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Engineering Biological-Based Vascular Grafts Using a Pulsatile Bioreactor

Much effort has been devoted to develop and advance the methodology to regenerate functional small-diameter arterial bypasses. In the physiological ...

Yale University

Cells require optimal substrate stiffness for normal function and differentiation. The mechanisms for sensing matrix rigidity and durotaxis, however, are not clear. Here we showed that control, Shp2-/-, integrin beta1-/-, and talin1-/- cell lines all spread to a threefold greater area on fibronectin (FN)-coated rigid polyacrylamide surfaces than soft. In contrast, RPTPalpha-/- cells spread to the same area irrespective of rigidity on FN surfaces but spread 3x greater on rigid collagen IV-coated surfaces than soft. RPTPalpha and alphavbeta3 integrins were shown previously to be colocalized at leading edges and antibodies to alphavbeta3 blocked FN rigidity sensing. When FN beads were held with a rigid laser trap at the leading edge, stronger bonds to the cytoskeleton formed than when held with a soft trap; whereas back from the leading edge and in RPTPalpha-/- cells, weaker bonds were formed with both rigid and soft laser traps. From the rigidity of the trap, we calculate that a force of 10 pN generated in 1 s is sufficient to activate the rigidity response. We suggest that RPTPalpha and alphavbeta3 at the leading edge are critical elements for sensing FN matrix rigidity possibly through SFK activation at the edge and downstream signaling.

Rigidity sensing at the leading edge through alphavbeta3 integrins and RPTPalpha.

Cellules ont besoin de rigidit&eacute; optimale de substrat pour la diff&eacute;renciation et la fonction normale. Cependant, les m&eacute;canismes pour d&eacute;tecter la rigidit&eacute; de la matrice et durotaxis, ne sont pas claires. Ici, nous avons montr&eacute; que le contr&ocirc;le, Shp2-/-, int&eacute;grine beta1-/-, et des lign&eacute;es de cellules talin1-/ tous s&#39;&eacute;tendre &agrave; une plus grande surface triple sur la fibronectine (FN)-enduit les surfaces rigides polyacrylamide que doux. En revanche, RPTPalpha-/-cellules r&eacute;parties sur la m&ecirc;me zone, quelle que soit la rigidit&eacute; sur les surfaces du FN mais r&eacute;partis 3 x sup&eacute;rieure sur les surfaces rigides de collag&egrave;ne IV-enduit souple. Les int&eacute;grines RPTPalpha et alphavbeta3 se sont r&eacute;v&eacute;l&eacute;s auparavant &ecirc;tre log&eacute;es au bord d&#39;attaque et anticorps anti-alphavbeta3 bloqu&eacute; d&eacute;tection de rigidit&eacute; du FN. Lorsque les perles du FN ont eu lieu avec un pi&egrave;ge rigide laser &agrave; la fine pointe, des liaisons plus fortes au cytosquelette form&eacute; que lorsque tenue avec un pi&egrave;ge doux ; consid&eacute;rant que, &agrave; partir du bord d&#39;attaque et en RPTPalpha-/-cellules, liaisons plus faibles ont &eacute;t&eacute; form&eacute;s avec les deux pi&egrave;ges laser rigides et souples. De la rigidit&eacute; du pi&egrave;ge, nous calculons qu&#39;une force de 10 pN g&eacute;n&eacute;r&eacute;e en 1 s est suffisant pour activer la r&eacute;ponse de rigidit&eacute;. Nous sugg&eacute;rons que les RPTPalpha et alphavbeta3 &agrave; la fine pointe sont des &eacute;l&eacute;ments essentiels pour la d&eacute;tection de rigidit&eacute; matrice FN &eacute;ventuellement gr&acirc;ce &agrave; l&#39;activation de la SFK &agrave; la bordure et la signalisation en aval.

Rigidit&eacute; de d&eacute;tection &agrave; la fine pointe &agrave; travers les int&eacute;grines alphavbeta3 et RPTPalpha.

&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x9700;&#x8981;&#x4F18;&#x5316;&#x886C;&#x5E95;&#x521A;&#x5EA6;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4F20;&#x611F;&#x77E9;&#x9635;&#x521A;&#x5EA6;&#x548C; durotaxis&#xFF0C;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x6E05;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x63A7;&#x4EF6;&#xFF0C;Shp2-/-&#xFF0C;&#x6574;&#x5408;&#x7D20; beta1-/-&#xFF0C;&#x548C;&#x6240;&#x6709;&#x7684; talin1/&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#x8513;&#x5EF6;&#x5230;&#x4E0A;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; (FN) &#x7684;&#x4E09;&#x500D;&#x5927;&#x533A;-&#x6D82;&#x5C42;&#x521A;&#x6027;&#x805A;&#x4E19;&#x70EF;&#x9170;&#x80FA;&#x8868;&#x9762;&#x8F83;&#x8F6F;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;RPTPalpha/&#x7EC6;&#x80DE;&#x8513;&#x5EF6;&#x5230;&#x540C;&#x4E00;&#x5730;&#x533A;&#x4E0D;&#x8BBA; FN &#x8868;&#x9762;&#x786C;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8513;&#x5EF6; 3 x &#x5927;&#x4E8E;&#x521A;&#x6027;&#x80F6;&#x539F; IV &#x6D82;&#x5C42;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x8F6F;&#x3002;RPTPalpha &#x548C; alphavbeta3 &#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x4E86;&#x4E4B;&#x524D;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x8981;&#x5728;&#x524D;&#x7F18; colocalized &#x548C; alphavbeta3 &#x6297;&#x4F53;&#x963B;&#x6B62; FN &#x521A;&#x6027;&#x4F20;&#x611F;&#x3002;&#x5F53; FN &#x73E0;&#x66FE;&#x4E0E;&#x9886;&#x5148;&#x7684;&#x524D;&#x6CBF;&#xFF0C;&#x52A0;&#x5F3A;&#x503A;&#x5238;&#x5230;&#x6BD4;&#x4E0E;&#x8F6F;&#x7684;&#x9677;&#x9631; &#xFF1B; &#x4E3E;&#x884C;&#x65F6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x9AA8;&#x67B6;&#x5728;&#x521A;&#x6027;&#x6FC0;&#x5149;&#x9677;&#x9631;&#x800C;&#x4ECE;&#x524D;&#x6CBF;&#x56DE;&#x6765;&#x548C; RPTPalpha/&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x8F83;&#x5F31;&#x7684;&#x503A;&#x5238;&#x5728;&#x5F62;&#x6210;&#x65F6;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x786C;&#x6027;&#x548C;&#x8F6F;&#x6027;&#x6FC0;&#x5149;&#x9677;&#x9631;&#x3002;&#x4ECE;&#x521A;&#x5EA6;&#x7684;&#x9677;&#x9631;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA1;&#x7B97; 1 &#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x529B; 10 pN s &#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x521A;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; RPTPalpha &#x548C; alphavbeta3 &#x5728;&#x524D;&#x6CBF;&#x662F;&#x4F20;&#x611F;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5728;&#x8FB9;&#x7F18;&#x548C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x836F;&#x9AD3;&#x590D;&#x5EB7;&#x6FC0;&#x6D3B; FN &#x77E9;&#x9635;&#x521A;&#x5EA6;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x521A;&#x6027;&#x9065;&#x611F;&#x5728;&#x901A;&#x8FC7;&#x6574;&#x5408;&#x7D20; alphavbeta3 &#x548C; RPTPalpha &#x7684;&#x9886;&#x5148;&#x4F18;&#x52BF;&#x3002;

Zellen ben&ouml;tigen optimale Substrat Steifigkeit f&uuml;r normale Funktion und Differenzierung. Die Mechanismen f&uuml;r die Sensorik Matrix Steifigkeit und Durotaxis, sind jedoch nicht klar. Hier zeigten wir diesem Steuerelement Shp2-/-, Integrin beta1-/-, und talin1-/-Zelllinien alle breitete sich eine dreifache Gro&szlig;raum auf Fibronektin (FN)-starre Polyacrylamid-Oberfl&auml;chen als weich beschichtet. Im Gegensatz dazu RPTPalpha-/-Zellen breitete sich auf der gleichen Fl&auml;che unabh&auml;ngig von Steifigkeit auf FN Oberfl&auml;chen aber 3 X gr&ouml;&szlig;er auf starre Kollagen IV-beschichteten Oberfl&auml;chen weich zu verbreiten. RPTPalpha und alphavbeta3-Integrine waren zuvor gezeigt, um an den Vorderkanten colocalized werden und Antik&ouml;rper gegen alphavbeta3 blockiert FN Steifigkeit Sensorik. Wann fanden die FN Perlen mit einer starren Laser-Falle an der Spitze, st&auml;rkere Anleihen an das Zytoskelett gebildet als beim statt mit einer weichen Falle; w&auml;hrend zur&uuml;ck vom f&uuml;hrenden Rand und in RPTPalpha-/-Zellen, die schw&auml;chere Anleihen mit beiden starren und soft Laser fallen gebildet wurden. Durch die Starrheit der Falle, berechnen wir, dass eine Truppe von 10 pN 1 generiert s reicht aus, um die Steifigkeit-Antwort zu aktivieren. Wir schlagen vor, dass RPTPalpha und alphavbeta3 an der Spitze wichtige Elemente sind f&uuml;r Sensorik FN Matrix Steifigkeit m&ouml;glicherweise durch SFK-Aktivierung an die Kante und nachgeschalteten Signal.

Steifigkeit Sensorik an der Spitze durch alphavbeta3 Integrine und RPTPalpha.

Le cellule richiedono rigidit&agrave; substrato ottimale per la differenziazione e la funzione normale. I meccanismi per il rilevamento di matrice rigidit&agrave; e durotaxis, tuttavia, non sono chiari. Qui abbiamo dimostrato che controllo, Shp2-/-, integrina beta1-/-, e talin1-/-cellula tutti diffondersi una maggiore area di triplice su fibronectina (FN)-rivestimento superfici rigide poliacrilammide pi&ugrave; soft. Al contrario, RPTPalpha-/-cellule diffuse nell&#39;area stessa a prescindere dalla rigidit&agrave; su superfici FN ma diffondere 3 x maggiore su superfici rigide collagene IV-rivestito di morbido. Integrine RPTPalpha e alphavbeta3 sono state mostrate in precedenza per essere colocalized a bordi e anticorpi alphavbeta3 bloccato FN rigidit&agrave; sensing. Quando si tennero perline FN con una trappola rigida laser all&#39;avanguardia, legami pi&ugrave; forti al citoscheletro formato rispetto a quando ha tenuto con una trappola morbida; considerando che indietro dal bordo iniziale e nel RPTPalpha-/-cellule, legami pi&ugrave; deboli sono stati formati con due trappole laser rigidi e morbidi. Dalla rigidit&agrave; della trappola, si calcola che una forza di 10 pN generati in 1 s &egrave; sufficiente per attivare la risposta di rigidit&agrave;. Suggeriamo che RPTPalpha e alphavbeta3 all&#39;avanguardia sono elementi fondamentali per il rilevamento di rigidit&agrave; matrice FN possibilmente attraverso l&#39;attivazione di SFK presso il bordo e la segnalazione a valle.

Rigidit&agrave; di rilevamento all&#39;avanguardia attraverso le integrine alphavbeta3 e RPTPalpha.

&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x525B;&#x6027;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x525B;&#x6027;&#x3068; durotaxis&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x304C;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1; Shp2 - &#x793A;&#x3057;&#x305F;/-&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3; beta1-/-&#x3001;talin1/&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x884C;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x666E;&#x53CA;&#x3092; 3 &#x500D;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; (FN)-&#x88AB;&#x8986;&#x525B;&#x4F53;&#x30DD;&#x30EA;&#x30A2;&#x30AF;&#x30EA;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30C9;&#x8868;&#x9762;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;RPTPalpha/&#x7D30;&#x80DE;&#x525B;&#x6027; FN &#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306A;&#x304F;&#x540C;&#x3058;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x306B;&#x5E83;&#x304C;&#x308B;&#x304C;&#x3001;3 x &#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x525B;&#x4F53;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3; IV &#x5857;&#x88C5;&#x9762;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x304F; &#x3002;RPTPalpha &#x3068; alphavbeta3 &#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A8;&#x30C3;&#x30B8;&#x3067;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;FN &#x525B;&#x6027;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x6297;&#x4F53; alphavbeta3 &#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3068;&#x304D;&#x5F37;&#x3044;&#x7D46;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8; &#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x958B;&#x50AC;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5F62;&#x6210;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306B;&#x6700;&#x5148;&#x7AEF;&#x3067;&#x525B;&#x4F53;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC; &#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x306B;&#x3088;&#x308B; FN &#x30D3;&#x30FC;&#x30BA;&#x304C;&#x958B;&#x50AC;&#x3055;&#x308C;&#x305F;;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A8;&#x30C3;&#x30B8;&#x304B;&#x3089;&#x623B;&#x3063;&#x3066;&#x3001;RPTPalpha/&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x5F31;&#x3044;&#x7D50;&#x5408;&#x4E21;&#x65B9;&#x525B;&#x4F53;&#x3068;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x306E;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC; &#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x525B;&#x6027;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F; 10 pN &#x306E;&#x529B;&#x3067; 1 &#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x8A08;&#x7B97; s &#x525B;&#x6027;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F; RPTPalpha &#x3068; alphavbeta3 &#x306E;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A8;&#x30C3;&#x30B8;&#x3067; SFK &#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x7AEF;&#x90E8;&#x3068;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x306E; FN &#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x525B;&#x6027;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x525B;&#x6027;&#x306F; alphavbeta3 &#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068; RPTPalpha &#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x306E;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A8;&#x30C3;&#x30B8;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3002;

&#xC140; &#xC77C;&#xBC18; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xAE30;&#xD310; &#xAC15;&#xC131;&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xAC15;&#xC131; &#xBC0F; durotaxis, &#xAC10;&#xC9C0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC774; &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC11C; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF8; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;, Shp2-/-, integrin beta1-/-, talin1/&#xC140; &#xB77C;&#xC778; &#xBAA8;&#xB4E0; fibronectin (FN)&#xC5D0; &#xC0BC; &#xBC30; &#xB354; &#xD070; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC0B0;-&#xC18C;&#xD504;&#xD2B8; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xACBD;&#xC9C1; &#xB41C; polyacrylamide &#xD45C;&#xBA74; &#xCF54;&#xD305;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, RPTPalpha/&#xC140; FN &#xD45C;&#xBA74; &#xAC15;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xD655;&#xC0B0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB531;&#xB531;&#xD55C; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; IV &#xCF54;&#xD305; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xBC30;&#xB97C; &#xD655;&#xC0B0;. RPTPalpha &#xBC0F; alphavbeta3 integrins &#xC120;&#xB450; &#xAC00;&#xC7A5;&#xC790;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; colocalized&#xB97C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xBC0F; &#xD56D; &#xCCB4; alphavbeta3 FN &#xAC15;&#xC131; &#xAC10;&#xC9C0; &#xCC28;&#xB2E8;. &#xB54C; FN &#xAD6C;&#xC2AC; &#xCCA8;&#xB2E8; &#xB54C; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xD568;&#xC815;; &#xAC1C;&#xCD5C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD615;&#xC131; cytoskeleton&#xC5D0; &#xAC15;&#xD55C; &#xCC44;&#xAD8C;&#xC5D0; &#xACBD;&#xC9C1; &#xB41C; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xD2B8;&#xB7A9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F4;&#xB838;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; &#xB9AC;&#xB529;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xBC0F; RPTPalpha/&#xC140;&#xC5D0; &#xC57D;&#xD55C; &#xCC44;&#xAD8C; &#xBAA8;&#xB450; &#xACAC;&#xACE0; &#xD558; &#xACE0; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xD2B8;&#xB7A9;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xC131; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xC815; &#xAC15;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; 10 Pn&#xC758; &#xD798; 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xACC4;&#xC0B0; s&#xB294; &#xAC15;&#xC131; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Rptpalpha&#xC640; alphavbeta3 &#xCCA8;&#xB2E8;&#xC5D0; FN &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xAC15;&#xC131; edge &#xBC0F; &#xD558;&#xB958; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; SFK &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC15;&#xC131; integrins alphavbeta3&#xC640; Rptpalpha&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xCCA8;&#xB2E8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las c&eacute;lulas requieren rigidez &oacute;ptimo sustrato para la diferenciaci&oacute;n y funci&oacute;n normal. Los mecanismos para la detecci&oacute;n de la rigidez de la matriz y durotaxis, sin embargo, no est&aacute;n claros. Aqu&iacute; mostramos que controlan, Shp2-/-, integrina beta1-/-, y todas las l&iacute;neas talin1-/-cell se extensi&oacute;n a un &aacute;rea mayor triple de fibronectina (FN)-cubri&oacute; las superficies r&iacute;gidas poliacrilamida que suave. En cambio, RPTPalpha-/-c&eacute;lulas al mismo &aacute;rea independientemente de rigidez en las superficies del FN pero difundir m&aacute;s sobre superficies recubiertas de IV de col&aacute;geno r&iacute;gido de suave 3 x. RPTPalpha y Alfavbeta3 integrinas mostraron previamente a ser colocalized en los bordes delanteros y anticuerpos Alfavbeta3 bloquearon FN detecci&oacute;n de rigidez. Cuando los granos FN celebraron con una trampa l&aacute;ser r&iacute;gido a la vanguardia, bonos m&aacute;s fuertes para el citoesqueleto formado que cuando llev&oacute; a cabo con una trampa suave; mientras que de la vanguardia y en RPTPalpha-/-c&eacute;lulas, bonos m&aacute;s d&eacute;biles fueron formados con dos trampas l&aacute;ser r&iacute;gido y suave. De la rigidez de la trampa, calculamos que una fuerza de 10 pN generados en 1 s es suficiente para activar la respuesta de la rigidez. Sugerimos que RPTPalpha y Alfavbeta3 a la vanguardia son elementos cr&iacute;ticos para la detecci&oacute;n de rigidez de matriz FN posiblemente a trav&eacute;s de la activaci&oacute;n de SFK en el borde y se&ntilde;alizaci&oacute;n aguas abajo.

Detecci&oacute;n de rigidez a la vanguardia a trav&eacute;s de las integrinas Alfavbeta3 y RPTPalpha.

&#x4E09;&#x9AA8;&#x5C0F;&#x6881;&#x91CD;&#x5EFA;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4; (3D) &#x8BA1;&#x7B97;&#x6A21;&#x62DF;&#x4E86;&#x4ECE;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6570;&#x636E;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x53C2;&#x6570;&#x3002;&#x6350;&#x6B3E;&#x7684;&#x5FAE;&#x89C2;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x8D64;&#x5B57;&#xFF1A; &#x5C0F;&#x6881;&#x677F;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3001; &#x5C0F;&#x6881;&#x6746;&#x7834;&#x635F;&#x548C;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x9AA8;&#x788E;&#x7247;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x901F;&#x9AA8;&#x4E22;&#x5931;&#x548C;&#x5C0F;&#x6881;&#x5FAE;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x5728;&#x66F4;&#x5E74;&#x671F;&#x671F;&#x95F4;&#x4E2D;&#x65AD;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x9AA8;&#x5C0F;&#x6881;&#x5341;&#x516B;&#x6807;&#x672C;&#x80A1;&#x9AA8;&#x9888; (FN) &#x548C;&#x810A;&#x67F1;&#x626B;&#x63CF;&#x4F7F;&#x7528;&#x5FAE;&#x578B;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x4F53;&#x5C42;&#x6444;&#x5F71; &#xFF08;&#x5C0F;&#xFF09; &#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5468;&#x671F;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E; 40 &#x5929;&#x5438;&#x6536; 160 &#x6E38;&#x5F62;&#x6210;&#x6A21;&#x62DF;&#x4E86;&#x9AA8;&#x5438;&#x6536;&#x548C;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x5728;&#x9AA8;&#x8868;&#x9762;&#x6D3B;&#x5316;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x662F;&#x4E25;&#x683C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6570;&#x636E;&#x6309;&#x968F;&#x673A;&#x521B;&#x5EFA;&#x4E86;&#x5438;&#x6536;&#x8154;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5438;&#x6536;&#x8154;&#x662F;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x91CD;&#x65B0;&#x704C;&#x88C5;&#x7684;&#x9664;&#x975E;&#x5B83;&#x9020;&#x6210;&#x5C0F;&#x6881;&#x677F;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3001; &#x5C0F;&#x6881;&#x6746;&#x65AD;&#x6216;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x7247;&#x6BB5;&#x3002;20--&#x5E74; 5 &#x5E74;&#x524D;&#x5F00;&#x59CB;&#x548C;&#x7ED3;&#x675F; 15 &#x5E74;&#x540E;&#x66F4;&#x5E74;&#x671F;&#x6A21;&#x62DF;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6807;&#x672C;&#x3002;&#x5F39;&#x6027;&#x6A21;&#x91CF;&#xFF0C;&#x6807;&#x51C6;&#x548C;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x5C0F;&#x6881;&#x5206;&#x5272; &#xFF08;ITS&#xFF09;-&#x57FA;&#x4E8E;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x53C2;&#x6570;&#x4E3A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6A21;&#x62DF;&#x7684; 3D &#x56FE;&#x50CF;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;&#x810A;&#x67F1;&#x548C; FN &#x7EC4;&#xFF0C;&#x7531;&#x5FAE;&#x89C2;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x8D64;&#x5B57;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x9AA8;&#x635F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8BFE;&#x7A0B;&#x7684;&#x76F8;&#x5F53;&#x7B26;&#x5408;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x3002;&#x9AA8;&#x5C0F;&#x6881;&#x677F;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3001; &#x5C0F;&#x6881;&#x6746;&#x65AD;&#x88C2;&#x548C;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x9AA8;&#x788E;&#x7247;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x767E;&#x5206;&#x6BD4;&#x662F;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x5728;&#x7EDD;&#x7ECF;&#x540E;&#x7684;&#x6A21;&#x62DF; 15 &#x5E74; 73.2%&#x3001; 18.9%&#x548C; 7.9%&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E; ITS &#x7684;&#x677F;&#x5206;&#x6570; (pBV/BV)&#xFF0C;&#x6307;&#x677F;&#x8868;&#x9762;&#x9762;&#x79EF; (pTb.S) &#x677F;&#x6570;&#x5BC6;&#x5EA6; &#xFF08;pTb.N&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x6307;&#x6746;&#x539A;&#x5EA6; (rTb.Th) &#x4E0B;&#x8DCC;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6746;&#x5206;&#x6570; (&#x57FA;&#x7840;&#x7406;&#x8BBA;/BV) &#x548C;&#x6746;&#x6570;&#x5BC6;&#x5EA6; (rTb.N) &#x589E;&#x52A0;&#x6A21;&#x62DF;&#x7EDD;&#x7ECF;&#x540E;&#x3002;&#x52A8;&#x6001;&#x9AA8;&#x91CD;&#x5EFA;&#x6A21;&#x62DF;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5FAE;&#x89C2;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x8D64;&#x5B57;&#x9884;&#x6D4B;&#x66F4;&#x5E74;&#x671F;&#x9AA8;&#x635F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x548C; FN.Microstructural &#x677F;&#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x66F4;&#x5E74;&#x671F;&#x9AA8;&#x5C0F;&#x6881;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x5C0F;&#x6881;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3001; &#x7834;&#x635F;&#x3001; &#x548C;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x7247;&#x6BB5;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8F83;&#x5C11;&#x548C;&#x89C4;&#x6A21;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x5C0F;&#x6881;&#x677F;&#x5E76;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x4F46;&#x7A00;&#x91CA;&#x5242;&#x5C0F;&#x6881;&#x68D2;&#x3002;

&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E09;&#x7EF4;&#x5EFA;&#x7B51;&#x673A;&#x68B0;&#x4E2D;&#x548C;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x9AA8;&#x5C0F;&#x6881;&#x5728;&#x66F4;&#x5E74;&#x671F;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x6A21;&#x62DF;&#x3002;

A three dimensional (3D) computational simulation of dynamic process of trabecular bone remodeling was developed with all the parameters derived from physiological and clinical data. Contributions of the microstructural bone formation deficits: trabecular plate perforations, trabecular rod breakages, and isolated bone fragments, to the rapid bone loss and disruption of trabecular microarchitecture during menopause were studied. Eighteen human trabecular bone samples from femoral neck (FN) and spine were scanned using a micro computed tomography (microCT) system. Bone resorption and formation were simulated as a computational cycle corresponding to 40-day resorption/160-day formation. Resorption cavities were randomly created over the bone surface according to the activation frequency, which was strictly based on clinical data. Every resorption cavity was refilled during formation unless it caused trabecular plate perforation, trabecular rod breakage or isolated fragments. A 20-year-period starting 5 years before and ending 15 years after menopause was simulated for each specimen. Elastic moduli, standard and individual trabeculae segmentation (ITS)-based morphological parameters were evaluated for each simulated 3D image. For both spine and FN groups, the time courses of predicted bone loss pattern by microstructural bone formation deficits were fairly consistent with the clinical measurements. The percentage of bone loss due to trabecular plate perforation, trabecular rod breakage, and isolated bone fragments were 73.2%, 18.9% and 7.9% at the simulated 15 years after menopause. The ITS-based plate fraction (pBV/BV), mean plate surface area (pTb.S), plate number density (pTb.N), and mean rod thickness (rTb.Th) decreased while rod fraction (rBV/BV) and rod number density (rTb.N) increased after the simulated menopause. The dynamic bone remodeling simulation based on microstructural bone formation deficits predicted the time course of menopausal bone loss pattern of spine and FN. Microstructural plate perforation could be the primary cause of menopausal trabecular bone loss. The combined effect of trabeculae perforation, breakage, and isolated fragments resulted in fewer and smaller trabecular plates and more but thinner trabecular rods.

Dynamic simulation of three dimensional architectural and mechanical alterations in human trabecular bone during menopause.

Un &agrave; trois dimension (3D) simulation de calcul de processus de remodelage osseux trab&eacute;culaire dynamique a &eacute;t&eacute; d&eacute;velopp&eacute;e avec tous les param&egrave;tres d&eacute;riv&eacute;s des donn&eacute;es physiologiques et cliniques. Contributions des d&eacute;ficits osseux microstructures formation : on a &eacute;tudi&eacute; les perforations de la plaque trab&eacute;culaire, ruptures de tige trab&eacute;culaire et des fragments d&#39;os isol&eacute;s, &agrave; la perte osseuse rapide et la perturbation de la microarchitecture trab&eacute;culaire pendant la m&eacute;nopause. Dix-huit &eacute;chantillons de l&#39;os trab&eacute;culaire humaine provenant du col du f&eacute;mur (FN) et la colonne vert&eacute;brale ont &eacute;t&eacute; num&eacute;ris&eacute;es &agrave; l&#39;aide d&#39;un syst&egrave;me de micro tomographie (microCT). La r&eacute;sorption osseuse et la formation ont &eacute;t&eacute; simul&eacute;s comme un cycle de calcul correspondant &agrave; la formation de r&eacute;sorption/160 jours de 40 jours. Cavit&eacute;s de la r&eacute;sorption osseuse ont &eacute;t&eacute; cr&eacute;&eacute;es au hasard sur la surface osseuse selon la fr&eacute;quence d&#39;activation, qui &eacute;tait strictement fond&eacute;e sur des donn&eacute;es cliniques. Chaque cavit&eacute; de r&eacute;sorption a &eacute;t&eacute; r&eacute;utilis&eacute;e au cours de la formation &agrave; moins qu&#39;il caus&eacute; des perforations de la plaque trab&eacute;culaire, bris de la tige trab&eacute;culaire ou fragments isol&eacute;s. A 20 ans d&eacute;part 5 ans avant et se terminant &agrave; 15 ans apr&egrave;s que la m&eacute;nopause a &eacute;t&eacute; simul&eacute;e pour chaque &eacute;chantillon. Modules d&#39;&eacute;lasticit&eacute;, segmentation des trab&eacute;cules standard et individuels (STI)-fonction param&egrave;tres morphologiques ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;s pour chaque image 3D simul&eacute;e. Colonne vert&eacute;brale et des classes de la FN, les cours du temps du motif de perte osseuse pr&eacute;dites par des d&eacute;ficits de formation osseuse microstructures sont assez coh&eacute;rentes avec les mesures cliniques. Le pourcentage de la perte osseuse due &agrave; la perforation de plaque trab&eacute;culaire, bris de la tige trab&eacute;culaire et fragments d&#39;os isol&eacute;s &eacute;taient 73,2 %, 18,9 % et 7,9 % &agrave; la simulation de 15 ans apr&egrave;s la m&eacute;nopause. La fraction de plaque ax&eacute;e sur les ITS (pBV/BV), plaque surface (pTb.S), densit&eacute; de num&eacute;ro de plaque (pTb.N), moyenne et moyenne &eacute;paisseur de la tige (rTb.Th) a diminu&eacute; tandis que la fraction de tige (rBV/BV) et densit&eacute; tige (rTb.N) a augment&eacute; apr&egrave;s la m&eacute;nopause simul&eacute;e. L&#39;OS dynamique remodelage simulation bas&eacute;e sur les d&eacute;ficits de formation osseuse microstructures pr&eacute;dit que l&#39;&eacute;volution temporelle du motif de perte osseuse m&eacute;nopause de la colonne vert&eacute;brale et perforation de rem. microstructures plaque pourrait &ecirc;tre la principale cause de la perte osseuse trab&eacute;culaire m&eacute;nopausique. L&#39;effet combin&eacute; des trab&eacute;cules perforation, rupture et fragments isol&eacute;s a entra&icirc;n&eacute; des plaques moins nombreuses et plus petites trab&eacute;culaires et plus, mais plus mince trab&eacute;culaires tiges.

Simulation dynamique des trois dimensions architecturales et m&eacute;caniques des alt&eacute;rations dans l&#39;os trab&eacute;culaire humaine pendant la m&eacute;nopause.

Eine drei dimensionale (3D) Computersimulation dynamischen Prozess der Umgestaltung der trabekul&auml;ren Knochen wurde mit allen Parametern abgeleitet von physiologischen und klinischen Daten entwickelt. Beitr&auml;ge der mikrostrukturelle Knochen Bildung Defizite: trabekul&auml;ren Platte Perforationen, trabekul&auml;ren Stab Bruchsch&auml;den und isolierten Knochenfragmente, die raschen Knochenverlust und Unterbrechung der trabekul&auml;ren Mikroarchitektur in den Wechseljahren wurden untersucht. Achtzehn menschlichen trabekul&auml;ren Knochen Samples vom Schenkelhals (FN) und der Wirbels&auml;ule wurden gescannt, mit einem Mikro-Computertomographie (MicroCT)-System. Knochenresorption und Bildung wurden als computational Zyklus entspricht 40 Tage die Resorption/160 Tage Bildung simuliert. Die Resorption Hohlr&auml;ume entstanden zuf&auml;llig &uuml;ber die Knochenoberfl&auml;che nach der Aktivierung-Frequenz, die streng auf klinische Daten beruhte. Jeder Hohlraum die Resorption wurde bei Bildung aufgef&uuml;llt, es sei denn, es trabekul&auml;ren Platte Perforation, trabekul&auml;ren Stab Bruch oder isolierte Fragmente. Ein 20-Jahres-Zeitraum ab 5 Jahre vor und endet 15 Jahre nach Wechseljahren f&uuml;r jede Probe simuliert wurde. Elastischen Moduli, Standard- und individuelle Trabeculae Segmentierung (ITS)-basierte morphologische Parameter f&uuml;r jedes simulierten 3D Bild bewertet wurden. F&uuml;r Wirbels&auml;ule und FN-Gruppen waren die Zeit-Kurse des vorhergesagten Knochen Muster des Haarausfalls durch mikrostrukturelle Knochen Bildung Defizite recht konstant mit den klinischen Messungen. Der Prozentsatz der Knochenverlust aufgrund trabekul&auml;ren Platte Z&auml;hnung, trabekul&auml;ren Stab Bruch und isolierten Knochenfragmente wurden 73,2 %, 18,9 % und 7,9 % simulierten 15 Jahre nach der Menopause. ITS-basierte Platte Bruch (pBV/BV), meine Platte Fl&auml;che (pTb.S), Platte Nummer Dichte (pTb.N), und meine Rute Dicke (rTb.Th) zur&uuml;ckgegangen, w&auml;hrend Rod Bruch (rBV/BV) und Stab Anzahl Dichte (rTb.N) nach der simulierten Menopause erh&ouml;ht. Der dynamische Knochen Umbau Simulation basierend auf mikrostrukturelle Knochen Bildung Defizite vorhergesagt, der zeitlichen Verlauf der Muster des Haarausfalls menopausal Knochen der Wirbels&auml;ule und FN Microstructural Platte Z&auml;hnung k&ouml;nnte die Hauptursache der Menopause trabekul&auml;ren Knochenverlust. Die kombinierte Wirkung von Trabeculae Z&auml;hnung, Bruch und isolierte Fragmente resultiert in weniger und kleinere trabekul&auml;ren Platten und mehr, jedoch d&uuml;nner trabekul&auml;ren St&auml;be.

Dynamische Simulation von drei dimensionalen architektonischen und mechanische Ver&auml;nderungen im menschlichen trabekul&auml;ren Knochen in den Wechseljahren.

Tre tridimensionale (3D) simulazione computazionale del processo dinamico di rimodellamento osseo trabecolare &egrave; stato sviluppato con tutti i parametri derivati dai dati fisiologici e clinici. Contributi dei deficit di formazione ossea microstrutturale: perforazioni di lamiera trabecolare, rotture di rod trabecolare e frammenti ossei isolati, per la perdita di massa ossea rapida e la rottura della microarchitettura trabecolare durante la menopausa sono stati studiati. Diciotto campioni di osso trabecolare da collo femorale (FN) e della colonna vertebrale sono stati analizzati utilizzando un sistema di micro tomografia computerizzata (magnetica). Riassorbimento osseo e formazione sono stati simulati come un ciclo di calcolo corrispondente alla formazione di riassorbimento/160-giorno 40 giorni. Cavit&agrave; di riassorbimento sono state create in modo casuale sulla superficie ossea secondo la frequenza di attivazione, che &egrave; stato rigorosamente basata su dati clinici. Ogni cavit&agrave; di riassorbimento &egrave; stato riempito durante la formazione, a meno che ha causato la perforazione piastra trabecolare, rottura asta trabecolare o frammenti isolati. Un 20-anno-periodo iniziale 5 anni prima e finale 15 anni dopo la menopausa &egrave; stata simulata per ciascun campione. Moduli elastici, segmentazione standard e singole trabecole (ITS)-basato su parametri morfologici sono stati valutati per ciascuna immagine 3D simulato. Per la colonna vertebrale sia gruppi FN, per i corsi di tempo dei pattern di perdita ossea previsto da deficit di formazione ossea microstrutturali erano abbastanza coerenti con le misure cliniche. La percentuale di perdita ossea a causa di perforazione piastra trabecolare, rottura asta trabecolare e frammenti ossei isolati erano 73,2%, 18,9% e 7,9% al simulato 15 anni dopo la menopausa. La frazione di piastra base di ITS (pBV/BV), significa piastra superficie (pTb.S), densit&agrave; di numero di targa (pTb.N) e significa spessore asta (rTb.Th) sono diminuiti mentre asta frazione (rBV/BV) e densit&agrave; di numero asta (rTb.N) &egrave; aumentato dopo la menopausa simulata. L&#39;osso dynamic rimodellamento simulazione basata sul deficit di formazione ossea microstrutturali predetto che corso tempo di pattern di perdita ossea della menopausa della colonna vertebrale e FN Microstructural piastra perforazione potrebbe essere la causa principale della perdita di osso trabecolare della menopausa. L&#39;effetto combinato di perforazione trabecole, rottura e frammenti isolati ha portato nelle piastre di meno e pi&ugrave; piccoli trabecolare e pi&ugrave; ma pi&ugrave; sottili canne trabecolare.

Simulazione dinamica delle tre alterazioni dimensionali architettonici e meccanici in osso trabecolare umano durante la menopausa.

3 &#x6B21;&#x5143; (3 D) &#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5FAE;&#x7D30;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x8D64;&#x5B57;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;: &#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3001;&#x6D77;&#x7DBF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x7834;&#x640D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x9AA8;&#x306E;&#x7834;&#x7247;&#x304C;&#x3001;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x9AA8;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x66F4;&#x5E74;&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306B;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;18 &#x3072;&#x3068;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x8A66;&#x6599;&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x817F;&#x9AA8;&#x9838;&#x90E8; &#xFF08;FN&#xFF09; &#x3068;&#x810A;&#x690E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; ct (&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;) &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AA8;&#x5438;&#x53CE;&#x3068;&#x5F62;&#x6210;&#x306F; 40 &#x65E5;&#x9593;&#x5438;&#x53CE;/160 &#x65E5;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x8A08;&#x7B97;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5438;&#x53CE;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x53B3;&#x5BC6;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x983B;&#x5EA6;&#x306B;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x9AA8;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306B;&#x4F5C;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3001;&#x6D77;&#x7DBF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x7834;&#x640D;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5B64;&#x7ACB;&#x65AD;&#x7247;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3092;&#x9664;&#x304D;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x5438;&#x53CE;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x306B;&#x88DC;&#x5145;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;20 &#x5E74;&#x5468;&#x671F;&#x958B;&#x59CB;&#x306E; 5 &#x5E74;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x3068;&#x9589;&#x7D4C;&#x5404;&#x8A66;&#x6599;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x5F8C;&#x306E; 15 &#x5E74;&#x306E;&#x7D42;&#x4E86;&#x3002;&#x5F3E;&#x6027;&#x4FC2;&#x6570;&#x3001;&#x6A19;&#x6E96;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x9AA8;&#x6881;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; (ITS)-&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 3 D &#x753B;&#x50CF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x80CC;&#x9AA8;&#x3084; FN &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067;&#x6642;&#x9593;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x9AA8;&#x640D;&#x5931;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5FAE;&#x7D30;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3067;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3001;&#x6D77;&#x7DBF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x6298;&#x640D;&#x3001;&#x9694;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9AA8;&#x7247;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9AA8;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x5272;&#x5408; 73.2 &#xFF05;&#x3001;18.9 &#xFF05; &#x3068; 7.9 &#xFF05; &#x3067;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 15 &#x5E74;&#x9589;&#x7D4C;&#x5F8C;&#x3002;ITS &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9; &#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x5206;&#x6570; &#xFF08;pBV/BV&#xFF09;&#x3001;&#x677F;&#x8868;&#x9762;&#x9818;&#x57DF; (pTb.S) &#x306E;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x6570;&#x5BC6;&#x5EA6; (pTb.N) &#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x5206;&#x6570; &#xFF08;rBV/BV&#xFF09; &#x3068;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x6570;&#x5BC6;&#x5EA6; (rTb.N) &#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9589;&#x7D4C;&#x5F8C;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x539A; (rTb.Th) &#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x9AA8;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x6539;&#x9020;&#x80CC;&#x9AA8;&#x3068; FN. &#x30B4;&#x30E0;&#x30E1;&#x30BF;&#x30EB; &#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x7A7F;&#x5B54;&#x306E;&#x9589;&#x7D4C;&#x5F8C;&#x306E;&#x9AA8;&#x640D;&#x5931;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x66F4;&#x5E74;&#x671F;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3002;&#x9AA8;&#x6881;&#x306E;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3001;&#x7834;&#x640D;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B64;&#x7ACB;&#x65AD;&#x7247;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x9AA8;&#x6881;&#x677F;&#x3068;&#x30B7;&#x30F3;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x306E;&#x68D2;&#x3088;&#x308A;&#x7D50;&#x679C;&#x3002;

&#x66F4;&#x5E74;&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3072;&#x3068;&#x6D77;&#x7DBF;&#x9AA8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; 3 &#x3064;&#x306E;&#x6B21;&#x5143;&#x5EFA;&#x7BC9;&#x3068;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3002;

3 &#xCC28;&#xC6D0; (3D) &#xC804;&#xC0B0; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC30;&#xC218; &#xBF08; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC801; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC784;&#xC0C1; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Microstructural &#xBF08; &#xD615;&#xC131; &#xC801;&#xC790;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;: &#xBC30;&#xC218; &#xD310; &#xAD6C;&#xBA4D;, &#xBC30;&#xC218; &#xBD09; breakages &#xBC0F; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xBF08; &#xC190;&#xC2E4;&#xACFC; &#xC911;&#xB2E8; &#xBC30;&#xC218; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xC758; &#xD3D0; &#xACBD; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB41C; &#xBF08; &#xC870;&#xAC01; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300; &#xD1F4; &#xACE8; &#xACBD;&#xBD80; (FN)&#xC640; &#xCC99;&#xCD94;&#xC5D0;&#xC11C; 18 &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBC30;&#xC218; &#xBF08; &#xC0D8;&#xD50C; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; (microCT) &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2A4;&#xCE94; &#xD588;&#xB2E4;. 40 &#xC77C;&#xAC04; &#xC7AC;&#xD761;&#xC218;/160 &#xC77C; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xACC4;&#xC0B0; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xB85C; &#xBF08; &#xC7AC;&#xD761;&#xC218; &#xBC0F; &#xD615;&#xC131; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC7AC;&#xD761;&#xC218; &#xCDA9; &#xCE58;&#xB294; &#xC784;&#xC758;&#xB85C; &#xC784;&#xC0C1; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC5C4;&#xACA9; &#xD558; &#xAC8C;&#xB294; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; &#xBE48;&#xB3C4; &#xB530;&#xB77C; &#xBF08; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC84C;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC30;&#xC218; &#xD310; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xB6AB; &#xAE30;, &#xBC30;&#xC218; &#xBD09; &#xD30C;&#xC190; &#xB610;&#xB294; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB41C; &#xC870;&#xAC01;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC7AC;&#xD761;&#xC218; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9AC;&#xD544; &#xD588;&#xB2E4;. 20-&#xB144;-&#xAE30;&#xAC04;&#xC744; 5 &#xB144; &#xC804;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xC791; &#xBC0F; &#xB05D; 15 &#xB144; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xD3D0; &#xACBD; &#xAC01; &#xD45C;&#xBCF8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xCD95;&#xC131; moduli, &#xD45C;&#xC900; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBCC4; trabeculae &#xC138;&#xBD84;&#xD654; (ITS)-&#xAE30;&#xBC18;&#xB41C; &#xD615;&#xD0DC;&#xC18C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB294; &#xAC01; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xB41C; 3D &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCC99;&#xCD94; &#xBC0F; FN &#xADF8;&#xB8F9; microstructural &#xBF08; &#xD615;&#xC131; &#xC801;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC608;&#xCE21; &#xB41C; &#xBF08; &#xC190;&#xC2E4; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACFC;&#xC815; &#xC784;&#xC0C1; &#xCE21;&#xC815;&#xC640; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xC77C;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC30;&#xC218; &#xD310; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xB6AB; &#xAE30;, &#xBC30;&#xC218; &#xBD09; &#xD30C;&#xC190; &#xBC0F; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xBF08; &#xC870;&#xAC01; &#xBF08; &#xC190;&#xC2E4; &#xBE44;&#xC728; &#xD3D0; &#xACBD; &#xD6C4; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; 15 &#xB144; 73.2%, 18.9%&#xC640; 7.9%&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. ITS &#xAE30;&#xBC18; &#xC811;&#xC2DC; &#xBD84;&#xC218; (pBV/BV) &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xD45C;&#xBA74; &#xC601;&#xC5ED; (pTb.S), &#xC811;&#xC2DC; &#xBC88;&#xD638; &#xBC00;&#xB3C4; (pTb.N)&#xC744; &#xC758;&#xBBF8; &#xD558; &#xACE0; &#xB9C9;&#xB300; &#xB450;&#xAED8; (rTb.Th) &#xAC10;&#xC18C; &#xB9C9;&#xB300; &#xBD84;&#xC218; (rBV/BV)&#xC640; &#xBD09; &#xC218; &#xBC00;&#xB3C4; (rTb.N) &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB41C; &#xD3D0; &#xACBD; &#xD6C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC758;&#xBBF8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xC801; &#xBF08; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; microstructural &#xBF08; &#xD615;&#xC131; &#xC801;&#xC790;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCC99;&#xCD94;&#xC640; FN. Microstructural &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xB6AB; &#xAE30;&#xC758; &#xD3D0; &#xACBD;&#xAE30; &#xBF08; &#xC190;&#xC2E4; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACFC;&#xC815; &#xD3D0; &#xACBD; &#xBC30;&#xC218; &#xBF08; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB420; &#xC218; &#xC608;&#xCE21; &#xD588;&#xB2E4;. Trabeculae &#xAD6C;&#xBA4D; &#xB6AB; &#xAE30;, &#xD30C;&#xC190;, &#xBC0F; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xB2E8;&#xD3B8;&#xC758; &#xACB0;&#xD569;&#xB41C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC801;&#xACE0; &#xC791;&#xC740; &#xBC30;&#xC218; &#xD310; &#xBC0F; &#xBC30;&#xC218; &#xBD09; &#xC587;&#xC740; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB354; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD3D0; &#xACBD; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBC30;&#xC218; &#xBF08;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xAC74;&#xCD95; &#xBC0F; &#xAE30;&#xACC4; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;.

Tres dimensiones (3D) simulaci&oacute;n computacional del din&aacute;mico proceso de remodelado &oacute;seo trabecular fue desarrollado con todos los par&aacute;metros que se derivan de datos fisiol&oacute;gicos y cl&iacute;nicos. Contribuciones de los d&eacute;ficits de formaci&oacute;n de hueso microestructural: se estudiaron las perforaciones de la placa trabecular, roturas de barra trabecular y fragmentos de huesos aislados, a la p&eacute;rdida de masa &oacute;sea r&aacute;pida y alteraci&oacute;n de la microarquitectura trabecular durante la menopausia. Dieciocho muestras de hueso trabecular humano de cuello femoral (FN) y la columna vertebral se analizaron utilizando un sistema de micro tomograf&iacute;a computada (microCT). Formaci&oacute;n y resorci&oacute;n &oacute;sea se simularon como un ciclo computacional correspondiente a formaci&oacute;n de resorci&oacute;n/160-d&iacute;a de 40 d&iacute;as. Cavidades de resorci&oacute;n fueron creadas al azar sobre la superficie del hueso seg&uacute;n la frecuencia de activaci&oacute;n, que estrictamente se bas&oacute; en datos cl&iacute;nicos. Cada cavidad de resorci&oacute;n fue rellenada durante formaci&oacute;n a menos que caus&oacute; la perforaci&oacute;n de la placa trabecular, fractura trabecular de la barra o fragmentos aislados. Un 20-a&ntilde;o-per&iacute;odo inicial 5 a&ntilde;os antes y que 15 a&ntilde;os despu&eacute;s de la menopausia fue simulada para cada muestra. M&oacute;dulos el&aacute;sticos, segmentaci&oacute;n de trab&eacute;culas est&aacute;ndar e individuales (ITS)-basado en par&aacute;metros morfol&oacute;gicos fueron evaluados para cada imagen 3D simulado. Para columna vertebral y los grupos de FN, la evoluci&oacute;n temporal del patr&oacute;n de p&eacute;rdida de hueso predicha por d&eacute;ficits de formaci&oacute;n de hueso microestructurales fueron bastante consistente con las mediciones cl&iacute;nicas. El porcentaje de p&eacute;rdida de masa &oacute;sea debido a la perforaci&oacute;n de la placa trabecular, fractura trabecular de la barra y fragmentos de huesos aislados fueron 73,2%, 18,9% y 7,9% en los simulado 15 a&ntilde;os despu&eacute;s de la menopausia. La fracci&oacute;n de la placa base de ITS (pBV/BV), medias de superficie de placa (pTb.S), densidad del n&uacute;mero de placa (pTb.N) y grueso de la barra (rTb.Th) disminuido mientras que la fracci&oacute;n de la barra (rBV/BV) y densidad num&eacute;rica de la barra (rTb.N) aumentaron despu&eacute;s de la menopausia simulada. El hueso din&aacute;mico remodelaci&oacute;n simulaci&oacute;n basada en los d&eacute;ficits de formaci&oacute;n de hueso microestructural predijo que el curso temporal de patr&oacute;n de p&eacute;rdida de hueso menopausia de columna vertebral y FN microestructurales placa perforaci&oacute;n podr&iacute;a ser la principal causa de p&eacute;rdida de hueso trabecular menop&aacute;usicas. El efecto combinado de la perforaci&oacute;n de trab&eacute;culas, rotura y fragmentos aislados result&oacute; en menos y m&aacute;s peque&ntilde;os trabeculares placas y m&aacute;s pero m&aacute;s delgadas trabeculares barras.

Simulaci&oacute;n din&aacute;mica de tres dimensionales alteraciones mec&aacute;nicas y arquitect&oacute;nicas en hueso trabecular humano durante la menopausia.

Article	Year
Rigidity sensing at the leading edge through alphavbeta3 integrins and RPTPalpha. Biophysical journal\| PubMed ID: 16339875	2006
Dynamic simulation of three dimensional architectural and mechanical alterations in human trabecular bone during menopause. Bone\| PubMed ID: 18550463	2008

Angela H. Huang

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