يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

دراسة آثار دخان السجائر على عدوى Pseudomonas في الخلايا الظهارية الرئة

5.6K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/61163

⸱

مايو 11, 2020

 ,  ,  , 
1Acute Lung Injury Center of Excellence, Pulmonary, Allergy, Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine

في هذه المقالة

ملخص

وصف هنا هو بروتوكول لدراسة كيفية استخراج دخان السجائر يؤثر على الاستعمار البكتيري في خلايا الظهارية الرئة.

الملخص

تدخين السجائر هو السبب الرئيسي المسببة لنفاخ الرئة ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD). كما أن تدخين السجائر يعزز قابلية الإصابة بعدوى بكتيرية في الجهاز التنفسي. ومع ذلك، فإن آثار تدخين السجائر على العدوى البكتيرية في الخلايا الظهارية الرئة البشرية لم تدرس بعد بدقة. ويرد هنا هو بروتوكول مفصل لإعداد مقتطفات تدخين السجائر (CSE)، وعلاج الخلايا الظهارية الرئة البشرية مع CSE، والعدوى البكتيرية وتحديد العدوى. تم إعداد CSE مع طريقة تقليدية. تم علاج الخلايا الظهارية الرئة مع 4٪ CSE ل 3 ح الخلايا المعالجة CSE كانت، ثم، مصابة Pseudomonas في تعدد العدوى (وزارة الداخلية) من 10. تم تحديد الأحمال البكتيرية من الخلايا من خلال ثلاث طرق مختلفة. وأظهرت النتائج أن CSE زيادة تحميل Pseudomonas في خلايا الرئة الظهارية. لذلك، يوفر هذا البروتوكول منهجًا بسيطًا ويمكن إعادة إنتاجه لدراسة تأثير دخان السجائر على العدوى البكتيرية في خلايا الرئة الظهارية.

المقدمة

يؤثر تدخين السجائر على الصحة العامة لملايين الناس في جميع أنحاء العالم. العديد من الأمراض الضارة, بما في ذلك سرطان الرئة ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD), ويقال أن تكون ذات صلة لتدخين السجائر1,2. التدخين السجائر يزيد من التعرض للعدوى الميكروبية الحادة في الجهاز التنفسي3,4,5. وعلاوة على ذلك، تثبت الأدلة المتزايدة أن تدخين السجائر يعزز التسبب في العديد من الاضطرابات المزمنة6،7،8. على سبيل المثال، قد يزيد تدخين السجائر من العدوى الفيروسية أو البكتيرية التي تسبب تفاقم مرض الانسداد الرئوي الحاد9. من بين مسببات الأمراض البكتيرية التي تساهم في تفاقم حاد مرض الانسداد الرئوي الحاد ، وهو عامل أمراض عصيات سلبية الغرام ، Pseudomonas aeruginosa، يسبب العدوى التي ترتبط مع سوء التكهن وارتفاع الوفيات10،11. تفاقم مرض الانسداد الرئوي الحاد يزيد من تفاقم المرض عن طريق تسريع التقدم المرضي. لا توجد علاجات فعالة ضد تفاقم الانسداد الرئوي الحاد باستثناء إدارة12مضاداً للأعراض . إن تفاقم مرض الانسداد الرئوي الحاد (COPD) يعزز وفيات المرضى، ويقلل من نوعية الحياة، ويزيد من العبء الاقتصادي على المجتمع13.

مجرى الهواء التنفسي هو نظام مفتوح ، يخضع باستمرار لمختلف مسببات الأمراض الميكروبية الموجودة خارجيا. وعادة ما يتم الكشف عن مسببات الأمراض البكتيرية الانتهازية في الشعب الهوائية العليا ولكن في بعض الأحيان لوحظ في الشعب الهوائية السفلية14,15. في نماذج الحيوان P. aeruginosa يمكن الكشف عنها في الحويصلات السنخية في أقرب وقت 1 ح بعد العدوى16. كآلية دفاعية رئيسية، الخلايا المناعية مثل الضامة أو العدلات القضاء على البكتيريا في الشعب الهوائية. الخلايا الظهارية في الرئة، باعتبارها الحاجز الفسيولوجي الأول، تؤدي دورا فريدا في الدفاع المضيف ضد الالتهابات الميكروبية. قد تنظم الخلايا الظهارية للرئة الغزو الميكروبي، أو الاستعمار، أو النسخ المتماثل المستقل للخلايا المناعية17. بعض الجزيئات الموجودة في الخلايا الظهارية، بما في ذلك PPARg، ممارسة وظائف مضادة للبكتيريا، وبالتالي تنظيم الاستعمار البكتيري وتكرار في خلايا الظهارية الرئة18. قد تدخين السجائر تغيير الجزيئات وضعف وظيفة الدفاع الطبيعي في خلايا الظهارية الرئة19,20. وأفادت الدراسات الحديثة التعرض المباشر لدخان السجائر لخلايا الرئة الظهارية باستخدام جهاز التدخين الروبوت21,22. ويمكن إجراء التعرض للدخان بطرق أخرى، ومع ذلك، بما في ذلك تطبيق CSE. يعد إعداد CSE نهجًا قابلًا للتكرار مع التطبيقات المحتملة في أنواع الخلايا الأخرى ، بما في ذلك الخلايا البطانية الوعائية التي تتعرض بشكل غير مباشر لدخان السجائر.

يصف هذا التقرير بروتوكولًا لتوليد مستخلص دخان السجائر لتغيير الحمل البكتيري في الخلايا الظهارية في الرئة. CSE يزيد من الحمل البكتيري P. aeruginosa، وأنه قد يسهم في تكرار الالتهابات البكتيرية عادة ما ينظر في تفاقم مرض الانسداد الرئوي الحاد. يتم استخدام طريقة تقليدية لإعداد CSE. خلايا ظهارية الرئة، في مرحلة النمو الأسي، يتم التعامل مع 4٪ CSE لمدة 3 ساعة. بدلا من ذلك، يمكن أن تتعرض الخلايا الظهارية لمعالجة الرئة أحادية الطبقات مباشرة لدخان السجائر في واجهة الهواء السائل. ثم يتم تحدي الخلايا المعالجة CSE مع Pseudomonas في تعدد العدوى (وزارة الداخلية) من 10. يتم نشر البكتيريا بسرعة اهتزاز خاصة لضمان مورفولوجيا فلايديلا الخاصة بهم لا تزال سليمة للحفاظ على قدرتها الغازية الكاملة. يتم استخدام جينتاميسين لقتل البكتيريا التي تركت في الوسط الثقافة، وبالتالي الحد من التلوث المحتمل خلال تحديد لاحق من الحمل البكتيري. كما يستخدم البروتوكول Pseudomonasالمسمى GFP ، والتي تم استخدامها كأداة قوية في دراسة العدوى Pseudomonas في نماذج مختلفة. سلالة ممثل هو P. الفلوريسينS Migula23. يتم تحديد درجة العدوى أو الحمل البكتيري بعد العلاج CSE في ثلاث طرق: طريقة لوحة قطرة مع عد مستعمرة، PCR الكمية باستخدام Pseudomonas 16S RRNA التمهيدي محددة، أو تدفق الخلايا في الخلايا المصابة ب Pseudomonasالفلورسنت . هذا البروتوكول هو نهج بسيط ويمكن استنساخه لدراسة تأثير دخان السجائر على العدوى البكتيرية في خلايا الرئة الظهارية.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

1. 100% إعداد CSE

  1. رسم 10 مل من وسائل الإعلام خالية من الدم خلية خالية من المصل (DMEM / F12 لخلايا BEAS-2B؛ مجرى الهواء المتوسطة خلية الظهارية القاعدية لخلايا HSAEC) في حقنة 60 مل.
  2. عكس ذلك إرفاق 1 مل قلصت بشكل مناسب تلميح ماصة إلى فوهة الحقنة كمحول لعقد السجائر (3R4F).
  3. إزالة مرشح من السجائر. إرفاق سيجارة إلى محول تلميح ونافور السيجارة.
  4. رسم 40 مل من الهواء المحتوي على الدخان في 10 مل من وسائل الإعلام خالية من المصل. اخلط الدخان مع الوسيلة عن طريق الهز بقوة (30 s لكل سحب).
  5. كرر الخطوة 1.4 حوالي 11x في ~ 7 دقيقة حتى يتم حرق السجائر تماما.
  6. تصفية 10 مل من وسائل الإعلام المدخنة مع مرشح 0.22 μm لاستبعاد أي الكائنات الدقيقة والجسيمات غير القابلة للذوبان. نقل إلى أنبوب معقمة مغلقة. إعداد 100٪ CSE لا يزيد عن 30 دقيقة قبل الفحص اللاحقة.

2. ثقافة السودوموناس

  1. تلقيح المجمدة P. aeruginosa (سلالة PAO1) أو P. الفلوريسين Migula (سلالة PAO143) في مرق الصويا Tryptic (TSB) أجار لثقافة بين عشية وضحاها في 37 درجة مئوية.
    ملاحظة: للحصول على ما يكفي من البكتيريا للاستزراع، انتشار قدر من البكتيريا على لوحة Agar TSB ممكن.
  2. جمع تشويه البكتيرية واحتضان في 20 مل من TSB مع 5٪ من الجلسرين كمصدر للكربون.
  3. تخلص من التعليق البكتيري في حاضنة 37 درجة مئوية عند 200 دورة في الدقيقة لمدة 1 ساعة حتى تصبح قيمة OD600 = 0.6.
    تنبيه: لا تدع سرعة الاهتزاز تتجاوز 200 دورة في الدقيقة. قد تؤدي سرعات الهز العالية إلى تلف مورفولوجيا البايلاليلا البكتيرية وتؤثر على الغزو البكتيري في ظهارة الرئة. وبالمثل، الحد من الوقت اهتزاز إلى 1 ح للحصول على البكتيريا الغازية للغاية. قياس قيمة OD600 لتقدير عدد البكتيريا. وDD600 = 1 يتوافق مع ~ 109 مستعمرة تشكيل وحدات (CFU)/مل.

3. الإنسان ثقافة الخلايا الظهارية الرئة والعلاج CSE

  1. ثقافة الإنسان بياس - 2B الخلايا في HITES المتوسطة (500 مل من DMEM / F12 ، 2.5 ملغ الأنسولين، 2.5 ملغ transferrin، 2.5 ملغ سيلينيت الصوديوم، 2.5 ملغ transferrin، 10 ميكرومتر هيدروكورتيزون، 10 ميكرومتر β-استراديول، 10 mM HEPES، و 2 MM L-الجلوتامين) تستكمل مع 10٪ مصل الأبقار الجنين (FBS) كما وصفت سابقا24.
  2. ثقافة الإنسان الأولية الخلايا الظهارية مجرى الهواء الصغيرة (HSAEC) في مجرى الهواء خلية الظهارية المتوسطة ثقافة (500 مل من الخطوط الجوية خلية القاع المتوسط، 500 ميكروغرام / مل HSA، 0.6 μM حمض اللينوليك، 0.6 ميكروغرام/مل ليسيثين، 6 م م L-الجلوتامين، 0.4٪ استخراج P، 1.0 ميكرومتر إبينيفرين، 5 ميكروغرام / مل transferrin، 10 NM T3، 1 ميكروغرام / مل هيدروكورتيزون، RHGF 5 نانوغرام / مل، و5 ميكروغرام / مل الأنسولين rh. احتضان الخلايا في 37 درجة مئوية في 5٪ CO2.
  3. افصل الخلايا مع 1 مل من 0.25٪ التربسين لمدة 5 دقائق حتى الخلايا فصل تماما من الجزء السفلي من لوحة.
  4. إضافة 10 مل من كامل HITES المتوسطة لتحييد التربسين وجمع الخلايا في أنبوب 15 مل. جهاز طرد مركزي عند درجة حرارة 4 درجة مئوية عند 300 x غم لمدة 5 دقائق.
    تنبيه: مراقبة بعناية الوقت لعملية الهضم التربسين عن طريق المجهر، لأن عسر الهضم المفرط قد يسبب موت الخلايا.
  5. تجاهل فائقة و resuspend الخلايا في 2 مل من HITES المتوسطة مع 10٪ FBS.
  6. Pipette 10 μL من تعليق الخلية أعلاه على لوحة وأدخلها في عداد الخلايا الآلي للحصول على التركيز في الخلايا / مل.
  7. الخلايا لوحة BEAS-2B بتركيز 3 × 105 الخلايا / مل في 6 لوحات جيدا في حجم إجمالي 2 مل في متوسطة HITES تكملها 10٪ من FBS للثقافة بين عشية وضحاها.
  8. علاج الخلايا في التقاء حوالي 80٪ ، أو 5 × 55 خلايا / مل ، مع 4 ٪ CSE لمدة 3 ساعة. قبل العلاج CSE، تغيير المتوسطة مع HITES المتوسطة مع 1٪ من FBS.

4. العدوى البكتيرية

  1. إضافة P. aeruginosa أو P. الفلوريسين Migula (~ 1 ×10 7 CFU / مل) إلى كل بئر من الخلايا المعالجة CSE واحتضان لمدة 1 ساعة في 37 درجة مئوية في 5٪ CO2.
  2. استلهموا من النمل الخارق واستبدله بـ 2 مل من طازج من HITES المتوسطة لعلاجه بنسبة 4% CSE و 100 ميكروغرام/مل جينتاميسين.
    ملاحظة: يتم استخدام جنتاميسين لأنه غير قادر على اختراق الأغشية الخلوية الظهارية الرئة الإنسان. وهكذا، فإنه يمكن أن تقتل جميع البكتيريا في المتوسط ولكن ليس تلك التي غزت خلايا الرئة الظهارية.
  3. بعد 1 ح من CSE / gentamicin العلاج في 37 درجة مئوية في 5٪ CO2، pirate 3x الخلايا مع برنامج تلفزيوني لتحديد تركيز البكتيريا اللاحقة.
    ملاحظة: لتأكيد البكتيريا الداخلية، لوحظت الخلايا المصابة بـ P. fluorescens Migula تحت المجهر الفلوري.

5. تحديد تركيز البكتيريا باستخدام طريقة لوحة قطرة

  1. لتحديد الحمل البكتيري في الخلايا المصابة مع طريقة لوحة قطرة، وغسل الخلايا المعالجة gentamycin 2x مع 2 مل من برنامج تلفزيوني الباردة.
  2. إضافة 1 مل من العازلة تحلل الخلية (0.5٪ تريتون X-100 في برنامج تلفزيوني) إلى كل بئر.
  3. تخفيف الخلية التي تحتوي على البكتيريا الداخلية في التدرج (1:10، 1:100، 1:1،000، و 1:10،000) للحصول على التطعيم التالي إلى لوحة أجار TSB.
  4. بعد 16 ساعة من الحضانة، والحصول على نتائج CFU عن طريق عد المستعمرات البكتيرية.

6. RT-qPCR الكشف عن البكتيريا 16S rRNA

  1. علاج الخلايا الظهارية الرئوية المصابة Pseudomonas(~ 1 × 106 خلايا / مل) مع النبلاء كما هو موضح أعلاه. pirate المتوسطة وغسل الخلايا 2x مع 2 مل من برنامج تلفزيوني الباردة.
  2. إضافة 0.35 مل من تحلل ثيوسيانات guanidium العازلة لكل بئر من 6 لوحة جيدا. جمع الخلايا مع مكشطة الخلية. الماصات في lysate في أنبوب microcentrifuge وخلط بلطف مع ماصة.
  3. إضافة نفس حجم (0.35 مل) من الإيثانول الطازجة 70% أعد في lysate ومزيج جيد. نقل جميع العينات إلى عمود تدور وضعت في أنبوب جمع 2 مل. أجهزة الطرد المركزي عند 10,000 x غ مقابل 30 s عند 20-25 درجة مئوية. ثم، تجاهل المخزن المؤقت في أنبوب التجميع.
  4. غسل العمود مع 0.7 مل من غسل العازلة 1. جهاز طرد مركزي العمود في 10،000 س ز لمدة 30 s. غسل العمود 2x مع 0.5 مل من العازلة لغسل غشاء الرنا. كرر الطرد المركزي عند 10000 × ز لمدة 2 دقيقة.
  5. ضع العمود في أنبوب جمع جديد 1.5 مل. إضافة 30-50 ميكرولتر RNase خالية من المياه. جهاز طرد مركزي في 10،000 س ز لمدة 1 دقيقة. جمع تدفق من خلال وقياس تركيز الجيش الملكي النيبالي.
  6. تنفيذ رد فعل النسخ العكسي وفقا لبروتوكول الشركة المصنعة. مزيج 1 ميكروغرام من مجموع RNA مع 10 مل من العازلة رد فعل، 1 ميكرولتر من النسخ العكسي، و RNase خالية من المياه ل20 μL التفاعل. إجراء رد فعل النسخ العكسي عند 37 درجة مئوية لمدة 1 ساعة ثم 95 درجة مئوية لمدة 5 دقائق.
  7. مزيج معا قوالب cDNA (1 ميكرولتر من كل رد فعل النسخ العكسي أعلاه)، 5 ميكرولتر من المزيج الرئيسي التي تحتوي على صبغة SYBR، 1 ميكرولتر من كل 200 nM التمهيدية محددة، والماء في خليط 20 ميكرولتر لتحليل PCR التالية، وفقا لتوصيات الشركة المصنعة.
    ملاحظة: وفيما يلي التمهيديين التي تستهدف 16S rRNA P. aeruginosa: إلى الأمام 5′-CAAAACTACTGAGCTAGTAGTACG-3'; عكس 5′-TAAGATCTCAAG جاتكاكاكجيج-3'. تم استخدام GAPDH كتحكم التحميل مع التمهيديات التالية: إلى الأمام: 5′-GGCATGGACTGGACTGGTCATGA-3'؛ عكس: 5'-TTCACCATGGGGAGAAGGC-3'.
  8. استخدم أسلوب CT المقارن لتحديد التعبير.

7. الكشف عن Pseudomonas الفلورسنت مع تدفق cytometry

  1. علاج الفلورسنت Pseudomonasأعلاه -المصابة خلايا الرئة الظهارية (~ 1 × 106 خلايا / مل) مع النبلاء كما سبق وصفه. pirate المتوسطة وغسل الخلايا 2x مع 2 مل من برنامج تلفزيوني الباردة.
  2. تحليل العينات مع جهاز قياس تدفق في طول موجة من 509 نانومتر للكشف عن GFP. إنهاء كل قراءة في 100،000 التهم. تحليل البيانات المكتسبة مع البرامج ذات الصلة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

يتم استخدام رسم تخطيطي لتوضيح البروتوكول في الشكل 1. تم التعامل مع خلايا الظهارية في الرئة BEAS-2B مع CSE وتحدى مع Pseudomonas. قتل Pseudomonas في الوسط ثقافة من قبل gentamycin المضافة والخلايا تعرضت لمقايسة لوحة قطرة, كشف RT-qPCR من الريبوسوم 16S الزائفة, وتدفق cytometry. مقارنة مع السيطرة، CSE العلاج زيادة كبيرة العدوى البكتيرية في طرق قطرة لوحة (الشكل 2). وفي المقابل، أثرت CSE الحمل البكتيري في HSAEC (الشكل 3

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

غزو البكتيريا في خلايا الظهارية الرئة هو خطوة حاسمة في التسبب في الالتهابات البكتيرية. يمكن تقسيم عملية الغزو البكتيري إلى الخلايا إلى الخطوات الثلاث التالية: أولاً ، تتصل البكتيريا وتلتزم بسطح الخلية الظهارية باستخدام flagella الخاصة بهم. ثانياً، تخضع البكتيريا إما إلى الداخل أو تخترق الغشاء الخلوي. وأخيرا، فإن البكتيريا تكرار واستعمار الخلايا إذا كانت الهروب بنجاح آليات الدفاع الخلوي25،26. وقد وضعت منذ فترة طويلة نهج لمراقبة الالتهابات البكتيرية في microphages ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ليس لدى أصحاب البلاغ ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

وقد دعم هذا العمل جزئيا من قبل المعاهد الوطنية للصحة R01 منح HL125435 و HL142997 (إلى CZ).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
حقنة 50 ملBD Biosciences
مجرى الهواء الخلية الظهارية القاعدية المتوسطةATCCPCS-300-030
شاكر البكتيرياThermoFisher مجموعة
ATCCPCS-300-040
عداد الخلاياBio-Rad
CFX96 نظامPCR في الوقت الحقيقيBio-Rad
عالية السعة من الحمض النووي الريبي إلى الحمض النووي KITThermoFisher Scientific4387406
HITES متوسطATCC ATCC30-2004
خلايا BEAS-2B البشريةATCCATCC CRL-9609
الخلايا الظهارية لمجرى الهواء الصغير البشريATCCATCC PCS-300-030
LSRII مقياس التدفق الخلويBD Biosciences
مجهر نيكون متحد البؤرNikkon
قارئ ODالولايات المتحدة الأمريكية بادئات
ITD
Pseudomonas aeruginosaATCCATCC 47085PAO1-LAC
Pseudomonas fluorescens MigulaATCCATCC 27853P.aeruginosa GFP
السجائر البحثية (3R4F)جامعة كنتاكيTP-7-VA
RNeasy Mini KitQiagen74106
Transprent PET Transwell InsertCorning Costar
Tryptic Soy BrothBD Biosciences
نمو الخلايا الظهارية القصبية العلمية PCR العلمية

المراجع

  1. Vogelmeier, C. F., et al. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease 2017 Report. GOLD Executive Summary. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 195 (5), 557-582 (2017).
  2. Malhotra, J., Malvezzi, M., Negri, E., La Vecchia, C., Boffetta, P. Risk factors for lung cancer worldwide. European Respiratory Care Journal. 48 (3), 889-902 (2016).
  3. Lugade, A. A., et al. Cigarette smoke exposure exacerbates lung inflammation and compromises immunity to bacterial infection. Journal of Immunology. 192 (11), 5226-5235 (2014).
  4. Strzelak, A., Ratajczak, A., Adamiec, A., Feleszko, W. Tobacco Smoke Induces and Alters Immune Responses in the Lung Triggering Inflammation, Allergy, Asthma and Other Lung Diseases: A Mechanistic Review. International Journal of Environmental Research Public Health. 15 (5), (2018).
  5. Zuo, L., et al. Interrelated role of cigarette smoking, oxidative stress, and immune response in COPD and corresponding treatments. American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology. 307 (3), 205-218 (2014).
  6. Morse, D., Rosas, I. O. Tobacco smoke-induced lung fibrosis and emphysema. Annual Review of Physiology. 76, 493-513 (2014).
  7. Rigotti, N. A., Clair, C. Managing tobacco use: the neglected cardiovascular disease risk factor. European Heart Journal. 34 (42), 3259-3267 (2013).
  8. Jethwa, A. R., Khariwala, S. S. Tobacco-related carcinogenesis in head and neck cancer. Cancer Metastasis Review. 36 (3), 411-423 (2017).
  9. Papi, A., et al. Infections and airway inflammation in chronic obstructive pulmonary disease severe exacerbations. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 173 (10), 1114-1121 (2006).
  10. Garcia-Vidal, C., et al. Pseudomonas aeruginosa in patients hospitalised for COPD exacerbation: a prospective study. European Respiratory Journal. 34 (5), 1072-1078 (2009).
  11. Murphy, T. F., et al. Pseudomonas aeruginosa in chronic obstructive pulmonary disease. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 177 (8), 853-860 (2008).
  12. Wedzicha, J. A., Seemungal, T. A. COPD exacerbations: defining their cause and prevention. Lancet. 370 (9589), 786-796 (2007).
  13. Pavord, I. D., Jones, P. W., Burgel, P. R., Rabe, K. F. Exacerbations of COPD. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 11, Spec Iss 21-30 (2016).
  14. Sethi, S. Bacterial infection and the pathogenesis of COPD. Chest. 117 (5), Suppl 1 286-291 (2000).
  15. Weinreich, U. M., Korsgaard, J. Bacterial colonisation of lower airways in health and chronic lung disease. Clinical Respiratory Journal. 2 (2), 116-122 (2008).
  16. Hook, J. L., et al. Disruption of staphylococcal aggregation protects against lethal lung injury. Journal of Clinical Investigation. 128 (3), 1074-1086 (2018).
  17. Ross, K. F., Herzberg, M. C. Autonomous immunity in mucosal epithelial cells: fortifying the barrier against infection. Microbes Infection. 18 (6), 387-398 (2016).
  18. Bedi, B., et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma agonists attenuate biofilm formation by Pseudomonas aeruginosa. FASEB Journal. 31 (8), 3608-3621 (2017).
  19. Tomita, K., et al. Increased p21(CIP1/WAF1) and B cell lymphoma leukemia-x(L) expression and reduced apoptosis in alveolar macrophages from smokers. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 166 (5), 724-731 (2002).
  20. Gally, F., Chu, H. W., Bowler, R. P. Cigarette smoke decreases airway epithelial FABP5 expression and promotes Pseudomonas aeruginosa infection. PLoS One. 8 (1), 51784(2013).
  21. Thorne, D., Adamson, J. A review of in vitro cigarette smoke exposure systems. Experimental and Toxicologic Pathology. 65 (7-8), 1183-1193 (2013).
  22. Keyser, B. M., et al. Development of a quantitative method for assessment of dose in in vitro evaluations using a VITROCELL(R) VC10(R) smoke exposure system. Toxicology In Vitro. 56, 19-29 (2019).
  23. Del Arroyo, A. G., et al. NMDA receptor modulation of glutamate release in activated neutrophils. EBioMedicine. 47, 457-469 (2019).
  24. Lai, Y., Li, J., Li, X., Zou, C. Lipopolysaccharide modulates p300 and Sirt1 to promote PRMT1 stability via an SCF(Fbxl17)-recognized acetyldegron. Journal of Cell Sciences. 130 (20), 3578-3587 (2017).
  25. Bauman, S. J., Kuehn, M. J. Pseudomonas aeruginosa vesicles associate with and are internalized by human lung epithelial cells. BMC Microbiology. 9, 26(2009).
  26. Ichikawa, J. K., et al. Interaction of pseudomonas aeruginosa with epithelial cells: identification of differentially regulated genes by expression microarray analysis of human cDNAs. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 97 (17), 9659-9664 (2000).
  27. Rodriguez, D. C., Ocampo, M., Salazar, L. M., Patarroyo, M. A. Quantifying intracellular Mycobacterium tuberculosis: An essential issue for in vitro assays. Microbiologyopen. 7 (2), 00588(2018).
  28. Long, C., Lai, Y., Li, T., Nyunoya, T., Zou, C. Cigarette smoke extract modulates Pseudomonas aeruginosa bacterial load via USP25/HDAC11 axis in lung epithelial cells. American Journal of Physiology - Lung Cellular Molecular Physiology. 318 (2), 252-263 (2020).
  29. Feldman, M., et al. Role of flagella in pathogenesis of Pseudomonas aeruginosa pulmonary infection. Infections and Immunity. 66 (1), 43-51 (1998).
  30. Zhou, Y., et al. Effects of Agitation, Aeration and Temperature on Production of a Novel Glycoprotein GP-1 by Streptomyces kanasenisi ZX01 and Scale-Up Based on Volumetric Oxygen Transfer Coefficient. Molecules. 23 (1), 125(2018).
  31. Mingeot-Leclercq, M. P., Glupczynski, Y., Tulkens, P. M. Aminoglycosides: activity and resistance. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 43 (4), 727-737 (1999).
  32. Chen, Y., et al. Endothelin-1 receptor antagonists prevent the development of pulmonary emphysema in rats. European Respiratory Journal. 35 (4), 904-912 (2010).
  33. Gardi, C., Stringa, B., Martorana, P. A. Animal models for anti-emphysema drug discovery. Expert Opinion in Drug Discovery. 10 (4), 399-410 (2015).
  34. Wang, Q., et al. A novel in vitro model of primary human pediatric lung epithelial cells. Pediatric Research. 87 (3), 511-517 (2019).
  35. Amatngalim, G. D., et al. Aberrant epithelial differentiation by cigarette smoke dysregulates respiratory host defence. European Respiratory Journal. 51 (4), 1701009(2018).
  36. Tan, Q., Choi, K. M., Sicard, D., Tschumperlin, D. J. Human airway organoid engineering as a step toward lung regeneration and disease modeling. Biomaterials. 113, 118-132 (2017).
  37. Miller, A. J., et al. Generation of lung organoids from human pluripotent stem cells in vitro. Nature Protocols. 14 (2), 518-540 (2019).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

qRT PCR RNA
دراسة آثار دخان السجائر على عدوى Pseudomonas في الخلايا الظهارية الرئة
اتصل بنا
أوصِ بها للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

2026 © حقوق الطبع والنشر MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.