مقالة منهجية

العدلة عزل بروتوكول

DOI:

10.3791/745

⸱

يوليو 23, 2008

 ,  , 
1Institute for Medicine and Engineering, University of Pennsylvania

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

العدلات هي من بين الخلايا الأولى للوصول في موقع رد الفعل المناعي للالتهابات ، وخضعت للدراسة وظائفها وآليات على نطاق واسع في المختبر. نظهر متدرجة الكثافة الطريقة المعيارية الفصل لعزل العدلات الإنسان من الدم الكامل باستخدام وسائل الإعلام فصل متاحة تجاريا.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

المحببة النوى العدلة (PMN) هي الكريات البيض الأكثر وفرة في البشر وبين الخلايا الأولى للوصول في موقع رد الفعل المناعي للالتهابات. نظرا لدورها الرئيسي في الالتهاب ، وتدرس على نطاق واسع وظائف العدلات مثل الحركة والإنتاج خلوى ، البلعمة ، ومكافحة الأورام الخلية. لتوصيف وظائف محددة من العدلات ، وهي طريقة نظيفة وسريعة وموثوقة للفصل بينها وبين غيرها من خلايا الدم غير المرغوب فيه في الدراسات المختبرية ، وخصوصا العدلات قصيرة الأمد ويجب استخدامها خلال 2-4 ساعات من جمعها. هنا ، علينا أن نظهر متدرجة الكثافة الطريقة المعيارية الفصل لعزل العدلات الإنسان من الدم الكامل باستخدام وسائل الإعلام المتاحة تجاريا الانفصال التي هي مزيج من الصوديوم وmetrizoate ديكستران 500. الإجراء يتكون من طبقات الدم كله على مدى الانحدار متوسطة الكثافة ، الطرد المركزي ، والفصل بين طبقة العدلة ، وتحلل من الكريات الحمراء المتبقية. ثم يتم غسل الخلايا ، وعدها ، ومعلق في المخزن الى التركيز المطلوب. عندما يقوم بشكل صحيح ، وقد تبين هذا الأسلوب لعينات من محصول> العدلات 95 ٪ مع بقاء> 95 ٪.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

العدلة عزل بروتوكول

  1. جمع كل الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة.
  2. جمع 5.0 مل من وسائل الإعلام في عزلة العدلة أنبوب الطرد المركزي. مل بعناية 5.0 طبقة من الدم على وسائل الإعلام الانفصال. تنفيذ هذه الخطوة ببطء وبعناية ، ومع طرف ماصة على مقربة من سطح وسائل الإعلام إلى تجنب الاختلاط الدم ووسائل الإعلام.
  3. الطرد المركزي في إطار التعاون الإقليمي ل500 35 دقيقة في 20-25 درجة مئوية. ينبغي للفصل الدم إلى 6 فرق متميزة : البلازما ، وحيدات ، ووسائل الإعلام العزلة ، والعدلات ، وسائل الاعلام مزيدا من العزلة ، وخلايا الدم الحمراء بيليه (الشكل 1). إذا كانت هذه العصابات ليست واضحة ، كانت عملية الفصل ليست نظيفة وستكون هناك حاجة لتكرارها.
  4. إزالة بعناية أكبر ثلاث طبقات (البلازما ، وحيدات ، ووسائل الإعلام العزلة) باستخدام ماصة. التخلص من هذه الطبقات.
  5. ماصة بعناية طبقة من العدلات وجميع وسائل الإعلام عزلة تحت العدلات. وضع الحل في أنبوب الطرد المركزي نظيفة.
  6. تمييع الحل العدلة إلى 10 مل مع HBSS دون كا 2 + / + 2 ملغ. عكس الأنبوب عدة مرات لوقف الخلايا.
  7. الحل العدلة الطرد المركزي في 350 RCF لمدة 10 دقائق. وينبغي أن يكون حاضرا بيليه حمراء في أسفل الأنبوب ، وتحتوي على العدلات المتبقية خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء). إزالة طاف مع ماصة بعناية بحيث لا بالانزعاج بيليه.
  8. لكرات الدم الحمراء وليز المتبقية ، إضافة 2 مل تحلل الخلايا الحمراء العازلة للأنبوب. لresuspend ، وبيليه دوامة القارورة في وضع 3-4. تجنب زيادة الإعداد دوامة 4 أعلاه ، لأن هذا قد يؤدي إلى تفعيل العدلات. قد يكون من الضروري دوامة لعدة ثوان ، أو إلى "نبض" الدوامة حل لبيليه.
  9. أنبوب الطرد المركزي في 250 RCF لمدة 5 دقائق. إزالة طاف مع ماصة. كرر العملية lysing إذا لزم الأمر.
  10. إضافة 500 HBSS ميكرولتر دون كا 2 + / + 2 ملغ لكل أنبوب. مرة أخرى ، إلى دوامة resuspend الكرية في وضع 3-4. مخفف الى 10 مل مع HBSS دون كا 2 + / + 2 ملغ.
  11. أنابيب الطرد المركزي في 250 RCF لمدة 5 دقائق. نضح في وطاف تجاهل.
  12. Resuspend وبيليه في 250 HBSS ميكرولتر / الحل HSA (2 ٪ HSA). ثم الخلايا قد تحسب وتعديلها لتركيز المطلوب.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يتم استخدام أسلوب التدرج كثافة الفصل لعزل العدلات الإنسان من الدم الكامل باستخدام مزيج من الصوديوم وmetrizoate ديكستران 500. ويستند هذا الأسلوب على طريقة فصل الكريات البيضاء وحيدة النواة التي Boyum (1968) الذي تم تعديله من قبل لفصل العدلة فيرانتي وثونغ (1980).

بعد جمعها من المانحين ، قد يكون anticoagulated الدم الكامل مع EDTA ، سيترات ، أو الهيبارين. نظرا لأنها لم تدم طويلا ، يجب استخدام العدلات ضمن 2-4 ساعات من جمعها. الإجراء يتكون من طبقات الدم كله على...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

بتمويل من المعاهد الوطنية للصحة HL56621 R01.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
ليمفوسيت بولي (Lymphocyte Poly(R))كاشفCedarlane Labsيمكن استخدام PolymorphprepTM كبديل
هانك’محلول ملحي متوازن بدون كلوريد الكالسيومكاشفInvitrogen
ألبومين المصل البشريكاشفZLB Bioplasma
محلول منظم لتحلل الخلايا الحمراءكاشفمجموعة Roche
جهاز طرد مركزيأداة
جهاز الخلط الدواميأداة
ماصات باستور والمضخة المطاطيةأداة
PolymorphprepTMكاشفآكسيس-شيلد (Axis-Shield)كاشف بديل لـ Lymphocyte-Poly (R)
مرشح سرنجةأخرىEMD MilliporeSLGV033RSMillex-GV، 0.22 μم، PVDF، 33 مم، قابل للتعقيم بأشعة غاما
هانك’محلول ملحي متوازن مع كلوريد الكالسيومكاشفInvitrogen

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Boyum, A. Separation of leucocytes from blood and bone marrow. Scand. J. Clin. Invest. 21, Suppl 97. 77-83 (1968).
  2. England, J. M., Rowan, R. M. The assignment of values to fresh blood used for calibrating automated blood cell counters. Clin. Lab. Haemat. 10, 203-212 (1988).
  3. Garcia, A. Comparison of two leukocyte extraction methods for cytomegalovirus antigenemia assay. J. Clin. Microbiol. 34, 182-184 (1996).
  4. Ferrante, A., Thong, Y. H. Optimal conditions for simultaneous purification of mononuclear and polymorphonuclear leucocytes from human peripheral blood by the Ficoll-Hypaque method. J. Immunol. Methods. 36, 109-109 (1980).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

HBSS

مقالات ذات صلة