تقييم تنشيط الكاسباسات المتعددة في البلاعم

ابدأ بلوحة متعددة الآبار تحتوي على ضامة ملتصقة مشتقة من نخاع العظام.

إدخال فيروسات الأنفلونزا A التي تندمج مع الضامة ، وتطلق البروتينات النووية الريبية التي تحتوي على الحمض النووي الريبي الفيروسي.

يتفاعل بروتين ربط Z-DNA 1 ، أو ZBP1 للبلاعم مع البروتينات النووية الريفية الفيروسية ، مما يؤدي إلى قلة قلة ZBP1 ، مع الكينازات والكاسباز 8.

يعمل ZBP1 قليل القلة على تجنيد بروتينات مستشعر الالتهابات وبروتينات المحول و procaspase-1 ، مما يشكل مركبا متعدد الأشكال - PANoptosome.

داخل PANoptosome ، ينشط البادئ caspase-8 من خلال انقسام القرب ، مما يؤدي إلى تنشيط الكاسباز المستجيب ، بما في ذلك caspase-3 و 7.

بالإضافة إلى ذلك ، تنشط بروتينات مستشعر الالتهابات داخل PANoptosome سلسلة إشارات ، وتحويل pro-caspase-1 إلى شكله النشط ، caspase-1.

في الوقت نفسه ، تحفز العدوى الفيروسية إطلاق السيتوكروم سي من الميتوكوندريا ، مما يؤدي إلى تنشيط المبرمجيات ، وتحويل برو كاسباز -9 إلى شكله النشط.

تؤدي

العدوى الفيروسية أيضا إلى المسار الالتهابي غير المتعارف عليه ، مما يؤدي إلى تنشيط caspase-11.

أدخل عازلة تحلل لتحلل البلاعم ؛ اجمع المحللة ، وقم بتسخينها لتعطيل البروتياز ، ومنع تدهور الكاسباسات.

جهاز طرد مركزي وجمع المادة الطافية التي تحتوي على كاسباسات متعددة لمزيد من التحليل.

بعد عزل نخاع العظام ، وتمييز BMDMs