يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

في في المختبر إسفين شريحة التحضير لتقليد في اتصال الدائرة العصبية فيفو

5.3K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/61664

⸱

أغسطس 18, 2020

 , 
1Section on Neuronal Circuitry, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, NIH

في هذه المقالة

ملخص

يتم قياس تكامل المدخلات المتشابكة المتنوعة إلى الخلايا العصبية على أفضل نحو في إعداد يحافظ على جميع النوى قبل متشابك التوقيت الطبيعي ولدونة الدائرة، ولكن شرائح الدماغ عادة قطع العديد من الاتصالات. قمنا بتطوير شريحة الدماغ المعدلة لمحاكاة في نشاط الدائرة الجسمية مع الحفاظ على القدرة على التجريب في المختبر.

الملخص

في في المختبر شريحة تقنيات الفيزيولوجيا الكهربائية قياس نشاط خلية واحدة مع دقة دقيقة الكهربائية والزمانية. يجب أن تكون شرائح الدماغ رقيقة نسبيًا لتصور الخلايا العصبية والوصول إليها بشكل صحيح لقط اللصق أو التصوير ، ويقتصر الفحص المختبري للدوائر الدماغية على ما هو موجود فعليًا في الشريحة الحادة فقط. للحفاظ على فوائد التجريب شريحة في المختبر مع الحفاظ على جزء أكبر من النوى presynaptic، وضعنا إعداد شريحة جديدة. تم تصميم هذه "شريحة إسفين" لتسجيلات الفيزيولوجيا الكهربائية المشبك لتميز المدخلات المتنوعة التي تعتمد على الصوت إلى الخلايا العصبية أحادية الأمعاء (MOC) في جذع الدماغ. هذه الخلايا العصبية تلقي المدخلات الأولية afferent استثارة ومثبطة من الخلايا العصبية تنشيطها من قبل المحفزات في الأذن contralateralral ونواة القوقعة المقابلة (CN). تم تصميم شريحة الدماغ غير المتماثلة التي هي الأكثر سمكا في المجال الدوكوال روسترو على الحافة الجانبيه لنصف الكرة واحد ثم رقيقة نحو الحافة الجانبيه من نصف الكرة الأرضية المقابل. هذه الشريحة تحتوي, على الجانب السميك, جذر العصب السمعي نقل المعلومات حول المحفزات السمعية إلى الدماغ, الدوائر CN الجوهرية, وعلى حد سواء مثير disynaptic وtrisynaptic مسارات المثبطة التي تتلاقى على الخلايا العصبية موك contralateral. يتم إجراء التسجيل من الخلايا العصبية MOC على الجانب رقيقة من شريحة, حيث يتم تصورها باستخدام البصريات DIC للتجارب التصحيح المشبك نموذجي. يتم تنفيذ التحفيز المباشر للأعصاب السمعية عند دخولها إلى جذع الدماغ السمعي ، مما يسمح لنشاط الدائرة CN الجوهرية واللدونية متشابك أن يحدث في نقاط الاشتباك العصبي من الخلايا العصبية MOC. مع هذه التقنية، يمكن للمرء أن يحاكي في تنشيط الدائرة الكهربائية في الجسم الحي بأكبر قدر ممكن من القرب داخل شريحة. هذا إعداد شريحة إسفين ينطبق على دوائر الدماغ الأخرى حيث تحاليل الدوائر سوف تستفيد من الحفاظ على الاتصال المنبع والمدخلات طويلة المدى، في تركيبة مع المزايا التقنية من فيزيولوجيا شريحة في المختبر.

المقدمة

يتم تنفيذ مراقبة نشاط الدوائر العصبية بشكل مثالي مع المدخلات الحسية الأصلية والتغذية المرتدة ، والاتصال السليم بين مناطق الدماغ ، في الجسم الحي. ومع ذلك ، فإن إجراء التجارب التي تعطي دقة الخلية الواحدة لوظيفة الدائرة العصبية لا يزال محدودًا بسبب التحديات التقنية في الدماغ السليم. بينما في الجسم الحي خارج الخلية electrophysiology أو طرق التصوير متعددة الصور يمكن استخدامها للتحقيق في النشاط في النظم العصبية سليمة، وتفسير كيفية دمج المدخلات المختلفة أو قياس المدخلات subthreshold متشابك يبقى من الصعب. في تسجيلات الخلية الكاملة في الجسم الحي تتغلب على هذه القيود ولكن تشكل تحديا لأداء، حتى في مناطق الدماغ التي يتم الوصول إليها بسهولة. تتضخم التحديات التقنية لتجارب دقة الخلايا المفردة في بعض مجموعات الخلايا العصبية التي تقع في عمق الدماغ، أو في مجموعات سكانية منتشرة مكانياً تتطلب إما أدوات جينية لتحديد مكان الخلايا في الجسم الحي (على سبيل المثال، التعبير الجيني للقناه البروتوpsين المقترن بتسجيل optrode) أو تحديد الهوية الهستوكيميائية بعد تسجيل العلامات (على سبيل المثال مع علامات خاصة بـ neurotransmission). يجري تقع على نحو منتشر بالقرب من السطح البطني للأدمغة, الخلايا العصبية olivocochlear الوسيط (MOC) تعاني من القيود المذكورة أعلاه1,مما يجعلها من الصعب للغاية للوصول لفي التجارب الحية.

شرائح الدماغ (~ 100-500 μm سمك) منذ فترة طويلة تستخدم لدراسة دوائر الدماغ، بما في ذلك الدوائر الدماغ السمعية، وذلك بسبب الفصل المادي للخلايا العصبية المتصلة التي ترد داخل نفس شريحة2،3،4،5،6،7،8،9. وقد استخدمت التجارب باستخدام شرائح أكثر سمكا بكثير (> 1 ملم) في مختبرات أخرى لفهم كيفية دمج المدخلات الثنائية في مناطق مجمع أوليفاري متفوقة (SOC) بما في ذلك الزيتون متفوقة الوسيط10،11. تم إعداد هذه الشرائح بحيث أن محاور عصبية من العصب السمعي (AN) ظلت سليمة داخل شريحة وحفزت كهربائيا لبدء إطلاق الناقل العصبي متشابك في CN, محاكاة نشاط الخلايا العصبية السمعية من الدرجة الأولى لأنها سوف تستجيب للصوت. عيب رئيسي واحد من هذه الشرائح سميكة هو رؤية الخلايا العصبية للتسجيلات الكهربائية التضيق المشبك ("الترقيع"). يصبح التصحيح صعبة بشكل متزايد كما تصبح محاور عصبية عديدة في هذا المجال النخاعي مع سن12,13,14,15, مما يجعل الأنسجة الخلايا العصبية الكثيفة بصريا وحجب حتى في نموذجي, شريحة الدماغ رقيقة. هدفنا هو خلق في تجهيزات في المختبر التي تشبه بشكل أوثق اتصال الدائرة في تسجيلات الجسم الحي، ولكن مع قدرات عالية الإنتاجية وتسجيل عالية الدقة من البصرية توجيه التصحيح المشبك الكهربائية الفيزيولوجيا في شرائح الدماغ.

مختبرنا يحقق في فسيولوجيا الخلايا العصبية في النظام السمعي الـإفرازي، بما في ذلك الخلايا العصبية MOC. هذه الخلايا العصبية الكولينية تقديم ردود الفعل efferent إلى قوقعة الأذن عن طريق تحوير نشاط خلايا الشعر الخارجي (OHCs)16,17,18,19,20. وقد أظهرت الدراسات السابقة أن هذا التشكيل يلعب دوراً في السيطرة على القوقعة21،22،23،24،25،26 والحماية من الصدمة الصوتية27،28،29،30،31،32،33. في الفئران، تقع الخلايا العصبية MOC منتشر في النواة البطنية من الجسم شبه المنحرف (VNTB) في الدماغ السمعي1. وقد استخدمت مجموعتنا خط الماوس ChAT-IRES-Cre عبر مع خط الماوس مراسل tdTomato لاستهداف الخلايا العصبية MOC في شرائح جذع الدماغ تحت الإضاءة الظهارة. أظهرنا أن الخلايا العصبية MOC تلقي مدخلات مثبطة afferent من نواة الوسيطة ipsilateral من الجسم شبه المنحرف (MNTB)، وهو متحمس، بدوره، من قبل محاور عصبية من الخلايا شجيرة كروية (GBC) في نواة القوقعة contralateral (CN)34،35،36،38. بالإضافة إلى ذلك, الخلايا العصبية MOC من المرجح تلقي مدخلاتها استثارة من الخلايا التي تى-ممتاز في الـ CN contralateralral39,40,41. معا، وتظهر هذه الدراسات الخلايا العصبية MOC تلقي كل من المدخلات الإثارة والمثبطة المستمدة من نفس الأذن (contralateralral). ومع ذلك، فإن الخلايا العصبية presynaptic، ومحور عصبيتها تتلاقى على الخلايا العصبية MOC، ليست قريبة جدا بما فيه الكفاية لبعضها البعض لتكون سليمة تماما في إعداد شريحة الإكلالية نموذجية. للتحقيق في كيفية دمج المدخلات متشابك لالخلايا العصبية MOC يؤثر على أنماط إطلاق النار المحتملة عملهم، مع التركيز على تثبيط وصفها حديثا، وضعنا إعداد التي يمكن أن تحفز afferents متنوعة إلى الخلايا العصبية MOC من أذن واحدة في الطريقة الأكثر واقعية من الناحية الفسيولوجية ممكن، ولكن مع الفوائد التقنية لتجارب شريحة الدماغ في المختبر.

شريحة إسفين هو إعداد شريحة سميكة معدلة مصممة للتحقيق في التكامل الدائرة في الخلايا العصبية MOC (المخطط في الشكل 1A). على الجانب السميك من الشريحة، يحتوي الإسفين على المحاور الحادة للأعصاب السمعية (التي يطلق عليها "جذر العصب السمعي" فيما بعد) عند دخولها جذع الدماغ من المحيط والمشابك في النفثالين. يمكن تحفيز جذر العصب السمعي كهربائيا لاستحضار الافراج عن الناقل العصبي وتفعيل متشابك من الخلايا من CN سليمة تماما42،43،44،45،46. هذا الشكل التحفيز له العديد من الفوائد لتحليل الدائرة. أولا، بدلا من تحفيز مباشرة من المحاور T-ممتاز و GBC التي توفر مدخلات من الداخل إلى الخلايا العصبية MOC، ونحن نحفز AN للسماح لتنشيط الدوائر الجوهرية وفيرة في CN. هذه الدوائر تعدل انتاج الخلايا العصبية CN لأهدافها في جميع أنحاء الدماغ، بما في ذلك الخلايا العصبية MOC46،47،48،49،50،51. ثانيا، التنشيط polysynaptic من الدوائر afferent من AN من خلال المنبع CN من الخلايا العصبية MOC يسمح لتوقيت التنشيط أكثر طبيعية ولدونة أن يحدث في هذه نقاط الاشتباك العصبي كما يفعلون في الجسم الحي خلال التحفيز السمعي. ثالثاً، يمكننا أن نختلف أنماط التحفيز لدينا لمحاكاة نشاط AN. وأخيرا، كل من الإسقاطات الإثارة والمثبطة إلى الخلايا العصبية MOC سليمة في شريحة إسفين، ويمكن قياس تكاملها في الخلايا العصبية MOC مع دقة الفيزيولوجيا الكهربائية التصحيح المشبك. ككل، يوفر هذا المخطط التنشيط دائرة أكثر سلامة إلى الخلايا العصبية MOC مقارنة بإعداد شريحة الدماغ نموذجية. ويمكن أيضا أن تستخدم هذه الشريحة إسفين جذع الدماغ للتحقيق في المناطق السمعية الأخرى التي تتلقى مدخلات المثبطة من IPSilateral MNTB بما في ذلك الزيتون الجانبي متفوقة، نواة أوليفاري متفوقة والزيتون متفوقة وسيطة10،11،52،53،54،55،56. أبعد من إعدادنا محددة، يمكن استخدام هذه الطريقة تشريح أو تعديل لتقييم أنظمة أخرى مع فوائد الحفاظ على الاتصال من المدخلات طويلة المدى وتحسين التصور من الخلايا العصبية لمجموعة متنوعة من الخلايا وحيدة الدقة الكهربائية أو تقنيات التصوير.

يتطلب هذا البروتوكول استخدام مرحلة هزاز أو منصة يمكن إمالة حوالي 15 درجة. هنا نستخدم مرحلة مغناطيسية متاحة تجاريا 2 قطعة حيث "المرحلة" هو قرص معدني مع أسفل منحني وضعت في "قاعدة مرحلة المرحلة" مقعرة المغناطيسي. يمكن بعد ذلك أن يتم نقل المرحلة لضبط زاوية الشريحة. وتستخدم الدوائر متحدة المركز على قاعدة المرحلة لتقدير زاوية reproducibly. يتم وضع مرحلة وقاعدة المرحلة في غرفة تشريح، حيث يمكن أيضا قاعدة المرحلة المغناطيسية يمكن أن تكون استدارة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

تمت الموافقة على جميع الإجراءات التجريبية من قبل المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية / المعهد الوطني للصم وغيرها من اضطرابات الاتصال رعاية الحيوان واستخدام لجنة.

1- الاستعدادات التجريبية

ملاحظة: التفاصيل المتعلقة بإعداد شريحة بما في ذلك تقطيع الحل، وتقطيع درجة الحرارة، شريحة حضانة درجة الحرارة والجهاز (الخ) محددة لإعداد جذع الدماغ التي أجريت في هذه التجربة. يمكن تغيير تفاصيل حضانة الشريحة لكل تجربة مختبرية.

  1. إعداد الحلول الداخلية لقط التصحيح.
    1. تحضير الجهد المشبك الحل الذي يحتوي (في mM) 76 Cs-methanesulfonate، 56 CsCl, 1 MgCl2, 1 CaCl2, 10 HEPES, 10 EGTA, 0.3 Na-GTP, 2 Mg-ATP, 5Na 2-phosphocreatine, 5 QX-314, و 0.01 Alexa Fluor-488 hydrazide. ضبط درجة اله إلى 7.2 مع CsOH.
    2. تحضير محلول المشبك الحالي الذي يحتوي على (في mM) 125 K-gluconate, 5 KCl, 1 MgCl2,0.1 CaCl2,10 HEPES, 1 EGTA, 0.3 Na-GTP, 2 Mg-ATP, 1 Na 2-phosphocreatine, و 0.01 Alexa Fluor-488 hydrazide. ضبط درجة اله إلى 7.2 مع KOH.
  2. إعداد 100 مل من 4٪ أجار عن طريق إضافة 4 غرام من أجار إلى 100 مل الساخنة (قرب الغليان) الماء. وضع على لوحة اثارة ساخنة للحفاظ على درجة الحرارة ويحرك حتى يذوب تماما. صب في 100 ملم أطباق بيتري البلاستيكية إلى عمق 1 سم تقريبا والسماح تبرد. يُبرّد حتى الحاجة.
  3. تحضير 1 لتر السائل النخاعي الاصطناعي (ACSF) التي تحتوي على mM: 124 NaCl, 1.2 CaCl2,1.3 MgSO4,5 KCl, 26 NaHCO3,1.25 KH2PO4,و 10 dextrose. فقاعة مع كاربوجين (5٪ CO2 / 95٪ O2)لمدة 10 دقيقة على الأقل، ثم ضبط درجة الهـو النهائية إلى 7.4 مع 1 M NaOH إذا لزم الأمر. الحفاظ على الأوكسجين وhh من الحل عن طريق محتدما باستمرار مع كاربوجين في جميع أنحاء التجربة.
  4. إعداد 200 مل حل تشريح بإضافة 1 mm حمض kynurenic إلى ACSF. سونيكات حل في حمام المياه sonicating لمدة 10 دقيقة حتى يتم حل حمض الكيورينيك. فقاعة باستمرار مع كاربوجين ومكان على الجليد.
    تنبيه: استخدم معدات الوقاية الشخصية المناسبة عند التعامل مع حمض الكينيريك.
  5. قم بتركيب شفرة مناسبة في الاهتزاز باتباع تعليمات الشركة المصنعة. هدئ الاهتزازات تقطيع الغرفة عن طريق تطويقها مع الجليد.

2. إزالة الدماغ مع جذر العصب السمعي سليمة للتحفيز

ملاحظة: تم الحصول على الفئران لهذه التجارب عن طريق عبور الفئران المعدلة وراثيا ChAT-IRES-Cre على خلفية C57BL/6J مع فئران مراسل tdTomato (Ai14). كانت الفئران المستخدمة في علم الأنسجة وعلم الفيزيولوجيا الكهربائية بداية ما بعد السمع (P14-P23) ، والتي تدور حول P12 في الفئران. وقد وصفت الخلايا العصبية التي تعبر tdTomato في النواة البطنية للجسم شبه المنحرف (VNTB) سابقاً كغيبينات MOC في هذا الخط الماوس57.

  1. القتل الرحيم (مثل الاختناق CO2) وقطع رأس الحيوان باستخدام إجراءات مؤسسية معتمدة.
  2. باستخدام شفرة حلاقة، قطع الجلد في خط الوسط من الجمجمة من الأنف إلى الجزء الخلفي من الرقبة. قشر الجلد مرة أخرى لفضح الجمجمة.
  3. باستخدام مقص صغير، وجعل شق في الجمجمة من خلال خط الوسط بدءا من قاعدة (نهاية السد قرب الحبل الشوكي) من الجمجمة والاستمرار نحو الأنف.
  4. في خياطة لامدا، جعل التخفيضات في الجمجمة من خط الوسط، الجانبي نحو الأذن على كلا الجانبين. قشر الجمجمة لفضح الدماغ.
  5. بدءا من نهاية روسترال، ورفع بلطف الدماغ بعيدا عن الجمجمة مع ملعقة مختبر صغير أو ملقط حادة. قطع العصب البصري والاستمرار في العمل بلطف الدماغ إلى الوراء، وفضح السطح البطني.
  6. قطع الأعصاب ثلاثية التوائم عن طريق معسر لهم مع ملقط غرامة بالقرب من السطح البطني من جذع الدماغ.
    ملاحظة: القيام بذلك بعناية كما يكمن العصب الدهليزية تحت هذا فقط، ويحتاج إلى أن تكون سليمة للتحفيز في نهاية المطاف.
  7. وضع إعداد في طبق بيتري الزجاج مليئة حل تقطيع الباردة. ضع الطبق تحت مجهر تشريح. فقاعة بلطف مع كاربوجين.
  8. تقليم العصب الوجهي على مقربة من جذع الدماغ وفضح العصب الدهسي.
  9. باستخدام ملقط غرامة، ودفع النصائح في foramina حيث العصب vestibulocochlear يخرج الجمجمة قدر الإمكان وقرصة العصب لقطع ذلك، وترك جذر العصب تعلق على جذع الدماغ. كرر هذا على الجانب الآخر.
  10. مرة واحدة على حد سواء جذور الأعصاب هي حرة، وإزالة السحائيات والأوعية الدموية من السطح البطني للدم المدبر بالقرب من الجسم شبه المنحرف.
  11. حرر الدماغ تمامًا من الجمجمة عن طريق قرص الأعصاب القحفية المتبقية والأنسجة الضامة مع الحرص على الحفاظ على الحبل الشوكي المتبقي إن أمكن.

3. كتلة وجبل الدماغ على خشبة المسرح (القرص المغناطيسي)

  1. إعداد سطح الدماغ لإصلاح إلى المرحلة عن طريق منع الدماغ على مستوى chiasm البصرية.
    1. مع السطح البطني، قم بتثبيت الدماغ باستخدام أداة حادة لشل الحبل الشوكي بلطف بحيث لا يميل الدماغ خلال الخطوة التالية.
    2. على مستوى chiasm البصرية، واستخدام ملقط مفتوحة لإنشاء الطائرة لعرقلة الدماغ عن طريق إدراج من خلال الدماغ وصولا الى الجزء السفلي من الطبق. إدراج ملقط في زاوية من 20 درجة تقريبا من العمودي بحيث نصائح الخروج من سطح الظهر من الcaudal الدماغ إلى chiasm البصرية.
    3. قطع على طول ملقط باستخدام شفرة الحلاقة.
  2. الغراء الدماغ على سطح المرحلة.
    1. إعداد كتلة صغيرة (~ 1 سم3)من 4٪ أجار لدعم الدماغ.
    2. وضع قطرة صغيرة من الغراء على خشبة المسرح ونشرها في مستطيل بحيث يمكن لصقها على حد سواء في الدماغ وكتلة أجار إلى أسفل.
    3. باستخدام ملقط، ورفع بعناية الدماغ والداب بلطف السائل الزائد باستخدام حافة منشفة ورقية. وضع السطح المحجوب على الغراء، وسوف يكون السطح البطني نحو شفرة أثناء تشريح.
    4. دفع كتلة أجار بلطف ضد سطح الظهر في الدماغ لدعمه أثناء التقطيع وضمان تحديد الموضع السليم للدماغ (أي الزاوية).

4. الدماغ شريحة لخلق شريحة إسفين

ملاحظة: إعداد شريحة الدماغ باستخدام هزاز الذي يحتوي على جذر العصب القوقعة على الجانب السميك والخلايا العصبية olivocochlear الوسيط (MOC) ونواة الوسط من الجسم شبه المنحرف (MNTB) على الجانب رقيقة.

  1. ضع القرص المغناطيسي مع الدماغ المرفق على قاعدة المرحلة وضعه في غرفة التقطيع مع السطح البطني للدماغ الموجه نحو الشفرة.
  2. ملء الغرفة مع الجليد الباردة تقطيع الحل وفقاعات مع كاربوجين.
  3. خفض النصل في الحل وقطع شرائح caudal إلى المنطقة ذات الأهمية للتأكد من شرائح متناظرة. إذا كانت الشرائح تبدو غير متناظرة، إمالة المرحلة قليلا للحصول على التماثل.
    ملاحظة: كانت سرعات الشفرة بين 0.05-0.10 مم/س فعالة لقطع شرائح صحية وقد تختلف حسب عمر الحيوان ومنطقة الدماغ.
  4. مرة واحدة في شرائح متناظرة، تحول المرحلة ~ 15° (المقابلة لحوالي 3 حلقات متحدة المركز على قاعدة المرحلة) إلى جانب واحد.
    ملاحظة: إزاحة المرحلة بعيدًا عن جذر العصب السمعي الذي تريد الحفاظ عليه في الشريحة.
  5. استمر في التقطيع بعناية حتى يكون جذر العصب السمعي قريبًا من السطح على جانب واحد ، ويمكن رؤية عصب الوجه على سطح الجانب الآخر.
  6. تحويل المرحلة 15 درجة إلى الموضع الأصلي.
  7. حرك الشفرة بعيدًا عن الأنسجة وتدور على قاعدة المرحلة 90 درجة بحيث تواجه الحافة الجانبية للجانب الرقيق النصل. خفض شفرة عدة مئات من ميكرون ومن ثم ببطء جعل شفرة قريبة من حافة الأنسجة. كرر هذا حتى تلامس الشفرة الحافة الجانبيّة. خفض شفرة إلى سمك المطلوب من حافة رقيقة من شريحة، وهنا 2000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
    ملاحظة: الشريحة الناتجة هي من الناحية المثالية ~ 300 مم سميكة على مستوى النواة البطنية من الجسم شبه المنحرف (VNTB) على الجانب حيث سيتم إجراء لقط التصحيح.
  8. نقل شفرة بعيدا عن الأنسجة وتدور قاعدة المرحلة مرة أخرى بحيث السطح البطني تواجه ذلك.
  9. جعل القطع الذي يعين السطح الرسترالية لشريحة إسفين. نقل شريحة إلى قطعة من ورق واجهة (1 سم2) سطح السد أسفل. نقل شريحة إلى غرفة الحضانة أو غيرها من جهاز الحضانة مناسبة للانتعاش (30 دقيقة في 35 درجة مئوية).
    ملاحظة: يجب أن يكون العصب الوجهي مرئياً على كلا نصفي الكرة الأرضية من الشريحة على السطح التاجي (انظر الشكل 1B).

5. تشكيل وقيولوجيا كهربائية بالتسجيل

  1. ضع شريحة إسفين في غرفة التسجيل وشريحة آمنة مع قيثارة أو نظام الاستقرار. اثقب الأنسجة بشكل مستمر بمعدل 7-10 مل/دقيقة مع دافئ (35 درجة مئوية) ACSF فقاعة مع كاربوجين.
  2. تحديد الخلايا العصبية MOC المسمى وراثيا في VNTB باستخدام epifluorescence مع مرشحات انبعاث 561 نانومتر لتسجيلات التصحيح المشبك. الوجه شريحة إذا كان هناك أي خلايا قابلة للتصحيح.
  3. باستخدام البصريات DIC، والتركيز على جذر العصب السمعي على الجانب السميك من شريحة واستخدام micromanipulator لتحريك القطب التنغستن ثنائي القطب لتحفيز وصولا الى جذر العصب السمعي وبلطف في سطح الأنسجة.
    ملاحظة: استخدمت أقطاب الشفط في تجارب تحفيز العصب السمعي في مختبرات أخرى. ويمكن استخدام أقطاب الزجاج ثيتا، أو طرق التحفيز البصري إذا كان ذلك ينطبق على الاستعدادات المحددة الأخرى.
  4. نقل مجال الرؤية مرة أخرى إلى VNTB لاختيار الخلايا العصبية MOC لاستهداف للصقع المشبك الكهربائي.
  5. تعبئة ماصة تسجيل مع الحل الداخلي المناسب للتجربة المقترحة.
  6. التصحيح وسجل من الخلايا العصبية MOC في تكوين الخلية الكاملة. تعويض السعة الغشاء ومقاومة سلسلة إذا لزم الأمر.
  7. ضبط سعة التحفيز الكهربائي من جذر العصب السمعي للحصول على أحداث ما بعد ينابتيك متسقة في الخلايا العصبية MOC.
    ملاحظة: قد يكون من الضروري تحريك قطب التحفيز.
  8. تشغيل بروتوكولات التحفيز المناسبة لمراقبة التيارات متشابك أثار في MOC (الجهد المشبك) أو أنماط العمل المحتملة (المشبك الحالي).
    ملاحظة: يمكن استخدام إعداد شريحة إسفين مع أي أدوات نموذجية التصحيح المشبك مثل تسجيلات التصحيح فضفاضة، علم الصيدلة، optogenetics، تصوير الكالسيوم، الناقل العصبي uncaging، الخ.

6. تأكيد النسيجية من نواة جذع الدماغ

ملاحظة: يتم ذلك مع تلطيخ البنفسج الكريسيل، في شريحة إسفين ثابتة، وإعادة مقطعة. هذه الطريقة تسمح للتصور النوى التي ترد في شريحة.

  1. بعد إعداد شريحة إسفين، غمر شريحة في التثبيت (4٪ PFA في PBS) بين عشية وضحاها. شطف شريحة 3x لمدة 10 دقيقة في برنامج تلفزيوني (درجة حرارة الغرفة على شاكر)، ثم وضع في السكروز 30٪ في برنامج تلفزيوني بين عشية وضحاها في 4 °C لكريوكوبروتكت.
  2. إعادة المقطع شريحة على microtome تجميد (40-70 ملم) وجمع المقاطع المسلسل في لوحة 24 جيدا في برنامج تلفزيوني.
  3. تحميل المقاطع على شرائح مطلية الجيلاتين والسماح الجافة تماما. ضع الشرائح في حرف الشرائح.
  4. إعداد حلول البنفسج الكريسيل
    1. إعداد 1٪ خلات البنفسج الكرييل عن طريق خلط 5 ز خلات البنفسج كريسيل في 500 مل dH2O
    2. إعداد المخزن المؤقت خلات عن طريق إعداد أول 90 مل حل A (540 مل حمض الخليك الجليدي + 89.46 مل dH2O) و 10 مل حل B (136 ملغ خلات الصوديوم في 10 مل dH2O). الجمع بين الحل A وB الحل العائد المخزن المؤقت خلات.
    3. الجمع بين 1٪ خلات البنفسج الكرييل مع العازلة خلات 1:1 ل 0.5٪ بنفسجي كريسيل في العازلة خلات. تصفية قبل الاستخدام.
    4. إعداد 95٪ و 70٪ الإيثانول عن طريق تخفيف 100٪ الإيثانول مع أحجام مناسبة من dH2O
  5. تنفيذ بروتوكول تلطيخ البنفسج الكرسيل. نقل عربة الشريحة من خلال الصواني الحل، حل النشاف الزائد على منشفة ورقية بين الصواني: الزيلين – 5 دقائق؛ 95% الإيثانول – 3 دقائق; 70٪ الإيثانول – 3 دقائق; dH2O – 3 دقائق; 0.5% محلول البنفسج الكريسيل – 8-14 دقيقة رصد في كثير من الأحيان حتى يصبح تلطيخ نووي اللون الأرجواني الداكن; dH2O – 3 دقائق; 70٪ الإيثانول – 3 دقائق; 95٪ الإيثانول - 1-2 دقيقة؛ 100% الإيثانول – تراجع الشرائح مرتين; إكسيلين – 5 دقائق؛ إكسيلين: 25 دقيقة حتى يتم تنفيذ التركيب.
    تنبيه: استخدم الزيلينات فقط تحت غطاء أبخرة.
  6. إزالة الشرائح من إكسيلين واحد في وقت واحد ووضع على الفور زلات الغطاء على الشرائح باستخدام المتوسطة المتصاعدة. السماح للتصاعد المتوسطة إلى الجافة (بين عشية وضحاها).
  7. مقاطع الصور.

7. Biocytin وضع العلامات لتتبع anterograde من محاور عصبية في العيش ، والأنسجة غير المثبتة

  1. إعداد شريحة إسفين كما هو أعلاه (الخطوات 2-4).
  2. نقل الشريحة إلى ورق واجهة (~ 1 سم2). تحت مجهر تشريح، حدد موقع النفثالين على الجانب السميك من الشريحة.
  3. إزالة بعناية الزائدة ACSF من المنطقة المحيطة شريحة عن طريق التواء حتى زاوية من ورقة الأنسجة لرسم ACSF بعيدا عن الأنسجة. وهذا يمنع السيتين الحيوي من الانتشار إلى المناطق المحيطة بالشريحة مما قد يؤدي إلى امتصاص الخلايا خارج النفثالين.
  4. مع ملقط غرامة، حدد الكريستال صغيرة من السيتين الحيوي ووضعها على سطح النفثالين. اضغط بلطف على الكريستال في الأنسجة لتعزيز الاتصال مع الخلايا العصبية والإقبال اللاحقة في سوماتا. كرر هذه الخطوة لتغطية المنطقة المطلوبة من الاهتمام، في هذه الحالة مناطق CN التي تحتوي على الخلايا العصبية T-ممتاز و GBC.
  5. ضع الشريحة في غرفة حضانة. السماح لشريحة لاحتضان لمدة 2-4 ح في 35 درجة مئوية للسماح لامتصاص ونقل biocytin. بعد الحضانة، شطف شريحة في ACSF لإزالة أي جزيئات السيتين الحيوية.
  6. ضع شريحة في التثبيت (4٪ PFA في PBS) بين عشية وضحاها. شطف 3x لمدة 10 دقائق في برنامج تلفزيوني.
  7. كريوكت شريحة في 30% السكروز في برنامج تلفزيوني بين عشية وضحاها في 4 °C أو حتى بالوعات شريحة.
  8. استرجع الأنسجة لإنتاج أقسام عرضية على ميكروتومات متجمدة عند 70-100 مم.
  9. الأنسجة العملية باستخدام أساليب المناعة المعيارية القياسية مع streptavidin مترافق فلوريا.
    ملاحظة: يمكن إجراء هستوستيكشيستري إضافي على الأقسام إذا كان مفيداً لوضع علامات على أجسام الخلايا presynaptic، والمحاور، المستقبلات، أو غيرها من الجزيئات متشابك مهم للتصور الدائرة (أي، خطوات الأجسام المضادة الأولية لا ينبغي أن تؤثر سلبا على التصور الثانوي biocytin).
  10. صورة الأنسجة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

فحص النسيج لشريحة إسفين
لتحقيقنا في وظيفة الخلايا العصبية الدماغ السمعية، تم تصميم إعداد شريحة إسفين لاحتواء جذر العصب السمعي والنيني contralateral إلى الخلايا العصبية MOC المستهدفة للتسجيلات (شريحة المثال هو مبين في الشكل 1B). الفحص النسيجي الأولي للتحضير مهم للتأكد من أن الشريحة تحتوي على النوى اللازمة لتنشيط الدائرة وأن الإسقاطات المحورية سليمة. نوعان من الخلايا داخل CN توفير معلومات سليمة ل الخلايا العصبية MOC. يتم افتراض الخلايا T-ممتاز لتوفير مدخلات استثارة ل الخلاي...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

الإجراء تشريح وصفها هنا يطلق شريحة إسفين قوية للحفاظ على الدوائر العصبية presynaptic سليمة، ولكن مع إمكانية الوصول إلى تجربة شريحة الدماغ لتحليل وظيفة الخلايا العصبية. يجب توخي الحذر الشديد في عدة خطوات أولية من أجل تعظيم فائدة التحضير لتحليل الدوائر. يجب تأكيد أبعاد الإسفين باستخدام الفحص النسيجي، الذي يعد جزءًا لا يتجزأ من التأكيد على أن كلاً من النوى الصلية المُعدة للانوية وإسقاطاتها المحورية موجودة في شريحة إسفين المعدة. قد تتطلب هندسة الشريحة التعديل إذا تم قطع الإسقاطات أو وصول بعض المحاور إلى النوى المستهدفة. وبشك...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ليس لدى أصحاب البلاغ ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

وقد دعم هذا البحث من قبل برنامج البحوث داخل الثقافات من المعاهد القومية للصحة، NIDCD، Z01 DC000091 (CJCW).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
<قوي>المستحضرات التجريبية< / قوي >
أجار ، مسحوقفيشر ساينتفيكBP14235004٪ كتلة أجار تستخدم لتثبيت أنسجة المخ أثناء تقطيع الاهتزاز
AlexaFluor Hydrazide 488InvitrogenA10436Fluorophore المستخدمة في المحلول الداخلي لتأكيد نجاح رقعة الخلايا العصبية MOC
جينات التوازن التحليلي علمية (Intramalls)AV114كيماويات الوزن
شفرة حلاقة ذات حدينتيد بيلا121-6شفرة قطع الاهتزاز حمض
الكينورينيك (5 جم)Sigma AldrichK3375-5Gالتقطيع مادة مضافة ACSF تستخدم لتقليل نشاط الخلايا العصبية أثناء التشريح والتقطيع من أجل تحسين صحة الأنسجة لقط التصحيح
مقياس الأس الهيدروجينيفيشر Scientific (Intramalls)13-620-451اختبار الأس الهيدروجيني الحل
أطباق بتري بلاستيكية 100 مم ضياء × 20 ممفيشر ساینتيفيك (Intramalls)12-556-0024٪ Agar Prep
Stir HotplateFisher Scientific (Intramalls)11-500-150تسخين لتحضير
<قوي > تشريح وتقطيع < / قوي >
Biocytinسيجما AldrichB4261-250MGمادة كيميائية تستخدم للتتبع المحوري (مترافقة مع Streptavidin 488)
تشريح المجهرAmscopeSM-1BNللتشريح الدقيق أثناء إزالة الدماغ
Dumont # 5أدوات العلوم الدقيقةDumont # 5 أدوات العلوم الدقيقة 11252-20أداة تشريح الملقط
الدقيق الملقط الاقتصادي # 3WPI501976أداة تشريح الملقط
طبق بتري زجاجي 150 مم ضياء × 15 مم Hفيشر Scientific (Intramalls)08-747Eطبق التشريح
(203 × 254 مم غشاء PCTE 10um)Thomas Scientific1220823حضانة الشريحة / تطبيق biocytin
Leica VT1200S VibratomeLeica1491200S001Vibratome لتقسيم شريحة إسفين مقص
MayoRobozRS-6872التشريح
شفرات فولاذية كربونية أحاديةفيشر Scientific (Intramalls)12-640شفرة حلاقة لتشريح
قرص العينة ، توجيهLeica14048142068مرحلة اهتزاز متخصصة للإمالة
القابلة للتكرار SpoonulaFisherSci14-375-10أداة تشريح
Super GlueNewegg15187تستخدم للصق الأنسجة على مرحلة
الاهتزازVannas Spring ScissorsFine ScienceTools 91500-09أداة
< قوية > الفيزيولوجيا الكهربية < / قوية >A1R
مجهر متحد البؤر المستقيمأدواتالفيزيولوجيا الكهربية ومجهر التصوير ، يمكن أن يكون أي مجهر متوافق مع الفيزيولوجيا
الكهربيةزجاج البورسليكات الكهربائي مع خيوط OD 1.5 مم ، معرف 1.1 مم ، بطول 10 سمأداة SutterBF150-110-10زجاج ماصة لقط التصحيح
حشو القطب MicroFilWPICMF20Gحشو ماصة القطب الكهربائي التصحيح
سخان الحل الخطيWarner Instruments (GSAdvantage)SH-27Bسخان نظام التروية
المناورات الدقيقة أنظمةSutter IntrumentsMPC-200 مع معالجات MP285الدقيقة لمشبك التصحيح ووضع قطب التحفيز
مجتذب الماصة الأفقي P-1000 للماصات الدقيقة الزجاجية أدواتSutterFG-P1000مجتذب ماصة مشبك
التصحيح مكبر للصوت وبرنامجHEKAEPC-10 / Patchmaster التالييمكن أن يكون أي مكبر للصوت / برنامج
غرفة التسجيلWarner InstrumentsRC26Gشريحة "حمام" أثناء التسجيل
غرفة التسجيل HarpWarner Instruments640253تثبيت الشريحة أثناء تسجيل الفيزيولوجيا الكهربية
غرفة حضانة الشريحةبناءساخنة وغرفة تعليق مؤكسجة للشرائح أثناء التعافي بعد تقطيع
وحدة عزل التحفيزA.M.P.I.Iso-Flexلحقنة الفيزيولوجيا الكهربية
60CCFischer Scientific (Intramalls)14-820-11الفيزيولوجيا الكهربية معالجة سوائل التروية
وحدة التحكم في درجة الحرارةWarner Instruments (GSAdvantage)TC-324Cوحدة التحكم في درجة حرارة نظام التروية الشريحة
أنابيب 1/8 OD 1/16 IDFischer Scientific (Intramalls)14-171-129الفيزيولوجيا الكهربية ، التروية ، التعامل
السوائل Tugsten ، قطب كهربائي ثنائي القطب، WPITM33CCINSقطب محفز للفيزيولوجيا
< قوي > علم الأنسجة < / قوي >
24 بئر لوحةفيشر العلمية (Intramalls)12-556006جمع شرائح الأنسجة والتلوين
Alexa Fluor 488 StreptavidinJackson Immuno labs016-540-084الجسم المضاد الثانوي لتصور البيويسيتين
Corning Orbital ShakerSigmaCLS6780FPShaker لتحريض الكيمياء المناعية
Cresyl Violet AcetateSigma Aldrich (Intramalls)C5042-10Gوصمة عار خلوية لعلم الأنسجة
شفرات Microtome يمكن التخلصمنها Fisher Scientific22-210-052شفرة ميكروتوم منزلقة
مرشح حقنة Nalgene 4 مم خلات السليلوز 0.2umفيشر Scientific (Intramalls)09-740-34Aمرشح حقنة لملء ماصات التسجيل بمحلول داخلي
Fluoromount-G شريحة تصاعد متوسطةفيشر ScientificOB100-01الكيمياء المناعية مضان تصاعد
طبق تلطيخ زجاجي متوسط مع رففيشر Scientific ( Intramalls)08-812Cresyl Violet غرفة تلطيخ
ميكروم HM450 انزلاق MicrotomeThermoFisher910020تجميد ميكروتوم لأنسجة
المجهر غطاء النظارات: مستطيلات 50 مم × 24 ممفيشر Scientific (Intramalls)12-543Dغطاء الشريحة الكيمياء النسيجية زجاج
Permount تصاعد متوسطفيشر ScientificSP15-100تصاعد قسم كريسيل البنفسجي شرائح
Superfrost متوسطةفيشر Scientific22-034980شرائح الأنسجة
أجار بنسبة 4٪ ورق واجهة أداة الحواف تشريح نيكون متعدد مخصص وحدة عزل التحفيز مع متحد المركز الكهربية المناعي

المراجع

  1. Campbell, J. P., Henson, M. M. Olivocochlear neurons in the brainstem of the mouse. Hearing Research. 35 (2-3), 271-274 (1988).
  2. Grothe, B., Sanes, D. H. Synaptic inhibition influences the temporal coding properties of medial superior olivary neurons: An in vitro study. Journal of Neuroscience. 14, 1701-1709 (1994).
  3. Kotak, V. C., Sanes, D. H. Long-lasting inhibitory synaptic depression is age- and calcium-dependent. Journal of Neuroscience. 20 (15), 5820-5826 (2000).
  4. Smith, A. J., Owens, S., Forsythe, I. D. Characterisation of inhibitory and excitatory postsynaptic currents of the rat medial superior olive. The Journal of Physiology. 529 (3), 681-698 (2000).
  5. Scott, L. L., Mathews, P. J., Golding, N. L. Posthearing developmental refinement of temporal processing in principal neurons of the medial superior olive. Journal of Neuroscience. 25 (35), 7887-7895 (2005).
  6. Fischl, M. J., Combs, T. D., Klug, A., Grothe, B., Burger, R. M. Modulation of synaptic input by GABAB receptors improves coincidence detection for computation of sound location. Journal of Physiology. 590 (13), 3047-3066 (2012).
  7. Clause, A., et al. The Precise Temporal Pattern of Prehearing Spontaneous Activity Is Necessary for Tonotopic Map Refinement. Neuron. 82 (4), 822-835 (2014).
  8. Oertel, D. Use of brain slices in the study of the auditory system: Spatial and temporal summation of synaptic inputs in cells in the anteroventral cochlear nucleus of the mouse. Journal of the Acoustical Society of America. 78 (1), 328-333 (1985).
  9. Hermann, J., Pecka, M., Von Gersdorff, H., Grothe, B., Klug, A. Synaptic transmission at the calyx of held under in vivo-like activity levels. Journal of Neurophysiology. 98 (2), 807-820 (2007).
  10. Jercog, P. E., Svirskis, G., Kotak, V. C., Sanes, D. H., Rinzel, J. Asymmetric excitatory synaptic dynamics underlie interaural time difference processing in the auditory system. PLoS Biology. 8 (6), 1000406(2010).
  11. Roberts, M. T., Seeman, S. C., Golding, N. L. A mechanistic understanding of the role of feedforward inhibition in the mammalian sound localization circuitry. Neuron. 78 (5), 923-935 (2013).
  12. Sinclair, J. L., et al. Sound-evoked activity influences myelination of brainstem axons in the trapezoid body. Journal of Neuroscience. 37 (34), 8239-8255 (2017).
  13. Wang, J., et al. Myelination of the postnatal mouse cochlear nerve at the peripheral-central nervous system transitional zone. Frontiers in Pediatrics. 1, 5-8 (2013).
  14. Long, P., Wan, G., Roberts, M. T., Corfas, G. Myelin development, plasticity, and pathology in the auditory system. Developmental Neurobiology. 78 (2), 80-92 (2018).
  15. Leão, R. M., et al. Presynaptic Na+ channels: Locus, development, and recovery from inactivation at a high-fidelity synapse. Journal of Neuroscience. 25 (14), 3724-3738 (2005).
  16. Fex, J. Efferent Inhibition in the Cochlea Related to Hair-Cell dc Activity: Study of Postsynaptic Activity of the Crossed Olivocochlear Fibres in the Cat. The Journal of the Acoustical Society of America. 41 (3), 666-675 (1967).
  17. Mountain, D. C. Changes in endolymphatic potential and crossed olivocochlear bundle stimulation alter cochlear mechanics. Science. 210 (4465), 71-72 (1980).
  18. Siegel, J. H., Kim, D. O. Efferent neural control of cochlear mechanics? Olivocochlear bundle stimulation affects cochlear biomechanical nonlinearity. Hearing Research. 6 (2), 171-182 (1982).
  19. Guinan, J. J. Cochlear efferent innervation and function. Current Opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery. 18 (5), 447-453 (2010).
  20. Elgoyhen, A. B., Katz, E. The efferent medial olivocochlear-hair cell synapse. Journal of Physiology-Paris. 106 (1-2), 47-56 (2012).
  21. Galambos, R. Suppression of auditory nerve activity by stimulation of efferent fibers to cochlea. Journal of Neurophysiology. 19 (5), 424-437 (1956).
  22. Desmedt, J. E. Auditory-Evoked Potentials from Cochlea to Cortex as Influenced by Activation of the Efferent OlivoCochlear Bundle. Journal of the Acoustical Society of America. 34 (9), 1478-1496 (1962).
  23. Wiederhold, M. L., Kiang, N. Y. S. Effects of Electric Stimulation of the Crossed Olivocochlear Bundle on Single Auditory-Nerve Fibers in the Cat. The Journal of the Acoustical Society of America. 48 (4), 950-965 (1970).
  24. Wiederhold, M. L., Peake, W. T. Efferent Inhibition of Auditory-Nerve Responses: Dependence on Acoustic-Stimulus Parameters. Journal of the Acoustical Society of America. 40 (6), 1427-1430 (1966).
  25. Geisler, D. C. Hypothesis on the function of the crossed olivocochlear bundle. Journal of the Acoustical Society of America. 56 (6), 1908-1909 (1974).
  26. Guinan, J. J., Gifford, M. L. Effects of electrical stimulation of efferent olivocochlear neurons on cat auditory-nerve fibers. III. Tuning curves and thresholds at CF. Hearing Research. 37 (1), 29-45 (1988).
  27. Rajan, R. Involvement of cochlear efferent pathways in protective effects elicited with binaural loud sound exposure in cats. Journal of Neurophysiology. 74 (2), 582-597 (1995).
  28. Rajan, R. Effect of electrical stimulation of the crossed olivocochlear bundle on temporary threshold shifts in auditory sensitivity. II. Dependence on the level of temporary threshold shifts. Journal of Neurophysiology. 60 (2), 569-579 (1988).
  29. Reiter, E. R., Liberman, M. C. Efferent-mediated protection from acoustic overexposure: Relation to slow effects of olivocochlear stimulation. Journal of Neurophysiology. 73 (2), 506-514 (1995).
  30. Taranda, J., et al. A point mutation in the hair cell nicotinic cholinergic receptor prolongs cochlear inhibition and enhances noise protection. PLoS Biology. 7 (1), 1000018(2009).
  31. Maison, S. F., Usubuchi, H., Liberman, C. M. Efferent feedback minimizes cochlear neuropathy from moderate noise exposure. Journal of Neuroscience. 33 (13), 5542-5552 (2013).
  32. Tong, H., et al. Protection from noise-induced hearing loss by Kv2. 2 potassium currents in the central medial olivocochlear system. Journal of Neuroscience. 33 (21), 9113-9121 (2013).
  33. Boero, L. E., et al. Enhancement of the medial olivocochlear system prevents hidden hearing loss. Journal of Neuroscience. 38 (34), 7440-7451 (2018).
  34. Spirou, G. A., Brownell, W. E., Zidanic, M. Recordings from cat trapezoid body and HRP labeling of globular bushy cell axons. Journal of Neurophysiology. 63 (5), 1169-1190 (1990).
  35. von Gersdorff, H., Borst, J. G. G. Short-term plasticity at the calyx of held. Nature Reviews Neuroscience. 3 (1), 53-64 (2002).
  36. Smith, P. H., Joris, P. X., Carney, L. H., Yin, T. C. T. Projections of physiologically characterized globular bushy cell axons from the cochlear nucleus of the cat. Journal of Comparative Neurology. 304 (3), 387-407 (1991).
  37. Kuwabara, N., DiCaprio, R. A., Zook, J. M. Afferents to the medial nucleus of the trapezoid body and their collateral projections. Journal of Comparative Neurology. 314 (4), 684-706 (1991).
  38. Friauf, E., Ostwald, J. Divergent projections of physiologically characterized rat ventral cochlear nucleus neurons as shown by intra-axonal injection of horseradish peroxidase. Experimental Brain Research. 73 (2), 263-284 (1988).
  39. De Venecia, R. K., Liberman, M. C., Guinan, J. J., Brown, M. C. Medial olivocochlear reflex interneurons are located in the posteroventral cochlear nucleus: A kainic acid lesion study in guinea pigs. Journal of Comparative Neurology. 487 (4), 345-360 (2005).
  40. Darrow, K. N., Benson, T. E., Brown, M. C. Planar multipolar cells in the cochlear nucleus project to medial olivocochlear neurons in mouse. Journal of Comparative Neurology. 520 (7), 1365-1375 (2012).
  41. Brown, M. C., De Venecia, R. K., Guinan, J. J. Responses of medial olivocochlear neurons: Specifying the central pathways of the medial olivocochlear reflex. Experimental Brain Research. 153 (4), 491-498 (2003).
  42. Wang, Y., Manis, P. B. Synaptic transmission at the cochlear nucleus endbulb synapse during age-related hearing loss in mice. Journal of Neurophysiology. 94 (3), 1814-1824 (2005).
  43. Golding, N. L., Robertson, D., Oertel, D. Recordings from slices indicate that octopus cells of the cochlear nucleus detect coincident firing of auditory nerve fibers with temporal precision. Journal of Neuroscience. 15 (4), 3138-3153 (1995).
  44. Ferragamo, M. J., Golding, N. L., Oertel, D. Synaptic inputs to stellate cells in the ventral cochlear nucleus. Journal of Neurophysiology. 79 (1), 51-63 (1998).
  45. Oertel, D. Synaptic responses and electrical properties of cells in brain slices of the mouse anteroventral cochlear nucleus. Journal of Neuroscience. 3 (10), 2043-2053 (1983).
  46. Xie, R., Manis, P. B. Radiate and planar multipolar neurons of the mouse anteroventral cochlear nucleus: Intrinsic excitability and characterization of their auditory nerve input. Frontiers in Neural Circuits. 11, 1-17 (2017).
  47. Wu, S., Oertel, D. Inhibitory circuitry in the ventral cochlear nucleus is probably mediated by glycine. The Journal of Neuroscience. 6 (9), 2691-2706 (1986).
  48. Xie, R., Manis, P. B. Target-specific IPSC kinetics promote temporal processing in auditory parallel pathways. Journal of Neuroscience. 33 (4), 1598-1614 (2013).
  49. Wickesberg, R. E., Oertel, D. Delayed, frequency-specific inhibition in the cochlear nuclei of mice: A mechanism for monaural echo suppression. Journal of Neuroscience. 10 (6), 1762-1768 (1990).
  50. Campagnola, L., Manis, P. B. A map of functional synaptic connectivity in the mouse anteroventral cochlear nucleus. Journal of Neuroscience. 34 (6), 2214-2230 (2014).
  51. Doucet, J. R., Ryugo, D. K. Projections from the ventral cochlear nucleus to the dorsal cochlear nucleus in rats. Journal of Comparative Neurology. 385 (2), 245-264 (1997).
  52. Kopp-Scheinpflug, C., et al. The sound of silence: Ionic mechanisms encoding sound termination. Neuron. 71 (5), 911-925 (2011).
  53. Alamilla, J., Gillespie, D. C. Maturation of Calcium-Dependent GABA, Glycine, and Glutamate Release in the Glycinergic MNTB-LSO Pathway. PLoS One. 8 (9), 0075688(2013).
  54. Spangler, K. M., Warr, W. B., Henkel, C. K. The projections of principal cells of the medial nucleus of the trapezoid body in the cat. Journal of Comparative Neurology. 238 (3), 249-262 (1985).
  55. Kramer, F., et al. Inhibitory glycinergic neurotransmission in the mammalian auditory brainstem upon prolonged stimulation: Short-term plasticity and synaptic reliability. Frontiers in Neural Circuits. 8, 1-22 (2014).
  56. Roberts, M. T., Seeman, S. C., Golding, N. L. The relative contributions of MNTB and LNTB neurons to inhibition in the medial superior olive assessed through single and paired recordings. Frontiers in Neural Circuits. 8, 1-14 (2014).
  57. Torres Cadenas, L., Fischl, M. J., Weisz, C. J. C. Synaptic Inhibition of Medial Olivocochlear Efferent Neurons by Neurons of the Medial Nucleus of the Trapezoid Body. The Journal of neuroscience the official journal of the Society for Neuroscience. 40 (3), 509-525 (2020).
  58. Brown, M. C., Mukerji, S., Drottar, M., Windsor, A. M., Lee, D. J. Identification of inputs to olivocochlear neurons using transneuronal labeling with pseudorabies virus (PRV). JARO - Journal of the Association for Research in Otolaryngology. 14 (5), 703-717 (2013).
  59. Morest, D. K. The collateral system of the medial nucleus of the trapezoid body of the cat, its neuronal architecture and relation to the olivo-cochlear bundle. Brain Research. 9 (2), 288-311 (1968).
  60. Warr, B. W. Fiber degeneration following lesions in the multipolar and globular cell areas in the ventral cochlear nucleus of the cat. Brain Research. 40 (2), 247-270 (1972).
  61. Osen, K. K. Cytoarchitecture of the cochlear nuclei in the cat. Journal of Comparative Neurology. 136 (4), 453-483 (1969).
  62. Cant, N. B., Morest, D. K. The bushy cells in the anteroventral cochlear nucleus of the cat. A study with the electron microscope. Neuroscience. 4 (12), 1925-1945 (1979).
  63. Cant, N. B., Morest, D. K. Organization of the neurons in the anterior division of the anteroventral cochlear nucleus of the cat. Light-microscopic observations. Neuroscience. 4 (12), 1909-1923 (1979).
  64. Lauer, A. M., Connelly, C. J., Graham, H., Ryugo, D. K. Morphological Characterization of Bushy Cells and Their Inputs in the Laboratory Mouse (Mus musculus) Anteroventral Cochlear Nucleus. PLoS One. 8 (8), 1-16 (2013).
  65. Harrison, J. M., Warr, W. B. A study of the cochlear nuclei and ascending auditory pathways of the medulla. Journal of Comparative Neurology. 119 (3), 341-379 (1962).
  66. Robertson, D., Gummer, M. Physiological and morphological characterization of efferent neurones in the guinea pig cochlea. Hearing Research. 20 (1), 63-77 (1985).
  67. Bledsoe, S. C., et al. Ventral cochlear nucleus responses to contralateral sound are mediated by commissural and olivocochlear pathways. Journal of Neurophysiology. 102 (2), 886-900 (2009).
  68. Zhou, J., Zeng, C., Cui, Y., Shore, S. Vesicular glutamate transporter 2 is associated with the cochlear nucleus commissural pathway. JARO - Journal of the Association for Research in Otolaryngology. 11 (4), 675-687 (2010).
  69. Kuenzel, T. Modulatory influences on time-coding neurons in the ventral cochlear nucleus. Hearing Research. 384, 107824(2019).
  70. Cant, N. B., Gaston, K. C. Pathways connecting the right and left cochlear nuclei. Journal of Comparative Neurology. 212 (3), 313-326 (1982).
  71. Feliciano, M., Saldana, E., Mugnaini, E. Direct projections from the rat primary auditory neocortex to nucleus sagulum, paralemniscal regions, superior olivary complex and cochlear nuclei. Auditory Neuroscience. 1 (3), 287-308 (1995).
  72. Mulders, W. H. A. M., Robertson, D. Evidence for direct cortical innervation of medial olivocochlear neurones in rats. Hearing Research. 144 (1-2), 65-72 (2000).
  73. Schofield, B. R., Coomes, D. L. Pathways from auditory cortex to the cochlear nucleus in guinea pigs. Hearing Research. 216-217 (1-2), 81-89 (2006).
  74. Meltzer, N. E., Ryugo, D. K. Projections from auditory cortex to cochlear nucleus: A comparative analysis of rat and mouse. Anatomical Record - Part A Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology. 288 (4), 397-408 (2006).
  75. Schofield, B. R., Cant, N. B. Descending auditory pathways: Projections from the inferior colliculus contact superior olivary cells that project bilaterally to the cochlear nuclei. Journal of Comparative Neurology. 409 (2), 210-223 (1999).
  76. Thompson, A. M., Schofield, B. R. Afferent projections of the superior olivary complex. Microscopy Research and Technique. 51 (4), 330-354 (2000).
  77. Woods, C. I., Azeredo, W. J. Noradrenergic and serotonergic projections to the superior olive: Potential for modulation of olivocochlear neurons. Brain Research. 836 (1-2), 9-18 (1999).
  78. Mulders, W. H. A. M., Robertson, D. Morphological relationships of peptidergic and noradrenergic nerve terminals to olivocochlear neurones in the rat. Hearing Research. 144 (1-2), 53-64 (2000).
  79. Thompson, A. M., Thompson, G. C. Light microscopic evidence of serotoninergic projections to olivocochlear neurons in the bush baby (Otolemur garnettii). Brain Research. 695 (2), 263-266 (1995).
  80. Wang, X., Robertson, D. Substance P-induced inward current in identified auditory efferent neurons in rat brain stem slices. Journal of Neurophysiology. 80 (1), 218-229 (1998).
  81. Taberner, A. M., Liberman, M. C. Response properties of single auditory nerve fibers in the mouse. Journal of Neurophysiology. 93 (1), 557-569 (2005).
  82. Galambos, R., Davis, H. The response of single auditory-nerve stimulation. Journal of Neurophysiology. 6 (1), 39-57 (1943).
  83. Sachs, M. B., Abbas, P. J. Rate versus level functions for auditory-nerve fibers in cats: Tone-burst stimuli. Journal of the Acoustical Society of America. 56 (6), 1835-1847 (1974).
  84. Zhang, X., Heinz, M. G., Bruce, I. C., Carney, L. H. A phenomenological model for the responses of auditory-nerve fibers: I. Nonlinear tuning with compression and suppression. The Journal of the Acoustical Society of America. 109 (2), 648-670 (2001).
  85. Zilany, M. S. A., Bruce, I. C., Carney, L. H. Updated parameters and expanded simulation options for a model of the auditory periphery. The Journal of the Acoustical Society of America. 135 (1), 283-286 (2014).
  86. Franken, T. P., Smith, P. H., Joris, P. X. In vivo whole-cell recordings combined with electron microscopy reveal unexpected morphological and physiological properties in the lateral nucleus of the trapezoid body in the auditory brainstem. Frontiers in Neural Circuits. 10, 1-20 (2016).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

استكشف المزيد من المقالات

الفيزيولوجيا الكهربائية لشرائح الدماغالعصبونات الزيتونية القوقعية الإنسيةجذر العصب السمعيدوائر النواة القوقعيةتقنية التقطيع بجهاز الفبراتومتثبيت الرقعة بـبصريات تباين التداخل التفاضليتحليل اللدونة التشابكيةالحفاظ على الاتصال قبل التشابكيالدائرة العصبونية في المختبر
في في المختبر إسفين شريحة التحضير لتقليد في اتصال الدائرة العصبية فيفو
تواصل معنا
أوصِ به للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.