Name: إعداد سهل من الجسيمات هيدروكسيد الألومنيوم متناهية الصغر مع أو بدون ميسوبورووس مسم-41 في البيئات المحيطة (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-05-11T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 50 s
Description: اكتشف طريقة خضراء لتخليق جسيمات هيدروكسيد الألومنيوم متناهية الصغر المستقرة باستخدام L-arginine كقاعدة معتدلة. تمنع هذه التقنية التكتل وتفتح آفاقًا لتطبيقات متنوعة في علوم المواد والكيمياء الخضراء.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

المؤلفين تعرب عن تقديرها للدكتور توماس ج. إمج ووي ليو من جامعة روتجرز لتحليلها والخبرة في زاوية صغيرة حيود الأشعة السينية ومسحوق حيود الأشعة السينية. وعلاوة على ذلك، يعترف المؤلفون هاو وانغ لدعمه مع N2 التجارب الامتزاز.

1. آل (أوه) 3 الجسيمات النانوية توليف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل 1.40 غرام من كلوريد الألومنيوم هيكساهيدرات في 5.822 غرام من الماء منزوع الأيونات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 2.778 غرام من L- أرجينين إلى محلول كلوريد الألومنيوم مائي بينما تحت التحريك المغناطيسي. إضافة L- أرجينين ببطء، بحيث يذوب أرجينين المضافة ولا تشكل كتل كبيرة أو قطع. وعلاوة على ذلك، إضافة بطيئة يقلل من تركيزات المحلية من القلوية ويوفر الظروف للتحلل المائي أكثر قابلية للتحكم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة كل أرجينين يذوب في الحل، وتسخين الحل لمدة 72 ساعة في 50 درجة مئوية. عند هذه النقطة، قد يظهر الحل كما تعليق غائم. </li></ol> 2. ترسب آل (أوه) 3 مع كلوريد الصوديوم <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد عمود غك الذي هو 49 في طويلة و 1.125 في القطر. حزمة هلام في خطوات متتالية من إضافة هلام والسماح للمياه لتتدفق من خلال العمود لضمان التعبئة المناسبة، مع الحد الأدنى من الفضاء بين الخرز هلام. حزمةهلام إلى حوالي 80٪ من العمود؛ كمية من هلام معبأة يختلف في كل مرة ويؤثر فقط على وقت الاحتفاظ من الأنواع المفصولة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدخال 10 مل من آل-أوه ( 3 ) تعليق جسيمات متناهية الصغر تجميعها (أعدت في الخطوة 1.3) في العمود باستخدام مضخة هبلك مع حلقة 10 مل حاقن. مخصص جعل حلقة حاقن باستخدام أنابيب مع قطر خارجي من حوالي 0.125 في وطول يتم معايرة لتقديم 10 مل من عينة حقن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع شطف العمود في فترات مرتبطة مع موقع الذروة دري. قم بتوصيل خرج غك بإدخال كاشف مؤشر الانكسار التفاضلي (دري). ملاحظة: كما فصل الأنواع يخرج من المؤتمر الشعبي العام، فإنها تظهر على كاشف دري كذروة ويتم جمعها ثم في 125 مل زجاجات. ينتج عمود غك قممتين تم حلهما بشكل جيد، ويتم جمعهما وتحليلهما باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد (سيك) وتحليل العناصر (إي) لتمييز أرجينين من الألومنيومCIES. ويعتمد الحجم الكلي الذي تم جمعه على حجم عمود غك، والمبلغ الإجمالي لمواد التعبئة المستخدمة، ومعدل تدفق الماء منزوع الأيونات المستخدم في عمود العمود. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع غالبية ذروة 1 جزء أكثر من 100 دقيقة بمعدل تدفق 0.2 مل / دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع فصيحة في فترات 30 دقيقة مرة واحدة تظهر الذروة على كاشف ري من العمود غك. ملاحظة: تغيير نطاق الفاصل سيغير تركيز ونقاوة الناتجة المنقي الذروة 1 المواد. فمن الأفضل لجمع فترات صغيرة من الذروة في البداية لتحديد أي جزء يحتوي على أعلى تركيز ونقاء الذروة 1 الأنواع لعمود معين. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد 1٪ بالوزن من كلوريد الصوديوم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة محلول كلوريد الصوديوم أعدت قطرة قطرة إلى 10 مل من تنقية (أوه) 3 الجسيمات النانوية. لا يتم استخدام المواد التي أعدت باستخدام هطول الأمطار كلوريد الصوديوم لمزيد من التجارب. </li></ol> 3. إعداد آل مسم-41 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ميلانتيفات ما يقرب من 1.0 غرام من مسم-41 في 120 درجة مئوية تحت فراغ لمدة 3 ساعات في فرن فراغ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد 50.0 غرام من محلول كلوريد الألومنيوم من خلال الجمع بين 9.6926 غرام من ألكل 3 · 6H 2 O مع 40.3074 غرام من الماء منزوع الأيونات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 0.7 غرام من مسم-41 المنشط إلى 50.0 غرام من محلول كلوريد الألومنيوم (أعدت في الخطوة 3.2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح الوقت المناسب خلط (1 ساعة) لضمان تجانس ألكل 3 منتشرة في جميع أنحاء قنوات مسم-41. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة L- أرجينين إلى خليط غير متجانسة إلى نسبة أرغ / آل مولار من 2.75 تحت التحريك المغناطيسي. وبالمثل إلى الخطوة 1.2، إضافة أرجينين ببطء بما فيه الكفاية وذلك للسماح تتشكل على الفور فلوكولاتس إلى ريديسولف والحد من تراص من أرجينين قبل مواصلة إضافة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة متجانسة، وتسخين الخليط في 50 درجة مئوية لمدة 72 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية الحل غير المتجانسة التي تم الحصول عليها باستخدام قمع بوشنر، تحت فراغ ومجهزة نوعية 90 ملم تصفية الدوائر الورقية(أو أي أوراق تصفية أخرى مناسبة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل مسحوق أبيض تصفيتها مع الماء منزوع الأيونات الزائدة لضمان إزالة كلوريد الألومنيوم غير المتفاعل، أرجينين، أو المنتجات الثانوية للذوبان في الماء من إنتاج المادة مسم-41. </li></ol>

<ol><li>Laden, K. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLaden%2C+K+%22Antiperspirants+and+Deodorants%22">Antiperspirants and Deodorants</a>. , 2nd, Marcel Dekker, Inc. New York. (1999).</li>
<li>Kumara, C. K., Ng, W. J., Bandara, A., Weerasooriya, R. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20884000">Nanogibbsite: Synthesis and characterization.</a> J. Colloid Interface Sci. 352 (2), 252-258 (2010).</li>
<li>Demichelis, R., Noel, Y., Ugliengo, P., Zicovich-Wilson, C. M., Dovesi, R. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp200523x">Physico-Chemical Features of Aluminum Hydroxides As Modeled with the Hybrid B3LYP Functional and Localized Basis Functions.</a> J.Phys. Chem. C. 115 (27), 13107-13134 (2011).</li>
<li>Elderfield, H., Hem, J. D. <a target="_blank" href="http://www.minersoc.org/pages/Archive-MM/Volume_39/39-301-89.pdf">The development of crystalline structure in aluminum hydroxide polymorphs on ageing.</a> Mineral. Mag. 39, 89-96 (1973).</li>
<li>Wang, S. L., Johnston, C. T. <a target="_blank" href="http://ammin.geoscienceworld.org/content/85/5-6/739">Assignment of the structural OH stretching bands of gibbsite.</a> Am. Mineral. 85, 739-744 (2000).</li>
<li>Balan, E., Lazzer, M., Morin, G., Mauri, F. <a target="_blank" href="http://rruff.info/doclib/am/vol91/AM91_115.pdf">First-principles study of the OH-stretching modes of gibbsite.</a> Am. Mineral. 91 (1), 115-119 (2006).</li>
<li>Scherrer, P. <a target="_blank" href="https://eudml.org/doc/59018">Bestimmung der Grosse und der inneren Struktur von Kolloidteilchen mittels Rontgenstrahlen .</a> Gottingen. 26, 98-100 (1918).</li>
<li>Langford, J. I., Wilson, A. J. C. <a target="_blank" href="http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?a16745">Scherrer after sixty years: a survey and some new results in the determination of crystallite size.</a> J. Appl. Cryst. 11 (2), 102-113 (1978).</li>
<li>Swaddle, T. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetic+Evidence+for+Five-Coordination+in+AlOH%28aq%292%2B+Ion%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Kinetic Evidence for Five-Coordination in AlOH(aq)2+ Ion.</a> Science. 308 (5727), 1450-1453 (2005).</li>
<li>Casey, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Large+Aqueous+Aluminum+Hydroxide+Molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Large Aqueous Aluminum Hydroxide Molecules.</a> Chem. Rev. 106 (1), 1-16 (2006).</li>
<li>Lutzenkirchen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169433209018170">Adsorption of Al13-Keggin clusters to sapphire c-plane single crystals: Kinetic observations by streaming current measurements.</a> Appl. Surf. Sci. 256 (17), 5406-5411 (2010).</li>
<li>Mokaya, R., Jones, W. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/1999/JM/A807312K">Efficient post-synthesis alumination of MCM-41 using aluminum chlorohydrate containing Al polycations.</a> J. Mater. Chem. 9 (2), 555-561 (1999).</li>
<li>Brunauer, S., Deming, L. S., Deming, W. E., Teller, E. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01864a025">On a Theory of the van der Waals adsorption of gases.</a> J. Am. Chem. Soc. 62 (7), 1723-1732 (1940).</li>
<li>Kresge, C. T., Leonowicz, M. E., Roth, W. J., Vartuli, J. C., Beck, J. S. <a target="_blank" href="http://www.nature.com/nature/journal/v359/n6397/abs/359710a0.html">Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquid-crystal template mechanism.</a> Nature. 359 (6397), 710-712 (1992).</li>
<li>Zeng, Q., Nekvasil, H., Grey, C. P. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp990726l">Proton Environments in Hydrous Aluminosilicate Glasses: A 1H MAS, 1H/27Al, and 1H/23Na TRAPDOR NMR Study.</a> J. Phys. Chem. B. 103 (35), 7406-7415 (1999).</li>
<li>Kao, H. M., Grey, C. P. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp953357b">Probing the Bronsted and Lewis acidity of zeolite HY: A 1H/27Al and 15N/27Al TRAPDOOR NMR study of mono-methylamine adsorbed on HY.</a> J. Phys. Chem. 100 (12), 5105-5117 (1996).</li>
<li>DeCanio, E. C., Edwards, J. C., Bruno, J. W. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021951784711870">Solid-state 1H MAS NMR characterization of γ-alumina and modified γ-aluminas.</a> J. Catal. 148 (1), 76-83 (1994).</li>
<li>Shafran, K. L., Deschaume, O., Perry, C. C. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/En/content/articlelanding/2005/jm/b505466d">The static anion exchange method for generation of high purity aluminium polyoxocations and monodisperse aluminum hydroxide nanoparticles.</a> J. Mater. Chem. 15 (33), 3415-3423 (2005).</li>
<li>Vogels, R. J. M. J., Kloprogge, J. T., Geus, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homogeneous+forced+hydrolysis+of+aluminum+through+the+thermal+decomposition+of+urea%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Colloid+Interface+Sci%22%5BJournal%5D)">Homogeneous forced hydrolysis of aluminum through the thermal decomposition of urea.</a> J. Colloid Interface Sci. 285 (1), 86-93 (2005).</li>
</ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

استلزم تحضير محلول كلوريد ألومنيوم مائي استخدام ملح سداسي هيدرات بلوري من كلوريد الألومنيوم. على الرغم من أن شكل اللامائية يمكن أن تستخدم أيضا، فإنه لا يفضل بسبب خصائص استرطابي كبيرة، مما يجعل من الصعب العمل مع والسيطرة على تركيز الألومنيوم. ومن الجدير بالذكر أنه يجب استخدام محلول كلوريد الألومنيوم في غضون عدة أيام من التحضير لأنه بمرور الوقت، يتحلل حمض [A (H2 O) 6 ] من حمض أكوا لإنتاج منتجات ثانوية غير مرغوبة يمكن أن تقلل في النهاية من العائد الكلي والنقاء النهائي المن...

المواد المصنوعة من هيدروكسيد الألومنيوم هي مرشحات واعدة لمجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية، بما في ذلك الحفز، والمستحضرات الصيدلانية، ومعالجة المياه، ومستحضرات التجميل. 1 ، 2 ، 3 ، 4 في درجات الحرارة المرتفعة، يمتص هيدروكسيد الألومنيوم قدرا كبيرا من الحرارة أثناء التحلل لانتاج الألومينا (آل 2 O 3 )، مما يجعله عاملا مثبطا للهب. 5 وقد تم التحقيق في الأشكال الأربعة المعروفة من هيدروكسيد الألومنيوم ( أي ، جيبزيت، البيريت، نوردسترانديت، ودويليت) باستخدام تقنيات حسابية وتجريبية لتحسين فهمنا لتشكيل وهياكل منها 6 . إعداد الجسيمات النانوية ذات أهمية خاصة نظرا لقدرتها على إظهار الآثار الكمومية وخصائص تختلف عن تلك التي ثي(2). الجسيمات نانوجيبسيت مع أبعاد على أمر من 100 نانومتر يتم إعدادها بسهولة في ظل ظروف مختلفة 7 ، 8 ، 9 ، 10 ، 11 ، 12 ، 13 ، 14 . ومن الصعب التغلب على التحديات المتأصلة المرتبطة بتقليل حجم الجسيمات؛ وبالتالي، توجد فقط عدد قليل من الحالات حيث الجسيمات نانوجيبسيت لها أبعاد على الترتيب من 50 نانومتر. 14 ، 15 ، 16 ، 17 على حد علمنا، لم تكن هناك تقارير عن الجسيمات نانوجيبسيت أصغر من 50 نانومتر. ويعزى ذلك جزئيا إلى أن الجسيمات النانوية تميل إلى التكتل بسبب عدم الاستقرار الكهروستاتيكيوالاحتمال الكبير لتشكيل الروابط الهيدروجينية بين الجسيمات الغروية، وخاصة في المذيبات البروتيية القطبية. وكان هدفنا هو تجميع الجزيئات النانوية الصغيرة (أوه) 3 باستخدام المكونات والسلائف الآمنة حصريا. في العمل الحالي، تم تثبيط تجميع الجسيمات المائية من خلال دمج الأحماض الأمينية ( أي L- أرجينين) كمخزن مؤقت ومثبت. وعلاوة على ذلك، أفيد أن غانيدينيوم التي تحتوي على أرجينين منعت نمو هيدروكسيد الألومنيوم الجسيمات والتجميع لانتاج تعليق الغروية المائية مع متوسط ​​أحجام الجسيمات من 10-30 نانومتر. ومن المقترح هنا أن خصائص أمفوتيريك و زويتيريونيك من أرجينين تخفيف تهمة سطح جزيئات الألومنيوم هيدروكسيد خلال التحلل المائي الخفيف لنمو الجسيمات الاستياء وراء 30 نانومتر. على الرغم من أن أرجينين لم يكن قادرا على خفض حجم الجسيمات أقل من 10 نانومتر، تم تحقيق هذه الجسيمات من خلال الاستفادة من &quot;القفص&quot; تأثير الحبس خفة دمهين ميسوبوريس من مسم-41. توصيف المواد المركبة مسم-41 كشفت متناهية الصغر الألومنيوم هيدروكسيد النانوية داخل السيليكا ميسوبورووس، التي لديها متوسط ​​حجم المسام 2.7 نانومتر.

<table><tbody><tr><td>سداسي هيدرات كلوريد الألومنيوم</td><td>ألفا إيسار</td><td>12297</td><td></td></tr><tr><td>L-arginine</td><td>BioKyowa</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>هيدروكسيد الألومنيوم</td><td>Sigma Aldrich</td><td>239186</td><td></td></tr><tr><td>Bio-Gel P-4 Gel</td><td>Bio-Rad</td><td>150-4128</td><td></td></tr><tr><td>Mesoporous siica (نوع MCM-41)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>643645</td><td></td></tr></tbody></table>

إعداد سهل من الجسيمات هيدروكسيد الألومنيوم متناهية الصغر مع أو بدون ميسوبورووس مسم-41 في البيئات المحيطة

Facile Preparation of Ultrafine Aluminum Hydroxide Particles with or without Mesoporous MCM-41 in Ambient Environments

تم تركيب معلق مائي ل نانوجيبزيت عن طريق معايرة حمض أكوا الألومنيوم [آل (H 2 O) 6 ] 3+ مع L- أرجينين إلى الرقم الهيدروجيني 4.6. وبما أن التحلل المائي لأملاح الألومنيوم المائية يعرف بأنه ينتج مجموعة واسعة من المنتجات ذات مجموعة واسعة من توزيعات الحجم، فإن مجموعة متنوعة من الأدوات المتطورة ( أي 27 آل / 1 H نمر، فتير، إيكب-أوس ، و تيم-إدكس، و زس، و زرد، و بيت) لتوصيف منتجات التوليف وتحديد المنتجات الثانوية. تم عزل المنتج، الذي كان يتألف من الجسيمات النانوية (10-30 نانومتر)، باستخدام تقنية كروماتوجرافي تخلل هلام (غك) العمود. تحويل فورييه الأشعة تحت الحمراء (فتير) الطيفي ومسحوق حيود الأشعة السينية (بسرد) تحديد المواد المنقى كما بوليبورف جيبسيت من هيدروكسيد الألومنيوم. إضافة الأملاح غير العضوية (على سبيل المثال ، كلوريد الصوديوم) تسببت في زعزعة استقرار الكهرباء من تعليق، وبالتالي تكتل الجسيمات النانوية إلى ييلد آل (أوه) 3 تترسب مع أحجام الجسيمات الكبيرة. من خلال استخدام الطريقة الاصطناعية الجديدة الموصوفة هنا، تم تحميل آل (أوه) 3 جزئيا داخل الإطار ميسوبورووس أمر للغاية من مسم-41، مع متوسط ​​أبعاد المسام 2.7 نانومتر، وإنتاج مادة ألومينوسيليكات مع كل من ثماني السطوح ورباعي السطوح آل (O ح / T d = 1.4). وكان مجموع المحتوى، قياس باستخدام طيف الأشعة السينية تشتت الطاقة (إدكس)، 11٪ ث / ث مع نسبة سي / آل مولار 2.9. وأظهرت مقارنة بين إدكس السائبة مع التحليل السطحي الضوئية الأشعة السينية (زس) التحليل البصري نظرة ثاقبة في توزيع آل داخل مادة ألومينوسيليكات. وعلاوة على ذلك، لوحظت نسبة أعلى من سي / آل على السطح الخارجي (3.6) بالمقارنة مع الجزء الأكبر (2.9). تقريب نسب O / آل تشير إلى وجود تركيز أعلى من آل (O) 3 و آل (O) 4 مجموعات بالقرب من الأساسية والسطح الخارجي، على التوالي. ينتج التوليف الذي تم تطويره حديثا من ال مسم-41مرتفعة نسبيا المحتوى مع الحفاظ على سلامة إطار السيليكا أمر ويمكن استخدامها للتطبيقات حيث المائية أو اللامائية آل 2 O 3 النانوية هي مفيدة.

نانوجيبزيت توليف تم تحضير نانوجيبسيت من خلال معايرة ألكل 3 · 6H 2 O (14٪ بالوزن) مع L- أرجينين إلى نسبة أرغ / آل مولار النهائية من 2.75. تم رصد توليف جسيمات نانوجيبسيت عن طريق سيك ، وهو تقنية تحليل تستخدم على نطاق واسع لمحلول كلوريد الألومنيوم تحلل جزئيا، قادرة على تمييز خمسة مجالات تعسفا تعسفا كما قمم 1 و 2 و 3 و 4 و 5 ...

تم إعداد تعليق متناهية الصغر من هيدروكسيد الألومنيوم من خلال المعايرة التي تسيطر عليها [آل (H 2 O)] 3+ مع L- أرجينين لدرجة الحموضة 4.6 مع وبدون قفص تأثير الحبس داخل القنوات ميسوبورووس من مسم-41.

An aqueous suspension of nanogibbsite was synthesized via the titration of aluminum aqua acid [Al(H2O)6]3+ with L-arginine to pH 4.6. Since the hydrolysis ...

الهدف العام من هذه التجربة هو تطوير منهجية خضراء للتخليق السهل لجزيئات هيدروكسيد الألمنيوم فائقة الدقة والمستقرة، والتي يمكن استخدامها لإدخال هيدروكسيد الألمنيوم أو أكسيد الألمنيوم بفعالية على مجموعة واسعة من المواد. ينتج التخليق المطور حديثاً طوراً جديداً من هيدروكسيد الألمنيوم فائق الدقة من خلال استخدام الأرجينين كمصدر للقاعدة الخفيفة. وتكمن الميزة الرئيسية لهذه التقنية في استخدام الأرجينين، وهو حمض أميني قاعدي صالح للأكل، لمعادلة كلوريد الألمنيوم، لتكوين هيدروكسيد الألمنيوم فائق الدقة وتثبيت الجزيئات.نحن نعمل على حل مشكلة التكتل. إن القدرة على تحضير هيدروكسيد الألومنيوم فائق النعومة والمستقر تمهد الطريق لمزيد من الدراسات الهيكلية والميكانيكية، في محاولات لفهم عملية التحلل المائي لمونومرات الألومنيوم إلى هيدروكسيد الألومنيوم الكتلي بشكل أفضل. سيقوم المتدرب لدينا، فيكتور دوبوفوي، بشرح هذا الإجراء.لبدء هذا الإجراء، قم بإذابة 1.4 grams من كلوريد الألومنيوم سداسي الهيدرات في 5.822 grams من الماء منزوع الأيونات. أضف ببطء 2.778 grams من L-arginine مع التقليب المغناطيسي. وبمجرد ذوبان L-arginine تماماً، سخّن المحلول عند 50 degrees celsius لمدة 72 hours.بعد ذلك، قم بتجهيز عمود كروماتوغرافيا نفاذ الهلام عن طريق تعبئة الهلام في خطوات متتالية من إضافة الهلام، ثم السماح للماء بالتدفق عبر العمود، لضمان التعبئة الصحيحة. عبئ الهلام بنسبة 80% تقريبًا من حجم العمود. بعد ذلك، استخدم مضخة HPLC ذات حلقة حقن بسعة 10ml، لإدخال 10ml من معلق هيدروكسيد الألومنيوم فائق النعومة المُصنَّع في العمود.قم بتجميع غالبية الجزء الخاص بالقمة-1 على مدار 100 دقيقة. وبمجرد ظهور قمة على كاشف LI، قم بتجميع النهاية LU على فترات زمنية مدتها 30 دقيقة. بعد ذلك، أضف محلول كلوريد الصوديوم بتركيز واحد بالمائة وزني قطرة تلو الأخرى إلى 10ml من هيدروكسيد الألومنيوم فائق النعومة المنقى لتحفيز الترسيب.للبدء، استخدم فرن تفريغ لتنشيط غرام واحد من MCM-41 عند 120 درجة celsius تحت التفريغ لمدة ثلاث ساعات. بعد ذلك، اخلط 9.6926 غرام من سداسي هيدرات كلوريد الألومنيوم مع 40.3074 غرام من الماء منزوع الأيونات. أضف 0.74 غرام من MCM-41 المنشط إلى محلول كلوريد الألومنيوم هذا.اخلط المزيج لمدة ساعة واحدة لضمان تجانس كلوريد الألومنيوم المنتشر عبر قنوات MCM-41. أضف L-arginine ببطء مع التحريك، بحيث تكون النسبة المولية النهائية من الأرجنين إلى الألومنيوم 2.75. وبمجرد أن يصبح المزيج متجانساً، سخنه إلى 50 °C لمدة 72 ساعة.بعد ذلك، استخدم قمع بوخنر مجهزاً بدوائر ورق ترشيح نوعي بمقاس 90mm لترشيح المحلول تحت تفريغ هوائي. اغسل مادة MCM-41 الألومنيوم الناتجة بزيادة من الماء منزوع الأيونات. في هذه الدراسة، يتم تحضير معلق هيدروكسيد الألومنيوم فائق النعومة، عن طريق المعايرة المنضبطة لحمض الألومنيوم المائي باستخدام L-arginine.يُظهر تحليل الرنين المغناطيسي النووي (MR) والدوران بزاوية سحرية (Magic angle spinning) لمادة MCM-41 الألومنيوم المُحضرة وجود بيئات ألومنيوم ثمانية السطوح ورباعية السطوح، وهي حالات شائعة الملاحظة في أنواع الألومنيوم المعدلة بالسيليكا مسامية المتوسطة. وتشير بيانات التركيب العنصري الكلي والسطحي إلى أن معظم الألومنيوم قد تغلغل داخل المسام، بدلاً من التراكم على السطح. كما تم قياس أنماط حيود الأشعة السينية بزاوية صغيرة قبل وبعد تحميل الألومنيوم، وتم فهرسها بناءً على التماثل السداسي.لُوحظت انعكاسات الشبكة 100، 110، 200 في كلتا العينتين، مما يشير إلى أن إقحام الألومنيوم لم يكن له تأثير ملموس على المسامية عالية التنظيم لمادة MCM-41. ويكشف المجهر الإلكتروني النافذ لجزيئات MCM-41 المطعمة بالألومنيوم أن هيكل السيليكا ظل سليمًا بعد تحميل جزيئات هيدروكسيد الألومنيوم. يمكن توسيع نطاق هذه التقنية بشكل عملي لتخليق كميات تجارية من هيدروكسيد الألومنيوم فائق النعومة، أو مواد عالية الجودة مُطَعَّمة بالألومنيوم.لا يقتصر هذا التخليق الحمضي على هيدروكسيد الألومنيوم فحسب، بل يمتد ليشمل أكاسيد معدنية أخرى، مما يمنحه تطبيقات واسعة النطاق في توصيل الأدوية، والحفز الكيميائي، ومنتجات العناية الشخصية. لماذا يتم تكرار تخليق الأحماض الأمينية لضمان الحصول على درجة النقاء والإنتاجية ذاتها.

facile-preparation-ultrafine-aluminum-hydroxide-particles-with-or

Research

JoVE Journal

Chemistry

الكيمياء

&lt; p class = "jove_content" &gt; تم تحضير جزيئات السيليكا النانوية باستخدام التحفيز الحمضي لسلائف السيلوكسان والتقنيات الاصطناعية بمساعدة الميكروويف مما أدى إلى نمو متحكم فيه للمواد النانوية يتراوح قطرها من 30 إلى 250 نانومتر. يمكن التحكم في ديناميكيات النمو عن طريق تغيير تركيز حمض السيليك الأولي ووقت التفاعل ودرجة حرارة التفاعل.

تحضير جسيمات السيليكا النانوية من خلال التحفيز الحمضي بمساعدة الميكروويف

هنا يتم وصف إجراءات البلازما تعزيز ترسيب الأبخرة الكيميائية من perfluoroalkanes على المواد الصغيرة التي يسهل اختراقها مثل الأطر المعدنية العضوية لتعزيز الاستقرار وللا مائية. وعلاوة على ذلك، وصفت اختبار اختراق كميات مليغرام من العينات في التفاصيل.

إعداد أطر مسعور المعدنية العضوية عبر البلازما المحسن ترسيب الأبخرة الكيميائية من Perfluoroalkanes لإزالة الأمونيا

وتصف هذه الورقة طريقة جديدة لتصنيع سريع ذات جودة عالية النانو bioinspired هيدروكسيباتيت. هذا بيولوجية له أهمية كبيرة في تصنيع مجموعة واسعة من الأجهزة الطبية المبتكرة للتطبيقات السريرية في جراحة العظام، جراحة الوجه و الأسنان.

تحضير مزيج سريع من Bioinspired النانو هيدروكسيباتيت للتطبيقات الطبية الحيوية

ويرد على بروتوكول لاختلاق أكاسيد الألومنيوم انوديك نانوبوروس عبر أنوديزيشن الأسطح المتعددة المتزامنة تليها مفارز التحيزات عكس الشبيهة بدرج. فإنه يمكن تطبيقها مرارا وتكرارا لنفس الألومنيوم الركازة، نستعرض السطحية والغلة، واستراتيجية نظيفة بيئياً.

أنوديزيشنز السطحية المتعددة المتزامنة ومفرزة التحيزات عكس درج مثل أكاسيد الألومنيوم انوديك في الكبريتيك والمنحل بالكهرباء حمض الأكساليك

ويصف هذه المخطوطة توليف مصفوفات الومينوفوسفاتي القابلة للاحتراق برد فعل حمض أورثوفوسفوريك (ح3ص4) مع نانوبوودير الألومنيوم. عندما ينفذ هذا رد فعل مع الألومنيوم الزائد حضور نانوبوودير ثالث أكسيد التنغستن، أنه يؤدي إلى رغوة نانوثيرميتي الصلبة، المليئة بالثغرات.

نانوثيرميتي مع الحلوى تشبه مورفولوجيا: من مسحوق فضفاض لكائنات فائقة المسامية

نقدم هنا البروتوكولات لإعداد واختبار أيروجيلس الحفاز بإدراج الأنواع المعدنية في منصات وتستطي السليكا واﻷلومينا. أساليب لإعداد المواد باستخدام النحاس أملاح وهي واردة جسيمات نانوية المحتوية على النحاس. حفاز بروتوكولات اختبار إثبات فعالية هذه أيروجيلس لتطبيقات الحفز الثلاثية.

تصنيع واختبار أيروجيلس الحفاز أعدت عن طريق استخراج فوق الحرجة السريع

الأطر المعدنية العضوية فعالة في مخزن للغاز والحفز غير المتجانس، ولكن نتيجة أساليب توليف نموذجية في مساحيق فضفاض يصعب على إدماج المواد الذكية. علينا أن نظهر أسلوب أول طلاء الأقمشة مع أكاسيد معدنية محددة المدة، أسفر عن الأفلام الامتثالي من وزارة المالية على الأقمشة خلال التوليف سولفوثيرمال.

أودعت توليف سولفوثيرمال من شركة مالونغوشي-96 والارجان-66-NH2 في ذرية طبقة الطلاء أكسيد المعدن على حصائر الألياف

التوليف المستهدف للأطر المعدنية العضوية الجديدة (MOFs) أمر صعب ، ويعتمد اكتشافها على معرفة وإبداع الكيميائي. تسمح الطرق عالية الإنتاجية باستكشاف حقول المعلمات الاصطناعية المعقدة بسرعة وكفاءة ، مما يسرع عملية العثور على المركبات البلورية وتحديد الاتجاهات التركيبية والهيكلية.

الاكتشاف والتخليق الأمثل لمركبات الإطار المعدني العضوي القائمة على الفوسفونات المتماثلة الفوسفات باستخدام طرق عالية الإنتاجية

يتم توفير بروتوكول لتوليف وتوصيف أحاديات الإطار المعدني العضوي ذاتية التجميع باستخدام بلورات الإطار المعدني العضوي المطعمة بالبوليمر (MOF). يوضح الإجراء أن جزيئات MOF المطعمة بالبوليمر يمكن تجميعها ذاتيا في واجهة الهواء والماء مما يؤدي إلى هياكل أحادية الطبقة جيدة التكوين وقائمة بذاتها كما يتضح من التصوير المجهري الإلكتروني الماسح.

توليف وتوصيف أحاديات الإطار المعدني العضوي المجمعة ذاتيا باستخدام الجسيمات المطلية بالبوليمر

يفصل هذا البروتوكول تخليق، وتغليف الهيموغلوبين، وPEGylation السطحي لجسيمات UiO-66 النانوية المسامية هرميا المصممة لتوصيل الأكسجين. يجمع الإجراء بين هندسة العيوب والترافق المتعامد الثنائي المعزز بالإجهاد لتوليد حاملات عالية النفاذية ومستقرة فسيولوجيا مناسبة للتطبيقات الطبية الحيوية.

التخليق، تغليف الهيموغلوبين والبيجيليشن ثنائي التعامد في جسيمات UiO-66 النانوية المسامية هرميا لتطبيقات توصيل الأكسجين

اكتشف طريقة خضراء لتخليق جسيمات هيدروكسيد الألومنيوم متناهية الصغر المستقرة باستخدام L-arginine كقاعدة معتدلة. تمنع هذه التقنية التكتل وتفتح آفاقًا لتطبيقات متنوعة في علوم المواد والكيمياء الخضراء.

إعداد سهل من الجسيمات هيدروكسيد الألومنيوم متناهية الصغر مع أو بدون ميسوبورووس مسم-41 في البيئات المحيطة

استكشف المزيد من الفيديوهات