$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
جسيم واحد كريويم
للتحقيق في الحياة على المستوى الجزيئي يجب أن نفهم الهيكل. تتوفر العديد من التقنيات للتحقيق في بنية البروتين، مثل NMR، والتصوير البلوري بالأشعة السينية، وقياس الطيف الكتلي، والمجهر الإلكتروني (EM). حتى الآن، تم حل معظم الهياكل المودعة في بنك بيانات البروتين (PDB) باستخدام التصوير البلوري بالأشعة السينية. ومع ذلك ، من ~ 2012 فصاعدا ، أصبح المجهر الإلكتروني المبرد (cryoEM) تقنية سائدة لتحديد بنية البروتين وزاد استخدامه بشكل كبير. بلغ إجمالي عدد خرائط EM المودعة في بنك بيانات المجهر الإلكتروني (EMDB) (حتى ديسمبر 2020) 13,421 مقارنة ب 1,566 في عام 2012 (الشكل 1، www.ebi.co.uk). وفي عام 2012، كان عدد الإحداثيات الذرية على غرار خرائط كثافة التبريد، المودعة في مصرف التنمية للبلدان الأمريكية 67 فقط، ولكن حتى كانون الأول/ديسمبر 2020، تم إيداع 309 2 هياكل حتى الآن، بزيادة قدرها 35 ضعفا. وكان سبب هذا النمو الأساسي في نوعية وكمية خرائط كثافة التبريد المنتجة، والتي يشار إليها أحيانا باسم "ثورة القرار"1، هو تجمع التقدم في مجالات متعددة: تطوير كاميرات جديدة للتصوير تعرف باسم كاشفات الإلكترونات المباشرة؛ وسرعة استخدام الأجهزة في مجال التصوير؛ وسرعة استخدام الأجهزة ذات الأجهزة التي يمكن استخدامها في استخدام الأجهزة الكشفية المباشرة؛ وسرعة استخدام الأجهزة التي تستخدم في استخدام الأجهزة؛ وسرعة استخدام الأجهزة التي تستخدم في استخدام الأجهزة التي تستخدم في استخدام الإلكترونات؛ وسرعة استخدام الأجهزة التي تستخدم في استخدام الأجهزة الإلكترونية؛ وسرعة استخدام ال برنامج جديد؛ والمجاهر أكثر استقرارا2،3،4.

الشكل 1: الطلبات التراكمية إلى EMDB من عام 2012 إلى ديسمبر 2020. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
تحليل الجسيمات واحد (SPA) هو أداة قوية لتوليد البصيرة البيولوجية في مجموعة واسعة من أنواع العينات من خلال توضيح هياكل عالية الدقة من complexes5،6 معزولة بما في ذلك viruses7،8، membrane proteins9،10، التجميعات حلية11 وغيرها من المجمعات الجزيئية الكلية الديناميكية وغير المتجانسة12،13، أحجامها تختلف حسب أوامر الحجم (من 39 kDa 14,15 إلى عشرات من الميغادالتونات). هنا، يتم وصف بروتوكول لخط أنابيب قياسية للحصول على CRYOEM SPA من عينة إلى بنية.
قبل الشروع في خط الأنابيب هذا، ينبغي إخضاع عينة منقى للتحليل الكيميائي الحيوي لتقييم فرص نجاح المصب. يمكن القول إن إعداد عينة مناسبة هو أكبر عائق أمام SPA ، خاصة بالنسبة للمجمعات العابرة وغير المتجانسة (التركيبية والتكوينية). وينبغي أن يحتوي الإعداد المعقد الجزيئي الكلي على أقل عدد ممكن من الملوثات، بتركيز كاف ليسفر عن العديد من الجسيمات في كل ميكروجراف بالتبريد، وفي تركيبة عازلة مناسبة تماما لتحليل التبريد. بعض المكونات العازلة، بما في ذلك السكروز والجلسرين وعالية (~ > تركيزات 350 mM من الأملاح، اعتمادا على حجم العينة والخصائص وغيرها من المكونات العازلة) يمكن أن تتداخل مع عملية التزجيج أو تقليل نسبة الإشارة إلى الضوضاء في الصور، مما يعوق تحديد الهيكل16.
عادة ، كحد أدنى ، يجب استخدام تحليل الكروماتوغرافيا استبعاد الحجم (SEC) و SDS- PAGE gel لتقييم نقاء العينة17،18 ، ولكن dichroism دائرية ، المقايسات الوظيفية ، SEC مقرونة بتشتت الضوء متعدد الزوايا ، ومقايسات الاستقرار الحراري كلها أدوات مفيدة للتحليل النوعي للاستعدادات المعقدة الجزيئية الكلية قبل تحليل cryoEM. ومع ذلك، فإن نتائج هذه التحليلات الكيميائية الحيوية قد تسفر عن القليل من البصيرة في التغاير الهيكلي للعينة وسلوكها على شبكة cryoEM. لهذا السبب، يتم استخدام وصمة عار سلبية EM بشكل روتيني كأداة سريعة ورخيصة وقوية لتقييم التغايرية التركيبية والتكوينية، وبالتالي طريقة جيدة للتأكد من أي جزء elution من تنقية واعدة للغاية، أو فحص التراكيب العازلة المختلفة19،20. بمجرد تحديد عينة واعدة ، يمكننا المضي قدما في خط أنابيب CRYOEM SPA. وصمة عار سلبية لا تتماشى دائما مع النتائج اللاحقة ينظر في cryoEM; في بعض الأحيان عينة تبدو فقيرة من قبل وصمة عار سلبية ولكن يتحسن عندما ينظر إليها في الجليد الزجاجي في cryoEM. في المقابل ، تبدو العينات في بعض الأحيان ممتازة أثناء خطوات البقع السلبية ولكنها تتطلب المزيد من التحسين عند التقدم إلى cryoEM. ومع ذلك، في معظم الحالات بقعة سلبية يوفر خطوة مفيدة لمراقبة الجودة.
التزجيج
البيئة القاسية داخل نظام فراغ المجهر الإلكتروني يسبب كل من الجفاف والأضرار الإشعاعية للعينات البيولوجية غير المثبتة21. لذلك ، لتصوير العينة في حالة تشبه الأم ، يجب الحفاظ على العينة البيولوجية قبل التصوير. بالنسبة للاستعدادات المنقى للمجمعات الجزيئية الكلية ، فإن التزجيج هو الطريقة المفضلة لتمكين تصورها عن طريق cryoEM مع الحفاظ على التفاصيل الذرية للمجمع. كان اكتشاف التزجيج كطريقة لإعداد العينات تقدما أساسيا في المجهر الإلكتروني للعينات البيولوجية ، والذي تم الاعتراف به في جائزة نوبل للكيمياء لعام 2017. عينة التزجيج ينطوي على خلق طبقة رقيقة من الحل الذي يحتوي على عينة من الفائدة، وعادة ما تكون عشرات نانومتر سميكة، علقت على دعم شبكة cryoEM. ثم يتم تجميد الفيلم رقيقة بسرعة كبيرة في cryogen مثل الإيثان السائل في ~ -175 درجة مئوية. معدل التجمد هو ~ 106 درجة مئوية / ثانية ، بسرعة كافية أن أشكال الجليد غير متبلور ، أو الزجاجية ، وتعليق العينة في رقيقة ، film22 الصلبة.
المتغير الأولي للنظر هو دعم شبكة cryoEM المختار23. شبكة EM يتكون عادة من فيلم الكربون غير متبلور مع ثقوب (إما العادية أو غير النظامية)، على هيكل الدعم. هيكل الدعم هو عادة شبكة معدنية دائرية قطرها 3.05 ملم ، وعادة ما تكون مصنوعة من النحاس ، ولكن يمكن استخدام معادن أخرى مثل الذهب ، أو الموليبدينوم (الذي يفضل خصائص التوسع الحراري24). في بعض الأحيان ، يتم تطبيق دعم إضافي رقيق ومستمر عبر الشبكة ، مثل الجرافين أو أكسيد الجرافين أو طبقة كربون رقيقة (~ 1-2 نانومتر) غير متبلورة. في حين أن شبكات cryoEM القياسية (الأكثر شيوعا 400-200 شبكة النحاس مع ثقب (1.2 ميكرومتر ثقوب مستديرة مفصولة 1.3 ميكرومتر (r1.2/2 1.3) ، أو 2 ميكرومتر مفصولة 2 ميكرومتر من الكربون (r2/2)) دعم الكربون ، على الرغم من وجود العديد من الأنماط المختلفة المتاحة) وقد استخدمت في الغالبية العظمى من الهياكل المبلغ عنها حتى الآن ، وقد تم الإبلاغ عن تقنيات الشبكة الجديدة مع تحسين الموصلية وانخفاض حركة العينة25 . تتعرض شبكات مختارة لعلاج تنظيف توهج التفريغ / البلازما لجعلها هيدروفيلي وقابلة لعينة application26.
بعد توهج التفريغ، والمرحلة التالية هي تشكيل فيلم رقيقة. يتم تشكيل هذا الفيلم رقيقة الأكثر شيوعا باستخدام ورقة تصفية لإزالة السائل الزائد من الشبكة. في حين أن هذا يمكن القيام به يدويا، وعدد من أجهزة تجميد يغرق متاحة تجاريا، بما في ذلك Vitrobot Mk IV (الحرارية فيشر العلمية)، EM GP الثاني (لايكا) وCP3 (جاتان). مع هذه الأجهزة ، يتم تطبيق ~ 3-5 ميكرولتر من العينة في الحل على شبكة EM ، تليها النشاف بعيدا الحل الزائد باستخدام ورق التصفية. الشبكة، مع فيلم رقيقة علقت عبرها، ثم سقطت في الإيثان السائل تبريدها بالنيتروجين السائل (LN2) إلى ~-175 درجة مئوية. بمجرد تجميد الشبكة، يتم الحفاظ عليها عند درجة حرارة أقل من نقطة الإزالة (-137 درجة مئوية) قبل وأثناء التصوير.
فحص العينات وجمع البيانات
بعد تزجيج شبكة cryoEM ، فإن المرحلة التالية هي فحص الشبكة لتقييم جودتها وتحديد ما إذا كانت الشبكة مناسبة للشروع في جمع البيانات عالية الدقة. شبكة التبريد المثالية لديها الجليد الزجاجي (على عكس الجليد البلوري) مع سمك الجليد كافية فقط لاستيعاب أطول بعد للعينة، وضمان الجليد المحيطة يساهم أقل قدر ممكن من الضوضاء إلى الصورة الناتجة. يجب أن يكون للجسيمات داخل الجليد حجم وشكل (إذا كان معروفا) بما يتفق مع الكيمياء الحيوية ، ومن الناحية المثالية يجب أن تكون أحادية التشتت مع توزيع عشوائي لاتجاهات الجسيمات. وأخيرا، ينبغي أن يكون للشبكة ما يكفي من المجالات ذات الجودة الكافية لتلبية طول جمع البيانات المطلوب. اعتمادا على العينة، وهذا قد يستغرق العديد من التكرار من التزجيج والفحص حتى يتم إنتاج الشبكات المثلى. لحسن الحظ ولسوء الحظ ، هناك مجموعة كبيرة من المتغيرات التي يمكن اختبارها تجريبيا لتغيير توزيع الجسيمات على شبكات cryoEM (تمت مراجعتها في 16،27). في هذه المخطوطة، تظهر النتائج التمثيلية لمشروع بروتين الغشاء10 .
وبمجرد تحديد شبكة مناسبة، يمكن المضي قدما في جمع البيانات. تم تحسين العديد من نماذج المجاهر الإلكترونية لنقل التبريد للعينات البيولوجية لجمع بيانات عالية الدقة بطريقة آلية. عادة، يتم جمع البيانات على 300 كيلو فولت أو 200 كيلو فولت. يمكن تحقيق جمع البيانات الآلي باستخدام البرمجيات بما في ذلك EPU (الحرارية فيشر العلمية)28، Leginon29، JADAS30 و SerialEM31،32. وعادة ما ينتج عن جمع البيانات الآلي باستخدام أجهزة الكشف الحديثة تيرابايت من البيانات الأولية في فترة 24 ساعة (يبلغ متوسط حجم مجموعات البيانات ~ 4 تيرابايت).
بسبب القيود المفروضة على COVID-19 في معظم أنحاء العالم (وقت كتابة ديسمبر 2020) ، انتقلت العديد من مرافق الفحص المجهري إلى توفير الوصول عن بعد. بمجرد تحميل الشبكات في التحميل التلقائي للمجهر ، يمكن إجراء الحصول على البيانات عن بعد.
معالجة الصور وبناء النموذج
عندما تكون جلسة جمع البيانات عادة 0.5-4 أيام، قد تستغرق معالجة الصور اللاحقة عدة أسابيع وأشهر، اعتمادا على توفر موارد الحوسبة. ومن المعايير الأولية لمعالجة الصور الخطوات ، وهي تصحيح الحركة ونقل التباين وظيفة (CTF) تقدير أن تجري 'على الطاير' 33344. للمعالجة المصب، وهناك عدد كبير من مجموعات البرمجيات المتاحة. يتم "انتقاؤها" الجسيمات واستخراجها من micrographs35,36. وبمجرد استخراج الجسيمات، سيكون البروتوكول القياسي هو معالجة الجسيمات من خلال عدة جولات من التصنيف (في كلا البعدين (ثنائي الأبعاد) وثلاثة أبعاد (ثلاثية الأبعاد) و/أو التركيز على مناطق محددة ذات أهمية) للوصول إلى مجموعة فرعية متجانسة من الجسيمات. ثم يتم متوسط هذه المجموعة الفرعية المتجانسة من الجسيمات معا لإنتاج إعادة بناء ثلاثية الأبعاد. عند هذه النقطة غالبا ما يتم تصحيح البيانات أكثر لإنتاج خريطة أعلى جودة ممكنة، على سبيل المثال من خلال صقل CTF، وتصحيحات التشويه37 وتلميع بايزي38 . نتيجة معالجة هذه الصورة هي خريطة cryoEM ثلاثية الأبعاد للعينة البيولوجية ذات الاهتمام. نطاق القرار التي تم التوصل إليها في تجربة "قياسية" الجسيمات الفردية الآلي من شبكة ذات جودة كافية، مع البيانات التي تم جمعها على نظام المجهر 300 كيلو فولت عادة ما يكون بين 10 Å و 2 Å اعتمادا على حجم ومرونة مجمع البروتين. مع عينة مثالية، تم الآن التوصل إلى قرارات ~1.2 Å باستخدام سير العمل SPA5. في حين أن هذا البروتوكول تفاصيل الخطوات نحو الحصول على خريطة كثافة EM، مرة واحدة وهذا هو في متناول اليد يمكن تفسيرها من خلال تركيب وصقل نموذج البروتين (إذا كان القرار هو < 3.5 Å) أو بناء دي novo39. يمكن إيداع البيانات المرتبطة بتجارب تحديد الهيكل في المستودعات العامة عبر الإنترنت، بما في ذلك خرائط الكثافة EM (بنك بيانات المجهر الإلكتروني)40، والإحداثيات الذرية الناتجة (بنك بيانات البروتين)41 ومجموعات البيانات الخام (أرشيف الصور العامة المجهر الإلكتروني)42.
في هذا البروتوكول، يتم استخدام مجمع البروتين الخارجي RagAB (~ 340 كيلودا) من بورفيروموناس جينجيفاليس كمثال مجمع الجزيئات الكلية10 (EMPIAR-10543). بالنسبة لأولئك الجدد ل cryoEM ، يتوفر دعم للعينات من خلال خط الأنابيب هذا من عينة إلى بنية ، رهنا بمراجعة الأقران ، من خلال مخططات الوصول الممولة مثل iNEXT Discovery و Instruct.