-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

AR

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools

Language

ar

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Bioengineering
في الوقت الحقيقي ، بلونين تحفيز رامان تشتت التصوير من دماغ الفأر لتشخيص الأنسجة
في الوقت الحقيقي ، بلونين تحفيز رامان تشتت التصوير من دماغ الفأر لتشخيص الأنسجة
JoVE Journal
Bioengineering
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Bioengineering
Real-Time, Two-Color Stimulated Raman Scattering Imaging of Mouse Brain for Tissue Diagnosis

في الوقت الحقيقي ، بلونين تحفيز رامان تشتت التصوير من دماغ الفأر لتشخيص الأنسجة

Full Text
3,341 Views
10:57 min
February 1, 2022

DOI: 10.3791/63484-v

Robert Espinoza*1, Brian Wong*1, Dan Fu1

1Department of Chemistry,University of Washington

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Summary

يعد الفحص المجهري لتشتت رامان المحفز (SRS) تقنية تصوير قوية وغير مدمرة وخالية من الملصقات. أحد التطبيقات الناشئة هو تحفيز علم أنسجة رامان ، حيث يتم استخدام تصوير SRS بلونين في انتقالات رامان للبروتين والدهون لتوليد صور الهيماتوكسيلين الزائفة والإيوسين. هنا ، نوضح بروتوكولا لتصوير SRS ثنائي الألوان في الوقت الفعلي لتشخيص الأنسجة.

Transcript

سيوضح هذا البروتوكول تنفيذ وتحسين الفحص المجهري SRS للتركيز الطيفي وكيف يمكن استخدامه في تطبيقات أنسجة رامان المحفزة في الوقت الفعلي. الميزة الرئيسية لهذه التقنية هي السرعة التي يمكن بها معالجة العينات بمجرد محاذاة الأجهزة بشكل صحيح ، حيث لا يتطلب SRS معالجة الأنسجة وتلطيخها. ينطبق هذا البروتوكول على تطبيقات SRS الأخرى ، ولا يقتصر فقط على علم الأنسجة.

وتشمل هذه التطبيقات الجزيئات الصغيرة والأدوية والخلايا والأنسجة. ابدأ بتركيب زوج من العدسات اللونية لشعاع المضخة لتكبير حجم شعاع الليزر بمقدار ضعفين كنقطة بداية. ضع عدسة 100 و 200 ملم على بعد 300 ملم تقريبا من بعضها البعض.

ثم قم بمحاذاة شعاع المضخة من خلال مركز كلتا العدستين. بعد ذلك ضع مرآة بعد العدسة الثانية لإرسال الشعاع نحو جدار على بعد أكثر من متر واحد. تتبع الشعاع من المرآة إلى الحائط باستخدام بطاقة الأشعة تحت الحمراء وتحقق مما إذا كان الشعاع يتغير في الحجم.

قم بتجميع الشعاع إذا تغير حجم الشعاع كدالة للمسافة. اجمع بين شعاعي الليزر عن طريق تثبيت مرآة ثنائية اللون مع العديد من مرايا التوجيه للتعديل. تحسين التداخل المكاني للمضخة وستوكس من خلال مراقبة الحزم بعد المرآة ثنائية اللون في موقعين مختلفين يفصل بينهما متر واحد.

اضبط مرآة التوجيه بشكل متكرر متبوعة بالمرآة ثنائية اللون لمحاذاة شعاع ستوكس مع شعاع المضخة. تأكد من إرسال الحزم المدمجة إلى وسط مرايا المسح الضوئي للمجهر الضوئي بالليزر عن طريق ضبط زوج من مرايا التوجيه عندما تكون مرايا المسح الضوئي في وضع التوقف. بعد المكثف ، استخدم زوجا آخر من العدسات بأطوال بؤرية تبلغ 100 ملم و 30 ملم ، على التوالي ، لنقل الحزمة المرسلة إلى الصمام الثنائي الضوئي ، مما يضمن احتواء كلا الحزمتين داخل الصمام الثنائي الضوئي.

ثم قم بتثبيت اثنين من مرشحات التمرير المنخفض لحجب شعاع ستوكس المعدل. ضع جهاز أخذ عينات الشعاع في مسار شعاع ستوكس لالتقاط 10٪ من الشعاع وإرساله إلى صمام ثنائي ضوئي سريع للكشف عن قطار النبض 80 ميجاهرتز. خذ أحد مخرجات المخزن المؤقت للمروحة وقم بتصفيته باستخدام مرشح تمرير النطاق للحصول على موجة جيبية 20 ميجاهرتز.

ثم استخدم مخفف RF لضبط ذروة الإخراج إلى ذروة الجهد إلى حوالي 500 مللي فولت. أرسل الناتج الناتج إلى محول الطور ، والذي يسمح بالتعديل الدقيق لمرحلة RF باستخدام مصدر الجهد. أرسل هذا الإخراج إلى مضخم طاقة RF وقم بتوصيل خرج مكبر الصوت ب EOM.

بعد إلغاء حظر شعاع ستوكس، قم بتحسين عمق التشكيل لأول EOM عن طريق وضع صمام ثنائي ضوئي في مسار الحزمة. اضبط جهد EOM ولوحة الموجة الربعية حتى يبدو عمق التشكيل مرضيا. ضع صودا ضوئيا بعد المرآة ثنائية اللون للكشف عن شعاع الليزر.

قم بحظر شعاع ستوكس أولا، ثم قم بتكبير إحدى قمم نبض المضخة على منظار الذبذبات. ضع مؤشرا رأسيا لتحديد الموضع الزمني لهذه الذروة باستخدام منظار الذبذبات. الآن قم بحظر شعاع المضخة ، وقم بإلغاء حظر شعاع ستوكس.

ترجم مرحلة التأخير لمطابقة مواضع الذروة على منظار الذبذبات مؤقتا إلى الموضع المحدد في الخطوة السابقة. عن طريق حساب مسافة التأخير المطلوبة لمطابقة الحزمتين متبوعة بإطالة مسار الحزمة للشعاع الأسرع أو تقصير مسار الشعاع للشعاع الأبطأ. بعد ذلك قم بإعداد عينة شريحة مجهرية باستخدام DMSO وشريط على الوجهين كفاصل لحمل العينة بين الشريحة والغطاء الانزلاقي.

ضع العينة على المجهر مع جانب الغطاء المواجه لهدف المجهر وراقب العينة من القطعة I تحت إضاءة الحقل الساطع. أوجد تركيز العينة في كل من الطبقة العلوية والسفلية من فقاعات الهواء في واجهة الشريط الزجاجي، ثم حرك التركيز البؤري ليكون بين طبقتي الشريط. بعد ذلك ، اضبط خرج الشعاع القابل للضبط على 798 نانومتر.

استنادا إلى الإنتاجية البصرية للمكثف، اضبط الطاقة البصرية لتكون حوالي 40 مللي واط لكل من المضخة وحزم ستوكس عند التركيز الموضوعي. ثم افتح صورة المسح الضوئي في MATLAB وانقر على الزر المسمى التركيز لبدء المسح الضوئي. اضبط مرآة التوجيه قبل الماسح الضوئي galvo لتوسيط إشارة التيار المستمر على شاشة القناة الأولى.

حرك مرحلة التأخير الآلية وراقب عن كثب مخرجات القفل المعروضة على شاشة القناة الثانية. أخيرا ، اضبط التأخير الزمني لزيادة كثافة إشارة التيار المتردد. اضبط المرآة ثنائية اللون لتوسيط إشارة SRS على قناة التيار المتردد.

ثم اضبط مرحلة مضخم الصوت القفل لزيادة الإشارة إلى أقصى حد. بعد تركيب شريحة العينة على المجهر وضبط قوة كلا الحزمتين إلى حوالي 40 مللي واط لكل منهما عند تركيز العينة كما هو موضح سابقا. افتح صورة المسح الضوئي من MATLAB.

ثم ابحث عن إشارة SRS القصوى عن طريق المسح الضوئي خلال مرحلة التأخير المقابلة لقمة رامان 2،913 سنتيمتر عكسي من DMSO. احصل على صورة SRS المقابلة لقمة رامان 2،913 سنتيمتر عكسي من DMSO. افتح الصورة في ImageJ وحدد مساحة صغيرة في وسط الإطار.

استخدم دالة القياس لحساب المتوسط والانحراف المعياري للقيم في المنطقة المحددة. لمعايرة الوصول إلى التردد، احفظ مسحا الطيفيا فائق مع نطاق مرحلة التأخير الذي يغطي قمم رامان المعكوسة 2 و913 و2 994 سنتيمترا من DMSO. ثم احفظ مواضع المرحلة المقابلة لمجموعة البيانات فائقة الطيف.

قم بإجراء الانحدار الخطي لمواضع المسرح وتحولات رامان عند 2 و 913 و 2 994 سنتيمترا عكسيا. باستخدام معادلة الانحدار الخطي ، قم بتحويل مواضع التأخير إلى ترددات رامان المقابلة. لمعايرة الاستبانة الطيفية ، قم بتقدير موضع المرحلة بناء على الموضع السابق مع زيادة طول المسار البصري بسبب إدخال قضبان.

أعد محاذاة التداخل المكاني للحزم بسبب الانحراف الطفيف للشعاع عند إضافة قضبان زجاجية. قم بتثبيت فاصل شعاع استقطابي ، ولوحة ربع موجة ، و EOM ثان في مسار شعاع النقع بعد EOM الأول. افصل إدخال الإشارة بوحدة EOM الثانية، ثم قم بتوصيل إدخال الإشارة بوحدة EOM الأولى، وقم بتشغيله.

قم بتعديل شعاع ستوكس عند 20 ميجاهرتز عن طريق إرسال الشعاع عبر أول EOM. اضبط إمالة وموضع EOM الأول لضمان تمركز الشعاع عبر بلورة EOM. قم بإعداد عينة شريحة الأنسجة باستخدام شريط على الوجهين وشريحة مجهر وغطاء زجاجي.

ضع العينة على المجهر مع جانب الغطاء المواجه لهدف المجهر. لتصوير SRS في وضع epi ، قم بتثبيت لوحة نصف موجة قبل دخول الشعاع إلى المجهر لتغيير استقطاب الحزمة التي تدخل المجهر. ضع مقسم شعاع استقطاب فوق الهدف للسماح للشعاع المنعكس الخلفي غير المستقطب بالوصول إلى الكاشف.

بعد ذلك ، استخدم عدسة أكرومات 75 ملم وعدسة شبه كروية 30 ملم لنقل الفوتونات المتناثرة الخلفية من الفتحة الخلفية للهدف إلى كاشف الصور. قم بتركيب الكاشف لجمع الضوء المتناثر الخلفي الموجه بواسطة مقسم شعاع الاستقطاب. ثم قم بتثبيت مرشح لمنع الشعاع المعدل من دخول الكاشف.

يؤثر تغيير أطوال القضبان على الدقة الطيفية. عندما لا يتم استخدام قضبان النقيق الزجاجية ، لا يتم حل قمتي رامان من DMSO على الإطلاق. تبدأ الزيادة في عدد قضبان النقيق الزجاجية في حل القمتين عند نقطة مرضية.

النقيق المطابق يحل كلا القمتين ويمكن استخدامه لمعايرة مواضع المرحلة إلى التردد. يظهر قطاران نبضيان متأخران زمنيا من الاستقطاب المتعامد المستخدم لتصوير أطياف DMSO التأخير الزمني بين الإثارة SRS مع عمق التشكيل المقبول والفصل الزمني. في المقابل ، يؤدي التحول الضعيف في مرحلة SRS بلونين إلى قمم مقلوبة أو سلبية.

في الوقت الحقيقي ، يتم عرض تصويرين SRS ملونين في 2 و 850 و 2 و 930 سنتيمترا عكسيا من أنسجة دماغ الفئران خارج الجسم الحي هنا. تم ترميز صور الدهون والبروتين الخام بالألوان لإنتاج صورة واحدة تصور مساهمات الدهون والبروتين. كما تم إجراء إعادة تلوين الهيماتوكسيلين والإيوسين الكاذبين لتقليد تلطيخ الهيماتوكسيلين والإيوسين للتطبيقات المرضية.

يعد التداخل الزمني المكاني وتحسين الدقة المكانية أهم الخطوات لنهج التركيز المكاني ل SRS. تنطبق هذه الطريقة بشكل عام على تجارب الفحص المجهري الأخرى لمسبار المضخة مثل الفحص المجهري للامتصاص العابر. تسمح هذه الطريقة أيضا بتصوير الجزيئات غير الفلورية في الخلايا والأنسجة.

الطريقة المعروضة هنا تسرع وقت الحصول على الصور للترجمة المستقبلية لأنسجة رامان المحفزة في العيادة.

Explore More Videos

الهندسة الحيوية العدد 180

Related Videos

Bioimaging مسجلة لرصد المواد النانوية للتشخيص والعلاج

17:16

Bioimaging مسجلة لرصد المواد النانوية للتشخيص والعلاج

Related Videos

10.6K Views

تصوير تشتت رامان المحفز بلونين لأنسجة دماغ الفئران

07:16

تصوير تشتت رامان المحفز بلونين لأنسجة دماغ الفئران

Related Videos

284 Views

التصوير المتزامن لديناميكيات الخلايا الدبقية الدقيقة والنشاط العصبي في فأر مستيقظ

03:13

التصوير المتزامن لديناميكيات الخلايا الدبقية الدقيقة والنشاط العصبي في فأر مستيقظ

Related Videos

426 Views

الفحص المجهري ثنائي الفوتون للتصوير في الجسم الحي للأوعية الدموية الدقيقة لدماغ الفئران

02:58

الفحص المجهري ثنائي الفوتون للتصوير في الجسم الحي للأوعية الدموية الدقيقة لدماغ الفئران

Related Videos

449 Views

التحليل الطيفي المتماسك المضاد للستوكس رامان لتصور الخلايا العصبية النخاعية في أنسجة دماغ الفئران

03:00

التحليل الطيفي المتماسك المضاد للستوكس رامان لتصور الخلايا العصبية النخاعية في أنسجة دماغ الفئران

Related Videos

226 Views

ميكرون على نطاق بصري القرار المقطعي من أدمغة فئران كاملة مع متحد البؤر المجهري الخفيفة ورقة

09:49

ميكرون على نطاق بصري القرار المقطعي من أدمغة فئران كاملة مع متحد البؤر المجهري الخفيفة ورقة

Related Videos

16.9K Views

الصدمة الحادة الدماغ في الفئران تليها الطولية التصوير ثنائي الفوتون

11:14

الصدمة الحادة الدماغ في الفئران تليها الطولية التصوير ثنائي الفوتون

Related Videos

12.7K Views

في وقت واحد ثنائي الفوتون في فيفو تصوير متشابك المدخلات والأهداف بعد المشبكي في اللحاء ماوس خلف الطحال

16:45

في وقت واحد ثنائي الفوتون في فيفو تصوير متشابك المدخلات والأهداف بعد المشبكي في اللحاء ماوس خلف الطحال

Related Videos

11.8K Views

في الجسم الحي تصوير الأنسجة البيولوجية مع التألق المشترك ثنائي الفوتون والمجهر المجهري المبعثر رامان المحفز

09:06

في الجسم الحي تصوير الأنسجة البيولوجية مع التألق المشترك ثنائي الفوتون والمجهر المجهري المبعثر رامان المحفز

Related Videos

3.5K Views

تصوير الأنسجة متعددة الإرسال للغاية باستخدام أصباغ رامان

07:18

تصوير الأنسجة متعددة الإرسال للغاية باستخدام أصباغ رامان

Related Videos

3.1K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code