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Investigating Tissue- and Organ-specific Phytochrome Responses using FACS-assisted Cell-type Specific Expression Profiling in <em>Arabidopsis thaliana</em>

Light mediates an array of developmental and adaptive processes throughout the life cycle of a plant. Plants utilize light-absorbing molecules called ...

Michigan State University (MSU)

&#x8981;&#x5728;&#x7279;&#x5B9A;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x89C4;&#x7BA1; holophytochrome &#x6C34;&#x5E73;&#x5E76;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E3B;&#x8981;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x5206;&#x5B50;&#x5E7C;&#x82D7;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6784;&#x9020;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;) &#x690D;&#x7269;&#x884C;&#x8868;&#x793A;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x8D28;&#x4F53;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x80C6;&#x7EFF;&#x7D20; IXalpha &#x8FD8;&#x539F;&#x9176; (pBVR) &#x53D7;&#x5230;&#x7BA1;&#x5236;&#x7684; CAB3 &#x548C; MERI5 &#x7684;&#x521B;&#x529E;&#x4EBA;&#x3002;&#x7EFF;&#x85FB;&#x548C;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; pBVR &#x4E3A;&#x4E0D;&#x540C;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x8C03;&#x8282;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x5B50;&#x96C6;&#x7684;&#x4E2D;&#x65AD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8BE5;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5149;&#x5408;&#x7EC4;&#x7EC7; &#xFF08;CAB3::pBVR &#x7EBF;&#xFF09; pBVR &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x767D;&#x5149;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E86;&#x4E2D;&#x95F4;&#x5F71;&#x54CD;&#x53F6;&#x7EFF;&#x7D20;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3001; &#x751F;&#x4EA7;&#x7C7B;&#x80E1;&#x841D;&#x535C;&#x7D20;&#x3001; &#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x82F7;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x53F6;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;CAB3::pBVR &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8FDC;&#x7EA2; (FR) &#x6761;&#x4EF6;&#x72EC;&#x7279;&#x8868;&#x578B;&#x3002;CAB::pBVR &#x884C;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8F74;&#x4F38;&#x957F; FR &#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x82F7;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684; FR &#x9AD8;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#x54CD;&#x5E94;&#x6570;&#x4E5F;&#x88AB;&#x6253;&#x65AD;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5728;&#x830E;&#x9876;&#x7AEF;&#x5206;&#x751F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5728; MERI5::pBVR &#x7EBF; pBVR &#x7684;&#x4F18;&#x60E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;-&#x7F3A;&#xFF0C;&#x53F6;&#x53D1;&#x5C55;&#x8868;&#x578B;&#x77ED;&#x65E5;&#x7167;&#x5904;&#x7406;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x7275;&#x8FDE;&#x53F6;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5149;&#x654F; A &#x4F5C;&#x4E3A;&#x5177;&#x6709;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5728;&#x8C03;&#x8282; FR &#x4ECB;&#x5BFC;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8F74;&#x4F38;&#x957F;&#x548C;&#x830E;&#x5C16;-&#x6216;-&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x53F6;&#x539F;&#x57FA;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x5206;&#x5B50;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x7597;&#x6548;&#x89C2;&#x5BDF;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x8D85;&#x89C6;&#x8DDD;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x690D;&#x7269;&#x8868;&#x8FBE;&#x706D;&#x6D3B;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x624B;&#x6BB5;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20; photoperception &#x7AD9;&#x70B9;&#x4EE5;&#x53CA;&#x89C4;&#x7BA1;&#x4E13;&#x95E8;&#x5149;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528;&#x7279;&#x5B9A;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x53CD;&#x5E94;&#x68C0;&#x6D4B;&#x76EE;&#x6807;&#x80C6;&#x7EFF;&#x7D20;&#x8FD8;&#x539F;&#x9176;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

To regulate levels of holophytochrome in a spatial-specific manner and investigate the major sites of action of phytochromes during seedling development, we constructed transgenic Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) plant lines expressing plastid-targeted mammalian biliverdin IXalpha reductase (pBVR) under regulatory control of CAB3 and MERI5 promoters. Comparative photobiological and phenotypic analyses indicated that spatial-specific expression of pBVR led to the disruption of distinct subsets of phytochrome-regulated responses for different promoters. pBVR expression in photosynthetic tissues (CAB3::pBVR lines) had intermediate effects on chlorophyll accumulation, carotenoid production, anthocyanin synthesis, and leaf development responses in white-light conditions. CAB3::pBVR expression, however, resulted in distinctive phenotypes in far-red (FR) conditions. A number of FR high irradiance responses were disrupted in CAB::pBVR lines, including FR-dependent inhibition of hypocotyl elongation and stimulation of anthocyanin accumulation. By contrast, preferential expression of pBVR in the shoot apical meristem in MERI5::pBVR lines resulted in a phytochrome-deficient, leaf development phenotype under short-day growth conditions. These results implicate leaf-localized phytochrome A as having a unique role in regulating FR-mediated hypocotyl elongation and meristem- and/or leaf primordia-localized phytochromes as having a novel role in phytochrome-dependent responses. Taken together, these studies demonstrate the efficacy of selectively inactivating distinct phytochrome-mediated responses by regulated expression of BVR in transgenic plants, a novel means to investigate the sites of phytochrome photoperception and to regulate specifically light-mediated plant growth and development.

Detection of spatial-specific phytochrome responses using targeted expression of biliverdin reductase in Arabidopsis.

Pour r&#xE9;guler les niveaux de holophytochrome d&#x26;#39;une mani&#xE8;re spatio-sp&#xE9;cifique et d&#x26;#39;enqu&#xEA;ter sur les principaux sites d&#x26;#39;action des phytochromes au cours du d&#xE9;veloppement des semis, nous avons construit Arabidopsis transg&#xE9;nique (Arabidopsis thaliana) lign&#xE9;es de plantes exprimant plastidique cibl&#xE9;e mammif&#xE8;res biliverdine r&#xE9;ductase IXalpha (pBVR) sous le contr&#xF4;le r&#xE9;glementaire de CAB3 et MERI5 promoteurs. Les analyses comparatives photobiologiques et ph&#xE9;notypique a indiqu&#xE9; que l&#x26;#39;espace-expression sp&#xE9;cifique de pBVR conduit &#xE0; l&#x26;#39;interruption des sous-ensembles distincts de phytochrome r&#xE9;glement&#xE9;s r&#xE9;ponses pour diff&#xE9;rents promoteurs. expression dans les tissus photosynth&#xE9;tiques pBVR (CAB3 :: lignes pBVR) a eu des effets sur l&#x26;#39;accumulation de la chlorophylle interm&#xE9;diaires, la production de carot&#xE9;no&#xEF;des, la synth&#xE8;se anthocyanine, et les r&#xE9;ponses de d&#xE9;veloppement des feuilles en blanc des conditions d&#x26;#39;&#xE9;clairage. CAB3 :: expression pBVR, toutefois, donn&#xE9; lieu &#xE0; des ph&#xE9;notypes distinctifs dans le rouge lointain (FR) conditions. Un certain nombre de r&#xE9;ponses FR irradiance &#xE9;lev&#xE9;s ont &#xE9;t&#xE9; perturb&#xE9;s dans CAB :: lignes pBVR, y compris FR inhibition d&#xE9;pendante de l&#x26;#39;allongement hypocotyle et la stimulation de l&#x26;#39;accumulation des anthocyanes. En revanche, l&#x26;#39;expression pr&#xE9;f&#xE9;rentielle de pBVR dans le m&#xE9;rist&#xE8;me apical de la tige dans MERI5 :: lignes pBVR abouti &#xE0; un phytochrome-d&#xE9;ficient, le ph&#xE9;notype le d&#xE9;veloppement des feuilles dans des conditions de croissance &#xE0; court-jour. Ces r&#xE9;sultats impliquent la feuille-localis&#xE9;e Un phytochrome comme ayant un r&#xF4;le unique dans la r&#xE9;gulation de FR-m&#xE9;diation allongement hypocotyle et m&#xE9;rist&#xE8;me et / ou primordiums foliaires localis&#xE9;es phytochromes comme ayant un r&#xF4;le singulier dans phytochrome r&#xE9;ponses d&#xE9;pendantes. Pris ensemble, ces &#xE9;tudes d&#xE9;montrent l&#x26;#39;efficacit&#xE9; de l&#x26;#39;inactivation s&#xE9;lective distinctes phytochrome r&#xE9;ponses m&#xE9;di&#xE9;es par l&#x26;#39;expression r&#xE9;gul&#xE9;e de BVR dans les plantes transg&#xE9;niques, un nouveau moyen pour enqu&#xEA;ter sur les sites de photoperception phytochrome et de r&#xE9;glementer la croissance des plantes sp&#xE9;cifiquement la lumi&#xE8;re &#xE0; m&#xE9;diation et le d&#xE9;veloppement.

D&#xE9;tection de l&#x26;#39;espace des r&#xE9;ponses sp&#xE9;cifiques aux phytochrome avec les expressions cibl&#xE9;es de biliverdine r&#xE9;ductase chez Arabidopsis

&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x5206;&#x5B50;&#x8C03;&#x8282;&#x5149;&#x548C;&#x8517;&#x7CD6;&#x517B;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x82F7;&#x5408;&#x6210;&#x4E0E;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x690D;&#x7269;&#x3002;&#x53F6;&#x8089;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5B9A; phyA &#x4EC5;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x56DE;&#x5E94;&#x8FDC;&#x7EA2;&#x5149;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x82F7;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x591A;&#x4E2A;&#x53F6;&#x8089;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x5206;&#x5B50;&#x8FD8;&#x7275;&#x8FDE;&#x5230;&#x7EA2;&#x5149;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x7684;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x82F7;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x5149;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x53F6;&#x8089;&#x7279;&#x5B9A; phyA &#x84DD;&#x8272;&#x5149;&#x517B;&#x7684;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x82F7;&#x6C34;&#x5E73;&#x8C03;&#x63A7;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x65B0;&#x578B;&#x89D2;&#x8272;&#x7EA2;&#x5149;&#x7167;&#x4E0B;&#x7684;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x82F7;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x4E2A;&#x522B; phy &#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x7531; A.&#x5357;&#x82A5;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x5206;&#x5B50;&#x65B0;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7A7A;&#x95F4;&#x548C;&#x9F3B;&#x606F;&#x8089;&#x7279;&#x5B9A;&#x89C4;&#x4F8B;&#x7684;&#x8272;&#x7D20;&#x6C89;&#x7740;&#x3002;

&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x5149;&#x517B;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x82F7;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

Phytochromes regulate light- and sucrose-dependent anthocyanin synthesis and accumulation in many plants. Mesophyll-specific phyA alone has been linked to the regulation of anthocyanin accumulation in response to far-red light in Arabidopsis thaliana. However, multiple mesophyll-localized phytochromes were implicated in the photoregulation of anthocyanin accumulation in red-light conditions. Here, we report a role for mesophyll-specific phyA in blue-light-dependent regulation of anthocyanin levels and novel roles for individual phy isoforms in the regulation of anthocyanin accumulation under red illumination. These results provide new insight into spatial- and isoform-specific regulation of pigmentation by phytochromes in A. thaliana.

Tissue- and isoform-specific phytochrome regulation of light-dependent anthocyanin accumulation in Arabidopsis thaliana.

Phytochromes r&#xE9;guler la synth&#xE8;se de la lumi&#xE8;re-anthocyanes et de saccharose-d&#xE9;pendant et de l&#x26;#39;accumulation dans de nombreuses plantes. M&#xE9;sophylle sp&#xE9;cifique phyA seul a &#xE9;t&#xE9; li&#xE9;e &#xE0; la r&#xE9;glementation de l&#x26;#39;accumulation anthocyanique en r&#xE9;ponse &#xE0; la mesure-rouge chez Arabidopsis thaliana. Cependant, plusieurs m&#xE9;sophylle-localis&#xE9;es phytochromes ont &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;s dans l&#x26;#39;Photor&#xE9;gulation d&#x26;#39;accumulation anthocyanique en rouge des conditions d&#x26;#39;&#xE9;clairage. Nous rapportons ici un r&#xF4;le &#xE0; jouer m&#xE9;sophylle sp&#xE9;cifique phyA en bleu-d&#xE9;pendant de la lumi&#xE8;re r&#xE9;gularisation des niveaux d&#x26;#39;anthocyanine et des r&#xF4;les nouveaux pour les isoformes phie individuelles dans la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;accumulation anthocyanine sous &#xE9;clairage rouge. Ces r&#xE9;sultats fournissent un nouvel &#xE9;clairage sur la r&#xE9;glementation spatiale et isoforme sp&#xE9;cifique de la pigmentation par phytochromes chez A. thaliana.

Tissulaire et Isoform sp&#xE9;cifique r&#xE8;glement phytochrome de l&#x26;#39;accumulation anthocyanine d&#xE9;pendant de la lumi&#xE8;re chez Arabidopsis thaliana

Phytochrome Regeln Licht - und Saccharose-abh&auml;ngigen Anthocyan Synthese und Akkumulation in vielen Anlagen. Mesophyll-spezifische Phraya allein ist f&uuml;r die Regulierung des Anthocyan-Akkumulation in Reaktion auf dunkelrote Licht in Arabidopsis Thaliana verbunden. Jedoch wurden mehrere Mesophyll lokalisierte Phytochrome in der Photoregulation der Anthocyane Akkumulation im Rotlicht-Bedingungen verwickelt. Hier berichten wir f&uuml;r Mesophyll-spezifische Phraya in blau-Licht-abh&auml;ngigen Regulation des Anthocyan-Ebenen eine Rolle und neuartige Rollen f&uuml;r einzelne Phy-Isoformen bei der Regulierung der Anthocyan-Ansammlung unter roter Beleuchtung. Diese Ergebnisse liefern neue Erkenntnisse &uuml;ber r&auml;umliche und Isoform-spezifische Verordnung der Pigmentierung von Phytochrome in A. Thaliana.

Gewebe und Isoform-spezifische Phytochroms Verordnung der Licht-abh&auml;ngige Anthocyan Akkumulation in Arabidopsis Thaliana.

Phytochromes regolare dipendente dalla luce e dal saccarosio antocianina sintesi e accumulo in molte piante. Specifiche del mesofillo phyA da solo &egrave; stato collegato al regolamento dell&#39;accumulo di antociani in risposta alla luce far-red in Arabidopsis thaliana. Tuttavia, pi&ugrave; localizzato mesofillo phytochromes sono stati implicati nel photoregulation di accumulo di antociani in condizioni di luce rossa. Riportiamo un ruolo specifico del mesofillo phyA nel regolamento blu-luce-dipendente dei livelli di antociani e nuovi ruoli per singoli phy isoforme nella regolazione dell&#39;accumulo di antocianine sotto illuminazione rossa. Questi risultati forniscono una nuova visione regolamento spaziale isoform-specifiche e di pigmentazione da phytochromes in a. thaliana.

Regolamento di Fitokhroma di tessuto e isoforma specifica di accumulo di antociani luce-dipendente in Arabidopsis thaliana.

&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5149;&#x3068;&#x30B9;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x4E00;&#x4EBA;&#x3067;&#x8089;&#x7279;&#x6709;&#x306E;phyA&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x8FD1;&#x8D64;&#x5916;&#x5149;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x8449;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306F;&#x8D64;&#x8272;&#x5149;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x5149;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x8D64;&#x306E;&#x7167;&#x660E;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x500B;&#x3005;&#x306E;PHY&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x9752;&#x8272;&#x5149;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x8449;&#x7279;&#x6709;&#x306E;phyA&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8272;&#x7D20;&#x6C88;&#x7740;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x3068;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D44;&#x7E54;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5149;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306E;&#x898F;&#x5236;

Phytochromes &#xADDC;&#xC81C; &#xBE5B; &#xC790;&#xB2F9;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D; &#xC548; &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801;. Mesophyll &#xD2B9;&#xC815; phyA &#xD63C;&#xC790; Arabidopsis thaliana &#xC9C0;&#xAE08; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD1A0;&#xC2DC; &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5EC;&#xB7EC; mesophyll &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; phytochromes &#xB808;&#xB4DC; &#xBE5B; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; anthocyanin &#xCD95;&#xC801;&#xC758; photoregulation&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; mesophyll &#xAD00;&#xB828; phyA &#xD1A0;&#xC2DC; &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; &#xBE14;&#xB8E8; &#xBE5B; &#xC885;&#xC18D; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBCC4; phy isoforms &#xD1A0;&#xC2DC; &#xCD95;&#xC801; &#xBD89;&#xC740; &#xC870;&#xBA85; &#xC544;&#xB798;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; phytochromes A. thaliana&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC29; &#xC0C9;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC0F; isoform &#xAD00;&#xB828; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Arabidopsis thaliana&#xC5D0; &#xB204;&#xC801; &#xB41C; &#xBE5B; &#xC885;&#xC18D; &#xD1A0;&#xC2DC;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; isoform &#xD2B9;&#xC815; phytochrome &#xADDC;&#xC81C;.

Fitocromos regulan la s&#xED;ntesis de antocianinas de luz y sacarosa-dependiente y la acumulaci&#xF3;n en muchas plantas. Mes&#xF3;filo espec&#xED;fica phyA solo se ha relacionado con la regulaci&#xF3;n de la acumulaci&#xF3;n de antocianinas en respuesta a la luz roja lejana en Arabidopsis thaliana. Sin embargo, m&#xFA;ltiples localizadas mes&#xF3;filo-fitocromos estaban implicados en el photoregulation de la acumulaci&#xF3;n de antocianinas en rojo condiciones de luz. Aqu&#xED;, se presenta un papel para mes&#xF3;filo espec&#xED;fica phyA de luz azul-dependen de la regulaci&#xF3;n de los niveles de antocianinas y roles nuevos para las isoformas individuales PHY integrados en la regulaci&#xF3;n de la acumulaci&#xF3;n de antocianinas en la iluminaci&#xF3;n de color rojo. Estos resultados proporcionan una nueva visi&#xF3;n de la regulaci&#xF3;n espacial y la isoforma espec&#xED;fica de la pigmentaci&#xF3;n por los fitocromos en A. thaliana.

Tejido y la isoforma espec&#xED;fica Reglamento fitocromo de la acumulaci&#xF3;n de antocianinas dependiente de la luz en Arabidopsis thaliana

&#x90E8;&#x7F72;&#x6A21;&#x578B;&#x65B0;&#x6811;&#x79CD;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x793E;&#x4F1A;&#x9700;&#x8981;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;/&#x6216;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5DE5;&#x5177;&#x7684;&#x6539;&#x8FDB;&#x3002;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5357;&#x82A5;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x5F00;&#x8F9F;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#x7684;&#x5206;&#x914D;&#x5230;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x5982;&#x8BB8;&#x591A;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x65F6;&#x7A7A;&#x6216;&#x5176;&#x4ED6;&#x6761;&#x4EF6;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x63A2;&#x6D4B;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x529F;&#x80FD;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9762;&#x5411;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x3001; &#x7A7A;&#x95F4;&#x548C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x529F;&#x80FD;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x4E0D;&#x65AD;&#x7684;&#x63A2;&#x7D22;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x65B0;&#x7684;&#x5E73;&#x53F0;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x690D;&#x7269;&#x57FA;&#x56E0;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x9020;&#x6210;&#x8BB8;&#x591A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x5B66;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;&#x53E4;&#x5178;&#x548C;&#x66F4;&#x8FD1;&#x7684;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5305;&#x62EC;&#x5E38;&#x89C4;&#x8BF1;&#x53D8;&#x3001; &#x5E26;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684; DNA &#x63D2;&#x5165;&#x7A81;&#x53D8;&#x3001; &#x5F02;&#x4F4D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x3001; &#x6FC0;&#x6D3B;&#x6807;&#x8BB0;&#x3001; RNA &#x5E72;&#x6270;&#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5206;&#x5B50;&#x5DE5;&#x5177;&#x7684;&#x5229;&#x7528;&#x5DF2;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8BB8;&#x591A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x786E;&#x51FF;&#x8BC1;&#x636E;&#x548C;&#x6269;&#x5927;&#x5BF9;&#x57FA;&#x56E0;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6DB5;&#x76D6;&#x5DF2;&#x53D8;&#x5F97;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x6709;&#x7528;&#x57FA;&#x672C;&#x690D;&#x7269;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5206;&#x5B50;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x5176;&#x4F18;&#x70B9;&#x548C;&#x5C40;&#x9650;&#x6027;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x5F3A;&#x8C03;&#x8981;&#x4E3A;&#x4F7F;&#x7528;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x7269;&#x6280;&#x672F;&#x4F5C;&#x7269;&#x9057;&#x4F20;&#x64CD;&#x7EB5;&#x57FA;&#x672C;&#x5960;&#x5B9A;&#x57FA;&#x7840;&#x6240;&#x4F5C;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x6765;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;

Deployment of new model species in the plant biology community requires the development and/or improvement of numerous genetic tools. Sequencing of the Arabidopsis thaliana genome opened up a new challenge of assigning biological function to each gene. As many genes exhibit spatiotemporal or other conditional regulation of biological processes, probing for gene function necessitates applications that can be geared toward temporal, spatial and quantitative functional analysis in vivo. The continuing quest to establish new platforms to examine plant gene function has resulted in the availability of numerous genomic and proteomic tools. Classical and more recent genome-wide experimental approaches include conventional mutagenesis, tagged DNA insertional mutagenesis, ectopic expression of transgenes, activation tagging, RNA interference and two-component transactivation systems. The utilization of these molecular tools has resulted in conclusive evidence for the existence of many genes, and expanded knowledge on gene structure and function. This review covers several molecular tools that have become increasingly useful in basic plant research. We discuss their advantages and limitations for probing cellular protein function while emphasizing the contributions made to lay the fundamental groundwork for genetic manipulation of crops using plant biotechnology.

Using transgenic modulation of protein synthesis and accumulation to probe protein signaling networks in Arabidopsis thaliana.

Le d&#xE9;ploiement de nouveaux mod&#xE8;les d&#x26;#39;esp&#xE8;ces dans la communaut&#xE9; de la biologie des plantes n&#xE9;cessite le d&#xE9;veloppement et / ou l&#x26;#39;am&#xE9;lioration de nombreux outils g&#xE9;n&#xE9;tiques. Le s&#xE9;quen&#xE7;age du g&#xE9;nome d&#x26;#39;Arabidopsis thaliana a ouvert un nouveau d&#xE9;fi d&#x26;#39;assigner la fonction biologique de chaque g&#xE8;ne. Comme de nombreux g&#xE8;nes pr&#xE9;sentent spatio-temporelle ou tout autre r&#xE8;glement conditionnel des processus biologiques, de sondage pour la fonction des g&#xE8;nes n&#xE9;cessite des applications qui peuvent &#xEA;tre orient&#xE9;s vers temporelle, l&#x26;#39;analyse spatiale et fonctionnelle et quantitative in vivo. La qu&#xEA;te continue d&#x26;#39;&#xE9;tablir de nouvelles plateformes d&#x26;#39;examiner la fonction des g&#xE8;nes des plantes a conduit &#xE0; la disponibilit&#xE9; de la g&#xE9;nomique et de nombreux outils prot&#xE9;omiques. Classiques et plus r&#xE9;cente du g&#xE9;nome &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;chelle des approches exp&#xE9;rimentales comprennent mutagen&#xE8;se classique, mutagen&#xE8;se insertionnelle l&#x26;#39;ADN marqu&#xE9;, l&#x26;#39;expression ectopique de transg&#xE8;nes, l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage par activation, l&#x26;#39;interf&#xE9;rence ARN et de syst&#xE8;mes &#xE0; deux composants de transactivation. L&#x26;#39;utilisation de ces outils mol&#xE9;culaires a permis de preuves concluantes de l&#x26;#39;existence de nombreux g&#xE8;nes, et &#xE9;largi les connaissances sur la structure des g&#xE8;nes et la fonction. Cet examen porte sur plusieurs outils mol&#xE9;culaires qui sont devenus de plus en plus utile dans la recherche v&#xE9;g&#xE9;tale de base. Nous discutons leurs avantages et leurs limites pour sonder la fonction des prot&#xE9;ines cellulaires, tout en soulignant les contributions apport&#xE9;es &#xE0; jeter les bases fondamentales pour la manipulation g&#xE9;n&#xE9;tique des plantes cultiv&#xE9;es en utilisant la biotechnologie v&#xE9;g&#xE9;tale.

Recours &#xE0; la modulation de la synth&#xE8;se prot&#xE9;ique transg&#xE9;nique et d&#x26;#39;accumulation de r&#xE9;seaux pour sonder prot&#xE9;ine de signalisation chez Arabidopsis thaliana

Bereitstellung neuer Modell-Arten in der Pflanzen-Biologie-Gemeinschaft erfordert die Entwicklung bzw. Verbesserung der zahlreiche genetische Werkzeuge. Sequenzierung des Genoms Arabidopsis Thaliana er&ouml;ffnet eine neue Herausforderung, jedes Gen biologische Funktion zuzuweisen. Wie viele Gene raumzeitliche oder andere bedingte Regulierung biologischer Prozesse aufweisen, erfordert die Suche nach Genfunktion Anwendungen, die auf zeitlichen, r&auml;umlichen und quantitative Funktionalanalysis in-vivo ausgerichtet werden k&ouml;nnen. Das kontinuierliche streben herstellen neue Plattformen um Pflanze Genfunktion untersuchen f&uuml;hrte zu der Verf&uuml;gbarkeit von zahlreichen genomische und Proteomic-Tools. Klassische und neuere genomweiten experimentelle Ans&auml;tze umfassen konventionelle Mutagenese, markierte DNA muss Mutagenese, ektopische Expression von transgenen, Aktivierung tagging, RNA-Interferenz und Zweikomponenten-Transactivation-Systeme. Die Nutzung dieser Molekulare Werkzeuge hat f&uuml;hrte zu schl&uuml;ssigen Beweise f&uuml;r die Existenz vieler Gene und erweiterte Kenntnisse &uuml;ber Genstruktur und Funktion. Diese &Uuml;berpr&uuml;fung umfasst mehrere Molekulare Werkzeuge, die immer n&uuml;tzlich in grundlegenden Pflanzenforschung geworden sind. Wir besprechen ihre Vorteile und Einschr&auml;nkungen f&uuml;r zellul&auml;re Proteinfunktion sondieren, wobei die Betonung auf die Beitr&auml;ge, die fundamentale Grundlage f&uuml;r Genmanipulation von Pflanzen mit Hilfe der Pflanzenbiotechnologie legen.

Verwenden transgene Modulation der Proteinsynthese und Anh&auml;ufung zum Protein Signalling Netzwerke in Arabidopsis Thaliana Pr&uuml;fpunkt.

Distribuzione di nuove specie di modello della Comunit&agrave; di biologia vegetale richiede lo sviluppo e/o miglioramento di numerosi strumenti genetici. Sequenziamento del genoma Arabidopsis thaliana ha aperto una nuova sfida di assegnazione di funzione biologica per ogni gene. Come molti geni esibiscono spatiotemporal o altro regolamento condizionale dei processi biologici, sondaggio per la funzione del gene necessita di applicazioni che possono essere orientate verso l&#39;analisi funzionale temporale, spaziale e quantitativa in vivo. La continua ricerca di stabilire nuove piattaforme per esaminare la funzione del gene pianta ha provocato la disponibilit&agrave; di numerosi genomiche e proteomiche strumenti. Classici e pi&ugrave; recenti approcci sperimentali genome-wide includono mutagenesi convenzionale, tagged mutagenesi inserzionale del DNA, espressione ectopica di transgeni, attivazione tagging, interferenza del RNA e sistemi di transactivation del due-componente. L&#39;utilizzo di questi strumenti molecolari ha portato in evidenza l&#39;esistenza di numerosi geni e ampliato le conoscenze sulla struttura del gene e la funzione. Questa recensione riguarda diversi strumenti molecolari che sono diventati sempre pi&ugrave; utili nella ricerca di base della pianta. Discutere i vantaggi e i limiti per il sondaggio della funzione delle proteine cellulari pur sottolineando il contributo a porre le basi fondamentali per la manipolazione genetica delle colture mediante biotecnologie vegetali.

Utilizzando transgenica modulazione della sintesi proteica e l&#39;accumulo di sonda segnalazione reti proteine in Arabidopsis thaliana.

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&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD569;&#xC131;&#xACFC; &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Arabidopsis thaliana&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB110;&#xB9C1; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;.

El despliegue de los nuevos modelos de las especies en la comunidad de biolog&#xED;a de las plantas requiere el desarrollo y / o mejora de numerosas herramientas gen&#xE9;ticas. La secuenciaci&#xF3;n del genoma de Arabidopsis thaliana abri&#xF3; un nuevo reto de asignar la funci&#xF3;n biol&#xF3;gica de cada gen. Como muchos genes muestran la regulaci&#xF3;n condicionada espacio-temporal o de otro tipo de procesos biol&#xF3;gicos, el sondeo de la funci&#xF3;n de genes requiere aplicaciones que pueden ser orientados hacia el an&#xE1;lisis temporal, funcional, espacial y cuantitativo en vivo. La continua b&#xFA;squeda de establecer nuevas plataformas para examinar la funci&#xF3;n de genes de plantas se ha traducido en la disponibilidad de gen&#xF3;mica numerosas y herramientas prote&#xF3;micas. Cl&#xE1;sicos y m&#xE1;s recientes en todo el genoma enfoques experimentales incluyen mutag&#xE9;nesis convencional, mutag&#xE9;nesis de inserci&#xF3;n de ADN marcado, la expresi&#xF3;n ect&#xF3;pica de los transgenes, el etiquetado de activaci&#xF3;n, la interferencia de ARN y sistemas de dos componentes de transactivaci&#xF3;n. La utilizaci&#xF3;n de estas herramientas moleculares se ha traducido en una prueba concluyente de la existencia de muchos genes, y ampli&#xF3; el conocimiento sobre la estructura del gen y su funci&#xF3;n. Este examen abarca varias herramientas moleculares que se han vuelto cada vez m&#xE1;s &#xFA;til en la investigaci&#xF3;n b&#xE1;sica de las plantas. Se discuten sus ventajas y limitaciones para probar la funci&#xF3;n de la prote&#xED;na celular haciendo hincapi&#xE9; en las contribuciones hechas a sentar las bases fundamentales para la manipulaci&#xF3;n gen&#xE9;tica de los cultivos que utilizan la biotecnolog&#xED;a vegetal.

Con modulaci&#xF3;n de la s&#xED;ntesis de prote&#xED;nas transg&#xE9;nicas y acumulaci&#xF3;n investigar&#xE1; redes de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de prote&#xED;nas en Arabidopsis thaliana

&#x690D;&#x7269;&#x5C55;&#x89C8;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x63A2;&#x8BA8;&#x7279;&#x5B9A;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x8C03;&#x8282;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x7840;&#xFF0C;&#x96C7;&#x7528;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x4E0E;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x53D1;&#x8272;&#x56E2; phytochromobilin (P&Phi;B) &#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x5728;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x80C6;&#x7EFF;&#x7D20;&#x8FD8;&#x539F;&#x9176; (BVR) &#x57FA;&#x56E0;&#x7528;&#x4E8E;&#x65B0;&#x9648;&#x4EE3;&#x8C22;&#x706D;&#x6D3B;&#x80C6;&#x7EFF;&#x7D20; IX&alpha;&#xFF0C;&#x5173;&#x952E;&#x524D;&#x4F53;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x7684; P&Phi;B&#xFF0C;&#x5E76;&#x56E0;&#x6B64;&#x800C;&#x4F7F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7D2F;&#x79EF;&#x8D85;&#x89C6;&#x8DDD;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;) &#x884C;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x8D85;&#x89C6;&#x8DDD;&#x79EF;&#x7D2F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x672C;&#x6784;&#x6216;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x8D85;&#x89C6;&#x8DDD;&#x9020;&#x6210;&#x6839;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x8D85;&#x89C6;&#x8DDD;&#x79EF;&#x7D2F;&#x4E0E;&#x6839;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x5149;&#x8C03;&#x63A7;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x6839;&#x548C; P&Phi;B &#x7F3A;&#x8292;&#x7684; hypocotyl2 (hy2-1) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x8D85;&#x89C6;&#x8DDD;&#x79EF;&#x7D2F;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x6BD4;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x767D;&#x5149;&#x7167;&#x4E0B;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x6839;&#x3002;&#x4E0E;&#x6839;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8D85;&#x89C6;&#x8DDD;&#x79EF;&#x7D2F;&#x751F;&#x6210;&#x4F7F;&#x7528; GAL4 &#x4F9D;&#x8D56;&#x5076;&#x5242;&#x9677;&#x9631;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8BC1;&#x5B9E; P&Phi;B &#x6216;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x5206;&#x5B50;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x6839;&#x4E2D;&#x76F4;&#x63A5;&#x884C;&#x7684;&#x9644;&#x52A0;&#x5206;&#x6790;&#x5F71;&#x54CD;&#x767D;&#x8272;&#x3001; &#x84DD;&#x8272;&#x548C;&#x7EA2;&#x8272;&#x7684;&#x5149;&#x7167;&#x4E0B;&#x7684;&#x5149;&#x517B;&#x6839;&#x4F38;&#x957F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x540C;&#x6784;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x8D28;&#x4F53;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x6839;&#x6216;&#x6839;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x6E38;&#x79BB;&#x7684;&#x8D85;&#x89C6;&#x8DDD;&#x79EF;&#x7D2F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x7684;&#x53D1;&#x8272;&#x56E2;&#x7F3A; hy1-1 &#x548C; hy2-1 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x53C2;&#x5C55;&#x690D;&#x7269;&#x6FC0;&#x7D20;&#x8309;&#x8389;&#x9178; (JA) &#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x964D;&#x4F4E;&#x7684; JA &#x4F9D;&#x8D56;&#x6839;&#x6291;&#x5236;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; JA &#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; jar1 &#x548C; myc2 &#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7EBF;&#x6761;&#x4E0E;&#x6839;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x7F3A;&#x5931;&#x6216;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x6839;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x635F;&#x8017;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x65B0;&#x9896;&#x89C1;&#x89E3;&#x6839;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; P&Phi;B &#x6216;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x5206;&#x5B50;&#x672C;&#x8EAB;&#xFF0C;&#x5149;&#x7684;&#x6839;&#x7CFB;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C; JA &#x6839;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x8C03;&#x63A7;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x6839;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x53D1;&#x8272;&#x56E2;&#x5408;&#x6210;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x6839;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x5149;&#x8C03;&#x63A7;&#x53CA;&#x5F71;&#x54CD;&#x6839;&#x5BF9;&#x8309;&#x8389;&#x9178;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;

Plants exhibit organ- and tissue-specific light responses. To explore the molecular basis of spatial-specific phytochrome-regulated responses, a transgenic approach for regulating the synthesis and accumulation of the phytochrome chromophore phytochromobilin (PÎ¦B) was employed. In prior experiments, transgenic expression of the BILIVERDIN REDUCTASE (BVR) gene was used to metabolically inactivate biliverdin IXÎ±, a key precursor in the biosynthesis of PÎ¦B, and thereby render cells accumulating BVR phytochrome deficient. Here, we report analyses of transgenic Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) lines with distinct patterns of BVR accumulation dependent upon constitutive or tissue-specific, promoter-driven BVR expression that have resulted in insights on a correlation between root-localized BVR accumulation and photoregulation of root elongation. Plants with BVR accumulation in roots and a PÎ¦B-deficient elongated hypocotyl2 (hy2-1) mutant exhibit roots that are longer than those of wild-type plants under white illumination. Additional analyses of a line with root-specific BVR accumulation generated using a GAL4-dependent bipartite enhancer-trap system confirmed that PÎ¦B or phytochromes localized in roots directly impact light-dependent root elongation under white, blue, and red illumination. Additionally, roots of plants with constitutive plastid-localized or root-specific cytosolic BVR accumulation, as well as phytochrome chromophore-deficient hy1-1 and hy2-1 mutants, exhibit reduced sensitivity to the plant hormone jasmonic acid (JA) in JA-dependent root inhibition assays, similar to the response observed for the JA-insensitive mutants jar1 and myc2. Our analyses of lines with root-localized phytochrome deficiency or root-specific phytochrome depletion have provided novel insights into the roles of root-specific PÎ¦B, or phytochromes themselves, in the photoregulation of root development and root sensitivity to JA.

Root-localized phytochrome chromophore synthesis is required for photoregulation of root elongation and impacts root sensitivity to jasmonic acid in Arabidopsis.

Les plantes montrent des organes et des r&#xE9;ponses sp&#xE9;cifiques des tissus l&#xE9;gers. Pour explorer la base mol&#xE9;culaire de l&#x26;#39;espace-sp&#xE9;cifiques phytochrome r&#xE9;glement&#xE9;s r&#xE9;ponses, une approche transg&#xE9;nique pour la r&#xE9;gulation de la synth&#xE8;se et l&#x26;#39;accumulation de l&#x26;#39;phytochromobilin phytochrome chromophore (P&#x3A6;B) a &#xE9;t&#xE9; employ&#xE9;e. Dans des exp&#xE9;riences pr&#xE9;c&#xE9;dentes, expression transg&#xE9;nique de la r&#xE9;ductase BILIVERDINE (BVR) g&#xE8;ne a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; pour inactiver m&#xE9;taboliquement biliverdine IX&#x3B1;, un pr&#xE9;curseur cl&#xE9; dans la biosynth&#xE8;se de P&#x3A6;B, et rendre ainsi les cellules d&#x26;#39;accumulation BVR phytochrome d&#xE9;ficient. Ici, nous pr&#xE9;sentons une analyse d&#x26;#39;Arabidopsis transg&#xE9;niques (Arabidopsis thaliana) des lignes avec des motifs distincts de l&#x26;#39;accumulation de BVR d&#xE9;pendant constitutif ou tissu-sp&#xE9;cifique, l&#x26;#39;expression BVR promoteur ax&#xE9;e qui ont abouti &#xE0; un aper&#xE7;u sur une corr&#xE9;lation entre la racine-localis&#xE9;e accumulation BVR et Photor&#xE9;gulation de la racine allongement. Les plantes &#xE0; l&#x26;#39;accumulation de BVR dans les racines et un hypocotyl2 P&#x3A6;B-d&#xE9;ficient allong&#xE9;e (S2-1) racines d&#x26;#39;exposition mutantes qui sont plus longs que ceux des plantes de type sauvage sous un &#xE9;clairage blanc. Des analyses suppl&#xE9;mentaires d&#x26;#39;une ligne avec la racine sp&#xE9;cifique accumulation BVR g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; en utilisant un GAL4-d&#xE9;pendante bipartite enhancer-trap syst&#xE8;me a confirm&#xE9; que P&#x3A6;B ou phytochromes localis&#xE9;e dans les racines directement &#xE9;longation racinaire d&#x26;#39;impact d&#xE9;pendant de la lumi&#xE8;re dans blanc, bleu, et l&#x26;#39;&#xE9;clairage rouge. En outre, les racines de plantes avec constitutive d&#x26;#39;accumulation BVR localisation plastidiale ou racine sp&#xE9;cifique cytosolique, ainsi que phytochrome chromophore d&#xE9;ficientes S1-S2-1 et une des mutants, des pr&#xE9;sentent une sensibilit&#xE9; r&#xE9;duite &#xE0; l&#x26;#39;acide jasmonique hormone v&#xE9;g&#xE9;tale (JA) dans JA-d&#xE9;pendante des essais d&#x26;#39;inhibition des racines, semblables &#xE0; la r&#xE9;ponse observ&#xE9;e pour les mutants insensibles JA-jar1 et myC2. Nos analyses des lignes avec la racine-localis&#xE9;e carence en phytochrome ou de la racine sp&#xE9;cifique appauvrissement phytochrome ont fourni des informations nouvelles dans les r&#xF4;les de la racine sp&#xE9;cifique P&#x3A6;B, ou phytochromes eux-m&#xEA;mes, dans le Photor&#xE9;gulation de d&#xE9;veloppement des racines et la sensibilit&#xE9; des racines &#xE0; JA.

Root-localis&#xE9;e Synth&#xE8;se Chromophore phytochrome est requis pour Photor&#xE9;gulation de l&#x26;#39;&#xE9;longation des racines et la sensibilit&#xE9; des racines Impacts &#xE0; l&#x26;#39;acide jasmonique chez Arabidopsis

Pflanzen zeigen Organ - und Gewebe-spezifische leichte Antworten. Um die molekulare Grundlage der r&auml;umlichen-spezifische Phytochroms regulierte Antworten zu untersuchen, wurde ein transgener Ansatz zur Regulierung der Synthese und der Anh&auml;ufung des Phytochroms Chromophor Phytochromobilin (P&Phi;B) eingesetzt. In fr&uuml;heren Experimenten Zellen transgene Ausdruck von BILIVERDIN Reduktase (BVR) Gen verwendet wurde, metabolisch inaktivieren Biliverdin IX&alpha;, eine wichtige Vorstufe in der Biosynthese von P&Phi;B, und damit Rendern anzusammeln BVR Phytochroms mangelhaft. Hier berichten wir Analysen von transgenen Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana) Linien mit unterschiedlichen Mustern BVR Akkumulation abh&auml;ngig von konstitutiven oder Gewebe-spezifischen, Projekttr&auml;ger-gesteuerte BVR Ausdruck, der Erkenntnisse &uuml;ber eine Korrelation zwischen Stamm lokalisiert BVR Anh&auml;ufung und Photoregulation der Wurzel Dehnung gef&uuml;hrt haben. Pflanzen mit BVR-Akkumulation in Wurzeln und P&Phi;B-defizienten l&auml;nglichen hypocotyl2 (hy2-1) Mutanten weisen Wurzeln, die l&auml;nger als die der Wildtyp Pflanzen unter wei&szlig;e Beleuchtung sind. Weitere Analysen zu einer Linie mit Wurzel-spezifische BVR Akkumulation erzeugt, die eine GAL4-abh&auml;ngige bipartite Enhancer-Trap-System best&auml;tigt, dass P&Phi;B oder Phytochrome in Wurzeln direkt lokalisiert Auswirkungen Licht-abh&auml;ngige Stamm Dehnung unter Wei&szlig;en, blauen und roten Beleuchtung. Dar&uuml;ber hinaus weisen Wurzeln der Pflanzen mit konstitutiven Plastid lokalisiert oder Wurzel-spezifische Zytosolische BVR Akkumulation sowie Phytochroms Chromophor-defizienten hy1-1 und hy2 Mutanten, geringere Empfindlichkeit gegen&uuml;ber der Jasmons&auml;ure Phytohormon (JA) bei JA-abh&auml;ngige Assays der Stamm-Hemmung, &auml;hnlich wie die Antwort f&uuml;r die JA-unempfindliche Mutanten-jar1 und myc2 beobachtet. Unsere Analysen der Linien mit Stamm lokalisiert Phytochroms Mangel oder Wurzel-spezifische Phytochroms Ersch&ouml;pfung haben neue Einblicke in die Rollen von Stamm-spezifische P&Phi;B oder Phytochrome selbst, in die Photoregulation Wurzel und Stamm Empfindlichkeit zu JA bereitgestellt.

Root-lokalisierte Phytochroms Chromophor Synthese ist erforderlich f&uuml;r die Photoregulation der Wurzel Dehnung und Auswirkungen root Empfindlichkeit gegen&uuml;ber Jasmons&auml;ure in Arabidopsis.

Piante esibiscono risposte leggero organo e tessuto-specifici. Per esplorare le basi molecolari delle risposte spaziali specifiche Fitokhroma-regolato, &egrave; stato impiegato un approccio transgenico per regolamentare la sintesi e l&#39;accumulo della Fitokhroma cromoforo phytochromobilin (P&Phi;B). In esperimenti precedenti, espressione transgenica di BILIVERDINA REDUTTASI (BVR) gene era utilizzato per inattivare metabolicamente Biliverdina IX&alpha;, un precursore chiave nella biosintesi del P&Phi;B e quindi eseguire il rendering di cellule accumulando Fitokhroma BVR carente. Qui, segnaliamo analisi di linee transgeniche di Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) con modelli distinti di accumulo BVR dipendente costitutiva o tessuto-specifici, promotore-driven BVR espressione che hanno portato a intuizioni su una correlazione tra accumulo di BVR radice localizzato e photoregulation di allungamento della radice. Impianti con accumulo BVR nelle radici e un mutante (hy2-1) di P&Phi;B-deficient allungata hypocotyl2 esibiscono le radici che sono pi&ugrave; lunghe di quelli del selvaggio-tipo piante sotto illuminazione bianca. Analisi supplementari di una linea con radice specifiche BVR accumulo generata utilizzando che un sistema bipartitico enhancer-trappola GAL4-dipendente ha confermato che P&Phi;B o phytochromes localizzate nelle radici direttamente impatto allungamento dipendente dalla radice sotto illuminazione bianca, blu e rosso. Inoltre, le radici delle piante con costitutiva plastid-localizzato o accumulo BVR citosolico radice-specifiche, come pure Fitokhroma cromoforo-carenti hy1-1 e 1 hy2 mutanti, esibiscono ridotta sensibilit&agrave; all&#39;ormone vegetale Acido jasmonico (JA) in dosaggi inibizione JA-dipendente dalla radice, simile alla risposta osservata per il JA-insensibile jar1 mutanti e myc2. La nostra analisi delle linee con deficit di radice localizzato Fitokhroma o radice-specifiche Fitokhroma depauperamento hanno fornito romanzo intuizioni in ruoli di radice-specifiche P&Phi;B, o phytochromes, in photoregulation di sviluppo della radice e la radice sensibilit&agrave; JA.

Fitokhroma radice localizzato cromoforo sintesi &egrave; necessaria per photoregulation di allungamento della radice e impatti root sensibilit&agrave; all&#39;Acido jasmonico in Arabidopsis.

&#x690D;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x5668;&#x5B98;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D44;&#x7E54;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x5149;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x7A7A;&#x9593;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x76E4;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x767A;&#x8272;&#x56E3;phytochromobilin&#xFF08;P&#x3A6;B&#xFF09;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D3;&#x30EA;&#x30D9;&#x30EB;&#x30B8;&#x30F3;&#x9084;&#x5143;&#x9175;&#x7D20;&#xFF08;BVR&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7684;&#x306B;&#x30D3;&#x30EA;&#x30D9;&#x30EB;&#x30B8;&#x30F3;IX&#x3B1;&#x3001;P&#x3A6;B&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x3092;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;BVR&#x304C;&#x6B20;&#x640D;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;BVR&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3068;&#x5149;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D44;&#x7E54;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x4E3B;&#x5C0E;BVR&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;BVR&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#xFF08;Arabidopsis thaliana&#xFF09;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x4F38;&#x9577;&#x3002; BVR&#x306E;&#x6839;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3068;P&#x3A6;B&#x6B20;&#x640D;&#x7D30;&#x9577;&#x3044;hypocotyl2&#xFF08;HY2-1&#xFF09;&#x767D;&#x8272;&#x7167;&#x660E;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x9577;&#x3044;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x306E;&#x6839;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x690D;&#x7269;&#x3002;&#x6839;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;P&#x3A6;B&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x767D;&#x3001;&#x9752;&#x3001;&#x8D64;&#x306E;&#x7167;&#x660E;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x5149;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x6839;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;GAL4&#x4F9D;&#x5B58;&#x4E8C;&#x90E8;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;BVR&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306B;&#x4F34;&#x3044;&#x3001;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x69CB;&#x6210;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30C9;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x8CEA;BVR&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x767A;&#x8272;&#x56E3;&#x6B20;&#x640D;HY1-1&#x3068;HY2-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6839;&#x306F;&#x3001;JA-&#x4F9D;&#x5B58;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#xFF08;JA&#xFF09;&#x3078;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3092;&#x793A;&#x3059;JA&#x3068;&#x5C0F;&#x6587;&#x5B57;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;jar1&#x3068;myc2&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x963B;&#x5BB3;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3001;&#x3002;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x6B20;&#x640D;&#x3084;&#x6839;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x67AF;&#x6E07;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x884C;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6839;&#x7279;&#x7570;P&#x3A6;B&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;JA&#x3078;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5149;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x81EA;&#x4F53;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

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&#xC2DD;&#xBB3C; &#xC804;&#xC2DC; &#xAE30;&#xAD00; &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD00;&#xB828; &#xBE5B; &#xC751;&#xB2F5;. &#xACF5;&#xAC04; &#xAD00;&#xB828; phytochrome &#xADDC;&#xC81C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD569;&#xC131;&#xACFC; phytochrome &#xBC1C; phytochromobilin (P&Phi;B)&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC811;&#xADFC; &#xACE0;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95;&#xC801; BVR phytochrome &#xACB0;&#xD54D; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC2DD;&#xC758;&#xB294; BILIVERDIN REDUCTASE (BVR) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; metabolically biliverdin IX&alpha;, P&Phi;B&#xC758; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xD0A4; &#xC804;&#xC870;&#xB97C; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB85C; &#xC778;&#xD558;&#xC5EC; &#xB80C;&#xB354;&#xB9C1; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xAE30;&#xBC18; BVR BVR &#xCD95;&#xC801; &#xC81C;&#xC815; &#xB610;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874;&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC2DD; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; BVR &#xCD95;&#xC801;&#xACFC; photoregulation &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00;&#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC640; P&Phi;B &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xAE38;&#xCB49;&#xD55C; hypocotyl2 (hy2-1) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; BVR &#xB204;&#xC801; &#xB41C; &#xC804;&#xC2DC; &#xD654;&#xC774;&#xD2B8; &#xC77C; &#xB8E8;&#xBBF8; &#xB124;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAE34; &#xBFCC;&#xB9AC;. &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; BVR &#xC0DD;&#xC131; &#xCD95;&#xC801; &#xC0AC;&#xC6A9; GAL4 &#xC885;&#xC18D;&#xC774; &#xBD84; &#xC99D;&#xAC15; &#xD2B8;&#xB7A9; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xD655;&#xC778;&#xC744; P&Phi;B &#xB610;&#xB294; phytochromes &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xBD84;&#xC11D;, &#xD30C;&#xB791;, &#xD770;&#xC0C9;&#xACFC; &#xBD89;&#xC740; &#xC870;&#xBA85; &#xC544;&#xB798; &#xBE5B; &#xC885;&#xC18D; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC2E0;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;. &#xB610;&#xD55C;, plastid &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xC81C;&#xC815;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xBFCC;&#xB9AC; &#xB610;&#xB294; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; cytosolic BVR &#xCD95;&#xC801; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; phytochrome &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB860; &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; hy1 1&#xACFC; hy2 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD84;&#xC11D; JA &#xC885;&#xC18D; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC800;&#xD574; &#xC2E4;&#xD5D8;, &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; JA&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; jar1 &#xBC0F; myc2&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xCC30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB41C; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; jasmonic &#xC0B0; (JA)&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC;. &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; phytochrome &#xACB0;&#xD54D; &#xB610;&#xB294; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; phytochrome &#xACE0;&#xAC08; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; P&Phi;B &#xB610;&#xB294; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; JA&#xC5D0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; photoregulation&#xC5D0;, phytochromes&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xB8E8;&#xD2B8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; phytochrome &#xBC1C; &#xD569;&#xC131; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; photoregulation&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC694;&#xAD6C; &#xB418;&#xBA70; &#xC601;&#xD5A5; &#xB8E8;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; Arabidopsis jasmonic &#xC0B0;&#xC5D0; &#xAC10;&#xB3C4;.

Las plantas tienen de &#xF3;rganos y tejidos espec&#xED;ficos de respuesta a la luz. Para explorar la base molecular de la espacial espec&#xED;ficos fitocromo regulados respuestas, un enfoque transg&#xE9;nico para la regulaci&#xF3;n de la s&#xED;ntesis y acumulaci&#xF3;n de la phytochromobilin fitocromo crom&#xF3;foro (P&#x3A6;B) fue empleado. En experimentos anteriores, la expresi&#xF3;n transg&#xE9;nica de la reductasa biliverdina (BVR) de genes se utiliza para inactivar metab&#xF3;licamente biliverdina IX&#x3B1;, un precursor clave en la bios&#xED;ntesis de P&#x3A6;B, y de ese modo hacer que las c&#xE9;lulas se acumulan BVR fitocromo deficiente. Aqu&#xED;, se presenta el an&#xE1;lisis de Arabidopsis transg&#xE9;nicas (Arabidopsis thaliana) l&#xED;neas con distintos patrones de acumulaci&#xF3;n de BVR dependientes constitutiva o tejidos espec&#xED;ficos, la expresi&#xF3;n BVR promotor impulsado que han dado lugar a puntos de vista sobre una correlaci&#xF3;n entre la acumulaci&#xF3;n localizada de ra&#xED;ces y el BVR photoregulation de la ra&#xED;z alargamiento. Las plantas con acumulaci&#xF3;n de BVR en las ra&#xED;ces y una alargada hypocotyl2 P&#x3A6;B deficiente (HY2-1) las ra&#xED;ces de mutantes muestran que son m&#xE1;s largos que los de plantas de tipo silvestre bajo iluminaci&#xF3;n blanca. An&#xE1;lisis adicionales de una l&#xED;nea espec&#xED;fica con la ra&#xED;z de la acumulaci&#xF3;n de BVR generada usando una GAL4-dependiente bipartita potenciador de la trampa del sistema confirm&#xF3; que P&#x3A6;B fitocromos o localizados en las ra&#xED;ces tienen un impacto directo dependiente de la luz elongaci&#xF3;n de la ra&#xED;z en blanco, azul, y la iluminaci&#xF3;n de color rojo. Adem&#xE1;s, las ra&#xED;ces de las plantas con acumulaci&#xF3;n constitutiva BVR plasto-localizada o ra&#xED;z espec&#xED;fica-citos&#xF3;lica, as&#xED; como fitocromo crom&#xF3;foro mutantes deficientes HY1-1 y 1-HY2, exhiben una sensibilidad reducida a la hormona vegetal &#xE1;cido jasm&#xF3;nico (JA) en JA-dependiente Los ensayos de inhibici&#xF3;n de ra&#xED;z, similar a la respuesta observada para los mutantes JA-insensibles jar1 y MYC2. Los an&#xE1;lisis de las l&#xED;neas con las ra&#xED;ces localizada deficiencia de fitocromo o ra&#xED;z espec&#xED;fica de agotamiento del fitocromo han proporcionado nuevos conocimientos sobre las funciones de la ra&#xED;z espec&#xED;fica P&#x3A6;B o fitocromos s&#xED; mismos, en el photoregulation del desarrollo de las ra&#xED;ces y la sensibilidad de la ra&#xED;z a JA.

Root-localizada S&#xED;ntesis Crom&#xF3;foro fitocromo se requiere para Photoregulation de elongaci&#xF3;n de las ra&#xED;ces y la sensibilidad a la ra&#xED;z de los impactos &#xE1;cido jasm&#xF3;nico en Arabidopsis

&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x5668;&#x5B98;&#x5C55;&#x54C1;&#x66DD;&#x5149;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x54CD;&#x5E94;-&#x5B50;&#x53F6;&#x589E;&#x957F;&#x63A8;&#x52A8;&#x7684;&#x5149;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8F74;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x6545;&#x5149;&#x3002;&#x5149;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6839;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5F71;&#x54CD;&#x6839;&#x4F38;&#x957F;&#x3001; &#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x4FA7;&#x6839;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x6839;&#x53D6;&#x5411;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5149;&#x6291;&#x5236;&#x6839;&#x4F38;&#x957F;&#x3002;&#x4E00;&#x76F4;&#x5F88;&#x91CD;&#x89C6;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7684;&#x6839;&#x662F;&#x5426;&#x7F51;&#x7AD9; photoperception &#x7684;&#x5149;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x5149;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x6839;&#x6E90;&#x3002;&#x4E00;&#x4E9B;&#x529E;&#x6CD5;&#x5305;&#x62EC;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x8DB3;&#x5E95;&#x3001; &#x5C40;&#x90E8;&#x7684;&#x7167;&#x5C04;&#x548C;&#x5149;&#x7EBF;&#x7167;&#x5C04;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x6839;&#x5DF2;&#x7528;&#x4E8E;&#x63A2;&#x7D22;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x6839;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E3A;&#x5149;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x5149;&#x611F;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x505A;&#x6CD5;&#x5DF2;&#x5BFC;&#x81F4;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E2D;&#x8BB8;&#x591A;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x6839;&#xFF0C;&#x6839;&#x6709;&#x80FD;&#x529B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6539;&#x53D8;&#x5F62;&#x6001;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5149;&#x5438;&#x6536;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x7C7B;&#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7684;&#x67AF;&#x7AED;&#x7684;&#x6270;&#x4E71;&#x4E86;&#x6839;&#x7CFB;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x6839;&#x54CD;&#x5E94;&#x8309;&#x8389;&#x9178;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6839;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x5149;&#x611F;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4E2D;&#x592E;&#x5668;&#x5B98;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x3001; &#x5149;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x6839;&#x6E90;&#x3002;

&#x7279;&#x5B9A;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x89C4;&#x4F8B;&#x7684;&#x6839;&#x7CFB;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x5206;&#x5B50;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x3002;

Distinct tissues and organs of plants exhibit dissimilar responses to light exposure - cotyledon growth is promoted by light, whereas hypocotyl growth is inhibited by light. Light can have different impacts on root development, including impacting root elongation, morphology, lateral root proliferation and root tropisms. In many cases, light inhibits root elongation. There has been much attention given to whether roots themselves are the sites of photoperception for light that impacts light-dependent growth and development of roots. A number of approaches including photoreceptor localization in planta, localized irradiation and exposure of dissected roots to light have been used to explore the site(s) of light perception for the photoregulation of root development. Such approaches have led to the observation that photoreceptors are localized to roots in many plant species, that roots are capable of light absorption that can alter morphology and/or gene expression, and our recent results show that localized depletion of phytochrome photoreceptors in Arabidopsis thaliana disrupts root development and root responsiveness to the plant hormone jasmonic acid. Thus, root-localized light perception appears central to organ-specific, photoregulation of growth and development in roots.

Spatial-specific Regulation of Root Development by Phytochromes in Arabidopsis thaliana.

Tissus et des organes distincts de plantes pr&#xE9;sentent des r&#xE9;ponses diff&#xE9;rentes &#xE0; des exposition &#xE0; la lumi&#xE8;re - la croissance des cotyl&#xE9;dons est promu par la lumi&#xE8;re, alors que la croissance est hypocotyle inhib&#xE9;e par la lumi&#xE8;re. La lumi&#xE8;re peut avoir des impacts diff&#xE9;rents sur le d&#xE9;veloppement des racines, y compris les r&#xE9;percussions sur l&#x26;#39;&#xE9;longation des racines, morphologie, la prolif&#xE9;ration des racines lat&#xE9;rales et tropismes racines. Dans de nombreux cas, la lumi&#xE8;re inhibe l&#x26;#39;&#xE9;longation des racines. Il a &#xE9;t&#xE9; beaucoup d&#x26;#39;attention donn&#xE9;e &#xE0; savoir si les racines sont eux-m&#xEA;mes les sites de photoperception pour la lumi&#xE8;re qui a une incidence d&#xE9;pendant de la lumi&#xE8;re la croissance et le d&#xE9;veloppement des racines. Un certain nombre d&#x26;#39;approches, y compris la localisation des photor&#xE9;cepteurs in planta, une irradiation localis&#xE9;e et l&#x26;#39;exposition des racines diss&#xE9;qu&#xE9;s &#xE0; la lumi&#xE8;re ont &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;es pour explorer le site (s) de perception de la lumi&#xE8;re pour la Photor&#xE9;gulation du d&#xE9;veloppement des racines. De telles approches ont conduit &#xE0; l&#x26;#39;observation que les photor&#xE9;cepteurs sont localis&#xE9;s aux racines de nombreuses esp&#xE8;ces v&#xE9;g&#xE9;tales, que les racines sont capables d&#x26;#39;absorption de lumi&#xE8;re qui peuvent alt&#xE9;rer la morphologie et / ou l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes, et nos r&#xE9;sultats r&#xE9;cents montrent que l&#x26;#39;&#xE9;puisement localis&#xE9; des photor&#xE9;cepteurs phytochrome chez Arabidopsis thaliana perturbe le d&#xE9;veloppement des racines et la r&#xE9;activit&#xE9; &#xE0; la racine de l&#x26;#39;acide jasmonique hormone v&#xE9;g&#xE9;tale. Ainsi, la perception lumineuse racine localis&#xE9;e appara&#xEE;t au centre de l&#x26;#39;organe sp&#xE9;cifique, Photor&#xE9;gulation de la croissance et le d&#xE9;veloppement dans les racines.

Spatiale sp&#xE9;cifique r&#xE8;glement du d&#xE9;veloppement des racines par phytochromes chez Arabidopsis thaliana

Verschiedene Gewebe und Organe der Pflanzen zeigen unterschiedliche Reaktionen auf Belichtung - Keimblatt Wachstum wird durch Licht, gef&ouml;rdert, w&auml;hrend Hypokotyl Wachstum durch Licht gehemmt. Licht haben unterschiedliche Auswirkungen auf Stamm-Entwicklung, einschlie&szlig;lich der Auswirkungen auf die Wurzel Dehnung, Morphologie, seitliche Wurzel Verbreitung und Wurzel Tropismen. In vielen F&auml;llen hemmt Licht Stamm Dehnung. Es wurde viel Aufmerksamkeit geschenkt, ob sich die Seiten von Photoperception f&uuml;r Licht, das Licht-abh&auml;ngigen Wachstum auswirkt und Entwicklung der Wurzeln Wurzeln. Eine Reihe von Ans&auml;tzen, die auch Photorezeptoren Lokalisierung in Planta, lokalisierte Bestrahlung und Belichtung zergliederten Wurzeln ans Licht wurden eingesetzt, um die Sites der leichten Wahrnehmung f&uuml;r die Photoregulation der Wurzel Entwicklung zu erkunden. Solche Ans&auml;tze haben zu der Beobachtung, dass die Photorezeptoren sind auf Wurzeln in vielen Pflanzenarten, lokalisiert, dass Wurzeln sind f&auml;hig Lichtabsorption, die Morphologie und/oder Gen-Ausdruck &auml;ndern k&ouml;nnen, und unsere j&uuml;ngsten Ergebnisse-Show, die Ersch&ouml;pfung des Phytochroms Photorezeptoren in Arabidopsis Thaliana lokalisiert st&ouml;rt Stamm Entwicklung und Wurzel Reaktionsverm&ouml;gens zu den Phytohormon Jasmons&auml;ure gef&uuml;hrt. So erscheint Stamm lokalisiert Licht Wahrnehmung zentraler organspezifischen, Photoregulation von Wachstum und Entwicklung der Wurzeln.

Spatial-spezifische Verordnung vom Stamm Entwicklung von Phytochrome in Arabidopsis Thaliana.

Diversi tessuti e organi delle piante esibiscono risposte dissimili per esposizione alla luce - crescita cotiledone &egrave; promosso dalla luce, considerando che ipocotile crescita &egrave; inibita dalla luce. Luce pu&ograve; avere effetti diversi sullo sviluppo delle radici, tra cui un impatto allungamento della radice, morfologia, proliferazione di radice laterale e tropismi radice. In molti casi, la luce inibisce allungamento della radice. C&#39;&egrave; stata molta attenzione se le radici si sono i siti di photoperception per la luce che gli impatti dipendente dalla crescita e lo sviluppo delle radici. Un certo numero di approcci tra cui localizzazione fotorecettori in planta, irradiazione localizzata e l&#39;esposizione delle radici sezionate alla luce &egrave; stato utilizzato per esplorare i siti di percezione luce per la photoregulation dello sviluppo delle radici. Tali approcci hanno portato all&#39;osservazione che fotorecettori sono localizzate alle radici di molte specie vegetali, che le radici sono in grado di assorbimento della luce che pu&ograve; alterare la morfologia e/o gene expression, e nostri recenti risultati mostrano che localizzate deplezione dei fotorecettori Fitokhroma in Arabidopsis thaliana disturba lo sviluppo delle radici e la radice reattivit&agrave; all&#39;Acido jasmonico ormone della pianta. Cos&igrave;, percezione luce localizzato radice appare centrale per organo-specifiche, photoregulation di crescita e sviluppo nelle radici.

Spatial specifico regolamento di radice sviluppo da Phytochromes in Arabidopsis thaliana.

&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x3084;&#x5668;&#x5B98;&#x306F;&#x3001;&#x9732;&#x5149;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x793A;&#x3059; - &#x80DA;&#x8EF8;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306F;&#x5149;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x963B;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;&#x5B50;&#x8449;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4FC3;&#x9032;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x5149;&#x306F;&#x6839;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x5074;&#x6839;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x5411;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x3001;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x5149;&#x306F;&#x6839;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6839;&#x81EA;&#x4F53;&#x306F;&#x6839;&#x306E;&#x5149;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x767A;&#x5C55;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5149;&#x306E;photoperception&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306B;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x611F;&#x5149;&#x4F53;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5C40;&#x5728;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7167;&#x5C04;&#x5149;&#x306B;&#x89E3;&#x5256;&#x3057;&#x3001;&#x6839;&#x306E;&#x9732;&#x51FA;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5149;&#x5236;&#x5FA1;&#x5149;&#x899A;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#xFF08;s&#xFF09;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x7A2E;&#x306E;&#x6839;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x89B3;&#x5BDF;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6839;&#x306F;&#x5F62;&#x614B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5149;&#x5438;&#x53CE;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x67AF;&#x6E07;&#x304C;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x690D;&#x7269;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x3078;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x6839;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5149;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x306F;&#x3001;&#x6839;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x767A;&#x5C55;&#x306E;&#x81D3;&#x5668;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x3001;&#x5149;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6839;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x898F;&#x5236;

&#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC804;&#xC2DC; &#xBE5B;&#xC758; &#xB178;&#xCD9C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC751;&#xB2F5;-hypocotyl &#xC131;&#xC7A5; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xB5A1; &#xC131;&#xC7A5; &#xC870;&#xBA85;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2B9;&#xACA9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE5B; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC2E0;&#xC7A5;, &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;, &#xCE21;&#xBA74; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xD655;&#xC0B0;&#xACFC; &#xB8E8;&#xD2B8; tropisms &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE5B; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; &#xAD00;&#xC2EC; &#xC5EC;&#xBD80; &#xC2A4;&#xC2A4;&#xB85C; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xB294; &#xC870;&#xBA85; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; photoperception&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; planta, &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120; &#xC870;&#xC0AC;&#xC640; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xD574; &#xBD80; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC758; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; photoregulation&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xC778;&#xC2DD;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC811;&#xADFC; &#xB300;&#xB1CC;&#xAC00; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC885;&#xC758; &#xBFCC;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBFCC;&#xB9AC; &#xD615;&#xD0DC; &#xB610;&#xB294; &#xC9C4; &#xC2DD;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBE5B;&#xC744; &#xD761;&#xC218; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;&#xC640; Arabidopsis thaliana&#xC5D0;&#xC11C; phytochrome &#xB300;&#xB1CC;&#xC758; &#xACE0;&#xAC08; &#xD654; &#xB41C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; jasmonic &#xC0B0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAD00;&#xCE21;&#xC744; &#xC774;&#xB04C;&#xC5B4; &#xB0C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xC9C0; &#xAC01; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xD654; &#xB41C; &#xC911;&#xC559; &#xAE30;&#xAD00; &#xAD00;&#xB828;, &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; photoregulation&#xC5D0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Spatial &#xAD00;&#xB828; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C; Arabidopsis thaliana&#xC5D0; Phytochromes&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;.

Distintos tejidos y &#xF3;rganos de las plantas exhiben respuestas diferentes a la exposici&#xF3;n a la luz - el crecimiento de los cotiledones es promovido por la luz, mientras que el crecimiento del hipoc&#xF3;tilo es inhibida por la luz. La luz puede tener distintos efectos en el desarrollo de las ra&#xED;ces, incluyendo elongaci&#xF3;n de las ra&#xED;ces impacto, la morfolog&#xED;a, la proliferaci&#xF3;n de ra&#xED;ces laterales y tropismos de ra&#xED;z. En muchos casos, la luz inhibe la elongaci&#xF3;n de las ra&#xED;ces. Se ha dado mucha atenci&#xF3;n a si las ra&#xED;ces son los propios sitios de photoperception de luz que impacta dependiente de la luz del crecimiento y el desarrollo de las ra&#xED;ces. Una serie de enfoques, incluyendo la localizaci&#xF3;n de los fotorreceptores en planta, la irradiaci&#xF3;n localizada y la exposici&#xF3;n de las ra&#xED;ces disecadas a la luz se han utilizado para explorar el sitio (s) de la percepci&#xF3;n de la luz para el photoregulation del desarrollo de las ra&#xED;ces. Estos planteamientos han dado lugar a la observaci&#xF3;n de que los fotorreceptores est&#xE1;n localizados en las ra&#xED;ces de muchas especies de plantas, que las ra&#xED;ces son capaces de absorci&#xF3;n de la luz que puede alterar la morfolog&#xED;a y / o la expresi&#xF3;n de genes, y nuestros resultados recientes muestran que la reducci&#xF3;n localizada de los fotorreceptores fitocromo en Arabidopsis thaliana altera desarrollo de las ra&#xED;ces y capacidad de respuesta a la ra&#xED;z de la planta de &#xE1;cido jasm&#xF3;nico hormonal. Por lo tanto, las ra&#xED;ces localizada percepci&#xF3;n de la luz parece central para &#xF3;rgano-espec&#xED;fica, photoregulation de crecimiento y desarrollo en las ra&#xED;ces.

Article	Year
Detection of spatial-specific phytochrome responses using targeted expression of biliverdin reductase in Arabidopsis. Plant physiology\| PubMed ID: 18971430	2009
Tissue- and isoform-specific phytochrome regulation of light-dependent anthocyanin accumulation in Arabidopsis thaliana. Plant signaling & behavior\| PubMed ID: 21455024	2011
Using transgenic modulation of protein synthesis and accumulation to probe protein signaling networks in Arabidopsis thaliana. Plant signaling & behavior\| PubMed ID: 21862868	2011
Root-localized phytochrome chromophore synthesis is required for photoregulation of root elongation and impacts root sensitivity to jasmonic acid in Arabidopsis. Plant physiology\| PubMed ID: 21875894	2011
Spatial-specific Regulation of Root Development by Phytochromes in Arabidopsis thaliana. Plant signaling & behavior\| PubMed ID: 22112446	2011

Sankalpi N. Warnasooriya

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