Name: مقايسة للالتصاق وغزو آجار في البيرة س. (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2006-11-08T00:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 36 s
Description: اكتشف طريقة تقييم التصاق وغزو الخميرة في أطباق الآجار لدراسة التمايز الزائف والغازي. تساعد هذه التقنية الباحثين على فهم تأثير الطفرات الجينية وعوامل البيئة على سلوك الخميرة.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

نود أن نشكر ليزا Schneper Duevel وكاترين لرؤاهم في تطوير هذا الاختبار.

<ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع 200ul الثقافات تزايد اهتمام وسائل الاعلام على لوحات الاصطناعية مع الشروط المطلوبة التجويع (SC الجلوكوز مع 2 ٪ مقابل SC مع السكر بنسبة 0.2 ٪ ، على سبيل المثال) إذا كانت كثافة ثقافات مختلفة جدا عن بعضها البعض ، وضبط عدد الخلايا في الثقافة 200ul لذلك كل قطرة وتقريبا نفس الكمية من الخلايا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من أن تحتفظ بسجلات منها قطرة على لوحات غير التي الثقافة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحفاظ على الغطاء مواربا لوحة وإما ترك في درجة حرارة الغرفة أو حتى 30 درجة مئوية حتى قطرات جافة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لوحات الختم مع parafilm والبلاستيك التفاف (اختياري) وترك في 30 درجة مئوية لمدة 3-7 أيام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وثيقة نمو الخلايا على لوحات (عن طريق المسح الضوئي والتقاط صورة رقمية ، الخ.) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل الخلايا من على سطح المياه مع آغار الضغط العالي (DI يفضل الماء) لمدة دقيقة تقريبا مع الحرص على عدم رفع آغار وتغيير الاتجاه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التخلص من الماء الزائد عن طريق التنصت على لوحات المناشف الورقية وتركهم عرضة لتجف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة على لوحات جافة التصاق الوثيقة على كل لوحة (عن طريق المسح أو التقاط الصور الرقمية) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مع إصبع القفاز ، وفرك بلطف خلايا شكل السطح آغار تحت الماء الجاري لمدة دقيقة تقريبا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لوحات الجافة كما كان من قبل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اذا كنت تستخدم على نطاق تشريح ، وإزالة الإبرة قبل وضع لوحات على منصة المجهر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الغزو وثيقة مع التكبير 10x أو 40X. تأكد من التركيز على الجزء الأوسط من كل دائرة ، على حواف سيكون مزدحما للغاية لرؤية morphologies الخلايا الفردية. يمكن أن تشير إلى حواف مستوى النمو الخيطية ، ويمكن أن تكون موثقة لتكون مرجعا في المستقبل. يمكن مسح أو التقاط صورة رقمية للوحة كاملة تكون مفيدة أيضا. </li></ol>

<ol><li>Costerton, J. W., Lewandowski, Z., Caldwell, D. E., Korber, D. R., Lappin-Scott, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+biofilms%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Microbial biofilms.</a> Annu Rev Microbiol. 49, 711-745 (1995).</li>
<li>Elortondo, F. J. P., Salmeron, J., Albisu, M., Casas, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biofilms+in+the+food+industry%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Science+and+Technology+International%22%5BJournal%5D)">Biofilms in the food industry.</a> Food Science and Technology International. 5, 25-30 (1999).</li>
<li>Keinanen, M. M., Martikainen, P. J., Kontro, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+community+structure+and+biomass+in+developing+drinking+water+biofilms%5BTitle%5D)+AND+%22Can+J+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Microbial community structure and biomass in developing drinking water biofilms.</a> Can J Microbiol. 50, 183-191 (2004).</li>
<li>Biffinger, J. C., Pietron, J., Ray, R., Little, B., Ringeisen, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+biofilm+enhanced+miniature+microbial+fuel+cell+using+Shewanella+oneidensis+DSP10+and+oxygen+reduction+cathodes%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">A biofilm enhanced miniature microbial fuel cell using Shewanella oneidensis DSP10 and oxygen reduction cathodes.</a> Biosens Bioelectron. 22, 1672-1679 (2007).</li>
<li>Kim, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+community+structure%2C+compartmentalization+and+activity+in+a+microbial+fuel+cell%5BTitle%5D)+AND+%22J+Appl+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Bacterial community structure, compartmentalization and activity in a microbial fuel cell.</a> J Appl Microbiol. 101, 698-710 (2006).</li>
<li>Kim, J. R., Jung, S. H., Regan, J. M., Logan, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electricity+generation+and+microbial+community+analysis+of+alcohol+powered+microbial+fuel+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Bioresour+Technol%22%5BJournal%5D)">Electricity generation and microbial community analysis of alcohol powered microbial fuel cells.</a> Bioresour Technol. 98, 2568-2577 (2007).</li>
<li>Picioreanu, C., Head, I. M., Katuri, K. P., Loosdrecht, M. C. van, Scott, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+computational+model+for+biofilm-based+microbial+fuel+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Water+Res%22%5BJournal%5D)">A computational model for biofilm-based microbial fuel cells.</a> Water Res. 41, 2921-2940 (2007).</li>
<li>Singh, R., Paul, D., Jain, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biofilms%3A+implications+in+bioremediation%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Biofilms: implications in bioremediation.</a> Trends in Microbiology. 14, 389-397 (2006).</li>
<li>Cullen, P. J., Sprague, G. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glucose+depletion+causes+haploid+invasive+growth+in+yeast%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Glucose depletion causes haploid invasive growth in yeast.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 97, 13619-13224 (2000).</li>
<li>Gimeno, C. J., Ljungdahl, P. O., Styles, C. A., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unipolar+cell+divisions+in+the+yeast+S.+cerevisiae+lead+to+filamentous+growth%3A+regulation+by+starvation+and+RAS%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Unipolar cell divisions in the yeast S. cerevisiae lead to filamentous growth: regulation by starvation and RAS.</a> Cell. 68, 1077-1090 (1992).</li>
<li>Blankenship, J. R., Mitchell, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+to+build+a+biofilm%3A+a+fungal+perspective%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Microbiol%22%5BJournal%5D)">How to build a biofilm: a fungal perspective.</a> Curr Opin Microbiol. 9, 588-594 (2006).</li>
<li>Reynolds, T. B., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bakers%27+yeast%2C+a+model+for+fungal+biofilm+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Bakers' yeast, a model for fungal biofilm formation.</a> Science. 291, 878-881 (2001).</li>
<li>Verstrepen, K. J., Klis, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flocculation%2C+adhesion+and+biofilm+formation+in+yeasts%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Flocculation, adhesion and biofilm formation in yeasts.</a> Mol Microbiol. 60, 5-15 (2006).</li>
<li>Liu, H., Styles, C. A., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elements+of+the+yeast+pheromone+response+pathway+required+for+filamentous+growth+of+diploids%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Elements of the yeast pheromone response pathway required for filamentous growth of diploids.</a> Science. 262, 1741-1744 (1993).</li>
<li>Madhani, H. D., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+control+of+filamentous+differentiation+and+virulence+in+fungi%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">The control of filamentous differentiation and virulence in fungi.</a> Trends Cell Biol. 8, 348-353 (1998).</li>
<li>Mosch, H. U., Kubler, E., Krappmann, S., Fink, G. R., Braus, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crosstalk+between+the+Ras2p-controlled+mitogen-activated+protein+kinase+and+cAMP+pathways+during+invasive+growth+of+Saccharomyces+cerevisiae%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Biol+Cell%22%5BJournal%5D)">Crosstalk between the Ras2p-controlled mitogen-activated protein kinase and cAMP pathways during invasive growth of Saccharomyces cerevisiae.</a> Mol Biol Cell. 10, 1325-1335 (1999).</li>
<li>Mosch, H. U., Roberts, R. L., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ras2+signals+via+the+Cdc42%2FSte20%2Fmitogen-activated+protein+kinase+module+to+induce+filamentous+growth+in+Saccharomyces+cerevisiae%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Ras2 signals via the Cdc42/Ste20/mitogen-activated protein kinase module to induce filamentous growth in Saccharomyces cerevisiae.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 93, 5352-5356 (1996).</li>
<li>Pan, X., Heitman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cyclic+AMP-dependent+protein+kinase+regulates+pseudohyphal+differentiation+in+Saccharomyces+cerevisiae%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Cyclic AMP-dependent protein kinase regulates pseudohyphal differentiation in Saccharomyces cerevisiae.</a> Mol Cell Biol. 19, 4874-4887 (1999).</li>
<li>Roberts, R. L., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elements+of+a+single+MAP+kinase+cascade+in+Saccharomyces+cerevisiae+mediate+two+developmental+programs+in+the+same+cell+type%3A+mating+and+invasive+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">Elements of a single MAP kinase cascade in Saccharomyces cerevisiae mediate two developmental programs in the same cell type: mating and invasive growth.</a> Genes Dev. 8, 2974-2985 (1994).</li>
<li>Robertson, L. S., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+three+yeast+A+kinases+have+specific+signaling+functions+in+pseudohyphal+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">The three yeast A kinases have specific signaling functions in pseudohyphal growth.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 95, 13783-13787 (1998).</li>
<li>Reynolds, T. B., Jansen, A., Peng, X., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mat+formation+in+Saccharomyces+cerevisiae+requires+nutrient+and+pH+gradients%5BTitle%5D)+AND+%22Eukaryot+Cell%22%5BJournal%5D)">Mat formation in Saccharomyces cerevisiae requires nutrient and pH gradients.</a> Eukaryot Cell. , (2007).</li>
</ol>

خلايا الخميرة وسائط عرض مختلفة المفاضلة وفقا لتوافر المواد الغذائية والظروف البيئية ، بما في ذلك تشكيل بوغ في ظل ظروف المجاعة والإجهاد ، وتحت الضغوط filamentation المغذيات المختلفة ، وتلبد. ويمكن أيضا الخمائر المختلفة ، بما في ذلك وخميرة S. albicans C. ، يمكن العثور عليها في الأغشية الحيوية التي شكلتها مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة. وإن كان هناك بعض الارتباط مع filamentation والسلوك الغازية ، وأنه ليس من الواضح بالضبط كيف filamentation قد تسبب الغزو والاستعمار من السطوح والأنسجة. يمكن بالتأك...

<table><tbody><tr><td>Moticam 350</td><td>كاميرا</td><td>Motic</td><td>متوقفة (الموديل الجديد: Moticam 352)</td><td>كاميرا رخيصة الثمن نسبياً تُثبَّت في عدسات المجهر العينية وتلتقط صوراً رقمية لأجهزة الكمبيوتر بنظام PC أو Mac.</td></tr></tbody></table>

مقايسة للالتصاق وغزو آجار في البيرة س.

Assay for Adhesion and Agar Invasion in S. cerevisiae

تم العثور على الخمائر في الأغشية الحيوية الطبيعية ، حيث العديد من الكائنات الحية الدقيقة استعمار السطوح. في البيئات الاصطناعية ، مثل أسطح الأشياء التي يصنعها الإنسان ، ويمكن الحد من الأغشية الحيوية الإنتاجية الصناعية ، وتدمير الهياكل ، وتهدد حياة الإنسان. 1-3 ومن ناحية أخرى ، يمكن تسخير قوة الأغشية الحيوية مساعدتها في تنظيف البيئة وتوليد الطاقة المستدامة. تم تجاهل معظمها 4-8 قدرة الجعوية S. لاستعمار سطوح والمشاركة في الأغشية الحيوية المعقدة إلى إعادة اكتشاف البرامج الناجمة عن تمايز مختلف مسارات إشارات ومنبهات البيئية في هذا الحي. 9 و 10 على الاهتمام المستمر في استخدام S. الجعوية باعتباره النموذج الحي لفهم التفاعل والتقارب بين مسارات الإشارات ، مثل رأس PKA ، MAPK Kss1 ، ومسارات الأسمولية Hog1 ، وضعت بسرعة S. الجعوية في تقاطع بيوفيلم البيولوجيا والبحوث إشارة تنبيغ. 11-20 ولتحقيق هذه الغاية ، وأصبح التمييز بين خلايا الخميرة إلى الطويل ، خيوط لاصقة الكاذبة قراءات مناسبة لتفعيل مسارات نقل الإشارة إلى التغيرات البيئية المختلفة. ومع ذلك ، filamentation هي عبارة عن مجموعة من الظواهر المعقدة ، الأمر الذي يجعل يعاير لأنها كما لو كانت بسيطة النمط الظاهري مضلل. في العقد الماضي ، تم اعتماد المقايسات بنجاح العديد من الدراسات للبحث عن البكتيريا بيوفيلم الخميرة ، مثل تشكيل MAT المقايسات لقياس انتشار مستعمرة أغار على الناعمة والكريستال البنفسجي تلطيخ لقياس الكمي سطح الخلية الانضمام. 12 ، 21 ومع ذلك ، كان هناك بعض الارتباك في المقايسات وضعت لتقييم الظواهر نوعيا لاصقة والغازية من الخميرة في أجار. هنا ، نقدم طريقة بسيطة وموثوق بها لتقييم جودة لاصقة والغازية من سلالات الخميرة مع سهلة لفهم خطوات لعزل تقييم التصاق من الاقتطاعات الإلزامية من الغزو. لدينا وسيلة ، من خلال الدراسات السابقة التي اعتمدت ، 10 ، 16 ينطوي على الخلايا المتزايد في وسائل الإعلام والطلاء السائل على المغذيات الشروط التفضيلية للنمو بقع كبيرة ، ونحن ثم يغسل بالماء لتقييم التصاق الخلايا تماما وفرك قبالة سطح آغار لتقييم الغزو في وآغار. نقضي على ضرورة streaking الخلايا على أجار ، مما يؤثر على غزو الخلايا في أجار. بصفة عامة ، لاحظنا أن السلالات التي تغزو فرداني آغار دائما لاصقة ، ولكن ليس كل سلالات لاصقة يمكن غزو المتوسطة أجار. ويمكن استخدام النهج الذي نتبعه في بالاشتراك مع فحوصات أخرى لتشريح دقيق للخطوات التمايز ومتطلبات نقل الإشارة الخميرة ، والتمايز ، والاستشعار عن النصاب القانوني ، وتشكيل بيوفيلم.

نحن تصف مقايسة النوعية لالتصاق الخميرة وغزو آغار كمقياس للتمايز الغازية والكاذبة. ويمكن استخدام هذا الاختبار البسيط لتقييم النمط الظاهري الغازية من المسوخ المختلفة فضلا عن الآثار البيئية والعظة مما يشير مسارات على التفرقة الخميرة.

توجد الخمائر في الغشاء الحيوي الرقيق الطبيعي، حيث تستعمر العديد من الكائنات الدقيقة الأسطح. وفي البيئات الاصطناعية، مثل أسطح الأشياء التي صنعها الإنسان، ...

خذ 200 µL من المزرعة المطلوبة وقم بتوزيعها. يمكنني عادةً وضع ما يصل إلى ست عينات في طبق واحد إذا أردت ذلك، ثم أترك الطبق مفتوحاً ليجف. وهذه هي طبقان.أحدهم يحتوي على عفن، ولكن لا بأس بذلك لأنه لا يؤثر على تجربتنا. وأحدهم في وسط مكتمل، والآخر في وسط منخفض الغلوكوز. لذا، سنقوم بدراسة الالتصاق والغزو لنرى ما إذا كان هناك فرق.لذا، قم بإخراج الطبق بهذا الشكل. ويمكنك رؤية مواد تنمو. سأقوم بعملية الغسل.يمكنكم رؤية الفقاعات تحت المثقاب، وذلك بسبب تسرب المياه تحته، وهذا أمر طبيعي، ولكن الهدف هو ضمان عدم انزلاق المثقاب من الطبق. لذا أقول إنه على الرغم من انفصال بعض الخلايا، فإن كلتا السلالتين تظهران خاصية الالتصاق؛ حيث تلتصق الخلايا ببعضها البعض، وربما تلتصق أيضاً بوسط الآجار.وإلا لكان عدد كبير من الخلايا قد انفصل، ولكن هذا لم يحدث. لذا، والآن بعد أن وثقنا عملية الالتصاق، سنقوم بتوثيق الغزو. سأقوم بإزالة الخلايا من السطح برفق، بقدر ما يمكن إزالتها.أنا لا أضغط بقوة، ولكنني أحاول إزالة أي شيء قد ينفصل عن السطح الآخر. وستلاحظ، ستشعر بأن إصبعك يصطدم بمكان وجود القشرة، أنا أحاول تجفيفها. هل يمكننا رؤية الفرق هنا؟لا يمكنك القيام بذلك، وهذا أمر جيد لأن هذا الطبق مكتمل؛ وبالتالي فهي ليست في حالة تجويع لأي عنصر. أما هذا فهو طبق منخفض الجلوكوز، وهي تعاني فيه من نقص الجلوكوز. لذا يمكنك حينها ملاحظة الفرق.وبذلك، يمثل هذا ضابطاً جيداً.

assay-for-adhesion-and-agar-invasion-in-s-cerevisiae

Research

JoVE Journal

Biology

علم الأحياء

في هذا الفيديو ، وصفنا إجراء للتعبير عن نوع البكتيريا المستجيبات الثالث في الخميرة وتحديد الظواهر التي يسببها المستجيب تثبيط النمو. ويمكن استغلال مثل هذه الظواهر في وقت لاحق لتوضيح مهام وأهداف المستجيب.

تحديد الظواهر المستحثة بواسطة تثبيط النمو البكتيري نوع من التعبير المستجيبات الثالث في الخميرة

بروتوكول عام لدراسة غزو الخلايا المضيفة من قبل الممرض الجرثومي ، مع التركيز...

غزو ​​الخلايا البشرية من قبل الممرض الجرثومي

هذا البروتوكول هو بسيط مقايسة التصاق البكتيريا التي تتكون في عد الأرقام من مستعمرة بكتيرية تشكيل الوحدات التي انضمت على الخلايا المستنبتة. درس مستقل للadhesin للمقايسة وقوية ، وتستخدم العديد من الاختلافات في معظم المختبرات تعمل على المرضية البكتيرية.

الفحص في المختبر من الالتصاق الجرثومي على الخلايا الظهارية الثدييات

يوضح هذا الفيديو بدء تكوين الأغشية الحيوية متعددة الميكروبات على الخلايا المصابة بالفيروس بواسطة البكتيريا والفطريات. تعيق عدوى فيروس الهربس البسيط الارتباط البكتيري بالخلايا ، مما يمنع التوطين المشترك بين البكتيريا والفطريات. في المقابل ، تظهر الخلايا غير المصابة توطينا مشتركا للبكتيريا والفطرية وبدء تكوين الأغشية الحيوية.

اختبار لتحديد بدء الأغشية الحيوية متعددة الميكروبات على الخلايا المصابة بالفيروس

نقدم هنا طريقة فعالة من حيث التكلفة لتحديد التفاعلات الكيميائية الجينية في الخميرة الناشئة. تم بناء النهج على التقنيات الأساسية في البيولوجيا الجزيئية للخميرة وهو مناسب تماما للاستجواب الميكانيكي للمجموعات الصغيرة والمتوسطة من المواد الكيميائية وبيئات الوسائط الأخرى.

تحديد سرعة التفاعلات الكيميائية الوراثية في<em&gt; خميرة الخباز</em

تصف هذه المقالة مقايسة قائمة على نمو الخميرة لتحديد المتطلبات الجينية لتحلل البروتين. كما يوضح طريقة للاستخراج السريع لبروتينات الخميرة ، وهي مناسبة للنشاف الغربي لتأكيد متطلبات التحلل كيميائيا حيويا. يمكن تكييف هذه التقنيات لمراقبة تدهور مجموعة متنوعة من البروتينات.

تحديد القائم على النمو وتأكيد البيوكيميائية من متطلبات الوراثية للتدهور البروتين في<em&gt; خميرة الخباز</em

ويصف هذا البروتوكول منهجية الفائق للشاشة وظيفيا للإرث القائم على البروتين في S. cerevisiae.

الفرز الفائق للإرث القائم على البروتين في سيريفيسيا س.

وتوضح هذه الدراسة فائدة وسهولة قياس تمديد الكمية غشاء الخلية وارتباطها بقدرة التصاق الخلايا. وكمثال ممثل، نعرض هنا أن البروتين المتصلة ديككوبف 3 (DKK3) ويشجع تشكيل لوبوبوديا زيادة وخلية أدهيسيفينيس في سرطان البطاني الخلايا في المختبر.

وصف ملحقات غشاء الخلية ودراسة أدوارهم في ديناميات التصاق خلايا السرطان

يتم قياس الأنماط الظاهرية لنمو الخميرة بدقة من خلال التصوير المتوازي للغاية للفاصل الزمني للخلايا المشلولين التي تنمو إلى مستعمرات صغيرة. وفي الوقت نفسه، يمكن رصد تحمل الإجهاد، والتعبير عن البروتين، وتوطين البروتين، وتوليد مجموعات بيانات متكاملة لدراسة كيفية تعديل النمو بين الاختلافات البيئية والجينية، فضلا عن عدم التجانس بين الخلايا متساوية المنشأ.

تصوير حي عالي الإنتاجية للمستعمرات الدقيقة لقياس التغايرية في النمو والتعبير الجيني

هنا ، نقدم بروتوكولا لفحص عدوى المبيضات عن طريق الفم في المرضى الذين يعانون من متلازمة سجوجرن الأولية ، والتي يمكن استخدامها للعلاج في الوقت المناسب ، وبعد ذلك ، تجنب المضاعفات ذات الصلة.

فحص عدوى المبيضات الفموية في مرضى متلازمة سجوجرن الأولية

اكتشف طريقة تقييم التصاق وغزو الخميرة في أطباق الآجار لدراسة التمايز الزائف والغازي. تساعد هذه التقنية الباحثين على فهم تأثير الطفرات الجينية وعوامل البيئة على سلوك الخميرة.

مقايسة للالتصاق وغزو آجار في البيرة س.

استكشف المزيد من الفيديوهات