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High-resolution Measurement of Odor-Driven Behavior in Drosophila Larvae

Olfactory responses in Drosophila larvae have been traditionally studied in Petri dishes comprising a single peripheral odor source. In this behavioral ...

Rockefeller University

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Although gene expression can be regulated in a graded or a binary fashion, the majority of eukaryotic genes are either fully activated or not expressed at all in individual cells. This binary response might be an inherent property of many eukaryotic promoters. Analysis of transcription under the control of yeast GAL1 promoter suggests, however, that graded and binary modes of transcription are not mutually exclusive, but that both can occur at the same promoter when the activity of different signaling pathways is varied. In view of that, it can be expected that forthcoming experimental studies on the combinatorial effects of signaling and transcriptional mechanisms will reveal new strategies for generating graded or binary responses.

Binary and graded responses in gene networks.

Bien que l&#39;expression des g&egrave;nes peut &ecirc;tre r&eacute;gl&eacute;e dans une cat&eacute;gorie ou un mode binaire, la majorit&eacute; des g&egrave;nes eucaryotes est pleinement activ&eacute;e ou pas exprim&eacute;e &agrave; tous dans des cellules individuelles. Cette r&eacute;ponse binaire peut &ecirc;tre une propri&eacute;t&eacute; inh&eacute;rente de nombreux promoteurs eucaryotes. Analyse de la transcription, sous le contr&ocirc;le du promoteur de levure GAL1 sugg&egrave;re, cependant, que class&eacute;s et modes binaires de transcription ne sont pas mutuellement exclusives, mais que les deux peuvent se produire au m&ecirc;me promoteur lorsque l&#39;activit&eacute; des diff&eacute;rentes voies de signalisation est vari&eacute;e. Compte tenu de cela, on peut s&#39;attendre qu&#39;&agrave; venir des &eacute;tudes exp&eacute;rimentales sur les effets combinatoires de signalisation et m&eacute;canismes de transcriptionnelles seront r&eacute;v&egrave;lent de nouvelles strat&eacute;gies pour g&eacute;n&eacute;rer des r&eacute;ponses gradu&eacute;es ou binaires.

R&eacute;ponses binaires et class&eacute;s dans des r&eacute;seaux de g&egrave;nes.

Bin&#xE4;r-und abgestufte Reaktionen in der Gen-Netzwerke.

Anche se l&#39;espressione del gene pu&ograve; essere regolata in un graduato o una moda binario, la maggior parte dei geni eucariotici &egrave; pienamente attivata o non espresso a tutti in singole celle. Questa risposta binaria potrebbe essere una propriet&agrave; intrinseca di molti promotori eucariotici. Analisi della trascrizione sotto il controllo del promotore GAL1 lievito suggeriscono, tuttavia, che classificati e modalit&agrave; binaria di trascrizione non sono mutuamente esclusive, ma che entrambi possono verificarsi presso il promotore stesso, quando l&#39;attivit&agrave; delle diverse vie di segnalazione &egrave; vario. Tenuto conto che, &egrave; probabile che futuri studi sperimentali sugli effetti combinatoriali di segnalazione e meccanismi trascrizionali riveler&agrave; nuove strategie per generare risposte Graduate o binarie.

Risposte binarie e Graduate in reti genetiche.

&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x306F;&#x3001;&#x50BE;&#x659C;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30EA;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x3067;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30EA;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x8EE2;&#x5199;&#x9175;&#x6BCD; GAL1 &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x50BE;&#x659C;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x4E21;&#x65B9;&#x540C;&#x3058;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30EA; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x306F;&#x76F8;&#x4E92;&#x306B;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x89B3;&#x70B9;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x671F;&#x5F85;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EE2;&#x5199;&#x6A5F;&#x69CB;&#x50BE;&#x659C;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30EA;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30EA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x50BE;&#x659C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x3002;

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&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xBC14;&#xC774;&#xB108;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xB4F1;&#xAE09; &#xC751;&#xB2F5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aunque la expresi&oacute;n g&eacute;nica puede regularse en un gradual o de forma binaria, la mayor&iacute;a de los genes eucariotas es o completamente activada o no expresa en absoluto en c&eacute;lulas individuales. Esta respuesta binaria puede ser una caracter&iacute;stica inherente de muchos promotores eucariotas. An&aacute;lisis de la transcripci&oacute;n bajo el control del promotor de levadura GAL1 sugiere, sin embargo, que gradual y modos binarios de la transcripci&oacute;n no son mutuamente excluyentes, sino que ambos pueden ocurrir en el mismo promotor cuando la actividad de diferentes v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n es variada. En vista de ello, puede esperarse que pr&oacute;ximos estudios experimentales sobre los efectos de la combinatorios de se&ntilde;alizaci&oacute;n y mecanismos transcripcionales revelar&aacute; nuevas estrategias para generar respuestas graduales o binarias.

Respuestas binarias y graduadas en redes de gene.

&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#x627F;&#x8BFA;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4F5C;&#x9009;&#x62E9;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x9014;&#x5F84;&#x548C;&#x540E;&#x6765;&#x56DE;&#x5FC6;&#x8FD9;&#x4E00;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x5F7B;&#x5E95;&#x8C03;&#x67E5;&#x8FD9;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x6027;&#x522B;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4E3B;&#x9898;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x81F4;&#x547D;&#x6027; (Sxl) &#x662F;&#x6307;&#x5B9A;&#x6027;&#x6807;&#x8BC6;&#x4E3B;&#x8C03;&#x63A7;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x521D;&#x59CB;&#x6027;&#x522B;&#x7279;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684; Sxl &#x7684;&#x7406;&#x8BBA;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x6A21;&#x578B;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5B8C;&#x5907;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7EC6;&#x8282;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F7F;&#x7528;&#x968F;&#x673A;&#x5236;&#x8BA2;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;&#x6570;&#x503C;&#x6A21;&#x62DF;&#x5141;&#x8BB8;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5728;&#x5B9E;&#x73B0;&#x9C81;&#x68D2;&#x7684;&#x5F00;&#x5173;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6B63;&#x5F0F;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0A;&#x53C2;&#x4E0E;&#x526A;&#x63A5;&#x7684; Sxl &#x5C0F;&#x5B66;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x5EF6;&#x7F13;&#x53F6;&#x7247;&#x5FAA;&#x73AF;&#x751F;&#x6210;&#x5B8C;&#x5168;&#x65E0;&#x6548;&#x7684;&#x53CC;&#x7A33;&#x6001;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x6784;&#x6210;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x8BBE;&#x5907;&#x3002;&#x8BE5;&#x6A21;&#x578B;&#x8868;&#x660E;&#x65E9;&#x671F; Sxl &#x86CB;&#x767D;&#x91CF;&#x5C0F;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x5904;&#x4E8E;&#x5176;&#x5173;&#x95ED;&#x72B6;&#x6001;&#x81EA;&#x52A8;&#x8C03;&#x8282;&#x5FAA;&#x73AF;&#x3002;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x7684;&#x6570;&#x503C;&#x6A21;&#x62DF;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x91CD;&#x73B0;&#x5E76;&#x89E3;&#x91CA;&#x8868;&#x578B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5176;&#x4EA7;&#x54C1;&#x53C2;&#x4E0E;&#x65E9;&#x671F; Sxl &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7528;&#x91CF;&#x7684;&#x6270;&#x52A8;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

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Cell fate commitment relies upon making a choice between different developmental pathways and subsequently remembering that choice. Experimental studies have thoroughly investigated this central theme in biology for sex determination. In the somatic cells of Drosophila melanogaster, Sex-lethal (Sxl) is the master regulatory gene that specifies sexual identity. We have developed a theoretical model for the initial sex-specific regulation of Sxl expression. The model is based on the well-documented molecular details of the system and uses a stochastic formulation of transcription. Numerical simulations allow quantitative assessment of the role of different regulatory mechanisms in achieving a robust switch. We establish on a formal basis that the autoregulatory loop involved in the alternative splicing of Sxl primary transcripts generates an all-or-none bistable behavior and constitutes an efficient stabilization and memorization device. The model indicates that production of a small amount of early Sxl proteins leaves the autoregulatory loop in its off state. Numerical simulations of mutant genotypes enable us to reproduce and explain the phenotypic effects of perturbations induced in the dosage of genes whose products participate in the early Sxl promoter activation.

A theoretical model for the regulation of Sex-lethal, a gene that controls sex determination and dosage compensation in Drosophila melanogaster.

Cell fate engagement s&#39;appuie sur un choix entre les diff&eacute;rentes voies de d&eacute;veloppement et par la suite se souvenant de ce choix. Des &eacute;tudes exp&eacute;rimentales ont soigneusement &eacute;tudi&eacute; ce th&egrave;me central en biologie pour la d&eacute;termination du sexe. Dans les cellules somatiques de Drosophila melanogaster, Sex-lethal (Sxl) est le principal g&egrave;ne de r&eacute;gulation qui sp&eacute;cifie l&#39;identit&eacute; sexuelle. Nous avons d&eacute;velopp&eacute; un mod&egrave;le th&eacute;orique pour le r&egrave;glement initial de sexe d&#39;expression Sxl. Le mod&egrave;le est bas&eacute; sur les d&eacute;tails mol&eacute;culaires bien document&eacute;es du syst&egrave;me et utilise une formulation stochastique de la transcription. Simulations num&eacute;riques permettent une &eacute;valuation quantitative du r&ocirc;le des diff&eacute;rents m&eacute;canismes de r&eacute;gulation dans la r&eacute;alisation d&#39;un commutateur robuste. Nous &eacute;tablissons de fa&ccedil;on formelle que la boucle d&#39;autor&eacute;gulation impliqu&eacute;e dans l&#39;&eacute;pissage alternatif des transcrits primaires Sxl g&eacute;n&egrave;re un comportement bistable tout ou rien et constitue un dispositif efficace de stabilisation et de la m&eacute;morisation. Le mod&egrave;le indique que la production d&#39;une petite quantit&eacute; de prot&eacute;ines Sxl t&ocirc;t quitte la boucle de l&#39;autor&eacute;gulation dans son &eacute;tat d&#39;arr&ecirc;t. Des simulations num&eacute;riques des g&eacute;notypes mutants permettent de reproduire et d&#39;expliquer les effets ph&eacute;notypiques des perturbations induites dans le dosage des g&egrave;nes dont les produits participent &agrave; l&#39;activation pr&eacute;coce de promoteur Sxl.

Un mod&egrave;le th&eacute;orique pour la r&eacute;gulation des Sex-lethal, un g&egrave;ne que contr&ocirc;les sexe compensation de dosage et la posologie chez Drosophila melanogaster.

Ein theoretisches Modell f&#xFC;r die Regulierung von Sex-t&#xF6;dliche, einem Gen, das Geschlechtsbestimmung und Dosiskompensation in Drosophila melanogaster steuert.

Cella destino impegno si basa sulla scelta tra diversi percorsi di sviluppo e successivamente ricordando che la scelta. Studi sperimentali hanno approfondito questo tema centrale in biologia per la determinazione del sesso. Nelle cellule somatiche di Drosophila melanogaster, Sex-lethal (Sxl) &egrave; il gene regolatore master che specifica l&#39;identit&agrave; sessuale. Abbiamo sviluppato un modello teorico per la regolazione iniziale sex-specific di Sxl espressione. Il modello si basa sui dettagli del sistema molecolari ben documentati e utilizza una formulazione stocastica di trascrizione. Simulazioni numeriche permettono una valutazione quantitativa del ruolo dei diversi meccanismi di regolamentazione nel raggiungimento di un robusto interruttore. Stabiliamo su base formale che il ciclo autoregulatory coinvolto in splicing alternativo dei trascritti primari Sxl genera un comportamento bistabile definitivo e costituisce un efficace dispositivo di stabilizzazione e la memorizzazione. Il modello indica che produzione di una piccola quantit&agrave; di proteine Sxl precoce lascia il loop autoregulatory nel suo stato off. Simulazioni numeriche di genotipi mutanti ci permettono di riprodurre e spiegare gli effetti fenotipici delle perturbazioni indotte nel dosaggio dei geni cui prodotti partecipano l&#39;attivazione di promotore Sxl precoce.

Un modello teorico per la regolazione del sesso-letale, un gene che controlli sesso determinazione e dosaggio compensazione in Drosophila melanogaster.

&#x30BB;&#x30EB;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x767A;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x9593;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x80A2;&#x3092;&#x4F5C;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x305D;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3092;&#x8A18;&#x61B6;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x30C6;&#x30FC;&#x30DE; &#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x5B9A;&#x91CF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x6027;&#x7684;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x81F4;&#x6B7B; (Sxl) &#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x898F;&#x5247; Sxl &#x5F0F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7406;&#x8AD6;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x3088;&#x304F;&#x3068;&#x308A;&#x4E0A;&#x3052;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x78BA;&#x7387;&#x7684;&#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6570;&#x5024;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306B;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x6B63;&#x5F0F;&#x306B; Sxl &#x4E00;&#x6B21;&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x95A2;&#x308F;&#x308B;&#x591A;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x7121;&#x53CC;&#x5B89;&#x5B9A;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3068;&#x6697;&#x8A18;&#x306E;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30AA;&#x30D5;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x8449;&#x591A;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x65E9;&#x671F; Sxl &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5C11;&#x91CF;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x306E;&#x6570;&#x5024;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x518D;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1;&#x306F;&#x521D;&#x671F; Sxl &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6295;&#x4E0E;&#x91CF;&#x3067;&#x306E;&#x64FE;&#x4E71;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6295;&#x4E0E;&#x91CF;&#x3068;&#x5B9A;&#x91CF;&#x88DC;&#x511F;&#x3092;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x81F4;&#x6B7B;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x7406;&#x8AD6;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3002;

&#xB2E4;&#xB978; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACBD;&#xB85C; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xD0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xD6C4;&#xC5D0; &#xADF8; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC5EC;&#xC9C0;&#xAC00; &#xAE30;&#xC5B5;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xD22C;&#xC785;. &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xCCA0;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC139;&#xC2A4; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC774; &#xC911;&#xC2EC; &#xC8FC;&#xC81C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C;. Drosophila melanogaster&#xC758; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC139;&#xC2A4; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; (Sxl)&#xC740; &#xC131;&#xC801; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130; &#xADDC;&#xC81C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;. Sxl &#xC2DD;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC139;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB378;&#xACFC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654; &#xBD84;&#xC790; &#xC138;&#xBD80; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xD655;&#xB960;&#xC801; &#xBC30;&#xD569;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xC218;&#xCE58; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xB2E4;&#xB978; &#xADDC;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xD3C9;&#xAC00; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; autoregulatory &#xB8E8;&#xD504; Sxl &#xAE30;&#xBCF8; &#xC99D;&#xBA85;&#xC11C;&#xC758; &#xB300;&#xCCB4; &#xC811;&#xD569;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; all-or-none &#xC30D; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xBC0F; &#xAE30;&#xC5B5; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xD615;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB378; &#xCD08;&#xAE30; Sxl &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC18C;&#xB7C9; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC624;&#xD504; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; autoregulatory &#xB8E8;&#xD504;&#xB97C; &#xB098;&#xBB47;&#xC78E;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; genotypes&#xC758; &#xC218;&#xCE58; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC744; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC7AC;&#xD604; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xC81C;&#xD488; &#xCD08;&#xAE30; Sxl &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xBB3C;&#xACB0;&#xC758; phenotypic &#xD6A8;&#xACFC; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;.

&#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; Drosophila melanogaster&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xC139;&#xC2A4; &#xC139;&#xC2A4;-&#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778;, &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378;.

Compromiso de destino celular se basa en hacer una elecci&oacute;n entre distintas v&iacute;as de desarrollo y posteriormente recordar esa elecci&oacute;n. Estudios experimentales han investigado minuciosamente este tema central en la biolog&iacute;a para la determinaci&oacute;n del sexo. En las c&eacute;lulas som&aacute;ticas de Drosophila melanogaster, sexo-letal (Sxl) es el gen regulador maestro que especifica la identidad sexual. Hemos desarrollado un modelo te&oacute;rico para la regulaci&oacute;n de sexo inicial de expresi&oacute;n Sxl. El modelo se basa en los detalles moleculares bien documentados del sistema y utiliza una formulaci&oacute;n estoc&aacute;stica de la transcripci&oacute;n. Simulaciones num&eacute;ricas permiten una evaluaci&oacute;n cuantitativa de la funci&oacute;n de diferentes mecanismos para lograr un interruptor robusto. Establecemos de manera formal que el bucle hay involucrado en el empalme alternativo de Sxl transcripciones primarias genera un comportamiento biestable escogiendo y constituye un eficaz dispositivo de estabilizaci&oacute;n y memorizaci&oacute;n. El modelo indica que la producci&oacute;n de una peque&ntilde;a cantidad de prote&iacute;nas de Sxl tempranas deja el bucle hay en estado apagado. Simulaciones num&eacute;ricas de genotipos mutantes nos permiten reproducir y explicar los efectos fenot&iacute;picos de las perturbaciones inducidas en la dosificaci&oacute;n de genes cuyos productos participan en la activaci&oacute;n temprana de promotor Sxl.

Un modelo te&oacute;rico para la regulaci&oacute;n del sexo letal, un gen que controles sexo compensaci&oacute;n determinaci&oacute;n y dosificaci&oacute;n de Drosophila melanogaster.

&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53; (ORs) &#x8BA4;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x884C;&#x4E8B;&#x4EE5;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x5728;&#x54EA;&#x4E9B;&#x6C14;&#x5473;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x53E3;&#x670D;&#x8865;&#x6DB2;&#x76D0;&#x548C;&#x8868;&#x8FBE;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;OSNs&#xFF09; &#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;&#x5355;&#x4E00;&#x6216;&#x8D8B;&#x5316;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5206;&#x6790;&#x4E2A;&#x522B; OSNs &#x6C14;&#x5473;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x55C5;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x8D8B;&#x5316;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

Odorant receptors (ORs) are thought to act in a combinatorial fashion, in which odor identity is encoded by the activation of a subset of ORs and the olfactory sensory neurons (OSNs) that express them. The extent to which a single OR contributes to chemotaxis behavior is not known. We investigated this question in Drosophila larvae, which represent a powerful genetic system to analyze the contribution of individual OSNs to odor coding.

Chemotaxis behavior mediated by single larval olfactory neurons in Drosophila.

R&#xE9;cepteurs olfactifs (OR) sont cens&#xE9;s agir de fa&#xE7;on combinatoire, dans laquelle l&#x26;#39;identit&#xE9; odeur est cod&#xE9;e par l&#x26;#39;activation d&#x26;#39;un sous-ensemble des RUP et les neurones olfactifs sensoriels (ARS) qui les expriment. La mesure dans laquelle un seul ou contribue &#xE0; un comportement chimiotactisme n&#x26;#39;est pas connue. Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; cette question dans les larves de Drosophila, qui repr&#xE9;sentent un puissant syst&#xE8;me g&#xE9;n&#xE9;tique pour analyser la contribution des ARS individuels au codage des odeurs.

Comportement chimiotaxie m&#xE9;di&#xE9;e par simple larvaires neurones olfactifs chez la drosophile

Odorant-Rezeptoren (ORs) werden gedacht, um kombinatorische, handeln in welcher Geruch Identit&auml;t codiert ist, durch die Aktivierung einer Teilmenge der ORs und der olfaktorischen sensorischen Neuronen (OSNs), die sie Ausdr&uuml;cken. Das Ausma&szlig;, zu dem eine einzelne OR zur Chemotaxis Verhalten beitr&auml;gt, ist nicht bekannt. Wir untersuchen diese Frage in Drosophila-Larven, die ein leistungsstarkes genetisches System zur Analyse des Beitrags der einzelnen OSNs Geruch Codierung darstellen.

Chemotaxis Verhalten von einzelnen larvalen olfaktorischen Neuronen in Drosophila vermittelt.

Odorant recettori (ORs) si pensiero di agire in modo combinatorio, in cui odore identit&agrave; &egrave; codificato dall&#39;attivazione di un sottoinsieme di ORs e i neuroni sensoriali olfattivi (OSNs) che li esprimono. Nella misura in cui un singolo OR contribuisce al comportamento di chemiotassi non &egrave; noto. Abbiamo studiato questa domanda in larve di Drosophila, che rappresentano un potente sistema genetico per analizzare il contributo dei singoli OSNs di odore di codifica.

Comportamento di chemiotassi mediato da singoli neuroni olfattivi larvale in drosofila.

&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;ORS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x8AD6;&#x7406;&#x548C;&#x3068;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;OSNs&#xFF09;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D3;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x7684;&#x306B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306B;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5302;&#x3044;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x500B;&#x3005;&#x306E;OSNs&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x5358;&#x4E00;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x884C;&#x52D5;

Odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (ORs)&#xB294; &#xB0C4;&#xC0C8; Ors&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0; (OSNs)&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xBD84; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; &#xC870;&#xD569; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xB610;&#xB294; &#xAE30;&#xC5EC; chemotaxis &#xB3D9;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xB3C4; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xCF54;&#xB529;&#xC744; &#xAC1C;&#xBCC4; Osns&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558;&#xB294; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xB300;&#xD45C; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xB294; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; chemotaxis &#xB3D9;&#xC791;.

Receptores olfativos (OR) se cree que act&#xFA;an de manera combinatoria, en la que la identidad del olor es codificado por la activaci&#xF3;n de un subconjunto de las RUP y las neuronas olfativas sensoriales (OSN) que las expresan. El grado en que una sola o contribuye a la quimiotaxis comportamiento no se conoce. Hemos investigado esta cuesti&#xF3;n en larvas de Drosophila, lo que representa un potente sistema de gen&#xE9;tica para analizar la contribuci&#xF3;n de la OSN individuales a la codificaci&#xF3;n de olores.

Comportamiento de la quimiotaxis mediada por neuronas individuales larvas olfativo de Drosophila

&#x53CC;&#x8FB9;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x89C6;&#x89C9;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x611F;&#x77E5;&#x548C;&#x58F0;&#x97F3;&#x5728;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E2D;&#x7684;&#x51C6;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5355;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x5BF9;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x3001; &#x4E1C;&#x65B9;&#x81EA;&#x5DF1;&#x54CD;&#x5E94;&#x73AF;&#x5883;&#x5316;&#x5B66;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6574;&#x5408;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x8D8B;&#x5316;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x4E0E;&#x5355;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x55C5;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0A;&#x5DE6;&#x4FA7;&#x6216;&#x53F3;&#x4FA7;&#x7684;&#x5934;&#x90E8;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x68C0;&#x67E5;&#x5355;&#x8FB9;&#x6216;&#x53CC;&#x8FB9;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x65B0;&#x7684;&#x5149;&#x8C31;&#x65B9;&#x6CD5;&#x521B;&#x5EFA;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6C14;&#x5473;&#x6E10;&#x53D8;&#x4E2D;&#x7684;&#x9999;&#x6C14;&#x6D53;&#x5EA6;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D7;&#x63A7;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5355;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8DB3;&#x591F;&#x7684;&#x8D44;&#x6599;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5141;&#x8BB8;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x66F4;&#x591A;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684;&#x6574;&#x4F53;&#x51C6;&#x786E;&#x6027;&#x7684;&#x5BFC;&#x822A;&#x589E;&#x5F3A;&#x6240;&#x8D4B;&#x4E88;&#x7684;&#x53CC;&#x8FB9;&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4FE1;&#x566A;&#x6BD4;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;

&#x53CC;&#x8FB9;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x8D8B;&#x5316;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

Neural comparisons of bilateral sensory inputs are essential for visual depth perception and accurate localization of sounds in space. All animals, from single-cell prokaryotes to humans, orient themselves in response to environmental chemical stimuli, but the contribution of spatial integration of neural activity in olfaction remains unclear. We investigated this problem in Drosophila melanogaster larvae. Using high-resolution behavioral analysis, we studied the chemotaxis behavior of larvae with a single functional olfactory neuron on either the left or right side of the head, allowing us to examine unilateral or bilateral olfactory input. We developed new spectroscopic methods to create stable odorant gradients in which odor concentrations were experimentally measured. In these controlled environments, we observed that a single functional neuron provided sufficient information to permit larval chemotaxis. We found additional evidence that the overall accuracy of navigation is enhanced by the increase in the signal-to-noise ratio conferred by bilateral sensory input.

Bilateral olfactory sensory input enhances chemotaxis behavior.

Comparaisons de neurones de bilat&#xE9;rales entr&#xE9;es sensorielles sont essentiels pour la perception visuelle de la profondeur et la localisation pr&#xE9;cise des sons dans l&#x26;#39;espace. Tous les animaux, &#xE0; partir unicellulaires procaryotes pour les humains, s&#x26;#39;orienter en r&#xE9;ponse &#xE0; des stimuli chimiques dans l&#x26;#39;environnement, mais la contribution de l&#x26;#39;int&#xE9;gration spatiale de l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale dans l&#x26;#39;olfaction reste incertaine. Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; ce probl&#xE8;me chez Drosophila melanogaster larves. Utilisation &#xE0; haute r&#xE9;solution d&#x26;#39;analyse comportementale, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; le comportement des larves de chimiotactisme avec un seul neurone olfactif fonctionnel sur le c&#xF4;t&#xE9; gauche ou droit de la t&#xEA;te, ce qui nous permet d&#x26;#39;examiner unilat&#xE9;rale ou bilat&#xE9;rale entr&#xE9;e olfactive. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; de nouvelles m&#xE9;thodes spectroscopiques pour cr&#xE9;er des d&#xE9;grad&#xE9;s odorantes stables dans laquelle les concentrations d&#x26;#39;odeurs ont &#xE9;t&#xE9; mesur&#xE9;es exp&#xE9;rimentalement. Dans ces environnements contr&#xF4;l&#xE9;s, nous avons observ&#xE9; que d&#x26;#39;un seul neurone fonctionnel a fourni des informations suffisantes pour permettre la chimiotaxie larvaires. Nous avons trouv&#xE9; une preuve suppl&#xE9;mentaire que la pr&#xE9;cision globale de la navigation est am&#xE9;lior&#xE9;e par l&#x26;#39;augmentation du rapport signal-bruit conf&#xE9;r&#xE9; par l&#x26;#39;entr&#xE9;e sensorielle bilat&#xE9;rale.

Bilat&#xE9;rale d&#x26;#39;entr&#xE9;e sensoriel olfactif Am&#xE9;liore le comportement chimiotactisme

Neuronale Vergleiche von bilateralen sensorischen Inputs sind essentiell f&uuml;r visuelle Tiefe Wahrnehmung und genaue Lokalisierung der Kl&auml;nge im Raum. Alle Tiere, die von einzelligen Prokaryoten auf den Menschen orientieren sich in Reaktion auf Umwelt, chemische Reize, aber der Beitrag der r&auml;umlichen Integration der neuronalen Aktivit&auml;t im Olofaktion bleibt unklar. Wir untersucht dieses Problem in Drosophila Melanogaster Larven. Mit hochaufl&ouml;senden Verhaltensanalyse, studierte wir das Verhalten der Chemotaxis von Larven mit ein einzelnes Neuron der funktionalen olfaktorischen auf dem linken oder rechten Seite des Kopfes, erm&ouml;glicht es uns, unilateral oder bilateral olfaktorischen Eingabe pr&uuml;fen. Wir neue spektroskopische Methoden entwickelt, um stabile Odoriermittel Farbverl&auml;ufe zu erstellen, in welchen, die Geruch Konzentrationen experimentell gemessen wurden. In diesen kontrollierten Umgebungen beobachteten wir, dass ein einzelnes Neuron der funktionales ausreichende Angaben larvalen Chemotaxis zuzulassen. Wir fanden weitere Beweise daf&uuml;r, dass die Genauigkeit der Navigation durch den Anstieg der gew&auml;hrten bilateralen sensorischen Inputs Signal-Rausch-Verh&auml;ltnis verbessert wird.

Bilateraler olfaktorischen sensorischer Input erh&ouml;ht Chemotaxis Verhalten.

&#x6D3B;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x5904;&#x4E8E;&#x975E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x5230;&#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x87AF;&#x5408;&#x65F6;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x87AF;&#x5408;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x6570;&#x5B66;&#x548C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5982;&#x4F55;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x673A;&#x5236; &#xFF08;&#x79F0;&#x4E3A;&quot;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&quot;&#xFF09; &#x53EF;&#x4EE5;&#x751F;&#x6210;&#x8D85;&#x7075;&#x654F;&#x6216;&quot;&#x5B8C;&#x5168;&#x65E0;&#x6548;&#x7684;&quot;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x76F8;&#x7B49;&#x4E8E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5408;&#x4F5C;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x8D85;&#x7075;&#x654F;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x8F93;&#x51FA;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6027;&#x8D28;&#x4E3B;&#x8981;&#x7531;&#x4E24;&#x4E2A;&#x53C2;&#x6570;&#xFF1A; &#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x89E3;&#x79BB;&#x5E38;&#x6570;&#x548C;&#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4F53;&#x5185;&#x6D53;&#x5EA6;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x53EF;&#x8C03;&#x8C10;&#xFF0C;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x8868;&#x793A;&#x7075;&#x6D3B;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x751F;&#x6210; ultrasensitivity&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x751F;&#x7406;&#x53C2;&#x6570;&#xFF0C;&#x62A5;&#x544A;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3;&#x7684;&#x7EC6;&#x8282;&#x5982;&#x4F55;&#x5F71;&#x54CD;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x7A33;&#x6001; ultrasensitivity&#x3002;&#x8003;&#x8651;&#x5230;&#x53D1;&#x5C55;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6362;&#x80FD;&#x5668;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x51B3;&#x5B9A;&#x7B26;&#x5408;&#x7A33;&#x5B9A;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76;&#x662F;&#x5426;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x751F;&#x7406;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#x5185;&#x7684;&#x8D85;&#x7075;&#x654F;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x53D1;&#x5C55;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4F7F;&#x7528;&#x679C;&#x8747;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6027;&#x522B;&#x9274;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x8BC1;&#x660E;&#x8BE5;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x53EF;&#x4EE5;&#x751F;&#x6210;&#x7B26;&#x5408;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x51B3;&#x5B9A;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x7684; ultrasensitivity&#x3002;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x91CD;&#x590D;&#x53EF;&#x4EE5;&#x521B;&#x5EFA;&#x4E0E;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x5E95;&#x7247;&#xFF0C;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x548C;&#x7ADE;&#x4E89;&#x3002;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x5E95;&#x7247;&#x5177;&#x6709;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x8D85;&#x7075;&#x654F;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x548C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x7684; ultrasensitivity&#x3002;

Protein sequestration occurs when an active protein is sequestered by a repressor into an inactive complex. Using mathematical and computational modeling, we show how this regulatory mechanism (called "molecular titration") can generate ultrasensitive or "all-or-none" responses that are equivalent to highly cooperative processes. The ultrasensitive nature of the input-output response is mainly determined by two parameters: the dimer dissociation constant and the repressor concentration. Because in vivo concentrations are tunable through a variety of mechanisms, molecular titration represents a flexible mechanism for generating ultrasensitivity. Using physiological parameters, we report how details of in vivo protein degradation affect the strength of the ultrasensitivity at steady state. Given that developmental systems often transduce signals into cell-fate decisions on timescales incompatible with steady state, we further examine whether molecular titration can produce ultrasensitive responses within physiologically relevant time intervals. Using Drosophila somatic sex determination as a developmental paradigm, we demonstrate that molecular titration can generate ultrasensitivity on timescales compatible with most cell-fate decisions. Gene duplication followed by loss-of-function mutations can create dominant negatives that titrate and compete with the original protein. Dominant negatives are abundant in gene regulatory circuits, and our results suggest that molecular titration might be generating an ultrasensitive response in these networks.

Molecular titration and ultrasensitivity in regulatory networks.

S&eacute;questration de prot&eacute;ines se produit lorsqu&#39;une prot&eacute;ine active est s&eacute;questr&eacute;e par un r&eacute;presseur dans un complexe inactif. Gr&acirc;ce &agrave; la mod&eacute;lisation math&eacute;matique et computationnelle, nous montrons comment ce m&eacute;canisme de r&eacute;gulation (appel&eacute; &laquo; titrage mol&eacute;culaire &raquo;) peut g&eacute;n&eacute;rer des r&eacute;ponses ultrasensibles ou &laquo; tout ou rien &raquo; qui sont &eacute;quivalentes &agrave; des processus tr&egrave;s coop&eacute;ratifs. Le caract&egrave;re ultrasensible de la r&eacute;ponse d&#39;entr&eacute;es-sorties est d&eacute;termin&eacute; principalement par deux param&egrave;tres : la constante de dissociation du dim&egrave;re et la concentration de r&eacute;presseur. Parce que les concentrations in vivo sont r&eacute;glables par le biais de divers m&eacute;canismes, titrage mol&eacute;culaire repr&eacute;sente un m&eacute;canisme souple pour la production d&#39;ultrasensitivity. &Agrave; l&#39;aide de param&egrave;tres physiologiques, nous d&eacute;crivons comment les d&eacute;tails de la d&eacute;gradation des prot&eacute;ines in vivo affectent la force de l&#39;ultrasensitivity &agrave; l&#39;&eacute;tat stable. &Eacute;tant donn&eacute; que les syst&egrave;mes de d&eacute;veloppement transduce souvent des signaux dans les d&eacute;cisions de la cellule-sort sur des &eacute;chelles de temps incompatible avec l&#39;&eacute;tat d&#39;&eacute;quilibre, nous examinons davantage si le titrage mol&eacute;culaire peut produire des r&eacute;ponses ultrasensibles dans des intervalles de temps physiologiquement pertinents. &Agrave; l&#39;aide de la d&eacute;termination du sexe somatique Drosophila comme un paradigme du d&eacute;veloppement, nous d&eacute;montrons que titrage mol&eacute;culaire peut g&eacute;n&eacute;rer des ultrasensitivity sur des &eacute;chelles de temps compatible avec la plupart des d&eacute;cisions de cellule-sort. Duplication de g&egrave;nes, suivie des mutations perte de fonction peut cr&eacute;er des dominants n&eacute;gatifs que titrer et rivalisent avec la prot&eacute;ine d&#39;origine. Dominants n&eacute;gatifs sont abondants dans les circuits de r&eacute;gulation g&eacute;nique, et nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que titrage mol&eacute;culaire pourrait g&eacute;n&eacute;rer une r&eacute;ponse ultrasensible dans ces r&eacute;seaux.

Titrage mol&eacute;culaire et ultrasensitivity dans les r&eacute;seaux de r&eacute;gulation.

Protein-Sequestrierung tritt auf, wenn eine aktive Protein durch ein Verdr&auml;nger in eine inaktive komplexe Kohlenstoff ist. Anhand mathematische und rechnergest&uuml;tzte Modellierung zeigen wir, wie dieser Regulierungsmechanismus (genannt &quot;Molekulare Titrierung&quot;) ULTRASENSIBLE oder &quot;termingebundener&quot; Antworten generieren kann, die sehr kooperative Prozesse entsprechen. Die ULTRASENSIBLE Natur der Input-Output-Antwort wird haupts&auml;chlich durch zwei Parameter bestimmt: die Dissoziationskonstante Dimer und die Verdr&auml;nger-Konzentration. Da in-vivo-Konzentrationen einstellbare durch eine Vielzahl von Mechanismen sind, stellt Molekulare Titrierung einen flexiblen Mechanismus zur Erzeugung von Ultrasensitivity. Verwenden von physiologische Parametern, berichten wir, wie Informationen &uuml;ber in-vivo Proteinabbau beeinflussen die St&auml;rke des Ultrasensitivity bei Steady-State. Da die Entwicklungsbiologie Systeme oft Signale in die Zelle-Schicksal Entscheidungen auf Zeitskalen unvereinbar mit Steady-State zur&uuml;ckwirken, untersuchen wir weiter ob Molekulare Titrierung ULTRASENSIBLE Antworten innerhalb physiologisch relevanten Zeitintervalle produzieren kann. Mit Drosophila somatische Geschlechtsbestimmung als Entwicklungs-Paradigma, beweisen wir, dass die molekulare Titrierung Ultrasensitivity auf Zeitskalen, die kompatibel mit den meisten Zelle-Schicksal Entscheidungen generieren kann. Genduplikation gefolgt von Loss of Function-Mutationen kann dominante negative, die titrieren und konkurrieren mit dem urspr&uuml;nglichen Protein erstellen. Dominante negative sind reichlich in Gen regulatorischen Schaltungen und unsere Ergebnisse legen nahe, dass die molekulare Titrierung eine hochempfindliche Reaktion in diesen Netzen generieren k&ouml;nnte.

Molekulare Titration und Ultrasensitivity in regulatorischen Netzwerken.

Sequestro di proteine si verifica quando una proteina attiva &egrave; sequestrata da un repressore in un complesso inattivo. Tramite la modellazione matematica e computazionale, mostriamo come questo meccanismo di regolazione (chiamato &quot;titolazione molecolare&quot;) pu&ograve; generare risposte ultrasensibile o &quot;definitiva&quot; che sono equivalenti ai processi altamente cooperativi. La natura della risposta input-output ultrasensibile &egrave; determinata principalmente da due parametri: la costante di dissociazione del dimero e la concentrazione di repressore. Poich&eacute; le concentrazioni in vivo sono sintonizzabili attraverso una variet&agrave; di meccanismi, titolazione molecolare rappresenta un meccanismo flessibile per la generazione di ultrasensitivity. Utilizzando i parametri fisiologici, riportiamo come dettagli della degradazione delle proteine in vivo possono influenzare la forza di ultrasensitivity ad uno stato costante. Dato che i sistemi di sviluppo spesso trasducono segnali in decisioni di cella-destino sulla tempistica incompatibile con steady state, noi esaminare ulteriormente se titolazione molecolare pu&ograve; produrre risposte ultrasensibile entro gli intervalli di tempo fisiologicamente rilevanti. Mediante determinazione del sesso somatico drosofila come paradigma dello sviluppo, dimostreremo che titolazione molecolare in grado di generare ultrasensitivity in tempi compatibili con la maggior parte delle decisioni di cella-destino. Duplicazione genica seguita da mutazioni con perdita di funzione pu&ograve; creare dominanti negativi che titolo e competono con la proteina originale. Negativi dominanti sono abbondanti nei circuiti regolatori gene, e i nostri risultati suggeriscono che titolazione molecolare potrebbe generare una risposta ultrasensibile in queste reti.

Titolazione molecolare e ultrasensitivity nelle reti di regolamentazione.

&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x9694;&#x96E2;&#x306F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x975E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306B;&#x9694;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6570;&#x5B66;&#x30FB;&#x8A08;&#x7B97;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0; (&#x300C;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x300D;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#xFF09; &#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5354;&#x8ABF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x76F8;&#x5F53;&#x3059;&#x308B;&#x8D85;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x300C;&#x7121;&#x300D;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5165;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x8D85;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;: &#x4E8C;&#x91CF;&#x4F53;&#x306E;&#x89E3;&#x96E2;&#x5B9A;&#x6570;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3002;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x53EF;&#x5909;&#x306A;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A; ultrasensitivity &#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x67D4;&#x8EDF;&#x306A;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; ultrasensitivity &#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x767A;&#x9054;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x3001;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x3068;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x4F1D;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x8D85;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x5FDC;&#x7B54;&#x751F;&#x7406;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x6642;&#x9593;&#x9593;&#x9694;&#x5185;&#x3067;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x6211;&#x3005; &#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x6027;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x7BC4;&#x4F8B;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A; ultrasensitivity &#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3068;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; &#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x91CD;&#x8907;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x7AF6;&#x4E89;&#x512A;&#x4F4D;&#x306E;&#x30CD;&#x30AC;&#x3068;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B8;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x30CD;&#x30AC;&#x304C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3067;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x8D85;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x6EF4;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067; ultrasensitivity&#x3002;

&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACA9;&#xB9AC; &#xD65C;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC5D0; &#xC9C4;&#xC555;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xD559; &#xBC0F; &#xC804;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C;&#xC774; &#xADDC;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; (&quot;&#xBD84;&#xC790; &#xC801;&#xC815;&quot; &#xB77C;&#xACE0; &#xD568;) &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD611;&#xC870;&#xC801;&#xC778; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#x78C1; &#xB610;&#xB294; &quot;all-or-none&quot; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC785;&#xB825;-&#xCD9C;&#xB825; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#x78C1; &#xC790;&#xC5F0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xB450; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;: dimer &#xBD84;&#xB9AC; &#xC0C1;&#xC218;&#xC640; &#xC9C4;&#xC555; &#xB18D;&#xB3C4;. Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB18D;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC870;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC790; &#xC801;&#xC815; ultrasensitivity&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC720;&#xC5F0;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC138;&#xBD80; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC800;&#xD558;&#xC758; &#xC548;&#xC815; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; ultrasensitivity&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC740; &#xC885;&#xC885; timescales &#xD638;&#xD658; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xC548;&#xC815; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xACB0;&#xC815;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xD638; transduce, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB354; &#xBD84;&#xC790; &#xC801;&#xC815; &#xC21C;&#xC218; &#xAD00;&#xB828; &#xC2DC;&#xAC04; &#xAC04;&#xACA9; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#x78C1; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC73C;&#xB85C; Drosophila &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xC139;&#xC2A4; &#xACB0;&#xC815;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8; &#xBD84;&#xC790; &#xC801;&#xC815; timescales &#xD638;&#xD658;-&#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; ultrasensitivity&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB4A4;&#xC5D0; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF5;&#xC81C; &#xC6D0;&#xB798; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC801;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xACBD;&#xC7C1; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xC6D0;&#xD310;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xC6D0;&#xD310; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xADDC;&#xC815; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xADF8; &#xBD84;&#xC790; &#xC801;&#xC815; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#x78C1; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBD84;&#xC790; &#xC801;&#xC815; &#xBC0F; &#xADDC;&#xC81C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; ultrasensitivity&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Secuestro de prote&iacute;na se produce cuando una prote&iacute;na activa es secuestrada por un represor en un complejo inactivo. Mediante modelaci&oacute;n matem&aacute;tica y computacional, mostramos c&oacute;mo este mecanismo regulador (llamado &quot;Valoraci&oacute;n molecular&quot;) puede generar respuestas ultrasensibles o &quot;escogiendo&quot; que equivalen a procesos altamente cooperativos. La naturaleza ultrasensible de la respuesta de entrada-salida est&aacute; determinada principalmente por dos par&aacute;metros: la constante de disociaci&oacute;n del d&iacute;mero y la concentraci&oacute;n de represor. Debido a las concentraciones en vivo son ajustables a trav&eacute;s de una variedad de mecanismos, titulaci&oacute;n molecular representa un mecanismo flexible para generar ultrasensitivity. Usando par&aacute;metros fisiol&oacute;gicos, divulgamos detalles de degradaci&oacute;n proteica en vivo c&oacute;mo afectan a la fuerza de la ultrasensitivity en estado estacionario. Dado que los sistemas de desarrollo a menudo transducen se&ntilde;ales en las decisiones del destino celular en escalas de tiempo incompatibles con el estado estacionario, se examinar&aacute; m&aacute;s si titulaci&oacute;n molecular puede producir respuestas ultrasensibles en intervalos de tiempo fisiol&oacute;gicamente relevantes. Mediante la determinaci&oacute;n del sexo som&aacute;tico de Drosophila como un paradigma del desarrollo, demostramos que titulaci&oacute;n molecular puede generar ultrasensitivity en escalas de tiempo compatible con la mayor&iacute;a de las decisiones de destino celular. Duplicaci&oacute;n del gene seguida por mutaciones de p&eacute;rdida de funci&oacute;n puede crear dominantes negativos que valorar&aacute;n y compiten con la prote&iacute;na original. Dominantes negativos son abundantes en los circuitos de regulaci&oacute;n g&eacute;nica, y nuestros resultados sugieren que eso valoraci&oacute;n molecular podr&iacute;a estar generando una respuesta ultrasensible en estas redes.

Valoraci&oacute;n molecular y ultrasensitivity en redes reguladoras.

&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x5177;&#x6709;&#x540C;&#x6837;&#x7684;&#x8D28;&#x91CF;&#x5728;&#x5927;&#x6D53;&#x5EA6;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5141;&#x8BB8;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x53D8;&#x55C5;&#x77E5;&#x89C9;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x918B;&#x98DE;&#x9ED1;&#x8179;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#xFF0C;25 21 &#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (OSNs) &#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x6570;&#x7EC4;&#x6240;&#x5BDF;&#x89C9;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x5982;&#x4F55;&#x5E7C;&#x866B; OSNs &#x6709;&#x91CD;&#x53E0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#x5408;&#x4F5C;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x8C03;&#x89E3;&#x5BF9;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x770B;&#x6CD5;&#x3002;

&#x652F;&#x6301;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x53D8;&#x6C14;&#x5473;&#x611F;&#x77E5;&#x7684;&#x7535;&#x8DEF;&#x3002;

Most odors are perceived to have the same quality over a large concentration range, but the neural mechanisms that permit concentration-invariant olfactory perception are unknown. In larvae of the vinegar fly Drosophila melanogaster, odors are sensed by an array of 25 odorant receptors expressed in 21 olfactory sensory neurons (OSNs). We investigated how subsets of larval OSNs with overlapping but distinct response properties cooperate to mediate perception of a given odorant across a range of concentrations.

A circuit supporting concentration-invariant odor perception in Drosophila.

La plupart des odeurs sont per&#xE7;ues comme ayant la m&#xEA;me qualit&#xE9; sur une gamme de grande concentration, mais les m&#xE9;canismes neuronaux qui permettent la concentration invariant perception olfactive sont inconnus. Dans des larves de mouche le vinaigre Drosophila melanogaster, les odeurs sont d&#xE9;tect&#xE9;es par un r&#xE9;seau de r&#xE9;cepteurs olfactifs 25 exprim&#xE9;es en 21 olfactifs neurones sensoriels (ARS). Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; la fa&#xE7;on dont des sous-ensembles de ARS larvaires qui se chevauchent, mais les propri&#xE9;t&#xE9;s de r&#xE9;ponse distinctes coop&#xE9;rer &#xE0; la m&#xE9;diation perception d&#x26;#39;une substance odorante donn&#xE9;e &#xE0; travers une gamme de concentrations.

Un circuit de perception des odeurs Soutenir Concentration-invariant chez la drosophile

Die meisten Ger&uuml;che werden wahrgenommen, gleichen Qualit&auml;t &uuml;ber einen gro&szlig;en Konzentrationsbereich zu haben, aber die neuronalen Mechanismen, die Konzentration invarianter olfaktorische Wahrnehmung zu erm&ouml;glichen, sind unbekannt. In Larven der Essig Fliege Drosophila Melanogaster sind Ger&uuml;che durch ein Array von 25 Odorant-Rezeptoren, ausgedr&uuml;ckt in 21 olfaktorischen sensorischen Neuronen (OSNs) empfunden. Wir untersuchten, wie Teilmengen der larvalen OSNs mit &uuml;berlappende, jedoch unterschiedliche Reaktion Eigenschaften arbeiten zusammen, um die Wahrnehmung einer bestimmten Odoriermittel in verschiedenen Konzentrationen zu vermitteln.

Eine Schaltung, die Unterst&uuml;tzung der Konzentration invarianter Geruch Wahrnehmung in Drosophila.

La maggior parte gli odori sono percepiti per avere la stessa qualit&agrave; sopra una gamma di grande concentrazione, ma i meccanismi neurali che permettono la percezione olfattiva invariante di concentrazione sono sconosciuti. Nelle larve dell&#39;aceto mosca Drosophila melanogaster, gli odori sono sorvegliati da una matrice di 25 odorant recettori espressi nei neuroni sensoriali olfattivi 21 (OSNs). Abbiamo studiato come sottoinsiemi di OSNs larvale con sovrapposizione ma propriet&agrave; distinte risposta cooperano per mediare la percezione di un determinato odorant tutta una gamma di concentrazioni.

Un circuito di sostegno percezione invariante di concentrazione di odore in drosofila.

&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x60AA;&#x81ED;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x540C;&#x3058;&#x54C1;&#x8CEA;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8A8D;&#x8B58;&#x304C;&#x3001;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x5909;&#x55C5;&#x899A;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9162;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306B;&#x3001;&#x5302;&#x3044;&#x306F;21&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;OSNs&#xFF09;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;25&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x91CD;&#x8907;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5E7C;&#x866B;OSNs&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3067;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x5302;&#x3044;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5354;&#x529B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x5909;&#x306E;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;

&#xD070; &#xB18D;&#xB3C4; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xD488;&#xC9C8;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB97C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xB18D;&#xB3C4; &#xACE0;&#xC815; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC2DD;&#xCD08; &#xBE44;&#xD589; Drosophila melanogaster&#xC758;, &#xB0C4;&#xC0C8; 21 &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; (OSNs)&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD45C;&#xD604; 25 odorant &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; Osns&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xB18D;&#xB3C4; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB41C; odorant&#xC758; &#xC778;&#xC2DD;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558; &#xD611;&#xB825; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB18D;&#xB3C4; &#xACE0;&#xC815; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC778;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD68C;&#xB85C;.

La mayor&#xED;a de los olores se perciben a tener la misma calidad en un rango de gran concentraci&#xF3;n, pero los mecanismos neuronales que permiten la concentraci&#xF3;n invariante en la percepci&#xF3;n olfativa son desconocidas. En las larvas de la mosca del vinagre Drosophila melanogaster, los olores son detectados por un conjunto de 25 receptores olfativos expresados &#x200B;&#x200B;en 21 neuronas olfativas sensoriales (OSN). Hemos investigado c&#xF3;mo los subconjuntos de OSN con la superposici&#xF3;n de las larvas, pero distintas propiedades de respuesta a cooperar para mediar en la percepci&#xF3;n de un determinado olor a trav&#xE9;s de una gama de concentraciones.

Un circuito de Apoyo a la concentraci&#xF3;n invariante en la percepci&#xF3;n del olor en la mosca Drosophila

&#x65E9;&#x5728;&#x6F14;&#x53D8;&#xFF0C;&#x611F;&#x89C9;&#x548C;&#x5BF9;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x5FC5;&#x987B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x4F18;&#x52BF;&#x5230;&#x6D3B;&#x7684;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x3002;&#x4ECE;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x82CD;&#x8747;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x8815;&#x866B;&#xFF0C;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x9010;&#x6E10;&#x52A0;&#x5F3A;&#x6C14;&#x5473;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x7684;&#x51E0;&#x79CD;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8003;&#x8651;&#x672C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5373;&#x5B58;&#x5728;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x5F15;&#x4EBA;&#x6CE8;&#x76EE;&#x548C;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6027;&#x6BCD;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED3;&#x5408;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F53;&#x524D;&#x5BF9;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x548C;&#x6210;&#x5E74;&#x55C5;&#x7535;&#x8DEF;&#x77E5;&#x8BC6;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5;&#x57FA;&#x7840;&#x7A33;&#x5065;&#x55C5;&#x89C9;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x6700;&#x8FD1;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x548C;&#x68AF;&#x5EA6;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x53CC;&#x8FB9;&#x55C5;&#x8F93;&#x5165;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E00;&#x79CD;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5E03;&#x8D56;&#x6ED5;&#x8D1D;&#x683C;&#x7684;&#x8F66;&#x8F86;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7406;&#x8BBA;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x63A8;&#x6D4B;&#x6709;&#x5173;&#x89E3;&#x5256;&#x3001; &#x7535;&#x8DEF;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x5B9A;&#x578B;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

&#x6C14;&#x5473;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x673A;&#x5236;&#xFF1A; &#x4E3A;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x8BA4;&#x77E5;&#x4E0E;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x3002;

Early in evolution, the ability to sense and respond to changing environments must have provided a critical survival advantage to living organisms. From bacteria and worms to flies and vertebrates, sophisticated mechanisms have evolved to enhance odor detection and localization. Here, we review several modes of chemotaxis. We further consider the relevance of a striking and recurrent motif in the organization of invertebrate and vertebrate sensory systems, namely the existence of two symmetrical olfactory sensors. By combining our current knowledge about the olfactory circuits of larval and adult Drosophila, we examine the molecular and neural mechanisms underlying robust olfactory perception and extend these analyses to recent behavioral studies addressing the relevance and function of bilateral olfactory input for gradient detection. Finally, using a comparative theoretical approach based on Braitenberg's vehicles, we speculate about the relationships between anatomy, circuit architecture and stereotypical orientation behaviors.

Mechanisms of odor-tracking: multiple sensors for enhanced perception and behavior.

Au d&#xE9;but de l&#x26;#39;&#xE9;volution, la capacit&#xE9; de d&#xE9;tecter et de r&#xE9;pondre &#xE0; des environnements changeants doit avoir fourni un avantage de survie essentiel pour les organismes vivants. De la bact&#xE9;rie et les vers des mouches et des vert&#xE9;br&#xE9;s, des m&#xE9;canismes sophistiqu&#xE9;s ont &#xE9;volu&#xE9; pour am&#xE9;liorer la d&#xE9;tection des odeurs et de la localisation. Ici, nous passons en revue plusieurs modes de chimiotaxie. Nous avons en outre examiner la pertinence d&#x26;#39;un motif frappant et r&#xE9;current &#xE0; l&#x26;#39;organisation d&#x26;#39;invert&#xE9;br&#xE9;s et de vert&#xE9;br&#xE9;s les syst&#xE8;mes sensoriels, &#xE0; savoir l&#x26;#39;existence de deux sym&#xE9;triques capteurs olfactifs. En combinant nos connaissances actuelles sur les circuits olfactifs des larves et des adultes Drosophila, nous examinons les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires et neuronaux sous-jacents robuste perception olfactive et d&#x26;#39;&#xE9;tendre ces analyses de r&#xE9;centes &#xE9;tudes portant sur la pertinence du comportement et de la fonction de l&#x26;#39;entr&#xE9;e olfactive bilat&#xE9;rale pour la d&#xE9;tection de gradient. Enfin, en utilisant une approche comparative th&#xE9;orique bas&#xE9;e sur les v&#xE9;hicules Braitenberg, nous sp&#xE9;culer sur les relations entre l&#x26;#39;anatomie, l&#x26;#39;architecture du circuit et des comportements st&#xE9;r&#xE9;otyp&#xE9;s d&#x26;#39;orientation.

M&#xE9;canismes de suivi-Odeur: Capteurs multiples pour une perception accrue et le comportement

Fr&uuml;h in der Evolution haben die F&auml;higkeit zu sp&uuml;ren und reagieren auf wechselnde Umgebungen eine kritische &Uuml;berlebensvorteil zu lebenden Organismen vorzulegen. Von Bakterien und W&uuml;rmer zu fliegen und Wirbeltiere haben ausgefeilte Mechanismen entwickelt, um Geruch Erkennung und Lokalisierung zu verbessern. Hier besprechen wir verschiedene Modi der Chemotaxis. Wir halten weiter die Relevanz der ein markantes und wiederkehrenden Motiv in der Organisation von Wirbellosen und Wirbeltieren sensorischen Systeme, n&auml;mlich die Existenz von zwei symmetrische olfaktorischen Sensoren. Durch die Kombination unseres aktuellen Wissens &uuml;ber die olfaktorischen Kreisl&auml;ufe der larvalen und Erwachsener Taufliege, wir untersuchen die molekularen und neuronalen Mechanismen robuste olfaktorischen Wahrnehmung und erweitern diese Analysen zu den letzten behavioral Studies, Adressierung, die Relevanz und die Funktion des bilateralen olfaktorischen Eingangs f&uuml;r graded Abfragung. Schlie&szlig;lich spekulieren &uuml;ber eine vergleichende theoretische Ann&auml;herung auf der Grundlage Braitenbergs Fahrzeuge, wir &uuml;ber die Beziehungen zwischen Anatomie, Schaltung Architektur und Stereotype Orientierung Verhaltensweisen.

Mechanismen der Geruch-Tracking: mehrere Sensoren f&uuml;r verbesserte Wahrnehmung und Verhalten.

Presto in evoluzione, la capacit&agrave; di percepire e rispondere alle mutevoli ambienti deve hanno fornito un vantaggio di sopravvivenza fondamentale per gli organismi viventi. Da batteri e vermi, mosche e vertebrati, sofisticati meccanismi si sono evoluti per migliorare la localizzazione e rilevazione di odore. Qui, passiamo in rassegna diversi modi di chemiotassi. Consideriamo ulteriormente la rilevanza di un motivo ricorrente e sorprendente nell&#39;organizzazione dei sistemi sensoriali degli invertebrati e vertebrati, vale a dire l&#39;esistenza di due sensori olfattivi simmetrici. Combinando le nostre attuali conoscenze circa i circuiti olfattivi della drosofila larvale e adulta, esaminiamo i meccanismi molecolari e neurali sottostanti robusto percezione olfattiva ed estendere queste analisi di recenti studi comportamentali affrontando la pertinenza e la funzione di input olfattivo bilaterali per il rilevamento di gradiente. Infine, utilizzando un approccio comparativo teorico basato su veicoli di Braitenberg, ci speculano sui rapporti tra anatomia, architettura di circuito e comportamenti stereotipati orientamento.

Meccanismi di rilevamento odore: sensori multipli per una maggiore percezione e del comportamento.

&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x65E9;&#x3044;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x3001;&#x611F;&#x77E5;&#x3057;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x751F;&#x5B58;&#x306E;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CF;&#x30A8;&#x3068;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3078;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x3084;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x3067;&#x9855;&#x8457;&#x3068;&#x518D;&#x767A;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x7CFB;&#x3001;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7684;&#x306A;&#x55C5;&#x899A;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x3068;&#x6210;&#x866B;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x3066;&#x3001;&#x52FE;&#x914D;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x59A5;&#x5F53;&#x6027;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6271;&#x3046;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;Braitenberg&#x306E;&#x81EA;&#x52D5;&#x8ECA;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7406;&#x8AD6;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x3001;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3068;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x914D;&#x5411;&#x6319;&#x52D5;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x63A8;&#x6E2C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x81ED;&#x6C17;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#xFF1A;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x77E5;&#x899A;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;

&#xCD08;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300;&#xC751; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0DD;&#xC874; &#xC774;&#xC810;&#xC5D0; &#xC81C;&#xACF5;&#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C;. &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC640; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC640; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xB294; &#xBC8C;&#xB808;, &#xC815;&#xAD50;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAC10;&#xC9C0; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC9C4;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC80;&#xD1A0; chemotaxis&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xB4DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD94;&#xAC00; 2 &#xAC1C;&#xC758; &#xB300;&#xCE6D; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC13C;&#xC11C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC989; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC131; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xC758; &#xAD00;&#xB828;&#xC131;&#xC744; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC640; &#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD68C;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC778;&#xC2DD; &#xB0B4;&#xBD80; &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xACE0; &#xCD5C;&#xADFC; &#xD589;&#xB3D9; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAD00;&#xB828;&#xC131; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC591;&#xCE21; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, Braitenberg&#xC758; &#xCC28;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBE44;&#xAD50; &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;, &#xD68C;&#xB85C; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xC640; &#xD2C0;&#xC5D0; &#xBC15;&#xD78C; &#xBC29;&#xD5A5; &#xB3D9;&#xC791; &#xAC04;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xCD94;&#xCE21; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;.

&#xB0C4;&#xC0C8; &#xCD94;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;: &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC778;&#xC9C0; &#xB825;&#xACFC; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xC13C;&#xC11C;.

A principios de la evoluci&#xF3;n, la capacidad de detectar y responder a los cambios ambientales que han proporcionado una ventaja de supervivencia esencial para los organismos vivos. Desde las bacterias y gusanos a las moscas y vertebrados, los mecanismos sofisticados se han desarrollado para mejorar la detecci&#xF3;n del olor y la localizaci&#xF3;n. En este art&#xED;culo examinamos varios modos de quimiotaxis. Adem&#xE1;s consideramos la importancia de un motivo llamativo y recurrente en la organizaci&#xF3;n de los invertebrados y vertebrados sistemas sensoriales, es decir, la existencia de dos sensores olfativos sim&#xE9;tricas. Mediante la combinaci&#xF3;n de nuestros conocimientos actuales acerca de los circuitos del olfato de las larvas y adultos de Drosophila, se examinan los mecanismos moleculares y neuronales que subyacen a la percepci&#xF3;n olfativa robusta y extender estos an&#xE1;lisis a los &#xFA;ltimos estudios sobre el comportamiento que abordan la importancia y funci&#xF3;n de la entrada bilaterales olfativa para la detecci&#xF3;n de gradiente. Finalmente, utilizando un enfoque comparativo te&#xF3;rico basado en los veh&#xED;culos de Braitenberg, se especula sobre las relaciones entre la anatom&#xED;a, la arquitectura del circuito y las conductas estereotipadas de orientaci&#xF3;n.

Mecanismos de seguimiento de olores: Sensores m&#xFA;ltiples para la percepci&#xF3;n y el comportamiento mejorado

&#x5B66;&#x4F1A;&#x9884;&#x6D4B;&#x884C;&#x4E3A;&#x9762;&#x4E34;&#x4E00;&#x79CD;&#x4E24;&#x96BE;&#xFF1A; &#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x5C06;&#x6C38;&#x8FDC;&#x4E0D;&#x4F1A; &#39;&#x91CD;&#x64AD;&#39; &#x5B8C;&#x5168;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5B66;&#x4E60;&#x6D3B;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x8981;&#x6C42;&#x63A8;&#x5E7F;&#x3002;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#xFF0C;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D8;&#x5F97;&#x6709;&#x610F;&#x4E49;&#xFF0C;&#x63D0;&#x793A;&#x7684;&#x6B67;&#x89C6;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6CDB;&#x5316;&#x6B67;&#x89C6;&#x5E73;&#x8861;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x8C03;&#x6574;&#x4E3A;&#x4F8B;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x8005;&#x95EE;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x662F;&#x5426;&#x80FD;&#x591F;&#x6982;&#x62EC;&#x6216;&#x533A;&#x522B;&#x5BF9;&#x5F85;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6C14;&#x5473; &#xFF08;1-&#x5384;&#x5947;&#x6ED5;-3-&#x5176;&#x4ED6;&#x804C;&#x7B49;&#x548C; 3 &#x8F9B;&#x9187;&#xFF09;&#xFF0C;&#x6839;&#x636E;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x4F5C;&#x8005;&#x53D1;&#x73B0;&#x540E; discriminatively &#x6536;&#x83B7;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x6C14;&#x5473;&#xFF0C;&#x5E7C;&#x866B;&#x663E;&#x793A;&#x6761;&#x4EF6;&#x6027;&#x7684;&#x504F;&#x597D;&#x5956;&#x52B1;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x5373;&#x4F7F;&#x5728;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x6D89;&#x53CA;&#x4E24;&#x79CD;&#x6C14;&#x5473;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4F5C;&#x51FA;&#x9009;&#x62E9;&#xFF0C;nondiscriminative &#x57F9;&#x8BAD;&#x4E4B;&#x540E;&#xFF0C;&#x6307;&#x51FA;&#x6CA1;&#x6709;&#x6C14;&#x5473;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x6B64;&#x6C14;&#x5473;&#x5BF9;&#x81F3;&#x5C11;&#xFF0C;&#x6B67;&#x89C6;&#x57F9;&#x8BAD;&#x9700;&#x8981;&#x8D4B;&#x4E88;&#x7279;&#x5B9A;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x5185;&#x5B58;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x3002;&#x8FD9;&#x5C31;&#x9700;&#x8981;&#x6709;&#x5904;&#x7406;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5728;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x4E00;&#x5F00;&#x59CB;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6C14;&#x5473;&#x4E4B;&#x95F4;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6709; 1-&#x5384;&#x5947;&#x6ED5;-3-&#x5176;&#x4ED6;&#x804C;&#x7B49;&#x548C; 3-&#x8F9B;&#x9187; &#xFF1B; &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x4F46;&#x663E;&#x8457;&#x533A;&#x522B;&#x5904;&#x7406;&#x4E2D;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5DEE;&#x5F02;&#x662F; nondiscriminative &#x57F9;&#x8BAD; &#xFF08;&#x6CDB;&#x5316;&#xFF09; &#x540E;, &#x88AB;&#x5FFD;&#x7565;&#x7684;&#x800C;&#x5B83;&#x7531;&#x7279;&#x5B9A;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x52A0;&#x56FA; (&#x6B67;&#x89C6;) &#x52A0;&#x5267;&#x4E86;&#x3002;&#x9274;&#x4E8E;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5982;&#x4F5C;&#x8005;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5B66;&#x9662;&#x4E22;&#x5931;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; Or83b(1) anosmic&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x4E0B;&#x6E38;&#x53D1;&#x751F;&#x5230; Or83b &#x8868;&#x793A;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x6CDB;&#x5316;&#x6B67;&#x89C6;&#x5E73;&#x8861;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x8C03;&#x6574;&#x3002;

&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x8C03;&#x6574;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x6CDB;&#x5316;&#x6B67;&#x89C6;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;

Learnt predictive behavior faces a dilemma: predictive stimuli will never 'replay' exactly as during the learning event, requiring generalization. In turn, minute differences can become meaningful, prompting discrimination. To provide a study case for an adaptive adjustment of this generalization-discrimination balance, the authors ask whether Drosophila melanogaster larvae are able to either generalize or discriminate between two odors (1-octen-3-ol and 3-octanol), depending on the task. The authors find that after discriminatively rewarding one but not the other odor, larvae show conditioned preference for the rewarded odor. On the other hand, no odor specificity is observed after nondiscriminative training, even if the test involves a choice between both odors. Thus, for this odor pair at least, discrimination training is required to confer an odor-specific memory trace. This requires that there is at least some difference in processing between the two odors already at the beginning of the training. Therefore, as a default, there is a small yet salient difference in processing between 1-octen-3-ol and 3-octanol; this difference is ignored after nondiscriminative training (generalization), whereas it is accentuated by odor-specific reinforcement (discrimination). Given that, as the authors show, both faculties are lost in anosmic Or83b(1) mutants, this indicates an adaptive adjustment of the generalization-discrimination balance in larval Drosophila, taking place downstream of Or83b-expressing sensory neurons.

Adaptive adjustment of the generalization-discrimination balance in larval Drosophila.

Apprend le comportement pr&eacute;dictif est confront&eacute;e &agrave; un dilemme : stimulus pr&eacute;dictives seront jamais &laquo; rejouer &raquo; exactement comme lors de l&#39;&eacute;v&eacute;nement d&#39;apprentissage, n&eacute;cessitant une g&eacute;n&eacute;ralisation. &Agrave; leur tour, les plus infimes diff&eacute;rences peuvent devenir significatives, ce qui incite &agrave; la discrimination. Pour fournir une &eacute;tude de cas pour un r&eacute;glage adaptatif de cet &eacute;quilibre de g&eacute;n&eacute;ralisation ou de non-discrimination, les auteurs vous demander si les larves de Drosophila melanogaster capables de g&eacute;n&eacute;raliser ou de distinguer les deux odeurs (1-mouni22-3-ol et octanol-3), en fonction de la t&acirc;che. Les auteurs constatent qu&#39;apr&egrave;s un une enrichissant, mais pas les autres odeurs, larves montrent conditionn&eacute; de pr&eacute;f&eacute;rence pour l&#39;odeur r&eacute;compens&eacute;. En revanche, aucune sp&eacute;cificit&eacute; d&#39;odeur n&#39;est observ&eacute;e apr&egrave;s une formation de nondiscriminative, m&ecirc;me si le test implique un choix entre les deux odeurs. Ainsi, pour cette paire d&#39;odeur au moins, formation de discrimination est n&eacute;cessaire pour conf&eacute;rer une odeur sp&eacute;cifique m&eacute;moire trace. Cela exige qu&#39;il y a au moins une certaine diff&eacute;rence de traitement entre les deux odeurs d&eacute;j&agrave; au d&eacute;but de la formation. Par cons&eacute;quent, par d&eacute;faut, il y a une diff&eacute;rence petite mais saillante dans le traitement entre 1-mouni22-3-ol et le 3-octanol ; Cette diff&eacute;rence est ignor&eacute;e apr&egrave;s formation nondiscriminative (g&eacute;n&eacute;ralisation), alors qu&#39;elle est accentu&eacute;e par l&#39;odeur sp&eacute;cifique renforcement (discrimination). &Eacute;tant donn&eacute; que, comme le montrent les auteurs, les deux facult&eacute;s sont perdues dans des mutants Or83b(1) anosmiques, cela indique un adaptatif ajustement de l&#39;&eacute;quilibre de la g&eacute;n&eacute;ralisation-discrimination chez la drosophile larvaire, qui se d&eacute;roulent en aval de Or83b exprimant des neurones sensoriels.

Adaptative ajustement du solde g&eacute;n&eacute;ralisation discrimination chez la drosophile larvaire.

Gelernt, vorausschauende Verhalten steht vor einem Dilemma: vorausschauende Reize werden nie genau wie w&auml;hrend der lernen-Veranstaltung, die Verallgemeinerung &#39;Wiederholen&#39;. Minute Unterschiede k&ouml;nnen wiederum sinnvolle, woraufhin Diskriminierung geworden. Um eine adaptive Anpassung dieses Gleichgewichts Verallgemeinerung Nichtdiskriminierung Studie Fall erm&ouml;glichen, Fragen die Autoren, ob Drosophila Melanogaster Larven k&ouml;nnen entweder verallgemeinern oder zwischen zwei Ger&uuml;che (1-Octen-3-Ol und 3-Oktanol), je nach Aufgabenstellung unterscheiden. Die Autoren feststellen, dass nach discriminatively lohnt ein, aber nicht die anderen Geruch, Larven konditionierten Pr&auml;ferenz f&uuml;r den belohnte Geruch zeigen. Auf der anderen Seite ist kein Geruch-Spezifit&auml;t nach nondiscriminative Training beobachtet, auch wenn der Test eine Wahl zwischen beiden Ger&uuml;che beinhaltet. Daher ist f&uuml;r dieses Paar Geruch zumindest Diskriminierung Training erforderlich, ein Geruch-spezifische Memory Trace zu &uuml;bertragen. Dies erfordert, dass es zumindest einige Unterschied in der Verarbeitung zwischen die zwei Ger&uuml;che bereits zu Beginn des Trainings. Daher standardm&auml;&szlig;ig gibt es ein kleiner, aber wichtige Unterschied Verarbeitung zwischen 1-Octen-3-Ol und 3-Octanol; Dieser Unterschied wird nach einer nondiscriminative Ausbildung (Generalisierung), ignoriert, w&auml;hrend es durch Geruch-spezifische Verst&auml;rkung (Diskriminierung) akzentuiert wird. Angesichts dessen, wie die Autoren zeigen beide Fakult&auml;ten in anosmic Or83b(1)-Mutanten verloren sind, bedeutet dies eine adaptive Angleichung des Saldos Verallgemeinerung-Diskriminierung in larvalen Drosophila, stattfindenden stromabw&auml;rts von sensorischen Neuronen Or83b auszudr&uuml;cken.

Adaptive Angleichung des Saldos Verallgemeinerung-Diskriminierung in larvalen Drosophila.

Imparato comportamento predittivo affronta un dilemma: stimoli predittivi non saranno mai &#39;replay&#39; esattamente come durante l&#39;evento di apprendimento, che richiedono la generalizzazione. A sua volta, le differenze minute possono diventare significative, spingendo la discriminazione. Per fornire un caso di studio per una regolazione adattativa di questo equilibrio di generalizzazione-discriminazione, gli autori chiedono se le larve di Drosophila melanogaster sono in grado di discriminare tra due odori (1-octen-3-olo e 3-ottanolo), a seconda del compito o generalizzare. Gli autori trovano che dopo uno discriminatively gratificante, ma non l&#39;altro odore, le larve mostrano preferenza condizionata per l&#39;odore premiato. D&#39;altra parte, nessuna specificit&agrave; odore &egrave; osservata dopo l&#39;allenamento nondiscriminative, anche se il test comporta una scelta fra entrambi gli odori. Cos&igrave;, per questa coppia di odore almeno, formazione di discriminazione &egrave; necessaria per conferire una traccia di memoria odore specifico. Questo richiede che ci sia almeno qualche differenza di trattamento tra i due odori gi&agrave; all&#39;inizio della formazione. Pertanto, per impostazione predefinita, c&#39;&egrave; una differenza piccola ma saliente in elaborazione tra 1-octen-3-olo e 3-ottanolo; Questa differenza viene ignorata dopo formazione nondiscriminative (generalizzazione), mentre &egrave; accentuata dall&#39;odore-specifici di rinforzo (discriminazione). Dato che, come la Mostra di autori, entrambi facolt&agrave; sono perso anosmic Or83b(1) mutanti, ci&ograve; indica una regolazione adattativa dell&#39;equilibrio generalizzazione-discriminazione in drosofila larvale, prendendo posto a valle di Or83b-esprimendo i neuroni sensoriali.

Regolazione adattativa dell&#39;equilibrio generalizzazione-discriminazione in drosofila larvale.

&#x4E88;&#x6E2C;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306F;&#x30B8;&#x30EC;&#x30F3;&#x30DE;&#x306B;&#x76F4;&#x9762;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B66;&#x3093;&#x3060;&#xFF1A; &#x4E88;&#x6E2C;&#x523A;&#x6FC0;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x6C7A;&#x3057;&#x3066; &#39;&#x518D;&#x751F;&#39; &#x306E;&#x6C4E;&#x5316;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5B66;&#x7FD2;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x3002;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x5DEE;&#x5225;&#x3092;&#x6C42;&#x3081;&#x308B;&#x6709;&#x610F;&#x7FA9;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x5316;&#x5F01;&#x5225;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x8ABF;&#x6574;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x4E8B;&#x4F8B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x8457;&#x8005;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x304C;&#x4E00;&#x822C;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5302;&#x3044; (1-octen-3-&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 3-&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;) &#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x5C0B;&#x306D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8457;&#x8005;&#x5224;&#x5225;&#x3084;&#x308A;&#x304C;&#x3044;&#x306E;&#x3042;&#x308B; 1 &#x3064;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x4ED6;&#x306E;&#x81ED;&#x6C17;&#x5F8C;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x304C;&#x5831;&#x308F;&#x81ED;&#x6C17;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x597D;&#x307F;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x4E21;&#x65B9;&#x60AA;&#x81ED;&#x9593;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x5834;&#x5408;&#x3067;&#x3082;&#x305D;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x5302;&#x3044;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x304B;&#x3064;&#x975E;&#x5DEE;&#x5225;&#x7684;&#x306E;&#x8A13;&#x7DF4;&#x306E;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x81ED;&#x6C17;&#x30DA;&#x30A2;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x3001;&#x81ED;&#x6C17;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x6388;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x5F01;&#x5225;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x8A13;&#x7DF4;&#x306E;&#x5192;&#x982D;&#x306B;&#x65E2;&#x306B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x60AA;&#x81ED;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x65E2;&#x5B9A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;1 octen 3 ol &#x3068; 3-&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x9593;&#x51E6;&#x7406;&#x3067;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x307E;&#x3060;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x5DEE;&#x304C;&#x3042;&#x308B;;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x81ED;&#x6C17;&#x88DC;&#x5F37; &#xFF08;&#x5DEE;&#x5225;&#xFF09; &#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3053;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304B;&#x3064;&#x975E;&#x5DEE;&#x5225;&#x7684;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F8C; (&#x4E00;&#x822C;&#x5316;) &#x306F;&#x7121;&#x8996;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x8457;&#x8005;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5B66;&#x90E8;&#x5909;&#x7570;&#x4F53; Or83b(1) anosmic &#x3067;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x5316;&#x5F01;&#x5225;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9; Or83b &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306B;&#x5834;&#x6240;&#x3092;&#x53D6;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x8ABF;&#x6574;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E00;&#x822C;&#x5316;&#x5F01;&#x5225;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x8ABF;&#x6574;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3002;

&#xC608;&#xCE21; &#xB3D9;&#xC791; &#xC5BC;&#xAD74; &#xB51C;&#xB808;&#xB9C8; &#xBC30; &#xC6E0; &#xACE0;: &#xC608;&#xCE21; &#xC790;&#xADF9;&#xC740; &#xACB0;&#xCF54; &#39;&#xC7AC;&#xC0DD;&#39; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xD559;&#xC2B5; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xB3D9;&#xC548;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C;. &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xBD84; &#xCC28;&#xC774; &#xB77C;&#xB294; &#xCC28;&#xBCC4; &#xC758;&#xBBF8; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xCC28;&#xBCC4; &#xADE0;&#xD615;&#xC758; &#xC801;&#xC751; &#xC870;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xB840;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xC800;&#xC790; Drosophila melanogaster &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; (1-octen-3-ol &#xBC0F; 3 octanol) &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xBD80;&#xD0C1; &#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC800;&#xC790; discriminatively &#xBCF4;&#xB78C; &#xD558; &#xB098;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB0C4;&#xC0C8;, &#xD6C4; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD45C;&#xC2DC; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xB41C; &#xB0C4;&#xC0C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC14;&#xB978;&#xB41C; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC544;&#xBB34; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; nondiscriminative &#xD6C8;&#xB828; &#xD6C4; &#xAD00;&#xCC30; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD3EC;&#xD568; &#xB450; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC0AC;&#xC774; &#xC120;&#xD0DD; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;,&#xC774; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC30D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4;, &#xCC28;&#xBCC4; &#xAD50;&#xC721; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAD00;&#xB828; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xBD80;&#xC5EC;. &#xC774; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB294; &#xD6C8;&#xB828; &#xC2DC;&#xC791; &#xB418;&#xB294; &#xC2DC;&#xC810;&#xC5D0; &#xC774;&#xBBF8; &#xB450; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC0AC;&#xC774; &#xC77C;&#xBD80; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC5B4;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 1-octen-3-ol &#xBC0F; 3-octanol; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1; &#xD604;&#xC800;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4; &#xC774; &#xCC28;&#xC774; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xAD00;&#xB828; &#xBCF4;&#xAC15; (&#xCC28;&#xBCC4;) &#xC5EC; &#xC9C0;&#xAE30;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; nondiscriminative &#xD6C8;&#xB828; (&#xC77C;&#xBC18;&#xD654;) &#xD6C4; &#xBB34;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC10;&#xC548;&#xD560; &#xB54C; &#xADF8; &#xC800;&#xC790; &#xC1FC;&#xB85C; &#xB450; &#xD559;&#xBD80; anosmic Or83b(1) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC190;&#xC2E4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xD558;&#xB958; or83b&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xCC28;&#xBCC4; &#xADE0;&#xD615;&#xC758; &#xC801;&#xC751;&#xC131; &#xC870;&#xC815;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xCC28;&#xBCC4; &#xADE0;&#xD615;&#xC758; &#xC801;&#xC751;&#xC131; &#xC870;&#xC815;.

Aprendido comportamiento predictivo enfrenta a un dilema: est&iacute;mulos predictivos no se &#39;replay&#39; nunca exactamente como durante el evento de aprendizaje, que requieren de generalizaci&oacute;n. A su vez, diferencias minutos pueden llegar a ser significativas, que incita a la discriminaci&oacute;n. Para proporcionar un estudio de caso para un ajuste adaptativo de este equilibrio de generalizaci&oacute;n-discriminaci&oacute;n, los autores preguntar si larvas de Drosophila melanogaster son capaces de generalizar o discriminar entre dos olores (1-octen-3-ol y 3-octanol), dependiendo de la tarea. Los autores encontraron que despu&eacute;s de una gratificante discriminatively pero no el otro olor, larvas muestran preferencia condicionada por el olor recompensado. Por otra parte, ninguna especificidad de olor se observa despu&eacute;s del entrenamiento de nondiscriminative, aunque la prueba implica una elecci&oacute;n entre ambos olores. As&iacute;, para este par de olor menos formaci&oacute;n de discriminaci&oacute;n es necesaria para conferir un olor espec&iacute;fico memoria rastro. Esto requiere que hay por lo menos alguna diferencia en el proceso entre los dos olores ya al principio del entrenamiento. Por lo tanto, como un defecto, hay una diferencia peque&ntilde;a pero saliente en el proceso entre 1-octen-3-ol y 3-octanol; Esta diferencia se omite despu&eacute;s del entrenamiento nondiscriminative (generalizaci&oacute;n), mientras que se acent&uacute;a por el olor espec&iacute;fico refuerzo (discriminaci&oacute;n). Dado que, como muestran los autores, ambas facultades se pierden en anosmic Or83b(1) mutantes, esto indica un ajuste adaptativo del equilibrio generalizaci&oacute;n discriminaci&oacute;n en larva Drosophila, produciendo aguas abajo de las neuronas sensoriales Or83b-expresi&oacute;n.

Adaptaci&oacute;n ajuste de la balanza de generalizaci&oacute;n discriminaci&oacute;n en larva Drosophila.

&#x5BF9;&#x5316;&#x5B66;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x662F;&#x57FA;&#x672C;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x7684;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6C14;&#x5473;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x6218;&#x7565;&#x4ECD;&#x7136;&#x77E5;&#x4E4B;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x662F;&#x6D3B;&#x6027;&#x53D6;&#x6837;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x55C5;&#x5438;&#x3002;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x89C6;&#x89C9;&#x7B97;&#x6CD5;&#x7ED3;&#x5408;&#x91CD;&#x5EFA;&#x55C5;&#x89C9;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5E7C;&#x866B;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B9A;&#x578B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8FD0;&#x884C;&#x3001; &#x505C;&#x6B62;&#x3001; &#x5916;&#x4FA7;&#x5934;&#x8F6C;&#x6362;&#x987A;&#x5E8F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x6E10;&#x53D8;&#x4E2D;&#x4E1C;&#x65B9;&#x548C;&#x5B9A;&#x5411;&#x531D;&#x3002;&#x8D1F;&#x9762;&#x7684;&#x6E10;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD0;&#x884C;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x96C6;&#x6210;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8F6E;&#x6D41;&#x3002;&#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x6E10;&#x53D8;&#x9AD8;&#x632F;&#x5E45;&#x5934;&#x8F6C;&#x6362;&#x901A;&#x8FC7;&#x68C0;&#x6D4B;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x8F6E;&#x6D41;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x57FA;&#x56E0;&#x64CD;&#x7EB5;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x55C5;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5;&#x65B9;&#x5411;&#x5982;&#x4F55;&#x9002;&#x5E94;&#x4E2D;&#x55C5;&#x8F93;&#x5165;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x5F97;&#x5931;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x8868;&#x793A;&#x6709;&#x504F;&#x89C1;&#x7684;&#x968F;&#x673A;&#x6E38;&#x52A8;&#x7684;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x4E0E;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x7ACB;&#x4F53;&#x55C5;&#x89C9;&#x4E2D;&#x95F4;&#x5BFC;&#x822A;&#x7B56;&#x7565;&#x3002;

&#x6D3B;&#x6027;&#x53D6;&#x6837;&#x548C;&#x679C;&#x8747;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x7684;&#x51B3;&#x7B56;&#x3002;

The ability to respond to chemical stimuli is fundamental to the survival of motile organisms, but the strategies underlying odour tracking remain poorly understood. Here we show that chemotaxis in Drosophila melanogaster larvae is an active sampling process analogous to sniffing in vertebrates. Combining computer-vision algorithms with reconstructed olfactory environments, we establish that larvae orient in odour gradients through a sequential organization of stereotypical behaviours, including runs, stops, lateral head casts and directed turns. Negative gradients, integrated during runs, control the timing of turns. Positive gradients detected through high-amplitude head casts determine the direction of individual turns. By genetically manipulating the peripheral olfactory circuit, we examine how orientation adapts to losses and gains of function in olfactory input. Our findings suggest that larval chemotaxis represents an intermediate navigation strategy between the biased random walks of Escherichia Coli and the stereo-olfaction observed in rats and humans.

Active sampling and decision making in Drosophila chemotaxis.

La capacit&eacute; de r&eacute;agir &agrave; des stimuli chimiques est fondamentale pour la survie des organismes motiles, mais les strat&eacute;gies de suivi des odeurs restent mal compris. Ici, nous montrons que la chimiotaxie chez Drosophila melanogaster larves est un processus actif d&#39;&eacute;chantillonnage analogue &agrave; renifler chez les vert&eacute;br&eacute;s. Combinant des algorithmes de vision par ordinateur avec des environnements olfactifs reconstruits, nous &eacute;tablissons que les larves orientent dans des gradients d&#39;odeur gr&acirc;ce &agrave; une organisation s&eacute;quentielle des comportements st&eacute;r&eacute;otyp&eacute;s dont les pistes, les arr&ecirc;ts, les moulages de t&ecirc;te lat&eacute;rales et r&eacute;alis&eacute; des tours. Gradients de n&eacute;gatifs, int&eacute;gr&eacute;s au cours de passages, contr&ocirc;lent le minutage de tours. D&eacute;grad&eacute;s positifs d&eacute;tect&eacute;s par moulages t&ecirc;te haute amplitude d&eacute;terminent l&#39;orientation des tours individuels. En manipulant g&eacute;n&eacute;tiquement du circuit olfactif p&eacute;riph&eacute;rique, nous examinons comment l&#39;orientation s&#39;adapte &agrave; la perte et de gain de fonction en entr&eacute;e olfactive. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la chimiotaxie larvaire repr&eacute;sente une strat&eacute;gie de navigation interm&eacute;diaire entre les marches al&eacute;atoires biais&eacute;s d&#39;Escherichia Coli et la st&eacute;r&eacute;o-olfaction observ&eacute;e chez des rats et des humains.

&Eacute;chantillonnage actif et prise de d&eacute;cision dans le chimiotactisme drosophile.

Die F&auml;higkeit zur Reaktion auf chemische Reize ist von grundlegender Bedeutung f&uuml;r das &Uuml;berleben der st&auml;bchenf&ouml;rmiges Organismen, aber die zugrunde liegende Geruch Verfolgung Strategien bleiben weitgehend unverstanden. Hier zeigen wir, dass Chemotaxis in Drosophila Melanogaster Larven ist ein &auml;hnliches schn&uuml;ffeln bei Wirbeltieren aktive Probenahme-Verfahren. Computer-Vision-Algorithmen mit rekonstruierten olfaktorischen Umgebungen kombinieren, schaffen wir, dass Larven in Geruch Steigungen durch eine sequenzielle Organisation Stereotype Verhaltensweisen, einschlie&szlig;lich l&auml;uft, stoppt, laterale Kopf Umwandlungen zu orientieren und wird geleitet. Negative Gradienten, w&auml;hrend l&auml;uft, integriert steuern das Timing der Kurven. Positive Verl&auml;ufe erkannt durch hohe Amplitude Kopf wirft bestimmen die Richtung der einzelnen Runden. Durch genetisch Manipulation der peripheren olfaktorischen Schaltung, untersuchen wir, wie Orientierung, Verluste und Gewinne der Funktion in olfaktorische Eingabe passt. Unsere Forschungsergebnisse legen nahe, dass die larvalen Chemotaxis eine fortgeschrittene Navigation-Strategie zwischen die voreingenommene Irrfahrten von Escherichia Coli und der Stereo-Olofaktion beobachtet bei Ratten und Menschen darstellt.

Aktive Probenahme und Decision Making in Drosophila Chemotaxis.

La capacit&agrave; di rispondere agli stimoli chimici &egrave; fondamentale per la sopravvivenza degli organismi motili, ma le strategie sottostanti rilevamento odori rimangono scarsamente comprensibile. Qui vi mostriamo che chemiotassi in Drosophila melanogaster larve &egrave; un processo di campionamento attivo analogo a sniffare nei vertebrati. Combinando gli algoritmi di computer vision con ricostruiti ambienti olfattivi, stabiliamo che le larve orientano nelle sfumature di odori attraverso un&#39;organizzazione sequenza dei comportamenti stereotipati, tra cui corre, si ferma, calchi di testa laterali e diretto si trasforma. Gradienti negativi, integrati durante le esecuzioni, controllano i tempi dei giri. Gradienti positivi rilevati attraverso calchi testa grande ampiezza determinano la direzione dei singoli giri. Manipolando geneticamente il circuito olfattivo periferico, esaminiamo come orientamento si adatta per le perdite e i guadagni della funzione nell&#39;input olfattivo. I nostri risultati suggeriscono che larvali di chemiotassi rappresenta una strategia di navigazione intermedio tra i cammini casuali tendenziose di Escherichia Coli e la stereo-olfatto osservati nei ratti e gli esseri umani.

Campionamento attivo e il processo decisionale nella chemiotassi della drosofila.

&#x5316;&#x5B66;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x81ED;&#x6C17;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x306E;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x6226;&#x7565;&#x304C;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x307E;&#x307E;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x5E7C;&#x866B;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30B9;&#x30CB;&#x30C3;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; &#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D4;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF; &#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3; &#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x518D;&#x5EFA;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x74B0;&#x5883;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306F;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5B9F;&#x884C;&#x3001;&#x505C;&#x6B62;&#x3001;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9; &#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x81ED;&#x6C17;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x3057;&#x3001;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x6307;&#x793A;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8CA0;&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x632F;&#x5E45;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9; &#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6B63;&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x56DE;&#x8EE2;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x307F;&#x63DB;&#x3048;&#x5468;&#x8FBA;&#x55C5;&#x899A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x640D;&#x5F97;&#x3084;&#x76CA;&#x55C5;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x306B;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;&#x504F;&#x3063;&#x305F;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30AF;&#x3068;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D2;&#x30C8;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EC;&#x30AA;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x306E;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

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&#xD654;&#xD559; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300;&#xC751; &#xD558;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;&#xC740; &#xBA54;&#xAD6C;&#xBBF8; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC804;&#xB7B5; &#xB0A8;&#xC544; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; Drosophila melanogaster &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xB294; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xB2C8;&#xD551; &#xC720;&#xC0AC; &#xD65C;&#xC131; &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8; chemotaxis&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCEF4;&#xD4E8;&#xD130; &#xBE44;&#xC804; &#xC54C;&#xACE0;&#xB9AC;&#xC998;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xC7AC;&#xAC74;&#xCD95; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD658;&#xACBD;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC2E4;&#xD589;, &#xC911;&#xC9C0;, &#xC606; &#xBA38;&#xB9AC; &#xCE90;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB4F1; &#xD2C0;&#xC5D0; &#xBC15;&#xD78C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xC21C;&#xCC28;&#xC801; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xD134; &#xAC10;&#xB3C5;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD1B5;&#xD569; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xD68C;&#xC804; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC81C;&#xC5B4;. &#xB192;&#xC740; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xBA38;&#xB9AC; &#xCE90;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558;&#xB294; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD68C;&#xC804; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xBCC0; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD68C;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xBC0F; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xC774;&#xB4DD;&#xC5D0; &#xC801;&#xC751; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xADF8; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; chemotaxis &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC758; &#xD55C;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE58;&#xC6B0;&#xCE5C;&#xB41C; random &#xC0B0;&#xCC45;&#xACFC; &#xC950;&#xC640; &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xC2A4;&#xD14C;&#xB808;&#xC624; &#xD6C4;&#xAC01;&#xC774; &#xC0AC;&#xC774; &#xC911;&#xAC04; &#xD0D0;&#xC0C9; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC561;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC0D8;&#xD50C;&#xB9C1; &#xBC0F; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; chemotaxis&#xC5D0; &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La capacidad para responder a los est&iacute;mulos qu&iacute;micos es fundamental para la supervivencia de organismos inm&oacute;viles, pero las estrategias de seguimiento de olor siendo mal entendidas. Aqu&iacute; mostramos quimiotaxis en Drosophila melanogaster larvas es un procedimiento de muestreo activo an&aacute;logo a oler en vertebrados. Combinando algoritmos de visi&oacute;n por computador con entornos olfativas reconstruidos, establecemos que larvas orientan en gradientes de olor a trav&eacute;s de una organizaci&oacute;n secuencial de comportamientos estereotipados, incluyendo carreras, paradas, moldes de cabeza laterales y direcci&oacute;n vueltas. Gradientes negativos, integrados durante ejecuciones, controlan los tiempos de vueltas. Gradientes positivos detectados mediante moldes cabeza alta amplitud determinan la direcci&oacute;n de las vueltas individuales. Manipulando gen&eacute;ticamente el circuito olfativo perif&eacute;rico, examinamos c&oacute;mo se adapta la orientaci&oacute;n a las p&eacute;rdidas y ganancias de la funci&oacute;n de entrada olfativa. Nuestros resultados sugieren que quimiotactismo larval constituye una estrategia de navegaci&oacute;n intermedia entre los paseos al azar sesgados de Escherichia Coli y el est&eacute;reo-olfato observados en ratas y seres humanos.

Muestreo activo y toma de decisiones en la quimiotaxis de Drosophila.

&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x6F14;&#x793A;&#x590D;&#x6742;&#x6C47;&#x8F91; &#x300B; &#x7528;&#x6570;&#x5B57;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x4ECE;&#x5386;&#x53F2;&#x4E0A;&#x770B;&#xFF0C;&#x5E7C;&#x866B;&#x4EE5;&#x5149;&#x548C;&#x6C14;&#x5473;&#x7684;&#x5B9A;&#x578B;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x8FF7;&#x4F4F;&#x4E86;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x5BB6;&#x7684;&#x5173;&#x6CE8;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x8D1F;&#x8D23; chemosensation&#x3001; thermosensation&#x3001; &#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x611F;&#x77E5;&#x5206;&#x5B50;&#x903B;&#x8F91;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x663E;&#x7136;&#x53D6;&#x5F97;&#x4E86;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6307;&#x5BFC;&#x5728;&#x611F;&#x5B98;&#x6E10;&#x53D8;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x5E7C;&#x866B;&#x4E1C;&#x65B9;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x611F;&#x89C9; &mdash; &mdash; &#x4E00;&#x529F;&#x80FD;&#x6709;&#x522B;&#x7684;&#x7B80;&#x5355;&#x6A21;&#x578B;&#x751F;&#x7269;&#x6240;&#x91C7;&#x7528;&#x7684;&#x7B56;&#x7565;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x8C03;&#x6574;&#x6F14;&#x4E60;&#x4E2D;&#x8FD0;&#x884C;&#x548C;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684;&#x5934;&#x90E8;&#x8FD0;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x65F6;&#x7A7A;&#x878D;&#x5408;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

&#x6D3B;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x53D6;&#x5411;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#xFF1A; &#x6BD4;&#x8FD0;&#x6C14;&#x66F4;&#x6709;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;

The fruit fly Drosophila larva demonstrates a sophisticated repertoire of behavior under the control of a numerically simple neural system. Historically, the stereotyped responses of larvae to light and odors captivated the attention of biologists. More recently, the sensory receptors responsible for chemosensation, thermosensation, and vision have been identified. While our understanding of the molecular logic of perception has clearly progressed, little is known about the neural and computational mechanisms guiding movement in sensory gradients. Here we review evidence that larvae orient based on active sensation-a feature distinct from the strategies used by simpler model organisms. Reorientation maneuvers are controlled by the spatiotemporal integration of changes in stimulus intensity detected during runs and lateral head movements.

Active sensation during orientation behavior in the Drosophila larva: more sense than luck.

La larve de drosophile Drosophila montre un r&eacute;pertoire sophistiqu&eacute; de comportement sous le contr&ocirc;le d&#39;un syst&egrave;me nerveux num&eacute;rique simple. Historiquement, les r&eacute;ponses st&eacute;r&eacute;otyp&eacute;es des larves &agrave; la lumi&egrave;re et des odeurs a captiv&eacute; l&#39;attention des biologistes. Plus r&eacute;cemment, les responsables de la ch&eacute;mosensation, thermosensibilit&eacute; et vision des r&eacute;cepteurs sensoriels ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;es. Alors que notre compr&eacute;hension de la logique mol&eacute;culaire de perception a nettement progress&eacute;, on en sait peu sur les m&eacute;canismes neurones et computationnelles guidant le mouvement dans des gradients sensorielles. Nous r&eacute;sumons ici la preuve que les larves orientent bas&eacute; sur active une sensation caract&eacute;ristique distingue les strat&eacute;gies utilis&eacute;es par les organismes de mod&egrave;les plus simples. R&eacute;orientation des man&oelig;uvres sont contr&ocirc;l&eacute;es par l&#39;int&eacute;gration spatio-temporelle des changements dans l&#39;intensit&eacute; de stimulation d&eacute;tect&eacute;e lors de courses et les mouvements lat&eacute;raux de la t&ecirc;te.

Sensation active durant le comportement d&#39;orientation chez la larve de drosophile : plus de sens que de chance.

Die Fruchtfliege Drosophila Larve zeigt eine anspruchsvolle Repertoire des Verhaltens unter der Kontrolle einer numerisch neuronalen Anlage. In der Vergangenheit fesselte die Stereotypen Antworten der Larven Licht und Ger&uuml;che die Aufmerksamkeit der Biologen. Vor kurzem wurden die sensorischen Rezeptoren verantwortlich f&uuml;r Chemosensation, Thermosensation und Vision identifiziert. W&auml;hrend unser Verst&auml;ndnis der molekularen Logik der Wahrnehmung deutlich fortgeschritten ist, ist wenig &uuml;ber die Mechanismen des neuronalen und rechnergest&uuml;tzte F&uuml;hrung Bewegung in sensorischen Farbverl&auml;ufe bekannt. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir Beweise, die Larven orient basierend auf aktive Empfindung-eine Eigenschaft unterscheidet die Strategien von einfacher Modellorganismen verwendet. Neuausrichtung Man&ouml;ver sind durch die raumzeitliche Integration der &Auml;nderungen in Impuls-Intensit&auml;t w&auml;hrend der L&auml;ufe und seitliche Kopfbewegungen erkannt gesteuert.

Aktive Empfindung w&auml;hrend Orientierung Verhalten in die Drosophila Larve: mehr Sinn als Gl&uuml;ck.

La larva di Mosca di frutta drosofila dimostra un repertorio sofisticato di comportamento sotto il controllo di un sistema neurale numericamente semplice. Storicamente, le risposte stereotipate di larve alla luce e gli odori catturato l&#39;attenzione dei biologi. Pi&ugrave; recentemente, sono stati identificati i recettori sensoriali responsabili per chemosensation, thermosensation e la visione. Mentre la nostra comprensione della logica molecolare della percezione chiaramente ha progredito, poco &egrave; conosciuto circa i meccanismi computazionali e neurali, guidando il movimento nelle sfumature sensoriali. Qui si rassegna prove che le larve orientano basata attivo sensazione-a funzionalit&agrave; distinte dalle strategie utilizzate da organismi modello pi&ugrave; semplici. Manovre di riorientamento sono controllati da spatiotemporal integrazione dei cambiamenti nell&#39;intensit&agrave; di stimolo rilevato durante esecuzioni e movimenti laterali della testa.

Sensazione attivo durante il comportamento di orientamento nella larva della drosofila: pi&ugrave; senso di fortuna.

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&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC720; &#xCDA9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC29;&#xD5A5; &#xB3D9;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD65C;&#xC131; &#xC13C; &#xC138;&#xC774; &#xC158;: &#xD589;&#xC6B4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC758;&#xBBF8;.

La larva de mosca de la fruta Drosophila demuestra un sofisticado repertorio de comportamiento bajo el control de un sistema num&eacute;rico simple de los nervios. Hist&oacute;ricamente, las respuestas estereotipadas de larvas a la luz y olores cautivaron la atenci&oacute;n de los bi&oacute;logos. M&aacute;s recientemente, se han identificado los receptores sensoriales responsables de chemosensation, thermosensation y visi&oacute;n. Aunque nuestra comprensi&oacute;n de la l&oacute;gica molecular de la percepci&oacute;n ha progresado claramente, poco se conoce sobre los mecanismos neuronales y computacionales guiar el movimiento en gradientes sensoriales. Aqu&iacute; repasamos evidencia que orientan las larvas basada en activo sensaci&oacute;n caracter&iacute;stica distinta de las estrategias utilizadas por los organismos modelo m&aacute;s simples. Maniobras de reorientaci&oacute;n son controladas por la integraci&oacute;n espacio-temporal de los cambios en la intensidad del est&iacute;mulo detectado durante las carreras y movimientos laterales de la cabeza.

Article	Year
Binary and graded responses in gene networks. Science's STKE : signal transduction knowledge environment\| PubMed ID: 12149512	2002
A theoretical model for the regulation of Sex-lethal, a gene that controls sex determination and dosage compensation in Drosophila melanogaster. Genetics\| PubMed ID: 14668388	2003
Chemotaxis behavior mediated by single larval olfactory neurons in Drosophila. Current biology : CB\| PubMed ID: 16332533	2005
Bilateral olfactory sensory input enhances chemotaxis behavior. Nature neuroscience\| PubMed ID: 18157126	2008
Molecular titration and ultrasensitivity in regulatory networks. Journal of molecular biology\| PubMed ID: 18938177	2008
A circuit supporting concentration-invariant odor perception in Drosophila. Journal of biology\| PubMed ID: 19171076	2009
Mechanisms of odor-tracking: multiple sensors for enhanced perception and behavior. Frontiers in cellular neuroscience\| PubMed ID: 20407585	2010
Adaptive adjustment of the generalization-discrimination balance in larval Drosophila. Journal of neurogenetics\| PubMed ID: 20807100	2010
Active sampling and decision making in Drosophila chemotaxis. Nature communications\| PubMed ID: 21863008	2011
Active sensation during orientation behavior in the Drosophila larva: more sense than luck. Current opinion in neurobiology\| PubMed ID: 22169055	2011

Matthieu Louis

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