مقالة منهجية

تقدير عدد النيفرون في الكلي الكامل باستخدام طريقه النقع الحمضي

DOI:

10.3791/58599

⸱

مايو 22, 2019

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Pharmacology and Toxicology, The University of Mississippi Medical Center, 2Department of Medicine, Division of Nephrology, Rush University Medical Center, 3Department of Medicine, Division of Nephrology, The University of Mississippi Medical Center, 4Department of Neurology, The University of Mississippi Medical Center

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تقديرات كامله عدد neفرون الكلي هي مهمة سريريا وتجريبيا, كما ان هناك علاقة عكسية بين عدد النيفرون وزيادة خطر الاصابه بامراض الكلي والقلب والاوعيه الدموية. هنا ، يتم التدليل علي استخدام طريقه النقع الحمضية ، والتي توفر تقديرات سريعة وموثوقه للعدد الكلي من النيفرون.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

[نفرون] يشير هبه إلى الرقم إجماليه [نيفرون] [بورن] فرده مع, بما ان [كليجنسيس] في أناس يكون أتمت ب 36 أسابيع الحمل وما من [نيوفرون] جديده يكون شكلت [بوست-بيرث]. يشير عدد النيفرون إلى العدد الإجمالي للنيفرون المقيسة في اي وقت بعد الولادة. وتؤثر كل من العوامل الوراثية والبيئية علي كل من الوقف والعدد. فهم كيف الجينات أو العوامل محدده تؤثر علي عمليه نشاه الكلي وفقدان neفرون أو زوال أمر مهم كافراد مع انخفاض الهبات neفرون أو عدد يعتقد ان تكون في خطر اعلي من تطوير امراض الكلي أو القلب والاوعيه الدموية. سيكون فهم كيفيه تاثير التعرض البيئي علي مدي حياه الشخص علي عدد النيفرون أيضا أمرا حيويا في تحديد مخاطر المرض في المستقبل. التالي ، فان القدرة علي تقييم الكلي كامل neفرون عدد بسرعة وبشكل موثوق هو شرط التجريبية الاساسيه لفهم أفضل أليات التي تسهم في أو تعزيز نشاه الكلي أو فقدان neفرون. هنا ، ونحن وصف طريقه النقع الحمضية لتقدير الكلي كامل عدد neفرون علي أساس الاجراء الموصوف من قبل Damadian ، الشوايري ، و Bricker ، مع تعديلات طفيفه. طريقه النقع حمض يوفر تقديرات سريعة وموثوق بها من عدد نيفرون (كما تقييمها من قبل العد الكبيبات) التي هي في حدود 5 ٪ من تلك التي حددت باستخدام أكثر تقدما ، وان كانت مكلفه ، وأساليب مثل التصوير بالرنين المغناطيسي. وعلاوة علي ذلك ، فان طريقه النقع الحمضية هي طريقه ممتازة عاليه الانتاجيه لتقييم عدد النيفرون في اعداد كبيره من العينات أو الظروف التجريبية.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ال [نفرون] علي حد سواء الاساسيه انشائيه والوحدة وظيفية من الكلية1. هيكليا ، يتكون النيفرون من الكبيبه (الشعيرات الدموية و podocytes) الموجودة داخل كبسوله بومان والبولية الكلوية ، التي تتكون من الأنابيب القريبة ، حلقه Henle ، والبولي البعيد الذي ينتهي في قناه جمع. وظيفيا ، دور النيفرون هو الترشيح وأعاده امتصاص المياه والشوارد وإفراز النفايات. بشكل عام ، يكتمل تكوين الكلي في 36 أسابيع من الحمل في البشر وبعد فتره وجيزة من الولادة في عده أنواع مثل الفار والجرذ2. تشير الأوقاف إلى العدد الإجمالي للنيفرون الذي يولده الفرد ، في حين ان عدد النيفرون هو العدد الإجمالي للنيفرون الذي يقاس في اي وقت بعد الولادة3. وغالبا ما تستخدم مصطلح neفرون عدد وعدد الكبيبي بالتبادل. لان هناك واحد فقط الكبيبولوس في نيفرون ، وتقييم عدد الكبيبات هو بديل مهم لتقدير عدد النيفرون.

التقييم من [نفرون] هبه و [نفرون] رقم من فائده سريريه بما ان دراسات قد برهنوا علاقة بين [نفرون] هبه وقلل [نفرون] أرقام مع يزاد حدوث من امراض قلبي وعائي4,5 ،6،7،8،9،10،11،12،13،14، 15. استنادا إلى النتائج في الكلي في تشريح الجثة, لاحظ برينر ان الافراد ارتفاع ضغط الدم المقدمة مع عدد اقل من الإجمالي من النورموتينسيفي الافراد16. وهكذا ، افترض برينر ان هناك علاقة عكسية بين عدد نيفرون وخطر الاصابه بارتفاع ضغط الدم في وقت لاحق في الحياة. [برينر] افترض أيضا ان تخفيض في [نفرون] رقم كان عوضت ب ال [نيفرون] ان بقي. من أجل الحفاظ علي معدل الترشيح العادي في الكلي ، نفرون المتبقية تعويض عن طريق زيادة مساحة السطح الكبيبي (تضخم الكبيبي) ، التالي العمل علي تخفيف اي تاثير سلبي من فقدان neفرون علي وظيفة الكلي4 ،16.

بينما واقيه في المدى القصير ، تضخم الكبيبي ، علي المدى الطويل ، يؤدي إلى زيادة احتباس الصوديوم والسوائل ، وزيادة حجم السوائل خارج الخلية ، وزيادات في ضغط الدم الشرياني ، مما يؤدي إلى حلقه مفرغه من زيادات أخرى في الضغط الشعري الكبيبي ، فرط الترشيح الكبيبي ، وتندب النيفرون (التصلب) والاصابه4،16.

الحصول علي تقديرات أو حسابات من عدد نيفرون تقدم اثنين من المزايا التجريبية: 1) انه يوفر معلومات بشان عمليه نشاه الكلي ، والتي يمكن بعد ذلك ان تكون مرتبطة بجينات محدده أو عوامل في الجنين أو بيئة الام والجنين ، و 2) هناك جمعيه من عدد نيفرون مع امراض القلب والاوعيه الدموية ، التالي ، هناك احتمال ان يتم استخدام تقديرات عدد نيفرون للتنبؤ مخاطر القلب والاوعيه الدموية في المستقبل2،17،18، 19 , 20 , 21 , 22. بالاضافه إلى بيئة الام والجنين, العديد من الامراض تؤثر بشكل مباشر علي عدد نيفرون ووظائف الكلي, بما في ذلك تصلب الشرايين, مرض السكري, ارتفاع ضغط الدم, وحتى الشيخوخة العادية2,9, 10،11،12،22،23. التالي ، فان التقييم الكلي لعدد النيفرون الكلية مهم لفهم كل من العوامل الوراثية والبيئية التي تؤثر علي نشاه الكلي (ايالهبات النيفرون) وعدد النيفرون علي مدي حياه الشخص والآثار الناتجة علي وظيفة الكلي وصحة القلب والاوعيه الدموية.

حاليا ، هناك العديد من الطرق المتاحة لتحديد والتقدير الكمي لعدد نيفرون ، لكل منها مزاياه الخاصة والقيود24،25،26،27،28 و29و30. وتشمل الأساليب المتطورة لتحديد الكلي بأكمله عدد neفرون الطرق الفراغية ، مثل طريقه dissector/مجزا ، والتصوير بالرنين المغناطيسي25،26. في كثير من الأحيان تعتبر الذهب القياسية لتحديد كامل الكلي عدد neفرون ، وأسلوب dissector/مجزا علي حد سواء مكلفه وتستغرق وقتا طويلا. وقد وفرت التطورات الاخيره والتحسن في التصوير بالرنين المغناطيسي وتجهيز الاداات اللازمة لحساب كل neفرون كل علي حده. ومع ذلك ، التصوير بالرنين المغناطيسي ليس فقط مضيعه للوقت ولكن أيضا مكلفه للغاية. الاضافه إلى ذلك ، فان كلا من أسلوب التفكيك/التجزئة والتصوير بالرنين المغناطيسي يتطلب خبره تقنيه متقدمة ، مما يحد من استخدام هذه الأساليب في غالبيه مختبرات البحوث.

معظم طرق تحديد عدد نيفرون جعل التهم أو التقديرات علي أساس تحديد الكبيبات ، كما انها يسهل التعرف عليها هيكليا. في هذه الورقة ، يتم وصف طريقه النقع الحمضية لتقدير عدد النيفرون في الكلي كله وأظهرت27. طريقه النقع الحمضية سريعة وموثوق بها ، واقل تكلفه بكثير من الطرق الأخرى ، مثل طريقه التفكيك/التجزئة والتصوير بالرنين المغناطيسي. وعلاوة علي ذلك ، فان طريقه النقع الحمضية توفر تقديرات قابله للتكرار للغاية من عدد النيفرون التي تم الإبلاغ عنها ضمن نطاق تلك التي تم تحديدها باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي26.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

اللوازم والكاشفات المذكورة أدناه هي لتحديد الكلي كامل عدد neفرون في الماوس واحد ، وهذا هو ، اثنين من الكلي. يتم تحديد التعديلات لاستخدام طريقه النقع الحمضية للفئران مع العلامات النجميه. وتتفق جميع البروتوكولات التجريبية مع الدليل الوطني للمعاهد الصحية لرعاية واستخدام المختبرات الحيوانية ووافقت عليها اللجنة المؤسسية للعناية بالماشية واستخدامها في المركز الطبي لجامعه ميسيسيبي.

1. عزل الكلي الاجراء

  1. تزن الماوس (أو الأنواع الأخرى) وموت ببطئه مع ايزوفلواني (5 ٪-8 ٪) جرعه زائده أو بنتوباربيتال (150 مغ/كغ حقن انترابيرتينيال).
  2. بمجرد رحيم الماوس ، افتح تجويف البطن باستخدام مقص جراحي دقيق علي طول الخط الأوسط.
  3. رفع بعناية الأمعاء والدهنية الانجابيه إلى الجانب الأيمن من تجويف البطن. بالتشريح الإجمالي ، عزل الكلية اليسرى. باستخدام مقص الجراحية غرامه ، وقطع الشريان الكلوي الأيسر والوريد وأزاله بعناية الكلي اليسرى ، ووضع الكلي في المسمي بشكل مناسب (رقم الماوس/معرف) وزن القارب الذي يحتوي علي الفوسفور-مخزنه المالحة (تلفزيوني).
  4. كرر الاجراء الخاص بالكلية الصحيحة.
  5. أزاله كل الكلي من القارب وزنها الخاصة ووضعه علي الشاش الجراحية قبل مبلل مع تلفزيوني.
  6. ترك الكلي علي الشاش الجراحية ، وأزاله بسرعة اي الانسجه غير الكلوية الملتصقة (مثل الدهنية الكلوية أو الغدة الكظرية) تليها أزاله كبسوله الكلي. تزن كل الكلي بشكل فردي ، وتسجيل وزن الكلي الأيسر والأيمن علي حده في دفتر المختبرات.

2. التجانس ، والحضانة ، وإجهاد الإجراءات

  1. مره واحده يتم وزن كل الكلي ، واستنزاف كل قارب تزن من تلفزيوني ووضع الكلي مره أخرى في قارب وزنها المسمية بشكل مناسب. باستخدام شفره حلاقه نظيفه ، وقطع الكلي في النصف ، بالطول. وضع كل نصف الكلي التي تواجه أسفل وقطع كل نصف في 2-مم أو قطع أصغر.
  2. باستخدام الشفرة نفسها ، وجمع بعناية ووضع قطع الكلي المفروم في أنبوب مخروطي الشكل 15 مل المسمي (رقم الماوس/معرف ؛ اليسار مقابل الكلية اليمني).
  3. كرر الاجراء للكلي المعاكس ، وذلك باستخدام شفره حلاقه جديده. ضع الكلي المفروم في أنبوب مخروطي الشكل بحجم 15 مل.
  4. في غطاء الدخان الجيد التهوية ، أضف 5 مل من حمض الهيدروكلوريك 6 م (HCl) إلى كل أنبوب مخروطي 15 مل.
  5. استبدل الغطاء بالأنبوب المخروطي ، وقم بلطف بمزج الكلي/حمض الهيدروكلوريك ، وضع الأنبوب المخروطي 15 مل في حمام مياه محمي علي حرارة 37 درجه مئوية لمده 90 دقيقه (* 120 دقيقه لكلي الفئران).
  6. لفتره وجيزة التحريض كل أنبوب 15 مل كل 15 دقيقه خلال الحضانة من أجل التاكد من ان جميع الانسجه يتعرض لحمض HCl.
  7. ادراج ابره 18-ز في حقنه 5 مل (* 10-مل حقنه للفئران) وأزاله بعناية الغطاس حقنه. ضع الحقنه في أنبوب مخروطي 50-mL (أنبوب #1) في غطاء الدخان.
  8. أزاله محلول الكلي/HCl من حمام المياه وصب محلول الانسجه في نهاية مفتوحة من الحقنه وتعيين أنبوب مخروطي 15 مل جانبا في أنبوب اختبار الرف. بعناية استبدال المكبس ودفع ببطء الغطاس وذلك للبثق الحل من خلال الابره والي أنبوب #1.
  9. غسل أنبوب مخروطي 15 مل مع 5 مل من حل التلفزيونية. دوامه التلفزيوني في أنبوب مخروطي 15 مل وذلك لأذابه اي انسجه الكلي المتبقية.
  10. مره أخرى ، بعناية أزاله المكبس من حقنه 5 مل تحتوي علي ابره 18-ز وتصب محتويات من أنبوب مخروطي 15 مل في نهاية مفتوحة من الحقنه. بعناية استبدال المكبس ودافق حقنه بالضغط برفق إلى أسفل علي المكبس ، في أنبوب #1. كرر هذه العملية 2x (أداء 3x في المجموع).
  11. ادخل ابره 21 غرام في حقنه 5 مل جديده (* حقنه 10 مل للفئران) وأزاله بعناية الغطاس حقنه. ضع الحقنه مع ابره 21-ز المرفقة في أنبوب مخروطي جديد 50-mL (أنبوب #2).
  12. صب المحتويات من أنبوب #1 في نهاية مفتوحة من الحقنه التي تحتوي علي ابره 21-ز. بعناية ادراج المكبس ودافق حقنه بالضغط برفق إلى أسفل علي حقنه الغطاس ووضع الحل مقذوف في أنبوب #2.
  13. يغسل أنبوب #1 مع 5 مل من الحل تلفزيوني. دوامه التلفزيونية في أنبوب #1 وذلك لأذابه اي انسجه الكلي المتبقية.
  14. مره أخرى ، بعناية أزاله المكبس من حقنه 5 مل تحتوي علي ابره 18-ز وتصب محتويات من أنبوب #1 في نهاية مفتوحة من الحقنه. بعناية استبدال المكبس ودافق حقنه بالضغط برفق إلى أسفل علي الغطاس ، والحل البثق في أنبوب #2. كرر هذه العملية 2x (أداء 3x في المجموع).
  15. تحقيق الحجم الإجمالي للأنبوب #2 يصل إلى 50 mL عن طريق أضافه تلفزيونيه اضافيه, تصل إلى 50 خط علي أنبوب #2.
  16. حضن أنبوب #2 التي تحتوي علي محلول انسجه الكلي في رف أنبوب علي لوحه الروك في الثلاجة تعيين في 4 °C بين عشيه وضحيها (الحد الأدنى 8-10 h).

3. عد الكبيولي واستقراء عدد النيفرون

  1. أزاله أنبوب #2 من الثلاجة وأعاده تعليق الانسجه التي تغلف عن طريق عكس بلطف الأنبوب عده مرات من أجل خلق حل متجانس. نوصي بالعد الكبيبات في غضون 5 د بعد المعالجة.
  2. بعناية قسامه 500 μl من محلول الكلي في بئر واحده من 12 بئر لوحه. كرر هذا 2x ، وضع كل قسامه في بئر منفصلة بحيث يكون هناك ثلاثه ابار من محلول الكلي في الكلي ، للتحليل في ثلاثي النسخ.
  3. أضافه 500 μL من تلفزيوني إلى كل من الآبار الثلاثة التي تحتوي علي حل الكلي ، لتخفيف 1:1.
  4. باستخدام المجهر المقلوب ، عد عدد الكبيبات لكل بئر. ويساعد العد باستخدام شبكه من 16 أقسام منفصلة وضعت علي الجزء السفلي من كل بئر. عد عدد الكبيبات في كل مقطع موزع جيس ثم قم بجمع العدد لكل شبكه للحصول علي العدد الإجمالي للكبيبات في البئر. يمكن التعرف علي الكبيبات بسهوله من خلال بنيتها الكروية. وشملت المعرفات الاضافيه صبغه ضاربه إلى الحمرة بسبب الشعيرات الدموية المملوءة بالدم ، وكذلك ما قبل أو بعد الشرايين التي تظل ملتصقة بجسم الكبيبات الفردية (الشكل 1).
  5. أضافه العدد الإجمالي للكبيبات تحسب لكل من الآبار الثلاثة ومن ثم تقسيمها بمقدار ثلاثه لمتوسط عدد الكبيبات لكل 500 μL من محلول الكلي. إذا كان الفرق في متوسط عدد الكبيبات لكل بئر أكبر من 10 ٪ ، كرر اجراء العد التنازلي ، وإيلاء اهتمام وثيق للطبيعة المتجانسة للحل الكلي. مضاعفه عدد الكبيبات المحسوبة في الأوقات الجيدة 100 لمتوسط عدد الكبيبات لكل كليه. ويمكن التعبير عن عدد إجمالي neفرون في الكلي أو, باستخدام وزن الكلي, لكل ملغ أو غرام من الانسجه.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وفيما يلي التقديرات التمثيلية للعدد الكلي neفرون الكلية من نموذج الماوس المعمول بها من ارتفاع ضغط الدم ونموذج الفئران الوراثية لمرض الكلي المزمن المرتبط بالسن. يتم تسليط الضوء علي الخصائص الرئيسية لتحديد الكبيبات ، مثل الهيكل الكروي مع أو بدون الهياكل المرفقة قبل أو بعد شرايين أو أنبوبي ، لتلك الجديدة لطريقه النقع الحمضية (الشكل 1).

في المثال التجريبي الأول ، تم تحديد إجمالي أرقام النيفرون في الفئرا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

مع تقنيه تجريبية جيده ، وطريقه النقع حمض مثاليه لتقدير عدد النيفرون في الكلي كله. علي الرغم من ان الكلي يذوب في الحمض ، لا تزال الكبيبات سليمه إلى حد كبير ويمكن التعرف عليها بسهوله ، مما يجعل عد الكبيبات الفردية سهلا ومباشرا نسبيا. تقنيه النقع الحمضية مفيده بشكل خاص لعده أسباب. أولا ، طريقه النقع الحمضية هي طريقه سريعة ومريحه تتطلب القليل نسبيا من حيث النفقات والجهد البدني. جميع الكواشف والمواد الاستهلاكية المطلوبة لأداء طريقه النقع الحمضية متاحه بسهوله في معظم المختبرات الاساسيه ، والشرط الرئيسي الوحيد هو الوصول إلى الم...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وليس لدي المؤلفين ما يفصحون عنه.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وقد تم دعم هذا العمل جزئيا من قبل المعاهد الوطنية للصحة والقلب الوطني والرئة ومعهد الدم (R01HL107632).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
تخدير الأيزوفلورانمختبرات أبوت05260-05
نظام تبخير الأيزوفلوران ومقياس التدفقبرينتري العلمينائب الرئيس الأولأقوم بتضمين إمدادات الأكسجين الطبية
من الدرجة الأولى مجهر مقلوب لايكا مجهر مقلوب DMIL LEDمايروسيستمزDMIL LEDأي جعل مناسب أيضا
حمام مائي رقميفيشر Scientific2239أي جعل أيضا مقص
جراحي دقيق مناسب ToughCutأدوات العلوم الدقيقة14058-11حافة قطع 25 مم ، طول 11.5 سم ؛ نصائح: حاد حاد. شكل الحافة: ملقط
تشريح دقيق مستقيم 4 1/4 بوصة.Biomed Res Instruments, Inc10-1760شبكي ذو طرف منحني
5 بوصات × 7 بوصات.أي مصدر مناسبN / Aأي صنع مناسب أيضا
طبق وزن البوليسترين السداسيفيشر Scientific02-2002-100أي صنع مناسب أيضا
شفرات الحلاقةفيشر Scientific12-640فولاذ كربوني أحادي الحافة 0.009
إسفنج شاش 4 × 4 بوصة. 8 رقائقفيشر ScientificMSD-1400250
10x محلول ملحي فوسفات مركز (PBS)سيجما ألدريتشP5493-4Lتمييع إلى 1x 
6 N محلول حمض المائيةسيجما ألدريتش3750-32
15 مل أنبوب الطرد المركزي المخروطيفيشر العلمي14-959-70Cأي صنع مناسب أيضا
50 مل أنبوب الطرد المركزي المخروطيفيشر العلمي14-959-49Aأي صنع مناسب أيضا
يمكن التخلص منه 5 مل حقنةكول بالمرEW-07944-06أي صنع مناسب أيضا
18G1.5 يمكن التخلص منه إبرةفيشر العلمية14-826-5Dأي جعل مناسبة أيضا
21G1.5 إبرة يمكن التخلصمنها فيشر Scientific14-826-5Bأي صنع مناسبة أيضا
12 جيدا لوحات ثقافة الخلايا متعددة الآبار مع غطاءكول بالمر#FW-01959-06أي صنع مناسب أيضا
أنبوب اختبار معياري من مادة البولي بروبيلينكولبالمر#EW-06733-00قادرة على استيعاب 15 و 50 مل أنابيب مخروطية ؛ أي جعل مناسبة أيضا
لايكا لوح زجاج رف

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Hall, J. E., Guyton, A. C. Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. , 13th, Elsevier. Philadelphia, PA. (2016).
  2. Wang, X., Garrett, M. R. Nephron number, hypertension, and CKD: physiological and genetic insight from humans and animal models. Physiological Genomics. 49 (3), 180-192 (2017).
  3. Didion, S. P. A novel genetic model to explore the Brenner hypothesis: Linking nephron endowment and number with hypertension. Medical Hypotheses. 106, 6-9 (2017).
  4. Brenner, B. M. Nephron adaptation to renal injury or ablation. American Journal of Physiology. 249 (3 Pt 2), F324-F337 (1985).
  5. Didion, S. P., Wang, X., Garrett, M. R. Direct correlation between blood pressure and nephron endowment in a genetic model of hypertension. Hypertension. 68, A052(2016).
  6. Luyckx, V. A., Brenner, B. M. The clinical importance of nephron mass. Journal of the American Society of Nephrology. 21 (6), 898-910 (2010).
  7. Mackenzie, H. S., Brenner, B. M. Fewer nephrons at birth: a missing link in the etiology of essential hypertension? American Journal of Kidney Diseases. 26 (1), 91-98 (1995).
  8. Nyengaard, J. R., Bendtsen, T. F. Glomerular number and size in relation to age, kidney weight, and body surface in normal man. The Anatomical Record. 232 (2), 194-201 (1992).
  9. Denic, A., Glassock, R. J., Rule, A. D. Structural and functional changes with the aging kidney. Advances in Chronic Kidney Disease. 23 (1), 19-28 (2016).
  10. Denic, A., et al. The substantial loss of nephrons in healthy human kidneys with aging. Journal of the American Society of Nephrology. 28 (1), 313-320 (2016).
  11. Keller, G., Zimmer, G., Mall, G., Ritz, E., Amann, K. Nephron number in patients with primary hypertension. The New England Journal of Medicine. 348 (2), 101-108 (2003).
  12. Hoy, W. E., et al. Nephron number, glomerular volume, renal disease and hypertension. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 17 (3), 258-265 (2008).
  13. Hoy, W. E., et al. Distribution of volumes of individual glomeruli in kidneys at autopsy: association with age, nephron number, birth weight and body mass index. Clinical Nephrology. 74 (Suppl 1), S105-S122 (2010).
  14. Hughson, M. D., et al. Hypertension, glomerular hypertrophy and nephrosclerosis: the effect of race. Nephrology Dialysis Transplantation. 29 (7), 1399-1409 (2014).
  15. Puelles, V. G., et al. Glomerular number and size variability and risk for kidney disease. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 20 (1), 7-15 (2010).
  16. Brenner, B. M., Garcia, D. L., Anderson, S. Glomeruli and blood pressure. Less of one, more of the other? American Journal of Hypertension. 1 (4 Pt 1), 335-347 (1988).
  17. Clark, A. T., Bertram, J. F. Molecular regulation of nephron endowment. American Journal of Physiology. 276 (4 Pt 2), F485-F497 (1999).
  18. Benz, K., et al. Early glomerular alterations in genetically determined low nephron number. American Journal of Physiology Renal Physiology. 300 (2), F521-F530 (2011).
  19. Zhao, H., et al. Role of fibroblast growth factor receptors 1 and 2 in the ureteric bud. Developmental Biology. 276 (2), 403-415 (2004).
  20. Sims-Lucas, S., Caruana, G., Dowling, J., Kett, M. M., Bertram, J. F. Augmented and accelerated nephrogenesis in TGF-beta2 heterozygous mutant mice. Pediatric Research. 63 (6), 607-612 (2008).
  21. Cullen-McEwen, L. A., Kett, M. M., Dowling, J., Anderson, W. P., Bertram, J. F. Nephron number, renal function, and arterial pressure in aged GDNF heterozygous mice. Hypertension. 41 (2), 335-340 (2003).
  22. Stelloh, C., et al. Prematurity in mice leads to reduction in nephron number, hypertension and proteinuria. Translational Research. 159 (2), 80-89 (2012).
  23. Galinsky, R., et al. Effect of intra-amniotic lipopolysaccharide on nephron number in preterm fetal sheep. American Journal of Physiology Renal Physiology. 301 (2), F280-F285 (2011).
  24. Bertam, J. F., et al. Why and how we determine nephron number. Pediatric Nephrology. 29 (4), 575-580 (2014).
  25. Nyengaard, J. R. Stereologic methods and their application in kidney research. Journal of the American Society of Nephrology. 10 (5), 1100-1123 (1999).
  26. Beeman, S. C., et al. Measuring glomerular number and size in perfused kidneys using MRI. American Journal of Physiology Renal Physiology. 300 (6), F1454-F1457 (2011).
  27. Damadian, R. V., Shawayri, E., Bricker, N. S. On the existence of non-urine forming nephrons in the diseased kidney of the dog. Journal of Laboratory and Clinical Medicine. 65, 26-39 (1965).
  28. Bonvalet, J. P., et al. Number of glomeruli in normal and hypertrophied kidneys of mice and guinea-pigs. The Journal of Physiology. 269 (3), 627-641 (1977).
  29. Bains, R. K., Sibbons, P. D., Murray, R. D., Howard, C. V., Van Velzen, D. Stereological estimation of the absolute number of glomeruli in the kidneys of lambs. Research in Veterinary Science. 60 (2), 122-125 (1996).
  30. Assmann, K. J., van Son, J. P., Koene, R. A. Improved method for the isolation of mouse glomeruli. Journal of the American Society of Nephrology. 2 (4), 944-946 (1991).
  31. Wang, X., et al. Nephron deficiency and predisposition to renal injury in a novel one-kidney genetic model. Journal of the American Society of Nephrology. 26 (7), 1634-1646 (2015).
  32. Lodrup, A. B., Karstoft, K., Dissing, T. H., Pedersen, M., Nyengaard, J. R. Kidney biopsies can be used for estimations of glomerular number and volume: a pig study. Virchows Archiv. 452 (4), 393-403 (2008).
  33. Fassi, A., et al. Progressive glomerular injury in the MWF rat is predicted by inborn nephron deficit. Journal of the American Society of Nephrology. 9 (8), 1399-1406 (1998).
  34. Wintour, E. M., et al. Reduced nephron number in adult sheep, hypertensive as a result of prenatal glucocorticoid treatment. The Journal of Physiology. 549 (Pt 3), 929-935 (2003).
  35. Van Vuuren, S. H., et al. Compensatory growth of congenital solitary kidneys in pigs reflects increased nephron numbers rather than hypertrophy. PLoS One. 7 (11), e49735(2012).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة