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Lineage Labeling of Zebrafish Cells with Laser Uncagable Fluorescein Dextran

A central problem in developmental biology is to deduce the origin of the myriad cell types present in vertebrates as they arise from undifferentiated ...

Vanderbilt University

Photoneuroendocrine &#x7CFB;&#x7EDF;&#x73AF;&#x5883;&#x5149;&#x7167;&#x6761;&#x4EF6;&#x8F6C;&#x5316;&#x4E3A;&#x663C;&#x591C;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x53CA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x662F;&#x677E;&#x679C;&#x673A;&#x5173;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x892A;&#x9ED1;&#x6FC0;&#x7D20;&#x5F71;&#x54CD;&#x7761;&#x7720;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x5B63;&#x8282;&#x6027;&#x7E41;&#x6B96;&#x4E86;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x677E;&#x679C;&#x5668;&#x5B98;&#x5305;&#x542B;&#x5176;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5934;&#x62D6;&#x62FD;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x3002;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x53D7;&#x5F71;&#x54CD;&#x5230;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x7684;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x7F51;&#x7AD9;&#x9879;&#x76EE;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;Multisynaptic &#x7684;&#x8DEF;&#x5F84;&#x7136;&#x540E;&#x7EE7;&#x7535;&#x5668;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x6027;&#x548C;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x5BF9;&#x677E;&#x679C;&#x5668;&#x5B98;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x540C;&#x6E90;&#x57FA;&#x56E0;&#x9525;&#x6746;&#x76D2; (crx) orthodenticle &#x540C;&#x6E90;&#x76D2;&#x57FA;&#x56E0; (&#x5916; otx) &#x5BB6;&#x65CF;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8C03;&#x8282;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x6027;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#xFF0C;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684; Crx &#x706D;&#x6D3B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x5411;&#x5149;/&#x6697;&#x5468;&#x671F;&#x51CF;&#x6BD2;&#x7684;&#x5939;&#x5E26;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; crx &#x548C; otx5 orthologs &#x677E;&#x679C;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684; parapineal &#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; Crx &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5177;&#x4F53;&#x6291;&#x5236; Otx5 &#x7684;&#x67AF;&#x7AED;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;Otx5&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F; Crx &#x8C03;&#x8282;&#x663E;&#x793A;&#x4E2D;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x60C5;&#x7ED3;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x6027;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;

Otx5 &#x8C03;&#x8282;&#x663E;&#x793A;&#x4E2D;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x60C5;&#x7ED3;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x6027;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;

The photoneuroendocrine system translates environmental light conditions into the circadian production of endocrine and neuroendocrine signals. Central to this process is the pineal organ, which has a conserved role in the cyclical synthesis and release of melatonin to influence sleep patterns and seasonal reproduction. In lower vertebrates, the pineal organ contains photoreceptors whose activity entrains an endogenous circadian clock and regulates transcription in pinealocytes. In mammals, pineal function is influenced by retinal photoreceptors that project to the suprachiasmatic nucleus-the site of the endogenous circadian clock. A multisynaptic pathway then relays information about circadian rhythmicity and photoperiod to the pineal organ. The gene cone rod homeobox (crx), a member of the orthodenticle homeobox (otx) family, is thought to regulate pineal circadian activity. In the mouse, targeted inactivation of Crx causes a reduction in pineal gene expression and attenuated entrainment to light/dark cycles. Here we show that crx and otx5 orthologs are expressed in both the pineal organ and the asymmetrically positioned parapineal of larval zebrafish. Circadian gene expression is unaffected by a reduction in Crx expression but is inhibited specifically by depletion of Otx5. Our results indicate that Otx5 rather than Crx regulates genes that show circadian expression in the zebrafish pineal complex.

Otx5 regulates genes that show circadian expression in the zebrafish pineal complex.

Le syst&#xE8;me photoneuroendocrine traduit de l&#x26;#39;environnement des conditions de lumi&#xE8;re dans la production du rythme circadien du syst&#xE8;me endocrinien et les signaux neuroendocrines. Au centre de ce processus est la glande pin&#xE9;ale, qui a conserv&#xE9; un r&#xF4;le dans la synth&#xE8;se cyclique et la lib&#xE9;ration de la m&#xE9;latonine pour influencer les habitudes de sommeil et la reproduction saisonni&#xE8;re. Chez les vert&#xE9;br&#xE9;s inf&#xE9;rieurs, la glande pin&#xE9;ale contient les photor&#xE9;cepteurs dont l&#x26;#39;activit&#xE9; entra&#xEE;ne une horloge circadienne endog&#xE8;ne et r&#xE9;gule la transcription de pin&#xE9;alocytes. Chez les mammif&#xE8;res, la fonction pin&#xE9;ale est influenc&#xE9;e par les photor&#xE9;cepteurs r&#xE9;tiniens ce projet dans le noyau suprachiasmatique-le site de l&#x26;#39;horloge circadienne endog&#xE8;ne. Une voie multisynaptic ensuite des informations sur les relais rythmicit&#xE9; circadienne et de la photop&#xE9;riode &#xE0; la glande pin&#xE9;ale. Le g&#xE8;ne c&#xF4;ne tige hom&#xE9;obo&#xEE;te (CRX), un membre de la orthodenticle hom&#xE9;obo&#xEE;te (OTX) de la famille, on pense &#xE0; r&#xE9;glementer l&#x26;#39;activit&#xE9; circadienne pin&#xE9;ale. Dans la souris, l&#x26;#39;inactivation cibl&#xE9;e de Crx provoque une r&#xE9;duction de l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne et l&#x26;#39;entra&#xEE;nement pin&#xE9;ale att&#xE9;nu&#xE9; &#xE0; cycles lumi&#xE8;re / obscurit&#xE9;. Ici, nous montrons que les crx et Otx5 orthologues sont exprim&#xE9;s &#xE0; la fois dans la glande pin&#xE9;ale et le parapineal positionn&#xE9; de mani&#xE8;re asym&#xE9;trique du poisson z&#xE8;bre larvaire. L&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne circadien n&#x26;#39;est pas affect&#xE9; par une r&#xE9;duction de l&#x26;#39;expression est inhib&#xE9;e Crx mais en particulier par l&#x26;#39;&#xE9;puisement des Otx5. Nos r&#xE9;sultats indiquent que Otx5 plut&#xF4;t que Crx r&#xE9;gule les g&#xE8;nes qui montrent l&#x26;#39;expression circadienne dans le complexe poisson-z&#xE8;bre pin&#xE9;ale.

Otx5 r&#xE9;gule les g&#xE8;nes qui montrent expression circadienne dans le complexe de poisson z&#xE8;bre pin&#xE9;ale

Otx5 reguliert Gene, die circadiane Expression in der Zebrafisch Zirbeldr&#xFC;se Komplex zeigen.

Il sistema photoneuroendocrine traduce la produzione circadiana di segnali endocrini e neuroendocrini condizioni di luce ambientale. Centrale di questo processo &egrave; l&#39;organo pineale, che ha un ruolo conservato nella sintesi ciclica e rilascio di melatonina per influenza del sonno e riproduzione stagionale. Nei vertebrati inferiori, l&#39;organo pineale contiene fotorecettori cui attivit&agrave; entrains un orologio circadiano endogeno e regola la trascrizione in pinealocytes. Nei mammiferi, funzione pineale &egrave; influenzato da fotorecettori retinici che proiettano al sito dell&#39;orologio circadiano endogeno, il nucleo soprachiasmatico. Un percorso multisynaptic rel&egrave; quindi informazioni sulla ritmicit&agrave; circadiano e fotoperiodo all&#39;organo pineale. Il gene cono rod homeobox (crx), un membro della famiglia orthodenticle homeobox (otx), &egrave; pensato per regolare attivit&agrave; circadiano pineale. Nel topo, mirato all&#39;inattivazione del Crx provoca una riduzione nell&#39;espressione genica ghiandola pineale e trascinamenti attenuato per cicli di luce/buio. Qui vi mostriamo che orthologs crx e otx5 sono espressi in entrambi l&#39;organo pineale e la parapineal posizionata in modo asimmetrico di zebrafish larvale. Espressione del gene circadiano &egrave; influenzato da una riduzione nell&#39;espressione Crx ma &egrave; inibita specificamente dalla deplezione di Otx5. I nostri risultati indicano che Otx5 piuttosto che Crx regola geni che mostrano espressione circadiano nel complesso pineale zebrafish.

Otx5 regola geni che mostrano espressione circadiano nel complesso pineale zebrafish.

photoneuroendocrine&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x7CFB;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x6982;&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x74B0;&#x5883;&#x5149;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306F;&#x3001;&#x7761;&#x7720;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x5B63;&#x7BC0;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x30E1;&#x30E9;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x5408;&#x6210;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x653E;&#x51FA;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x5668;&#x5B98;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x4E0B;&#x7B49;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x540C;&#x8ABF;&#x3068;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x3067;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E0A;&#x6838;&#x3001;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;multisynaptic&#x7D4C;&#x8DEF;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306B;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5186;&#x9310;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF08;CRX&#xFF09;&#x3001;orthodenticle&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF08;OTX&#xFF09;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;CRX&#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x660E;/&#x6697;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3068;&#x6E1B;&#x8870;&#x540C;&#x8ABF;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;CRX&#x3068;otx5&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x3068;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7684;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;parapineal&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6982;&#x65E5;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;CRX&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;Otx5&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306B;&#x963B;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;CRX&#x3088;&#x308A;Otx5&#x306F;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Otx5&#x306F;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Photoneuroendocrine &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xB294; &#xB0B4; &#xBD84; &#xBE44; &#xBC0F; neuroendocrine &#xC2E0;&#xD638; circadian &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD658;&#xACBD; &#xC870;&#xBA85; &#xC870;&#xAC74; &#xBCC0;&#xD658;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC911;&#xC559; &#xC21C;&#xD658; &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xBA5C; &#xB77C; &#xD1A0; &#xB2CC; &#xC218; &#xBA74; &#xD328;&#xD134; &#xBC0F; &#xACC4;&#xC808; &#xBC88; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xC874; &#xC5ED;&#xD560; &#xD558;&#xB294; &#xC194; &#xBC29;&#xC6B8; &#xAC19;&#xC740; &#xAE30;&#xAD00; &#xC774;&#xB2E4;. &#xB0AE;&#xC740; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xC194; &#xBC29;&#xC6B8; &#xAC19;&#xC740; &#xC7A5;&#xAE30; &#xB300;&#xB1CC;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC0DD; circadian &#xC2DC;&#xACC4; entrains &#xBC0F; pinealocytes&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC0AC; &#xC870;&#xC808; &#xD3EC;&#xD568;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;, &#xB1CC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xB300;&#xB1CC; &#xC0DD; circadian clock&#xC758; suprachiasmatic &#xD575;&#xC774; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Multisynaptic &#xD1B5;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC74C; circadian rhythmicity photoperiod &#xC194; &#xBC29;&#xC6B8; &#xAC19;&#xC740; &#xAE30;&#xAD00;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774;. &#xC9C4; &#xCF58; &#xB85C;&#xB4DC; homeobox (crx) orthodenticle homeobox (otx) &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC77C;&#xC6D0;&#xC774; circadian &#xB1CC;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;, Crx&#xC758; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xBA74; &#xB1CC;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBC0F; &#xAC10;&#xC1E0; entrainment &#xBE5B;/&#xC5B4;&#xB460; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; crx &#xBC0F; otx5 orthologs &#xC194; &#xBC29;&#xC6B8; &#xAC19;&#xC740; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC640; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; zebrafish&#xC758; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC30;&#xCE58; &#xB41C; parapineal&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Circadian &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; Crx &#xC2DD;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; otx5&#xC758; &#xACE0;&#xAC08;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; Crx &#xBCF4;&#xB2E4; Otx5 &#xC870;&#xC808; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; zebrafish &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; circadian &#xC2DD; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Otx5 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; zebrafish &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; circadian &#xC2DD; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xC870;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El sistema traduce photoneuroendocrine condiciones ambientales de luz en la producci&#xF3;n circadiano de las enfermedades endocrinas y las se&#xF1;ales neuroendocrinas. Central de este proceso es el &#xF3;rgano pineal, que tiene una funci&#xF3;n conservada en la s&#xED;ntesis c&#xED;clica y la liberaci&#xF3;n de la melatonina para influir en los patrones de sue&#xF1;o y reproducci&#xF3;n estacional. En los vertebrados inferiores, el &#xF3;rgano pineal contiene fotorreceptores cuya actividad arrastra un reloj circadiano end&#xF3;geno y regula la transcripci&#xF3;n en pinealocitos. En los mam&#xED;feros, la funci&#xF3;n pineal est&#xE1; influenciada por fotorreceptores de la retina que se proyectan hacia el n&#xFA;cleo supraquiasm&#xE1;tico, el sitio del reloj circadiano end&#xF3;geno. A continuaci&#xF3;n, v&#xED;a multisin&#xE1;pticos transmite informaci&#xF3;n acerca ritmicidad circadiana y el fotoper&#xED;odo en el &#xF3;rgano pineal. El gen homeobox cono de varilla (CRX), un miembro de la orthodenticle homeobox (OTX), la familia, se cree que regulan la actividad circadiana pineal. En el rat&#xF3;n, la inactivaci&#xF3;n selectiva de Crx causa una reducci&#xF3;n en la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica pineal y arrastre atenuada a luz / oscuridad ciclos. Aqu&#xED; nos muestran que crx y orthologs otx5 se expresan tanto en el &#xF3;rgano pineal y la posici&#xF3;n asim&#xE9;trica parapineal de larvas de pez cebra. La expresi&#xF3;n del gen circadiano no es afectada por una reducci&#xF3;n en la expresi&#xF3;n Crx pero es inhibida espec&#xED;ficamente por el agotamiento de Otx5. Nuestros resultados indican que en lugar de Otx5 Crx regula los genes que muestran la expresi&#xF3;n circadiana en el complejo pineal de pez cebra.

Otx5 regula los genes que muestran una expresi&#xF3;n circadiana en el Complejo pineal pez cebra

Le dienc&#xE9;phale dorsal (ou &#xE9;pithalamus) des larves du poisson z&#xE8;bre affiche distinctes asym&#xE9;tries gauche-droite. Le complexe se compose pin&#xE9;ale de l&#x26;#39;&#xE9;bauche glande pin&#xE9;ale et un impair, organe accessoire du c&#xF4;t&#xE9; gauche - la parapineal. Les noyaux du cerveau voisin, le habenulae gauche et &#xE0; droite dorsale, montrent des diff&#xE9;rences coh&#xE9;rentes dans leur taille, la densit&#xE9; de la neuropile et l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes. Analyses mutationnelles d&#xE9;montrer une corr&#xE9;lation entre la position gauche-droite de l&#x26;#39;parapineal et la lat&#xE9;ralit&#xE9; des noyaux habenula. Nous montrons que l&#x26;#39;ablation s&#xE9;lective des r&#xE9;sultats d&#x26;#39;organes parapineal dans la perte de l&#x26;#39;asym&#xE9;trie habenula. Le parapineal du c&#xF4;t&#xE9; gauche a donc une influence de l&#x26;#39;identit&#xE9; gauche-droite des noyaux c&#xE9;r&#xE9;bral adjacent, ce qui indique que la lat&#xE9;ralit&#xE9; du dienc&#xE9;phale dorsal se pose de fa&#xE7;on progressive.

Les m&#xE9;diatise Parapineal asym&#xE9;trie gauche-droite dans le dienc&#xE9;phale poisson z&#xE8;bre

Die parapineal vermittelt Links-Rechts-Asymmetrie in der Zebrafisch Zwischenhirn.

Il diencefalo dorsale (o Epitalamo) di zebrafish larvale Visualizza distinte asimmetrie destra-sinistra. Il complesso pineale &egrave; costituito l&#39;organo pineale anlage e un organo accessorio spaiato, lato sinistro - il parapineal. Nuclei del cervello vicina, le habenulae dorsale destra e sinistra, mostrano differenze consistenti nella loro dimensione, densit&agrave; di espressione genica e neuropilo. Analisi mutazionale dimostrano una correlazione tra la posizione di sinistra-destra della parapineal e la lateralit&agrave; dei nuclei habenular. Mostriamo che ablazione selettiva dei risultati parapineal organo nella perdita della asimmetria habenular. Il parapineal di sinistra-parteggiato influenza pertanto l&#39;identit&agrave; di sinistra-destra dei nuclei cerebrali adiacenti, che indica che la lateralit&agrave; del diencefalo dorsale si pone in maniera graduale.

La parapineal media asimmetria sinistra-destra in zebrafish diencefalo.

&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x9593;&#x8133;&#xFF08;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x90E8;&#xFF09;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5DE6;&#x53F3;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; parapineal  - &#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x539F;&#x57FA;&#x3068;&#x5BFE;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x5DE6;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B5;&#x30EA;&#x30FC;&#x5668;&#x5B98;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x8133;&#x6838;&#x3001;&#x5DE6;&#x3068;&#x53F3;&#x80CC;&#x624B;&#x7DB1;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;parapineal&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x624B;&#x7DB1;&#x6838;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x5DEE;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x624B;&#x7DB1;&#x306E;&#x640D;&#x5931;parapineal&#x81D3;&#x5668;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5DE6;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C9;parapineal&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x9593;&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x5DEE;&#x306F;&#x3001;&#x6BB5;&#x968E;&#x7684;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x8133;&#x6838;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5DE6;&#x304B;&#x3089;&#x53F3;Parapineal&#x4EF2;&#x4ECB;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x9593;&#x8133;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;

&#x5E7C;&#x866B;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x80CC;&#x95F4;&#x8111; &#xFF08;&#x6216;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#xFF09; &#x663E;&#x793A;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3002;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7684;&#x5EFA;&#x7B51;&#x7FA4;&#x5305;&#x62EC;&#x677E;&#x679C;&#x5668;&#x5B98;&#x7D20;&#x8D28;&#x548C;&#x4E0D;&#x6210;&#x5BF9;&#x3001; &#x5DE6;&#x4FA7;&#x7684;&#x8F85;&#x52A9;&#x5668;&#x5B98;-parapineal&#x3002;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x8111;&#x6838;&#xFF0C;&#x5DE6;&#x548C;&#x53F3;&#x80CC; habenulae&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;neuropil &#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x4E00;&#x81F4;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x6790;&#x8BC1;&#x660E; parapineal &#x7684;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x7F30;&#x6838;&#x7684;&#x4E00;&#x4FA7;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x6D88;&#x878D;&#x672F; parapineal &#x5668;&#x5B98;&#x7ED3;&#x679C;&#x7F30;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x3002;&#x5DE6;&#x4FA7;&#x7684; parapineal &#x56E0;&#x6B64;&#x5F71;&#x54CD;&#x76F8;&#x90BB;&#x8111;&#x6838;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x4EE5;&#x5FAA;&#x5E8F;&#x6E10;&#x8FDB;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E00;&#x4FA7;&#x7684;&#x80CC;&#x95F4;&#x8111;&#x5DE6;&#x53F3;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x3002;

Parapineal &#x4ECB;&#x5BFC;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x95F4;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3002;

The dorsal diencephalon (or epithalamus) of larval zebrafish displays distinct left-right asymmetries. The pineal complex consists of the pineal organ anlage and an unpaired, left-sided accessory organ - the parapineal. The neighboring brain nuclei, the left and right dorsal habenulae, show consistent differences in their size, density of neuropil and gene expression. Mutational analyses demonstrate a correlation between the left-right position of the parapineal and the laterality of the habenular nuclei. We show that selective ablation of the parapineal organ results in the loss of habenular asymmetry. The left-sided parapineal therefore influences the left-right identity of adjacent brain nuclei, indicating that laterality of the dorsal diencephalon arises in a step-wise fashion.

The parapineal mediates left-right asymmetry in the zebrafish diencephalon.

&#xC560;&#xBC8C;&#xB808; zebrafish&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; diencephalon (&#xB610;&#xB294; epithalamus) &#xAC00;&#xC9C0; &#xC88C;&#xC6B0; asymmetries &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC194; &#xBC29;&#xC6B8; &#xAC19;&#xC740; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xD55C; &#xC9DD;&#xC774; &#xC5C6;&#xB294;, &#xC67C;&#xCABD; &#xBA74; &#xBD80;&#xC18D; &#xAE30;&#xAD00;-&#xB294; parapineal&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC6C3; &#xB1CC; &#xD575;, &#xC67C;&#xCABD;&#xACFC; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xB4F1; &#xCABD; habenulae&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;, &#xBC00;&#xB3C4; neuropil &#xACE0; &#xC9C4; &#xC2DD;&#xC758; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Mutational &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; parapineal&#xC758; &#xC67C;&#xCABD;-&#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; habenular &#xD575; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; habenular &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; parapineal &#xC7A5;&#xAE30; &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC808;&#xC81C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC67C;&#xCABD; &#xC591;&#xBA74; parapineal &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; &#xC9C0; diencephalon&#xC758; &#xB2E8;&#xACC4;&#xBCC4; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xB1CC; &#xD575;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD;-&#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Parapineal zebrafish diencephalon&#xC5D0; &#xC88C;&#xC6B0; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El dienc&#xE9;falo dorsal (o epit&#xE1;lamo) de larvas de pez cebra muestra distintas asimetr&#xED;as izquierda-derecha. El complejo consiste en la gl&#xE1;ndula pineal esbozo del &#xF3;rgano pineal y uno no emparejado, en el lado izquierdo de &#xF3;rganos accesorios - el parapineal. Los n&#xFA;cleos del cerebro vecino, el habenulae dorsal izquierda y derecha, presentaron diferencias en su tama&#xF1;o, la densidad de neuropilo y la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica. An&#xE1;lisis mutacional demostrar una correlaci&#xF3;n entre la posici&#xF3;n de izquierda a derecha de la parapineal y la lateralidad de los n&#xFA;cleos habenular. Se demuestra que la ablaci&#xF3;n selectiva de los resultados de &#xF3;rganos parapineal en la p&#xE9;rdida de la asimetr&#xED;a habenular. El parapineal del lado izquierdo por lo tanto, influye en la identidad de izquierda a derecha de los n&#xFA;cleos del cerebro adyacente, lo que indica que la lateralidad del dienc&#xE9;falo dorsal surge de una manera gradual.

Los media la Parapineal asimetr&#xED;a izquierda-derecha en el dienc&#xE9;falo pez cebra

&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8133;&#x306F;&#x5DE6;&#x53F3;&#x3067;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x306B;&#x306F;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x81D3;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;fashioning&#x3001;&#x4F53;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x8EF8;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x81D3;&#x306B;Nodal&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x90E8;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306B;&#x3001;&#x80CE;&#x5150;&#x306E;&#x8133;&#x306B;&#x3082;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x3002;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x306E;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x5DEE;&#x52D5;&#x72EC;&#x7279;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x7372;&#x5F97;&#x3057;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x9593;&#x8133;&#x6838;&#x3001;&#x5DE6;&#x3068;&#x53F3;&#x306E;&#x624B;&#x7DB1;&#x3092;&#x3001;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x6271;&#x3044;&#x3084;&#x3059;&#x3044;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5DE6;&#x304B;&#x3089;&#x53F3;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x304C;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x6A21;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x4F1D;&#x64AD;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5DE6;&#x306B;&#x50BE;&#x3044;&#xFF1A;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x524D;&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x5DEE;

&#x5927;&#x8111;&#x5982;&#x4F55;&#x6210;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4FA7;&#x662F;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5F88;&#x591A;&#x4EBA;&#x4E86;&#x89E3;&#x6307;&#x5B9A;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x8F74;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#xFF0C;&#x7A33;&#x56FA;&#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x5185;&#x810F;&#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x7EBF;&#x7D22;&#x3002;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF0C;Nodal &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x5185;&#x810F;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E5F;&#x504F;&#x5411;&#x4E00;&#x4FA7;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#xFF0C;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5F71;&#x54CD;&#x76F8;&#x90BB; diencephalic &#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#xFF0C;&#x5DE6;&#x3001; &#x53F3; habenulae&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x83B7;&#x5F97;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x4ECE;&#x6E29;&#x987A;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E3A;&#x63A2;&#x7D22;&#x5982;&#x4F55;&#x4ECE;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x504F;&#x89C1;&#x662F;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x548C;&#x4F20;&#x64AD;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684;&#x5207;&#x5165;&#x70B9;&#x3002;

&#x5411;&#x5DE6;&#x503E;&#x659C;&#xFF1A; &#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x524D;&#x8111;&#x7684;&#x4E00;&#x4FA7;&#x3002;

How the brain becomes lateralized is poorly understood. By contrast, much is known about molecular cues that specify the left-right axis of the body, fashioning the asymmetric morphology and positioning of the visceral organs. In zebrafish, the Nodal signaling pathway functions in visceral asymmetry and also in the embryonic brain, to bias laterality of the epithalamus. Formation of an asymmetric pineal complex differentially influences adjacent diencephalic nuclei, the left and right habenulae, which acquire distinctive molecular and cellular features. Results from the genetically tractable zebrafish system provide a promising entry point for exploring how left-right biases are established and propagated in the developing vertebrate brain.

Leaning to the left: laterality in the zebrafish forebrain.

Comment le cerveau devient lat&#xE9;ralis&#xE9; est mal comprise. En revanche, beaucoup est connu au sujet des indices mol&#xE9;culaires qui sp&#xE9;cifient l&#x26;#39;axe gauche-droite du corps, fa&#xE7;onner la morphologie asym&#xE9;trique et le positionnement des organes visc&#xE9;raux. Dans le poisson-z&#xE8;bre, les fonctions nodales voie de signalisation dans visc&#xE9;rale asym&#xE9;trie et &#xE9;galement dans le cerveau de l&#x26;#39;embryon, la lat&#xE9;ralit&#xE9; polarisation du &#xE9;pithalamus. Formation d&#x26;#39;un complexe asym&#xE9;trique pin&#xE9;ale influence diff&#xE9;rentielle adjacente noyaux dienc&#xE9;phalique, le habenulae gauche et &#xE0; droite, qui acqui&#xE8;rent distinctifs caract&#xE9;ristiques mol&#xE9;culaires et cellulaires. R&#xE9;sultats du syst&#xE8;me de poisson z&#xE8;bre g&#xE9;n&#xE9;tiquement traitable fournir un point d&#x26;#39;entr&#xE9;e prometteur pour explorer la fa&#xE7;on dont les pr&#xE9;jug&#xE9;s gauche-droite sont &#xE9;tablies et se propagent dans le cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s en d&#xE9;veloppement.

Pench&#xE9;e vers la gauche: Lat&#xE9;ralit&#xE9; dans le cerveau ant&#xE9;rieur poisson z&#xE8;bre

Schiefe nach links: Lateralit&#xE4;t im Zebrafisch Vorderhirn.

Come il cervello diventa lateralized mal inteso. Al contrario, si sa molto di segnali molecolari che specificano l&#39;asse sinistra-destra del corpo, modellare la morfologia asimmetrica e posizionamento degli organi viscerali. In zebrafish, Nodal segnalazione funzioni pathway in asimmetria viscerale e anche del cervello embrionale, di lateralit&agrave; bias dell&#39;Epitalamo. Formazione di un complesso pineale asimmetrico influenze differenzialmente Diencefalica nuclei adiacenti, le habenulae destra e sinistra, che acquisiscono le caratteristiche distintive di molecolare e cellulare. Risultati dal sistema di zebrafish geneticamente trattabili forniscono un punto di ingresso del promettente per esplorare come sinistra-destra biases sono stabiliti e propagato nel cervello in via di sviluppo vertebrato.

Pendente a sinistra: lateralit&agrave; nel proencefalo zebrafish.

&#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xB450;&#xB1CC; lateralized &#xB418; &#xACE0; &#xC11C; &#xD22C;&#xB974; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB9CE;&#xC740; fashioning &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xD615;&#xD0DC; &#xBC0F; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xAE30;&#xAD00;&#xC758; &#xC704;&#xCE58; &#xC2E0;&#xCCB4;&#xC758; &#xC88C;&#xC6B0; &#xCD95;&#xC744; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. Zebrafish, Nodal &#xD1B5;&#xB85C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xACE0;&#xB3C4; epithalamus&#xC758; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; &#xD558; &#xBC30;&#xC544; &#xB1CC; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD615;&#xC131; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; diencephalic &#xD575;&#xC744;, &#xC67C;&#xCABD;&#xACFC; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; habenulae &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC2B5;&#xB4DD; &#xD558;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC628;&#xC21C;&#xD55C; zebrafish &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xC88C;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xD3B8;&#xACAC; &#xC124;&#xB9BD; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC804;&#xD30C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xC9C4;&#xC785;&#xC810;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC67C;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xC6B8;&#xACE0;: zebrafish &#xAC1C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBF;C&#xF3;mo el cerebro se vuelve lateralizado es poco conocida. Por el contrario, se sabe mucho sobre las se&#xF1;ales moleculares que especifican el eje izquierda-derecha del cuerpo, la configuraci&#xF3;n de la morfolog&#xED;a y la posici&#xF3;n asim&#xE9;trica de los &#xF3;rganos viscerales. En el pez cebra, las funciones nodales v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n en la asimetr&#xED;a visceral, y tambi&#xE9;n en el cerebro embrionario, a la lateralidad sesgo del epit&#xE1;lamo. La formaci&#xF3;n de un complejo pineal, influye en forma diferente asim&#xE9;trica n&#xFA;cleos adyacentes diencef&#xE1;lico, el habenulae izquierda y derecha, los cuales adquieren caracter&#xED;sticas distintivas moleculares y celulares. Los resultados del sistema de pez cebra gen&#xE9;ticamente manejable como punto de acceso prometedor para explorar c&#xF3;mo los prejuicios de izquierda a derecha se establecen y se propaga en el cerebro de los vertebrados en desarrollo.

Inclinado hacia la izquierda: La lateralidad en el cerebro anterior de pez cebra

El epit&#xE1;lamo pez cebra, que consiste en el complejo pineal y que flanquean los n&#xFA;cleos habenular dorsal, proporciona un valioso modelo para explorar la forma de izquierda a derecha las diferencias podr&#xED;an surgir en el cerebro de los vertebrados. El parapineal se encuentra a la izquierda de la gl&#xE1;ndula pineal y la hab&#xE9;nula izquierdo es m&#xE1;s grande, se ha ampliado neuropilo denso, y los distintos patrones de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica de la hab&#xE9;nula derecha. Bajo la influencia de se&#xF1;alizaci&#xF3;n nodal, el posicionamiento de la parapineal establece la direcci&#xF3;n de habenular asimetr&#xED;a y por lo tanto determina el origen de izquierda-derecha de las proyecciones habenulares sobre el blanco mesenc&#xE9;falo, el n&#xFA;cleo interpeduncular (IPN). En el pez cebra con inversi&#xF3;n parapineal, las neuronas del proyecto hab&#xE9;nula la izquierda a una regi&#xF3;n m&#xE1;s limitada IPN ventral donde los axones derecho habenulares normalmente proyectar. A la inversa, eferentes de la derecha hab&#xE9;nula adoptar una m&#xE1;s extensa patr&#xF3;n dorsoventral proyecci&#xF3;n IPN t&#xED;pico de izquierda neuronas habenulares. Tres miembros de la familia de los restos relacionados con KCTD gen (dominio de potasio tetramerizaci&#xF3;n canal que contiene) se expresan de manera diferente por el hab&#xE9;nula izquierda y derecha, en los patrones que definen subn&#xFA;cleos asim&#xE9;trica. La asimetr&#xED;a molecular se extiende a los niveles de prote&#xED;na en eferentes habenulares, proporcionando evidencia adicional de que los axones de izquierda y derecha terminar&#xE1; dentro de las diferentes regiones dorsoventral de la meta del cerebro medio. L&#xE1;ser mediada por la ablaci&#xF3;n de la parapineal interrumpe habenular la asimetr&#xED;a y, por consiguiente altera la distribuci&#xF3;n de los axones inervan dorsoventral. Los resultados demuestran que la lateralidad del cerebro anterior dorsal influye en la formaci&#xF3;n de conexiones del cerebro medio y sus propiedades moleculares.

Asimetr&#xED;a direccional de las gu&#xED;as epit&#xE1;lamo pez cebra Inervaci&#xF3;n dorsoventral de la meta del mesenc&#xE9;falo

&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#xFF0C;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x4FA7;&#x7FFC;&#x80CC;&#x4FA7;&#x7F30;&#x6838;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6709;&#x4EF7;&#x503C;&#x7684;&#x793A;&#x8303;&#xFF0C;&#x63A2;&#x7D22;&#x5982;&#x4F55;&#x4ECE;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53EF;&#x80FD;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x8111;&#x4E2D;&#x3002;Parapineal &#x4F4D;&#x4E8E;&#x5DE6;&#x4FA7;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x548C;&#x5DE6;&#x7F30;&#x6838;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x6269;&#x5927;&#x4E86;&#x5BC6;&#x96C6;&#x7684; neuropil &#x548C;&#x4ECE;&#x53F3;&#x7F30;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;Nodal &#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x6839;&#x636E;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684; parapineal &#x5C06;&#x7F30;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x65B9;&#x5411;&#x8BBE;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4ECE;&#x800C;&#x786E;&#x5B9A;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x7F30;&#x63A8;&#x7B97;&#x5230;&#x4E2D;&#x8111;&#x76EE;&#x6807;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x811A;&#x6838; (IPN) &#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x3002;&#x4E0E; parapineal &#x9006;&#x8F6C;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5DE6;&#x7F30;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5230;&#x66F4;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7; IPN &#x533A;&#x57DF;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x53F3;&#x7F30;&#x8F74;&#x7A81;&#x4F1A;&#x901A;&#x5E38;&#x9879;&#x76EE;&#x7684;&#x9879;&#x76EE;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x53F3;&#x7F30;&#x6838; efferents &#x91C7;&#x7528;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x4EB2; IPN &#x6295;&#x5F71;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x5DE6;&#x7F30;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x5269;&#x4F59;&#x76F8;&#x5173; KCTD &#xFF08;&#x94BE;&#x901A;&#x9053;&#x56DB;&#x805A;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#xFF09; &#x57FA;&#x56E0;&#x7531;&#x5DE6;&#x3001; &#x53F3;&#x7F30;&#xFF0C;&#x5B9A;&#x4E49;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0; subnuclei &#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5728;&#x4EE5;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x5E73;&#x5728;&#x7F30; efferents&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5DE6;&#x3001; &#x53F3;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x6B62;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4EB2;&#x4E2D;&#x8111;&#x76EE;&#x6807;&#x533A;&#x57DF;&#x5185;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;Parapineal &#x4ECB;&#x5BFC;&#x6FC0;&#x5149;&#x70E7;&#x8680;&#x6270;&#x4E71;&#x4E86;&#x7F30;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x56E0;&#x6B64;&#x6539;&#x53D8;&#x4EB2;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x652F;&#x914D;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x80CC;&#x524D;&#x8111;&#x7684;&#x4E00;&#x4FA7;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x8111;&#x8FDE;&#x63A5;&#x548C;&#x5176;&#x5206;&#x5B50;&#x7279;&#x6027;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

&#x5B9A;&#x5411;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#x6307;&#x5BFC;&#x4EB2;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x4E2D;&#x8111;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

The zebrafish epithalamus, consisting of the pineal complex and flanking dorsal habenular nuclei, provides a valuable model for exploring how left-right differences could arise in the vertebrate brain. The parapineal lies to the left of the pineal and the left habenula is larger, has expanded dense neuropil, and distinct patterns of gene expression from the right habenula. Under the influence of Nodal signaling, positioning of the parapineal sets the direction of habenular asymmetry and thereby determines the left-right origin of habenular projections onto the midbrain target, the interpeduncular nucleus (IPN). In zebrafish with parapineal reversal, neurons from the left habenula project to a more limited ventral IPN region where right habenular axons would normally project. Conversely, efferents from the right habenula adopt a more extensive dorsoventral IPN projection pattern typical of left habenular neurons. Three members of the leftover-related KCTD (potassium channel tetramerization domain containing) gene family are expressed differently by the left and right habenula, in patterns that define asymmetric subnuclei. Molecular asymmetry extends to protein levels in habenular efferents, providing additional evidence that left and right axons terminate within different dorsoventral regions of the midbrain target. Laser-mediated ablation of the parapineal disrupts habenular asymmetry and consequently alters the dorsoventral distribution of innervating axons. The results demonstrate that laterality of the dorsal forebrain influences the formation of midbrain connections and their molecular properties.

Directional asymmetry of the zebrafish epithalamus guides dorsoventral innervation of the midbrain target.

Le poisson-z&#xE8;bre &#xE9;pithalamus, constitu&#xE9; du complexe pin&#xE9;ale et d&#x26;#39;accompagnement des noyaux dorsale habenula, fournit un mod&#xE8;le utile pour explorer la fa&#xE7;on dont les diff&#xE9;rences gauche-droite pourrait se produire dans le cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s. Le parapineal se trouve &#xE0; la gauche de la glande pin&#xE9;ale et le habenula gauche est plus grande, a &#xE9;largi neuropile dense, et des mod&#xE8;les distincts de l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne de la habenula droite. Sous l&#x26;#39;influence de Nodal de signalisation, le positionnement de la parapineal d&#xE9;finit la direction de habenula asym&#xE9;trie et d&#xE9;termine ainsi l&#x26;#39;origine de gauche &#xE0; droite des projections habenula sur la cible du m&#xE9;senc&#xE9;phale, le noyau interp&#xE9;donculaire (IPN). Chez le poisson z&#xE8;bre avec inversion parapineal, les neurones du projet habenula gauche &#xE0; une r&#xE9;gion ventrale IPN plus limit&#xE9;e o&#xF9; le droit axones habenula normalement projeter. A l&#x26;#39;inverse, eff&#xE9;rents de la habenula droit d&#x26;#39;adopter un mod&#xE8;le plus large de projection dorso-ventral IPN typique de gauche neurones habenula. Trois membres de la famille qui reste li&#xE9;e au g&#xE8;ne KCTD (potassium domaine t&#xE9;tram&#xE9;risation canal contenant) sont exprim&#xE9;s diff&#xE9;remment par le habenula gauche et &#xE0; droite, dans des mod&#xE8;les qui d&#xE9;finissent subnuclei asym&#xE9;trique. La dissym&#xE9;trie mol&#xE9;culaire s&#x26;#39;&#xE9;tend &#xE0; des niveaux de prot&#xE9;ines dans eff&#xE9;rents habenula, constitue une preuve suppl&#xE9;mentaire que les axones de gauche et de r&#xE9;silier de plein droit au sein des diff&#xE9;rentes r&#xE9;gions dorso-ventrale de la cible du m&#xE9;senc&#xE9;phale. Laser &#xE0; m&#xE9;diation ablation de la parapineal perturbe habenula asym&#xE9;trie et modifie par cons&#xE9;quent la distribution des axones innervant dorso-ventral. Les r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que la lat&#xE9;ralit&#xE9; du cerveau ant&#xE9;rieur dorsal influe sur la formation de connexions du m&#xE9;senc&#xE9;phale et de leurs propri&#xE9;t&#xE9;s mol&#xE9;culaires.

Asym&#xE9;trie directionnelle des Guides &#xE9;pithalamus poisson-z&#xE8;bre Innervation dorso-ventral de la cible du m&#xE9;senc&#xE9;phale

Der Zebrab&auml;rbling Epithalamus, bestehend aus des Zirbeldr&uuml;se komplexes und flankierenden dorsalen Habenular Kerne, stellt ein wertvolles Modell zu erkunden wie links-rechts-Unterschiede im vertebrate Gehirn entstehen kann. Die Parapineal liegt links von der Zirbeldr&uuml;se und der linken Habenulae ist gr&ouml;&szlig;er, hat dichten Neuropil und unterschiedliche Muster der Genexpression von der richtigen Habenulae erweitert. Unter dem Einfluss von Nodal Signalisierung Positionierung von der Parapineal Richtung Habenular Asymmetrie und festlegt und damit die Links-rechts-Herkunft der Habenular Projektionen auf Mittelhirn vorbei, der interpeduncular Kern (IPN). In Zebrafish mit Parapineal Umkehrung Projekt Neuronen aus der linken Habenulae zu einer begrenzteren ventralen IPN-Region, in der rechten Habenular Axone normalerweise Projekte w&uuml;rde. Umgekehrt treffen Efferents aus der richtigen Habenulae ein umfangreicheres dorsoventral IPN Projektion typisches Denkmuster der linken Habenular Neuronen. Drei Mitglieder der &Uuml;berbleibsel-bezogene KCTD (Kalium Kanal Tetramerization Gebietsenthalten)-Gen-Familie sind unterschiedlich von der linken und rechten Habenulae in Mustern ausgedr&uuml;ckt, die asymmetrischen Subnuclei definieren. Molekulare Asymmetrie erstreckt sich auf Protein-Ebene in Habenular Efferents, Bereitstellung zus&auml;tzlichen Beweismittel, den linken und rechten Axone in verschiedenen dorsoventral Regionen Mittelhirn vorbei zu beenden. Laser-vermittelte Ablation der Parapineal st&ouml;rt Habenular Asymmetrie und folglich &auml;ndert die dorsoventral Verteilung der Axone nervenst&auml;rkend. Die Ergebnisse zeigen, dass Lateralit&auml;ts des Stirnhirns dorsalen Mittelhirn Verbindungen und ihre molekularen Eigenschaften beeinflusst.

Direktionale Asymmetrie der Zebrafisch-Epithalamus f&uuml;hrt dorsoventral Innervation des Mittelhirn vorbei.

L&#39;Epitalamo zebrafish, consistente del complesso pineale e accompagnamento nuclei dorsali habenular, fornisce un modello prezioso per esplorare le differenze come sinistra-destra potrebbe sorgere nel cervello vertebrato. Il parapineal si trova a sinistra della pineale e dell&#39;habenula sinistro &egrave; pi&ugrave; grande, ha ampliato il neuropilo denso e distinti pattern di espressione genica dalla destra habenula. Sotto l&#39;influenza di Nodal segnalazione, posizionamento della parapineal imposta la direzione di habenular asimmetria e quindi determina l&#39;origine di sinistra-destra di habenular proiezioni sul bersaglio mesencefalo, il nucleo interpeduncular (IPN). In zebrafish con inversione di parapineal, i neuroni dalla sinistra habenula proiettano a una pi&ugrave; limitata regione IPN ventrale dove normalmente sarebbero progetto di assoni habenular destra. Al contrario, efferenti dalla destra habenula adottano un pi&ugrave; ampio dorsoventral IPN proiezione pattern tipico dei neuroni habenular sinistra. Tre membri della famiglia genica KCTD (potassio canale tetramerization dominio contenente) rimanenze-correlati sono espressi in modo diverso da habenula destra e sinistra, nei modelli che definiscono subnuclei asimmetriche. Asimmetria molecolare si estende ai livelli di proteina nella habenular efferenti, fornendo ulteriori prove che destra e sinistra assoni terminano all&#39;interno di diverse regioni dorsoventral di destinazione il mesencefalo. Ablazione laser-mediata della parapineal sconvolge habenular asimmetria e di conseguenza altera la distribuzione dorsoventral di innervano assoni. I risultati dimostrano che la lateralit&agrave; del proencefalo dorsale influenza la formazione di connessioni del mesencefalo e loro propriet&agrave; molecolari.

Asimmetria direzionale dell&#39;Epitalamo zebrafish guide dorsoventral innervazione del target mesencefalo.

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x90E8;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x80CC;&#x624B;&#x7DB1;&#x6838;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x5185;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; parapineal&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306E;&#x5DE6;&#x5074;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3001;&#x5DE6;&#x306E;&#x624B;&#x7DB1;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5BC6;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7DB2;&#x3001;&#x53F3;&#x624B;&#x7DB1;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x62E1;&#x5927;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Nodal&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3001;parapineal&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x304C;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x624B;&#x7DB1;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x3092;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8133;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;&#x811A;&#x9593;&#x6838;&#xFF08;IPN&#xFF09;&#x306E;&#x4E0A;&#x306B;&#x624B;&#x7DB1;&#x306E;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306E;&#x539F;&#x70B9;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; parapineal&#x53CD;&#x8EE2;&#x3001;&#x53F3;&#x624B;&#x7DB1;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x3088;&#x308A;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8179;IPN&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5DE6;&#x624B;&#x7DB1;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x9006;&#x306B;&#x3001;&#x53F3;&#x624B;&#x7DB1;&#x304B;&#x3089;efferents&#x306F;&#x5DE6;&#x624B;&#x7DB1;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x80CC;&#x8179;IPN&#x306E;&#x6295;&#x5F71;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;KCTD&#xFF08;&#x542B;&#x3080;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x56DB;&#x91CF;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;3&#x4EBA;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;subnuclei&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x3001;&#x5DE6;&#x3068;&#x53F3;&#x306E;&#x624B;&#x7DB1;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x80CC;&#x8179;&#x9818;&#x57DF;&#x5185;&#x306B;&#x7D42;&#x4E86;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x624B;&#x7DB1;efferents&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; parapineal&#x4E2D;&#x65AD;&#x624B;&#x7DB1;&#x306E;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x80CC;&#x8179;&#x8EF8;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x524D;&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x5DEE;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x8133;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x80CC;&#x8179;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5E03;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x90E8;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;

&#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xBC0F; &#xCE21;&#xBA74; &#xB4F1; habenular &#xD575; zebrafish epithalamus &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC88C;&#xC6B0; &#xCC28;&#xC774; &#xD0D0;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADC0;&#xC911; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB1CC;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; parapineal &#xC18D;&#xACFC; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; habenula &#xD06C;&#xBA74;, &#xBC00;&#xB3C4; neuropil &#xBC0F; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; habenula&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5; &#xD588;&#xB2E4;. Nodal &#xC2E0;&#xD638; &#xC601;&#xD5A5; &#xC544;&#xB798;&#xB294; parapineal&#xC758; &#xC704;&#xCE58; habenular &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; midbrain &#xB300;&#xC0C1; interpeduncular &#xD575; (IPN)&#xC5D0; habenular &#xC608;&#xCE21;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD;-&#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xC6D0;&#xC810;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Parapineal &#xBC18;&#xC804; &#xB41C; zebrafish &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; habenula&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBCF5; &#xBD80; IPN &#xC601;&#xC5ED; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; habenular axons &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;. &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;, &#xC624;&#xB978;&#xCABD; habenula&#xC5D0;&#xC11C; efferents&#xB294; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; dorsoventral IPN &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xD328;&#xD134; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; habenular &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC804;&#xD615;&#xC801;&#xC778; &#xCC44;&#xD0DD;. &#xB0A8;&#xC740; &#xAD00;&#xB828; KCTD (&#xCE7C;&#xB968; &#xCC44;&#xB110; tetramerization &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD3EC;&#xD568;) &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC138; &#xBA64;&#xBC84;&#xB294; &#xC67C;&#xCABD; &#xBC0F; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; habenula &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; subnuclei&#xB97C; &#xC815;&#xC758; &#xD558;&#xB294; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2E4;&#xB974;&#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC790; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC131; habenular efferents, &#xC67C;&#xCABD;&#xACFC; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; axons midbrain &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; dorsoventral &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xCD94;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xD655;&#xC7A5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Parapineal&#xC758; &#xC808;&#xC81C; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC911;&#xC7AC; habenular &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xACB0;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD95; &#xC0AD; innervating&#xC758; dorsoventral &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0; &#xAC1C; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; midbrain &#xC5F0;&#xACB0; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xC18D;&#xC131;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Zebrafish epithalamus&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; midbrain &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; dorsoventral innervation &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC;.

&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; zic1 &#x5728; gastrulation &#x7684;&#x4E00;&#x5F00;&#x59CB;&#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x547D;&#x8FD0;&#x51B3;&#x5B9A;&#x5728;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x7684;&#x6700;&#x65E9;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6307;&#x6807;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; (BMP) &#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; zic1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x548C;&#x6700;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;&#x4E0D;&#x7406;&#x89E3;&#x662F;&#x7531;&#x54EA;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x65AD;&#x7684; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x800C;&#x4E14;&#x4E5F;&#x662F;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE; zic1 &#x8F6C;&#x5F55;&#x7684; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x4E2D;&#x65AD;&#x540E;&#x7684; 215 bp &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6A21;&#x5757;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x6291;&#x5236;&#x53CD;&#x5E94;&#x6A21;&#x5757; (BIRM) &#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;BIRM &#x5185;&#x7279;&#x5B9A;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5171;&#x8BC6;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x548C;&#x4FDD;&#x80B2;&#x4E4B;&#x95F4; orthologous &#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269; zic1 &#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x4E2D;&#x65AD;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x795E;&#x7ECF;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E00;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6D89;&#x53CA;&#x5230;&#x63A7;&#x5236; zic1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5408;&#x4F5C;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x89C4;&#x7BA1;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x56E0; zic1 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x6A21;&#x5757;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;

Expression of the transcription factor zic1 at the onset of gastrulation is one of the earliest molecular indicators of neural fate determination in Xenopus. Inhibition of bone morphogenetic protein (BMP) signaling is critical for activation of zic1 expression and fundamental for establishing neural identity in both vertebrates and invertebrates. The mechanism by which interruption of BMP signaling activates neural-specific gene expression is not understood. Here, we report identification of a 215 bp genomic module that is both necessary and sufficient to activate Xenopus zic1 transcription upon interruption of BMP signaling. Transgenic analyses demonstrate that this BMP inhibitory response module (BIRM) is required for expression in the whole embryo. Multiple consensus binding sites for specific transcription factor families within the BIRM are required for its activity and some of these regions are phylogenetically conserved between orthologous vertebrate zic1 genes. These data suggest that interruption of BMP signaling facilitates neural determination via a complex mechanism, involving multiple regulatory factors that cooperate to control zic1 expression.

Identification of a BMP inhibitor-responsive promoter module required for expression of the early neural gene zic1.

Expression de la ZIC1 facteur de transcription au d&#xE9;but de la gastrulation est l&#x26;#39;un des premiers indicateurs mol&#xE9;culaires de la d&#xE9;termination du destin neural chez le x&#xE9;nope. L&#x26;#39;inhibition de la prot&#xE9;ine morphog&#xE9;n&#xE9;tique osseuse (BMP) de signalisation est essentielle pour l&#x26;#39;activation de ZIC1 expression et fondamentale pour &#xE9;tablir l&#x26;#39;identit&#xE9; de neurones chez les vert&#xE9;br&#xE9;s et les invert&#xE9;br&#xE9;s. Le m&#xE9;canisme par lequel l&#x26;#39;interruption de la signalisation BMP active l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes neuronaux sp&#xE9;cifiques n&#x26;#39;est pas comprise. Ici, nous rapportons l&#x26;#39;identification d&#x26;#39;un module de 215 pb g&#xE9;nomique qui est &#xE0; la fois n&#xE9;cessaire et suffisante pour activer la transcription ZIC1 Xenopus lors de l&#x26;#39;interruption de la signalisation BMP. Analyses transg&#xE9;niques montrent que ce module BMP r&#xE9;ponse inhibitrice (BIRM) est n&#xE9;cessaire pour l&#x26;#39;expression dans l&#x26;#39;embryon entier. Sites consensus de liaison pour plusieurs familles de facteurs de transcription sp&#xE9;cifiques au sein de la BIRM sont n&#xE9;cessaires &#xE0; son activit&#xE9; et de certaines de ces r&#xE9;gions sont phylog&#xE9;n&#xE9;tiquement conserv&#xE9;s entre orthologues des g&#xE8;nes ZIC1 vert&#xE9;br&#xE9;s. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;interruption de la signalisation BMP facilite la d&#xE9;termination neurale par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire d&#x26;#39;un m&#xE9;canisme complexe, impliquant de multiples facteurs de r&#xE9;gulation qui coop&#xE8;rent pour contr&#xF4;ler l&#x26;#39;expression ZIC1.

Identification d&#x26;#39;un module de BMP promoteur inhibiteur sensible requis pour l&#x26;#39;expression de l&#x26;#39;ZIC1 Gene Neural pr&#xE9;coce

Ausdruck der Transkription Faktor zic1 zu Beginn der Gastrulation ist einer der fr&uuml;hesten molekularen Indikatoren der neuronalen Schicksal Bestimmung in Xenopus. Hemmung der Bone morphogenetic Proteins (BMP) Signalisierung ist entscheidend f&uuml;r die Aktivierung des zic1 Ausdrucks und entscheidend f&uuml;r die Feststellung von neuronalen Identit&auml;t in Wirbeltiere und Wirbellose. Der Mechanismus, der durch die, den Unterbrechung der BMP Signalisierung neural-spezifische Genexpression aktiviert wird nicht verstanden. Hier berichten wir Identifikation eines 215 genomische bp-Moduls, die sowohl notwendig und ausreichend, Xenopus zic1 Transkription nach Unterbrechung der BMP Signalisierung zu aktivieren. Transgene Analysen zeigen, dass diese BMP hemmenden Antwort des Moduls (BIRM) f&uuml;r Ausdruck im gesamten Embryo erforderlich ist. Mehrere Konsens-Bindungsstellen f&uuml;r bestimmte Transkription Faktor Familien innerhalb der BIRM f&uuml;r ihre T&auml;tigkeit erforderlich sind, und einige dieser Regionen sind phylogenetisch konserviert zwischen Orthologous vertebrate zic1 Gene. Diese Daten zeigen, dass die Unterbrechung der BMP Signalisierung erleichtert neuronale Bestimmung &uuml;ber einen komplexen Mechanismus, an denen mehrere regulatorische Faktoren, die zu steuernder zic1 Ausdruck zusammenzuarbeiten.

Kennung eines BMP-Inhibitor-responsive Projekttr&auml;ger-Moduls ben&ouml;tigt f&uuml;r den Ausdruck der fr&uuml;hen neuronale gen zic1.

Espressione di zic1 di fattore della trascrizione all&#39;esordio della gastrulazione &egrave; uno dei primi indicatori molecolari della determinazione di destino neurale in Xenopus. Inibizione di bone morphogenetic protein (BMP) segnalazione &egrave; fondamentale per l&#39;attivazione dell&#39;espressione zic1 e fondamentali per stabilire l&#39;identit&agrave; neurale in vertebrati e invertebrati. Il meccanismo da cui interruzione di BMP segnalazione attiva espressione genica neurali specifiche non &egrave; compreso. Riportiamo qui, identificazione di un 215 modulo genomica bp che &egrave; necessario e sufficiente per attivare la trascrizione zic1 Xenopus su interruzione della segnalazione BMP. Transgenici analisi dimostrano che questo modulo di risposta inibitoria BMP (BIRM) &egrave; necessario per l&#39;espressione nell&#39;intero embrione. Pi&ugrave; siti di legame di consenso per le famiglie di fattore di trascrizione specifico all&#39;interno del BIRM sono necessari per la sua attivit&agrave; e alcune di queste regioni sono filogeneticamente conservate tra geni zic1 vertebrati orthologous. Questi dati suggeriscono che interruzione della segnalazione BMP facilita Determinazione neurale attraverso un meccanismo complesso, che coinvolge diversi fattori normativi che collaborano al controllo zic1 espressione.

Identificazione di un modulo di inibitore reattivo promotore BMP necessario per l&#39;espressione dei primi zic1 gene neurale.

&#x539F;&#x8178;&#x9665;&#x5165;&#x958B;&#x59CB;&#x6642;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x200B;&#x200B;&#x5B50;zic1&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x547D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6307;&#x6A19;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;BMP&#xFF09;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;zic1&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3068;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x3067;&#x3059;&#x3002; BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD;&#x6642;&#x306B;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;zic1&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;215 bp&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;BMP&#x6291;&#x5236;&#x53CD;&#x5FDC;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF08;BIRM&#xFF09;&#x306F;&#x5168;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; BIRM&#x5185;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30B9;&#x7D50;&#x5408;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x306F;&#x7CFB;&#x7D71;&#x7684;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30AC;&#x30B9;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;zic1&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x3067;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD;zic1&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5354;&#x529B;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;Zic1&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;BMP&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;

Gastrulation&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; zic1&#xC758; &#xC2DD; Xenopus&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC6B4;&#xBA85; &#xACB0;&#xC815;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC774;&#xB978; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C0;&#xD45C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMP) &#xC2DC;&#xADF8;&#xB110;&#xB9C1;&#xC758; &#xC800;&#xD574;&#xB294; zic1 &#xC2DD;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xD655;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778;. BMP&#xB294; &#xC911;&#xB2E8; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC2E0;&#xD638; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC2DD;&#xBCC4; 215 bp &#xAC8C;&#xB188; &#xBAA8;&#xB4C8;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; BMP &#xC2E0;&#xD638; &#xC911;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; Xenopus zic1 &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xBD84;&#xC11D; BMP &#xC5B5;&#xC81C; &#xC751;&#xB2F5; &#xBAA8;&#xB4C8; (&#xB9DD;&#xAC04;)&#xC774; &#xC804;&#xCCB4; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD569;&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB294;&#xB3C4; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC601;&#xC5ED; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80; phylogenetically orthologous &#xCC99;&#xCD94; zic1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBCF4;&#xC874; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; BMP &#xC2E0;&#xD638; &#xC911;&#xB2E8; &#xD611;&#xC870; &#xC81C;&#xC5B4; zic1 &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xADDC;&#xC81C; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xC815;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xAE30; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; zic1&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; BMP &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBAA8;&#xB4C8;&#xC758; id&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Expresi&#xF3;n de la zic1 factor de transcripci&#xF3;n en el inicio de la gastrulaci&#xF3;n es uno de los primeros indicadores moleculares de determinaci&#xF3;n destino neural en Xenopus. La inhibici&#xF3;n de la prote&#xED;na morfogen&#xE9;tica &#xF3;sea (BMP) de se&#xF1;alizaci&#xF3;n es fundamental para la activaci&#xF3;n de zic1 expresi&#xF3;n y fundamental para establecer la identidad neuronal en vertebrados e invertebrados. El mecanismo por el cual la interrupci&#xF3;n de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP activa neuronal espec&#xED;fica de la expresi&#xF3;n de genes no se entiende. Aqu&#xED; reportamos la identificaci&#xF3;n de un m&#xF3;dulo de 215 pb gen&#xF3;mica que es a la vez necesaria y suficiente para activar la transcripci&#xF3;n de Xenopus zic1 cuando se interrumpe la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP. An&#xE1;lisis transg&#xE9;nicos demuestran que este inhibidor BMP m&#xF3;dulo de respuesta (BIRM) es necesario para la expresi&#xF3;n en todo el embri&#xF3;n. M&#xFA;ltiples sitios consenso de uni&#xF3;n para las familias de factores de transcripci&#xF3;n espec&#xED;ficos dentro del BIRM son necesarios para su actividad y algunas de estas regiones est&#xE1;n filogen&#xE9;ticamente conservados entre los genes ort&#xF3;logos zic1 vertebrados. Estos datos sugieren que la interrupci&#xF3;n de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP facilita la determinaci&#xF3;n de los nervios a trav&#xE9;s de un mecanismo complejo, que implica m&#xFA;ltiples factores reguladores que cooperan para controlar la expresi&#xF3;n zic1.

Identificaci&#xF3;n de un m&#xF3;dulo de Promotor BMP-Inhibidor sensible requeridos para la expresi&#xF3;n del gen Zic1 neuronal temprana

Oltre alla segnalazione rapida, attivit&agrave; elettrica fornisce spunti importanti per lo sviluppo di neuroni. Attivit&agrave; elettrica si basa sulla funzione dei diversi tipi di canali ionici voltaggio-dipendenti. Considerando che la tensione-gated di attivit&agrave; canale Ca2 + regola diversi aspetti di differenziazione neuronale, tanto meno &egrave; conosciuto sui ruoli dello sviluppo di voltaggio-dipendenti Na + canali, mediatori essenziali di segnalazione elettrica. Qui, ci concentriamo sul Danio rerio Na + channel isotype, Nav1.6a, che &egrave; codificata dal gene scn8a. Un insieme limitato di neuroni spinali, comprese le cellule sensoriali dorsale Rohon-barba, due sottotipi di motoneurone con differenti traiettorie assonale, scn8a espresso durante lo sviluppo embrionale. PAC, un sottotipo di nato motoneurone primario precoce con ventralmente proietta assoni esprime scn8a, come fa una classe di motoneuroni secondari con assoni che progetto dorsalmente. Per eseguire il test per i ruoli dello sviluppo di scn8a, abbiamo abbattuto Nav1.6a proteina usando morpholinos antisenso. Na + proteine canale e corrente ampiezze sono stati ridotti nei neuroni che esprimono scn8a. Inoltre, Nav1.6a atterramento alterato assonale morfologie di alcuni ma non tutti i motoneuroni. Motoneuroni secondarie dorsalmente proiettando express scn8a e visualizzato ritardato escrescenza assonale. Al contrario, CaP assoni sviluppati normalmente, nonostante l&#39;espressione del gene. Sorprendentemente, ventralmente proiettando motoneuroni secondari, una popolazione in cui non &egrave; stata rilevata scn8a, visualizzato aberranti morfologie assonale. Mosaico analisi hanno indicato che gli effetti sulla proiezione ventralmente motoneuroni secondari erano cella-autonomi. Cos&igrave;, canali Na + voltaggio-dipendenti giocano ruoli autonomi cella cella-autonomi e non durante lo sviluppo neuronale.

Atterramento di Nav1.6a Na + canali colpisce lo sviluppo del motoneurone zebrafish.

&#x9664;&#x4E86;&#x5FEB;&#x901F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3001; &#x7535;&#x6C14;&#x6D3B;&#x52A8;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x7EBF;&#x7D22;&#x53D1;&#x5C55;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x7535;&#x6C14;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x51E0;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x6027; Ca2 + &#x901A;&#x9053;&#x6D3B;&#x6027;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x800C;&#x592A;&#x4E86;&#x89E3;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7; Na + &#x901A;&#x9053;&#xFF0C;&#x7535;&#x6C14;&#x4FE1;&#x53F7;&#x57FA;&#x672C;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x91CD;&#x70B9;&#x540C;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C; Na + &#x901A;&#x9053;&#x79CD;&#xFF0C;Nav1.6a&#xFF0C;scn8a &#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x4E00;&#x7EC4;&#x9650;&#x5B9A;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x80CC;&#x611F;&#x89C9; Rohon &#x80E1;&#x5B50;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4E24;&#x79CD;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E9A;&#x578B;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x8F68;&#x8FF9;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x9012; scn8a &#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x7AE0;&#xFF0C;&#x8179;&#x4FA7;&#x6295;&#x5F71;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0E;&#x65E9;&#x671F;&#x51FA;&#x751F;&#x4E3B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x8868;&#x793A; scn8a&#xFF0C;&#x90A3;&#x6837;&#x4E00;&#x7C7B;&#x7684;&#x8F85;&#x52A9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0E;&#x8BE5;&#x9879;&#x76EE;&#x80CC;&#x4FA7;&#x79FB;&#x4F4D;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684; scn8a &#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x649E;&#x5012;&#x4F7F;&#x7528;&#x53CD;&#x4E49; morpholinos Nav1.6a &#x86CB;&#x767D;&#x3002;Na + &#x901A;&#x9053;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x51CF;&#x5C11;&#x8868;&#x8FBE; scn8a &#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;Nav1.6a &#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x6539;&#x53D8;&#x4E00;&#x4E9B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;&#x80CC;&#x6295;&#x5F71;&#x8F85;&#x52A9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8868;&#x8FBE; scn8a &#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x7684;&#x4EA7;&#x7269;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7AE0;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x53D1;&#x8FBE;&#x56FD;&#x5BB6;&#x901A;&#x5E38;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x60CA;&#x8BB6;&#x3001; &#x8179;&#x4FA7;&#x6295;&#x5F71;&#x8F85;&#x52A9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E2D;&#x7684;&#x672A;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230; scn8a&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x5F62;&#x6001;&#x3002;&#x9A6C;&#x8D5B;&#x514B;&#x5206;&#x6790;&#x6307;&#x51FA;&#x8179;&#x4FA7;&#x6295;&#x5F71;&#x8F85;&#x52A9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5BF9;&#x975E;&#x81EA;&#x6CBB;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7; Na + &#x901A;&#x9053;&#x4F5C;&#x7528;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4E3B;&#x548C;&#x975E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4E3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

&#x2477; Nav1.6a Na + &#x6E20;&#x9053;&#x5F71;&#x54CD;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x80B2;&#x3002;

In addition to rapid signaling, electrical activity provides important cues to developing neurons. Electrical activity relies on the function of several different types of voltage-gated ion channels. Whereas voltage-gated Ca2+ channel activity regulates several aspects of neuronal differentiation, much less is known about developmental roles of voltage-gated Na+ channels, essential mediators of electrical signaling. Here, we focus on the zebrafish Na+ channel isotype, Nav1.6a, which is encoded by the scn8a gene. A restricted set of spinal neurons, including dorsal sensory Rohon-Beard cells, two motoneuron subtypes with different axonal trajectories, express scn8a during embryonic development. CaP, an early born primary motoneuron subtype with ventrally projecting axons expresses scn8a, as does a class of secondary motoneurons with axons that project dorsally. To test for developmental roles of scn8a, we knocked down Nav1.6a protein using antisense morpholinos. Na+ channel protein and current amplitudes were reduced in neurons that express scn8a. Furthermore, Nav1.6a knockdown altered axonal morphologies of some but not all motoneurons. Dorsally projecting secondary motoneurons express scn8a and displayed delayed axonal outgrowth. By contrast, CaP axons developed normally, despite expression of the gene. Surprisingly, ventrally projecting secondary motoneurons, a population in which scn8a was not detected, displayed aberrant axonal morphologies. Mosaic analysis indicated that effects on ventrally projecting secondary motoneurons were non cell-autonomous. Thus, voltage-gated Na+ channels play cell-autonomous and non cell-autonomous roles during neuronal development.

Knockdown of Nav1.6a Na+ channels affects zebrafish motoneuron development.

En outre, la signalisation rapide, l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;lectrique fournit des indices importants aux neurones en d&#xE9;veloppement. L&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE9;lectrique repose sur la fonction des diff&#xE9;rents types de canaux ioniques voltage-d&#xE9;pendants. Attendu voltage-d&#xE9;pendants Ca 2 + activit&#xE9; du canal r&#xE9;glemente plusieurs aspects de la diff&#xE9;renciation neuronale, on sait beaucoup moins sur les r&#xF4;les de d&#xE9;veloppement de voltage-d&#xE9;pendants canaux Na +, les m&#xE9;diateurs essentiels de la signalisation &#xE9;lectrique. Ici, nous nous concentrons sur le poisson z&#xE8;bre Na + isotype canal, Nav1.6a, qui est cod&#xE9;e par le g&#xE8;ne scn8a. Un ensemble restreint de neurones spinaux, y compris les dorsales sensorielles Rohon-Barbe cellules, deux sous-types de motoneurones avec diff&#xE9;rentes trajectoires axonales, expresse scn8a cours du d&#xE9;veloppement embryonnaire. CaP, un sous-type motoneurone d&#xE9;but n&#xE9; primaire avec les axones ventralement saillie exprime scn8a, tout comme une classe de motoneurones secondaires avec les axones ce projet dorsalement. Pour tester pour les r&#xF4;les de d&#xE9;veloppement des scn8a, nous avons frapp&#xE9; les prot&#xE9;ines &#xE0; l&#x26;#39;aide Nav1.6a morpholinos antisens. Canal Na + prot&#xE9;ines et amplitudes de courant ont &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;duites dans les neurones qui expriment scn8a. En outre, knockdown Nav1.6a modifi&#xE9; morphologies axonales de certains mais pas tous les motoneurones. Dorsalement projection secondaire motoneurones expresse scn8a et affich&#xE9; excroissance axonale tardive. En revanche, les axones CaP d&#xE9;velopp&#xE9; normalement, en d&#xE9;pit de l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne. &#xC9;tonnamment, le ventre saillant motoneurones secondaires, une population dans laquelle scn8a n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;tect&#xE9;, affich&#xE9;es aberrantes morphologies axonales. Analyse mosa&#xEF;que indiqu&#xE9; que les effets sur le ventre saillant motoneurones secondaires &#xE9;taient non cellulaire autonome. Ainsi, voltage-d&#xE9;pendants canaux Na + jouent cellules autonomes et non autonomes cellulaire r&#xF4;les au cours du d&#xE9;veloppement neuronal.

Knockdown de Nav1.6a Na + Couches n&#x26;#39;affecte Zebrafish motoneurone d&#xE9;veloppement

Elektrischer Aktivit&auml;t bietet neben schnellen Signalisierung, wichtige Hinweise zur Entwicklung von Neuronen. Elektrischer Aktivit&auml;t st&uuml;tzt sich auf die Funktion der verschiedene Arten von Spannung-Gating Ionenkan&auml;le. W&auml;hrend Spannung-Gating von Ca2 + Kanal Aktivit&auml;t mehrere Aspekte der neuronale Differenzierung regelt, ist &uuml;ber Entwicklungsst&ouml;rungen Rollen der Spannung-Gating Na + Kan&auml;le, wesentliche Mediatoren der Elektrische Signalisierung weit weniger bekannt. Hier konzentrieren wir uns auf die Zebrafish Na + Kanal Isotype, Nav1.6a, die durch das scn8a-Gen codiert ist. Einem eingeschr&auml;nkten Satz von spinalen Neuronen, einschlie&szlig;lich dorsale Rohon-Bart Sinneszellen, zwei Motoneuron-Subtypen mit verschiedenen axonale Bahnen, ausdr&uuml;ckliche scn8a w&auml;hrend der Embryonalentwicklung. Kappe, dr&uuml;ckt eine fr&uuml;he geb. prim&auml;re Motoneuron-Untertyp mit ventral Axone projizieren scn8a, wie eine Klasse von sekund&auml;ren Motoneurons mit Axone dieses Projekt dorsal. Um Entwicklungsst&ouml;rungen Rollen der scn8a testen, niedergeschlagen wir Nav1.6a Protein mit antisense Morpholinos. Na +-Kanal-Protein und aktuelle Amplituden wurden in Neuronen reduziert, die scn8a Ausdr&uuml;cken. Dar&uuml;ber hinaus ver&auml;ndert Nav1.6a Niederschlag axonale Morphologien der einige aber nicht alle Motoneurons. Dorsal &uuml;berstehende sekund&auml;re Motoneurons express scn8a und verz&ouml;gerte axonale Auswuchs angezeigt. Im Gegensatz dazu entwickelte CaP Axone normalerweise trotz Expression des Gens. &Uuml;berraschend, ventral projizieren sekund&auml;re Motoneurons, eine Bev&ouml;lkerung, die in der scn8a nicht erkannt wurde, angezeigt aberrante axonale Morphologien. Mosaik Untersuchung ergab, dass Auswirkungen auf ventral projizieren sekund&auml;re Motoneurons Zelle nicht autonomen waren. Daher spielen Spannung-Gating Na + Kan&auml;le Zelle-autonome und nicht-Zelle-autonome Rollen w&auml;hrend der neuronalen Entwicklung.

Niederschlag Nav1.6a Na +-Kan&auml;le beeinflusst Zebrafisch Motoneuron Entwicklung.

&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;+&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x3001;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;Na +&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;scn8a&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;Na +&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3001;Nav1.6a&#x3001;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x80CC;&#x5074;&#x306E;&#x611F;&#x899A;Rohon&#xB7;&#x30D3;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C9;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x6642;&#x306B;&#x5225;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x3001;&#x7279;&#x6025;scn8a&#x3092;&#x6301;&#x3064;2&#x3064;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3082;&#x542B;&#x3081;&#x3066;&#x810A;&#x9AC4;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3002;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x80CC;&#x305D;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3068;&#x4E8C;&#x6B21;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x304C;&#x884C;&#x3046;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8179;&#x5074;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x6295;&#x5C04;&#x3059;&#x308B;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x306B;&#x751F;&#x307E;&#x308C;&#x305F;&#x4E00;&#x6B21;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;scn8a&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; scn8a&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;morpholinos&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;Nav1.6a&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3002; Na +&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x304C;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;scn8a&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;Nav1.6a&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#xFF08;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#xFF09;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x80CC;&#x4E8C;&#x6B21;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x6025;&#x884C;scn8a&#x3068;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9045;&#x5EF6;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x6295;&#x5F71;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x200B;&#x200B;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x8179;&#x4E8C;&#x6B21;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;scn8a&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306F;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x6295;&#x5F71;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30E2;&#x30B6;&#x30A4;&#x30AF;&#x89E3;&#x6790;&#x304C;&#x8179;&#x4E8C;&#x6B21;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x6295;&#x5F71;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306A;&#x975E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;Na +&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x4E2D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Nav1.6a&#x306E;Na +&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;

&#xBE60;&#xB978; &#xC2E0;&#xD638; &#xC774;&#xC678;&#xC5D0; &#xC804;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xC11C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ca2 + &#xCC44;&#xB110; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xC870;&#xC808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xD654;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCE21;&#xBA74;, &#xBC18;&#xBA74; &#xD6E8;&#xC52C; &#xC801;&#xC740; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; Na + &#xCC44;&#xB110;, &#xC804;&#xAE30; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; zebrafish Na + &#xCC44;&#xB110; isotype, Nav1.6a, scn8a &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xD638;&#xD654;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744;. &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC9D1;&#xD569; &#xC9C0; &#xAC10;&#xAC01; Rohon &#xC218;&#xC5FC; &#xC138;&#xD3EC;, &#xB2E4;&#xB978; axonal &#xADA4;&#xB3C4;&#xC640; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; motoneuron &#xD558;&#xC704;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xCC99;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC30;&#xC544; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB3D9;&#xC548; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; scn8a. &#xBAA8;&#xC790;, ventrally &#xD22C;&#xC601; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xCC0D; &#xD0DC;&#xC5B4;&#xB09C;&#xB41C; &#xC8FC; motoneuron &#xD558;&#xC704; &#xC54A;&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC870; motoneurons &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; dorsally scn8a&#xB97C;, &#xD45C;&#xD604; &#xD55C;&#xB2E4;. Scn8a&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; Nav1.6a &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC13C;&#xC2A4; morpholinos&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB728; &#xB838; &#xB2E4;. Na + &#xCC44;&#xB110; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xACFC; &#xD604;&#xC7AC; &#xC9C4;&#xD3ED; scn8a &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, Nav1.6a &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; axonal &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; &#xC77C;&#xBD80; motoneurons&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD;. Dorsally &#xC601;&#xC0AC; &#xBCF4;&#xC870; motoneurons scn8a &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; axonal &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBAA8;&#xC790;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, ventrally &#xC608;&#xC0C1; 2 &#xCC28; motoneurons, &#xC778;&#xAD6C;&#xB294; scn8a&#xB294; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xD0C8; &#xC120; axonal &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xBAA8;&#xC790;&#xC774;&#xD06C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; ventrally &#xBCF4;&#xC870; motoneurons &#xC608;&#xC0C1; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBE44; &#xC140;-&#xC790;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; Na + &#xCC44;&#xB110; &#xC5ED;&#xD560; &#xC140; &#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBE44; &#xC140; &#xC790;&#xC728; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;.

Nav1.6a Na + &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xCD5C;&#xC800; zebrafish motoneuron &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Adem&#xE1;s de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n r&#xE1;pidos, la actividad el&#xE9;ctrica proporciona claves importantes para las neuronas en desarrollo. La actividad el&#xE9;ctrica se basa en la funci&#xF3;n de los diferentes tipos de canales i&#xF3;nicos dependientes de voltaje. Considerando que el dependiente de voltaje de Ca2 + canal de la actividad regula varios aspectos de la diferenciaci&#xF3;n neuronal, y mucho menos se sabe acerca de las funciones de desarrollo de los dependientes de voltaje canales de Na +, los mediadores esenciales de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica. Aqu&#xED;, nos centraremos en el pez cebra Na + isotipo canal, Nav1.6a, que est&#xE1; codificada por el gen scn8a. Un grupo restringido de las neuronas espinales dorsales sensoriales, incluyendo la barba Rohon las c&#xE9;lulas, dos subtipos de motoneuronas con diferentes trayectorias axonales, expresa scn8a durante el desarrollo embrionario. CAP, un subtipo de neurona motora primaria nacidos prematuramente con los axones se proyectan ventralmente expresa scn8a, al igual que una clase de neuronas motoras secundarias con axones que se proyectan dorsalmente. Para probar las funciones de desarrollo de scn8a, que derrib&#xF3; la prote&#xED;na Nav1.6a con morfolinos antisentido. Na + y la prote&#xED;na del canal de amplitudes de corriente se redujo en las neuronas que expresan scn8a. Por otra parte, ca&#xED;da Nav1.6a alterado morfolog&#xED;a axonal de algunas pero no todas las neuronas motoras. Dorsalmente proyecci&#xF3;n secundaria motoneuronas expresa scn8a y se muestran retraso en crecimiento de los axones. Por el contrario, los axones CaP se desarrollaron normalmente, a pesar de la expresi&#xF3;n del gen. Sorprendentemente, se proyecta ventralmente motoneuronas secundarias, una poblaci&#xF3;n en la que scn8a no se ha detectado, que se muestran morfolog&#xED;as aberrantes axonal. El an&#xE1;lisis del mosaico se indica que los efectos sobre la proyecci&#xF3;n ventral neuronas motoras secundarias no eran c&#xE9;lulas aut&#xF3;nomas. Por lo tanto, dependientes de voltaje canales de Na + reproducir c&#xE9;lulas aut&#xF3;nomas y no aut&#xF3;nomas las funciones de c&#xE9;lulas durante el desarrollo neuronal.

Derribo de Nav1.6a Na + Canales pez cebra afecta a las motoneuronas de Desarrollo

&#x4E0D;&#x597D;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x5DE6;&#x3001; &#x53F3;&#x4E24;&#x8FB9;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x5982;&#x4F55;&#x83B7;&#x5F97;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x4E13;&#x95E8;&#x5316;&#x3002;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x5DF2;&#x8BC1;&#x660E;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x63A2;&#x8BA8;&#x53D1;&#x5C55;&#x524D;&#x8111;&#x89E3;&#x5256;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x80CC;&#x95F4;&#x8111;&#x6216;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#x662F;&#x7531;&#x5305;&#x542B;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x76F8;&#x90BB;&#x914D;&#x5BF9;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#xFF0C;&#x5DE6;&#x548C;&#x53F3;&#x5185;&#x4FA7; habenulae&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x5E7C;&#x866B;&#xFF0C;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; neuropil &#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5185;&#x4FA7;&#x7F30;&#x6838;&#x9879;&#x76EE;&#x5185;&#x7A81;&#x51FA;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8F74;&#x7A81;&#x6346;&#x7ED1;&#xFF0C;&#x675F; retroflexus&#xFF0C;&#x5230;&#x5171;&#x4EAB;&#x4E2D;&#x8111;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x811A;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x7684; tegmentum &#x6838;&#x5FC3;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF0C;&#x9884;&#x6D4B;&#x4ECE;&#x5DE6;&#x7F30;&#x6838;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x6838;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x80CC;&#x4FA7;&#x548C;&#x8179;&#x4FA7;&#x533A;&#x57DF;&#x5185;&#x800C;&#x53F3;&#x7F30; efferents &#x9879;&#x76EE;&#x53EA;&#x5230;&#x8179;&#x4FA7;&#x3002;&#x7F30;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4EB2;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x786C;&#x9AA8;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x7259;&#x9C86;&#x7259;&#x9C86; lethostima &#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x6BD4;&#x76EE;&#x9C7C;&#x7F30;&#x6295;&#x5F71;&#x65B9;&#x5411;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x91C7;&#x7528; post-metamorphosis &#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;&#x8725;&#x8734;&#x3001; &#x9752;&#x86D9;&#x548C;&#x8001;&#x9F20;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x6BD4;&#x8F83;&#x987A;&#x884C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x6765;&#x81EA;&#x5DE6;&#x548C;&#x53F3;&#x5185;&#x4FA7; habenulae &#x4E0D;&#x6295;&#x5C04;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4F46;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x904D;&#x5386;&#x4E92;&#x8865;&#x955C;&#x50CF;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x6838;&#x5FC3;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; habenulo &#x811A;&#x4F20;&#x5BFC;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5B88;&#x6052;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x9648;&#x89C4;&#x5B9A;&#x578B;&#x4EB2;&#x5730;&#x5F62;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7C7B;&#x6240;&#x7279;&#x6709;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x524D;&#x8111;&#x4E2D;&#x8111;&#x6295;&#x5F71;&#x5230;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3002;

&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x4E21;&#x5074;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5C02;&#x9580;&#x5206;&#x91CE;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3082;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x8133;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x63A2;&#x6C42;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x80CC;&#x5074;&#x9593;&#x8133;&#x3084;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x90E8;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x677E;&#x8907;&#x96D1;&#x3067;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x305F;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x6838;&#x3001;&#x5DE6;&#x3068;&#x53F3;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x624B;&#x7DB1;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5171;&#x6709;&#x4E2D;&#x8133;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x8457;&#x540D;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x5185;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x624B;&#x7DB1;&#x6838;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x53CD;&#x5C48;&#x675F;&#x3001;&#x3067;&#x3001;&#x8179;&#x5074;&#x88AB;&#x84CB;&#x306E;&#x811A;&#x9593;&#x6838;&#x3002;&#x53F3;&#x306E;&#x624B;&#x7DB1;efferents&#x306F;&#x8179;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x6295;&#x5F71;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5DE6;&#x624B;&#x7DB1;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6A19;&#x7684;&#x6838;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x3068;&#x8179;&#x5074;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x624B;&#x7DB1;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3067;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x80CC;&#x8179;&#x306E;&#x5DEE;&#x306F;&#x4ED6;&#x306E;&#x771F;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x985E;&#x306E;&#x7A2E;&#x3001;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x5357;&#x90E8;&#x306F;&#x3001;&#x30AB;&#x30EC;&#x30A4;&#x3001;&#x30D2;&#x30E9;&#x30E1;lethostima&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D2;&#x30E9;&#x30E1;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x304C;&#x624B;&#x7DB1;&#x6295;&#x5F71;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8;&#x5909;&#x614B;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30A6;&#x30AA;&#x3001;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x3084;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x9806;&#x884C;&#x6027;&#x6A19;&#x8B58;&#x306F;&#x5DE6;&#x3068;&#x53F3;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x624B;&#x7DB1;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x305B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x6295;&#x5F71;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x3080;&#x3057;&#x308D;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x306A;&#x93E1;&#x50CF;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x6A19;&#x7684;&#x6838;&#x3092;&#x901A;&#x904E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002; habenulo&#xB7;&#x811A;&#x9593;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x80CC;&#x8179;&#x5730;&#x5F62;&#x306F;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x985E;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9078;&#x629E;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x8133;&#x6295;&#x5C04;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x98DF;&#x524D;&#x8133;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;

How the left and right sides of the brain acquire anatomical and functional specializations is not well understood. The zebrafish has proven to be a useful model to explore the genetic basis of neuroanatomical asymmetry in the developing forebrain. The dorsal diencephalon or epithalamus consists of the asymmetric pineal complex and adjacent paired nuclei, the left and right medial habenulae, which in zebrafish larvae, exhibit differences in their size, neuropil density and patterns of gene expression. In all vertebrates, axons from the medial habenular nuclei project within a prominent fiber bundle, the fasciculus retroflexus, to a shared midbrain target, the interpeduncular nucleus of the ventral tegmentum. However, in zebrafish, projections from the left habenula innervate the dorsal and ventral regions of the target nucleus, whereas right habenular efferents project only to the ventral region. A similar dorsoventral difference in habenular connectivity is found in another teleost species, the highly derived southern flounder, Paralichthys lethostima. In this flatfish, directional asymmetry of the habenular projection appears to be independent of the left-right morphology and orientation that an individual adopts post-metamorphosis. Comparative anterograde labeling of the brains of salamanders, frogs and mice reveals that axons emanating from the left and right medial habenulae do not project to different domains, but rather, they traverse the target nucleus in a complementary mirror image pattern. Thus, although the habenulo-interpeduncular conduction system is highly conserved in the vertebrate brain, the stereotypic dorsoventral topography of left-right connections appears to be a feature that is specific to teleosts.

Selective asymmetry in a conserved forebrain to midbrain projection.

Comment les c&#xF4;t&#xE9;s gauche et droit du cerveau d&#x26;#39;acqu&#xE9;rir des sp&#xE9;cialisations anatomiques et fonctionnelles n&#x26;#39;est pas bien comprise. Le poisson z&#xE8;bre s&#x26;#39;est av&#xE9;r&#xE9; &#xEA;tre un mod&#xE8;le utile pour explorer la base g&#xE9;n&#xE9;tique de neuroanatomiques asym&#xE9;trie dans le cerveau ant&#xE9;rieur en d&#xE9;veloppement. Le dienc&#xE9;phale dorsal ou &#xE9;pithalamus se compose de l&#x26;#39;asym&#xE9;trie des noyaux pin&#xE9;ale jumel&#xE9; complexe et adjacent, le habenulae gauche et &#xE0; droite m&#xE9;diane, qui, dans les larves du poisson z&#xE8;bre, pr&#xE9;sentent des diff&#xE9;rences dans leur densit&#xE9; neuropile taille, et les modes d&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes. Dans tous les vert&#xE9;br&#xE9;s, les axones du projet au sein de noyaux habenula m&#xE9;dial un faisceau de fibres de premier plan, les retroflexus fasciculus, &#xE0; une cible m&#xE9;senc&#xE9;phale partag&#xE9;e, le noyau interp&#xE9;donculaire de la face ventrale du tegmentum. Cependant, chez le poisson z&#xE8;bre, les projections de la gauche habenula innervent les r&#xE9;gions dorsale et ventrale du noyau cible, consid&#xE9;rant que le droit eff&#xE9;rents habenula seul projet &#xE0; la r&#xE9;gion ventrale. Une diff&#xE9;rence similaire dorso-ventrale de la connectivit&#xE9; habenula se trouve dans une autre esp&#xE8;ce de poissons t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens, le sud de la limande &#xE0; queue fortement d&#xE9;riv&#xE9;s, Paralichthys lethostima. Dans ce poisson plat, asym&#xE9;trie directionnelle de la projection habenula semble &#xEA;tre ind&#xE9;pendante de la morphologie gauche-droite et l&#x26;#39;orientation que l&#x26;#39;individu adopte post-m&#xE9;tamorphose. Comparative marquage ant&#xE9;rograde des cerveaux de salamandres, les grenouilles et les souris r&#xE9;v&#xE8;le que les axones &#xE9;manant de la habenulae gauche et &#xE0; droite m&#xE9;diane ne se projettent pas &#xE0; des domaines diff&#xE9;rents, mais plut&#xF4;t, ils traversent le noyau cible dans un motif d&#x26;#39;image miroir compl&#xE9;mentaire. Ainsi, bien que le syst&#xE8;me de conduction habenulo-interp&#xE9;donculaire est hautement conserv&#xE9;e dans le cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s, la topographie st&#xE9;r&#xE9;otyp&#xE9;e dorso-ventrale de la gauche-droite connexions semble &#xEA;tre une caract&#xE9;ristique qui est sp&#xE9;cifique &#xE0; t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens.

Asym&#xE9;trie s&#xE9;lective dans un cerveau ant&#xE9;rieur conserv&#xE9;es par projection du m&#xE9;senc&#xE9;phale

Wie die linken und rechten Seite des Gehirns anatomische und funktionale Spezialisierungen erwerben ist nicht gut verstanden. Der Zebrab&auml;rbling erweist sich ein n&uuml;tzliches Modell, die genetische Basis der neuroanatomischen Asymmetrie in den Entwicklungsl&auml;ndern Stirnhirn zu erkunden. Die dorsalen Zwischenhirn oder Epithalamus besteht aus asymmetrischen Zirbeldr&uuml;se komplex und angrenzenden gepaarten Zellkerne, die Links und rechts mediale Habenulae, die im Zebrafisch-Larven, Unterschiede in ihrer Gr&ouml;&szlig;e, Neuropil Dichte und Muster der Genexpression aufweisen. Bei allen Wirbeltieren b&uuml;ndeln Axone aus dem medialen Habenular Kerne Projekt innerhalb einer prominenten Faser der Fasciculus Amarant, zu einem gemeinsamen Mittelhirn-Ziel den interpeduncular Kern der ventralen Tegmentum. Jedoch im Zebrafisch anregen Projektionen aus der linken Habenulae dorsalen und ventralen Regionen des Zellkerns vorbei, w&auml;hrend die richtige Habenular Efferents nur als der ventrale Region project. Ein entsprechender dorsoventral Unterschied in Habenular Konnektivit&auml;t findet sich in einem anderen teleost Arten, die sehr abgeleiteten S&uuml;dflundern Paralichthys Lethostima. In dieser Plattfische scheint direktionale Asymmetrie der Habenular Projektion unabh&auml;ngig von der Links-rechts-Morphologie und Orientierung, dass ein Individuum Post-metamorphosis annimmt. Vergleichende Anterograde Kennzeichnung von den Gehirnen der Salamander, Fr&ouml;sche und M&auml;use zeigt, dass die Axone aus dem linken und rechten medialen Habenulae nicht zu verschiedenen Dom&auml;nen projizieren, sondern vielmehr durchlaufen sie den Ziel-Kern in einem erg&auml;nzenden Spiegelbild-Muster. Obwohl das System Habenulo-interpeduncular W&auml;rmeleitung im vertebrate Gehirn stark konserviert ist, erscheint daher die Stereotype dorsoventral Topographie des Links-rechts-Verbindungen eine Funktion sein, die spezifisch f&uuml;r Teleosts.

Selektive Asymmetrie in einem konservierten Stirnhirn Mittelhirn-Projektion.

Come i lati sinistro e destro del cervello acquisire specializzazioni anatomiche e funzionali non &egrave; ben compreso. Il Danio rerio ha dimostrato di essere un modello utile per esplorare la base genetica dell&#39;asimmetria neuroanatomiche nel proencefalo in via di sviluppo. Il diencefalo dorsale o Epitalamo &egrave; costituito da asimmetrici pineale complessi e adiacenti accoppiati nuclei, le habenulae mediale di destra e sinistra, che nelle larve di zebrafish, esibiscono le differenze nelle loro dimensioni, densit&agrave; neuropilo e pattern di espressione genica. In tutti i vertebrati, assoni dal progetto nuclei mediale habenular all&#39;interno di una fibra prominente bundle, il fasciculus retroflexus, per un obiettivo condiviso del mesencefalo, il nucleo interpeduncular il tegmentum ventrale. Tuttavia, in zebrafish, proiezioni dalla sinistra habenula innervano regioni dorsale e ventrale del nucleo bersaglio, mentre la destra habenular efferenti del progetto solo alla regione ventrale. Una simile differenza dorsoventral in habenular connettivit&agrave; &egrave; trovata in un&#39;altra specie di teleostei, il rombo del sud altamente derivata, Paralichthys lethostima. In questo pesce piatto, asimmetria direzionale della proiezione habenular sembra essere indipendente della sinistra-destra morfologia e orientamento che un individuo adotta post-metamorphosis. Comparativa anterograda etichettatura del cervello delle salamandre, rane e topi rivela che assoni provenienti dalle habenulae mediale di destra e sinistra non progetto a domini diversi, ma piuttosto, attraversano il nucleo bersaglio in un modello di immagine speculare complementari. Cos&igrave;, anche se il sistema di conduzione habenulo-interpeduncular &egrave; altamente conservato nel cervello vertebrato, la topografia dorsoventral stereotipata delle connessioni di sinistra-destra sembra essere una caratteristica specifica di teleostei.

Asimmetria selettiva in un proencefalo conservata alla proiezione del mesencefalo.

&#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xB1CC;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD; &#xBC0F; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xC218;&#xC9D1; &#xD574; &#xBD80; &#xD559;&#xC801; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC804;&#xBB38;&#xD654; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Zebrafish&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC1C; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC785;&#xC99D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB4F1; &#xCABD; diencephalon &#xB610;&#xB294; epithalamus &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC30D;&#xC744; &#xC774;&#xB8E8;&#xB294; &#xD575;, &#xC67C;&#xCABD; &#xBC0F; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xC911;&#xAC04; habenulae zebrafish &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;, neuropil &#xBC00;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC12C;&#xC720; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xAC04; habenular &#xD575; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBC88;&#xB4E4;, fasciculus retroflexus &#xACF5;&#xC720; midbrain &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5; &#xBD80; tegmentum interpeduncular &#xD575;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, zebrafish&#xC5D0;&#xC11C; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; habenula&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xCE21; innervate &#xB300;&#xC0C1; &#xD575;&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD;&#xACFC; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; habenular efferents &#xBCF5; &#xBD80; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xBC18;&#xBA74;. Habenular &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; dorsoventral &#xCC28;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; teleost &#xC885;, &#xB192;&#xC740; &#xD30C;&#xC0DD;&#xB41C; &#xB0A8;&#xBD80; &#xB119;&#xCE58; Paralichthys lethostima&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB119;&#xCE58; habenular &#xD22C;&#xC601; &#xBC29;&#xD5A5; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC88C;&#xC6B0; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBCC4; post-metamorphosis&#xC744; &#xCC44;&#xD0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xAC83; &#xAC19;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3C4;&#xB871;&#xB1FD;, &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC640; &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; anterograde &#xB77C;&#xBCA8; axons &#xC67C;&#xCABD;&#xACFC; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xC911;&#xAC04; habenulae&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9D1;&#xC911;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC624;&#xD788;&#xB824; &#xC0C1;&#xD638; &#xBCF4;&#xC644;&#xC801;&#xC778; &#xBBF8;&#xB7EC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xC0C1; &#xD575;&#xC744; &#xD1B5;&#xACFC; &#xBC1D;&#xD600;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, habenulo interpeduncular &#xC804;&#xB3C4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xC740;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC88C;&#xC6B0; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xC815;&#xD615; dorsoventral &#xC9C0;&#xD615; teleosts &#xAD00;&#xB828; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC774; &#xB420; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;.

&#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; midbrain &#xD22C;&#xC601; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xAC1C;&#xC5D0;.

Como los lados izquierdo y derecho del cerebro adquirir especializaciones anat&#xF3;micas y funcionales no se entiende bien. El pez cebra ha demostrado ser un modelo &#xFA;til para estudiar la base gen&#xE9;tica de la neuroanat&#xF3;mica asimetr&#xED;a en el cerebro anterior en desarrollo. El dienc&#xE9;falo dorsal o epit&#xE1;lamo consiste en la asim&#xE9;trica n&#xFA;cleos pineal emparejado complejo y adyacente, la habenulae medial izquierdo y derecho, que en las larvas de pez cebra, muestran diferencias en el tama&#xF1;o de su densidad neuropilo, y los patrones de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica. En todos los vertebrados, los axones de los n&#xFA;cleos del proyecto habenular medial dentro de un haz de fibras importante, los retroflexus fasc&#xED;culo, a un objetivo compartido cerebro medio, el n&#xFA;cleo interpeduncular del tegmento ventral. Sin embargo, en el pez cebra, las proyecciones de la izquierda hab&#xE9;nula inervan las regiones dorsal y ventral del n&#xFA;cleo blanco, mientras que la derecha eferentes habenulares proyectar s&#xF3;lo en la regi&#xF3;n ventral. Una diferencia similar en la conectividad dorsoventral habenular se encuentra en otras especies de tele&#xF3;steos, el sur de deriva de gran lenguado, Paralichthys lethostima. En este lenguado, direccional asimetr&#xED;a de la proyecci&#xF3;n habenular parece ser independiente de la morfolog&#xED;a izquierda-derecha y la orientaci&#xF3;n que un individuo adopta despu&#xE9;s de la metamorfosis. Etiquetado comparativo anter&#xF3;grada de los cerebros de salamandras, ranas y ratones revela que los axones que emanan de la habenulae medial izquierda y la derecha no se proyectan a diferentes dominios, sino m&#xE1;s bien, que atraviesan el n&#xFA;cleo blanco en un patr&#xF3;n de imagen en el espejo complementario. As&#xED;, aunque el sistema de conducci&#xF3;n habenulo-interpeduncular est&#xE1; altamente conservada en el cerebro de los vertebrados, la topograf&#xED;a estereotipado dorsoventral de izquierda-derecha conexiones parece ser una caracter&#xED;stica que es espec&#xED;fico de tele&#xF3;steos.

Selectivo asimetr&#xED;a en un cerebro anterior conservadas de proyecci&#xF3;n Mesenc&#xE9;falo

&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DE6;&#x3001; &#x53F3;&#x4E24;&#x8FB9;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5B58;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x6CBF;&#x88AD;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x7814;&#x7A76;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7279;&#x70B9;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x3002;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7684;&#x5EFA;&#x7B51;&#x7FA4;&#x5305;&#x62EC;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x677E;&#x679C;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x5DE6;&#x4FA7; parapineal &#x5668;&#x5B98;&#x3002;Parapineal &#x8D1F;&#x8D23;&#x6307;&#x5BFC;&#x53CC;&#x8FB9; habenulae&#xFF0C;&#x8111;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x7684;&#x4FA7;&#x7FFC;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x60C5;&#x7ED3;&#x7684;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F53;&#x5185;&#x5EF6;&#x65F6;&#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6784;&#x6210;&#x7684; parapineal &#x673A;&#x5173;&#x8FC1;&#x79FB;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#x7D20;&#x8D28;&#x4ECE;&#x5927;&#x8111;&#x5DE6;&#x4FA7;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x7FA4;&#x96C6;&#x3002;&#x5728;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E0A;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x7834;&#x574F;&#x4E86;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x4E00;&#x4FA7;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86; T-box2b (tbx2b) &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x5728;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#x7D20;&#x8D28;&#x8868;&#x793A;&#x4E00;&#x6D3E;&#x80E1;&#x8A00;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;Tbx2b &#x7A81;&#x53D8;&#x4F7F;&#x66F4;&#x5C11;&#x7684; parapineal &#x5355;&#x5143;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4ECD;&#x7136;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x8FC1;&#x79FB;&#x53F0;&#x9644;&#x8FD1;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x4E3A;&#x4E00;&#x7EC4;&#x3002;Parapineal &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6B63;&#x786E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x6B21;&#x6570;&#x51CF;&#x5C11;&#x5BFC;&#x81F4;&#x76F8;&#x90BB;&#x7F30;&#x6838;&#x7684;&#x5BF9;&#x79F0;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;tbx2b &#x51FD;&#x6570;&#x6765;&#x6307;&#x5B9A;&#x6B63;&#x786E;&#x7684; parapineal &#x7EC6;&#x80DE;&#x6570;&#x548C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5176;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;

Tbx2b &#x662F; parapineal &#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x9700;&#x8981;&#x3002;

Structural differences between the left and right sides of the brain exist throughout the vertebrate lineage. By studying the zebrafish pineal complex, which exhibits notable asymmetries, both the genes and the cell movements that result in left-right differences can be characterized. The pineal complex consists of the midline pineal organ and the left-sided parapineal organ. The parapineal is responsible for instructing the asymmetric architecture of the bilateral habenulae, the brain nuclei that flank the pineal complex. Using in vivo time-lapse confocal microscopy, we find that the cells that form the parapineal organ migrate as a cluster of cells from the pineal complex anlage to the left side of the brain. In a screen for mutations that disrupted brain laterality, we identified a nonsense mutation in the T-box2b (tbx2b) gene, which encodes a transcription factor expressed in the pineal complex anlage. The tbx2b mutant makes fewer parapineal cells, and they remain as individuals near the midline rather than migrating leftward as a group. The reduced number and incorrect placement of parapineal cells result in symmetric development of the adjacent habenular nuclei. We conclude that tbx2b functions to specify the correct number of parapineal cells and to regulate their asymmetric migration.

Tbx2b is required for the development of the parapineal organ.

Les diff&#xE9;rences structurelles entre les c&#xF4;t&#xE9;s gauche et droit du cerveau existent dans la lign&#xE9;e des vert&#xE9;br&#xE9;s. En &#xE9;tudiant le complexe poisson-z&#xE8;bre pin&#xE9;ale, qui pr&#xE9;sente des asym&#xE9;tries notables, &#xE0; la fois les g&#xE8;nes et les mouvements cellulaires qui aboutissent &#xE0; des diff&#xE9;rences gauche-droite peut &#xEA;tre caract&#xE9;ris&#xE9;e. Le complexe se compose pin&#xE9;ale de l&#x26;#39;organe ligne m&#xE9;diane pin&#xE9;ale et l&#x26;#39;organe du c&#xF4;t&#xE9; gauche parapineal. Le parapineal est responsable de la formation de l&#x26;#39;architecture asym&#xE9;trique de la habenulae bilat&#xE9;rale, les noyaux du cerveau qui flanquent le complexe pin&#xE9;ale. Utilisation in vivo time-lapse microscopie confocale, nous constatons que les cellules qui forment l&#x26;#39;organe parapineal migrer comme un amas de cellules &#xE0; partir de l&#x26;#39;&#xE9;bauche pin&#xE9;ale complexe sur le c&#xF4;t&#xE9; gauche du cerveau. Dans un &#xE9;cran pour les mutations qui ont boulevers&#xE9; la lat&#xE9;ralit&#xE9; du cerveau, nous avons identifi&#xE9; une mutation non-sens dans le T-box2b (tbx2b) g&#xE8;ne, qui code pour un facteur de transcription exprim&#xE9; dans le bourgeon pin&#xE9;ale complexe. Le mutant tbx2b fait moins de cellules parapineal, et ils restent comme des individus &#xE0; proximit&#xE9; de la ligne m&#xE9;diane plut&#xF4;t que de migrer vers la gauche en tant que groupe. La r&#xE9;duction du nombre et de mauvais placement de r&#xE9;sultat en mati&#xE8;re de d&#xE9;veloppement des cellules parapineal sym&#xE9;trique des noyaux adjacents habenula. Nous concluons que les fonctions tbx2b de pr&#xE9;ciser le nombre exact de cellules parapineal et de r&#xE9;glementer leur migration asym&#xE9;trique.

Tbx2b est requis pour le d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;Organe Parapineal

Strukturelle Unterschiede zwischen dem linken und rechten Seite des Gehirns Schulzuweisung der Wirbeltier-Linie. Durch das Studium der Zirbeldr&uuml;se Zebrafisch-Komplex, das bemerkenswerte Asymmetrien aufweist, k&ouml;nnen sowohl die Gene als auch der Zelle-Bewegungen, die Links-rechts-Unterschiede f&uuml;hren charakterisiert werden. Der Zirbeldr&uuml;se Komplex besteht aus dem Mittellinie Pineal Organ und die neuen Kapitel Parapineal-Orgel. Die Parapineal ist verantwortlich f&uuml;r anweist, die asymmetrische Architektur des bilateralen Habenulae, die Gehirn-Kerne, die den Zirbeldr&uuml;se Komplex zu flankieren. Mit in-vivo Time-Lapse confocal Mikroskopie, finden wir, dass die Zellen, die die Parapineal-Orgel bilden als eine Gruppe von Zellen aus der Zirbeldr&uuml;se komplexe Anlage auf die linke Seite des Gehirns migrieren. In einem Bildschirm f&uuml;r Mutationen, die Gehirn-Lateralit&auml;ts gest&ouml;rt, haben wir festgestellt, ein Unsinn Genmutation T-box2b (tbx2b), das einen Transkriptionsfaktor, ausgedr&uuml;ckt in der Zirbeldr&uuml;se komplexe Anlage codiert. Der tbx2b-Mutant macht weniger Parapineal Zellen und bleiben als Individuen in der N&auml;he der Mittellinie, anstatt nach links Migration als Gruppe. Die reduzierte Anzahl und falsche Platzierung der Parapineal Zellen f&uuml;hren symmetrische Entwicklung der angrenzenden Habenular Kerne. Wir schlie&szlig;en, dass tbx2b, die richtige Anzahl von Parapineal Zellen angeben und ihre asymmetrische Migration Regeln funktioniert.

Tbx2b ist erforderlich f&uuml;r die Entwicklung der Parapineal-Orgel.

Differenze strutturali tra i lati sinistro e destro del cervello esistano in tutto il lignaggio di vertebrati. Studiando il complesso pineale Danio rerio, che esibisce notevoli asimmetrie, entrambi i geni e i movimenti delle cellule che si traducono in differenze di sinistra-destra possono essere caratterizzati. Il complesso pineale &egrave; costituito da organo pineale linea mediana e l&#39;organo di sinistra-parteggiato parapineal. Il parapineal &egrave; responsabile per istruire l&#39;architettura asimmetrica delle habenulae bilaterale, nuclei del cervello che fiancheggiano il complesso pineale. Usando in vivo microscopia confocale time-lapse, troviamo che la migrazione di cellule che formano l&#39;organo parapineal come un ammasso di cellule dalla pineale anlage complesso sul lato sinistro del cervello. In uno schermo per le mutazioni che perturbato lateralit&agrave; del cervello, abbiamo identificato una mutazione di assurdit&agrave; del gene T-box2b (tbx2b), che codifica per un fattore di trascrizione espresso nel anlage complesso pineale. Il mutante tbx2b rende meno cellule parapineal, e rimangono come individui vicino alla linea mediana, piuttosto che la migrazione verso sinistra come un gruppo. Il ridotto numero e posizionamento errato delle cellule parapineal risultato nello sviluppo simmetrico dei nuclei adiacenti habenular. Concludiamo che tbx2b funzioni per specificare il numero corretto di celle parapineal e a regolare la loro migrazione asimmetrica.

Tbx2b &egrave; necessaria per lo sviluppo dell&#39;organo parapineal.

&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x5074;&#x3068;&#x53F3;&#x5074;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3067;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x6CE8;&#x76EE;&#x306B;&#x5024;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3002;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x3068;&#x5DE6;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C9;parapineal&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30F3;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; parapineal&#x306F;&#x4E21;&#x5074;&#x306E;&#x624B;&#x7DB1;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3001;&#x5074;&#x9762;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x8133;&#x6838;&#x3092;&#x6307;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;parapineal&#x5668;&#x5B98;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x5074;&#x306B;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x539F;&#x57FA;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3002;&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x5DEE;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x539F;&#x57FA;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;T-box2b&#xFF08;tbx2b&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x30CA;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; tbx2b&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;parapineal&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x500B;&#x4EBA;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5DE6;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6B8B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6570;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3068;parapineal&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8AA4;&#x3063;&#x305F;&#x914D;&#x7F6E;&#x306F;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x624B;&#x7DB1;&#x6838;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x5BFE;&#x79F0;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;tbx2b&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;parapineal&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x6570;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Tbx2b&#x306F;Parapineal&#x81D3;&#x5668;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;

&#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD;&#xACFC; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xCC28;&#xC774;&#xC810; &#xCC99;&#xCD94; &#xD608;&#xD1B5;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD55C;&#xB2E4;. Zebrafish &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;, &#xC8FC;&#xBAA9;&#xD560; &#xB9CC;&#xD55C; asymmetries &#xC804;&#xC2DC;, &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xC67C;&#xCABD; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC140; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xC194; &#xBC29;&#xC6B8; &#xAC19;&#xC740; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC640; &#xC67C;&#xCABD; &#xC591;&#xBA74; parapineal &#xAE30;&#xAD00;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. Parapineal&#xB294; &#xC591;&#xC790; habenulae &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74; &#xB1CC; &#xD575;&#xC758; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC140; parapineal &#xC7A5;&#xAE30;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140;&#xC758; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560; &#xCC3E;&#xC744; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; vivo&#xC5D0;&#xC11C; confocal &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xB1CC; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; &#xC911;&#xB2E8; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD55C; &#xC804;&#xC0AC; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; T-box2b (tbx2b) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB10C;&#xC13C;&#xC2A4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;. Tbx2b &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;, parapineal &#xC801;&#xC740; &#xACE0; &#xC88C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD558;&#xB294; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xADFC;&#xCC98; &#xAC1C;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0A8;&#xC544; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC73C;&#xB85C;. &#xC218; &#xAC10;&#xC18C; &#xBC0F; parapineal &#xC140;&#xC758; &#xC798;&#xBABB; &#xB41C; &#xBC30;&#xCE58;&#xB97C; &#xC778;&#xC811; habenular &#xD575;&#xC758; &#xB300;&#xCE6D; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB420;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; tbx2b parapineal &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC218;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC744; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xADDC;&#xC81C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

Tbx2b&#xB294; parapineal &#xC7A5;&#xAE30; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las diferencias estructurales entre los lados izquierdo y derecho del cerebro existen en todo el linaje de vertebrados. Al estudiar el complejo pez cebra pineal, que exhibe las asimetr&#xED;as notables, tanto los genes y los movimientos celulares que dan lugar a diferencias izquierda-derecha puede ser caracterizado. El complejo pineal consiste en la l&#xED;nea media del &#xF3;rgano pineal y el &#xF3;rgano parapineal del lado izquierdo. El parapineal es responsable de instruir a la arquitectura asim&#xE9;trica de la habenulae bilateral, los n&#xFA;cleos del cerebro que flanquean el complejo pineal. Usando in vivo de lapso de tiempo microscop&#xED;a confocal, nos encontramos con que las c&#xE9;lulas que forman el &#xF3;rgano parapineal migrar como un grupo de c&#xE9;lulas de la gl&#xE1;ndula pineal Anlage complejo en el lado izquierdo del cerebro. En una pantalla para las mutaciones que afectaron la lateralidad del cerebro, se identific&#xF3; una mutaci&#xF3;n sin sentido en la T-box2b (tbx2b) gen, que codifica un factor de transcripci&#xF3;n expresado en el esbozo complejo pineal. El mutante tbx2b hace menos c&#xE9;lulas parapineal, y permanecen como individuos cerca de la l&#xED;nea media en lugar de emigrar hacia la izquierda como un grupo. El n&#xFA;mero reducido y la colocaci&#xF3;n incorrecta de las c&#xE9;lulas parapineal resultado en el desarrollo sim&#xE9;trico de los n&#xFA;cleos habenular adyacente. Se concluye que las funciones tbx2b para especificar el n&#xFA;mero correcto de c&#xE9;lulas parapineal y para regular su migraci&#xF3;n asim&#xE9;trica.

Tbx2b se requiere para el desarrollo del &#xF3;rgano Parapineal

El complejo pineal de pez cebra se compone de un &#xF3;rgano pineal y un &#xF3;rgano de parapineal del lado izquierdo. La mutaci&#xF3;n del cabezal flotante (FLH) gen, que codifica una prote&#xED;na homeodominio, provoca la terminaci&#xF3;n prematura de la divisi&#xF3;n celular pineal sin afectar la colocaci&#xF3;n especificaci&#xF3;n o asim&#xE9;trica de la parapineal. El de m&#xE1;s all&#xE1; (FBY) mutaci&#xF3;n, un cod&#xF3;n de parada prematuro en el Tbx2b prote&#xED;na T-dominio-que contiene, interrumpe la formaci&#xF3;n de la parapineal dejando la gl&#xE1;ndula pineal en gran parte intacto. Sin embargo, FLH se notific&#xF3; que se requiere para la transcripci&#xF3;n tbx2b. Para resolver la paradoja de que flhand mutantes tbx2b tienen fenotipos opuestos, pero se han colocado en la misma v&#xED;a gen&#xE9;tica, hemos examinado la transcripci&#xF3;n cruz de regulaci&#xF3;n en el FLH sola o mutantes FBY y la epistasis gen&#xE9;tica de mutantes dobles. Un an&#xE1;lisis cuidadoso muestra que FLH no es necesaria para la transcripci&#xF3;n y tbx2b mutantes dobles exhiben un fenotipo aditivo. Se concluye que la FLH y Tbx2b regular los programas de desarrollo separadas pineal y parapineal.

La formaci&#xF3;n del complejo asim&#xE9;trico pineal en el pez cebra requiere dos factores de transcripci&#xF3;n que act&#xFA;an independientemente

The pineal complex of zebrafish consists of a pineal organ and a left-sided parapineal organ. Mutation of the floating head (flh) gene, which encodes a homeodomain protein, causes premature termination of pineal cell division without affecting specification or asymmetric placement of the parapineal. The from beyond (fby) mutation, a premature stop codon in the T-domain-containing protein Tbx2b, disrupts formation of the parapineal while leaving the pineal largely intact. However, flh is reported as being required for tbx2b transcription. To resolve the paradox that flhand tbx2b mutants have opposite phenotypes but have been placed in the same genetic pathway, we have examined transcriptional cross-regulation in single flh or fby mutants and genetic epistasis in double mutants. Careful analysis shows that flh is not required for tbx2b transcription and double mutants exhibit an additive phenotype. We conclude that Flh and Tbx2b regulate separate programs of pineal and parapineal development.

Formation of the asymmetric pineal complex in zebrafish requires two independently acting transcription factors.

&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x60C5;&#x7ED3;&#x7531;&#x677E;&#x679C;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x5DE6;&#x4FA7; parapineal &#x5668;&#x5B98;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x6D6E;&#x5934; (&#x4E00;&#x6837;) &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801; homeodomain &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x800C;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x89C4;&#x8303;&#x6216; parapineal &#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x653E;&#x7F6E;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x65E9;&#x7EC8;&#x6B62;&#x3002;(Fby) &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x8FC7;&#x65E9;&#x7EC8;&#x6B62;&#x5BC6;&#x7801; T &#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x86CB;&#x767D; Tbx2b&#xFF0C;&#x6270;&#x4E71;&#x4E86; parapineal &#x540C;&#x65F6;&#x79BB;&#x5F00;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6BEB;&#x53D1;&#x65E0;&#x635F;&#x5730;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E00;&#x6837;&#x88AB;&#x62A5;&#x544A; tbx2b &#x8F6C;&#x5F55;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x3002;&#x8981;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6096;&#x8BBA; flhand tbx2b &#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#x5BF9;&#x9762;&#x4F46;&#x5DF2;&#x653E;&#x7F6E;&#x5728;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5355;&#x4E2A;&#x4E00;&#x6837;&#x6216; fby &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x4EA4;&#x53C9;&#x8C03;&#x63A7;&#x548C;&#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x4E0A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3002;&#x4ED4;&#x7EC6;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#x4E00;&#x6837;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981; tbx2b &#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x6DFB;&#x52A0;&#x5242;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x4E00;&#x6837;&#x548C; Tbx2b &#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7684;&#x5355;&#x72EC;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x548C; parapineal &#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x60C5;&#x7ED3;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x9700;&#x8981;&#x4E24;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x884C;&#x4E8B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;

Le complexe pin&#xE9;ale du poisson z&#xE8;bre se compose d&#x26;#39;un organe pin&#xE9;al et un orgue du c&#xF4;t&#xE9; gauche parapineal. Mutation de la t&#xEA;te (FLH) g&#xE8;ne flottant, qui code pour une prot&#xE9;ine &#xE0; hom&#xE9;odomaine, provoque une terminaison pr&#xE9;matur&#xE9;e de la division cellulaire sans affecter le placement pin&#xE9;ale sp&#xE9;cification ou asym&#xE9;trique de la parapineal. Le par-del&#xE0; (fby) mutation, un codon stop pr&#xE9;matur&#xE9; dans la Tbx2b prot&#xE9;ine T-domaine contenant, perturbe la formation de l&#x26;#39;parapineal tout en laissant la glande pin&#xE9;ale en grande partie intact. Toutefois, flh est rapport&#xE9;e comme &#xE9;tant n&#xE9;cessaire pour la transcription tbx2b. Pour r&#xE9;soudre le paradoxe qui flhand mutants ont des ph&#xE9;notypes oppos&#xE9;s tbx2b mais ils ont &#xE9;t&#xE9; plac&#xE9;s dans la m&#xEA;me voie g&#xE9;n&#xE9;tique, nous avons examin&#xE9; la transcription de la r&#xE9;gulation crois&#xE9;e en simple ou flh mutants FBY et &#xE9;pistasie g&#xE9;n&#xE9;tique des doubles mutants. Une analyse attentive montre que flh n&#x26;#39;est pas n&#xE9;cessaire pour la transcription tbx2b et doubles mutants pr&#xE9;sentent un ph&#xE9;notype additif. Nous concluons que FLH et Tbx2b r&#xE9;glementer les programmes de d&#xE9;veloppement distincts pin&#xE9;ale et parapineal.

La formation du complexe asym&#xE9;trique pin&#xE9;ale chez le poisson z&#xE8;bre N&#xE9;cessite deux facteurs de transcription agissant ind&#xE9;pendamment

Der Zirbeldr&uuml;se Komplex der Zebrafisch besteht aus ein Pineal Organ und einem neuen Kapitel Parapineal-Orgel. Mutation im schwimmenden Kopf (Flh)-Gen, das ein Protein Hom&ouml;odom&auml;ne codiert, Ursachen vorzeitige Beendigung der Zirbeldr&uuml;se Zellteilung ohne Spezifikation oder asymmetrische Platzierung der Parapineal. Die aus dem Jenseits (Fby) Mutation, st&ouml;rt ein vorzeitiges Stopp-Codon im T-Dom&auml;ne-haltige Protein Tbx2b, Bildung der Parapineal beim Verlassen der Zirbeldr&uuml;se weitgehend intakt. Flh berichteten jedoch als tbx2b Transkription notwendig. Um das Paradoxon aufzul&ouml;sen, das Flhand tbx2b Mutanten gegen&uuml;ber Ph&auml;notypen haben, aber in dem gleichen genetischen Weg platziert wurden, haben wir Kreuz-Transkriptionsregulation in einzelnen Flh oder Fby Mutanten und genetische Epistase in doppelte Mutanten gepr&uuml;ft. Sorgf&auml;ltiger Analyse zeigt, dass Flh nicht erforderlich f&uuml;r tbx2b Transkription ist und doppelte Mutanten zeichnen sich durch eine additive Ph&auml;notyp. Wir schlie&szlig;en, dass Flh und Tbx2b separate Programme der Zirbeldr&uuml;se regulieren und Parapineal Entwicklung.

Bildung des asymmetrischen Zirbeldr&uuml;se komplexes im Zebrafisch erfordert zwei unabh&auml;ngig handeln Transkriptionsfaktoren.

Il complesso pineale di zebrafish &egrave; costituito da un organo pineale e un organo di sinistra-parteggiato parapineal. Mutazione del gene della testa (flh) galleggianti, che codifica per una proteina dell&#39;omeodominio, causa prematura terminazione della pineale divisione cellulare senza influire sulle specifiche o posizionamento asimmetrico della parapineal. Il from Beyond mutazione (tipcihe), un codone di stop prematuro della proteina T-dominio-contenente Tbx2b, sconvolge la formazione della parapineal, lasciando la pineale in gran parte intatto. Tuttavia, flh &egrave; segnalato come essendo necessaria per la trascrizione di tbx2b. Per risolvere il paradosso che flhand tbx2b mutanti hanno opposto fenotipi ma sono stati collocati nella stessa via genetica, abbiamo esaminato transcriptional cross-regolamento unico mutanti flh o tipcihe e genetica epistasi doppia mutanti. Attenta analisi dimostra che non &egrave; richiesto per la trascrizione tbx2b flh e doppi mutanti presentano un fenotipo additivo. Concludiamo che Flh e Tbx2b regolare programmi separati della ghiandola pineale e parapineal sviluppo.

Formazione del complesso pineale asimmetrico in zebrafish richiede due indipendentemente che agiscono fattori di trascrizione.

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x3068;&#x5DE6;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C9;parapineal&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30F3;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x6D6E;&#x52D5;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9;&#xFF08;FLH&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3084;parapineal&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x914D;&#x7F6E;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305A;&#x306B;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x7D42;&#x4E86;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x6B8B;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x8D8A;&#x3048;&#x3066;&#x304B;&#x3089;&#xFF08;fby&#xFF09;&#x5909;&#x7570;&#x3001;T-&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x542B;&#x6709;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Tbx2b&#x3067;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x7D42;&#x6B62;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;parapineal&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;FLH&#x306F;tbx2b&#x8EE2;&#x5199;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;flhand tbx2b&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x9006;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x907A;&#x4F1D;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;FLH&#x307E;&#x305F;&#x306F;fby&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B9;&#x30BF;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x614E;&#x91CD;&#x306B;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x6DFB;&#x52A0;&#x7269;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x793A;&#x3059;FLH&#x304C;tbx2b&#x8EE2;&#x5199;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;FLH&#x3068;Tbx2b&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x3068;parapineal&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

Zebrafish&#xC758; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC194; &#xBC29;&#xC6B8; &#xAC19;&#xC740; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC640; &#xC67C;&#xCABD; &#xC591;&#xBA74; parapineal &#xAE30;&#xAD00;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. Homeodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xBD80;&#xB3D9; &#xBA38;&#xB9AC; (flh) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0AC;&#xC591; &#xB610;&#xB294; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xBC30;&#xCE58;&#xB294; parapineal&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xB1CC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xC870;&#xAE30; &#xC885;&#xB8CC;&#xB97C; &#xD558;&#xBA74; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. (Fby) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB108;&#xBA38; T &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Tbx2b, &#xC870; &#xC815;&#xC9C0; codon &#xB1CC;&#xC758; &#xC8FC;&#xB85C; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB450;&#xACE0;&#xB294; parapineal&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; flh tbx2b &#xC804;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Flhand tbx2b &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30; &#xBC18;&#xB300; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0; &#xBC30;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xD328;&#xB7EC;&#xB3C5;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB2E8;&#xC77C; flh &#xB610;&#xB294; fby &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; transcriptional &#xAC04; &#xADDC;&#xC81C;&#xC640; &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; epistasis &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF4;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xC911; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD84;&#xC11D; flh tbx2b &#xC804;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB354;&#xBE14; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCA8;&#xAC00;&#xC81C; &#xD615; &#xC804;&#xC2DC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACB0;&#xB860; Flh &#xBC0F; tbx2b&#xC758; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; parapineal &#xAC1C;&#xBC1C;.

Zebrafish&#xC758; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD615;&#xC131; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xB450; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;.

&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5BF9;&#x79F0;&#x504F;&#x5DEE; &#xFF1B; &#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x4E0D;&#x8FC7;&#x79D1;&#x5B66;&#x5BB6;&#x4EEC;&#x5F00;&#x59CB;&#x4E86;&#x89E3;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6240;&#x96C7;&#x7528;&#x764E;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#x7531;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x548C; parapineal &#x673A;&#x5173;&#x548C;&#x6210;&#x5BF9;&#x7684;&#x7F30;&#x6838;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x53CC;&#x8FB9;&#x5230;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x548C; parapineal &#x673A;&#x5173;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E8E;&#x4E00;&#x822C;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x800C; parapineal &#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x53D7;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x8BA9;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5DE6;&#x8FB9;&#x7684;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7684;&#x7D20;&#x8D28;&#x3002;&#x5B66;&#x4E60;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8111;&#x4E00;&#x4FA7;&#x5C06;&#x5141;&#x8BB8;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x4E00;&#x4FA7;&#x6210;&#x7ACB;&#x3002;

&#x5EFA;&#x8BBE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#xFF1A; &#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

The human brain exhibits notable asymmetries. Little is known about these symmetry deviations; however scientists are beginning to understand them by employing the lateralized zebrafish epithalamus as a model. The zebrafish epithalamus consists of the pineal and parapineal organs and paired habenular nuclei located bilateral to the pineal complex. While zebrafish pineal and parapineal organs arise from a common population of cells, parapineal cells undergo a separate program that allows them to migrate left of the pineal anlage. Studying the processes that lead to brain laterality in zebrafish will allow a better understanding of how human brain laterality is established.

Building an asymmetric brain: development of the zebrafish epithalamus.

Le cerveau humain pr&#xE9;sente des asym&#xE9;tries notables. On conna&#xEE;t peu ces &#xE9;carts de sym&#xE9;trie, mais les scientifiques commencent &#xE0; les comprendre en employant le poisson-z&#xE8;bre &#xE9;pithalamus lat&#xE9;ralis&#xE9;e comme un mod&#xE8;le. Le poisson-z&#xE8;bre &#xE9;pithalamus comprend les organes pin&#xE9;ale et parapineal et li&#xE9; noyaux habenula situ&#xE9; bilat&#xE9;rale au complexe pin&#xE9;ale. Alors que les organes de poisson z&#xE8;bre pin&#xE9;ale et parapineal proviennent d&#x26;#39;une population commune de cellules, les cellules subissent parapineal un programme distinct qui leur permet de migrer &#xE0; gauche de l&#x26;#39;&#xE9;bauche pin&#xE9;ale. &#xC9;tudier les processus qui conduisent &#xE0; la lat&#xE9;ralit&#xE9; du cerveau chez le poisson z&#xE8;bre permettra une meilleure compr&#xE9;hension de la fa&#xE7;on dont la lat&#xE9;ralit&#xE9; du cerveau humain est cr&#xE9;&#xE9;.

Construire un cerveau asym&#xE9;trique: le d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;&#xE9;pithalamus poisson z&#xE8;bre

Das menschliche Gehirn weist bemerkenswerte Asymmetrien. &Uuml;ber diese Symmetrie-Abweichungen ist wenig bekannt; jedoch Wissenschaftler beginnen, sie zu verstehen, durch den Einsatz der Epithalamus lateralized Zebrafisch als Modell. Der Zebrafisch Epithalamus besteht aus der Zirbeldr&uuml;se und Parapineal Organe und gepaarten Habenular Kernen befindet sich bilaterale der Zirbeldr&uuml;se Komplex. Zebrab&auml;rbling Zirbeldr&uuml;se und Parapineal Organe aus einer gemeinsamen Bev&ouml;lkerung der Zellen entstehen, unterzogen Parapineal Zellen ein separates Programm, das ihnen erlaubt, Links von der Zirbeldr&uuml;se Anlage migrieren werden. Die Prozesse, die zum Gehirn Lateralit&auml;ts im Zebrafisch f&uuml;hren zu studieren erm&ouml;glicht ein besseres Verst&auml;ndnis, wie menschliche Gehirn Lateralit&auml;ts ans&auml;ssig ist.

Aufbau einer asymmetrischen Gehirns: Entwicklung der Zebrafisch Epithalamus.

Il cervello umano presenta notevoli asimmetrie. Poco si sa di queste deviazioni di simmetria; Tuttavia gli scienziati stanno cominciando a capire li impiegando l&#39;Epitalamo lateralized zebrafish come modello. L&#39;Epitalamo zebrafish consiste di pineale e parapineal organi e nuclei appaiati habenular trovano bilaterali al complesso pineale. Mentre zebrafish pineale e parapineal organi derivano da una popolazione comune delle cellule, le cellule parapineal subiscono un programma separato che consente loro di migrare sinistra della pineale anlage. Studiando i processi che portano alla lateralit&agrave; del cervello in zebrafish permetter&agrave; una migliore comprensione del cervello umano come viene stabilita la lateralit&agrave;.

Costruzione di un cervello asimmetrico: sviluppo dell&#39;Epitalamo zebrafish.

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8133;&#x306F;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x30EA;&#x30C8;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9038;&#x8131;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x79D1;&#x5B66;&#x8005;&#x305F;&#x3061;&#x304C;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7247;&#x5074;&#x306B;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x90E8;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x90E8;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x3068;parapineal&#x5668;&#x5B98;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x624B;&#x7DB1;&#x6838;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x3068;parapineal&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x96C6;&#x56E3;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;parapineal&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x304C;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x539F;&#x57FA;&#x306E;&#x5DE6;&#x5074;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x5225;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x5DEE;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x5DE6;&#x53F3;&#x5DEE;&#x304C;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x6DF1;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x90E8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#xFF1A;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x8133;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3059;&#x308B;

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xB294; &#xC8FC;&#xBAA9;&#xD560; &#xB9CC;&#xD55C; asymmetries &#xC804;&#xC2DC;. &#xC57D;&#xAC04;&#xC740; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB300;&#xCE6D; &#xD3B8;&#xCC28;;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xACFC;&#xD559;&#xC790; &#xB4E4;&#xC740; lateralized zebrafish epithalamus &#xBAA8;&#xB378;&#xB85C; &#xCC44;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Parapineal &#xC7A5;&#xAE30;&#xC640; &#xC30D;&#xC744; &#xC774;&#xB8E8;&#xB294; habenular &#xD575; &#xC788;&#xB294; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC591;&#xC790; &#xBC0F; zebrafish epithalamus &#xB1CC;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Zebrafish &#xC194; &#xBC29;&#xC6B8;&#xACFC; parapineal &#xC7A5;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; parapineal &#xC140; &#xC67C;&#xCABD; &#xB1CC;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xBC1B; &#xB2E4;. Zebrafish&#xC758; &#xB450;&#xB1CC; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; &#xC124;&#xC815; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xC774;&#xD574; &#xC218; &#xC788;&#xAC8C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xB1CC; &#xAC74;&#xBB3C;: zebrafish epithalamus&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;.

El cerebro humano exhibe asimetr&#xED;as notables. Poco se sabe sobre estas desviaciones de simetr&#xED;a, sin embargo los cient&#xED;ficos est&#xE1;n empezando a entender que mediante el empleo del epit&#xE1;lamo pez cebra como modelo lateralizado. El epit&#xE1;lamo pez cebra se compone de los &#xF3;rganos pineal y parapineal y vinculado n&#xFA;cleos habenular encuentra bilateral para el complejo pineal. Mientras que los &#xF3;rganos del pez cebra pineal y parapineal surgen de una poblaci&#xF3;n com&#xFA;n de las c&#xE9;lulas, las c&#xE9;lulas parapineal someterse a un programa independiente que les permita migrar a la izquierda del primordio pineal. El estudio de los procesos que conducen a la lateralidad del cerebro en el pez cebra permitir&#xE1; una mejor comprensi&#xF3;n de c&#xF3;mo la lateralidad del cerebro humano se ha establecido.

La construcci&#xF3;n de un cerebro asim&#xE9;trico: Desarrollo de la epit&#xE1;lamo pez cebra

Die Wirbeltieren Stab und Kegel Photorezeptoren sind hoch spezialisierte sensorische Neuronen, die Licht in der chemischen und elektrischen Signale des Nervensystems zur&uuml;ckwirken. Obwohl die physiologischen Eigenschaften von Kegeln und Stangen gut bekannt sind, nur eine Handvoll Genen wurden identifiziert, die die Spezifikation der Photorezeptoren Subtypen zu regulieren. Unter Ausnutzung der Mosaik-Organisation von Lichtrezeptoren im Zebrafisch, teilen wir Ihnen die Isolation einer Mutation, die eine einzigartige Ver&auml;nderung in Photorezeptoren Zelle Schicksal. Mutation des Orts viele der St&auml;be (Lor) f&uuml;hrt eine nahe eins-zu-eins-Umwandlung von UV-Kegel-Vorstufen in Stangen. Die transformierten Zellen aufweisen, morphologische Merkmale und ein-Gen-Expression-Muster typisch f&uuml;r Stangen, aber in einem zeitlichen und r&auml;umlichen Muster mit UV-Kegel-Entwicklung in Einklang zu unterscheiden. Mutant Larven und Erwachsene, das sehr geordnete Photorezeptor-Mosaik ist gepflegt und Entartung nicht eingehalten wird, was darauf hindeutet, dass Lor Funktionen nach der Spezifikation der andere Photorezeptoren Subtypen. In genetischer Chim&auml;ren, Lor Funktionen Zelle-autonom in der Spezifikation der Photorezeptoren Zelle Schicksal. Linkage-Analyse und Pr&uuml;fung von genetischen Komplementation hindeuten, dass Lor ein Allel des tbx2b/Fby (aus dem Jenseits). Fby wurde durch einen Zirbeldr&uuml;se komplexe Ph&auml;notyp identifiziert und tr&auml;gt eine Mutation der Unsinn in die T-Box-Dom&auml;ne des Transkriptionsfaktors tbx2b. Homozygote Fby mutant Larven und Lor/Fby Transheterozygotes zeigen auch viele der St&auml;be-Ph&auml;notyp. Basierend auf diesen Daten, schlagen wir eine bisher unbeschriebene Funktion f&uuml;r tbx2b in Photorezeptoren Zelle Vorl&auml;ufer, das UV-Kegel-Schicksal F&ouml;rderung durch die Unterdr&uuml;ckung des Stab Differenzierung Weges.

Tbx2b ist f&uuml;r ultraviolette Photorezeptor Zelle Spezifikation w&auml;hrend der Zebrafisch retinalen Entwicklung erforderlich.

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x4F53;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4E13;&#x4E1A;&#x5316;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6362;&#x80FD;&#x5668;&#x5230;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x7535;&#x6C14;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x5149;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x9525;&#x548C;&#x68D2;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x5C5E;&#x6027;&#x662F;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#x7684;&#x53EA;&#x6709;&#x5C11;&#x6570;&#x57FA;&#x56E0;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x6709;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x89C4;&#x8303;&#x3002;&#x5229;&#x7528;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7684;&#x9A6C;&#x8D5B;&#x514B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x9694;&#x79BB;&#x3002;&#x5730;&#x6BB5;&#x7684;&#x68D2; &#xFF08;&#x54AF;&#xFF09; &#x8F68;&#x8FF9;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8FD1;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8F6C;&#x5316;&#x7684; UV &#x9525;&#x524D;&#x4F53;&#x68D2;&#x3002;&#x8F6C;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C55;&#x73B0;&#x5F62;&#x6001;&#x7279;&#x5F81;&#x548C;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x6746;&#x3001; &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x7B26;&#x5408; UV &#x9525;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x533A;&#x5206;&#x3002;&#x5728;&#x7A81;&#x53D8;&#x5E7C;&#x866B;&#x548C;&#x6210;&#x866B;&#xFF0C;&#x4FDD;&#x6301;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x6709;&#x5E8F;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x9A6C;&#x8D5B;&#x514B;&#x662F;&#x548C;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x53D8;&#x4E0D;&#x9075;&#x5B88;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x54AF;&#x540E;&#x5176;&#x4ED6;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x89C4;&#x8303;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x4E2D;&#x9057;&#x4F20;&#x5D4C;&#x5408;&#x4F53;&#xFF0C;&#x54AF;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4E3B;&#x7684;&#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x7684;&#x89C4;&#x8303;&#x3002;&#x8FDE;&#x9501;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E92;&#x8865;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x54AF;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684; tbx2b/fby (&#x4ECE;&#x4EE5;&#x5916;&#xFF09;&#x3002;fby &#x7531;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x67E5;&#x660E;&#x5E76;&#x643A;&#x5E26; T &#x6846;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x6D3E;&#x80E1;&#x8A00;&#x53D8;&#x5F02;&#x682A; tbx2b &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x7EAF;&#x5408; fby &#x7A81;&#x53D8;&#x5E7C;&#x866B;&#x548C;&#x54AF;/fby transheterozygotes &#x4E5F;&#x663E;&#x793A;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x68D2;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4EE5;&#x524D;&#x53D8;&#x79CD;&#x7684;&#x51FD;&#x6570; tbx2b &#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7EC6;&#x80DE;&#x524D;&#x4F53;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x9547;&#x538B;&#x6746;&#x5206;&#x5316;&#x9014;&#x5F84;&#x4FC3;&#x8FDB; UV &#x9525;&#x547D;&#x8FD0;&#x3002;

Tbx2b &#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7EC6;&#x80DE;&#x89C4;&#x8303;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

The vertebrate rod and cone photoreceptors are highly specialized sensory neurons that transduce light into the chemical and electrical signals of the nervous system. Although the physiological properties of cones and rods are well known, only a handful of genes have been identified that regulate the specification of photoreceptor subtypes. Taking advantage of the mosaic organization of photoreceptors in zebrafish, we report the isolation of a mutation resulting in a unique change in photoreceptor cell fate. Mutation of the lots-of-rods (lor) locus results in a near one-for-one transformation of UV-cone precursors into rods. The transformed cells exhibit morphological characteristics and a gene-expression pattern typical of rods, but differentiate in a temporal and spatial pattern consistent with UV-cone development. In mutant larvae and adults, the highly ordered photoreceptor mosaic is maintained and degeneration is not observed, suggesting that lor functions after the specification of the other photoreceptor subtypes. In genetic chimeras, lor functions cell-autonomously in the specification of photoreceptor cell fate. Linkage analysis and genetic-complementation testing indicate that lor is an allele of tbx2b/fby (from beyond). fby was identified by a pineal complex phenotype, and carries a nonsense mutation in the T-box domain of the tbx2b transcription factor. Homozygous fby mutant larvae and lor/fby transheterozygotes also display the lots-of-rods phenotype. Based upon these data, we propose a previously undescribed function for tbx2b in photoreceptor cell precursors, to promote the UV cone fate by repressing the rod differentiation pathway.

Tbx2b is required for ultraviolet photoreceptor cell specification during zebrafish retinal development.

La tige vert&#xE9;br&#xE9; et photor&#xE9;cepteurs sont coniques tr&#xE8;s sp&#xE9;cialis&#xE9;s neurones sensoriels qui transduisent lumi&#xE8;re dans l&#x26;#39;industrie chimique et des signaux &#xE9;lectriques du syst&#xE8;me nerveux. Bien que les propri&#xE9;t&#xE9;s physiologiques des c&#xF4;nes et des b&#xE2;tonnets sont bien connues, seule une poign&#xE9;e de g&#xE8;nes ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s qui r&#xE9;gulent la sp&#xE9;cification des sous-types de photor&#xE9;cepteurs. Profitant de l&#x26;#39;organisation de la mosa&#xEF;que des photor&#xE9;cepteurs chez le poisson z&#xE8;bre, nous rapportons l&#x26;#39;isolement d&#x26;#39;une mutation entra&#xEE;nant un changement unique dans le destin des cellules photor&#xE9;ceptrices. Mutation des r&#xE9;sultats beaucoup les tiges de locus (LOR) &#xE0; une transformation pr&#xE8;s de l&#x26;#39;un-pour-un-c&#xF4;ne UV pr&#xE9;curseurs en barres. Les cellules transform&#xE9;es pr&#xE9;sentent des caract&#xE9;ristiques morphologiques et un motif d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique typique de tiges, mais la diff&#xE9;rence dans un sch&#xE9;ma temporel et spatial coh&#xE9;rente avec UV-c&#xF4;ne de d&#xE9;veloppement. Chez les larves et les adultes mutant, la mosa&#xEF;que des photor&#xE9;cepteurs tr&#xE8;s ordonn&#xE9;e est maintenue et la d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence n&#x26;#39;est pas respect&#xE9;, ce qui sugg&#xE8;re que les fonctions lor apr&#xE8;s la sp&#xE9;cification des sous-types de photor&#xE9;cepteurs autres. Dans les chim&#xE8;res g&#xE9;n&#xE9;tiques, lor fonctions cellulaires de fa&#xE7;on autonome dans la sp&#xE9;cification du destin des cellules photor&#xE9;ceptrices. Analyse de liaison g&#xE9;n&#xE9;tique et-compl&#xE9;mentation des tests indiquent que lor est un all&#xE8;le de tbx2b/fby (au-del&#xE0;). fby a &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9; par un ph&#xE9;notype complexe pin&#xE9;ale, et porte une mutation non-sens dans le domaine T-box du facteur de transcription tbx2b. Homozygote fby larves mutantes et lor / fby transheterozygotes &#xE9;galement afficher le ph&#xE9;notype des lots-of-tiges. Sur la base de ces donn&#xE9;es, nous proposons une fonction pr&#xE9;c&#xE9;demment non d&#xE9;crite pour tbx2b des pr&#xE9;curseurs de cellules photor&#xE9;ceptrices, afin de promouvoir le sort c&#xF4;ne UV en r&#xE9;primant la voie de diff&#xE9;renciation tige.

Tbx2b est requise pour la sp&#xE9;cification photor&#xE9;cepteur portable ultraviolet au cours du d&#xE9;veloppement r&#xE9;tinien poisson z&#xE8;bre

I vertebrati rod e cono fotorecettori sono neuroni sensoriali altamente specializzati che trasducono la luce in segnali elettrici e chimici del sistema nervoso. Sebbene le propriet&agrave; fisiologiche dei coni e bastoncelli sono ben note, solo una manciata di geni sono stati identificati che regolano la specifica dei sottotipi di fotorecettori. Approfittando dell&#39;organizzazione mosaico dei fotorecettori in zebrafish, segnaliamo l&#39;isolamento di una mutazione risultante in un cambiamento unico nel destino delle cellule fotorecettrici. Mutazione del locus di un sacco di canne (lor) si traduce in una vicina trasformazione uno-a-uno dei precursori di UV-cono in canne. Le cellule trasformate esibiscono caratteristiche morfologiche e un pattern di espressione genica tipico delle canne, ma differenziano in un modello spaziale e temporale coerenza con lo sviluppo di UV-cono. In adulti e larve mutanti, &egrave; mantenuto il mosaico fotorecettore altamente ordinato e degenerazione non &egrave; osservata, suggerendo che lor funzioni dopo la specifica di altri sottotipi di fotorecettori. In genetiche chimere, lor funzioni cellula-autonomamente nella specifica del destino delle cellule fotorecettrici. Analisi di linkage e test di complementazione genetica indicano che lor &egrave; un allele di tbx2b/tipcihe (di l&agrave;). tipcihe &egrave; stato identificato da un fenotipo complesso pineale e porta una mutazione nonsenso nel dominio T-box del fattore di trascrizione tbx2b. Tipcihe omozigote mutante larve e lor/tipcihe transheterozygotes anche visualizzare il fenotipo di un sacco di canne. Basato su questi dati, vi proponiamo una funzione precedentemente nuovo per tbx2b in precursori cellule fotorecettrici, per promuovere il destino del cono di raggi UV di reprimere il percorso di differenziazione asta.

Tbx2b &egrave; necessaria per la specifica delle cellule fotorecettrici ultravioletta durante lo sviluppo della retina di zebrafish.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x96FB;&#x6C17;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x5149;&#x3092;&#x4F1D;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x7279;&#x6B8A;&#x306A;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30B3;&#x30FC;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x3068;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x307B;&#x3093;&#x306E;&#x4E00;&#x63E1;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30E2;&#x30B6;&#x30A4;&#x30AF;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3059;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x3078;&#x306E;UV-&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;1&#x5BFE;1&#x306E;&#x5909;&#x63DB;&#x3067;&#x305F;&#x304F;&#x3055;&#x3093;&#xB7;&#x30AA;&#x30D6;&#xB7;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#xFF08;LOR&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3002;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x304C;&#x3001;UV-&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x3068;&#x6210;&#x4EBA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x79E9;&#x5E8F;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x611F;&#x5149;&#x4F53;&#x306E;&#x30E2;&#x30B6;&#x30A4;&#x30AF;&#x304C;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5909;&#x6027;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x6307;&#x5B9A;&#x306E;&#x5F8C;&#x306B;&#x305D;&#x306E;LOR&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3067;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30AD;&#x30E1;&#x30E9;&#x3067;&#x3001;LOR&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9023;&#x9396;&#x89E3;&#x6790;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x76F8;&#x88DC;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;LOR&#x306F;tbx2b/fby&#xFF08;&#x5411;&#x3053;&#x3046;&#x304B;&#x3089;&#xFF09;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; fby&#x306F;&#x3001;&#x677E;&#x679C;&#x4F53;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x3001;tbx2b&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;T-box&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x30CA;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x904B;&#x3073;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DB;&#x30E2;&#x63A5;&#x5408;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;fby&#x5E7C;&#x866B;&#x3068;LOR / fby&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#xB7;&#x30AA;&#x30D6;&#xB7;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3082;transheterozygotes&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;UV&#x9310;&#x4F53;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x3067;tbx2b&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x672A;&#x8A18;&#x8F09;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

Tbx2b&#x306F;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x671F;&#x306B;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xB300;&#xB1CC; &#xBE5B; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD654;&#xD559;&#xC801;, &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xC2E0;&#xD638;&#xB85C; transduce &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC804;&#xBB38;&#xD654; &#xB41C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC740;. &#xCF58;&#xC640; &#xBD09;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC18D;&#xC131;&#xC740; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;, &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xD558;&#xC704; &#xC0AC;&#xC591; &#xC870;&#xC808;&#xB9CC; &#xC18C;&#xC218;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Zebrafish&#xC758; &#xB300;&#xB1CC;&#xC758; &#xBAA8;&#xC790;&#xC774;&#xD06C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xB9AC;. &#xBD09; &#xC81C;&#xBE44; (lor) &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD09;&#xC73C;&#xB85C; UV &#xCF58; &#xC120;&#xAD6C;&#xC790;&#xC758; &#xADFC;&#xCC98; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCC0;&#xD658; &#xACB0;&#xACFC;. &#xBCC0;&#xD615; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB9C9;&#xB300;&#xC758; &#xC804;&#xD615;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xD328;&#xD134; &#xC77C;&#xCE58; UV &#xCF58; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC640; &#xC131;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC815;&#xB82C; &#xB41C; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xBAA8;&#xC790;&#xC774;&#xD06C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418; &#xACE0; &#xBCC0;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xAD00;&#xCC30; &#xADF8; lor &#xC81C;&#xC548; &#xD6C4; &#xB2E4;&#xB978; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xD558;&#xC704; &#xC720;&#xD615; &#xC9C0;&#xC815; &#xAE30;&#xB2A5;. &#xC720;&#xC804; chimeras, &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC758; &#xC0AC;&#xC591;&#xC5D0; &#xC140; &#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; lor &#xAE30;&#xB2A5;. &#xC5F0;&#xACC4; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF4;&#xC644;&#xC131; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xADF8; lor&#xB294; tbx2b/fby (&#xC5D0;&#xC11C; &#xB118;&#xC5B4;)&#xC758; &#xB300;&#xB9BD;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. fby&#xB294; &#xB1CC;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD615;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB418; &#xACE0; tbx2b &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; T &#xAE30;&#xBCF8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB10C;&#xC13C;&#xC2A4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;. Fby homozygous &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC640; lor/fby transheterozygotes &#xBD09; &#xC81C;&#xBE44; &#xD615;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;&#xD560; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB9C9;&#xB300; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558; &#xC5EC; UV &#xCF58; &#xC6B4;&#xBA85; &#xD64D;&#xBCF4; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC138;&#xD3EC; &#xC120;&#xAD6C;&#xC790;&#xC5D0; tbx2b&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; undescribed &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Tbx2b&#xB294; &#xC790;&#xC678;&#xC120; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC140; &#xC0AC;&#xC591; zebrafish &#xB9DD;&#xB9C9; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La barra de los vertebrados y los conos son las neuronas sensoriales altamente especializados, que transduce la luz en las se&#xF1;ales qu&#xED;micas y el&#xE9;ctricas del sistema nervioso. Aunque las propiedades fisiol&#xF3;gicas de los conos y varillas son bien conocidos, s&#xF3;lo un pu&#xF1;ado de genes han sido identificados que regulan la especificaci&#xF3;n de los subtipos fotorreceptoras. Aprovechando la organizaci&#xF3;n de mosaico de fotorreceptores en el pez cebra, se presenta el aislamiento de una mutaci&#xF3;n que resulta en un cambio &#xFA;nico en el destino de las c&#xE9;lulas fotorreceptoras. La mutaci&#xF3;n de los resultados locus art&#xED;culos-de-varillas (LOR) en una transformaci&#xF3;n cerca de uno por uno de los precursores de cono UV en barras. Las c&#xE9;lulas transformadas exhiben caracter&#xED;sticas morfol&#xF3;gicas y un patr&#xF3;n de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica t&#xED;pico de barras, pero se diferencian en un patr&#xF3;n temporal y espacial coherente con el desarrollo de UV-cono. En las larvas mutantes y los adultos, el mosaico de fotorreceptores muy ordenado se mantiene y no se observa la degeneraci&#xF3;n, lo que sugiere que las funciones de lor despu&#xE9;s de la especificaci&#xF3;n de los subtipos fotorreceptoras otros. En quimeras gen&#xE9;ticas, Lor funciones de manera aut&#xF3;noma por c&#xE9;lulas en la especificaci&#xF3;n del destino de las c&#xE9;lulas fotorreceptoras. Vinculaci&#xF3;n an&#xE1;lisis y pruebas gen&#xE9;ticas indican que la complementaci&#xF3;n-lor es un alelo de tbx2b/fby (m&#xE1;s all&#xE1;). FBY fue identificado por un fenotipo complejo pineal, y lleva a una mutaci&#xF3;n sin sentido en el dominio T-box del factor de transcripci&#xF3;n tbx2b. Homocigota mutante y larvas FBY lor / FBY transheterozygotes tambi&#xE9;n muestran el fenotipo mucho-de-barras. En base a estos datos, se propone una funci&#xF3;n no descrita previamente para tbx2b de precursores de c&#xE9;lulas fotorreceptoras, para promover el destino del cono UV por la represi&#xF3;n de la v&#xED;a de diferenciaci&#xF3;n varilla.

Tbx2b se requiere para la especificaci&#xF3;n ultravioleta c&#xE9;lulas fotorreceptoras de retina durante el desarrollo de pez cebra

&#x8111;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x73B0;&#x8C61;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x63D0;&#x9AD8;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x5904;&#x7406;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x9632;&#x6B62;&#x7EB5;&#x88C2;&#x7684;&#x51B2;&#x7A81;&#x3002;&#x53D1;&#x5C55;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5FC5;&#x987B;&#x6307;&#x5B9A;&#x6CBF;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x8F74;&#xFF0C;&#x5206;&#x914D;&#x5DE6;&#x4FA7;&#x8FD8;&#x662F;&#x53F3;&#x4FA7;&#x6807;&#x8BC6;&#x5E76;&#x9002;&#x5F53;&#x533A;&#x5206;&#x3002;C.&#x7EBF;&#x866B;&#x548C;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x6700;&#x8FD1;&#x6765;&#x5230;&#x5149;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x6700;&#x8FD1;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x673A;&#x5236;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x4E2D;&#x7684;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7EC6;&#x8282;&#x662F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FED;&#x4EE3;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x901A;&#x4FE1;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x3002;

&#x4E00;&#x8D77;&#x6709;&#x6240;&#x4F5C;&#x4E3A;&#xFF1A; C.&#x7EBF;&#x866B;&#x548C;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;

Brain asymmetries are thought to increase neural processing capacity and to prevent interhemispheric conflict. In order to develop asymmetrically, neurons must be specified along the left-right axis, assigned left-side versus right-side identities and differentiate appropriately. In C. elegans and zebrafish, the cellular and molecular mechanisms that lead to neural asymmetries have recently come to light. Here, we consider recent insights into the mechanisms involved in asymmetrical neural development in these two species. Although the molecular details are divergent, both organisms use iterative cell-cell communication to establish left-right neuronal identity.

Making a difference together: reciprocal interactions in C. elegans and zebrafish asymmetric neural development.

Asym&#xE9;tries c&#xE9;r&#xE9;brales sont pens&#xE9;s pour augmenter la capacit&#xE9; de traitement neuronal et &#xE0; pr&#xE9;venir les conflits inter-h&#xE9;misph&#xE9;rique. Afin de d&#xE9;velopper de fa&#xE7;on asym&#xE9;trique, les neurones doivent &#xEA;tre sp&#xE9;cifi&#xE9;s dans l&#x26;#39;axe gauche-droite, attribu&#xE9; identit&#xE9;s du c&#xF4;t&#xE9; gauche par rapport &#xE0; droite et de se diff&#xE9;rencier de fa&#xE7;on appropri&#xE9;e. Chez C. elegans et le poisson z&#xE8;bre, les m&#xE9;canismes cellulaires et mol&#xE9;culaires qui conduisent &#xE0; des asym&#xE9;tries de neurones sont r&#xE9;cemment venus &#xE0; la lumi&#xE8;re. Ici, nous consid&#xE9;rons les d&#xE9;couvertes r&#xE9;centes dans les m&#xE9;canismes impliqu&#xE9;s dans le d&#xE9;veloppement neural asym&#xE9;trique dans ces deux esp&#xE8;ces. Bien que les d&#xE9;tails mol&#xE9;culaires sont divergents, les deux organismes utilisent it&#xE9;rative cellule-cellule de communication pour &#xE9;tablir l&#x26;#39;identit&#xE9; de gauche &#xE0; droite neuronale.

Faisons une diff&#xE9;rence ensemble: des interactions r&#xE9;ciproques chez C. elegans et Zebrafish asym&#xE9;trique Neural Development

Gehirn Asymmetrien werden gedacht, um neuronale Verarbeitungskapazit&auml;t zu erh&ouml;hen und um interhemisph&auml;rische Konflikt zu verhindern. Um asymmetrisch zu entwickeln, Neuronen angegeben werden entlang der Links-Rechts-Achse, Links gegen rechts Identit&auml;ten zugeordnet und entsprechend zu unterscheiden. In C. Elegans und Zebrafisch haben vor kurzem die zellul&auml;ren und molekularen Mechanismen, die zu neuronalen Asymmetrien f&uuml;hren ans Licht gekommen. Hier halten wir aktuelle Einblicke in die Mechanismen asymmetrische neuronale Entwicklung in diese beiden Arten beteiligt. Obwohl die molekularen Details divergent sind, verwenden beide Organismen iterative Zell-Zell-Kommunikation Links rechts neuronale Identit&auml;t schaffen.

Machen einen Unterschied zusammen: wechselseitige Interaktionen in C. Elegans und Zebrafisch asymmetrischen neuralen Entwicklung.

Le asimmetrie cerebrali sono pensate per aumentare la capacit&agrave; di elaborazione neurale e per evitare conflitti interemisferica. Al fine di sviluppare in modo asimmetrico, i neuroni devono essere specificati lungo l&#39;asse sinistra-destra, assegnate sinistra contro destra identit&agrave; e differenziano in modo appropriato. In c. elegans e zebrafish, i meccanismi cellulari e molecolari che portano ad asimmetrie neurale recentemente sono venuti alla luce. Qui, noi consideriamo recenti approfondimenti i meccanismi coinvolti nello sviluppo neurale asimmetrico in queste due specie. Sebbene i dettagli molecolari sono divergenti, entrambi gli organismi utilizzano comunicazione cellula-cellula iterativo per stabilire l&#39;identit&agrave; di un neurone sinistro-destro.

Fare la differenza insieme: interazioni reciproche in c. elegans e zebrafish asimmetrico sviluppo neurale.

&#x8133;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x51E6;&#x7406;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x5927;&#x8133;&#x534A;&#x7403;&#x9593;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7684;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x5DE6;&#x53F3;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x6307;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5DE6;&#x5074;&#x306E;&#x5BFE;&#x53F3;&#x5074;&#x306E;ID&#x3092;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306B;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x5149;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;2&#x7A2E;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x751F;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x6700;&#x65B0;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306F;&#x767A;&#x6563;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x304C;&#x5DE6;&#x53F3;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x53CD;&#x5FA9;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x901A;&#x4FE1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x4F5C;&#x308B;&#xFF1A;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;

&#xB1CC; asymmetries &#xC2E0;&#xACBD; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; interhemispheric &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;&#xC11C;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0; &#xC67C;&#xCABD; &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xB300; &#xD560;&#xB2F9; &#xC88C;&#xC6B0; &#xCD95;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD574;&#xC57C; &#xD558;&#xBA70; &#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;. C. elegans&#xC5D0; zebrafish &#xC2E0;&#xACBD; asymmetries &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC774; &#xACE0; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xCD5C;&#xADFC; &#xBE5B;&#xC744; &#xC654;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACE0;&#xB824; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC774; &#xB450; &#xC885;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;. &#xBD84;&#xC790; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC740; &#xB2E4;&#xC591; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB450; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC88C;&#xC6B0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xB9BD; &#xD558; &#xBC18;&#xBCF5; &#xC140; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCC28;&#xC774; &#xD568;&#xAED8; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30;: C. elegans&#xC640; zebrafish &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Asimetr&#xED;as del cerebro se cree que aumenta la capacidad de procesamiento neural y para prevenir los conflictos interhemisf&#xE9;rica. Con el fin de desarrollar asim&#xE9;tricamente, las neuronas se debe especificar lo largo del eje izquierda-derecha, asignado identidades del lado izquierdo contra el lado derecho y diferenciar apropiadamente. En C. elegans y el pez cebra, los mecanismos celulares y moleculares que conducen a las asimetr&#xED;as neuronales recientemente han salido a la luz. En este caso, consideramos los &#xFA;ltimos conocimientos sobre los mecanismos implicados en el desarrollo asim&#xE9;trico de los nervios en estas dos especies. Aunque los detalles moleculares son divergentes, ambos organismos utilizan iterativo c&#xE9;lula-c&#xE9;lula para establecer comunicaci&#xF3;n izquierda-derecha identidad neuronal.

Juntos hacemos diferencia: las interacciones rec&#xED;procas en C. elegans y pez cebra para el Desarrollo Neural asim&#xE9;trica

&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6700;&#x8FD1;&#x6DF1;&#x5165;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5DE6;&#x53F3;&#x8111;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5927;&#x8111;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x7F30;&#x6838;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x662F;&#x575A;&#x51B3;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#xFF0C;&#x53EA;&#x5728;&#x5DE6;&#x5916;&#x4FA7;&#x4FA7;&#x4E9A;&#x6838; neuropil &#x5BC6;&#x62DF;&#x8BA2;&#x3002;&#x6B64;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0E;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; K(+) &#x901A;&#x9053;&#x56DB;&#x805A;&#x57DF;&#x5305;&#x542B; 12.1 &#x548C; 12.2 (Kctd12.1/12.2) &#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x7B5B;&#x67E5; Kctd12.1 &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3001; neuropil &#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86; Kctd12.1 &#x548C; Unc-51 &#x6837;&#x6FC0;&#x9176; 2 (Ulk2) &#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x7684; Ulk2 &#x6216; Kctd12 &#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0; neuropil &#x62DF;&#x8BA2;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; Ulk2 &#x6216; kctd12 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8FC7;&#x5269; neuropil &#x62DF;&#x8BA2;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA; Ulk2 &#x6D3B;&#x52A8;&#x4FC3;&#x8FDB; neuropil &#x62DF;&#x8BA2;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; Kctd12 &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x9650;&#x5236; Ulk2 &#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x9664;&#x4E86;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x6210;&#x957F;&#x73AF;&#x5883;&#x4FDD;&#x80B2;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5EF6;&#x957F;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Ulk2 &#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x6291;&#x5236;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5DE6;-&#x53F3;&#x7F30; neuropil &#x5F62;&#x6210;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

Studies of the zebrafish epithalamus have provided recent insights into the development of left-right brain asymmetry, which is crucial to normal human brain function. The habenular nuclei of zebrafish are robustly asymmetric, with dense elaboration of neuropil only in the left lateral subnucleus. Because this feature is tightly correlated with asymmetric expression of K(+) channel tetramerization domain-containing proteins 12.1 and 12.2 (Kctd12.1/12.2), we screened for Kctd12.1-interacting proteins to identify molecular mechanisms leading to neuropil asymmetry, and uncovered a novel interaction between Kctd12.1 and Unc-51-like kinase 2 (Ulk2). We show here that knockdown of Ulk2 or overexpression of Kctd12 proteins reduces asymmetric neuropil elaboration. Conversely, overexpression of Ulk2 or mutation of kctd12 genes causes excess neuropil elaboration. We conclude that Ulk2 activity promotes neuropil elaboration while Kctd12 proteins limit Ulk2 activity asymmetrically. This work describes a regulatory mechanism for neuronal process extension that may be conserved in other developmental contexts in addition to the epithalamus.

Asymmetric inhibition of Ulk2 causes left-right differences in habenular neuropil formation.

Les &#xE9;tudes de la &#xE9;pithalamus poisson z&#xE8;bre ont fourni des informations r&#xE9;centes dans le d&#xE9;veloppement de la gauche-droite l&#x26;#39;asym&#xE9;trie du cerveau, qui est crucial pour le fonctionnement du cerveau humain normal. Les noyaux habenula du poisson z&#xE8;bre sont solidement asym&#xE9;trique, avec l&#x26;#39;&#xE9;laboration dense de neuropile seulement dans les subnucleus lat&#xE9;ral gauche. Parce que cette fonction est &#xE9;troitement corr&#xE9;l&#xE9;e avec l&#x26;#39;expression asym&#xE9;trique de K (+) t&#xE9;tram&#xE9;risation canal domaine contenant des prot&#xE9;ines 12.1 et 12.2 (Kctd12.1/12.2), nous avons projet&#xE9; pour Kctd12.1 prot&#xE9;ines qui interagissent afin d&#x26;#39;identifier les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires conduisant &#xE0; neuropile asym&#xE9;trie, et d&#xE9;couvert une nouvelle interaction entre Kctd12.1 et Unc-51-like kinase 2 (Ulk2). Nous montrons ici que knockdown de Ulk2 ou la surexpression de prot&#xE9;ines r&#xE9;duit Kctd12 &#xE9;laboration neuropile asym&#xE9;trique. A l&#x26;#39;inverse, la surexpression de Ulk2 ou la mutation des g&#xE8;nes provoque kctd12 &#xE9;laboration neuropile exc&#xE8;s. Nous concluons que Ulk2 activit&#xE9; favorise l&#x26;#39;&#xE9;laboration neuropile tout Kctd12 prot&#xE9;ines de limiter l&#x26;#39;activit&#xE9; Ulk2 asym&#xE9;trique. Ce travail d&#xE9;crit un m&#xE9;canisme de r&#xE9;glementation pour l&#x26;#39;extension processus neuronal qui peut &#xEA;tre conserv&#xE9;e dans d&#x26;#39;autres contextes de d&#xE9;veloppement en plus de la &#xE9;pithalamus.

L&#x26;#39;inhibition asym&#xE9;trique de Ulk2 Causes gauche-droite diff&#xE9;rences dans la formation neuropile habenula

Studien &uuml;ber die Zebrafish Epithalamus haben aktuelle Einblicke in die Entwicklung des Gehirns links-rechts-Asymmetrie, die ist entscheidend f&uuml;r die normale menschliche Gehirnfunktion bereitgestellt. Die Habenular Kerne von Zebrafisch sind zwar stark asymmetrisch, mit dichten Ausarbeitung Neuropil nur in der linken seitlichen Subnucleus. Da dieses Feature ist eng korreliert mit asymmetrischen Ausdruck K(+) Kanal Tetramerization Dom&auml;ne-haltige Proteine 12.1 und 12.2 (Kctd12.1/12.2), wir geschirmt f&uuml;r Kctd12.1-Interaktion von Proteinen in Molekulare Mechanismen zu Neuropil Asymmetrie f&uuml;hrt zu identifizieren und eine neuartige Interaktion zwischen Kctd12.1 und Unc-51-wie Kinase 2 (Ulk2) aufgedeckt. Wir zeigen hier, dass Niederschlag von Ulk2 oder eine &Uuml;berexpression von Kctd12 Proteinen reduziert asymmetrischen Neuropil Ausarbeitung. Umgekehrt f&uuml;hrt eine &Uuml;berexpression von Ulk2 oder Mutation kctd12 Gene &uuml;bersch&uuml;ssige Neuropil Ausarbeitung. Wir schlie&szlig;en, dass Ulk2 Aktivit&auml;t Neuropil Ausarbeitung f&ouml;rdert, w&auml;hrend Kctd12 Proteine asymmetrisch Ulk2 T&auml;tigkeit beschr&auml;nken. Diese Arbeit beschreibt einen regulatorischen Mechanismus f&uuml;r neuronalen Prozess-Erweiterung, die in einem anderen entwicklungspolitischen Kontext neben der Epithalamus konserviert werden kann.

Article	Year
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Joshua T. Gamse

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