سمل العيون الماوس لPhenotyping عالي الإنتاجية عن بعد
نوفمبر 19, 2011
تقنية تشريح يوضح قلع العين الماوس لتثبيت الأنسجة لأداء phenotyping في شاشات عالية الإنتاجية.
سيوضح هذا الفيديو عين الفأر والتنوي أو إزالة مقلة العين من تجويف العين. مقلة العين محاطة بهامش الجفن السفلي. هنا هو القنثوس الإنسي أو الأنف.
في الخلف هو canthus الصدغي أو الجانبي. أعلاه هو هامش الغطاء العلوي. هذه عينة جراحية.
تشير الإبرة إلى القرنية الصافية. يمكننا أن نرى القليل من العدسة تمر عبر القزحية. القزحية هنا باللون البني ، وتغطي العدسة.
أهممعلم جراحي هو هذا الخط الأبيض ، أو أن الطرف سيصنع جرحا ثقبا خلفه مباشرة. يقع النصف الخلفي من الكرة الأرضية خلف الحافة ونشير إلى إدخال العضلات. يمكنك رؤية العضلة ملقاة على الكرة الأرضية هنا ، ثم النسيج الضام الذي يملأ المدار ويشمل الغدة الآريوسية.
وأخيرا ، هذا هو الشريط الأبيض الطويل من العصب البصري من تشريح حاد. باستخدام ملقط ضمادة منحني ، مخصص بطرف حاد ، ابدأ بتفكيك الجفون. هذا يميل إلى دعم نخب العين للخارج والبعيد.
استخدم ملقطك بعناية للذهاب إلى المدار وخلف مقلة العين ، وضغطها برفق خلف مقلة العين دون الضغط عليها واسحبها للأمام. يجب أن تكون قادرا على الإمساك بالنسيج الضام وليس مقلة العين. إذا قمت بتدوير مقلة العين إلى الجانب ، يمكنك رؤية النسيج الحجاجي مع العصب البصري الأبيض.
هذا تشريح ثان فقط لإظهار أنه مرة أخرى ، تدخل في الكانثوس ، وتدفع الملقط خلف مقلة العين ، وتمسك بالنسيج الضام ، وتسحبه للأمام دون أن تضغط على مقلة العين نفسها. مرة أخرى ، يمكنك رؤية النسيج الضام في الشريط الطويل من العصب البصري الأبيض. لعمل جرح ثقب، أمسك مقلة العين عن طريق إدخال العضلات وأدخل إبرة خلف الحافة بجوار المكان الذي تمسك فيه العين لتثبيتها.
سيسمح ذلك للمثبت بدخول العين. إذا قمت بعمل البزل بعيدا عن المكان الذي تمسك فيه العين ، فستكون مقلة العين غير مستقرة للغاية ، وسيكون من الصعب إحداث هذا الجرح طالما أنك لا تضغط العين أو تمارس ضغطا لا داعي له. يمكنك أيضا الإمساك بكل النسيج الضام خلف مقلة العين نفسها.
لاتتطلب بعض المثبتات جرحا ثقبا. بشكل عام ، نضع العين في قارورة تلألؤ بسعة خمسة سم مكعب مع ما لا يقل عن ثلاثة سم مكعب من المثبت للتأكد من غمر العين. بالنسبة للحيوانات الثابتة الوفيرة ، من الضروري تشريح حاد.
نستخدم ملقط كاليبري منحني ومقص ويسكوت منحني. أمسك الغطاء السفلي بملقط الكاليبري. أدخل المقص على العظم المداري ، وابدأ في قطع النسيج الضام.
نستخدم المنحنى بعيدا عن مقلة العين ونتجنب التحجيم. ستعمل أي من العين على طول هامش الجفن السفلي من كانثوس إلى آخر. عند نقطة معينة ، ستتم إزالة معظم النسيج الضام ، ويمكنك تحريك المقص خلف الكرة الأرضية وسحبه بعيدا.
إليك مثال آخر مرة أخرى ، إدخال المقص في المدار ، ولكن ضد العظم المداري بدلا من مقلة العين وقص النسيج الضام. سيبدأ هذا في تحرير مقلة العين ، والتي تشبه كرة السلة في سلة. استخدم الملقط لسحب الجفون بعيدا وعمل اختصارات لطيفة حول مقلة العين.
هنا نفهم النسيج الضام أو إدخال العضلات باستخدام Collibra وننتهي من قطع مقلة العين من النسيج الضام المداري. بعد تثبيت مقل العيون بشكل مناسب ، وإذا كانت بحاجة إلى نقلها ، نضع بعض الأفلام الصغيرة. نحن حول قارورة sation.
يجب أن تكون العبوة متوافقة مع اللوائح الجامعية والحكومية. عادة ما نضعها في وعاء به بعض القطن لالتقاط أي سائل ، يجب أن تكون هذه الحاوية محكمة الإحكام جدا. ثم يتم وضع حاوية الشحن هذه في كيس غلاف فقاعي.
يتم وضع هذا في عبوة شحن مختبرية سائلة ، جنبا إلى جنب مع أي وثائق.
اعرض النص الكامل واحصل على الوصول إلى آلاف الفيديوهات العلمية
النظرة العامة
يوضح هذا الفيديو تقنية استئصال عين الفأر، والتي تعتبر حاسمة لتثبيت الأنسجة في شاشات النمذجة عالية الإنتاجية. تتضمن العملية إزالة مقلة العين من مقبسها، مع إبراز المعالم التشريحية لزيادة الوضوح.
مكونات الدراسة الرئيسية
مجال العلم
- علم الأعصاب
- علم الأحياء
الخلفية
- استئصال العين هو تقنية حاسمة في العديد من الدراسات البيولوجية.
- فهم تشريح العين يساعد في إجراءات جراحية دقيقة.
- هذه الطريقة ضرورية لتطبيقات الفحص عالي الإنتاجية.
- تثبيت الأنسجة بشكل صحيح ضروري لتحديد السمات الظاهرية بدقة.
هدف الدراسة
- لإظهار تقنية استئصال العين لأغراض تعليمية.
- لتوفير دليل مرئي للباحثين الذين يقومون بإجراءات مماثلة.
- لتعزيز فهم المعالم التشريحية أثناء الجراحة.
الطرق المستخدمة
- عرض فيديو لعملية استئصال العين.
- تحديد السمات التشريحية الرئيسية لعين الفأر.
- توجيه خطوة بخطوة لأداء الإجراء.
- وسائل مرئية لدعم التعلم والتطبيق.
النتائج الرئيسية
- تصور واضح لتقنية استئصال العين.
- تحديد الزاوية الداخلية والخارجية للعين.
- عرض العينة الجراحية بعد استئصال العين.
- فهم محسن للإجراء لشاشات عالي الإنتاجية.
الاستنتاجات
- يعمل الفيديو كأداة تعليمية فعالة للباحثين.
- فهم عملية استئصال العين حيوي لتثبيت الأنسجة الناجح.
- التقنية الصحيحة يمكن أن تحسن النتائج في دراسات النمذجة.
الأسئلة الشائعة
Executive Industry Relevance
Remote high-throughput phenotyping of mouse eyes enables distributed genetic resource utilization and accelerates discovery of genotype-phenotype correlations in ophthalmic disease models. Standardized enucleation and tissue transfer protocols reduce geographic and operational barriers, supporting scalable, multi-site preclinical research. This approach enhances portfolio-wide access to rare or geographically dispersed transgenic lines for early-stage target validation and phenotypic screening.
Strategic Applications in Biopharma R&D
Early Discovery & Target Validation
- Facilitates systematic collection of ocular tissues from diverse genetic backgrounds for hypothesis-driven studies.
- Enables functional validation of candidate genes implicated in ocular development and disease.
- Supports predictive confidence in linking genetic perturbations to phenotypic outcomes.
Screening & Assay Development
- Provides standardized, fixed tissue samples suitable for downstream molecular and morphological assays.
- Improves reproducibility and comparability across multi-site phenotyping screens.
- Enables scalable preparation of samples for high-throughput screening platforms.
Translational & Preclinical Research
- Aligns mouse phenotyping with translational biomarker discovery for human ophthalmic diseases.
- Supports continuity from genetic discovery to preclinical validation of disease mechanisms.
- Reduces logistical barriers to accessing rare or geographically distributed mouse models.
Pipeline & Workflow Integration
This remote enucleation and tissue transfer protocol integrates into the early discovery and preclinical continuum, bridging genetic model generation with centralized phenotyping and analysis.
- Discovery Biology: Enables hypothesis testing and mechanistic de-risking by providing access to diverse genetic models.
- Screening: Standardizes sample preparation for reproducible, quantitative phenotyping assays.
- Analytics: Supports acquisition of morphological and molecular readouts for comparative analysis.
- Translational Research: Facilitates alignment of mouse phenotypes with human disease biomarkers.
- Enterprise Reuse: Establishes a reusable protocol for distributed tissue acquisition across research networks.
Operational & Enterprise Impact
- Scientific Value: Increases predictive confidence in genotype-phenotype associations and target validation.
- Operational Value: Streamlines logistics, standardizes procedures, and enables multi-site scalability.
- Strategic Value: Enhances go/no-go decision-making by broadening access to phenotypic data from rare models.
- Portfolio Impact: Supports risk-adjusted prioritization of genetic targets and disease models.
Implementation Considerations
- Requires surgical proficiency in mouse eye enucleation and tissue handling.
- Needs access to fixation reagents, validated shipping containers, and compliance with shipping regulations.
- Demands cross-site standardization of collection and documentation protocols.
- Adaptable to both unfixed and perfusion-fixed tissue workflows as supported by the protocol.
- Dependent on institutional and governmental guidelines for biological sample transport.
