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Isolating Nasal Olfactory Stem Cells from Rodents or Humans

The olfactory mucosa, located in the nasal cavity, is in charge of detecting odours. It is also the only nervous tissue that is exposed to the external ...

Aix Marseille University

The Salk Institute for Biological Studies

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Perseveration &#x4F7F;&#x7528;&#x55C5; H-&#x8FF7;&#x5BAB;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x989D;&#x53F6;&#x75C5;&#x53D8;&#x6709;&#x5173;&#x3002;

&#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xBC18;&#xC751; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;, &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xADDC;&#xCE59;&#xC744; &#xC5F0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; (&#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xAD50;&#xCCB4; &#xBC0F; &#xBE44; &#xAD50;&#xCCB4; &#xC791;&#xC5C5;) &#xB4A4;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB41C; &#xBC18;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5;&#xC740; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC744; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xB9C8;&#xCEE4;. &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC791;&#xD488; &#xC791;&#xB3D9; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xAD50;&#xCCB4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC911;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC73C;&#xB85C; &#xC950;&#xAC00;&#xC774; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD6C4; &#xAC01; H &#xBBF8;&#xB85C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4;, &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC790;&#xB3D9;&#xD654; &#xB41C; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC640; &#xC778;&#xAC04; &#xC815;&#xBA74; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xD6C4; &#xAD00;&#xCC30; &#xADF8; &#xC720;&#xBC1C; &#xC950; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC801;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; dorsomedial &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xADF8; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC1C;&#xC74C; &#xD559;&#xC2B5; &#xC801;&#xC790; elaborating &#xC0C8; &#xADDC;&#xCE59; &#xBC0F; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xD6C4; perseveration &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC774;&#xC804; &#xADDC;&#xCE59;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD558;&#xB294; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC624;&#xB294; &#xAC83; &#xAC19;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD6C4; &#xAC01; H &#xBBF8;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC774; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784; &#xC81C;&#xC2DC; (&#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xD6C8;&#xB828; &#xC138;&#xC158;) &#xACE0;&#xC18D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC950;&#xC758; &#xC815;&#xBA74; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569;. &#xC57D;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC720;&#xC6A9; &#xD574;&#xC57C; &#xD55C;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xAE30; &#xC190;&#xD574;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xB610;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC950;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC815;&#xBA74; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC778;&#xC9C0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC811;&#xADFC;.

&#xC950; &#xD6C4; &#xAC01; H &#xBBF8;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC815;&#xBA74; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xAD00;&#xB828; perseveration.

The delayed reaction paradigm, consisting to discover two different rules consecutively (delayed alternation and non-alternation task) followed by a delayed reversal task, is a specific marker for the functioning of primate prefrontal cortex. Although several works in rodents report the use of operant delayed alternation tasks, in none of the studies mice with lesion of the prefrontal cortex were used in this paradigm. In the current study, mouse experiments were conducted using a new, totally automated device, the olfactory H-maze. Here, we show that unilateral lesion of the dorsomedial prefrontal cortex in mice induced similar deficits to those observed after frontal lesions in monkeys and humans. These pronounced learning deficits seem to come from difficulty elaborating a new rule and the inability to inhibit the previous rule, characterized by perseveration after prefrontal cortex lesion. The present results demonstrate that this very simple experimental paradigm using the olfactory H-maze presents the advantage to be fast (one training session) and well suited to assess the frontal functions in mice. It should be useful for testing pharmacological or stem cell approaches in order to reduce organic damages or gain insight into the cognitive functions of the frontal cortex using transgenic or gene-targeting mice.

Perseveration related to frontal lesion in mice using the olfactory H-maze.

La r&eacute;action retard&eacute;e paradigme, compos&eacute; pour d&eacute;couvrir deux r&egrave;gles diff&eacute;rentes cons&eacute;cutivement (alternance retard&eacute;e et t&acirc;che non-alternance) suivi d&#39;une t&acirc;che de renversement retard&eacute;e, est un marqueur sp&eacute;cifique pour le fonctionnement du cortex pr&eacute;frontal primate. Bien que plusieurs ouvrages chez les rongeurs signalent l&#39;utilisation de t&acirc;ches op&eacute;rante alternance retard&eacute;e, dans aucune des &eacute;tudes, souris avec l&eacute;sion du cortex pr&eacute;frontal ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s dans ce paradigme. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, les exp&eacute;riences de souris ont &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;es &agrave; l&#39;aide d&#39;un appareil nouveau, totalement automatis&eacute;, le H-labyrinthe olfactif. Ici, nous montrons que l&eacute;sion unilat&eacute;rale du cortex pr&eacute;frontal dorsom&eacute;dian souris induite par les d&eacute;ficits semblables &agrave; celles observ&eacute;es apr&egrave;s les l&eacute;sions frontales en singes et les humains. Ces prononc&eacute; les d&eacute;ficits d&#39;apprentissage semblent provenir de la difficult&eacute; &agrave; &eacute;laborer une nouvelle r&egrave;gle et l&#39;incapacit&eacute; &agrave; inhiber la r&egrave;gle pr&eacute;c&eacute;dente, caract&eacute;ris&eacute;e par la pers&eacute;v&eacute;ration apr&egrave;s l&eacute;sion du cortex pr&eacute;frontal. Ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que ce paradigme exp&eacute;rimental tr&egrave;s simple &agrave; l&#39;aide du H-labyrinthe olfactif pr&eacute;sente l&#39;avantage d&#39;&ecirc;tre rapide (une session de formation) et bien adapt&eacute; pour &eacute;valuer les fonctions frontales chez les souris. Il devrait &ecirc;tre utile pour les tests pharmacologiques ou s&#39;approche de cellules souches afin de r&eacute;duire les dommages organiques ou de mieux comprendre les fonctions cognitives du cortex frontal &agrave; l&#39;aide de souris transg&eacute;niques ou ciblage de g&egrave;ne.

Pers&eacute;v&eacute;ration li&eacute;e &agrave; une l&eacute;sion frontale chez la souris &agrave; l&#39;aide du H-labyrinthe olfactif.

Die verz&ouml;gerte Reaktion Paradigma, bestehend aus zwei unterschiedliche Regeln nacheinander zu entdecken (verz&ouml;gerte Abwechslung und nicht-Wechsel-Aufgabe) gefolgt von eine verz&ouml;gerte Umkehr-Aufgabe ist ein spezifischer Marker f&uuml;r das Funktionieren des Primas pr&auml;frontalen Kortex. Obwohl mehrere Werke bei Nagern die Verwendung von operante verz&ouml;gerte Wechsel Aufgaben berichten, wurden M&auml;use mit L&auml;sion des pr&auml;frontalen Kortex in keiner der Studien in diesem Paradigma verwendet. In der aktuellen Studie wurden die Maus Experimente mit eine neue, v&ouml;llig automatisierte Vorrichtung das olfaktorische H-Labyrinth durchgef&uuml;hrt. Hier zeigen wir, dass einseitige L&auml;sion des pr&auml;frontalen Kortex Dorsomedial M&auml;use induziert &auml;hnliche Defizite zu denen nach frontalen L&auml;sionen bei Affen und Menschen beobachtet. Diese ausgesprochen, dass Lernen Defizite scheinen von der Schwierigkeit, die Ausarbeitung einer neuen Regel und die Unf&auml;higkeit die vorherige Regel, gekennzeichnet durch Perseveration nach L&auml;sion des pr&auml;frontalen Kortex hemmen kommen. Die vorliegenden Ergebnisse zeigen, dass dieses sehr einfache experimentelle Paradigma mit das olfaktorische H-Labyrinth den Vorteil schnell (eine Trainingseinheit) werden pr&auml;sentiert und gut geeignet um die frontalen Funktionen bei M&auml;usen zu beurteilen. Es sollte f&uuml;r Testzwecke pharmakologische oder Stammzellen Ans&auml;tze zur Minderung von organischer Sch&auml;den oder einen Einblick in die kognitiven Funktionen des frontalen Kortex mit transgenen oder Gene-targeting M&auml;use.

Perseveration mit Bezug zu frontal L&auml;sion bei M&auml;usen mit das olfaktorische H-Labyrinth.

Il reazione ritardata paradigma, consistente per scoprire due regole diverse consecutivamente (alternanza ritardata e attivit&agrave; non alternanza) seguito da un&#39;operazione di inversione ritardata, &egrave; un marcatore specifico per il funzionamento della corteccia prefrontale primate. Anche se alcune opere in roditori segnalare l&#39;uso di attivit&agrave; di alternanza ritardato operante, in nessuno degli studi topi con lesione della corteccia prefrontale sono stati utilizzati in questo paradigma. Nello studio corrente, mouse esperimenti sono stati condotti utilizzando un dispositivo nuovo, totalmente automatizzato, H-labirinto olfattivo. Qui, vi mostriamo quella lesione unilaterale della corteccia prefrontale dorsomedial in topi indotta da deficit simili a quelli osservati dopo lesioni frontali in scimmie ed esseri umani. Questi pronunciato deficit di apprendimento sembrano venire dalla difficolt&agrave; di elaborare una nuova regola e l&#39;incapacit&agrave; di inibire la regola precedente, caratterizzata da perseveration dopo lesione della corteccia prefrontale. I risultati attuali dimostrano che questo paradigma sperimentale molto semplice utilizzando il H-labirinto olfattivo presenta il vantaggio di essere veloce (una sessione di allenamento) e ben si adatta per valutare le funzioni frontali nei topi. Dovrebbe essere utile per i test farmacologici o cellule staminali si avvicina al fine di ridurre i danni organici o spaccato le funzioni cognitive della corteccia frontale utilizzando topi transgenici o gene-targeting di guadagno.

Perseveration correlati alla lesione frontale nei topi utilizzando il H-labirinto olfattivo.

&#x9045;&#x5EF6;&#x53CD;&#x8EE2;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x9023;&#x7D9A;&#x3057;&#x3066; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x3001;&#x9045;&#x5EF6;&#x53CD;&#x5FDC;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0; (&#x9045;&#x5EF6;&#x4EA4;&#x66FF;&#x3068;&#x975E;&#x4EA4;&#x66FF;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;) &#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x306E;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30AA;&#x30DA;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C8;&#x9045;&#x5EF6;&#x4EA4;&#x66FF;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x5831;&#x544A;&#x304C;&#x3001;&#x7814;&#x7A76;&#x306E; none &#x3067;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3001;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3053;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x81EA;&#x52D5;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x306E; H &#x8FF7;&#x8DEF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30EB;&#x3068;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x524D;&#x982D;&#x75C5;&#x5909;&#x5F8C;&#x307F;&#x306B;&#x8A98;&#x767A;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x540C;&#x69D8;&#x8D64;&#x5B57;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x80CC;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x306E;&#x7247;&#x5074;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x97F3;&#x5B66;&#x7FD2;&#x306E;&#x6B20;&#x640D;&#x306F;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x75C5;&#x5909;&#x5F8C;&#x56FA;&#x57F7;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x7121;&#x529B;&#x3092;&#x8D77;&#x8349;&#x306E;&#x96E3;&#x3057;&#x3055;&#x304B;&#x3089;&#x6765;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x55C5;&#x899A;&#x306E; H &#x8FF7;&#x8DEF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0; &#xFF08;1 &#x3064;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0; &#x30BB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#xFF09; &#x304C;&#x9AD8;&#x901F;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x524D;&#x982D;&#x8449;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x6709;&#x6A5F;&#x640D;&#x5BB3;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x304B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x524D;&#x982D;&#x8449;&#x306E;&#x8A8D;&#x77E5;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8FD1;&#x3065;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x55C5;&#x899A;&#x306E; H &#x8FF7;&#x8DEF;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7669;&#x56FA;&#x57F7;&#x3002;

El reacci&oacute;n retrasada paradigma, que consiste en descubrir consecutivamente dos reglas diferentes (alternancia retrasada y no alternancia tarea) seguido de una tarea de revocaci&oacute;n retrasada, es un marcador espec&iacute;fico para el funcionamiento de la corteza prefrontal primate. Aunque varios trabajos en roedores reportan el uso de tareas operante alternancia retrasada, en ninguno de los estudios ratones con lesi&oacute;n de la corteza prefrontal se utilizaron en este paradigma. En el presente estudio, se realizaron experimentos de rat&oacute;n utilizando un dispositivo nuevo, totalmente automatizado, el H-laberinto olfativo. Aqu&iacute;, demostramos lesi&oacute;n unilateral de la corteza prefrontal dorsomedial en ratones inducida por d&eacute;ficits similares a los observados despu&eacute;s de lesiones frontales en monos y seres humanos. Estos pronuncian d&eacute;ficit de aprendizaje parecen provenir de la dificultad de elaborar una nueva regla y la incapacidad para inhibir la regla anterior, caracterizada por perseveraci&oacute;n despu&eacute;s de la lesi&oacute;n de la corteza prefrontal. Estos resultados demuestran que este paradigma experimental muy simple usando el H-laberinto olfativo presenta la ventaja de ser r&aacute;pido (una sesi&oacute;n de entrenamiento) y muy adecuado para evaluar las funciones frontales en ratones. Debe ser &uacute;til para las pruebas farmacol&oacute;gicas o c&eacute;lulas madre se acerca con el fin de reducir los da&ntilde;os org&aacute;nicos o profundizar en las funciones cognitivas de la corteza frontal usando ratones transg&eacute;nicos o gene-targeting.

Perseveraci&oacute;n relacionados con lesi&oacute;n frontal en ratones usando el H-laberinto olfativo.

&#x6211;&#x4EEC;&#x5148;&#x524D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x591A;&#x80FD;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x56FA;&#x6709;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x55C5;&#x7C98;&#x819C;&#xFF0C;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x9F3B;&#x8154;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x6B64;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x8F6C;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x533A;&#x5206;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6539;&#x5584;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x5927;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x79FB;&#x690D;&#x540E;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E4E;&#x7B49;&#x4E8E;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E86;&#x89E3;&#x5176;&#x5177;&#x4F53;&#x7684; stemness &#x7279;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x8BA2;&#x4E86;&#x65E8;&#x5728;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5BF9;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x5E74;&#x9F84;&#x548C;&#x6027;&#x522B;&#x5339;&#x914D;&#x7684; 4 &#x4E2A;&#x4EBA; 4 &#x4E2A;&#x4EBA;&#x4ECE;&#x55C5;&#x7C98;&#x819C;&#x56FA;&#x6709;&#x5C42;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;34 &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x6807;&#x8BB0;&#x6297;&#x4F53;&#x4E0E;&#x4F7F;&#x7528; pangenomic &#x82AF;&#x7247;&#x548C;&#x6807;&#x672C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x55C5;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x55C5;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E5F;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5947;&#x5F02;&#x7684;&#x6027;&#x72B6;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x6280;&#x672F;&#x6269;&#x6563;&#x6D4B;&#x5B9A;&#xFF0C;cDNA &#x5FAE;&#x9635;&#x5217;&#xFF0C;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x5982;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E0E;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x55C5;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x663E;&#x793A; (1) &#x9AD8;&#x6269;&#x6563;&#x7387; &#xFF1B;(2) &#x503E;&#x5411;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x9AA8;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF1B;(3) &#x4E0D;&#x613F;&#x5F15;&#x8D77;&#x8F6F;&#x9AA8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x65E2;&#x7136;&#x55C5;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D77;&#x6E90;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x5982;&#x4E0B;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E0E;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x55C5;&#x89C9;&#x5916;&#x80DA;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;OE-&#x6D77;&#x5B89;&#x4F1A;&#xFF09; &#x7684;&#x540D;&#x5B57;&#x3002;&#x73B0;&#x5728;&#x8981;&#x6C42;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x4E86; OE MSCs &#x9AA8;&#x548C;&#x8111;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;

&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x9F3B;&#x5B50;&#x6E2F;&#x53E3;&#x663E;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x6E90;&#x6027;&#x548C;&#x6210;&#x9AA8;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x5916;&#x80DA;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4E00;&#x5E2D;&#x4E4B;&#x5730;&#x3002;

We previously identified multipotent stem cells within the lamina propria of the human olfactory mucosa, located in the nasal cavity. We also demonstrated that this cell type differentiates into neural cells and improves locomotor behavior after transplantation in a rat model of Parkinson's disease. Yet, next to nothing is known about their specific stemness characteristics. We therefore devised a study aiming to compare olfactory lamina propria stem cells from 4 individuals to bone marrow mesenchymal stem cells from 4 age- and gender-matched individuals. Using pangenomic microarrays and immunostaining with 34 cell surface marker antibodies, we show here that olfactory stem cells are closely related to bone marrow stem cells. However, olfactory stem cells also exhibit singular traits. By means of techniques such as proliferation assay, cDNA microarrays, RT-PCR, in vitro and in vivo differentiation, we report that when compared to bone marrow stem cells, olfactory stem cells display (1) a high proliferation rate; (2) a propensity to differentiate into osseous cells; and (3) a disinclination to give rise to chondrocytes and adipocytes. Since peripheral olfactory stem cells originate from a neural crest-derived tissue and, as shown here, exhibit an increased expression of neural cell-related genes, we propose to name them olfactory ectomesenchymal stem cells (OE-MSC). Further studies are now required to corroborate the therapeutic potential of OE-MSCs in animal models of bone and brain diseases.

The human nose harbors a niche of olfactory ectomesenchymal stem cells displaying neurogenic and osteogenic properties.

Pr&eacute;c&eacute;demment, nous avons identifi&eacute; les cellules souches multipotentes dans la lamina propria de la muqueuse olfactive humaine, situ&eacute;e dans la cavit&eacute; nasale. Nous avons &eacute;galement d&eacute;montr&eacute; que ce type de cellule se diff&eacute;rencie en cellules neuronales et am&eacute;liore le comportement locomoteur apr&egrave;s une transplantation dans un mod&egrave;le de rat de la maladie de Parkinson. Pourtant, presque rien ne conna&icirc;t leurs caract&eacute;ristiques sp&eacute;cifiques stemness. Nous avons donc &eacute;labor&eacute; une &eacute;tude visant &agrave; comparer les cellules souches olfactives lamina propria de 4 personnes &agrave; la moelle osseuse des cellules souches m&eacute;senchymateuses de 4 individus appari&eacute;s selon l&#39;&acirc;ge et le sexe. En utilisant pangenomic microarrays et immunomarquage avec 34 anticorps de marqueur de surface de cellules, nous montrons ici que les cellules souches olfactives sont &eacute;troitement li&eacute;es aux cellules souches de la moelle osseuse. Cependant, les cellules souches olfactives pr&eacute;sentent &eacute;galement des traits du singulier. Au moyen de techniques telles que l&#39;analyse de prolif&eacute;ration, cDNA microarrays, RT-PCR, in vitro et in vivo diff&eacute;renciation, nous rapportons que par rapport aux cellules souches de la moelle osseuse, des cellules souches olfactives afficher (1) un taux &eacute;lev&eacute; de prolif&eacute;ration ; (2) une propension &agrave; se diff&eacute;rencier en cellules osseuses ; et (3) une r&eacute;ticence &agrave; donner lieu &agrave; des chondrocytes et les adipocytes. Car p&eacute;riph&eacute;riques des cellules souches olfactives proviennent d&#39;un tissu d&eacute;riv&eacute; de cr&ecirc;te neurale et, comme indiqu&eacute; ici, pr&eacute;sentent une augmentation de l&#39;expression de g&egrave;nes cellulaires neurones, nous proposons de nommer des cellules souches m&eacute;senchymateuses olfactif (OE-SMC). D&#39;autres &eacute;tudes doivent maintenant pour corroborer le potentiel th&eacute;rapeutique des OE-MSCs dans des mod&egrave;les animaux de maladies osseuses et c&eacute;r&eacute;brales.

Le nez humain rec&egrave;le un cr&eacute;neau d&#39;affichage propri&eacute;t&eacute;s neurog&egrave;nes et ost&eacute;og&eacute;niques des cellules souches m&eacute;senchymateuses olfactif.

Previamente se identificaron c&eacute;lulas multipotentes dentro de la l&aacute;mina propia de la mucosa olfativa humana, situada en la cavidad nasal. Tambi&eacute;n hemos demostrado que este tipo de c&eacute;lula distingue en c&eacute;lulas neuronales y mejora el comportamiento locomotor despu&eacute;s del trasplante en un modelo de rata de la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, casi nada se sabe sobre sus caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas de la troncalidad. Por lo tanto, ideamos un estudio con el objetivo de comparar c&eacute;lulas olfativas propria de la l&aacute;mina de 4 personas a c&eacute;lulas madre mesenquimales de m&eacute;dula &oacute;sea de 4 individuos pareados por edad y g&eacute;nero. Utilizando microarrays de pangenomic y el immunostaining con 34 anticuerpos superficial del marcador, mostramos aqu&iacute; que las c&eacute;lulas madre olfativas est&aacute;n estrechamente relacionadas con las c&eacute;lulas madre de m&eacute;dula &oacute;sea. Sin embargo, las c&eacute;lulas madre olfativas tambi&eacute;n presentan rasgos singulares. Mediante t&eacute;cnicas como la ensayo de proliferaci&oacute;n, microarrays de cDNA, RT-PCR, en vitro y diferenciaci&oacute;n in vivo, nos informan que en comparaci&oacute;n con las c&eacute;lulas madre de m&eacute;dula &oacute;sea, las c&eacute;lulas madre olfativas Mostrar (1) una tasa alta de proliferaci&oacute;n; (2) una propensi&oacute;n a diferenciarse en c&eacute;lulas &oacute;seas; y (3) una resistencia para dar lugar a condrocitos y adipocitos. Puesto que las c&eacute;lulas olfativas perif&eacute;ricas origina un tejido derivados de la cresta neural y, como se muestra aqu&iacute;, muestran un incremento en la expresi&oacute;n de genes relacionados con la c&eacute;lula neuronales, proponemos nombrarlas c&eacute;lulas olfativas ectomesenchymal (OE-MSC). Ahora se necesitan estudios adicionales para corroborar el potencial terap&eacute;utico de la OE-MSCs en modelos animales de enfermedades del hueso y el cerebro.

La nariz humana alberga un nicho de c&eacute;lulas olfativas ectomesenchymal mostrando propiedades neurog&eacute;nicas y osteog&eacute;nicos.

Wir haben zuvor multipotenten Stammzellen innerhalb der Lamina Propria der menschlichen olfaktorischen Schleimhaut, befindet sich in der Nasenh&ouml;hle identifiziert. Wir zeigte auch, dass dieser Zellentyp in neuronalen Zellen differenziert und verbessert das lokomotorische Verhalten nach der Transplantation in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Doch ist fast nichts &uuml;ber ihre spezifischen Stemness Eigenschaften bekannt. Wir entwickelt daher eine Studie mit dem Ziel, die olfaktorischen Lamina Propria Stammzellen von 4 Personen Knochenmark mesenchymale Stammzellen aus 4 Alter und Geschlecht-passende Personen zu vergleichen. Anhand pang&eacute;nomique Microarrays und Paraffinschnitten 34 Zelle Oberfl&auml;che Marker-Antik&ouml;rper zeigen wir hier die olfaktorischen Stammzellen Knochenmark-Stammzellen eng verwandt sind. Allerdings zeigen die olfaktorischen Stammzellen auch einzigartige Merkmale. Mittels Techniken wie Verbreitungs, cDNA Microarrays, RT-PCR, in Vitro und in-vivo-Differenzierung berichten wir, dass im Vergleich zu Knochenmark-Stammzellen olfaktorischen Stammzellen (1) eine hohe Verbreitung Rate angezeigt; (2) eine Neigung, in oss&auml;re Zellen zu unterscheiden; und (3) eine Abneigung zu Chondrozyten und Adipozyten f&uuml;hren deutlich gemacht. Da periphere olfaktorischen Stammzellen aus der Neuralleiste abgeleiteten Gewebe stammen und, wie hier gezeigt eine erh&ouml;hte Expression von neuronalen Zellen bezogenen Gene weisen, schlagen wir ihnen olfaktorischen ektomesenchymalen Stammzellen (OE-MSC) nennen. Weitere Studien m&uuml;ssen nun das therapeutische Potenzial der OE-MSCs in Tiermodellen der Knochen sowie neurologischen Erkrankungen zu erh&auml;rten.

Die menschliche Nase birgt eine Nische olfaktorischen ektomesenchymalen Zellen neurogene und osteogenen Eigenschaften anzuzeigen.

Abbiamo precedentemente individuato cellule staminali multipotenti all&#39;interno della lamina propria della mucosa olfattiva umana, che si trova nella cavit&agrave; nasale. Abbiamo anche dimostrato che questo tipo di cellula differenzia in cellule neurali e migliora il comportamento dell&#39;apparato locomotore dopo trapianto in un modello del ratto del morbo di Parkinson. Eppure, quasi nulla &egrave; noto circa le loro caratteristiche specifiche stemness. Abbiamo elaborato uno studio con l&#39;obiettivo di confrontare le cellule staminali olfattive lamina propria da 4 individui di cellule staminali mesenchimali del midollo osseo da 4 individui di et&agrave; e genere abbinate. Usando i microarrays pangenomic e immunocolorazione con 34 anticorpi di indicatore della superficie delle cellule, mostriamo qui che le cellule staminali olfattive sono strettamente imparentate con le cellule staminali del midollo osseo. Tuttavia, le cellule staminali olfattive anche esibire tratti singolari. Mediante tecniche quali la proliferazione dosaggio, cDNA Microarray, RT-PCR, in vitro e in vivo differenziazione, segnaliamo che rispetto alle cellule staminali del midollo osseo, cellule staminali olfattive display (1) un tasso di proliferazione elevato; (2) una propensione a differenziarsi in cellule ossee; e (3) un rifiuto a dare origine a condrociti e adipociti. Poich&eacute; olfattive periferiche le cellule staminali provengono da un tessuto derivato dal cresta neurale e, come illustrato di seguito, mostrano un&#39;aumentata espressione di geni correlati a cellula neurale, proponiamo a nome loro cellule staminali olfattive ectomesenchymal (OE-MSC). Ora sono necessari ulteriori studi per corroborare il potenziale terapeutico di OE-MSCs in modelli animali di malattie ossee e cerebrale.

Il naso umano porti una nicchia delle cellule staminali olfattive ectomesenchymal visualizzazione Propriet&agrave; osteogeniche e neurogena.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x9F3B;&#x8154;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x55C5;&#x7C98;&#x819C;&#x306E;&#x7C98;&#x819C;&#x5185;&#x306E;&#x591A;&#x80FD;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3053;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x3066;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x3060;&#x3001;&#x4F55;&#x3082;&#x96A3;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x6027;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;4 &#x500B;&#x4EBA;&#x304B;&#x3089;&#x55C5;&#x7C98;&#x819C;&#x56FA;&#x6709;&#x5C64;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; 4 &#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x3068;&#x6027;&#x5225;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C1;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x500B;&#x4EBA;&#x304B;&#x3089;&#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3081;&#x3056;&#x3057;&#x3066;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x8003;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Pangenomic &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x3067; 34 &#x30BB;&#x30EB;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;, &#x3053;&#x3053;&#x55C5;&#x899A;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x3082;&#x7279;&#x7570;&#x306A;&#x5F62;&#x8CEA;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x62E1;&#x6563;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3001;cDNA &#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3001;RT-PCR&#x3001;in vitro &#x8A66;&#x9A13;&#x304A;&#x3088;&#x3073; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x5DEE;&#x5225;&#x5316;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x624B;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; (1) &#x9AD8;&#x3044;&#x5897;&#x6B96;&#x7387;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;;(2) &#x9AA8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5206;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x50BE;&#x5411;;(3) &#x8EDF;&#x9AA8;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x8102;&#x80AA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x4E0A;&#x6607;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5ACC;&#x6C17;&#x306B;&#x7531;&#x6765;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5468;&#x8FBA;&#x55C5;&#x899A;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x4FE1;&#x3057;&#x3001;&#x56F3;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x55C5;&#x899A; ectomesenchymal &#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; &#xFF08;MSC OE) &#x540D;&#x524D;&#x306B;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x4ECA; OE MSCs &#x9AA8;&#x3068;&#x8133;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x9F3B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56E0;&#x6027;&#x3068;&#x9AA8;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x55C5;&#x899A; ectomesenchymal &#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x96A0;&#x3057;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; multipotent &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC810; &#xB9C9;, &#xCF54; &#xAD6C;&#xBA4D;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294;&#xC758; lamina propria &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C;&#xC774; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xBD84;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;&#xC758; &#xC950; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xC6B4;&#xC804; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC544;&#xBB34;&#xAC83;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xC74C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; stemness &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD6C4; &#xAC01; lamina propria &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; 4 &#xAC1C;&#xC778; 4 &#xB098;&#xC774; &#xBC0F; &#xC131;&#xBCC4;&#xC744; &#xC77C;&#xCE58; &#xAC1C;&#xC778; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xACE8; &#xC218; &#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xACE0;&#xC548; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Pangenomic microarrays &#xBC0F; immunostaining&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; 34 &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC640;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xACE8; &#xC218; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xB610;&#xD55C; &#xB2E8; &#xC218; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC;. &#xD655;&#xC0B0; &#xC2DC;&#xD5D8;, cDNA microarrays RT-PCR &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB4F1;&#xC758; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xACE8; &#xC218; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xC2DC; (1) &#xB192;&#xC740; &#xD655;&#xC0B0; &#xC728;; &#xBCF4;&#xACE0; (2) &#xBF08; &#xC138;&#xD3EC;;&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC131;&#xD5A5; (3) chondrocytes adipocytes&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB97C; disinclination. &#xC8FC;&#xBCC0; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD30C;&#xC0DD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC774;&#xB294; &#xAC83;&#xACFC; &#xAC19;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DD; &#xC804;&#xC2DC;, &#xC774;&#xD6C4; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC774;&#xB984;&#xC744; &#xD6C4; &#xAC01; ectomesenchymal &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (MSC OE)&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB354; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC00; &#xC9C0;&#xAE08; &#xBF08; &#xBC0F; &#xB1CC; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; OE Mscs&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC99D; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xCF54; &#xBE44;&#xD638; neurogenic osteogenic &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xD6C4; &#xAC01; ectomesenchymal &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD2C8;&#xC0C8;.

&#x6D41;&#x884C;&#x75C5;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x5F3A;&#x8C03;&#x4E86;&#x51FA;&#x751F;&#x5728;&#x591A;&#x53D1;&#x6027;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#x548C;&#x7CBE;&#x795E;&#x5206;&#x88C2;&#x75C7;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B63;&#x8282;&#x3002;&#x5176;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#xFF0C;&#x4F4E;&#x4EA7;&#x524D;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x5DF2;&#x88AB;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5019;&#x9009;&#x4EBA;&#x98CE;&#x9669;&#x56E0;&#x5B50;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5927;&#x8111;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x6709;&#x8BA4;&#x77E5;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8C03;&#x67E5;&#x77AC;&#x6001;&#x7684;&#x598A;&#x5A20;&#x671F;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x540E;&#x679C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x9F20;&#x6807;&#x53D1;&#x5C55;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D (DVD) &#x865A;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x96CC;&#x6027; C57Bl/6J &#x5C0F;&#x9F20;&#x65E0;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x7684;&#x996E;&#x98DF;&#x5582;&#x517B; 6 &#x5468;&#x524D;&#x6982;&#x5FF5;&#x548C;&#x598A;&#x5A20;&#x671F;&#x3002;&#x5728;&#x51FA;&#x751F;&#xFF0C;&#x6C34;&#x575D;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x540E;&#x4EE3;&#x88AB;&#x5582;&#x98DF;&#x542B;&#x6709;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x996E;&#x98DF;&#x3002;&#x6210;&#x5E74;&#x7684;&#x540E;&#x4EE3;&#x7ECF;&#x5386;&#x4E86;&#x57FA;&#x4E8E;&#x55C5;&#x89C9;&#x63D0;&#x793A;&#xFF0C;&#x5728; 30 &#x5468;&#x548C; 60 &#x5468;&#x9F84;&#x5B66;&#x4E60;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; &#xFF08;MRI&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728; 30 &#x5468;&#x53CA; 70 &#x5468;&#x9F84;&#x88AB;&#x91CF;&#x5EA6;&#x5927;&#x8111;&#x3001; &#x6D77;&#x9A6C;&#x548C;&#x4FA7;&#x8111;&#x5BA4;&#x7684;&#x5377;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; DVD &#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x5728; 30 &#x5468;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x52A8;&#x7269;&#x663E;&#x793A;&#x5B66;&#x4E60;&#x969C;&#x788D;&#x548C;&#x4FA7;&#x8111;&#x5BA4;&#x8F83;&#x5C0F;&#x3002;&#x5468;&#x5728; 60-70&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7FA4;&#x4F53;&#x6076;&#x5316;&#x7684;&#x5E7C;&#x9F20;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x5DEE;&#x522B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x7EC4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x77AC;&#x6001;&#x4EA7;&#x524D;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x7F3A;&#x4E4F;&#x6539;&#x53D8;&#x5927;&#x8111;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x8FD0;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x5E74;&#x8F7B;&#x6210;&#x5E74;&#x7684;&#x540E;&#x4EE3;&#x4E2D;&#x7684;&#x8BA4;&#x77E5;&#x969C;&#x788D;&#x3002;

&#x53D1;&#x5C55;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x7F3A;&#x4E4F;&#x4F1A;&#x6539;&#x53D8; C57Bl/6J &#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x5B66;&#x4E60;&#x3002;

&#xC5ED;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB2E4; &#xBC1C;&#xC131; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D;&#xACFC; &#xC815;&#xC2E0; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC99D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xC2DC;&#xC98C;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xACB0;&#xACFC;, &#xB0AE;&#xC740; &#xD0DC;&#xC544; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D&#xC774; &#xB1CC; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xC778;&#xC9C0; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xC788;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC704;&#xD5D8; &#xC694;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xC784;&#xC2E0; hypovitaminosis D&#xC758; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xACB0;&#xACFC; &#xB354; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D (DVD) &#xACB0;&#xD54D; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xC131; C57Bl/6J &#xC950; 6 &#xC8FC; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC784;&#xC2E0;&#xACFC; &#xC784;&#xC2E0; &#xC911; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D &#xBB34;&#xB8CC; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8; &#xC9C0; &#xB8E8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCD9C;&#xC0DD; &#xC2DC;, &#xB310; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC790;&#xC190; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8; &#xC9C0; &#xB8E8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC778; &#xC790;&#xC190; 30 &#xC8FC; &#xD558; &#xACE0; &#xB098;&#xC774;&#xC758; 60 &#xC8FC;&#xC5D0; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD559;&#xC2B5; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (MRI)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xB1CC;, &#xD574; &#xB9C8; &#xBC0F; &#xCE21;&#xBA74; &#xC2EC; &#xC591;&#xC758; 30 &#xC8FC; &#xD558; &#xACE0; &#xB098;&#xC774;&#xC758; 70 &#xC8FC;&#xC5D0; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. DVD &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC950;, &#xC8FC; 30 &#xC81C;&#xC5B4; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC7A5;&#xC560;&#xC778;&#xB41C; &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xCE21;&#xBA74; &#xC2EC; &#xC791;&#xC740; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xC5D0; 60-70, &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC740; &#xC80A;&#xC740; &#xC950;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC545;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD0DC;&#xC544; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D &#xACB0;&#xD54D; &#xB450;&#xB1CC; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC720;&#xB3C4; &#xC80A;&#xC740; &#xC131;&#xC778; &#xC790;&#xC190;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC9C0; &#xC7A5;&#xC560; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBC1C;&#xB2EC; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D &#xACB0;&#xD54D; C57Bl/6J &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD559;&#xC2B5;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Epidemiological studies have highlighted a season of birth effect in multiple sclerosis and schizophrenia. As a result, low prenatal vitamin D has been proposed as a candidate risk factor for these brain diseases, with cognitive impairments. In order to further investigate the long-term consequences of a transient gestational hypovitaminosis D, we used a mouse developmental vitamin D (DVD) deficiency model. Female C57Bl/6J mice were fed a vitamin D-free diet for 6 weeks prior to conception and during gestation. At birth, dams and their offspring were fed a normal vitamin D-containing diet. The adult offspring underwent a learning test based on olfactory cues, at 30 weeks and 60 weeks of age. In addition, using magnetic resonance imaging (MRI), volumes of cerebrum, hippocampus and lateral ventricles were measured at 30 weeks and 70 weeks of age. We found that DVD-deficient mice, when compared to control animals at Week 30, displayed impaired learning and smaller lateral ventricles. At Weeks 60-70, both groups deteriorated when compared to young mice and no significant difference was observed between groups. This study confirms that transient prenatal vitamin D deficiency alters brain development and functioning and induces cognitive impairments in the young adult offspring.

Developmental vitamin D deficiency alters learning in C57Bl/6J mice.

Les &eacute;tudes &eacute;pid&eacute;miologiques ont mis en &eacute;vidence une saison de prise d&#39;effet de la naissance dans la scl&eacute;rose en plaques et la schizophr&eacute;nie. Par cons&eacute;quent, faible pr&eacute;natale vitamine D a &eacute;t&eacute; propos&eacute;e comme un facteur de risque du candidat pour ces maladies du cerveau, avec des troubles cognitifs. Afin d&#39;&eacute;tudier les cons&eacute;quences &agrave; long terme d&#39;une hypovitaminose gestationnelle transitoire D, nous avons utilis&eacute; un mod&egrave;le murin de d&eacute;ficience d&eacute;veloppementale vitamine D (DVD). Les souris C57Bl/6J femelles recevaient un r&eacute;gime exempt de vitamine D pendant 6 semaines avant la conception et pendant la gestation. &Agrave; la naissance, barrages et leur prog&eacute;niture ont &eacute;t&eacute; nourris normale contenant de vitamine D. La prog&eacute;niture adulte a subi un test d&#39;apprentissage bas&eacute; sur des signaux olfactifs, &agrave; 30 et 60 semaines d&#39;&acirc;ge. En outre, en utilisant l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique (IRM), volumes, cerveau, hippocampe, des ventricules lat&eacute;raux ont &eacute;t&eacute; mesur&eacute;s &agrave; 30 et 70 semaines d&#39;&acirc;ge. Nous avons constat&eacute; que les souris d&eacute;ficientes en DVD, par rapport aux animaux t&eacute;moins &agrave; la semaine 30, affichent ayant une d&eacute;ficience d&#39;apprentissage et de la plus petite des ventricules lat&eacute;raux. &Agrave; semaines 60-70, les deux groupes s&#39;est d&eacute;t&eacute;rior&eacute;e par rapport aux jeunes souris et aucune diff&eacute;rence significative n&#39;a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e entre les groupes. Cette &eacute;tude confirme que transitoire pr&eacute;natal vitamine d alt&egrave;re le d&eacute;veloppement du cerveau et le fonctionnement induit des troubles cognitifs chez les descendants des adultes jeunes.

D&eacute;ficience en vitamine D du d&eacute;veloppement alt&egrave;re l&#39;apprentissage chez les souris C57Bl/6J.

Epidemiologische Studien haben eine Saison der Geburt wirksam bei multipler Sklerose und Schizophrenie herausgestellt. Infolgedessen hat niedrige pr&auml;natale Vitamin D als Risikofaktor Kandidat f&uuml;r diese Hirnkrankheiten, mit kognitiven Beeintr&auml;chtigungen vorgeschlagen worden. Um die langfristigen Konsequenzen einer transienten Schwangerschafts Hypovitaminose D weiter zu untersuchen, haben wir einem Mausmodell Entwicklungsst&ouml;rungen Vitamin D (DVD)-Mangel verwendet. Weibliche C57Bl/6J M&auml;use wurden f&uuml;r 6 Wochen vor der Empf&auml;ngnis und w&auml;hrend der Schwangerschaft eine Vitamin-D-freie Di&auml;t gef&uuml;ttert. Bei der Geburt wurden D&auml;mme und deren Nachkommen eine normale Vitamin D-haltige Ern&auml;hrung zugef&uuml;hrt. Die Erwachsenen Nachkommen unterzog sich einen lernen-Test basiert auf olfaktorische Signale bei 30 Wochen und 60 Wochen alt. Dar&uuml;ber hinaus wurden mit Magnetresonanz-Bildgebung (MRI), Mengen an Gro&szlig;hirn, Hippocampus und Seitenventrikel bei 30 Wochen und 70 Wochen alt gemessen. Wir fanden, dass DVD-defizienten M&auml;usen, im Vergleich zu Kontrolltieren in Woche 30, gest&ouml;rter Lern- und kleinere Seitenventrikel angezeigt. Wochen 60-70, beide Gruppen verschlechtert im Vergleich zu jungen M&auml;usen und keinen signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen beobachtet wurde. Diese Studie best&auml;tigt, dass Transienten pr&auml;natale Vitamin-D-Mangel Gehirnentwicklung und Funktionsweise ver&auml;ndert und kognitive Beeintr&auml;chtigungen in den jungen Erwachsenen Nachkommen induziert.

Entwicklungsbiologie Vitamin D-Mangel &auml;ndert lernen in den M&auml;usen C57Bl/6J.

Studi epidemiologici hanno evidenziato una stagione di effetto di nascita nella sclerosi multipla e la schizofrenia. Di conseguenza, prenatale basso di vitamina D &egrave; stato proposto come un fattore di rischio candidati per queste malattie del cervello, con disabilit&agrave; cognitiva. Al fine di indagare ulteriormente le conseguenze a lungo termine di una transitoria gestazionale ipovitaminosi D, abbiamo utilizzato un modello di deficit dello sviluppo vitamina D (DVD) del mouse. Topi C57Bl/6J femminili erano alimentati una dieta priva di vitamina D per 6 settimane prima del concepimento e durante la gestazione. Alla nascita, dighe e la loro prole sono stati alimentati una dieta normale contenenti vitamina D. La prole adulta ha subito un test di apprendimento basato su segnali olfattivi, a 30 settimane e 60 settimane di et&agrave;. Inoltre, mediante risonanza magnetica (MRI), volumi di cerebrum, ippocampo e ventricoli laterali sono stati misurati a 30 settimane e 70 settimane di et&agrave;. Abbiamo trovato che mouse DVD-carenti, rispetto agli animali di controllo a settimana 30, visualizzato alterato apprendimento e ventricoli laterali pi&ugrave; piccoli. A settimane gruppi di 60-70, sia peggiorata rispetto ai topi giovani e nessuna differenza significativa &egrave; stata osservata tra i gruppi. Questo studio conferma che la carenza transitoria D vitamina prenatale altera lo sviluppo del cervello e sul funzionamento e induce menomazioni cognitive nei giovani figli adulti.

Carenza di vitamina D evolutiva altera apprendimento nei topi C57Bl/6J.

&#x75AB;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x767A;&#x6027;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#x3084;&#x7D71;&#x5408;&#x5931;&#x8ABF;&#x75C7;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x51FA;&#x751F;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BA;&#x30F3;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x4F4E;&#x51FA;&#x751F;&#x524D;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x5019;&#x88DC;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A8D;&#x77E5;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8133;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;.&#x904E;&#x6E21;&#x598A;&#x5A20;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#xFF08;DVD&#xFF09; &#x6B20;&#x4E4F;&#x75C7;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x96CC; c57bl/6 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7121;&#x6599;&#x306E;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A8;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F; 6 &#x9031;&#x9593;&#x524D;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x3068;&#x598A;&#x5A20;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x98FC;&#x80B2;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x51FA;&#x751F;&#x6642;&#x306B;&#x30C0;&#x30E0;&#x3068;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x98DF;&#x4E8B;&#x98FC;&#x80B2;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F; 30 &#x9031;&#x3068; 60 &#x9031;&#x9F62;&#x3067;&#x5B66;&#x7FD2;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x65BD;&#x884C;&#x3057;&#x305F;.&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x753B;&#x50CF; (MRI) &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x5927;&#x8133;, &#x6D77;&#x99AC;&#x3068;&#x5074;&#x8133;&#x5BA4;&#x3067;&#x306F; 30 &#x9031;&#x9593;&#x3001;70 &#x9031;&#x9F62;&#x3067;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x9031; 30 &#x5BFE;&#x7167;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306E; DVD-&#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x969C;&#x5BB3;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5074;&#x8133;&#x5BA4;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9031;&#x9593;&#x3067; 60-70, &#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x82E5;&#x3044;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x3068;&#x304D;&#x60AA;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x51FA;&#x751F;&#x524D;&#x306E;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x6B20;&#x4E4F;&#x75C7;&#x306F;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x3001;&#x8A8D;&#x77E5;&#x969C;&#x5BB3;&#x3001;&#x82E5;&#x5E74;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x6B20;&#x4E4F;&#x75C7;&#x306F; c57bl/6 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Estudios epidemiol&oacute;gicos han puesto de relieve una temporada de efecto de nacimiento en la esclerosis m&uacute;ltiple y la esquizofrenia. Como resultado, prenatal baja vitamina D se ha propuesto como un factor de riesgo de candidato para estas enfermedades del cerebro, con debilitaciones cognoscitivas. Para profundizar m&aacute;s sobre las consecuencias a largo plazo de una transitoria gestacional hipovitaminosis D, se utiliz&oacute; un modelo de deficiencia del desarrollo vitamina D (DVD) de rat&oacute;n. Ratones C57Bl/6J femeninos fueron alimentados con una dieta libre de vitamina D durante 6 semanas antes de la concepci&oacute;n y durante la gestaci&oacute;n. Al nacer, presas y sus hijos fueron alimentados con una dieta normal que contienen vitamina D. Los hijos adultos experimentaron una prueba de aprendizaje basada en se&ntilde;ales olfativas, en 30 y 60 semanas de edad. Adem&aacute;s, mediante la proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica (MRI), se midieron los vol&uacute;menes del cerebro, el hipocampo y ventr&iacute;culos laterales en 30 y 70 semanas de edad. Encontramos que ratones deficientes en DVD, en comparaci&oacute;n con los animales de control en la semana 30, muestran problemas de aprendizaje y m&aacute;s peque&ntilde;os de los ventr&iacute;culos laterales. En semanas 60-70, ambos grupos se deterioraron en comparaci&oacute;n con ratones j&oacute;venes y no se observ&oacute; ninguna diferencia significativa entre los grupos. Este estudio confirma que transitoria prenatal vitamina D deficiencia altera el desarrollo cerebral y funcionamiento e induce debilitaciones cognoscitivas en la descendencia de adultos j&oacute;venes.

Desarrollo de vitamina D deficiencia altera el aprendizaje en ratones C57Bl/6J.

&#x57FA;&#x4E8E;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E0E;&#x7F16;&#x8F91;&#x57FA;&#x56E0;&#x6280;&#x672F;&#x7ED3;&#x5408;&#x8868;&#x793A;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x5F00;&#x53D1;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x8F91;&#x65B9;&#x6CD5;&#x60A3;&#x5305;&#x62EC;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x57FA;&#x56E0;&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x57FA;&#x56E0;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5904;&#x4E8E;&#x975E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5173;&#x95ED;&#x76EE;&#x6807;&#x9057;&#x4F20;&#x6548;&#x5E94;&#x53EF;&#x80FD;&#x59A8;&#x788D;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5E94;&#x7528;&#x5728;&#x9776;&#x5411;&#x6548;&#x7387;&#x4F4E;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x9650;&#x5236;&#x3002;&#x8981;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8BC1;&#x660E;&#x7684;&#x539F;&#x5219;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E13;&#x6CE8;&#x4E8E;&#x540C;&#x6E90;&#x91CD;&#x7EC4;&#x57FA;&#x4E8E;&#x57FA;&#x56E0;&#x4FEE;&#x6B63;&#x591A;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x672A;&#x68C0;&#x6D4B;&#x51FA;&#x5BF9;&#x5587;&#x561B; A &#xFF08;LMNA&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5404;&#x79CD;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x4F63;&#x5DE5;&#x7684;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53; (HDAdVs) &#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x9AD8;&#x6548;&#x7387;&#x548C;&#x5B89;&#x5168;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6765;&#x7EA0;&#x6B63;&#x5927;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x533A;&#x57DF;&#x4E2D;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x591A;&#x80FD;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x548C;&#x8FD8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x6210;&#x4EBA;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x751F;&#x6210;&#x75BE;&#x75C5;&#x5EFA;&#x6A21;&#x548C;&#x836F;&#x7269;&#x53D1;&#x73B0;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x5339;&#x914D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#x8FD8;&#x6CBB;&#x7597;&#x5B66;&#x3002;

&#x9488;&#x5BF9;&#x7279;&#x5B9A;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7684;&#x9B54;&#x9B3C; laminopathy &#x5173;&#x8054;&#x672A;&#x68C0;&#x6D4B;&#x51FA; LMNA &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x77EB;&#x6B63;&#x3002;

Combination of stem cell-based approaches with gene-editing technologies represents an attractive strategy for studying human disease and developing therapies. However, gene-editing methodologies described to date for human cells suffer from technical limitations including limited target gene size, low targeting efficiency at transcriptionally inactive loci, and off-target genetic effects that could hamper broad clinical application. To address these limitations, and as a proof of principle, we focused on homologous recombination-based gene correction of multiple mutations on lamin A (LMNA), which are associated with various degenerative diseases. We show that helper-dependent adenoviral vectors (HDAdVs) provide a highly efficient and safe method for correcting mutations in large genomic regions in human induced pluripotent stem cells and can also be effective in adult human mesenchymal stem cells. This type of approach could be used to generate genotype-matched cell lines for disease modeling and drug discovery and potentially also in therapeutics.

Targeted gene correction of laminopathy-associated LMNA mutations in patient-specific iPSCs.

Combinaison de base de cellules souches des approches avec le g&#xE8;ne d&#x26;#39;&#xE9;dition technologies repr&#xE9;sente une strat&#xE9;gie int&#xE9;ressante pour &#xE9;tudier les maladies humaines et le d&#xE9;veloppement de th&#xE9;rapies. Cependant, le g&#xE8;ne d&#x26;#39;&#xE9;dition m&#xE9;thodes d&#xE9;crites &#xE0; ce jour pour les cellules humaines souffrent de limitations techniques, y compris la taille du g&#xE8;ne cible limit&#xE9;, faible efficacit&#xE9; du ciblage &#xE0; des loci transcriptionnellement inactives, et hors cible effets g&#xE9;n&#xE9;tiques qui pourraient entraver une large application clinique. Pour rem&#xE9;dier &#xE0; ces limitations, et comme une preuve de principe, nous nous sommes concentr&#xE9;s sur la correction de g&#xE8;ne par recombinaison homologue bas&#xE9; sur de multiples mutations sur la lamine A (LMNA), qui sont associ&#xE9;s &#xE0; diverses maladies d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives. Nous montrons que helper-d&#xE9;pendantes des vecteurs ad&#xE9;noviraux (HDAdVs) fournir une m&#xE9;thode tr&#xE8;s efficace et s&#xFB;re pour corriger des mutations dans les grandes r&#xE9;gions g&#xE9;nomiques dans l&#x26;#39;homme cellules souches pluripotentes induites et peut &#xE9;galement &#xEA;tre efficace chez les adultes cellules souches m&#xE9;senchymateuses humaines. Ce type d&#x26;#39;approche pourrait &#xEA;tre utilis&#xE9;e pour g&#xE9;n&#xE9;rer des lign&#xE9;es cellulaires g&#xE9;notype-appari&#xE9;s pour la mod&#xE9;lisation des maladies et la d&#xE9;couverte de m&#xE9;dicaments et, potentiellement, en th&#xE9;rapeutique.

La correction de g&#xE8;ne cibl&#xE9; des mutations LMNA laminopathie associ&#xE9;es &#xE0; des patients sp&#xE9;cifiques CISP

Kombination von Stammzell-basierte Ans&auml;tze mit Gen-Bearbeitung Technologien stellt eine attraktive Strategie zur Untersuchung menschlichen Erkrankungen und Therapien zu entwickeln. Gen-bearbeiten-Methoden, die bisher f&uuml;r menschliche Zellen beschrieben leiden jedoch technische Beschr&auml;nkungen, einschlie&szlig;lich begrenzt Zielgr&ouml;&szlig;e gen, niedrige zielenden Wirkungsgrad bei transcriptionally inaktiv Loci und aus den Zielgruppen genetische Effekte, die Breite klinische Anwendung erschweren k&ouml;nnte. Um diese Einschr&auml;nkungen zu begegnen und als Beweis des Prinzips, konzentrierten wir uns auf homologe Rekombination basierende gen Korrektur mehrerer Mutationen auf lamin A (LMNA), die mit verschiedenen degenerativen Krankheiten verbunden sind. Wir zeigen, dass die Helfer-abh&auml;ngige adenoviral Vektoren (HDAdVs) bieten eine hoch effiziente und sichere Methode zur Korrektur von Mutationen in gro&szlig;e genomische Regionen im menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen und k&ouml;nnen auch wirksam bei Erwachsenen menschlichen mesenchymalen Stammzellen. Ansatz k&ouml;nnte zum Genotyp passende Zelllinien f&uuml;r Krankheit-Modellierung und Droge-Entdeckung und potenziell auch Therapeutics generieren verwendet werden.

Gezielte gen-Korrektur des Laminopathie-assoziierte LMNA-Mutationen im Patienten-spezifischen iPSCs.

Combinazione di approcci basati su cellule staminali con tecnologie di modifica del gene rappresenta una strategia interessante per studiare le malattie umane e lo sviluppo di terapie. Tuttavia, modifica del gene metodologie descritte fino ad oggi per le cellule umane soffrono di limitazioni tecniche, tra cui dimensioni del gene bersaglio limitato, bassa efficienza targeting a loci transcriptionally inattivi e fuori bersaglio gli effetti genetici che potrebbero ostacolare la vasta applicazione clinica. Per affrontare queste limitazioni, e come prova di principio, ci siamo concentrati sulla correzione genica basate sulla ricombinazione omologa di mutazioni multiple su una lamina (LMNA), che sono associate a varie malattie degenerative. Mostriamo che vettori adenovirali helper-dependent (HDAdVs) forniscono un metodo altamente efficace e sicuro per correggere mutazioni in grandi regioni genomiche in cellule staminali pluripotenti indotte umana e possono anche essere efficace nell&#39;adulte cellule staminali mesenchimali. Questo tipo di approccio potrebbe essere utilizzato per generare linee cellulari genotipo corrispondente per la scoperta di modellazione e droga malattia e potenzialmente anche nelle terapie.

Correzione genica mirata di Laminopatia associata alle mutazioni di LMNA in iPSCs paziente-specifici.

&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7DE8;&#x96C6;&#x6280;&#x8853;&#x3068;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x3066;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65E5;&#x4ED8;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7DE8;&#x96C6;&#x624B;&#x6CD5;&#x306F;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4F4E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x52B9;&#x7387;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AA;&#x30D5;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x5E45;&#x5E83;&#x3044;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5FDC;&#x7528;&#x3092;&#x59A8;&#x3052;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x6280;&#x8853;&#x7684;&#x306A;&#x9650;&#x754C;&#x306B;&#x82E6;&#x3057;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3057;&#x3001;&#x539F;&#x7406;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3;A&#xFF08;LMNA&#xFF09;&#x4E0A;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x88DC;&#x6B63;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30D8;&#x30EB;&#x30D1;&#x30FC;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#xFF08;HDAdVs&#xFF09;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x591A;&#x80FD;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x4FEE;&#x6B63;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x5B89;&#x5168;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x30D2;&#x30C8;&#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x3082;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x5275;&#x85AC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x3092;&#x4E00;&#x81F4;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;

&#x60A3;&#x8005;&#x56FA;&#x6709;&#x6027;IPSC&#x306E;Laminopathy&#x95A2;&#x9023;LMNA&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x4FEE;&#x6B63;

&#xC9C4; &#xD3B8;&#xC9D1; &#xAE30;&#xC220;&#xB85C; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xBC18; &#xC811;&#xADFC;&#xC758; &#xC870;&#xD569; &#xC694;&#xBC95;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xC2E0; &#xC124;&#xBA85; &#xC9C4; &#xD3B8;&#xC9D1; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860; &#xC81C;&#xD55C; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD06C;&#xAE30;, &#xB0AE;&#xC740; &#xB300;&#xC0C1; &#xD6A8;&#xC728; transcriptionally &#xBE44;&#xD65C;&#xC131; loci, &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC784;&#xC0C1; &#xC751;&#xC6A9;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC624;&#xD504; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xC220;&#xC801; &#xD55C;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xD1B5;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD55C;&#xACC4;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6D0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBCC0;&#xC774; lamin A (LMNA)&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xB3D9;&#xC885; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xAE30;&#xBC18; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAD50;&#xC815;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB3C4;&#xC6B0;&#xBBF8; &#xC885;&#xC18D; adenoviral &#xBCA1;&#xD130; (HDAdVs) &#xD070; genomic &#xC9C0;&#xAD6C; &#xC778;&#xAC04; &#xC720;&#xB3C4; &#xB9CC;&#xB2A5; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xC774; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC548;&#xC804;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xAC04; &#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xB3C4; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC811;&#xADFC;&#xC758;&#xC774; &#xC885;&#xB958;&#xB294; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD559;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD615; &#xC77C;&#xCE58; &#xC140; &#xB77C;&#xC778; &#xBC0F; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xBC0F; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD658;&#xC790; &#xD2B9;&#xC815; Ipscs&#xC5D0; LMNA &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; laminopathy &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC218;&#xC815;.

La combinaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre con los enfoques basados &#x200B;&#x200B;en las tecnolog&#xED;as de edici&#xF3;n gen representa una estrategia atractiva para el estudio de enfermedades humanas y el desarrollo de terapias. Sin embargo, la edici&#xF3;n de genes metodolog&#xED;as descritas hasta la fecha para las c&#xE9;lulas humanas sufren de limitaciones t&#xE9;cnicas como el tama&#xF1;o limitado del gen diana, la baja eficiencia focalizaci&#xF3;n en los loci transcripcionalmente inactivos, y desviado los efectos gen&#xE9;ticos que podr&#xED;an dificultar la aplicaci&#xF3;n cl&#xED;nica amplia. Para superar estas limitaciones, y como una prueba de principio, nos hemos centrado en la correcci&#xF3;n de genes recombinaci&#xF3;n hom&#xF3;loga con sede de m&#xFA;ltiples mutaciones en lamina A (LMNA), que se asocian con varias enfermedades degenerativas. Se demuestra que dependen de ayuda-vectores adenovirales (HDAdVs) proporcionar un m&#xE9;todo altamente eficaz y seguro para la correcci&#xF3;n de las mutaciones en las grandes regiones del genoma en las c&#xE9;lulas madre pluripotentes inducidas, y tambi&#xE9;n puede ser eficaz en adultos, las c&#xE9;lulas madre mesenquimales humanas. Este tipo de enfoque podr&#xED;a ser usado para generar el genotipo combinado l&#xED;neas celulares para el modelado de la enfermedad y el descubrimiento de f&#xE1;rmacos y potencialmente tambi&#xE9;n en la terap&#xE9;utica.

Dirigido correcci&#xF3;n de genes asociados de Laminopathy-Las mutaciones en LMNA espec&#xED;ficos del paciente IPSCs

&#x57FA;&#x4E8E;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x63D0;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x8111;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x9053;&#x5FB7;&#x548C;&#x6280;&#x672F;&#x95EE;&#x9898;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7814;&#x7A76;&#x5206;&#x522B;&#x4F7F;&#x7528;&#x80DA;&#x80CE;/&#x80CE;&#x513F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x7FFB;&#x8BD1;&#xFF0C;&#x5BFB;&#x627E;&#x66FF;&#x4EE3;&#x6027;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6765;&#x6E90;&#x4ECD;&#x5728;&#x8FDB;&#x884C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x540E;&#x79FB;&#x690D;&#x5230;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5316;&#x5B66;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6D77;&#x9A6C;&#x75C5;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x55C5;&#x89C9;&#x836F;&#x6D74;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (MSCs OE)-&#x4ECE;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x9F3B;&#x55C5;&#x7C98;&#x819C;&#x56FA;&#x6709;&#x5C42;&#x7684;&#x6210;&#x4F53;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;-&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x671D;&#x90A3;&#x91CC;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#xFF0C;&#x5730;&#x70B9;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;OE MSCs &#x79FB;&#x690D;&#x523A;&#x6FC0;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x3001; &#x6062;&#x590D;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x3002;&#x6536;&#x5230; OE MSCs &#x79FB;&#x690D;&#x7684;&#x8001;&#x9F20;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x884C;&#x4E3A;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E0E;&#x5DF4;&#x80FA;&#x3001; nontransplanted &#x63A7;&#x5236;&#x5C0F;&#x9F20;&#x76F8;&#x6BD4;&#x7684;&#x6062;&#x590D;&#x3002;&#x5F53; OE MSCs &#x88AB;&#x6CE8;&#x5165;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x65F6;&#x5F97;&#x5230;&#x4E86;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A; OE MSCs &#x53EF;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x548C;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7F51;&#x7EDC;&#x901A;&#x8FC7;&#x8425;&#x517B;&#x884C;&#x52A8;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4EBA;&#x4F53;&#x55C5;&#x89C9;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x662F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x60F3;&#x8C61;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x66F4;&#x6362;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6765;&#x6E90;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6B64;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x4E0E;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x9F3B;&#x55C5;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x690D;&#x5165;&#x72B6;&#x6001;&#x6062;&#x590D;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

Stem cell-based therapy has been proposed as a potential means of treatment for a variety of brain disorders. Because ethical and technical issues have so far limited the clinical translation of research using embryonic/fetal cells and neural tissue, respectively, the search for alternative sources of therapeutic stem cells remains ongoing. Here, we report that upon transplantation into mice with chemically induced hippocampal lesions, human olfactory ecto-mesenchymal stem cells (OE-MSCs) - adult stem cells from human nasal olfactory lamina propria - migrated toward the sites of neural damage, where they differentiated into neurons. Additionally, transplanted OE-MSCs stimulated endogenous neurogenesis, restored synaptic transmission, and enhanced long-term potentiation. Mice that received transplanted OE-MSCs exhibited restoration of learning and memory on behavioral tests compared with lesioned, nontransplanted control mice. Similar results were obtained when OE-MSCs were injected into the cerebrospinal fluid. These data show that OE-MSCs can induce neurogenesis and contribute to restoration of hippocampal neuronal networks via trophic actions. They provide evidence that human olfactory tissue is a conceivable source of nervous system replacement cells. This stem cell subtype may be useful for a broad range of stem cell-related studies.

Engraftment of human nasal olfactory stem cells restores neuroplasticity in mice with hippocampal lesions.

Traitement &agrave; base de cellules souches a &eacute;t&eacute; propos&eacute; comme un moyen potentiel de traitement pour une vari&eacute;t&eacute; de troubles c&eacute;r&eacute;braux. Parce que les questions &eacute;thiques et techniques ont limit&eacute; jusqu&#39;ici la traduction clinique de la recherche utilisant des cellules de l&#39;embryon/f&oelig;tus et les tissus nerveux, respectivement, la recherche de sources alternatives th&eacute;rapeutiques des cellules souches reste en cours. Nous rapportons ici que lors de la transplantation chez des souris pr&eacute;sentant des l&eacute;sions hippocampiques induites chimiquement, cellules souches m&eacute;senchymateuses ectoparasites olfactives humaines (OE-MSCs) - les cellules souches adultes de humaine nasal olfactif lamina propria - migr&eacute; vers les sites des dommages neuronaux, o&ugrave; ils se diff&eacute;rencient en neurones. En outre, transplant&eacute;s OE-MSCs stimulent la neurog&eacute;n&egrave;se endog&egrave;ne, restaur&eacute; la transmission synaptique et am&eacute;lior&eacute; la potentialisation &agrave; long terme. Souris qui ont re&ccedil;u des transplant&eacute;s OE-MSCs expos&eacute; de restauration de l&#39;apprentissage et la m&eacute;moire sur les tests comportementaux par rapport aux souris t&eacute;moins l&eacute;s&eacute;s, nontransplanted. Des r&eacute;sultats similaires ont &eacute;t&eacute; obtenus lorsque l&#39;OE-MSCs ont &eacute;t&eacute; inject&eacute;es dans le liquide c&eacute;phalorachidien. Ces donn&eacute;es montrent que OE-MSCs peuvent induire la neurogen&egrave;se et contribuer &agrave; la restauration de r&eacute;seaux de neurones hippocampiques par actions trophiques. Ils d&eacute;montrent que le tissu olfactif humain est une source concevable de cellules de remplacement du syst&egrave;me nerveux. Ce sous-type de cellules souches peut &ecirc;tre utile pour un large &eacute;ventail d&#39;&eacute;tudes ax&eacute;es sur les cellules souches.

Greffe de cellules souches humaines olfactives nasales restaure la neuroplasticit&eacute; chez des souris avec des l&eacute;sions de l&#39;hippocampe.

Stammzell-Therapie wurde als m&ouml;gliche Mittel zur Behandlung f&uuml;r eine Vielzahl von Erkrankungen des Gehirns vorgeschlagen. Da ethische und technische Fragen den &Uuml;bersetzung klinischen Forschung mit embryonale/f&ouml;tale Zellen und Nervengewebe, bzw. so weit eingeschr&auml;nkt haben, bleibt die Suche nach alternativen Energiequellen therapeutischen Stammzellen laufenden. Hier berichten wir, dass nach Transplantation in M&auml;use mit chemisch induzierte hippocampal L&auml;sionen, olfaktorische Ecto-mesenchymaler Stammzellen (OE-MSCs) - adulten Stammzellen aus menschlichen nasal olfaktorischen Lamina Propria &ndash; in Richtung der Websites von neuronalen Sch&auml;den, migriert wo sie in Neuronen differenziert. Dar&uuml;ber hinaus transplantierten OE-MSCs stimuliert endogenen Neurogenese synaptischen &Uuml;bertragung wiederhergestellt und langfristige Erm&ouml;glichung verbessert. M&auml;use, die transplantierten OE-MSCs empfangen ausgestellt Restaurierung von lernen und Ged&auml;chtnis auf Verhaltens-Tests gegen&uuml;ber lesioned, nontransplanted Steuerung M&auml;use. &Auml;hnliche Ergebnisse wurden erzielt, wenn OE-MSCs in die cerebrospinale Fl&uuml;ssigkeit injiziert wurden. Diese Daten zeigen, dass OE-MSCs Neurogenese induzieren und zur Wiederherstellung der hippocampal neuronalen Netze via trophische Aktionen beitragen k&ouml;nnen. Sie belegen, dass die menschlicher olfaktorischen Gewebe eine denkbare Nervensystem Ersatz Zellen ist. Diese Stammzellen-Subtyp kann f&uuml;r eine breite Palette von Stammzell-bezogenen Studien n&uuml;tzlich sein.

Verteilung menschlicher nasal olfaktorischen Stammzellen wiederhergestellt Neuroplasticity in M&auml;use mit hippocampal L&auml;sionen.

La terapia basata sulle cellule staminali &egrave; stato proposto come un potenziale mezzo di trattamento per una variet&agrave; di disturbi cerebrali. Perch&eacute; i problemi etici e tecnici hanno finora limitato la traduzione clinica di ricerca che utilizza cellule embrionali/fetali e tessuto neurale, rispettivamente, la ricerca di fonti alternative di cellule staminali terapeutiche rimane in corso. Qui, segnaliamo che su trapianto in topi con lesioni dell&#39;ippocampo indotte chimicamente, umane olfattive ecto-cellule mesenchimali (OE-MSCs) - cellule staminali adulte da umana propria di lamina olfattiva nasale - migrazione verso i siti dei danni neurali, dove hanno differenziati in neuroni. Inoltre, trapiantato OE-MSCs stimolato neurogenesi endogena, ripristinata la trasmissione sinaptica ed enhanced potenziamento a lungo termine. Topi che hanno ricevuto trapianto OE-MSCs esposto restauro dell&#39;apprendimento e della memoria su test comportamentali rispetto ai topi di controllo elettivamente, nontransplanted. Risultati simili sono stati ottenuti quando OE-MSCs sono stati iniettati nel fluido cerebrospinale. Questi dati mostrano che OE-MSCs possono indurre neurogenesi e contribuire al restauro delle reti neuronali dell&#39;ippocampo tramite azioni trofiche. Essi forniscono la prova che il tessuto olfattivo umano &egrave; immaginabile fonte di cellule di sostituzione del sistema nervoso. Questo sottotipo di cellule staminali pu&ograve; essere utile per una vasta gamma di studi sulle cellule staminali-correlati.

Attecchimento delle cellule staminali umane olfattive nasale Ripristina neuroplasticit&agrave; in topi con lesioni dell&#39;ippocampo.

&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x7642;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x8133;&#x969C;&#x5BB3;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x624B;&#x6BB5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x502B;&#x7406;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6280;&#x8853;&#x7684;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x3068;&#x3053;&#x308D;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x80DA;&#x30FB;&#x80CE;&#x5150;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7FFB;&#x8A33;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x6E90;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x691C;&#x7D22;&#x306F;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6D77;&#x99AC;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x6642;&#x306B;&#x3072;&#x3068;&#x55C5;&#x899A; ecto &#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; (OE MSCs) - &#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x9F3B;&#x306E;&#x55C5;&#x7C98;&#x819C;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6210;&#x4F53;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; - &#x3069;&#x3053;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3066;&#x79FB;&#x884C;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x79FB;&#x690D; OE MSCs &#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x4F1D;&#x9001;&#x304C;&#x5FA9;&#x5143;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9577;&#x671F;&#x5897;&#x5F37;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79FB;&#x690D; OE MSCs &#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x5F8C;, &#x7121;&#x51E6;&#x7F6E;&#x3001;nontransplanted &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x4E0A;&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306E;&#x5FA9;&#x5143;&#x5C55;&#x793A;&#x3002;OE MSCs &#x9AC4;&#x6DB2;&#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;OE MSCs &#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3067;&#x304D;&#x6804;&#x990A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x6D77;&#x99AC;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x7D44;&#x7E54;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x4EE3;&#x66FF;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x5E45;&#x5E83;&#x3044;&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x5F79;&#x306B;&#x7ACB;&#x3064;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x9F3B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x830E;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x7740;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6D77;&#x99AC;&#x75C5;&#x5DE3;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xBC18; &#xCE58;&#xB8CC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB1CC; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xB2E8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC724;&#xB9AC;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xAE30;&#xC220;&#xC801;&#xC778; &#xBB38;&#xC81C;&#xAC00; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC784;&#xC0C1; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBC30;&#xC544; &#xD0DC;&#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xAC01;&#xAC01; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC88;&#xC5ED; &#xC81C;&#xD55C;, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xB300;&#xC548; &#xC18C;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xC9C4;&#xD589; &#xC911;&#xC778; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD654;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; hippocampal &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC73C;&#xB85C; &#xC950;&#xC5D0; &#xC774;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC678;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (OE MSCs)-&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xCF54; &#xD6C4; &#xAC01; lamina propria&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xCCB4; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;-&#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xBD84;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xC2DD;&#xB41C; OE MSCs &#xC0DD; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC744; &#xC790;&#xADF9;, &#xBCF5;&#xC6D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30; potentiation &#xD5A5;&#xC0C1;. &#xC774;&#xC2DD;&#xB41C; OE Mscs&#xB97C; &#xBC1B;&#xC740; &#xC950;&#xC758; &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; &#xD589;&#xB3D9; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; lesioned, nontransplanted &#xC81C;&#xC5B4; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xC804;&#xC2DC;. OE Mscs&#xB97C; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC785; &#xD588;&#xB2E4; &#xB54C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD45C;&#xC2DC; OE MSCs &#xC2E0;&#xC0DD; &#xC720;&#xB3C4; &#xACE0; trophic &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; hippocampal &#xC2E0;&#xACBD; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC870;&#xC9C1; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xB300;&#xCCB4; &#xC140;&#xC758; &#xC0DD;&#xAC01;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xD558;&#xC704; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xAD00;&#xB828; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBE44; &#xAC15; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; engraftment neuroplasticity hippocampal &#xBCD1; &#xBCC0; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Terapia basada en c&eacute;lulas madre se ha propuesto como un medio potencial de tratamiento para una variedad de trastornos cerebrales. Debido a cuestiones &eacute;ticas y t&eacute;cnicas hasta ahora han limitado la traducci&oacute;n cl&iacute;nica de investigaci&oacute;n con c&eacute;lulas embrionarias fetal y tejido neural, respectivamente, la b&uacute;squeda de fuentes alternativas de terap&eacute;utica de c&eacute;lulas madre sigue siendo constante. Aqu&iacute;, Divulgamos que al trasplante en ratones con lesiones hipocampales qu&iacute;micamente inducidas, las humanas olfativas ecto-c&eacute;lulas madre mesenquimales (OE-MSCs) - c&eacute;lulas madre adultas de la l&aacute;mina propia olfativa nasal humano - migrar hacia los sitios de da&ntilde;o neuronal, donde distingui&oacute; en las neuronas. Adem&aacute;s, trasplantados OE-MSCs estimularon la neurog&eacute;nesis end&oacute;gena, hab&iacute;a restaurado transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica y hab&iacute;a realzada de la potenciaci&oacute;n a largo plazo. Los ratones que recibieron trasplantados OE-MSCs exhibieron restauraci&oacute;n de aprendizaje y la memoria en las pruebas de comportamiento en comparaci&oacute;n con los ratones de control lesionados, nontransplanted. Se obtuvieron resultados similares cuando OE-MSCs fueron inyectadas en el l&iacute;quido cerebroespinal. Estos datos demuestran que OE-MSCs pueden inducir neurog&eacute;nesis y contribuir a la restauraci&oacute;n de redes neuronales hipocampales mediante acciones tr&oacute;ficas. Proporcionan evidencia de que el tejido olfatorio humano es una fuente concebible de c&eacute;lulas de reemplazo del sistema nervioso. Este subtipo de c&eacute;lulas madre puede ser &uacute;til para una amplia gama de estudios relacionados con la c&eacute;lula de v&aacute;stago.

Injerto de c&eacute;lulas madre olfativas nasales humanas restaura neuroplasticidad en ratones con lesiones hipocampales.

&#x6E05;&#x9664;&#x548C;&#x9694;&#x79BB;&#x591A;&#x80FD;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&quot;&#x751C;&quot;&#x7684;&#x68A6;&#x60F3;&#x6210;&#x771F;&#x5417;&#xFF1F;

Purging and isolating pluripotent cells, "sweet" dreams become true?

Purge et isoler les cellules pluripotentes, &laquo; doux &raquo; r&ecirc;ves devient r&eacute;alit&eacute;s ?

Aufr&auml;umen und pluripotente Zellen zu isolieren, &quot;s&uuml;&szlig;e&quot; Tr&auml;ume wahr werden?

Spurgo e isolare cellule pluripotenti, &quot;dolci&quot; sogni diventano realt&agrave;?

&#x30D1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3068;&#x591A;&#x80FD;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x300C;&#x7518;&#x3044;&#x300D;&#x306E;&#x5922;&#x304C;&#x771F;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#xFF1F;

&#xC81C;&#xAC70; &#xBC0F; &#xB9CC;&#xB2A5; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBD84;&#xB9AC;, &quot;&#xB2EC;&#xCF64;&#xD55C;&quot; &#xAFC8;&#xC774; &#xB420; &#xC9C4;&#xC815;&#xD55C;?

Article	Year
Perseveration related to frontal lesion in mice using the olfactory H-maze. Behavioural brain research\| PubMed ID: 19683547	2009
The human nose harbors a niche of olfactory ectomesenchymal stem cells displaying neurogenic and osteogenic properties. Stem cells and development\| PubMed ID: 19905894	2010
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Purging and isolating pluripotent cells, "sweet" dreams become true? Cell research\| PubMed ID: 22025252	2011
The labyrinth of nuclear reprogramming. Journal of molecular cell biology\| PubMed ID: 22090451	2011
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Emmanuel Nivet

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