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Revealing Neural Circuit Topography in Multi-Color

Neural circuits are organized into functional topographic maps. In order to visualize complex circuit architecture we developed an approach to reliably ...

Yeshiva University

&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x5C0F;&#x8111; (Cb) &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x4E00;&#x81F4;&#x6027;&#x3001; &#x86CB;&#x767D;&#x7B49; ZebrinII/AldolaseC &#x548C;&#x5C0F;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D; HSP25 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x63ED;&#x793A;&#x65C1;&#x6D66;&#x80AF;&#x91CE;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;PC&#xFF09; &#x6761;&#x7EB9;&#x60CA;&#x4EBA;&#x7684;&#x6837;&#x8C8C;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5B50;&#x96C6;&#x5185;&#x7684;&#x5C0F;&#x53F6;&#x7684;&#x6761;&#x7EB9;&#x914D;&#x7F6E;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;Cb &#x53EF;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5206;&#x4E3A;&#x56DB;&#x4E2A;&#x524D;&#x540E;&#x6A2A;&#x533A;&#xFF1A; &#x524D;&#x7259;&#x533A; (AZ) = &#x5C0F;&#x53F6;&#x6211;-V&#xFF0C;&#x4E2D;&#x592E;&#x533A; (CZ) = &#x5C0F;&#x53F6;&#x7B2C;&#x516D;&#x81F3;&#x4E03;&#x540E;, &#x533A; &#xFF08;PZ&#xFF09; = &#x5C0F;&#x53F6;&#x7B2C;&#x516B;&#x548C;&#x524D;&#x4E5D;&#x548C;&#x7ED3;&#x8282;&#x533A; &#xFF08;&#x65B0;&#x897F;&#x5170;&#xFF09; = &#x5C0F;&#x53F6;&#x540E;&#x4E5D; X&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x6574;&#x4E2A;&#x88C5;&#x8F7D;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x90E8;&#x5206;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x4E1D;&#x91CD;&#x94FE; (&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x4E30;&#x884C;) &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4EC5;&#x5C06;&#x6240;&#x6709;&#x5C0F;&#x53F6;&#x7684; Cb &#x9F20;&#x6807;&#x90FD;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7535;&#x8111;&#x65C1;&#x6761;&#x7EB9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x4E30;&#x884C;&#x5728; AZ &#x548C; PZ &#x8693;&#x7684;&#x6761;&#x5E26;&#x5316;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x662F;&#x5BF9; ZebrinII &#x548C;&#x78F7;&#x8102;&#x9176; C &szlig;3 &#x7684;&#x8865;&#x5145; &#xFF08;PLC&szlig;3&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x7B49;&#x4E8E;&#x78F7;&#x8102;&#x9176; C &szlig;4 (PLC&szlig;4)&#x3002;CZ &#x548C;&#x65B0;&#x897F;&#x5170;&#x6761;&#x7EB9;&#x56FE;&#x6848;&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x4E30;&#x884C;&#x5728;&#x8865;&#x5145; HSP25 &#x548C; PLC&szlig;3 &#x7B26;&#x5408;&#x53F0;&#x6E7E;&#x3002;&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x4E30;&#x884C;&#x6761;&#x7EB9;&#x7684;&#x8FB9;&#x754C;&#x662F;&#x4E0D;&#x603B;&#x662F;&#x5927;&#x5E45;&#x5212;&#x5B9A;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x9010;&#x6B65;&#x51CF;&#x5C11;&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x4E30;&#x884C;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x6709;&#x4EBA;&#x671D;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x6761;&#x7EB9;&#xFF0C;&#x9020;&#x6210;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x91CD;&#x53E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FB9;&#x7F18;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x573A;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x82D4;&#x85D3;&#x548C;&#x6500;&#x722C;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x4E30;&#x884C;&#x6761;&#x7EB9;&#x4E0E;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x5BF9;&#x9F50;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x4E30;&#x884C;&#x8868;&#x8FBE;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x7CBE;&#x81F4;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; Cb &#x6761;&#x7EB9;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#xFF0C;&#x5C0A;&#x91CD;&#x6A2A;&#x533A;&#x5206;&#x90E8;&#xFF0C;&#x5E76;&#x9610;&#x8FF0;&#x4E86; Cb afferents &#x9519;&#x6742;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;

&#x4E1D;&#x91CD;&#x94FE;&#x8868;&#x8FBE;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x9F20;&#x6807;&#x5C0F;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x65C1;&#x5E26;&#x533A;&#x5730;&#x5F62;&#x3002;

Despite the general uniformity in cellular composition of the adult cerebellum (Cb), the expression of proteins such as ZebrinII/AldolaseC and the small heat shock protein HSP25 reveal striking patterns of parasagittal Purkinje cell (PC) stripes. Based on differences in the stripe configuration within subsets of lobules, the Cb can be further divided into four anterior-posterior transverse zones: anterior zone (AZ) = lobules I-V, central zone (CZ) = lobules VI-VII, posterior zone (PZ) = lobules VIII and anterior IX, and the nodular zone (NZ) = lobules posterior IX-X. Here we used whole-mount and tissue section immunohistochemistry to show that neurofilament heavy chain (NFH) expression alone divides all lobules of the mouse Cb into a complex series of parasagittal stripes of PCs. We revealed that the striped pattern of NFH in the vermis of the AZ and PZ was complementary to ZebrinII and phospholipase C ÃŸ3 (PLCÃŸ3), and corresponded to phospholipase C ÃŸ4 (PLCÃŸ4). In the CZ and NZ the stripe pattern of NFH was complementary to HSP25 and corresponded to PLCÃŸ3. The boundaries of the NFH stripes were not always sharply delineated. Instead, a gradual decrease in NFH expression was observed toward the edges of particular stripes, resulting in domains comprised of overlapping expression patterns. Furthermore, the terminal field distributions of mossy and climbing fibers had a complex but consistent topographical alignment with NFH stripes. In summary, NFH expression reveals an exquisite level of Cb stripe complexity that respects the transverse zone divisions and delineates an intricately patterned target field for Cb afferents.

Neurofilament heavy chain expression reveals a unique parasagittal stripe topography in the mouse cerebellum.

Malgr&#xE9; l&#x26;#39;uniformit&#xE9; g&#xE9;n&#xE9;rale de la composition cellulaire du cervelet adulte (Cb), l&#x26;#39;expression de prot&#xE9;ines tels que ZebrinII / AldolaseC et la prot&#xE9;ine Hsp25 petite chaleur de choc r&#xE9;v&#xE8;lent des tendances marquantes de Purkinje cellule parasagittale (PC) rayures. Sur la base de diff&#xE9;rences dans la configuration de bande au sein de sous-ensembles de lobules, le Cb peut encore &#xEA;tre divis&#xE9; en quatre zones ant&#xE9;ro-post&#xE9;rieures transversales: la zone ant&#xE9;rieure (AZ) = lobules IV, zone centrale (CZ) = lobules VI-VII, de la zone post&#xE9;rieure (PZ ) = lobules VIII et IX ant&#xE9;rieure, et la zone nodulaire (NZ) = lobules post&#xE9;rieure IX-X. Ici nous avons utilis&#xE9; l&#x26;#39;ensemble du montage et immunohistochimie coupe de tissu pour montrer que la cha&#xEE;ne lourde des neurofilaments (NFH) expression divise seul tous les lobules de la Cb de la souris dans une s&#xE9;rie complexe de bandes parasagittales de PC. Nous avons r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que le motif ray&#xE9; de l&#x26;#39;HNF dans le vermis de l&#x26;#39;AZ et PZ &#xE9;tait compl&#xE9;mentaire &#xE0; ZebrinII et la phospholipase C &#xDF;3 (PLC&#xDF;3), et correspondait &#xE0; la phospholipase C &#xDF;4 (PLC&#xDF;4). Dans le CZ et NZ la rayure de l&#x26;#39;HNF &#xE9;tait compl&#xE9;mentaire &#xE0; Hsp25 et correspondait &#xE0; PLC&#xDF;3. Les limites de la rayures NFH ne sont pas toujours nettement d&#xE9;limit&#xE9;es. Au lieu de cela, une diminution progressive de l&#x26;#39;expression NFH a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e vers les bords de bandes particuli&#xE8;res, r&#xE9;sultant dans des domaines comprenant des profils d&#x26;#39;expression qui se chevauchent. En outre, les distributions de champ de terminaux de mousse et de fibres grimpantes ont un alignement complexe mais coh&#xE9;rente topographique avec des rayures NFH. En r&#xE9;sum&#xE9;, l&#x26;#39;expression NFH r&#xE9;v&#xE8;le un niveau de complexit&#xE9; exquise bande Cb qui respecte les divisions de la zone transversales et d&#xE9;limite un champ cible &#xE9;troitement &#xE0; motifs pour aff&#xE9;rences Cb.

Expression cha&#xEE;ne Neurofilament lourd r&#xE9;v&#xE8;le une topographie unique Stripe parasagittale dans le cervelet de souris

Trotz der allgemeine Homogenit&auml;t in zellul&auml;ren Zusammensetzung der Erwachsenen Kleinhirn (Cb) Ausdruck der Proteine wie ZebrinII/AldolaseC und das kleine Hitze-Schock-Protein HSP25 zeigen auffallende Muster parasagittale Purkinje Zelle (PC) Streifen. Basierend auf Unterschiede in der Streifen in Teilmengen der L&auml;ppchen, das Cb weiter gliedern sich in vier Zonen der anterior-Posterior-quer: anterior Zone (AZ) = L&auml;ppchen I-V, zentrale Zone (CZ) = L&auml;ppchen VI-VII, posterior Zone (PZ) = L&auml;ppchen VIII und IX anterior und nodul&auml;re Zone (NZ) = L&auml;ppchen posterior IX-X. Hier wir ganze-Mount und Gewebe Abschnitt Immunohistochemistry, Neurofilament schwere Kette (NFH) Ausdruck allein zeigen teilt alle L&auml;ppchen der Maus Cb in eine komplexe Reihe von parasagittale Streifen von PCs. Wir ergab, dass die Streifenmuster des NFH in der Vermis der AZ und PZ Erg&auml;nzung zu ZebrinII und Phospholipase C &szlig;3 (PLC&szlig;3), und entspricht der Phospholipase C &szlig;4 (PLC&szlig;4). In der CZ und NZ das Streifenmuster des NFH wurde erg&auml;nzend zum HSP25 und zu PLC&szlig;3 &uuml;bereinstimmten. Die Grenzen der NFH Streifen waren nicht immer scharf abgegrenzt. Stattdessen wurde eine allm&auml;hliche Abnahme der NFH Ausdruck zu den R&auml;ndern von bestimmten Streifen, was zu Dom&auml;nen bestehend aus &uuml;berlappenden Ausdrucksmuster beobachtet. Dar&uuml;ber hinaus mussten die terminal-Feld-Distributionen moosig und Klettern Fasern eine komplexe, aber konsistente topographische Ausrichtung mit NFH Streifen. Zusammenfassend zeigt NFH Ausdruck ein exquisites Niveau der Cb-Streifen-Komplexit&auml;t, die respektiert die transversale Trennfl&auml;chen und schildert ein aufwendig gemusterten Zielfeld f&uuml;r Cb-afferenten.

Neurofilament schwere Kette Ausdruck zeigt eine einzigartige parasagittale Streifen Topographie im Kleinhirn Maus.

Nonostante la generale uniformit&agrave; nella composizione cellulare del cervelletto adulti (Cb), l&#39;espressione di proteine quali ZebrinII/AldolaseC e la proteina shock termico piccolo HSP25 rivelano sorprendenti modelli di strisce di cellule di Purkinje (PC) parasagittal. Sulla base delle differenze nella configurazione della striscia all&#39;interno di sottoinsiemi di lobuli, il Cb pu&ograve; essere ulteriormente suddiviso in quattro zone trasversali antero-posteriore: zona anteriore (AZ) = lobuli I-V, zona centrale (CZ) = lobuli VI-VII, zona posteriore (PZ) = lobuli VIII e IX anteriore e la zona nodulare (NZ) = lobuli posteriore IX-X. Qui abbiamo usato intero-monta e tessuto sezione immunoistochimica per mostrare che l&#39;espressione neurofilamento pesante catena (NFH) solo divide tutti i lobuli del mouse Cb in una complessa serie di strisce parasagittal del PC. Abbiamo rivelato che il pattern a righe di NFH nel verme della AZ e PZ era complementare a ZebrinII e fosfolipasi C &szlig;3 (PLC&szlig;3) e corrispondeva alla fosfolipasi C &szlig;4 (PLC&szlig;4). In CZ e NZ il motivo a strisce di NFH era complementare al HSP25 e corrispondeva a PLC&szlig;3. I confini delle strisce NFH non erano sempre nettamente delineati. Invece, &egrave; stata osservata una graduale diminuzione nell&#39;espressione di NFH verso i bordi delle strisce particolare, risultando in domini composto da sovrapposizione pattern di espressione. Inoltre, le distribuzioni di campo terminale delle fibre muschiose e arrampicate ha avuto un allineamento topografico complesso ma coerenza con strisce NFH. In sintesi, espressione di NFH rivela un squisita livello di complessit&agrave; di banda Cb che rispetta le divisioni trasversali zona e delinea un campo di destinazione riccamente modellato per Cb afferenze.

Espressione di neurofilamento pesante catena rivela una topografia di striscia parasagittal unico nel cervelletto del mouse.

&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x5C0F;&#x8133;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6210;&#x5206;&#xFF08;CB&#xFF09;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x5747;&#x4E00;&#x6027;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;ZebrinII / AldolaseC&#x3068;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;HSP25&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x77E2;&#x30D7;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3;&#x30A8;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;PC&#xFF09;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x65B9;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;&#x30A2;&#x30EA;&#x30BE;&#x30CA;&#x5DDE;&#xFF09;=&#x5C0F;&#x8449;IV&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;CZ&#xFF09;=&#x5C0F;&#x8449;VI-VII&#x3001;&#x5F8C;&#x65B9;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;PZ&#xFF1A;&#x5C0F;&#x8449;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5185;&#x3067;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x69CB;&#x6210;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;Cb&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;4&#x3064;&#x306E;&#x524D;&#x5F8C;&#x6A2A;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5206;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#xFF09;=&#x8449;VIII&#x3068;IX&#x524D;&#x65B9;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D50;&#x7BC0;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;NZ&#xFF09;IX-X =&#x5C0F;&#x8449;&#x5F8C;&#x90E8;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x91CD;&#x9396;&#xFF08;NFH&#xFF09;&#x5F0F;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306F;PC&#x306E;&#x508D;&#x77E2;&#x72B6;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x306B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;Cb&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x8449;&#x3092;&#x5206;&#x5272;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D44;&#x7E54;&#x5207;&#x7247;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;AZ&#x3068;PZ&#x306E;&#x866B;&#x3067;NFH&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;ZebrinII&#x3068;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30EA;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;C SS3&#xFF08;PLC&#xDF;3&#xFF09;&#x306B;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x3068;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30EA;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;C SS4&#xFF08;PLC&#xDF;4&#xFF09;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; CZ&#x3068;NZ&#x3067;NFH&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;HSP25&#x3068;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;PLC&#xDF;3&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; NFH&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x306F;&#x5E38;&#x306B;&#x6025;&#x6FC0;&#x306B;&#x7DDA;&#x5F15;&#x304D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;NFH&#x5F0F;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x5F90;&#x3005;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x304C;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x91CD;&#x306A;&#x308A;&#x304B;&#x3089;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x7E01;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x82D4;&#x72B6;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x767B;&#x5C71;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306F;&#x3001;NFH&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x3068;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x304C;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x5730;&#x5F62;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;NFH&#x5F0F;&#x306F;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x533A;&#x5206;&#x3092;&#x5C0A;&#x91CD;&#x3057;&#x3001;Cb&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x306B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#xB7;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x8F2A;&#x90ED;&#x3092;&#x63CF;&#x304F;Cb&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x306E;&#x7D76;&#x5999;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x91CD;&#x9396;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5C0F;&#x8133;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x77E2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x5730;&#x5F62;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;

&#xC131;&#xC778; &#xC18C; &#xB1CC; (Cb)&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xADE0;&#xC77C;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; ZebrinII/AldolaseC &#xAC19;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xACFC; &#xC791;&#xC740; &#xC5F4; &#xCDA9;&#xACA9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; hsp25&#xC758; &#xC2DD; parasagittal Purkinje &#xC138;&#xD3EC; (PC) &#xC904;&#xBB34;&#xB2AC;&#xC758; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C;. Lobules&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xAD6C;&#xC131;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;&#xB294; Cb &#xCD94;&#xAC00;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xB20C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xD6C4;&#xBD80; &#xAC00;&#xB85C; &#xC601;&#xC5ED;: &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xC601;&#xC5ED; (AZ) lobules I-V, &#xC911;&#xC559; &#xC601;&#xC5ED; (CZ) = lobules 6 &#xC138;-7 &#xC138;, &#xD6C4;&#xBD80; &#xC601;&#xC5ED; (PZ) = lobules 8 &#xC138;&#xC640; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; 9 &#xC138;&#xC640; &#xACB0; &#xC601;&#xC5ED; (&#xB274;&#xC9C8;&#xB79C;&#xB4DC;) = = lobules &#xD6C4;&#xBD80; IX-X. &#xC804;&#xCCB4;-&#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC640; neurofilament &#xBB34;&#xAC70;&#xC6B4; &#xCCB4;&#xC778; (NFH) &#xC2DD;&#xB9CC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC870;&#xC9C1; &#xC139;&#xC158; &#xAE30;&#xC220; parasagittal &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; Pc&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2DC;&#xB9AC;&#xC988; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; Cb&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; lobules &#xB098;&#xB215;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; AZ&#xC640; PZ vermis NFH &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xD328;&#xD134;&#xC740; ZebrinII &#xBC0F; phospholipase C &szlig;3&#xC5D0; &#xBB34;&#xB8CC; &#xACF5;&#xAC1C; (PLC&szlig;3) phospholipase C &szlig;4&#xC5D0; &#xB300;&#xC751; &#xD558; &#xACE0; (PLC&szlig;4). CZ&#xACFC; &#xB274;&#xC9C8;&#xB79C;&#xB4DC; NFH&#xC758; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xD328;&#xD134; HSP25 &#xBCF4;&#xC644; &#xBC0F; PLC&szlig;3 corresponded &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. NFH &#xC904;&#xBB34;&#xB2AC;&#xC758; &#xACBD;&#xACC4; &#xD588;&#xB2E4; &#xD56D;&#xC0C1; &#xAE09;&#xACA9; &#xD558; &#xAC8C; delineated &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC2E0;, NFH &#xC2DD;&#xC758; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; &#xAC10;&#xC18C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xD2B9;&#xC815; &#xC904;&#xBB34;&#xB2AC;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5;&#xC790;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xB07C;&#xC640; &#xB4F1;&#xC0B0; &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xD544;&#xB4DC; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310; NFH &#xC904;&#xBB34;&#xB2AC;&#xC640; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC77C;&#xAD00;&#xC131; &#xC788;&#xB294; &#xC9C0;&#xD615; &#xB9DE;&#xCDA4;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, NFH &#xC2DD; &#xAC00;&#xB85C; &#xC601;&#xC5ED; &#xBD84;&#xD560;&#xC744; &#xC874;&#xC911; &#xD558; &#xACE0; Cb afferents&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD328;&#xD134;&#xB41C; &#xB300;&#xC0C1; &#xD544;&#xB4DC;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xB294; Cb &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xC758; &#xC808;&#xBB18; &#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Neurofilament &#xBB34;&#xAC70;&#xC6B4; &#xCCB4;&#xC778; &#xC2DD; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC18C; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; parasagittal &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xC9C0;&#xD615;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

A pesar de la uniformidad general de la composici&#xF3;n celular del cerebelo adulto (Cb), la expresi&#xF3;n de prote&#xED;nas tales como ZebrinII / AldolaseC y la prote&#xED;na de choque t&#xE9;rmico Hsp25 peque&#xF1;a revelan patrones en huelga de parasagital de c&#xE9;lulas de Purkinje (PC) rayas. Sobre la base de las diferencias en la configuraci&#xF3;n de banda dentro de los subgrupos de los l&#xF3;bulos, el Banco Central puede ser dividida en cuatro zonas anterior-posterior transversales: la zona anterior (AZ) = l&#xF3;bulos IV, zona central (CZ) = l&#xF3;bulos VI-VII, zona posterior (PZ ) = l&#xF3;bulos VIII y IX anterior, y la zona nodular (NZ) = l&#xF3;bulos posterior IX-X. Aqu&#xED; hemos utilizado todo el montaje y la inmunohistoqu&#xED;mica secci&#xF3;n de tejido para demostrar que la cadena pesada de los neurofilamentos (HNF) expresi&#xF3;n por s&#xED; sola divide a todos los l&#xF3;bulos de la Cb rat&#xF3;n en una compleja serie de rayas parasagitales de PC. Hemos puesto de manifiesto que el patr&#xF3;n rayado de HNF en el vermis del AZ y PZ era complementaria ZebrinII y la fosfolipasa C SS3 (PLC&#xDF;3), y correspondi&#xF3; a la fosfolipasa C SS4 (PLC&#xDF;4). En la Rep&#xFA;blica Checa y Nueva Zelanda el patr&#xF3;n de rayas de la HNF es complementaria a la Hsp25 y correspondi&#xF3; a PLC&#xDF;3. Los l&#xED;mites de las rayas de HNF no siempre claramente delineada. En su lugar, una disminuci&#xF3;n gradual en la expresi&#xF3;n de HNF se observ&#xF3; hacia los bordes de rayas particulares, dando lugar a dominios compuestos de la superposici&#xF3;n de los patrones de expresi&#xF3;n. Por otra parte, las distribuciones de campo terminales de musgo y las fibras trepadoras ten&#xED;a una alineaci&#xF3;n topogr&#xE1;fico complejo, pero coherente con las rayas NFH. En resumen, la expresi&#xF3;n de HNF revela un nivel de complejidad exquisita banda Cb que respete las divisiones de zonas transversales y delimita un campo de destino intrincado patr&#xF3;n de aferentes Cb.

Expresi&#xF3;n neurofilamentos cadena pesada revela una topograf&#xED;a &#xFA;nica banda parasagital en el cerebelo de rat&#xF3;n

&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x88AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6210;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x56FE;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x51E0;&#x4E2A;&#x89E3;&#x5256;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x5DE5;&#x5177;&#x53EF;&#x4F9B;&#x5B66;&#x4E60;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x6570;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5B58;&#x5728;&#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x63ED;&#x793A;&#x5168;&#x7403;&#x53D1;&#x751F;&#x591A;&#x4E2A;&#x5730;&#x5F62;&#x6295;&#x5F71;&#x7684;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x9EA6;&#x80DA;&#x51DD;&#x96C6;&#x7D20; (WGA) &#x5171;&#x8F6D; Alexa 555 &#x548C; 488 &#x53CC;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x6D4B;&#x7ED8;&#x7684;&#x65C1;&#x810A;&#x9AD3;&#x5C0F;&#x8111;&#x5730;&#x5F62;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7EF4;&#x5EA6;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5207;&#x7247;&#x548C; wholemount &#x6210;&#x50CF;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; WGA Alexa &#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7279;&#x5F81;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6295;&#x5F71;&#x5730;&#x5F62;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x7406;&#x60F3;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;&#x6FC0;&#x70C8;&#x7684; Alexa &#x8367;&#x5149;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x5141;&#x8BB8;&#x591A;&#x8272;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#x7684;&#x8282;&#x6BB5;&#x4E2D; wholemount &#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;WGA Alexa &#x793A;&#x8E2A;&#x53CD;&#x51FB;&#x6807;&#x7B7E;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#xFF0C;&#x957F;&#x7684;&#x5927;&#x7247;&#xFF0C;&#x5982;&#x6210;&#x4EBA;&#x810A;&#x9AD3;&#x5C0F;&#x8111;&#x675F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8FFD;&#x6EAF;&#x4E2D;&#x5C11;&#x4E8E; 6 h&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528; WGA Alexa &#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x89E3;&#x51B3;&#x4EE5;&#x524D;&#x4ECE;&#x672A;&#x5F97;&#x5230;&#x8D5E;&#x8D4F;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x5C0F;&#x8111;&#x6295;&#x5F71;&#x6620;&#x5C04;&#x7684;&#x6761;&#x5757;&#x5206;&#x5272;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F15;&#x5165;&#x591A;&#x624D;&#x591A;&#x827A;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x7528;&#x4E8E;&#x5FEB;&#x901F;&#x6807;&#x8BB0;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7EF4;&#x5EA6;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5730;&#x5F62;&#x6295;&#x5F71;&#x548C;&#x63ED;&#x9732;&#x810A;&#x9AD3;&#x5C0F;&#x8111;&#x6620;&#x5C04;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E03;&#x7EBF;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x3002;

&#x8367;&#x5149;&#x6620;&#x5C04;&#x7684;&#x4F20;&#x5165;&#x5730;&#x5F62;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7EF4;&#x5EA6;&#x3002;

Neural circuits are organized into complex topographic maps. Although several neuroanatomical and genetic tools are available for studying circuit architecture, a limited number of methods exist for reliably revealing the global patterning of multiple topographic projections. Here we used wheat germ agglutinin (WGA) conjugated to Alexa 555 and 488 for dual color fluorescent mapping of parasagittal spinocerebellar topography in three dimensions. Using tissue section and wholemount imaging we show that WGA-Alexa tracers have three main characteristics that make them ideal tools for analyses of neural projection topography. First, the intense brightness of Alexa fluorophores allows multi-color imaging of patterned afferent projections in wholemount preparations. Second, WGA-Alexa tracers robustly label the entire trajectory of developing and adult projections. Third, long tracts such as the adult spinocerebellar tract can be traced in less than 6Â h. Moreover, using WGA-Alexa tracers we resolved a level of complexity in the compartmentalized topography of the spinocerebellar projection map that has never before been appreciated. In summary, we introduce versatile tracers for rapidly labeling multiple topographic projections in three dimensions and uncover wiring complexities in the spinocerebellar map.

Fluorescence mapping of afferent topography in three dimensions.

Les circuits neuronaux sont organis&#xE9;s en complexes des cartes topographiques. Bien que plusieurs outils de neuro-anatomiques et g&#xE9;n&#xE9;tiques sont disponibles pour des &#xE9;tudes d&#x26;#39;architecture de circuit, un nombre limit&#xE9; de m&#xE9;thodes existent pour r&#xE9;v&#xE9;ler de fa&#xE7;on fiable la structuration globale de multiples projections topographiques. Ici nous avons utilis&#xE9; de germe de bl&#xE9; agglutinine (WGA), conjugu&#xE9; &#xE0; Alexa 555 et 488 pour la cartographie double couleur fluorescente de la topographie spinoc&#xE9;r&#xE9;belleuse parasagittale en trois dimensions. Utilisation de la section de tissu et de l&#x26;#39;imagerie wholemount nous montrons que WGA-Alexa traceurs ont trois caract&#xE9;ristiques principales qui les rendent id&#xE9;ales pour les outils d&#x26;#39;analyses de la topographie de projection de neurones. Tout d&#x26;#39;abord, la luminosit&#xE9; intense de fluorophores Alexa permet l&#x26;#39;imagerie multi-couleur des motifs projections aff&#xE9;rentes dans les pr&#xE9;parations wholemount. Deuxi&#xE8;mement, WGA-Alexa traceurs &#xE9;tiqueter robuste toute la trajectoire de d&#xE9;veloppement et de projections des adultes. Troisi&#xE8;mement, les secteurs de longs tels que les voies spino-c&#xE9;r&#xE9;belleuse adulte peut &#xEA;tre trac&#xE9;e en moins de 6 h. En outre, en utilisant WGA-Alexa traceurs nous avons r&#xE9;solu un niveau de complexit&#xE9; de la topographie compartiment&#xE9;e de la carte de projection spinoc&#xE9;r&#xE9;belleuse qui n&#x26;#39;a jamais &#xE9;t&#xE9; appr&#xE9;ci&#xE9;. En r&#xE9;sum&#xE9;, nous introduisons des traceurs versatiles pour l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage rapide de multiples projections topographiques en trois dimensions et de d&#xE9;couvrir la complexit&#xE9; de c&#xE2;blage de la carte spinoc&#xE9;r&#xE9;belleuse.

Cartographie de fluorescence de topographie aff&#xE9;rente en trois dimensions

Neuronale Schaltkreise sind in komplexe topografische Karten organisiert. Obwohl mehrere neuroanatomischen und genetischen Tools f&uuml;r Schaltung Architekturstudium verf&uuml;gbar sind, gibt es eine begrenzte Anzahl von Methoden f&uuml;r zuverl&auml;ssig offenbart die globale Musterung mehrere topographische Projektionen. Hier verwendeten wir WEIZENKEIM Agglutinin (WGA) Konjugation mit Alexa 555 und 488 f&uuml;r dual fluoreszierende Farbzuordnung parasagittale spinozerebell&auml;re Topographie in drei Dimensionen. Verwendung von Gewebe-Abschnitt und Wholemount-Bildgebung, die wir zeigen, dass WGA-Alexa-Tracer drei Hauptmerkmale, die sie ideale Tools zur Analyse von neurale Projektion Topographie bilden. Erstens erm&ouml;glicht die intensive Helligkeit des Alexa Fluorophore Multi-Color Imaging gemusterten afferente Projektionen in Wholemount Zubereitungen. Zweitens WGA-Alexa-Tracer robust bezeichnen die gesamte Flugbahn zu entwickeln und Erwachsenen Projektionen. Dritte, lange Landstriche wie die Erwachsenen spinozerebell&auml;ren-Darm-Trakt k&ouml;nnen in weniger als 6 h zur&uuml;ckverfolgt werden. Dar&uuml;ber hinaus mit WGA-Alexa-Tracer aufgel&ouml;st wir einen Grad an Komplexit&auml;t in den Abteilen Topographie der spinozerebell&auml;ren Projektion-Karte, die noch nie zuvor gew&uuml;rdigt hat. Zusammenfassend l&auml;sst sich sagen wir stellen vielseitige Tracer zum Etikettieren schnell mehrere topographische Projektionen in drei Dimensionen und Verdrahtung Komplexit&auml;ten in der spinozerebell&auml;ren Karte aufdecken.

Fluoreszenz-Zuordnung der afferenten Topographie in drei Dimensionen.

Circuiti neurali sono organizzati in complesse mappe topografiche. Sebbene diversi strumenti neuroanatomiche e genetici sono disponibili per lo studio di architettura di circuito, per rivelare in modo affidabile il patterning globale delle proiezioni topografiche pi&ugrave; esiste un numero limitato di metodi. Qui abbiamo usato agglutinina germe di grano (WGA) coniugata con Alexa 555 e 488 per mappatura fluorescente doppio colore di topografia spinocerebellare parasagittal in tre dimensioni. Utilizzando wholemount imaging che mostriamo che WGA-Alexa traccianti hanno tre principali caratteristiche che li rendono strumenti ideali per l&#39;analisi della topografia di proiezione neurale e sezione di tessuto. In primo luogo, l&#39;intensa luminosit&agrave; di Alexa fluorofori permette multi-color imaging delle proiezioni afferenti fantasia nelle preparazioni wholemount. In secondo luogo, WGA-Alexa traccianti robustamente etichettare l&#39;intera traiettoria di sviluppo e proiezioni degli adulti. Terzi, lunghi tratti come il tratto spinocerebellare adulti possono essere rintracciati in meno di 6 h. Inoltre, utilizzando traccianti WGA-Alexa risolto un livello di complessit&agrave; in compartimenti stagni topografia della mappa spinocerebellare proiezione che mai prima &egrave; stata apprezzata. In sintesi, introduciamo traccianti versatile per l&#39;etichettatura rapida pi&ugrave; proiezioni topografiche in tre dimensioni e scoprire la complessit&agrave; del cablaggio nella mappa spino-cerebellare.

Mappatura di fluorescenza di topografia afferente in tre dimensioni.

&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5730;&#x5F62;&#x306B;&#x7DE8;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x56DE;&#x8DEF;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x306E;&#x77E2;&#x810A;&#x9AC4;&#x5C0F;&#x8133;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;Alexa 555&#x3068;488&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x5C0F;&#x9EA6;&#x80DA;&#x82BD;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#xFF08;WGA&#xFF09;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x7D44;&#x7E54;&#x5207;&#x7247;&#x3068;wholemount&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;WGA-Alexa&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x4F5C;&#x308B;3&#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x3001;Alexa&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x4F53;&#x306E;&#x5F37;&#x70C8;&#x306A;&#x660E;&#x308B;&#x3055;&#x304C;wholemount&#x88FD;&#x5264;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5316;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x6295;&#x5C04;&#x306E;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30AB;&#x30E9;&#x30FC;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;WGA-&#x30A2;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B5;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x3068;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306B;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x5C0F;&#x8133;&#x8DEF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x9577;&#x3044;&#x7BA1;&#x304C;6&#x6642;&#x9593;&#x672A;&#x6E80;&#x3067;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;WGA-&#x30A2;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B5;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x9AD8;&#x304F;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x810A;&#x9AC4;&#x5C0F;&#x8133;&#x6295;&#x5F71;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x533A;&#x5206;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x7684;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x6A19;&#x8B58;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6C4E;&#x7528;&#x6027;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x3092;&#x5C0E;&#x5165;&#x3057;&#x3001;&#x5C0F;&#x8133;&#x3001;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x5185;&#x306E;&#x914D;&#x7DDA;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC9C0;&#xD615;&#xB3C4;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xD68C;&#xB85C; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xD615; &#xACC4;&#xD68D;&#xC758; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xB97C; &#xB4DC;&#xB7EC;&#xB0B4;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC874;&#xC7AC;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xBC00; &#xC138;&#xADE0; agglutinin (WGA) &#xC54C; &#xB809; &#xC0AC; 555 &#xBC0F; parasagittal spinocerebellar &#xC9C0;&#xD615; 3 &#xCC28;&#xC6D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xCEEC;&#xB7EC; &#xD615;&#xAD11; &#xB9E4;&#xD551;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 488 &#xD3EC;&#xB974;&#xD22C;&#xAC08;&#xC5B4; &#xC0AC;&#xC6A9;. &#xC870;&#xC9C1; &#xC139;&#xC158; &#xBC0F; wholemount &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; WGA-&#xC54C; &#xB809; &#xC0AC; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xC9C0;&#xD615; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB294; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xD2B9;&#xC131; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xCCAB;&#xC9F8;, &#xC54C; &#xB809; &#xC0AC; fluorophores&#xC758; &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xBA85;&#xB3C4; wholemount &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0; &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC; &#xC131;&#xC758; &#xC608;&#xCE21;&#xC758; &#xBA40;&#xD2F0; &#xCEEC;&#xB7EC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB458;&#xC9F8;, WGA-&#xC54C; &#xB809; &#xC0AC; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xC5D0; &#xACAC;&#xACE0; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xADA4;&#xB3C4; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC744; &#xC131;&#xC778; &#xACC4;&#xD68D; &#xC548;. &#xC14B;&#xC9F8;, &#xAE34; &#xCC45;&#xC790; &#xC131;&#xC778; spinocerebellar &#xAD00; &#xB4F1; 6 h&#xC5D0; &#xCD94;&#xC801; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACB0;&#xCF54; &#xC804;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC0AC; spinocerebellar &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB9F5; &#xD55C;&#xC815;&#xB41C; &#xC9C0;&#xD615;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xD574;&#xACB0; WGA-&#xC54C; &#xB809; &#xC0AC; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; 3 &#xCC28;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xD615; &#xACC4;&#xD68D;&#xC744; &#xB77C;&#xBCA8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xB97C; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; spinocerebellar &#xC9C0;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBC30;&#xC120; &#xD3ED;&#xB85C;.

&#xD615;&#xAD11; &#xC131;&#xC758; &#xC9C0;&#xD615; 3 &#xCC28;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xD551;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Circuitos neuronales se organizan en complejos mapas topogr&#xE1;ficos. A pesar de varias herramientas neuroanat&#xF3;micos y gen&#xE9;ticos est&#xE1;n disponibles para el estudio de arquitectura de circuito, un n&#xFA;mero limitado de m&#xE9;todos que existen para revelar de forma fiable el patr&#xF3;n global de m&#xFA;ltiples proyecciones topogr&#xE1;ficas. Aqu&#xED; hemos utilizado la aglutinina de germen de trigo (WGA) conjugado con Alexa 555 y 488 para la asignaci&#xF3;n de dos colores fluorescentes de la topograf&#xED;a espinocerebelosa parasagital en tres dimensiones. Uso de secci&#xF3;n de tejido y las im&#xE1;genes nos muestran que wholemount WGA-Alexa trazadores tienen tres caracter&#xED;sticas principales que hacen de ellas herramientas id&#xF3;neas para el an&#xE1;lisis de la topograf&#xED;a de proyecci&#xF3;n neuronal. En primer lugar, el intenso brillo de fluor&#xF3;foros Alexa permite multi-color de im&#xE1;genes de patrones proyecciones aferentes en los preparativos wholemount. En segundo lugar, WGA-Alexa trazadores robusta etiquetar toda la trayectoria de desarrollo y las proyecciones para adultos. En tercer lugar, extensiones largas, como el tracto espinocerebeloso adulto puede ser rastreado en menos de 6 h. Adem&#xE1;s, el uso de WGA-Alexa trazadores resolvimos un nivel de complejidad de la topograf&#xED;a en compartimientos de la proyecci&#xF3;n de mapa espinocerebelosa que nunca antes se hab&#xED;a apreciado. En resumen, se introducen marcadores vers&#xE1;tiles para la r&#xE1;pida etiquetado de m&#xFA;ltiples proyecciones topogr&#xE1;ficos en tres dimensiones y descubrir la complejidad de cableado en el mapa espinocerebelosa.

Mapeo de la fluorescencia de Topograf&#xED;a aferente en tres dimensiones

&#x5C0F;&#x8111;&#x63A5;&#x6536;&#x6765;&#x81EA;&#x810A;&#x9AD3;&#x5C0F;&#x8111; &#xFF08;&#x4E0B;&#x80A2;&#xFF09; &#x548C;&#x80CC;&#x4FA7;&#x5217;&#x539F;&#x5B50;&#x6838; &#xFF08;&#x4E0A;&#x80A2;&#xFF09; &#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x5C0F;&#x8111;&#x7684;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC8;&#x6B62;&#x5728;&#x5730;&#x52BF;&#x5BF9;&#x9F50;&#x5E26;&#x6761;&#x7EB9;&#x7684;&#x6D66;&#x80AF;&#x91CE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4E50;&#x961F;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8BB8;&#x591A;&#x4E86;&#x89E3;&#x5206;&#x5B50;&#x6D66;&#x80AF;&#x91CE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6761;&#x7EB9;&#x7684;&#x5F02;&#x8D28;&#x6027;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#x662F;&#x5426;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x56CA;&#x6CE1;&#x819C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53; VGLUT1 &#x548C; VGLUT2&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x8C03;&#x89E3;&#x6444;&#x53D6;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x6210;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5728;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5C0F;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E92;&#x8865;&#x4E50;&#x961F;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x5728;&#x4F7F;&#x7528;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x987A;&#x884C;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x91CD; VGLUT2 &#x548C; VGLUT1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F31;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x6CE2;&#x6BB5;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x5C0F;&#x8111;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x3002;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x4E50;&#x961F;&#xFF0C;&#x7531;&#x80CC;&#x4FA7;&#x5217;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x90E8;&#x5206;&#x7EC4;&#x6210;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x8868;&#x793A;&#x5F31;&#x5FEB;&#x9012; VGLUT2 &#x548C; VGLUT1&#x3002;&#x8367;&#x5149;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x540C;&#x65F6;&#x6CE8;&#x5165;&#x7684;&#x80CC;&#x4FA7;&#x5217;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x548C;&#x4F4E;&#x80F8;&#x4E0A;&#x90E8;&#x8170;&#x690E;&#x810A;&#x9AD3;&#x663E;&#x793A;&#x4E0A;&#x90E8;&#x548C;&#x4E0B;&#x90E8;&#x80A2;&#x4F53;&#x611F;&#x89C9;&#x901A;&#x8DEF;&#x652F;&#x914D;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684; VGLUT1/VGLUT2 &#x65C1;&#x4E50;&#x961F;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x7531;&#x80CC;&#x4FA7;&#x5217;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x548C;&#x810A;&#x9AD3;&#x5C0F;&#x8111;&#x7684;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x8865;&#x5145;&#x5C0F;&#x8111;&#x5E26;&#x9879;&#x76EE;&#x548C;&#x5C0A;&#x91CD;&#x5171;&#x540C;&#x5BA4;&#x8FB9;&#x754C;&#x5728;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5C0F;&#x8111;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE; VGLUT1 &#x548C; VGLUT2&#x3002;

&#x65C1; compartmentation &#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x82D4;&#x85D3;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x56CA;&#x6CE1;&#x819C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53; VGLUT1 &#x548C; VGLUT2&#x3002;

The cerebellum receives sensory signals from spinocerebellar (lower limbs) and dorsal column nuclei (upper limbs) mossy fibers. In the cerebellum, mossy fibers terminate in bands that are topographically aligned with stripes of Purkinje cells. While much is known about the molecular heterogeneity of Purkinje cell stripes, little is known about whether mossy fiber compartments have distinct molecular profiles. Here, we show that the vesicular glutamate transporters VGLUT1 and VGLUT2, which mediate glutamate uptake into synaptic vesicles of excitatory neurons, are expressed in complementary bands of mossy fibers in the adult mouse cerebellum. Using a combination of immunohistochemistry and anterograde tracing, we found heavy VGLUT2 and weak VGLUT1 expression in bands of spinocerebellar mossy fibers. The adjacent bands, which are in part comprised of dorsal column nuclei mossy fibers, strongly express VGLUT1 and weakly express VGLUT2. Simultaneous injections of fluorescent tracers into the dorsal column nuclei and lower thoracic-upper lumbar spinal cord revealed that upper and lower limb sensory pathways innervate adjacent VGLUT1/VGLUT2 parasagittal bands. In summary, we demonstrate that VGLUT1 and VGLUT2 are differentially expressed by dorsal column nuclei and spinocerebellar mossy fibers, which project to complementary cerebellar bands and respect common compartmental boundaries in the adult mouse cerebellum.

Parasagittal compartmentation of cerebellar mossy fibers as revealed by the patterned expression of vesicular glutamate transporters VGLUT1 and VGLUT2.

Le cervelet re&#xE7;oit des signaux sensoriels de spinoc&#xE9;r&#xE9;belleuse (membres inf&#xE9;rieurs) et des noyaux de la colonne dorsale (membres sup&#xE9;rieurs) des fibres moussues. Dans le cervelet, les fibres moussues se terminent par des bandes qui sont topographiquement align&#xE9;s avec des rayures de cellules de Purkinje. Alors que beaucoup est connu au sujet de l&#x26;#39;h&#xE9;t&#xE9;rog&#xE9;n&#xE9;it&#xE9; mol&#xE9;culaire de bandes des cellules de Purkinje, on sait peu de savoir si les compartiments fibres moussues ont des besoins sp&#xE9;cifiques de profils mol&#xE9;culaires. Ici, nous montrons que les transporteurs v&#xE9;siculaires du glutamate VGLUT1 et VGLUT2, qui interviennent dans l&#x26;#39;absorption du glutamate dans les v&#xE9;sicules synaptiques des neurones excitateurs, sont exprim&#xE9;s en bandes compl&#xE9;mentaires de fibres moussues dans le cervelet de souris adulte. En utilisant une combinaison de l&#x26;#39;immunohistochimie et ant&#xE9;rograde de tra&#xE7;age, nous avons trouv&#xE9; VGLUT2 lourde et faible expression dans les bandes de VGLUT1 spinoc&#xE9;r&#xE9;belleuses fibres moussues. Les bandes adjacentes, qui sont en partie constitu&#xE9;s de fibres moussues de la colonne dorsale noyaux, expriment fortement et faiblement VGLUT1 expresse VGLUT2. Injections simultan&#xE9;es de traceurs fluorescents dans les noyaux de la colonne dorsale et thoracique inf&#xE9;rieure-sup&#xE9;rieure moelle &#xE9;pini&#xE8;re lombaire a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que les voies des membres sup&#xE9;rieurs et inf&#xE9;rieurs sensoriels innervent adjacentes VGLUT1/VGLUT2 bandes parasagittales. En r&#xE9;sum&#xE9;, nous d&#xE9;montrons que VGLUT1 et VGLUT2 sont exprim&#xE9;s de fa&#xE7;on diff&#xE9;rentielle par les noyaux de la colonne dorsale et spinoc&#xE9;r&#xE9;belleuses fibres moussues, qui se projettent &#xE0; des bandes compl&#xE9;mentaires c&#xE9;r&#xE9;belleux et respectent les limites parcellaires communs dans le cervelet de souris adulte.

Compartimentation parasagittale des fibres moussues du cervelet Comme l&#x26;#39;a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; l&#x26;#39;expression d&#x26;#39;ornements transporteurs v&#xE9;siculaires du glutamate VGLUT1 et VGLUT2

Das Kleinhirn erh&auml;lt sensorische Signale von spino (untere Extremit&auml;ten) und dorsalen Spalte Kerne (obere Extremit&auml;ten) moosige Fasern. Beenden im Kleinhirn moosige Fasern in Bands, die topographisch mit Streifen von Purkinje-Zellen ausgerichtet sind. W&auml;hrend &uuml;ber die molekulare Heterogenit&auml;t der Purkinje Zelle Streifen bekannt ist, ist wenig bekannt &uuml;ber ob moosigen Faser F&auml;cher unterschiedliche Molekulare Profile haben. Hier zeigen wir, dass die vesikul&auml;re Glutamat-Transporter VGLUT1 und VGLUT2, die Aufnahme von Glutamat in synaptische Vesikel von exzitatorischen Neuronen zu vermitteln, erg&auml;nzende Bands moosige Fasern im adulten Maus Kleinhirn ausgedr&uuml;ckt werden. Mit einer Kombination von Immunhistochemie und Anterograde Tracing, fanden wir schwere VGLUT2 und schwachen VGLUT1 Ausdruck in den Bands von spino moosige Fasern. Die angrenzenden Bands, die teilweise aus dorsalen Spalte Kerne moosige Fasern bestehen, schnelles stark VGLUT1 und schwach ausdr&uuml;ckliche VGLUT2. Gleichzeitige Injektionen von Fluoreszenz Tracer in der dorsalen Spalte Kerne und unteren thorakalen-obere lumbales R&uuml;ckenmark ergab, dass die oberen und unteren Gliedma&szlig;en sensorische Bahnen neben VGLUT1/VGLUT2 parasagittale B&auml;nder anregen. Zusammenfassend l&auml;sst sich sagen beweisen wir, dass VGLUT1 und VGLUT2 differenziell ausgedr&uuml;ckt werden von der dorsalen Spalte Kerne und spinozerebell&auml;re moosigen Fasern, das Projekt zu erg&auml;nzenden zerebell&auml;re Bands und respektieren gemeinsame Bicompartmental Grenzen im adulten Maus Kleinhirn.

Parasagittale Compartmentation zerebell&auml;re moosige Fasern als offenbarten gemusterten Ausdruck vesikul&auml;ren Glutamat-Transporter VGLUT1 und VGLUT2.

Il cervelletto riceve segnali sensoriali da spino-cerebellare (arti inferiori) e fibre muschiose di colonna dorsale nuclei (arti superiori). Nel cervelletto, muschiosi fibre terminano in fasce che sono topograficamente allineati con strisce di cellule di Purkinje. Mentre molto &egrave; conosciuto circa l&#39;eterogeneit&agrave; molecolare delle cellule di Purkinje strisce, poco si sa circa se compartimenti muschioso fibra sono distinti profili molecolari. Qui, ci mostra che i trasportatori di glutammato vescicolare, VGLUT1 e VGLUT2, che mediare assorbimento glutammato nelle vescicole sinaptiche dei neuroni eccitatori, sono espresse nelle bande complementari di fibre muschiose nel cervelletto di topo adulto. Utilizzando una combinazione di immunoistochimica e tracciatura anterograda, abbiamo trovato VGLUT2 pesante e debole espressione VGLUT1 in bande di fibre muschiose spino-cerebellare. Le bande adiacenti, che sono in parte costituite da fibre muschiose colonna dorsale nuclei, esprimono fortemente VGLUT1 e debolmente VGLUT2 express. Iniezioni simultanee di traccianti fluorescenti in nuclei della colonna dorsale e lombare toracico superiore del midollo spinale inferiore ha rivelato che percorsi sensoriali degli arti superiori e inferiori innervano VGLUT1/VGLUT2 parasagittal bande adiacenti. In sintesi, ci dimostrano che VGLUT1 e VGLUT2 sono differenzialmente espressi dalla colonna dorsale nuclei e fibre muschiose spino-cerebellare, che proiettano complementare bande cerebellare e rispettano i confini compartimentali comuni nel cervelletto di topo adulto.

Suddivisione in compartimenti parasagittal delle fibre muschiose cerebellare come rivelato dall&#39;espressione fantasia dei trasportatori vescicolari glutammato VGLUT1 e VGLUT2.

&#x5C0F;&#x8133;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x5C0F;&#x8133;&#xFF08;&#x4E0B;&#x80A2;&#xFF09;&#x3068;&#x80CC;&#x306E;&#x5217;&#x6838;&#xFF08;&#x4E0A;&#x80A2;&#xFF09;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x5C0F;&#x8133;&#x3067;&#x306F;&#x82D4;&#x72B6;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306F;&#x3001;&#x5730;&#x5F62;&#x7684;&#x306B;&#x30D7;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3;&#x30A8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x304C;&#x5408;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30D7;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3;&#x30A8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5C11;&#x3057;&#x306F;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x533A;&#x753B;&#x306F;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x5C0F;&#x80DE;&#x6027;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;VGLUT1&#x3068;VGLUT2&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5C0F;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x82D4;&#x72B6;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x9806;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x810A;&#x9AC4;&#x5C0F;&#x8133;&#x82D4;&#x72B6;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x91CD;&#x3044;VGLUT2&#x5F31;&#x3044;VGLUT1&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F37;&#x304F;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x80CC;&#x306E;&#x5217;&#x6838;&#x306E;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3001;&#x6025;&#x884C;VGLUT1&#x3068;&#x5F31;&#x304F;&#x6025;&#x884C;VGLUT2&#x3002;&#x80CC;&#x306E;&#x5217;&#x6838;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E0B;&#x5074;&#x80F8;&#x90E8;&#x3001;&#x4E0A;&#x90E8;&#x306E;&#x8170;&#x90E8;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x86CD;&#x5149;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x6CE8;&#x5C04;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x6587;&#x5B57;&#x3068;&#x4E0B;&#x80A2;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x96A3;&#x63A5;VGLUT1/VGLUT2&#x77E2;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3067;&#x306F;&#x3001;VGLUT1&#x3068;VGLUT2&#x304C;&#x5DEE;&#x80CC;&#x306E;&#x5217;&#x6838;&#x3068;&#x6210;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5C0F;&#x8133;&#x3067;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x3092;&#x5C0A;&#x91CD;&#x3057;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x88DC;&#x5B8C;&#x5C0F;&#x8133;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3078;&#x3068;&#x810A;&#x9AC4;&#x5C0F;&#x8133;&#x82D4;&#x72B6;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x5C0F;&#x80DE;&#x6027;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;VGLUT1&#x3068;VGLUT2&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5C0F;&#x8133;&#x82D4;&#x72B6;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x77E2;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;

&#xC18C; &#xB1CC; spinocerebellar (&#xB0AE;&#xC740; &#xD314; &#xB2E4;&#xB9AC;)&#xC640; &#xC9C0; &#xC5F4; &#xD575; (&#xC5B4;&#xD37C; &#xC0AC;&#xC9C0;) &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xBC1B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC18C; &#xB1CC;, &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720; Purkinje &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC904;&#xBB34;&#xB2AC;&#xC640; &#xC815;&#xB82C; &#xC138; &#xBC34;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC885;&#xB8CC;. &#xB3D9;&#xC548; &#xB9CE;&#xC740; Purkinje &#xC138;&#xD3EC; &#xC904;&#xBB34;&#xB2AC;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC774;&#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xC791;&#xC740; &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720; &#xAD6C;&#xD68D; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC131;&#xC778; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC18C; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xBCF4;&#xC644; &#xBC34;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xAE00;&#xADC0;&#xB97C; &#xC911;&#xC7AC;, VGLUT1 &#xBC0F; VGLUT2, &#xAE30;&#xACF5;&#xC744; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xC220; &#xBC0F; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xCD94;&#xC801;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; &#xBB34;&#xAC70;&#xC6B4; VGLUT2 &#xC57D;&#xD55C; VGLUT1 &#xC2DD; spinocerebellar &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720; &#xBC34;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC9C0; &#xC5F4; &#xD575; &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;, &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xBC34;&#xB4DC;&#xB294; &#xAC15;&#xD558;&#xAC8C; VGLUT1 &#xD558; &#xACE0; &#xC57D;&#xD558;&#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; VGLUT2 &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;. &#xC9C0; &#xC5F4; &#xD575; &#xBC0F; &#xB0AE;&#xC740; &#xD749;&#xBD80; &#xC704; &#xC694; &#xCD94; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; &#xD615;&#xAD11; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xC758; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xC0AC; &#xC704;&#xCABD;&#xACFC; &#xC544;&#xB798;&#xCABD; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xAC10;&#xAC01; &#xACBD;&#xB85C; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; VGLUT1/VGLUT2 parasagittal &#xBC34;&#xB4DC; innervate &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, VGLUT1 &#xBC0F; VGLUT2 &#xCC28;&#xB3D9; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xCABD; &#xD575; &#xBC0F; spinocerebellar &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720;&#xB294; &#xC0C1;&#xD638; &#xBCF4;&#xC644;&#xC801;&#xC778; &#xC18C; &#xB1CC; &#xBC34;&#xB4DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC778; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC18C; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; compartmental &#xACBD;&#xACC4;&#xB97C; &#xC874;&#xC911; &#xD558; &#xC5EC; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE30;&#xACF5;&#xC744; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30; vglut1&#xC640; vglut2&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xB41C; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACC4;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC18C; &#xB1CC; &#xC774;&#xB07C; &#xC12C;&#xC720;&#xC758; Parasagittal compartmentation.

El cerebelo recibe las se&#xF1;ales sensoriales de espinocerebelosa (miembros inferiores) y n&#xFA;cleos de la columna dorsal (miembros superiores) fibras musgosas. En el cerebelo, las fibras musgosas terminan en bandas que est&#xE1;n topogr&#xE1;ficamente alineados con las rayas de las c&#xE9;lulas de Purkinje. Aunque se sabe mucho sobre la heterogeneidad molecular de rayas c&#xE9;lulas de Purkinje, poco se sabe acerca de si los compartimientos cubiertos de musgo de fibra tienen diferentes perfiles moleculares. Aqu&#xED;, mostramos que los transportadores de glutamato vesicular VGLUT1 y VGLUT2, que median la captaci&#xF3;n de glutamato en ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas de las neuronas excitadoras, se expresan en las bandas complementarias de las fibras musgosas del cerebelo de rat&#xF3;n adulto. Usando una combinaci&#xF3;n de t&#xE9;cnicas de inmunohistoqu&#xED;mica y anter&#xF3;grada seguimiento, encontramos VGLUT2 pesada y de expresi&#xF3;n VGLUT1 d&#xE9;bil en las bandas de espinocerebelosas fibras musgosas. Las bandas adyacentes, que son, en parte, compuesta de fibras de la columna dorsal de musgo n&#xFA;cleos, expresan fuertemente y d&#xE9;bilmente VGLUT1 VGLUT2 expresa. Inyecciones simult&#xE1;neas de los marcadores fluorescentes en los n&#xFA;cleos de la columna dorsal y tor&#xE1;cico inferior-superior de la m&#xE9;dula espinal lumbar revel&#xF3; que las v&#xED;as de las extremidades superiores e inferiores sensoriales inervan las bandas adyacentes parasagitales VGLUT1/VGLUT2. En resumen, hemos demostrado que VGLUT1 y VGLUT2 son expresados &#x200B;&#x200B;diferencialmente por los n&#xFA;cleos de la columna dorsal y espinocerebelosas fibras musgosas, que se proyectan a las bandas complementarias del cerebelo y de respeto com&#xFA;n l&#xED;mites compartimentales en el cerebelo de rat&#xF3;n adulto.

Compartimentaci&#xF3;n parasagital de fibras musgosas del cerebelo como revelada por la expresi&#xF3;n con dibujos de los transportadores de glutamato vesicular VGLUT1 y VGLUT2

Article	Year
Neurofilament heavy chain expression reveals a unique parasagittal stripe topography in the mouse cerebellum. Cerebellum (London, England)\| PubMed ID: 20127431	2011
Fluorescence mapping of afferent topography in three dimensions. Brain structure & function\| PubMed ID: 21387082	2011
Parasagittal compartmentation of cerebellar mossy fibers as revealed by the patterned expression of vesicular glutamate transporters VGLUT1 and VGLUT2. Brain structure & function\| PubMed ID: 21814870	2011

Samrawit A. Gebre

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