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Transfection of Mouse Retinal Ganglion Cells by <em>in vivo</em> Electroporation

The targeting and refinement of RGC projections to the midbrain is a popular and powerful model system for studying how precise patterns of neural ...

Yale University

Baylor College of Medicine

&#x65E9;&#x671F;&#x773C;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x9635;&#x5217;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x786E;&#x5B9A;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5411;&#x4E2D;&#x592E;&#x8111;&#x76EE;&#x6807;&#x5BFC;&#x822A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EFB;&#x610F;&#x53D1;&#x53F7;&#x65BD;&#x4EE4;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;) &#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;BMPs&#xFF09; &#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0A;&#x548C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E0A;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x5176;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x5728;&#x6B64;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x542F;&#x52A8;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x53F6;&#x6805;&#xFF0C;&#x533A;&#x5206;&#x4E0D;&#x540C;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x6CBF;&#x4EB2;&#x8F74;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5; BMP &#x548C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x4E0B;&#x6E38;&#x6548;&#x5E94;&#xFF0C;EphB&#xFF0C;retinotopic &#x56FE;&#x5728;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838; &#xFF08;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;) &#x548C;&#x767D;&#x8D28; (SC) &#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x884C;&#x4E3A;&#x5728;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20; retinotopic &#x56FE;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x76F8;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E0E;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684; BMP &#x548C; EphB &#x7684;&#x51E0;&#x682A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x6B63;&#x5E38;&#x8D44;&#x8F74;&#x7A81;&#x6392;&#x5E8F;&#x4EA7;&#x751F;&#x8F74;&#x7A81;&#x987A;&#x5E8F;&#x5728;&#x5149;&#x7EA4;&#x9053;&#xFF0C;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x4EB2;&#x7236;&#x667A;&#x4E50;&#x773C;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x4E2D;&#x65AD; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x620F;&#x5267;&#x6027;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x9000;&#x51FA;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9; missorting &#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x6B64;&#x6392;&#x5E8F;&#x4E0D;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E; EphB&#x3002;&#x5F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x4FEE;&#x9970; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x773C;&#x4E2D;&#x65F6;&#xFF0C;&#x5149;&#x7EA4;&#x9053;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x79E9;&#x5E8F;&#x548C;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;&#x548C; SC &#x4E2D;&#x9488;&#x5BF9;&#x76F8;&#x5E94;&#x4F1A;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x8C03;&#x63A7;&#x4EB2;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x3001; &#x5347;&#x5E8F;&#x5149;&#x7EA4;&#x9053;&#xFF0C;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x901A;&#x8FC7;&#x90E8;&#x5206;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E; EphB &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x7684;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;&#x548C;&#x7279;&#x6B8A;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E2D;&#x7684;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;&#x548C; SC retinotopic &#x56FE;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;

&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x773C;&#x775B;&#x56FE;&#x6848;&#x548C; retinocollicular &#x56FE;&#x4E2D;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

Patterning events during early eye formation determine retinal cell fate and can dictate the behavior of retinal ganglion cell (RGC) axons as they navigate toward central brain targets. The temporally and spatially regulated expression of bone morphogenetic proteins (BMPs) and their receptors in the retina are thought to play a key role in this process, initiating gene expression cascades that distinguish different regions of the retina, particularly along the dorsoventral axis. Here, we examine the role of BMP and a potential downstream effector, EphB, in retinotopic map formation in the lateral geniculate nucleus (LGN) and superior colliculus (SC). RGC axon behaviors during retinotopic map formation in wild-type mice are compared with those in several strains of mice with engineered defects of BMP and EphB signaling. Normal RGC axon sorting produces axon order in the optic tract that reflects the dorsoventral position of the parent RGCs in the eye. A dramatic consequence of disrupting BMP signaling is a missorting of RGC axons as they exit the optic chiasm. This sorting is not dependent on EphB. When BMP signaling in the developing eye is genetically modified, RGC order in the optic tract and targeting in the LGN and SC are correspondingly disrupted. These experiments show that BMP signaling regulates dorsoventral RGC cell fate, RGC axon behavior in the ascending optic tract, and retinotopic map formation in the LGN and SC through mechanisms that are in part distinct from EphB signaling in the LGN and SC.

Bone morphogenetic proteins, eye patterning, and retinocollicular map formation in the mouse.

Les &#xE9;v&#xE9;nements de structuration au cours de la formation des yeux au d&#xE9;but de d&#xE9;terminer le destin des cellules de la r&#xE9;tine et peut dicter le comportement des cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine (RGC) axones alors qu&#x26;#39;ils naviguent vers des cibles c&#xE9;r&#xE9;brales centrales. L&#x26;#39;expression temporellement et spatialement r&#xE9;gul&#xE9;e des prot&#xE9;ines morphog&#xE9;n&#xE9;tiques osseuses (BMP) et de leurs r&#xE9;cepteurs dans la r&#xE9;tine sont suppos&#xE9;s jouer un r&#xF4;le cl&#xE9; dans ce processus, initier des cascades d&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes qui distinguent les diff&#xE9;rentes r&#xE9;gions de la r&#xE9;tine, en particulier le long de l&#x26;#39;axe dorso-ventral. Ici, nous examinons le r&#xF4;le de BMP et en aval potentiels effecteurs, EphB, dans la formation de la carte r&#xE9;tinotopique dans le corps genouill&#xE9; lat&#xE9;ral (CGL) et colliculus sup&#xE9;rieur (CS). Comportements axone CJR cours de la formation dans la carte r&#xE9;tinotopique souris de type sauvage sont compar&#xE9;s avec ceux de plusieurs souches de souris pr&#xE9;sentant des d&#xE9;fauts d&#x26;#39;ing&#xE9;nierie de BMP et de signalisation EphB. Normale tri axone RGC produit afin axone dans le tractus optique qui refl&#xE8;te la position dorso-ventral des CGR parents dans l&#x26;#39;&#x153;il. Une cons&#xE9;quence dramatique de perturber signalisation BMP est un missorting des axones du CJR &#xE0; la sortie du chiasma optique. Ce tri ne d&#xE9;pend pas de EphB. Lorsque la signalisation BMP dans l&#x26;#39;oeil en d&#xE9;veloppement est g&#xE9;n&#xE9;tiquement modifi&#xE9;, afin RGC dans le tractus optique et de ciblage dans le CGL et SC sont d&#x26;#39;autant perturb&#xE9;. Ces exp&#xE9;riences montrent que BMP signalisation r&#xE9;glemente dorso-ventrale du destin cellulaire RGC, le comportement des axones RGC dans le tractus ascendant optique, et la formation de la carte r&#xE9;tinotopique dans le LGN et SC &#xE0; travers des m&#xE9;canismes qui sont en partie distincte de EphB de signalisation dans le LGN et SC.

Prot&#xE9;ines morphog&#xE9;n&#xE9;tiques osseuses, de structuration des yeux et de la Formation Carte Retinocollicular chez la souris

Musterung Ereignisse w&auml;hrend der fr&uuml;hen Bildung in Auge bestimmen Sie Netzhaut Zelle Schicksal zu und kann das Verhalten der retinalen Ganglienzellen Zelle (RGC) Axone diktieren Sie, wie sie in Richtung zentrales Gehirn Ziele navigieren. Zeitlich und r&auml;umlich geregelten Ausdruck der Bone morphogenetic Proteins (BMPs) und ihre Rezeptoren in der Netzhaut werden gedacht, um eine Schl&uuml;sselrolle in diesem Prozess initiieren Gen-Ausdruck-Kaskaden, die verschiedene Regionen der Netzhaut, besonders entlang der dorsoventral Achse zu unterscheiden. Hier untersuchen wir die Rolle der BMP und eine potenzielle nachgeschaltete Effektor EphB, in Retinotopic-Karte-Formation in den lateralen Corpus geniculatum (LGN) und superior Colliculus (SC). RGC-Axon-Verhalten w&auml;hrend der Retinotopic-Karte-Formation in Wildtyp M&auml;usen sind verglichen mit denen in mehrere St&auml;mme von M&auml;usen mit ver&auml;nderter M&auml;ngel der BMP und EphB signalisieren. Sortieren von Normal RGC-Axon erzeugt Axon Ordnung in der Optik-Darm-Trakt, der die dorsoventral Position des &uuml;bergeordneten Routinggruppenconnectors im Auge reflektiert. Dramatische Folge St&ouml;rung BMP Signalisierung ist ein missorting der RGC Axone, sie verlassen das Chiasma opticum. Diese Sortierung ist nicht abh&auml;ngig von EphB. Wenn BMP Signalisierung im dritten Auge genetisch ge&auml;ndert wird, werden RGC-Reihenfolge, in der Optik-Darm-Trakt und in der LGN und SC targeting entsprechend gest&ouml;rt. Diese Experimente zeigen, dass BMP Signalisierung regelt dorsoventral RGC Zelle Schicksal, RGC-Axon-Verhalten im aufsteigenden Optik Trakt und Retinotopic-Karte-Formation in der LGN und SC durch Mechanismen, die teilweise getrennten EphB signalisieren in der LGN und SC.

Bone morphogenetic Proteins, Auge Musterung und Retinocollicular Karte-Formation in der Maus.

Creazione di serie di eventi durante la precoce formazione occhio determinare il destino delle cellule retiniche e pu&ograve; dettare il comportamento degli assoni (RGC) cellule gangliari della retina come navigano verso obiettivi di cervello centrale. L&#39;espressione temporalmente e spazialmente regolamentato delle proteine morfogenetiche ossee (BMPs) e loro recettori della retina sono pensati a giocare un ruolo chiave in questo processo, avviando cascate di espressione genica che distinguono le diverse regioni della retina, specialmente lungo l&#39;asse dorsoventral. Qui, si esamina il ruolo della BMP e un potenziale effettori a valle, EphB, formazione mappa retinotopica nel nucleo genicolato laterale (LGN) e tubercolo superiore (SC). Comportamenti assone RGC durante la formazione mappa retinotopica nei topi wild-type vengono confrontati con quelli di diversi ceppi di topi con difetti ingegnerizzati di BMP ed EphB di segnalazione. RGC normale assone ordinamento produce ordine assone nel tratto ottico che riflette la posizione dorsoventral del padre RGCs negli occhi. Una conseguenza drammatica di perturbare la segnalazione BMP &egrave; un missorting di assoni RGC in uscita il Chiasma ottico. Questo ordinamento non &egrave; dipendente da EphB. BMP di segnalazione nell&#39;occhio in via di sviluppo &egrave; geneticamente modificato, ordine RGC nel tratto ottico e il targeting del LGN e SC sono corrispondentemente interrotta. Questi esperimenti mostrano che la segnalazione BMP regola dorsoventral RGC cella destino, comportamento assone RGC nel tratto ascendente di ottico e la formazione di mappa retinotopica del LGN e SC attraverso meccanismi che sono in parte distinta da EphB segnalazione del LGN e SC.

Bone morphogenetic proteins, patterning occhio e formazione mappa retinocollicular nel topo.

&#x65E9;&#x3044;&#x76EE;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;RGC&#xFF09;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6319;&#x52D5;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;BMP&#xFF09;&#x3068;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#xB7;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x80CC;&#x8179;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#xFF08;LGN&#xFF09;&#x3068;&#x4E0A;&#x4E18;&#xFF08;SC&#xFF09;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;BMP&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3001;EphB&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306F;&#x3001;BMP&#x3068;EphB&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x6570;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x9078;&#x5225;&#x306F;&#x3001;&#x76EE;&#x306E;&#x89AA;RGC&#x306E;&#x8179;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x305F;&#x5149;&#x8DEF;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x9806;&#x5E8F;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x3092;&#x7D42;&#x4E86;&#x3059;&#x308B;&#x3068;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;missorting&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;EphB&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x958B;&#x767A;&#x76EE;&#x3067;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x304C;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;LGN&#x3068;&#x30B5;&#x30A6;&#x30B9;&#x30AB;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30CA;&#x5DDE;&#x5149;&#x8DEF;&#x3068;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;RGC&#x9806;&#x5E8F;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306F;&#x80CC;&#x8179;RGC&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3001;&#x6607;&#x9806;&#x306E;&#x5149;&#x8DEF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;EphB&#x306F;LGN&#x3068;SC&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x306F;&#x533A;&#x5225;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;LGN&#x3068;&#x30B5;&#x30A6;&#x30B9;&#x30AB;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30CA;&#x5DDE;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x30A2;&#x30A4;&#xB7;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;Retinocollicular&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x5F62;&#x6210;

&#xCD08;&#xAE30; &#xB208; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xACB0;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xC911;&#xC559; &#xB1CC; &#xD45C;&#xC801;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xC774;&#xB3D9;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; (RGC) &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC9C0;&#xC2DC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMPs)&#xC758; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xACC4;&#xACE1; dorsoventral &#xCD95; &#xD2B9;&#xD788; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; BMP&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC774;&#xD399;&#xD130;, EphB, retinotopic &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575; (LGN) &#xBC0F; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus (SC) &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC950;&#xC5D0; retinotopic &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; RGC axon &#xB3D9;&#xC791; BMP&#xC640; Ephb&#xC758; &#xC124;&#xACC4; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC950;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xADF8; &#xBE44;&#xAD50;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638;. &#xBCF4;&#xD1B5; RGC axon &#xC815;&#xB82C; &#xB208;&#xC5D0; &#xBD80;&#xBAA8; RGCs dorsoventral &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xBC18;&#xC601; &#xD558;&#xB294; &#xAD11;&#xC12C;&#xC720; &#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC21C;&#xC11C;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. BMP &#xC2E0;&#xD638; &#xBC29;&#xD574;&#xC758; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xACB0;&#xACFC; &#xAD11; chiasm &#xC885;&#xB8CC;&#xB85C; RGC axons&#xC758;&#xB294; missorting &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBD84;&#xB958; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; Ephb&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. BMP &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xAD11;&#xC12C;&#xC720; &#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; RGC &#xC21C;&#xC11C;&#xC640; LGN&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xB2E8; &#xB300;&#xC751; &#xD558; &#xAC8C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC1FC;&#xB294; BMP &#xC2E0;&#xD638; &#xADDC;&#xC81C; dorsoventral RGC &#xC140; &#xC6B4;&#xBA85;, &#xC624;&#xB984;&#xCC28;&#xC21C; &#xAD11;&#xC12C;&#xC720; &#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; RGC axon &#xB3D9;&#xC791; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; LGN &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098;&#xC5D0;&#xC11C; EphB &#xC2E0;&#xD638; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB418;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; LGN&#xC640; &#xC0AC;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098;&#xC5D0;&#xC11C; retinotopic &#xB9F5; &#xD615;&#xC131;

&#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xB208; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; retinocollicular &#xB9F5; &#xD615;&#xC131;.

Eventos de modelado durante la formaci&#xF3;n del ojo a principios determinar el destino de c&#xE9;lulas de la retina y pueden dictar el comportamiento de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina (CGR) de los axones a medida que navegan hacia las metas centrales del cerebro. La expresi&#xF3;n temporal y espacialmente regulado de las prote&#xED;nas morfogen&#xE9;ticas &#xF3;seas (BMP) y sus receptores en la retina se cree que desempe&#xF1;an un papel clave en este proceso, iniciando cascadas de expresi&#xF3;n de genes que distinguen las diferentes regiones de la retina, especialmente a lo largo del eje dorsoventral. Aqu&#xED;, examinamos el papel de las BMP y un efector potenciales, EphB, en la formaci&#xF3;n del mapa retinot&#xF3;pica en el n&#xFA;cleo geniculado lateral (LGN) y el col&#xED;culo superior (SC). Comportamientos RGC ax&#xF3;n durante la formaci&#xF3;n del mapa retinot&#xF3;pica en ratones de tipo salvaje se comparan con los de varias cepas de ratones con defectos de ingenier&#xED;a y de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP EphB. Clasificaci&#xF3;n normal RGC ax&#xF3;n produce el fin del ax&#xF3;n en el tracto &#xF3;ptico que refleja la posici&#xF3;n dorsoventral de la CGR para padres en el ojo. Una consecuencia dram&#xE1;tica de perturbar la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP es un missorting de los axones de CGR a medida que salen del quiasma &#xF3;ptico. Esta clasificaci&#xF3;n no depende de EphB. Cuando la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP en el desarrollo del ojo ha sido modificado gen&#xE9;ticamente, para CGR, en la v&#xED;a &#xF3;ptica y la focalizaci&#xF3;n en el LGN y SC son correspondientemente interrumpido. Estos experimentos muestran que la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP regula el destino de c&#xE9;lulas dorsoventral CGR, el comportamiento RGC ax&#xF3;n en el tracto &#xF3;ptico ascendente, y la formaci&#xF3;n en el mapa retinot&#xF3;pica LGN y SC a trav&#xE9;s de mecanismos que son, en parte, distinta de EphB se&#xF1;alizaci&#xF3;n en el LGN y SC.

Las prote&#xED;nas morfogen&#xE9;ticas &#xF3;seas, los patrones de los ojos, y formaci&#xF3;n Retinocollicular Mapa en el rat&#xF3;n

&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;) &#x8F74;&#x7A81;&#x9884;&#x6D4B;&#x5728;&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838; &#xFF08;&#x7279;&#x5B9A;&#xFF09; &#x548C;&#x4E0A;&#x4E18; (SC) &#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x6D3B;&#x6027;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x9F20;&#x6807;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x65E5;&#x76CA;&#x666E;&#x53CA;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x5728;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x8D44;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E54;&#x6728;&#x6216;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x4E8E;&#x6807;&#x8BB0;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x4F53;&#x5185;&#x5355;&#x8D44;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684;&#x62DF;&#x8BA2;&#x548C;&#x5B8C;&#x5584;&#x9A71;&#x9010;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E54;&#x6728;&#x6811;&#x79CD;&#x548C; SC &#x5728;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; (WT) &#x548C; &beta; 2 &#x70DF;&#x78B1;&#x578B;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; &#xFF08;&beta;2(-/-)) &#x8001;&#x9F20;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x6709;&#x6444;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6CE2;&#xFF0C;&#x52A8;&#x773C;&#x7279;&#x5B9A;&#x8986;&#x819C;&#x548C; retinotopic &#x7EC6;&#x5316;&#x53D1;&#x751F;&#x65F6;&#x53D1;&#x80B2;&#x65F6;&#x671F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; WT &#x5C0F;&#x9F20;&#x773C;&#x7279;&#x5B9A;&#x9694;&#x79BB;&#x548C; retinotopic &#x6C42;&#x7CBE;&#x4E0D;&#x7EC6;&#x5316;&#x4E30;&#x5BCC;&#x8302;&#x76DB;&#x7684;&#x4E54;&#x6728;&#x6811;&#x79CD;&#x7684;&#x4F46;&#x800C;&#x62DF;&#x8BA2;&#x7684;&#x4E54;&#x6728; prepositioned &#x4F4D;&#x4E8E;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x52A0;&#x4E0A;&#x53D6;&#x6D88;&#x4E0D;&#x5F53;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x7A00;&#x758F;&#x5206;&#x884C;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; retinocollicular &#x4E54;&#x6728;&#x6210;&#x719F;&#x65E9;&#x4E8E; retinogeniculate &#x4E54;&#x6728; &sim;1 &#x5468;&#x867D;&#x7136;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x5230;&#x8FBE;&#x7279;&#x5B9A;&#x548C; SC &#x5E74;&#x9F84;&#x5927;&#x81F4;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x548C;&#x4FA7;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E54;&#x6728;&#x4F9B;&#x5E94;&#x94FE;&#x4E2D;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x4E54;&#x6728;&#x6210;&#x719F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x5177;&#x4F53;&#x7EBF;&#x7D22;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5F88;&#x5927;&#x3002;&Beta;2(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; retinofugal &#x5355;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E54;&#x6728;&#x4E5F;&#x5206;&#x6B67;&#x622A;&#x65AD;&#x800C;&#x6269;&#x5927;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728;&#x4F9B;&#x5E94;&#x94FE;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x503C;&#x6307;&#x793A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4F9D;&#x8D56;&#x89C6;&#x89C9;&#x5730;&#x56FE;&#x53D1;&#x5C55;&#x53D1;&#x751F;&#x4E2A;&#x522B;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x4E54;&#x6728;&#x7684;&#x7EC6;&#x5316;&#x3002;

&#x6B63;&#x5E38;&#x548C; &beta; 2 &#x6572;&#x9664;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5355;&#x4E2A; retinofugal &#x8F74;&#x7A81;&#x4E54;&#x6728;&#x6811;&#x79CD;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

The maturation of retinal ganglion cell (RGC) axon projections in the dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN) and the superior colliculus (SC) relies on both molecular and activity-dependent mechanisms. Despite the increasing popularity of the mouse as a mammalian visual system model, little is known in this species about the normal development of individual RGC axon arbors or the role of activity in this process. We used a novel in vivo single RGC labeling technique to quantitatively characterize the elaboration and refinement of RGC axon arbors in the dLGN and SC in wild-type (WT) and Î²2-nicotinic acetylcholine receptors mutant (Î²2(-/-)) mice, which have perturbed retinal waves, during the developmental period when eye-specific lamination and retinotopic refinement occurs. Our results suggest that eye-specific segregation and retinotopic refinement in WT mice are not the result of refinement of richly exuberant arbors but rather the elaboration of arbors prepositioned in the proper location combined with the elimination of inappropriately targeted sparse branches. We found that retinocollicular arbors mature âˆ¼1 week earlier than retinogeniculate arbors, although RGC axons reach the dLGN and SC at roughly the same age. We also observed striking differences between contralateral and ipsilateral RGC axon arbors in the SC but not in the LGN. These data suggest a strong influence of target specific cues during arbor maturation. In Î²2(-/-) mice, we found that retinofugal single axon arbors are well ramified but enlarged, particularly in the SC, indicating that activity-dependent visual map development occurs through the refinement of individual RGC arbors.

Development of single retinofugal axon arbors in normal and Î²2 knock-out mice.

La maturation de la r&#xE9;tine ganglionnaires projections axonales des cellules (CJR) dans le corps genouill&#xE9; lat&#xE9;ral dorsal (dLGN) et le colliculus sup&#xE9;rieur (CS) repose sur des m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires et d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;activit&#xE9;. Malgr&#xE9; la popularit&#xE9; croissante de la souris comme un mod&#xE8;le du syst&#xE8;me visuel des mammif&#xE8;res, on sait peu de cette esp&#xE8;ce sur le d&#xE9;veloppement normal des arbres individuels ou des axones du CJR le r&#xF4;le de l&#x26;#39;activit&#xE9; dans ce processus. Nous avons utilis&#xE9; un roman in vivo &#xE9;tiquetage seule technique RGC pour caract&#xE9;riser quantitativement l&#x26;#39;&#xE9;laboration et le raffinement de tonnelles axone du CJR dans la dLGN et SC en r&#xE9;cepteurs de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine de type sauvage (WT) et &#x3B2;2-nicotinique mutantes (&#xDF;2 (- / -)) chez la souris, qui ont perturb&#xE9; les ondes de la r&#xE9;tine, au cours de la p&#xE9;riode de d&#xE9;veloppement o&#xF9; l&#x26;#39;&#x153;il-sp&#xE9;cifique de laminage et de raffinement r&#xE9;tinotopique se produit. Nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;&#x153;il-s&#xE9;gr&#xE9;gation sp&#xE9;cifique et de raffinement dans r&#xE9;tinotopique souris WT ne sont pas le r&#xE9;sultat de raffinement de tonnelles richement exub&#xE9;rantes, mais plut&#xF4;t l&#x26;#39;&#xE9;laboration d&#x26;#39;arbres pr&#xE9;positionn&#xE9;s dans l&#x26;#39;emplacement appropri&#xE9; combin&#xE9; avec l&#x26;#39;&#xE9;limination de mani&#xE8;re inappropri&#xE9;e cibl&#xE9;es branches &#xE9;parses. Nous avons constat&#xE9; que tonnelles retinocollicular maturit&#xE9; ~ 1 semaine plus t&#xF4;t que tonnelles retinogeniculate, m&#xEA;me si RGC axons atteindre le dLGN et SC &#xE0; peu pr&#xE8;s au m&#xEA;me &#xE2;ge. Nous avons &#xE9;galement observ&#xE9; des diff&#xE9;rences frappantes entre controlat&#xE9;rales et ipsilat&#xE9;rales tonnelles axone du CJR dans la SC, mais pas dans le CGL. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent une forte influence des indices cibles sp&#xE9;cifiques pendant la maturation tonnelle. En &#x3B2;2 (- &#x200B;&#x200B;/ -) chez la souris, nous avons constat&#xE9; que tonnelles r&#xE9;tinofuges seul axone sont bien ramifi&#xE9;es, mais agrandi, en particulier dans le SC, ce qui indique que d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;activit&#xE9; de d&#xE9;veloppement de cartes visuelles se fait par le raffinement de chaque tonnelles CJR.

D&#xE9;veloppement de simples Arbors Axon r&#xE9;tinofuges chez des souris normales et &#x3B2;2 Knock-out

Die Reifung der retinalen Ganglienzellen Zelle (RGC) Axon Projektionen in der dorsalen lateralen Corpus geniculatum (dLGN) und die &uuml;berlegene Colliculus (SC) basiert auf molekularen sowohl leistungsabh&auml;ngige Mechanismen. Trotz der steigenden Popularit&auml;t der Maus als Systemmodell S&auml;ugetier-visuelle ist wenig &uuml;ber die normale Entwicklung der einzelnen RGC-Axon-Dorne oder die Rolle der Aktivit&auml;t in diesem Prozess in dieser Spezies bekannt. Wir verwendet eine neuartige in-vivo einzelne RGC Kennzeichnung Technik, um quantitativ zu charakterisieren, die Erarbeitung und die Verfeinerung der RGC-Axon-Dorne in die dLGN und SC in Wildtyp (WT) und &beta;2-nikotinische Acetylcholin-Rezeptoren Mutant (&beta;2(-/-))-M&auml;use, die die Netzhaut Wellen, in der Entwicklungsbiologie Zeit gest&ouml;rt haben wenn Auge-spezifische Laminieren und Retinotopic Verfeinerung auftritt. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass Auge-spezifische Segregation und Retinotopic Verfeinerung in WT-M&auml;use sind nicht das Ergebnis der Verfeinerung der Reich &uuml;berschw&auml;nglich Dorne, sondern eher die Ausarbeitung der Dorne vorgeschlagene an der richtigen Position, kombiniert mit der Beseitigung der unangemessen gezielt mit geringer Dichte Zweige. Wir fanden, dass Retinocollicular Dorne &sim;1 Woche fr&uuml;her als Retinogeniculate Dorne, &auml;ltere, obwohl RGC Axone der dLGN und SC etwa im gleichen Alter erreichen. Wir beobachteten auch markante Unterschiede zwischen kontralateralen und ipsilateral RGC Axon Dorne in der SC aber nicht in der LGN. Diese Daten zeigen einen starken Einfluss der spezifischen Ziel-Cues w&auml;hrend Arbor Reifung. Bei &beta;2(-/-) M&auml;usen fanden wir, dass Retinofugal einziges Axon Dorne gut aber vergr&ouml;&szlig;ert verzweigt sind, besonders in der SC, darauf hinweist, dass leistungsabh&auml;ngige visuelle Karte Entwicklung durch die Verfeinerung der einzelnen RGC Dorne auftritt.

Entwicklung der einzelnen Retinofugal Axon Dorne in Normal und &szlig;2 Knock-out-M&auml;use.

La maturazione delle proiezioni di assone cella (RGC) gangliari della retina al nucleo genicolato laterale dorsale (missilistico) e il tubercolo superiore (SC) si basa su meccanismi molecolari e attivit&agrave;-dipendente. Nonostante la crescente popolarit&agrave; del mouse come un modello di sistema visivo dei mammiferi, si conosce poco di questa specie lo sviluppo normale dei singoli supporti conici assone RGC o il ruolo dell&#39;attivit&agrave; in questo processo. Abbiamo usato un romanzo RGC in vivo singola tecnica di etichettatura per caratterizzare quantitativamente l&#39;elaborazione e la raffinatezza del RGC assone pergole nel missilistico e SC nel wild-type (WT) e mutante di recettori &beta;2-nicotinici acetilcolina (&beta;2(-/-)) topi, che aver turbato le onde della retina, durante il periodo dello sviluppo quando si verifica la raffinatezza di laminazione e retinotopica specifici dell&#39;occhio. I nostri risultati suggeriscono che la raffinatezza di segregazione e retinotopica occhio specifiche in topi WT non sono il risultato di raffinatezza delle pergole riccamente esuberante ma piuttosto l&#39;elaborazione delle pergole prepositioned nella corretta posizione combinata con l&#39;eliminazione dei rami radi impropriamente mirati. Abbiamo trovato che supporti conici retinocollicular maturano &sim;1 settimana precedente a retinogeniculate pergole, sebbene assoni RGC raggiungono il missilistico e SC a circa la stessa et&agrave;. Abbiamo anche osservato vistose differenze tra omolaterale e controlaterale pergole di assone RGC in SC, ma non nel LGN. Questi dati suggeriscono una forte influenza di spunti specifici target durante la maturazione di arbor. Nei topi &beta;2(-/-), abbiamo trovato che retinofugal pergole singolo assone sono ben ramificate ma allargata, particolarmente in SC, che indica che lo sviluppo di attivit&agrave;-dipendente mappa visiva avviene attraverso il perfezionamento dei singoli supporti conici RGC.

Sviluppo di pergole assone unico retinofugal in normale e &beta;2 topi knock-out.

&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x4F53;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;RGC&#xFF09;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7A81;&#x8D77;&#xFF08;dLGN&#xFF09;&#x3068;&#x4E0A;&#x4E18;&#xFF08;SC&#xFF09;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x4EBA;&#x6C17;&#x304C;&#x9AD8;&#x307E;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x5185;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7A2E;&#x3067;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; &#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306B;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#xFF08;WT&#xFF09;&#x3068;&#x3B2;2-&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x6027;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF08;&#xFF09; -  /  - &#x3B2;2&#xFF08;&#xFF09;&#x5185;&#x306E;dLGN&#x3068;&#x30B5;&#x30A6;&#x30B9;&#x30AB;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30CA;&#x5DDE;&#x306E;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x7CBE;&#x7DFB;&#x3055;&#x3068;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;in vivo&#x3067;&#x5358;RGC&#x6A19;&#x8B58;&#x6CD5;&#x3067;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x30A2;&#x30A4;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CD;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x7DB2;&#x819C;&#x6D17;&#x7DF4;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6CE2;&#x3092;&#x4E71;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;WT&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x773C;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x504F;&#x6790;&#x3068;&#x7DB2;&#x819C;&#x6539;&#x826F;&#x304C;&#x8C4A;&#x304B;&#x306B;&#x3042;&#x3075;&#x308C;&#x3093;&#x3070;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x307E;&#x3070;&#x3089;&#x306A;&#x679D;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x4E8B;&#x524D;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x7CBE;&#x7DFB;&#x5316;&#x306E;&#x6539;&#x826F;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;retinocollicular&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x301C;retinogeniculate&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;1&#x9031;&#x9593;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x524D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x307B;&#x307C;&#x540C;&#x3058;&#x5E74;&#x9F62;&#x3067;dLGN&#x3068;SC&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A6;&#x30B9;&#x30AB;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30CA;&#x5DDE;&#x5BFE;&#x3068;&#x540C;&#x5074;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;LGN&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x4E2D;&#x306B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; &#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x3B2;2&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306A;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;RGC&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x6539;&#x826F;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x7279;&#x306B;SC&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;retinofugal&#x5358;&#x4E00;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x5206;&#x5C90;&#x304C;&#x62E1;&#x5927;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30CE;&#x30FC;&#x30DE;&#x30EB;&#x3068;&#x3B2;2&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;Retinofugal&#x8EF8;&#x7D22;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x958B;&#x767A;

&#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; (RGC) &#xCD95; &#xC0AD; &#xACC4;&#xD68D; &#xB4F1; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575; (dLGN)&#xC640; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus (SC)&#xC758; &#xC131;&#xC219; &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xD65C;&#xB3D9;-&#xC885;&#xC18D; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBAA8;&#xB378; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC778;&#xAE30;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC57D;&#xAC04;&#xC774; &#xC885; &#xAC1C;&#xBCC4; RGC &#xCD95; &#xC0AD; &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xC804; &#xB610;&#xB294; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC591;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC815;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xC12C;&#xC138; RGC &#xCD95; &#xC0AD; &#xC544; &#xBC84;&#xC5D0;&#xB294; Dlgn&#xC640; SC&#xC758; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; (WT) &#xBC0F; &beta;2 nicotinic &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (&beta;2(-/-)) &#xC950; &#xB208; &#xAD00;&#xB828; &#xC801; &#xCE35;&#xC640; retinotopic &#xC218;&#xC815; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD30C;&#xB3C4; &#xAD50;&#xB780; &#xD558;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; RGC &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xB9C1; &#xAE30;&#xBC95; &#xC0AC;&#xC6A9;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; WT &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208; &#xD2B9;&#xC815; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC640; retinotopic &#xC218;&#xC815; &#xD558;&#xC9C0; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xBB34;&#xC131; &#xD55C; &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xD654; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC624;&#xD788;&#xB824; &#xBD80;&#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC2A4; &#xBD84;&#xAE30;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; prepositioned &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xB3D9;&#xD654;. RGC axons &#xB300;&#xB7B5; &#xAC19;&#xC740; &#xB098;&#xC774; Dlgn&#xC640; &#xC0AC;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6B0;&#xB9AC; retinocollicular &#xBC84;&#xB294; &#xC131;&#xC219; &sim;1 &#xC8FC; retinogeniculate &#xBC84;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC758; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; contralateral &#xBC0F; &#xB3D9;&#xCE21; RGC axon &#xBC84;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098;&#xB294; LGN&#xC5D0;&#xB9CC; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC544; &#xBC84; &#xC131;&#xC219; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB300;&#xC0C1; &#xD2B9;&#xC815; &#xD050;&#xC758; &#xAC15;&#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC81C;&#xC548;. &Beta;2(-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; retinofugal &#xB2E8;&#xC77C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC544; &#xBC84; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xC0AC;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xD788; &#xD655;&#xB300; ramified &#xC798; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC885;&#xC18D; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC1C;&#xBCC4; RGC &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC815;&#xC0C1; &#xBC0F; &beta;2 &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; retinofugal &#xCD95; &#xC0AD; &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;.

La maduraci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina (CGR), proyecciones de axones en el n&#xFA;cleo geniculado lateral dorsal (dLGN) y el col&#xED;culo superior (SC) se basa en los mecanismos tanto moleculares y dependen de la actividad. A pesar de la creciente popularidad del rat&#xF3;n como modelo el sistema visual de mam&#xED;feros, se sabe poco de esta especie sobre el desarrollo normal de las distintas glorietas RGC ax&#xF3;n o el papel de la actividad en este proceso. Se utiliz&#xF3; una novela en vivo sola t&#xE9;cnica de etiquetado RGC para caracterizar cuantitativamente la elaboraci&#xF3;n y el perfeccionamiento de los axones de CGR, cenadores en el dLGN y SC en los receptores de acetilcolina de tipo salvaje (WT) y &#x3B2;2 nicot&#xED;nico (&#xDF;2-mutantes (- / -)) los ratones, que han perturbado las ondas de la retina, durante el periodo de desarrollo cuando el ojo espec&#xED;fico de laminaci&#xF3;n y el refinamiento retinot&#xF3;pica ocurre. Nuestros resultados sugieren que los ojos espec&#xED;fica la segregaci&#xF3;n y el refinamiento retinot&#xF3;pica en ratones WT no son el resultado del perfeccionamiento de los cenadores ricamente exuberante, sino m&#xE1;s bien la elaboraci&#xF3;n de un dep&#xF3;sito preventivo de glorietas en el lugar adecuado en combinaci&#xF3;n con la eliminaci&#xF3;n de manera inapropiada dirigidos ramas dispersas. Se encontr&#xF3; que cenadores retinocollicular madura ~ 1 semana antes de lo cenadores retinogeniculadas, a pesar de los axones de CGR llegar a la dLGN y SC en aproximadamente la misma edad. Tambi&#xE9;n se observaron diferencias notables entre los cenadores ax&#xF3;n ipsilateral y contralateral CGR, en el SC, pero no en el LGN. Estos datos sugieren una fuerte influencia de las se&#xF1;ales espec&#xED;ficos durante la maduraci&#xF3;n del eje. En &#x3B2;2 (- &#x200B;&#x200B;/ -) ratones, encontramos que los cenadores retinofugal solo ax&#xF3;n se ramifica, pero tambi&#xE9;n ampliarse, en particular en el SC, lo que indica que la actividad de desarrollo dependiente del mapa visual se produce a trav&#xE9;s del perfeccionamiento de las distintas glorietas RGC.

Desarrollo de Soltero cenadores Axon Retinofugal en ratones normales y &#x3B2;2 Knock-out

&#x5730;&#x5F62;&#x56FE;&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x5468;&#x8FB9;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x662F;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x817A;&#x82F7;&#x9178;&#x73AF;&#x5316;&#x9176; 1 &#xFF08;AC1&#xFF09; &#x7684;&#x5E72;&#x6270;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;AC1 &#x7ECF; /calmodulin &#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x5728;&#x50AC;&#x5316;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x8425;&#x5730;&#x548C; AC1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20; (AC1(-/-)) &#x6709;&#x7D0A;&#x4E71;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x8EAF;&#x4F53;&#x5730;&#x56FE;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684; AC1 &#x548C;&#x8425;&#x5730;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6DF7;&#x6742;&#x6027;&#x8D28;&#x6709;&#x6CAE;&#x4E27;&#x7684;&#x5C1D;&#x8BD5;&#x786E;&#x5B9A; AC1 &#x4F9D;&#x8D56;&#x5730;&#x56FE;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x521D;&#x59CB;&#x7C97;&#x9488;&#x5BF9;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;) &#x9884;&#x6D4B;&#x5BF9;&#x7684;&#x7070;&#x8D28; (SC) &#x548C;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838; &#xFF08;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;) &#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x662F;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x63D0;&#x793A;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x81EA;&#x53D1;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6CE2;&#x53D1;&#x751F;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x539F;&#x6CB9;&#x9884;&#x6D4B;&#x540E;&#x7EED;&#x6539;&#x8FDB;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E; AC1(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x5DF2;&#x6B63;&#x5E38;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6CE2;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7834;&#x574F;&#x5730;&#x56FE;&#x7EC6;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E; AC1 &#x7684;&#x5BC6;&#x96C6;&#x548C;&#x6709;&#x91CD;&#x70B9;&#x7684;&#x7EC8;&#x6B62;&#x533A;&#x51FA;&#x73B0;&#x548C;&#x6D88;&#x9664;&#x4E0D;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x5730;&#x4E2A;&#x522B; retinofugal &#x4E54;&#x6728;&#x6811;&#x79CD;&#x7684;&#x4E00;&#x7EA7;&#x7EDC;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684; AC1 &#x6761;&#x4EF6;&#x5220;&#x9664;&#x7EAA;&#x8981;&#x5730;&#x56FE;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x7684;&#x5730;&#x56FE;&#x4E2D;&#x65AD;&#x7684; SC &#x548C;&#x80CC; AC1(-/-) &#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x5730;&#x56FE;&#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#x65E0; AC1 &#x548C;&#x4E2D;&#x65AD;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6CE2; &#xFF08;AC1(-/-) &#xFF1B; &beta;2(-/-) KO &#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x4E24;&#x500D;&#xFF09; &#x90FD;&#x4E0D;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x53EA;&#x6709; &beta;2(-/-)&#xFF0C;&#x5DEE;&#x4F46; AC1 &#x635F;&#x5931; occludes &beta;2(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x5730;&#x56FE;&#x6062;&#x590D;&#x4EA7;&#x540E;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x5468;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81; AC1 &#x4ECB;&#x5BFC; retinotopy &#x548C; SC &#x548C;&#x80CC;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;&#x773C;&#x7279;&#x5B9A;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;J.Neurol.&#x5DE5;&#x65F6;&#xFF0C;2011&#x5E74;&#x3002;&copy; 2011&#x5E74;&#x5A01;&#x5229;&#x65AF;&#x516C;&#x53F8;&#x3002;

&#x817A;&#x82F7;&#x9178;&#x73AF;&#x5316;&#x9176; 1 retinofugal &#x5730;&#x56FE;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The development of topographic maps of the sensory periphery is sensitive to the disruption of adenylate cyclase 1 (AC1) signaling. AC1 catalyzes the production of cAMP in a Ca(2+) /calmodulin dependent manner, and AC1 mutant mice (AC1(-/-) ) have disordered visual and somatotopic maps. However, the broad expression of AC1 in the brain and the promiscuous nature of cAMP signaling have frustrated attempts to determine the underlying mechanism for AC1-dependent map development. In the mammalian visual system, the initial coarse targeting of retinal ganglion cell (RGC) projections to the superior colliculus (SC) and lateral geniculate nucleus (LGN) is guided by molecular cues, while the subsequent refinement of these crude projections occurs via an activity-dependent process that depends on spontaneous retinal waves. Here, we show that AC1(-/-) mice have normal retinal waves but disrupted map refinement. We demonstrate that AC1 is required for the emergence of dense and focused termination zones and elimination of inaccurately targeted collaterals at the level of individual retinofugal arbors. Conditional deletion of AC1 in the retina recapitulates map defects, indicating that the locus of map disruptions in the SC and dorsal LGN of AC1(-/-) mice is presynaptic. Last, map defects in mice without AC1 and disrupted retinal waves (AC1(-/-) ;Î²2(-/-) double KO mice) are no worse than those lacking only Î²2(-/-) , but loss of AC1 occludes map recovery in Î²2(-/-) mice during the second postnatal week. These results suggest that AC1 in RGC axons mediates the development of retinotopy and eye-specific segregation in the SC and dorsal LGN. J. Comp. Neurol., 2011. Â© 2011 Wiley-Liss, Inc.

Role of adenylate cyclase 1 in retinofugal map development.

Le d&#xE9;veloppement des cartes topographiques de la p&#xE9;riph&#xE9;rie sensorielle est sensible &#xE0; la perturbation de l&#x26;#39;ad&#xE9;nylate cyclase 1 (AC1) de signalisation. AC1 catalyse la production d&#x26;#39;AMPc dans un Ca (2 +) / calmoduline d&#xE9;pendante, et AC1 souris mutantes (AC1 (- / -)) ont d&#xE9;sordonn&#xE9; cartes visuelles et somatotopique. Toutefois, l&#x26;#39;expression g&#xE9;n&#xE9;rale de AC1 dans le cerveau et la nature de la signalisation par l&#x26;#39;AMPc promiscuit&#xE9; ont frustr&#xE9; les tentatives pour d&#xE9;terminer le m&#xE9;canisme sous-jacent pour le d&#xE9;veloppement la carte AC1-d&#xE9;pendante. Dans le syst&#xE8;me visuel des mammif&#xE8;res, le ciblage initial grossier de la r&#xE9;tine des cellules ganglionnaires (RGC) des projections vers le colliculus sup&#xE9;rieur (SC) et le noyau genouill&#xE9; lat&#xE9;ral (CGL) est guid&#xE9; par des signaux mol&#xE9;culaires, tandis que le raffinement ult&#xE9;rieur de ces projections se produit brut par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire d&#x26;#39;une activit&#xE9; -d&#xE9;pendant qui d&#xE9;pend de la r&#xE9;tine spontan&#xE9;s vagues. Ici, nous montrons que AC1 (- / -) les souris ont normales vagues r&#xE9;tiniennes, mais perturb&#xE9; raffinement carte. Nous d&#xE9;montrons que AC1 est n&#xE9;cessaire pour l&#x26;#39;&#xE9;mergence de zones de terminaison denses et cibl&#xE9;e et l&#x26;#39;&#xE9;limination des collat&#xE9;raux inexacte cibl&#xE9;es au niveau des arbres individuels r&#xE9;tinofuges. Suppression conditionnelle de AC1 dans les r&#xE9;capitule la r&#xE9;tine cartographier les d&#xE9;fauts, indiquant que le lieu de perturbations de la carte dans le LGN SC et dorsale de AC1 (- / -) chez la souris est pr&#xE9;synaptique. Dernier d&#xE9;fauts carte, chez la souris sans AC1 et perturb&#xE9; les ondes r&#xE9;tiniennes (AC1 (- / -); &#xDF;2 (- / -) doubles souris KO) ne sont pas pires que ceux qui n&#x26;#39;ont que &#x3B2;2 (- &#x200B;&#x200B;/ -), mais la perte de AC1 s&#x26;#39;embo&#xEE;te carte reprise de la &#x3B2;2 (- &#x200B;&#x200B;/ -) des souris au cours de la deuxi&#xE8;me semaine postnatale. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que dans la m&#xE9;diation AC1 axones CJR le d&#xE9;veloppement de r&#xE9;tinotopie et les yeux-s&#xE9;gr&#xE9;gation sp&#xE9;cifique dans le SC et LGN dorsale. J. Comp. Neurol., 2011. &#xA9; 2011 Wiley-Liss,

R&#xF4;le de l&#x26;#39;ad&#xE9;nylate cyclase 1 dans le d&#xE9;veloppement Carte r&#xE9;tinofuges

Die Entwicklung von topographischen Karten der sensorischen Peripherie ist empfindlich auf die Unterbrechung der Adenylate Cyclase 1 (AC1) signalisieren. AC1 katalysiert die Produktion des Lagers in Ca(2+) /calmodulin abh&auml;ngigen Weise und AC1-mutant-M&auml;use (AC1(-/-)) haben visuelle ungeordnet und Somatotopic Karten. Breiten Ausdruck der AC1 im Gehirn und der unterschiedslosen Natur cAMP signalisieren allerdings frustrierte versuchen, zu bestimmen, den zugrunde liegende Mechanismus f&uuml;r AC1-abh&auml;ngige Karte Entwicklung. In den S&auml;ugetier-visual System die erste grobe Ausrichtung der retinalen Ganglienzellen Zelle (RGC) Projektionen auf die &uuml;berlegene Colliculus (SC) und lateralen Corpus geniculatum (LGN) Molekulare Signale, orientiert sich w&auml;hrend die nachfolgende Verfeinerung dieser grobe Projektionen &uuml;ber eine leistungsabh&auml;ngige-Prozess statt, der spontanen retinale Wellen abh&auml;ngt. Hier zeigen wir, dass AC1(-/-) M&auml;use normale Netzhaut Wellen haben aber Karte eingrenzen gest&ouml;rt. Wir zeigen, dass AC1 f&uuml;r die Entstehung von dichten und fokussierte Terminierung Zonen und Beseitigung der ungenau gezielte Sicherheiten auf der Ebene der einzelnen Retinofugal Dorne erforderlich ist. Bedingte L&ouml;schung der AC1 in der Netzhaut rekapituliert Karte M&auml;ngel, die darauf hinweist, dass der Locus Karte Unterbrechungen im SC und dorsal LGN AC1(-/-) M&auml;use pr&auml;synaptischen. Zuletzt, Karte M&auml;ngel bei M&auml;usen ohne AC1 und gest&ouml;rte retinale Wellen (AC1(-/-); &beta;2(-/-) Doppel KO-M&auml;usen) sind nicht schlechter als die fehlt nur &beta;2(-/-), aber Verlust der AC1 Zahnbildung Karte Erholung bei &beta;2(-/-) M&auml;usen w&auml;hrend der zweiten postnatalen Woche. Diese Ergebnisse legen nahe, dass AC1 im RGC Axone die Entwicklung von Retinotopy und Auge-spezifische Segregation in den SC und dorsal LGN vermittelt. J. Komp. Neurol., 2011. &copy; 2011 Wiley-Liss, Inc.

Rolle des Adenylate Cyclase 1 Retinofugal Karte Entwicklung.

Lo sviluppo di mappe topografiche della periferia sensoriale &egrave; sensibile alle perturbazioni dell&#39;adenilato ciclasi 1 (AC1) di segnalazione. AC1 catalizza la seguente la produzione di cAMP in modo dipendente da /calmodulin Ca(2+) e topi mutanti AC1 (AC1(-/-)) sono disordinati visual e somatotopic mappe. Tuttavia, l&#39;ampia espressione di AC1 nel cervello e la natura promiscua dell&#39;accampamento di segnalazione hanno frustrato tentativo di determinare il meccanismo sottostante per lo sviluppo di mappa AC1-dipendente. Nel sistema visivo dei mammiferi, il targeting grossolana iniziale delle proiezioni cella (RGC) gangliari della retina al nucleo genicolato laterale (LGN) e tubercolo superiore (SC) &egrave; guidato da segnali molecolari, mentre l&#39;affinamento successivo di queste proiezioni grezze si verifica attraverso un processo di attivit&agrave;-dipendente che dipende da onde spontanee della retina. Mostriamo qui, che AC1(-/-) topi normali onde retiniche ma perturbato mappa raffinatezza. Dimostriamo che AC1 &egrave; necessaria per la comparsa di zone di terminazione denso e concentrato ed eliminazione dei collaterali inesatto mirati a livello di singoli retinofugal pergole. Eliminazione condizionale di AC1 nella retina ricapitola mappa difetti, indicando che il locus di interruzioni di mappa in SC e dorsali LGN di AC1(-/-) topi &egrave; presinaptico. Ultimo, mappa difetti nei topi senza AC1 e perturbate onde retiniche (AC1(-/-); &beta;2(-/-) doppio KO topi) sono peggiore di quelli mancano solo &beta;2(-/-), ma perdita di AC1 occlude mappa recupero nei topi &beta;2(-/-) durante la settimana seconda postnatale. Questi risultati suggeriscono che AC1 in assoni RGC media lo sviluppo di retinotopy e di segregazione degli occhi-specifiche in SC e LGN dorsale. J. COMP Neurol., 2011. &copy; 2011 Wiley-Liss, Inc.

Ruolo dell&#39;adenilato ciclasi 1 nello sviluppo mappa retinofugal.

&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x56F3;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;1&#xFF08;AC1&#xFF09;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3059;&#x3002; AC1&#x306F;&#x3001;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;/&#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;cAMP&#x306E;&#x7523;&#x751F;&#x3092;&#x89E6;&#x5A92;&#x3057;&#x3001;AC1&#x5909;&#x7570;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#xFF08;AC1&#x306F;&#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x4F53;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x5730;&#x56F3;&#x3092;&#x4E71;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x8133;&#x5185;&#x306E;AC1&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;cAMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x7121;&#x5DEE;&#x5225;&#x6027;&#x8CEA;&#x306F;AC1&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x3088;&#x3046;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x8A66;&#x307F;&#x3092;&#x632B;&#x6298;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x539F;&#x6CB9;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6539;&#x826F;&#x3067;&#x306F;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x4E18;&#xFF08;SC&#xFF09;&#x3068;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#xFF08;LGN&#xFF09;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;RGC&#xFF09;&#x306E;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x7C97;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5C0E;&#x304B;&#x308C;&#x308B;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6CE2;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3002; &#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6CE2;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x6539;&#x826F;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;AC1&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;AC1&#x304C;&#x5BC6;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x305F;&#x7D42;&#x7AEF;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x500B;&#x3005;&#x306E;retinofugal&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x4E0D;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x62C5;&#x4FDD;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3059;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x306E;AC1&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x524A;&#x9664;&#x306F;AC1&#x306E;SC&#x3068;&#x80CC;LGN&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5730;&#x56F3;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;AC1&#x9589;&#x585E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x306E;&#x307F;&#x3B2;2&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x60AA;&#x304F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;; AC1&#x3092;&#x6301;&#x305F;&#x306A;&#x3044;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x3001;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x3001;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6CE2;&#xFF08;&#xFF09;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EB;KO&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3B2;2 - &#xFF08; -  /  -  /  - &#xFF09;AC1&#xFF08;&#xFF09;&#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x51FA;&#x751F;&#x5F8C;&#x306E;&#x9031;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x3B2;2&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x4EF2;&#x4ECB;SC&#x3068;&#x80CC;&#x5074;LGN&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;retinotopy&#x3068;&#x30A2;&#x30A4;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x504F;&#x6790;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x305D;&#x306E;AC1&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; J.&#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x3002; Neurol&#x3002;&#x3001;2011&#x3002; &#xA9;2011&#x30EF;&#x30A4;&#x30EA;&#x30FC;&#x30EA;&#x30B9;&#x682A;&#x5F0F;&#x4F1A;&#x793E;

Retinofugal&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;1&#x306E;&#x5F79;&#x5272;

&#xAC10;&#xAC01; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0;&#xD615;&#xB3C4;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; adenylate cyclase 1 (AC1) &#xC911;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638;. AC1 Ca(2+) /calmodulin &#xC885;&#xC18D;&#xC73C;&#xB85C; &#xCEA0;&#xD504;&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0; catalyzes AC1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC950; (AC1(-/-))&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xBB34;&#xC9C8;&#xC11C;&#xC640; somatotopic&#xC5D0; &#xB9E4;&#xD551;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, AC1 &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xCEA0;&#xD504; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB110;&#xB9C1;&#xC758; &#xBB34;&#xCC28;&#xBCC4; &#xC790;&#xC5F0; &#xC88C;&#xC808;&#xB41C; AC1 &#xC885;&#xC18D; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus (SC)&#xC640; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575; (LGN) &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; (RGC) &#xACC4;&#xD68D;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xAC70;&#xCE5C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC6D0;&#xC720; &#xACC4;&#xD68D;&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xD654; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD30C;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC885;&#xC18D; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; AC1(-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC815;&#xC0C1; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD30C;&#xB3C4; &#xC788;&#xB294;&#xB370;, &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xC138; &#xC911;&#xB2E8; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. AC1 &#xBC00;&#xB3C4; &#xC9D1;&#xC911; &#xC885;&#xB8CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBCC4; retinofugal &#xBC84;&#xB294; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xC0C1;&#xB41C; &#xBBFC;&#xAC04;&#xC778;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. AC1 &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC870;&#xAC74;&#xBD80; &#xC0AD;&#xC81C; SC&#xC640; &#xC9C0; AC1(-/-) LGN &#xC950; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC911;&#xB2E8;&#xC758; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; presynaptic&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xACB0;&#xD568; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC9C0;&#xB3C4; &#xACB0;&#xD568; AC1 &#xC5C6;&#xC774; &#xC950; &#xAD50;&#xB780;&#xB41C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD30C;&#xB3C4; (AC1(-/-); &#xCF54; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB97C; &#xB450; &#xBC88; &beta;2(-/-))&#xB294; &beta;2(-/-)&#xB9CC; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB354; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; AC1 &#xC190;&#xC2E4; occludes &beta;2(-/-) &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xB458;&#xC9F8; &#xC0B0; &#xD6C4; 1 &#xC8FC;&#xC77C; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; AC1 RGC axons&#xC5D0;&#xC11C; retinotopy&#xC640; &#xC0AC;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCE90;&#xB864;&#xB77C;&#xC774;&#xB098; &#xB4F1; LGN&#xC5D0; &#xB208; &#xBCC4; &#xBD84;&#xB9AC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC911;&#xC7AC;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xC774; &#xBE4C;&#xB824; Neurol., 2011. &copy; 2011&#xC640; &#xC77C;&#xB9AC; Liss, inc.

Adenylate cyclase 1 retinofugal &#xB9F5; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;.

El desarrollo de mapas topogr&#xE1;ficos de la periferia sensorial es sensible a la alteraci&#xF3;n de la adenilato ciclasa 1 (AC1) de se&#xF1;alizaci&#xF3;n. AC1 cataliza la producci&#xF3;n de cAMP en una Ca (2 +) / calmodulina manera dependiente, y AC1 ratones mutantes (AC1 (- / -)) han desordenado mapas visuales y somatot&#xF3;pica. Sin embargo, la expresi&#xF3;n general de AC1 en el cerebro y la naturaleza promiscua de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de cAMP han frustrado los intentos de determinar el mecanismo subyacente para el desarrollo de mapas AC1-dependiente. En el sistema visual mam&#xED;fero, la orientaci&#xF3;n grosera de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina (CGR), las proyecciones para el col&#xED;culo superior (SC) y el n&#xFA;cleo geniculado lateral (LGN) se gu&#xED;a por las se&#xF1;ales moleculares, mientras que el refinamiento posterior de las proyecciones del crudo se produce a trav&#xE9;s de una actividad dependiente del proceso que depende de las ondas de la retina espont&#xE1;neas. Aqu&#xED;, mostramos que el AC1 (- / -) ratones normales tienen las ondas de la retina, pero interrumpi&#xF3; el refinamiento del mapa. Se demuestra que AC1 es necesaria para la aparici&#xF3;n de zonas densas de terminaci&#xF3;n y centrado y la eliminaci&#xF3;n de las garant&#xED;as de objetivos imprecisos en el &#xE1;mbito de las distintas glorietas retinofugal. La eliminaci&#xF3;n condicional de AC1 en las recapitula la retina mapa defectos, lo que indica que el lugar de las interrupciones en el mapa LGN SC y dorsal de AC1 (- / -) ratones es presin&#xE1;ptica. &#xDA;ltima defectos, el mapa en los ratones sin AC1 y perturbado las ondas de retina (AC1 (- / -); b2 (- / -) de doble ratones KO) no son peores que los que carecen de s&#xF3;lo &#x3B2;2 (- &#x200B;&#x200B;/ -), pero la p&#xE9;rdida de AC1 ocluye mapa recuperaci&#xF3;n de la &#x3B2;2 (- &#x200B;&#x200B;/ -) ratones durante la semana despu&#xE9;s del parto segundos. Estos resultados sugieren que AC1 en la media axones de CGR, el desarrollo de retinotopy y la segregaci&#xF3;n de ojos espec&#xED;fico en el SC y LGN dorsal. J. Comp. Neurol., 2011. &#xA9; 2011 Wiley-Liss, Inc.

El papel de la adenilato ciclasa en el desarrollo de un Mapa Retinofugal

L&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale au cours du d&#xE9;veloppement des vert&#xE9;br&#xE9;s a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; sans ambigu&#xEF;t&#xE9; &#xE0; jouer un r&#xF4;le essentiel dans la formation des circuits de sculpture et de la fonction. Patterned l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale dans diverses parties du syst&#xE8;me nerveux en d&#xE9;veloppement est pens&#xE9; pour moduler la croissance des neurites, axone ciblage, et de raffinement synapse. La nature et le r&#xF4;le des motifs activit&#xE9; neuronale au cours du d&#xE9;veloppement a &#xE9;t&#xE9; classiquement &#xE9;tudi&#xE9;e avec dans les pr&#xE9;parations in vitro utilisant des manipulations pharmacologiques. Dans cette revue, nous discutons de nouveau disponibles et l&#x26;#39;&#xE9;laboration des outils de g&#xE9;n&#xE9;tique mol&#xE9;culaire pour la visualisation et la manipulation de mod&#xE8;les d&#x26;#39;activit&#xE9; de neurones sp&#xE9;cifiquement au cours du d&#xE9;veloppement.

Visualisation et la manipulation de l&#x26;#39;activit&#xE9; neuronale dans le syst&#xE8;me nerveux en d&#xE9;veloppement des vert&#xE9;br&#xE9;s

Neuronale Aktivit&auml;t w&auml;hrend der vertebrate Entwicklung hat eindeutig gezeigt, eine kritische Rolle in Bildhauerei Schaltung Bildung und Funktion. Gemusterte neuronale Aktivit&auml;t in verschiedenen Teilen der die sich entwickelnde Nervensystem ist vermutlich modulieren Neurit Auswuchs, Ausrichtung, Axon und synapse Raffinesse. Wesen und Aufgaben der gemusterten neuronale Aktivit&auml;t w&auml;hrend der Entwicklung hat mit in-vitro-Vorbereitungen mit pharmakologische Manipulationen klassisch studiert. In diesen Bericht diskutieren wir neu verf&uuml;gbar und Entwicklungsl&auml;ndern molekulargenetische Werkzeuge zur Visualisierung und Manipulation von neuronalen Aktivit&auml;tsmuster speziell w&auml;hrend der Entwicklung.

Visualisierung und Manipulation der neuronalen Aktivit&auml;t in der vertebrate sich entwickelnde Nervensystem.

Attivit&agrave; neurale durante lo sviluppo vertebrato ha dimostrato inequivocabilmente di giocare un ruolo critico nella scultura circuito formazione e funzione. Fantasia attivit&agrave; neurale in varie parti del sistema nervoso in via di sviluppo &egrave; pensato di modulare dei neuriti escrescenza, targeting, assone e sinapsi raffinatezza. La natura e il ruolo della fantasia attivit&agrave; neurale durante lo sviluppo &egrave; stato studiato classicamente con preparati in vitro utilizzando manipolazioni farmacologiche. In questa recensione parleremo appena disponibili e sviluppando strumenti genetici-molecolari per la visualizzazione e la manipolazione dei modelli di attivit&agrave; neurale in particolare durante lo sviluppo.

Visualizzazione e la manipolazione di attivit&agrave; neurale in sviluppo vertebrato del sistema nervoso.

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Neural activity during vertebrate development has been unambiguously shown to play a critical role in sculpting circuit formation and function. Patterned neural activity in various parts of the developing nervous system is thought to modulate neurite outgrowth, axon targeting, and synapse refinement. The nature and role of patterned neural activity during development has been classically studied with in vitro preparations using pharmacological manipulations. In this review we discuss newly available and developing molecular-genetic tools for the visualization and manipulation of neural activity patterns specifically during development.

Visualization and manipulation of neural activity in the developing vertebrate nervous system.

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La actividad neuronal durante el desarrollo de los vertebrados ha sido inequ&#xED;vocamente demostrado que desempe&#xF1;an un papel fundamental en la formaci&#xF3;n de la escultura y la funci&#xF3;n del circuito. La actividad neuronal de patr&#xF3;n en varias partes del sistema nervioso en desarrollo se cree que modulan el crecimiento neur&#xED;tico, ax&#xF3;n orientaci&#xF3;n, y el refinamiento sinapsis. La naturaleza y el papel de la actividad de modelado neuronal durante el desarrollo ha sido cl&#xE1;sicamente estudiado con preparaciones in vitro utilizando las manipulaciones farmacol&#xF3;gicas. En este trabajo se discuten nuevamente disponibles y en desarrollo de gen&#xE9;tica molecular herramientas para la visualizaci&#xF3;n y manipulaci&#xF3;n de los patrones de actividad neural en concreto durante el desarrollo.

Article	Year
Bone morphogenetic proteins, eye patterning, and retinocollicular map formation in the mouse. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 18614674	2008
Development of single retinofugal axon arbors in normal and Î²2 knock-out mice. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 21368050	2011
Role of adenylate cyclase 1 in retinofugal map development. The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 22102330	2011
Visualization and manipulation of neural activity in the developing vertebrate nervous system. Frontiers in molecular neuroscience\| PubMed ID: 22121343	2011

Onkar S. Dhande

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