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Experimental Manipulation of Body Size to Estimate Morphological Scaling Relationships in <em>Drosophila</em>

The scaling of body parts is a central feature of animal morphology1-7. Within species, morphological traits need to be correctly proportioned to the body ...

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Quantifying Abdominal Pigmentation in <em>Drosophila melanogaster</em>

Pigmentation is a morphologically simple but highly variable trait that often has adaptive significance. It has served extensively as a model for ...

Michigan State University

Lake Forest College

&#x8682;&#x8681;&#x5171;&#x751F;&#x88AB;&#x6000;&#x7591;&#x4E3A;&#x5185;&#x540C;&#x7FC5;&#x76EE;&#x6F14;&#x5316;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x8010;&#x70ED;&#x7684;&#x7279;&#x8D28;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x5206;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8FDB;&#x5316;&#x8BC1;&#x636E;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x4E92;&#x60E0;&#x5171;&#x751F;&#x6709;&#x4E00;&#x5355;&#x869C;&#x5C5E;&#x5185;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x8D77;&#x6E90;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x9020; 15 Chaitophorus Koch &#x5206;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x7814;&#x7A76; (&#x534A;&#x7FC5;&#x76EE;&#xFF1A; &#x869C;&#x603B;&#x79D1;) &#x4F7F;&#x7528;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20;&#x6C27;&#x5316;&#x9176;&#xFF0C;&#x6211;&#x548C;&#x4E8C;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x8682;&#x8681;&#x629A;&#x80B2;&#x53D1;&#x751F;&#x4E86;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x6216;&#x8005;&#x4E22;&#x5931;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E94;&#x500D; Chaitophorus &#x6F14;&#x53D8;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x53C2;&#x6570;&#x5316;&#x5F15;&#x5BFC;&#x62D2;&#x7EDD;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8682;&#x8681;&#x629A;&#x80B2;&#x8FD9;&#x5C5E;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;Chaitophorus &#x63D0;&#x51FA;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x673A;&#x4ECE;&#x6768;&#x6811; (&#x6768;) &#x5782;&#x67F3; (&#x67F3;) &#x5C5E;&#x5F00;&#x5173;&#x548C;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5F00;&#x5173;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x53F6;&#x5E72;&#x6599;&#x8865;&#x9972;&#x5582;&#xFF0C;&#x53CD;&#x4E4B;&#x4EA6;&#x7136;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x9996;&#x6B21;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x8682;&#x8681;&#x629A;&#x80B2;&#x662F;&#x8FDB;&#x5316;&#x4E0D;&#x8010;&#x70ED;&#x7684;&#x7279;&#x8D28;&#x7684;&#x869C;&#x866B;&#x3002;

&#x591A;&#x91CD;&#x6536;&#x76CA;&#x6216;&#x4E8F;&#x635F;&#x5185;&#x869C;&#x5C5E; Chaitophorus &#x8682;&#x8681;&#x5171;&#x751F;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8FDB;&#x5316;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

Mutualism with ants is suspected to be a highly labile trait within homopteran evolution. We used molecular phylogenetic evidence to test whether the mutualism has multiple origins within a single aphid genus. We constructed a molecular phylogeny of 15 Chaitophorus Koch (Hemiptera: Aphidoidea) species, using mitochondrial cytochrome oxidase I and II sequences. Ant tending evolved, or was lost, at least five times during Chaitophorus evolution. Parametric bootstrapping rejected the hypothesis of a single origin of ant tending in this genus. Further, the Chaitophorus made at least two host genus switches from poplars (Populus) to willow (Salix), and four switches in feeding position, from leaf feeding to stem feeding or vice versa. This is the first phylogenetic confirmation that ant tending is an evolutionarily labile trait in aphids.

Molecular phylogenetic evidence for multiple gains or losses of ant mutualism within the aphid genus Chaitophorus.

Mutualisme avec les fourmis est soup&ccedil;onn&eacute; d&#39;&ecirc;tre un trait tr&egrave;s labile dans evolution contenu. Nous avons utilis&eacute; des donn&eacute;es phylog&eacute;n&eacute;tiques mol&eacute;culaires pour v&eacute;rifier si le mutualisme a des origines multiples au sein d&#39;un genre unique de pucerons. Nous avons construit une phylog&eacute;nie mol&eacute;culaire de 15 Chaitophorus Koch (Hemiptera : Aphidoidea) esp&egrave;ces, &agrave; l&#39;aide de mitochondrial cytochrome oxydase I et II des s&eacute;quences. Fourmi tendant a &eacute;volu&eacute;, ou a &eacute;t&eacute; perdu, au moins cinq fois durant l&#39;&eacute;volution de la Chaitophorus. Bootstrap param&eacute;trique a rejet&eacute; l&#39;hypoth&egrave;se d&#39;une origine unique de s&#39;occuper de ce genre de fourmi. En outre, la Chaitophorus faite au moins deux h&ocirc;tes genre passe du peuplier (Populus) de saules (Salix), et quatre commutateurs de position, de feuilles pour se nourrir de la tige d&#39;alimentation d&#39;alimentation ou vice versa. Il s&#39;agit de la premi&egrave;re confirmation phylog&eacute;n&eacute;tique que tend ant est un trait &eacute;volutionnaires labile chez les pucerons.

Preuve phylog&eacute;n&eacute;tique mol&eacute;culaire pour plusieurs des gains ou des pertes de mutualisme de fourmis du genre pucerons Chaitophorus.

Molekularphylogenetische Beweise f&#xFC;r mehrere Gewinne oder Verluste von Ameise Mutualismus innerhalb der Gattung Chaitophorus Blattlaus.

Mutualismo con le formiche &egrave; sospettato di essere un tratto estremamente labile nell&#39;evoluzione homopteran. Abbiamo usato evidenze filogenetiche molecolari per verificare se il mutualismo ha origini multiple all&#39;interno di un genere unico dell&#39;afide. Abbiamo costruito un molecular phylogeny of 15 Chaitophorus Koch (Hemiptera: razionale) specie, utilizzando mitocondriale citocromo ossidasi I e II sequenze. Formica tendente evoluto, o &egrave; stato perso, almeno cinque volte durante l&#39;evoluzione Chaitophorus. Bootstrap parametrico, ha respinto l&#39;ipotesi di una singola origine di formica tendente a questo genere. Ulteriormente, il Chaitophorus fatto ospite almeno due interruttori di genere da pioppi (Populus) di salice (Salix), e quattro interruttori in posizione, dalla foglia di alimentazione per arginare l&#39;alimentazione di alimentazione o viceversa. Questa &egrave; la prima conferma filogenetica che formica tendente &egrave; un tratto evolutivamente labile in afidi.

Evidenze molecolari filogenetica per pi&ugrave; guadagni o perdite di mutualismo di formica del genere Chaitophorus di afide.

&#x76F8;&#x5229;&#x5171;&#x751F;&#x30A2;&#x30EA;&#x3068;&#x306F;&#x3001;homopteran &#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x5185;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306A;&#x5F62;&#x8CEA;&#x304C;&#x7591;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7D71;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3001;&#x5171;&#x751F;&#x5358;&#x4E00;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x5C5E;&#x5185;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F; 15 Chaitophorus &#x30B3;&#x30C3;&#x30DB;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9; &#xFF08;&#x534A;&#x7FC5;&#x76EE;: &#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x4E0A;&#x79D1;&#xFF09; &#x3057;&#x3001;II &#x7CFB;&#x5217;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30C1;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x7A2E;&#x3002;Ant &#x306E;&#x50BE;&#x5411;&#x306F;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 5 &#x56DE; Chaitophorus &#x9032;&#x5316;&#x4E2D;&#x306B;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF; &#x30D6;&#x30FC;&#x30C8;&#x30B9; &#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x3053;&#x306E;&#x5C5E;&#x3067;&#x50BE;&#x5411;&#x304C; ant &#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x8D77;&#x6E90;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x62D2;&#x5426;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;Chaitophorus &#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x5C5E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x304B;&#x3089;&#x30DD;&#x30D7;&#x30E9; (&#x30DD;&#x30D7;&#x30E9;) &#x67F3; &#xFF08;&#x30E4;&#x30CA;&#x30AE;) &#x306B;&#x4F5C;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3001;4 &#x3064;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3001;&#x8449;&#x830E;&#x306E;&#x990C;&#x3092;&#x7D66;&#x990C;&#x304B;&#x3089;&#x990C;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x9006;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;ant &#x3092;&#x3076;&#x3044;&#x304F;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x3067;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x306B;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306A;&#x7279;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5229;&#x76CA;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x640D;&#x5931;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x5C5E; Chaitophorus &#x5185;&#x306E; ant &#x306E;&#x76F8;&#x5229;&#x5171;&#x751F;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7D71;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3002;

&#xAC1C;&#xBBF8;&#xC640; mutualism homopteran &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBD88;&#xC548;&#xC815; &#xD2B9;&#xC131; &#xC758;&#xC2EC;. &#xBD84;&#xC790; phylogenetic &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; mutualism &#xB2E8;&#xC77C; &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C; &#xC18D; &#xB0B4;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAE30;&#xC6D0;&#xC744; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC74;&#xC124; 15 Chaitophorus &#xCF54;&#xD750;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xACC4;&#xD1B5; (&#xB9E4;&#xBBF8;&#xBAA9;: Aphidoidea) &#xC885;, I &#xBC0F; II &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xAC1C;&#xBBF8; &#xB3CC; &#xBD10; &#xC8FC; &#xC9C4;&#xD654;, &#xB610;&#xB294; Chaitophorus &#xC9C4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; 5 &#xBC88; &#xC774;&#xC0C1; &#xC190;&#xC2E4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD30C;&#xB77C;&#xBA54;&#xD2B8;&#xB9AD; &#xBD80;&#xD2B8;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB7A9; &#xAC1C;&#xBBF8;&#xAC00;&#xC774; &#xC18D;&#xC5D0; &#xB3CC; &#xBD10; &#xC904;&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAE30;&#xC6D0; &#xAC00;&#xC124; &#xAC70;&#xBD80;. &#xB610;&#xD55C;,&#xB294; Chaitophorus &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4; &#xB450; &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC84;&#xB4E4; (Salix)&#xB97C; &#xD3EC; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; (Populus)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18D; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;, &#xC78E; &#xC904;&#xAE30; &#xBA39;&#xC774;&#xB97C; &#xBA39;&#xC774; &#xBA39;&#xC774; &#xAE30;&#xC5D0; &#xC804;&#xD658; &#xB610;&#xB294; &#xADF8; &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; phylogenetic &#xD655;&#xC778; &#xAC1C;&#xBBF8;&#xB97C; &#xB3CC; &#xBD10; &#xC904; &#xC9C4; &#xB514;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD88;&#xC548;&#xC815; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5EC;&#xB7EC; &#xC774;&#xC775; &#xB610;&#xB294; &#xAC1C;&#xBBF8; mutualism &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C; &#xC18D; Chaitophorus &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; phylogenetic &#xC99D;&#xAC70;.

Mutualismo con hormigas se sospecha que un rasgo muy l&aacute;bil en evoluci&oacute;n homopteran. Utilizamos evidencia filogen&eacute;tica molecular para probar si el mutualismo tiene m&uacute;ltiples or&iacute;genes dentro de un g&eacute;nero &uacute;nico pulg&oacute;n. Construimos una filogenia molecular de 15 Chaitophorus Koch (Hemiptera: Aphidoidea) especies, utilizando mitocondrial citocromo oxidasa I y II de secuencias. Hormiga cuidando evolucionado, o se perdi&oacute;, al menos cinco veces durante la evoluci&oacute;n Chaitophorus. Bootstrap param&eacute;tricos rechaz&oacute; la hip&oacute;tesis de un origen &uacute;nico de hormiga tiende en este g&eacute;nero. Adem&aacute;s, el Chaitophorus hecho por lo menos dos host g&eacute;nero interruptores de &aacute;lamos (Populus) a sauce (Salix) y cuatro interruptores en posici&oacute;n de alimentaci&oacute;n para detener la alimentaci&oacute;n de la hoja de alimentaci&oacute;n o viceversa. Se trata de la primera confirmaci&oacute;n filogen&eacute;tica que tiende de la hormiga es un rasgo evolutivamente l&aacute;bil en &aacute;fidos.

Evidencia filogen&eacute;tica molecular para m&uacute;ltiples ganancias o p&eacute;rdidas de mutualismo hormiga dentro del g&eacute;nero de pulg&oacute;n Chaitophorus.

&#x9A71;&#x52A8;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x8682;&#x8681; (Dorylus &#x866B;&#xFF09; &#x663E;&#x793A;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7684;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x3002;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x62A5;&#x9053;&#x8868;&#x660E;&#x5927;&#x578B; Dorylus &#x5DE5;&#x4EBA;&#x4E13;&#x95E8;&#x7528;&#x4E8E;&#x9632;&#x5FA1;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9996;&#x5148;&#x5B9A;&#x91CF;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x6709;&#x5927;&#x5C0F;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x6027;&#x52B3;&#x52A8;&#x5206;&#x5DE5;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x51B3;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x53EF;&#x4EE5;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4EFB;&#x52A1;&#x5206;&#x914D;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7279;&#x5B9A;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x9884;&#x6D4B;&#x5916;&#x9E1F;&#x5DE2;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x540C;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5206;&#x5DE5;&#x4E0D;&#x4E25;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6709;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x8D8B;&#x52BF;&#x8FDB;&#x884C;&#x9632;&#x5FA1;&#x6027;&#x4EFB;&#x52A1;&#x4E4B;&#x95F4;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;&#x89C4;&#x6A21;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x66F4;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x6BD4;&#x5C0F;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x9632;&#x536B;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x88AB;&#x66F4;&#x9891;&#x7E41;&#x5730;&#x9644;&#x8FD1;&#x542B;&#x97F3;&#x54CD;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x548C;&#x7A9D;&#x5DE2;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6253;&#x5F00;&#x5404;&#x8282;&#x5F84;&#x6BD4;&#x5728;&#x8986;&#x76D6;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x8F83;&#x5C11;&#x53D7;&#x5230;&#x5929;&#x654C;&#x7684;&#x5927;&#x5DE5;&#x4EBA;&#x4EEC;&#x66F4;&#x5E38;&#x89C1;&#x3002;

&#x5728;&#x9A71;&#x52A8;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x8682;&#x8681;&#xFF0C;Dorylus molestus &#x5DE5;&#x4EBA;&#x7684;&#x52B3;&#x52A8;&#x548C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x53F8;&#x3002;

Driver ants ( Dorylus spp.) show a high degree of worker polymorphism. Previous reports suggest that large Dorylus workers are specialised for defensive tasks. In this study, we first quantitatively tested whether there is a size-correlated division of defensive labour among workers. Second, we determined whether the spatial distribution of workers outside the nest can be predicted based on such size-specific differences in task allocation. We show that the division of defensive behaviour among different-sized workers is not strict. However, there is a significant correlation between worker size and the tendency to carry out defensive tasks. First, workers of larger size were more likely than smaller workers to participate in colony defence. Second, larger workers were more frequent near the nest containing the reproducing individuals and the brood. Finally, large workers were more common in open sections of the trail than in covered sections, which are likely to be less exposed to predators.

Size-correlated division of labour and spatial distribution of workers in the driver ant, Dorylus molestus.

Pilote de fourmis (Dorylus spp.) montrent un degr&eacute; &eacute;lev&eacute; de polymorphisme de travailleur. Les rapports pr&eacute;c&eacute;dents sugg&egrave;rent que grands Dorylus travailleurs sp&eacute;cialis&eacute;s pour les t&acirc;ches d&eacute;fensives. Dans cette &eacute;tude, nous avons tout d&#39;abord quantitativement v&eacute;rifi&eacute; si il y a une division corr&eacute;l&eacute;e &agrave; la taille du travail d&eacute;fensif chez les travailleurs. Deuxi&egrave;mement, nous avons d&eacute;termin&eacute; que la distribution spatiale des travailleurs &agrave; l&#39;ext&eacute;rieur du nid peut &ecirc;tre pr&eacute;dite bas&eacute;e sur ces diff&eacute;rences de taille dans la r&eacute;partition des t&acirc;ches. Nous montrons que la division du comportement de d&eacute;fense chez les travailleurs de diff&eacute;rentes tailles n&#39;est pas stricte. Cependant, il y a une corr&eacute;lation significative entre la taille du travailleur et la tendance &agrave; effectuer des t&acirc;ches d&eacute;fensives. Tout d&#39;abord, les travailleurs de plus grande taille &eacute;taient plus susceptibles que les plus petits travailleurs de participer &agrave; la d&eacute;fense de la colonie. Deuxi&egrave;mement, plus les travailleurs &eacute;taient plus fr&eacute;quentes pr&egrave;s du nid contenant les individus se reproduisent et le couvain. Enfin, les gros travailleurs &eacute;taient plus fr&eacute;quents dans les sections ouvertes de la piste que dans les sections couvertes, qui risquent d&#39;&ecirc;tre que moins expos&eacute;s aux pr&eacute;dateurs.

Division corr&eacute;l&eacute;e &agrave; la taille de la r&eacute;partition spatiale et du travail des travailleurs dans la fourmi de pilote, Dorylus molestus.

Gr&#xF6;&#xDF;e korrelierten Arbeitsteilung und die r&#xE4;umliche Verteilung der Arbeitnehmer in der Fahrer Ameise, Dorylus molestus.

Formiche scacciatrici (Dorylus spp.) mostrano un alto grado di polimorfismo del lavoratore. Precedenti rapporti suggeriscono che grandi lavoratori Dorylus sono specializzati per compiti difensivi. In questo studio, abbiamo in primo luogo quantitativamente testato se c&#39;&egrave; una dimensione-correlato divisione del lavoro difensivo tra i lavoratori. In secondo luogo, abbiamo determinato se la distribuzione spaziale dei lavoratori di fuori del nido pu&ograve; essere previsto basato su tali differenze di dimensioni nell&#39;allocazione di attivit&agrave;. Mostriamo che la divisione del comportamento difensivo tra i lavoratori di diverse dimensioni non &egrave; rigorosa. Tuttavia, c&#39;&egrave; una significativa correlazione tra dimensioni del lavoratore e la tendenza a svolgere compiti difensivi. In primo luogo, i lavoratori di dimensioni pi&ugrave; grandi erano pi&ugrave; probabili che pi&ugrave; piccoli ai lavoratori di partecipare alla difesa della Colonia. Secondo, pi&ugrave; grandi di lavoratori erano pi&ugrave; frequenti nei pressi del nido contenente il riproduzione gli individui e la covata. Infine, grandi lavoratori erano pi&ugrave; comuni nelle sezioni aperte del sentiero che nelle sezioni coperte, che rischiano di essere che meno esposti ai predatori.

Dimensioni correlate divisione della distribuzione spaziale e del lavoro dei lavoratori nella formica driver, Dorylus molestus.

&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x30A2;&#x30EA; &#xFF08;&#x5C5E; Dorylus) &#x30EF;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; &#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x304D;&#x306A; Dorylus &#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x5B88;&#x5099;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3092;&#x5C02;&#x9580;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B88;&#x5099;&#x306E;&#x52B4;&#x50CD;&#x306E;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x76F8;&#x95A2;&#x90E8;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x307E;&#x305A;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x9055;&#x3044;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5DE3;&#x5916;&#x306E;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&#x9632;&#x5FA1;&#x306E;&#x632F;&#x308B;&#x821E;&#x3044;&#x306E;&#x90E8;&#x9580;&#x304C;&#x53B3;&#x5BC6;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x9632;&#x5FA1;&#x7684;&#x306A;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3092;&#x9042;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x50BE;&#x5411;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x3001;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x306F;&#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x306E;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x306E;&#x9632;&#x885B;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x304C;&#x518D;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x500B;&#x4EBA;&#x3084;&#x3072;&#x306A;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5DE3;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x3088;&#x308A;&#x983B;&#x7E41;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x3088;&#x308A;&#x30C8;&#x30EC;&#x30A4;&#x30EB;&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x5C4B;&#x6839;&#x4ED8;&#x304D;&#x306E;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306E;&#x958B;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

Dorylus &#x30C1;&#x30AB;&#x30A4;&#x30A8;&#x30AB; &#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x87FB;&#x3067;&#x52B4;&#x50CD;&#x8005;&#x306E;&#x52B4;&#x50CD;&#x3068;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x76F8;&#x95A2;&#x90E8;&#x9580;&#x3002;

&#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBC84; &#xAC1C;&#xBBF8; (Dorylus &#xC885;) &#xC791;&#xC5C5;&#xC790; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xD559;&#xC704;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; &#xD070; Dorylus &#xB178;&#xB3D9;&#xC790; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xBB38;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBA3C;&#xC800; &#xC591;&#xC801; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD06C;&#xAE30; &#xC0C1;&#xAD00; &#xBD80;&#xBB38; &#xB178;&#xB3D9;&#xC790; &#xC911; &#xC218; &#xBE44; &#xB178;&#xB3D9;&#xC758; &#xC778;&#xC9C0;. &#xB458;&#xC9F8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC791;&#xC5C5; &#xD560;&#xB2F9;&#xC5D0; &#xAC19;&#xC740; &#xD06C;&#xAE30; &#xBCC4; &#xCC28;&#xC774;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB465;&#xC9C0; &#xBC16;&#xC5D0; &#xC11C; &#xB178;&#xB3D9;&#xC790;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB178;&#xB3D9;&#xC790; &#xC911; &#xBC29;&#xC5B4; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xC5C4;&#xACA9;&#xC740; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC791;&#xC5C5;&#xC790; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC774; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xC774;&#xB2E4;. &#xCCAB;&#xC9F8;, &#xB178;&#xB3D9;&#xC790; &#xB354; &#xD070; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xBC29;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC740; &#xB178;&#xB3D9;&#xC790; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8;, &#xB354; &#xD070; &#xADFC;&#xB85C;&#xC790; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC7AC;&#xD604; &#xAC1C;&#xC778;&#xACFC; &#xC885;&#xC871; &#xB465;&#xC9C0; &#xADFC;&#xCC98; &#xB354; &#xC790;&#xC8FC; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD070; &#xADFC;&#xB85C;&#xC790; &#xB35C; &#xD3EC;&#xC2DD; &#xC790;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xB178;&#xCD9C; &#xB420; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB36E;&#xC5EC; &#xB2E8;&#xC6D0;&#xC758; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD754;&#xC801;&#xC758; &#xC5F4;&#xAE30; &#xC139;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;.

Dorylus molestus &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBC84; &#xAC1C;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB178;&#xB3D9;&#xC790;&#xC758; &#xB178;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xC0C1;&#xAD00; &#xBD80;&#xBB38;.

Driver hormigas (Dorylus spp.) muestran un alto grado de polimorfismo de trabajador. Informes anteriores sugieren que gran Dorylus trabajadores est&aacute;n especializados para tareas defensivas. En este estudio, primero cuantitativamente probamos si existe una divisi&oacute;n correlacionados tama&ntilde;o del trabajo defensivo entre los trabajadores. En segundo lugar, determinamos si la distribuci&oacute;n espacial de los trabajadores fuera del nido puede predecirse basado en estas diferencias de tama&ntilde;o espec&iacute;fico en la asignaci&oacute;n de la tarea. Demostramos que la divisi&oacute;n de comportamiento defensivo entre trabajadores de diferentes tama&ntilde;os no es estricta. Sin embargo, existe una correlaci&oacute;n significativa entre el tama&ntilde;o del trabajador y la tendencia a realizar tareas defensivas. En primer lugar, los trabajadores de mayor tama&ntilde;o ten&iacute;an m&aacute;s probabilidades que menores trabajadores a participar en la defensa de la Colonia. En segundo lugar, el m&aacute;s grandes de trabajadores fueron m&aacute;s frecuentes cerca del nido que contiene los reproducci&oacute;n de los individuos y la cr&iacute;a. Finalmente, los grandes trabajadores fueron m&aacute;s frecuentes en secciones abiertas de la ruta que en secciones cubiertas, que suelen ser que menos expuestos a los depredadores.

Tama&ntilde;o correlacionados Divisi&oacute;n de distribuci&oacute;n espacial y laboral de los trabajadores en la hormiga driver, Dorylus molestus.

Diapause im Erbsenblattlaus (Acyrthosiphon pisum) ist eine Verlangsamung, nicht aber eine Einstellung der Entwicklung.

Molti insetti subiscono un periodo di arresto di sviluppo, chiamato diapausa, per evitare stagionalmente ricorrenti condizioni avverse. Mentre la fenologia ed endocrinologia della diapausa negli insetti sono stati ben studiati, &egrave; stata relativamente piccola ricerca nei dettagli dello sviluppo della diapausa. Abbiamo studiato gli aspetti dello sviluppo della diapausa negli embrioni sessualmente prodotta dell&#39;afide pisello, Acyrthosiphon pisum.

La diapausa nel afide pisello (Acyrthosiphon pisum) &egrave; un rallentamento, ma non una cessazione dello sviluppo.

&#x8BB8;&#x591A;&#x6606;&#x866B;&#x63A5;&#x53D7;&#x88AB;&#x6355;&#x53D1;&#x5C55;&#x671F;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x6EDE;&#x80B2;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x907F;&#x514D;&#x5B63;&#x8282;&#x6027;&#x53CD;&#x590D;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684;&#x4E0D;&#x5229;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x7269;&#x5019;&#x4E0E;&#x6606;&#x866B;&#x6EDE;&#x80B2;&#x7684;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x5B66;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4E00;&#x76F4;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x5C11;&#x91CF;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x5C55;&#x6EDE;&#x80B2;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x6EDE;&#x80B2;&#x7684;&#x6027;&#x751F;&#x4EA7;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x8C4C;&#x8C46;&#x869C;&#x866B;&#x3001; &#x869C;&#x8C4C;&#x8C46;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

&#x6EDE;&#x80B2;&#x7684;&#x8C4C;&#x8C46;&#x869C;&#x866B; &#xFF08;&#x869C;&#x8C4C;&#x8C46;) &#x662F;&#x653E;&#x7F13;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x505C;&#x6B62;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

Many insects undergo a period of arrested development, called diapause, to avoid seasonally recurring adverse conditions. Whilst the phenology and endocrinology of insect diapause have been well studied, there has been comparatively little research into the developmental details of diapause. We investigated developmental aspects of diapause in sexually-produced embryos of the pea aphid, Acyrthosiphon pisum.

Diapause in the pea aphid (Acyrthosiphon pisum) is a slowing but not a cessation of development.

Beaucoup d&#39;insectes subissent une p&eacute;riode d&#39;arr&ecirc;t du d&eacute;veloppement, appel&eacute; la diapause, afin d&#39;&eacute;viter les conditions d&eacute;favorables saisonnier r&eacute;currentes. Tandis que la ph&eacute;nologie et l&#39;endocrinologie de la diapause insecte ont &eacute;t&eacute; bien &eacute;tudi&eacute;s, il y a eu relativement peu de recherche dans les d&eacute;tails du d&eacute;veloppement de la diapause. Nous avons &eacute;tudi&eacute; les aspects relatifs au d&eacute;veloppement de la diapause chez les embryons produits sexuellement du puceron du pois, Acyrthosiphon pisum.

Diapause dans le puceron du pois (Acyrthosiphon pisum) est un ralentissement, mais pas un arr&ecirc;t du d&eacute;veloppement.

&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x4F11;&#x7720;&#x306E;&#x5B63;&#x7BC0;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x4E0D;&#x5229;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x907F;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x902E;&#x6355;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x7D4C;&#x308B;&#x3002;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CE;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x3068;&#x6606;&#x866B;&#x4F11;&#x7720;&#x306E;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x306F;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x4F11;&#x7720;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A6;&#x8C46;&#x306E;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A6;&#x30D2;&#x30B2;&#x30CA;&#x30AC;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x6027;&#x7684;&#x80DA;&#x4F11;&#x7720;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x4F11;&#x7720;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A6; &#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7; (&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A6;&#x30D2;&#x30B2;&#x30CA;&#x30AC;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#xFF09; &#x3067;&#x306F;&#x6E1B;&#x901F;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xB9CE;&#xC740; &#xACE4;&#xCDA9; diapause &#xACC4;&#xC808; &#xB418;&#xD480;&#xC774; &#xBD88;&#xB9AC; &#xD55C; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558; &#xB77C;&#xB294; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xBC1B; &#xB2E4;. &#xC798; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAE30;&#xD6C4;&#xD559;&#xACFC; &#xACE4;&#xCDA9; diapause &#xB0B4;&#xBD84;&#xBE44;&#xD559; &#xB3D9;&#xC548; diapause &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC138;&#xBD80;&#xB85C; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xC791;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; diapause &#xC644;&#xB450;&#xCF69; &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C;, Acyrthosiphon pisum&#xC758; &#xC131;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;.

Diapause &#xC644;&#xB450;&#xCF69; &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C; (Acyrthosiphon pisum)&#xC5D0; &#xB454;&#xD654; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC911;&#xB2E8; &#xD558;&#xC9C0;.

Muchos insectos pasan por un per&iacute;odo de desarrollo detenido, llamado diapausa, para evitar condiciones adversas estacionalmente recurrentes. Mientras que la fenolog&iacute;a y Endocrinolog&iacute;a de la diapausa de insecto han sido bien estudiados, ha habido relativamente poca investigaci&oacute;n en los detalles del desarrollo de la diapausa. Hemos investigado aspectos del desarrollo de la diapausa en embriones producidos sexual del pulg&oacute;n guisante, Acyrthosiphon pisum.

Diapausa en el &aacute;fido del guisante (Acyrthosiphon pisum) es un retraso pero no cese de desarrollo.

&#x5E38;&#x89C1;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x6606;&#x866B;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5171;&#x751F;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x7EC6;&#x83CC; endosymbionts &#x906D;&#x53D7;&#x4E86;&#x5F3A;&#x70C8;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x9A7B;&#x7559;&#xFF0C;bacteriocytes &#x7684;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x77E5;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x6F14;&#x53D8;&#x7684;&#x869C;&#x866B; bacteriocytes&#xFF0C;&#x5305;&#x542B; endosymbiotic &#x7EC6;&#x83CC;&#x869C;&#x866B; aphidicola &#x7684;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5; bacteriocytes &#x869C;&#x8C4C;&#x8C46;&#x7684;&#x5FEB;&#x9012;&#x51E0;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1; &#xFF08;&#x6216;&#x5176; paralogues&#xFF09;&#xFF1A; &#x8FDC;&#x7AEF;&#x8F83;&#x5C11;&#x3001; Ultrabithorax/&#x8179;-A &#x548C;&#x952F;&#x9F7F;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x4EA7;&#x5987;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5BF9;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x4F20;&#x8F93;&#x4E4B;&#x524D;&#x6307;&#x5B9A;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x7684; bacteriocytes&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x4EBA;&#x53E3;&#x62DB;&#x8058;&#x5230; bacteriocyte &#x547D;&#x8FD0;&#x4EE5;&#x540E;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x660E;&#x72EC;&#x7ACB; B.aphidicola &#x53D1;&#x751F; bacteriocyte &#x611F;&#x5E94;&#x548C;&#x6269;&#x6563;&#x3002;Bacteriocyte &#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; bacteriocytes&#xFF0C;&#x4E24;&#x6B65;&#x62DB;&#x52DF;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x529F;&#x80FD;&#x6709;&#x869C;&#x866B;&#x5728;&#x4FDD;&#x5B88; 8000 &#x4E07;&#x591A;&#x5E74;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6848;&#x4EF6;&#x7684;&#x5171;&#x751F;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x635F;&#x5931;&#xFF1A; &#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6848;&#x4F8B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#xFF0C;&#x771F;&#x6838;&#x5171;&#x751F;&#x4EE3;&#x66FF;&#x7EC6;&#x83CC;&#xFF0C;&#x7EF4;&#x6301; bacteriocyte &#xFF1B;&#x5728;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6848;&#x4EF6;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x51E1;&#x5171;&#x751F;&#x5747;&#x7F3A;&#x5E2D;&#xFF0C;bacteriocytes &#x662F;&#x542F;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x4F1A;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;Bacteriocyte &#x8868;&#x793A;&#x4ECE;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x89D2;&#x5EA6;&#x65B0;&#x578B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#xFF0C;&#x53D1;&#x80B2;&#x51B3;&#x610F;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x65E0;&#x5173;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E94;&#x4E2A;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86; bacteriocytes&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x53EF;&#x80FD;&#x5DF2;&#x7ECF; bacteriocytes &#x8868;&#x793A;&#x8BB8;&#x591A;&#x989D;&#x5916;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x65B0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x8FDB;&#x5316;&#x8FC7;&#x6E21;&#x5230;&#x4E00;&#x79CD;&#x5171;&#x751F;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x869C;&#x866B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F62;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x5355;&#x5143;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x8D28;&#xFF0C;&#x8D77;&#x6E90;&#x4E8E;&#x663E;&#x7136;&#x6D89;&#x53CA;&#x5E7F;&#x6CDB;&#xFF0C;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6539;&#x7F16;&#x3002;

&#x53D1;&#x5C55;&#x8D77;&#x6E90;&#x548C;&#x6F14;&#x5316;&#x7684;&#x869C;&#x866B;&#x869C;&#x866B;&#x5171;&#x751F;&#x7684; bacteriocytes&#x3002;

Symbiotic relationships between bacteria and insect hosts are common. Although the bacterial endosymbionts have been subjected to intense investigation, little is known of the host cells in which they reside, the bacteriocytes. We have studied the development and evolution of aphid bacteriocytes, the host cells that contain the endosymbiotic bacteria Buchnera aphidicola. We show that bacteriocytes of Acyrthosiphon pisum express several gene products (or their paralogues): Distal-less, Ultrabithorax/Abdominal-A, and Engrailed. Using these markers, we find that a subpopulation of the bacteriocytes is specified prior to the transmission of maternal bacteria to the embryo. In addition, we discovered that a second population of cells is recruited to the bacteriocyte fate later in development. We experimentally demonstrate that bacteriocyte induction and proliferation occur independently of B. aphidicola. Major features of bacteriocyte development, including the two-step recruitment of bacteriocytes, have been conserved in aphids for 80-150 million years. Furthermore, we have investigated two cases of evolutionary loss of bacterial symbionts: in one case, where novel extracellular, eukaryotic symbionts replaced the bacteria, the bacteriocyte is maintained; in another case, where symbionts are absent, the bacteriocytes are initiated but not maintained. The bacteriocyte represents an evolutionarily novel cell fate, which is developmentally determined independently of the bacteria. Three of five transcription factors we examined show novel expression patterns in bacteriocytes, suggesting that bacteriocytes may have evolved to express many additional transcription factors. The evolutionary transition to a symbiosis in which bacteria and an aphid cell form a functional unit, similar to the origin of plastids, has apparently involved extensive molecular adaptations on the part of the host cell.

Developmental origin and evolution of bacteriocytes in the aphid-Buchnera symbiosis.

Les relations symbiotiques entre les bact&eacute;ries et les insectes h&ocirc;tes sont communes. Bien que les bact&eacute;ries endosymbiotes font l&#39;objet d&#39;une enqu&ecirc;te intense, on sait peu de cellules h&ocirc;tes o&ugrave; ils r&eacute;sident, le bacteriocytes. Nous avons &eacute;tudi&eacute; le d&eacute;veloppement et l&#39;&eacute;volution des pucerons bacteriocytes, les cellules de l&#39;h&ocirc;te qui contiennent l&#39;Aphidoidea de Buchnera des bact&eacute;ries endosymbiotiques. Nous montrons que bacteriocytes de Acyrthosiphon pisum express, plusieurs produits de g&egrave;nes (ou leurs paralogues): Distal-less, Ultrabithorax/abdominale-A et Engrailed. &Agrave; l&#39;aide de ces marqueurs, nous trouvons qu&#39;une sous-population de le bacteriocytes est sp&eacute;cifi&eacute;e avant la transmission de la bact&eacute;rie m&egrave;re &agrave; l&#39;embryon. En outre, nous avons d&eacute;couvert qu&#39;une seconde population de cellules est recrut&eacute;e pour le sort de bact&eacute;riocyte plus tard dans le d&eacute;veloppement. Nous d&eacute;montrons exp&eacute;rimentalement que la prolif&eacute;ration et l&#39;induction de bact&eacute;riocyte se produisent ind&eacute;pendamment de b. Aphidoidea. Principales caract&eacute;ristiques du d&eacute;veloppement de bact&eacute;riocyte, y compris le recrutement de deux &eacute;tapes de bacteriocytes, ont &eacute;t&eacute; conserv&eacute;s chez les pucerons pour 80 millions d&#39;ann&eacute;es. En outre, nous avons &eacute;tudi&eacute; deux cas de perte &eacute;volutive des bact&eacute;ries symbiotes : dans un cas, o&ugrave; les nouveaux symbiontes extracellulaires, eucaryotes remplacement les bact&eacute;ries, le bact&eacute;riocyte est maintenue ; dans une autre affaire, o&ugrave; les symbiotes sont absents, les bacteriocytes sont initi&eacute;s mais pas maintenus. Le bact&eacute;riocyte repr&eacute;sente un destin &eacute;volutionnaires de nouvelles cellules, qui est d&eacute;termin&eacute; au cours du d&eacute;veloppement ind&eacute;pendamment de la bact&eacute;rie. Trois des cinq facteurs de transcription, que nous avons examin&eacute; montrent des patrons de la nouvelle expression dans bacteriocytes, ce qui sugg&egrave;re que les bacteriocytes peut avoir &eacute;volu&eacute; pour exprimer les nombreux facteurs de transcription suppl&eacute;mentaires. La p&eacute;riode de transition &agrave; une symbiose dans lequel les bact&eacute;ries et une cellule de pucerons constituent une unit&eacute; fonctionnelle, similaire &agrave; l&#39;origine des plastes, a apparemment impliqu&eacute; des adaptations mol&eacute;culaires la part de la cellule h&ocirc;te.

Origine du d&eacute;veloppement et l&#39;&eacute;volution de bacteriocytes dans la symbiose de puceron-Buchnera.

Entwicklungsbiologie Entstehung und Entwicklung von bacteriocytes in der Blattlaus-Buchnera Symbiose.

I rapporti simbiotici tra host insetti e batteri sono comuni. Sebbene i batteri endosimbionti sono stati sottoposti ad indagine intensa, poco si sa delle cellule ospite in cui risiedono, la bacteriocytes. Abbiamo studiato lo sviluppo e l&#39;evoluzione dell&#39;afide bacteriocytes, le cellule ospiti che contengono il endosymbiotic batteri Buchnera aphidicola. Mostriamo che bacteriocytes di Acyrthosiphon pisum espresso diversi prodotti del gene (o loro paralogues): Distal-less, Ultrabithorax/addominali-A ed Engrailed. Utilizzando questi marcatori, troviamo che una sottopopolazione del bacteriocytes &egrave; specificata prima della trasmissione dei batteri materni all&#39;embrione. Inoltre, abbiamo scoperto che una seconda popolazione di cellule &egrave; reclutata per la sorte di bacteriocyte pi&ugrave; tardi nello sviluppo. Noi dimostrare sperimentalmente che proliferazione e bacteriocyte induzione si verificano indipendentemente da b. aphidicola. Caratteristiche principali di bacteriocyte sviluppo, compreso il reclutamento di due fasi di bacteriocytes, si sono conservate in afidi per 80 milioni di anni. Inoltre, abbiamo studiato due casi di perdita evolutivo di batteri simbionti: in un caso, dove romanzo simbionti extracellulare, eucariotiche sostituito i batteri, il bacteriocyte &egrave; mantenuto; in un altro caso, dove simbiotici sono assenti, la bacteriocytes sono iniziati ma non mantenuta. Il bacteriocyte rappresenta un destino delle cellule evolutivamente romanzo, che &egrave; inerente allo sviluppo determinato indipendentemente dai batteri. Tre dei cinque fattori di trascrizione che abbiamo esaminato mostrano pattern di espressione romanzo bacteriocytes, suggerendo che bacteriocytes potrebbe essersi evoluto per esprimere molti fattori di trascrizione supplementari. La transizione evolutiva verso una simbiosi in cui batteri e cellule un&#39;afide formano un&#39;unit&agrave; funzionale, simile all&#39;origine dei plastidi, a quanto pare ha coinvolto adattamenti molecolari estesi da parte della cellula ospite.

Origine dello sviluppo e l&#39;evoluzione di bacteriocytes nella simbiosi afide-Buchnera.

&#x7D30;&#x83CC;&#x3084;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x9593;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x5171;&#x901A;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5171;&#x751F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306F;&#x5F37;&#x70C8;&#x306A;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x306F;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3001;bacteriocytes &#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x3084;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7; bacteriocytes&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x5185;&#x751F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E; Buchnera aphidicola &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8; &#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F; bacteriocytes &#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A6;&#x30D2;&#x30B2;&#x30CA;&#x30AC;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1; &#xFF08;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3001;paralogues&#xFF09; &#x8868;&#x793A;: &#x9060;&#x4F4D;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x3001;Ultrabithorax/&#x8179;&#x90E8;-A&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EC;&#x30A4;&#x30EB;&#x30C9;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6BCD;&#x4F53;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x80DA;&#x3078;&#x306E;&#x9001;&#x4FE1;&#x524D;&#x306B;&#x3001;bacteriocytes &#x306E;&#x4E9C;&#x7A2E;&#x304C;&#x6307;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30C8;&#x30B3;&#x30B8;&#x30E9;&#x30DF;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x306B;&#x52DF;&#x96C6;&#x3057;&#x3066; &#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30C8;&#x30B3;&#x30B8;&#x30E9;&#x30DF;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3068;&#x5897;&#x6B96; B. aphidicola &#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Bacteriocytes &#x306E; 2 &#x6BB5;&#x968E;&#x52DF;&#x96C6;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x30C8;&#x30B3;&#x30B8;&#x30E9;&#x30DF;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7; 8000 &#x4E07;&#x5E74;&#x9593;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x640D;&#x5931;&#x306E; 2 &#x4F8B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;: &#x5834;&#x6240;&#x65B0;&#x898F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x3001;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306B;&#x7F6E;&#x304D;&#x63DB;&#x3048;&#x3001;1 &#x3064;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30B3;&#x30B8;&#x30E9;&#x30DF;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x308B;;&#x3069;&#x3053;&#x5171;&#x751F;&#x6B20;&#x5E2D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x5225;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F; bacteriocytes &#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4FDD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30C8;&#x30B3;&#x30B8;&#x30E9;&#x30DF;&#x7D30;&#x83CC;&#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x767A;&#x9054;&#x3001;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x65B0;&#x5947;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;3 &#x3064;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F; 5 &#x3064;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E; bacteriocytes &#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B; bacteriocytes &#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x83CC;&#x3084;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7; &#x30BB;&#x30EB;&#x304C;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x306B;&#x4F3C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5358;&#x4F4D;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5171;&#x751F;&#x3078;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x79FB;&#x884C;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x3046;&#x3084;&#x3089;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5074;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x9069;&#x5FDC;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3068;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7; Buchnera &#x5171;&#x751F; bacteriocytes&#x3002;

&#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC640; &#xACE4;&#xCDA9; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xACF5;&#xC0DD; &#xAD00;&#xACC4;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778;. &#xC138;&#xADE0; endosymbionts &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xBC1B;&#xAC8C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC791;&#xC740; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294;&#xB294; bacteriocytes &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC140;&#xC758; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C; bacteriocytes, endosymbiotic &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; Buchnera aphidicola&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xADF8; bacteriocytes Acyrthosiphon pisum&#xC758; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488; (&#xB610;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; paralogues): &#xC6D0;&#xC2EC; &#xB35C;, Ultrabithorax/&#xBCF5; A &#xBC0F; Engrailed. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; bacteriocytes&#xC758; subpopulation &#xD0DC;&#xC544; &#xBAA8;&#xC131; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xB97C; &#xC804;&#xC1A1; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xCC3E;&#xC744;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC1C;&#xBC1C; bacteriocyte &#xC6B4;&#xBA85;&#xC744; &#xCC44;&#xC6A9;&#xC740; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; bacteriocyte &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xD655;&#xC0B0; B. aphidicola &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Bacteriocyte &#xAC1C;&#xBC1C;, bacteriocytes, 2 &#xB2E8;&#xACC4; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xB4F1;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xAE30;&#xB2A5; 80-1 &#xC5B5; 5 &#xCC9C;&#xB9CC; &#xB144; &#xB3D9;&#xC548; aphids&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC874; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC138;&#xADE0; symbionts &#xC9C4;&#xD654; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC;: &#xC18C;&#xC124;, &#xC9C4; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; symbionts &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xB97C; &#xB300;&#xCCB4; &#xD55C; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xB294; bacteriocyte &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;; &#xC5B4;&#xB514; symbionts&#xB294; &#xACB0; &#xC11D;, &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xB294; bacteriocytes &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Bacteriocyte &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB0;&#xC815; &#xB418;&#xB294; &#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC18C;&#xC124; &#xC140; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC870;&#xC0AC;&#xD55C; 5 &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;&#xC758; 3 &#xAC1C; bacteriocytes, bacteriocytes &#xB9CE;&#xC740; &#xCD94;&#xAC00; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC9C4;&#xD654; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xC18C;&#xC124; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC640; &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C; &#xC140; plastids, &#xC6D0;&#xC0B0;&#xC9C0;&#xC640; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xACF5;&#xC0DD;&#xC744; &#xC9C4;&#xD654; &#xC804;&#xD658;&#xC744; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC140; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xAC01; &#xC0C9; &#xD55C; &#xCC38;&#xC5EC; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xBC1C;&#xB2EC; &#xC6D0;&#xC810;&#xACFC; &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C; Buchnera &#xACF5;&#xC0DD;&#xC5D0; bacteriocytes&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;.

Relaciones simbi&oacute;ticas entre las bacterias y los insectos hosts son comunes. Aunque los endosimbiontes bacterianos han sido sometidas a intensa investigaci&oacute;n, poco se sabe de las c&eacute;lulas hospedadoras en que residen, la bacteriocytes. Hemos estudiado el desarrollo y evoluci&oacute;n de pulg&oacute;n bacteriocytes, las c&eacute;lulas hospedadoras que contienen la endosimbi&oacute;tica bacterias Buchnera aphidicola. Mostramos que bacteriocytes de Acyrthosiphon pisum expresa varios productos g&eacute;nicos (o su defendieron): Distal-less, Ultrabithorax/Abdominal-A y angrelado. Con estos marcadores, encontramos que se ha especificado una subpoblaci&oacute;n de la bacteriocytes antes de la transmisi&oacute;n de bacterias maternas al embri&oacute;n. Adem&aacute;s, descubrimos que una segunda poblaci&oacute;n de c&eacute;lulas es reclutada a la suerte de bacteriocyte m&aacute;s adelante en el desarrollo. Se demuestra experimentalmente que la proliferaci&oacute;n y la inducci&oacute;n de bacteriocyte ocurren independientemente B. aphidicola. Caracter&iacute;sticas principales del desarrollo de bacteriocyte, incluido el reclutamiento de dos etapas de bacteriocytes, se han conservado en pulgones por 80 millones de a&ntilde;os. Adem&aacute;s, hemos investigado dos casos de p&eacute;rdida evolutiva de bacterias simbiontes: en un caso, donde la novela simbiontes extracelulares, eucariotas sustituye las bacterias, se mantiene la bacteriocyte; en otro caso, donde faltan simbiontes, los bacteriocytes se inici&oacute; pero no mantiene. La bacteriocyte representa un destino celular evolutivamente novela, que se determina al desarrollo independientemente de las bacterias. Tres de cinco factores de transcripci&oacute;n que examinamos muestran patrones de expresi&oacute;n novedosa en bacteriocytes, lo que sugiere que el bacteriocytes pudo haberse desarrollado para expresar muchos factores de transcripci&oacute;n adicionales. La transici&oacute;n evolutiva de una simbiosis que bacterias y una c&eacute;lula de pulg&oacute;n forman una unidad funcional, similar al origen de los pl&aacute;stidos, aparentemente ha involucrado extensas adaptaciones moleculares por parte de la c&eacute;lula hu&eacute;sped.

Origen del desarrollo y evoluci&oacute;n del bacteriocytes en la simbiosis de pulg&oacute;n-Buchnera.

Los mutualismos son las interacciones de beneficio mutuo entre las especies y son de fundamental importancia en todos los niveles de organizaci&#xF3;n biol&#xF3;gica. No est&#xE1; claro, sin embargo, &#xBF;por qu&#xE9; una especie participa en un mutualismo en particular, mientras que otro no lo hace. Aqu&#xED; nos muestran que las caracter&#xED;sticas pre-existentes pueden disponer determinadas especies a evolucionar de una interacci&#xF3;n mutualista. La combinaci&#xF3;n de datos morfol&#xF3;gicos, ecol&#xF3;gicos y de comportamiento en un an&#xE1;lisis comparativo, se demuestra que el uso de recursos en los &#xE1;fidos Chaitophorus (Hemiptera: Aphididae) modula el origen de su mutualismo con las hormigas. Se demuestra que las especies de &#xE1;fidos que se alimentan de elementos del floema m&#xE1;s profundas tienen m&#xE1;s partes de la boca, que inhibe su capacidad de retirar sus piezas bucales y los depredadores de escape y que, por consiguiente, aumenta su necesidad de protecci&#xF3;n por las hormigas mutualistas.

El origen de un mutualismo: un rasgo morfol&#xF3;gico fomentar la evoluci&#xF3;n de mutualismos &#xE1;fidos Ant-

Mutualisms &#x662F;&#x4E92;&#x5229;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6839;&#x672C;&#x4E0A;&#x91CD;&#x8981;&#x751F;&#x7269;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6240;&#x6709;&#x5404;&#x7EA7;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5B83;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x4EC0;&#x4E48;&#x53C2;&#x52A0;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5171;&#x751F;&#x800C;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x539F;&#x6709;&#x6027;&#x72B6;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5904;&#x7F6E;&#x7279;&#x5B9A;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x4E92;&#x60E0;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7ED3;&#x5408;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x6790;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x751F;&#x6001;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x8D44;&#x6E90;&#x4F7F;&#x7528;&#x5728; Chaitophorus &#x869C;&#x866B; (&#x534A;&#x7FC5;&#x76EE;&#xFF1A; &#x869C;&#x79D1;) &#x8C03;&#x8282;&#x5176;&#x5171;&#x751F;&#x4E0E;&#x8682;&#x8681;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x66F4;&#x6DF1;&#x7684;&#x97E7;&#x76AE;&#x90E8;&#x5143;&#x7D20;&#x5BF9;&#x9972;&#x6599;&#x7684;&#x869C;&#x866B;&#x7269;&#x79CD;&#x6709;&#x957F;&#x53E3;&#x5668;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5BF9;&#x6291;&#x5236;&#x5176;&#x64A4;&#x56DE;&#x5176;&#x53E3;&#x5668;&#x548C;&#x9003;&#x907F;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x548C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x5176;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4E92;&#x60E0;&#x8682;&#x8681;&#x3002;

&#x5171;&#x751F;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF1A; &#x4FC3;&#x8FDB;&#x7684;&#x8682;&#x8681;&#x869C;&#x866B; mutualisms &#x6F14;&#x53D8;&#x5F62;&#x6001;&#x7279;&#x8D28;&#x3002;

Mutualisms are mutually beneficial interactions between species and are fundamentally important at all levels of biological organization. It is not clear, however, why one species participates in a particular mutualism whereas another does not. Here we show that pre-existing traits can dispose particular species to evolve a mutualistic interaction. Combining morphological, ecological, and behavioral data in a comparative analysis, we show that resource use in Chaitophorus aphids (Hemiptera: Aphididae) modulates the origin of their mutualism with ants. We demonstrate that aphid species that feed on deeper phloem elements have longer mouthparts, that this inhibits their ability to withdraw their mouthparts and escape predators and that, consequently, this increases their need for protection by mutualist ants.

The origin of a mutualism: a morphological trait promoting the evolution of ant-aphid mutualisms.

Mutualisme existe des interactions mutuellement b&#xE9;n&#xE9;fiques entre les esp&#xE8;ces et sont d&#x26;#39;une importance fondamentale &#xE0; tous les niveaux d&#x26;#39;organisation biologique. Il n&#x26;#39;est pas clair, cependant, pourquoi une esp&#xE8;ce participe &#xE0; un mutualisme particulier alors que l&#x26;#39;autre ne fonctionne pas. Ici, nous montrons que la pr&#xE9;-existants traits peut disposer des esp&#xE8;ces particuli&#xE8;res d&#x26;#39;&#xE9;voluer d&#x26;#39;une interaction mutualiste. En combinant les donn&#xE9;es morphologiques, &#xE9;cologiques et comportementales dans une analyse comparative, nous montrons que l&#x26;#39;utilisation des ressources chez les pucerons Chaitophorus (Hemiptera: Aphididae) module l&#x26;#39;origine de leur symbiose avec les fourmis. Nous d&#xE9;montrons que les esp&#xE8;ces de pucerons qui se nourrissent sur les &#xE9;l&#xE9;ments du phlo&#xE8;me plus profondes ont plus buccales, que ce qui inhibe leur capacit&#xE9; &#xE0; retirer leurs pi&#xE8;ces buccales et &#xE9;chapper aux pr&#xE9;dateurs et que, par cons&#xE9;quent, cela augmente leur besoin de protection par les fourmis mutualistes.

L&#x26;#39;origine d&#x26;#39;un mutualisme: un trait morphologique promotion de l&#x26;#39;&#xE9;volution de Ant-pucerons mutualismes

Der Ursprung eines Mutualismus: eine morphologische Merkmal F&#xF6;rderung der Weiterentwicklung der ant-Blattlaus Mutualismen.

Mutualisms sono reciprocamente vantaggiose interazioni tra specie e sono fondamentalmente importante a tutti i livelli di organizzazione biologica. Non &egrave; chiaro, tuttavia, perch&eacute; una specie partecipa a un particolare mutualismo considerando che un altro non lo fa. Qui vi mostriamo che tratti preesistenti possono smaltire particolare specie per evolvere un&#39;interazione mutualistiche. La combinazione dei dati morfologici, ecologici e comportamentali in un&#39;analisi comparativa, vi mostriamo quella risorsa uso in Chaitophorus afidi (Hemiptera: Aphididae) modula l&#39;origine della loro mutualismo con le formiche. Dimostriamo che specie di afidi che si nutrono gli elementi del floema pi&ugrave; profondi hanno apparato boccale pi&ugrave; lungo, che inibisce la loro capacit&agrave; di ritirare il loro apparato boccale e sfuggire i predatori e che, di conseguenza, questo aumenta la loro bisogno di protezione dalle formiche mutualistico.

L&#39;origine di un mutualismo: una caratteristica morfologica promuovendo l&#39;evoluzione di mutualisms ant-afide.

Mutualisms&#x306F;&#x3001;&#x7A2E;&#x9593;&#x3067;&#x76F8;&#x4E92;&#x306B;&#x6709;&#x76CA;&#x306A;&#x4F5C;&#x7528;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x3042;&#x3089;&#x3086;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3082;&#x3046;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x3072;&#x3068;&#x3064;&#x306E;&#x7A2E;&#x304C;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x7406;&#x7531;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x65E2;&#x5B58;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x304C;&#x5171;&#x751F;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x767A;&#x5C55;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7A2E;&#x200B;&#x200B;&#x3092;&#x51E6;&#x5206;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30A2;&#x30EA;&#x3068;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#xFF1A;&#x6BD4;&#x8F03;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;Chaitophorus&#x306E;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x8CC7;&#x6E90;&#x5229;&#x7528;&#xFF08;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x534A;&#x7FC5;&#x76EE;&#xFF09;&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6DF1;&#x304F;&#x7BE9;&#x90E8;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x53E3;&#x5668;&#x3068;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x6355;&#x98DF;&#x3092;&#x64A4;&#x56DE;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x76F8;&#x4E92;&#x4E3B;&#x7FA9;&#x30A2;&#x30EA;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3001;&#x9577;&#x3044;&#x53E3;&#x5668;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x7A2E;&#x3002;

&#x5171;&#x751F;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF1A;ANT-&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;Mutualisms&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x5F62;&#x8CEA;

Mutualisms&#xB294; &#xC885;&#xACFC; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC774;&#xC775; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC774;&#xC720; &#xC5C6;&#xB294; &#xBA85;&#xD655;,, &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD2B9;&#xC815; mutualism&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xD55C; &#xC885;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAE30;&#xC874; &#xD2B9;&#xC131; mutualistic &#xC0C1;&#xD638; &#xC9C4;&#xD654;&#xB97C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC885;&#xC871;&#xC744; &#xCC98;&#xBD84;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD574;&#xB2F9; &#xB9AC;&#xC18C;&#xC2A4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;, &#xC0DD;&#xD0DC;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD589;&#xB3D9; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xACB0;&#xD569;, Chaitophorus aphids&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; (&#xB9E4;&#xBBF8;&#xBAA9;: Aphididae) &#xAC1C;&#xBBF8;&#xC640; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; mutualism &#xC6D0;&#xC0B0;&#xC9C0; &#xBCC0;&#xC870;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAE4A;&#xC740; &#xCCB4; &#xAD00; &#xBD80; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD53C;&#xB4DC; &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C; &#xC885; &#xC788;&#xB2E4;&#xC774; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; mouthparts&#xB97C; &#xCCA0;&#xD68C; &#xD558; &#xACE0; &#xD3EC;&#xC2DD; &#xC790; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;,&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xD638;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD544;&#xC694; mutualist &#xAC1C;&#xBBF8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB354; &#xC774;&#xC0C1; mouthparts &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Mutualism&#xC758; &#xAE30;&#xC6D0;: &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131; &#xAC1C;&#xBBF8; &#xC9C4;&#xB527;&#xBB3C; mutualisms&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xB97C; &#xCD94;&#xC9C4;.

&#x6700;&#x8FD1;&#x4E00;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x63A7;&#x5236;&#x679C;&#x8747;&#x548C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684; metazoans&#xFF0C;&#x5728;&#x8EAB;&#x4F53;&#x548C;&#x5668;&#x5B98;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x53D1;&#x9001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5230;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x8425;&#x517B;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8981;&#x6C42;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x6E29;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x53D7;&#x4F53; (Inr) &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E; Inr &#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8981;&#x6C42;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#xFF0C;&#x65F6;&#x95F4;&#x5404;&#x5F02;&#x3002;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x65E9;&#x671F;&#x5E7C;&#x866B;&#x8FBE;&#x5230;&quot;&#x4E34;&#x754C;&#x5927;&#x5C0F;&quot;&#x4E4B;&#x524D; &#xFF08;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x81F4;&#x529B;&#x4E8E;&#x53D8;&#x6001;&#x548C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B8C;&#x6210;&#x800C;&#x4E0D;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5582;&#x517B;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF09;&#xFF0C;Inr &#x6D3B;&#x52A8;&#x5F71;&#x54CD;&#x603B;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x6700;&#x540E;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x548C;&#x5668;&#x5B98;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x540E;, Inr &#x6D3B;&#x52A8;&#x4E0D;&#x518D;&#x5F71;&#x54CD;&#x603B;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x6700;&#x7EC8;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x548C;&#x5668;&#x5B98;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#x7684;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x662F;&#x4ECE;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684; Inr &#x6D3B;&#x52A8;&#x76F4;&#x5230;&#x53D7; pupariation&#xFF0C;&#x800C;&#x65E9;&#x671F;&#x86F9;&#x53D1;&#x80B2;&#x76F4;&#x5230;&#x6700;&#x540E;&#x5668;&#x5B98;&#x5927;&#x5C0F;&#x662F;&#x654F;&#x611F;&#x7684; Inr &#x6D3B;&#x52A8;&#x4ECE;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x5668;&#x5B98;&#x663E;&#x793A;&#x5BF9;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x654F;&#x611F;&#x6027; Inr &#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x540C;&#x65F6;&#x671F;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x7275;&#x8FDE;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x901A;&#x8DEF;&#x63A7;&#x5236;&#x5668;&#x5B98;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x3002;Inr &#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x88AB;&#x4F34;&#x968F;&#x7740;&#x65E0;&#x7CD6;&#x7EA7;&#x522B;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x51CF;&#x5C11;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x589E;&#x52A0;&#x4E24;&#x500D;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x53D8;&#x7684; Inr &#x6D3B;&#x52A8;&#x89C4;&#x6A21;&#x98DE;&#x8363;&#x5728;&#x5177;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6570;&#x91CF;&#x63D0;&#x4F9B;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x6570;&#x76EE;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x7EB3;&#x5165;&#x5230;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x6D4B;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x603B;&#x65F6;&#x95F4;&#x3001; &#x603B;&#x7684;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x4EE5;&#x53CA;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B83;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x5668;&#x5B98;&#x4E2D;&#x7684;&#x6269;&#x6563;&#x901F;&#x5EA6;&#x5F71;&#x54CD;&#x5668;&#x5B98;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x591A;&#x79CD;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x5BF9;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8981;&#x6C42;&#x3002;

Recent studies have indicated that the insulin-signaling pathway controls body and organ size in Drosophila, and most metazoans, by signaling nutritional conditions to the growing organs. The temporal requirements for insulin signaling during development are, however, unknown. Using a temperature-sensitive insulin receptor (Inr) mutation in Drosophila, we show that the developmental requirements for Inr activity are organ specific and vary in time. Early in development, before larvae reach the "critical size" (the size at which they commit to metamorphosis and can complete development without further feeding), Inr activity influences total development time but not final body and organ size. After critical size, Inr activity no longer affects total development time but does influence final body and organ size. Final body size is affected by Inr activity from critical size until pupariation, whereas final organ size is sensitive to Inr activity from critical size until early pupal development. In addition, different organs show different sensitivities to changes in Inr activity for different periods of development, implicating the insulin pathway in the control of organ allometry. The reduction in Inr activity is accompanied by a two-fold increase in free-sugar levels, similar to the effect of reduced insulin signaling in mammals. Finally, we find that varying the magnitude of Inr activity has different effects on cell size and cell number in the fly wing, providing a potential linkage between the mode of action of insulin signaling and the distinct downstream controls of cell size and number. We present a model that incorporates the effects of the insulin-signaling pathway into the Drosophila life cycle. We hypothesize that the insulin-signaling pathway controls such diverse effects as total developmental time, total body size and organ size through its effects on the rate of cell growth, and proliferation in different organs.

The temporal requirements for insulin signaling during development in Drosophila.

Des &#xE9;tudes r&#xE9;centes ont indiqu&#xE9; que la voie de l&#x26;#39;insuline de signalisation contr&#xF4;le du corps et la taille des organes chez la drosophile, et la plupart des m&#xE9;tazoaires, en signalant les conditions nutritionnelles des organes en croissance. Les exigences temporelles pour signalisation de l&#x26;#39;insuline au cours du d&#xE9;veloppement sont toutefois inconnus. L&#x26;#39;utilisation d&#x26;#39;un sensible &#xE0; la temp&#xE9;rature r&#xE9;cepteur de l&#x26;#39;insuline (Inr) mutation chez la drosophile, nous montrons que les besoins de d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;activit&#xE9; sont Inr organe sp&#xE9;cifique et varient dans le temps. Au d&#xE9;but du d&#xE9;veloppement, avant que les larves atteignent la &#xAB;taille critique&#xBB; (la taille &#xE0; laquelle ils s&#x26;#39;engagent &#xE0; la m&#xE9;tamorphose et pouvez compl&#xE9;ter d&#xE9;veloppement sans alimentation suppl&#xE9;mentaire), l&#x26;#39;activit&#xE9; Inr influence dur&#xE9;e totale du d&#xE9;veloppement, mais pas le corps et la taille finale d&#x26;#39;organes. Apr&#xE8;s la taille critique, l&#x26;#39;activit&#xE9; Inr ne touche plus le temps de d&#xE9;veloppement total, mais ne le corps influence et la taille finale d&#x26;#39;organes. La taille du corps final est affect&#xE9;e par l&#x26;#39;activit&#xE9; de Inr taille critique jusqu&#x26;#39;&#xE0; la nymphose, tandis que la taille des organes finale est sensible &#xE0; INR activit&#xE9; de taille critique tant que le d&#xE9;veloppement nymphal d&#xE9;but. En outre, les diff&#xE9;rents organes montrent des sensibilit&#xE9;s diff&#xE9;rentes aux changements de l&#x26;#39;activit&#xE9; Inr pour diff&#xE9;rentes p&#xE9;riodes de d&#xE9;veloppement, impliquant la voie d&#x26;#39;insuline dans le contr&#xF4;le de l &#x26;#39;allom&#xE9;trie organe. La r&#xE9;duction de l&#x26;#39;activit&#xE9; Inr est accompagn&#xE9;e d&#x26;#39;une augmentation de deux fois plus de libre-niveaux de sucre, semblable &#xE0; l&#x26;#39;effet de l&#x26;#39;insuline r&#xE9;duite de signalisation chez les mammif&#xE8;res. Enfin, nous trouvons que la variation de l&#x26;#39;ampleur de l&#x26;#39;activit&#xE9; Inr a des effets diff&#xE9;rents sur la taille des cellules et le nombre de cellules dans l&#x26;#39;aile vol&#xE9;e, fournissant ainsi un lien potentiel entre le mode d&#x26;#39;action de la signalisation de l&#x26;#39;insuline et les contr&#xF4;les distincts en aval de la taille des cellules et le nombre. On pr&#xE9;sente un mod&#xE8;le qui incorpore les effets de la voie de signalisation insuline dans le cycle de vie de Drosophila. Nous &#xE9;mettons l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que la voie de l&#x26;#39;insuline de signalisation contr&#xF4;le de tels effets aussi divers que le temps de d&#xE9;veloppement total, la taille totale du corps et la taille des organes &#xE0; travers ses effets sur le taux de la croissance cellulaire et la prolif&#xE9;ration dans les diff&#xE9;rents organes.

Les exigences temporelles pour signalisation de l&#x26;#39;insuline au cours du d&#xE9;veloppement chez la drosophile

Die zeitlichen Anforderungen an die Insulin-Signalwegs bei der Entwicklung von Drosophila.

Recenti studi hanno indicato che il pathway di segnalazione di insulina controlla la dimensione corpo e organo in Drosophila e la maggior parte dei metazoi, segnalando le condizioni nutrizionali agli organi crescente. Tuttavia, i requisiti temporali per insulina segnalazione durante lo sviluppo sono sconosciuti. Utilizzando una mutazione del recettore (Inr) sensibili alla temperatura insulina in drosofila, mostriamo che le esigenze dello sviluppo per attivit&agrave; Inr sono organo specifico e variano nel tempo. Primi nello sviluppo, prima che le larve raggiungono la dimensione&quot;critica&quot; (la dimensione alla quale essi si impegnano a metamorfosi e pu&ograve; completare lo sviluppo senza ulteriore alimentazione), Inr attivit&agrave; influenza il tempo totale di sviluppo ma non definitiva dimensione corpo e organo. Dopo la dimensione critica, Inr attivit&agrave; non influisce sul tempo di sviluppo totale ma influenza corpo finale e la dimensione di organo. Dimensioni corpo finale sono influenzata da attivit&agrave; Inr da dimensione critica fino al pupariation, considerando che la dimensione finale organo &egrave; sensibile alle attivit&agrave; Inr da dimensione critica fino al precoce sviluppo di pupa. Inoltre, diversi organi mostrano diverse sensibilit&agrave; ai cambiamenti nell&#39;attivit&agrave; Inr per diversi periodi di sviluppo, implicando il pathway di insulina nel controllo della allometry di organo. La riduzione dell&#39;attivit&agrave; Inr &egrave; accompagnata da un aumento di due volte nei livelli di zucchero gratis, simili all&#39;effetto di insulina ridotta segnalazione nei mammiferi. Infine, troviamo che variando la grandezza dell&#39;Inr attivit&agrave; ha effetti diversi sulla cella dimensione e numero di cellule nell&#39;ala vola, fornendo un potenziale collegamento tra la modalit&agrave; di azione dell&#39;insulina di segnalazione e i controlli distinti a valle di numero e dimensioni delle cellule. Vi presentiamo un modello che incorpora gli effetti della via di segnalazione di insulina nel ciclo di vita della drosofila. Ipotizziamo che il pathway di segnalazione di insulina controlla tali diversi effetti come tempo totale dello sviluppo, dimensione totale del corpo e dimensioni organo attraverso i suoi effetti sul tasso di crescita delle cellule e la proliferazione in diversi organi.

I requisiti temporali per insulina segnalazione durante lo sviluppo in Drosophila.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x81D3;&#x5668;&#x306B;&#x6804;&#x990A;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x5408;&#x56F3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x4F53;&#x3068;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x5F8C;&#x751F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x8981;&#x4EF6;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x672A;&#x77E5;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;INR&#xFF09;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;INR&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x8981;&#x4EF6;&#x306F;&#x81D3;&#x5668;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x306F; &#x26;quot;&#x81E8;&#x754C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x26;quot;&#xFF08;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x5909;&#x614B;&#x306B;&#x30B3;&#x30DF;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7D66;&#x990C;&#x305B;&#x305A;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x5B8C;&#x4E86;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308C;&#x308B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#xFF09;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x3001;INR&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x7DCF;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x8EAB;&#x4F53;&#x3084;&#x81D3;&#x5668;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x81E8;&#x754C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x5F8C;&#x3001;INR&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x3082;&#x306F;&#x3084;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x8EAB;&#x4F53;&#x3084;&#x81D3;&#x5668;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x884C;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x81D3;&#x5668;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x304C;&#x81E8;&#x754C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3088;&#x308A;&#x65E9;&#x671F;&#x306B;&#x86F9;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;INR&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x3001;&#x81E8;&#x754C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x304B;&#x3089;pupariation&#x307E;&#x3067;&#x3001;INR&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F71;&#x97FF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5668;&#x5B98;&#x3001;&#x81D3;&#x5668;&#x76F8;&#x5BFE;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306E;INR&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; INR&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3067;&#x306F;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x985E;&#x3059;&#x308B;&#x81EA;&#x7531;&#x306A;&#x7CD6;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;2&#x500D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3001;&#x304C;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;INR&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3068;&#x6570;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x7FFC;&#x306E;&#x4E0A;&#x306B;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306B;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3093;&#x3060;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x7DCF;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x9593;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5168;&#x8EAB;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3084;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

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&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xD638; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;.

Estudios recientes han indicado que la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de la insulina controla el cuerpo y tama&#xF1;o de los &#xF3;rganos en Drosophila, y la mayor&#xED;a de los metazoos, por las condiciones nutricionales de se&#xF1;alizaci&#xF3;n a los &#xF3;rganos en crecimiento. Los requisitos temporales para la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de insulina durante el desarrollo son, sin embargo, desconocido. El uso de un sensible a la temperatura del receptor de insulina (INR) mutaci&#xF3;n en Drosophila, nos muestran que las necesidades de desarrollo de la actividad INR son &#xF3;rganos espec&#xED;ficos y var&#xED;an en el tiempo. A principios de desarrollo, antes de las larvas alcanzar el &#x26;quot;tama&#xF1;o cr&#xED;tico&#x26;quot; (el tama&#xF1;o en el que se comprometen a la metamorfosis y pueden completar su desarrollo sin alimentaci&#xF3;n adicional), actividad INR influye en el tiempo de desarrollo total, pero no el cuerpo y el tama&#xF1;o final del &#xF3;rgano. Despu&#xE9;s de un tama&#xF1;o cr&#xED;tico, actividad INR ya no afecta el tiempo de desarrollo total, pero s&#xED; influencia el cuerpo y el tama&#xF1;o final del &#xF3;rgano. El tama&#xF1;o corporal final se ve afectado por actividad INR de tama&#xF1;o cr&#xED;tico hasta pupariation, mientras que el tama&#xF1;o del &#xF3;rgano final es sensible a la actividad INR de tama&#xF1;o cr&#xED;tico hasta el desarrollo de la pupa temprana. Adem&#xE1;s, los &#xF3;rganos diferentes muestran diferentes sensibilidades a cambios en la actividad INR para diferentes per&#xED;odos de desarrollo, que implican a la v&#xED;a de la insulina en el control de alometr&#xED;a &#xF3;rgano. La reducci&#xF3;n en la actividad INR es acompa&#xF1;ado por un aumento al doble en los niveles de az&#xFA;car libre, similar al efecto de la insulina reducida se&#xF1;alizaci&#xF3;n en mam&#xED;feros. Por &#xFA;ltimo, se encuentra que la variaci&#xF3;n de la magnitud de la actividad InR tiene diferentes efectos sobre el tama&#xF1;o celular y el n&#xFA;mero de c&#xE9;lulas en el ala de la mosca, proporcionando un enlace potencial entre el modo de acci&#xF3;n de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de la insulina y los controles distintos intermedios de tama&#xF1;o de la celda y el n&#xFA;mero. Se presenta un modelo que incorpora los efectos de la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de la insulina en el ciclo de vida de Drosophila. Nuestra hip&#xF3;tesis es que la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de la insulina controla esos efectos tan diversos como el tiempo total de desarrollo, el tama&#xF1;o total del cuerpo y tama&#xF1;o de los &#xF3;rganos a trav&#xE9;s de sus efectos sobre la tasa de crecimiento celular y la proliferaci&#xF3;n en los diferentes &#xF3;rganos.

Los requisitos temporales para la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de insulina durante el desarrollo de Drosophila

&#x65B0;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x679C;&#x8747; prothoracic &#x817A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8C03;&#x8282;&#x8715;&#x76AE;&#x6FC0;&#x7D20;&#x91CA;&#x653E;&#x548C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#x3002;

&#x6B63;&#x6587;&#x5927;&#x5C0F;&#x8C03;&#x8282;&#xFF1A; &#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x76F8;&#x7ED3;&#x5408;&#x3002;

New research has revealed that the activity of the insulin-signaling pathway in the prothoracic gland of Drosophila modulates ecdysone release and thereby influences both the duration and rate of larval growth.

Body-size regulation: combining genetics and physiology.

Nouvelles recherches ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que l&#39;activit&eacute; de la voie de signalisation de l&#39;insuline dans les glandes prothoraciques de Drosophila module la lib&eacute;ration de l&#39;ecdysone et influe ainsi sur la dur&eacute;e et le taux de croissance des larves.

R&egrave;glement de la taille du corps : la combinaison g&eacute;n&eacute;tique et physiologie.

Neue Forschung hat ergeben, dass die Aktivit&auml;t des Insulin-Signalisierung Biosyntheseweges in die Prothoracic Dr&uuml;se von Drosophila Ecdyson Version moduliert und dadurch sowohl die Dauer als auch die larvalen Wachstumsrate beeinflusst.

K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e Verordnung: Kombination von Genetik und Physiologie.

Una nuova ricerca ha rivelato che l&#39;attivit&agrave; del percorso segnalazione di insulina nella ghiandola prototoraciche della drosofila modula il rilascio di ecdisone e quindi influenza la durata e il tasso di crescita delle larve.

Regolamento corpo-dimensioni: combinazione di genetica e fisiologia.

&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x524D;&#x80F8;&#x817A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x8131;&#x76AE;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3066;&#x671F;&#x9593;&#x3068;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;: &#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x3068;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; prothoracic&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; ecdysone &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xAE30;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;.

&#xBC14;&#xB514; &#xD06C;&#xAE30; &#xC870;&#xC808;: &#xC720;&#xC804;&#xD559; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Nuevas investigaciones han revelado que la actividad de la v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n de insulina en la gl&aacute;ndula prothoracic de Drosophila modula la liberaci&oacute;n de Ecdisona y tal modo influye en la duraci&oacute;n y la tasa de crecimiento larval.

Regulaci&oacute;n del cuerpo-tama&ntilde;o: combinaci&oacute;n de gen&eacute;tica y fisiolog&iacute;a.

&#x6240;&#x6709;&#x751F;&#x7269;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x8EAB;&#x4F53;&#x90E8;&#x4F4D;&#x6216;&#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x4E0E;&#x6574;&#x4F53;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x73B0;&#x8C61;&#x3002;&#x5F62;&#x72B6;&#x548C;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E86;&#x5F88;&#x5927;&#x7684;&#x5174;&#x8DA3;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x5BB6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x63A7;&#x5236;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x4E0E;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x3001; &#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x96BE;&#x4EE5;&#x6349;&#x6478;&#x3002;&#x6B63;&#x6587;&#x5927;&#x5C0F;&#x8C03;&#x8282;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E86;&#x89E3;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x548C;&#x5F02;&#x901F;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x7684;&#x601D;&#x8003;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x65B0;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x6846;&#x67B6;&#x3002;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;/&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x6837;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x626E;&#x6F14;&#x4E3B;&#x8981;&#x89D2;&#x8272;&#x5728;&#x957F;&#x5BFF;&#x3001; &#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x8FD8;&#x96C6;&#x4E2D;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8C03;&#x8282;&#x673A;&#x4F53;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x751F;&#x957F;&#x8C03;&#x8282;&#x548C;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x5B66;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B83;&#x4EEC;&#x6765;&#x6784;&#x9020;&#x6606;&#x866B;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x9759;&#x6001;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6B64;&#x6A21;&#x578B;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7814;&#x7A76;&#x8BA1;&#x5212;&#xFF0C;&#x5C06;&#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x7A97;&#x4F53;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x4E16;&#x7EAA;&#x4EE5;&#x6765;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8FF7;&#x4F4F;&#x4E86;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x5BB6;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x66F4;&#x6DF1;&#x5165;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x5F62;&#x72B6;&#xFF1A; &#x9759;&#x6001;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x6606;&#x866B;&#x53D1;&#x80B2;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;

Among all organisms, the size of each body part or organ scales with overall body size, a phenomenon called allometry. The study of shape and form has attracted enormous interest from biologists, but the genetic, developmental and physiological mechanisms that control allometry and the proportional growth of parts have remained elusive. Recent progress in our understanding of body-size regulation provides a new synthetic framework for thinking about the mechanisms and the evolution of allometric scaling. In particular, insulin/IGF signaling, which plays major roles in longevity, diabetes and the regulation of cell, organ and body size, might also be centrally involved in regulating organismal shape. Here we review recent advances in the fields of growth regulation and endocrinology and use them to construct a developmental model of static allometry expression in insects. This model serves as the foundation for a research program that will result in a deeper understanding of the relationship between growth and form, a question that has fascinated biologists for centuries.

Size and shape: the developmental regulation of static allometry in insects.

Parmi tous les organismes, la taille de chaque partie du corps ou d&#x26;#39;organes &#xE9;chelles avec la taille corporelle globale, un ph&#xE9;nom&#xE8;ne appel&#xE9; allom&#xE9;trie. L&#x26;#39;&#xE9;tude de la forme et la forme a suscit&#xE9; un int&#xE9;r&#xEA;t &#xE9;norme de la part des biologistes, mais les m&#xE9;canismes g&#xE9;n&#xE9;tiques, d&#xE9;veloppementaux et physiologiques qui contr&#xF4;lent la croissance et allom&#xE9;trie proportionnelle de pi&#xE8;ces sont rest&#xE9;es hors de port&#xE9;e. Les progr&#xE8;s r&#xE9;cents dans notre compr&#xE9;hension du corps de taille r&#xE8;glement pr&#xE9;voit un nouveau cadre synth&#xE9;tique de r&#xE9;flexion sur les m&#xE9;canismes et l&#x26;#39;&#xE9;volution de la mise &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;chelle allom&#xE9;trique. En particulier, l&#x26;#39;insuline / IGF signalisation, qui joue un r&#xF4;le majeur dans la long&#xE9;vit&#xE9;, le diab&#xE8;te et la r&#xE9;gulation des cellules, des organes et la taille du corps, pourrait &#xE9;galement jouer un r&#xF4;le central dans la r&#xE9;gulation de la forme des organismes. Ici nous passons en revue les progr&#xE8;s r&#xE9;cents dans les domaines de contr&#xF4;le de la croissance et de l&#x26;#39;endocrinologie et les utiliser pour construire un mod&#xE8;le de d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;expression allom&#xE9;trie statique chez les insectes. Ce mod&#xE8;le sert de fondement &#xE0; un programme de recherche qui se traduira par une meilleure compr&#xE9;hension de la relation entre la croissance et la forme, une question qui a fascin&#xE9; les biologistes depuis des si&#xE8;cles.

Taille et forme: la r&#xE9;gulation du d&#xE9;veloppement de l &#x26;#39;allom&#xE9;trie statique chez les Insectes

Unter allen Organismen wird die Gr&ouml;&szlig;e der einzelnen K&ouml;rperteil oder Organ mit insgesamt K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e, ein Ph&auml;nomen namens Allometrie skaliert. Die Untersuchung der Form und Gestalt hat enormes Interesse von Biologen angezogen, aber die genetischen, entwicklungsbedingte und physiologischen Mechanismen, die Steuern Allometrie und die proportionale Zunahme der Teile sind schwer fassbaren geblieben. J&uuml;ngste Fortschritte in unserem Verst&auml;ndnis der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e Verordnung stellt einen neuen synthetischen Rahmen f&uuml;r Nachdenken &uuml;ber die Mechanismen und die Entwicklung der allometrische Skalierung. Vor allem Insulin/IGF signalisieren, die wichtige Rollen in Langlebigkeit, Diabetes und die Regulierung der Zelle, Organ und K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e, spielt m&ouml;glicherweise auch zentral beteiligt sein Regulierung organische Form. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir die j&uuml;ngsten Fortschritte in den Bereichen Wachstum Verordnung und Endokrinologie und verwenden, um eine entwicklungsbedingte Modell statische Allometrie Ausdrucks bei Insekten zu konstruieren. Dieses Modell dient als Grundlage f&uuml;r ein Forschungsprogramm, das f&uuml;hrt in ein tieferes Verst&auml;ndnis der Beziehung zwischen Wachstum und Form, eine Frage, die Biologen seit Jahrhunderten fasziniert hat.

Gr&ouml;&szlig;e und Form: die Entwicklungsbiologie Regulierung der statischen Allometrie bei Insekten.

Tra tutti gli organismi, le dimensioni di ogni parte del corpo o organi scale con dimensioni complessive del corpo, un fenomeno chiamato allometry. Lo studio della forma e ha suscitato enorme interesse da parte di biologi, ma i meccanismi genetici, dello sviluppo e fisiologici che controllano la crescita proporzionale delle parti e allometry sono rimasti sfuggenti. Recenti progressi nella nostra comprensione della dimensione corporea regolamento fornisce un nuovo quadro sintetico per pensare i meccanismi e l&#39;evoluzione della scala allometriche. In particolare, di segnalazione, insulina/IGF che interpreta ruoli principali in longevit&agrave;, il diabete e la regolazione della dimensione delle cellule, organi e il corpo, potrebbero anche essere centralmente coinvolti nella regolazione organismica forma. Qui passiamo in rassegna i recenti progressi nel campo della regolamentazione di crescita ed endocrinologia e li usa per costruire un modello di sviluppo dell&#39;espressione statica allometry negli insetti. Questo modello serve come base per un programma di ricerca che si tradurr&agrave; in una pi&ugrave; profonda comprensione del rapporto tra crescita e forma, una questione che ha affascinato i biologi per secoli.

Dimensioni e forma: la regolazione dello sviluppo di allometry statico negli insetti.

&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x3001;&#x4F53;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x8EAB;&#x4F53;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3084;&#x81D3;&#x5668;&#x306E;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3001;&#x30A2;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x73FE;&#x8C61;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x3002;&#x5F62;&#x72B6;&#x3084;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x95A2;&#x5FC3;&#x3092;&#x96C6;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x76F8;&#x5BFE;&#x6210;&#x9577;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x90E8;&#x54C1;&#x306E;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x3057;&#x305F;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x76F8;&#x5BFE;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5408;&#x6210;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x9577;&#x5BFF;&#x3001;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x81D3;&#x5668;&#x3084;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;/ IGF&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3082;&#x3001;&#x4E00;&#x5143;&#x7684;&#x306B;&#x751F;&#x7269;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3068;&#x5185;&#x5206;&#x6CCC;&#x5B66;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3001;&#x6606;&#x866B;&#x306B;&#x9759;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x5F0F;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x6DF1;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x3001;&#x4F55;&#x4E16;&#x7D00;&#x306B;&#x3082;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x8005;&#x3092;&#x9B45;&#x4E86;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x8CEA;&#x554F;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x7814;&#x7A76;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x76E4;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xBAA8;&#xC591;: &#xACE4;&#xCDA9;&#xC758; &#xC815;&#xC801; allometry&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xADDC;&#xC81C;.

Entre todos los organismos, el tama&#xF1;o de cada parte del cuerpo o escalas de &#xF3;rganos con el tama&#xF1;o general del cuerpo, un fen&#xF3;meno llamado alometr&#xED;a. El estudio de la forma y ha atra&#xED;do un enorme inter&#xE9;s de los bi&#xF3;logos, pero los mecanismos gen&#xE9;ticos, de desarrollo y fisiol&#xF3;gicos que controlan alometr&#xED;a y el crecimiento proporcional de las partes han permanecido esquivo. Los recientes avances en nuestra comprensi&#xF3;n de la regulaci&#xF3;n del cuerpo de tama&#xF1;o proporciona un nuevo marco sint&#xE9;tico para pensar acerca de los mecanismos y la evoluci&#xF3;n de la escala alom&#xE9;trica. En particular, la insulina / IGF-I de se&#xF1;alizaci&#xF3;n, que desempe&#xF1;a funciones importantes en la longevidad, la diabetes y la regulaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas, &#xF3;rganos y el tama&#xF1;o del cuerpo, tambi&#xE9;n puede estar implicado en la regulaci&#xF3;n central la forma del organismo. En este art&#xED;culo revisamos los &#xFA;ltimos avances en los campos de la regulaci&#xF3;n del crecimiento y la endocrinolog&#xED;a y utilizarlos para construir un modelo de desarrollo de la expresi&#xF3;n alometr&#xED;a est&#xE1;tica en los insectos. Este modelo sirve como base para un programa de investigaci&#xF3;n que dar&#xE1; lugar a una comprensi&#xF3;n m&#xE1;s profunda de la relaci&#xF3;n entre el crecimiento y la forma, una pregunta que ha fascinado a los bi&#xF3;logos durante siglos.

Tama&#xF1;o y forma: el Reglamento de desarrollo de la alometr&#xED;a est&#xE1;tica en los insectos

&#x771F;&#x83CC;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306F;&#x3001;&#x767D;&#x766C;&#x83CC;&#x8D64;&#x4F53;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5404;&#x7A2E;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x6CE2;&#x9577;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6A19;&#x6E96;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x83CC;&#x682A; T. &#x8D64;&#x4F53;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x7167;&#x5C04;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x6210;&#x9577;&#x963B;&#x5BB3;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x7167;&#x5C04;&#x5F8C;&#x306E;&#x65E5; 1&#x3001;3&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 6 &#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;T. &#x8D64;&#x4F53;&#x306E;&#x7D71;&#x8A08;&#x7684;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x5897;&#x6B96;&#x6291;&#x5236;&#x306F; 4 &#x3068; 8 &#x306E; J/cm(2) &#x3067; 1064 nm Nd:YAG &#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC; &#x30FB; 8 J/cm(2) 532 nm Nd:YAG &#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Q &#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1; Nd:YAG &#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC; 532-1064 nm &#x6CE2;&#x9577;&#x751F;&#x7523;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x6291;&#x5236;&#x52B9;&#x679C;&#x3001;&#x771F;&#x83CC;&#x3067; T. &#x8D64;&#x4F53;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E; in vitro &#x304A;&#x3088;&#x3073; in vivo &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x819A;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x30BD;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x771F;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x767D;&#x766C;&#x83CC;&#x8D64;&#x4F53;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x7167;&#x5C04;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3002;

&#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xBD84;&#xB9AC;, &#xC9C0;&#xD0C0; rubrum&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xD30C;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xBE44;&#xD574; &#xD6A8;&#xACFC; &#xCCB4; &#xC678; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. T. rubrum&#xC758; &#xACA9;&#xB9AC; &#xD45C;&#xC900; &#xD06C;&#xAE30; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC131;&#xC7A5; &#xC800;&#xD574; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC870;&#xC0AC; &#xD6C4; &#xC77C; 1, 3 &#xBC0F; 6&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. T. rubrum&#xC758; &#xD1B5;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC800;&#xD574; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; 4&#xC640; 8 j/cm(2)&#xC5D0;&#xC11C; 1064 nm Q-&#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; nd: yag &#xB808;&#xC774;&#xC800;&#xC640; 8 j/cm(2)&#xC5D0;&#xC11C; 532 nm Q-&#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; nd: yag &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Q-&#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; nd: yag &#xB808;&#xC774;&#xC800;&#xC5D0;&#xC11C; 532&#xC640; 1064 nm &#xD30C;&#xC7A5; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xB530;&#xB77C; T. rubrum&#xC774; &#xCCB4; &#xC678; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACA9;&#xB9AC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xD559;&#xBB38;&#xC740; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xD53C;&#xBD80;&#xC640; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; adnexa&#xC758; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC744; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;.

&#xC9C0;&#xD0C0; rubrum &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

&#x5404;&#x79CD;&#x6FC0;&#x5149;&#x6CE2;&#x957F;&#x548C;&#x6D41;&#x91CF;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5BF9;&#x771F;&#x83CC;&#x5206;&#x79BB;&#x3001; &#x6BDB;&#x7663;&#x83CC;&#xFF0C;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x4F53;&#x5916;&#x3002;&#x6807;&#x51C6;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x5206;&#x79BB;&#x682A;&#x7EA2;&#x8C46;&#x4E2D;&#x7F22;&#x866B; T.&#x88AB;&#x8F90;&#x7167;&#x4E0B;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6FC0;&#x5149;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x5730;&#x533A;&#x88AB;&#x6FC0;&#x5149;&#x7167;&#x5C04;&#x540E; 1&#x3001; 3 &#x548C; 6 &#x5929;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x8FDB;&#x884C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x4E0A;&#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7EA2;&#x8C46;&#x4E2D;&#x7F22;&#x866B; T.&#x5728;&#x6B96;&#x6C11;&#x5730; 532 nm &#x8C03; q &#x6FC0;&#x5149;&#x5728; 8 J/cm(2) &#x4E0E; 1,064 nm &#x8C03; q &#x6FC0;&#x5149;&#x5728; 4 &#x548C; 8 J/cm(2) &#x6CBB;&#x7597;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;Q &#x5F00;&#x5173;&#x6FC0;&#x5149; 532 &#x548C; 1,064 nm &#x6CE2;&#x957F;&#x4EA7;&#x751F;&#x663E;&#x8457;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x540E;&#x771F;&#x83CC;&#x5728;&#x9694;&#x79BB; T.&#x672C;&#x4F53;&#x5916;&#x7814;&#x7A76;&#x7EA2;&#x8C46;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F22;&#x866B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x7814;&#x7A76;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x8C03;&#x67E5;&#x5982;&#x679C;&#x6FC0;&#x5149;&#x5668;&#x5C06;&#x6CBB;&#x7597;&#x771F;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x76AE;&#x80A4;&#x548C;&#x5176;&#x9644;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x7528;&#x9014;&#x3002;

&#x6FC0;&#x5149;&#x8F90;&#x7167;&#x5BF9;&#x7EA2;&#x8272;&#x6BDB;&#x7663;&#x83CC;&#x7EA2;&#x8C46;&#x4E2D;&#x7F22;&#x866B;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The effects of various laser wavelengths and fluences on the fungal isolate, Trichophyton rubrum, were examined in vitro. Standard-size isolates of T. rubrum were irradiated by using various laser systems. Colony areas were compared for growth inhibition on days 1, 3, and 6 after laser irradiation. Statistically significant growth inhibition of T. rubrum was detected in colonies treated with the 1,064-nm Q-switched Nd:YAG laser at 4 and 8 J/cm(2) and 532-nm Q-switched Nd:YAG laser at 8 J/cm(2). Q-switched Nd:YAG laser at 532- and 1,064-nm wavelengths produced significant inhibitory effect upon the fungal isolate T. rubrum in this in vitro study. However, more in vitro and in vivo studies are necessary to investigate if lasers would have a potential use in the treatment of fungal infections of skin and its adnexa.

The effects of laser irradiation on Trichophyton rubrum growth.

Les effets des diff&eacute;rentes longueurs d&#39;onde du laser et des fluences sur l&#39;isolat fongique, Trichophyton rubrum, ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;s in vitro. Format standard des isolats de T. rubrum ont &eacute;t&eacute; irradi&eacute;s &agrave; l&#39;aide de diff&eacute;rents syst&egrave;mes de laser. Domaines de la colonie ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;es pour l&#39;inhibition de la croissance sur 1, 3 et 6 jours apr&egrave;s irradiation laser. Inhibition de la croissance significative de T. rubrum a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;e dans les colonies trait&eacute;es avec le laser Nd: YAG Q-switched de 1 064 nm &agrave; 4 et 8 J/cm(2) et laser Nd: YAG Q-switched de 532 nm &agrave; 8 J/cm(2). Laser Nd: YAG Q-switched &agrave; 532 et 1 064 nm longueur d&#39;onde produit effet inhibiteur notable sur le champignon isoler T. rubrum, cette &eacute;tude in vitro. Cependant, plusieurs &eacute;tudes in vitro et in vivo sont n&eacute;cessaires afin de d&eacute;terminer si les lasers aurait un potentiel d&#39;utilisation dans le traitement des infections fongiques de la peau et ses annexes.

Les effets de l&#39;irradiation laser sur la croissance de Trichophyton rubrum.

Die Auswirkungen der verschiedenen Laser-Wellenl&auml;ngen und Fluence auf Pilz-Isolat, Trichophyton Rubrum, wurden in-vitro untersucht. Standard-Gr&ouml;&szlig;e-Isolaten von T. Rubrum waren bestrahlt, mit verschiedenen Lasersystemen. Kolonie Gebiete wurden f&uuml;r Wachstum Hemmung an den Tagen 1, 3 und 6 nach Laserbestrahlung verglichen. In Kolonien mit der 1.064 nm Q-Switch Nd: YAG-Laser bei 4 und 8 J/cm(2) und 8 J/cm(2) 532-nm-Q-Switch Nd: YAG-Laser behandelt wurde statistisch signifikante Wachstum Hemmung von T. Rubrum entdeckt. Q-Switch Nd: YAG-Laser bei 532 und 1.064 nm Wellenl&auml;ngen produziert hemmenden sp&uuml;rbar die pilzartige isolieren T. Rubrum in dieser in-vitro-Studie. Mehr in vitro und in-vivo-Studien sind jedoch erforderlich, um festzustellen, ob der Laser eine m&ouml;gliche Verwendung in der Behandlung von Pilzinfektionen der Haut und der Augenanhangsgebilde haben w&uuml;rde.

Die Auswirkungen der Laserbestrahlung Trichophyton Rubrum Wachstum.

Gli effetti di varie lunghezze d&#39;onda laser e fluences sull&#39;isolato fungina, Trichophyton rubrum, sono stati esaminati in vitro. Gli isolati di dimensioni standard di T. rubrum sono stati irradiati utilizzando vari sistemi laser. Zone di Colonia sono stati confrontati per inibizione della crescita nei giorni 1, 3 e 6 dopo irradiazione laser. Inibizione della crescita statisticamente significativa di T. rubrum &egrave; stato rilevato nelle colonie trattate con 1.064 nm Q-switched Nd: YAG laser a 4 e 8 J/cm(2) e 532 nm Q-switched Nd: YAG laser a J/cm(2) 8. Laser Q-switched Nd: YAG a 532 e 1.064 nm lunghezze d&#39;onda prodotto significativo effetto inibitorio sulla fungine isolare T. rubrum in questo studio in vitro. Tuttavia, ulteriori studi in vitro e in vivo sono necessari per indagare se laser avrebbe un potenziale uso nel trattamento di infezioni fungine della pelle e suoi annessi.

Gli effetti dell&#39;irradiazione laser sulla crescita di Trichophyton rubrum.

Los efectos de diferentes longitudes de onda l&aacute;ser y fluencias sobre el aislante de hongo, Trichophyton rubrum, examinaron a in vitro. Tama&ntilde;o est&aacute;ndar aislamientos de T. rubrum se irradiaron con varios sistemas de l&aacute;ser. Zonas de Colonia fueron comparadas para la inhibici&oacute;n del crecimiento en los d&iacute;as 1, 3 y 6 despu&eacute;s de la irradiaci&oacute;n del l&aacute;ser. Inhibici&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa del crecimiento de T. rubrum fue detectada en las colonias tratadas con el l&aacute;ser de Nd: YAG Q-switched 1.064 nm en 4 y 8 J/cm(2) y l&aacute;ser de Nd: YAG Q-switched 532 nm en J/cm(2) 8. Nd: YAG Q-switched l&aacute;ser 532 y 1.064 nm longitudes de onda producidas efecto inhibitorio significativo sobre los hongos aislar T. rubrum en este estudio in vitro. Sin embargo, estudios in vitro e in vivo m&aacute;s son necesarios para investigar si los l&aacute;seres tendr&iacute;a un potencial uso en el tratamiento de infecciones mic&oacute;ticas de la piel y sus anexos.

Los efectos de la irradiaci&oacute;n de l&aacute;ser en Trichophyton rubrum crecimiento.

&#x9759;&#x6001;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x95EE;&#x9898;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F88;&#x5C11;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x786E;&#x4FDD;&#x673A;&#x5173;&#x89C4;&#x6A21;&#x6B63;&#x786E;&#x8DE8;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x63A7;&#x5236; holometabolous &#x6606;&#x866B;&#x7684;&#x6700;&#x540E;&#x8EAB;&#x4F53;&#x548C;&#x5668;&#x5B98;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x8425;&#x517B;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x9759;&#x6001;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x7684;&#x8425;&#x517B;&#x63A7;&#x5236;&#x8EAB;&#x4F53;&#x7684;&#x6570;&#x5B66;&#x63CF;&#x8FF0;&#x548C;&#x5668;&#x5B98;&#x5927;&#x5C0F;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B83;&#x6765;&#x63A2;&#x8BA8;&#x5982;&#x4F55;&#x53D1;&#x5C55;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F71;&#x54CD;&#x9759;&#x6001;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x8BE5;&#x6A21;&#x578B;&#x8868;&#x660E;&#x5F53;&#x8425;&#x517B;&#x5F71;&#x54CD;&#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x6700;&#x7EC8;&#x5927;&#x5C0F;&#x659C;&#x7387;&#x7684;&#x8425;&#x517B;&#x9759;&#x6001; allometries&#xFF0C;&#39;&#x5F02;&#x901F;&#x751F;&#x957F;&#x7CFB;&#x6570;&#xFF0C;&#x7531;&#x76F8;&#x5BF9;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#x751F;&#x957F;&#x901F;&#x5EA6;&#x8425;&#x517B;&#x3001; &#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x76F8;&#x5BF9;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x6A21;&#x578B;&#x8FD8;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x4E86;&#x4FDD;&#x6301;&#x6B63;&#x786E;&#x7F29;&#x653E;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x8425;&#x517B;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x4E0D;&#x540C;&#x673A;&#x5173;&#x4E4B;&#x95F4;&#x548C;&#x5185;&#x90E8;&#x5668;&#x5B98;&#x901A;&#x8FC7;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6570;&#x636E;&#x3002;&#x6240;&#x63ED;&#x793A;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x5F71;&#x54CD;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x5982;&#x4F55;&#x5177;&#x4F53;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x6A21;&#x578B;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8BC6;&#x522B;&#x540E;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x53EF;&#x80FD;&#x884C;&#x4E8B;&#x8981;&#x66F4;&#x6539;&#x7F29;&#x653E;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;

Holometabolous &#x6606;&#x866B;&#x751F;&#x6001;&#x5B66;&#x7684;&#x9759;&#x6001;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

The regulation of static allometry is a fundamental developmental process, yet little is understood of the mechanisms that ensure organs scale correctly across a range of body sizes. Recent studies have revealed the physiological and genetic mechanisms that control nutritional variation in the final body and organ size in holometabolous insects. The implications these mechanisms have for the regulation of static allometry is, however, unknown. Here, we formulate a mathematical description of the nutritional control of body and organ size in Drosophila melanogaster and use it to explore how the developmental regulators of size influence static allometry. The model suggests that the slope of nutritional static allometries, the 'allometric coefficient', is controlled by the relative sensitivity of an organ's growth rate to changes in nutrition, and the relative duration of development when nutrition affects an organ's final size. The model also predicts that, in order to maintain correct scaling, sensitivity to changes in nutrition varies among organs, and within organs through time. We present experimental data that support these predictions. By revealing how specific physiological and genetic regulators of size influence allometry, the model serves to identify developmental processes upon which evolution may act to alter scaling relationships.

Developmental model of static allometry in holometabolous insects.

Le r&egrave;glement d&#39;allom&eacute;trie statique est un processus fondamental du d&eacute;veloppement, encore peu est compris des m&eacute;canismes qui assurent l&#39;&eacute;chelle des organes correctement dans un &eacute;ventail de tailles de corps. Des &eacute;tudes r&eacute;centes ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; les m&eacute;canismes physiologiques et g&eacute;n&eacute;tiques qui contr&ocirc;lent la variation nutritionnelle dans la taille finale de corps et des organes chez les insectes holom&eacute;taboles. Toutefois, les implications de ces m&eacute;canismes ont pour la r&eacute;gulation d&#39;allom&eacute;trie statique est inconnu. Ici, nous formulons une description math&eacute;matique du contr&ocirc;le nutritionnel du corps et orgue taille chez Drosophila melanogaster et utilisez-le pour explorer comment les r&eacute;gulateurs du d&eacute;veloppement de la taille influencent allom&eacute;trie statique. Le mod&egrave;le sugg&egrave;re que la pente d&#39;allom&eacute;tries statiques nutritionnelles, le &laquo; coefficient d&#39;allom&eacute;trie &raquo;, est contr&ocirc;l&eacute;e par la sensibilit&eacute; relative des taux de croissance de l&#39;orgue aux changements dans l&#39;alimentation et la dur&eacute;e relative du d&eacute;veloppement quand nutrition affecte la taille finale de l&#39;organe. Le mod&egrave;le pr&eacute;voit &eacute;galement que, afin de maintenir une mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle correcte, sensibilit&eacute; aux changements dans l&#39;alimentation varie entre organes et au sein des organes &agrave; travers le temps. Nous pr&eacute;sentons des donn&eacute;es exp&eacute;rimentales qui prennent en charge ces pr&eacute;dictions. En r&eacute;v&eacute;lant comment certains r&eacute;gulateurs physiologiques et g&eacute;n&eacute;tiques d&#39;allom&eacute;trie influence de taille, le mod&egrave;le sert &agrave; identifier les processus de d&eacute;veloppement sur lesquels evolution peut-&ecirc;tre agir pour modifier les rapports de mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle.

Mod&egrave;le de d&eacute;veloppement d&#39;allom&eacute;trie statique chez les insectes holom&eacute;taboles.

Die Regulierung der statischen Allometrie ist eine grundlegende Entwicklungsprozess, doch ist wenig verstanden, der Mechanismen, die Organe-Skala in einem Spektrum von K&ouml;rperma&szlig;e richtig sicherstellen. Neuere Studien ergaben die physiologischen und genetischen Mechanismen, die ern&auml;hrungsphysiologischen Variation in der Endgr&ouml;&szlig;e K&ouml;rper und Orgel in holometabolous Insekten zu steuern. Die Auswirkungen, die diese Mechanismen zur Regulierung des statischen Allometrie haben ist jedoch unbekannt. Hier wir formulieren eine mathematische Beschreibung der Ern&auml;hrung Kontrolle &uuml;ber K&ouml;rper und Orgel in Drosophila Melanogaster Gr&ouml;&szlig;e und verwenden Sie es um zu erforschen, wie die Entwicklungsbiologie Regulatoren der Gr&ouml;&szlig;e statische Allometrie beeinflussen. Das Modell legt nahe, dass die Steigung der ern&auml;hrungsphysiologischen statische Allometries, dem &#39;allometrische Koeffizienten&#39;, indem die relative Empfindlichkeit eines Organs Wachstumsrate auf Ver&auml;nderungen in der Ern&auml;hrung und die relative Dauer der Entwicklung gesteuert wird, wenn Ern&auml;hrung eines Organs Endgr&ouml;&szlig;e betrifft. Das Modell sagt auch, dass die Aufrechterhaltung eines korrekten Skalierung, Sensibilit&auml;t f&uuml;r Ver&auml;nderungen in der Ern&auml;hrung zwischen den Organen und Organe durch die Zeit variiert. Wir pr&auml;sentieren die experimentelle Daten, die diese Vorhersagen zu unterst&uuml;tzen. Durch die Offenbarung, wie bestimmte physiologische und genetische Regler der Gr&ouml;&szlig;e Einfluss Allometrie, dient das Modell Entwicklungsprozesse zu identifizieren, auf denen Entwicklung handeln kann, um Skalierung Beziehungen ver&auml;ndern.

Entwicklungsbiologie Modell der statischen Allometrie bei holometabolous Insekten.

Il regolamento del allometry statico &egrave; un fondamentale processo di sviluppo, ancora poco si &egrave; capito dei meccanismi che garantiscono la scala organi correttamente in una vasta gamma di dimensioni del corpo. Recenti studi hanno rivelato i meccanismi fisiologici e genetici che controllo nutrizionale variazione nella dimensione corpo e organo finale negli insetti olometaboli. Le implicazioni di questi meccanismi hanno per la regolazione del allometry statico &egrave; tuttavia sconosciuto. Qui, formuliamo una descrizione matematica del controllo nutrizionale del corpo e organo dimensioni in Drosophila melanogaster e utilizzarlo per esplorare come i regolatori dello sviluppo della dimensione influenzano statica allometry. Il modello suggerisce che la pendenza del nutrizionale allometries statico, il &laquo;coefficiente di allometriche&#39;, &egrave; controllata dalla sensibilit&agrave; relativa del tasso di crescita di un organo a cambiamenti nell&#39;alimentazione e la relativa durata di sviluppo quando nutrizione influisce sulla dimensione finale di un organo. Il modello prevede inoltre che, al fine di mantenere la corretta scalatura, sensibilit&agrave; alle variazioni di alimentazione varia tra gli organi e all&#39;interno degli organi attraverso il tempo. Vi presentiamo i dati sperimentali che supportano queste previsioni. Rivelando come specifici regolatori fisiologici e genetici di allometry influenza dimensione, il modello serve a identificare i processi di sviluppo sul quale evoluzione pu&ograve; agire per modificare la scala di rapporti.

Modello dello sviluppo del allometry statico negli insetti olometaboli.

&#x9759;&#x7684;&#x30A2;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306F;&#x57FA;&#x790E;&#x7684;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x5C11;&#x3057;&#x81D3;&#x5668;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x6B63;&#x3057;&#x304F;&#x4F53;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x6804;&#x990A;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5927;&#x4EBA;&#x5F62;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x3068;&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x5236;&#x5FA1;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30FB;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9759;&#x7684;&#x30A2;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x610F;&#x5473;&#x306F;&#x3001;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4F53;&#x306E;&#x6804;&#x990A;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x6570;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3092;&#x7B56;&#x5B9A;&#x3068;&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30F3; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x9762;&#x7A4D;&#x3057;&#x9759;&#x7684;&#x30A2;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6804;&#x990A;&#x9759;&#x7684;&#x76F8;&#x5BFE;&#x6210;&#x9577;&#x3001;&#39;&#x30A2;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x4FC2;&#x6570;&#39; &#x306E;&#x659C;&#x9762;&#x3001;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306B;&#x6804;&#x990A;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x611F;&#x5EA6;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x671F;&#x9593;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6804;&#x990A;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6804;&#x990A;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x9593;&#x3084;&#x5668;&#x5B98;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185;&#x304C;&#x5909;&#x308F;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30FB;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x30A2;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9759;&#x7684;&#x30A2;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x5927;&#x4EBA;&#x5F62;&#x6606;&#x866B;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3002;

&#xC815;&#xC801; allometry&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC740; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815; &#xC544;&#xC9C1; &#xC57D;&#xAC04; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC7A5;&#xAE30; &#xADDC;&#xBAA8;&#xB97C; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC774;&#xD574; &#xC774;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; holometabolous &#xACE4;&#xCDA9;&#xC758; &#xCD5C;&#xC885; &#xC2E0;&#xCCB4;&#xC640; &#xAE30;&#xAD00; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xC591; &#xD3B8;&#xCC28; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801;&#xACFC; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC815;&#xC801; allometry &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;,, &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC73C;&#xBA74;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xCCB4;&#xC758; &#xC601;&#xC591; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC218;&#xD559;&#xC801; &#xC124;&#xBA85;&#xC744; &#xC218;&#xB9BD; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30; Drosophila melanogaster&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC870;&#xC808;&#xAE30; &#xC815;&#xC801; allometry&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560;. &#xBAA8;&#xB378; &#xC81C;&#xC548; &#xC601;&#xC591; &#xAE30;&#xAD00;&#xC758; &#xCD5C;&#xC885; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB54C; &#xC601;&#xC591; &#xC815;&#xC801; allometries &#39;allometric &#xACC4;&#xC218;&#39;&#xC758; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC601;&#xC591;, &#xC7A5;&#xAE30;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC0C1;&#xB300; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC7A5;&#xAE30;, &#xC911; &#xACE0; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE30;&#xAD00; &#xB0B4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC601;&#xC591; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC804;&#xB9DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC608;&#xCE21;&#xC744; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0;. &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801;&#xACFC; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xADDC;&#xC81C; &#xD06C;&#xAE30; &#xC601;&#xD5A5; allometry&#xC758; &#xACF5;&#xAC1C; &#xBAA8;&#xB378; &#xBC30;&#xC728; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xC218; &#xC9C4;&#xD654; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744;.

Holometabolous &#xACE4;&#xCDA9; &#xC815;&#xC801; allometry&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La regulaci&oacute;n de alometr&iacute;a est&aacute;tico es un proceso fundamental de desarrollo, sin embargo, poco se entiende de los mecanismos que aseguren la escala &oacute;rganos correctamente en una amplia gama de tama&ntilde;os de cuerpo. Estudios recientes han revelado los mecanismos fisiol&oacute;gicos y gen&eacute;ticos que controlan la variaci&oacute;n nutricional en el tama&ntilde;o final del cuerpo y &oacute;rgano en insectos holomet&aacute;bolos. Sin embargo, las implicaciones que tienen estos mecanismos de regulaci&oacute;n de alometr&iacute;a est&aacute;tica es desconocido. Aqu&iacute;, formulamos una descripci&oacute;n matem&aacute;tica del control nutricional del cuerpo y &oacute;rgano tama&ntilde;o en Drosophila melanogaster y utilizarlo para explorar c&oacute;mo los reguladores del desarrollo de tama&ntilde;o influyen alometr&iacute;a est&aacute;tico. El modelo sugiere que la cuesta de allometries est&aacute;ticas nutricionales, el &quot;coeficiente de alometr&iacute;a&#39;, est&aacute; controlada por la sensibilidad relativa de la tasa de crecimiento de un &oacute;rgano a los cambios en la alimentaci&oacute;n y la duraci&oacute;n relativa de desarrollo cuando la nutrici&oacute;n afecta el tama&ntilde;o final de un &oacute;rgano. El modelo tambi&eacute;n predice que, con el fin de mantener la escala correcta, sensibilidad a los cambios en la alimentaci&oacute;n var&iacute;a entre &oacute;rganos y &oacute;rganos a trav&eacute;s del tiempo. Presentamos datos experimentales que apoyan estas predicciones. Al revelar lo espec&iacute;ficos reguladores fisiol&oacute;gicos y gen&eacute;ticos de alometr&iacute;a de influencia de tama&ntilde;o, el modelo sirve para identificar los procesos de desarrollo sobre el cual evoluci&oacute;n puede actuar para modificar las relaciones de escala.

Modelo de desarrollo de alometr&iacute;a est&aacute;tica en insectos holomet&aacute;bolos.

&#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C;&#xB2E4;. Holometabolous &#xACE4;&#xCDA9; &#xC131;&#xC7A5; &#xBCC0; &#xD0DC; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD5C;&#xC885; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD0C8;&#xD53C;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xD30C;&#xACAC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC885; &#xBCF8;&#xBB38; &#xD06C;&#xAE30; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30; &#xC870;&#xC808; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC774;&#xD574; &#xAC00;&#xB09C; &#xD558; &#xAC8C; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; imaginal &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C; &#xB77C;&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC131;&#xC778; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; imaginal &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xB294; &#xBAA8;&#xB450; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB2EC;&#xC131;&#xACFC; &#xBCC0; &#xD0DC; &#xC0AC;&#xC774; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCC0; &#xD0DC; &#xBC14;&#xBCF4; &#xCDA9;&#xBD84; &#xADF8; &#xC190;&#xC0C1;, &#xB610;&#xB294;, &#xB290;&#xB9B0; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC190;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xB290;&#xB9B0; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC640; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD615;. &#xBC18;&#xBA74; &#xBAA8;&#xB4E0; imaginal &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xC81C;&#xAC70;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB2EC;&#xC131;&#xACFC; &#xBCC0; &#xD0DC;&#xC758; &#xC801;&#xC2DC; &#xAC1C;&#xC2DC; imaginal &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C;&#xC640; &#xC131;&#xC7A5;&#xC758; &#xC885;&#xB8CC;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC7A5;&#xAE30; &#xD2B9;&#xC131; &#xCD5C;&#xC885; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC870;&#xC9C1; &#xC131;&#xC7A5; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC728; &#xB41C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Imaginal &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C; Drosophila melanogaster &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC870;&#xC808;.

&#x5728;&#x52A8;&#x7269;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x6D89;&#x53CA;&#x7EC8;&#x6B62;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;Holometabolous &#x6606;&#x866B;&#x751F;&#x957F;&#x53D8;&#x6001;&#x7684;&#x521D;&#x671F;&#x7ED3;&#x675F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8FBE;&#x5230;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x5728;&#x6700;&#x540E;&#x5E7C;&#x866B;&#x9F84;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5728;&#x89C4;&#x7BA1;&#x6700;&#x540E;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#xFF0C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x673A;&#x5236;&#x4E86;&#x89E3;&#x5F97;&#x5F88;&#x5C11;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x6210;&#x4EBA;&#x5668;&#x5B98;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x5F62;&#x8C61;&#x6027;&#x7684;&#x5149;&#x789F;&#xFF0C;&#x662F;&#x5E7C;&#x866B;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x635F;&#x574F;&#x6216;&#x589E;&#x957F;&#x7F13;&#x6162;&#xFF0C;&#x517C;&#x4FEE;&#x7684;&#x5149;&#x76D8;&#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x5EF6;&#x7F13;&#x53D8;&#x6001;&#x90FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x589E;&#x52A0;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x548C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5B9E;&#x73B0;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x548C;&#x53D8;&#x6001;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5EF6;&#x957F;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x635F;&#x574F;&#x548C;&#x7F13;&#x6162;&#x589E;&#x957F;&#x5149;&#x76D8;&#x5E7C;&#x866B;&#x53D8;&#x8D28;&#x5728;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5F7B;&#x5E95;&#x6E05;&#x9664;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x5F62;&#x8C61;&#x6027;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DF2;&#x5BF9;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5B9E;&#x73B0;&#x4E34;&#x754C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x548C;&#x53D8;&#x6001;&#x7684;&#x53CA;&#x65F6;&#x7206;&#x53D1;&#x53D7;&#x5E94;&#x8BD5;&#x5149;&#x76D8;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7EC8;&#x6B62;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x662F;&#x534F;&#x8C03;&#x4E4B;&#x95F4;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x6240;&#x6709;&#x673A;&#x5173;&#x90FD;&#x5B9E;&#x73B0;&#x7279;&#x6027;&#x7684;&#x6700;&#x7EC8;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;

&#x517C;&#x4FEE;&#x5149;&#x76D8;&#x89C4;&#x7BA1;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x65F6;&#x673A;&#x3002;

The regulation of body size in animals involves mechanisms that terminate growth. In holometabolous insects growth ends at the onset of metamorphosis and is contingent on their reaching a critical size in the final larval instar. Despite the importance of critical size in regulating final body size, the developmental mechanisms regulating critical size are poorly understood. Here we demonstrate that the developing adult organs, called imaginal discs, are a regulator of critical size in larval Drosophila. We show that damage to, or slow growth of, the imaginal discs is sufficient to retard metamorphosis both by increasing critical size and extending the period between attainment of critical size and metamorphosis. Nevertheless, larvae with damaged and slow growing discs metamorphose at the same size as wild-type larvae. In contrast, complete removal of all imaginal tissue has no effect on critical size. These data indicate that both attainment of critical size and the timely onset of metamorphosis are regulated by the imaginal discs in Drosophila, and suggest that the termination of growth is coordinated among growing tissues to ensure that all organs attain a characteristic final size.

Imaginal discs regulate developmental timing in Drosophila melanogaster.

La r&eacute;gulation de la taille du corps chez les animaux implique des m&eacute;canismes qui mettent fin &agrave; la croissance. Chez les insectes holom&eacute;taboles, la croissance se termine au d&eacute;but de la m&eacute;tamorphose et est subordonn&eacute;e &agrave; leur pour atteindre une taille critique dans le dernier stade larvaire. Malgr&eacute; l&#39;importance de la taille critique dans la r&eacute;gulation de la taille finale, les m&eacute;canismes de d&eacute;veloppement r&eacute;glementant la taille critique sont mal compris. Nous d&eacute;montrons que les organes adultes en voie de d&eacute;veloppement, appel&eacute;s disques imaginaux, sont un r&eacute;gulateur de taille critique chez la drosophile larvaire. Nous montrons que dommages ou une croissance lente, les disques imaginaux est suffisant pour retarder la m&eacute;tamorphose tant en augmentant la taille critique et en prolongeant la p&eacute;riode entre le niveau de la taille critique et la m&eacute;tamorphose. N&eacute;anmoins, avec des disques endommag&eacute;s et lentes croissantes, les larves se m&eacute;tamorphosent la m&ecirc;me taille que les larves de type sauvage. En revanche, l&#39;&eacute;limination compl&egrave;te de tous les tissus imaginal n&#39;a aucun effet sur la taille critique. Ces donn&eacute;es indiquent que r&eacute;alisation de taille critique et l&#39;apparition rapide de la m&eacute;tamorphose sont r&eacute;glement&eacute;es par les disques imaginaux chez la drosophile et sugg&egrave;rent que la cessation de la croissance est coordonn&eacute;e entre les tissus afin de s&#39;assurer que tous les organes atteignent une taille finale caract&eacute;ristique de plus en plus.

Les disques imaginaux r&eacute;glementent le calendrier du d&eacute;veloppement chez Drosophila melanogaster.

Die Regulierung der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e bei Tieren beinhaltet Mechanismen, die Wachstum zu beenden. Bei holometabolous Insekten Wachstum endet zu Beginn der Metamorphose und ist an ihre eine kritische Gr&ouml;&szlig;e in die endg&uuml;ltige larvalen Instar. Trotz der Bedeutung der kritische Gr&ouml;&szlig;e bei der Regulierung der endg&uuml;ltige K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e werden die Entwicklungsbiologie Regulierungsmechanismen kritische Gr&ouml;&szlig;e schlecht verstanden. Hier zeigen wir, dass die Entwicklung erwachsen Organe, genannt so Scheiben, ein Regulator der kritischen Gr&ouml;&szlig;e larvalen Drosophila sind. Wir zeigen, dass Besch&auml;digung oder langsames Wachstum, den bildlichen CDs reicht, Metamorphose sowohl von kritischen Vergr&ouml;&szlig;erung und Verl&auml;ngerung des Zeitraums zwischen erreichen der kritischen Gr&ouml;&szlig;e und Metamorphose zu verz&ouml;gern. Dennoch verwandeln Larven mit besch&auml;digten und langsam wachsende Scheiben in der gleichen Gr&ouml;&szlig;e als Wildtyp Larven. Alle bildlichen Gewebe vollst&auml;ndig zu entfernen hat hingegen keine Auswirkungen auf die kritische Gr&ouml;sse. Diese Daten zeigen, dass die Erreichung der kritischen Gr&ouml;&szlig;e und der rechtzeitige Beginn der Metamorphose sind die bildlichen Scheiben in Drosophila geregelt, und schlagen vor, da&szlig; die Beendigung des Wachstums koordiniert wird zu wachsenden Gewebe, um sicherzustellen, dass alle Organe eine charakteristische Endgr&ouml;&szlig;e erreichen.

So Scheiben regulieren Entwicklungsst&ouml;rungen Anzeigedauer in Drosophila Melanogaster.

La regolazione della dimensione del corpo negli animali coinvolge meccanismi che terminano la crescita. Negli insetti olometaboli la crescita termina all&#39;esordio della metamorfosi ed &egrave; contingente sul loro raggiungendo una dimensione critica nell&#39;ultimo instar larvale. Nonostante l&#39;importanza della dimensione critica nella regolazione della dimensione del corpo finale, i meccanismi dello sviluppo che regolano la dimensione critica sono capiti male. Qui dimostriamo che gli organi adulti in via di sviluppo, chiamati immaginale dischi, sono un regolatore della dimensione critica in drosofila larvale. Mostriamo che danni o crescita lenta, i dischi immaginale &egrave; sufficiente a ritardare la metamorfosi sia aumentando la dimensione critica e prolungare il periodo tra il raggiungimento della dimensione critica e metamorfosi. Tuttavia, le larve con dischi danneggiati e lenti cresciti metamorfosi con le stesse dimensioni come larve wild-type. Al contrario, la rimozione completa di tutto il tessuto immaginale non ha effetto sulla dimensione critica. Questi dati indicano che sia raggiungimento della dimensione critica e l&#39;inizio tempestivo della metamorfosi sono regolati dai dischi immaginale in Drosophila e suggeriscono che la cessazione della crescita &egrave; coordinata tra crescita dei tessuti per assicurare che tutti gli organi raggiungono una dimensione caratteristica finale.

Dischi immaginale regolano i tempi dello sviluppo in Drosophila melanogaster.

&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x306F;&#x6210;&#x9577;&#x7D42;&#x4E86;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x5F62;&#x6606;&#x866B;&#x6210;&#x9577;&#x5909;&#x614B;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x6642;&#x306B;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x3001;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x81E8;&#x754C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x6700;&#x7D42;&#x5E7C;&#x866B;&#x306B;&#x5076;&#x767A;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x6210;&#x866B;&#x539F;&#x57FA;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8;&#x81D3;&#x5668;&#x5E7C;&#x866B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x81E8;&#x754C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6210;&#x866B;&#x539F;&#x57FA;&#x3067;&#x5909;&#x614B;&#x81E8;&#x754C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x5897;&#x3084;&#x3059;&#x3068;&#x81E8;&#x754C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x9054;&#x6210;&#x3068;&#x5909;&#x614B;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x5341;&#x5206;&#x305D;&#x306E;&#x640D;&#x5BB3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9045;&#x3044;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x7834;&#x640D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9045;&#x3044;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306F;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3067;&#x30E1;&#x30BF;&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x6210;&#x866B;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x9664;&#x53BB;&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x9054;&#x6210;&#x3068;&#x5909;&#x614B;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30EA;&#x30FC;&#x306A;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x6210;&#x866B;&#x539F;&#x57FA;&#x3067;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x7D42;&#x4E86;&#x304C;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x81D3;&#x5668;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5354;&#x8ABF;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6210;&#x866B;&#x539F;&#x57FA;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

La regulaci&oacute;n del tama&ntilde;o corporal en los animales implica mecanismos que terminan el crecimiento. En insectos holomet&aacute;bolos crecimiento termina en el inicio de la metamorfosis y depende de su alcanzar un tama&ntilde;o cr&iacute;tico en el &uacute;ltimo instar larval. A pesar de la importancia de tama&ntilde;o cr&iacute;tico en la regulaci&oacute;n del tama&ntilde;o final del cuerpo, los mecanismos del desarrollo regular tama&ntilde;o cr&iacute;tico son poco conocidos. Aqu&iacute; demostramos que los &oacute;rganos adultos en desarrollo, llamados discos imaginal, son un regulador de tama&ntilde;o cr&iacute;tico en larva Drosophila. Mostramos da&ntilde;os o crecimiento lento, los discos imaginal es suficiente para retardar la metamorfosis tanto aumentando el tama&ntilde;o cr&iacute;tico y prolongar el per&iacute;odo entre el nivel de tama&ntilde;o cr&iacute;tico y metamorfosis. Sin embargo, las larvas con discos crecientes da&ntilde;ados y lentos metamorfosean en la misma medida de larvas de tipo salvaje. En cambio, la remoci&oacute;n completa de todo el tejido imaginal tiene ning&uacute;n efecto sobre el tama&ntilde;o cr&iacute;tico. Estos datos indican que tanto logro de tama&ntilde;o cr&iacute;tico y la oportuna aparici&oacute;n de metamorfosis est&aacute;n regulados por los discos imaginal en Drosophila y sugieren que la terminaci&oacute;n del crecimiento es coordinada entre los tejidos para asegurar que todos los &oacute;rganos alcanzan un tama&ntilde;o final caracter&iacute;stico de crecimiento.

Discos imaginal regulan tiempo del desarrollo de Drosophila melanogaster.

&#x9759;&#x6001; allometries&#xFF0C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x548C;&#x7279;&#x8D28;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x7F29;&#x653E;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x5173;&#x7CFB;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6216;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x5728;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x751F;&#x6210;&#x9057;&#x4F20;&#x6216;&#x73AF;&#x5883;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x539F;&#x5219;&#x4E0A;&#xFF0C;allometries &#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x968F;&#x751F;&#x6210;&#x5B83;&#x4EEC;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x6709;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5F02;&#x901F;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x4E5F;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x63A8;&#x65AD;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x89C4;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x906D;&#x53D7;&#x4E09;&#x4E2A;&#x73AF;&#x5883;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x53D8;&#x5316;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F29;&#x653E;&#x6A21;&#x5F0F;&#x6765;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF1A; &#x8425;&#x517B;&#x3001; &#x6E29;&#x5EA6;&#x548C;&#x9972;&#x517B;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x4E0D;&#x540C;&#x73AF;&#x5883;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x505A;&#x7684;&#x786E;&#x751F;&#x6210;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7F29;&#x653E;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x82CD;&#x8747;&#xFF0C;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x662F;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5177;&#x6709;&#x975E;&#x5E38;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x7279;&#x8D28;&#x5927;&#x5C0F;&#x4E0D;&#x662F;&#x7B80;&#x5355;&#x5730;&#x8BFB;&#x51FA;&#x7684;&#x4F53;&#x578B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x53EF;&#x80FD;&#x8C03;&#x8282;&#x8EAB;&#x4F53;&#x548C;&#x7279;&#x8D28;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x673A;&#x5236;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F88;&#x96BE;&#x63A8;&#x65AD;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x538B;&#x529B;&#x6CA1;&#x6709;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x9610;&#x660E;&#x751F;&#x6210;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x89C4;&#x6A21;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x548C;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x5728;&#x91CE;&#x751F;&#x79CD;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x7F29;&#x653E;&#x5173;&#x7CFB;&#x8BE5;&#x5F62;&#x72B6;&#x3002;

&#x8BB8;&#x591A;&#x5C0F;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF1A; &#x4E0D;&#x540C;&#x73AF;&#x5883;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7F29;&#x653E;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

Static allometries, the scaling relationship between body and trait size, describe the shape of animals in a population or species, and are generated in response to variation in genetic or environmental regulators of size. In principle, allometries may vary with the different size regulators that generate them, which can be problematic since allometric differences are also used to infer patterns of selection on morphology. We test this hypothesis by examining the patterns of scaling in Drosophila melanogaster subjected to variation in three environmental regulators of size: nutrition, temperature and rearing density. Our data indicate that different environmental regulators of size do indeed generate different patterns of scaling. Consequently, flies that are ostensibly the same size may have very different body proportions. These data indicate that trait size is not simply a read-out of body size, but that different environmental factors may regulate body and trait size, and the relationship between the two, through different developmental mechanisms. It may therefore be difficult to infer selective pressures that shape scaling relationships in a wild population without first elucidating the environmental and genetic factors that generate size variation among members of the population.

Many ways to be small: different environmental regulators of size generate distinct scaling relationships in Drosophila melanogaster.

Allom&eacute;tries statiques, la mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle relation entre la taille de corps et de caract&egrave;re, d&eacute;crivent la forme des animaux dans une population ou d&#39;esp&egrave;ces et sont g&eacute;n&eacute;r&eacute;s en r&eacute;ponse &agrave; la variation de taille des r&eacute;gulateurs g&eacute;n&eacute;tiques ou environnementaux. En principe, les allom&eacute;tries peuvent varier avec les r&eacute;gulateurs de taille diff&eacute;rente qui g&eacute;n&egrave;rent &agrave; eux, qui peut &ecirc;tre probl&eacute;matique, car les diff&eacute;rences allom&eacute;triques sont &eacute;galement utilis&eacute;s pour d&eacute;duire les modes de s&eacute;lection sur la morphologie. Nous testons cette hypoth&egrave;se en examinant les patrons de l&#39;&eacute;chelle chez Drosophila melanogaster, soumis &agrave; une variation de trois r&eacute;gulateurs environnementaux de taille : densit&eacute; de nutrition, de temp&eacute;rature et de l&#39;&eacute;levage. Nos donn&eacute;es indiquent que les diff&eacute;rents r&eacute;gulateurs environnementaux de taille g&eacute;n&egrave;rent en effet diff&eacute;rents mod&egrave;les de mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle. En cons&eacute;quence, les mouches qui sont apparemment la m&ecirc;me taille peuvent avoir des proportions du corps tr&egrave;s diff&eacute;rents. Ces r&eacute;sultats indiquent que la taille de caract&egrave;re n&#39;est pas simplement un affichage de la taille du corps, mais que diff&eacute;rents facteurs environnementaux peuvent r&eacute;glementer les corps, la taille de caract&egrave;re et les relations entre les deux, par le biais de diff&eacute;rents m&eacute;canismes de d&eacute;veloppement. Par cons&eacute;quent, il peut &ecirc;tre difficile d&#39;en d&eacute;duire des pressions s&eacute;lectives qui fa&ccedil;onnent l&#39;&eacute;chelle des relations dans une population sauvage sans premier &eacute;lucider les facteurs environnementaux et g&eacute;n&eacute;tiques qui g&eacute;n&egrave;rent la variation de taille entre les membres de la population.

Plusieurs fa&ccedil;ons d&#39;&ecirc;tre petite : diff&eacute;rents r&eacute;gulateurs environnementaux de taille g&eacute;n&egrave;rent des relations distinctes de mise &agrave; l&#39;&eacute;chelle chez Drosophila melanogaster.

Statische Allometries, die Skalierung Beziehung zwischen K&ouml;rper und Merkmal Gr&ouml;&szlig;e, beschreiben die Form von Tieren in einer Bev&ouml;lkerung oder Art und entstehen als Reaktion auf Schwankungen der genetischen oder &ouml;kologischen Regulatoren der Gr&ouml;&szlig;e. Grunds&auml;tzlich k&ouml;nnen Allometries mit den Regulierungsbeh&ouml;rden unterschiedlicher Gr&ouml;&szlig;e variieren, die generieren lassen, das kann problematisch sein, da allometrische Unterschiede sind auch Muster einer Selektion auf Morphologie ableiten. Wir testen diese Hypothese durch untersuchen die Muster der Skalierung in Drosophila Melanogaster Variation in drei Umweltbeh&ouml;rden Gr&ouml;&szlig;e unterworfen: Ern&auml;hrung, die Temperatur und die Aufzucht Dichte. Unsere Daten zeigen, dass verschiedene Umweltbeh&ouml;rden der Gr&ouml;&szlig;e in der Tat unterschiedliche Muster der Skalierung generieren. Daher k&ouml;nnen fliegen, die angeblich die gleiche Gr&ouml;&szlig;e haben sehr unterschiedliche K&ouml;rperproportionen f&uuml;hren. Diese Daten zeigen, dass Merkmal Gr&ouml;&szlig;e ist nicht einfach ein Auslesen der K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e, sondern verschiedene Umweltfaktoren K&ouml;rper und Merkmal Gr&ouml;&szlig;e und die Beziehung zwischen den beiden, durch verschiedene Entwicklungs-Mechanismen regulieren k&ouml;nnen. Es kann deshalb nur schwer ableiten, dass selektive &uuml;bt Druck auf die Form, die Skalierung von Beziehungen in einer wilden Bev&ouml;lkerung ohne erste elucidating Umwelt- und genetischen Faktoren, die Gr&ouml;&szlig;e Variante unter der Bev&ouml;lkerung zu generieren.

Viele M&ouml;glichkeiten, kleine: verschiedene Umweltbeh&ouml;rden Gr&ouml;&szlig;e erzeugen unterschiedliche Skalierung Beziehungen in Drosophila Melanogaster.

Allometries statico, il rapporto di scala tra dimensione corpo e tratto, descrivere la forma di animali in una popolazione o specie e vengono generati in risposta alla variazione di regolatori genetici o ambientali di dimensione. In linea di principio, allometries pu&ograve; variare con i regolatori di dimensioni diverse che generano a loro, che pu&ograve; essere problematico, dal momento che le differenze allometriche sono utilizzate anche per dedurre modelli di selezione sulla morfologia. Testiamo questa ipotesi esaminando i modelli di scala in Drosophila melanogaster soggette a variazione in tre regolatori ambientali di dimensione: densit&agrave; nutrizionale, di temperatura e di allevamento. I nostri dati indicano che diversi regolatori ambientali di dimensione davvero generare diversi modelli di scala. Di conseguenza, mosche che apparentemente hanno le stesse dimensioni possono avere proporzioni molto differenti del corpo. Questi dati indicano che la dimensione caratteristica non &egrave; semplicemente un indicatore della dimensione corporea, ma che diversi fattori ambientali possono disciplinare il corpo e dimensione del tratto e il rapporto tra i due, attraverso diversi meccanismi di sviluppo. Pertanto pu&ograve; essere difficile da arguire pressioni selettive che forma scala relazioni in una popolazione selvatica senza prima chiarire i fattori ambientali e genetici che generano variazioni di dimensioni tra i membri della popolazione.

Molti modi di essere piccoli: diversi regolatori ambientali di dimensione generano distinte relazioni ridimensionamento in Drosophila melanogaster.

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&#xC815;&#xC801; allometries, &#xBAB8;&#xACFC; &#xD2B9;&#xC131; &#xD06C;&#xAE30; &#xAC04;&#xC758; &#xBC30;&#xC728; &#xAD00;&#xACC4; &#xC778;&#xAD6C; &#xB610;&#xB294; &#xC885;, &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC720;&#xC804; &#xB610;&#xB294; &#xD658;&#xACBD; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xCE59;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, allometries allometric &#xCC28;&#xC774; &#xB610;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC720;&#xCD94; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBB38;&#xC81C;&#xAC00; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC640; &#xB2E4;&#xB97C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD658;&#xACBD; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;&#xC11C;&#xB294; Drosophila melanogaster &#xC2A4;&#xCF00;&#xC77C;&#xB9C1;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;: &#xC601;&#xC591;, &#xC628;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC591;&#xC721; &#xBC00;&#xB3C4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD; &#xADDC;&#xC81C; &#xBE44;&#xC728;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD45C;&#xBA74;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC19;&#xC740; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xD30C;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xBE44;&#xC728; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD2B9;&#xC131; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xB2E8;&#xC21C;&#xD788; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC77D;&#xC5B4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778; &#xBAB8;&#xACFC; &#xD2B9;&#xC131; &#xD06C;&#xAE30; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB458; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC555;&#xB825;&#xC744; &#xBA3C;&#xC800; elucidating &#xBAA8;&#xC9D1;&#xB2E8;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; &#xAC04;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xD658;&#xACBD; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xC694;&#xC778; &#xC5C6;&#xC774; &#xC57C;&#xC0DD; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xACC4; &#xD655;&#xC7A5; &#xBAA8;&#xC591;&#xC744; &#xC720;&#xCD94;&#xD560; &#xC218; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC791;&#xC740; &#xC218;: &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD; &#xADDC;&#xC81C; Drosophila melanogaster &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xBC30;&#xC728; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Allometries est&aacute;ticas, la relaci&oacute;n de escala entre el tama&ntilde;o de cuerpo y rasgo, describen la forma de animales en una poblaci&oacute;n o especie y se generan en respuesta a la variaci&oacute;n en los reguladores gen&eacute;ticos o ambientales de tama&ntilde;o. En principio, el allometries puede variar con los reguladores de diverso tama&ntilde;o que generan, que puede ser problem&aacute;tico, ya que diferencias alom&eacute;tricas tambi&eacute;n sirven para inferir patrones de selecci&oacute;n en la morfolog&iacute;a. Probamos esta hip&oacute;tesis mediante el examen de los patrones de escala en Drosophila melanogaster sometido a variaci&oacute;n en tres reguladores ambientales de tama&ntilde;o: densidad de la nutrici&oacute;n, la temperatura y la cr&iacute;a. Nuestros datos indican que los reguladores ambientales diferentes de tama&ntilde;o hecho generar diferentes patrones de escala. En consecuencia, moscas que aparentemente son del mismo tama&ntilde;o tenga proporciones corporales muy diferentes. Estos datos indican que el tama&ntilde;o de rasgo no es simplemente un indicador de tama&ntilde;o de cuerpo, pero que diferentes factores ambientales pueden regular la relaci&oacute;n entre los dos, a trav&eacute;s de diferentes mecanismos de desarrollo y tama&ntilde;o de rasgo y cuerpo. Por lo tanto puede ser dif&iacute;cil inferir selectivo presiones de esa forma ampliar las relaciones en una poblaci&oacute;n silvestre sin primer elucidar los factores ambientales y gen&eacute;ticos que generan la variaci&oacute;n de tama&ntilde;o entre los miembros de la poblaci&oacute;n.

Muchas maneras de ser peque&ntilde;o: diferentes reguladores ambientales de tama&ntilde;o generan distintas relaciones de escala en Drosophila melanogaster.

The correct regulation of organ size is a fundamental developmental process, the failure of which can compromise organ function and organismal integrity. Consequently, the mechanisms that regulate organ size have been subject to intense research. This research has highlighted four classes of mechanism that are involved in organ size regulation: physiology, plasticity, patterning and physical force. Nevertheless, how these mechanisms are integrated and converge on the cellular process that regulate organ growth is unknown. One group of animals where this integration is beginning to be achieved is in the insects. Here, I review the different mechanisms that regulate organ size in insects, and describe our current understanding of how these mechanisms interact. The genes and hormones involved are remarkably conserved in all animals, so these studies in insects provide a precedent for future research on organ size regulation in mammals.

The regulation of organ size in Drosophila: physiology, plasticity, patterning and physical force.

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La r&eacute;gulation correcte de la taille de l&#39;organe est un processus de d&eacute;veloppement fondamentaux, dont la d&eacute;faillance peut compromettre les fonctions organiques et organismique int&eacute;grit&eacute;. Par cons&eacute;quent, les m&eacute;canismes qui r&eacute;gulent la taille de l&#39;organe ont fait l&#39;objet d&#39;intenses recherches. Cette recherche a mis en &eacute;vidence quatre classes du m&eacute;canisme qui sont impliqu&eacute;s dans le r&egrave;glement de taille orgue : physiologie, plasticit&eacute;, impression et physique force. N&eacute;anmoins, comment ces m&eacute;canismes sont int&eacute;gr&eacute;s et convergent sur le processus cellulaire qui r&eacute;gulent la croissance de l&#39;orgue est inconnue. Un groupe d&#39;animaux o&ugrave; cette int&eacute;gration commence &agrave; atteindre est chez les insectes. Ici, j&#39;examine les diff&eacute;rents m&eacute;canismes qui r&eacute;gissent la taille des organes chez les insectes et d&eacute;crivent notre compr&eacute;hension de l&#39;interaction de ces m&eacute;canismes. Les g&egrave;nes et les hormones impliqu&eacute;es sont remarquablement conserv&eacute;es chez tous les animaux, pour fournissent &agrave; ces &eacute;tudes chez les insectes un pr&eacute;c&eacute;dent pour de futures recherches sur r&egrave;glement taille organe chez les mammif&egrave;res.

La r&eacute;gulation de la taille des organes chez la drosophile : physiologie, plasticit&eacute;, impression et physique force.

Die korrekte Regulierung der Orgel Gr&ouml;&szlig;e ist eine grundlegende Entwicklungsprozess, dessen Ausfall die Organfunktion und organische Integrit&auml;t gef&auml;hrden kann. Folglich wurden die Mechanismen, die Orgel Gr&ouml;&szlig;e regulieren Gegenstand intensiver Forschung. Diese Forschung hat vier Klassen von Mechanismus an der Orgel Gr&ouml;&szlig;e Verordnung beteiligten hervorgehoben: Physiologie, Plastizit&auml;t, Drucke und k&ouml;rperliche Kraft. Dennoch, wie diese Mechanismen sind integriert und konvergieren auf der zellularen Prozess, der Orgel Wachstum zu regulieren ist unbekannt. Eine Gruppe von Tieren, wo diese Integration zu erreichenden beginnt, ist bei den Insekten. Hier &uuml;berpr&uuml;fe ich die verschiedenen Mechanismen, die Gr&ouml;&szlig;e der Orgel bei Insekten zu regulieren, und unser gegenw&auml;rtige Verst&auml;ndnis der Interaktion dieser Mechanismen zu beschreiben. Die Gene und Hormone beteiligt sind bemerkenswert bei allen Tieren, konserviert, so dass diese Studien bei Insekten einen Pr&auml;zedenzfall f&uuml;r zuk&uuml;nftige Forschungsvorhaben zur Orgel-Gr&ouml;&szlig;e-Verordnung bei S&auml;ugetieren liefern.

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Publication title Cited by 29	2011
Publication title Cited by 5	2017

Article	Year
Molecular phylogenetic evidence for multiple gains or losses of ant mutualism within the aphid genus Chaitophorus. Molecular phylogenetics and evolution\| PubMed ID: 12470935	2003
Size-correlated division of labour and spatial distribution of workers in the driver ant, Dorylus molestus. Die Naturwissenschaften\| PubMed ID: 12835840	2003
Diapause in the pea aphid (Acyrthosiphon pisum) is a slowing but not a cessation of development. BMC developmental biology\| PubMed ID: 12908880	2003
Developmental origin and evolution of bacteriocytes in the aphid-Buchnera symbiosis. PLoS biology\| PubMed ID: 14551917	2003
The origin of a mutualism: a morphological trait promoting the evolution of ant-aphid mutualisms. Evolution; international journal of organic evolution\| PubMed ID: 15926702	2005
The temporal requirements for insulin signaling during development in Drosophila. PLoS biology\| PubMed ID: 16086608	2005
Body-size regulation: combining genetics and physiology. Current biology : CB\| PubMed ID: 16243018	2005
Size and shape: the developmental regulation of static allometry in insects. BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology\| PubMed ID: 17508394	2007
The effects of laser irradiation on Trichophyton rubrum growth. Lasers in medical science\| PubMed ID: 17902014	2008
Developmental model of static allometry in holometabolous insects. Proceedings. Biological sciences / The Royal Society\| PubMed ID: 18460425	2008
Imaginal discs regulate developmental timing in Drosophila melanogaster. Developmental biology\| PubMed ID: 18632097	2008
Many ways to be small: different environmental regulators of size generate distinct scaling relationships in Drosophila melanogaster. Proceedings. Biological sciences / The Royal Society\| PubMed ID: 19386657	2009
The regulation of organ size in Drosophila: physiology, plasticity, patterning and physical force. Organogenesis\| PubMed ID: 20885854	2010
The coordination of growth among Drosophila organs in response to localized growth-perturbation. Developmental biology\| PubMed ID: 21777576	2011
FOXO regulates organ-specific phenotypic plasticity in Drosophila. PLoS genetics\| PubMed ID: 22102829	2011
The effect of genetic and environmental variation on genital size in male Drosophila: canalized but developmentally unstable. PloS one\| PubMed ID: 22174784	2011

Alexander W. Shingleton

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