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Mechanical Manipulation of Neurons to Control Axonal Development

Cell manipulations and extension of neuronal axons can be accomplished with calibrated glass micro-fibers capable of measuring and applying forces in the ...

Michigan State University, East Lansing

&#x540C;&#x610F;&#x6350;&#x51FA;&#x5668;&#x5B98;&#xFF1A; &#x8C01;&#x7684;&#x613F;&#x671B;&#x6700;&#x6709;&#x4EFD;&#x91CF;&#x5462;&#xFF1F;

Consenting to donate organs: whose wishes carry the most weight?

Consentir &#xE0; un don d&#x26;#39;organes: dont les d&#xE9;sirs le plus de poids?

Zustimmung zur Organspende: deren W&#xFC;nsche tragen das meiste Gewicht?

Acconsentendo a donare gli organi: cui desideri trasportano pi&ugrave; peso?

&#x8AB0;&#x306E;&#x9858;&#x3044;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x91CD;&#x91CF;&#x3092;&#x904B;&#x3076;&#xFF1A;&#x81D3;&#x5668;&#x63D0;&#x4F9B;&#x306B;&#x540C;&#x610F;&#x3057;&#xFF1F;

&#xC7A5;&#xAE30; &#xAE30;&#xC99D; &#xB3D9;&#xC758;: &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xC18C;&#xC6D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xBB34;&#xAC8C;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;?

Dar su consentimiento para donar &#xF3;rganos: cuyos deseos tienen el mayor peso?

&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x819C;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#xFF0C;&#x5982;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x529B;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x5982;&#x4F55;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x673A;&#x5236;&#x89C4;&#x7BA1;&#x6216;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x5206;&#x5E03;&#x65F6;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x78F7;&#x8102;&#x9176; Cdelta1 pleckstrin (PH) &#x540C;&#x6E90;&#x57DF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; (PLCdelta-PH) &#x548C;&#x8840;&#x5F71; (&#x8840;&#x5F71; PH) &#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x7279;&#x5B9A;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684; PH &#x57DF;&#x5230;&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x808C;&#x9187; (4&#xFF0C;5) &#x4E8C;&#x78F7;&#x9178; (PtdIns(4,5)P2) &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; 3&#39; &#x78F7;&#x9178;&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x808C;&#x9187;&#x7269;&#x79CD;&#x589E;&#x5F3A;&#x52A0;&#x53F7;&#x7ED3;&#x675F;&#x9488;&#x5BF9;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x4E24;&#x5230;&#x4E09;&#x500D;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x4E5F;&#x51CF;&#x5C11;&#x8D1F;&#x7ED3;&#x675F;&#x9488;&#x5BF9;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5FAE;&#x7BA1; (MTs) &#x800C;&#x4E0D;&#x6539;&#x53D8;&#x6574;&#x4F53;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x901F;&#x5EA6;&#x548C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x4E0E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5206;&#x5B50;&#x9A6C;&#x8FBE;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#x6240;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; ph &#x503C;&#x7684;&#x57DF;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;ph &#x503C; PtdIns (4&#xFF0C;5) P2 &#x7279;&#x5B9A;&#x57DF;&#x9020;&#x6210;&#x589E;&#x52A0;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x4E0D;&#x5B89;&#x7684;&#x52A0;&#x53F7;&#x548C;&#x51CF;&#x53F7;-&#x7ED3;&#x675F;-&#x5B9A;&#x5411;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5E73;&#x8861;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x76F4;&#x63A5;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x6D89;&#x53CA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5408;&#x8BA1;&#x5C55;&#x73B0;&#x6C34;&#x5E73;&#x548C;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x662F;&#x53EF;&#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x90A3; PtdIns (4&#xFF0C;5) P2 &#x5177;&#x6709;&#x65B0;&#x578B;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x63A7;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x3002;

&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x808C;&#x9187; (4&#xFF0C;5) &#x4E8C;&#x78F7;&#x9178;&#x7279;&#x5B9A; pleckstrin &#x540C;&#x6E90;&#x57DF;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4F1A;&#x6539;&#x53D8;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x7EA7;&#x522B;&#x3002;

Axonal transport of membranous organelles such as mitochondria is essential for neuron viability and function. How signaling mechanisms regulate or influence mitochondrial distribution and transport is still largely unknown. We observed an increase in the distal distribution of mitochondria in neurons upon the expression of pleckstrin homology (PH) domains of phospholipase Cdelta1 (PLCdelta-PH) and spectrin (spectrin-PH). Quantitative analysis of mitochondrial transport showed that specific binding of PH domains to phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate (PtdIns(4,5)P2) but not 3' phosphorylated phosphatidylinositol species enhanced plus-end-directed transport of mitochondria two- to threefold and at the same time decreased minus-end-directed transport of mitochondria along axonal microtubules (MTs) without altering the overall level of motility. Further, the velocity and duration of mitochondrial transport plus the association of molecular motors with mitochondria remained unchanged by the expression of PH domains. Thus, PtdIns(4,5)P2-specific PH domains caused an increase in distal mitochondria by disturbing the balance of plus- and minus-end-directed transport rather than directly affecting the molecular machinery involved. Taken together our data reveal that level and directionality of transport are separable and that PtdIns(4,5)P2 has a novel role in regulation of the directionality of axonal transport of mitochondria.

Expression of phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate-specific pleckstrin homology domains alters direction but not the level of axonal transport of mitochondria.

Le transport axonal des organites membraneux tels que les mitochondries est essentiel pour la viabilit&#xE9; des neurones et la fonction. Comment r&#xE9;guler les m&#xE9;canismes de signalisation ou d&#x26;#39;influencer la distribution des mitochondries et des transports est encore largement inconnu. Nous avons observ&#xE9; une augmentation dans la distribution distale des mitochondries dans les neurones sur l&#x26;#39;expression d&#x26;#39;homologie pleckstrine (PH) domaines de la phospholipase Cdelta1 (PLCdelta-PH) et la spectrine (spectrine-PH). L&#x26;#39;analyse quantitative du transport mitochondrial a montr&#xE9; que la liaison sp&#xE9;cifique des domaines PH &#xE0; phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate (PtdIns (4,5) P2), mais pas 3 &#x26;#39;phosphoryl&#xE9;e de phosphatidylinositol esp&#xE8;ces am&#xE9;lior&#xE9;e ainsi que la fin de transports dirig&#xE9;e des mitochondries deux &#xE0; trois fois et dans le m&#xEA;me temps diminu&#xE9; moins-end dirig&#xE9;e transport de mitochondries le long des microtubules axonaux (MTS), sans alt&#xE9;rer le niveau global de la motilit&#xE9;. En outre, la vitesse et la dur&#xE9;e du transport mitochondrial ainsi que l&#x26;#39;association des moteurs mol&#xE9;culaires avec des mitochondries est rest&#xE9; inchang&#xE9; par l&#x26;#39;expression des domaines PH. Ainsi, PtdIns (4,5) P2 domaines PH-sp&#xE9;cifiques a entra&#xEE;n&#xE9; une augmentation dans les mitochondries distale en perturbant l&#x26;#39;&#xE9;quilibre de transport plus-et moins-end dirig&#xE9;e plut&#xF4;t que directement dans le m&#xE9;canisme mol&#xE9;culaire impliqu&#xE9;. Consid&#xE9;r&#xE9;es globalement, nos donn&#xE9;es r&#xE9;v&#xE8;lent que le niveau et la directionnalit&#xE9; du transport sont s&#xE9;parables, et que le PtdIns (4,5) P2 a un nouveau r&#xF4;le dans la r&#xE9;gulation de la directionnalit&#xE9; du transport axonal des mitochondries.

L&#x26;#39;expression de phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate sp&#xE9;cifique homologie Pleckstrin Domaines change de direction mais pas le niveau du transport axonal des mitochondries

Die Expression des Phosphatidylinositol (4,5) bisphosphat-spezifische pleckstrin Homologiedom&#xE4;nen Richtung ver&#xE4;ndert, aber nicht das Niveau der axonalen Transport der Mitochondrien.

Trasporto assonale di membranous organelli come mitocondri &egrave; essenziale per la funzione e la vitalit&agrave; del neurone. Come segnalazione meccanismi regolano o influenzano il trasporto e la distribuzione mitocondriale &egrave; ancora in gran parte sconosciuto. Abbiamo osservato un aumento della distribuzione distale dei mitocondri in neuroni sull&#39;espressione dei domini omologia (PH) settori di fosfolipasi Cdelta1 (PLCdelta-PH) e spettrina (spettrina-PH). Analisi quantitativa di trasporto mitocondriale ha mostrato quel legame specifico di domini PH di fosfatidilinositolo (4,5) bisfosfato (PtdIns(4,5)P2) ma non 3&#39; fosforilato fosfatidilinositolo specie enhanced plus-fine-regia trasporto dei mitocondri due - triplice e allo stesso tempo diminuito meno-fine-regia trasporto di mitocondri lungo microtubuli assonali (MTs) senza alterare il livello generale di motilit&agrave;. Ulteriormente, la velocit&agrave; e la durata del trasporto mitocondriale pi&ugrave; l&#39;associazione dei motori molecolari con i mitocondri &egrave; rimasto invariato dall&#39;espressione di domini PH. Cos&igrave;, domini PH PtdIns (4.5) P2-specifico ha causato un aumento nei mitocondri distali da disturbare l&#39;equilibrio del trasporto plus e minus-fine-diretto piuttosto che incide direttamente sulle macchine molecolari coinvolti. Presi nel loro insieme i nostri dati rivelano che livello e direzionalit&agrave; del trasporto sono scomponibili e quello PtdIns (4.5) P2 ha un ruolo di romanzo nel regolamento della direzionalit&agrave; del trasporto assonale dei mitocondri.

Espressione di domini di omologia bisfosfato specifici settori fosfatidilinositolo (4,5) altera la direzione ma non il livello di trasporto assonale dei mitocondri.

&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x819C;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30EA;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;Cdelta1&#xFF08;PLCdelta-PH&#xFF09;&#x3068;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF08;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;-PH&#xFF09;&#x306E;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x76F8;&#x540C;&#xFF08;PH&#xFF09;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x6642;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30A4;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF08;4,5&#xFF09;&#x30D3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#xFF08;PtdIns&#xFF08;4,5&#xFF09;P2&#xFF09;&#x306B;PH&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;3 &#x26;#39;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x30A4;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x7A2E;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;2&#x301C;&#x500D;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x4E3B;&#x5C0E;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#xFF08;MTS&#xFF09;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30B9;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x4E3B;&#x5C0E;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5206;&#x5B50;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x6301;&#x7D9A;&#x6642;&#x9593;&#x306F;&#x3001;PH&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x308F;&#x3089;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;PtdIns&#xFF08;4,5&#xFF09;P2-&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;PH&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x3068;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30B9;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x4E3B;&#x5C0E;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x4E71;&#x3059;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x68B0;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9060;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x96E2;&#x3068;PtdIns&#xFF08;4,5&#xFF09;P2&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65B0;&#x898F;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30A4;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF08;4,5&#xFF09;&#x30D3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x76F8;&#x540C;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;

&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xAC19;&#xC740; &#xC561;&#xCCB4;&#xB85C; organelles&#xC758; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xB610;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xBC30;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xD06C;&#xAC8C; &#xBD88;&#xBA85; &#xD558;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; phospholipase cdelta1&#xC758; pleckstrin homology (PH) &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xBD84;&#xD3EC; (PH PLCdelta)&#xACFC; spectrin (spectrin PH)&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4; &#xD2B9;&#xC815; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; PH &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; phosphatidylinositol (4, 5) bisphosphate (Ptdins(4,5)p2)&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; 3&#39; phosphorylated phosphatidylinositol &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC885; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCD5C;&#xC885; &#xAC10;&#xB3C5;&#xC758; &#xC218;&#xC1A1; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xB450;-&#xC0BC; &#xBC30; &#xD558; &#xACE0; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC18C;-&#xC5D4;&#xB4DC; &#xAC10;&#xB3C5; &#xC218;&#xC1A1; axonal microtubules (MTs) &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xB530;&#xB77C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC18D;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xAE30;&#xAC04; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC640; &#xBD84;&#xC790; &#xBAA8;&#xD130;&#xC758; &#xD611;&#xD68C; PH &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, PtdIns (4, 5) p 2 &#xC804;&#xC6A9; PH &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xAD00;&#xB828; &#xC9C1;&#xC811; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354;&#xD558;&#xAE30; &#xBC0F; &#xBE7C;&#xAE30;-&#xB05D;-&#xBCF4;&#xB0B4;&#xB294; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC218;&#xC900; &#xBC0F; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xBD84;&#xB9AC; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xACE0; PtdIns (4, 5) p 2&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xBC29;&#xD5A5; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC774;.

Phosphatidylinositol (4, 5) bisphosphate &#xD2B9;&#xC815; pleckstrin homology &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC2DD; &#xBC29;&#xD5A5; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El transporte axonal de las organelas membranosas como las mitocondrias es esencial para la viabilidad de las neuronas y la funci&#xF3;n. &#xBF;C&#xF3;mo los mecanismos de se&#xF1;alizaci&#xF3;n regular o influir en la distribuci&#xF3;n mitocondrial y el transporte sigue siendo en gran parte desconocido. Hemos observado un aumento en la distribuci&#xF3;n distal de las mitocondrias en las neuronas de la expresi&#xF3;n de homolog&#xED;a pleckstrin (PH) los dominios de la fosfolipasa Cdelta1 (PLCdelta-PH) y espectrina (espectrina-PH). El an&#xE1;lisis cuantitativo del transporte mitocondrial mostr&#xF3; que la uni&#xF3;n espec&#xED;fica de los dominios PH de fosfatidilinositol (4,5) bifosfato (PtdIns (4,5) P2), pero no 3 &#x26;#39;fosforilados especies de fosfatidilinositol mejorada, m&#xE1;s extremo dirigido el transporte de las mitocondrias de dos a tres veces y al mismo tiempo disminuyeron menos extremo dirigido transporte de las mitocondrias a lo largo de los microt&#xFA;bulos axonales (MT) sin alterar el nivel general de la motilidad. Adem&#xE1;s, la velocidad y la duraci&#xF3;n del transporte mitocondrial m&#xE1;s la asociaci&#xF3;n de los motores moleculares con las mitocondrias se mantuvo sin cambios por la expresi&#xF3;n de dominios PH. Por lo tanto, PtdIns (4,5) P2-dominios espec&#xED;ficos de pH causado un aumento en las mitocondrias distal al alterar el equilibrio de los transportes m&#xE1;s-y menos-finales-dirigido en lugar de afectar directamente a la maquinaria molecular implicada. Tomados en conjunto nuestros datos revelan que el nivel y la direccionalidad del transporte son separables y que PtdIns (4,5) P2 tiene un nuevo papel en la regulaci&#xF3;n de la direccionalidad del transporte axonal de las mitocondrias.

Expresi&#xF3;n de fosfatidilinositol (4,5) bifosfato espec&#xED;fica Homolog&#xED;a Pleckstrin Dominios altera la direcci&#xF3;n, pero no el nivel de transporte axonal de las mitocondrias

&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4E2D;&#x65AD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x7684;&#x6742;&#x4E71;&#x65E0;&#x7AE0;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#xFF0C;&#x5E76;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x4E00;&#x4E9B;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x53CC;&#x5411;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x7406;&#x7531;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5F00;&#x53D1;&#x548C;&#x5E94;&#x7528;&#x4E00;&#x5957;&#x7684;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53D1;&#x73B0;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5747;&#x5300;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x5FEB;&#x901F;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5185;&#x5747;&#x5300;&#x5206;&#x5E03;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x805A;&#x7C7B;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x505C;&#x8F66;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5FEB;&#x901F;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x4E0E;&#x4E09;&#x78F7;&#x9178;&#x817A;&#x82F7;&#x751F;&#x4EA7;&#x76F8;&#x5173;&#x8FD0;&#x8F93;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE3;&#x8C22;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x672C;&#x5730;&#x6DFB;&#x52A0;&#x7531;&#x5FAE;&#x5438;&#x7BA1;&#x3002;&#x800C;&#x5E94;&#x7528;&#x8FD0;&#x7B79;&#x5E37;&#x5E44; (&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x89E3;&#x5076;&#x8054;&#x5242;&#xFF09; &#x4F5C;&#x7528;&#x963B;&#x6B62;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x8FD0;&#x8F93;&#xFF0C;&#x5982;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x62A5;&#x544A;&#xFF0C;antimycin &#xFF08;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E09;&#x6B21;&#x7535;&#x5B50;&#x8F93;&#x8FD0;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x5242;) &#x6CBB;&#x7597;&#x9020;&#x6210;&#x9006;&#x884C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;2-&#x8131;&#x6C27;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x6CA1;&#x6709;&#x51CF;&#x5C11;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4E0E;&#x7518;&#x9732;&#x9187;&#x63A7;&#x5236;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x4E0E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x6F5C;&#x529B;&#x76F8;&#x5173;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B7;&#x6C61;&#x4E0E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x6F5C;&#x529B;&#x9065;&#x611F;&#x67D3;&#x6599; JC 1 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5927;&#x7EA6;&#x6709; 90%&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x5F80;&#x671D;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x548C;&#x5927;&#x7EA6; 80%&#x7684;&#x4F4E;&#x6F5C;&#x529B;&#x4E0E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x88AB;&#x8FD0;&#x5411;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x7EDF;&#x4E00;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5206;&#x5E03;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x4EA4;&#x901A;&#x3001; &#x505C;&#x8F66;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x5730;&#x65B9;&#x6CD5;&#x89C4;&#x548C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x4E0E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x53EF;&#x80FD;&#x76F8;&#x4E92;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5177;&#x6709;&#x5BF9;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5835;&#x585E;&#xFF0C;&#x81EA;&#x566C;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x548C;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x548C;&#x6F5C;&#x529B;&#x90FD;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;

Disruption of axonal transport leads to a disorganized distribution of mitochondria and other organelles and is thought to be responsible for some types of neuronal disease. The reason for bidirectional transport of mitochondria is unknown. We have developed and applied a set of statistical methods and found that axonal mitochondria are uniformly distributed. Analysis of fast axonal transport showed that the uniform distribution arose from the clustering of the stopping events of fast axonal transport in the middle of the gaps between stationary mitochondria. To test whether transport was correlated with ATP production, we added metabolic inhibitors locally by micropipette. Whereas applying CCCP (a mitochondrial uncoupler) blocked mitochondrial transport, as has been previously reported, treatment with antimycin (an inhibitor of electron transport at complex III) caused increases in retrograde mitochondrial transport. Application of 2-deoxyglucose did not decrease transport compared with the mannitol control. To determine whether mitochondrial transport was correlated with mitochondrial potential, we stained the neurons with the mitochondrial potential-sensing dye JC-1. We found that approximately 90% of mitochondria with high potential were transported towards the growth cone and approximately 80% of mitochondria with low potential were transported towards the cell body. These experiments show for the first time that a uniform mitochondrial distribution is generated by local regulation of the stopping events of fast mitochondrial transport, and that the direction of mitochondrial transport is correlated with mitochondrial potential. These results have implications for axonal clogging, autophagy, apoptosis and Alzheimer's disease.

Axonal mitochondrial transport and potential are correlated.

Perturbation du transport axonal conduit &#xE0; une distribution d&#xE9;sordonn&#xE9;e des organites mitochondries et d&#x26;#39;autres et est pens&#xE9; pour &#xEA;tre responsable de certains types de maladies neuronales. La raison pour le transport bidirectionnel des mitochondries est inconnue. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; et appliqu&#xE9; un ensemble de m&#xE9;thodes statistiques et a constat&#xE9; que les mitochondries axonales sont r&#xE9;parties uniform&#xE9;ment. Analyse du transport axonal rapide a montr&#xE9; que la distribution uniforme est n&#xE9;e de la classification des &#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;arr&#xEA;t de transport axonal rapide dans le milieu de l&#x26;#39;&#xE9;cart entre les mitochondries stationnaire. Pour tester si le transport a &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;e avec la production d&#x26;#39;ATP, nous avons ajout&#xE9; des inhibiteurs m&#xE9;taboliques localement par micropipette. Consid&#xE9;rant que l&#x26;#39;application de CCCP (un d&#xE9;coupleur mitochondrial) a bloqu&#xE9; le transport mitochondrial, comme cela a &#xE9;t&#xE9; indiqu&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment, le traitement avec antimycine (un inhibiteur de transport d&#x26;#39;&#xE9;lectrons au complexe III) a provoqu&#xE9; des augmentations dans les transports mitochondrial r&#xE9;trograde. Application de la 2-d&#xE9;soxyglucose n&#x26;#39;a pas diminu&#xE9; de transport par rapport au t&#xE9;moin le mannitol. Pour d&#xE9;terminer si le transport mitochondrial a &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;e avec le potentiel mitochondrial, nous tach&#xE9; les neurones avec le potentiel mitochondrial de d&#xE9;tection de colorant JC-1. Nous avons constat&#xE9; qu&#x26;#39;environ 90% des mitochondries &#xE0; fort potentiel ont &#xE9;t&#xE9; transport&#xE9;s vers le c&#xF4;ne de croissance et d&#x26;#39;environ 80% des mitochondries avec un faible potentiel ont &#xE9;t&#xE9; transport&#xE9;s vers le corps cellulaire. Ces exp&#xE9;riences montrent pour la premi&#xE8;re fois qu&#x26;#39;une distribution uniforme mitochondrial est g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;e par la r&#xE9;glementation locale des &#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;arr&#xEA;t de transport mitochondrial rapide, et que la direction du transport mitochondrial est corr&#xE9;l&#xE9; avec un potentiel mitochondrial. Ces r&#xE9;sultats ont des implications pour le colmatage axonale, l&#x26;#39;autophagie, l&#x26;#39;apoptose et la maladie d&#x26;#39;Alzheimer.

Axonale mitochondriale de transport et le potentiel sont corr&#xE9;l&#xE9;es

Axonalen Transport und mitochondriale Potential korreliert sind.

Interruzione del trasporto assonale conduce ad una distribuzione disordinata dei mitocondri e altri organelli ed &egrave; pensato per essere responsabile di alcuni tipi di malattie neuronali. La ragione per trasporto bidirezionale dei mitocondri &egrave; sconosciuta. Abbiamo sviluppato e applicato un set di metodi statistici e trovato che i mitocondri assonali sono uniformemente distribuiti. Analisi del trasporto assonale rapido ha mostrato che la distribuzione uniforme &egrave; sorto dal clustering degli eventi di arresto del trasporto assonale rapido in mezzo le lacune tra i mitocondri stazionari. Per verificare se il trasporto &egrave; stata correlata con la produzione di ATP, abbiamo aggiunto inibitori metabolici localmente dalla micropipetta. Considerando che applicando CCCP (una mitocondriale sono) bloccato trasporto mitocondriale, come &egrave; stato segnalato in precedenza, trattamento con antimycin (un inibitore del trasporto degli elettroni al complesso III) causato aumenti nel trasporto mitocondriale retrograda. Applicazione di 2-deossiglucosio non ha fatto diminuire trasporto confrontato con il controllo di mannitolo. Per determinare se il trasporto mitocondriale &egrave; stata correlata con potenziale mitocondriale, abbiamo macchiato i neuroni con la tintura di rilevazione del potenziale mitocondriale JC-1. Abbiamo trovato che circa il 90% dei mitocondri con alto potenziale sono stati trasportati verso il cono di crescita e circa l&#39;80% dei mitocondri con basso potenziale sono stati trasportati verso il corpo cellulare. Questi esperimenti mostrano per la prima volta che un&#39;uniforme distribuzione mitocondriale &egrave; generata dal regolamento locale, gli eventi di arresto del trasporto veloce mitocondriale, e che la direzione di trasporto mitocondriale &egrave; correlata con il potenziale mitocondriale. Questi risultati hanno implicazioni per intasamento assonale, autophagy, l&#39;apoptosi e la malattia di Alzheimer.

Potenziale di trasporto assonale mitocondriale sono correlati.

&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3084;&#x4ED6;&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30CD;&#x30E9;&#x306E;&#x7121;&#x79E9;&#x5E8F;&#x306A;&#x5206;&#x5E03;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7406;&#x7531;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x7D71;&#x8A08;&#x7684;&#x624B;&#x6CD5;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x304C;&#x4E00;&#x69D8;&#x306B;&#x5206;&#x5E03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x901F;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x69D8;&#x5206;&#x5E03;&#x304C;&#x5B9A;&#x5E38;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x9593;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x306B;&#x901F;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x3058;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8F38;&#x9001;&#x306F;ATP&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D4;&#x30DA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5C40;&#x6240;&#x7684;&#x306B;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3092;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9069;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;CCCP&#xFF08;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8131;&#x5171;&#x5F79;&#x5264;&#xFF09;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6CBB;&#x7642;&#xFF08;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;III&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x96FB;&#x5B50;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#xFF09;&#x304C;&#x9006;&#x884C;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 2  - &#x30C7;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30F3;&#x30CB;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x304C;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x611F;&#x77E5;&#x8272;&#x7D20;JC-1&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x67D3;&#x8272;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x3044;&#x30DD;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7D04;90&#xFF05;&#x304C;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x904B;&#x3070;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x4F4E;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7D04;80&#xFF05;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x8F38;&#x9001;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x304C;&#x901F;&#x3044;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x521D;&#x3081;&#x3066;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x76EE;&#x8A70;&#x307E;&#x308A;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3002;

&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x3068;&#x96FB;&#x4F4D;&#x304C;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

Axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xB2E8; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; organelles &#xBB34;&#xC9C8;&#xC11C; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD558; &#xACE0; &#xC77C;&#xBD80; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xC9C8; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC720;&#xB97C; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xD1B5;&#xACC4; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC9D1;&#xD569; &#xC801;&#xC6A9; &#xACE0; axonal &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xADE0;&#xC77C; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD84;&#xD3EC; &#xB418;&#xC5B4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xBE60;&#xB978; axonal &#xAD50;&#xD1B5; &#xBD84;&#xC11D; &#xADE0;&#xC77C; &#xBD84;&#xD3EC; &#xACE0;&#xC815; &#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC0AC;&#xC774; &#xAC04;&#xACA9; &#xC911;&#xAC04; &#xBE60;&#xB978; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xC9C0; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xC1A1;&#xC740; ATP&#xC5D0; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB300;&#xC0AC; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xB85C;&#xCEEC;&#xB85C; &#xCD94;&#xAC00; micropipette &#xC5EC;. &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC804;&#xC1A1; &#xCC28;&#xB2E8; CCCP (&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; uncoupler)&#xC744; &#xC801;&#xC6A9;, antimycin (&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; 3 &#xC138;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;)&#xC640; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xAD50;&#xD1B5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. 2 Deoxyglucose&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC804;&#xC1A1; &#xB9C8; &#xB2C8; &#xD1A8; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC804;&#xC1A1; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xAC10;&#xC9C0; &#xC5FC;&#xB8CC; JC 1&#xC640; &#xB274;&#xB7F0; &#xC2A4;&#xD14C;&#xC778;&#xB4DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xC57D; 90%&#xB294; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xCD94;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574; &#xC774;&#xC1A1; &#xD588;&#xB2E4; &#xB0AE;&#xC740; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xC57D; 80% &#xC140; &#xBC14;&#xB514; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC1A1; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xD558;&#xB294; &#xADE0;&#xC77C; &#xBD84;&#xD3EC; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBE60;&#xB978; &#xAD50;&#xD1B5; &#xC911;&#xC9C0; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xB85C;&#xCEEC; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB418; &#xACE0; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; axonal &#xB9C9;&#xD798;, autophagy, apoptosis &#xBC0F; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

Axonal &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xC0C1;&#xAD00;.

La interrupci&#xF3;n del transporte axonal conduce a una distribuci&#xF3;n desordenada de mitocondrias y otros org&#xE1;nulos, y se cree que es responsable de algunos tipos de enfermedad neuronal. La raz&#xF3;n para el transporte bidireccional de las mitocondrias es desconocida. Hemos desarrollado y aplicado un conjunto de m&#xE9;todos estad&#xED;sticos y se encontr&#xF3; que axonal mitocondrias est&#xE1;n distribuidas uniformemente. An&#xE1;lisis del transporte axonal r&#xE1;pido mostr&#xF3; que la distribuci&#xF3;n uniforme surgi&#xF3; de la agrupaci&#xF3;n de los eventos de parada de transporte r&#xE1;pido axonal en el medio de las diferencias entre las mitocondrias estacionaria. Para probar si el transporte se correlacion&#xF3; con la producci&#xF3;n de ATP, hemos a&#xF1;adido inhibidores metab&#xF3;licos a nivel local por micropipeta. Considerando que la aplicaci&#xF3;n de CCCP (un desacoplador mitocondrial) bloquea el transporte mitocondrial, como se ha informado anteriormente, el tratamiento con antimicina (un inhibidor del transporte de electrones en el complejo III) provoc&#xF3; un aumento en el transporte mitocondrial retr&#xF3;grada. Aplicaci&#xF3;n de 2-desoxiglucosa no disminuy&#xF3; transporte en comparaci&#xF3;n con el control de manitol. Para determinar si el transporte mitocondrial se correlaciona con el potencial mitocondrial, que ti&#xF1;eron las neuronas con el potencial mitocondrial de detecci&#xF3;n de colorante JC-1. Hemos encontrado que aproximadamente el 90% de las mitocondrias con alto potencial fueron transportados hacia el cono de crecimiento y aproximadamente 80% de las mitocondrias con bajo potencial fueron transportados hacia el cuerpo de la c&#xE9;lula. Estos experimentos muestran por primera vez que una distribuci&#xF3;n uniforme mitocondrial es generada por la regulaci&#xF3;n local de los eventos de parada de transporte mitocondrial r&#xE1;pido, y que la direcci&#xF3;n de transporte mitocondrial se correlaciona con potencial mitocondrial. Estos resultados tienen implicaciones para la obstrucci&#xF3;n axonal, la autofagia, la apoptosis y la enfermedad de Alzheimer.

Transporte axonal mitocondrial y el potencial est&#xE1;n correlacionadas

&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x662F;&#x62DF;&#x8BA2;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7EF4;&#x62A4;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;Liprin &#x5B57;&#x6BCD;&#x662F;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x4E0E;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-3 (Kif1a) &#x62A5;&#x9053;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x5EFA;&#x8BAE; Liprin alpha &#x4E5F;&#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x5149;&#x548C;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7EA7;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5F02;&#x5E38;&#x56E4;&#x79EF;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x6807;&#x8BB0; (&#x7A81;&#x89E6;&#x548C; Synaptobrevin GFP) &#x53CA;&#x6E05;&#x9664;&#x6838;&#x5FC3;&#x6C34;&#x6CE1;&#x6CBF;&#x679C;&#x8747; Liprin-&alpha; &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728; Liprin-&alpha; &#x7A81;&#x89E6;&#x6C34;&#x5E73;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;Synaptobrevin-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4E2D;&#x751F;&#x6D3B;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x76F4;&#x63A5;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x6F14;&#x793A;&#x987A;&#x884C; processivity Liprin-&alpha; &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x5C06;&#x589E;&#x52A0;&#x5728;&#x9006;&#x884C;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5F00;&#x59CB;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x4E0B;&#x62C9;&#x83DC;&#x5355;&#x5316;&#x9A8C;&#x663E;&#x793A; Liprin alpha &#x4EA4;&#x4E92;&#x4E0E;&#x679C;&#x8747;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;-1 &#xFF08;Khc&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x808C;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; Liprin alpha &#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; processivity &#x548C;&#x808C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x95F4;&#x63A5;&#x6291;&#x5236;&#x76F4;&#x63A5;&#x589E;&#x52A0;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7A81;&#x89E6;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x4EA4;&#x8D27;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x662F;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B9E;&#x65F6;&#x89C2;&#x5BDF;&#x6765;&#x8BC1;&#x660E;&#x5728;&#x53CC;&#x5411;&#x4EA4;&#x901A;&#x7BA1;&#x5236;&#x7684;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5B83;&#x8868;&#x660E;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230; Liprin-&alpha; &#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#x7F3A;&#x9677;&#x53EF;&#x80FD;&#x90E8;&#x5206;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x524D;&#x4F53;&#x7684;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x4E2D;&#x7684;&#x5931;&#x8D25;&#x3002;

&#x76F4;&#x63A5;&#x89C2;&#x5BDF;&#x6F14;&#x793A; Liprin alpha &#x662F;&#x8D29;&#x8FD0;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

Axonal transport is required for the elaboration and maintenance of synaptic morphology and function. Liprin-alphas are scaffolding proteins important for synapse structure and electrophysiology. A reported interaction with Kinesin-3 (Kif1a) suggested Liprin-alpha may also be involved in axonal transport. Here, at the light and ultrastructural levels, we discover aberrant accumulations of synaptic vesicle markers (Synaptotagmin and Synaptobrevin-GFP) and clear-core vesicles along Drosophila Liprin-alpha mutant axons. Analysis of presynaptic markers reveals reduced levels at Liprin-alpha synapses. Direct visualization of Synaptobrevin-GFP transport in living animals demonstrates a decrease in anterograde processivity in Liprin-alpha mutants but also an increase in retrograde transport initiation. Pull-down assays reveal that Liprin-alpha interacts with Drosophila Kinesin-1 (Khc) but not dynein. Together, these findings suggest that Liprin-alpha promotes the delivery of synaptic material by a direct increase in kinesin processivity and an indirect suppression of dynein activation. This work is the first to use live observation in Drosophila mutants to demonstrate the role of a scaffolding protein in the regulation of bidirectional transport. It suggests the synaptic strength and morphology defects linked to Liprin-alpha may in part be due to a failure in the delivery of synaptic-vesicle precursors.

Direct observation demonstrates that Liprin-alpha is required for trafficking of synaptic vesicles.

Le transport axonal est n&#xE9;cessaire pour l&#x26;#39;&#xE9;laboration et le maintien de la morphologie et la fonction synaptique. Liprin-alphas sont des prot&#xE9;ines d&#x26;#39;&#xE9;chafaudage importantes pour la structure des synapses et l&#x26;#39;&#xE9;lectrophysiologie. Une interaction rapport&#xE9;e avec Kinesin-3 (Kif1a) a sugg&#xE9;r&#xE9; Liprin-alpha peuvent &#xE9;galement &#xEA;tre impliqu&#xE9;s dans le transport axonal. Ici, les niveaux de lumi&#xE8;re et ultrastructurale, nous d&#xE9;couvrons des accumulations anormales de marqueurs des v&#xE9;sicules synaptiques (synaptotagmine et synaptobr&#xE9;vine-GFP) et claire de base des v&#xE9;sicules le long des axones chez la drosophile mutante Liprin-alpha. L&#x26;#39;analyse des marqueurs pr&#xE9;synaptiques r&#xE9;v&#xE8;le des taux r&#xE9;duits au-alpha Liprin synapses. La visualisation directe de synaptobr&#xE9;vine-GFP de transport des animaux vivants d&#xE9;montre une diminution de la processivit&#xE9; ant&#xE9;rograde dans Liprin-alpha mutants, mais aussi une augmentation dans l&#x26;#39;initiation du transport r&#xE9;trograde. Tirez vers le bas dosages r&#xE9;v&#xE8;lent que Liprin-alpha interagit avec la drosophile Kinesin-1 (KHC), mais pas la dyn&#xE9;ine. Ensemble, ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que Liprin-alpha favorise la prestation de mat&#xE9;riel synaptique par une augmentation directe de la processivit&#xE9; kin&#xE9;sine et une suppression indirecte de l&#x26;#39;activation dyn&#xE9;ine. Cet ouvrage est le premier &#xE0; utiliser l&#x26;#39;observation en direct dans des mutants de la drosophile &#xE0; d&#xE9;montrer le r&#xF4;le d&#x26;#39;une prot&#xE9;ine d&#x26;#39;&#xE9;chafaudage dans la r&#xE9;gulation du transport bidirectionnel. Il sugg&#xE8;re la force synaptique et les d&#xE9;fauts li&#xE9;s &#xE0; la morphologie Liprin-alpha peut &#xEA;tre en partie due &#xE0; une d&#xE9;faillance dans la prestation des v&#xE9;sicules synaptiques-pr&#xE9;curseurs.

Observation directe d&#xE9;montre que Liprin-alpha est requis pour le trafic des v&#xE9;sicules synaptiques

Die direkte Beobachtung zeigt, dass Liprin-alpha f&#xFC;r den Handel von synaptischen Vesikeln ist nicht erforderlich.

Trasporto assonale &egrave; necessaria per l&#39;elaborazione e la manutenzione di synaptic morfologia e funzione. Liprin-alfa &egrave; ponteggi proteine importanti per elettrofisiologia e della struttura della sinapsi. Un&#39;interazione segnalata con chinesina-3 (Kif1a) ha suggerito che liprin-alfa pu&ograve; anche essere coinvolti nel trasporto assonale. Qui, presso i livelli di luce e ultrastrutturali, scopriamo aberrante accumulazioni di indicatori della vescicola sinaptica (Shp2 e sinaptobrevina-GFP) e clear-core vescicole lungo assoni mutanti Drosophila Liprin-alpha. Analisi di marcatori presinaptiche rivelano livelli ridotti a sinapsi Liprin-alpha. Visualizzazione diretta del trasporto sinaptobrevina-GFP in animali viventi dimostra una diminuzione anterograda processivity mutanti Liprin-alfa, ma anche un aumento nell&#39;iniziazione trasporto retrogrado. Saggi di pull-down rivelano che Liprin-alfa interagisce con drosofila chinesina-1 (Khc) ma non la dineina. Insieme, questi risultati suggeriscono che Liprin-alfa promuove la consegna di materiale sinaptica di un aumento diretto processivity chinesina e un&#39;indiretta soppressione dell&#39;attivazione di dineina. Questo lavoro &egrave; il primo ad utilizzare l&#39;osservazione diretta mutanti Drosophila per dimostrare il ruolo di una proteina di ponteggi nel regolamento di trasporto bidirezionale. Essa suggerisce che i difetti di forza e morfologia sinaptici collegati a Liprin-alfa possono essere in parte a causa di un errore nella consegna della vescicola sinaptica precursori.

Osservazione diretta dimostra che Liprin-alfa &egrave; necessaria per il traffico delle vescicole sinaptiche.

&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x7CBE;&#x7DFB;&#x5316;&#x3068;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Liprin-&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8DB3;&#x5834;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-3&#xFF08;Kif1a&#xFF09;&#x3068;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;Liprin-&#x3B1;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x5149;&#x3068;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;Liprin-&#x3B1;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#xFF08;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30BF;&#x30B0;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D3;&#x30F3;-GFP&#xFF09;&#x3068;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x30B3;&#x30A2;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;Liprin-&#x3B1;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x751F;&#x304D;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D3;&#x30F3;-GFP&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;Liprin-&#x3B1;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9806;&#x884C;&#x6027;&#x80FD;&#x529B;&#xFF08;processivity&#xFF09;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x9006;&#x884C;&#x6027;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D7;&#x30EB;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;Liprin-&#x3B1;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;-1&#xFF08;KHC&#xFF09;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;Liprin-&#x3B1;&#x304C;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;processivity&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x9593;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x30C7;&#x30EA;&#x30D0;&#x30EA;&#x30FC;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x306F;&#x3001;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8DB3;&#x5834;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x3068;Liprin-&#x3B1;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x304C;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x76F4;&#x63A5;&#x89B3;&#x5BDF;Liprin-&#x3B1;&#x304C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;

Axonal &#xAD50;&#xD1B5;&#xC740; &#xC815;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xD0DC;&#xC640; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Liprin-&#xC54C;&#xD30C;&#xB294; &#xC2A4; &#xCE90; &#xD3F4;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;. &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD638; Kinesin-3 (Kif1a) Liprin-&#xC54C;&#xD30C; axonal &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xAD00;&#xC5EC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xAC00;&#xBCCD;&#xACE0; ultrastructural &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C8; &#xC120; &#xCD95;&#xC801; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xB9C8;&#xCEE4; (Synaptotagmin &#xBC0F; Synaptobrevin GFP)&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; Liprin-&#xC54C;&#xD30C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xD074;&#xB9AC;&#xC5B4; &#xCF54;&#xC5B4; &#xC18C;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Presynaptic &#xB9C8;&#xCEE4; &#xBD84;&#xC11D; Liprin &#xC54C;&#xD30C; &#xB0C5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. Synaptobrevin GFP &#xC804;&#xC1A1; &#xC0B4;&#xC544;&#xC788;&#xB294; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; Liprin &#xC54C;&#xD30C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; processivity &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC804;&#xC1A1; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD480; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACF5;&#xAC1C; Liprin &#xC54C;&#xD30C; Drosophila Kinesin-1 (&#xC790;)&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xD68C; &#xD558;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; Liprin &#xC54C;&#xD30C; kinesin processivity &#xBC0F; &#xD68C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xAC04;&#xC811;&#xC801; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xC99D;&#xAC00; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xC7AC;&#xC758; &#xB0A9;&#xD488;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC791;&#xD488;&#xC740; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xAD00;&#xCC30;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC804;&#xC1A1; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBE44; &#xACC4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xCC98;&#xC74C; &#xC774;&#xB2E4;. Liprin-&#xC54C;&#xD30C;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC15;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xACB0;&#xD568; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC120;&#xAD6C;&#xC790;&#xC758; &#xBC30;&#xB2EC;&#xC758; &#xC2E4;&#xD328; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC9C1;&#xC811; &#xAD00;&#xCC30; Liprin &#xC54C;&#xD30C; synaptic vesicles&#xC758; &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El transporte axonal se requiere para la elaboraci&#xF3;n y el mantenimiento de la morfolog&#xED;a y la funci&#xF3;n sin&#xE1;ptica. Liprin-alfa son prote&#xED;nas de andamiaje importantes para la estructura de la sinapsis y la electrofisiolog&#xED;a. Una interacci&#xF3;n reportado con Kinesin-3 (Kif1a) sugiri&#xF3; Liprin-alfa tambi&#xE9;n puede estar implicado en el transporte axonal. Aqu&#xED;, en los niveles de luz y ultraestructurales, descubrimos acumulaciones aberrantes de los marcadores de ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas (sinaptotagmina sinaptobrevina y las buenas pr&#xE1;cticas agrarias) y ves&#xED;culas claras-core a lo largo de Drosophila Liprin-alfa axones mutantes. An&#xE1;lisis de marcadores presin&#xE1;pticos revela niveles reducidos en Liprin-alfa sinapsis. Visualizaci&#xF3;n directa de sinaptobrevina-GFP de transporte en los animales que viven demuestra una disminuci&#xF3;n en la procesividad anter&#xF3;grado en Liprin-alfa mutantes sino tambi&#xE9;n un aumento en la iniciaci&#xF3;n de transporte retr&#xF3;grado. Pull-down ensayos revelan que Liprin-alfa interact&#xFA;a con Drosophila Kinesin-1 (KHC), pero no dine&#xED;na. En conjunto, estos hallazgos sugieren que Liprin-alfa promueve la entrega de material sin&#xE1;ptica por un aumento directo en la procesividad kinesina y una supresi&#xF3;n de la activaci&#xF3;n indirecta de dine&#xED;na. Este trabajo es el primero en usar la observaci&#xF3;n en vivo en mutantes de Drosophila para demostrar el papel de un andamio de prote&#xED;nas en la regulaci&#xF3;n del transporte bidireccional. Se sugiere la fuerza sin&#xE1;ptica y la morfolog&#xED;a de los defectos ligados a Liprin-alfa puede ser en parte debido a un fallo en la entrega de los precursores de la ves&#xED;cula sin&#xE1;ptica.

La observaci&#xF3;n directa demuestra que Liprin-alfa se requiere para el tr&#xE1;fico de las ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas

&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x6682;&#x505C;&#x671F;&#x95F4;&#x62A5;&#x544A;&#x4E86;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x9996;&#x6B21;&#x5168;&#x7403;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x5728;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x8F74;&#x7A81;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x505C;&#x9760;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x9644;&#x52A0;&#x5230;&#x5904;&#x4E8E;&#x9759;&#x6B62;&#x72B6;&#x6001;&#x4E0E;&#x57FA;&#x677F;&#x7684;&#x9AA8;&#x67B6;&#x6846;&#x67B6;&#x548C;&#x5FEB;&#x901F;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5B8C;&#x5168;&#x5360;&#x4E86;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x5728;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x8F74;&#x7A81;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5FEB;&#x901F;&#x8FD0;&#x8F93;&#x548C;&#x505C;&#x9760;&#x5230;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x6846;&#x67B6; &#xFF08;&#x4F4E;&#x901F;&#x8FD0;&#x8F93; [LVT]&#xFF09; &#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8FDE;&#x8D2F;&#x4F20;&#x8F93;&#x901F;&#x5EA6;&#x6162;&#x3002;LVT &#x662F;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E;&#x524D;&#x9762;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684;&#x8FD0;&#x8F93;&#x8FC7;&#x7A0B; &#xFF1B;&#x5B83;&#x52A0;&#x4E0A;&#x62C9;&#x4F38;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6846;&#x67B6;&#x548C;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x60CA;&#x8BB6;&#xFF0C;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x5FEB;&#x901F;&#x8FD0;&#x8F93;&#x4E0B;&#x964D;&#x548C; LVT &#x589E;&#x52A0; proximodistal &#x6E10;&#x53D8;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E00;&#x8D77;&#x751F;&#x6210;&#x5E38;&#x91CF;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x901A;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x7C98;&#x5F39;&#x6027;&#x62C9;&#x4F38;/&#x8815;&#x53D8;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#xFF0C;&#x6709;&#x65E0;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF0C;&#x6240;&#x65BD;&#x52A0;&#x7684;&#x7D27;&#x5F20;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x540E;&#x9762;&#x7D27;&#x8DDF;&#x65B0;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x8865;&#x507F;&#x63D2;&#x5C42;&#x52A0;&#x6CD5;&#x7684; LVT &#x5FEB;&#x901F;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;

&#x8FDE;&#x8D2F;&#x4F4E;&#x901F;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

Axonal growth depends on axonal transport. We report the first global analysis of mitochondrial transport during axonal growth and pauses. In the proximal axon, we found that docked mitochondria attached to the cytoskeletal framework that were stationary relative to the substrate and fast axonal transport fully accounted for mitochondrial transport. In the distal axon, we found both fast mitochondrial transport and a coherent slow transport of the mitochondria docked to the axonal framework (low velocity transport [LVT]). LVT was distinct from previously described transport processes; it was coupled with stretching of the axonal framework and, surprisingly, was independent of growth cone advance. Fast mitochondrial transport decreased and LVT increased in a proximodistal gradient along the axon, but together they generated a constant mitochondrial flux. These findings suggest that the viscoelastic stretching/creep of axons caused by tension exerted by the growth cone, with or without advance, is seen as LVT that is followed by compensatory intercalated addition of new mitochondria by fast axonal transport.

Direct evidence for coherent low velocity axonal transport of mitochondria.

La croissance axonale d&#xE9;pend du transport axonal. Nous rapportons la premi&#xE8;re analyse globale de transport mitochondrial lors de la croissance axonale et les pauses. Dans l&#x26;#39;axone proximal, nous avons constat&#xE9; que les mitochondries amarr&#xE9; attach&#xE9; au cadre du cytosquelette qui &#xE9;taient fixes par rapport au substrat et transport axonal rapide pleinement pris en compte pour le transport mitochondrial. Dans l&#x26;#39;axone distal, nous avons trouv&#xE9; &#xE0; la fois le transport rapide des mitochondries et un transport coh&#xE9;rent lente de la mitochondrie amarr&#xE9; au cadre axonale (transport &#xE0; faible vitesse [LVT]). LVT &#xE9;tait distincte de processus de transport d&#xE9;crits ci-dessus, il a &#xE9;t&#xE9; coupl&#xE9; avec des &#xE9;tirements du cadre axonale et, &#xE9;tonnamment, &#xE9;tait ind&#xE9;pendante de l&#x26;#39;avance du c&#xF4;ne de croissance. Rapide mitochondriale de transport a diminu&#xE9; et augment&#xE9; LVT dans un gradient proximo long de l&#x26;#39;axone, mais ensemble, ils ont g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; un flux constant mitochondrial. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que le visco-&#xE9;lastique d&#x26;#39;&#xE9;tirement / fluage des axones caus&#xE9;s par la tension exerc&#xE9;e par le c&#xF4;ne de croissance, avec ou sans avance, est consid&#xE9;r&#xE9; comme LVT qui est suivie par l&#x26;#39;addition intercal&#xE9; compensatoire de nouvelles mitochondries par transport axonal rapide.

Preuve directe pour du transport &#xE0; vitesse faible coh&#xE9;rente axonale des mitochondries

Axonales Wachstum h&auml;ngt axonale Transport. Wir berichten die erste globale Analyse der mitochondrialen Verkehr w&auml;hrend Axonales Wachstum und Pausen. In der proximale Axon wir fanden, dass angedockte Mitochondrien an das Zytoskelett-Framework, das station&auml;re relativ zu dem Substrat wurden befestigt und schnell axonale Transport vollst&auml;ndig entfielen mitochondriale Verkehr. In der distalen Axon fanden wir schnell mitochondriale Transport und einen koh&auml;renten langsame Transport der Mitochondrien angedockt an axonale Rahmen (niedrige Geschwindigkeit Transport [LVT]). LVT war zuvor beschriebenen Transportprozesse unterscheiden; Es wurde zusammen mit Streckung der axonalen Rahmen und, &Uuml;berraschenderweise war unabh&auml;ngiges Wachstum Kegel Vorsprung. Schnell mitochondriale Verkehr verringert und LVT erh&ouml;ht in einem Farbverlauf Proximodistal entlang dem Axon, aber zusammen, sie erzeugt einen st&auml;ndigen mitochondrialen &Auml;nderung. Diese Entdeckungen schlagen vor, da&szlig; die Viskoelastische Dehnung/kriechen der Axone verursacht durch Spannung ausge&uuml;bt durch die Wachstumskegel, mit oder ohne Fortschritt, als LVT, der kompensatorischen tonreicher Zusatz von neuen Mitochondrien folgt, schnell axonale Verkehrsmitteln angesehen wird.

Direkte Beweise f&uuml;r koh&auml;rente niedriger Geschwindigkeit axonale Transport von Mitochondrien.

Crescita assonale dipende dal trasporto assonale. Riportiamo la prima analisi globale di trasporto mitocondriale durante le pause e la crescita assonale. Nell&#39;assone prossimale, abbiamo trovato che ancorati mitocondri fissati al telaio del citoscheletro che erano stazionari rispetto al substrato e trasporto assonale rapido pienamente rappresentato per trasporto mitocondriale. All&#39;assone distale, abbiamo trovato sia veloce mitocondriale trasporto e una coerente lento dei mitocondri ancorato al quadro assonale (trasporto di bassa velocit&agrave; [LVT]). LVT &egrave; stato distinto da processi di trasporto precedentemente descritte; esso &egrave; stato accoppiato con allungamento del quadro assonale e, sorprendentemente, era indipendente dall&#39;anticipo di cono di crescita. Trasporto veloce mitocondriale &egrave; diminuito e LVT aumentato in una sfumatura proximodistal lungo l&#39;assone, ma insieme hanno generato un flusso costante di mitocondriale. Questi risultati suggeriscono che il viscoelastico stretching/scorrimento degli assoni causati dalla tensione esercitata dal cono di crescita, con o senza anticipo, &egrave; visto come LVT che &egrave; seguita da compensativo intercalato aggiunta di nuovi mitocondri da trasporto assonale rapido.

Prova diretta per trasporto assonale coerente bassa velocit&agrave; dei mitocondri.

&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x304C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x4E2D;&#x306B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x5831;&#x200B;&#x200B;&#x544A;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x505C;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x677F;&#x306B;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9AA8;&#x683C;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9060;&#x4F4D;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#xFF08;&#x4F4E;&#x901F;&#x5EA6;&#x8F38;&#x9001;[LVT]&#xFF09;&#x306B;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3066;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x4F4E;&#x901F;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; LVT&#x306F;&#x3001;&#x524D;&#x8FF0;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x904E;&#x7A0B;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3068;&#x306F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x4F38;&#x7E2E;&#x3068;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x901F;&#x3044;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x8F38;&#x9001;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;LVT&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;proximodistal&#x52FE;&#x914D;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x78C1;&#x675F;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x4F38;&#x7E2E;&#x5F3E;&#x6027;/&#x4E8B;&#x524D;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x306B;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7DCA;&#x5F35;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x901F;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x65B0;&#x898F;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x4EE3;&#x511F;&#x4ECB;&#x5728;&#x3092;&#x6DFB;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;LVT&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x4F4E;&#x901F;&#x5EA6;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;

Axonal &#xC131;&#xC7A5; axonal &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; axonal &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC77C;&#xC2DC; &#xC815;&#xC9C0; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xBD84;&#xC11D; &#xBCF4;&#xACE0;. &#xADFC; &#xC704; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB3C4;&#xD0B9; &#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xAE30;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xACE0;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; cytoskeletal &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xBE68;&#xB9AC; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC804;&#xC1A1; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xC2EC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBE68;&#xB9AC; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; axonal &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C; (&#xB0AE;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC804;&#xC1A1; [LVT])&#xC5D0; &#xB3C4;&#xD0B9; &#xD558;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xB290;&#xB9B0; &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. LVT&#xB294; &#xC55E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85;&#xD55C; &#xC804;&#xC1A1; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;; &#xB2E4;&#xB97C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; axonal &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE6D;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0;, &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xC0AC;&#xC804; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBE68;&#xB9AC; &#xC804;&#xC1A1; &#xAC10;&#xC18C; LVT&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; proximodistal &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD568;&#xAED8; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC0C1;&#xC218; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC790; &#xC18D; &#xC0DD;&#xC131;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xB2C8;&#xB294; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE6D;/&#xD06C;&#xB9BD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;, &#xC0AC;&#xC804;, &#xC720;&#xBB34;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;&#xAC00; &#xD574;&#xC9C0;&#xB294; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778; &#xD55C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758;&#xC740; &#xBE60;&#xB978; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xD558; &#xC5EC; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xBCF4;&#xC0C1; intercalated &#xCD94;&#xAC00; LVT&#xC73C;&#xB85C; &#xBCFC; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; axonal &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC99D;&#xAC70;.

El crecimiento axonal depende del transporte axonal. Se presenta el primer an&#xE1;lisis global de transporte mitocondrial durante el crecimiento axonal y la pausa. En el ax&#xF3;n proximal, hemos encontrado que atrac&#xF3; mitocondrias unido al marco del citoesqueleto que eran estacionario con respecto al sustrato y el transporte axonal r&#xE1;pido completamente representaron para el transporte mitocondrial. En el ax&#xF3;n distal, encontramos tanto en el transporte mitocondrial r&#xE1;pida y una lenta de transporte coherente de las mitocondrias se acopl&#xF3; a la estructura axonal (transporte de baja velocidad [IVT]). LVT era distinta de los procesos de transporte descritos anteriormente, sino que se acopl&#xF3; con el estiramiento de la estructura axonal y, sorprendentemente, era independiente del avance de cono de crecimiento. Mitocondrial de transporte r&#xE1;pido de disminuci&#xF3;n y LVT aumentado en un gradiente de proximodistal lo largo del ax&#xF3;n, pero en conjunto generan un flujo constante de las mitocondrias. Estos hallazgos sugieren que el viscoel&#xE1;stico estiramiento / fluencia de los axones causadas por la tensi&#xF3;n ejercida por el cono de crecimiento, con o sin avance, se ve como LVT que es seguido por la adici&#xF3;n compensatoria intercalado de las mitocondrias nuevo por el transporte axonal r&#xE1;pido.

Evidencia directa de transporte coherente Baja Velocidad axonal de las mitocondrias

&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x6846;&#x67B6;&#x662F;&#x5426;&#x662F;&#x56FA;&#x5B9A;&#x6216;&#x79FB;&#x52A8;&#x662F;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x7406;&#x89E3;&#x6B64;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x7EB3;&#x5165;&#x90E8;&#x961F;&#x4EE3;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x3001; &#x7C98;&#x5F39;&#x6027;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C;&#x7C98;&#x8FDE;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C;&#x886C;&#x5E95;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6570;&#x5B66;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x6B66;&#x529B;&#x6821;&#x51C6;&#x9488;&#x5934;&#x9002;&#x7528;&#x548C;&#x8861;&#x91CF;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7684;&#x529B;&#x91CF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x505C;&#x9760;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6807;&#x8BB0;&#x6765;&#x76D1;&#x6D4B;&#x8F74;&#x7A81;&#x6846;&#x67B6;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x51CF;&#x5C11;&#x4ECE;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7684;&#x8FDE;&#x8D2F;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x901F;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x548C;&#x5728;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#xFF0C;&#x5E76;&#x901A;&#x8FC7;&#x6539;&#x53D8;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x8F74;&#x9644;&#x4EF6; coverslip &#x6240;&#x65BD;&#x52A0;&#x7684;&#x529B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F30;&#x8BA1;&#x503C;&#x8F74;&#x5411;&#x7C98;&#x5EA6;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81; &#xFF08;3 x 10(6) + 2.4 x 10(6) Pa.s) &#x548C;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81; 10 &#xFF08;3 (9.6 x&#xFF09; + 10 &#xFF08;3&#xFF09; x 7.5 Pa.s&#xFF09; &#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D; polyornithine &#x57FA;&#x4E8E;&#x7C98;&#x8FDE;&#x7684;&#x6469;&#x64E6;&#x7CFB;&#x6570;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x8868;&#x660E;&#x662F;&#x5426;&#x63D0;&#x793A;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x62C9;&#x957F;&#x6216;&#x62C9;&#x4F38;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5728;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7684;&#x90E8;&#x961F;&#x7EC4;&#x5EFA;&#x7684;&#x7EA7;&#x522B;&#x3001; &#x7C98;&#x5EA6;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7C98;&#x8FDE;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;

&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x7269;&#x7406;&#x6A21;&#x578B;&#xFF1A; &#x6B66;&#x529B;&#x3001; &#x7C98;&#x5EA6;&#x3001; &#x548C;&#x7C98;&#x8FDE;&#x6CBB;&#x7406;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x4EA7;&#x7269;&#x3002;

Whether the axonal framework is stationary or moves is a central debate in cell biology. To better understand this problem, we developed a mathematical model that incorporates force generation at the growth cone, the viscoelastic properties of the axon, and adhesions between the axon and substrate. Using force-calibrated needles to apply and measure forces at the growth cone, we used docked mitochondria as markers to monitor movement of the axonal framework. We found coherent axonal transport that decreased away from the growth cone. Based on the velocity profiles of movement and the force applied at the growth cone, and by varying the attachment of the axonal shaft to the coverslip, we estimate values for the axial viscosity of the axon (3 x 10(6) +/- 2.4 x 10(6) Pa.s) and the friction coefficient for laminin/polyornithine-based adhesions along the axon (9.6 x 10(3) +/- 7.5 x 10(3) Pa.s). Our model suggests that whether axons elongate by tip growth or stretching depends on the level of force generation at the growth cone, the viscosity of the axon, and the level of adhesions along the axon.

A physical model of axonal elongation: force, viscosity, and adhesions govern the mode of outgrowth.

Que le cadre axonale est &#xE0; l&#x26;#39;arr&#xEA;t ou se d&#xE9;place est un d&#xE9;bat central de la biologie cellulaire. Pour mieux comprendre ce probl&#xE8;me, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un mod&#xE8;le math&#xE9;matique qui int&#xE8;gre de g&#xE9;n&#xE9;ration de force au niveau du c&#xF4;ne de croissance, les propri&#xE9;t&#xE9;s visco&#xE9;lastiques de l&#x26;#39;axone, et des adh&#xE9;rences entre l&#x26;#39;axone et le substrat. Utilisation de la force-calibr&#xE9; aiguilles d&#x26;#39;appliquer et de mesurer les forces au niveau du c&#xF4;ne de croissance, nous avons utilis&#xE9; amarr&#xE9; mitochondries comme marqueurs pour surveiller les mouvements du cadre axonale. Nous avons trouv&#xE9; coh&#xE9;rente du transport axonal, qui a r&#xE9;duit l&#x26;#39;&#xE9;cart &#xE0; partir du c&#xF4;ne de croissance. Sur la base des profils de vitesse de mouvement et la force exerc&#xE9;e au niveau du c&#xF4;ne de croissance, et en faisant varier la fixation de l&#x26;#39;arbre axonal &#xE0; la lamelle, nous estimons les valeurs de la viscosit&#xE9; axiale de l&#x26;#39;axone (3 x 10 (6) + / - 2,4 x 10 (6) Pa.s) et le coefficient de frottement de la laminine / polyornithine &#xE0; base adh&#xE9;rences suivant la axone (9,6 x 10 (3) + / - 7,5 x 10 (3) Pa.s). Notre mod&#xE8;le sugg&#xE8;re que si les axones allong&#xE9;e par la croissance pointe ou d&#x26;#39;&#xE9;tirement d&#xE9;pend du niveau de g&#xE9;n&#xE9;ration de force au niveau du c&#xF4;ne de croissance, la viscosit&#xE9; de l&#x26;#39;axone, et le niveau d&#x26;#39;adh&#xE9;rences le long de l&#x26;#39;axone.

Un mod&#xE8;le physique de l&#x26;#39;&#xE9;longation axonale: Force, viscosit&#xE9;, et adh&#xE9;sions r&#xE9;gissent le mode de l&#x26;#39;excroissance

Ob axonale Rahmen ist station&auml;r oder bewegt, ist eine zentrale Debatte in der Zellbiologie. Um dieses Problem besser zu verstehen, entwickelten wir ein mathematisches Modell, das Kraft-Generation bei den Wachstumskegel, die viskoelastischen Eigenschaften des Axon und Adh&auml;sionen zwischen Axon und Substrat enth&auml;lt. Mit Kraft-kalibriert Nadeln anwenden und Messen Kr&auml;fte bei den Wachstumskegel, zur wir angedockte Mitochondrien als Marker Bewegung der axonalen Rahmen eingesetzt. Wir fanden die koh&auml;rente axonale Transport, der Weg von der Wachstumskegel zur&uuml;ckgegangen. Basierend auf den Profilen der Geschwindigkeit der Bewegung und Kraft an den Wachstumskegel und durch Variation der Anlage der axonalen Welle auf das Deckglas, sch&auml;tzen wir die Werte f&uuml;r die axiale Viskosit&auml;t des Axon (3 X 10-6 +/-2,4 X 10 6 Pa.s) und die Reibungszahl f&uuml;r Laminin/Polyornithine-basierte Adh&auml;sionen entlang dem Axon (9,6 X 10 Absatz 3 +/-7,5 X 10 Absatz 3 Pa.s). Unser Modell legt nahe, dass ob Axone durch Tipp-Wachstum verl&auml;ngern oder Dehnung h&auml;ngt von der Ebene der Kraft-Generation auf dem Wachstumskegel, die Viskosit&auml;t des Axon und das Niveau der Adh&auml;sionen entlang dem Axon.

Ein physikalisches Modell der axonalen Dehnung: Kraft, Viskosit&auml;t und Adh&auml;sionen regieren den Modus der Auswuchs.

Se il quadro assonale &egrave; fermo o si muove &egrave; un dibattito centrale nella biologia delle cellule. Per capire meglio questo problema, abbiamo sviluppato un modello matematico che incorpora la generazione di forza presso il cono di crescita, le propriet&agrave; viscoelastiche dell&#39;assone e aderenze fra l&#39;assone ed il substrato. Utilizzando aghi calibrato di forza da applicare e misurare le forze presso il cono di crescita, abbiamo usato i mitocondri ancorati come marcatori per monitorare il movimento del quadro assonale. Abbiamo trovato coerente trasporto assonale che &egrave; diminuito dal cono di crescita. Basato sui profili di velocit&agrave; di movimento e la forza applicata presso il cono di crescita e variando l&#39;attaccamento dell&#39;albero assonale per il vetrino coprioggetti, stimiamo i valori per la viscosit&agrave; assiale dell&#39;assone (3 x 10 + 10 x 2,4 apparecchiatura) e il coefficiente di attrito per aderenze laminina/polyornithine-based lungo l&#39;assone (9,6 x 10 + /-7,5 x 10, paragrafo 3 apparecchiatura). Il nostro modello suggerisce che se assoni allungare di crescita tip o allungamento dipende dal livello di forza generazione presso il cono di crescita, la viscosit&agrave; dell&#39;assone e il livello di adesioni lungo l&#39;assone.

Un modello fisico di allungamento assonale: forza, viscosit&agrave; e aderenze regolano la modalit&agrave; di escrescenza.

&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x9759;&#x6B62;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3001;&#x52D5;&#x304D;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7C98;&#x5F3E;&#x6027;&#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3068;&#x57FA;&#x677F;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7652;&#x7740;&#x3067;&#x529B;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3093;&#x3060;&#x6570;&#x7406;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3067;&#x306E;&#x529B;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x529B;&#x8F03;&#x6B63;&#x91DD;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x304C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x304B;&#x3089;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3067;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x529B;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8EF8;&#x306E;&#x30A2;&#x30BF;&#x30C3;&#x30C1;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8EF8;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x7C98;&#x5EA6;&#xFF08;3&#x306E;&#x5024;&#x3092;&#x898B;&#x7A4D;&#x3082;&#x308B;&#xD7;10&#xFF08;6&#xFF09;+ /  -  2.4 &#xD7;10&#xFF08;6&#xFF09;Pa.s&#xFF09;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3;/&#x30DD;&#x30EA;&#x30AA;&#x30EB;&#x30CB;&#x30C1;&#x30F3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x7652;&#x7740;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6469;&#x64E6;&#x4FC2;&#x6570;&#xFF08;9.6&#xD7;10&#xFF08;3&#xFF09;+ /  -  7.5&#xD7;10&#xFF08;3&#xFF09;Pa.s&#xFF09;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x5148;&#x7AEF;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F38;&#x9577;&#x3084;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C1;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x304C;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x7C98;&#x5EA6;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x7652;&#x7740;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x529B;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#xFF1A;&#x529B;&#x3001;&#x7C98;&#x5EA6;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7652;&#x7740;&#x306F;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;

&#xC5EC;&#xBD80; axonal &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;&#xB294; &#xACE0;&#xC815; &#xB610;&#xB294; &#xC774;&#xB3D9; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC559; &#xB17C;&#xC7C1; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xB354; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD1B5;&#xD569; &#xD798; &#xC0DD;&#xC131; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;, &#xCD95; &#xC0AD;, &#xCD95; &#xC0AD;&#xACFC; &#xAE30;&#xD310; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xCC29;&#xC758; &#xC810; &#xD0C4;&#xC131; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD559;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD798; &#xBCF4;&#xC815; &#xBC14;&#xB298;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC801;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xB825;&#xC744; &#xCE21;&#xC815;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB370; &#xB3C4;&#xD0B9; &#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB85C; axonal &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;. &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; axonal &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xCD94; &#xAC70;&#xB9AC; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B4;&#xB3D9;&#xACFC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xBC0F; axonal &#xC0E4;&#xD504;&#xD2B8; &#xCCA8;&#xBD80; &#xD30C;&#xC77C;&#xC5D0;&#xB294; coverslip &#xB2EC;&#xB9AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC801;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xD798;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC744; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, (10 3 (9.6 x) 7.5 x 10 (3) Pa.s +) &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC720;&#xCC29; laminin/polyornithine-&#xAE30;&#xBC18;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9C8;&#xCC30; &#xACC4;&#xC218; &#xBC0F; &#xCD95; &#xCD95; &#xC0AD; (3 &#xC5D1;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xBBFC;&#xAD8C;&#xC774; 2.4 x &#xC2DC;&#xBBFC;&#xAD8C;&#xC774; Pa.s +) &#xC810;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xAC12; &#xC608;&#xC0C1;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC5EC;&#xBD80; axons &#xD301; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xB610;&#xB294; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xC81C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xC131;&#xC758; &#xC218;&#xC900;, &#xCD95; &#xC0C9;, &#xC810;&#xB3C4; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC720;&#xCC29;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE6D; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Axonal &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378;: &#xD798;, &#xC810;&#xB3C4;, &#xBC0F; &#xC720;&#xCC29; &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Si el marco axonal est&#xE1; parado o se mueve es un debate central en la biolog&#xED;a celular. Para entender mejor este problema, hemos desarrollado un modelo matem&#xE1;tico que incorpora la generaci&#xF3;n de fuerzas en el cono de crecimiento, las propiedades viscoel&#xE1;sticas del ax&#xF3;n, y adherencias entre el ax&#xF3;n y el sustrato. El uso de fuerza calibrado agujas para aplicar y medir fuerzas en el cono de crecimiento, hemos utilizado las mitocondrias se acopl&#xF3; como marcadores para monitorear el movimiento de la estructura axonal. Encontramos el transporte axonal coherente que la disminuci&#xF3;n fuera del cono de crecimiento. En base a los perfiles de velocidad de movimiento y la fuerza ejercida en el cono de crecimiento, y variando la fijaci&#xF3;n del eje axonal al cubreobjetos, estimamos valores para la viscosidad axial del ax&#xF3;n (3 x 10 (6) + / - 2,4 x 10 (6) Pa.s) y el coeficiente de fricci&#xF3;n para laminina / adherencias poliornitina basados &#x200B;&#x200B;a lo largo del ax&#xF3;n (9,6 x 10 (3) + / - 7,5 x 10 (3) Pa.s). Nuestro modelo sugiere que si los axones alargado por el crecimiento de la punta o estiramiento depende del nivel de generaci&#xF3;n de fuerza en el cono de crecimiento, la viscosidad del ax&#xF3;n, y el nivel de adherencias a lo largo del ax&#xF3;n.

Un modelo f&#xED;sico de elongaci&#xF3;n axonal: Fuerza, la viscosidad y adherencias rige la modalidad de TRANSFORMACIONES

&#x867D;&#x7136;&#x7F13;&#x6162;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x73B0;&#x8C61;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5546;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x51E0;&#x5341;&#x5E74;&#x6765;&#x4E00;&#x76F4;&#x5B58;&#x5728;&#x4E89;&#x8BAE;&#x53CA;&#x5176;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x73B0;&#x5728;&#xFF0C;&#x6709;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x4FE1;&#x670D;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x51E0;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x673A;&#x5236;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x4F20;&#x8F93;&#x901F;&#x5EA6;&#x6162;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7406;&#x8BBA;&#x7684;&#x652F;&#x6301;&#x8005;&#x4E00;&#x76F4;&#x5728;&#x72B9;&#x8C6B;&#x660E;&#x786E;&#x5730;&#x7EB3;&#x5165;&#x4EC0;&#x4E48;&#x4E86;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x5728;&#x6700;&#x521D;&#x53CD;&#x5BF9;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4F20;&#x8F93;&#x901F;&#x5EA6;&#x6162;&#x662F;&#x591A;&#x5143;&#x7684;&#x73B0;&#x8C61;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x751F;&#x901A;&#x8FC7;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x5305;&#x62EC;&#xFF1A; &#x5206;&#x5B50;&#x9A6C;&#x8FBE;&#x57FA;&#x4E8E;&#x8FD0;&#x8F93;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x548C;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x4F5C;&#x4E3A; multi-protein &#x7684;&#x914D;&#x5408; &#xFF1B;&#x4F20;&#x64AD; &#xFF1B;&#x548C; en &#x96C6;&#x56E2;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x6846;&#x67B6;&#x7531;&#x4F4E;&#x901F;&#x8FD0;&#x8F93;&#x548C;&#x62D6;&#x66F3;&#x5F0F;&#x7684;&#x589E;&#x957F; &#xFF08;&#x7531;&#x4E8E;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x6709;&#x6240;&#x589E;&#x52A0;&#xFF09;&#x3002;&#x7ED3;&#x5408;&#x524D;&#x9762;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684;&#x4F20;&#x8F93;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x53EA;&#x8FD0;&#x8F93;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#x64CD;&#x4F5C;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6839;&#x636E;&#x533A;&#x57DF;&#x3001; &#x957F;&#x5EA6;&#x3001; &#x7269;&#x79CD;&#x3001; &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76F8;&#x4FE1;&#x8FD9;&#x79CD;&#x591A;&#x5143;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6162;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E86;&#x5176;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x73B0;&#x8C61;&#x5B66;&#xFF1A; &#x5305;&#x62EC;&#x5176; bi-&#x65B9;&#x5411;&#x6027; &#xFF1B;&#x8FD0;&#x8F93;&#x8D27;&#x7269;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x7531;&#x4E8E;&#x89E3;&#x5256;&#x3001; &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x9636;&#x6BB5;&#x6839;&#x636E;&#x4E0D;&#x540C;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;

&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x4F20;&#x8F93;&#x901F;&#x5EA6;&#x6162;&#x662F;&#x4EC0;&#x4E48;&#xFF1F;

While the phenomenon of slow axonal transport is widely agreed upon, its underlying mechanism has been controversial for decades. There is now persuasive evidence that several different mechanisms could contribute to slow axonal transport. Yet proponents of different theories have been hesitant to explicitly integrate what were, at least initially, opposing models. We suggest that slow transport is a multivariate phenomenon that arises through mechanisms that minimally include: molecular motor-based transport of polymers and soluble proteins as multi-protein complexes; diffusion; and en bloc transport of the axonal framework by low velocity transport and towed growth (due to increases in body size). In addition to integrating previously described mechanisms of transport, we further suggest that only a subset of transport modes operate in a given neuron depending on the region, length, species, cell type, and developmental stage. We believe that this multivariate approach to slow axonal transport better explains its complex phenomenology: including its bi-directionality; the differing velocities of transport depending on cargo, as well differing velocities due to anatomy, cell type and developmental stage.

What is slow axonal transport?

Bien que le ph&#xE9;nom&#xE8;ne du transport axonal lent est largement convenu, son m&#xE9;canisme sous-jacent a &#xE9;t&#xE9; controvers&#xE9;e pendant des d&#xE9;cennies. Il ya maintenant des preuves convaincantes que plusieurs m&#xE9;canismes diff&#xE9;rents pourraient contribuer &#xE0; ralentir le transport axonal. Pourtant, les tenants de th&#xE9;ories diff&#xE9;rentes ont &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;ticents &#xE0; int&#xE9;grer explicitement quelles &#xE9;taient, au moins initialement, mod&#xE8;les oppos&#xE9;s. Nous sugg&#xE9;rons que le transport est un ph&#xE9;nom&#xE8;ne lent multivari&#xE9;e qui se pose &#xE0; travers des m&#xE9;canismes qui r&#xE9;pondent minimalement inclure: moteur mol&#xE9;culaire bas&#xE9;e sur le transport des polym&#xE8;res et des prot&#xE9;ines solubles que complexes multi-prot&#xE9;iques; la diffusion et le transport en bloc du cadre axonale par les transports en basse vitesse et &#xE0; la croissance remorqu&#xE9; (due &#xE0; l&#x26;#39;augmentation de la taille du corps). En plus d&#x26;#39;int&#xE9;grer des m&#xE9;canismes d&#xE9;crits pr&#xE9;c&#xE9;demment de transport, nous sugg&#xE9;rons en outre que seul un sous-ensemble des modes de transport fonctionnent dans un neurone donn&#xE9; en fonction de la r&#xE9;gion, la dur&#xE9;e, esp&#xE8;ces, type de cellule, et le stade de d&#xE9;veloppement. Nous croyons que cette approche multivari&#xE9;e pour ralentir le transport axonal explique mieux sa ph&#xE9;nom&#xE9;nologie complexe: y compris sa bi-directionnalit&#xE9;, les vitesses diff&#xE9;rentes de transport en fonction de la cargaison, ainsi diff&#xE9;rentes vitesses dues &#xE0; l&#x26;#39;anatomie, la cellule type et le stade de d&#xE9;veloppement.

Qu&#x26;#39;est-ce que lente transport axonal?

W&auml;hrend das Ph&auml;nomen der langsamen axonale Transport weit vereinbart ist, hat seine zugrunde liegenden Mechanismus seit Jahrzehnten umstritten. Jetzt gibt es &uuml;berzeugende Beweise, die mehrere unterschiedliche Mechanismen zu langsam axonale Transport beitragen k&ouml;nnten. Doch bisher die Bef&uuml;rworter der verschiedenen Theorien gez&ouml;gert, um explizit zu integrieren, was waren, zumindest anf&auml;nglich, gegens&auml;tzliche Modelle. Wir schlagen vor, dass langsame Transport eine multivariate Erscheinung ist, die entsteht durch Mechanismen, die minimal enthalten: Molekulare Motor-basierte Transport von Polymeren und l&ouml;sliche Proteine als multi-protein-komplexe; Verbreitung; und En Bloc Bef&ouml;rderung von axonale Rahmen mit niedriger Geschwindigkeit Verkehrsmitteln und auswechselbaren Wachstum (wegen der Zunahme der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e). Neben den zuvor beschriebene Mechanismen des Verkehrs zu integrieren, empfehlen wir weiter, dass nur eine Teilmenge der Verkehrstr&auml;ger in ein bestimmtes Neuron je nach der Region, L&auml;nge, Arten, Zelltyp und Entwicklungsstadium arbeiten. Wir glauben, dass diese multivariate Herangehensweise an axonale Transport besser langsam seine komplexe Ph&auml;nomenologie erkl&auml;rt: einschlie&szlig;lich seiner Bi-direktional; die unterschiedlichen Geschwindigkeiten der Verkehrsmittel je nach Ladung, auch unterschiedliche Geschwindigkeiten aufgrund der Anatomie, Zelltyp und des Entwicklungsstadiums.

Was ist der langsame axonale Transport?

Mentre il fenomeno di trasporto assonale lento &egrave; ampiamente concordato, il meccanismo sottostante &egrave; stato controverso per decenni. Ora ci &egrave; prova convincente che diversi meccanismi differenti potrebbero contribuire al trasporto assonale lento. Ancora i fautori delle teorie differenti sono stati riluttanti a integrare in modo esplicito che cosa erano, almeno inizialmente, opposti modelli. Consigliamo che trasporto lento &egrave; un fenomeno multivariato che nasce attraverso meccanismi che minimamente includono: trasporto molecolare basati sul motore di polimeri e proteine solubili come complessi di multi-protein; diffusione; ed en bloc trasporti del quadro assonale trasporto a bassa velocit&agrave; e crescita trainata (a causa di aumento della dimensione del corpo). Oltre ad integrare meccanismi descritti in precedenza, di trasporto, consigliamo ulteriormente che solo un sottoinsieme dei modi di trasporto operano in un dato neurone a seconda della regione, lunghezza, specie, tipo di cellula e fase dello sviluppo. Noi crediamo che questo approccio multivariato per rallentare il trasporto assonale meglio spiega la complessa fenomenologia: tra cui la bi-direzionalit&agrave;; le diverse velocit&agrave; di trasporto a seconda del carico, nonch&eacute; diverse velocit&agrave; a causa di anatomia, il tipo di cella e fase dello sviluppo.

Che cosa &egrave; il trasporto assonale lento?

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&#xB290;&#xB9B0; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xD604;&#xC0C1;&#xC740; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xD569;&#xC758; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB17C;&#xC7C1; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC218;&#xC2ED; &#xB144; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC9C0;&#xAE08; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB290;&#xB9B0; axonal transport&#xB85C; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC124;&#xB4DD;&#xB825; &#xC788;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC544;&#xC9C1; &#xB2E4;&#xB978; &#xC774;&#xB860;&#xC758; &#xC9C0;&#xC9C0;&#xC790; &#xBA85;&#xC2DC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xCC98;&#xC74C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xBC18;&#xB300; &#xD558;&#xB294;, &#xD1B5;&#xD569; &#xC8FC; &#xC800;&#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB290;&#xB9B0; &#xAD50;&#xD1B5;&#xC740; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC73C;&#xB85C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC218; &#xD604;&#xC0C1; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; multi-protein &#xB2E8;&#xC9C0;;&#xC73C;&#xB85C; &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBAA8;&#xD130; &#xAE30;&#xBC18; &#xC804;&#xC1A1; &#xBCF4;&#xAE09;; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC5C9; &#xBE14;&#xB85D; &#xC804;&#xC1A1; axonal &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xACAC;&#xC778;&#xB41C; &#xC131;&#xC7A5; (&#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBCF8;&#xBB38; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00;)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;. &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xC55E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xAC83; &#xC678;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xC804;&#xC1A1; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC5ED;, &#xAE38;&#xC774;, &#xC885;, &#xC140; &#xC720;&#xD615;, &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC791;&#xB3D9; &#xB354;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBBFF;&#xACE0; &#xB354; &#xB098;&#xC740; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB97C; &#xBCF5;&#xC218; &#xC774;&#xB807;&#xAC8C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD604;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; bi &#xBC29;&#xD5A5;;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B4;&#xC1A1; &#xD654;&#xBB3C;, &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;, &#xC140; &#xC720;&#xD615; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xCC28;&#xC774; &#xB530;&#xB77C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC18D;&#xB3C4;.

&#xB290;&#xB9B0; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xBB34;&#xC5C7;&#xC785;&#xB2C8;&#xAE4C;?

Si bien el fen&#xF3;meno de transporte axonal lento es ampliamente aceptada, su mecanismo subyacente ha sido controversial por d&#xE9;cadas. En la actualidad existe evidencia convincente de que diferentes mecanismos pueden contribuir a frenar el transporte axonal. Sin embargo, los partidarios de diferentes teor&#xED;as se han mostrado reticentes a integrar de forma expl&#xED;cita cu&#xE1;les eran, al menos inicialmente, modelos opuestos. Sugerimos que el transporte es un fen&#xF3;meno lento multivariante que surge a trav&#xE9;s de mecanismos que incluyen: m&#xED;nimo del motor molecular basado en el transporte de los pol&#xED;meros y prote&#xED;nas solubles como los complejos multi-prote&#xED;na, la difusi&#xF3;n, y en el transporte del bloque del marco por el transporte axonal de baja velocidad y el crecimiento de arrastre (debido a los aumentos en el tama&#xF1;o corporal). Adem&#xE1;s de la integraci&#xF3;n de los mecanismos descritos anteriormente de transporte, que adem&#xE1;s sugieren que s&#xF3;lo un subconjunto de los modos de transporte operan en una neurona determinada dependiendo de la regi&#xF3;n, la longitud, la especie, tipo de c&#xE9;lula, y la etapa de desarrollo. Creemos que este enfoque multivariado para frenar el transporte axonal explica mejor la compleja fenomenolog&#xED;a: en particular, su bidireccionalidad, las diferentes velocidades de transporte en funci&#xF3;n de la carga, adem&#xE1;s de diferentes velocidades debido a la anatom&#xED;a del tipo de c&#xE9;lula, y la etapa de desarrollo.

&#xBF;Qu&#xE9; es el transporte axonal lento?

&#x591A;&#x79CD;&#x578B;&#x53F7;&#x7684;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5047;&#x8BBE;&#x7684;&#x5EF6;&#x957F;&#x7387;&#x7531;&#x7D22;&#x739B;&#x5728;&#x591A;&#x5B54;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4F7F;&#x5F97;&#x8FD0;&#x8F93;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x968F;&#x7740;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x63A8;&#x79FB;&#x548C;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x63A5;&#x53D7;&#x4E3A;&#x67D0;&#x4E2A;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#x548C;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#x7531;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x5EFA;&#x6A21;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#x8FD9;&#x4ECE;&#x6839;&#x672C;&#x4E0A;&#x6539;&#x53D8;&#x5173;&#x952E;&#x53D8;&#x91CF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x5B83;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x57FA;&#x672C;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4F53;&#x5185;&#x5EF6;&#x957F;&#x662F;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x6750;&#x6599;&#x5E38;&#x6570;&#x6216;&#x5B83;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x968F;&#x7740;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x63A8;&#x79FB;&#x6539;&#x53D8;&#x5417;&#xFF1F;&#x4EC0;&#x4E48;&#x662F;&#x6CBF;&#x795E;&#x7ECF;&#x7269;&#x8D28;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#xFF1F;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x968F;&#x65F6;&#x95F4;&#x800C;&#x6539;&#x53D8;&#x6216;&#x6CBF;&#x795E;&#x7ECF;&#x4F1A;&#x6709;&#x6240;&#x4E0D;&#x540C;&#x5417;&#xFF1F;&#x8981;&#x56DE;&#x7B54;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x95EE;&#x9898;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x91CF;&#x957F;&#x5EA6;&#x3001; &#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F30;&#x8BA1;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B2C; 1&#x3001; &#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E09;&#x5C4A;&#x9F84;&#x679C;&#x8747;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x5185;&#x4FA7;&#x8282;&#x6BB5;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x534A;&#x8870;&#x671F;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x5E7C;&#x866B;&#x751F;&#x6D3B;&#x5728; 96 h &#x671F;&#x95F4;&#x957F;&#x5EA6;&#x7684; 9.24 microm h(-1) &#x5E73;&#x5747;&#x901F;&#x5EA6;&#x7EBF;&#x6027;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x589E;&#x5927;&#x5728;&#x6B64;&#x671F;&#x95F4;&#x5E73;&#x5747;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684; 4.49x10(-3) (&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; microm(-1))h(-1)&#x3002;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E86; 35.2 h &#x7684;&#x534A;&#x8870;&#x671F;&#x3002;&#x8003;&#x8651;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x60C5;&#x51B5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x4EA7;&#x4E8C;&#x6B21;&#x589E;&#x52A0;&#x968F;&#x7740;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x63A8;&#x79FB;&#x548C;&#x6052;&#x4E45;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4FDD;&#x6301;&#x6CBF;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5E38;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x6570;&#x5B66;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x957F;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x5927;&#x89C4;&#x6A21;&#x751F;&#x4EA7;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x5173;&#x7CFB;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x4E00;&#x79CD;&quot;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x957F;&#x5EA6;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&quot;&#x3002;

&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x52A8;&#x6001;&#x6A21;&#x62DF;&#x7814;&#x7A76;&#x671F;&#x95F4;&#x4F53;&#x5185;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x3002;

Many models of axonal elongation are based on the assumption that the rate of lengthening is driven by the production of cellular materials in the soma. These models make specific predictions about transport and concentration gradients of proteins both over time and along the length of the axon. In vivo, it is well accepted that for a particular neuron the length and rate of growth are controlled by the body size and rate of growth of the animal. In terms of modeling axonal elongation this radically changes the relationships between key variables. It raises fundamental questions. For example, during in vivo lengthening is the production of material constant or does it change over time? What is the density profile of material along the nerve during in vivo elongation? Does density change over time or vary along the nerve? To answer these questions we measured the length, mitochondrial density, and estimated the half-life of mitochondria in the axons of the medial segmental nerves of 1st, 2nd, and 3rd instar Drosophila larvae. The nerves were found to linearly increase in length at an average rate of 9.24 microm h(-1) over the 96 h period of larval life. Further, mitochondrial density increases over this period at an average rate of 4.49x10(-3) (mitochondria microm(-1))h(-1). Mitochondria in the nerves had a half-life of 35.2h. To account for the distribution of the mitochondria we observe, we derived a mathematical model which suggests that cellular production of mitochondria increases quadratically over time and that a homeostatic mechanism maintains a constant density of mitochondria along the nerve. These data suggest a complex relationship between axonal length and mass production and that the neuron may have an "axonal length sensor."

Modeling mitochondrial dynamics during in vivo axonal elongation.

De nombreux mod&#xE8;les de l&#x26;#39;&#xE9;longation axonale sont bas&#xE9;es sur l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que le taux d&#x26;#39;allongement est tir&#xE9;e par la production de mat&#xE9;riaux cellulaires dans le soma. Ces mod&#xE8;les de faire des pr&#xE9;dictions pr&#xE9;cises sur les gradients de transport et de la concentration de prot&#xE9;ines &#xE0; la fois dans le temps et le long de l&#x26;#39;axone. In vivo, il est bien admis que, pour un neurone particulier la dur&#xE9;e et le taux de croissance sont contr&#xF4;l&#xE9;es par la taille du corps et le taux de croissance de l&#x26;#39;animal. En termes d&#x26;#39;allongement de mod&#xE9;lisation axonale ce change radicalement les relations entre les variables cl&#xE9;s. Il soul&#xE8;ve des questions fondamentales. Par exemple, au cours in vivo allongement est la production de mati&#xE8;res constante ou faut-il changer avec le temps? Quel est le profil de densit&#xE9; de mati&#xE8;re le long du nerf au cours de l&#x26;#39;allongement vivo? Est-ce un changement de densit&#xE9; au cours du temps ou de modifier le long du nerf? Pour r&#xE9;pondre &#xE0; ces questions, nous avons mesur&#xE9; la longueur, la densit&#xE9; mitochondriale, et estim&#xE9; que la demi-vie des mitochondries dans les axones des nerfs m&#xE9;dians segmentaires de 1er, 2e, et 3e stade chez les larves drosophiles. Les nerfs ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s &#xE0; lin&#xE9;airement augmentation de la longueur &#xE0; un taux moyen de 9,24 microm&#xE8;tre h (-1) au cours de la p&#xE9;riode de 96 h de la vie larvaire. En outre, la densit&#xE9; augmente mitochondriales au cours de cette p&#xE9;riode &#xE0; un taux moyen de 4.49x10 (-3) (microm mitochondries (-1)) h (-1). Mitochondries dans les nerfs avait une demi-vie de 35.2h. Pour tenir compte de la r&#xE9;partition de la mitochondrie, nous observons, nous avons d&#xE9;riv&#xE9; un mod&#xE8;le math&#xE9;matique qui sugg&#xE8;re que la production cellulaire de l&#x26;#39;augmentation des mitochondries quadratiquement au fil du temps et qu&#x26;#39;un m&#xE9;canisme hom&#xE9;ostatique maintient une densit&#xE9; constante des mitochondries le long du nerf. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent une relation complexe entre la longueur des axones et la production de masse et que le neurone peut avoir un &#x26;quot;capteur de longueur axonale.&#x26;quot;

Mod&#xE9;lisation de la dynamique mitochondriale durant dans &#xE9;longation axonale Vivo

Viele Modelle der axonalen Dehnung beruhen auf der Annahme, dass die Rate der Verl&auml;ngerung durch die Produktion von zelligen Werkstoffen in der Soma angetrieben wird. Diese Modelle stellen spezifische Vorhersagen &uuml;ber Transport und Konzentration Steigungen von Proteinen, sowohl zeitlich als auch entlang des Axon. In vivo wird es gut angenommen, dass f&uuml;r ein bestimmtes Neuron die L&auml;nge und die Wachstumsrate von der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e und Wachstum des Tieres kontrolliert werden. Im Hinblick auf die Modellierung axonale Dehnung &auml;ndert dies radikal die Beziehungen zwischen Schl&uuml;sselvariablen. Es wirft grundlegende Fragen. Zum Beispiel bei in-vivo-Verl&auml;ngerung ist die Produktion von Materialkonstante oder &auml;ndert es im Laufe der Zeit? Was ist das Profil der Dichte des Materials entlang der Nerven w&auml;hrend der in-vivo Dehnung? Dichte im Laufe der Zeit &auml;ndern oder entlang der Nerven variieren? Antworten auf diese Fragen haben wir gemessen, die L&auml;nge, der mitochondrischen Dichte und sch&auml;tzte die Halbwertszeit von Mitochondrien in die Axone der medialen segmentalen Nerven der ersten, zweiten und dritten Instar Drosophila Larven. Die Nerven fanden sich linear in der L&auml;nge mit einer durchschnittlichen Rate von 9,24 Microm h(-1) im Zeitraum von 96 h larvalen Lebens zu erh&ouml;hen. Weitere, mitochondriale Dichte steigt in diesem Zeitraum mit einer durchschnittlichen Rate von 4.49x10(-3) (Mitochondrien microm(-1))h(-1). Mitochondrien in den Nerven hatte eine Halbwertzeit von 35,2 h. Um die Verteilung der Mitochondrien zu ber&uuml;cksichtigen, die wir beobachten, abgeleitet wir ein mathematisches Modell, was darauf hindeutet, dass zellul&auml;re Produktion der Mitochondrien quadratisch mit der Zeit zunimmt und dass ein hom&ouml;ostatischer Mechanismus Konstanten Dichte der Mitochondrien entlang die Nerven beh&auml;lt. Diese Daten legen nahe, eine komplexe Beziehung zwischen axonale L&auml;nge und Massenproduktion und, dass das Neuron m&ouml;glicherweise einen &quot;axonale L&auml;nge Sensor.&quot;

Modellierung von mitochondrialen Dynamik w&auml;hrend der in-vivo axonale Dehnung.

Molti modelli di allungamento assonale si basano sul presupposto che il tasso di allungamento &egrave; guidato dalla produzione di materiali cellulari nel soma. Questi modelli fanno previsioni specifiche sul trasporto e gradienti di concentrazione delle proteine nel tempo e lungo la lunghezza dell&#39;assone. In vivo, &egrave; ben accettato che per un particolare neurone la lunghezza ed il tasso di crescita sono controllati dalla dimensione corporea e il tasso di crescita dell&#39;animale. In termini di allungamento assonale di modellazione questo cambia radicalmente le relazioni tra le variabili chiave. Solleva questioni fondamentali. Per esempio, durante l&#39;allungamento in vivo &egrave; la produzione di materiale costante o cambia nel tempo? Qual &egrave; il profilo di densit&agrave; del materiale lungo il nervo durante l&#39;allungamento in vivo? Densit&agrave; cambiano nel tempo o variare lungo il nervo? Per rispondere a queste domande abbiamo misurato la lunghezza, la densit&agrave; mitocondriale e stimato il tempo di dimezzamento di mitocondri in assoni dei nervi segmentali mediali di larve di Drosophila instar 1a, 2a e 3a. I nervi sono stati trovati per aumentare linearmente in lunghezza ad un tasso medio di 9,24 microm h(-1) durante il periodo di 96 h di vita larvale. Ulteriormente, densit&agrave; mitocondriale aumenta in questo periodo ad un tasso medio di 4.49x10(-3) (microm(-1))h(-1) mitocondri. Mitocondri nei nervi avevano un tempo di dimezzamento di 35,2 h. Per tenere conto della distribuzione dei mitocondri che osserviamo, abbiamo ricavato un modello matematico che suggerisce che la produzione cellulare dei mitocondri quadraticamente aumenta nel tempo e che un meccanismo omeostatico mantiene una densit&agrave; costante dei mitocondri lungo il nervo. Questi dati suggeriscono una relazione complessa tra lunghezza assonale e la produzione di massa e che il neurone pu&ograve; avere un &quot;sensore di lunghezza assonale&quot;.

Modellazione dinamica mitocondriale durante l&#39;allungamento assonale in vivo.

&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5EF6;&#x9577;&#x7387;&#x306F;&#x76F8;&#x99AC;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x524D;&#x63D0;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x7D4C;&#x904E;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x3068;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x52FE;&#x914D;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3092;&#x884C;&#x3046;&#x3002; in vivo&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x901F;&#x5EA6;&#x306F;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3084;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x70B9;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5909;&#x6570;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x3092;&#x63D0;&#x8D77;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x5EF6;&#x9577;&#x6642;&#x306E;&#x6750;&#x6599;&#x5B9A;&#x6570;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3057;&#x3087;&#x3046;&#x304B;&#xFF1F; in vivo&#x3067;&#x4F38;&#x9577;&#x4E2D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068;&#x306F;&#x4F55;&#x3067;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x306B;&#x7B54;&#x3048;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x3055;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x7B2C;1&#x3001;&#x7B2C;2&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x533A;&#x57DF;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5185;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x534A;&#x6E1B;&#x671F;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;3&#x9F62;&#x5E7C;&#x866B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x3092;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x304C;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x306B;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x751F;&#x6D3B;&#x306E;96&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;9.24&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;H&#xFF08;-1&#xFF09;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x9577;&#x3055;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002; 4.49x10&#xFF08;-3&#xFF09;&#xFF08;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF08;-1&#xFF09;&#xFF09;&#x3001;H&#xFF08;-1&#xFF09;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;35.2h&#x306E;&#x534A;&#x6E1B;&#x671F;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4E8C;&#x6B21;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x7D4C;&#x904E;&#x3068;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x6570;&#x5B66;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x5C0E;&#x51FA;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x5927;&#x91CF;&#x751F;&#x7523;&#x3068;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C;&#x6301;&#x3064;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x305D;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001; &#x26;quot;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x3092;&#x3002;&#x26;quot;

&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x6642;&#x306B;&#x306F;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;

Axonal &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xBAA8;&#xB378; &#xAE38;&#xC5B4;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC18C;&#xB9C8; &#xC138;&#xD3EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC815;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC9C0;&#xB0A8;&#xC5D0; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xAE38;&#xC774; &#xB530;&#xB77C; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC778; &#xC608;&#xCE21;&#xC744; &#xD655;&#xC778;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC798; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xC744; &#xD2B9;&#xC815; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE38;&#xC774; &#xC131;&#xC7A5;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574;. Axonal &#xC2E0;&#xC7A5; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FC;&#xC694; &#xBCC0;&#xC218; &#xAC04;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xB3D9;&#xC548; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC7AC;&#xB8CC; &#xC0C1;&#xC218; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB610;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC9C0;&#xB0A8;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD569;&#xB2C8;&#xAE4C;? Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB530;&#xB77C; &#xC18C;&#xC7AC;&#xC758; &#xBC00;&#xB3C4; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xC774;&#xB780;? &#xBC00;&#xB3C4; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB610;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4; &#xD569;&#xB2C8;&#xAE4C;? &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB300;&#xB2F5; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xAE38;&#xC774;, &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xBC00;&#xB3C4; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xD558;&#xD504; &#xB77C;&#xC774;&#xD504; 1, 2, &#xBC0F; 3 &#xD0C8;&#xD53C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; segmental &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC815;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC0DD;&#xD65C; 96 h &#xB3D9;&#xC548; 9.24 microm h(-1)&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0; &#xC120;&#xD615;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. 4.49X10(-3) (&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; microm(-1))h(-1)&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C;&#xC774; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xB610;&#xD55C;, &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00;. &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; 35.2 h&#xC758; &#xD558;&#xD504; &#xB77C;&#xC774;&#xD504;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xBD84;&#xBC30;&#xB97C; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC0B0; quadratically &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB530;&#xB77C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xC77C;&#xC815; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC554;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xD559;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xD30C;&#xC0DD;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; axonal &#xAE38;&#xC774; &#xB300;&#xB7C9; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &quot;axonal &#xAE38;&#xC774; &#xC13C;&#xC11C;.&quot; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;

In vivo axonal &#xC2E0;&#xC7A5; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC5ED;&#xD559; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;.

Muchos modelos de elongaci&#xF3;n axonal se basan en la suposici&#xF3;n de que la tasa de alargamiento es impulsado por la producci&#xF3;n de materiales celulares en el soma. Estos modelos hacen predicciones espec&#xED;ficas sobre gradientes de transporte y la concentraci&#xF3;n de prote&#xED;nas, tanto en el tiempo ya lo largo de la longitud del ax&#xF3;n. In vivo, es bien aceptado que para una neurona particular, la longitud y la tasa de crecimiento son controlados por el tama&#xF1;o del cuerpo y la tasa de crecimiento del animal. En cuanto a la elongaci&#xF3;n axonal este modelo cambia radicalmente las relaciones entre las variables clave. Plantea cuestiones fundamentales. Por ejemplo, durante in vivo alargamiento es la producci&#xF3;n de material constante o lo hace cambiar con el tiempo? &#xBF;Cu&#xE1;l es el perfil de la densidad del material a lo largo del nervio durante la elongaci&#xF3;n en vivo? &#xBF;El cambio de densidad en el tiempo o var&#xED;an a lo largo del nervio? Para responder a estas preguntas que miden la longitud, la densidad mitocondrial, y se estima que la vida media de las mitocondrias en los axones de los nervios segmentarios mediales de primera, segunda y tercera estadio las larvas de Drosophila. Los nervios se encontraron para aumentar de forma lineal de longitud a una tasa promedio de 9,24 micras h (-1) durante el per&#xED;odo de 96 h de vida de las larvas. Adem&#xE1;s, aumenta la densidad mitocondrial durante este per&#xED;odo a una tasa promedio de 4.49x10 (-3) (micras mitocondrias (-1)) h (-1). Las mitocondrias en los nervios ten&#xED;a una vida media de 35.2h. Para tener en cuenta la distribuci&#xF3;n de las mitocondrias se observa, se deriva un modelo matem&#xE1;tico que sugiere que la producci&#xF3;n celular de las mitocondrias aumenta cuadr&#xE1;ticamente con el tiempo y que un mecanismo homeost&#xE1;tico mantiene una densidad constante de las mitocondrias lo largo del nervio. Estos datos sugieren una compleja relaci&#xF3;n entre la longitud de los axones y la producci&#xF3;n en masa y que la neurona puede tener un &#x26;quot;sensor de longitud axonal.&#x26;quot;

Modelizaci&#xF3;n de la din&#xE1;mica mitocondrial durante la elongaci&#xF3;n axonal en Vivo

&#x80B1;&#x4E8C;&#x5934;&#x808C;&#x957F;&#x5934;&#x7834;&#x88C2;&#x901A;&#x5E38;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x8001;&#x5E74;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x8896;&#x6216;&#x7EE7;&#x53D1;&#x4E8E;&#x6162;&#x6027;&#x80A9;&#x5CF0;&#x4E0B;&#x649E;&#x51FB; &#xFF1B; &#x8171;&#x9798;&#x708E;&#x7684;&#x7ED3;&#x5408;&#x5B83;&#x662F;&#x56E0;&#x521B;&#x4F24;&#x800C;&#x5C11;&#x89C1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x5E74;&#x8F7B;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x75C5;&#x4EBA;&#x5426;&#x8BA4;&#x524D;&#x9A71;&#x75C7;&#x72B6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7834;&#x88C2;&#x7684;&#x80B1;&#x4E8C;&#x5934;&#x808C;&#x808C;&#x8171; (LHB) &#x957F;&#x5934;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x6267;&#x884C; 25 &#x78C5;&#x4E8C;&#x5934;&#x808C;&#x5377;&#x53D1;&#x65F6;&#x3002;&#x7ECF;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x75C5;&#x4EBA;&#x6307;&#x51FA;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x663E;&#x800C;&#x6613;&#x89C1;&#x7684;&#x80B1;&#x4E8C;&#x5934;&#x808C;&#x548C;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;&#x4ED6;&#x88AB;&#x5E26;&#x5230;&#x624B;&#x672F;&#x5BA4;&#xFF0C;&#x6267;&#x884C;&#x6253;&#x5F00; subpectoral &#x56FA;&#x5B9A; LHB &#x7684;&#x6240;&#x5728;&#x3002;&#x5728; 6 &#x5468;&#x7684;&#x540E;&#x7EED;&#x8BC4;&#x4EF7;&#xFF0C;&#x75C5;&#x4EBA;&#x91CD;&#x65B0;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E86;&#x5168;&#x65B9;&#x4F4D;&#x7684;&#x8BAE;&#x6848;&#x3002;6 &#x4E2A;&#x6708;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x6062;&#x590D;&#x4E86;&#x4ED6;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6848;&#x4F8B;&#x8868;&#x660E;&#x975E;&#x540C;&#x5BFB;&#x5E38;&#x7684;&#x6F14;&#x793A;&#x6587;&#x7A3F;&#x4E2D;&#x6CA1;&#x6709;&#x524D;&#x9A71;&#x75C7;&#x72B6;&#x7684;&#x5065;&#x5EB7;&#x5E74;&#x8F7B;&#x4EBA; LHB &#x7834;&#x88C2;&#x3002;

Paralabral &#x7834;&#x88C2;&#x7684;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x80B1;&#x4E8C;&#x5934;&#x808C;&#x808C;&#x8171;&#x4ECE;&#x8F7B;&#x4E3E;&#x91CD;&#x3002;

Rupture of the long head of the biceps is usually seen in older adults, in conjunction with rotator cuff tears or tenosynovitis secondary to chronic subacromial impingement; it is rarely seen as a result of trauma. We present the case of a young active patient who denied prodromal symptoms but ruptured the long head of the biceps brachii tendon (LHB) while performing 25-pound biceps curls. Upon examination, the patient was noted to have a readily apparent biceps defect and decreased strength. He was brought to the operating room, where open subpectoral tenodesis of the LHB was performed. At the 6-week follow-up evaluation, the patient had regained full range of motion. By 6 months, he had regained his previous strength. This case demonstrates an unusual presentation of a LHB rupture in a young healthy man with no prodromal symptoms.

Paralabral rupture of the proximal biceps tendon from light weightlifting.

Rupture de la t&#xEA;te longue portion du biceps est g&#xE9;n&#xE9;ralement observ&#xE9; chez les adultes plus &#xE2;g&#xE9;s, en conjonction avec la coiffe des rotateurs ou t&#xE9;nosynovite secondaires conflit sous-acromial chronique, il est rarement consid&#xE9;r&#xE9; comme une suite d&#x26;#39;un traumatisme. Nous pr&#xE9;sentons le cas d&#x26;#39;un jeune patient actif qui a ni&#xE9; sympt&#xF4;mes avant-coureurs, mais la rupture du chef long du biceps brachial du tendon (LHB) tout en effectuant de 25 livres Curl biceps. Lors de l&#x26;#39;examen, le patient a &#xE9;t&#xE9; not&#xE9; pour avoir un d&#xE9;faut &#xE9;vident du biceps et diminution de la force. Il a &#xE9;t&#xE9; port&#xE9; &#xE0; la salle d&#x26;#39;op&#xE9;ration, o&#xF9; ouvertes t&#xE9;nod&#xE8;se sous-pectoral du LHB a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9;e. Lors de la 6-semaines de suivi &#xE9;valuation, le patient avait repris gamme compl&#xE8;te de mouvement. En 6 mois, il avait repris sa force pr&#xE9;c&#xE9;dente. Cette affaire d&#xE9;montre une pr&#xE9;sentation inhabituelle d&#x26;#39;une rupture LHB chez un jeune homme en bonne sant&#xE9; sans sympt&#xF4;mes avant-coureurs.

Rupture du tendon Paralabral proximale du biceps de l&#x26;#39;halt&#xE9;rophilie lumi&#xE8;re

Bruch von der lange Kopf des Bizeps ist normalerweise in den &auml;lteren Erwachsenen, in Verbindung mit Rotatorenmanschette Tr&auml;nen oder Sehnenscheidenentz&uuml;ndung Sekund&auml;r chronische Subacromial Zusammenstoss erkannt; Es wird selten infolge Trauma gesehen. Wir pr&auml;sentieren den Fall eines jungen aktiven Patienten, die verweigert prodromal Symptome aber rupturiert die lange Kopf des Biceps Brachii-Sehne (LHB) w&auml;hrend der Durchf&uuml;hrung 25-Pfund-Bizeps Locken. Bei Betrachtung der Patient wurde ein mangeln Bizeps Defekt haben festgestellt und verringerte St&auml;rke. Er wuchs auf den OP-Saal, wo offene subpectoral Tenodese von der LHB durchgef&uuml;hrt wurde. Auf die 6-Wochen-Follow-up-Bewertung hatte der Patient vollst&auml;ndige Palette von Bewegung wiedererlangt. Von 6 Monaten hatte er seine alte St&auml;rke wiedererlangt. Dieser Fall zeigt eine ungew&ouml;hnliche Pr&auml;sentation von einem LHB-Bruch in einem jungen gesunden Mann mit keine prodromal Symptome.

Paralabral Bruch der proximalen Bizeps Sehne von Licht Gewichtheben.

Rottura del capo lungo del bicipite &egrave; visto solitamente in adulti pi&ugrave; anziani, in collaborazione con rotture della cuffia dei rotatori o tenosinovite secondaria a cronica subacromial impingement; si &egrave; visto raramente in seguito a traumi. Presentiamo il caso di un giovane paziente attivo che ha negato i sintomi prodromici, ma ruppe il capo lungo del tendine del muscolo bicipite brachiale (LHB) durante l&#39;esecuzione di 25 libbre bicipiti riccioli. Dopo un esame, il paziente &egrave; stato osservato per avere un bicipite prontamente apparente difetto e diminuita resistenza. Fu portato in sala operatoria, dove &egrave; stata eseguita aperto subpectoral tenodesi del LHB. La valutazione di follow-up di 6 settimane, il paziente aveva riconquistato la gamma completa di movimento. Da 6 mesi, egli aveva riconquistato la sua forza precedente. Questo caso dimostra una presentazione insolita di una rottura LHB in un giovane uomo sano senza sintomi prodromici.

Paralabral rottura del tendine prossimale del bicipite da sollevamento pesi leggeri.

&#x4E0A;&#x8155;&#x4E8C;&#x982D;&#x7B4B;&#x9577;&#x982D;&#x306E;&#x7834;&#x88C2;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x8171;&#x306E;&#x6D99;&#x3084;&#x6162;&#x6027;&#x80A9;&#x5CF0;&#x4E0B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x8171;&#x9798;&#x708E;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x9AD8;&#x9F62;&#x8005;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5916;&#x50B7;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x524D;&#x99C6;&#x75C7;&#x72B6;&#x3092;&#x5426;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;25&#x30DD;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x4E0A;&#x8155;&#x4E8C;&#x982D;&#x7B4B;&#x306E;&#x30AB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5B9F;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x4E0A;&#x8155;&#x4E8C;&#x982D;&#x7B4B;&#x8171;&#xFF08;LHB&#xFF09;&#x306E;&#x9577;&#x982D;&#x3092;&#x7834;&#x88C2;&#x82E5;&#x3044;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x691C;&#x67FB;&#x5F8C;&#x3001;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x4E0A;&#x8155;&#x4E8C;&#x982D;&#x7B4B;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x7559;&#x610F;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x3001;&#x5F37;&#x5EA6;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F7C;&#x306F;LHB&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30F3;&#x80F8;&#x7B4B;&#x4E0B;&#x306E;&#x8171;&#x56FA;&#x5B9A;&#x8853;&#x304C;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x624B;&#x8853;&#x5BA4;&#x306B;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x6765;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002; 6&#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x30D5;&#x30EB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x623B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; 6&#x30F6;&#x6708;&#x3067;&#x3001;&#x5F7C;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x623B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x524D;&#x99C6;&#x75C7;&#x72B6;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x82E5;&#x3044;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x7537;&#x6027;&#x3067;LHB&#x7834;&#x88C2;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x30A6;&#x30A8;&#x30A4;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x4E0A;&#x8155;&#x4E8C;&#x982D;&#x7B4B;&#x8171;&#x306E;&#x65AD;&#x88C2;Paralabral

&#xD314; &#xB69D;&#xC758; &#xAE34; &#xBA38;&#xB9AC;&#xC758; &#xD30C;&#xC5F4;&#xC740; &#xBCF4;&#xD1B5; &#xD68C;&#xC804; &#xCEE4; &#xD504; &#xB208;&#xBB3C; &#xB610;&#xB294; &#xAC74; &#xB9CC;&#xC131; subacromial &#xCE58;&#xB294; &#xD589;&#xC704;; &#xBCF4;&#xC870;&#xC640; &#xD568;&#xAED8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB178;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCFC; &#xC218; &#xAC70;&#xC758; &#xC678;&#xC0C1;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; prodromal &#xC99D; &#xD6C4;&#xB97C; &#xAC70;&#xBD80; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD30C;&#xC5F4; brachii &#xD314; &#xB69D; &#xD798; &#xC904; (LHB)&#xC758; &#xAE34; &#xBA38;&#xB9AC;&#xB294; &#xC80A;&#xC740; &#xBA85; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; 25 &#xD30C;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xD314; &#xB69D;&#xC774; &#xACF1;&#xC2AC; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC870;&#xC0AC;, &#xD658;&#xC790; &#xACB0;&#xD568; &#xC608;&#xAC00; &#xD314; &#xB69D;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC9C0;&#xC801; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xAC15;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C;. &#xADF8;&#xB294; LHB&#xC758; &#xC624;&#xD508; subpectoral tenodesis &#xC218;&#xD589; &#xB41C; &#xC218;&#xC220; &#xC2E4;&#xC5D0; &#xC624;&#xAC8C; &#xB410;&#xB2E4;. 6 &#xC8FC; &#xD6C4;&#xC18D; &#xD3C9;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD658;&#xC790;&#xB294; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xD68C;&#xBCF5; &#xD588;&#xB2E4;. 6 &#xAC1C;&#xC6D4;&#xB85C; &#xADF8;&#xB294; &#xADF8;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xAC15;&#xB3C4; &#xD68C;&#xBCF5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC544;&#xBB34; prodromal &#xC99D; &#xD6C4;&#xC640; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xC80A;&#xC740;&#xC774;&#xC5D0; LHB &#xD30C;&#xC5F4;&#xC758; &#xD2B9;&#xBCC4; &#xD55C; &#xD504;&#xB808; &#xC820; &#xD14C;&#xC774; &#xC158;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Paralabral &#xB77C;&#xC774;&#xD2B8; &#xC5ED;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADFC; &#xC704; &#xD314; &#xB69D; &#xD798; &#xC904;&#xC758; &#xD30C;&#xC5F4;.

La rotura de la cabeza larga del b&#xED;ceps se ve generalmente en los adultos mayores, junto con desgarros del manguito rotador o tenosinovitis de pinzamiento subacromial secundaria cr&#xF3;nica, sino que rara vez se ve como una consecuencia de un traumatismo. Presentamos el caso de un paciente joven activo que neg&#xF3; los s&#xED;ntomas prodr&#xF3;micos, pero se rompi&#xF3; la cabeza larga del tend&#xF3;n del b&#xED;ceps braquial (LHB) en el desempe&#xF1;o de 25-libras curl de b&#xED;ceps. A la exploraci&#xF3;n, la paciente se observ&#xF3; a tener un defecto evidente del b&#xED;ceps y la disminuci&#xF3;n de la fuerza. Fue llevado a la sala de operaciones, donde abiertas tenodesis subpectorales del LHB se llev&#xF3; a cabo. A los 6 semanas de seguimiento de evaluaci&#xF3;n, el paciente ha recuperado el rango completo de movimiento. A los 6 meses, hab&#xED;a recuperado su fuerza anterior. Este caso demuestra una inusual presentaci&#xF3;n de una ruptura de LHB en un hombre joven y sano, sin s&#xED;ntomas prodr&#xF3;micos.

Ruptura paralabral del tend&#xF3;n del b&#xED;ceps proximal del levantamiento de pesas ligeras

&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; DNA &#x805A;&#x5408;&#x9176; (pol &#x4F3D;&#x739B;) &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x51E0;&#x4E2A;&#x8FDB;&#x6B65;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x75BE;&#x75C5;&#x5305;&#x62EC;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x3001; &#x963F;&#x5C14;&#x4F2F;&#x628A;&#x7684;&#x7EFC;&#x5408;&#x75C7;&#x548C;&#x9010;&#x6B65;&#x7684;&#x5916;&#x90E8;&#x773C;&#x808C;&#x9EBB;&#x75F9;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x5E73; pol &#x4F3D;&#x739B;&#x4E2D;&#x65AD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684; mtDNA &#x67AF;&#x7AED;&#x3001; &#x6270;&#x4E71;&#x4E86;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x547C;&#x5438;&#x94FE;&#xFF0C;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x5BF9;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x52A0;&#x5F3A;&#x4E86;&#x91CD;&#x70B9;&#x7684; mtDNA &#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x75BE;&#x75C5;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x751F;&#x6E90;&#x4E0E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x65F6;&#x4E2D;&#x65AD; mtDNA &#x590D;&#x5236;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x901F;&#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x3001; &#x7535;&#x955C;&#x53CA;&#x751F;&#x5316;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;&#x62A5;&#x544A; pol &gamma; &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x8017;&#x5C3D; mtDNA &#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#xFF0C;&#x5374;&#x6CA1;&#x6709;&#x660E;&#x663E;&#x589E;&#x52A0;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x788E;&#x7247;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x6709;&#x8F83;&#x6162;&#x7684;&#x57FA;&#x4E8E;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x987A;&#x884C;&#x8FD0;&#x8F93;&#x6709;&#x53CC;&#x5411;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#xFF0C;&#x901A;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x524D;&#x4F53;&#x7684;&#x901A;&#x91CF;&#x5C0F;&#x5E45;&#x4E0B;&#x964D; pol &gamma; &alpha; &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x4E2D;&#x65AD;&#x7684; mtDNA &#x590D;&#x5236;&#x5E76;&#x4E0D;&#x59A8;&#x788D;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x751F;&#x7269;&#x53D1;&#x751F;&#x5B66;&#x3001; &#x589E;&#x52A0;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x548C;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x5FAA;&#x73AF;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7F3A;&#x9677;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x662F;&#x5426;&#x6709;&#x76CA;&#x6216;&#x6709;&#x5BB3;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; DNA &#x590D;&#x5236;&#x7684;&#x4E2D;&#x65AD;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5FEB;&#x901F;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;

Mutations in mitochondrial DNA polymerase (pol gamma) cause several progressive human diseases including Parkinson's disease, Alper's syndrome, and progressive external ophthalmoplegia. At the cellular level, disruption of pol gamma leads to depletion of mtDNA, disrupts the mitochondrial respiratory chain, and increases susceptibility to oxidative stress. Although recent studies have intensified focus on the role of mtDNA in neuronal diseases, the changes that take place in mitochondrial biogenesis and mitochondrial axonal transport when mtDNA replication is disrupted are unknown. Using high-speed confocal microscopy, electron microscopy and biochemical approaches, we report that mutations in pol gamma deplete mtDNA levels and lead to an increase in mitochondrial density in Drosophila proximal nerves and muscles, without a noticeable increase in mitochondrial fragmentation. Furthermore, there is a rise in flux of bidirectional mitochondrial axonal transport, albeit with slower kinesin-based anterograde transport. In contrast, flux of synaptic vesicle precursors was modestly decreased in pol gamma-alpha mutants. Our data indicate that disruption of mtDNA replication does not hinder mitochondrial biogenesis, increases mitochondrial axonal transport, and raises the question of whether high levels of circulating mtDNA-deficient mitochondria are beneficial or deleterious in mtDNA diseases.

Disruption of mitochondrial DNA replication in Drosophila increases mitochondrial fast axonal transport in vivo.

Des mutations dans l&#x26;#39;ADN polym&#xE9;rase mitochondriale (pol gamma) sont responsables de plusieurs maladies humaines, y compris progressistes maladie de Parkinson, le syndrome de Alper, et une ophtalmopl&#xE9;gie externe progressive. Au niveau cellulaire, la perturbation de la gamma pol conduit &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;puisement de l&#x26;#39;ADNmt, perturbe la cha&#xEE;ne respiratoire mitochondriale, et augmente la susceptibilit&#xE9; au stress oxydatif. Bien que des &#xE9;tudes r&#xE9;centes ont intensifi&#xE9; l&#x26;#39;accent sur le r&#xF4;le de l&#x26;#39;ADN mitochondrial dans les maladies neuronales, les changements qui ont lieu dans la biogen&#xE8;se mitochondriale et le transport axonal mitochondrial lorsque la r&#xE9;plication est perturb&#xE9;e ADNmt ne sont pas connus. Utilisation &#xE0; haute vitesse microscopie confocale, la microscopie &#xE9;lectronique et des approches biochimiques, nous rapportons que des mutations dans gamma pol &#xE9;puiser des niveaux de l&#x26;#39;ADNmt et conduire &#xE0; une augmentation de la densit&#xE9; mitochondriale dans les nerfs et les muscles proximaux drosophile, sans une augmentation notable de la fragmentation des mitochondries. En outre, il ya une augmentation dans les flux de transport axonal bidirectionnel mitochondrial, mais avec un ralentissement de la kin&#xE9;sine bas&#xE9;e sur le transport ant&#xE9;rograde. En revanche, le flux de pr&#xE9;curseurs des v&#xE9;sicules synaptiques a &#xE9;t&#xE9; l&#xE9;g&#xE8;rement diminu&#xE9; en pol gamma-alpha mutants. Nos donn&#xE9;es indiquent que la perturbation de la r&#xE9;plication ADNmt ne pas entraver la biogen&#xE8;se mitochondriale, augmente le transport axonal mitochondrial, et soul&#xE8;ve la question de savoir si des niveaux &#xE9;lev&#xE9;s de circulation ADNmt-d&#xE9;ficient mitochondries sont b&#xE9;n&#xE9;fiques ou d&#xE9;l&#xE9;t&#xE8;res dans les maladies ADNmt.

La perturbation de la r&#xE9;plication d&#x26;#39;ADN mitochondrial chez la drosophile Augmente mitochondriale de transport rapide axonale in vivo

Mutationen in der mitochondrialen DNA-Polymerase (Pol Gamma) f&uuml;hren mehrere progressive menschliche Erkrankungen wie Morbus Parkinson, Alpers Syndrom und progressive externe Ophthalmoplegie. Auf zellul&auml;rer Ebene Unterbrechung der Pol Gamma f&uuml;hrt zu Ersch&ouml;pfung der MtDNA, st&ouml;rt die Mitochondriale Atmungskette und erh&ouml;ht die Anf&auml;lligkeit f&uuml;r oxidativen Stress. Obwohl neuere Studien Fokus auf die Rolle der MtDNA in neuronale Krankheiten verst&auml;rkt haben, sind die &Auml;nderungen, die im mitochondrialen Biogenese und statt mitochondriale axonale Transport wenn MtDNA Replikation unterbrochen ist unbekannt. Mit High-Speed confocal Mikroskopie, Elektronenmikroskopie und biochemische Ans&auml;tze, berichten wir, dass Mutationen im Pol Gamma zum Abbau MtDNA-Ebenen und zu einer Erh&ouml;hung in der mitochondrischen Dichte in Drosophila proximale Nerven und Muskeln, ohne eine deutliche Zunahme der mitochondrialen Fragmentierung f&uuml;hren. Dar&uuml;ber hinaus gibt es ein Anstieg der Lichtstrom der bidirektionalen mitochondriale axonale Transport, wenn auch mit langsameren Kinesin-basierte Anterograde Transport. Im Gegensatz dazu wurde Flussmittel synaptische Vesikel Grundstoffe bescheiden in Pol Gamma-Alpha Mutanten verringert. Unsere Daten zeigen, dass die Unterbrechung der MtDNA-Replikation mitochondriale Biogenese nicht behindert, steigert die mitochondriale axonale Transport und wirft die Frage auf, ob hohe zirkulierende MtDNA-defizienten Mitochondrien vorteilhaft oder sch&auml;dlichen in MtDNA Krankheiten sind.

St&ouml;rung der mitochondrialen DNA-Replikation in Drosophila erh&ouml;ht mitochondriale schnell axonale Transport in-vivo.

Mutazioni nella polimerasi del DNA mitocondriale (gamma pol) causano parecchie malattie umane progressive tra cui il morbo di Parkinson, sindrome di Alper e oftalmoplegia esterna progressiva. A livello cellulare, interruzione della gamma pol conduce alla deplezione di mtDNA, sconvolge la catena respiratoria mitocondriale e aumenta la suscettibilit&agrave; allo stress ossidativo. Anche se studi recenti hanno intensificato il focus sul ruolo del DNA mitocondriale nelle malattie neuronali, i cambiamenti che avvengono nella biogenesi mitocondriale e trasporto assonale mitocondriale mtDNA replica &egrave; perturbata sono sconosciuti. Utilizzando la microscopia confocale ad alta velocit&agrave;, microscopia elettronica e approcci biochimici, segnaliamo che le mutazioni nella gamma pol riducono i livelli di mtDNA e portano ad un aumento della densit&agrave; mitocondriale in drosofila prossimali nervi e muscoli, senza un notevole aumento della frammentazione mitocondriale. Inoltre, c&#39;&egrave; un aumento nel flusso bidirezionale trasporto assonale mitocondriale, seppur con trasporto basato su chinesina anterograda pi&ugrave; lento. In contrasto, flusso dei precursori della vescicola sinaptica &egrave; stato diminuito modestamente mutanti alfa gamma pol. I nostri dati indicano che interruzione della replica del DNA mitocondriale di non ostacolare la biogenesi mitocondriale, aumenta il trasporto assonale mitocondriale e solleva la questione se elevati livelli circolanti mtDNA-carenti i mitocondri sono benefici o deleteri nel mtDNA malattie.

Interruzione della replicazione del DNA mitocondriale in drosofila aumenta il trasporto veloce assonale mitocondriale in vivo.

&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;DNA&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;POL&#x30AC;&#x30F3;&#x30DE;&#xFF09;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D1;&#x30FC;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x3001;&#x9032;&#x884C;&#x6027;&#x5916;&#x773C;&#x7B4B;&#x9EBB;&#x75FA;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x7684;&#x306A;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;pol&#x3B3;&#x306E;&#x5D29;&#x58CA;&#x306F;&#x3001;mtDNA&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x547C;&#x5438;&#x9396;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3057;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F37;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;mtDNA&#x306E;&#x8907;&#x88FD;&#x304C;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x5909;&#x66F4;&#x7B87;&#x6240;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3084;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x306E;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x306A;&#x3057;&#x3067;&#x306F;&#x3001;pol&#x3B3;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;DNA&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x67AF;&#x6E07;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8FD1;&#x795E;&#x7D4C;&#x3068;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3068;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4F4E;&#x901F;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x9806;&#x884C;&#x6027;&#x8F38;&#x9001;&#x3068;&#x306F;&#x3044;&#x3048;&#x3001;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x306F;&#x3001;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x63A7;&#x3048;&#x3081;&#x306B;POL&#x3B3;-&#x3B1;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;mtDNA&#x306E;&#x8907;&#x88FD;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306F;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;DNA&#x6B20;&#x640D;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x5FAA;&#x74B0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x306E;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;mtDNA&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x6709;&#x76CA;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6709;&#x5BB3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;DNA&#x8907;&#x88FD;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD;&#x306F;&#x3001;in vivo&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;

&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; DNA &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; (pol &#xAC10;&#xB9C8;)&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC6D0;&#xC778; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;, Alper&#xC758; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xC678;&#xBD80; ophthalmoplegia &#xB4F1; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xAC04; &#xC9C8;&#xBCD1;. &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; pol &#xAC10;&#xB9C8; &#xBD95;&#xAD34; Mtdna&#xC758; &#xACE0;&#xAC08;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C; &#xD558; &#xACE0; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xD638;&#xD761; &#xC0AC;&#xC2AC;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; Mtdna&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD558; &#xACE0;, &#xBE44;&#xB85D; mtDNA &#xBCF5;&#xC81C;&#xB294; &#xC911;&#xB2E8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB54C; &#xC18D; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC790;&#xB9AC;&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0;&#xD560; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE0;&#xC18D; confocal &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;, &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95; &#xBC0F; &#xC0DD; &#xD654; &#xD655; &#xC801;&#xC778; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; pol &#xAC10;&#xB9C8;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; mtDNA &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xACE0;&#xAC08; &#xBC0F; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xADFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xADFC;&#xC721;, &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC870;&#xAC01;&#xD654;&#xAC00; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC774; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB290;&#xB9B0; anterograde kinesin &#xAE30;&#xBC18; &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xAE30;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5;&#xC758; &#xC720;&#xB7C9;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC120;&#xAD6C;&#xC790;&#xC758; pol &#xAC10;&#xB9C8; &#xC54C;&#xD30C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xACB8;&#xC190; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; mtDNA &#xBCF5;&#xC81C; &#xC911;&#xB2E8; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC18D;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; axonal &#xC804;&#xC1A1; &#xC99D;&#xAC00; &#xACE0; mtDNA &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xB97C; &#xC21C;&#xD658; &#xD558;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC720;&#xC775; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xD574;&#xB85C;&#xC6B4; mtDNA &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC758; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; DNA &#xBCF5;&#xC81C; &#xC911;&#xB2E8; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBE68;&#xB9AC; axonal &#xC804;&#xC1A1; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las mutaciones en la polimerasa del ADN mitocondrial (pol gamma) provocan varias enfermedades progresivas humanos, incluida la enfermedad de Parkinson, s&#xED;ndrome de Alper, y oftalmoplej&#xED;a externa progresiva. A nivel celular, la alteraci&#xF3;n de la gama polimerasa conduce al agotamiento de ADN mitocondrial, interrumpe la cadena respiratoria mitocondrial y aumenta la susceptibilidad al estr&#xE9;s oxidativo. Aunque estudios recientes han intensificado el enfoque sobre el papel del ADN mitocondrial en las enfermedades neuronales, los cambios que tienen lugar en la biog&#xE9;nesis mitocondrial y el transporte axonal mitocondrial cuando se interrumpe la replicaci&#xF3;n del mtDNA son desconocidos. Uso de alta velocidad de la microscop&#xED;a confocal, microscop&#xED;a electr&#xF3;nica y los enfoques bioqu&#xED;micos, nos informan de que las mutaciones en la gama polimerasa reducir los niveles de ADNmt y conducir a un aumento de la densidad mitocondrial en los nervios y los m&#xFA;sculos proximales de Drosophila, sin un aumento notable en la fragmentaci&#xF3;n mitocondrial. Adem&#xE1;s, hay un aumento en el flujo bidireccional de transporte axonal mitocondrial, aunque con menor kinesin basado en el transporte anter&#xF3;grado. En contraste, el flujo de los precursores de ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas se redujo modestamente en pol alfa-gamma mutantes. Nuestros datos indican que la interrupci&#xF3;n de la replicaci&#xF3;n del ADN mitocondrial no impide la biog&#xE9;nesis mitocondrial, aumenta el transporte axonal mitocondrial, y plantea la cuesti&#xF3;n de si los altos niveles circulantes de ADN mitocondrial deficiente en las mitocondrias son beneficiosos o perjudiciales en las enfermedades del ADN mitocondrial.

La interrupci&#xF3;n de la replicaci&#xF3;n del ADN mitocondrial en Drosophila Aumenta mitocondrial de transporte r&#xE1;pido axonal in vivo

&#x673A;&#x68B0;&#x7D27;&#x5F20;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x7279;&#x522B;&#x6709;&#x6548;&#x523A;&#x6FC0;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5173;&#x4E8E;&#x5B83;&#x5982;&#x4F55;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x65B0;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x6240;&#x77E5;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x6B64;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x8F74;&#x7A81;&#x5206;&#x652F;&#x70B9;&#x7684;&#x79FB;&#x52A8;&#x3001; &#x73E0;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C;&#x76D1;&#x6D4B;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x540C;&#x65F6;&#x505C;&#x9760;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6807;&#x8BB0;&#x8868;&#x660E;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x611F;&#x52A8;&#x7C98;&#x5F39;&#x6027;&#x62C9;&#x4F38;&#x548C;&#x5377;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x8865;&#x5145;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&quot;&#x5EF6;&#x957F;&quot;&#x4E0E;&quot;&#x589E;&#x957F;&quot;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x540C;&#x65F6;&#x53C8;&#x8FEB;&#x4F7F;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x6210;&#x957F;&#x548C;&#x7136;&#x540E;&#x6682;&#x505C;&#x901A;&#x8FC7;&#x63A7;&#x5236;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x6216;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x7684;&#x5F20;&#x529B;&#x6D4B;&#x91CF;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x7684;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x8584;&#x671F;&#x95F4;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x9AD8;&#x548C;&#x52A0;&#x539A;&#x65F6;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x5904;&#x4E8E;&#x9759;&#x6B62;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x90E8;&#x961F;&#x5EF6;&#x957F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4F38;&#x5C55;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C;&#x51FA;&#x73B0;&#x589E;&#x957F;&#xFF0C;&#x5728;&#x677E;&#x6563;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x6570;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;

&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x4F38;&#x957F;&#x5185;&#x548C;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;

Mechanical tension is a particularly effective stimulus for axonal elongation, but little is known about how it leads to the formation of new axon. To better understand this process, we examined the movement of axonal branch points, beads bound to the axon, and docked mitochondria while monitoring axonal width. We found these markers moved in a pattern that suggests elongation occurs by viscoelastic stretching and volume addition along the axon. To test the coupling between "lengthening" and "growth," we measured axonal width while forcing axons to grow and then pause by controlling the tension applied to the growth cone or to the cell body. We found axons thinned during high rates of elongation and thickened when the growth cones were stationary. These findings suggest that forces cause lengthening because they stretch the axon and that growth occurs, in a loosely coupled step, by volume addition along the axon.

Growth and elongation within and along the axon.

La tension m&#xE9;canique est un stimulus particuli&#xE8;rement efficace pour une &#xE9;longation axonale, mais peu est connu sur la fa&#xE7;on dont elle conduit &#xE0; la formation de l&#x26;#39;axone nouvelle. Pour mieux comprendre ce processus, nous avons examin&#xE9; le mouvement de points de branchement axonal, perles li&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;axone, et a accost&#xE9; mitochondries tout en surveillant la largeur axonale. Nous avons trouv&#xE9; ces marqueurs d&#xE9;plac&#xE9; dans un sch&#xE9;ma qui sugg&#xE8;re l&#x26;#39;allongement se fait par visco&#xE9;lastique d&#x26;#39;&#xE9;tirement et de plus de volume le long de l&#x26;#39;axone. Pour tester le couplage entre &#x26;quot;allongement&#x26;quot; et &#x26;quot;croissance&#x26;quot;, nous avons mesur&#xE9; la largeur axonale tout en for&#xE7;ant les axones &#xE0; se d&#xE9;velopper et puis faire une pause en contr&#xF4;lant la tension appliqu&#xE9;e au c&#xF4;ne de croissance ou vers le corps cellulaire. Nous avons trouv&#xE9; des axones &#xE9;claircis au cours des taux &#xE9;lev&#xE9;s d&#x26;#39;allongement et &#xE9;paissi lorsque les c&#xF4;nes de croissance &#xE9;tait stationnaire. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que les forces de provoquer l&#x26;#39;allongement parce qu&#x26;#39;ils &#xE9;tirer l&#x26;#39;axone et que la croissance se produit, dans une &#xE9;tape &#xE0; couplage l&#xE2;che, par addition du volume le long de l&#x26;#39;axone.

La croissance et l&#x26;#39;&#xE9;longation en de&#xE7;&#xE0; et long de l&#x26;#39;axone

Mechanische Spannung ist besonders effektiv, Ansporn f&uuml;r axonale Dehnung, aber &uuml;ber wie es zur Bildung von neuen Axon f&uuml;hrt ist wenig bekannt. Um diesen Prozess besser zu verstehen wir die Bewegung der axonalen Zweigpunkte gepr&uuml;ft, Perlen an das Axon gebunden und Mitochondrien w&auml;hrend der &Uuml;berwachung axonale Breite angedockt. Wir fanden diese Marker in einem Muster, die vorschl&auml;gt, dass Dehnung erfolgt durch Viskoelastische Dehnung und Band zus&auml;tzlich entlang dem Axon bewegt. Um die Kopplung zwischen &quot;Verl&auml;ngerung&quot; und &quot;Wachstum&quot; zu testen, messen wir axonale Breite w&auml;hrend Axone wachsen und dann durch die Kontrolle der Spannung auf der Wachstumskegel angewendet oder auf dem Zellk&ouml;rper innehalten zwingen. Wir fanden die Axone verd&uuml;nnt, w&auml;hrend hohe Dehnung und verdickt, wenn die Wachstums-Zapfen station&auml;re waren. Diese Forschungsergebnisse legen nahe, dass die Truppen, die Ursache verl&auml;ngern, denn sie das Axon Strecken und Wachstum, in einem lose gekoppelten Schritt durch Addition der Band entlang dem Axon auftritt.

Wachstum und Dehnung innerhalb und entlang dem Axon.

Tensione meccanica &egrave; uno stimolo particolarmente efficacia per allungamento assonale, ma poco si sa circa quanto conduce alla formazione di nuovi assoni. Per capire meglio questo processo, abbiamo esaminato il movimento dei punti di ramo assonale, perline associato all&#39;assone e ancorato mitocondri mentre monitoraggio larghezza assonale. Abbiamo trovato questi marcatori si trasfer&igrave; in un modello che suggerisce l&#39;allungamento si verifica tramite l&#39;aggiunta di volume e allungamento viscoelastico lungo l&#39;assone. Per verificare l&#39;accoppiamento tra &quot;allungamento&quot; e &quot;crescita&quot;, abbiamo misurato la larghezza assonale mentre costringendo assoni di crescere e poi pausa controllando la tensione applicata per il cono di crescita o per il corpo cellulare. Abbiamo trovato assoni assottigliata durante alti tassi di allungamento e addensato quando i coni di crescita sono stati stazionari. Questi risultati suggeriscono che le forze di causa allungamento perch&eacute; si allunga l&#39;assone e che crescita si verifica, in una fase di accoppiamento, con aggiunta di volume lungo l&#39;assone.

Crescita e allungamento all&#39;interno e lungo l&#39;assone.

&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x5F35;&#x529B;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7279;&#x306B;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x523A;&#x6FC0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x70B9;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x30D3;&#x30FC;&#x30BA;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5E45;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306F;&#x4F38;&#x3073;&#x304C;&#x4F38;&#x3073;&#x7C98;&#x5F3E;&#x6027;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x6DFB;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x79FB;&#x52D5;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x5F35;&#x529B;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x505C;&#x6B62;&#x3057;&#x3066;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3001;&#x5F37;&#x5236;&#x7684;&#x306B;&#x4E2D;&#x306B; &#x26;quot;&#x5EF6;&#x9577;&#x26;quot;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F; &#x26;quot;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x3001;&#x26;quot;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5E45;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x4F38;&#x9577;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x6642;&#x306B;&#x9593;&#x4F10;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x304C;&#x9759;&#x6B62;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x539A;&#x304F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x4F38;&#x3070;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x304C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x6DFB;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x758E;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x305F;&#x3081;&#x8ECD;&#x306F;&#x9577;&#x304F;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x8EF8;&#x7D22;&#x5185;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x4F38;&#x3073;

&#xAE30;&#xACC4;&#xC2DD; &#xC7A5;&#xB825; axonal &#xC2E0;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xD788; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC57D;&#xAC04; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xB9AC;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; axonal &#xBD84;&#xAE30; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xAC80;&#xC0AC;, &#xAD6C;&#xC2AC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB418;&#xBA70; axonal &#xD3ED;&#xC744; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xB97C; &#xB3C4;&#xD0B9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC9C0;&#xB2C8;&#xB294; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE6D; &#xBC0F; &#xBCFC;&#xB968; &#xCD94;&#xAC00; &#xC81C;&#xC548; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC774;&#xB3D9;&#xC774; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &quot;&#xAE38;&#xC774;&quot;&#xC640; &quot;&#xC131;&#xC7A5;&quot; &#xAC04;&#xC758; &#xACB0;&#xD569; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;, axons &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xB610;&#xB294; &#xC140; &#xBC14;&#xB514; &#xC801;&#xC6A9; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558; &#xC5EC; &#xC77C;&#xC2DC; &#xC911;&#xC9C0;&#xB97C; &#xAC15;&#xC694; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; axonal &#xB108;&#xBE44;&#xB97C; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC911; &#xBC15; &#xD615; &#xACE0; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xACE0;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB54C; &#xB450;&#xAEBC;&#xC6CC; axons&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE6D;&#xACFC; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC1C;&#xC0DD;, &#xB290;&#xC2A8;&#xD558;&#xAC8C; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xBCFC;&#xB968; &#xCD94;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC6D0;&#xC778; &#xAC15;&#xC81C;&#xB85C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xB0B4;&#xACFC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La tensi&#xF3;n mec&#xE1;nica es un est&#xED;mulo particularmente eficaz para la elongaci&#xF3;n axonal, pero poco se sabe sobre la forma en que conduce a la formaci&#xF3;n del ax&#xF3;n nuevo. Para entender mejor este proceso, se analiz&#xF3; el movimiento de los puntos de ramificaci&#xF3;n axonal, cuentas ligadas al ax&#xF3;n, y se acopl&#xF3; mitocondrias mientras que el control de ancho axonal. Hemos encontrado estos marcadores movido en un patr&#xF3;n que sugiere alargamiento se produce por viscoel&#xE1;stico estiramiento y adem&#xE1;s el volumen a lo largo del ax&#xF3;n. Para probar el acoplamiento entre el &#x26;quot;alargamiento&#x26;quot; y &#x26;quot;crecimiento&#x26;quot; medido que ancho axonal mientras que obliga a los axones de crecer y luego hacer una pausa por el control de la tensi&#xF3;n aplicada al cono de crecimiento o para el cuerpo celular. Hemos encontrado los axones adelgazados en las altas tasas de elongaci&#xF3;n y se espes&#xF3; cuando los conos de crecimiento eran estacionarios. Estos hallazgos sugieren que las fuerzas de provocar el alargamiento porque estiran el ax&#xF3;n y que el crecimiento se produce, en una etapa de acoplamiento flexible, mediante la adici&#xF3;n de volumen a lo largo del ax&#xF3;n.

El crecimiento y el alargamiento dentro ya lo largo del ax&#xF3;n

&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x662F;&#x5426;&#x65B0;&#x751F;&#x513F;&#x98CE;&#x9669;&#x548C;&#x4EA7;&#x5987;&#x811A;&#x624B;&#x67B6; &#xFF08;&#x5373;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x7075;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF09; &#x5728; 16 &#x4E2A;&#x6708;&#x7528;&#x4E8E;&#x5EF6;&#x671F;&#x73A9;&#x4E92;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x4E3B;&#x6301;&#x4E4B;&#x95F4;&#x793E;&#x4F1A;&#x7ECF;&#x6D4E;&#x5730;&#x4F4D; &#xFF08;SES&#xFF09; &#x89C6;&#x89C9;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5904;&#x7406;&#x548C;&#x65B0;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5185;&#x5B58;&#x5728; 24 &#x4E2A;&#x6708; post-term &#x51FA;&#x751F;&#x65E9;&#x4EA7;&#x6216;&#x4F4E;&#x51FA;&#x751F;&#x4F53;&#x91CD; 75 &#x5E7C;&#x513F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5206;&#x644A;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

&#x6BCD;&#x4EB2;&#x53D1;&#x6325;&#x6E29;&#x548C;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x793E;&#x4F1A;&#x7ECF;&#x6D4E;&#x5730;&#x4F4D;&#x548C; 24 &#x4E2A;&#x6708;&#x8BA4;&#x77E5;&#x6210;&#x679C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x5E7C;&#x513F;&#x51FA;&#x751F;&#x65E9;&#x4EA7;&#x6216;&#x4F4E;&#x51FA;&#x751F;&#x4F53;&#x91CD;&#x5417;&#xFF1F;

We examined whether neonatal risks and maternal scaffolding (i.e., task changes and flexibility) during a 16-month post-term play interaction moderated the association between socioeconomic status (SES), visual-spatial processing and emerging working memory assessed at 24 months post-term among 75 toddlers born preterm or low birth weight.

Do mothers' play behaviors moderate the associations between socioeconomic status and 24-month neurocognitive outcomes of toddlers born preterm or with low birth weight?

Nous avons examin&#xE9; si les risques n&#xE9;onatals et des &#xE9;chafaudages maternelle (c.-&#xE0;-changements de t&#xE2;ches et de la flexibilit&#xE9;) au cours d&#x26;#39;une interaction de 16 mois apr&#xE8;s le jeu terme mod&#xE9;r&#xE9; de l&#x26;#39;association entre le statut socio&#xE9;conomique (SSE), le traitement visuo-spatiale et &#xE9;mergents m&#xE9;moire de travail &#xE9;valu&#xE9;e &#xE0; 24 mois post- terme entre 75 tout-petits poids de naissance n&#xE9;s pr&#xE9;matur&#xE9;s ou de faible.

Ne les comportements de jeu des m&#xE8;res Mod&#xE9;rez les associations entre le statut socio&#xE9;conomique et les r&#xE9;sultats neurocognitifs de 24 mois de bambins n&#xE9;s avant terme ou avec un faible poids?

Wir pr&uuml;fen, ob neonatale Risiken und m&uuml;tterlichen Ger&uuml;ste (d.h., Vorgangs&auml;nderungen und Flexibilit&auml;t) w&auml;hrend einer 16-Monats-post-term-Spiel-Interaktion moderiert die Zuordnung zwischen sozio&ouml;konomischem Status (SES), Visual-r&auml;umliche Verarbeitung und neuen Arbeitsspeicher beurteilt auf 24 Monate derjenigen unter 75 Kleinkinder Fr&uuml;hgeburt oder niedrigem Geburtsgewicht geboren.

Spielen M&uuml;tter Verhaltensweisen moderate die Zuordnungen zwischen sozio&ouml;konomischem Status und 24 Monaten neurokognitiven Ergebnisse Kleinkinder geboren Fr&uuml;hgeburt oder mit niedrigem Geburtsgewicht?

Abbiamo esaminato se rischi neonatali e materna ponteggi (cio&egrave;, cambiamenti di attivit&agrave; e flessibilit&agrave;) durante un&#39;interazione 16 mesi periodo gioca moderato l&#39;associazione tra status socioeconomico (SES), visivo-spaziale emergenti memoria di lavoro valutata in 24 mesi estendono tra 75 bambini nati di peso alla nascita pretermine o di basso e di elaborazione.

Delle madri giocare comportamenti moderati le associazioni tra status socioeconomico e 24 mesi neurocognitivo esiti di nati pretermine per i pi&ugrave; piccoli o con basso peso alla nascita?

&#x6211;&#x3005;&#x306F;16&#x30AB;&#x6708;&#x5F8C;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x6642;&#x306E;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x306E;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x3068;&#x6BCD;&#x4F53;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#xFF08;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3068;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#xFF09;&#x304C;24&#x30F5;&#x6708;&#x5F8C;&#x306B;&#x8A55;&#x4FA1;&#x793E;&#x4F1A;&#x7D4C;&#x6E08;&#x7684;&#x5730;&#x4F4D;&#x200B;&#x200B;&#xFF08;SES&#xFF09;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7A7A;&#x9593;&#x51E6;&#x7406;&#x3068;&#x65B0;&#x8208;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x7DE9;&#x548C;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x65E9;&#x7523;&#x5150;&#x3001;&#x4F4E;&#x51FA;&#x751F;&#x4F53;&#x91CD;&#x3067;&#x751F;&#x307E;&#x308C;75&#x5E7C;&#x5150;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x7528;&#x8A9E;&#x3002;

&#x6BCD;&#x89AA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;&#x30D3;&#x30D8;&#x30A4;&#x30D3;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x793E;&#x4F1A;&#x7D4C;&#x6E08;&#x7684;&#x5730;&#x4F4D;&#x200B;&#x200B;&#x3068;&#x65E9;&#x7523;&#x5150;&#x3001;&#x4F4E;&#x51FA;&#x751F;&#x4F53;&#x91CD;&#x3067;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x305F;&#x5E7C;&#x5150;&#x306E;24&#x30F6;&#x6708;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x8A8D;&#x77E5;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x30AB;&#x30E0;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

&#xC6B0;&#xB9AC; 16 &#xAC1C;&#xC6D4; post-term &#xB180;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0B0; &#xBAA8; &#xBE44; &#xACC4; (&#xC989;, &#xC791;&#xC5C5; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xC720;&#xC5F0;&#xC131;) &#xBC0F; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC544; &#xC704;&#xD5D8; &#xAC80;&#xD1A0; &#xB428; &#xC0AC;&#xD68C;&#xACBD;&#xC81C;&#xC801; &#xC9C0;&#xC704; (SES), &#xC2DC;&#xAC01;-&#xACF5;&#xAC04; &#xCC98;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xD765; &#xC0AC;&#xC774; preterm &#xB610;&#xB294; &#xB0AE;&#xC740; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xBB34;&#xAC8C;&#xB85C; &#xD0DC;&#xC5B4;&#xB09C; 75 &#xC720;&#xC544; 24 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC5C5; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xAC04;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD560; &#xC5B4;&#xBA38;&#xB2C8; &#xB3D9;&#xC791; &#xC911;&#xAC04; &#xB610;&#xB294; &#xB0AE;&#xC740; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xBB34;&#xAC8C; &#xC720;&#xC544; &#xD0DC;&#xC5B4;&#xB09C;&#xB41C; preterm&#xC758; &#xC0AC;&#xD68C; &#xACBD;&#xC81C;&#xC801; &#xC9C0; &#xC704;&#xC640; 24 &#xAC1C;&#xC6D4; neurocognitive &#xACB0;&#xACFC; &#xAC04;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;?

Se examin&#xF3; si los riesgos neonatales y andamios materna (es decir, los cambios de tareas y la flexibilidad) durante una interacci&#xF3;n de juego de 16 meses despu&#xE9;s de t&#xE9;rmino moderado de la asociaci&#xF3;n entre el estatus socioecon&#xF3;mico (SES), el procesamiento visual-espacial y la memoria emergente de trabajo evalu&#xF3; a los 24 meses post- plazo entre los ni&#xF1;os nacidos de peso de 75 nacimientos prematuros o de bajo.

No comportamientos de las madres Jugar moderado de las Asociaciones entre el estatus socioecon&#xF3;mico y los 24 meses de resultados neurocognitivos de los ni&#xF1;os peque&#xF1;os nacidos prematuros o con bajo peso al nacer?

&#x968F;&#x7740;&#x5E74;&#x9F84;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x7269;&#x7406;&#x4E00;&#x7EA7;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x4EC0;&#x4E48;&#x51FA;&#x73B0;&#x8FD9;&#x79CD;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0D;&#x5F88;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;

&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x653E;&#x7F13;&#x662F;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x589E;&#x52A0;&#x8F74;&#x7A81;&#x7C98;&#x5EA6;&#x9648;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x3002;

As we age, the speed of axonal regeneration declines. At the biophysical level, why this occurs is not well understood.

Slowing of axonal regeneration is correlated with increased axonal viscosity during aging.

Comme nous vieillissons, la vitesse de la baisse de la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration axonale. Au niveau biophysique, pourquoi cela se produit n&#x26;#39;est pas bien comprise.

Le ralentissement de la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration axonale est corr&#xE9;l&#xE9;e avec une viscosit&#xE9; accrue axonale Au cours du vieillissement

Wenn wir &auml;lter werden, sinkt die Geschwindigkeit der axonalen Regeneration. Auf der biophysikalischen Ebene, warum dies geschieht ist nicht gut verstanden.

Verlangsamung der axonalen Regeneration ist mit erh&ouml;hten axonale Viskosit&auml;t w&auml;hrend der Alterung korreliert.

Come l&#39;et&agrave;, la velocit&agrave; di rigenerazione assonale declina. A livello biofisico, perch&eacute; questo si verifica non &egrave; ben compreso.

Rallentamento della rigenerazione assonale &egrave; correlata con la maggiore viscosit&agrave; assonale durante l&#39;invecchiamento.

&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x4E0B;&#x843D;&#x306E;&#x30B9;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C9;&#x3002;&#x751F;&#x7269;&#x7269;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x7406;&#x7531;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x6E1B;&#x901F;&#x306F;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E2D;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7C98;&#x5EA6;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xB300;, axonal &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC0DD;&#xBB3C; &#xB9AC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xC720;&#xB294; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Axonal &#xC911;&#xC0DD;&#xC758; &#xB454;&#xD654;&#xB294; &#xB178;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC99D;&#xAC00; axonal &#xC810;&#xB3C4;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xB41C;&#xB2E4;.

A medida que envejecemos, disminuye la velocidad de la regeneraci&#xF3;n axonal. A nivel biof&#xED;sico, &#xBF;por qu&#xE9; esto ocurre no se entiende bien.

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Kyle E. Miller

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