إجراء مبسط وموحد لتوليد ناقلات الفيروسات المرتبطة بالغدينو عالية الجودة باستخدام منصة مصنع الخلايا

أصبحت ناقلات الفيروسات المرتبطة بالغدي (AAV) أداة لا غنى عنها في أبحاث العلاج الجيني ، حيث تقدم مزيجا فريدا من الفعالية والسلامة لتوصيل الجينات¹. كانت الطرق التقليدية لتوليد AAVs في الإعدادات المختبرية محورية في تعزيز فهمنا وتطبيقنا للعلاج الجيني². ومع ذلك ، فإن هذه الأساليب ، على الرغم من أنها أساسية ، تظهر بعض القيود والتحديات ، لا سيما من حيث العائد وكفاءة الوقت وجودة النواقل المنتجة ، ولا سيما نسبة الجسيمات الكاملة إلى الجسيمات^{الفارغة 3}.

يتضمن الإجراء التقليدي لإنتاج AAV في المقام الأول نقل خلايا HEK293⁴. تتطلب هذه العملية ، التي تتم عادة في أطباق زراعة الخلايا ، نقل الخلايا ببلازميد يحتوي على الجين محل الاهتمام جنبا إلى جنب مع البلازميد المساعد وبلازميد القفيصة AAV ^5,6. بعد النقل ، تنتج الخلايا جزيئات AAV ، والتي يتم حصادها وتنقيتها^{بعد ذلك 5,6}. غالبا ما تتضمن عملية التنقية الطرد المركزي الفائق ، وهي خطوة حاسمة في الحصول على ناقلات AAV عالية النقاء⁷. يعد الطرد المركزي الفائق ، خاصة باستخدام كلوريد السيزيوم (CsCl) أو تدرج اليوديكسانول ، طريقة قياسية لفصل جزيئات AAV عن الحطام الخلوي والشوائب الأخرى⁸. هذه الخطوة ضرورية لتحقيق النقاء والتركيز المطلوبين لنواقل AAV ، مما يؤثر بشكل مباشر على فعاليتها في توصيل الجينات⁸. على الرغم من استخدامه على نطاق واسع ، فإن أجهزة الطرد المركزي الفائقة التقليدية لها عيوبها. على سبيل المثال ، يمكن أن تكون إنتاجية ناقلات AAV من هذه الطريقة متغيرة وغالبا ما تكون منخفضة ، مما يشكل تحديات كبيرة عندما تكون هناك حاجة إلى كميات كبيرة من ناقلات العيار العالي ، خاصة للدراسات في الجسم الحي أو النماذج الحيوانية الكبيرة⁹.

جانب آخر مهم لجودة ناقل AAV هو نسبة الجسيمات الكاملة إلى الجسيمات^{الفارغة 10}. غالبا ما تحتوي مستحضرات AAV على مزيج من هذه الجسيمات ؛ ومع ذلك ، تحتوي الجسيمات الكاملة فقط على المادة الوراثية العلاجية. يمكن أن يؤدي وجود نسبة عالية من الجسيمات الفارغة إلى تقليل كفاءة توصيل الجينات بشكل كبير¹⁰. وبالتالي فإن تقييم وتحسين نسبة الجسيمات الكاملة إلى الجسيمات الفارغة هو معلمة رئيسية في تقييم فعالية ناقلات AAV. الطرق التقليدية ، على الرغم من قدرتها على إنتاج ناقلات AAV ، غالبا ما تكافح للسيطرة على هذه النسبة باستمرار ، مما يؤدي إلى اختلافات في قوة المتجهات¹⁰.

هنا ، يتم تقديم طريقة فريدة من نوعها ، والتي تبسط عملية توليد ناقلات AAV عالية الغلة وعالية النقاء باستخدام منصة مصنع الخلايا الخالية من استخدام مزارع الخلايا HEK293T كثيفة العمالة في أطباق الخلايا ، ودمج التقسيم ثنائي الطور من البولي إيثيلين جلايكول / المائي مع الطرد المركزي الفائق التدرج اليوديكسانول. يتم تأكيد نقاء ناقل AAV عبر SDS-PAGE وتلطيخ الفضة ، ويتم تحديد نسبة الجسيمات الكاملة إلى الفارغة باستخدام المجهر الإلكتروني النافذ (TEM) ، مما يلبي معايير الجودة للدراسات في الجسم الحي ¹¹.

يتم سرد تفاصيل الكواشف والبلازميدات والمعدات المستخدمة في الدراسة في جدول المواد. يتم توفير تكوين المخازن المؤقتة المستخدمة في الملف التكميلي 1.

1. إعداد البلازميد

1. تحويل البلازميدات (pAAV-GOI ، pHelper ، pAAV-Cap) في الإشريكية القولونية.
   ملاحظة: يمكن استخدام أي سلالة من E.coli لتضخيم البلازميد. بالنسبة لبعض البلازميدات ، يمكن للخلايا المختصة الخاصة مثل NEB المستقرة تحسين إنتاج البلازميد. البلازميدات الثلاثة المستخدمة في هذا البروتوكول هي pAAV-GOI: pAAV-CMV-GFP ، pHelper: pAdDeltaF6 ، و pAAV-Cap: pAAV-RC6.
2. تنمو البكتيريا في وسط LB الذي يحتوي على المضادات الحيوية الانتقائية المناسبة في الحجم الأمثل عند 37 درجة مئوية لمدة 16-18 ساعة.
   ملاحظة: عند استخدام الخلايا المستقرة NEB ، قم بالزراعة عند 30 درجة مئوية لمدة 18-20 ساعة.
3. حصاد الحمض النووي البلازميد عن طريق الطرد المركزي للإشريكية القولونية. وسط الاستزراع عند 4000 × جم ، 4 درجات مئوية ، لمدة 15 دقيقة.
4. صب بعناية السائل الطافي من زجاجة الطرد المركزي في حاوية النفايات وتنقية الحمض النووي البلازميد من بيليه مع مجموعة تنقية البلازميد على نطاق واسع خالية من السموم الداخلية.
   ملاحظة: تأكد من سكبه ببطء وتجنب الرش.
5. قياس تركيز الحمض النووي ونقاوته باستخدام مقياس الطيف الضوئي.
   ملاحظة: تحقق من نقاء الحمض النووي عن طريق التحقق من نسبة OD₂₆₀ / OD₂₈₀ . تبلغ نسبة الحمض النووي النقي حوالي 1.8. يجب أن يكون تركيز الحمض النووي أعلى من 1 ميكروغرام / ميكرولتر لخطوة النقل المشترك اللاحقة. اصنع مخزون الجلسرين البكتيري عن طريق إضافة 500 ميكرولتر من المزرعة الليلية إلى 500 ميكرولتر من 50٪ من الجلسرين في المبرد وتخزينها عند -80 درجة مئوية.

2. تحضير الخلايا HEK293T

1. HEK293T البذور الخلايا التي تحتوي على وسائط جلوكوز عالية DMEM تحتوي على 10٪ FBS في مصنع خلايا من 10 طبقات (CF10) واترك الخلايا تنمو في الحاضنة طوال الليل.
   ملاحظة: يجب أن تكون ممرات الخلايا 293T أقل من 10 للحصول على الحالة المثلى لإنتاج AAV قوي. إذا أمكن ، لا تضيف المضادات الحيوية إلى وسائط الثقافة في هذا الوقت. يحتوي CF10 على ما يقرب من 42 ضعف مساحة سطح النمو لطبق زراعة الخلايا 150 مم. قم بزرع نفس كثافة الخلية في طبق زراعة الخلايا 150 مم للسماح بفحص نمو الخلايا تحت المجهر. قم بإعداد معلق خلية 1075 مل ، وأضف معلق خلية 25 مل إلى طبق 150 مم ، وأضف الباقي إلى CF10.
2. تحقق من التقاء الخلية في اليوم التالي قبل النقل.
   ملاحظة: يجب أن تصل الخلايا إلى التقاء 80٪ -90٪ في وقت النقل من خلال المراقبة تحت المجهر.

3. النقل الثلاثي لبلازميدات AAV

1. احسب كمية كل بلازميد مطلوب (pAAV-GOI ، pHelper ، pAAV-serotype) للحصول على نسبة مولية 1.2: 1: 1 مع 2.5-5 مجم من إجمالي الحمض النووي لكل CF10.
   ملاحظة: قد تكون النسبة المولية للبلازميدات الثلاثة متغيرة لتحقيق الفعالية المثلى للنقل. من الأفضل اختباره في إعداد صغير الحجم قبل الانتقال إلى إعداد CF10 هذا. يتم استخدام pAAV-CMV-GFP و pAdDeltaF6 و pAAV-RC6 لصنع فيروس AAV6-CMV-GFP كمثال. يتم سرد صيغة حاسبة جزيرة الأمير إدوارد في الجدول 1.
2. قسمة 350 مل من OptiMEM في زجاجة معقمة سعة 500 مل.
3. أضف جميع الحمض النووي البلازميد الثلاثة إلى الزجاجة التي تحتوي على Opti-MEM. تخلط جيدا.
4. أضف 15 مل من محلول بولي إيثيل إنيمين (PEI) 1 مجم / مل (1: 3 ميكروغرام من الحمض النووي إلى نسبة PEI ميكروغرام). رج خليط OptiMEM / DNA / PEI لأعلى ولأسفل بقوة لمدة 30 ثانية.
   ملاحظة: لا بأس في عمل فقاعات.
5. احتضان الخليط في درجة حرارة الغرفة لمدة 10-15 دقيقة.
   ملاحظة: الحضانة الأطول يمكن أن تقلل من كفاءة النقل.
6. أضف محلول OptiMEM / DNA / PEI إلى زجاجة سعة 1 لتر تحتوي على 700 مل من الجلوكوز المنخفض DMEM مع 10 mM HEPES و 2٪ FBS. تخلط جيدا.
   ملاحظة: في هذه الدراسة ، أظهر انخفاض الجلوكوز في DMEM إنتاجا أفضل لناقلات AAV بعد النقل المشترك. تساعد إضافة HEPES في الحفاظ على الخلايا في حالة أفضل. تخلط عن طريق تدوير الزجاجة ببطء. تجنب خلق الكثير من الفقاعات.
7. أخرج CF10 من الحاضنة وقم بتفريغ الوسائط في حاوية نفايات.
   ملاحظة: ضع CF10 على السطح داخل غطاء المحرك وارفع جانبا واحدا تدريجيا لأعلى ، وقم بتفريغ الوسائط ببطء دون فصل الخلايا.
8. أضف بعناية خليط transfectant إلى CF10. تأكد من تغطية جميع الطبقات العشر بالوسائط.
   ملاحظة: أضف 25 مل من خليط الترانس إلى طبق 150 مم. مراقبة الخلايا يوميا حتى الحصاد. أضف خليط النقل المتبقي إلى CF10 عن طريق سكبه ببطء. قم بتدوير CF10 بعناية فائقة وتأكد من حجم متساو لكل طبقة.
9. أعد CF10 إلى الحاضنة لمدة 72-96 ساعة.
   ملاحظة: تحقق من طبق الشاشة مقاس 150 مم لتحديد وقت حصاد متجهات AAV. عندما تصبح الخلايا منفصلة بسهولة مع حمولة كاملة من AAV ، فقد حان الوقت للحصاد.

4. حصاد ناقلات AAV

1. حصاد الفيروس بعد 3-4 أيام من الانتقال عن طريق هز CF10 بقوة. صب الوسائط في أنابيب مخروطية سعة 250 مل وقم بتدوير الفيروس عند 4000 × جم لمدة 20 دقيقة عند 4 درجات مئوية.
   ملاحظة: بالنسبة للنمط المصلي AAV6 المستخدم في هذا البروتوكول ، سيبقى 80٪ AAV مرتبطا في الغالب بالمواد الخلوية في الحبيبات. وتم إفراز 20٪ AAV في وسائل الإعلام. قد تختلف هذه النسب بالنسبة للأنماط المصلية الأخرى AAV.
2. أوضح مرشح طاف مع وحدة تصفية 0.45 ميكرومتر وحفظه لهطول الأمطار.
3. شطف CF10 مع 500 مل من العازلة DPBS 1x وأجهزة الطرد المركزي في 4000 × غرام لمدة 20 دقيقة عند 4 درجات مئوية.
4. تخلص من المادة الطافية باستخدام نظام تفريغ وماصة شفط. أضف 20 مل من محلول تحلل AAV لكل CF10 عند -80 درجة مئوية حتى التنقية.
   ملاحظة: انقل محلول AAV إلى أنبوب مخروطي سعة 50 مل لاستخراج AAV لاحقا.
5. أخرج المادة الطافية المفلترة ، وأضف محلول كلوريد الصوديوم PEG-2.5 M بنسبة 40٪ للحصول على تركيز نهائي قدره 8٪ PEG ، واحتضانها في غرفة باردة على دوار مداري لمدة 3 ساعات على الأقل أو طوال الليل.
   ملاحظة: بالنسبة للطاف سعة 100 مل ، أضف محلول كلوريد الصوديوم 25 مل 40٪ PEG-2.5 M.
6. ترسيب الفيروس عن طريق الطرد المركزي عند 4000 × جم لمدة 30 دقيقة عند 4 درجات مئوية.
   ملاحظة: انقل الخليط إلى أنابيب مخروطية سعة 250 مل للطرد المركزي.
7. نضح لإزالة طاف وإضافة 5-10 مل من المخزن المؤقت لإعادة تعليق AAV HEPES لتعليق الكريات. انقله إلى أنبوب مخروطي سعة 50 مل لمواصلة تنقية المصب ، أو قم بتخزينه عند -80 درجة مئوية.

5. استخراج AAV

1. قم بإذابة حبيبات الفيروس في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 10-15 دقيقة باستخدام الخفق.
   ملاحظة: دوامة تحلل AAV لتذوب بالكامل.
2. تجمد في -80 درجة مئوية 100٪ حمام إيثانول لمدة 20-30 دقيقة.
   ملاحظة: بدلا من ذلك ، يمكن إجراء دورة التجميد باستخدام دورق إيثانول بارد 100٪ محاط بالثلج الجاف.
3. قم بإجراء التجميد / الذوبان 3-4 مرات ، والدوامة بينهما إذا لزم الأمر.
   ملاحظة: يمكن إيقاف هذه الدورة مؤقتا عند خطوة التجميد. قم بتخزين محلول AAV عند -80 درجة مئوية حتى يعمل المصب.
4. قم بإذابة محلول AAV (من الخطوة 5.3) وأعيد تعليق AAV (من الخطوة 4.7) "في حمام مائي 37 درجة مئوية لمدة 10-15 دقيقة باستخدام شاكر ودوامة.
   ملاحظة: تأكد من الذوبان تماما واخلطه.
5. أضف نيوكلياز البنزوناز (250 وحدة / ميكرولتر) إلى محلول AAV وإعادة تعليق AAV لتركيز نهائي قدره 50 وحدة / مل. دوامة الحل.
6. احتضان في حمام مائي 37 درجة مئوية مع رج لمدة 30 دقيقة.
   ملاحظة: أخرج 10٪ من حصص ديوكسي كولات الصوديوم في حمام مائي لإتاحة الوقت للذوبان والإحماء والخلط جيدا.
7. يضاف 10٪ ديوكسي كولات الصوديوم للحصول على تركيز نهائي قدره 0.5٪ ويحتضن عند 37 درجة مئوية مع الخفق لمدة 30 دقيقة.
   ملاحظة: تم استخدام ديوكسي كولات الصوديوم لتعزيز إطلاق AAV من الخلايا.
8. قم بتوزيع محلول AAV الخام في أنابيب طرد مركزي سعة 2 مل وأجهزة طرد مركزي عند 14000 × جم لمدة 10 دقائق عند 4 درجات مئوية.
9. انقل المادة الطافية إلى أنبوب مخروطي سعة 50 مل.
   ملاحظة: استخدم ماصة سعة 1 مل لنقل المادة الطافية. تخلص من الكريات.
10. أضف كمية متساوية من الكلوروفورم واستخلص AAV عن طريق الدوامة لمدة 1-2 دقيقة.
    ملاحظة: يجب أن يصبح المحلول معتما ، أبيض ، يشبه الحليب.
11. انقل المحلول اللبني إلى أنابيب طرد مركزي سعة 2 مل ووزعه بالتساوي. أجهزة الطرد المركزي عند 14000 × جم لمدة 10 دقائق عند 4 درجات مئوية.
12. قم بسحب الطبقة الوردية العلوية بعناية ونقلها في أنبوب مخروطي جديد سعة 50 مل.
    ملاحظة: لا تزعج طبقات الكلوروفورم / البروتين.
13. قياس الحجم النهائي باستخدام ماصة. وفقا لمخطط حجم AAV-PEG-Sulfate الخام (الجدول 2) ، امزج الأحجام المناسبة بنسبة 50٪ (NH₄) ₂SO₄ و 40٪ محلول PEG. دوامة لمدة 2 دقيقة.
14. انقل الخليط إلى أنابيب طرد مركزي سعة 2 مل لتوزيعها بالتساوي. جهاز طرد مركزي عند 14000 × جم لمدة 10 دقائق عند 4 درجات مئوية
15. اجمع الطبقة السفلية باستخدام إبرة 22 جم ومحقنة 3 مل. اجمع AAV في أنبوب مخروطي سعة 50 مل وقم بتخزينه عند 4 درجات مئوية لتدرجات اليوديكسانول اللاحقة للطرد المركزي.

6. تنقية AAV عن طريق الطرد المركزي الفائق التدرج اليوديكسانول

1. قم بإعداد تدرجات اليوديكسانول طازجة قبل تحميل AAV وفقا لعدد أنابيب الطرد المركزي الفائقة المستخدمة (الجدول 3).
   ملاحظة: تم استخدام الفينول الأحمر لمراقبة الطبقات.
2. قم بتراكب كل محلول في أنبوب سريع الإغلاق من مادة البولي بروبيلين المستديرة ببطء باستخدام حقنة سعة 10 مل متصلة بإبرة طويلة مثقوبة 16 جم. تجنب الفقاعات.
3. أضف بعناية ما يصل إلى 17 مل من محلول AAV أعلى التدرج باستخدام حقنة 22 جرام. استخدم المخزن المؤقت لغسيل الكلى AAV لتعبئة الأنبوب.
   ملاحظة: أضف محلول AAV عن طريق تحميل قطرات على الحائط في أنبوب الطرد المركزي الفائق. لا تزعج طبقات التدرج.
4. ختم أنابيب الطرد المركزي الفائقة مع تسرب كهربائي.
   ملاحظة: قم بموازنة الأنابيب قبل إرسالها إلى أجهزة الطرد المركزي الفائقة بفرق ±0.2 جم.
5. أجهزة طرد مركزي عند 350000 × جم لمدة 2 ساعة في دوار Ti70 عند 4 درجات مئوية.
6. قم بإزالة الأنابيب بعناية من الدوار وضعها في رف أنابيب الطرد المركزي الفائق.
   ملاحظة: تأكد من عدم إزعاج التدرجات.
7. اجمع كسور AAV باتباع الخطوات التالية:
   1. تثبيت الأنبوب على حامل الحامل.
   2. ثقب أنابيب الطرد المركزي الفائقة أسفل واجهة 40٪ -60٪ بقليل بإبرة 19 جرام متصلة بحقنة 10 مل.
      ملاحظة: يجب أن تكون فتحة الإبرة لأعلى ، وتواجه التدرج بنسبة 40٪.
   3. لكمة ثقب في الجزء العلوي من الأنبوب بإبرة 16 جرام.
   4. جمع ما يصل إلى 5 مل لكل أنبوب. تجنب جمع تلوث البروتين عند واجهة 25٪ -40٪.
   5. كرر لكل أنبوب طرد مركزي فائق.
      ملاحظة: انقل كسور AAV إلى أنبوب مخروطي سعة 50 مل.

7. الجولة الثانية من تدرجات اليوديكسانول الطرد المركزي الفائق

ملاحظة: هذه الخطوة اختيارية. هذه الخطوة هي تقليل نسبة AAV الفارغة للحصول على قفيصة AAV كاملة عالية الجودة.

1. تمييع AAV >1: 1 مع العازلة لغسيل الكلى AAV.
   ملاحظة: AAV التي تم جمعها من الجولة الأولى من الطرد المركزي الفائق كانت في طبقة يوديكسانول 40٪. يجب تخفيفه بنسبة 50٪ على الأقل ليكون قابلا للتحميل فوق طبقة اليوديكسانول 30٪.
2. قم بتراكب كل محلول (الجدول 4) في أنبوب طرد مركزي فائق باستخدام إبرة مثقوبة 16 جم وقم بتوصيل حقنة سعة 10 مل ببطء. تجنب الفقاعات.
3. أضف بعناية 20 مل من محلول AAV المخفف أعلى التدرج باستخدام حقنة 22 جرام. استخدم المخزن المؤقت لغسيل الكلى AAV لتعبئة الأنبوب.
4. كرر الخطوات من 6.4 إلى 6.7.

8. غسيل الكلى AAV والتركيز

1. انقل فيروس AAV إلى كاسيت غسيل الكلى باستخدام إبرة 18 G جديدة ومحقنة 10 مل. حقن الفيروس ببطء في الكاسيت وإزالة الهواء منه.
2. أضف قضيب تقليب إلى الدورق الذي يحتوي على مخزن غسيل الكلى AAV وضعه على طبق تحريك.
3. ضع كاسيت غسيل الكلى في المخزن المؤقت لغسيل الكلى باستخدام عوامة عائمة. يقلب على حرارة 4 درجات مئوية. تغيير 2-3 مرات العازلة لغسيل الكلى AAV.
   ملاحظة: استخدم مساحة كافية من المخزن المؤقت للسماح للدرج بالطفو وإجراء تبديل المخزن المؤقت. غطي الدورق بورق الألمنيوم.
4. باستخدام حقنة سعة 10 مل متصلة بإبرة 18 جم ، اجمع الفيروس من الكاسيت إلى وحدة مرشح بالطرد المركزي.
5. أجهزة الطرد المركزي عند 4000 × جم لمدة 15-30 دقيقة عند 4 درجات مئوية.
   ملاحظة: شطف AAV مع العازلة لغسيل الكلى AAV 2-3 مرات. ركز AAV حتى ~ 200 ميكرولتر من المتبقي أعلى الفلتر.
6. اجمع AAV المركز من وحدة التصفية. اشطف الفلتر ب 300 ميكرولتر أخرى من محلول غسيل الكلى AAV وانقله إلى AAV المركز.
7. قم بتصفية الفيروس من خلال مرشح حقنة 0.22 ميكرومتر باستخدام حقنة 1 مل من السل. لضمان أقل قدر من فقدان الحجم ، استخدم حقنة 10 مل لدفع الهواء عبر الفلتر 2-3 مرات.
8. قم بتخزين فيروس AAV المنقى في درجة حرارة 4 درجات مئوية مؤقتا للمعايرة.
   ملاحظة: قم بمعايرة الفيروس ، القسمة ، وتخزينها في -80 درجة مئوية في غضون 1 أسبوع.

9. معايرة فيروس AAV

ملاحظة: تم استخدام تفاعل البوليميراز الكمي المتسلسل TaqMan (qPCR) لمعايرة AAV المنقى .

1. عالج ناقلات AAV باستخدام DNase I واحتضانها عند 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة ، ثم احتضانها عند 95 درجة مئوية لمدة 10 دقائق.
   ملاحظة: كمثال على تفاعل 10 ميكرولتر ، يتم استخدام عينة فيروس AAV 2 ميكرولتر ، و 1 ميكرولتر DNase ، و 1 ميكرولتر DNase buffer ، و 6 μL H₂O. يمكن إجراؤه في جهاز تدوير حراري مع أنابيب PCR.
2. قم بإعداد مجموعات التمهيدي التي تستهدف منطقة إدراج AAV.
   ملاحظة: يمكن أن تكون الأهداف هي المروج وجين التحوير والمراسل في بناء AAV. يتم سرد الاشعال في الجدول 5.
3. تحضير معايير بلازميد الحمض النووي (10 ، 1 ، 0.1 ، 0.01 ، 0.001 ، و 0.0001 بيكوغرام / ميكرولتر) والتحكم السلبي (H₂O).
4. قم بإعداد المزيج الرئيسي qPCR ، بما في ذلك الاشعال ، وفقا لتعليمات الشركة المصنعة.
5. ضع المعايير والعينات في ثلاث نسخ على لوحة PCR. أضف مزيج qPCR إلى المعايير والعينات. أغلق اللوحة وقم بإجراء تفاعل qPCR وفقا لتعليمات الشركة الصانعة.
   ملاحظة: تعتمد ظروف التفاعل على المواد / الكواشف والجهاز. دورات PCR سريعة وتقليدية قابلة للتطبيق.
6. حساب عيار فيروس AAV.
   ملاحظة: تركيز العينة في هذا البروتوكول هو تخفيف 1/10 من العينات الأصلية.
7. قسمة الفيروس AAV في أنابيب 1.5 مل وتخزينها في 4 درجة مئوية لمدة تصل إلى شهر واحد وتخزينها في -80 درجة مئوية على المدى الطويل.
   ملاحظة: تجنب دورات التجميد / الذوبان للتخزين. عند استخدامها في التجارب في الجسم الحي ، لا تستخدم ذوبان الجليد على الحصص مرتين.

10. مراقبة جودة AAV

ملاحظة: تم تمييز فيروسات AAV من حيث النقاء بواسطة صبغة الفضة SDS-PAGE باستخدام هلام SDS-PAGE وتم تلطيخها باستخدام مجموعة تلطيخ متاحة تجاريا.

1. تشويه 3 × 10⁹ vg من عينة فيروس AAV مع المخزن المؤقت Laemmli.
   ملاحظة: استخدم فيروس AAV مرجعي كعنصر تحكم. يتم استخدام القفيصة الكاملة المرجعية AAV6-CMV-GFP.
2. قم بتحميل AAV المشوه على جل SDS-PAGE متدرج 4٪ -20٪ وقم بتشغيله عند 180 فولت لمدة 50 دقيقة.
3. إزالة هلام من لوحة الكهربائي. وصمة عار الجل مع مجموعة تلطيخ الفضة وفقا لتعليمات الشركة الصانعة.
4. تحقق من بروتينات قفيصة AAV VP1 و VP2 و VP3.
   ملاحظة: يحتوي فيروس AAV النقي على بروتين قفيصة VP1 و VP2 و VP3 فقط. إذا لم تكن نقية ، فستكون شرائط البروتين الأخرى مرئية على الجل.
   ملاحظة: تم إجراء المجهر الإلكتروني النافذ (TEM) لفيروسات AAV المؤتلفة ذات اللون السلبي لتقييم السلامة المورفولوجية والنسبة الكاملة / الفارغة.
5. التقط شبكة EM بملقط واستلق على المقعد مع توجيه الجانب اللامع من الشبكة لأعلى.
6. ماصة 5 ميكرولتر من عينة AAV على الشبكة واتركها تجف عن طريق التبخر.
   ملاحظة: قم بتخفيف AAV إذا لزم الأمر. 10¹² vg / mL هو عيار متوسط. قد يستغرق تجفيف الشبكة من 30 إلى 60 دقيقة.
7. اغسل الشبكة عن طريق السحب ، قطرة قطرة ، مع حوالي 200 ميكرولتر من H₂O على الشبكة.
8. قم بإزالة الماء الزائد عن طريق وضع ورقة كروماتوغرافيا عموديا ببطء بجوار الشبكة.
9. ماصة 5 ميكرولتر من محلول خلات اليورانيل 2٪ على الشبكة. احتضان لمدة 5 دقائق والفتيل قبالة كما ذكر أعلاه. اترك الشبكة حتى تجف.
10. تصور جسيمات AAV تحت المجهر الإلكتروني النافذ (عند تكبير 50000 ضعف). ستظهر القفيصات الفيروسية ذات الجينوم الفيروسي كأشكال سداسية بيضاء متجانسة ، بينما ستظهر القفيصات الفارغة كأشكال سداسية ذات حافة بيضاء ولكن مركزها مظلم.
11. عد عشوائيا ما لا يقل عن 100 جسيم لتحديد النسبة المئوية التقريبية للجسيمات الكاملة مقابل الجسيمات. جزيئات AAV فارغة.

في هذا البروتوكول التفصيلي خطوة بخطوة ، يتم عرض منصة موحدة لصنع فيروس AAV عالي الجودة وعالي الجودة مع CF10 في بيئة معملية أبحاث واسعة النطاق. بالمقارنة مع أطباق زراعة الخلايا التقليدية ، يوفر CF10 طريقة ملائمة لزراعة كميات كبيرة من الخلايا وإنتاج فيروس AAV (الشكل 1). تم اختبار العديد من ظروف المزرعة لتحديد ما إذا كانت الخلايا في البيئة المثلى يمكن أن تعزز الإنتاج الفيروسي. أظهر DMEM منخفض الجلوكوز المكمل ب 10 mM HEPES و 2٪ FBS أفضل إنتاج AAV.

تم اختبار العديد من البروتوكولات لتنقية AAVs. معظم الإجراءات لها غلة منخفضة من الفيروس وشوائب قفيصة AAV. هنا ، تم تطوير بروتوكول تنقية منقح ، يجمع بين AAV من كل من كريات الخلايا ووسائط الاستزراع (الشكل 2). لقد وجدنا أن 80٪ من AAV كانت في الخلايا ، و 20٪ أخرى من AAV كانت في وسائط الثقافة ، والتي تم إفرازها من الخلايا. تمت معالجة كلا الجزأين من AAV باستخدام DNase لإزالة الحمض النووي الحر. تم استخدام ديوكسي كولات الصوديوم لمزيد من إطلاق AAV من الخلايا. ثم تم استخراج AAVs باستخراج الكلوروفورم متبوعا بتقسيم مائي على مرحلتين. سمحت هذه الخطوات بإزالة معظم ملوثات البروتين. AAV لا يزال قابل للذوبان في مرحلة كبريتات الأمونيوم.

تمت إزالة الملوثات المتبقية باستخدام الطرد المركزي الفائق المتدرج لليوديكسانول المتقطع (الشكل 3 أ). كان التدرج مفيدا أيضا في إزالة قفيصات AAV الفارغة ، خاصة مع الجولة الثانية من الطرد المركزي الفائق التدرج اليوديكسانول.

تم تحديد نقاء فيروس AAV عن طريق تلطيخ الفضة. عندما تم الحصول على ثلاثة نطاقات رئيسية تتوافق مع بروتين قفيصة AAV ، VP1 و VP2 و VP3 ، بنقاوة أكبر من 90٪ ، كان فيروس AAV مناسبا للاستخدام في الجسم الحي (الشكل 3B). تم الوصول إلى نسبة القفيصة الكاملة AAV إلى القفيصة الفارغة بواسطة TEM (الشكل 3C). فقط قفيصة كاملة مع إدخال جين التحوير من شأنه أن يسمح بالتعبير عن الجينات المحورة في الأنسجة المستهدفة. يمكن أن يؤدي جزء كبير من القفيصة الفارغة أيضا إلى استجابة مناعية لقفيصة AAV. تعد فحوصات الجودة هذه ضرورية لكل فيروس AAV يتم إنتاجه وتنقيته قبل الاستخدام.

الشكل 1: رسم تخطيطي لإنتاج AAV بواسطة طريقة النقل الثلاثي للخلايا HEK293T. الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 2: رسم تخطيطي لتنقية AAV. الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 3: تنقية AAV عن طريق الطرد المركزي الفائق التدرج اليوديكسانول والتحقق من نقاء فيروس AAV. (أ) طبقات تدرج اليوديكسانول وموضع الإبرة للحصاد. (ب) جل تمثيلي يقيم محتوى القفيصة ونقاوتها. M: علامة جزيئية. R: مرجع AAV6 قفيصة كاملة ؛ S1: قفيصة AAVDJ مصنوعة داخليا مع جولة واحدة من الطرد المركزي الفائق ؛ S2: قفيصة AAVDJ مصنوعة داخليا مع جولتين من الطرد المركزي الفائق ؛ S3: قفيصة AAV6 مصنوعة داخليا. ج: صورة المجهر الإلكتروني ل AAV. الفيروس الذي تم جمعه بعد التنقية. تظهر القفيصات الفيروسية التي تحتوي على جينوم فيروسي على شكل أشكال سداسية بيضاء متجانسة ، بينما تظهر القفيصات الفارغة على شكل أشكال سداسية ذات حافة بيضاء ولكن مركزها مظلم. شريط المقياس: 100 نانومتر. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الجدول 1: حاسبة PEI لتغليف AAV. الرجاء الضغط هنا لتنزيل هذا الجدول.

الجدول 2: مخطط حجم خام AAV-PEG-Sulfate. الرجاء الضغط هنا لتنزيل هذا الجدول.

الجدول 3: تحضير تدرج اليوديكسانول. الرجاء الضغط هنا لتنزيل هذا الجدول.

الجدول 4: تحضير الجولة الثانية من تدرج اليوديكسانول. الرجاء الضغط هنا لتنزيل هذا الجدول.

الجدول 5: بادئات المعايرة بالتحليل الحجمي AAV. الرجاء الضغط هنا لتنزيل هذا الجدول.

الملف التكميلي 1: تركيبات المخازن المؤقتة المستخدمة للدراسة. الرجاء الضغط هنا لتنزيل هذا الملف.

يعلن المؤلفون أن البحث قد أجري في غياب أي علاقات تجارية أو مالية يمكن تفسيرها على أنها تضارب محتمل في المصالح.