، وتحرض عليه في درجة حرارة الغرفة ح 2.
   3. إزالة الغطاء وجمع الحل فيلتراتي في أنبوب 50 مل البوليبروبيلين أجهزة الطرد مركزي. أضف 1 مل تفا للسفينة وكاب تحرض للحد الأدنى 1 جمع الحل فيلتراتي في أنبوب الطرد المركزي نفسه.
   4. تتبخر تفا التي تهب في تيار غاز النيتروجين بلطف حتى يتم ترك حوالي 1 مل الحل لزج.
   5. إضافة 15 مل أثير ثنائي إثيل حل المتبقية وكاب أنبوب الطرد المركزي، واحتضان أنه في ثلاجة-20 درجة مئوية ل 2 (ح) بين عشية وضحاها. بيبتويد الخام رواسب كبيضاء صلبة.
   6. بيليه الصلبة باستخدام أجهزة الطرد مركزي في 4,427 س ز لأدنى 10 إزالة غطاء أنبوب الطرد المركزي وصب إثيل الاثير في كوب بعناية دون أن تفقد الصلبة.
      تنبيه: إثيل الاثير هو المذيبات عضوية سريعة الاشتعال. الرجاء استخدام أجهزة الطرد مركزي آمنة إثيل أثير.
   7. أغسل أنبوب الصلبة بإضافة 10 مل من المثلج إثيل الاثير إلى أجهزة الطرد المركزي التي تحتوي على الصلبة، وضع سقف للأنبوب، ووضعه في أجهزة الطرد المركزي. تنفيذ الطرد المركزي في 4,427 س ز ل 10 دقيقة إزالة أجهزة الطرد المركزي أنبوب من أجهزة الطرد المركزي وصب إثيل الاثير في كوب بعناية دون أن تفقد الصلبة.
   8. الجافة الصلبة التي تهب بلطف في تيار غاز النيتروجين.
   9. إضافة 10 مل ح [هبلك]-الصف₂س إلى حل الصلبة المجففة. تمرير الحل من خلال عامل تصفية حقنه نايلون مع حجم المسام من 0.45 ميكرومتر، وجمع في فيلتراتي في أنبوب الطرد مركزي البوليبروبيلين مرجح قبل 50 مل.
   10. تجميد شل الحل عن طريق وضع أنبوب الطرد المركزي التي تتضمن الحل بيبتويد في 12-أوقية (الاونصة)، مزدوجة مكدسة موسعة البوليستيرين كوب 1/3 مليئة بسائل النيتروجين بالتناوب. ليوفيليزي الحل المجمدة بين عشية وضحاها تؤتي بيبتويد الصلبة.
   11. تكرار ليوفيليزيشن مرة أخرى بتذويب بيبتويد الصلبة إلى 10 مل ح [هبلك]-الصف₂س، وشل التجميد في النيتروجين السائل، وليوفيليزينج بين عشية وضحاها. بيبتويد الناجمة عن ذلك محض بما فيه الكفاية لتحليل تسلسل من الطيف الكتلي.

2-مرض التصلب العصبي المتعدد القياسات وتحليل تسلسل

ملاحظة: تجري التجربة MS/MS في مطياف شامل ثلاثي-الرباعي بالإضافة إلى مصدر تاين (ESI) اليكتروسبراي. يتم التحكم في جمع البيانات باستخدام برنامج اقتناء البيانات مصحوبة بالصك. يتضمن الإجراء العام 1) إجراء مسح كامل الطيف الكتلي التجربة وتسجيل الطيف الشامل، 2) أداء سيد MS/MS التجربة وتسجيل الطيف MS/MS، و 3) مقارنة البيانات الطيفية MS/MS مع النظرية وتوقع مخطط تجزئة استناداً إلى سمة هيكلية بيبتويد.

1. إعداد نموذج الحل
   1. وزن خارج بيبتويد الصلبة 1.0 2.0 ملغم في قنينة زجاج مل 3-5. إضافة المذيب 1 مل مختلطة الاسيتو الانيتريل والمياه (ACN/ح₂س، 1:1، v/v) إلى حل في بيبتويد. وهذا يعطي الحل عينة الأسهم مع تركيز من حوالي 10^-3 م.
   2. نقل 20 ميليلتر من حل الأسهم في أنبوب الطرد مركزي 1.5 مل وإضافة المذيب 1 مل مختلطة من تزاول/ح₂س أن تسفر عن حل نموذج مخفف ل حوالي 10^-5 م.
   3. إزالة أي جزيئات غير قابلة للذوبان ممكن في حل عينة مخففة عن طريق إجراء الطرد المركزي في 4,427 س ز لنقل الحد الأدنى 3 ميليلتر حوالي 700 من الجزء العلوي من الحل في آخر 1.5 مل الطرد أنبوب لجعل بيبتويد مرض التصلب العصبي المتعدد حل عملي مع تركيز من حوالي 10^-5 م.
   4. ضبط تركيز حل مرض التصلب العصبي المتعدد العامل استناداً إلى كثافة الإشارات الملحوظة خلال قياسات الطيف الكتلي.
   5. هو طريقة بديلة لإزالة أي جزيئات غير قابلة للذوبان الممكنة في حل عينة المخفف لتمرير الحل عينة من خلال عامل تصفية حقنه ميكرومتر 0.20 وجمع في فيلتراتي في أنبوب الطرد مركزي 1.5 مل لجعل بيبتويد مرض التصلب العصبي المتعدد حل عملي لحوالي 10^-5 م.
2. تسجيل الأطياف الشامل
   1. تشغيل المذيبات المختلطة لتزاول/ح₂س (1:1، v/v) من خلال مصدر التأين (ESI) اليكتروسبراي وإعداد الصك في أيون إيجابية قياسية، مسح كامل الطيف الكتلي الوضع مع مجموعة الكتلة إلى تهمة نسبة (m/z) من 100-1500.
      ملاحظة:
      معلمات التشغيل النموذجية:
      ESI إبرة الجهد، 5 كيلو فولت
      الشعرية الجهد، 40 ت
      تجفيف درجة حرارة الغاز (غاز النيتروجين)، 200 درجة مئوية.
   2. إضافة حوالي 300 ميليلتر لحل عملي بيبتويد مرض التصلب العصبي المتعدد (حوالي 10^-5 م) إلى 500 ميليلتر أو حقنه 1 مل والاتصال حقنه إلى مدخل ESI استخدام إيثر الشعرية البروم ثنائي الفينيل كيتون (نظرة خاطفة) الأنابيب. وضع المحقن على مضخة الحقن وتعيين معدل التدفق في 10 ميليلتر/دقيقة لبث الحل عينة إلى مدخل ESI.
   3. تشغيل الجهد إبرة دليل الاستدامة الاقتصادية لتنشيط عملية دليل الاستدامة الاقتصادية، وقم بتشغيل الجهاز. تعيين العرض في وضع الشخصية ونطاق m/z من 100-1500. عرض ملف تعريف طيف شامل سيظهر في نافذة الشخصية. الذروة في m/z 1,265 (عرض ك m/z 1,264.6) يناظر بيبتويد أيون أو البروتونية بيبتويد.
   4. سجل MS الطيف لمدة 2 دقيقة. في "إطار الأسلوب"، استخدم 2 دقيقة ك "وقت التشغيل". فتح نافذة التسجيل وتعبئة في اسم ملف الصحيح، والبدء في تسجيل الطيف.
      ملاحظة: يظهر الطيف الشامل الناتج عن ذلك في الشكل 3.
   5. تحسين كثافة الذروة في m/z 1,265. تعيين نطاق m/z إلى 1,150-1,350 وضبط الجهد الشعرية أثناء عرض كثافة الذروة في mV سيظهر في نافذة الشخصية. على سبيل المثال، زيادة الجهد الشعرية إلى 50 الخامس أو أعلى وعرض تغيير كثافة الذروة. كثافة الذروة الأمثل حوالي 150-200 أم.
      ملاحظة: ضبط الجهد الشعرية يمكن أن تغير بشكل كبير وفرة أيونات معينة. زيادة الجهد الشعرية قد تعزز كثافة أيون بيبتويد. غير أن جهد العالي شعرية قد أيضا الحث على الانفصال أيون بيبتويد في مصدر أيون وإنقاص كثافة المشاهدة. ضبط درجة حرارة تجفيف الغاز قد تعزز كثافة الذروة في m/z 1,265، إلا أنها أقل فعالية من ضبط الجهد الشعرية. إذا كان لا يصل إلى الذروة في m/z 1,265 كثافة الأمثل، ضبط تركيز العينة (أو المثال، ضعف تركيز الحل العامل MS).
   6. التبديل الأداة لوضع MS/MS. تعيين أيون السلائف في m/z 1,265 وكتلة MS/MS النطاق في m/z 100-1400. في "إطار الأسلوب"، استخدام m/z 1,265 ككتلة Q1 "الأولى" وترك "كتلة الأخير Q1" فارغة. استخدام m/z 100 "Q3 أول قداس" و m/z 1,400 ك Q3 "ماساشوستس آخر"
      ملاحظة: في وضع MS/MS، ومهام وحدة (Q1) الرباعي الأول كعامل تصفية جماعية لعزل أيون بيبتويد كأيون السلائف، وحدة الرباعي الثانية (Q2) هو خلية اصطدام، ومهام وحدة (Q3) الرباعي الثالث كما هو محلل شامل.
   7. مجموعة الضغط الطاقة الاصطدام في 40 eV والغاز الاصطدام (الأرجون، في هذه الحالة) في متورر 1.5.
   8. عرض ملف تعريف طيف جماعية المعروض في نافذة الشخصية. الذروة في m/z 1,265 يتوافق مع أيون بيبتويد، وعلى قمم مع انخفاض قيم m/z تمثل الأجزاء من أيون بيبتويد.
   9. ضبط الطاقة الاصطدام لتحسين عرض الطيف التجزؤ. على سبيل المثال، زيادة طاقة الاصطدام إلى 45 eV وعرض تغيير التشكيل الجانبي الطيف.
      ملاحظة: زيادة طاقة الاصطدام سيعزز وفرة الأيونات جزء بشكل عام، والحد من وفرة أيون بيبتويد. زيادة ضغط الغاز الاصطدام ستعزز أيضا وفرة الأيونات جزء.
      تنبيه: عدم زيادة ضغط الغاز الاصطدام خارج متور 2.
   10. سجل الطيف MS/MS لمدة 2 دقيقة. في "إطار الأسلوب"، استخدم 2 دقيقة ك "وقت التشغيل". فتح نافذة التسجيل وتعبئة في اسم ملف الصحيح، والبدء في تسجيل الطيف.
   11. تكرار تسجيل مرات 1-2.
3. تحليل تسلسل بيبتويد
   ملاحظة: بشرط CID، أيون بيبتويد أن تجزئ في السندات أميد على طول العمود الفقري بيبتويد لإنتاج سلسلة من الشظايا الطرفي ن يسمى ب-الأيونات، وسلسلة من الشظايا ج-محطة تسمى أيونات Y
   1. رسم هيكل الكيميائية بيبتويد أسيتيلاتيد بوضع N-المحطة على الجانب الأيسر وج-المحطة على الجانب الأيمن، ورسم خط متقطع في كل السندات أميد لتوليد مخطط تجزئة كما هو مبين في الشكل 2 ألف. بروتون مع دائرة متقطع للإشارة إلى الناقل مقابل رسم. بدءاً من الجانب الأيسر من الهيكل، وضع التسميات على خطوط متقطعة للإشارة إلى الأجزاء الطرفية ن كب₁، ب₂، ب₈. بدءاً من الجانب الأيمن، وضع التسميات على خطوط متقطعة للإشارة إلى الأجزاء الطرفية ج ص₁، ص₂، ص₈.
      ملاحظة: يمكن أن تستخدم برامج رسم كيميائية رسم هيكل بيبتويد.
   2. تخيل التجزؤ في السند أميد^ال 4 من الجانب الأيسر، ورسم هياكل الجزء الطرفي ن والجزء جيم--المحطة الطرفية مع اتهامات رسمية السليم، كما هو مبين في الشكل 2. ضع تسمية ب₄ في الجزء الطرفي ن، ووضع التسمية ص₅ على الجزء جيم--المحطة الطرفية. حساب قيمة m/z ب₄ بتلخيصه للجماهير الأسمى من العناصر في بنية تسفر عن قيمة 580، ووضع m/z 580 على الجزء الطرفي ن. حساب قيمة Y₅ m/z ووضع m/z 685 على الجزء جيم--المحطة الطرفية.
   3. حساب القيم m/z لجميع الأيونات ب ثمانية وكل ثمانية أيونات Y، وتجميعها في جدول بيانات، كما هو مبين في الجدول 1.
      ملاحظة: يمكن حساب قيم m/z الأجزاء باستخدام مادة كيميائية الرسم البرمجيات.
   4. افتح مسجل طيف MS/MS بيبتويد استخدام برنامج استعراض البيانات مصحوبة بالصك. تعيين تفضيلات التسمية إلى "إظهار تسميات أيون" وتسمية عتبة 3 في المائة. يقوم هذا بإنشاء طائفة MS/MS مع قيم m/z المسمى على القمم.
   5. تصدير MS/MS البيانات الطيفية كملف نصي CSV في تنسيق وإعادة إعمار الطيف باستخدام برامج معالجة البيانات. ضع قيم m/z على القمم. ويرد في الشكل 4الطيف MS/MS الناتجة.
      ملاحظة: بعض مطيافات أسلحة مجهزة ببرامج معالجة البيانات قادرة على توليد الطيف MS/MS. وفي هذه الحالة، تصدير البيانات الطيفية MS/MS ليس ضروريا.
   6. قم بتعيين قيم m/z على الطيف MS/MS لتلك المبينة في الجدول 1 لتحديد المقابلة ب-و Y-الأيونات. على سبيل المثال، تعتبر الذروة في m/z 580 ب₄-أيون و m/z 685 يتم تعريفه ك ذ₅-أيون. قم بتسمية القمم مع رموز ب وص المناظرة في الطيف، كما هو مبين في الشكل 4.

ويرد هيكل بيبتويد 9-مير مع acetylation الطرفي ن، Ac-Nae-(Npe-Nme)4-NH2، في الشكل 1. بيبتويد تم تصنيعه يدوياً في سفينة فريتيد رد فعل البولي بروبلين عبر نهج المرحلة الصلبة. حلبة أميد الراتنج (0.047 ملمول, 84 ملغ مع تحميل 0.56 mmol/ز) كدعم متين تؤتي بيبتويد مع أميداتيد ج-المحطة. تم إنشاؤها في سلسلة بيبتويد بدورات متعددة لإضافة مونومر. كل دورة إضافة مركب يتضمن الخطوات ردود فعل اثنين وبرومواسيتيليشن والتشريد. برومواسيتيليشن يتحقق عن طريق إضافة حل مؤسسة نقد البحرين 0.8 متر وحل DIC 0.8 م ورد فعل يأخذ 20 دقيقة. التشريد يتحقق عن طريق إضافة حل أمين 1.0 متر للمنتج acetylation وأجرى acetylation h. 1 الطرفي ن يأخذ رد الفعل بإضافة محلول كوكتيل يحتوي على 92 ميليلتر من أنهيدريد الخل، ميليلتر 43.5 من ديبا، و 2 مل من DMF. بيبتويد هو المشقوق قبالة من الراتنج بإضافة محلول كوكتيل يحتوي على 3.8 مل تفا و 100 ميليلتر من نصائح 100 ميليلتر من الصف [هبلك] ح2س، وتتم إزالة يأخذ رد فعل 2 حاء تفا في هود التي تهب في تيار غاز النيتروجين حتى حوالي 1 مل لزج الحل هو ترك. المنتج بيبتويد رواسب في الاثير ثنائي إثيل وهو معزول بواسطة الطرد المركزي، ويعقب ذلك تكرارات اثنين من ليوفيليزيشن. بيبتويد الناجمة عن ذلك محض بما فيه الكفاية لتحليل MS/MS.

ويبين الشكل 2a، حيث يشير البروتون في الدائرة المتقطعة "بروتون المتنقلة" الذي من شأنه أن يحفز تفتيت بيبتويد أثناء التجربة سيد مخطط تجزئة المتنبأ به بيبتويد. أيون بيبتويد شظايا في السندات أميد على طول العمود الفقري بيبتويد، التي يتم الإشارة إلى المواقع التجزؤ بخطوط متقطعة. وصفت الشظايا الطرفي ن أيونات من نوع ب والشظايا ج-المحطة المسماة أيونات من نوع Y. في حالة حدوث التشتت في جميع سندات أميد المتاحة، ما مجموعة ثمانية أجزاء الطرفي ن، ب1 ب8، وستشكل مجموعة الثمانية ج-الطرفية الشظايا، ص1 إلى ص8،. كل جزء يحتوي على قيمة m/z مقابلة التي تم حسابها بتلخيصه للجماهير الأسمى لجميع العناصر في جزء التعليمات. كمثال والهياكل والقيم m/z المناظرة (الجماهير الاسمية) ب4-أيون و ص5-ويبين الشكل 2أيون. الصيغة الكيميائية لايون4 ب ج31ح42ن5س6+، ويحسب الكتلة الاسمية حسب المعادلة (31 × 12) + (42 × 1) + (5 × 14) + (6 × 16) = 580. ولما ب4 أيونات منفردة، القيمة m/z سيكون 580/1 = 580. في الشكل 2، هيكل ب4-أيون مبسطة تشكل (انظر القسم المناقشة للحصول على التفاصيل). وترد في الجدول 1القيم المحسوبة m/z (الجماهير الاسمية) لجميع الأيونات جزء من ب1-ب8 ومن ص1-ص8 .

ويشمل التحليل الشامل العمليتين. أول عملية لإجراء مسح كامل الطيف الكتلي تحليل العينة بيبتويد. هذه النتيجة تشير إلى ما إذا كانت العينة تحتوي على كمية قابلة لقياس بيبتويد، ونقاء النسبي للعينة. مسح كامل طيف أيون بيبتويد الشامل يرد في الشكل 3، حيث قيم m/z يتم تقريبها إلى أقرب عدد صحيح. يتوافق مع الذروة في m/z 1,265 بيبتويد البروتونية، والذروة في m/z 1,287 يتوافق مع أيون الصوديوم أدوكت بيبتويد. على قمم اثنين في m/z 633 و m/z 644 تقابل مضاعف البروتونية والمختلطة البروتونية-سودياتيد بيبتويدس، على التوالي. هذه النتائج تشير إلى أن العينة بيبتويد نقية بدرجة كافية للاضطلاع بتحليل MS/MS.

العملية الثانية في التحليل الشامل لأداء التجربة MS/MS على بيبتويد البروتونية في m/z 1,265. وتشمل هذه العملية عزل أيون بيبتويد السلائف بأول وحدة الرباعي، تفتيت أيون بيبتويد في إدارة البحث الجنائي، وفرز الأيونات يفتت وفقا لقيمها m/z وحدة الرباعي الثالث. ويبين الشكل 4، حيث قيم m/z يتم تقريبها إلى أقرب عدد صحيح الطيف الناتجة. ويناظر الذروة في m/z 1,265 بيبتويد البروتونية. قمم أخرى في انخفاض قيم m/z تناظر الأيونات جزء من أيون بيبتويد. يتم تعيين الأيونات جزء ب-أيون أو Y-أيون بمقارنة قيم m/z الخاصة بها مع تلك المتوقعة (كما هو مبين في الجدول 1) استناداً إلى مخطط تجزئة بيبتويد (كما هو موضح في الشكل 2). سبعة Y-أيونات (ص2 إلى ص8) وسبعة ب-الأيونات (ب1 ب7) تتشكل بوفرة يمكن ملاحظتها. لاحظ أن الوفرة من Y-الأيونات أعلى بكثير من أن معظم ب-الأيونات.

رقم 1: التركيب الكيميائي بيبتويد Ac-Nae-(Npe-Nme)4-NH2- بيبتويد تم تصنيعه يدوياً عن طريق نهج المرحلة الصلبة. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

الشكل 2: مخطط تجزئة بيبتويد البروتونية Ac-Nae-(Npe-Nme)4-NH2. شظايا أيون بيبتويد في السندات أميد على طول العمود الفقري بيبتويد لإنتاج سلسلة من الشظايا الطرفي ن يسمى ب-الأيونات وسلسلة من الشظايا ج-محطة تسمى أيونات Y. أ) توقع مخطط تجزئة بيبتويد البروتونية Ac-Nae-(Npe-Nme)4-NH2. خطوط متقطعة تشير إلى مواقع تجزئة و رموز ب1 إلى ب8 تشير إلى شظايا الطرفي ن و الرموز ص1 إلى ص8 تشير إلى الأجزاء الطرفية ج؛ ب) عينة تجزئة مع هياكل التخطيطي. إظهار الهياكل ب4-أيون و ص5-قيم أيون مع m/z المناظرة، على التوالي. وتحسب قيم m/z بتلخيصه للجماهير الأسمى للعناصر الموجودة في الهياكل. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

الشكل 3: مسح كامل كتلة الطيف من بيبتويد Ac-Nae-(Npe-Nme)4-NH2، حيث يتم تقريب القيم m/z إلى أقرب عدد صحيح. الذروة في m/z 1,265 يناظر أيون بيبتويد، [ف + H]+، والذروة في m/z 1,287 يتوافق مع أيون الصوديوم أدوكت من بيبتويد، [ف + Na]+. على قمم اثنين في m/z 633 و m/z 644 تتطابق مع بيبتويد مشحون مضاعفاً، ف + 2 H2 + و [ف + ح + غ]2 +، على التوالي. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

الشكل 4: الطيف MS/MS من بيبتويد البروتونية Ac-Nae-(Npe-Nme)4-NH2 المسمى بالأجزاء المعينة. يتوافق مع الذروة في m/z 1,265 بيبتويد البروتونية، [ف + H]+، وتقابل القمم مع قيم m/z أقل الأيونات جزء. ب-و Y-الأيونات يكلفون بمقارنة قيم m/z الخاصة بها مع تلك المحسوبة استناداً إلى مخطط تجزئة أيون بيبتويد. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

الجدول 1: حساب القيم النظرية m/z استناداً إلى مخطط تجزئة تنبأ بيبتويد البروتونية Ac-Nae-(Npe-Nme) 4 -NH 2 . ب-أيون و Y-أيون تبين الأيونات جزء المقابلة N-المحطة وج-المحطة، على التوالي. كل قيمة m/z (الكتلة الاسمية) يحسب بتلخيصه للجماهير الأسمى للعناصر الموجودة في ذلك أيون يفتت.

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.