مقالة منهجية

إعداد رغاوي تشيتين الموسعة واستخدامها في إزالة النحاس المائي

3.6K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/62301

⸱

فبراير 27, 2021

 ,  ,  ,  ,  , 
1Applied Surface Science Laboratory, Montana Technological University, 2Department of Metallurgy and Materials Science, Montana Technological University, 3Department of Environmental Engineering, Montana Technological University, 4Department of Chemistry and Geochemistry, Montana Technological University, 5Department of Mechanical Engineering, Montana Technological University

في هذه المقالة

ملخص

تصف هذه الدراسة طريقة لتوسيع الكيتين إلى رغوة بواسطة التقنيات الكيميائية التي لا تتطلب معدات متخصصة.

الملخص

تشيتين هو ناقص الاستغلال، وفيرة بشكل طبيعي، قوية ميكانيكيا، ومقاومة كيميائيا البوليمر الحيوي. هذه الصفات مرغوبة في المواد الماصة ، ولكن التشيتين يفتقر إلى المساحة السطحية المحددة اللازمة ، ويشمل تعديله تقنيات ومعدات متخصصة. هنا يوصف إجراء كيميائي جديد لتوسيع رقائق الكيتين ، المستمدة من نفايات قشرة الروبيان ، إلى رغاوي ذات مساحة سطحية أعلى. تعتمد العملية على تطور غاز H2 من تفاعل الماء مع NaH المحاصرين في هلام تشيتين. طريقة التحضير لا تتطلب معدات متخصصة. يشير حيود الأشعة السينية المسحوق و N2-physisorption إلى أن حجم البلورات ينخفض من 6.6 نانومتر إلى 4.4 نانومتر وتزداد المساحة السطحية المحددة من 12.6 ± 2.1 متر2/ جم إلى 73.9 ± 0.2 متر2/ جم. ومع ذلك، التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء والتحليل الحراري تشير إلى أن العملية لا تغير الهوية الكيميائية للتشيتين. زيادة قدرة الامتزاز Cu محددة من الكيتين الموسعة في نسبة إلى مساحة سطح محددة من 13.8 ± 2.9 ملغ / غرام إلى 73.1 ± 2.0 ملغ / غرام. ومع ذلك ، فإن قدرة الامتزاز Cu ككثافة سطحية لا تزال ثابتة نسبيا بمعدل 10.1 ± 0.8 ذرة / نانومتر2، مما يشير مرة أخرى إلى عدم حدوث أي تغيير في الهوية الكيميائية للكيتين. توفر هذه الطريقة وسائل لتحويل الكيتين إلى مادة أعلى مساحة السطح دون التضحية خصائصه المرغوبة. على الرغم من أن رغوة التشيتين توصف هنا بأنها مادة ماصة ، إلا أنه يمكن تصورها كدعم محفز ، عازل حراري ، ومواد هيكلية.

المقدمة

تشيتين هو البوليمر الحيوي قوية ميكانيكيا والمواد الكيميائية الخاملة، والثانية بعد السليلوز في وفرة الطبيعية1. وهو العنصر الرئيسي في الهيكل الخارجي للمفصليات وفي جدران الخلية من الفطريات والخميرة2. تشيتين يشبه السليلوز، ولكن مع مجموعة هيدروكسيل واحدة من كل مونومر استبدالها مع مجموعة أمين أسيتيل(الشكل 1A،B). هذا الفرق يزيد من قوة الترابط الهيدروجين بين سلاسل البوليمر المجاورة ويعطي تشيتين مرونتها الهيكلية المميزة وقصور الكيميائية2،3. نظرا لخصائصه ووفرة، وقد اجتذب تشيتين اهتماما صناعيا وأكاديميا كبيرا. وقد درس كبقالة لنمو الأنسجة4،5،6، كمكون في المواد المركبة7،8،9،10،11، وكدعم للممتزات والمحفزات11،12،13،14. استقرارها الكيميائي، على وجه الخصوص، يجعل الكيتين جذابة لتطبيقات الامتزاز التي تنطوي على ظروف غير مضيافة للممتزات الشائعة14. وبالإضافة إلى ذلك، وفرة من مجموعات الأمين جعل الكيتين الممتزات فعالة لأيونات معدنية15. ومع ذلك ، فإن بروتونات مجموعات الأمين في ظل ظروف حمضية تقلل من قدرة الامتزاز المعدني للكيتين16. استراتيجية ناجحة هي إدخال مواقع الامتزاز أكثر مقاومة للبروتونات17،18. بدلا من ذلك ، يتم وصف هذه الطريقة البسيطة لزيادة مساحة سطح محددة ، وبالتالي ، عدد مواقع الامتزاز في التشيتين.

figure-introduction-1
الشكل 1. التركيب الكيميائي. (أ) السليلوز، (ب) تشيتين، (ج) chitosan. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

على الرغم من استخداماته المحتملة العديدة ، فإن الكيتين غير مستغل بشكل صحيح. معالجة تشيتين صعبة بسبب قابليتها للذوبان منخفضة في معظم المذيبات. أحد القيود الرئيسية لاستخدامه في الحفز وامتزاز هو مساحة سطحه منخفضة محددة. في حين أن الكربون النموذجي وأكسيد المعادن يدعم لها مساحات سطحية محددة في النظام 102-103 م2/ ز، رقائق تشيتين التجارية لديها مساحات سطحية في ترتيب 10 م2/ ز19،20،21. طرق لتوسيع الكيتين في الرغاوي موجودة، لكنها تعتمد دائما على ارتفاع درجة الحرارة والضغط، والأحماض القوية والقواعد، أو المعدات المتخصصة التي تمثل حاجز دخول كبير5،21،22،23،24،25. وبالإضافة إلى ذلك، فإن هذه الأساليب تميل إلى إزالة الكوليسترول تشيتين لتشكيل الشيتوزان (الشكل 1C)-A البوليمر الحيوي أكثر قابلة للذوبان والتفاعل5،25،26.

هنا، يوصف طريقة لتوسيع الكيتين إلى رغاوي صلبة، وزيادة مساحة سطح محددة والقدرة على الامتزاز، والحفاظ على سلامتها الكيميائية. تعتمد الطريقة على التطور السريع للغاز من داخل هلام الكيتين ولا تتطلب معدات متخصصة. ويتجلى زيادة القدرة على الامتزاز من تشيتين الموسعة مع Cu2 +مائي - ملوث شائع في المياه الجوفية المحلية26.

وحدةأنيق فليكرغوة مخبوزةرغوة الليوفيلي
كريستاللينيتي%887458
حجم الكريستالنانومتر6.54.44.4
المساحهm2/g12.6 ± 2.143.1 ± 0.273.9 ± 0.2
كو امتصاصملغم/غرام13.8 ± 2.948.6 ± 1.973.1 ± 2.0
كو امتصاصذرة/ نانومتر2 10.5 ± 2.810.7 ± 0.49.4 ± 0.3

الجدول 1 - الجداول ملخص خصائص المواد. رغاوي تشيتين لديها بلورة أقل وحجم الكريستال بالنسبة رقائق تشيتين أنيق. ومع ذلك ، فإن مساحة السطح المحددة وإقبال Cu على رغاوي الكيتين أعلى نسبيا من رقائق الكيتين الأنيقة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

1. إعداد تشيتين الموسعة

  1. إعداد حل 250 مل من 5 wt٪ LiCl في dimethylacetamide (DMAc)
    تنبيه: المذيب DMAc هو مهيج قابل للاحتراق قد يضر بالخصوبة ويسبب تشوهات خلقية. التعامل مع DMAc في غطاء الدخان باستخدام قفازات مقاومة للمواد الكيميائية ونظارات واقية لتجنب ملامسة الجلد والعينين.
    1. إضافة 15 غرام من LiCl و 285 غرام (268 مل) من DMAc في قارورة Erlenmeyer 500 مل مع، ثم ضع 50 ملم البوليتيترافلوروإيثيلين (PTFE) مبطنة شريط تحريك المغناطيسي.
    2. قم بغطاء القارورة بحاجز مطاطي ووضعها على لوحة تحريك التدفئة. وضع مسبار درجة الحرارة من خلال الحاجز في الخليط. يحرك الخليط عند 400 دورة في الدقيقة و80 درجة مئوية حتى يذوب كل ال LiCl (~ 4 ساعة)
  2. حل 1.0 غرام من رقائق الكيتين المجففة في الفرن في محلول LiCl / DMAc لتشكيل سول هلام
    1. جفف ما لا يقل عن 1.2 غرام من رقائق الكيتين في الفرن على حرارة 80 درجة مئوية لمدة 24 ساعة.
    2. أضف 1.0 غرام من رقائق الكيتين المجففة بالفرن و250 مل من محلول LiCl/DMAc بنسبة 5 wt٪ في قارورة قاع مستديرة سعة 500 مل. ضع شريط تحريك مغناطيسي مبطن ب 50 مم PTFE.
    3. قم بغطاء القارورة بحاجز مطاطي ووضعها على كتلة حرارة مثيرة. بيرس الحاجز مع إبرة وترك الأمر للسماح للقارورة للتنفيس. سخني الكتلة إلى 80 درجة مئوية وحركي الخليط عند 400 دورة في الدقيقة حتى يذوب كل الكيتين (24-48 ساعة).
    4. السماح للتشيتين سول هلام الناتجة لتهدئة لدرجة حرارة الغرفة ببطء مع الاستمرار في اثارة (~ 1 ساعة).
    5. مرة واحدة في درجة حرارة الغرفة، ضع القارورة التي تحتوي على تشيتين سول هلام في حمام جليدي ومواصلة اثارة حتى تستقر درجة حرارتها (~ 20 دقيقة).
  3. إعداد الطين 100 مل من NaH في DMAc.
    تنبيه: NaH في اتصال مع المياه تطلق الغازات القابلة للاشتعال التي قد تشتعل تلقائيا. للحد من ملامسة الهواء الرطب، يتم تخزين NaH في الزيت المعدني الذي يجب غسله قبل الاستخدام. التعامل بحذر في غطاء الدخان باستخدام قفازات مقاومة للمواد الكيميائية ونظارات واقية.
    1. إزالة ما يقرب من 1 غرام من NaH من تخزين الزيوت المعدنية وغسل ثلاث مرات مع 10 مل من سداسيات.
    2. أضف 100 مل من DMAC إلى قارورة Erlenmeyer سعة 250 مل، ثم أضف 0.82 جرام من NaH المغسول وضع شريط تحريك مغناطيسي مبطن ب PTFE.
    3. دوامة الخليط لإنتاج الطين NaH / DMAc.
      ملاحظة: لن تذوب NaH تماما.
  4. شكل هلام تشيتين بإضافة كل الطين NaH / DMAc إلى تشيتين سول هلام.
    1. فك الجل سول المبردة وإضافة كل الطين NaH في حين اثارة بقوة. استبدل الغطاء و استمر في تحريك الخليط على 400 دورة في الدقيقة لمدة 72 ساعة أو حتى يتشكل هلام في القارورة.
  5. شكل رغوة تشيتين بإضافة الماء إلى هلام تشيتين.
    1. بعد تشكيل الجل، فك قارورة وإضافة 100 مل من المياه Deionized (DI).
      ملاحظة: من المهم جدا تنفيذ هذه الخطوة في غطاء محرك السيارة حيث أن العملية سوف تتطور H2 الغاز.
  6. عزل، وغسل رغوة الكيتين في الماء والميثانول لإزالة DMAc والأملاح.
    1. إزالة رغوة تشيتين الموسعة من قارورة ومكان في طبق تبلور أو كوب كبير بما فيه الكفاية لعقد و 1000 مل من المياه DI.
      ملاحظة: رغوة التشيتين لن يخرج في قطعة واحدة، وربما يكون لديك ليتم تقسيمها.
    2. شطف هلام معزولة ثلاث مرات مع 500 مل من المياه DI. نقع هلام في 1000 مل من المياه DI لمدة 24 ساعة، ثم في 500 مل من الميثانول لمدة 24 ساعة، وأخيرا في 1000 مل من المياه DI لمدة 24 ساعة مرة أخرى.
    3. إزالة رغوة تشيتين الموسعة من غسل المياه والسماح للهواء الجاف لمدة 24-48 ساعة.
  7. جفف جل الكيتين المغسول لتشكيل رغوة صلبة ثم طحنه إلى مسحوق.
    1. جفف الجل في الفرن عند 85 درجة مئوية لمدة 48 ساعة تحت الهواء المحيط، أو في الليوفيلييزر عند -43 درجة مئوية و0.024 مبار لمدة 48 ساعة.
    2. باستخدام هاون والحشرات، طحن رغوة الكيتين الجافة في مسحوق ناعم.

figure-protocol-1
الشكل 2. إعداد رغوة تشيتين الموسعة. (أ) التشيتين الأولي في حل LiCl / DMAc. (ب) إضافة الطين NaH / DMAc. (ج) رغوة الكيتين بعد إضافة الماء. (د) رغوة الكيتين كما المستخرجة من قارورة رد الفعل. رغوةالكيتين أثناء الغسيل بالماء. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

2. تطوير الإمزازات

  1. إعداد حلول الأسهم 500 مل من aq. Cu2+ (MW 63.5 غرام/مول) بتركيزات 50 ملغم/لتر، 100 ملغم/لتر، 200 ملغم/لتر، 300 ملغم/لتر، 400 ملغم/لتر، و450 ملغم/لتر. للقيام بذلك، إضافة 90 ملغ، 180 ملغ، 360 ملغ، 540 ملغ، 720 ملغ، و 810 ملغ من Cu (NO3)2· 2.5 H2O (MW 232.6 g/mol) إلى ست حاويات على التوالي. إضافة 500 مل من 18 MΩ المياه، سقف الحاوية، ويهز لإذابة المواد الصلبة.
  2. إضافة 50 ملغ من الكيتين إلى 100 مل من كل حل الأسهم، وضبط درجة الحموضة إلى 7، والسماح لتوازن لمدة 48 ساعة.
    1. نقل 100 مل من كل حل الأسهم إلى حاوية 100 مل بحيث مساحة الرأس هو الحد الأدنى. إضافة 50 ملغ من الكيتين الأرض إلى كل حاوية ومن ثم سقف لهم.
    2. ضع الحاويات على شاكر مداري وهز في 60 دورة في الدقيقة لمدة 30 دقيقة. ثم تأخذ الحاويات قبالة شاكر المداري وضبط درجة الحموضة إلى 7 باستخدام NH4HCO3 أو HNO3.
    3. استبدال الحاويات مرة أخرى على شاكر المداري ويهز في 60 دورة في الدقيقة وفي درجة حرارة ثابتة لمدة 48 ساعة. الحفاظ على المختبر عند 18 ± 2 درجة مئوية في جميع أنحاء.
  3. قياس تركيز Cu من حلول المخزون الأولي وتلك التي تمت إضافة تشيتين. استخدم طريقة ثنائية اللون قياس الألوان، مقياس الألوان، وحزم الكاشف المقاسة مسبقا27.
    1. إزالة الحاويات من شاكر المداري، والسماح للمخاليط لتسوية لمدة لا تقل عن 30 دقيقة، ومن ثم اتخاذ aliquot 1 مل مع حقنة مزودة مرشح الألياف الدقيقة الزجاج 0.3 ميكرومتر.
    2. نقل اليكوت إلى حاوية 250 مل وتمييع إلى 100 مل مع 18 MΩ المياه.
      ملاحظة: هذه الخطوة ضرورية بسبب السقف المنخفض للكشف عن Cu (5 ملغم/لتر) بواسطة طريقة bicinchoninate باستخدام مقياس الألوان.
    3. نقل 10 مل من العينة المخففة إلى cuvette. ضع الكوفيت في مقياس الألوان وصفر الصك.
    4. إضافة حزمة واحدة من كواشف Cu مسبقة التجهيز (طريقة bicinchoninate) إلى العينة المخففة في cuvette وانتظر 45 s لرد فعل الإخلال لإكمال. السماح للحل لتصبح الأرجواني. شدة اللون الذي تشكلت يتناسب مع تركيز Cu.
    5. ضع الكوفيت مرة أخرى في مقياس الألوان ويقيس تركيز Cu للعينة المخففة. ضرب تركيز العينة المخففة بنسبة 100 للحصول على تلك العينة الأصلية.
  4. استخراج امتصاص Cu الأقصى من بيانات الامتزاز isotherm.
    1. حساب امتصاص كل عينة لكل تركيز Cu التوازن باستخدام المعادلة28:
      figure-protocol-2
    2. رسم امتصاص الامتزاز مقابل تركيز التوازن للعينات لإنتاج معيار Cu الامتزاز isotherm.
    3. رسم نسبة تركيز التوازن إلى امتصاص مقابل تركيز التوازن لإنتاج الإمتزاز Cu الخطي isotherm.
      ملاحظة: يجب أن تكون المؤامرة خطية، ويمثل معكوس المنحدر امتصاص Cu الأقصى.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

التشيتين الموسع يظهر نفس مورفولوجيا بغض النظر عن طريقة التجفيف. الشكل 3 يظهر صورا من رقائق تشيتين أنيق (الشكل 3A1), الفرن المجففة الموسعة تشيتين (الشكل 3B1), وlyophilized الموسعة تشيتين (الشكل 3C3). في حين أن رقائق أنيق لها مظهر الرمال الخشنة، ورغوة تشيتين الموسعة لديه مظهر نواة من الذرة برزت. مسح الصور المجهرية الإلكترونية تظهر تغييرا مماثلا على نطاقات أصغر. في حين أن رقائق تشيتين أنيق (

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

الطريقة المقترحة لتصنيع رغوة الشيتين تسمح بإنتاج هذه الرغاوي دون الحاجة إلى معدات أو تقنيات متخصصة. إنتاج رغوة الكيتين يعتمد على تعليق هيدريد الصوديوم داخل تشيتين سول هلام. الاتصال بالماء من الغلاف الجوي يحفز التبلور من مصفوفة التشيتين وتطور غاز الهيدروجين عن طريق تحلل هيدريد الصوديوم. لذلك ، فإن الخطوات الحاسمة للتحضير هي (1) تشكيل سول جل ، (2) إدخال هيدريد الصوديوم في ظروف لا يمائية ، و (3) رد فعل الماء في الغلاف الجوي مع تعليق تشيتين سول جل وهيدريد الصوديوم.

وهناك قيدان مهمان ينشأان عن الخط...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

وليس لدى صاحبي البلاغ ما يكشفان عنه.

شكر وتقدير

وقد أشرف على البحث مختبر بحوث الجيش التابع لقيادة تطوير القدرات القتالية (الاتفاق التعاوني رقم W911NF-15-2-0020). أي آراء أو نتائج أو استنتاجات أو توصيات يتم التعبير عنها في هذه المواد هي آراء المؤلفين ولا تعكس بالضرورة وجهات نظر مختبر أبحاث الجيش.

نشكر مركز معالجة المواد المتقدمة (CAMP) في جامعة مونتانا التكنولوجية على استخدام بعض المعدات المتخصصة المطلوبة في هذه الدراسة. كما نشكر غاري ويس ونانسي أوير وريك لادوكور وجون كيرتلي وكاثرين زودرو على المساعدة التقنية والمناقشات المفيدة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
بيكربونات الأمونيومسيجما ألدريتش9830NH4HCO3 ، & ge ؛ 99.5
ChitinSigma-AldrichC7170Pandalus borealis ، مقياس الألوان من الدرجة العملية
Hanna InstrumentsHI83399-01مقياس ضوئي لتحليل مياه الصرف
الصحي مدقق النحاس عاليالمدى Hanna InstrumentsHI702Bicinchoninate المعايرة بالتحليل اللوني
هيدرات نترات النحاس   ؛سيجما ألدريتش223395النحاس (NO3) 2 & middot ؛ 2.5 H2O ، 98٪
ثنائي ميثيل أسيتاميد (DMAc)سيجما ألدريتش271012اللامائي ، 99.8
مقياس الطيف الضوئي بالأشعة تحتThermo NicoletNexus 670مزود بخلية ATR
كلوريد الليثيومسيجما ألدريتش310468LiCl ، > 99
N2 جهاز PhysisorptionMicromeriticsTristar II
حمض النيتريكBDHBDH7208-1HNO3 ، 0.1 N
مجهر إلكتروني ماسحZeiss LEO1430 VP15 كيلو فولت ، كاشف الإلكترون الثانوي ، مسافة عمل 29-31 مم
هيدريد الصوديومسيجما ألدريتش223441هيدروكسيد هيدروكسيوم ، معبأة في زيت معدني ، 90٪
القياس الحراري الوزني محللTA InstrumentsQ500100 مل / دقيقة N2 ، 10 & درجة ؛ C / دقيقة إلى 800 درجة ؛ نظام
تنقية المياهC MilliporeMilli-Qنوع A الماء (18 M & Omega;)
مقياس حيود الأشعة السينيةRigakuUltima IVCu K- & alpha الإشعاع ، 8.04 كيلو فولت
٪ ٪ الحمراء ٪

المراجع

  1. Rinaudo, M. Chitin and chitosan: Properties and applications. Progress in Polymer Science. 31 (7), 603-632 (2006).
  2. Percot, A., Viton, C., Domard, A. Optimization of chitin extraction from shrimp shells. Biomacromolecules. 4 (1), 12-18 (2003).
  3. Austin, P. R. Chitin solvents and solubility parameters. Chitin, Chitosan, and Related Enzymes. , 227-237 (1984).
  4. Deepthi, S., Venkatesan, J., Kim, S. K., Bumgardner, J. D., Jayakumar, R. An overview of chitin or chitosan/nano ceramic composite scaffolds for bone tissue engineering. International Journal of Biological Macromolecules. 93, 1338-1353 (2016).
  5. Tao, F., et al. Applications of chitin and chitosan nanofibers in bone regenerative engineering. Carbohydrate Polymers. 230, 115658(2020).
  6. Zhao, L., et al. Regulation of the morphological and physical properties of a soft tissue scaffold by manipulating DD and DS of O-carboxymethyl chitin. ACS Applied Bio Materials. 3 (9), 6187-6195 (2020).
  7. Duan, Y., Freyburger, A., Kunz, W., Zollfrank, C. Cellulose and chitin composite materials from an ionic liquid and a green co-solvent. Carbohydrate Polymers. 192, 159-165 (2018).
  8. Kadokawa, J., Takegawa, A., Mine, S., Prasad, K. Preparation of chitin nanowhiskers using an ionic liquid and their composite materials with poly(vinyl alcohol). Carbohydrate Polymers. 84 (4), 1408-1412 (2011).
  9. Chen, Z., Wang, J., Qi, H. J., Wang, T., Naguib, H. E. Green and sustainable layered chitin-vitrimer composite with enhanced modulus, reprocessability, and smart actuator function. ACS Sustainable Chemistry and Engineering. 8 (40), 15168-15178 (2020).
  10. Zhang, Z., Lucia, L. A. Chitin-clay composite gels with enhanced thermal stability prepared in a green and facile approach. Journal of Materials Science. 56 (4), 3600-3611 (2021).
  11. Ahmed, M. J., Hameed, B. H., Hummadi, E. H. Review on recent progress in chitosan/chitin-carbonaceous material composites for the adsorption of water pollutants. Carbohydrate Polymers. 247, 116690(2020).
  12. Matsuoka, A., et al. Hydration of nitriles to amides by a chitin-supported ruthenium catalyst. RSC Advances. 5 (16), 12152-12160 (2015).
  13. Wang, Y., Li, Y., Liu, S., Li, B. Fabrication of chitin microspheres and their multipurpose application as catalyst support and adsorbent. Carbohydrate Polymers. 120, 53-59 (2015).
  14. Anastopoulos, I., Bhatnagar, A., Bikiaris, D., Kyzas, G. Chitin Adsorbents for Toxic Metals: A Review. International Journal of Molecular Sciences. 18 (1), 114(2017).
  15. Habiba, U., Afifi, A. M., Salleh, A., Ang, B. C. Chitosan/(polyvinyl alcohol)/zeolite electrospun composite nanofibrous membrane for adsorption of Cr6+, Fe3+ and Ni2+. Journal of Hazardous Materials. 322, 182-194 (2017).
  16. Kim, U. J., et al. Protein adsorption of dialdehyde cellulose-crosslinked chitosan with high amino group contents. Carbohydrate Polymers. 163, 34-42 (2017).
  17. He, Y., et al. Fabrication of PVA nanofibers grafted with octaamino-POSS and their application in heavy metal adsorption. Journal of Polymers and the Environment. , (2020).
  18. Tian, H., et al. Electrospinning of polyvinyl alcohol into crosslinked nanofibers: An approach to fabricate functional adsorbent for heavy metals. Journal of Hazardous Materials. 378, (2019).
  19. Meille, V. Review on methods to deposit catalysts on structured surfaces. Applied Catalysis A: General. 315, 1-17 (2006).
  20. Dotto, G. L., Cunha, J. M., Calgaro, C. O., Tanabe, E. H., Bertuol, D. A. Surface modification of chitin using ultrasound-assisted and supercritical CO2 technologies for cobalt adsorption. Journal of Hazardous Materials. 295, 29-36 (2015).
  21. Phongying, S., Aiba, S., Chirachanchai, S. Direct chitosan nanoscaffold formation via chitin whiskers. Polymer. 48 (1), 393-400 (2007).
  22. Tan, T. S., Chin, H. Y., Tsai, M. L., Liu, C. L. Structural alterations, pore generation, and deacetylation of α- and β-chitin submitted to steam explosion. Carbohydrate Polymers. 122, 321-328 (2015).
  23. Chang, F. S., Chin, H. Y., Tsai, M. L. Preparation of chitin with puffing pretreatment. Research on Chemical Intermediates. 44 (8), 4939-4955 (2018).
  24. Goodrich, J. D., Winter, W. T. α-Chitin Nanocrystals prepared from shrimp shells and their specific surface area measurement. Biomacromolecules. 8 (1), 252-257 (2007).
  25. Rolandi, M., Felts, J. Naturally sourced chitin foam. , US 2020/0239670 A1 (2020).
  26. McDermott, S., Hailer, M. K., Lead, J. R. Meconium identifies high levels of metals in newborns from a mining community in the U.S. Science of the Total Environment. 707, 135528(2020).
  27. Hach Handbook of Water Analysis. Copper, Bicinchoninate Method, Method 8506. Hach Handbook of Water Analysis. , (1979).
  28. Crittenden, J. C., Trusell, R. R., Hand, D. R., Howe, K. J., Tchbanoglous, G. Adsorption. MWH's Water Treatment. , 1117(2012).
  29. Focher, B., Beltrame, P. L., Naggi, A., Torri, G. Alkaline N-deacetylation of chitin enhanced by flash treatments. Reaction kinetics and structure modifications. Carbohydrate Polymers. 12 (4), 405-418 (1990).
  30. Scherrer, P. Determination of the size and the internal structure of colloidal particles by means of X-rays. News from the Society of Sciences in Göttingen, Mathematical- Physical Class. 2, 98-100 (1918).
  31. Brunauer, S., Emmett, P. H., Teller, E. Adsorption of gases in multimolecular layers. Journal of the American Chemical Society. 60 (2), 309-319 (1938).
  32. Sing, K. S. W. Adsorption methods for the characterization of porous materials. Advances in Colloid and Interface Science. 76-77, 3-11 (1998).
  33. Rouquerol, J., Llewellyn, P., Rouquerol, F. Is the bet equation applicable to microporous adsorbents. Studies in Surface Science and Catalysis. 160, 49-56 (2007).
  34. Vorokh, A. S. Scherrer formula: estimation of error in determining small nanoparticle size. Nanosystems: Physics, Chemistry, Mathematics. , 364-369 (2018).
  35. Labidi, A., Salaberria, A. M., Fernandes, S. C. M., Labidi, J., Abderrabba, M. Adsorption of copper on chitin-based materials: Kinetic and thermodynamic studies. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. 65, 140-148 (2016).
  36. Tian, M., Zhao, T. Q., Chin, P. L., Liu, B. S., Cheung, A. S. -C. Methane and propane co-conversion study over zinc, molybdenum and gallium modified HZSM-5 catalysts using time-of-flight mass-spectrometry. Chemical Physics Letters. 592, 36-40 (2014).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة