Eukaryotic Polyribosome Profile Analysis

Protein synthesis is a complex cellular process that is regulated at many levels. For example, global translation can be inhibited at the initiation phase ...

University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Robert Wood Johnson Medical School

&#x771F;&#x6838;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x4F38;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; 1A (eEF1A) &#x5230;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53;&#x5F80;&#x8FD4;&#x6C28;&#x57FA;&#x9170; tRNA (aa-tRNA) &#x548C;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x675F;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x5355;&#x4E2A;&#x57DF;&#x7684; eEF1A &#x62DF;&#x5C06;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; aa tRNA &#x548C;&#x9E1F;&#x560C;&#x5464;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x4EA4;&#x6362;&#x56E0;&#x5B50; eEF1Balpha &#x7ED1;&#x5B9A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;eEF1Balpha &#x5177;&#x6709;&#x6270;&#x4E71; eEF1A &#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;EEF1Balpha F163&#xFF0C;&#x5728;&#x6B64;&#x57DF;&#x4E2D;&#x6709;&#x7EA6;&#x675F;&#x529B;&#xFF0C;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x6790;&#x6F14;&#x793A;&#x5BF9;&#x589E;&#x957F;&#x3001; eEF1A &#x7ED1;&#x5B9A;&#x3001; &#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x7684;&#x4EA4;&#x6D41;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x90E8;&#x5206;&#x57FA;&#x56E0;&#x5185;&#x6291;&#x5236; W130A &#x8BF1;&#x53D8;&#x7684;&#x6062;&#x590D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;F163A &#x7ED3;&#x5408;&#x81F4;&#x547D; K205A &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5927;&#x5E45;&#x524A;&#x51CF; eEF1A eEF1Balpha &#x4EB2;&#x6062;&#x590D;&#x6D3B;&#x529B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E5F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x6346;&#x7ED1;&#x548C;&#x90E8;&#x5206;&#x66F4;&#x6B63;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x6301;&#x7EED;&#x4E0A;&#x5347;&#x3002;&#x5728;&#x6B64; eEF1A &#x57DF;&#x529F;&#x80FD;&#x91CD;&#x53E0;&#x7684;&#x540E;&#x679C;&#x548C;&#x4ECE;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x5176;&#x72EC;&#x7279;&#x4E4B;&#x5904;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#xFF0C;&#x4E3A; eEF1Balpha&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5E73;&#x8861;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x6346;&#x7ED1;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5408;&#x6210;&#x4E2D;&#x7684;&#x53CC;&#x91CD;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

&#x771F;&#x6838;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x4F38;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; 1A &#x534F;&#x8C03;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x7531;&#x9E1F;&#x560C;&#x5464;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x4EA4;&#x6362;&#x56E0;&#x5B50; eEF1Balpha (eEF1A) &#x529F;&#x80FD;&#x3002;

Eukaryotic translation elongation factor 1A (eEF1A) both shuttles aminoacyl-tRNA (aa-tRNA) to the ribosome and binds and bundles actin. A single domain of eEF1A is proposed to bind actin, aa-tRNA and the guanine nucleotide exchange factor eEF1Balpha. We show that eEF1Balpha has the ability to disrupt eEF1A-induced actin organization. Mutational analysis of eEF1Balpha F163, which binds in this domain, demonstrates effects on growth, eEF1A binding, nucleotide exchange activity, and cell morphology. These phenotypes can be partially restored by an intragenic W130A mutation. Furthermore, the combination of F163A with the lethal K205A mutation restores viability by drastically reducing eEF1Balpha affinity for eEF1A. This also results in a consistent increase in actin bundling and partially corrected morphology. The consequences of the overlapping functions in this eEF1A domain and its unique differences from the bacterial homologs provide a novel function for eEF1Balpha to balance the dual roles in actin bundling and protein synthesis.

Coordination of eukaryotic translation elongation factor 1A (eEF1A) function in actin organization and translation elongation by the guanine nucleotide exchange factor eEF1Balpha.

Traduction eucaryote 1 a facteur d&#39;&eacute;longation (eEF1A) les navettes aminoacyl-ARNt (aa-ARNt) pour le ribosome et lie et l&#39;actine de faisceaux. Un seul domaine d&#39;eEF1A est propos&eacute; pour lier &agrave; l&#39;actine, aa-ARNt et la guanine nucleotide exchange facteur eEF1Balpha. Nous montrons qu&#39;eEF1Balpha a la capacit&eacute; de perturber l&#39;organisation de l&#39;actine induite par l&#39;eEF1A. Analyse mutationnelle du eEF1Balpha F163, qui lie dans ce domaine, montre les effets sur la croissance, une liaison eEF1A, activit&eacute; d&#39;&eacute;change de nucl&eacute;otide et la morphologie des cellules. Ces ph&eacute;notypes peuvent &ecirc;tre partiellement r&eacute;tablies par une mutation W130A intrag&eacute;nique. En outre, la combinaison de F163A avec la mutation l&eacute;tale de K205A restaure la viabilit&eacute; en r&eacute;duisant drastiquement l&#39;affinit&eacute; eEF1Balpha pour eEF1A. Cela se traduit &eacute;galement par une augmentation constante au groupement d&#39;actine et de la morphologie partiellement corrig&eacute;e. Les cons&eacute;quences de l&#39;imbrication de fonctions dans ce domaine eEF1A et ses diff&eacute;rences uniques avec les homologues bact&eacute;riens fournissent une nouvelle fonction d&#39;eEF1Balpha d&#39;&eacute;quilibrer le double r&ocirc;le dans la synth&egrave;se de groupage et de prot&eacute;ines actine.

Coordination de la traduction eucaryote 1 a facteur d&#39;&eacute;longation (eEF1A) fonction dans l&#39;&eacute;longation d&#39;organisation et traduction de l&#39;actine par la guanine nucleotide exchange facteur eEF1Balpha.

Eukaryotic &Uuml;bersetzung Dehnung Faktor 1A (eEF1A) sowohl shuttles Aminoacyl-tRNA (aa-tRNA) auf dem Ribosom bindet und B&uuml;ndel Actin. Eine einzelne Dom&auml;ne der eEF1A wird vorgeschlagen, Aktin, aa-tRNA und die Guanin-Nukleotid Exchange Faktor eEF1Balpha zu binden. Wir zeigen, dass eEF1Balpha hat die F&auml;higkeit, eEF1A-induzierte Aktin-Organisation zu st&ouml;ren. EEF1Balpha F163, die in dieser Dom&auml;ne bindet, die Mutationszucht Analyse zeigt Auswirkungen auf Wachstum, eEF1A Bindung, Nukleotid-Austausch-Aktivit&auml;t und Zellmorphologie. Diese Ph&auml;notypen k&ouml;nnen teilweise durch ein intragenic W130A-Mutation wiederhergestellt werden. Dar&uuml;ber hinaus stellt die Kombination von F163A mit der letalen Mutation K205A Lebensf&auml;higkeit eEF1Balpha Affinit&auml;t f&uuml;r eEF1A drastisch zu reduzieren. Hieraus resultiert auch eine konsequente Zunahme Aktin zu b&uuml;ndeln und teilweise korrigierte Morphologie. Die Folgen der &Uuml;berlappung funktioniert in dieser Dom&auml;ne eEF1A und seine einzigartige Unterschiede von der bakteriellen UCP1 bieten eine neuartige Funktion f&uuml;r eEF1Balpha, die Doppelrolle in der Aktin-B&uuml;ndelung und Protein-Synthese auszugleichen.

Koordinierung der eukaryotischen &Uuml;bersetzung Dehnung Faktor 1A (eEF1A) Funktion in Aktin Organisation und &Uuml;bersetzung Dehnung durch die Guanin-Nukleotid Exchange Faktor eEF1Balpha.

Traduzione negli eucarioti allungamento factor 1A (eEF1A) sia navette amminoacil-tRNA (aa-tRNA) per il ribosoma si lega e actina fasci. Un singolo dominio di eEF1A si propone di legare l&#39;actina, aa-tRNA e la guanina nucleotide exchange factor eEF1Balpha. Mostriamo che eEF1Balpha ha la capacit&agrave; di disturbare organizzazione eEF1A-indotta dell&#39;actina. Analisi mutazionale di eEF1Balpha F163, che lega in questo dominio, illustra gli effetti sulla crescita, l&#39;associazione eEF1A, attivit&agrave; di scambio di nucleotide e morfologia cellulare. Questi fenotipi possono essere parzialmente restaurati da una mutazione intragenic W130A. Inoltre, la combinazione di F163A con la mutazione letale K205A Ripristina redditivit&agrave; riducendo drasticamente affinit&agrave; eEF1Balpha per eEF1A. Ci&ograve; si traduce anche in un consistente aumento di actina che impacchetta e parzialmente corretta morfologia. Le conseguenze della sovrapposizione funzioni in questo dominio di eEF1A e sue uniche differenze dagli omologhi batterici forniscono una funzione di romanzo per eEF1Balpha bilanciare il doppio ruolo in actina che impacchetta e la sintesi proteica.

Coordinamento della traduzione negli eucarioti allungamento factor 1A (eEF1A) funzione di allungamento di traduzione e organizzazione dell&#39;actina con la guanina nucleotide exchange factor eEF1Balpha.

&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x7FFB;&#x8A33;&#x4F38;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50; 1 a (eEF1A) &#x4E21;&#x65B9;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB; tRNA &#xFF08;aa tRNA&#xFF09; &#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x5F80;&#x5FA9;&#x3057;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB; &#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; eEF1A &#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3001;aa tRNA &#x3068;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3; &#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x4EA4;&#x63DB;&#x56E0;&#x5B50; eEF1Balpha &#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E; eEF1Balpha eEF1A &#x8A98;&#x8D77;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;.&#x3053;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3001;eEF1Balpha F163 &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x89E3;&#x6790;&#x6210;&#x9577;&#x3001;eEF1A &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x4EA4;&#x63DB;&#x6D3B;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x5F62;&#x614B;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; W130A &#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x5FA9;&#x5143;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x81F4;&#x6B7B; K205A &#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3068; F163A &#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306F; eEF1A &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E; eEF1Balpha &#x306E;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x3092;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x524A;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3068;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x4FEE;&#x6B63;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F62;&#x614B;&#x3067;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x8907;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3053;&#x306E; eEF1A &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E8C;&#x91CD;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092; eEF1Balpha &#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x540C;&#x65CF;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x7FFB;&#x8A33;&#x4F38;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50; 1 a &#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8; (eEF1A) &#x95A2;&#x6570;&#x3067;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3; &#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x4EA4;&#x63DB;&#x56E0;&#x5B50; eEF1Balpha &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x7FFB;&#x8A33;&#x4F38;&#x9577;&#x3002;

&#xC9C4; &#xD575; &#xBC88;&#xC5ED; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; 1A (eEF1A)&#xC640; (&#xAE08;&#xC8FC; &#xBAA8;&#xC784;-tRNA) aminoacyl-Trna&#xB294; &#xB9AC;&#xBCF4;&#xC19C;&#xC5D0; &#xC154;&#xD2C0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xBC88;&#xB4E4; &#xB9D0;&#xB77C;. Eef1a&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB9D0;&#xB77C;, aa-Trna&#xC640; guanine &#xC5FC;&#xAE30; &#xAD50;&#xD658; &#xACC4;&#xC218; eEF1Balpha &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; &#xC81C;&#xC548;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; Eef1balpha&#xC740; eEF1A &#xC720;&#xB3C4; &#xB9D0;&#xB77C; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. EEF1Balpha f163&#xC774;&#xC774; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xB294; mutational &#xBD84;&#xC11D;, eEF1A &#xBC14;&#xC778;&#xB529;, &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xAD50;&#xD658; &#xD65C;&#xB3D9;, &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACE0;&#xAE30; intragenic W130A &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; K205A &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; F163A &#xD568;&#xAED8; eEF1Balpha Eef1a&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC904;&#xC5EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xB9D0;&#xB77C; &#xBC88;&#xB4E4; &#xD558; &#xACE0; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC218;&#xC815; &#xB41C; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xBCF5;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xC774; eEF1A &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC138;&#xADE0; homologs&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774; &#xB9D0;&#xB77C; &#xBC88;&#xB4E4; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC911; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; Eef1balpha&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC9C4; &#xD575; &#xBC88;&#xC5ED; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; 1a&#xC758; &#xC870;&#xC815; guanine &#xC5FC;&#xAE30; &#xAD50;&#xD658; &#xC694;&#xC778; Eef1balpha&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB9D0;&#xB77C; &#xC870;&#xC9C1;&#xACFC; &#xBC88;&#xC5ED; &#xC2E0;&#xC7A5;&#xC5D0; (eEF1A) &#xD568;&#xC218;.

Traducci&oacute;n en eucariotas alargamiento factor 1A (eEF1A) tanto lanzaderas aminoacil-tRNA (aa-tRNA) al ribosoma se une y paquetes de actina. Se propone un &uacute;nico dominio de eEF1A para enlazar la actina, aa-tRNA y el eEF1Balpha de factor intercambio de guanina nucle&oacute;tido. Mostramos que eef1balpha tiene la capacidad de interrumpir la organizaci&oacute;n eEF1A-inducida de la actina. An&aacute;lisis mutacional de F163 eEF1Balpha, que se une en este dominio, demuestra efectos sobre el crecimiento, Uni&oacute;n eEF1A, actividad de intercambio de nucle&oacute;tidos y morfolog&iacute;a de la c&eacute;lula. Estos fenotipos pueden restaurarse parcialmente por una mutaci&oacute;n de W130A intrag&eacute;nica. Adem&aacute;s, la combinaci&oacute;n de F163A con la mutaci&oacute;n letal de K205A restaura viabilidad reduciendo dr&aacute;sticamente la afinidad de la eEF1Balpha para eEF1A. Esto tambi&eacute;n da lugar a un aumento constante en actina liarse y morfolog&iacute;a parcialmente corregida. Las consecuencias de la superposici&oacute;n de funciones en este dominio eEF1A y sus &uacute;nicas diferencias de los hom&oacute;logos bacterianos proporcionan una nueva funci&oacute;n para eEF1Balpha equilibrar las funciones duales en la s&iacute;ntesis de liar y prote&iacute;na actina.

Coordinaci&oacute;n de traducci&oacute;n en eucariotas alargamiento factor 1A funci&oacute;n (eEF1A) en el alargamiento de organizaci&oacute;n y traducci&oacute;n de actina por la eEF1Balpha de factor intercambio de guanina nucle&oacute;tido.

Marcus Lewis

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