deciphering-axonal-pathways-genetically-defined-groups-neurons-chick

Deciphering Axonal Pathways of Genetically Defined Groups of Neurons in the Chick Neural Tube Utilizing <em>in ovo</em> Electroporation

Employment of enhancer elements to drive expression of reporter genes in neurons is a widely used paradigm for tracking axonal projection. For tracking ...

Institute for Medical Research Israel Canada, Hebrew University-Hadassah Medical School

&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x7531;&#x6570;&#x76EE;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x5BFC;&#x5411;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B83;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x975E;&#x5E38;&#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x540E;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x5BFC;&#x5411;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x5176;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6765;&#x8FD9;&#x91CC;&#x62A5;&#x5230;&#x7684;&#x5730;&#x677F;&#x677F;&#x6307;&#x5BFC;&#x5206;&#x5B50; F spondin &#x88C2;&#x89E3;&#x751F;&#x6210;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x5BF9;&#x7ACB;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7247;&#x6BB5;&#xFF1A; &#x5B58;&#x653E;&#x5728;&#x697C;&#x5C42;&#x677F;&#x5355;&#x5143;&#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x5728;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x7684;&#x7C98;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x819C;&#x77ED;&#x7A0B;&#x9A71;&#x868A;&#x5242;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3001; &#x4EE3;&#x7406;&#x5206;&#x522B;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x77ED;&#x7A0B;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x548C;&#x5BBD;&#x5BB9;&#x7684;&#x77ED;&#x7A0B;&#x5F15;&#x8BF1;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x7545;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x5230;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x7684;&#x5C42;&#x677F;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x4E0B;&#x65B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E;&#x6291;&#x5236;&#x7247;&#x6BB5; F spondin &#x7684;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x538C;&#x6076;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x9700;&#x8981;&#x5B83;&#x7684;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x53D7;&#x4F53;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D; (LRP) &#x53D7;&#x4F53;&#x8F7D;&#x8102;&#x86CB;&#x767D; E &#x53D7;&#x4F53; 2&#x3001; LRP2/megalin &#x548C; LRP4&#xFF0C;&#x8868;&#x73B0;&#x5C42;&#x677F;&#x7684;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3;&#x548C;&#x819C;&#x4E92;&#x52A8;&#x534F;&#x8C03;&#x7EC4;&#x5408;&#x6307;&#x5BFC;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6765;&#x81EA;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x4E00;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;

F spondin &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3;&#x548C;&#x819C;&#x6355;&#x83B7;&#x4ECE;&#x5355;&#x5206;&#x5B50;&#x751F;&#x6210;&#x7EC4;&#x5408;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x3002;

The formation of neuronal networks is governed by a limited number of guidance molecules, yet it is immensely complex. The complexity of guidance cues is augmented by posttranslational modification of guidance molecules and their receptors. We report here that cleavage of the floor plate guidance molecule F-spondin generates two functionally opposing fragments: a short-range repellent protein deposited in the membrane of floor plate cells and an adhesive protein that accumulates at the basement membrane. Their coordinated activity, acting respectively as a short-range repellant and a permissive short-range attractant, constricts commissural axons to the basement membrane beneath the floor plate cells. We further demonstrate that the repulsive activity of the inhibitory fragment of F-spondin requires its presentation by the lipoprotein receptor-related protein (LRP) receptors apolipoprotein E receptor 2, LRP2/megalin, and LRP4, which are expressed in the floor plate. Thus, proteolysis and membrane interaction coordinate combinatorial guidance signaling originating from a single guidance cue.

Proteolysis and membrane capture of F-spondin generates combinatorial guidance cues from a single molecule.

La formation des r&#xE9;seaux neuronaux est r&#xE9;gi par un nombre limit&#xE9; de mol&#xE9;cules de guidage, mais il est immens&#xE9;ment complexe. La complexit&#xE9; des signaux de guidage est compl&#xE9;t&#xE9; par modification post-traductionnelle des mol&#xE9;cules de guidage et de leurs r&#xE9;cepteurs. Nous rapportons ici que le clivage de la mol&#xE9;cule d&#x26;#39;orientation au sol plaque de F-spondine g&#xE9;n&#xE8;re deux fragments fonctionnellement oppos&#xE9;es: une prot&#xE9;ine courte port&#xE9;e r&#xE9;pulsif d&#xE9;pos&#xE9;s dans la membrane des cellules de la plaque de sol et une prot&#xE9;ine adh&#xE9;sive qui s&#x26;#39;accumule &#xE0; la membrane basale. Leur activit&#xE9; coordonn&#xE9;e, agissant respectivement comme un r&#xE9;pulsif &#xE0; courte port&#xE9;e et un permissive &#xE0; courte port&#xE9;e attractif, resserre axones commissuraux &#xE0; la membrane basale sous les cellules de la plaque de sol. Nous avons en outre d&#xE9;montrer que l&#x26;#39;activit&#xE9; r&#xE9;pulsive du fragment inhibiteur de F-spondine exige sa pr&#xE9;sentation par la lipoprot&#xE9;ine receptor-related protein (LRP) r&#xE9;cepteurs apolipoprot&#xE9;ine E receptor 2, LRP2/megalin, et LRP4, qui sont exprim&#xE9;s dans la plaque de fond. Ainsi, la prot&#xE9;olyse et interaction avec la membrane de coordonner la signalisation d&#x26;#39;orientation combinatoires provenant d&#x26;#39;un signal de guidage unique.

Capture d&#x26;#39;prot&#xE9;olyse et la membrane de F-spondine G&#xE9;n&#xE8;re des signaux de guidage combinatoires &#xE0; partir d&#x26;#39;une mol&#xE9;cule unique

Die Bildung neuronaler Netzwerke unterliegt einer begrenzten Anzahl von Anleitungen Molek&uuml;le, aber es ist &auml;u&szlig;erst komplex. Die Komplexit&auml;t der F&uuml;hrung Cues wird durch posttranslationale Modifikation der Anleitung Molek&uuml;le und ihre Rezeptoren erg&auml;nzt. Wir berichten hier, dass die Spaltung des Boden Platte Anleitung Molek&uuml;ls F-Spondin zwei funktionell gegnerischen Fragmente erzeugt: ein Kurzstrecken abweisend Protein in der Membran von Boden Platte Zellen und eine selbstklebende Protein, das an der Basalmembran sammelt hinterlegt. Ihre koordinierte Aktivit&auml;t, bzw. als ein Kurzstrecken Repellent fungiert und eine permissive Kurzstrecken-Lockstoff, verengt kommissurale Axone an der Basalmembran unter dem Boden Platte Zellen. Weiter zeigen wir, dass die absto&szlig;ende Aktivit&auml;t des hemmenden Fragments des F-Spondin erfordert seine Pr&auml;sentation durch die Lipoprotein Rezeptor-related Protein (LRP) Rezeptoren Apolipoprotein E-Rezeptor 2, LRP2/Megalin und LRP4, die in der Bodenplatte ausgedr&uuml;ckt werden. Somit Proteolyse und Membran Interaktion koordinieren kombinatorische Anleitung Signalisierung aus ein einzelnes Anleitung-Stichwort.

Proteolyse und Membran Erfassung der F-Spondin generiert kombinatorische Anleitung Hinweise aus einem einzigen Molek&uuml;l.

La formazione delle reti neuronali &egrave; governata da un numero limitato di molecole guida, eppure &egrave; estremamente complessa. La complessit&agrave; delle stecche di orientamento &egrave; aumentata da modificazione post traduzionale di orientamento molecole e dei loro recettori. Segnaliamo qui che la scissione della molecola guida piastra pavimento F-spondin genera due frammenti funzionalmente opposte: una proteina a corto raggio repellente depositata nella membrana delle cellule piastra pavimento e una proteina adesiva che si accumula presso la membrana basale. Loro attivit&agrave; coordinata, agendo rispettivamente come un corto raggio repellente e un attractant permissivo a corto raggio, restringe assoni commissural alla membrana sotto le celle piatto piano seminterrato. Abbiamo ulteriormente dimostrare che l&#39;attivit&agrave; ripugnante del frammento inibitorio del F-spondin richiede la presentazione della lipoproteina receptor-related protein (LRP) recettori apolipoproteina E recettore 2, LRP2/megalin e LRP4, che sono espressi nella piastra pavimento. Cos&igrave;, proteolisi e membrana interazione coordinata combinatoria guida segnalazione proveniente da un cue guida singola.

Proteolisi e membrana cattura di F-spondin genera spunti combinatoria di orientamento da una singola molecola.

&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x7DB2;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x652F;&#x914D;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x77ED;&#x8DDD;&#x96E2;&#x64A5;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x5E8A;&#x677F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x819C;&#x3068;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3059;&#x308B;&#x63A5;&#x7740;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x5806;&#x7A4D;&#xFF1A;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5E8A;&#x677F;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x5207;&#x65AD;&#x304C;F-spondin 2&#x3064;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x53CD;&#x5BFE;&#x306E;&#x65AD;&#x7247;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x77ED;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x64A5;&#x3068;&#x5BDB;&#x5BB9;&#x306A;&#x77ED;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x8A98;&#x5F15;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x5E95;&#x677F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E0B;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306B;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;F-spondin&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x65AD;&#x7247;&#x306E;&#x53CD;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x5E95;&#x677F;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;LRP&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;E&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;2&#x3001;LRP2/megalin&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;LRP4&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x3068;&#x819C;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D3;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x6307;&#x5C0E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

F-spondin&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x3068;&#x819C;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x5206;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D3;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x6307;&#x5C0E;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC728; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC544;&#xC9C1; &#xB300;&#xB2E8;&#xD788; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;. &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; posttranslational &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCF4;&#xAC15; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC5EC;&#xAE30; &#xBC14;&#xB2E5; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790; F-spondin&#xC758; &#xCABC;&#xAC1C; &#xC9D0; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC18;&#xB300; &#xC870;&#xAC01;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;: &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801; &#xB418;&#xB294; &#xC811;&#xCC29; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xCE35; &#xD310; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB9C9;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xAC70;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC870;&#xC815;&#xB41C; &#xD65C;&#xB3D9;, &#xBC29;&#xC218; &#xC81C;&#xB294; &#xB2E8;&#xAC70;&#xB9AC;&#xB85C; &#xAC01;&#xAC01; &#xC5F0;&#xAE30;&#xC640; &#xAD00;&#xB300; &#xD55C; &#xB2E8;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC720;&#xC778; &#xBC14;&#xB2E5; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xC140; &#xC544;&#xB798; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9; commissural axons &#xC218;&#xCD95;. &#xB354; &#xC774;&#xC0C1; F-spondin&#xC758; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC870;&#xAC01;&#xC758; &#xBD88;&#xCF8C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC9C0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (LRP) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; apolipoprotein E &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; 2, LRP2/megalin &#xBC0F; LRP4, &#xBC14;&#xB2E5;&#xC5D0; &#xC811;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xD558; &#xC5EC; &#xD504;&#xB808; &#xC820; &#xD14C;&#xC774; &#xC158; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC640; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC88C;&#xD45C; &#xC870;&#xD569; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD050;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638;.

F-spondin&#xC758; &#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC640; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xCEA1;&#xCC98; &#xB2E8;&#xC77C; &#xBD84;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xD569; &#xC548;&#xB0B4; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La formaci&#xF3;n de redes neuronales se rige por un n&#xFA;mero limitado de mol&#xE9;culas de orientaci&#xF3;n, sin embargo, es extremadamente compleja. La complejidad de las se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n se ve aumentada por modificaci&#xF3;n postraduccional de las mol&#xE9;culas de orientaci&#xF3;n y de sus receptores. Se presenta aqu&#xED; que la escisi&#xF3;n de la mol&#xE9;cula de piso orientaci&#xF3;n placa F-espondina genera dos fragmentos funcionalmente opuestas: una prote&#xED;na repelente de corto alcance depositados en la membrana de las c&#xE9;lulas de la placa de piso y una prote&#xED;na adhesiva que se acumula en la membrana basal. Su actividad coordinada, actuando respectivamente como un repelente de corto alcance y un atrayente permisiva de corto alcance, estrecha los axones de la comisura de la membrana basal por debajo de las c&#xE9;lulas de la placa del piso. Adem&#xE1;s, demuestran que la actividad repulsiva del fragmento inhibidor de la F-espondina se exige su presentaci&#xF3;n por el receptor de las lipoprote&#xED;nas de la prote&#xED;na relacionada con (PRL), los receptores del receptor de la apolipoprote&#xED;na E 2, LRP2/megalin y LRP4, que se expresan en la placa de piso. Por lo tanto, la proteolisis y la interacci&#xF3;n membrana de coordinar la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de orientaci&#xF3;n combinatoria procedentes de una se&#xF1;al de orientaci&#xF3;n individual.

Captura de la prote&#xF3;lisis y la membrana de la F-espondina Genera Claves combinatorias de orientaci&#xF3;n de una sola mol&#xE9;cula

Lim &#x9AD8;&#x6E05;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x6807;&#x8BC6;&#x548C;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x6307;&#x5BFC;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;Lim &#x9AD8;&#x6E05;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; Lhx2/9 &#x548C; Lhx1/5 &#x80CC;&#x810A;&#x67F1; interneuron &#x4EBA;&#x53E3; dI1 &#x548C; dI2&#xFF0C;&#x7528;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4E0D;&#x662F;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#x91C7;&#x96C6;&#xFF0C;&#x5728;&#x9635;&#x5217;&#x7684; dI1 &#x548C; dI2 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x8F68;&#x8FF9;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x4ECD;&#x672A;&#x5B8C;&#x5168;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;

&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x6307;&#x5BFC;&#x548C;&#x6392;&#x5E8F;&#x4E2D;&#x80CC; interneurons Lim &#x9AD8;&#x6E05;&#x86CB;&#x767D; Lhx9 &#x548C; Lhx1 &#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;

Lim-HD proteins control crucial aspects of neuronal differentiation, including subtype identity and axonal guidance. The Lim-HD proteins Lhx2/9 and Lhx1/5 are expressed in the dorsal spinal interneuron populations dI1 and dI2, respectively. While they are not required for cell fate acquisition, their role in patterning the axonal trajectory of dI1 and dI2 neurons remains incompletely understood.

Transcriptional control of axonal guidance and sorting in dorsal interneurons by the Lim-HD proteins Lhx9 and Lhx1.

Lim-HD prot&#xE9;ines contr&#xF4;lent des aspects cruciaux de la diff&#xE9;renciation neuronale, y compris l&#x26;#39;identit&#xE9; sous-type et l&#x26;#39;orientation des axones. Les prot&#xE9;ines Lim-HD Lhx2 / 9 et Lhx1 / 5 sont exprim&#xE9;s dans les populations dorsales des interneurones spinaux EL1 et EL2, respectivement. Alors qu&#x26;#39;ils ne sont pas n&#xE9;cessaire pour l&#x26;#39;acquisition du destin cellulaire, leur r&#xF4;le dans la structuration de la trajectoire axonale des EL1 et EL2 neurones reste incompl&#xE8;tement comprise.

Contr&#xF4;le transcriptionnel du guidage axonal et de tri dans les interneurones dorsaux par des prot&#xE9;ines Lim-HD Lhx9 et Lhx1

Lim-HD Proteine Steuern entscheidende Aspekte der neuronale Differenzierung, einschlie&szlig;lich Subtyp Identit&auml;t und axonale Anleitung. Die Lim-HD-Proteine, Lhx2/9 und Lhx1/5 werden jeweils in der dorsalen Wirbels&auml;ule Interneuron Populationen dI1 und dI2, ausgedr&uuml;ckt. Obwohl sie nicht f&uuml;r Zelle Schicksal Erwerb erforderlich sind, bleibt ihre Rolle bei der Musterung des axonalen gemalten dI1 und dI2 Neuronen unvollst&auml;ndig verstanden.

Transkriptionelle Kontrolle der axonalen Anleitung und Sortieren in dorsalen Interneuronen durch die Lim-HD-Proteine, Lhx9 und Lhx1.

Lim-HD proteine controllano aspetti cruciali della differenziazione neuronale, tra cui sottotipo identit&agrave; e orientamento assonale. Le proteine di Lim-HD Lhx2/9 e Lhx1/5 sono espressi nella dorsale Interneurone spinale popolazioni dI1 e dI2, rispettivamente. Mentre non sono necessarie per l&#39;acquisizione di destino delle cellule, loro ruolo nella creazione della traiettoria assonale dei neuroni dI1 e dI2 resta inteso in modo incompleto.

Controllo trascrizionale di guida assonale e l&#39;ordinamento di interneurons dorsale da proteine Lim-HD Lhx9 e Lhx1.

LIM-HD&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x60C5;&#x5831;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A4;&#x30E0;-HD&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Lhx2 / 9 Lhx1 / 5&#x306F;&#x80CC;&#x5074;&#x810A;&#x9AC4;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x96C6;&#x56E3;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;DI1&#x3068;DI2&#x3001;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x53D6;&#x5F97;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x5FC5;&#x8981;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;DI1&#x3068;DI2&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8ECC;&#x9053;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x306F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x307E;&#x307E;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A4;&#x30E0;-HD&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Lhx9&#x3068;Lhx1&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x80CC;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x5236;&#x5FA1;

&#xC784; HD &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD558;&#xC704; id &#xBC0F; axonal &#xC9C0;&#xCE68;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;. Lhx2/9, Lhx1/5 &#xC784; HD &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB4F1; &#xCABD; &#xCC99;&#xCD94; interneuron &#xC778;&#xAD6C; dI1 &#xBC0F; dI2, &#xAC01;&#xAC01; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xC218;&#xC9D1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, dI1 &#xBC0F; dI2 &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; axonal &#xADA4;&#xC801;&#xC744; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;.

Axonal &#xC9C0;&#xCE68; &#xBC0F; Lhx9 &#xBC0F; Lhx1 &#xC784; HD &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB4F1; &#xC218;&#xC5D0; &#xC815;&#xB82C;&#xC758; transcriptional &#xC81C;&#xC5B4;.

Lim-HD prote&#xED;nas controlan aspectos cruciales de la diferenciaci&#xF3;n neuronal, incluyendo la identidad de subtipo y la gu&#xED;a axonal. Las prote&#xED;nas de Lim-HD Lhx2 / 9 y Lhx1 / 5 se expresan en las poblaciones de interneuronas espinales dorsales ED1 y ED2, respectivamente. Si bien no se requiere para la adquisici&#xF3;n de destino celular, su papel en los patrones de la trayectoria axonal de las neuronas ED1 y ED2 sigue no se entienden completamente.

Control transcripcional de la gu&#xED;a axonal y la ordenaci&#xF3;n de interneuronas dorsal por las prote&#xED;nas Lim-HD Lhx9 y Lhx1

&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x95F4; interneurons &#x9884;&#x8BA1;&#x7EB5;&#x5411;&#x6CBF;&#x810A;&#x9AD3;&#x80CC;&#x8179;&#x4FA7;&#x8F74;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x5404;&#x79CD; funiculi&#x3002;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F;&#x548C;&#x5730;&#x677F;&#x677F;&#x6709;&#x9635;&#x5217;&#x5176;&#x521D;&#x59CB;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x8F68;&#x8FF9;&#x6DF1;&#x523B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5176;&#x4ED6;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x63D0;&#x793A;&#x53EF;&#x80FD;&#x6307;&#x5BFC;&#x6700;&#x540E; interneuron &#x8F68;&#x9053;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x83B7;&#x5F97;&#x7279;&#x5B9A;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x4E2D;&#x7684;&#x66F2;&#x76EE;&#x810A;&#x9AD3;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4FA7;&#x91CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7FA4;&#xFF0C;dI3 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5728;&#x9E21;&#x810A;&#x9AD3;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x65B0;&#x7279;&#x70B9;&#x589E;&#x5F3A;&#x5B50;&#x5143;&#x7D20;&#x5141;&#x8BB8; dI3 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x6807;&#x8BB0;&#x3002;&#x6CBF;&#x8179;&#x5916;&#x4FA7;&#x7D22; (VLF) &#x548C;&#x80CC;&#x73E0; (DF) &#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EB5;&#x5411; fascicules ipsilaterally &#x9884;&#x8BA1; dI3 &#x8F74;&#x7A81;&#x3002;dI3 &#x8F74;&#x7A81;&#x66F4;&#x6539;&#x5176;&#x8F68;&#x9053;&#x5E73;&#x9762;&#x4ECE;&#x6A2A;&#x5411;&#x4E0E;&#x7EB5;&#x5411;&#x8F74;&#x5728;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B0;&#x68C0;&#x67E5;&#x7AD9;&#x3002;&#x5728;&#x80CC;&#x6839;&#x5165;&#x53E3;&#x533A;&#xFF0C;&#x6CBF;&#x80CC;&#x6839;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81; DF &#x4EA4;&#x62C9;&#x957F; (DRG) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C;&#x751A;&#x4F4E;&#x9891;&#x4EA4;&#x6CBF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x62C9;&#x957F;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x5931;&#x4E0E;&#x5F97; Lim &#x9AD8;&#x6E05;&#x86CB;&#x767D; Isl1 &#x529F;&#x80FD;&#x6F14;&#x793A; Isl1 &#x4E0D;&#x9700;&#x8981; dI3 &#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;Isl1 &#x8DB3;&#x4EE5;&#x65BD;&#x52A0;&#x540C;&#x4FA7;&#x8F6C;&#x5F2F;&#x6CBF;&#x7535;&#x673A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x65F6;&#x8FDE;&#x5408; dI1 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143; ectopically &#x8868;&#x793A;&#x3002;DI3 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x56FE;&#x6848;&#x7A81;&#x51FA;&#x4E86;&#x65E2;&#x5B9A;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x63D0;&#x793A;&#x80CC;&#x6839;&#x8282;&#x548C;&#x7535;&#x673A;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;-&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x95F4;&#x8DEF;&#x6807;&#x63D0;&#x793A;&#x4E3A; dI3 &#x8F74;&#x7A81;&#x3002;

&#x7535;&#x673A;&#x548C;&#x80CC;&#x6839;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F5C;&#x4E3A; dI3 &#x8F74;&#x7A81;&#x4FA7;&#x8F66;&#x524A;&#x52A0;&#x5DE5;&#x9009;&#x62E9;&#x70B9;&#x3002;

The axons of the spinal intersegmental interneurons are projected longitudinally along various funiculi arrayed along the dorsal-ventral axis of the spinal cord. The roof plate and the floor plate have a profound role in patterning their initial axonal trajectory. However, other positional cues may guide the final architecture of interneuron tracks in the spinal cord. To gain more insight into the organization of specific axonal tracks in the spinal cord, we focused on the trajectory pattern of a genetically defined neuronal population, dI3 neurons, in the chick spinal cord. Exploitation of newly characterized enhancer elements allowed specific labeling of dI3 neurons and axons. dI3 axons are projected ipsilaterally along two longitudinal fascicules at the ventral lateral funiculus (VLF) and the dorsal funiculus (DF). dI3 axons change their trajectory plane from the transverse to the longitudinal axis at two novel checkpoints. The axons that elongate at the DF turn at the dorsal root entry zone, along the axons of the dorsal root ganglion (DRG) neurons, and the axons that elongate at the VLF turn along the axons of motor neurons. Loss and gain of function of the Lim-HD protein Isl1 demonstrate that Isl1 is not required for dI3 cell fate. However, Isl1 is sufficient to impose ipsilateral turning along the motor axons when expressed ectopically in the commissural dI1 neurons. The axonal patterning of dI3 neurons, revealed in this study, highlights the role of established axonal cues-the DRG and motor axons-as intermediate guidepost cues for dI3 axons.

Motor and dorsal root ganglion axons serve as choice points for the ipsilateral turning of dI3 axons.

Les axones des interneurones spinaux intersegmentaires sont projet&#xE9;s longitudinalement le long de funicules divers dispos&#xE9;s le long de l&#x26;#39;axe dorso-ventral de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re. Le toit en t&#xF4;le et la plaque de fond ont un r&#xF4;le profond dans la structuration de leur trajectoire initiale axonale. Toutefois, d&#x26;#39;autres indices de position peut guider l&#x26;#39;architecture finale de pistes interneurones de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re. Pour gagner plus de perspicacit&#xE9; dans l&#x26;#39;organisation de certaines pistes axonales dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re, nous nous sommes concentr&#xE9;s sur le mod&#xE8;le de trajectoire d&#x26;#39;une population g&#xE9;n&#xE9;tiquement d&#xE9;fini neuronale, DI3 neurones, dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re de poulet. Exploitation des &#xE9;l&#xE9;ments amplificateurs r&#xE9;cemment caract&#xE9;ris&#xE9; a permis l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage sp&#xE9;cifique des neurones et des axones EL3. EL3 axones sont projet&#xE9;s le long de deux fascicules ipsilat&#xE9;ralement longitudinales &#xE0; la face ventrale cordon lat&#xE9;ral (VLF) et la dorsale du funicule (DF). DI3 axones changer leur plan de trajectoire de la transversale par rapport &#xE0; l&#x26;#39;axe longitudinal moins deux points de contr&#xF4;le de nouveaux. Les axones qui s&#x26;#39;allongent &#xE0; la tour DF &#xE0; la zone d&#x26;#39;entr&#xE9;e de la racine dorsale, le long des axones du ganglion de la racine dorsale (DRG) neurones, et les axones qui s&#x26;#39;allongent &#xE0; la tour VLF le long des axones des neurones moteurs. Perte et gain de fonction de la prot&#xE9;ine Lim-HD Isl1 d&#xE9;montrer que Isl1 n&#x26;#39;est pas n&#xE9;cessaire pour EL3 sort de la cellule. Toutefois, Isl1 est suffisante pour imposer tournant ipsilat&#xE9;ral le long des axones moteurs lorsqu&#x26;#39;ils sont exprim&#xE9;s ectopique dans les neurones commissuraux DI1. La structuration axonale des neurones EL3, a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; dans cette &#xE9;tude, met en &#xE9;vidence le r&#xF4;le des indices &#xE9;tablis axonales-DRG les indices et le moteur axones, comme Guidepost interm&#xE9;diaires pour EL3 axones.

Moteur et dorsaux axones ganglion de la racine Servent comme points Choice pour le tournage de ipsilat&#xE9;rale EL3 axones

Die Axone der spinalen intersegmental Interneuronen werden Longitudinal entlang verschiedener Funiculi gekleidet entlang der Achse dorsal-Ventral des R&uuml;ckenmarks projiziert. Die Dach-Platte und der Bodenplatte haben eine profunde Rolle bei der Musterung ihrer anf&auml;nglichen axonale Flugbahn. Jedoch k&ouml;nnen andere positionelle Hinweise die endg&uuml;ltige Architektur Interneuron Production im R&uuml;ckenmark f&uuml;hren. Um mehr Einblick in die Organisation von spezifischen axonale Tracks im R&uuml;ckenmark, konzentrierten wir uns auf die Flugbahn-Muster einer genetisch definierten neuronalen Population, dI3 Neuronen im R&uuml;ckenmark K&uuml;ken. Verwertung neu gekennzeichnete Enhancer-Elemente erlaubt bestimmte Kennzeichnung von dI3 Neuronen und Axone. dI3 Axone sind ipsilaterally entlang zwei l&auml;ngs Fascicules an der ventralen seitlichen Funiculus (VLF) und der dorsalen Funiculus (DF) projiziert. dI3 Axone &auml;ndern ihre Flugbahn-Flugzeug von der quer zur L&auml;ngsachse an zwei neuartige Checkpoints. Die Axone, die zum Jahreswechsel DF in der Spinalganglien Eintrag Zone entlang der Axone der Ganglienzellen der Spinalganglien (DRG) Neuronen zu verl&auml;ngern und die Axone, die zum Jahreswechsel VLF entlang der Axone von Motoneuronen verl&auml;ngern. Verlust und Gewinn der Funktion des Proteins Lim-HD Isl1 zeigen, dass Isl1 f&uuml;r dI3 Zelle Schicksal nicht ben&ouml;tigt. Allerdings reicht Isl1 ipsilateral drehen entlang die motorischen Axone ectopically in den Neuronen kommissurale dI1 ausgedr&uuml;ckt zu verh&auml;ngen. Die axonale Musterung dI3 Neuronen, offenbart in dieser Studie unterstreicht die Rolle von etablierten axonale Signale-die DRG und motorischen Axone-als fortgeschrittene Stilfragen Cues f&uuml;r dI3 Axone.

Motor und Dorsal Root Ganglion Axone dienen als Wahl f&uuml;r die ipsilaterale drehen dI3 Axone.

Gli assoni dei interneurons intersegmentaria spinale vengono proiettati longitudinalmente lungo vari funiculi disposti lungo l&#39;asse dorso-ventrale del midollo spinale. Il tetto piatto e la piastra pavimento hanno un ruolo profondo nella loro traiettoria assonale iniziale di creazione. Tuttavia, altri spunti posizionali possono guidare l&#39;architettura finale di Interneurone tracce nel midollo spinale. Per ottenere pi&ugrave; approfondita l&#39;organizzazione di specifiche tracce assonale nel midollo spinale, ci siamo concentrati sul modello di traiettoria di una popolazione neuronale geneticamente definito, i neuroni dI3, nel midollo spinale pulcino. Sfruttamento degli elementi enhancer recentemente caratterizzato permesso specifico contrassegno di assoni e neuroni dI3. dI3 assoni vengono proiettati omolateralmente lungo due fascicules longitudinale presso il funiculus laterale ventrale (VLF) e il dorsale funiculus (DF). dI3 assoni cambiano il loro aereo traiettoria dalla sezione trasversale all&#39;asse longitudinale in due checkpoint romanzo. Gli assoni che allungare a cavallo DF presso la zona di ingresso spinali, lungo gli assoni del ganglio della radice dorsale dei neuroni (DRG) e gli assoni che allungare a cavallo lungo gli assoni dei motoneuroni VLF. Perdita e guadagno di funzione della proteina Lim-HD Isl1 dimostrare che Isl1 non &egrave; richiesto per il destino delle cellule dI3. Tuttavia, Isl1 &egrave; sufficiente per imporre la rotazione omolaterale lungo gli assoni motori quando ectopically espresso nei neuroni commissural dI1. Il patterning assonali dei neuroni dI3, rivelato in questo studio, evidenzia il ruolo di stabilita assonale spunti, il DRG e motore assoni-come spunti guida intermedia per dI3 assoni.

Motore e spinali assoni gangliari servono come punti di scelta per la rotazione omolaterale degli assoni dI3.

&#x810A;&#x9AC4;&#x7BC0;&#x9593;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x80CC;&#x8179;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x914D;&#x5217;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;funiculus&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x5F62;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x9577;&#x624B;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x6295;&#x5F71;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x3068;&#x5E95;&#x677F;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6DF1;&#x9060;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8ECC;&#x9053;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3092;&#x5C0E;&#x304F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x810A;&#x9AC4;&#x5185;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3088;&#x308A;&#x6DF1;&#x3044;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30CB;&#x30EF;&#x30C8;&#x30EA;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3001;DI3&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8ECC;&#x9053;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x305F;&#x3002;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30A8;&#x30EC;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x643E;&#x53D6;DI3&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002; DI3&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x8179;&#x5074;&#x7D22;&#xFF08;VLF&#xFF09;&#x3068;&#x80CC;&#x7D22;&#xFF08;DF&#xFF09;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x9577;&#x624B;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;fascicules&#x540C;&#x5074;&#x306B;&#x6295;&#x5F71;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; DI3&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x6A2A;&#x304B;&#x3089;2&#x3064;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x7E26;&#x8EF8;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x8ECC;&#x9053;&#x9762;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F8C;&#x6839;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#xFF08;DRG&#xFF09;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;VLF&#x306E;&#x5909;&#x308F;&#x308A;&#x76EE;&#x306B;&#x7D30;&#x9577;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5F8C;&#x6839;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;DF&#x306E;&#x5909;&#x308F;&#x308A;&#x76EE;&#x306B;&#x7D30;&#x9577;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3002;&#x30A4;&#x30E0;-HD&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;ISL1&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x5229;&#x5F97;&#x306F;ISL1&#x306F;DI3&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;ISL1&#x306F;&#x4EA4;&#x9023;DI1&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x7570;&#x6240;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x56DE;&#x8EE2;&#x3092;&#x8AB2;&#x3059;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;DI3&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;-DRG&#x3068;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x8EF8;&#x7D22; - &#x8EF8;&#x7D22;&#x3068;&#x3057;&#x3066;DI3&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x9053;&#x6A19;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x5F8C;&#x6839;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;DI3&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x540C;&#x5074;&#x65CB;&#x524A;&#x7528;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;

&#xCC99;&#xCD94; &#xAC1C;&#xCD95; &#xC218;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC740; &#xCC99;&#xC218;&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xBCF5; &#xCD95; &#xC9D3;&#xACE0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; funiculi&#xB97C; &#xB530;&#xB77C; longitudinally &#xD22C;&#xC601; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310;&#xACFC; &#xBC14;&#xB2E5; &#xC811;&#xC2DC;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; axonal &#xADA4;&#xC801;&#xC744; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xB300;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB2E4;&#xB978; &#xC704;&#xCE58; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; interneuron &#xD2B8;&#xB799;&#xC758; &#xCD5C;&#xC885; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xB97C; &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xC815; axonal &#xD2B8;&#xB799; &#xCC99;&#xC218;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC778;&#xAD6C;, &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; dI3 &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xADA4;&#xC801; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD98;. &#xC0C8;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xC99D;&#xAC15; &#xC694;&#xC18C; &#xCC29;&#xCDE8; dI3 &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; axons&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xB77C;&#xBCA8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. dI3 &#xCD95; &#xC0AD;&#xC740; &#xB450; &#xACBD;&#xC120; fascicules &#xBCF5; &#xBD80; &#xCE21;&#xBA74; &#xC0AD; &#xC870; (VLF)&#xC640; &#xC9C0; &#xC0AD; &#xC870; (DF)&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; ipsilaterally &#xD22C;&#xC601; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. dI3 &#xCD95; &#xC0AD; &#xB450; &#xC18C;&#xC124; &#xAC80;&#xBB38;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC885; &#xCD95;&#xC5D0;&#xB294; &#xAC00;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xADA4;&#xB3C4; &#xD3C9;&#xBA74;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD;. DF &#xAD7D;&#xC774; &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xB290; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xD56D;&#xBAA9; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xC7A5; (DRG) &#xC2E0;&#xACBD; &#xCD95; &#xC0AD;&#xACFC; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; VLF &#xAD7D;&#xC774; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xCD95; &#xC0AD;. &#xC190;&#xC2E4; &#xBC0F; &#xC774;&#xB4DD; &#xC784; HD &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; isl1&#xC758; &#xD568;&#xC218; &#xC124;&#xBA85; Isl1 dI3 &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, Isl1 ectopically commissural dI1 &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xBA74; &#xBAA8;&#xD130; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC120;&#xD68C;&#xB97C; &#xBD80;&#xACFC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD558;&#xB2E4;. DI3 &#xC2E0;&#xACBD;,&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1D;&#xD600; axonal &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xC124;&#xB9BD;&#xB41C; axonal &#xB2E8;&#xC11C;&#xB294; DRG&#xC640; &#xBAA8;&#xD130; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC15;&#xC870;-dI3 &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xB3C4;&#xD45C; &#xD45C;&#xD604;&#xC73C;&#xB85C;.

&#xBAA8;&#xD130; &#xBC0F; &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCD95; &#xC0AD; dI3 &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC120;&#xBC18;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD; &#xC9C0;&#xC810;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los axones de las interneuronas espinales intersegmentales se proyectan longitudinalmente a lo largo Funiculi varios dispuestos a lo largo del eje dorsal-ventral de la m&#xE9;dula espinal. La placa del techo y la placa de piso tienen un papel profundo en los patrones de su trayectoria axonal inicial. Sin embargo, otras se&#xF1;ales posicionales pueden guiar la arquitectura final de las pistas de las interneuronas de la m&#xE9;dula espinal. Para obtener mayor conocimiento en la organizaci&#xF3;n de determinadas pistas axonal en la m&#xE9;dula espinal, nos centramos en el patr&#xF3;n de la trayectoria de una poblaci&#xF3;n gen&#xE9;ticamente definido neuronal, DI3 neuronas en la m&#xE9;dula espinal de pollo. La explotaci&#xF3;n de los nuevos elementos potenciadores que se caracterizan permite el etiquetado espec&#xED;fico de ED3 neuronas y los axones. ED3 axones se proyectan a lo largo de dos ipsilateralmente fasc&#xED;culos longitudinales en el cord&#xF3;n lateral ventral (VLF) y el dorsal fun&#xED;culo (DF). ED3 axones cambiar su trayectoria desde el plano transversal al eje longitudinal en dos puntos de control nuevos. Los axones que se alargan en el DF a su vez en la zona de entrada de la ra&#xED;z dorsal, a lo largo de los axones del ganglio de la ra&#xED;z dorsal (GRD), las neuronas y los axones que se alargan en el cambio de VLF a lo largo de los axones de las neuronas motoras. La p&#xE9;rdida y ganancia de funci&#xF3;n de la prote&#xED;na ISL1 Lim-HD demuestran que ISL1 no es necesario para el destino celular ED3. Sin embargo, ISL1 es suficiente para imponer giro ipsilateral a lo largo de los axones motores cuando se expresan ect&#xF3;pica en las neuronas comisurales DI1. El patr&#xF3;n axonal de las neuronas ED3, puso de manifiesto en este estudio, destaca el papel de las se&#xF1;ales establecidas axonales-las claves de DRG y el motor axones, como gu&#xED;a para intermedios ED3 axones.

Article	Year
Proteolysis and membrane capture of F-spondin generates combinatorial guidance cues from a single molecule. The Journal of cell biology\| PubMed ID: 17875744	2007
Transcriptional control of axonal guidance and sorting in dorsal interneurons by the Lim-HD proteins Lhx9 and Lhx1. Neural development\| PubMed ID: 19545367	2009
Motor and dorsal root ganglion axons serve as choice points for the ipsilateral turning of dI3 axons. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 21084609	2010

Oshri Avraham

Biography

JoVE Journal Publications

Other Publications