Use of Single Molecule Fluorescent In Situ Hybridization (SM-FISH) to Quantify and Localize mRNAs in Murine Oocytes

Kelsey  R. Timme; Jennifer R. Wood

doi:10.3791/59414

استخدام "واحد جزيء فلوري في الموقع التهجين" (SM-الأسماك) إلى مرناس Quantify و Localize في "بويضات...

JoVE Journal
Genetics

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

JoVE Journal Genetics

Use of Single Molecule Fluorescent In Situ Hybridization (SM-FISH) to Quantify and Localize mRNAs in Murine Oocytes

استخدام "واحد جزيء فلوري في الموقع التهجين" (SM-الأسماك) إلى مرناس Quantify و Localize في "بويضات مورين"

Full Text

11,299 Views

08:18 min

April 24, 2019

DOI: 10.3791/59414-v

Kelsey R. Timme¹, Jennifer R. Wood¹

¹Department of Animal Science,University of Nebraska-Lincoln

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

لعد تكاثر عدد مرناس في بويضات الفردية، صف واحد جزيء الحمض النووي الريبي في الموقع الأمثل التهجين (الحمض النووي الريبي-الأسماك) للخلايا غير ملتصقة. بويضات جمعت وتهجين مع تحقيقات محددة نسخة، وكمياً باستخدام برنامج تقدير حجم صورة.

هذه التقنية لا تسمح فقط توطين، ولكن أيضا كمية من mRNAs المرشح في البويضات الفردية والأجنة. مقارنة مع المقايسات الأخرى، بما في ذلك PCR، والانتهاء من نتائج تقنية في بيانات استنساخ مع اختلاف منخفض. إثبات الإجراء سيكون (كيلسي تيمي) طالبة دراسات عليا في مختبري

ابدأ هذا الإجراء بإعداد المادة المطلوبة وفئران الإناث في عمر خمسة إلى ثمانية أسابيع كما هو موضح في بروتوكول النص. تنظيف الماوس باستخدام 70٪ الإيثانول. كشف تجويف البطن وتصور الجهاز التناسلي للأنثى.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos