chronic-constriction-sciatic-nerve-pain-hypersensitivity-testing

Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of ...

University of New South Wales 

In a large proportion of individuals nervous system damage may lead to a debilitating chronic neuropathic pain. Such pain may now be considered a neuro-immune disorder, since recent data indicate a critical involvement of innate and adaptive immune responses following nerve injury. Activation of immune and immune-like glial cells in the injured nerve, dorsal root ganglia and spinal cord results in the release of both pro- and anti-inflammatory cytokines, as well as algesic and analgesic mediators, the balance of which determines whether pain chronicity is established. This review will critically examine the role of the immune system in modulating chronic pain in animal models of nervous system injury, and highlight the possible therapeutic opportunities to intervene in the development and maintenance of neuropathic pain.

The neuro-immune balance in neuropathic pain: involvement of inflammatory immune cells, immune-like glial cells and cytokines.

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&#x795E;&#x7ECF;&#x75C5;&#x7406;&#x6027;&#x75BC;&#x75DB;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x514D;&#x75AB;&#x5E73;&#x8861;&#xFF1A; &#x708E;&#x75C7;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x514D;&#x75AB;&#x6837;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x3002;

Dans une forte proportion de personnes dommages au syst&#xE8;me nerveux peut conduire &#xE0; une douleur neuropathique chronique d&#xE9;bilitant. Cette douleur peut maintenant &#xEA;tre consid&#xE9;r&#xE9; comme un trouble neuro-immunitaire, puisque les donn&#xE9;es r&#xE9;centes indiquent une participation critique des inn&#xE9;es et adaptatives des r&#xE9;ponses immunitaires apr&#xE8;s une blessure nerveuse. L&#x26;#39;activation de immunitaires et le syst&#xE8;me immunitaire comme les cellules gliales dans le nerf, les ganglions de la racine dorsale bless&#xE9;s et les r&#xE9;sultats de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re dans la lib&#xE9;ration des deux cytokines pro-et anti-inflammatoires, ainsi que des m&#xE9;diateurs algiques et analg&#xE9;sique, le solde de la chronicit&#xE9; des douleurs qui d&#xE9;termine si est &#xE9;tabli. Cet examen sera un regard critique sur le r&#xF4;le du syst&#xE8;me immunitaire dans la douleur chronique de modulation dans des mod&#xE8;les animaux de l&#xE9;sion du syst&#xE8;me nerveux, et mettre en &#xE9;vidence les possibilit&#xE9;s th&#xE9;rapeutiques possibles pour intervenir dans le d&#xE9;veloppement et l&#x26;#39;entretien de la douleur neuropathique.

L&#x26;#39;&#xE9;quilibre neuro-immunitaire dans la douleur neuropathique: Implication des cellules immunitaires inflammatoires, immuno-comme les cellules gliales et les cytokines

Ein gro&szlig;er Teil des Nervensystems Einzelpersonen kann Sch&auml;digungen zu einem schw&auml;chenden chronischen neuropathischen Schmerzen f&uuml;hren. Solche Schmerzen kann jetzt eine Neuro-immun-Erkrankung angesehen werden, da neuere Daten zeigen eine kritische Einbeziehung der angeborene und adaptive Immunantworten nach Nervenverletzung. Aktivierung des Immun- und immun-wie Gliazellen im verletzten Nerven, Spinalganglien und R&uuml;ckenmark Ergebnisse in der Version von Pro und anti - inflammatory Cytokines, sowie Algesic und analgetische Mediatoren, bestimmt das Gleichgewicht davon, ob Schmerz-Chronifizierung ans&auml;ssig ist. Diese Bewertung wird kritisch untersuchen die Rolle des Immunsystems in Modulierung von chronischen Schmerzen in Tiermodellen Nervensystem Sch&auml;digung und markieren Sie die therapeutischen M&ouml;glichkeiten Eingreifen in die Entwicklung und Wartung von neuropathischen Schmerzen.

Die Neuro-immun-Balance bei neuropathischen Schmerzen: Einbeziehung von entz&uuml;ndliche Immunzellen, immun-wie Gliazellen und Zytokine.

In una grande percentuale di individui del sistema nervoso danni possono causare un dolore neuropatico cronico debilitante. Tale dolore pu&ograve; ora essere considerato un disturbo neuro-immunitaria, poich&eacute; i dati recenti indicano un coinvolgimento critico della risposta immunitaria innata e adattiva dopo lesione del nervo. Attivazione delle cellule gliale immuni e immunitario-come nel nervo ferito, gangli spinali e del midollo spinale risultati nel rilascio di citochine pro - e anti - inflammatory, cos&igrave; come algesic e mediatori analgesiche, l&#39;equilibrio che determina se viene stabilita la cronicit&agrave; del dolore. Questa recensione criticamente esamina il ruolo del sistema immunitario nel modulare il dolore cronico in modelli animali di lesioni del sistema nervoso ed evidenziare le possibili opportunit&agrave; terapeutiche di intervenire nello sviluppo e nella manutenzione del dolore neuropatico.

L&#39;equilibrio neuro-immunitario nel dolore neuropatico: coinvolgimento di cellule infiammatorie e immunitarie, immunitario-come le cellule gliale e citochine.

&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306B;&#x8870;&#x5F31;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x6162;&#x6027;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56E0;&#x6027;&#x75BC;&#x75DB;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x3068;&#x9069;&#x5FDC;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x75DB;&#x307F;&#x306F;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x514D;&#x75AB;&#x75BE;&#x60A3;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x50B7;&#x3064;&#x3044;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x3068;&#x6297;&#x708E;&#x75C7;&#x6027;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x767A;&#x75DB;&#x3068;&#x93AE;&#x75DB;&#x5264;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x5F8C;&#x6839;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x3068;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x304C;&#x75DB;&#x307F;&#x306E;&#x6162;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x6279;&#x5224;&#x7684;&#x306B;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5909;&#x8ABF;&#x6162;&#x6027;&#x75BC;&#x75DB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x56E0;&#x6027;&#x75BC;&#x75DB;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x4FDD;&#x5B88;&#x306B;&#x4ECB;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x6A5F;&#x4F1A;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x56E0;&#x6027;&#x75BC;&#x75DB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x514D;&#x75AB;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#xFF1A;&#x708E;&#x75C7;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;

&#xAC1C;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD070; &#xBE44;&#xC728;&#xC5D0; &#xC1E0; &#xC57D; &#xB9CC;&#xC131; neuropathic &#xACE0;&#xD1B5;&#xC744; &#xC190;&#xC0C1; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC19;&#xC740; &#xACE0;&#xD1B5;&#xC740; &#xC9C0;&#xAE08; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC9C8;&#xD658; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xADFC; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBC0F; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCC38;&#xC5EC;. &#xBD80;&#xC0C1;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD;, &#xB290; &#xB8E8;&#xD2B8; ganglia &#xBC0F; &#xD504;&#xB85C; &#xBC0F; &#xC548;&#xD2F0; inflammatory cytokines &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; algesic&#xC640; &#xC9C4;&#xD1B5; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790;&#xC758; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC99;&#xC218; &#xACB0;&#xACFC; &#xBA74;&#xC5ED;&#xACFC; &#xBA74;&#xC5ED; &#xAC19;&#xC740; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; &#xADE0;&#xD615; &#xD1B5;&#xC99D; chronicity &#xC124;&#xC815; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0; &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xC870; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC190;&#xC0C1; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CC;&#xC131; &#xD1B5;&#xC99D;&#xC5D0; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; neuropathic &#xACE0;&#xD1B5;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC785; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xAE30;&#xD68C; &#xAC15;&#xC870;.

Neuropathic &#xACE0;&#xD1B5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBA74;&#xC5ED; &#xADE0;&#xD615;: &#xC5FC;&#xC99D; &#xC131; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC138;&#xD3EC;, &#xBA74;&#xC5ED; &#xAC19;&#xC740; glial &#xC138;&#xD3EC; cytokines&#xC758; &#xCC38;&#xC5EC;.

En una gran proporci&#xF3;n de los individuos al sistema nervioso central puede llevar a una debilitante dolor neurop&#xE1;tico cr&#xF3;nico. Este dolor puede ahora ser considerado como un trastorno neuro-inmune, ya que los datos recientes indican una participaci&#xF3;n cr&#xED;tica de la respuesta inmune innata y adaptativa despu&#xE9;s de una lesi&#xF3;n nerviosa. La activaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas gliales inmunes e inmunes, como-en el nervio lesionado, ganglios de la ra&#xED;z dorsal y la m&#xE9;dula espinal resultados en la liberaci&#xF3;n de citocinas pro-y anti-inflamatorios, as&#xED; como mediadores alg&#xE9;sicos y analg&#xE9;sico, el balance de lo que determina si la cronicidad del dolor se ha establecido. Esta revisi&#xF3;n examinar&#xE1; cr&#xED;ticamente el papel del sistema inmune en la modulaci&#xF3;n del dolor cr&#xF3;nico en modelos animales de lesi&#xF3;n del sistema nervioso, y poner de relieve las oportunidades terap&#xE9;uticas posibles para intervenir en el desarrollo y mantenimiento del dolor neurop&#xE1;tico.

El equilibrio neuro-inmune en el dolor neurop&#xE1;tico: Implicaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas inmunes, inflamatorias inmuno-como las c&#xE9;lulas gliales y citocinas

&#x590D;&#x6742;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x6B8B;&#x75BE;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x75BC;&#x75DB;&#xFF0C;&#x5B9A;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x75C5;&#x7406;&#x6027;&#x75BC;&#x75DB;&#x6761;&#x4EF6;&#x5BFB;&#x6C42;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x6162;&#x6027;&#x538B;&#x8FEB;&#x6027;&#x635F;&#x4F24; (CCI) &#x5524;&#x8D77;&#x75DB;&#x548C;&#x75DB;&#x89C9;&#x8FC7;&#x654F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E09;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6B8B;&#x75BE;&#xFF0C;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x7761;&#x7720;&#x5524;&#x9192;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#xFF1A; (i) &#x75BC;&#x75DB; &amp; &#x6B8B;&#x75BE; &#xFF1B;(&#x4E8C;) &#x75BC;&#x75DB; &amp; &#x77AC;&#x53D8;&#x6B8B;&#x75BE;&#x548C; (iii) &#x75BC;&#x75DB;&#x72EC;&#x81EA;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x75DB;&#x548C;&#x75DB;&#x89C9;&#x8FC7;&#x654F;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x662F;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x3002;&#x793E;&#x4F1A;&#x4E92;&#x52A8;&#x548C;&#x7761;&#x7720;&#x5524;&#x9192;&#x884C;&#x4E3A;&#x53D7;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F51;&#x7EDC;&#xFF0C;&#x96C6;&#x4E2D;&#x4E8E;&#x7070;&#x8D28; (PAG)&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#x75BC;&#x75DB; &amp; &#x6B8B;&#x75BE;&#x663E;&#x793A;&#x9650;&#x4E8E;&#x5916;&#x4FA7;&#x548C;&#x8179;&#x5916;&#x4FA7;&#x533A; PAG &#x7684;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x5316;&#x3002;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1; (&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x548C;&#x574F;&#x6B7B;) &#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5B9E;&#x65F6; RT-PCR &#x7F16;&#x7801; Bax&#x3001; Bcl-2&#x3001; &#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D; 60 &#xFF08;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D; 60) &#x7684;&#x5206;&#x6CCC;&#xFF0C;&#x4E1D;&#x88C2;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x6FC0;&#x9176; (MEK2) &#x548C; iNOS &#x5728;&#x4E2A;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x5C06;&#x586B;&#x62A5;&#x7684;&#x6B8B;&#x75BE;&#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x6269;&#x5C55;&#x6211;&#x4EEC;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x9009;&#x62E9;&#x4E0A;&#x8C03; Bax &#x548C; MEK2 &#x80CC;&#x4E2D;&#x8111;&#x4E0A;&#x6267;&#x884C; mRNA &#x548C;&#x75BC;&#x75DB; &amp; &#x6B8B;&#x75BE;&#x5927;&#x9F20;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D; 60 mRNA &#x4E0B;&#x8C03;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x786E;&#x5B9A; TUNEL &#x548C;&#x5206;&#x89E3;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176; 3 &#x9633;&#x6027;&#x6982;&#x51B5;&#x4E2D;, &#x8111;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#x75BC;&#x75DB; &amp; &#x6B8B;&#x75BE;&#x8868;&#x660E;&#xFF1A; (i) pro &#x51CB;&#x4EA1;&#x6BD4;&#x7387;&#x7684; Bax:Bcl-2 mRNAs &#xFF1B;(&#x4E8C;) &#x51CF;&#x5C11;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x86CB;&#x767D; 60 mRNA &#xFF1B;(iii) &#x589E;&#x52A0; iNOS &#x548C; MEK2 mRNAs &#xFF1B;(&#x5728;&#x5916;&#x4FA7;&#x548C;&#x8179;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684; PAG &#xFF1B; iv) TUNEL &#x9633;&#x6027;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x548C; (v) &#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x9633;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E2D;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x6838;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x4E2D;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x4F9D;&#x636E;&#x5B9A;&#x6027;&#x6B64;&#x5206;&#x7EC4;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x6B8B;&#x75BE;&#x3002;

&#x8BC1;&#x636E;&#x4E2D;&#x7684;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x6162;&#x6027;&#x538B;&#x8FEB;&#x6027;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x8111;&#x7EC6;&#x80DE;&#x635F;&#x4F24;&#x3002;

Complex behavioural disabilities, as well as pain, characterise neuropathic pain conditions for which clinical treatment is sought. In rats, chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve evokes, allodynia and hyperalgesia as well as three distinct patterns of disability, characterised by changes in social and sleep-wake behaviours: (i) Pain & Disability; (ii) Pain & Transient Disability and (iii) Pain alone. Importantly, the degree of allodynia and hyperalgesia is identical for each of these groups. Social-interactions and sleep-wake behaviours are regulated by neural networks, which converge on the periaqueductal grey (PAG). Rats with Pain & Disability show astrocyte activation restricted to the lateral and ventrolateral PAG. Reactive astrocytes are a hallmark of cell death (apoptosis and necrosis). Quantitative real-time RT-PCR for the mRNAs encoding Bax, Bcl-2, heat shock protein 60 (HSP60), mitogen activated kinase kinase (MEK2) and iNOS was performed on the dorsal midbrains of individual, disability characterised rats, extending our earlier Gene-Chip data, showing a select up-regulation of Bax and MEK2 mRNA, and a down-regulation of HSP60 mRNA, in Pain & Disability rats. The anatomical location of TUNEL and cleaved-caspase-3 immunoreactive profiles in the midbrain was also identified. Rats with Pain & Disability showed: (i) pro-apoptotic ratios of Bax:Bcl-2 mRNAs; (ii) decreased HSP60 mRNA; (iii) increased iNOS and MEK2 mRNAs; (iv) TUNEL-positive profiles in the lateral and ventrolateral PAG; and (v) caspase-3 immunoreactive neurons in the mesencephalic nucleus of the trigeminal nerve. Cell death in these specific midbrain regions may underlie the disabilities characterising this subgroup of nerve-injured rats.

Evidence for cellular injury in the midbrain of rats following chronic constriction injury of the sciatic nerve.

Troubles comportements complexes, ainsi que des douleurs, caract&eacute;risent les conditions de la douleur neuropathique de traitement clinique demand&eacute;e. Chez le rat, &eacute;voque la blessure (CCI) de constriction chronique du nerf sciatique, allodynie et hyperalg&eacute;sie ainsi que trois mod&egrave;les distincts de l&#39;invalidit&eacute;, caract&eacute;ris&eacute;e par des changements sociaux et comportements-sommeil: (i) la douleur &amp; handicap ; (ii) seul handicap douleur &amp; transitoire et (iii) la douleur. Ce qui est important, le degr&eacute; d&#39;allodynie et hyperalg&eacute;sie est identique pour chacun de ces groupes. Interactions sociales et sommeil-&eacute;veil des comportements sont r&eacute;gis par des r&eacute;seaux neuronaux, qui convergent vers la grise p&eacute;riaqueducale (PAG). Rats avec douleur &amp; invalidit&eacute; montrent activation astrocyte, limit&eacute;e &agrave; la PAG lat&eacute;ral et ventro. Astrocytes r&eacute;actifs sont une caract&eacute;ristique de la mort cellulaire (apoptose et n&eacute;crose). Quantitative RT-PCR en temps r&eacute;el pour l&#39;ARNm codant pour la prot&eacute;ine de choc thermique 60 (HSP60), Bax, Bcl-2, mitog&egrave;ne kinase kinases (MEK2) et iNOS a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e sur les dorsales midbrains individuelle, chez le rat incapacit&eacute; caract&eacute;ris&eacute;e, &eacute;tendre nos donn&eacute;es ant&eacute;rieures de Gene-Chip, montrant une s&eacute;lection r&eacute;gulation de Bax et MEK2 ARNm et une r&eacute;gulation n&eacute;gative de l&#39;ARNm HSP60, chez les rats de la douleur &amp; handicap. La localisation anatomique du TUNEL et cliv&eacute;-caspase-3 profils immunor&eacute;actives dans le midbrain a aussi &eacute;t&eacute; identifi&eacute;e. Handicap&eacute;es des douleurs &amp;, les rats ont montr&eacute;: (i) rapports pro-apoptotiques de Bax:Bcl-2 ARNm ; (ii) une diminution HSP60 ARNm ; (iii) a augment&eacute; d&#39;iNOS et MEK2 ARNm ; (iv) TUNEL-positives des profils dans la medulla et lat&eacute;ral PAG ; et (v) caspase-3 neurones immunor&eacute;actives dans le noyau m&eacute;senc&eacute;phalique du nerf trijumeau. La mort cellulaire dans ces r&eacute;gions du m&eacute;senc&eacute;phale sp&eacute;cifique pourrait expliquer les incapacit&eacute;s qui caract&eacute;rise ce sous-groupe des rats nerf l&eacute;s&eacute;.

Preuves de l&eacute;sion cellulaire dans le midbrain des rats apr&egrave;s une blessure de constriction chronique du nerf sciatique.

Komplexe Verhaltens-Behinderungen sowie Schmerzen, pr&auml;gen neuropathische Schmerzen Bedingungen f&uuml;r die klinischer Behandlung beantragt wird. Bei Ratten, chronische Verengung Verletzungen (CCI) des Nervus ischiadicus hervorruft, Allodynie und Hyperalgesie sowie drei verschiedene Muster von Behinderung, gekennzeichnet durch Ver&auml;nderungen im Bereich der Sozial- und Schlaf-Wach-Verhalten: (i) Schmerz &amp; Behinderung; (Ii) Schmerz &amp; vor&uuml;bergehende Behinderung und (Iii) Schmerz allein. Wichtig ist, ist der Grad der Allodynie und Hyperalgesie f&uuml;r jede dieser Gruppen identisch. Soziale Interaktionen und Schlaf-Wach Verhaltensweisen werden durch neuronale Netze, die auf die Periaqu&auml;duktales Grau (PAG) konvergieren geregelt. Ratten mit Schmerzen &amp; Behinderung zeigen Gliazelle-Aktivierung auf die seitliche und ventrolateral PAG beschr&auml;nkt. Reaktive Astrozyten sind ein Markenzeichen der Zelltod (Apoptose und Nekrose). Quantitative Real-Time RT-PCR f&uuml;r die Codierung von Bax, Bcl-2, Hitze-Schock-Protein 60 (HSP60) mRNAs, Mitogen-aktivierte Kinase-Kinase (MEK2) und iNOS erfolgte auf der dorsalen Midbrains von einzelnen, Behinderung gekennzeichnet Ratten, erweitern unsere fr&uuml;heren Gene-Chip-Daten zeigt eine w&auml;hlen Sie oben-Verordnung von Bax und MEK2 mRNA und eine Herunterregulation HSP60 mRNA, bei Schmerzen &amp; Behinderung Ratten. Die anatomische Lage der TUNEL und zerspaltet-Caspase-3 immunreaktivem Profile in das Mittelhirn wurde auch erkannt. Ratten mit Schmerzen &amp; Behinderung zeigte: (i) Pro-apoptotischen Verh&auml;ltnisse von Bax:Bcl-2 mRNAs; (Ii) verminderte HSP60 mRNA; (Iii) erh&ouml;hte iNOS und MEK2 mRNAs; (iv) TUNEL-Positive profile in der seitlichen und ventrolateral PAG; und (V) Caspase-3 immunreaktivem Neuronen in den Aquaeductus Kern des Nervus trigeminus. Zelltod in diesen spezifischen Mittelhirn-Regionen kann die Charakterisierung dieser Untergruppe der Nerv verletzt Ratten Behinderungen zugrunde liegen.

Beweis f&uuml;r zellulare Verletzung im Mittelhirn von Ratten nach chronischer Verengung Verletzung des Nervus ischiadicus.

Disabilit&agrave; comportamentale complesso, cos&igrave; come dolore, caratterizza le condizioni di dolore neuropatico di cui si chiede il trattamento clinico. Nei ratti, evoca lesioni croniche costrizione (CCI) del nervo sciatico, allodinia e iperalgesia cos&igrave; come tre distinti modelli di disabilit&agrave;, caratterizzata da cambiamenti sociali e comportamenti di sonno-veglia: (i) dolore &amp; disabilit&agrave;; (ii) dolore transitorio &amp; disabilit&agrave; e (iii) dolore da solo. Soprattutto, il grado di allodinia e iperalgesia &egrave; identico per ciascuno di questi gruppi. Le interazioni sociali e sonno-veglia comportamenti sono regolati da reti neurali, che convergono sul periacquiduttale grigio (PAG). Ratti con dolore &amp; disabilit&agrave; Visualizza attivazione Astrocita limitato per il laterale e ventrolateral PAG. Astrociti reattivi sono un segno distintivo della morte delle cellule (apoptosi e necrosi). Real-time RT-PCR quantitativa per i mRNAs encoding Bax, Bcl-2 proteine di scossa di calore 60 (HSP60), mitogeno attivata chinasi chinasi (MEK2) e iNOS &egrave; stata eseguita sulla dorsale midbrains di singoli, ratti di disabilit&agrave; caratterizzata, estendendo i nostri dati Gene-Chip precedenti, mostrando una select up-regolazione di Bax e MEK2 mRNA e una down-regulation di HSP60 mRNA, nei ratti di dolore &amp; disabilit&agrave;. Inoltre &egrave; stata identificata la posizione anatomica del TUNEL e spaccati-caspase-3 profili immunoreattive nel mesencefalo. Ratti con dolore &amp; disabilit&agrave; ha mostrato: (i) pro-apoptotic rapporti di Bax:Bcl-2 mRNA; (ii) diminuita HSP60 mRNA; (iii) aumentato iNOS e MEK2 mRNAs; (iv) TUNEL-positive profili nella PAG laterale e ventrolateral; e (v) caspase-3 neuroni immunoreattivi nel nucleo mesencefaliche del nervo trigemino. Morte delle cellule in queste regioni mesencefalo specifici pu&ograve; essere alla base di disabilit&agrave; che caratterizzano questo sottogruppo di ratti nervo-infortunato.

Evidenza di danno cellulare nel mesencefalo di ratti a seguito di infortunio di costrizione cronica del nervo sciatico.

&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x969C;&#x5BB3;&#x3001;&#x75DB;&#x307F;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x6CBB;&#x7642;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3088;&#x3046;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x56E0;&#x6027;&#x75BC;&#x75DB;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x7D5E;&#x627C;&#x50B7;&#x5BB3; &#xFF08;CCI&#xFF09; &#x3092;&#x547C;&#x3073;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3001;&#x30A2;&#x30ED;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CB;&#x30A2;&#x3001;&#x75DB;&#x899A;&#x904E;&#x654F;&#x3068;&#x3057;&#x3066; 3 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x3001;&#x793E;&#x4F1A;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x7761;&#x7720;&#x884C;&#x52D5;&#x7279;&#x5FB4;: (i) &#x75DB;&#x307F; &amp; &#x969C;&#x5BB3;;(ii) &#x75DB;&#x307F; &amp; &#x904E;&#x6E21;&#x969C;&#x5BB3;&#x3068; (iii) &#x75DB;&#x307F;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30ED;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CB;&#x30A2;&#x3001;&#x75DB;&#x899A;&#x904E;&#x654F;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3068;&#x7761;&#x7720;&#x899A;&#x9192;&#x884C;&#x52D5;&#x306F;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x7070;&#x8272; (PAG) &#x53CE;&#x675F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x75DB;&#x307F; &amp; &#x969C;&#x5BB3;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x5916;&#x5074;&#x3068;&#x8179;&#x5916;&#x5074; PAG &#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B; &#xFF08;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;&#x58CA;&#x6B7B;&#xFF09; &#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; RT-PCR &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;Bcl 2&#x3001;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; 60 (HSP60) mRNAs &#x306E;&#x305F;&#x3081;, &#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; (MEK2) &#x304A;&#x3088;&#x3073; iNOS &#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068; MEK2 &#x306E; select &#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30C1;&#x30C3;&#x30D7; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x306E; midbrains &#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F; mRNA &#x3068;&#x75DB;&#x307F; &amp; &#x969C;&#x5BB3;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E; HSP60 mRNA &#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x898F;&#x5236;&#x3002;Tunel &#x53CD;&#x5FDC;&#x3068;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x5207;&#x65AD;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC; 3 &#x967D;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x75DB;&#x307F; &amp; &#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;: (i) Bax:Bcl &#x306E; pro &#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x6BD4;-2 Mrna;(ii) &#x6E1B;&#x5C11; HSP60 mRNA;(iii) iNOS &#x3068; MEK2 Mrna &#x306E;&#x5897;&#x52A0;;(iv) TUNEL &#x967D;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x5074;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8179;&#x5916;&#x5074; PAG &#x3067;;(v) &#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC; 3 &#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E2D;&#x8133;&#x8DEF;&#x6838;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x3055;&#x3084;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x7D5E;&#x627C;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3002;

&#xB85C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A5;&#xC560;, &#xD1B5;&#xC99D;, characterise &#xC784;&#xC0C1; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC804;&#xACFC; neuropathic &#xACE0;&#xD1B5;&#xC744; &#xC870;&#xAC74;. &#xC950;, &#xB9CC;&#xC131; &#xC218;&#xCD95; &#xBD80;&#xC0C1; (CCI) &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xB05D;, &#xC7A5;&#xC560;, &#xC0AC;&#xD68C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xC218; &#xBA74;-&#xAC01; &#xC131; &#xD589;&#xB3D9;&#xC73C;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC758; 3 &#xAC00;&#xC9C0; &#xD328;&#xD134; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC6A9;&#xC5B4;&#xC778; hyperalgesia: (i) &#xD1B5;&#xC99D; &amp; &#xC7A5;&#xC560;; (ii) &#xD1B5;&#xC99D; &amp; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xC7A5;&#xC560; &#xBC0F; (iii) &#xACE0;&#xD1B5; &#xD63C;&#xC790;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC6A9;&#xC5B4;&#xC778; hyperalgesia&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xAC01;&#xC774; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xC218; &#xBA74;-&#xAC01; &#xC131; &#xD589;&#xB3D9; periaqueductal &#xADF8;&#xB808;&#xC774; (PAG)&#xC5D0; &#xC218;&#xB834; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD;&#xB9DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD1B5;&#xC99D; &amp; &#xC7A5;&#xC560; &#xC950; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xCE21;&#xBA74; &#xBC0F; ventrolateral PAG&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xC751;&#xC131; &#xC774;&#xB2E4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; (apoptosis&#xC640; &#xAD34; &#xC0AC;)&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740;. &#xC591;&#xC774; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; RT-PCR mRNAs Bax, Bcl-2, &#xC5F4; &#xCDA9;&#xACA9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 60 (HSP60) &#xBD80;&#xD638;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;, &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; (MEK2) &#xBC0F; iNOS Bax&#xC640; mek2&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE69; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD655;&#xC7A5; &#xAC1C;&#xC778;, &#xC7A5;&#xC560; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC774;&#xB2E4; &#xC950;&#xC758; &#xC9C0; midbrains&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; mRNA, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xACE0;&#xD1B5; &amp; &#xC7A5;&#xC560; &#xC950;&#xC5D0; HSP60 Mrna&#xC758; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xADDC;&#xC815;. Immunoreactive &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C; &#xD2B9;&#xD788; caspase 3&#xB294; midbrain &#xB4F1;&#xC758; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xC704;&#xCE58; &#xB610;&#xD55C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD1B5;&#xC99D; &amp; &#xC7A5;&#xC560;&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC950;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;: (i) bax:bcl&#xC758; &#xD504;&#xB85C;-apoptotic &#xBE44;&#xC728;-2 mRNAs; (mRNA; HSP60 ii) &#xAC10;&#xC18C; (iii) &#xC99D;&#xAC00; Inos&#xC640; MEK2 mRNAs; (iv) &#xB4F1; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xCE21;&#xBA74; &#xBC0F; ventrolateral PAG; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; (v) caspase 3 immunoreactive &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0BC;&#xCC28; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; mesencephalic &#xD575;&#xC758;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; midbrain &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC774; &#xD558;&#xC704;&#xC774; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1; &#xC950; characterising &#xC7A5;&#xC560; &#xAE30;&#xCD08; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xB9CC;&#xC131; &#xC218;&#xCD95; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC950; midbrain &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD574;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;.

Discapacidades conductuales complejas, as&iacute; como el dolor, caracteriza las condiciones de dolor neurop&aacute;tico que se solicite tratamiento cl&iacute;nico. En ratas, evocadora de la lesi&oacute;n cr&oacute;nica de la constricci&oacute;n (CCI) del nervio ci&aacute;tico, alodinia e hiperalgia, as&iacute; como tres patrones distintos de la discapacidad, caracterizado por los cambios sociales y comportamientos de sue&ntilde;o-vigilia: (i) dolor discapacidad &amp;; (ii) incapacidad transitoria &amp; dolor y (iii) dolor solamente. Lo importante es el grado de la alodinia y la Hiperalgesia es id&eacute;ntico para cada uno de estos grupos. Social-interacciones y sue&ntilde;o-vigilia comportamientos est&aacute;n regulados por las redes neuronales, que convergen en el gris periacueductal (PAG). Ratas con dolor &amp; discapacidad muestran activaci&oacute;n Astrocito restringida a la PAG lateral y ventrolateral. Los astrocitos reactivos son un sello de la muerte celular (apoptosis y necrosis). Cuantitativa RT-PCR en tiempo real para los mRNAs codificaci&oacute;n Bax, Bcl-2, prote&iacute;na de choque t&eacute;rmico 60 (HSP60), mit&oacute;geno activada quinasa quinasa (MEK2) y iNOS fue realizado en las midbrains dorsales de ratas individuales, de discapacidad caracterizada, ampliando nuestros datos Gene-Chip anteriores, mostrando una selecci&oacute;n para arriba-regulaci&oacute;n de Bax y MEK2 mRNA y una regulaci&oacute;n hacia abajo del mRNA HSP60, en ratas de discapacidad &amp; de dolor. Tambi&eacute;n se identific&oacute; la localizaci&oacute;n anat&oacute;mica de TUNEL y perfiles immunoreactive troceados-caspasa-3 en el cerebro medio. Ratas con discapacidad &amp; dolor demostraron: (i) pro-apopt&oacute;tica cocientes de Bax:Bcl-2 mRNAs; (ii) disminuci&oacute;n HSP60 mRNA; (iii) aument&oacute; iNOS y MEK2 mRNAs; (iv) perfiles TUNEL-positivas en la PAG lateral y ventrolateral; y (v) caspasa-3 immunoreactive neuronas en el n&uacute;cleo mesencef&aacute;lico del nervio trig&eacute;mino. Muerte celular en estas regiones del cerebro medio espec&iacute;fico puede subyacer a la discapacidad que caracterizan a este subgrupo de ratas de lesi&oacute;n del nervio.

Evidencia de da&ntilde;o celular en el cerebro medio de ratas despu&eacute;s de la constricci&oacute;n cr&oacute;nica lesi&oacute;n del nervio ci&aacute;tico.

Article	Year
The neuro-immune balance in neuropathic pain: involvement of inflammatory immune cells, immune-like glial cells and cytokines. Journal of neuroimmunology\| PubMed ID: 20870295	2010
Evidence for cellular injury in the midbrain of rats following chronic constriction injury of the sciatic nerve. Journal of chemical neuroanatomy\| PubMed ID: 21291996	2011

Paul J. Austin

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