February 19th, 2012
هذا الفيديو يشرح ثلاثة أنواع من التحليلات المورفومترية من شبكية العين، والتي تشمل قياس سماكة طبقة داخلية النووية، قياس عدد خلايا الشبكية العقدة (الأوقات تستخدم GMT) وقياس الأحجام من الأوقات تستخدم GMT. لا يمكن للتقنية يقدم منصة بسيطة ولكنها علمية لتحليل المورفومترية.
مرحبا ، أنا ريجينا من مختبر الأمراض التنكسية العصبية في قسم التشريح بجامعة هونغ كونغ. سأوضح لك اليوم كيفية إجراء تحليل التقدم لجلسة الشبكية. لنبدأ قبل إجراء أي تحليل ، ركود عينة الشبكية وأربعة MyFitness والخضوع لتلطيخ h و e.
بعد ذلك ، يتم تقسيم جلسة الشبكية إلى أربع مناطق. هم المنطقة الطرفية العليا ، والمنطقة الوسطى العليا ، والمنطقة الوسطى السفلى ، والمنطقة المحيطية السفلية. بعد تحديد المناطق ، يتم الحصول على صورة لكل منطقة بتكبير 10 أضعاف 40 تحت مجهر الشعاع الساطع للديكور.
نحن الآن على استعداد لتحليل معلومات تحول الشبكية. ستوضح هذه الجلسة كيفية قياس سماكة الشبكية للطبقة النووية الداخلية. افتح البرنامج يسمى المحقق الشامل.
اختر 40 نوعا ، ثم من الشريطين الرئيسيين ، حدد الصورة مفتوحة. ضمن ملف علامة التبويب ، اختر صورة لمنطقة الشبكية المطلوبة التي ترغب في تحليلها. اختر نوع الخط الكنتوري من القائمة المنسدلة للشريطين الرئيسيين.
تأكد من تشغيل الحركة التلقائية. يمكنك تكبير الصورة بالنقر فوق زر التكبير. يمكنك استخدام زر التصغير لتقليل جانب عرض الصورة.
يمكن تحريك كل من التتبع والعينة على طول أربعة اتجاهات مختلفة عن طريق تكسير أزرار حركة السبب. انقر بزر الماوس الأيمن في نافذة التتبع وحدد تتبع الشقوق البسيط. ارسم الخط المستمر على طول الحدود الداخلية للطبقة الداخلية.
إذا تم ارتكاب خطأ ، فقم بتقسيمه في نافذة التتبع واضغط على زر und تراجع لمسح نقطة الرسم الأخيرة. استمر في التتبع حتى آخر نقطة من الخط. عند الانتهاء من الرسم ، قم بتقسيمه في نافذة التتبع واختر محيطا مفتوحا وقم بتشغيل الصورة بالنقر فوق التكبير.
زر اليسار انقر في نافذة التتبع. لتكبير الصورة، حدد علامة في شريط العلامة الثاني في ماركوس. عند نقطة التقاطع.
بعد إضافة جميع العلامات، حدد رمز العلامة في موضع شريطين والمؤشر. في وسط إحدى العلامات ، حدد زوايا القياس السريع أسفل علامة التبويب ، انقر بزر الماوس الأيمن في نافذة التتبع وحدد الخيار المستمر. قم بقياس الزاوية بالنقر أولا في منتصف العلامة، المجاورة للعلامة المحددة.
للحصول على جزء نهاية الخط ، انتقل أكثر إلى مركز القلق. علامة وصدع. مرة أخرى ، قم بتمديد خط الشريط المطاطي إلى الحد الخارجي لطبقة إنيا عند ضبط الزاوية حتى 90 درجة.
الوصول إلى الكراك الأيسر عند الرغبة. ضع مربع حوار يظهر قياس الزاوية مباشرة بعد النقرة. اضغط على مفتاح Enter مع استمرار استمرار الماوس على اليسار.
انقر فوق نافذة التتبع بحيث يتم رسم الخط من أحد طرفيه إلى نهاية التحديد الجديدة. قم بتقسيمها في نافذة التتبع واختر عنصر تحكم مفتوح. علينا أن نأخذ أربعة قياسات لأصابع الطبقة النووية الداخلية في كل منطقة، حيث سيتم رسم أربعة خطوط.
عموديا من ليلة قاعدة التحكم إلى الحدود الخارجية للطبقة النووية الهندية وقم بتشغيل الصورة حتى تتمكن من رؤية الحدود بوضوح. إذا لم يكن طرف السطر في الجزء الخارجي من الطبقة النووية الداخلية ، فيمكننا إما ربطها أو تقصير السطر في وضع التحرير. حدد وضع التحرير واختر السطر.
انقر فوق نافذة التتبع واختر نقطة البحث في التحكم الكهربائي ، أضف نقطة على الحد الخارجي بينما يجب أن يكون تحرير النقطة على نفس الخط. احذف النقطة الأصلية. يمكن بعد ذلك الحصول على المحاذاة مع مصعد جديد.
قم بتقليل جانب الصورة بالنقر فوق زر التصغير. De حدد وضع التحرير وارسم مقطع السطر الأخير. بعد رسم خطوط الترتيب، حدد وضع التحرير.
انقر بزر الماوس الأيمن فوق نافذة التتبع وسنهبط مقاطع الأسطر الأربعة وفقا لذلك. يمكننا الآن الحصول على القياسات الأربعة بالضغط على زر القياس CONT. حدد هذه القياسات الأربعة والصقها في أحد المتخصصين بالنقر فوق نسخ.
للنقر فوق الكرة، حدد حفظ باسم أسفل ملف علامة التبويب. يمكن حفظ بيانات التتبع كملف بيانات. في هذا الجزء ، سنقوم بتحديد عدد صورة اختيار خلية الذيل الأحمر المفتوحة.
ضمن ملف علامة التبويب ، اختر صورة لمنطقة الشبكية المطلوبة التي ترغب في تحليلها. بادئ ذي بدء ، علينا أن نحدد نمط الحياة وأيها خلايا الموتة. تلك الخلايا في شكل تقريبي مع نواة خفية ونواة لوحظت بوضوح غير مدروعة على أنها خلايا عصابة شبكية للحياة.
أن يقارن يكون صغيرة واعتبرت خلايا مكثفة بما أن أن خلية. اختر نوع الخط الكنتوري من القائمة المنسدلة للشريطين الرئيسيين. ارسم خط أور على طول حدود طبقة الألياف اليسرى والتتبع مع الخيار والمحيط المفتوح.
أضف كل طرف ، أضف علامة واحدة عند طرف الخط والأخرى في الموضع بالقرب من الفريق. يمكنك تحديد أيقونة العلامة في الشريطين المميزين. ضع المؤشر في منتصف العلامات.
في الطرف ، حدد زوايا القياس السريع أسفل علامة التبويب. انقر بزر الماوس الأيمن في نافذة التتبع وتحدد خيارا مستمرا وخطوط الشريط المطاطي فقط وقياس زاوية 19 درجة. اضغط على مفتاح الإدخال مباشرة بعد القبض على صندوق الدولار.
لكن تذكر أن الماوس لا يزال في نفس الوقت متبكا. اكسر نافذة التتبع بحيث يمكن تمديد خط جديد بشكل خاص من الحافة. اكسر نافذة التتبع واختر عنصر تحكم مفتوح.
ارسم خطا جديدا آخر بنفس طريقة النهاية الأخرى. لقد أنشأنا حدودين يتم من خلالهما حساب عدد خلايا ratin gagan. حدد نوعا واحدا من العلامات وأرفق نوعا واحدا بكل خمس خلايا.
اختر حدا واحدا كخط استبعاد، الذي تلمسه الخلية غير حالي. حدد نوعا آخر من العلامات للخلايا الميتة. سيتم عرض رقم كل نوع من أنواع مساحة العلامات بجانب رمز العلامة. ذلك.
في شريط العلامة الثاني، حدد وضع التحرير والتقط خط الأساس المحيطي. كسرها في نافذة التتبع وأعد إنهاء الخط. يمكن الحصول على اسم خط الأساس الكنتوري بالضغط على زر قياس الكنتور.
يمكن بعد ذلك التعبير عن عدد الخلايا لكل ملليمتر من الاسم. لذلك دعونا نحفظ كما هو الحال أسفل ملف علامة التبويب. يمكن حفظ بيانات التتبع والعلامة كملف بيانات.
سيوضح هذا الجزء كيفية قياس جانب الخلية لصورة تحديد خلية العصابات في شبكية العين مفتوحة. ضمن ملف علامة التبويب ، اختر صورة لمنطقة الشبكية المطلوبة التي ترغب في تحليلها. اختر خلية عصابة التنفس الحي وفقا للمعايير الموضحة في الجزء السابق.
لذلك في خلية الحياة ، اختر نوع الخط الكنتوري من بقعة التدوين لأسفل في الشريطين الرئيسيين. ارسم خطا كفافيا على طول محيط الخلية في النهاية تقريبا ، وقم بركل نافذة التتبع وحدد نهاية قريبة من الكنتور. سيتم عرض مساحة الخلية أسفل عنصر المنطقة في مربع حوار قياس التحكم.
أظهر هذا الفيديو ثلاث طرق بسيطة يمكنها تحليل الشبكية بشكل موضوعي. نأمل أن يكون هذا الفيديو من.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
يوضح هذا الفيديو ثلاثة أنواع من التحليلات المورفولوجية للشبكية، بما في ذلك قياس سماكة الطبقة النووية الداخلية، وتحديد عدد خلايا العقدة الشبكية (RGCs)، وقياس أحجام RGCs. توفر التقنية منصة علمية لهذه التحليلات.
Objective morphometric analysis of retinal sections enables precise quantification of neuronal loss and structural changes, supporting target validation in neurodegenerative disease models. By reducing measurement variability and increasing sensitivity to minimal changes, this approach enhances predictive confidence in evaluating therapeutic efficacy. It provides a translatable platform for assessing retinal pathologies across drug discovery stages.
This method integrates into the discovery continuum from early target validation through lead identification to preclinical evaluation, providing structural readouts that complement functional assessments in retinal disease models.