Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Salvatore Coniglio; Ian Miller; Marc Symons; Jeffrey E. Segall

doi:10.3791/53990

Coculture فحوصات لدراسة البلاعم والخلايا الدبقية الصغيرة تحفيز من ورم أرومي دبقي الغزو

JoVE Journal
Cancer Research

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

JoVE Journal Cancer Research

Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Coculture فحوصات لدراسة البلاعم والخلايا الدبقية الصغيرة تحفيز من ورم أرومي دبقي الغزو

Full Text

14,782 Views

09:23 min

October 20, 2016

DOI: 10.3791/53990-v

Salvatore Coniglio¹, Ian Miller², Marc Symons³, Jeffrey E. Segall⁴

¹New Jersey Center for Science, Technology and Mathematics,Kean University, ²Department of Physiology and Medical Physics,Royal College of Surgeons in Ireland, ³The Feinstein Institute for Medical Research at North Shore-LIJ, ⁴Department of Anatomy and Structural Biology, Gruss Lipper Biophotonics Center,Albert Einstein College of Medicine

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

يتطلب فهم السلوك الخبيث للسرطان إنشاء نماذج دقيقة لكيفية تفاعل الخلايا السرطانية مع مكونات البيئة المكروية للورم ، مثل الضامة. نصف هنا طريقتين لدراسة تفاعل خلايا الورم الأرومي الدبقي مع البلاعم المرتبطة بالورم والخلايا الدبقية الصغيرة حيث يتم تقييم التأثير على غزو الورم الأرومي الدبقي.

الهدف العام من هذه التجربة هو نمذجة تفاعل خلايا الورم الأرومي الدبقي مع الخلايا الدبقية الصغيرة والبلاعم أثناء الغزو في اختبار في المختبر. لذلك يمكن أن تساعد هذه الطريقة في الإجابة على الأسئلة الرئيسية في مجال البيئة المكروية للورم ، مثل المركبات أو العلاجات التي يمكن أن تتداخل مع تفاعل السرطان مع الضامة ، وهو نوع خلية من البيئة المكروية أثناء التقدم إلى الورم الخبيث. تتمثل إحدى المزايا الرئيسية لهذه التقنية في أنها سهلة الأداء نسبيا ويمكن إكمالها في وقت معقول ويبدو أنها تصمم بدقة غزو الورم الأرومي الدبقي في الجسم الحي.

ابدأ بالتمييز بين خط الخلية محل الاهتمام باستخدام أسيتات فوربول ميريستات ، على النحو التالي. أولا ، ضع صفيحتين إلى ثلاث مرات 10 إلى خلايا THP-1 الخامسة في 1.5 مل من الوسط في صفيحة ثقافة بستة آبار. مباشرة بعد الطلاء ، أضف 100 نانومولار من PMA واحتضن عند 37 درجة مئوية و 5٪ CO2 لمدة 48 ساعة.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos