فبراير 19, 2012
هذا الفيديو يشرح ثلاثة أنواع من التحليلات المورفومترية من شبكية العين، والتي تشمل قياس سماكة طبقة داخلية النووية، قياس عدد خلايا الشبكية العقدة (الأوقات تستخدم GMT) وقياس الأحجام من الأوقات تستخدم GMT. لا يمكن للتقنية يقدم منصة بسيطة ولكنها علمية لتحليل المورفومترية.
مرحباً، أنا ريجينا من مختبر الأمراض التنكسية العصبية في قسم التشريح بجامعة هونغ كونغ. سأوضح لكم اليوم كيفية إجراء تحليل تطور المقطع الشبكي. لنبدأ؛ قبل إجراء أي تحليل، يتم تقطيع عينة الشبكية إلى أربعة مقاطع وتخضع لصبغة h and e.
بعد ذلك، تُقسم جلسة الشبكية إلى أربع مناطق، وهي: المنطقة الطرفية العلوية، والمنطقة المركزية العلوية، والمنطقة المركزية السفلية، والمنطقة الطرفية السفلية. وبعد تحديد هذه المناطق، يتم التقاط صورة لكل منطقة بتكبير 10 × 40 باستخدام مجهر الحقل المضيء من decor.
نحن الآن مستعدون لتحليل المعلومات المورفولوجية للشبكية. ستوضح هذه الجلسة كيفية قياس سمك الطبقة النووية الداخلية في الشبكية. افتح البرنامج المسمى thorough investigator.
اختر 40 types، ثم من الشريط الرئيسي two bar حدد image open. من علامة التبويب file، اختر صورة للمنطقة الشبكية المراد تحليلها. اختر نوع خط الكنتور (contour line) من القائمة المنسدلة في الشريط الرئيسي two bar.
تأكد من تفعيل خاصية التحريك التلقائي. يمكنك تكبير الصورة من خلال النقر على زر التكبير، كما يمكنك استخدام زر التصغير لتقليل حجم عرض الصورة.
يمكن تحريك كل من التتبع والعينة في أربعة اتجاهات مختلفة من خلال الضغط على أزرار تحريك السبب. انقر بزر الماوس الأيمن في نافذة التتبع واختَر تتبع الشقوق البسيط. ارسم الخط المستمر على طول الحدود الداخلية للطبقة الداخلية.
في حال حدوث خطأ، قم بإيقاف الرسم في نافذة التتبع واضغط على زر التراجع (undo) لمسح آخر نقطة رسم. استمر في التتبع حتى الوصول إلى النقطة الأخيرة من الخط. عند الانتهاء من الرسم، قم بإيقافه في نافذة التتبع واختر "contour" مفتوح، ثم قم بتشغيل الصورة بالنقر على "zoom in".
انقر بزر الماوس الأيسر في نافذة التتبع. لتكبير الصورة، حدد علامة في شريط العلامات عند النقطة المرجعية. عند نقطة الاتصال.
بعد إضافة جميع العلامات، حدد أيقونة العلامة عند موضع شريط العلامتين والمؤشر. في مركز إحدى العلامات، اختر "قياس الزوايا السريع" (quick measure angles) من علامة التبويب، ثم انقر بزر الماوس الأيمن في نافذة التتبع وحدد خيار "المستمر" (continuous). قم بقياس الزاوية بالنقر أولاً في مركز علامة مجاورة للعلامة المحددة.
بالنسبة لنهاية قطعة الخط، حركها إلى أقرب نقطة من مركز المنطقة المعنية. العلامة والصدع. مرة أخرى، مِد خط الشريط المطاطي إلى الحدود الخارجية لطبقة inia واضبط الزاوية حتى تصل إلى 90 درجة.
انتقل إلى الشق الأيسر عند النقطة المطلوبة. سيظهر مربع حوار يعرض قياس الزاوية مباشرة بعد النقر. اضغط على مفتاح enter مع الاستمرار في تثبيت الماوس على الجهة اليسرى.
انقر فوق نافذة التتبع ليرسم الخط من أحد الطرفين إلى الطرف الجديد المحدد. قم بقطعه في نافذة التتبع واختر تحكماً مفتوحاً. يتعين علينا أخذ أربعة قياسات لأصابع الطبقة النووية الداخلية في كل منطقة، حيث سيتم رسم أربعة خطوط.
ارسم خطاً عمودياً من قاعدة التحكم لليلة إلى الحدود الخارجية للطبقة النووية في الهند، ثم قم بتشغيل الصورة بحيث تظهر الحدود بوضوح. إذا لم تكن نهاية الخط عند الحافة الخارجية للطبقة النووية الداخلية، فيمكننا إما ربطهما أو تقصير الخط في وضع التحرير. اختر وضع التحرير ثم حدد الخط.
انقر فوق نافذة التتبع واختر "search point" في لوحة التحكم الكهربائية، ثم أضف نقطة عند الحدود الخارجية مع مراعاة أن يكون تعديل النقطة على طول نفس الخط. احذف النقطة الأصلية. يمكن حينئذٍ الحصول على محاذاة مع رفع جديد.
قم بتقليل حجم الصورة من خلال النقر على زر تصغير العرض. قم بإلغاء تحديد وضع التحرير وارسم قطعة الخط الأخيرة. بعد رسم خطوط الترتيب، اختر وضع التحرير.
انقر بزر الماوس الأيمن فوق نافذة التتبع وقم بوضع قطع الخطوط الأربعة وفقاً لذلك. يمكننا الآن الحصول على القياسات الأربعة بالضغط على زر قياس CONT. حدد هذه القياسات الأربعة والصقها في برنامج متخصص من خلال النقر على نسخ.
انقر فوق "حفظ باسم" (save as) الموجودة ضمن علامة تبويب "ملف" (file). يمكن حفظ بيانات التتبع كملف بيانات. في هذا الجزء، سنقوم بتحديد عدد خلايا gagan ذات الذيل الأحمر، اختر "فتح صورة" (image open).
من علامة تبويب "ملف" (file)، اختر صورة للمنطقة الشبكية المرغوب في تحليلها. أولاً، يجب تحديد الخلايا الحية والخلايا الميتة. تُعتبر الخلايا ذات الشكل المستدير تقريباً، والتي تظهر فيها النواة بوضوح وبشكل دقيق، خلايا عقدية شبكية حية.
تُعتبر الخلايا الصغيرة والمتكثفة من هذا النوع بمثابة تلك الخلية. اختر نوع خط المخطط من القائمة المنسدلة في الشريط الرئيسي الثاني. ارسم خطاً على طول حدود طبقة الليف اليسرى وقم بالتتبع باستخدام خيار المخطط المفتوح.
أضف علامة عند كل نهاية، بحيث تضع علامة واحدة عند طرف الخط والعلامة الأخرى في الموضع القريب من الفريق. اختر أيقونة العلامة من شريط العلامات الثاني. ضع المؤشر في مركز العلامات.
من القائمة العلوية، اختر قياس الزوايا السريع (quick measure angles) تحت علامة التبويب. بعد ذلك، انقر بزر الماوس الأيمن في نافذة التتبع، وحدد خيار "مستمر" (continuous)، ثم قم بسحب خطوط الرباط المطاطي لقياس زاوية قدرها 19 degree. اضغط على مفتاح enter فور ظهور مربع الحوار.
ولكن تذكر أن الفأرة لا تزال موجودة في نفس الوقت على اليسار. قم بكسر نافذة التتبع بحيث يمكن تمديد خط جديد بشكل خاص من الطرف. اكسر في نافذة التتبع واختر تحكماً مفتوحاً.
ارسم خطاً جديداً آخر بنفس الطريقة تماماً عند الطرف الآخر. لقد أنشأنا الآن حدّين يتم ضمنهما عدّ خلايا ratin gagan. اختر نوعاً واحداً من العلامات وثبّت علامة واحدة لكل خمس خلايا.
اختر حداً واحداً ليكون خط استبعاد، بحيث لا تُحتسب الخلية التي تلامسه ضمن العينة الحالية. حدد نوعاً آخر من العلامات للخلايا الميتة. سيتم عرض عدد كل نوع من مساحات العلامات بجانب أيقونة العلامة المقابلة لها.
عند شريط العلامة رقم اثنين، اختر وضع التحرير وحدد خط الأساس للمنحنى. قم بكسره في نافذة التتبع ثم أعد إنهاء الخط. يمكن الحصول على اسم خط الأساس للمنحنى بالضغط على زر قياس المنحنى.
يمكن التعبير عن عدد الخلايا بعد ذلك لكل مليمتر من العينة. لذا، لنقم بالحفظ تحت علامة تبويب الملف. كما يمكن حفظ بيانات التتبع والواسمات كملف بيانات.
سيوضح هذا الجزء كيفية قياس جانب الخلية لخلية عقدية شبكية؛ افتح الصورة. من علامة التبويب "ملف"، اختر صورة للمنطقة الشبكية المراد تحليلها. اختر خلية عقدية حية بناءً على المعايير الموضحة في الجزء السابق.
لذا، في خلية الحياة، اختر نوع خط الكنتور من نقطة التدوين في شريط الأدوات الرئيسي. ارسم خط كنتور على طول محيط الخلية عند حوالي النهاية اليمنى لنافذة التتبع، ثم حدد "إغلاق الكنتور". ستظهر مساحة الخلية تحت بند المساحة في مربع حوار قياسات التحكم.
لقد استعرض هذا الفيديو ثلاث طرق بسيطة يمكن من خلالها تحليل الشبكية بشكل موضوعي. نأمل أن يكون هذا الفيديو مفيداً.
اعرض النص الكامل واحصل على الوصول إلى آلاف الفيديوهات العلمية
يوضح هذا الفيديو ثلاثة أنواع من التحليلات المورفومترية للشبكية، بما في ذلك قياس سمك الطبقة النووية الداخلية، وتحديد عدد خلايا العقد الشبكية (RGCs)، وقياس أحجام خلايا العقد الشبكية (RGCs). وتوفر هذه التقنية منصة علمية لإجراء هذه التحليلات.
يتيح التحليل المورفومتري الموضوعي لمقاطع الشبكية التحديد الكمي الدقيق للفقدان العصبي والتغيرات الهيكلية، مما يدعم التحقق من صحة الأهداف في نماذج الأمراض التنكسية العصبية. ومن خلال تقليل تباين القياسات وزيادة الحساسية للتغيرات الطفيفة، يعزز هذا النهج الثقة التنبؤية في تقييم الفعالية العلاجية. كما يوفر منصة قابلة للتطبيق لتقييم اعتلالات الشبكية عبر مراحل اكتشاف الأدوية.
تتكامل هذه الطريقة ضمن تسلسل عملية الاكتشاف، بدءاً من التحقق المبكر من الهدف ووصولاً إلى تحديد المركبات الرائدة ثم التقييم قبل السريري، مما يوفر قراءات هيكلية مكملة للتقييمات الوظيفية في نماذج أمراض الشبكية.