single-cell-electroporation-in-vivo-within-the-intact-developing-brain

Single Cell Electroporation in vivo within the Intact Developing Brain

Single-cell electroporation (SCE) is a specialized technique allowing the delivery of DNA or other macromolecules into individual cells within intact ...

University of British Columbia - UBC

&#x7167;&#x660E;&#x88C2;&#x7F1D;&#x7684;&#x8106;&#x5F31;&#x7684;&#x5FC3;&#x7075;&#x3002;

Illuminating cracks in the fragile mind.

Illuminating Fissures dans l&#x26;#39;esprit fragile

Leuchtende Risse in der zerbrechlichen Seele.

Illuminante crepe nella mente fragile.

&#x7167;&#x660E;&#x306F;&#x3001;&#x865A;&#x5F31;&#x306A;&#x5FC3;&#x306B;&#x4E80;&#x88C2;

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Iluminaci&#xF3;n de grietas en la mente fr&#xE1;gil

&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x53D8;&#x5F97;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x6D41;&#x884C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x67D3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B8C;&#x6574;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5185;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x8D85;&#x8FC7;&#x5176;&#x4ED6;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x67D3;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x4F18;&#x52BF;&#x4E4B;&#x4E00;&#x5C31;&#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x7CBE;&#x786E;&#x5730;&#x9488;&#x5BF9;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x67D3;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4F18;&#x52BF;&#x901A;&#x8FC7;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6765;&#x9650;&#x5236;&#x8F6C;&#x67D3;&#x81F3;&#x4EFB;&#x4E00;&#x5355;&#x4E2A;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x6216;&#x5305;&#x62EC;&#x8111;&#x7684;&#x5B8C;&#x597D;&#x7684;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x874C;&#x86AA;&#x7684;&#x5F88;&#x5927;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x7FA4;&#x96C6;&#x3002;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x4E5F;&#x662F;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6280;&#x672F;&#x6765;&#x68C0;&#x67E5;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x3002;&#x9650;&#x5236;&#x5230;&#x5355;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x67D3;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x5728;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F6C;&#x67D3;&#x5141;&#x8BB8;&#x8003;&#x8BD5;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x751F;&#x5316;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3001; &#x6210;&#x50CF;&#x3001; &#x548C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BB0;&#x5F55;&#x3002;

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Electroporation is becoming more popular as a technique for transfecting neurons within intact tissues. One of the advantages of electroporation over other transfection techniques is the ability to precisely target an area for transfection. Here we highlight this advantage by describing methods to restrict transfection to either a single cell, clusters of cells, or to include large portions of the brain of the intact Xenopus tadpole. Electroporation is also an effective means of gene delivery in the retina. We have developed these techniques to examine the effects of regulated gene expression on various neuronal properties, including structural plasticity and synaptic transmission. Restriction of transfection to individual cells aids in imaging of neuronal morphology, while bulk cell transfection allows examination of the affects of gene expression on populations of cells by biochemical assays, imaging, and electrophysiological recording.

Targeted electroporation in Xenopus tadpoles in vivo--from single cells to the entire brain.

L&#x26;#39;&#xE9;lectroporation est de plus en plus populaire comme une technique de transfection des neurones dans des tissus intacts. Un des avantages de l&#x26;#39;&#xE9;lectroporation par rapport aux techniques de transfection d&#x26;#39;autres, c&#x26;#39;est la capacit&#xE9; de cibler pr&#xE9;cis&#xE9;ment une zone pour la transfection. Ici nous mettons en &#xE9;vidence cet avantage en d&#xE9;crivant les m&#xE9;thodes pour limiter la transfection soit &#xE0; une seule cellule, des amas de cellules, ou d&#x26;#39;inclure de larges portions du cerveau de l&#x26;#39;intacte t&#xEA;tard de Xenopus. L&#x26;#39;&#xE9;lectroporation est &#xE9;galement un moyen efficace de transfert de g&#xE8;nes dans la r&#xE9;tine. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; ces techniques pour examiner les effets de l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne r&#xE9;gul&#xE9; sur diverses propri&#xE9;t&#xE9;s neuronales, y compris la plasticit&#xE9; structurale et de la transmission synaptique. Restriction de la transfection des cellules individuelles aides en mati&#xE8;re d&#x26;#39;imagerie de la morphologie des neurones, tandis que la transfection de cellules en vrac permet d&#x26;#39;examiner les effets de l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes sur les populations de cellules par des dosages biochimiques, l&#x26;#39;imagerie, et l&#x26;#39;enregistrement &#xE9;lectrophysiologique.

L&#x26;#39;&#xE9;lectroporation cibl&#xE9;e dans t&#xEA;tards Xenopus in vivo - &#xE0; partir de cellules uniques pour l&#x26;#39;ensemble du cerveau

Gezielte Elektroporation in Xenopus Kaulquappen in vivo - von einzelnen Zellen auf das gesamte Gehirn.

Elettroporazione sta diventando sempre pi&ugrave; popolare come una tecnica per transfecting i neuroni all&#39;interno dei tessuti intatti. Uno dei vantaggi di elettroporazione sopra altre tecniche di transfezione &egrave; la possibilit&agrave; di indirizzare precisamente un&#39;area per la transfezione. Qui evidenziamo questo vantaggio descrivendo metodi per limitare la transfezione sia una cella singola, cluster di cellule, o includere grandi porzioni del cervello il girino di Xenopus intatto. Elettroporazione &egrave; anche un mezzo efficace di consegna del gene nella retina. Abbiamo sviluppato queste tecniche per esaminare gli effetti dell&#39;espressione del gene regolato su varie propriet&agrave; neuronale, inclusa la plasticit&agrave; strutturale e trasmissione sinaptica. Restrizione di transfezione di cellule individuali aids Imaging della morfologia neuronale, mentre massa transfezione delle cellule consente esame degli effetti di espressione genica sulle popolazioni di cellule da dosaggi biochimici, imaging e registrazione elettrofisiologica.

Elettroporazione mirati in girini di Xenopus in vivo - dalle singole celle al cervello intero.

&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x624B;&#x6CD5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5E83;&#x304F;&#x666E;&#x53CA;&#x3057;&#x3064;&#x3064;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6280;&#x8853;&#x4E0A;&#x306E;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x30AA;&#x30BF;&#x30DE;&#x30B8;&#x30E3;&#x30AF;&#x30B7;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9001;&#x9054;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x624B;&#x6BB5;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3067;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D0;&#x30EB;&#x30AF;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x795E;&#x7D4C;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x753B;&#x50CF;&#x5185;&#x306E;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30A8;&#x30A4;&#x30BA;&#x3078;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3001;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Electroporation&#xC740; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC870;&#xC9C1; &#xB0B4; transfecting &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xB300;&#xC911;&#xC801; &#xB418; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; transfection &#xAE30;&#xBC95; electroporation &#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xAC00; transfection&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC15;&#xC870;&#xC774; &#xC774;&#xC810;&#xC744; transfection &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140;, &#xC140;, &#xB610;&#xB294; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; Xenopus &#xC62C;&#xCC59;&#xC774;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;. Electroporation &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xB2E8; &#xC774;&#xAE30;&#xB3C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD6C;&#xC870;&#xC801;&#xC778;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xB4F1; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140;&#xC5D0; transfection &#xC81C;&#xD55C; &#xB300;&#xB7C9; &#xC138;&#xD3EC; transfection &#xC0DD; &#xD654; &#xD655; &#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;, &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;, &#xBC0F; electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC758; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC758; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC5D0; &#xC5D0;&#xC774;&#xC988;.

&#xB2E8;&#xC77C; &#xC140;&#xC744; &#xC804;&#xCCB4; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;-Xenopus tadpoles&#xC5D0; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; electroporation.

La electroporaci&#xF3;n es cada vez m&#xE1;s popular como una t&#xE9;cnica para transfectar neuronas dentro de tejidos intactos. Una de las ventajas de la electroporaci&#xF3;n sobre otras t&#xE9;cnicas de transfecci&#xF3;n es la capacidad para orientar con precisi&#xF3;n un &#xE1;rea para la transfecci&#xF3;n. Aqu&#xED; destacamos esta ventaja mediante la descripci&#xF3;n de los m&#xE9;todos para restringir la transfecci&#xF3;n ya sea a una sola c&#xE9;lula, grupos de c&#xE9;lulas, o la inclusi&#xF3;n de grandes porciones del cerebro de los renacuajos Xenopus intacta. La electroporaci&#xF3;n es tambi&#xE9;n un medio eficaz de suministro de genes en la retina. Hemos desarrollado estas t&#xE9;cnicas para examinar los efectos de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica regulada en diversas propiedades neuronales, incluyendo plasticidad estructural y la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica. Restricci&#xF3;n de la transfecci&#xF3;n de c&#xE9;lulas individuales ayudas en las im&#xE1;genes de la morfolog&#xED;a neuronal, mientras que la transfecci&#xF3;n de c&#xE9;lulas a granel permite el examen de los efectos de la expresi&#xF3;n de genes en las poblaciones de c&#xE9;lulas de ensayos bioqu&#xED;micos, de imagen y registro electrofisiol&#xF3;gico.

La electroporaci&#xF3;n en renacuajos de Xenopus dirigida en Vivo - a partir de c&#xE9;lulas individuales a todo el cerebro

&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53EF;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D89;&#x53CA;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E0E;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x673A;&#x5236;&#x6307;&#x5BFC;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4F53;&#x5185;&#x5EF6;&#x65F6;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x9876;&#x76D6;&#x7684;&#x89C6;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x5F3A;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x874C;&#x86AA;&#x7684;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x751F;&#x957F;&#x3002;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x751F;&#x957F;&#x9700;&#x8981;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x3001; &#x6D3B;&#x52A8;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684; RhoA &#x548C; Rac &#x548C; Cdc42 &#x6D3B;&#x52A8;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x5212;&#x5B9A;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684; Rho &#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F53;&#x5185;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

&#x679D;&#x6676;&#x751F;&#x957F;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x9700;&#x8981; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x9176;&#x3002;

Previous studies suggest that neuronal activity may guide the development of synaptic connections in the central nervous system through mechanisms involving glutamate receptors and GTPase-dependent modulation of the actin cytoskeleton. Here we demonstrate by in vivo time-lapse imaging of optic tectal cells in Xenopus laevis tadpoles that enhanced visual activity driven by a light stimulus promotes dendritic arbor growth. The stimulus-induced dendritic arbor growth requires glutamate-receptor-mediated synaptic transmission, decreased RhoA activity and increased Rac and Cdc42 activity. The results delineate a role for Rho GTPases in the structural plasticity driven by visual stimulation in vivo.

Dendrite growth increased by visual activity requires NMDA receptor and Rho GTPases.

Des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale peut guider le d&#xE9;veloppement des connexions synaptiques dans le syst&#xE8;me nerveux central par des m&#xE9;canismes impliquant les r&#xE9;cepteurs du glutamate et GTPase-d&#xE9;pendante de modulation du cytosquelette d&#x26;#39;actine. Ici nous d&#xE9;montrons in vivo par imagerie time-lapse d&#x26;#39;optiques cellules tectales dans les t&#xEA;tards de Xenopus laevis que l&#x26;#39;am&#xE9;lioration de l&#x26;#39;activit&#xE9; visuelle entra&#xEE;n&#xE9;e par un stimulus lumineux favorise la croissance dendritique tonnelle. Le stimulus induit par la croissance dendritique arbre n&#xE9;cessite glutamate m&#xE9;di&#xE9;e par le r&#xE9;cepteur de la transmission synaptique, diminution de l&#x26;#39;activit&#xE9; de RhoA et augmentation de l&#x26;#39;activit&#xE9; Rac et Cdc42. Les r&#xE9;sultats de d&#xE9;limiter un r&#xF4;le &#xE0; jouer GTPases Rho dans la plasticit&#xE9; structurale entra&#xEE;n&#xE9;e par la stimulation visuelle in vivo.

Croissance accrue Dendrite par activit&#xE9; visuelle n&#xE9;cessite des r&#xE9;cepteurs NMDA et GTPases Rho

Dendritenwachstum durch visuelle Aktivit&#xE4;t erh&#xF6;ht erfordert NMDA-Rezeptor und Rho GTPasen.

Studi precedenti suggeriscono che attivit&agrave; neuronale pu&ograve; guidare lo sviluppo delle connessioni sinaptiche nel sistema nervoso centrale attraverso meccanismi che coinvolgono i recettori del glutammato e modulazione di GTPase-dipendente del citoscheletro di actina. Qui dimostriamo di imaging in vivo di time-lapse di ottica tectal cellule in Xenopus laevis girini che migliorata attivit&agrave; visual guidata da uno stimolo luminoso promuove la crescita dendritica arbor. La crescita indotta da stimolo dendritiche arbor richiede la trasmissione sinaptica mediata da recettore del glutammato, una ridotta attivit&agrave; di RhoA e maggiore attivit&agrave; di Rac e Cdc42. I risultati delineano un ruolo per Rho GTPases nella plasticit&agrave; strutturale guidata da stimolazione visiva in vivo.

Dendrite crescita aumentata dall&#39;attivit&agrave; visiva richiede dei recettori NMDA e Rho GTPases.

&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;GTPase&#x4F9D;&#x5B58;&#x5909;&#x8ABF;&#x306B;&#x95A2;&#x308F;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x5C0E;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x795E;&#x7D4C;&#x84CB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;in vivo&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x6728;&#x672C;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x30AA;&#x30BF;&#x30DE;&#x30B8;&#x30E3;&#x30AF;&#x30B7;&#x3002;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6A39;&#x72B6;&#x3042;&#x305A;&#x307E;&#x3084;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x3001;RhoA&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x3001;Rac&#x304A;&#x3088;&#x3073;Cdc42&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Rho GTP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x63CF;&#x304F;&#x3002;

&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x6210;&#x9577;&#x304C;NMDA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;Rho GTP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

&#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC758; GTPase &#xC885;&#xC18D; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC548;&#xB0B4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xBE5B; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xD65C;&#xB3D9; &#xAC15;&#xD654; Xenopus laevis tadpoles &#xC140; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xC2DC; tectal&#xC758; in vivo &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xC601;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC2DD; &#xBAA9; &#xC790;&#xADF9; &#xC720;&#xBC1C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC;, RhoA &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xBC0F; &#xC99D;&#xAC00; Rac&#xC640; Cdc42 &#xD65C;&#xB3D9; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xAD6C;&#xC870; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; Rho Gtpases&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC99D;&#xAC00; dendrite &#xC131;&#xC7A5; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC0F; Rho GTPases &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Estudios previos sugieren que la actividad neuronal puede guiar el desarrollo de las conexiones sin&#xE1;pticas en el sistema nervioso central a trav&#xE9;s de mecanismos de participaci&#xF3;n de los receptores de glutamato y GTPasa dependiente de la modulaci&#xF3;n del citoesqueleto de actina. Aqu&#xED; se demuestra en vivo por el tiempo-lapse de im&#xE1;genes de c&#xE9;lulas &#xF3;pticas tectales en renacuajos Xenopus laevis que la actividad visual mejorada impulsado por un est&#xED;mulo de luz promueve el crecimiento dendr&#xED;tico &#xE1;rbol. El crecimiento dendr&#xED;tico est&#xED;mulos inducidos jard&#xED;n requiere de glutamato mediada por receptores de la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica, la disminuci&#xF3;n de la actividad de RhoA y el aumento de la actividad Rac y Cdc42. Los resultados de delimitar el papel de Rho GTPasas en la plasticidad estructural impulsado por el est&#xED;mulo visual en vivo.

Aumento en el crecimiento de las dendritas actividad visual requiere del receptor NMDA y Rho GTPasas

&#x86C7;&#x7EB9;&#x77F3;&#x9ED1;&#x76AE; 4 &#x53D7;&#x4F53; (MC4R&#xFF09; &#x7F16;&#x7801;&#x5E8F;&#x5217;&#x4E2D;&#x7684;&#x6742;&#x5408;&#x6027;&#x7A81;&#x53D8;&#x662F;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A; haploinsufficiency &#x5DF2;&#x7ECF;&#x88AB;&#x63D0;&#x51FA;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x56E0;&#x679C;&#x5173;&#x8054;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x91CD;&#x8981;&#x5730;&#x533A; MC4R &#x57FA;&#x56E0;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x4E5F;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x91CD;&#x5EA6;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5047;&#x8BBE;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x6700;&#x5C0F;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x533A;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B; MC4R &#x53CA;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E0E;&#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x4E2D;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x7FA4;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x80A5;&#x80D6;&#x8005;&#x76F8;&#x6BD4;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;5&#39; &#x79CD;&#x65CF;&#x8DDF;&#x529F;&#x80FD;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x5206;&#x6790;&#x5728;&#x591A;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#x6307;&#x793A; 80 bp &#x533A;&#x57DF;&#x662F; MC4R &#x57FA;&#x56E0;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;431 &#x80A5;&#x80D6;&#x513F;&#x7AE5;&#x548C;&#x6210;&#x5E74;&#x4EBA;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x5E8F;&#x5217;&#x7A81;&#x53D8;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x7B5B;&#x9009;&#x548C;&#x6700;&#x5C0F;&#x6838;&#x5FC3;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684; MC4R &#x63ED;&#x793A;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5F02;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x91CD;&#x8981;&#x5730;&#x533A; MC4R &#x57FA;&#x56E0;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x91CD;&#x5EA6;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;

&#x4EBA;&#x7C7B; MC4R &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#xFF1A; &#x8868;&#x5F81;&#x53CA;&#x80A5;&#x80D6;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Heterozygous mutations in the coding sequence of the serpentine melanocortin 4 receptor (MC4R) are the most frequent genetic cause of severe human obesity. Since haploinsufficiency has been proposed as a causal mechanism of obesity associated with these mutations, reduction in gene transcription caused by mutations in the transcriptionally essential regions of the MC4R promoter may also be a cause of severe obesity in humans. To test this hypothesis we defined the minimal promoter region of the human MC4R and evaluated the extent of genetic variation in this region compared with the coding region in two cohorts of severely obese subjects. 5'RACE followed by functional promoter analysis in multiple cell lines indicates that an 80-bp region is essential for the transcriptional activity of the MC4R promoter. Systematic screening of 431 obese children and adults for mutations in the coding sequence and the minimal core promoter of MC4R reveals that genetic variation in the transcriptionally essential region of the MC4R promoter is not a significant cause of severe obesity in humans.

The human MC4R promoter: characterization and role in obesity.

Mutations h&#xE9;t&#xE9;rozygotes dans la s&#xE9;quence codante de la serpentine m&#xE9;lanocortine r&#xE9;cepteur 4 (MC4R) sont la cause la plus fr&#xE9;quente de l&#x26;#39;ob&#xE9;sit&#xE9; g&#xE9;n&#xE9;tique humaine grave. Depuis haplo-insuffisance a &#xE9;t&#xE9; propos&#xE9;e comme un m&#xE9;canisme causal de l&#x26;#39;ob&#xE9;sit&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; ces mutations, la r&#xE9;duction de la transcription du g&#xE8;ne caus&#xE9;e par des mutations dans les r&#xE9;gions transcriptionnellement essentiels du promoteur MC4R peut aussi &#xEA;tre une cause d&#x26;#39;ob&#xE9;sit&#xE9; s&#xE9;v&#xE8;re chez l&#x26;#39;homme. Pour tester cette hypoth&#xE8;se, nous avons d&#xE9;fini la r&#xE9;gion promotrice minimale du MC4R humain et &#xE9;valu&#xE9; l&#x26;#39;ampleur de la variation g&#xE9;n&#xE9;tique dans cette r&#xE9;gion par rapport &#xE0; la r&#xE9;gion codante dans deux cohortes de sujets atteints d&#x26;#39;ob&#xE9;sit&#xE9; s&#xE9;v&#xE8;re. 5&#x26;#39;RACE suivie d&#x26;#39;une analyse promoteur fonctionnel dans des lign&#xE9;es cellulaires multiples indiquent que une r&#xE9;gion d&#x26;#39;environ 80 pb est essentiel pour l&#x26;#39;activit&#xE9; de transcription du promoteur MC4R. Le d&#xE9;pistage syst&#xE9;matique de 431 enfants ob&#xE8;ses et les adultes pour les mutations dans la s&#xE9;quence codante et le promoteur noyau minimal de MC4R r&#xE9;v&#xE8;le que la variation g&#xE9;n&#xE9;tique dans la r&#xE9;gion de la transcription essentiel du promoteur MC4R n&#x26;#39;est pas une cause significative de l&#x26;#39;ob&#xE9;sit&#xE9; s&#xE9;v&#xE8;re chez l&#x26;#39;homme.

Le promoteur MC4R humain: caract&#xE9;risation et r&#xF4;le dans l&#x26;#39;ob&#xE9;sit&#xE9;

Der menschliche MC4R Promoter: Charakterisierung und Rolle bei Fettleibigkeit.

Mutazioni eterozigoti nella sequenza codifica del recettore della melanocortina serpentino 4 (MC4R) sono la pi&ugrave; frequente causa genetica della grave obesit&agrave; umana. Poich&eacute; aploinsufficienza &egrave; stata proposta come un meccanismo causale dell&#39;obesit&agrave; associata a queste mutazioni, riduzione della trascrizione del gene causata da mutazioni in regioni transcriptionally essenziale del promotore MC4R pu&ograve; anche essere una causa di obesit&agrave; grave negli esseri umani. Per verificare questa ipotesi abbiamo definito regione promotore minimo il MC4R umana e valutata l&#39;entit&agrave; della variazione genetica in questa regione in confronto con la regione codificante in due coorti di soggetti gravemente obesi. 5&#39; Corsa seguita da analisi funzionale promotore in molteplici linee cellulari indica che una regione 80-bp &egrave; essenziale per l&#39;attivit&agrave; trascrizionale del promotore MC4R. Screening sistematico di 431 bambini obesi e adulti per mutazioni nella sequenza codifica e il promotore di nucleo minimo di MC4R rivela che la variazione genetica transcriptionally essenziale della regione del promotore MC4R non &egrave; una significativa causa di obesit&agrave; grave negli esseri umani.

Il promotore di MC4R umano: caratterizzazione e ruolo nell&#39;obesit&agrave;.

&#x86C7;&#x7D0B;&#x5CA9;&#x30E1;&#x30E9;&#x30CE;&#x30B3;&#x30EB;&#x30C1;&#x30F3;4&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;MC4R&#xFF09;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x6FC0;&#x3057;&#x3044;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x983B;&#x7E41;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CF;&#x30D7;&#x30ED;&#x4E0D;&#x5168;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x56E0;&#x679C;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;MC4R&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x5FC5;&#x9808;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x3067;&#x91CD;&#x5EA6;&#x306E;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;MC4R&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x3001;&#x91CD;&#x5EA6;&#x306E;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30DB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;5&#x26;#39;RACE&#x306F;&#x3001;80 bp&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;MC4R&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30FC;&#x200B;&#x200B;&#x30C9;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;431&#x80A5;&#x6E80;&#x5C0F;&#x5150;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;MC4R&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;MC4R&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x5FC5;&#x9808;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x30D2;&#x30C8;&#x3067;&#x306E;&#x91CD;&#x5EA6;&#x306E;&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x80A5;&#x6E80;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x5F79;&#x5272;&#xFF1A;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;MC4R&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;

&#xC0AC; &#xBB38;&#xC11D; melanocortin 4 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (MC4R)&#xC758; &#xCF54;&#xB529; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; heterozygous &#xBCC0;&#xC774; &#xC2EC;&#xD55C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBE44;&#xB9CC; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC790;&#xC8FC; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Haploinsufficiency &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBE44;&#xB9CC; &#xC778;&#xACFC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC774;&#xD6C4; MC4R &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC758; transcriptionally &#xD544;&#xC218; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xC778; &#xAC04;&#xC5D0; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xBE44;&#xB9CC; &#xC6D0;&#xC778; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC778;&#xAC04; mc4r&#xC758; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xBAA8;&#xD130; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD558; &#xACE0; &#xC2EC;&#xAC01; &#xD558; &#xAC8C; &#xBE44;&#xB9CC; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC758; &#xB450; &#xB3D9;&#xB8CC; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC720;&#xC804; &#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xD3C9;&#xAC00;. 5&#39; &#xACBD;&#xC8FC; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC140; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D; 80 &#xD608;&#xC555; &#xC9C0;&#xC5ED; MC4R &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC758; transcriptional &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC784;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 431 &#xBE44;&#xB9CC; &#xC5B4;&#xB9B0;&#xC774; &#xC5B4;&#xB978; &#xCF54;&#xB529; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xC640; mc4r&#xC758; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xD575;&#xC2EC; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4; MC4R &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC758; transcriptionally &#xD544;&#xC218; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC778; &#xAC04;&#xC5D0; &#xC2EC;&#xD55C; &#xBE44;&#xB9CC;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; MC4R &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;: &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xBE44;&#xB9CC; &#xC788;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;.

Mutaciones heterocig&#xF3;ticas en la secuencia codificante del receptor de serpentina melanocortina 4 (MC4R) son la causa gen&#xE9;tica m&#xE1;s frecuente de la obesidad grave en el hombre. Desde haploinsuficiencia ha sido propuesto como un mecanismo causal de la obesidad asociada con estas mutaciones, la reducci&#xF3;n en la transcripci&#xF3;n de genes causadas por mutaciones en las regiones transcripcionalmente esenciales del promotor MC4R tambi&#xE9;n puede ser una causa de la obesidad severa en los seres humanos. Para probar esta hip&#xF3;tesis se define la regi&#xF3;n del promotor m&#xED;nimo de la MC4R humana y evalu&#xF3; el grado de variaci&#xF3;n gen&#xE9;tica en esta regi&#xF3;n en comparaci&#xF3;n con la regi&#xF3;n de codificaci&#xF3;n en dos cohortes de sujetos con obesidad severa. 5&#x26;#39;RACE seguido por an&#xE1;lisis promotor funcional en m&#xFA;ltiples l&#xED;neas celulares indica que una regi&#xF3;n 80-bp es esencial para la actividad transcripcional del promotor MC4R. El cribado sistem&#xE1;tico de 431 ni&#xF1;os y adultos obesos para las mutaciones en la secuencia de codificaci&#xF3;n y el promotor de n&#xFA;cleo m&#xED;nimo de MC4R revela que la variaci&#xF3;n gen&#xE9;tica en la regi&#xF3;n transcripcionalmente esencial del promotor de MC4R no es una causa importante de obesidad grave en los seres humanos.

El Promotor MC4R humano: Caracterizaci&#xF3;n y papel en la obesidad

&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x5F62;&#x72B6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x4EBA;&#x6570;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x8111;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3002;&#x5B8C;&#x597D;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#xFF0C;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x7A81;&#x89E6;&#x662F;&#x5E76;&#x53D1;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4E00;&#x76F4;&#x96BE;&#x4EE5;&#x89E3;&#x51B3;&#x662F;&#x5426;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x63A8;&#x52A8;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684; AMPA &#x53D7;&#x4F53; &#xFF08;AMPAR&#xFF09; &#x4F5C;&#x7528;-&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x4F20;&#x8F93;&#x4E2D;&#x679D;&#x6676;&#x751F;&#x957F;&#x8868;&#x793A;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E; AMPAR &#x4E9A;&#x57FA; GluR1 (GluR1Ct) &#x80DE;&#x5185; C &#x672B;&#x7AEF;&#x57DF;&#x7684;&#x591A;&#x80BD;&#x548C; GluR2 (GluR2Ct) &#x5728;&#x5149;&#x7EA4;&#x9876;&#x76D6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x6295;&#x5C04;&#x89C6;&#x9876;&#x76D6;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x591A;&#x80BD;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11; AMPAR &#x540C;&#x65F6;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7535;&#x8DEF;&#x5728;&#x8F6C;&#x67D3;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;&#x6BCF;&#x5929;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF; 5 &#x5929;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x663E;&#x793A; GluR1Ct &#x6216; GluR2Ct &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5927;&#x5927;&#x53D7;&#x635F;&#x679D;&#x6676;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6BD4;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E0D;&#x592A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4E54;&#x6728;&#x3002;&#x6536;&#x96C6;&#x8D85;&#x8FC7; 6 h 2-h &#x95F4;&#x9694;&#x5B9A;&#x65F6;&#x62CD;&#x6444;&#x56FE;&#x50CF;&#x663E;&#x793A; GluR1Ct &#x548C; GluR2Ct &#x51CF;&#x5C11;&#x5206;&#x652F;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x671F;&#x3002;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x4E0A;&#x8868;&#x793A; GluRCt &#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5F62;&#x6210;&#x7A81;&#x89E6;&#xFF0C;&#x662F;&#x6BD4;&#x5230;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E0D;&#x592A;&#x6210;&#x719F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x672A;&#x80FD;&#x5F62;&#x6210;&#x590D;&#x6742;&#x4E54;&#x6728;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x51CF;&#x5C11;&#x7A33;&#x5B9A;&#x65B0;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7684;&#x5206;&#x652F;&#x673A;&#x6784;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x589E;&#x52A0;&#x63A7;&#x5236;&#x9876;&#x76D6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#xFF0C;GluRCt &#x8868;&#x793A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x7684;&#x5F31;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x54CD;&#x5E94;&#x5BFC;&#x81F4;&#x9000;&#x7F29;&#x7684;&#x5206;&#x652F;&#x673A;&#x6784;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x4ECB;&#x5BFC; AMPAR &#x4F20;&#x8F93;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x4E54;&#x6728;&#x751F;&#x957F;&#x57FA;&#x7840;&#x901A;&#x8FC7;&#x7A33;&#x5B9A;&#x5206;&#x652F;&#xFF0C;&#x548C;&#x679D;&#x6676;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x652F;&#x6301;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7ADE;&#x4E89;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

AMPA &#x53D7;&#x4F53;&#x8C03;&#x8282;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x751F;&#x957F;&#x3002;

The size and shape of neuronal dendritic arbors affect the number and type of synaptic inputs, as well as the complexity and function of brain circuits. In the intact brain, dendritic arbor growth and the development of excitatory glutamatergic synapse are concurrent. Consequently, it has been difficult to resolve whether synaptic inputs drive dendritic arbor development. Here, we test the role of AMPA receptor (AMPAR)-mediated glutamatergic transmission in dendrite growth by expressing peptides corresponding to the intracellular C-terminal domains of AMPAR subunits GluR1 (GluR1Ct) and GluR2 (GluR2Ct) in optic tectal neurons of the Xenopus retinotectal system. These peptides significantly reduce AMPAR synaptic transmission in transfected neurons while leaving visual system circuitry intact. Daily in vivo imaging over 5 days revealed that GluR1Ct or GluR2Ct expression dramatically impaired dendrite growth, resulting in less complex arbors than controls. Time-lapse images collected at 2-h intervals over 6 h show that both GluR1Ct and GluR2Ct decrease branch lifetimes. Ultrastructural analysis indicates that synapses formed onto neurons expressing the GluRCt are less mature than synapses onto control neurons. These data suggest that the failure to form complex arbors is due to reduced stabilization of new synapses and dendritic branches. Although visual stimulation increases dendritic arbor growth rates in control tectal neurons, a weak postsynaptic response to visual experience in GluRCt-expressing cells leads to retraction of branches. These results indicate that AMPAR-mediated transmission underlies experience-dependent dendritic arbor growth by stabilizing branches, and support a competition-based model for dendrite growth.

AMPA receptors regulate experience-dependent dendritic arbor growth in vivo.

La taille et la forme de neurones arbres dendritiques incidence sur le nombre et le type d&#x26;#39;entr&#xE9;es synaptiques, ainsi que la complexit&#xE9; et la fonction des circuits du cerveau. Dans le cerveau intact, la croissance dendritique tonnelle et le d&#xE9;veloppement de la synapse glutamatergique excitateur sont concourantes. Par cons&#xE9;quent, il a &#xE9;t&#xE9; difficile &#xE0; r&#xE9;soudre si les entr&#xE9;es synaptiques conduire dendritique tonnelle d&#xE9;veloppement. Ici, nous testons le r&#xF4;le de r&#xE9;cepteur AMPA (AMPAR) m&#xE9;di&#xE9;e par la transmission glutamatergique dans la croissance dendritique en exprimant des peptides correspondant aux C-terminal intracellulaire domaines de sous-unit&#xE9;s Ampar GluR1 (GluR1Ct) et GluR2 (GluR2Ct) dans les neurones optiques tectales de la r&#xE9;tinotectal Xenopus syst&#xE8;me. Ces peptides de r&#xE9;duire consid&#xE9;rablement la transmission synaptique dans AMPAR neurones transfect&#xE9;es tout en laissant intacte circuits du syst&#xE8;me visuel. Quotidien d&#x26;#39;imagerie in vivo de plus de 5 jours a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que l&#x26;#39;expression GluR1Ct ou GluR2Ct a grandement nui &#xE0; la croissance dendritique, r&#xE9;sultant en tonnelles moins complexes que les t&#xE9;moins. Time-lapse images recueillies &#xE0; intervalles de 2 h de plus de 6 h spectacle que les deux GluR1Ct et GluR2Ct vie succursales baisse. L&#x26;#39;analyse ultrastructurale indique que les synapses form&#xE9;es sur les neurones exprimant l&#x26;#39;GluRCt sont moins matures que des synapses des neurones SUR DES contr&#xF4;le. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;&#xE9;chec &#xE0; former arbres complexes est due &#xE0; la stabilisation r&#xE9;duit de nouvelles synapses et les branches dendritiques. Bien que la stimulation visuelle augmente les taux de croissance dendritiques tonnelle dans les neurones de contr&#xF4;le tectales, une r&#xE9;ponse faible postsynaptique &#xE0; l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle dans GluRCt cellules exprimant conduit &#xE0; la r&#xE9;traction de branches. Ces r&#xE9;sultats indiquent que sous-tend la transmission AMPAR m&#xE9;diation d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience de croissance dendritique arbre par les branches de stabilisation, et de soutenir un mod&#xE8;le fond&#xE9; sur la concurrence pour la croissance dendritique.

R&#xE9;cepteurs AMPA R&#xE9;glementer l&#x26;#39;exp&#xE9;rience-d&#xE9;pendante la croissance Arbor dendritiques in vivo

Die Gr&ouml;&szlig;e und Form der neuronalen dendritischer Dorne beeinflussen die Anzahl und Art der synaptischen Eing&auml;nge, sowie die Komplexit&auml;t und Funktion von Gehirn-Schaltungen. Im intakten Gehirn sind dendritische Arbor Wachstum und die Entwicklung von exzitatorischen Glutamat Synapse gleichzeitige. Daher war es schwierig zu l&ouml;sen, ob synaptische Eing&auml;nge dendritische Arbor Entwicklung fahren. Hier testen wir die Rolle des AMPA-Rezeptors (AMPAR)-vermittelte Glutamat-&Uuml;bertragung in Dendrit Wachstum zum Ausdruck bringen, Peptide, die intrazellul&auml;ren C-terminalen Dom&auml;nen AMPAR Untereinheiten GluR1 (GluR1Ct) entspricht und GluR2 (GluR2Ct) in Optik tectal Neuronen des Xenopus Retinotectal Systems. Diese Peptide verringern erheblich AMPAR synaptischen &Uuml;bertragung in transfizierte Neuronen w&auml;hrend visuelle System Schaltung intakt. T&auml;gliche in-vivo imaging &uuml;ber 5 Tage ergab, dass GluR1Ct oder GluR2Ct Ausdruck Dendrit Wachstum, was zu weniger komplexen Dorne als Steuerelemente drastisch beeintr&auml;chtigt. Zeitraffer-Bilder-besonders im Abstand von 2 Stunden &uuml;ber 6 h zeigen, dass sowohl die GluR1Ct als auch die GluR2Ct Branch Lebensdauer verringern. Ultrastrukturelle Analyse ergibt, dass Synapsen gebildet auf Neuronen, die Ausdruck der GluRCt weniger ausgereift als Synapsen auf Steuerelement Neuronen sind. Diese Daten legen nahe, dass das Vers&auml;umnis, komplexe Dorne bilden aufgrund reduzierter Stabilisierung der neuen Synapsen und dendritischer Verzweigungen. Obwohl visuelle Stimulation dendritischer Arbor Wachstumsraten im Steuerelement tectal Neuronen erh&ouml;ht, f&uuml;hrt eine schwache postsynaptisches Reaktion auf visuelle Erfahrung in GluRCt Ausdr&uuml;cken Zellen zur R&uuml;cknahme der Zweige. Diese Ergebnisse zeigen, dass AMPAR-vermittelten &Uuml;bertragung zugrunde liegt Erfahrung-abh&auml;ngige dendritische Arbor Wachstum von Filialen zu stabilisieren und ein Wettbewerb basierendes Modell Dendrit Wachstum zu unterst&uuml;tzen.

AMPA-Rezeptoren regulieren Erfahrung-abh&auml;ngige dendritische Arbor Wachstum in-vivo.

Le dimensioni e la forma delle pergole dendritiche neuronali influenzano il numero e il tipo di ingressi sinaptici, cos&igrave; come la complessit&agrave; e la funzione dei circuiti del cervello. Nel cervello intatto, arbor dendritiche crescita e lo sviluppo delle sinapsi eccitatorie glutamatergico sono simultanei. Di conseguenza, &egrave; stato difficile da risolvere se ingressi sinaptici guidano lo sviluppo arbor dendritiche. Qui, ci prova il ruolo del recettore AMPA (AMPAR)-mediata glutamatergico trasmissione in crescita dendrite esprimendo peptidi corrispondenti ai domini di intracellulari di C-terminale della subunit&agrave; AMPAR GluR1 (GluR1Ct) e GluR2 (GluR2Ct) in ottici tectal neuroni del sistema retinotectal di Xenopus. Questi peptidi riducono significativamente la trasmissione sinaptica AMPAR nei neuroni transfected pur lasciando intatta la circuiteria del sistema visivo. Imaging in vivo ogni giorno per 5 giorni, ha rivelato che GluR1Ct o GluR2Ct l&#39;espressione alterata drammaticamente crescita dendrite, con conseguente meno complessi pergole rispetto ai controlli. Time-lapse immagini raccolte a intervalli di 2-h oltre 6 h mostrano che sia GluR1Ct e GluR2Ct diminuire la durata del ramo. L&#39;analisi ultrastrutturale indica che sinapsi formate sui neuroni che esprimono le GluRCt sono meno maturi di sinapsi sui neuroni di controllo. Questi dati suggeriscono che l&#39;incapacit&agrave; di formare complessi pergole &egrave; a causa della ridotta stabilizzazione di nuove sinapsi e rami dendritiche. Anche se la stimolazione visiva aumenta i tassi di crescita dendritica arbor in neuroni tectal controllo, una debole risposta postsinaptica di esperienza visiva in cellule che esprimono GluRCt conduce alla retrazione dei rami. Questi risultati indicano che la trasmissione AMPAR-mediata sottende crescita dendritica arbor esperienza-dipendente da rami di stabilizzazione e supportano un modello basato sulla concorrenza per la crescita di dendrite.

I recettori AMPA regolano crescita dendritica arbor esperienza-dipendente in vivo.

&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3084;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A39;&#x72B6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x6570;&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x8133;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x6728;&#x672C;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x540C;&#x6642;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x304C;&#x6A39;&#x72B6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x63A8;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;AMPA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;AMPAR&#xFF09;&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;C&#x672B;&#x7AEF;AMPAR&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;GluR1&#xFF08;GluR1Ct&#xFF09;&#x3068;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x8996;&#x306E;&#x5149;&#x5B66;&#x84CB;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GluR2&#xFF08;GluR2Ct&#xFF09;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x7D50;&#x6676;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x6B8B;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;AMPAR&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;5&#x65E5;&#x9593;&#x3067;GluR1Ct&#x307E;&#x305F;&#x306F;GluR2Ct&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x8907;&#x96D1;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x640D;&#x306A;&#x308F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002; GluR1Ct&#x3068;GluR2Ct&#x6E1B;&#x5C11;&#x30D6;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C1;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;6&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;2&#x6642;&#x9593;&#x9593;&#x9694;&#x3067;&#x53CE;&#x96C6;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6642;&#x9593;&#x7D4C;&#x904E;&#x306E;&#x753B;&#x50CF;&#x3002;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;GluRCt&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x4E0A;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x672A;&#x6E80;&#x6210;&#x719F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x969C;&#x5BB3;&#x304C;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x6A39;&#x679D;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x84CB;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x6728;&#x672C;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x304C;&#x3001;GluRCt&#x767A;&#x73FE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x4F53;&#x9A13;&#x306B;&#x5F31;&#x3044;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x679D;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x652F;&#x5E97;&#x3092;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;AMPAR&#x5A92;&#x4ECB;&#x4F1D;&#x9001;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x6A39;&#x6728;&#x672C;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x7D50;&#x6676;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

AMPA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x6A39;&#x72B6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xBAA8;&#xC591; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xC218;&#xC640; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xC758; &#xC720;&#xD615;&#xACFC; &#xB450;&#xB1CC; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; glutamatergic &#xB0C5; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xB3D9;&#xC2DC;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC6B4;&#xC804; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xAE30; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (AMPAR)&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;-glutamatergic &#xC804;&#xC1A1; dendrite &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC758; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD558;&#xC704; &#xB2E8;&#xC704; AMPAR GluR1 (GluR1Ct)&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558; &#xC5EC; &#xC911;&#xC7AC; &#xBC0F; GluR2 (GluR2Ct) Xenopus retinotectal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAD11;&#xD559; tectal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD3A9; &#xD2F0;&#xC774; &#xB4DC;&#xC5D0;&#xB294; AMPAR &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xD68C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; transfected &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC904;&#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. GluR1Ct &#xB610;&#xB294; GluR2Ct &#xC2DD; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB35C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC544; &#xBC84;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; dendrite &#xC131;&#xC7A5; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xBC1D;&#xD600; &#xC77C;&#xC77C; in vivo imaging 5 &#xC77C;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0;. &#xC774;&#xC0C1; 6 h 2-h &#xAC04;&#xACA9; &#xC218;&#xC9D1; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; Glur1ct&#xC640; GluR2Ct &#xBD84;&#xAE30; &#xC218;&#xBA85; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ultrastructural &#xBD84;&#xC11D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB294; Glurct&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xD615;&#xC131; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB35C; &#xC131;&#xC219; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC544; &#xBC84; &#xD615;&#xC131; &#xC2E4;&#xD328; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xB0C5;&#xACFC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xAC00;&#xC9C0;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xB54C;&#xBB38;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9; &#xC81C;&#xC5B4; tectal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xBD84;&#xAE30;&#xC758; &#xCCA0;&#xD68C; &#xC57D;&#xD55C; postsynaptic &#xC751;&#xB2F5; GluRCt &#xD45C;&#xD604; &#xC140;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC744; &#xB9AC;&#xB4DC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; AMPAR &#xC911;&#xC7AC; &#xB41C; &#xC804;&#xC1A1; &#xC9C0;&#xC810;, &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xACBD;&#xD5D8; &#xC885;&#xC18D; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xC131;&#xC7A5; &#xAE30;&#xBC18;&#xC774; dendrite &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xACBD;&#xC7C1; &#xAE30;&#xBC18; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC870;&#xC808; &#xACBD;&#xD5D8; &#xC885;&#xC18D; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xC131;&#xC7A5; vivo&#xC5D0;&#xC11C;.

El tama&#xF1;o y la forma de glorietas neuronales dendr&#xED;ticas afectar al n&#xFA;mero y tipo de entradas sin&#xE1;pticas, as&#xED; como la complejidad y la funci&#xF3;n de los circuitos cerebrales. En el cerebro intacto, el crecimiento dendr&#xED;tico &#xE1;rbol y el desarrollo de la sinapsis glutamat&#xE9;rgica excitatoria son concurrentes. En consecuencia, ha sido dif&#xED;cil de resolver si las entradas sin&#xE1;pticas impulsar el desarrollo dendr&#xED;tico &#xE1;rbol. En este caso, ponemos a prueba el papel de los receptores AMPA (AMPAR) mediada por la transmisi&#xF3;n glutamat&#xE9;rgica en el crecimiento de las dendritas al expresar p&#xE9;ptidos que corresponden a los intracelulares dominios C-terminales de las subunidades Ampar GluR1 (GluR1Ct) y GluR2 (GluR2Ct) en la &#xF3;ptica de las neuronas de la tectales retinotectal Xenopus sistema. Estos p&#xE9;ptidos reducir significativamente la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica AMPAR en neuronas transfectadas dejando circuiter&#xED;a sistema visual intacta. Diario de im&#xE1;genes in vivo durante 5 d&#xED;as revel&#xF3; que la expresi&#xF3;n GluR1Ct o GluR2Ct afectado profundamente el crecimiento de las dendritas, dando lugar a glorietas menos complejos que los controles. Time-lapse im&#xE1;genes recogidas en intervalos de 2 h m&#xE1;s de 6 h espect&#xE1;culo que tanto GluR1Ct y GluR2Ct vidas disminuci&#xF3;n de sucursales. El an&#xE1;lisis ultraestructural indica que las sinapsis formadas en las neuronas que expresan el GluRCt son menos maduras que las sinapsis en las neuronas de control. Estos datos sugieren que el fracaso para formar cenadores complejos es debido a la estabilizaci&#xF3;n redujo de nuevas sinapsis y las ramas dendr&#xED;ticas. A pesar de la estimulaci&#xF3;n visual aumenta las tasas de crecimiento dendr&#xED;ticas en las neuronas de control cenador tectales una d&#xE9;bil respuesta postsin&#xE1;ptica a la experiencia visual en GluRCt las c&#xE9;lulas que expresan lleva a la retracci&#xF3;n de las ramas. Estos resultados indican que AMPAR mediadas subyace en la transmisi&#xF3;n de crecimiento dependiente de la experiencia jard&#xED;n dendr&#xED;ticas de las ramas de estabilizaci&#xF3;n, y apoyar un modelo basado en la competencia para el crecimiento de las dendritas.

Los receptores AMPA Regular dependiente de la experiencia de crecimiento Arbor dendr&#xED;ticas en Vivo

&#x5728; 1989 &#x5E74;&#x7531; Vaughn &#x9610;&#x8FF0;&#x4E86; synaptotropic &#x5047;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x6307;&#x51FA;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x63A7;&#x5236;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6; (&#x548C;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;) &#x4E54;&#x6728;&#x6811;&#x79CD;&#x7684;&#x62DF;&#x8BA2;&#x3002;&#x4ECA;&#x5929;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7ED3;&#x6784;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6FC0;&#x70C8;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x6D3B;&#x52A8;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x5E94;&#x7528;&#x73B0;&#x4EE3;&#x5206;&#x5B50;&#x9057;&#x4F20;&#x3001; &#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x548C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x73B0;&#x5728;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6709;&#x529B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x662F;&#x5B8C;&#x597D;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x9700;&#x8981;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x614E;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x5E0C;&#x671B;&#x4E86;&#x89E3;&#x8FD9;&#x79CD;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5F53;&#x6570;&#x636E;&#x5E76;&#x4E0D;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5047;&#x8BBE;&#x5C06;&#x662F;&#x6700;&#x6709;&#x4EF7;&#x503C;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x3002;Synaptotrophic &#x5047;&#x8BBE;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6982;&#x5FF5;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x548C;&#x673A;&#x68B0;&#x5316;&#x6C34;&#x5E73;&#x5BF9;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x6216;&#x7A81;&#x89E6;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x529F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x6709;&#x6DF1;&#x8FDC;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x7535;&#x8DEF;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

&#x8C03;&#x8282;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x7A81;&#x89E6;&#x8F93;&#x5165;&#xFF1A; synaptotrophic &#x5047;&#x8BF4;&#x7684;&#x5BA1;&#x67E5;&#x3002;

The synaptotropic hypothesis, which states that synaptic inputs control the elaboration of dendritic (and axonal) arbors was articulated by Vaughn in 1989. Today the role of synaptic inputs in controlling neuronal structural development remains an area of intense research activity. Several recent studies have applied modern molecular genetic, imaging and electrophysiological methods to this question and now provide strong evidence that maturation of excitatory synaptic inputs is required for the development of neuronal structure in the intact brain. Here we critically review data concerning the hypothesis with the expectation that understanding the circumstances when the data do and do not support the hypothesis will be most valuable. The synaptotrophic hypothesis contributes at both conceptual and mechanistic levels to our understanding of how relatively minor changes in levels or function of synaptic proteins may have profound effects on circuit development and plasticity.

The regulation of dendritic arbor development and plasticity by glutamatergic synaptic input: a review of the synaptotrophic hypothesis.

L&#x26;#39;hypoth&#xE8;se synaptotrophique, qui stipule que les entr&#xE9;es synaptiques contr&#xF4;ler l&#x26;#39;&#xE9;laboration de dendritiques et axonales () les arbres a &#xE9;t&#xE9; formul&#xE9;e par Vaughn en 1989. Aujourd&#x26;#39;hui, le r&#xF4;le des entr&#xE9;es synaptiques dans le contr&#xF4;le neuronal du d&#xE9;veloppement structurel reste un domaine d&#x26;#39;activit&#xE9; de recherche intense. Plusieurs &#xE9;tudes r&#xE9;centes ont appliqu&#xE9; moderne de la g&#xE9;n&#xE9;tique mol&#xE9;culaire, l&#x26;#39;imagerie et des m&#xE9;thodes &#xE9;lectrophysiologiques &#xE0; cette question et maintenant fournir des preuves solides que la maturation des excitateurs entr&#xE9;es synaptiques est n&#xE9;cessaire pour le d&#xE9;veloppement de la structure neuronale dans le cerveau intact. Ici, nous l&#x26;#39;examen critique des donn&#xE9;es concernant l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se dans l&#x26;#39;espoir que la compr&#xE9;hension des circonstances dans lesquelles les donn&#xE9;es font et ne supportent pas l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se sera la plus pr&#xE9;cieuse. L&#x26;#39;hypoth&#xE8;se synaptotrophique contribue tant au niveau conceptuel et m&#xE9;caniste &#xE0; notre compr&#xE9;hension de la fa&#xE7;on dont des changements relativement mineurs dans les niveaux ou de la fonction des prot&#xE9;ines synaptiques peuvent avoir des effets profonds sur le d&#xE9;veloppement de circuits et de la plasticit&#xE9;.

Le r&#xE8;glement de Arbor d&#xE9;veloppement dendritique et la plasticit&#xE9; synaptique glutamatergique par entr&#xE9;e: un examen de l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se de synaptotrophique

Die Synaptotropic-Hypothese, die besagt, dass synaptische Eing&auml;nge die Ausarbeitung der dendritischen (und axonale) Dorne Steuern wurde 1989 von Vaughn formuliert. Heute bleibt die Rolle der synaptischen Eing&auml;nge im controlling neuronale Strukturentwicklung intensiver Forschung T&auml;tigkeitsfeld. Mehrere aktuelle Studien moderne Molekulare genetische, imaging und elektrophysiologische Methoden angewendet haben, auf diese Frage und bieten jetzt zuverl&auml;ssig nachgewiesen, dass die Reifung der erregenden synaptischen Eing&auml;nge f&uuml;r die Entwicklung der neuronalen Struktur im intakten Gehirn ben&ouml;tigt. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir kritisch Daten betreffend die Hypothese mit der Erwartung, die Umst&auml;nde zu verstehen, wenn die Daten und nicht die Hypothese unterst&uuml;tzen der wertvollsten sein wird. Die Synaptotrophic-Hypothese tr&auml;gt sowohl konzeptionelle und mechanistische Niveaus, um unser Verst&auml;ndnis davon, wie relativ wenige &Auml;nderungen in Ebenen oder Funktion der synaptischen Proteine haben gro&szlig;e Auswirkungen auf Schaltung Entwicklung und Plastizit&auml;t.

Die Regulierung der dendritischen Arbor Entwicklung und Plastizit&auml;t durch Glutamat synaptische Input: ein &Uuml;berblick &uuml;ber die Synaptotrophic-Hypothese.

L&#39;ipotesi di synaptotropic, che afferma che gli ingressi sinaptici controllano elaborazione di pergole dendritiche (e assonale) era articolata da Vaughn nel 1989. Oggi il ruolo degli ingressi sinaptici nel controllo neuronale sviluppo strutturale resta un settore di attivit&agrave; di ricerca intensa. Diversi studi recenti hanno applicato moderni metodi molecolari genetici, imaging ed elettrofisiologici a questa domanda e ora forniscono forte evidenza che la maturazione degli ingressi sinaptici eccitatori &egrave; necessaria per lo sviluppo della struttura neuronale nel cervello intatto. Qui rivediamo criticamente dati concernenti l&#39;ipotesi con l&#39;aspettativa che la comprensione delle circostanze quando i dati e non supportano l&#39;ipotesi sar&agrave; pi&ugrave; prezioso. L&#39;ipotesi di synaptotrophic contribuisce sia concettuale e meccanicistici livelli alla nostra comprensione di come relativamente minori cambiamenti nei livelli o funzione delle proteine sinaptiche pu&ograve; avere effetti profondi sul circuito sviluppo e plasticit&agrave;.

Il regolamento di sviluppo arbor dendritiche e plasticit&agrave; da synaptic input glutamatergico: una rassegna delle ipotesi synaptotrophic.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x304C;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#xFF08;&#x8EF8;&#x7D22;&#xFF09;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x306E;&#x7CBE;&#x7DFB;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x8FF0;&#x3079;&#x3066;synaptotropic&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306F;&#x3001;1989&#x5E74;&#x306B;&#x30DC;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x660E;&#x78BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4ECA;&#x65E5;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x70C8;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x306B;&#x8FD1;&#x4EE3;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x3001;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x304C;&#x884C;&#x3044;&#x3001;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x72B6;&#x6CC1;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x6700;&#x3082;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x671F;&#x5F85;&#x3057;&#x3066;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002; synaptotrophic&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x306F;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306B;&#x6982;&#x5FF5;&#x3084;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6A39;&#x72B6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#xFF1A;Synaptotrophic&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;

Synaptotropic &#xAC00;&#xC124; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; (&#xBC0F; axonal) &#xBC84;&#xB294; &#xC815;&#xAD50; &#xD558;&#xB294; 1989 &#xB144;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD00;&#xC808;&#xB294;. &#xC624;&#xB298; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD6C;&#xC870; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC00;&#xC774; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC5D0; &#xD604;&#xB300; &#xBD84;&#xC790; &#xC720;&#xC804;, &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xBC0F; electrophysiological &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC801;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xAE08; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC131;&#xC219;&#xC740; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD558; &#xACE0; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB54C; &#xC0C1;&#xD669;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xCE58; &#xC788;&#xB294; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAE30;&#xB300; &#xAC00;&#xC124;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Synaptotrophic &#xAC00;&#xC124; &#xBAA8;&#xB450; &#xAC1C;&#xB150;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xAE30;&#xACC4; &#xC218;&#xC900; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC18C;&#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654; &#xB610;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD68C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xB300;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; glutamatergic &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;: synaptotrophic &#xAC00;&#xC124;&#xC758; &#xAC80;&#xD1A0;.

La hip&#xF3;tesis synaptotropic, que establece que las entradas sin&#xE1;pticas controlar la elaboraci&#xF3;n de dendr&#xED;ticas (y axonal) glorietas, fue articulado por Vaughn en 1989. Hoy en d&#xED;a el papel de las entradas sin&#xE1;pticas en el control del desarrollo neuronal estructural sigue siendo un &#xE1;rea de intensa actividad de investigaci&#xF3;n. Varios estudios recientes han aplicado la gen&#xE9;tica molecular moderna, la imagen y los m&#xE9;todos electrofisiol&#xF3;gicos a esta pregunta y ahora proporcionan una fuerte evidencia de que la maduraci&#xF3;n de las entradas sin&#xE1;pticas de excitaci&#xF3;n es necesaria para el desarrollo de la estructura neuronal en el cerebro intacto. Aqu&#xED; hacemos una revisi&#xF3;n cr&#xED;tica los datos relativos a la hip&#xF3;tesis con la expectativa de que la comprensi&#xF3;n de las circunstancias en las que los datos y los que no apoyan la hip&#xF3;tesis ser&#xE1; m&#xE1;s valioso. La hip&#xF3;tesis synaptotrophic contribuye tanto a nivel conceptual y mecanicista a nuestra comprensi&#xF3;n de c&#xF3;mo los cambios relativamente menores en los niveles o el funcionamiento de las prote&#xED;nas sin&#xE1;pticas pueden tener profundos efectos en el desarrollo de circuitos y la plasticidad.

El Reglamento de Desarrollo dendr&#xED;ticas Arbor y la plasticidad sin&#xE1;ptica glutamat&#xE9;rgica por entrada: una revisi&#xF3;n de la hip&#xF3;tesis Synaptotrophic

&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x7279;&#x522B;&#x5BB9;&#x6613;&#x53D7;&#x5230;&#x7F09;&#x83B7;&#x91CF;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x7F09;&#x83B7;&#x91CF;&#x662F;&#x5426;&#x5F71;&#x54CD;&#x57FA;&#x672C;&#x5F62;&#x6210;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x540E;&#x679C;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x57FA;&#x4E8E;&#x900F;&#x660E;&#x767D;&#x5316;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x87FE;&#x874C;&#x86AA;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5141;&#x8BB8;&#x76F4;&#x63A5;&#x68C0;&#x67E5;&#x6536;&#x7F34;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x548C;&#x60CA;&#x53A5;&#x6027;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x80B2;&#x5B8C;&#x597D; unanesthetized &#x8111;&#x5185;&#x53D1;&#x80B2;&#x7F09;&#x83B7;&#x65B0;&#x578B;&#x4F53;&#x5185;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x620A;&#x56DB;&#x6C2E; (PTZ)&#x3001; &#x7EA2;&#x85FB;&#x6C28;&#x9178;&#x3001; &#x8377;&#x5305;&#x7261;&#x4E39;&#x78B1;&#x3001; &#x5316;&#x5B66;&#x3001; 4-&#x6C28;&#x57FA;&#x5421;&#x5576;&#x548C;&#x6BDB;&#x679C;&#x82B8;&#x9999;&#x78B1;&#x88AB;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x766B;&#x75EB;&#x53D1;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x81EA;&#x7531;&#x6E38;&#x6CF3;&#x7684;&#x874C;&#x86AA;&#x6D74;&#x5E94;&#x7528;&#x65F6;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x516D;&#x4E2A; chemoconvulsants &#x4E00;&#x8D2F;&#x4EE5;&#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x62BD;&#x6410;&#x631B;&#x6837;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0E;&#x884C;&#x4E3A;&#x902E;&#x6355;&#x671F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x5F15;&#x8D77;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x5F02;&#x5E38;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x80DE;&#x5916;&#x73B0;&#x573A;&#x5F55;&#x97F3;&#x8BC1;&#x660E;&#x81F4;&#x7647;&#x65E0;&#x8BBA;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7EC8;&#x6B62;&#x7531;&#x6297;&#x766B;&#x75EB;&#x836F;&#x7269;&#x4E19;&#x620A;&#x9178;&#x94A0;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x540C;&#x6B65;&#x766B;&#x75EB;&#x6837;&#x4F20;&#x771F;&#x7535;&#x62A5;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;PTZ &#x81F4;&#x75EB;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x4F7F;&#x7528; unanesthetized &#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x874C;&#x86AA;&#x4F53;&#x5185;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x8367;&#x5149;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9499;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;PTZ &#x81F4;&#x75EB;&#x9499;&#x52A8;&#x6001;&#x6210;&#x50CF;&#x663E;&#x793A;&#x6CE2;&#x7684;&#x4F20;&#x64AD;&#x901A;&#x8FC7;&#x5927;&#x91CF;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x54CD;&#x5E94;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x57FA;&#x7EBF;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4E0D;&#x5230;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x540C;&#x6B65;&#x7684;&#x9AD8;&#x5E45;&#x9499;&#x5CF0;&#x503C;&#x3002;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x53D1;&#x5C55;&#x60CA;&#x53A5;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x672A;&#x80FD;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x5927;&#x8111;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E19;&#x952D;&#x7898;&#x5316;&#x7269;&#x7EB3;&#x5165;&#x4F53;&#x5185;&#x6216; TUNEL &#x6807;&#x8BB0;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x5185;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x7F09;&#x83B7;&#x91CF;&#x3002;&#x6B64;&#x65B0;&#x578B;&#x53D1;&#x5C55;&#x6263;&#x62BC;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5B8C;&#x597D; unanesthetized &#x8111;&#x5185;&#x5177;&#x6709;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x4F18;&#x52BF;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x6263;&#x62BC;&#x611F;&#x5E94;&#x548C;&#x76F4;&#x63A5;&#x6263;&#x62BC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53CA;&#x4E2A;&#x522B;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x60CA;&#x53A5;&#x6027;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5236;&#x5EA6;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x89E3;&#x51B3;&#x6709;&#x5173;&#x53D1;&#x5C55;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x5171;&#x540C;&#x56F4;&#x4EA7;&#x671F;&#x7F09;&#x83B7;&#x91CF;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;

&#x6263;&#x62BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x53D1;&#x5C55;&#x6263;&#x62BC;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x6D3B;&#x4F53;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;

The immature brain is exceptionally susceptible to seizures. However, it remains unclear whether seizures occurring during development affect critical processes underlying neural circuit formation, leading to long-term functional consequences. Here we characterize a novel in vivo model system of developmental seizures based on the transparent albino Xenopus laevis tadpole, which allows direct examination of seizure activity, and seizure-induced effects on neuronal development within the intact unanesthetized brain. Pentylenetetrazol (PTZ), kainic acid, bicuculline, picrotoxin, 4-aminopyridine, and pilocarpine were tested for their ability to induce behavioral seizures in freely swimming tadpoles when bath applied. All six chemoconvulsants consistently induced similar patterns of abnormal behavior in a dose-dependent manner, characterized by convulsive clonus-like motor patterns with periods of behavioral arrest. Extracellular field recordings demonstrated rhythmic synchronous epileptiform electrographic responses induced by convulsants irrespective of mechanism of action, that could be terminated by the anti-epileptic drug valproate. PTZ-induced seizures were further characterized using in vivo two-photon fluorescence imaging of neuronal calcium dynamics, in unanesthetized immobilized tadpoles. Imaging of calcium dynamics during PTZ-induced seizures revealed waves of neural activity propagating through large populations of neurons within the brain. Analysis of single-cell responses demonstrated distinct synchronized high-amplitude calcium spikes not observed under baseline conditions. Similar to other developmental seizure models, prolonged seizures failed to induce marked neuronal death within the brain, detected by cellular propidium iodide incorporation in vivo or TUNEL labeling. This novel developmental seizure model system has distinct advantages for controlled seizure induction, and direct visualization of both seizure activity and seizure-induced effects on individual developing neurons within the intact unanesthetized brain. Such a system is necessary to address important questions relating to the long-term impact of common perinatal seizures on developing neural circuits.

In vivo imaging of seizure activity in a novel developmental seizure model.

Le cerveau immature est exceptionnellement sensibles aux crises. Cependant, il reste difficile de savoir si des crises se produisant au cours du d&#xE9;veloppement affectent les processus qui sous-tend critiques formation des circuits neuronaux, ce qui entra&#xEE;ne &#xE0; long terme des cons&#xE9;quences fonctionnelles. Nous caract&#xE9;risons ici un roman dans le syst&#xE8;me mod&#xE8;le in vivo de crises de d&#xE9;veloppement bas&#xE9;s sur la transparence albinos t&#xEA;tard de Xenopus laevis, qui permet l&#x26;#39;examen direct de l&#x26;#39;activit&#xE9; saisie, et la saisie des effets induits par le d&#xE9;veloppement sur neuronale dans le cerveau intact non anesth&#xE9;si&#xE9;. Pentyl&#xE8;net&#xE9;trazol (PTZ), l&#x26;#39;acide ka&#xEF;nique, bicuculline, picrotoxine, la 4-aminopyridine, et la pilocarpine ont &#xE9;t&#xE9; test&#xE9;s pour leur capacit&#xE9; &#xE0; provoquer des crises de comportement en nageant librement t&#xEA;tards quand bain appliqu&#xE9;e. Tous les six chemoconvulsants syst&#xE9;matiquement induit des sch&#xE9;mas similaires de comportement anormal d&#x26;#39;une mani&#xE8;re dose-d&#xE9;pendante, caract&#xE9;ris&#xE9; par convulsifs sch&#xE9;mas moteurs clonus-comme avec des p&#xE9;riodes d&#x26;#39;arr&#xEA;t de comportement. Enregistrements sur le terrain extracellulaires d&#xE9;montr&#xE9; rythmiques synchrones &#xE9;pileptiformes r&#xE9;ponses &#xE9;lectrographiques induites par anticonvulsivants, quel que soit le m&#xE9;canisme d&#x26;#39;action, qui pourrait &#xEA;tre r&#xE9;sili&#xE9; par le valproate m&#xE9;dicament anti-&#xE9;pileptique. PTZ crises induites ont &#xE9;t&#xE9; en outre caract&#xE9;ris&#xE9; en utilisant in vivo &#xE0; deux photons d&#x26;#39;imagerie de fluorescence de la dynamique calciques neuronaux, dans le non anesth&#xE9;si&#xE9;s t&#xEA;tards immobilis&#xE9;s. Imagerie de la dynamique de calcium au cours de crises induites par PTZ r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; des vagues de l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale se propageant &#xE0; travers de grandes populations de neurones dans le cerveau. L&#x26;#39;analyse des r&#xE9;ponses des cellules mono-d&#xE9;montr&#xE9; distincts synchronis&#xE9;s pointes de calcium de grande amplitude non observ&#xE9;s dans des conditions de base. Semblable &#xE0; d&#x26;#39;autres mod&#xE8;les de saisie de d&#xE9;veloppement, des crises prolong&#xE9;es pas r&#xE9;ussi &#xE0; induire la mort neuronale marqu&#xE9;e dans le cerveau, d&#xE9;tect&#xE9;e par incorporation iodure de propidium cellulaire in vivo ou l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage TUNEL. Ce nouveau syst&#xE8;me de d&#xE9;veloppement du mod&#xE8;le de saisie a des avantages distincts pour l&#x26;#39;induction de la saisie contr&#xF4;l&#xE9;e, et la visualisation directe de l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE0; la fois la saisie et la saisie des effets induits par les neurones individuels sur d&#xE9;veloppement au sein du cerveau intact non anesth&#xE9;si&#xE9;. Un tel syst&#xE8;me est n&#xE9;cessaire pour aborder des questions importantes relatives &#xE0; l&#x26;#39;impact &#xE0; long terme de communes saisies p&#xE9;rinatale sur le d&#xE9;veloppement des circuits neuronaux.

L&#x26;#39;imagerie in vivo de l&#x26;#39;activit&#xE9; saisie dans un mod&#xE8;le de saisie de d&#xE9;veloppement Novel

Das unreife Gehirn ist besonders anf&auml;llig f&uuml;r Kr&auml;mpfe. Allerdings bleibt unklar, ob Anf&auml;lle auftreten w&auml;hrend der Entwicklung kritischer Prozesse Neuronaler Schaltkreis-Bildung, zur funktionalen Sp&auml;tfolgen zugrunde beeinflussen. Hier pr&auml;gen wir neuartige in-vivo Modellsystem Entwicklungsst&ouml;rungen Sicherstellungen, basierend auf der transparenten Albino Xenopus Laevis Kaulquappe, die direkte Pr&uuml;fung der Beschlagnahme-Aktivit&auml;t, und induziert durch Beschlagnahme von Auswirkungen auf die neuronale Entwicklung im intakten unanesthetized Gehirn erm&ouml;glicht. Pentetrazol (PTZ), Kainic S&auml;ure, Bicuculline Picrotoxin, 4-Pyridinamin und Pilocarpin wurden getestet, f&uuml;r ihre F&auml;higkeit zu Verhaltens-Anf&auml;llen Kaulquappen frei schwimmen, wenn Bad angewendet. Alle sechs Chemoconvulsants induzierte konsequent &auml;hnliche abnorme Verhaltensmuster in dosisabh&auml;ngiger Weise charakterisiert durch konvulsivische Klonus-&auml;hnlichen motor Muster mit Perioden von verhaltensbasierten Verhaftung. Extrazellul&auml;re Field Recordings bewiesen rhythmische synchrone Epileptiform Elektrografische Reaktionen induziert durch Convulsants ungeachtet der Wirkungsmechanismus, die durch die Antiepileptika Medikament Valproat beendet werden konnte. PTZ-induzierte Anf&auml;lle waren weitere gekennzeichnet mit in-vivo-zwei-Photonen-Fluoreszenz-Bildgebung der neuronale Kalzium-Dynamik, in unanesthetized immobilisierte Kaulquappen. Bildgebung der Kalzium-Dynamik bei PTZ-induzierte Anf&auml;lle offenbart Wellen der neuronalen Aktivit&auml;t propagieren durch gro&szlig;e Bev&ouml;lkerungen der Neuronen im Gehirn. Analyse der einzelnen Zelle Antworten zeigte unterschiedliche synchronisierte hoher Amplitude Kalzium-Spitzen, die nicht unter geplanten Bedingungen beobachtet. &Auml;hnlich wie andere Entwicklungsst&ouml;rungen Beschlagnahme Modelle, l&auml;ngere Anf&auml;lle konnte nicht markierten neuronalen Tod innerhalb des Gehirns, erkannt durch zellul&auml;re Propidium Jodid Einbindung in-vivo oder TUNEL Kennzeichnung zu induzieren. Diese neuartige Entwicklungsst&ouml;rungen Beschlagnahme-Modell-System hat deutliche Vorteile f&uuml;r kontrollierte Beschlagnahme Induktion und direkte Visualisierung der Beschlagnahme Aktivit&auml;t und Beschlagnahme-induzierte Effekte auf einzelne entwickelnden Neuronen im Gehirn intakt unanesthetized. Ein solches System ist notwendig, um wichtige Fragen in Bezug auf die langfristigen Auswirkungen der gemeinsamen Perinatale Anf&auml;lle auf die Entwicklung von neuronalen Schaltkreise zu begegnen.

In-vivo Bildgebung der Beschlagnahme Aktivit&auml;t in einem neuartigen Entwicklungsst&ouml;rungen Beschlagnahme-Modell.

Il cervello immaturo &egrave; eccezionalmente suscettibile a crisi epilettiche. Tuttavia, rimane poco chiaro se crisi epilettiche che si verificano durante lo sviluppo possono influenzare i processi critici sottostante la formazione di circuiti neurali, che porta a conseguenze funzionali a lungo termine. Qui ci caratterizzano un sistema romanzo modello in vivo di sequestri dello sviluppo basato sul girino trasparente albino Xenopus laevis, che permette l&#39;esame diretto dell&#39;attivit&agrave; di sequestro e sequestro-indotto effetti sullo sviluppo neuronale all&#39;interno del cervello intatto unanesthetized. Pentylenetetrazol (PTZ), acido kainico, bicuculline, picrotoxin, 4-aminopiridina e pilocarpina sono stati testati per la loro capacit&agrave; di indurre convulsioni comportamentale nel nuotare liberamente girini quando bagno applicato. Tutte le sei chemoconvulsants costantemente indotta da simili modelli di comportamento anormale in modo dose-dipendente, caratterizzato dalla convulsi Clonie-come i modelli motori con periodi di arresto comportamentale. Registrazioni extracellulari dimostrato ritmiche sincrone epileptiform electrographic risposte indotte da anticonvulsivanti indipendentemente dal meccanismo d&#39;azione, che potrebbe essere risolto dal valproato antiepilettico. Convulsioni indotte PTZ sono stati ulteriormente caratterizzati utilizzando imaging in vivo due-fotone di fluorescenza della dinamica neuronale calcio, in unanesthetized girini immobilizzati. Imaging della dinamica del calcio durante crisi epilettiche PTZ-indotta ha rivelato le onde di attivit&agrave; neurale di moltiplicazione attraverso grandi popolazioni di neuroni nel cervello. L&#39;analisi delle risposte a cella singola dimostrato picchi distinti sincronizzata alto-ampiezza calcio non osservati in condizioni di base. Simile ad altri modelli di sequestro dello sviluppo, prolungate crisi epilettiche non &egrave; riusciti a indurre la morte neuronale contrassegnato all&#39;interno del cervello, rilevato dall&#39;incorporazione di ioduro di propidium cellulare in vivo o etichettatura TUNEL. Questo sistema di modello di romanzo sequestro dello sviluppo ha diversi vantaggi per induzione controllata sequestro e visualizzazione diretta di attivit&agrave; di sequestro e di sequestro-indotto effetti sui singoli neuroni in via di sviluppo all&#39;interno del cervello intatto unanesthetized. Tale sistema &egrave; necessario affrontare importanti questioni che riguardano l&#39;impatto a lungo termine delle crisi epilettiche perinatale comuni sullo sviluppo di circuiti neurali.

Imaging in vivo dell&#39;attivit&agrave; di sequestro in un modello di romanzo sequestro dello sviluppo.

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&#xBBF8; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB1CC; &#xBC1C;&#xC791;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC27D;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xACC4;&#xC18D; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBC1C;&#xC791; &#xC911;&#xC694; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC7A5;&#xAE30; &#xAE30;&#xB2A5; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC5EC;&#xBD80;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC18C;&#xC124; in vivo &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; unanesthetized &#xB1CC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC791; &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC791; &#xC720;&#xBC1C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC80;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xD22C;&#xBA85; &#xD55C; &#xC54C; &#xBE44; &#xB178; Xenopus laevis &#xC62C;&#xCC59;&#xC774; &#xAE30;&#xBC18; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC1C;&#xC791;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;. Pentylenetetrazol (PTZ), kainic, bicuculline, picrotoxin, 4 aminopyridine &#xC0B0;&#xACFC; pilocarpine &#xBAA9;&#xC695; &#xC801;&#xC6A9; tadpoles&#xB97C; &#xC790;&#xC720;&#xB86D;&#xAC8C; &#xC218;&#xC601;&#xC5D0; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC1C;&#xC791;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; 6 &#xAC1C;&#xC758; chemoconvulsants &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C; &#xD589;&#xB3D9; &#xCCB4;&#xD3EC;&#xC758; &#xC2DC;&#xAE30;&#xB85C; &#xACBD;&#xB828; clonus &#xAC19;&#xC740; &#xBAA8;&#xD130; &#xD328;&#xD134; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xD544;&#xB4DC; &#xB179;&#xC74C; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xB3D9;&#xAE30; epileptiform electrographic &#xC751;&#xB2F5; anti-epileptic &#xB9C8;&#xC57D; valproate&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC885;&#xB8CC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; convulsants&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xC785;&#xC99D;. PTZ &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xBC1C;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4; &#xB354; unanesthetized &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xC9C0; tadpoles &#xC2E0;&#xACBD; &#xCE7C;&#xC298; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; 2-&#xAD11;&#xC790; &#xD615;&#xAD11; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. PTZ &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xBC1C;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCE7C;&#xC298; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xC601;&#xC0C1; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB1CC; &#xB0B4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD070; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xD30C; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD30C;&#xB3C4;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xCD08;&#xAE30; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xB41C; &#xB192;&#xC740; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xCE7C;&#xC298; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC1C;&#xC791; &#xBAA8;&#xB378;, in vivo &#xC138;&#xD3EC; propidium &#xC694;&#xC624;&#xB4DC; &#xD654; &#xC124;&#xB9BD; &#xB610;&#xB294; &#xB4F1; &#xB77C;&#xBCA8; &#xBD80;&#xCC29;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB1CC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC2E4;&#xD328; &#xD558;&#xB294; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xBC1C;&#xC791;&#xACFC; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC18C;&#xC124; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC1C;&#xC791; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; unanesthetized &#xB1CC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC1C;&#xC791; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC791; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC791; &#xC720;&#xBC1C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC7A5;&#xC810;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; perinatal &#xBC1C;&#xC791;&#xC758; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xC601;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;.

&#xC18C;&#xC124; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC1C;&#xC791; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC791; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; in vivo &#xC601;&#xC0C1;.

El cerebro inmaduro es excepcionalmente susceptibles a sufrir. Sin embargo, no queda claro si las convulsiones que ocurren durante el desarrollo afecta a los procesos cr&#xED;ticos que dirige la formaci&#xF3;n de circuitos neuronales, lo que a largo plazo consecuencias funcionales. Aqu&#xED; podemos caracterizar una novela en el sistema in vivo modelo de convulsiones en el desarrollo basado en la transparencia albina renacuajos Xenopus laevis, que permite el examen directo de la actividad convulsiva, y convulsiones inducidas por los efectos sobre el desarrollo neuronal en el cerebro anestesiado intacto. Pentilentetrazol (PTZ), el &#xE1;cido ka&#xED;nico, bicuculina, picrotoxina, 4-aminopiridina, y la pilocarpina fueron probados por su capacidad de inducir convulsiones de comportamiento en los renacuajos nadando libremente cuando el ba&#xF1;o aplicado. Los seis chemoconvulsants constantemente induce patrones similares de comportamiento anormal de una manera dosis-dependiente, se caracteriza por patrones motores convulsivos clonus-como con los per&#xED;odos de detenci&#xF3;n de comportamiento. Registros extracelulares de campo demostraron r&#xED;tmicas sincronizadas las respuestas electroencefalogr&#xE1;ficas epileptiformes inducidas por anticonvulsivos, independientemente de mecanismo de acci&#xF3;n, que podr&#xED;an ser despedidos por el valproato medicamento antiepil&#xE9;ptico. Las crisis inducidas por PTZ se caracteriza adem&#xE1;s el uso en vivo de dos fotones de fluorescencia de imagen de la din&#xE1;mica del calcio neuronal, en los renacuajos no anestesiados inmovilizados. Imagen de la din&#xE1;mica del calcio durante las crisis inducidas por PTZ revel&#xF3; las ondas de actividad neuronal que se propagan a trav&#xE9;s de grandes poblaciones de neuronas en el cerebro. El an&#xE1;lisis de una sola c&#xE9;lula de respuestas demostr&#xF3; distintos sincronizadas de gran amplitud que no se observaron picos de calcio en condiciones basales. Al igual que otros modelos de convulsiones en el desarrollo, convulsiones prolongadas no inducir la muerte neuronal marcada en el cerebro, detectada por la incorporaci&#xF3;n celular de yoduro de propidio en vivo o la se&#xF1;al de TUNEL. Este novedoso sistema de desarrollo de modelo de decomiso tiene claras ventajas para la inducci&#xF3;n de convulsi&#xF3;n controlada, y la visualizaci&#xF3;n directa de la actividad convulsiva inducida por ambos y convulsiones efectos sobre las neuronas individuales en el cerebro en desarrollo no anestesiado intacto. Este sistema es necesario para hacer frente a cuestiones importantes relacionadas con el impacto a largo plazo de las convulsiones perinatales comunes en el desarrollo de circuitos neuronales.

Im&#xE1;genes in vivo de la actividad convulsiva en un modelo de desarrollo apoderamiento Novela

&#x65E9;&#x671F;&#x5927;&#x8111;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x77E5;&#x4E4B;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; Mzeta (PKMz)&#xFF0C;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x4E00;&#x79EF;&#x6781;&#x6FC0;&#x9176;&#x4E0E;&#x540E;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x957F;&#x671F;&#x7A81;&#x89E6;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x548C;&#x5185;&#x5B58;&#x4E2D;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x662F;&#x52A0;&#x5267;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x80DA;&#x80CE;&#x6295;&#x5C04;&#x89C6;&#x9876;&#x76D6;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x679D;&#x6676;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x671F;&#x3002;&#x79EF;&#x6781;&#x65E5;&#x76CA;&#x9876;&#x76D6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5168;&#x9762;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x52A8;&#x6001;&#x679D;&#x6676;&#x751F;&#x957F;&#x884C;&#x4E3A;&#x8BA4;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x6539;&#x53D8; PKMz &#x6D3B;&#x52A8;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x5FEB;&#x901F;&#x5EF6;&#x65F6;&#x6210;&#x50CF;&#x5F71;&#x54CD;&#x5F62;&#x6001;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;PKMz &#x5185;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5916;&#x6E90;&#x8868;&#x8FBE;&#x56E0;&#x589E;&#x52A0;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6; filopodial &#x751F;&#x5B58;&#x671F;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11; filopodial &#x6DFB;&#x52A0;&#x3001; &#x6E05;&#x9664;&#x3001; &#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#xFF0C;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7684;&#x4F8B;&#x8BC1;&#xFF0C;&#x800C;&#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x6F14;&#x793A;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x81A8;&#x80C0;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x4E54;&#x6728;&#x3002;&#x6216;&#x8005;&#xFF0C;&#x963B;&#x6B62;&#x5185;&#x6E90;&#x6027; PKMz &#x4E2A;&#x4EBA;&#x65E5;&#x76CA;&#x9876;&#x76D6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6291;&#x5236;&#x80BD; (zeta &#x6291;&#x5236;&#x80BD;) &#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7834;&#x574F;&#x4E86;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7684;&#x4F8B;&#x8BC1;&#xFF0C;&#x5E76;&#x957F;&#x65F6;&#x671F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4E54;&#x6728;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x6269;&#x5F20;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236;&#x5185;&#x6E90;&#x6027; PKMz &#x6574;&#x4E2A;&#x9876;&#x76D6;&#x51CF;&#x5C11; immunostained &#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#xFF0C;&#x7BA1;&#x7406;&#x5355;&#x5143; 25 &#x548C; PSD-95&#xFF0C;&#x5171;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5206;&#x522B;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x53D7;&#x635F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7EF4;&#x4FEE;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x7275;&#x8FDE; PKMz &#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x9650;&#x5236;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x6811;&#x679D;&#x72B6;&#x671F;&#x95F4;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x7535;&#x8DEF;&#x53D1;&#x5C55;&#x901A;&#x8FC7; synaptotropic &#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

PKM zeta &#x901A;&#x8FC7; filopodial &#x548C;&#x5206;&#x652F;&#x7A33;&#x5B9A;&#x4E0D;&#x53D8;&#x548C;&#x6E05;&#x9192;&#x5F00;&#x53D1;&#x8111;&#x5185;&#x9650;&#x5236;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x751F;&#x957F;&#x3002;

The molecular mechanisms underlying activity-dependent neural circuit growth and plasticity during early brain development remain poorly understood. Protein kinase Mzeta (PKMz), an endogenous constitutively active kinase associated with late-phase long-term synaptic potentiation and memory in the mature brain, is expressed in the embryonic Xenopus retinotectal system with heightened levels during peak periods of dendrite growth and synaptogenesis. In vivo rapid time-lapse imaging of actively growing tectal neurons and comprehensive three-dimensional tracking of dynamic dendritic growth behavior finds that altered PKMz activity affects morphologic stabilization. Exogenous expression of PKMz within single neurons stabilizes dendritic filopodia by increasing dendritic filopodial lifetimes and decreasing filopodial additions, eliminations, and motility, whereas long-term in vivo imaging demonstrates restricted expansion of the dendritic arbor. Alternatively, blocking endogenous PKMz activity in individual growing tectal neurons with an inhibitory peptide (zeta-inhibitory peptide) destabilizes dendritic filopodia and over long periods promotes excessive arbor expansion. Furthermore, inhibiting endogenous PKMz throughout the tectum decreases colocalization of immunostained presynaptic and postsynaptic markers, SNAP-25 and PSD-95, respectively, suggesting impaired synapse maintenance. Together, these results implicate PKMz activity in restricting dendritic arborization during embryonic brain circuit development through synaptotropic stabilization of dynamic processes.

PKM zeta restricts dendritic arbor growth by filopodial and branch stabilization within the intact and awake developing brain.

Les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui sous-tendent la croissance d&#xE9;pendante de l&#x26;#39;activit&#xE9; des circuits neuronaux et la plasticit&#xE9; au cours du d&#xE9;veloppement pr&#xE9;coce du cerveau sont encore mal compris. La prot&#xE9;ine kinase Mzeta (PKMz), un d&#xE9;veloppement endog&#xE8;ne kinase constitutivement active associ&#xE9;e &#xE0; la fin de la phase potentialisation &#xE0; long terme synaptique et la m&#xE9;moire dans le cerveau mature, est exprim&#xE9;e dans le syst&#xE8;me embryonnaire de Xenopus r&#xE9;tinotectal avec des niveaux accrus pendant les p&#xE9;riodes de pointe de la croissance dendritique et la synaptogen&#xE8;se. In vivo rapide imagerie time-lapse de croissance active des neurones tectales et globale et tridimensionnelle de suivi du comportement dynamique de croissance dendritique constate que l&#x26;#39;activit&#xE9; PKMz alt&#xE9;ration affecte la stabilisation morphologique. Expression exog&#xE8;ne de PKMz dans les neurones simples stabilise filopodes dendritique en augmentant la dur&#xE9;e de vie dendritiques filopodial et en diminuant les ajouts, des suppressions filopodial et la motilit&#xE9;, tandis que &#xE0; long terme d&#x26;#39;imagerie in vivo d&#xE9;montre l&#x26;#39;expansion limit&#xE9;e de la tonnelle dendritique. Alternativement, le blocage de l&#x26;#39;activit&#xE9; PKMz endog&#xE8;ne dans chaque culture neurones tectales avec un peptide inhibiteur (inhibiteur de la z&#xE9;ta-peptide) d&#xE9;stabilise filopodes dendritique et sur de longues p&#xE9;riodes d&#x26;#39;expansion excessive favorise tonnelle. En outre, l&#x26;#39;inhibition PKMz endog&#xE8;ne dans le tectum diminue colocalisation des marqueurs immunocolor&#xE9;es pr&#xE9;synaptiques et postsynaptiques, les SNAP-25 et le PSD-95, respectivement, ce qui sugg&#xE8;re l&#x26;#39;entretien des synapses avec facult&#xE9;s affaiblies. Ensemble, ces r&#xE9;sultats impliquent l&#x26;#39;activit&#xE9; PKMz en limitant arborisation dendritique au cours du d&#xE9;veloppement embryonnaire du cerveau circuit gr&#xE2;ce &#xE0; la stabilisation synaptotrophique des processus dynamiques.

PKM Zeta limite la croissance dendritique Arbor par la stabilisation et la Direction g&#xE9;n&#xE9;rale Filopodial Dans le cerveau intact et R&#xE9;veillez-d&#xE9;veloppement

Die molekularen Mechanismen Neuronaler Schaltkreis leistungsabh&auml;ngige Wachstum und Plastizit&auml;t w&auml;hrend der fr&uuml;hen Gehirnentwicklung bleiben weitgehend unverstanden. Proteinkinase Mzeta (PKMz), eine endogene konstitutiv aktive Kinase-Sp&auml;tphase langfristigen synaptischen Potenzierung und Speicher im Reife Gehirn zugeordnet wird in der embryonalen Xenopus-Retinotectal-System mit erh&ouml;hten Ebenen w&auml;hrend der Spitzenzeiten Dendrit Wachstums-und Synaptogenese ausgedr&uuml;ckt. In-vivo schnelle Time-Lapse Bildgebung der aktiv wachsenden tectal Neuronen und umfassende dreidimensionale Tracking von dendritischen Wachstumsdynamik Verhalten findet, die PKMz Aktivit&auml;t ver&auml;ndert betrifft morphologische Stabilisierung. Exogene Ausdruck des PKMz innerhalb der einzelnen Neuronen stabilisiert dendritische Filopodium durch Steigerung der dendritischen Filopodial Lebensdauer und abnehmende Filopodial Erg&auml;nzungen, Eliminierungen und Motilit&auml;t, w&auml;hrend langfristige in-vivo Bildgebung beschr&auml;nkten Ausbau der dendritischen Arbor veranschaulicht. Alternativ blockiert endogene PKMz Aktivit&auml;t in einzelnen wachsenden tectal Neuronen mit einem hemmenden Peptid (Zeta-hemmenden Peptid) destabilisiert dendritische Filopodium und &uuml;ber einen l&auml;ngeren Zeitraum f&ouml;rdert &uuml;berm&auml;&szlig;iger Arbor Erweiterung. Dar&uuml;ber hinaus verringert Hemmung der endogenen PKMz w&auml;hrend der Tectum Kolokalisation Immunostained pr&auml;synaptischen und postsynaptisches Marker, SNAP-25 und PSD-95, bzw. gest&ouml;rte Synapse Wartung vorgeschlagen. Diese Ergebnisse implizieren zusammen, PKMz Aktivit&auml;t dendritische Arborization w&auml;hrend der embryonalen Gehirn Schaltung Entwicklung durch Synaptotropic Stabilisierung der dynamischen Prozesse beschr&auml;nken.

PKM Zeta schr&auml;nkt dendritische Arbor Wachstum durch Filopodial und Branch Stabilisierung innerhalb der intakten und wach Gehirn zu entwickeln.

I meccanismi molecolari sottostanti la crescita del circuito neurale attivit&agrave;-dipendente e plasticit&agrave; durante lo sviluppo iniziale del cervello rimangono scarsamente comprensibili. Chinasi di proteina Mzeta (PKMz), una chinasi costitutivamente attiva endogena associata alla fase tarda potenziamento sinaptico a lungo termine e la memoria del cervello maturo, &egrave; espresso nel sistema di retinotectal Xenopus embrionale con livelli maggiore durante i periodi di picco di crescita dendrite e pervasivi. Imaging in vivo rapido time-lapse di attivamente crescente tectal neuroni e rilevamento tridimensionale completa dei ritrovamenti di comportamento dinamico crescita dendritica che alterato PKMz attivit&agrave; influisce sulla stabilizzazione morfologica. Espressione esogena di PKMz all&#39;interno di singoli neuroni stabilizza dendritica filopodia aumentando la durata filopodial dendritiche e diminuendo filopodial aggiunte, eliminazioni e motilit&agrave;, considerando che a lungo termine imaging in vivo dimostra limitata espansione dell&#39;arbor dendritiche. In alternativa, bloccando endogeno PKMz attivit&agrave; di singoli neuroni tectal crescenti con un peptide inibitorio (peptide inibitorio zeta) destabilizza filopodia dendritica e per lunghi periodi promuove espansione eccessiva arbor. Inoltre, inibizione endogena PKMz in tutto il tectum diminuisce presenza di marcatori presinaptica e postsinaptica immunostained, SNAP-25 e PSD-95, rispettivamente, suggerendo manutenzione ridotta sinapsi. Insieme, questi risultati coinvolgono attivit&agrave; PKMz in limitazione arborization dendritiche durante lo sviluppo del circuito cervello embrionale attraverso la stabilizzazione di synaptotropic dei processi dinamici.

Zeta PKM limita la crescita dendritica arbor da filopodial e ramo stabilizzazione all&#39;interno dell&#39;intatta e sveglio lo sviluppo cerebrale.

&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x4E2D;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;Mzeta&#xFF08;PKMz&#xFF09;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x8133;&#x306E;&#x5F8C;&#x671F;&#x76F8;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5897;&#x5F37;&#x3068;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x7684;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x6642;&#x306B;&#x9AD8;&#x307E;&#x3063;&#x305F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x80DA;&#x6027;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x8996;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; in vivo&#x3067;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x84CB;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3067;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;PKMz&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x5F62;&#x614B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5185;PKMz&#x306E;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;filopodial&#x5BFF;&#x547D;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x3001;filopodial&#x8FFD;&#x52A0;&#x3001;&#x6D88;&#x53BB;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x30D5;&#x30A3;&#x30ED;&#x30DD;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x3092;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3055;&#x305B;&#x3001;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x62E1;&#x5927;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x963B;&#x5BB3;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#xFF08;&#x30BC;&#x30FC;&#x30BF;&#x963B;&#x5BB3;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#xFF09;&#x3068;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x84CB;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;PKMz&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x6A39;&#x72B6;&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x3092;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x9593;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x904E;&#x5EA6;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3092;&#x63A8;&#x9032;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x84CB;&#x5168;&#x4F53;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;PKMz&#x306F;&#x3001;&#x969C;&#x5BB3;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B88;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;SNAP-25&#x304A;&#x3088;&#x3073;PSD-95&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x524D;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;synaptotropic&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x80CE;&#x5150;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x5206;&#x679D;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;PKMz&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3002;

PKM&#x30BC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3068;&#x30A2;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x8133;&#x5185;Filopodial&#x3068;&#x5206;&#x5C90;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6A39;&#x72B6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3057;&#x307E;&#x3059;

&#xCD08;&#xAE30; &#xB450;&#xB1CC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAE30;&#xBCF8; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC885;&#xC18D; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC18C;&#xC131; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB0A8;&#xC544; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; Mzeta (PKMz), &#xB2A6;&#xC740; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; potentiation &#xBC0F; &#xC131;&#xC219; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC0DD; constitutively &#xD65C;&#xC131; &#xD0A4; dendrite &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; synaptogenesis&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC30;&#xC544; Xenopus retinotectal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB41C; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; tectal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; PKMz &#xD65C;&#xB3D9; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB3D9;&#xC801; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC131;&#xC7A5; &#xB3D9;&#xC791; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC758; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xCD94;&#xC801;&#xC758; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE60;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xC601;&#xC0C1; &#xD615;&#xD0DC; &#xB860; &#xC801; &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xB97C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; Pkmz&#xC758; &#xC138; &#xC2DD; &#xBC18;&#xBA74; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xD655;&#xC7A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; filopodial &#xC218;&#xBA85;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; filopodial &#xCD94;&#xAC00;, &#xC18C;&#xAC70;, &#xBC0F; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;, &#xC5EC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; filopodia&#xB97C; &#xC548;&#xC815; &#xC2DC;&#xD0A8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xB294; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; filopodia destabilizes &#xC0DD; PKMz &#xCC28;&#xB2E8; &#xAE08;&#xC9C0; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; (&#xC81C;&#xD0C0; &#xAE08;&#xC9C0; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;) &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC131;&#xC7A5; tectal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC624;&#xB79C; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD55C; &#xC544; &#xBC84; &#xD655;&#xC7A5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;. &#xB610;&#xD55C;,&#xB294; tectum &#xB0B4;&#xB0B4; &#xC0DD; PKMz &#xC5B5;&#xC81C; &#xAC10;&#xC18C; immunostained presynaptic&#xACFC; postsynaptic &#xB9C8;&#xCEE4;, &#xC2A4;&#xB0C5;-25 &#xBC0F; PSD-95, colocalization &#xAC01;&#xAC01; &#xC7A5;&#xC560;&#xC778;&#xB41C; &#xB0C5; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; &#xC81C;&#xC548;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xD55C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; arborization &#xB3D9;&#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; synaptotropic &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC30;&#xC544; &#xB450;&#xB1CC; &#xD68C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; PKMz &#xD65C;&#xB3D9; &#xC5F0;&#xB8E8;.

PKM &#xC81C;&#xD0C0; &#xC628;&#xC804; &#xD558; &#xACE0; &#xB450;&#xB1CC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAE68;&#xC5B4; &#xB0B4; filopodial &#xBC0F; &#xBD84;&#xAE30; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los mecanismos moleculares que subyacen a la actividad de crecimiento dependiente de circuito neuronal y la plasticidad durante el desarrollo temprano del cerebro siguen siendo poco conocidos. La prote&#xED;na quinasa Mzeta (PKMz), una quinasa end&#xF3;gena constitutivamente activa asociada con la fase tard&#xED;a de potenciaci&#xF3;n a largo plazo y la memoria sin&#xE1;ptica en el cerebro madura, se expresa en el sistema de embriones de Xenopus retinotectal con niveles m&#xE1;s elevados durante los per&#xED;odos pico de crecimiento de las dendritas y la sinaptog&#xE9;nesis. En vivo, r&#xE1;pido time-lapse de im&#xE1;genes de las neuronas en crecimiento activo tectales y completa en tres dimensiones de seguimiento del comportamiento din&#xE1;mico crecimiento dendr&#xED;tico encuentra que la actividad PKMz alterada afecta a la estabilizaci&#xF3;n morfol&#xF3;gica. Ex&#xF3;genos expresi&#xF3;n de PKMz dentro de las neuronas individuales se estabiliza filopodios dendr&#xED;ticas mediante el aumento de vida &#xFA;til filopodial dendr&#xED;ticas y la disminuci&#xF3;n de las adiciones, eliminaciones, filopodial y la motilidad, mientras que a largo plazo de im&#xE1;genes in vivo demuestra la expansi&#xF3;n limitada de la glorieta dendr&#xED;ticas. Por otra parte, el bloqueo de la actividad PKMz end&#xF3;geno en las neuronas individuales de crecimiento tectales con un p&#xE9;ptido inhibidor (Zeta-p&#xE9;ptido inhibidor) desestabiliza filopodios dendr&#xED;ticas y durante largos per&#xED;odos promueve la expansi&#xF3;n excesiva del eje. Por otra parte, la inhibici&#xF3;n de PKMz end&#xF3;gena a trav&#xE9;s del tectum disminuye colocalizaci&#xF3;n de inmuno marcadores presin&#xE1;ptica y la postsin&#xE1;ptica, SNAP-25 y el PSD-95, respectivamente, lo que sugiere el mantenimiento sinapsis alterada. En conjunto, estos resultados implican la actividad PKMz en la restricci&#xF3;n de la arborizaci&#xF3;n dendr&#xED;tica durante el desarrollo embrionario circuito cerebral mediante la estabilizaci&#xF3;n synaptotropic de procesos din&#xE1;micos.

PKM zeta restringe el crecimiento Arbor dendr&#xED;ticas por la estabilizaci&#xF3;n filopodial y sucursal en el cerebro intacto y &#xA1;Despertad Desarrollo

&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x63A5;&#x6536;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x5927;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x7ECF;&#x5386;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x6216;&#x6291;&#x90C1;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x53D8;&#x91CF;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x5B83;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#x7684;&#x7EC6;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684; 100 &#x9499;&#x6210;&#x50CF;&#x5B8C;&#x597D;&#x3001; &#x6E05;&#x9192;&#x3001; &#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5927;&#x8111;&#x5185;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x653E;&#x7535;&#x5BF9;&#x81EA;&#x7136;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x6295;&#x5C04;&#x89C6;&#x9876;&#x76D6;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; s&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8F6C;&#x79FB;&#x4EBA;&#x53E3;&#x54CD;&#x5E94;&#x5411;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x6216; N-&#x7532;&#x57FA;-D-&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178; (NMDA) &#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x6291;&#x90C1;&#x75C7;-&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x65AF;&#x6258;&#x514B;-&#x5E93;&#x73C0;-&#x8292;&#x7F57; metaplasticity&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x6216;&#x6291;&#x90C1;&#x75C7;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9884;&#x6D4B;&#x7531;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A5;&#x53D7;&#x7279;&#x5B9A;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5C5E;&#x6027;&#x548C;&#x5386;&#x53F2;&#x53D1;&#x5C04;&#x7387;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684; metaplasticity &#x672C;&#x8EAB;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E; NMDA-R&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x51FA;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x66F4;&#x591A;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5C04;&#x51FB;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x7275;&#x8FDE; metaplasticity &#x4F5C;&#x4E3A;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x65B0;&#x751F;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x56DE;&#x8DEF;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7EC6;&#x5316;&#x7684;&#x81EA;&#x7136;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;

Metaplasticity &#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x65B0;&#x751F;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x56DE;&#x8DEF;&#x81EA;&#x7136;&#x4F53;&#x9A8C;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

During embryogenesis, brain neurons receiving the same sensory input may undergo potentiation or depression. While the origin of variable plasticity in vivo is unknown, it plays a key role in shaping dynamic neural circuit refinement. Here, we investigate effects of natural visual stimuli on neuronal firing within the intact, awake, developing brain using calcium imaging of 100 s of central neurons in the Xenopus retinotectal system. We find that specific patterns of visual stimuli shift population responses toward either potentiation or depression in an N-methyl-D-aspartate receptor (NMDA-R)-dependent manner. In agreement with Bienenstock-Cooper-Munro metaplasticity, our results show that functional potentiation or depression can be predicted by individual neurons' specific receptive field properties and historic firing rates. Interestingly, this activity-dependent metaplasticity is itself NMDA-R dependent. Furthermore, network analysis reveals increased correlated firing of neurons that undergo potentiation. These findings implicate metaplasticity as a natural property regulating experience-dependent refinement of nascent embryonic brain circuits.

Metaplasticity governs natural experience-driven plasticity of nascent embryonic brain circuits.

Au cours de l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se, les neurones du cerveau qui re&#xE7;oivent la m&#xEA;me entr&#xE9;e sensorielle peut subir une potentialisation ou de d&#xE9;pression. Bien que l&#x26;#39;origine de la plasticit&#xE9; variables in vivo est inconnu, il joue un r&#xF4;le cl&#xE9; dans le fa&#xE7;onnement dynamique raffinement des circuits neuronaux. Ici, nous &#xE9;tudions les effets de stimuli visuels naturels sur la d&#xE9;charge neuronale au sein de l&#x26;#39;intact, &#xE9;veill&#xE9;, le cerveau en d&#xE9;veloppement en utilisant l&#x26;#39;imagerie calcique de 100 s de neurones centraux dans le syst&#xE8;me de Xenopus r&#xE9;tinotectal. Nous constatons que les mod&#xE8;les sp&#xE9;cifiques de stimuli visuels passer les r&#xE9;actions des populations vers une potentialisation ou une d&#xE9;pression dans un r&#xE9;cepteur N-m&#xE9;thyl-D-aspartate (NMDA-R) de mani&#xE8;re d&#xE9;pendante. En accord avec Bienenstock-Cooper-Munro m&#xE9;taplasticit&#xE9;, nos r&#xE9;sultats montrent que la potentialisation fonctionnelle ou de la d&#xE9;pression peut &#xEA;tre pr&#xE9;dite par les neurones sp&#xE9;cifiques de chaque propri&#xE9;t&#xE9;s de champ de tir et les taux de r&#xE9;ceptifs historiques. Fait int&#xE9;ressant, cette m&#xE9;taplasticit&#xE9; d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;activit&#xE9; est elle-m&#xEA;me NMDA-R d&#xE9;pend. En outre, l&#x26;#39;analyse des r&#xE9;seaux r&#xE9;v&#xE8;le une corr&#xE9;lation accrue des neurones qui subissent la potentialisation. Ces r&#xE9;sultats impliquent m&#xE9;taplasticit&#xE9; comme une propri&#xE9;t&#xE9; naturelle de r&#xE9;gulation d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience de raffinement naissantes circuits c&#xE9;r&#xE9;braux embryonnaires.

M&#xE9;taplasticit&#xE9; R&#xE9;git naturel exp&#xE9;rience ax&#xE9;e sur la plasticit&#xE9; du cerveau embryonnaire naissantes Circuits

W&auml;hrend der Embryogenese k&ouml;nnen Gehirn Neuronen empfangen den gleichen sensorischen Input Potenzierung oder Depression unterzogen werden. W&auml;hrend der Ursprung der in-vivo Variable Plastizit&auml;t unbekannt ist, spielt es eine Schl&uuml;sselrolle bei der Gestaltung dynamischer neuronaler Schaltkreis Raffinesse. Hier untersuchen wir die Auswirkungen der nat&uuml;rlichen visuellen Reizen auf neuronale Feuern im intakt, wach, sich entwickelnde Gehirn mit Kalzium Bildgebung von 100 s von zentralen Neuronen im Xenopus Retinotectal System. Wir finden, dass bestimmte Muster von visuellen Reizen Bev&ouml;lkerung Antworten in Richtung Potenzierung oder Depression in eine N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor (NMDA-R) verlagern-abh&auml;ngigen Weise. Im Einvernehmen mit den Bienenstock-Cooper-Munro Metaplastizit&auml;t zeigen unsere Ergebnisse, dass funktionelle Potenzierung oder Depression kann von einzelnen Neuronen spezifische rezeptive Feldeigenschaften vorhergesagt und historische Preise zu feuern. Interessant ist, dass diese leistungsabh&auml;ngige Metaplastizit&auml;t selbst NMDA-R abh&auml;ngig. Netzwerkanalyse zeigt dar&uuml;ber hinaus erh&ouml;hte korrelierte Feuern von Neuronen, die Potenzierung unterzogen werden. Diese Erkenntnisse implizieren Metaplastizit&auml;t als nat&uuml;rliche Eigenschaft Regulierung Erfahrung-abh&auml;ngige Verfeinerung der aufkeimenden embryonalen Gehirn Schaltungen.

Metaplastizit&auml;t regelt die nat&uuml;rliche Erfahrung-gesteuerte Plastizit&auml;t der aufkeimenden embryonalen Gehirn Schaltungen.

Durante l&#39;embriogenesi, i neuroni del cervello ricevono lo stesso input sensoriali possono subire fenomeni di potenziamento o depressione. Mentre l&#39;origine della plasticit&agrave; variabile in vivo &egrave; sconosciuta, svolge un ruolo chiave nella modellatura raffinatezza dinamico circuito neurale. Qui, noi indagare gli effetti di stimoli visivi naturale in firing neuronale all&#39;interno del cervello intatto, sveglio, in via di sviluppo mediante imaging calcio di 100 s di neuroni centrali nel sistema retinotectal di Xenopus. Troviamo che i modelli specifici di stimoli visivi spostano risposte di popolazione verso il potenziamento o la depressione in un recettore N-metil-D-aspartato (NMDA-R)-modalit&agrave; dipendente. D&#39;accordo con metaplasticity Bienenstock-Cooper-Munro, i nostri risultati mostrano che potenziamento funzionale o la depressione pu&ograve; essere predetto da propriet&agrave; di singoli neuroni specifico campo ricettivo e storico tassi di infornamento. Curiosamente, questa attivit&agrave;-dipendente metaplasticity &egrave; di per s&eacute; dipendente NMDA-R. Inoltre, analisi di rete rivelano aumento correlato infornamento dei neuroni che subiscono fenomeni di potenziamento. Questi risultati implicano metaplasticity come una propriet&agrave; naturale esperienza-dipendente dalla raffinatezza dei circuiti del cervello embrionale nascente di regolazione.

Metaplasticity disciplina naturale plasticit&agrave; esperienza-driven di circuiti del cervello embrionale nascente.

&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x6642;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x8133;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x5897;&#x5F37;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x5909;&#x6570;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6539;&#x826F;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x8996;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;100&#x79D2;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3001;&#x76EE;&#x3092;&#x899A;&#x307E;&#x3057;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x306B;&#x81EA;&#x7136;&#x306A;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;N-&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-D-&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;NMDA-R&#xFF09;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x5897;&#x5F37;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306E;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Bienenstock&#xB7;&#x30AF;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#xB7;&#x30DE;&#x30F3;&#x30ED;&#x30FC;&#x306E;metaplasticity&#x3068;&#x306E;&#x5951;&#x7D04;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5897;&#x5F37;&#x3084;&#x3046;&#x3064;&#x75C5;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3084;&#x6B74;&#x53F2;&#x7684;&#x306A;&#x767A;&#x706B;&#x7387;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4F9D;&#x5B58;metaplasticity&#x306F;&#x3001;NMDA-R&#x4F9D;&#x5B58;&#x305D;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x5897;&#x5F37;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x751F;&#x671F;&#x306E;&#x80CE;&#x5150;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x5929;&#x7136;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;metaplasticity&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3002;

Metaplasticity&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x751F;&#x80DA;&#x8133;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x4F53;&#x9A13;&#x99C6;&#x52D5;&#x578B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;

Embryogenesis, &#xB3D9;&#xC548; potentiation &#xB610;&#xB294; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xB1CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC19;&#xC740; &#xAC10;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC218;&#xC2E0; &#xBC1B;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74; &#xBCC0;&#xC218; &#xC18C;&#xC131; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xCC98;&#xB97C; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC73C;&#xBA74; &#xB3D9;&#xC801; &#xC2E0;&#xACBD;&#xB9DD; &#xD68C;&#xB85C; &#xAD50;&#xC591; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; 100&#xC758; &#xCE7C;&#xC298; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C;, &#xAE68;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294;, &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB450;&#xB1CC; &#xB0B4;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC790;&#xC5F0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; Xenopus retinotectal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; s. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD328;&#xD134; &#xC778;&#xAD6C; &#xC751;&#xB2F5; potentiation &#xB610;&#xB294; N-&#xBA54; &#xD2F8;-D-aspartate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (NMDA-R)&#xC758; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xC774;&#xB3D9; &#xCC3E;&#xC744;-&#xC885;&#xC18D; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C;. Bienenstock-&#xCFE0;&#xD37C;-&#xBA3C;&#xB85C; metaplasticity&#xC640; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAE30;&#xB2A5; potentiation &#xB610;&#xB294; &#xC6B0;&#xC6B8;&#xC99D; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xB274;&#xB7F0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xC18D;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xCE21; &#xD558; &#xACE0; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;,&#xC774; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; metaplasticity &#xC790;&#xCCB4;&#xB294; NMDA-R&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xBD84;&#xC11D; potentiation &#xBC1B;&#xC544;&#xC57C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC0C1;&#xAD00;&#xB41C; &#xD574;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC30;&#xC544; &#xB450;&#xB1CC; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xC138; &#xADDC;&#xC81C; &#xC790;&#xC5F0; &#xC18D;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; metaplasticity &#xC5F0;&#xB8E8;.

Metaplasticity &#xCD08;&#xAE30; &#xBC30;&#xC544; &#xB450;&#xB1CC; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC790;&#xC5F0; &#xACBD;&#xD5D8; &#xAE30;&#xBC18; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Durante la embriog&#xE9;nesis, las neuronas del cerebro que reciben la misma informaci&#xF3;n sensorial pueden someterse a la potenciaci&#xF3;n o depresi&#xF3;n. Si bien el origen de la plasticidad variable en vivo es desconocido, que desempe&#xF1;a un papel clave en la configuraci&#xF3;n din&#xE1;mica de perfeccionamiento de circuitos neuronales. En este sentido, investigar los efectos de los est&#xED;mulos visuales naturales en la activaci&#xF3;n neuronal en el intacta, el cerebro despierto, desarrollar el uso de im&#xE1;genes de calcio de 100 s de las neuronas centrales en el sistema de Xenopus retinotectal. Se encuentra que los patrones espec&#xED;ficos de est&#xED;mulos visuales modificar las respuestas de poblaci&#xF3;n hacia cualquiera de potenciaci&#xF3;n o la depresi&#xF3;n en un receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA-R)-dependiente. De acuerdo con Bienenstock-Cooper-Munro metaplasticidad, nuestros resultados muestran que la potenciaci&#xF3;n funcional o la depresi&#xF3;n puede ser predicha por las neuronas individuales de las propiedades espec&#xED;ficas de los campos receptivos y las tasas hist&#xF3;ricas de cocci&#xF3;n. Curiosamente, este metaplasticidad dependiente de la actividad en s&#xED; es de NMDA-R dependiente. Por otra parte, el an&#xE1;lisis de redes revela aumento de correlaci&#xF3;n disparo de las neuronas que se someten a la potenciaci&#xF3;n. Estos hallazgos implican metaplasticidad como una propiedad natural de la regulaci&#xF3;n dependiente de la experiencia perfeccionamiento de los nacientes circuitos del cerebro embrionario.

Metaplasticidad gobierna Natural impulsadas por la experiencia de plasticidad de los nacientes circuitos cerebrales embrionarias

&#x611F;&#x5B98;&#x4F53;&#x9A8C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x671F;&#x95F4;&#x5F81;&#x6C42;&#x957F;&#x6548;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5408;&#x594F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x54CD;&#x5E94;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5FC5;&#x987B;&#x56FE;&#x50CF;&#x529F;&#x80FD;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x51B3;&#x8BAE;&#x4E0E;&#x540C;&#x65F6;&#x5927;&#x91CF;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x65E0;&#x521B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4F53;&#x5185;&#x4F7F;&#x7528;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x8F93;&#x6DB2;&#x7684;&#x9499;&#x654F;&#x611F;&#x67D3;&#x6599;&#x3001; &#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x540C;&#x6B65;&#x6F14;&#x793A;&#x6587;&#x7A3F;&#x529F;&#x80FD;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6280;&#x672F;&#x5141;&#x8BB8;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x7684;&#x5927;&#x7EA6; 200 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x540C;&#x65F6;&#x63A2;&#x6D4B;&#x524D;&#x89C6;&#x6E05;&#x9192;&#x3001; &#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x874C;&#x86AA;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66; &#x300B; &#x5305;&#x62EC;&#x5F81;&#x6C42;&#x957F;&#x6548;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x6216;&#x6291;&#x90C1;&#x60C5;&#x7EEA;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x8C03;&#x67E5;&#x4EBA;&#x53E3;&#x548C;&#x6E05;&#x9192;&#x3001; &#x4E0D;&#x53D8;&#x3001; &#x5F00;&#x53D1;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x81EA;&#x7136;&#x611F;&#x5B98;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x5355;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x672C;&#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x67D3;&#x6599;&#x6CE8;&#x5C04;&#x548C;&#x7F16;&#x5236;&#x5206;&#x5EAD;&#xFF0C;&#x5B89;&#x88C5;&#x65F6;&#x95F4;&#x662F;&#x5927;&#x7EA6; 2 h.&#x63A2;&#x6D4B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7136;&#x540E;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6267;&#x884C;&#x81F3;&#x5C11; 3 &#x5C0F;&#x65F6;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x3002;

&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5408;&#x5531;&#x56E2;&#x7684;&#x5B8C;&#x597D;&#x548C;&#x6E05;&#x9192;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x53D1;&#x5C55;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x3002;

Sensory experience can elicit long-lasting plasticity of both single neurons and ensemble neural circuit response properties during embryonic development. To investigate their relationship, one must image functional responses of large neuronal populations simultaneously with single-cell resolution. In this protocol, we describe a noninvasive approach to assay functional plasticity of individual neurons and neuronal populations in vivo using targeted infusion of calcium-sensitive dyes, two-photon microscopy and synchronized visual stimuli presentations. This technique allows visualization of approximately 200 neurons while probing visual responses in the optic tectum of awake, immobilized Xenopus laevis tadpoles. The protocol includes visual training paradigms that elicit long-lasting potentiation or depression of functional responses, allowing investigations of population and single-neuron plasticity induced by natural sensory stimuli in the awake, intact, developing brain. Setup time for this protocol, including dye injection and chamber preparation, is approximately 2 h. Excitability probing experiments can then be performed for at least 3 h.

In vivo single-cell excitability probing of neuronal ensembles in the intact and awake developing Xenopus brain.

L&#x26;#39;exp&#xE9;rience sensorielle peut provoquer durablement la plasticit&#xE9; des neurones individuels et les deux ensemble de neurones propri&#xE9;t&#xE9;s de r&#xE9;ponse du circuit au cours du d&#xE9;veloppement embryonnaire. Pour enqu&#xEA;ter sur leur relation, il faut des r&#xE9;ponses de l&#x26;#39;image fonctionnelle de grandes populations de neurones simultan&#xE9;ment avec une seule cellule de r&#xE9;solution. Dans ce protocole, nous d&#xE9;crivons une approche non invasive de la plasticit&#xE9; fonctionnelle du dosage des neurones individuels et les populations neuronales in vivo en utilisant une perfusion de calcium cibl&#xE9;e des colorants sensibles, microscopie &#xE0; deux photons et synchronis&#xE9;s visuels des pr&#xE9;sentations de stimuli. Cette technique permet la visualisation d&#x26;#39;environ 200 neurones tout en sondant les r&#xE9;ponses visuelles dans le tectum optique de veille, immobilis&#xE9;e Xenopus laevis t&#xEA;tards. Le protocole comprend paradigmes de formation visuels qui provoquent une potentialisation de longue dur&#xE9;e ou de la d&#xE9;pression des r&#xE9;ponses fonctionnelles, permettant des enqu&#xEA;tes de population et de la plasticit&#xE9; des neurones mono-naturelles induite par des stimuli sensoriels dans l&#x26;#39;&#xE9;veil, intact, le cerveau en d&#xE9;veloppement. Le temps d&#x26;#39;installation pour ce protocole, y compris l&#x26;#39;injection de colorant et de la pr&#xE9;paration de chambre, est d&#x26;#39;environ 2 h. Excitabilit&#xE9; sonder les exp&#xE9;riences peuvent alors &#xEA;tre effectu&#xE9; pendant au moins 3 h.

In Vivo unicellulaire excitabilit&#xE9; sondage d&#x26;#39;ensembles neuronaux dans le cerveau intact et R&#xE9;veillez-vous Xenopus d&#xE9;veloppement

Sensorische Erfahrung kann langfristige Plastizit&auml;t der einzelnen Neuronen und Ensemble neuralen Schaltkreis Antwort Eigenschaften w&auml;hrend der Embryonalentwicklung entlocken. Um ihre Beziehung zu untersuchen, muss eine funktionale Antworten der gro&szlig;en neuronalen Populationen gleichzeitig mit einzelligen Aufl&ouml;sung Bild. In diesem Protokoll beschreiben wir einen nicht-invasive Ansatz um funktionelle Plastizit&auml;t der einzelnen Neuronen und in-vivo mit gezielten Infusion von Kalzium-empfindlichen Farbstoffen, zwei-Photonen-Mikroskopie und synchronisierte visuelle Reize Pr&auml;sentationen neuronalen Populationen Brutversuch. Diese Technik erm&ouml;glicht die Visualisierung von rund 200 Neuronen w&auml;hrend der Sondierung visuelle Antworten in der Optik Tectum wach, immobilisierte Xenopus Laevis Kaulquappen. Das Protokoll enth&auml;lt visuelle Training-Paradigmen, die langfristig Potenzierung oder funktionale Antworten, so dass Untersuchungen der Bev&ouml;lkerung und Einzel-Neuron Plastizit&auml;t induziert durch nat&uuml;rliche sensorische Reize im Gehirn wach, intakt, sich entwickelnde Depression hervorrufen. R&uuml;stzeit f&uuml;r dieses Protokoll, einschlie&szlig;lich Farbstoff-Injektion und Kammer-Vorbereitung, ist ca. 2 h. Erregbarkeit bohrenden Experimente dann f&uuml;r mindestens 3 h durchgef&uuml;hrt werden k&ouml;nnen.

Entwickeln in Vivo einzellige Erregbarkeit Sondierung der neuronalen Ensembles in der intakten und wach Xenopus Gehirn.

Esperienza sensoriale pu&ograve; suscitare plasticit&agrave; duratura dell&#39;ensemble circuito neurale risposta propriet&agrave; e singoli neuroni durante lo sviluppo embrionale. Per indagare la loro relazione, uno deve immagine risposte funzionali di grandi popolazioni neuronali simultaneamente con risoluzione a cella singola. In questo protocollo, descriviamo un approccio non invasivo per dosaggio plasticit&agrave; funzionale dei singoli neuroni e popolazioni neuronali in vivo mediante infusione mirato di coloranti sensibili al calcio, microscopia del due-fotone e stimoli visivi sincronizzati presentazioni. Questa tecnica permette la visualizzazione di circa 200 neuroni mentre sondaggio risposte visive nell&#39;ottica tectum di svegli, immobilizzati Xenopus laevis girini. Il protocollo comprende paradigmi di addestramento visivo che suscitano duraturo potenziamento o depressione delle risposte funzionali, permettendo che le indagini di popolazione e di singolo neurone plasticit&agrave; indotta da stimoli sensoriali naturali nel cervello sveglio, intatto, in via di sviluppo. Tempo di installazione per questo protocollo, tra cui l&#39;iniezione di colorante e preparazione della camera, &egrave; circa 2 h. eccitabilit&agrave; sondaggio esperimenti poi possono essere eseguiti per almeno 3 ore.

Nel vivo sondaggio unicellulare eccitabilit&agrave; neuronale Ensemble in intatto e sveglio di sviluppo cerebrale di Xenopus.

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&#xBE44;&#xBCF4; &#xB2E8; &#xC138;&#xD3EC; &#xD765;&#xBD84;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xAE68;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC559;&#xC0C1;&#xBE14;&#xC758; &#xD504;&#xB85C; &#xBE59; Xenopus &#xB450;&#xB1CC; &#xAC1C;&#xBC1C;.

La experiencia sensorial puede provocar a largo duradera plasticidad de las neuronas individuales y conjuntos neuronales propiedades de respuesta del circuito durante el desarrollo embrionario. Para investigar su relaci&#xF3;n, se debe las respuestas funcionales de imagen de las grandes poblaciones neuronales simult&#xE1;neamente con una sola c&#xE9;lula de resoluci&#xF3;n. En este protocolo, se describe un nuevo m&#xE9;todo no invasivo a la plasticidad funcional de ensayo de las neuronas individuales y de las poblaciones neuronales in vivo mediante la infusi&#xF3;n selectiva de calcio sensibles a los tintes, la microscop&#xED;a de dos fotones y sincronizados presentaciones de los est&#xED;mulos visuales. Esta t&#xE9;cnica permite la visualizaci&#xF3;n de aproximadamente 200 neuronas en una reflexi&#xF3;n de las respuestas visuales en el techo &#xF3;ptico de la vigilia, inmovilizado renacuajos Xenopus laevis. El protocolo incluye paradigmas visuales que provocan la formaci&#xF3;n de larga duraci&#xF3;n de potenciaci&#xF3;n o depresi&#xF3;n de las respuestas funcionales, permitiendo que las investigaciones de la poblaci&#xF3;n y la plasticidad de una sola neurona naturales inducidos por est&#xED;mulos sensoriales en el despierto, el cerebro intacto, en desarrollo. El tiempo de preparaci&#xF3;n para este protocolo, incluyendo la inyecci&#xF3;n de colorante y la preparaci&#xF3;n de la c&#xE1;mara, es de aproximadamente 2 horas. La excitabilidad de sondeo experimentos se pueden realizar por lo menos durante 3 horas.

En Vivo sola c&#xE9;lula de la excitabilidad de sondeo de conjuntos neuronales en la aver&#xED;a y el desarrollo del cerebro despierto Xenopus

&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x8C03;&#x89E3;&#x7A81;&#x89E6;&#x542F;&#x52A8;&#x3001; &#x89C4;&#x8303;&#x3001; &#x5206;&#x5316;&#x3001; &#x6210;&#x719F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6307;&#x5BFC;&#x65E9;&#x671F;&#x8111;&#x7535;&#x8DEF;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x6811;&#x679D;&#x72B6;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5229;&#x7528;&#x65E5;&#x76CA;&#x5B8C;&#x597D;&#x548C;&#x9192;&#x7740;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x5185;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x5EF6;&#x65F6;&#x6210;&#x50CF;&#xFF0C;&#x68C0;&#x67E5; &beta;-neurexin (NRX) &#x548C; neuroligin-1 (NLG1) &#x5728;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5168;&#x9762; 3D &#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F; dendritogenesis &#x4F7F;&#x7528;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x521D;&#x59CB;&#x8DE8;&#x7A81;&#x89E6; NRX NLG1 &#x7C98;&#x8FDE;&#x8D4B;&#x4E88;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x77AC;&#x6001;&#x5F62;&#x6001;&#x7A33;&#x5B9A;&#x800C;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x9700;&#x8981; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6210;&#x719F;&#x3002;&#x540C;&#x65F6;&#x51CF;&#x5C11;&#x7A81;&#x89E6;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C; AMPA &#x53D7;&#x4F53; mEPSC &#x9891;&#x7387;&#x5E72;&#x6270; NRX NLG1 &#x529F;&#x80FD;&#x7834;&#x574F;&#x4F8B;&#x8BC1;&#x3002;&#x66F4;&#x6539;&#x52A8;&#x6001;&#x589E;&#x957F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4E54;&#x6728;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x80B2;&#x6210;&#x719F;&#x5929;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5C55;&#x5F00; dendritogenesis &#x628A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5F62;&#x6001;&#x7A33;&#x5B9A;&#x5FC5;&#x8981;&#x6307;&#x5BFC;&#x6B63;&#x5E38;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x6811;&#x679D;&#x72B6;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x8BA4;&#x77E5;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x57FA;&#x677F;&#x7684; synaptotropic &#x6A21;&#x578B;&#x3002;

Neurexin neuroligin &#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x589E;&#x957F;&#x7A33;&#x5B9A;&#x673A;&#x5236;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x901A;&#x8FC7; synaptotropic dendritogenesis&#x3002;

Cell adhesion molecules are well characterized for mediating synapse initiation, specification, differentiation, and maturation, yet their contribution to directing dendritic arborization during early brain circuit formation remains unclear. Using two-photon time-lapse imaging of growing neurons within intact and awake embryonic Xenopus brain, we examine roles of Î²-neurexin (NRX) and neuroligin-1 (NLG1) in dendritic arbor development. Using methods of dynamic morphometrics for comprehensive 3D quantification of rapid dendritogenesis, we find initial trans-synaptic NRX-NLG1 adhesions confer transient morphologic stabilization independent of NMDA receptor activity, whereas persistent stabilization requires NMDA receptor-dependent synapse maturation. Disrupting NRX-NLG1 function destabilizes filopodia while reducing synaptic density and AMPA receptor mEPSC frequency. Altered dynamic growth culminates in reduced dendritic arbor complexity as neurons mature over days. These results expand the synaptotropic model of dendritogenesis to incorporate cell adhesion molecule-mediated morphological stabilization necessary for directing normal dendritic arborization, providing a potential morphological substrate for developmental cognitive impairment associated with cell adhesion molecule mutations.

Neurexin-neuroligin cell adhesion complexes contribute to synaptotropic dendritogenesis via growth stabilization mechanisms in vivo.

Mol&#xE9;cules d&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire sont bien caract&#xE9;ris&#xE9;s pour la m&#xE9;diation des synapses d&#x26;#39;initiation, de la sp&#xE9;cification, la diff&#xE9;renciation et la maturation, mais leur contribution &#xE0; diriger arborisation dendritique lors de la formation du cerveau circuit pr&#xE9;coce reste incertaine. En utilisant deux photons imagerie time-lapse de neurones croissantes au sein intacte et &#xE9;veill&#xE9; Xenopus cerveau embryonnaire, nous examinons les r&#xF4;les de &#x3B2;-neurexine (NRX) et neuroligine-1 (NLG1) dans le d&#xE9;veloppement arbre dendritique. Utilisant des m&#xE9;thodes de morphom&#xE9;trie dynamiques pour la quantification 3D compl&#xE8;te de dendritog&#xE9;n&#xE8;se rapide, nous trouvons initiales trans-synaptiques NRX-NLG1 adh&#xE9;rences conf&#xE9;rer transitoire de stabilisation morphologique ind&#xE9;pendante de l&#x26;#39;activit&#xE9; des r&#xE9;cepteurs NMDA, alors que la stabilisation persistante n&#xE9;cessite NMDA maturation des synapses d&#xE9;pendant du r&#xE9;cepteur. Perturber NRX-NLG1 fonction d&#xE9;stabilise filopodes tout en r&#xE9;duisant la densit&#xE9; synaptique et des r&#xE9;cepteurs AMPA mEPSC fr&#xE9;quence. Altered croissance dynamique aboutit &#xE0; la r&#xE9;duction de la complexit&#xE9; arbre dendritique des neurones matures que sur plusieurs jours. Ces r&#xE9;sultats &#xE9;largissent le mod&#xE8;le de synaptotrophique dendritog&#xE9;n&#xE8;se d&#x26;#39;int&#xE9;grer l&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire m&#xE9;di&#xE9;e par mol&#xE9;cule de stabilisation morphologique n&#xE9;cessaire pour diriger arborisation dendritique normale, fournissant un substrat potentiel morphologique pour la d&#xE9;ficience cognitive d&#xE9;veloppementale associ&#xE9;e &#xE0; des mutations cellulaires mol&#xE9;cules d&#x26;#39;adh&#xE9;sion.

Neurexine-neuroligine Complexes d&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire Contribuer &#xE0; dendritog&#xE9;n&#xE8;se synaptotrophique Via des m&#xE9;canismes de stabilisation de croissance in vivo

ZELLADH&Auml;SIONSMOLEK&Uuml;LE zeichnen sich f&uuml;r die Vermittlung von Synapse-Einleitung, Spezifikation, Differenzierung und Reifung, dennoch ihren Beitrag zur Regie dendritische Arborization w&auml;hrend der fr&uuml;hen Gehirn Schaltung Bildung bleibt unklar. Mit zwei-Photonen Zeitraffer Bildgebung der wachsenden Neuronen innerhalb intakt und wach embryonalen Xenopus-Gehirn, untersuchen wir die Rollen von &beta;-Neurexin (NRX) und Neuroligin-1 (NLG1) in dendritischen Arbor Entwicklung. Verwenden dynamische Morphometrie f&uuml;r umfassende 3D Quantifizierung der schnellen Dendritogenesis, finden wir dass erste Trans-synaptische NRX-NLG1 Adh&auml;sionen transient morphologische Stabilisierung unabh&auml;ngig von NMDA-Rezeptor-Aktivit&auml;t, verleihen dauerhafte Stabilisierung NMDA-Rezeptor-abh&auml;ngige Synapse Reifung erfordert. Unterbrechung des NRX-NLG1 Funktion destabilisiert Filopodium synaptische Dichte und AMPA-Rezeptor mEPSC Frequenz reduziert. Ge&auml;nderte Wachstumsdynamik gipfelt in reduzierten dendritische Arbor Komplexit&auml;t wie Neuronen &uuml;ber Tage &auml;ltere. Diese Ergebnisse erweitern das Synaptotropic Modell der Dendritogenesis Zelle Adh&auml;sion Molek&uuml;l-vermittelte morphologische Stabilisierung notwendig f&uuml;r die Leitung der normalen dendritische Arborization, die einem m&ouml;glichen morphologischen Substrat f&uuml;r Entwicklungsst&ouml;rungen kognitive Beeintr&auml;chtigung, die Adh&auml;sion Molek&uuml;l Zellver&auml;nderungen zugeordnet zu &uuml;bernehmen.

Neurexin-Neuroligin Zelle Adh&auml;sion komplexe tragen zur Synaptotropic Dendritogenesis &uuml;ber Wachstum Stabilisierungsmechanismen in-vivo.

Molecole di adesione delle cellule sono ben caratterizzati per mediazione iniziazione sinapsi, specifica, differenziazione e maturazione, ancora il loro contributo alla regia arborization dendritiche durante la formazione del circuito cerebrale precoce rimane poco chiaro. Utilizzando due-fotone imaging time-lapse di neuroni all&#39;interno intatto e sveglio cervello Xenopus embrionale in crescita, esaminiamo i ruoli di &beta;-neurexin (NRX) e neuroligin-1 (NLG1) nello sviluppo di arbor dendritiche. Utilizzando metodi di morfometria dinamica per quantificazione 3D completa di dendritogenesis rapido, troviamo trans-sinaptiche NRX-NLG1 iniziale aderenze conferiscono transitoria stabilizzazione morfologica indipendente dell&#39;attivit&agrave; del recettore NMDA, considerando che la persistente stabilizzazione richiede maturazione sinapsi dipendente dal recettore NMDA. Perturbare NRX-NLG1 funzione destabilizza filopodia riducendo la densit&agrave; sinaptica e frequenza di mEPSC del recettore AMPA. Crescita dinamica alterata culmina nella complessit&agrave; ridotta arbor dendritiche come neuroni maturano nei giorni. Questi risultati espandono il modello synaptotropic di dendritogenesis di incorporare cellule adesione mediata da molecola morfologiche stabilizzazione necessarie per dirigere normale arborization dendritiche, fornendo un potenziale substrato morfologico per sviluppo cognitivo associato con le mutazioni di molecola di adesione delle cellule.

Neurexin-neuroligin complessi di adesione delle cellule contribuiscono alla synaptotropic dendritogenesis tramite meccanismi di stabilizzazione di crescita in vivo.

&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x958B;&#x59CB;&#x3001;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x5206;&#x679D;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3078;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7121;&#x50B7;&#x3068;&#x76EE;&#x3092;&#x899A;&#x307E;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x80DA;&#x306E;&#x8133;&#x5185;&#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3066;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3B2;-&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;NRX&#xFF09;&#x3068;&#x6A39;&#x72B6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30EA;&#x30AE;&#x30F3;-1&#xFF08;NLG1&#xFF09;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6025;&#x901F;dendritogenesis&#x306E;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;3D&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x8A08;&#x6E2C;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x304C;NMDA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;NRX-NLG1&#x7652;&#x7740;&#x306F;&#x3001;NMDA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3068;AMPA&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;mEPSC&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;NRX-NLG1&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x304B;&#x304F;&#x4E71;&#x3059;&#x308B;&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x3092;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x306F;&#x3001;&#x65E5;&#x9593;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x6A39;&#x72B6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x8907;&#x96D1;&#x3067;&#x6700;&#x9AD8;&#x6F6E;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x767A;&#x9054;&#x8A8D;&#x77E5;&#x6A5F;&#x80FD;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x57FA;&#x8CEA;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x5206;&#x679D;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x5F62;&#x614B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3080;&#x305F;&#x3081;&#x306B;dendritogenesis&#x306E;synaptotropic&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x5C55;&#x958B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;-&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30EA;&#x30AE;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x5B89;&#x5B9A;&#x200B;&#x200B;&#x5316;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;Synaptotropic Dendritogenesis&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;

&#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; &#xC798; &#xB0C5; &#xAC1C;&#xC2DC;, &#xC0AC;&#xC591;, &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;, &#xACE0; &#xC131;&#xC219;, &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1; &#xCD08;&#xAE30; &#xB1CC; &#xD68C;&#xB85C; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; arborization &#xAC10;&#xB3C5;&#xC5D0; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC628;&#xC804; &#xD558; &#xACE0; &#xAE68;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xBC30;&#xC544; Xenopus &#xB1CC; &#xB0B4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5;&#xC758; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xC601;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &beta;-neurexin (NRX)&#xC640; neuroligin-1 (NLG1) &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; dendritogenesis&#xC758; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; 3D &#xC815;&#xB7C9;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xB3D9;&#xC801; morphometrics&#xC758; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xCC3E;&#xC744; &#xCD08;&#xAE30; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; NRX NLG1 &#xC720;&#xCC29; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xD615;&#xD0DC; &#xB860; &#xC801; &#xC548;&#xC815;&#xD654; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC744; &#xBD80;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC601;&#xAD6C; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xD574;&#xC57C; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xB0C5; &#xC131;&#xC219;. &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBC0F; AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; mEPSC &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC904;&#xC774;&#xBA74;&#xC11C; filopodia&#xB97C; destabilizes NRX NLG1 &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC219; &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xB3D9;&#xC801; &#xC131;&#xC7A5; &#xAC10;&#xC18C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC544; &#xBC84; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC808;&#xC815;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; &#xC911;&#xC7AC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; &#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC778;&#xC9C0; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAE30;&#xD310; &#xC81C;&#xACF5; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; arborization &#xAC10;&#xB3C5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; dendritogenesis&#xC758; synaptotropic &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; synaptotropic dendritogenesis Neurexin neuroligin &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xB2E8;&#xC9C0; &#xAE30;&#xC5EC;.

Mol&#xE9;culas de adhesi&#xF3;n celular est&#xE1;n bien caracterizados para mediar en las sinapsis de iniciaci&#xF3;n, la especificaci&#xF3;n, diferenciaci&#xF3;n y maduraci&#xF3;n, pero su contribuci&#xF3;n a la direcci&#xF3;n de la arborizaci&#xF3;n dendr&#xED;tica durante la formaci&#xF3;n temprana de circuitos del cerebro no est&#xE1; claro. Uso de dos fotones de lapso de tiempo de im&#xE1;genes de las neuronas en crecimiento dentro de cerebro embrionario de Xenopus intacta y despierta, se examinan las funciones de &#x3B2;-neurexin (NRX) y neuroligina-1 (NLG1) en el desarrollo dendr&#xED;tico &#xE1;rbol. El uso de m&#xE9;todos de morfometr&#xED;a din&#xE1;micos para la cuantificaci&#xF3;n completa en 3D de dendritog&#xE9;nesis r&#xE1;pido, nos encontramos con iniciales trans-sin&#xE1;ptica NRX-NLG1 adherencias confiere la estabilizaci&#xF3;n transitoria morfol&#xF3;gica independiente de la actividad del receptor NMDA, mientras que la estabilizaci&#xF3;n permanente requiere del receptor NMDA, dependiente de la maduraci&#xF3;n de la sinapsis. La interrupci&#xF3;n de NRX-NLG1 funci&#xF3;n de filopodios desestabiliza al tiempo que reduce la densidad sin&#xE1;ptica y la frecuencia del receptor de AMPA mEPSC. Alteraci&#xF3;n del crecimiento din&#xE1;mico culmina en una menor complejidad dendr&#xED;tica jard&#xED;n como las neuronas maduran con el d&#xED;a. Estos resultados expandir el modelo de synaptotropic dendritog&#xE9;nesis para incorporar mol&#xE9;cula de adhesi&#xF3;n celular mediada por la estabilizaci&#xF3;n morfol&#xF3;gica necesaria para dirigir arborizaci&#xF3;n dendr&#xED;tica normal, proporcionando un sustrato potencial morfol&#xF3;gica de la deficiencia del desarrollo cognitivo asociado con mutaciones mol&#xE9;cula de adhesi&#xF3;n celular.

Neurexin-neurologinas complejos de adhesi&#xF3;n celular Contribuir a dendritog&#xE9;nesis Synaptotropic trav&#xE9;s de mecanismos de estabilizaci&#xF3;n del crecimiento en Vivo

&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F53;&#x5185;&#x8FC5;&#x901F;&#x548C;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x5EF6;&#x65F6;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x8111;&#x5185;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#x548C; unanesthetized &#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x874C;&#x86AA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x7279;&#x70B9;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x751F;&#x957F;&#x52A8;&#x6001;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x4F8B;&#x8BC1;&#x3001; &#x5206;&#x652F;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x9525; &#xFF08;&#x6570;&#x5B57;&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x5206;&#x6790;&#x53CA;&#x5176;&#x5BF9;&#x6301;&#x4E45;&#x6027;&#x4E54;&#x6728;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x52A8;&#x6001; dendritogenesis &#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x671F;&#x8FDB;&#x5C55;&#x88AB;&#x6355;&#x83B7;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694; 5 &#x5206;&#x949F;&#xFF0C;&#x77ED;&#x671F;&#x6765;&#x770B;&#xFF0C;&#x6210;&#x50CF; 1 h 5 &#x5929;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x65E5;&#x548C;&#x77ED;&#x671F;&#x589E;&#x957F;&#x5230;&#x6C38;&#x4E45;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x88AB;&#x6355;&#x83B7;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x4E54;&#x6728;&#x751F;&#x957F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4E3A; 5 h&#xFF0C;&#x6BCF;&#x9694; 5 &#x5206;&#x949F;&#x548C;&#x6BCF;&#x9694; 2 h &#x65F6;&#x4E3A; 10 h &#x6210;&#x50CF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x4F8B;&#x8BC1;&#x548C;&#x5206;&#x652F;&#x7A33;&#x5B9A;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6210;&#x719F;&#xFF0C;&#x800C;&#x7EDD;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x4F8B;&#x8BC1;&#x8FC5;&#x901F;&#x7F29;&#x56DE;&#xFF0C;&#x95F4;&#x8D28;&#x4F8B;&#x8BC1;&#x8FC7;&#x6E21;&#x5230;&#x5177;&#x6709;&#x751F;&#x5B58;&#x671F;&#x5927;&#x4E8E; 90 &#x5206;&#x949F;&#x6301;&#x7EED;&#x5206;&#x652F;&#x7684; 3 7%&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B; DGC &#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5B8C;&#x597D;&#x548C;&#x6E05;&#x9192;&#x53D1;&#x5C55;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x8111;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8868;&#x5F81;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6240;&#x6709;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x679D;&#x6761;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5206;&#x652F;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#xFF0C;&#x6570;&#x5B57;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x8BE5; DGC &#x5F62;&#x6001;&#x4E0E;&#x6811;&#x7A81;&#x5206;&#x652F;&#x751F;&#x957F;&#x884C;&#x4E3A;&#x5173;&#x8054;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x800C;&#x5F02;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;dendritogenesis &#x6D89;&#x53CA;&#x6570;&#x91CF;&#x60CA;&#x4EBA;&#x7684;&#x8FDE;&#x7EED;&#x91CD;&#x5851;&#xFF0C;&#x8DE8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x4F8B;&#x8BC1;&#x548C;&#x6570;&#x5B57;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&copy; 2011&#x5E74;&#x5A01;&#x5229;&#x671F;&#x520A;&#xFF0C;Inc.&#x5F00;&#x53D1; Neurobiol&#xFF0C;2011&#x5E74;&#x3002;

&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x7279;&#x5F81;&#x8868;&#x660E;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x548C;&#x5B8C;&#x597D;&#x548C;&#x9192;&#x7740;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x7684; dendritogenesis &#x4E3A;&#x4F8B;&#x8BC1;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

Using in vivo rapid and long-interval two-photon time-lapse imaging of brain neuronal growth within the intact and unanesthetized Xenopus laevis tadpole, we characterize dynamic dendritic growth behaviors of filopodia, branches, and dendritic growth cones (DGCs), and analyze their contribution to persistent arbor morphology. The maturational progression of dynamic dendritogenesis was captured by short-term, 5 min interval, imaging for 1h every day for 5 days, and the contribution of short-term growth to persistent structure was captured by imaging at 5 min intervals for 5h, and at 2h intervals for 10h during the height of arbor growth. We find that filopodia and branch stability increases with neuronal maturation, and while the vast majority of dendritic filopodia rapidly retract, 3-7% of interstitial filopodia transition into persistent branches with lifetimes greater than 90 min. Here, we provide the first characterization of DGC dynamics, including morphology and behavior, in the intact and awake developing vertebrate brain. We find that DGCs occur on all growing branches indicating an essential role in branch elongation, and that DGC morphology correlates with dendritic branch growth behavior and varies with maturation. These results demonstrate that dendritogenesis involves a remarkable amount of continuous remodeling, with distinct roles for filopodia and DGCs across neuronal maturation. Â© 2011 Wiley Periodicals, Inc. Develop Neurobiol, 2011.

Dynamic Morphometrics reveals contributions of dendritic growth cones and filopodia to dendritogenesis in the intact and awake embryonic brain.

Utilisation in vivo rapide et &#xE0; long intervalle de deux photons imagerie time-lapse de la croissance neuronale du cerveau au sein de l&#x26;#39;intact et non anesth&#xE9;si&#xE9; t&#xEA;tard de Xenopus laevis, nous caract&#xE9;risons dynamiques des comportements de croissance dendritique de filopodes, les branches, et les c&#xF4;nes de croissance dendritiques (DGCS), et d&#x26;#39;analyser leur contribution &#xE0; la morphologie arbre persistant. La progression de maturation de dendritog&#xE9;n&#xE8;se dynamique a &#xE9;t&#xE9; captur&#xE9; &#xE0; court terme, intervalle de 5 min, 1h d&#x26;#39;imagerie pour tous les jours pendant 5 jours, et la contribution de croissance &#xE0; court terme &#xE0; la structure persistante a &#xE9;t&#xE9; captur&#xE9; par l&#x26;#39;imagerie &#xE0; intervalles de 5 min pour 5h, et &#xE0; 2h intervalles pour 10h au plus fort de la croissance tonnelle. Nous constatons que filopodes et de la stabilit&#xE9; branche augmente avec la maturation neuronale, et tandis que la grande majorit&#xE9; des filopodes dendritique rapidement se r&#xE9;tracter, 3-7% des filopodes transition interstitielle dans les branches persistantes avec la dur&#xE9;e de vie de plus de 90 min. Ici, nous offrons la premi&#xE8;re caract&#xE9;risation de la dynamique de la GCR, notamment la morphologie et le comportement, dans le cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s en d&#xE9;veloppement intact et &#xE9;veill&#xE9;. Nous constatons que la DGCS se produire sur toutes les branches qui poussent indiquant un r&#xF4;le essentiel dans l&#x26;#39;allongement des branches et que la morphologie est corr&#xE9;l&#xE9;e avec un comportement DGC branche croissance dendritique et varie en fonction de la maturation. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que dendritog&#xE9;n&#xE8;se implique une quantit&#xE9; remarquable de remodelage continu, avec des r&#xF4;les distincts pour filopodes et la DGCS &#xE0; travers la maturation neuronale. &#xA9; 2011 Wiley Periodicals, Inc Develop Neurobiol, 2011.

Morphologie dynamique r&#xE9;v&#xE8;le Contributions des c&#xF4;nes de croissance dendritiques et filopodes &#xE0; dendritog&#xE9;n&#xE8;se dans le cerveau intact et R&#xE9;veillez-embryonnaire

Mit in-vivo schnelle und lang-Intervall zwei-Photonen Zeitraffer Imaging Gehirn neuronale Wachstum innerhalb der intakt und unanesthetized Xenopus Laevis Kaulquappe, Dendritische Wachstumsdynamik Verhaltensweisen von Filopodium, Zweige und dendritischen Wachstums Zapfen (DGCs) zu charakterisieren, und analysieren wir ihren Beitrag zur permanenten Arbor Morphologie. Die Reifungs-Progression der dynamischen Dendritogenesis geriet kurzfristige, 5 min Pause, imaging f&uuml;r 1 h t&auml;glich f&uuml;r 5 Tage, und des Beitrags der Kurzzeit-Wachstum auf best&auml;ndige Struktur wurde von Imaging in Intervallen von 5 min f&uuml;r 5 h und im Abstand von 2 Stunden f&uuml;r 10 h auf dem H&ouml;hepunkt der Arbor Wachstum. Wir finden, dass Filopodium und Branch Stabilit&auml;t erh&ouml;ht mit neuronalen Reifung, und w&auml;hrend die &uuml;berwiegende Mehrheit der dendritischen Filopodium schnell zur&uuml;ckziehen, 3-7 % interstitielle Filopodium &Uuml;bergang in dauerhafte Niederlassungen mit Lebensdauer gr&ouml;&szlig;er als 90 min. Hier bieten wir die erste Charakterisierung der DGC-Dynamik, auch Morphologie und Verhalten, die intakt und wach vertebrate Gehirn zu entwickeln. Wir finden, dass die DGCs treten bei allen wachsenden Zweigen angibt, eine wesentliche Rolle in der Filiale Dehnung und die DGC-Morphologie korreliert mit dendritische Verzweigung Wachstum Verhalten und variiert mit der Reifung. Diese Ergebnisse zeigen, dass Dendritogenesis eine beachtliche Menge an kontinuierlichen Umbau, mit Rollen f&uuml;r Filopodium und DGCs &uuml;ber neuronale Reifung beinhaltet. &copy; 2011 Wiley-Zeitschriften, Inc. entwickeln Neurobiol, 2011.

Dynamische Morphometrie zeigt Beitr&auml;ge von dendritischen Wachstums Kegeln und Filopodium zu Dendritogenesis im embryonalen Gehirn intakt und wach.

Utilizzo di imaging in vivo rapida e lunga-intervallo di due-fotone time-lapse di crescita neuronale del cervello all&#39;interno del Xenopus laevis girino intatto e unanesthetized, caratterizzano comportamenti dinamica crescita dendritica filopodia, rami e coni di crescita dendritica (DGCs) e analizzare il loro contributo alla morfologia arbor persistente. La progressione maturativo della dinamica dendritogenesis fu catturata a breve termine, ogni 5 min, imaging per 1 ora ogni giorno per 5 giorni, e il contributo di crescita a breve termine alla struttura persistente fu catturato da imaging ad intervalli di 5 min per 5 ore e a intervalli di 2 h per 10 h durante il culmine della crescita arbor. Troviamo che la stabilit&agrave; filopodia e ramo aumenta con maturazione neuronale, e mentre la stragrande maggioranza dei filopodia dendritica ritrarre rapidamente, 3-7% di transizione filopodia interstiziale in rami persistenti con durata superiore a 90 min. Qui, forniamo la prima caratterizzazione delle dinamiche DGC, tra cui morfologia e comportamento, nell&#39;intatto e sviluppo vertebrato cervello sveglio. Troviamo la DGCs si verificano su tutti i rami crescenti che indica un ruolo essenziale nell&#39;allungamento del ramo, che quella morfologia DGC correla con comportamento crescita dendritica ramo e varia con la stagionatura. Questi risultati dimostrano che dendritogenesis comporta una notevole quantit&agrave; di rimodellamento continuo, con ruoli distinti per filopodia e DGCs attraverso maturazione neuronale. &copy; 2011 Wiley periodici, Inc sviluppare Neurobiol, 2011.

Morfometria dinamica rivela contributi dei coni di crescita dendritica e filopodia a dendritogenesis nel cervello embrionale intatto e sveglio.

in vivo&#x3067;&#x8FC5;&#x901F;&#x304B;&#x3064;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;&#x9EBB;&#x9154;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x30AA;&#x30BF;&#x30DE;&#x30B8;&#x30E3;&#x30AF;&#x30B7;&#x5185;&#x3067;&#x8133;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x9593;&#x9694;&#x306E;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3001;&#x679D;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#xFF08;DGCs&#xFF09;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x3042;&#x305A;&#x307E;&#x3084;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3002;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;dendritogenesis&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306F;&#x77ED;&#x671F;&#x3001;5&#x5206;&#x9593;&#x9694;&#x3001;1&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;5&#x65E5;&#x9593;&#x6BCE;&#x65E5;&#x3001;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;5H&#x306F;5&#x5206;&#x9593;&#x9694;&#x3067;&#x64AE;&#x50CF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6355;&#x7372;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x3068;&#x3067;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x6728;&#x672C;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x6700;&#x76DB;&#x671F;&#x306B;10h&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;2&#x6642;&#x9593;&#x9593;&#x9694;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x3068;&#x30D6;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C1;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x6210;&#x719F;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x306F;&#x6025;&#x901F;&#x306B;90&#x5206;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x5BFF;&#x547D;&#x3068;&#x306E;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x679D;&#x306B;&#x3001;&#x9593;&#x8CEA;&#x6027;&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;3&#x304B;&#x3089;7&#x30D1;&#x30FC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x64A4;&#x56DE;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3068;&#x76EE;&#x3092;&#x899A;&#x307E;&#x3057;&#x958B;&#x767A;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3084;&#x884C;&#x52D5;&#x306A;&#x3069;&#x3001;DGC&#x529B;&#x5B66;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;DGCs&#x306F;&#x3001;&#x30D6;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C1;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;DGC&#x5F62;&#x614B;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x679D;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x6319;&#x52D5;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6210;&#x719F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;dendritogenesis&#x306F;&#x3001;&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x3084;&#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;DGCs&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x8457;&#x3057;&#x3044;&#x91CF;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; &#xA9;2011&#x30EF;&#x30A4;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x96D1;&#x8A8C;&#x793E;&#x306F;&#x3001;Neurobiol&#x3001;2011&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x8A08;&#x6E2C;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3068;&#x30A2;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A4;&#x30AF;&#x80CE;&#x5150;&#x8133;&#x3067;Dendritogenesis&#x306B;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3068;&#x7CF8;&#x72B6;&#x4EEE;&#x8DB3;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xAE34; &#xAC04;&#xACA9; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xC601;&#xC0C1; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; unanesthetized Xenopus laevis &#xC62C;&#xCC59;&#xC774; &#xB0B4; &#xB1CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC; filopodia &#xC9C0;&#xC810;&#xACFC; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC131;&#xC7A5; &#xCF58; (DGCs)&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC131;&#xC7A5; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xC601;&#xAD6C; &#xC2DD; &#xBAA9; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xBD84;&#xC11D;. &#xB3D9;&#xC801; dendritogenesis maturational &#xC9C4;&#xD589; 5 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9E4;&#xC77C; 1 &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xB2E8;&#xAE30;, 5 &#xBD84; &#xAC04;&#xACA9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xB410;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC601;&#xAD6C; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xB2E8;&#xAE30; &#xC131;&#xC7A5; &#xAE30;&#xC5EC; 10 h &#xB3D9;&#xC548; 2 &#xC2DC;&#xAC04; &#xAC04;&#xACA9; 5 h &#xB3D9;&#xC548; 5 &#xBD84; &#xAC04;&#xACA9; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC544; &#xBC84; &#xC131;&#xC7A5; &#xB192;&#xC774; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xCC3E;&#xC744; filopodia &#xBC0F; &#xBD84;&#xAE30; &#xC548;&#xC815;&#xC131; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC219; &#xB41C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; filopodia &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xCCA0;&#xD68C;&#xC640; &#xC218;&#xBA85; 90 &#xBD84; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xC601;&#xAD6C; &#xC9C0;&#xC810;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04; &#xC9C8; &#xC131; filopodia &#xC804;&#xD658;&#xC758; 3-7% &#xC99D;&#xAC00;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; DGC &#xC5ED;&#xD559;, &#xC628;&#xC804; &#xD558; &#xACE0; &#xAE68;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD615;&#xD0DC; &#xBC0F; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xCC3E;&#xC744; DGCs &#xBD84;&#xAE30; &#xC2E0;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC131;&#xC7A5; &#xBD84;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; DGC &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xBD84;&#xAE30; &#xC131;&#xC7A5; &#xB3D9;&#xC791;&#xACFC; &#xC5F0;&#xAD00; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xACE0; &#xC131;&#xC219;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; dendritogenesis &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC219;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; filopodia &#xBC0F; Dgcs&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC758; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xAE08;&#xC561;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &copy; 2011&#xC640; &#xC77C;&#xB9AC; &#xC815;&#xAE30; &#xAC04;&#xD589;&#xBB3C;, Inc. &#xAC1C;&#xBC1C; Neurobiol, 2011.

&#xB3D9;&#xC801; Morphometrics &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xBC0F; filopodia &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xAE68;&#xC5B4; &#xBC30;&#xC544; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; dendritogenesis&#xC5D0;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Uso in vivo r&#xE1;pida y larga intervalos de dos fotones de im&#xE1;genes a intervalos de tiempo de crecimiento neuronal del cerebro en el intacto y no anestesiado renacuajos Xenopus laevis, se caracterizan los comportamientos din&#xE1;micos de crecimiento de filopodios dendr&#xED;ticas, las ramas, y los conos de crecimiento dendr&#xED;ticas (PED), y analizar su contribuci&#xF3;n a la persistencia de la morfolog&#xED;a del eje. La progresi&#xF3;n de la maduraci&#xF3;n de la din&#xE1;mica de dendritog&#xE9;nesis fue capturado por el corto plazo, el intervalo de 5 minutos, la imagen durante 1 hora cada d&#xED;a durante 5 d&#xED;as, y la contribuci&#xF3;n de crecimiento a corto plazo a la estructura permanente fue capturado por las im&#xE1;genes en intervalos de 5 minutos durante 5 horas, y en 2h intervalos de 10 horas durante la altura del crecimiento de jard&#xED;n. Encontramos que filopodios y la estabilidad de la rama aumenta con la maduraci&#xF3;n neuronal, y mientras que la gran mayor&#xED;a de los filopodios dendr&#xED;ticos r&#xE1;pidamente retractarse, 7.3% de la transici&#xF3;n intersticial filopodios en ramas persistentes con una vida &#xFA;til de m&#xE1;s de 90 minutos. Aqu&#xED;, ofrecemos la primera caracterizaci&#xF3;n de la din&#xE1;mica de la DGC, incluyendo la morfolog&#xED;a y el comportamiento, en el cerebro de los vertebrados intacta y despierta en desarrollo. Se encuentra que los PED ocurrir en todas las ramas que crecen indicando un papel esencial en la elongaci&#xF3;n rama, y &#x200B;&#x200B;que la morfolog&#xED;a DGC se correlaciona con el comportamiento de crecimiento dendr&#xED;tico rama y var&#xED;a con la maduraci&#xF3;n. Estos resultados demuestran que dendritog&#xE9;nesis implica una considerable cantidad de remodelaci&#xF3;n continua, con funciones distintas para filopodios y PED a trav&#xE9;s de la maduraci&#xF3;n neuronal. &#xA9; 2011 Wiley publicaciones peri&#xF3;dicas, Inc. Develop Neurobiol de 2011.

Morfolog&#xED;a din&#xE1;mica revela las contribuciones de los conos de crecimiento dendr&#xED;ticas y filopodios a dendritog&#xE9;nesis en el cerebro embrionario sin aver&#xED;a y &#xA1;Despertad

&#x529F;&#x80FD;&#x6307;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;

Function directs form of neuronal architecture.

Fonction Diriger forme d&#x26;#39;architecture neuronale

Funktion leitet die Form der neuronalen Architektur.

Funzione dirige forma di architettura neuronale.

&#x3053;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5EFA;&#x7BC9;&#x69D8;&#x5F0F;&#x3092;&#x6307;&#x793A;

&#xAE30;&#xB2A5; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC74;&#xCD95; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xC9C0;&#xD718;.

Funci&#xF3;n Dirige forma de arquitectura neuronal

&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54; (SCE) &#x662F;&#x591A;&#x624D;&#x591A;&#x827A;&#x6280;&#x672F;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5E26;&#x7535;&#x7684;&#x5927;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; DNA&#x3001; RNA&#x3001; &#x5408;&#x6210;&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x3001; &#x591A;&#x80BD;&#x3001; &#x67D3;&#x6599;&#x3001; &#x548C;&#x836F;&#x7269;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5B8C;&#x6574;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5185;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x9876;&#x76D6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5185;&#x4EA4;&#x8D27;&#x7684;&#x8D28;&#x7C92; DNA &#x8868;&#x8FBE;&#x86CB;&#x767D;&#x8367;&#x5149;&#x767D;&#x5316;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x87FE;&#x874C;&#x86AA; SCE &#x6216;&#x8367;&#x5149;&#x67D3;&#x6599;&#x3002;&#x4EE5;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x751F;&#x957F;&#x7814;&#x7A76;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F53;&#x5185;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x7684;&#x5B8C;&#x597D;&#x548C;&#x751F;&#x6D3B;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7136;&#x540E;&#x4E09;&#x7EF4; (3D) &#x6620;&#x50CF;&#x3002;SCE &#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66;&#x662F;&#x76F8;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7B80;&#x5355;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x6700;&#x5C0F;&#x548C;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x8BBE;&#x5907;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8367;&#x5149; stereomicroscope&#x3001; &#x62C9;&#x9488;&#x4EEA;&#x548C;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x4E00;&#x65E6;&#x8BBE;&#x5907;&#x7684;&#x8BBE;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x5B66;&#x4E60;&#x6807;&#x7B7E;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0E;&#x8367;&#x5149;&#x67D3;&#x6599;&#x662F;&#x76F4;&#x622A;&#x4E86;&#x5F53;&#x800C;&#x4E14;&#x901A;&#x5E38;&#x5F88;&#x5FEB;&#x8FBE;&#x5230;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x76F4;&#x63A5;&#x7528;&#x8367;&#x5149;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x7684;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6210;&#x529F;&#x7684;&#x5373;&#x65F6;&#x53CD;&#x9988;&#x3002;&#x9762;&#x4E34;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6311;&#x6218;&#x662F;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x56FE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5438;&#x7BA1;&#x7B14;&#x5C16;&#x548C;&#x5438;&#x7BA1;&#x7B14;&#x5C16;&#x5F62;&#x72B6;&#x548C;&#x523A;&#x6FC0;&#x53C2;&#x6570;&#x4F18;&#x5316;&#x3002;&#x4E00;&#x65E6;&#x53D6;&#x5F97;&#x4E86;&#x52A0;&#x8F7D;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x67D3;&#x6599;&#xFF0C;&#x67D3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0E; DNA &#x5E94;&#x6309;&#x7167;&#x6240;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5438;&#x7BA1;&#x63D0;&#x793A;&#x53C2;&#x6570;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6269;&#x5C55;&#x523A;&#x6FC0;&#x53C2;&#x6570;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x8D28;&#x7C92; DNA &#x5927;&#x4E8E;&#x67D3;&#x6599;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x9700;&#x8981;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x5B54;&#x9699;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x4ECE;&#x8F6C;&#x67D3; DNA &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x8367;&#x5149;&#x63A2;&#x6D4B;&#x8868;&#x8FBE;&#x901A;&#x5E38;&#x9700;&#x8981; 6-12 h.SCE &#x4E3A;&#x52A0;&#x8F7D;&#x7684;&#x67D3;&#x6599;&#x6216;&#x874C;&#x86AA;&#x9876;&#x76D6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; DNA &#x8F6C;&#x67D3;&#x6548;&#x7387;&#x5F88;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x548C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728; 1 &#x6216; 2 d &#x65B0;&#x624B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4EBA;&#x5458;&#x5B66;&#x4E60;&#x3002;

&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x874C;&#x86AA;&#x9876;&#x76D6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3002;

Single-cell electroporation (SCE) is a versatile technique for delivering electrically charged macromolecules, including DNA, RNA, synthetic oligonucleotides, peptides, dyes, and drugs, to individual cells within intact tissues. Here, we describe methods for SCE of single tectal neurons within the albino Xenopus laevis tadpole for delivery of plasmid DNA-expressing protein fluorophores or fluorescent dye. Individual neurons labeled by this technique can then be imaged in three dimensions (3D) within the intact and living brain using in vivo two-photon microscopy for studies of morphology and growth. The SCE protocol is relatively simple and requires minimal and common laboratory equipment, including a fluorescent stereomicroscope, micropipette puller, and electrical stimulator. Once equipment is set up, learning to label cells with fluorescent dyes is straightforward and usually quickly achieved, because direct visualization with fluorescent microscopy offers immediate feedback of success. The main challenges are positioning the pipette tip in a cell body layer and optimizing pipette tip shape and stimulation parameters. Once fluorescent dye loading has been achieved, transfecting neurons with DNA should follow by using the same pipette tip parameters, but extending the stimulation parameters, because plasmid DNA is larger than dye and requires formation of larger pores. Detectable expression of protein fluorophores from transfected DNA typically takes 6-12 h. SCE for dye loading or DNA transfection of tadpole tectal neurons is highly efficient and can be learned in 1 or 2 d by novice laboratory personnel.

Single-cell electroporation of Xenopus tadpole tectal neurons.

Une seule cellule d&#x26;#39;&#xE9;lectroporation (SCE) est une technique versatile pour d&#xE9;livrer des macromol&#xE9;cules charg&#xE9;es &#xE9;lectriquement, y compris l&#x26;#39;ADN, ARN, les oligonucl&#xE9;otides synth&#xE9;tiques, peptides, des colorants, et des m&#xE9;dicaments, &#xE0; des cellules individuelles dans des tissus intacts. Ici, nous d&#xE9;crivons les m&#xE9;thodes de SCE de simples neurones tectales au sein de l&#x26;#39;albinos t&#xEA;tard de Xenopus laevis pour la livraison de plasmide ADN-prot&#xE9;ines fluorophores exprimant ou colorant fluorescent. Neurones individuels marqu&#xE9;s par cette technique peut alors &#xEA;tre visualis&#xE9; en trois dimensions (3D) dans le cerveau intact et vivant &#xE0; l&#x26;#39;aide in vivo microscopie &#xE0; deux photons pour des &#xE9;tudes de morphologie et de la croissance. Le protocole SCE est relativement simple et n&#xE9;cessite un &#xE9;quipement de laboratoire minimale et commune, y compris un st&#xE9;r&#xE9;omicroscope fluorescente, micropipette extracteur, et stimulateur &#xE9;lectrique. Une fois l&#x26;#39;&#xE9;quipement est mis en place, apprendre &#xE0; marquer les cellules avec des colorants fluorescents est simple et le plus souvent rapidement atteint, parce que la visualisation directe avec la microscopie &#xE0; fluorescence offre une r&#xE9;troaction imm&#xE9;diate de succ&#xE8;s. Les principaux d&#xE9;fis sont le positionnement de la pointe de la pipette dans une couche du corps cellulaire et l&#x26;#39;optimisation de la forme la pointe de pipette et les param&#xE8;tres de stimulation. Une fois le chargement colorant fluorescent a &#xE9;t&#xE9; atteint, la transfection de neurones avec l&#x26;#39;ADN devraient suivre en utilisant les m&#xEA;mes param&#xE8;tres pointe de pipette, mais l&#x26;#39;extension des param&#xE8;tres de stimulation, parce que l&#x26;#39;ADN plasmidique est plus grand que colorant et exige la formation de pores plus larges. Expression d&#xE9;tectable de fluorophores prot&#xE9;ines &#xE0; partir d&#x26;#39;ADN transfect&#xE9; prend g&#xE9;n&#xE9;ralement 6-12 h. SCE pour le chargement colorant ou la transfection d&#x26;#39;ADN des neurones tectales t&#xEA;tards est tr&#xE8;s efficace et peut &#xEA;tre appris en 1 ou 2 d par le personnel de laboratoire novices.

Une seule cellule d&#x26;#39;&#xE9;lectroporation de Xenopus Tadpole neurones Tectal

Einzellige Elektroporation (SCE) ist eine vielseitige Technik zur Bereitstellung von elektrisch geladenen Makromolek&uuml;len, einschlie&szlig;lich DNA, RNA, synthetischen Oligonucleotides, Peptide, Farbstoffe und Drogen, um einzelne Zellen im intakten Gewebe. Hier beschreiben wir Methoden f&uuml;r SCE einzelne tectal Neuronen innerhalb der Albino Xenopus Laevis Kaulquappe f&uuml;r die Lieferung von Plasmid DNA-Ausdruck Protein Fluorophore oder Leuchtstofff&auml;rbung. Einzelne Neuronen gekennzeichnet durch diese Technik k&ouml;nnen dann innerhalb des Gehirns intakt und lebendigen mit in-vivo-zwei-Photonen-Mikroskopie f&uuml;r Studien der Morphologie und des Wachstums in drei Dimensionen (3D) dargestellt werden. Das SCE-Protokoll ist relativ einfach und erfordert minimal und gemeinsame Laborger&auml;te, einschlie&szlig;lich eine Fluoreszenz Stereomikroskop, mikropipette Abzieher und elektrischen Stimulator. Sobald Ger&auml;te eingerichtet ist, wird lernen auf Etikett Zellen mit Leuchtstofff&auml;rbungen in der Regel schnell und unkompliziert erreicht weil direkte Visualisierung mit Fluoreszenz-Mikroskopie sofortiges Feedback von Erfolg bietet. Die gr&ouml;&szlig;ten Herausforderungen sind Positionierung der Pipettenspitze in einer Schicht Zellk&ouml;rper und Parameteroptimierung Pipette Tip Shape und Stimulation. Nachdem Leuchtstofff&auml;rbung laden erreicht worden ist, sollten transfecting Neuronen mit DNA folgen, durch Verwendung der gleichen Pipette-Tipp-Parameter, sondern erweitern die Stimulationsparameter da Plasmid-DNA gr&ouml;&szlig;er als Farbstoff ist und Bildung von gr&ouml;&szlig;eren Poren erfordert. Nachweisbar Ausdruck des Proteins Fluorophore aus transfizierte DNA dauert in der Regel 6-12 h. SCE f&uuml;r Farbstoff laden oder DNATransfection Kaulquappe tectal Neuronen ist hoch effizient und kann in 1 oder 2 d von Anf&auml;nger-Labor-Personal erlernt werden.

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Dendrite growth increased by visual activity requires NMDA receptor and Rho GTPases. Nature\| PubMed ID: 12368855	2002
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AMPA receptors regulate experience-dependent dendritic arbor growth in vivo. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 16882725	2006
The regulation of dendritic arbor development and plasticity by glutamatergic synaptic input: a review of the synaptotrophic hypothesis. The Journal of physiology\| PubMed ID: 18202093	2008
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PKM zeta restricts dendritic arbor growth by filopodial and branch stabilization within the intact and awake developing brain. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 19793981	2009
Metaplasticity governs natural experience-driven plasticity of nascent embryonic brain circuits. Neuron\| PubMed ID: 19874791	2009
In vivo single-cell excitability probing of neuronal ensembles in the intact and awake developing Xenopus brain. Nature protocols\| PubMed ID: 20379139	2010
Neurexin-neuroligin cell adhesion complexes contribute to synaptotropic dendritogenesis via growth stabilization mechanisms in vivo. Neuron\| PubMed ID: 20869594	2010
Dynamic Morphometrics reveals contributions of dendritic growth cones and filopodia to dendritogenesis in the intact and awake embryonic brain. Developmental neurobiology\| PubMed ID: 21793227	2011
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Kurt Haas

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