استخدم هذا التحليل الببليومتري CiteSpace وVOSviewer وScimago Graphica لتقييم اتجاهات النشر، وشبكات التعاون، والنقاط البحثية الناشئة في أبحاث إعادة برمجة الأيض في الخلايا اللمفاوية T من 2016 إلى 2025.
يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية
مقالة بحثية
التحليل الببليومتري لإعادة البرمجة الأيضية في الخلايا اللمفاوية التائية يكشف عن اتجاهات بحثية ونقاط ساخنة ناشئة، 2016-2025
* These authors contributed equally
في هذه المقالة
ملخص
الملخص
تعد الخلايا اللمفاوية التائية منظما مركزيا للاستجابات المناعية، وأظهرت الدراسات الحديثة أن العمليات الأيضية تؤثر على تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية وتمايزها ووظيفتها المؤثرة في السرطان وأمراض المناعة الذاتية. أجرت هذه الدراسة تحليلا ببليومتريا للمنشورات من 1 يناير 2016 حتى 31 ديسمبر 2025، تم استرجاعها من مجموعة Web of Science الأساسية. تم استخدام CiteSpace لتحليل التزامن، والاقتباسات المشتركة، والتجميع للمراجع والكلمات المفتاحية. تم تطبيق VOSviewer لتحليل المجلات والمؤلفين والمراجع والدول والمؤسسات، بينما قام Scimago Graphica بتصور شبكات التعاون الوطنية، واستخدم Excel لتقييم اتجاهات النشر السنوية. تم تضمين ما مجموعه 1,882 منشورا. ارتفع إنتاج النشر السنوي بشكل مستمر، مع نمو ملحوظ لوحظ في عامي 2021 و2025. ساهمت الصين بأعلى حجم نشر، بينما أظهرت الولايات المتحدة تأثيرا أكبر في الاستشهاد. كانت مجلة Frontiers in Immunology هي الأكثر إنتاجية، بينما أظهرت Nature أعلى تأثير في الاستشهاد. حددت تحليلات تجميع الكلمات المفتاحية والاقتباسات نقاط بحثية متطورة تركز على إعادة برمجة أيض الخلايا اللمفاوية التائية، واستقلاب الجلوكوز والأحماض الأمينية، والاهتمام المتزايد بالتفاعلات الأيضية بين الخلايا المناعية. بشكل عام، يظهر هذا التحليل الببليومتري التوسع المستمر في البحث في استقلاب الخلايا اللمفاوية التائية المناعي ويسلط الضوء على الاتجاهات الموضوعية الناشئة، بما في ذلك تنظيم الأيض بين الخلايا واستقلاب الدهون.
المقدمة
تعتمد الخلايا اللمفاوية التائية الساذجة بشكل أساسي على الفسفرة التأكسدية للميتوكوندريا (OXPHOS) للحفاظ على حالتها الأيضية الهادئة ومنخفضة الطاقة1. ومع ذلك، عند تحفيز المستضدات، تخضع الخلايا اللمفاوية التائية المنشطة لتحول أيضي نحو التحلل الجليكولي الهوائي لدعم التكاثر السريع ووظيفة المؤثر2. تعتمد الخلايا اللمفاوية T المؤثرة، وخاصة المجموعات السامة من خلايا، على التحلل السكري لتلبية الطلبات المتزايدة للطاقة الحيوية والتخليق الحيوي المرتبطة بإنتاج السيتوكينات وتمدد الخلايا3. على الرغم من أن التحلل السكري ينتج كمية أقل من الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) لكل جزيء جلوكوز مقارنة بأكسفوس، إلا أن معدل الأيض السريع يدعم المتطلبات الوظيفية لخلايا المناعة المنشطة4. قد يساهم النشاط المفرط للجليكوليكات أيضا في التأثيرات الضارة داخل البيئة الدقيقة المناعية. يمكن أن يعيق تراكم اللاكتات تخليق السيرين المشتق من الجلوكوز ويغير توازن الأكسدة الاختزاز داخل الخلية، مما يثبط تكاثر ووظيفة خلايا T اللمفاوية5. بالإضافة إلى ذلك، تؤدي مستويات اللاكتات المرتفعة إلى اضطراب مسارات الهجرة المعتمدة على التحلل السكري وتقلل من حركة الخلايا اللمفاوية 6,7 في CD4⁺ وCD8⁺.
يتكيف الأيض الخلوي ديناميكيا مع المحفزات البيئية والفسيولوجية من خلال عملية تعرف بإعادة البرمجة الأيضية 8,9. تشير الأدلة المتزايدة إلى أن إعادة برمجة الأيض تلعب دورا مركزيا في تنظيم تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية، والتمايز، والمرونة الوظيفية10,11. تعد هذه التغيرات الأيضية ذات صلة خاصة في السرطان وأمراض المناعة الذاتية، حيث تؤثر التغيرات في البيئة الدقيقة المناعية على وظيفة الخلايا اللمفاوية التائية وتنظيم المناعة12,13. على الرغم من أن عدة دراسات ببليومترية قيمت الاستقلاب المناعي في سياقات أوسع، بما في ذلك استقلاب المناعة السرطانية والاستقلاب المناعي المرتبط بالأمراض، إلا أن هذه التحليلات تركز بشكل رئيسي على التفاعلات المناعية الأيضية العامة بدلا من إعادة برمجة الأيض الخاصة بالخلايا اللمفاوية T14,15. لا يزال التقييم الببليومتري الشامل المخصص خصيصا لاستقلاب الخلايا اللمفاوية التائية محدودا، خاصة فيما يتعلق باتجاهات البحث وشبكات التعاون والنقاط الساخنة المتطورة في هذا المجال.
لسد هذه الفجوة، أجرت هذه الدراسة تحليلا ببليومتريا للمنشورات المفهرسة في مجموعة Web of Science Core Collection (WOScc) من 1 يناير 2016 حتى 31 ديسمبر 2025. تم استخدام CiteSpace وVOSviewer وScimago Graphica لتحليل مخرجات النشر، وأنماط التعاون، وعلاقات الاستشهاد المشترك، والتطور الموضوعي في أبحاث إعادة برمجة الأيض في الخلايا اللمفاوية T. على عكس المراجعات السردية التقليدية، يوفر التحليل الببليومتري نظرة عامة منظمة ومبنية على البيانات للمشهد العلمي من خلال الاستشهاد، والتجميع، وتحليل الكلمات المفتاحية. كان هدف هذه الدراسة هو توصيف منهجية لاتجاهات البحث العالمية والنقاط الساخنة الناشئة في استقلاب المناعة في الخلايا اللمفاوية التائية، وتقديم نظرة عامة منظمة على المشهد المعرفي الحالي في هذا المجال سريع التطور.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
البروتوكول
حللت هذه الدراسة حصريا البيانات الببليوغرافية المسترجعة من قواعد البيانات المتاحة للجمهور ولم تشمل المشاركين البشريين أو الحيوانات أو البيانات الشخصية القابلة للتعريف؛ لذلك، لم تكن الموافقة على أخلاقيات المؤسسة وموافقة مستنيرة مطلوبة.
جمع البيانات واستراتيجية البحث
تم استخراج البيانات من مركز WoSCC (https://www.webofscience.com/wos/woscc/) في 27 يناير 2026. كانت إصدارات قاعدة البيانات المختارة هي مؤشر الاستشهاد العلمي الموسع (SCI-EXPANDED) وفهرس الاستشهاد للعلوم الاجتماعية داخل WoSCC. تم إجراء البحث باستخدام واجهة البحث المتقدم. تم تطبيق استراتيجية البحث في حقل "الموضوع (TS)"، ويتم عرض استعلام البحث الكامل والسجلات الناتجة في الجدول 1. اقتصرت فترة البحث على المنشورات المفهرسة بين 1 يناير 2016 و31 ديسمبر 2025 باستخدام فلتر "Timespan" الخاص ب WoSCC. تم تضمين مقالات بحثية أصلية ومقالات مراجعة فقط باستخدام فلتر "أنواع المستندات". كانت اللغة مقتصرة على الإنجليزية، ولم تفرض أي قيود على البلد أو المؤسسة أو مجال البحث. تم تصدير جميع السجلات بصيغة نص عادي مع اختيار "السجل الكامل والمراجع المذكورة" أثناء التصدير. عندما تجاوز عدد السجلات المسترجعة 500، تم تحميل السجلات على دفعات متعددة ثم دمجها لاحقا في مجموعة بيانات واحدة قبل التحليل. بعد الاسترجاع، تم استيراد جميع السجلات إلى CiteSpace للمعالجة المسبقة والتحليل الببليومتري. تم تحديد السجلات المكررة وإزالتها باستخدام وظيفة إزالة التكرار المدمجة في CiteSpace بناء على بيانات وصفية ببليوغرافية، بما في ذلك العنوان، والمؤلفين، وسنة النشر، والمجلة المصدرية. عندما تم تحديد تناقضات محتملة أو سجلات ببليوغرافية غير مكتملة، كان يتم إجراء التحقق اليدوي لضمان دقة البيانات واتساقها قبل التحليل.
| المجموعة | النتائج | استفسار البحث |
| #1 | 252,461 | TS=("خلية T*" أو "خلية T*" أو "خلية T*" أو "الخلايا اللمفاوية T*" أو "لمفاوية T*" أو "خلية T*" أو "خلية T-CD4+*" أو "خلية تائية CD8+*" أو "خلية تائية سامة*" أو "خلية تائية تنظيمية*" أو "Treg*" أو "خلية مساعدة T*" أو "الخلية T الثانوية*" أو "خلية T ساذجة*" أو "خلية T ساذجة*" أو "خلية T للذاكرة*" أو "خلية T المؤثرة*") |
| #2 | 13,799 | TS=("إعادة برمجة أيضية*" أو "إعادة تشكيل أيضية*" أو "إعادة توصيل أيضية") |
| #3 | 1,882 | #1 و #2 |
الجدول 1: استراتيجية البحث في مجموعة Web of Science الأساسية المستخدمة لاسترجاع البيانات الببليومترية. يلخص الجدول استراتيجية البحث التفصيلية، وتركيبات الكلمات المفتاحية، وعوامل بوليان، وعدد الاسترجاع النهائي المستخدم لجمع الأدبيات من WoSCC. تم إجراء عمليات البحث باستخدام حقل "الموضوع (TS)" في واجهة البحث المتقدم. تم استخدام البطاقات البرية (*) لاسترجاع عدة نهايات كلمات ومصطلحات ذات صلة. تكونت مجموعة البيانات النهائية من منشورات مفهرسة بين 1 يناير 2016 و31 ديسمبر 2025 بعد تطبيق مرشحات اللغة ونوع المستندات.
المناهج التحليلية
تم تنفيذ نهج متعدد الأدوات ببليومترية بشكل منهجي لتحليل البيانات. تم إجراء التحليل في بيئة نظام تشغيل ويندوز 10. تم استخدام CiteSpace (v.5.7.R2) لتحليل المراجع والكلمات المفتاحية من خلال معالجة بيانات بصيغة TXT المصدرة من WoSCC. تم تكوين معلمات CiteSpace كما يلي: (1) تم ضبط تقسيم الوقت من 2016 إلى 2025 مع سنة واحدة لكل شريحة؛ (2) تم تكوين معايير الاختيار باستخدام مؤشر g (k = 25)؛ (3) شملت طرق التقليم Pathfinder وتقليم الشبكات المقطعة وتقليم الشبكة المدمجة لتبسيط هياكل الشبكة مع الحفاظ على العلاقات الرئيسية؛ و(4) تم إجراء تحليل التجميع باستخدام خوارزمية نسبة اللوغاريتم-الاحتمالية16. أدى هذا التحليل إلى توليد شبكات اقتباس مشترك، وخرائط تجميع، وتصورات للخطوط الزمنية، وخرائط كشف الانفجارات لكل من المراجع والكلمات المفتاحية. في خرائط التصور، كان حجم العقدة يمثل التردد، وسمك الرابط يشير إلى قوة التواجد المتزامن، والحلقات البنفسجية تمثل مركزية المسافة العالية. عكست العقد الانفجارية زيادة مفاجئة في تكرار الاستشهاد أو الكلمات المفتاحية مع مرور الوقت.
لاحقا، تم إعادة حفظ الملفات المصدرة في ترميز UTF-8 باستخدام Windows Notepad وتم استيرادها إلى VOSviewer (الإصدار 1.6.20) لرسم الخرائط الببليومترية، بما في ذلك تحليلات التأليف المشترك، والاستشهاد المشترك، وتحليلات التزامن بين المؤلفين والمجلات والمؤسسات والدول17. تم تطبيق طريقة العد الكامل، وتم إجراء التطبيع باستخدام طريقة قوة الارتباط. تم تحديد حدود حدس أدنى للظهور وفقا لحجم مجموعة البيانات (≥ المؤلفون 5 منشورات؛ الكلمات المفتاحية ≥ 5 ظواہر؛ المؤسسات ≥ 3 منشورات). استند تصور الشبكة إلى وزن العنصر وقوة الربط الكلي. لتحليل التعاون على مستوى الدولة، تم استيراد ملفات GML المصدرة من VOSviewer إلى Scimago Graphica (الإصدار 1.0.53)، حيث كانت العقد تمثل الدول. تم إنشاء التصور الشبكي والتجميع باستخدام خوارزمية التخطيط الموجهة بالقوة الافتراضية لتمثيل العلاقات المكانية وأنماط التعاون بين الدول. استخدم WPS Excel للتحليل الإحصائي الوصفي لاتجاهات النشر السنوية وملخص البيانات الأساسية. تم تصور النتائج باستخدام الرسوم البيانية الشريطية، ومخططات الأعمدة، والرسوم البيانية الخطية.
تم إجراء تحليل تكميلي مقطع زمني باستخدام نفس استراتيجية البحث الموضحة أعلاه، مع اقتصار البحث على المنشورات المفهرسة بين 1 يناير 2025 و31 ديسمبر 2025. ضمن نفس إطار استعلامات WoSCC والبيئة التحليلية، تم استرجاع المنشورات الأخيرة والمخرجات المتعلقة بالمؤتمرات لأغراض سياقية ووصفية. تم إجراء هذه العملية بالكامل داخل واجهة تحليلية مدمجة في WoSCC. لم يتم إنشاء مجموعة بيانات مستقلة، ولم يتم دمج المعلومات المسترجعة في مجموعة البيانات الببليومترية الأساسية أو استخدامها للتحليل الكمي. يتم تلخيص التصميم العام للدراسة وسير عمل تحليل الببليومتري في مخطط انسيابي (الشكل 1).
الشكل 1. سير عمل التحليل الببليومتري لأبحاث إعادة برمجة الأيض في الخلايا اللمفاوية T. نظرة عامة تخطيطية على تصميم الدراسة وسير العمل التحليلي المستخدم في هذا التحليل الببليومتري. تم استرجاع المنشورات من مجموعة الويب أوف ساينس الأساسية (WoSCC) باستخدام استراتيجيات بحث محددة مسبقا ومعايير إدراج. تم تصدير السجلات المسترجعة بصيغة نص عادي وخضوعها للمعالجة المسبقة، بما في ذلك إزالة النسخ وتوحيد البيانات الببليوغرافية. تم إجراء تحليلات ببليومترية باستخدام CiteSpace للاستشهاد المشترك، وظهور الكلمات المفتاحية، والتجميع، وتحليل كشف الانفجارات، وVOSviewer لتحليلات شبكات التعاون بين المؤلفين والمؤسسات والدول والمجلات. تم استخدام Scimago Graphica لعرض شبكات التعاون الدولية، واستخدم WPS Excel لتحليل اتجاهات النشر السنوية والإحصاءات الوصفية. يرجى الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
النتائج
إنتاج النشر والاتجاهات الزمنية
لوصف التطور الزمني للنشاط البحثي في هذا المجال، تم إجراء تحليل ببليومتري باستخدام منشورات مفهرسة في WoSCC. تم استرجاع ما مجموعه 1,991 سجلا في البداية خلال العقد الماضي. بعد إزالة السجلات المكررة وغير الإنجليزية، تم تضمين وتحليل 1,882 منشورا في النهاية، بما في ذلك 1,046 مقالة بحثية أصلية و836 مقالة مراجعة. تعرض الشكل 2 اتجاهات النشر والاقتباسات السنوية من 2016 إلى 2025، مما يظهر زيادة مستمرة في نشاط البحث مع ...
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
المناقشة
كشف تحليلنا الببليومتري لإعادة برمجة الأيض في الخلايا التائية عن زيادة مستمرة في إنتاج الأبحاث مع مرور الوقت. شهدت 2020 زيادة ملحوظة في أعداد النشر والاقتباسات، حيث تم تسجيل 40 منشورا إضافيا و1,989 استشهادا إضافيا مقارنة بعام 2019. تزامن هذا الارتفاع زمنيا، مع عدة منشورات استشهدت بكثرة، بما في ذلك برنامج حصار الجلوتامين لبرامج الأيض المتباينة للتغلب على التهرب المناعي الورمي (نشر في 22 نوفمبر 2019)، والتي احتلت المراجع الأكثر استشهادا ومركزية في مجموعة ال...
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
الإفصاحات
تضارب المصالح:
يصرح المؤلفون بعدم وجود تضارب مصالح مرتبط بهذا العمل.
مشاركات المؤلف:
قام يي ليو بجمع البيانات واسترجاع الأدبيات. تم إجراء معالجة البيانات المبدئية والتحليلات الببليومترية بواسطة ينبينغ يانغ. تم تنفيذ التصوير وتحضير الشخصيات بواسطة شينيوي يانغ وجين تشوان لي. كتب المسودة الأولى من المخطوطة يي ليو وويهونغ لي. ساهم جميع المؤلفين في مراجعة المخطوطة ووافقوا على النسخة النهائية المقدمة.
شكر وتقدير
يشكر المؤلفون بكل امتنان الدعم المالي من صناديق البحث الأساسي للجامعات المركزية (2022-JYB-JBZR-037).
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
المواد
| الاسم | الشركة | رقم فهرسي | التعليقات |
|---|---|---|---|
| CiteSpace | جامعة دريكسل | v.5.7.R2 | SCR_025121 |
| Microsoft Excel | مايكروسوفت كوربوريشن | v.2604 Build 16.0.19929.20136 | SCR_016137 (Microsoft Excel) |
| WPS Excel | كينجسوت أوفيس | v.12.1.0.26375 | |
| Scimago Graphica | معمل سيماغو | v.1.0.53 | غير متاح |
| VOSviewer | جامعة لايدن | v.1.6.20 | SCR_023516 |
| Web of Science Core Collection | كلاريفيت أناليتكس | تم الوصول في 27 يناير، 2026؛ الإصدار غير قابل للتطبيق | غير متاح |
| نظام تشغيل Windows | مايكروسوفت كوربوريشن | ويندوز 10 | غير متاح |
المراجع
- Pearce EL, et al. Fueling immunity: insights into metabolism and lymphocyte function. Science. 2013;342(6155):1242454.
- Wang R, et al. The transcription factor Myc controls metabolic reprogramming upon T-lymphocyte activation. Immunity. 2011;35(6):871-82.
- Shyer JA, et al. Metabolic signaling in T cells. Cell Res. 2020;30(8):649-59.
- Gubser PM, et al. Rapid effector function of memory CD8+ T cells requires an immediate-early glycolytic switch. Nat Immunol. 2013;14(10):1064-72.
- Yuan Q, et al. Enhancing intracellular NADPH bioavailability through improving pentose phosphate pathway flux and its application in biocatalysis asymmetric reduction reaction. J Biosci Bioeng. 2022;134(6):528-33.
- Quinn WJ III, et al. Lactate limits T-cell proliferation via the NAD(H) redox state. Cell Rep. 2020;33(11):108500.
- Pucino V, et al. Lactate buildup at the site of chronic inflammation promotes disease by inducing CD4+ T-cell metabolic rewiring. Cell Metab. 2019;30(6):1055-74.e8.
- O'Neill LAJ, et al. A guide to immunometabolism for immunologists. Nat Rev Immunol. 2016;16(9):553-65.
- Almeida L, et al. Metabolic pathways in T-cell activation and lineage differentiation. Semin Immunol. 2016;28(5):514-24.
- Haas R, et al. Lactate regulates metabolic and pro-inflammatory circuits in control of T-cell migration and effector functions. PLoS Biol. 2015;13(7):e1002202.
- Chang CH, Pearce EL. Emerging concepts of T-cell metabolism as a target of immunotherapy. Nat Immunol. 2016;17(4):364-68.
- Ho PC, et al. Reenergizing T-cell anti-tumor immunity by harnessing immunometabolic checkpoints and machineries. Curr Opin Immunol. 2017;46:38-44.
- Von Meyenn L, et al. Targeting T-cell metabolism in inflammatory skin disease. Front Immunol. 2019;10:2285.
- Zhu H, et al. Trends and hotspots in research related to tumor immune escape: bibliometric analysis and future perspectives. Front Immunol. 2025;16:1604216.
- Zhang B, et al. Mapping research trends in immune-cell metabolic reprogramming in breast cancer: a parallel dual-database bibliometric study. Discov Oncol. 2026;17:724.
- Chen G, et al. Rheumatoid arthritis and fibromyalgia syndrome: a bibliometric and bioinformatics perspective on comorbidity research. J Multidiscip Healthc. 2025;18:6811-27.
- Wang Y, et al. Research trends and hotspots in JAK inhibitors for ulcerative colitis: a bibliometric analysis from 2015 to 2024. J Multidiscip Healthc. 2025;18:6755-71.
- Leone RD, et al. Glutamine blockade induces divergent metabolic programs to overcome tumor immune evasion. Science. 2019;366(6468):1013-21.
- Watson MJ, et al. Metabolic support of tumour-infiltrating regulatory T cells by lactic acid. Nature. 2021;591(7851):645-51.
- Xia L, et al. The cancer metabolic reprogramming and immune response. Mol Cancer. 2021;20(1):28.
- Miao S, et al. tRNA m1A modification regulates cholesterol biosynthesis to promote antitumor immunity of CD8+ T cells. J Exp Med. 2025;222(3):e20240559.
- Angelin A, et al. Foxp3 reprograms T-cell metabolism to function in low-glucose, high-lactate environments. Cell Metab. 2017;25(6):1282-93.e7.
- Huang SC, et al. Metabolic reprogramming mediated by the mTORC2-IRF4 signaling axis is essential for macrophage alternative activation. Immunity. 2016;45(4):817-30.
- Nakaya M, et al. Inflammatory T-cell responses rely on amino acid transporter ASCT2 facilitation of glutamine uptake and mTORC1 kinase activation. Immunity. 2014;40(5):692-705.
- Ma EH, et al. Serine is an essential metabolite for effector T-cell expansion. Cell Metab. 2017;25(2):345-57.
- Pearce EL, et al. Fueling immunity: insights into metabolism and lymphocyte function. Science. 2013;342(6155):1242454.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.