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Imaging Neuronal Responses in Slice Preparations of Vomeronasal Organ Expressing a Genetically Encoded Calcium Sensor

The vomeronasal organ (VNO) detects chemosensory signals that carry information about the social, sexual and reproductive status of the individuals within ...

Stowers Institute for Medical Research

Auswirkungen der gleichzeitigen Anwendung von Urokinase und Benazepril auf schwere IgA-Nephropathie.

La disponibilit&agrave; di trattamento per nefropatia da IgA (IgAN) &egrave; limitata. Metodo. A prospective randomized controlled trial clinici &egrave; stata eseguita per valutare gli effetti della terapia con urochinasi (UK) e benazepril (BZ, un inibitore dell&#39;enzima di conversione dell&#39;angiotensina) o BZ solo sul grave IgAN. Abbiamo diviso 71 casi di IgAN, grado di Lee &amp;gt; = III e con depositi di fibrinogeno, in due gruppi di essere trattati per 12 mesi con UK + BZ o BZ da solo.

Effetti della co-somministrazione di urochinasi e benazepril sulla grave nefropatia da IgA.

&#x63D0;&#x4F9B;&#x6CBB;&#x7597; IgA &#x80BE;&#x75C5; (IgAN) &#x662F;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x3002;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x524D;&#x77BB;&#x6027;&#x968F;&#x673A;&#x5BF9;&#x7167;&#x4E34;&#x5E8A;&#x8BD5;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E0E;&#x5C3F;&#x6FC0;&#x9176; (UK) &#x548C;&#x82EF;&#x90A3;&#x666E;&#x5229; (BZ&#x3001; &#x8840;&#x7BA1;&#x7D27;&#x5F20;&#x7D20;&#x8F6C;&#x6362;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#xFF09; &#x6216; BZ &#x5355;&#x72EC;&#x6CBB;&#x7597;&#x5BF9;&#x91CD;&#x5EA6; IgAN&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206; IgAN&#xFF0C;&#x674E;&#x7684;&#x7B49;&#x7EA7; 71 &#x4F8B; &gt; / = &#x4E09;&#x548C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x539F;&#x7684;&#x5B58;&#x6B3E;&#xFF0C;&#x5206;&#x6210;&#x4E24;&#x7EC4;&#xFF0C;12 &#x4E2A;&#x6708;&#x5185;&#x4E0E;&#x82F1;&#x56FD; + BZ &#x6216; BZ &#x5355;&#x72EC;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

&#x5BF9;&#x91CD;&#x75C7; IgA &#x80BE;&#x75C5;&#x5C3F;&#x6FC0;&#x9176;&#x4E0E;&#x82EF;&#x90A3;&#x666E;&#x5229;&#x5171;&#x7BA1;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The availability of treatment for IgA nephropathy (IgAN) is limited. Method. A prospective randomized controlled clinical trial was performed to evaluate the effects of therapy with urokinase (UK) and benazepril (BZ, an angiotensin-converting enzyme inhibitor) or BZ alone on severe IgAN. We divided 71 cases of IgAN, Lee's grade >/=III and with fibrinogen deposits, into two groups to be treated for 12 months with either UK + BZ or BZ alone.

Effects of co-administration of urokinase and benazepril on severe IgA nephropathy.

La disponibilit&eacute; du traitement de la n&eacute;phropathie &agrave; IgA (IgAN) est limit&eacute;e. M&eacute;thode. Un essai clinique contr&ocirc;l&eacute; randomis&eacute; prospectif a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute; pour &eacute;valuer les effets de la th&eacute;rapie avec l&#39;urokinase (UK) et b&eacute;naz&eacute;pril (BZ, un inhibiteur de l&#39;enzyme de conversion de l&#39;angiotensine) ou BZ seul sur IgAN s&eacute;v&egrave;re. Nous avons divis&eacute; les 71 cas de IgAN, grade de Lee &amp;gt; / = III et par des d&eacute;p&ocirc;ts de fibrinog&egrave;ne, en deux groupes pour &ecirc;tre trait&eacute;s pendant 12 mois ou UK + BZ BZ seul.

Effets de l&#39;administration concomitante de l&#39;urokinase et b&eacute;naz&eacute;pril sur la n&eacute;phropathie &agrave; IgA s&eacute;v&egrave;re.

IgA &#x814E;&#x75C7; Iga &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x306F;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3002;&#x30A6;&#x30ED;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; &#xFF08;&#x82F1;&#x56FD;&#xFF09; &#x3068;&#x30D9;&#x30CA;&#x30BC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30EB; (BZ, &#x30A2;&#x30F3;&#x30B8;&#x30AA;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x5909;&#x63DB;&#x9175;&#x7D20;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;) &#x307E;&#x305F;&#x306F; BZ &#x5358;&#x72EC;&#x7642;&#x6CD5;&#x91CD;&#x75C7; IgAN &#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x5411;&#x304D;&#x7121;&#x4F5C;&#x70BA;&#x5316;&#x5BFE;&#x7167;&#x81E8;&#x5E8A;&#x8A66;&#x9A13;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F; 71 &#x4F8B; IgAN&#x3001;&#x674E;&#x6C0F;&#x306E;&#x30B0;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x5206;&#x5272;&#x76EE;/= III &#x3068;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30CE;&#x30B2;&#x30F3;&#x9810;&#x91D1;&#x3001;12 &#x30F6;&#x6708;&#x82F1;&#x56FD; + BZ &#x307E;&#x305F;&#x306F; BZ &#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x6271;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x3002;

&#x91CD;&#x5EA6;&#x306E; IgA &#x814E;&#x75C7;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30A6;&#x30ED;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;&#x30D9;&#x30CA;&#x30BC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30EB;&#x306E;&#x4F75;&#x7528;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3002;

IgA &#xC2E0; &#xC7A5;&#xBCD1; (&#xC9C4;)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xC720;&#xC6A9;&#xC131;&#xC740; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2EC;&#xD55C; &#xC9C4; urokinase (UK)&#xC640; benazepril (BZ, angiotensin &#xBCC0;&#xD658; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;) &#xB098; BZ &#xD63C;&#xC790; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xC608;&#xBE44; &#xBB34;&#xC791;&#xC704; &#xD1B5;&#xC81C; &#xC784;&#xC0C1; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB098;&#xB204;&#xC5B4; &#xC9C4;, &#xB9AC;&#xC758; &#xD559;&#xB144;&#xC758; 71 &#xACBD;&#xC6B0; &amp;gt; = III / &#xC601;&#xAD6D; + BZ &#xB610;&#xB294; &#xD63C;&#xC790; BZ 12 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xC608;&#xAE08; &#xD558; &#xACE0;.

Urokinase&#xC640; benazepril&#xC758; co-administration&#xC758; &#xC2EC;&#xD55C; IgA &#xC2E0; &#xC7A5;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;.

La disponibilidad del tratamiento para la nefropat&iacute;a por IgA (Niga) es limitada. M&eacute;todo. Se realiz&oacute; un ensayo cl&iacute;nico controlado aleatorio prospectivo para evaluar los efectos del tratamiento con uroquinasa (UK) y benazepril (BZ, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina) o solo de BZ en nefropat&iacute;a severa. Dividimos 71 casos de nefropat&iacute;a por IgA, grado de Lee &gt; = III y con dep&oacute;sitos de fibrin&oacute;geno, en dos grupos para ser tratados durante 12 meses con UK + BZ o BZ solo.

Efectos de la administraci&oacute;n concomitante de uroquinasa y benazepril en la nefropat&iacute;a por IgA severa.

C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x94FE;&#x63A5; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x52A8;&#x8109;&#x7CA5;&#x6837;&#x786C;&#x5316;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x5C5E;&#x6027;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E89;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5E76;&#x56E0;&#x6B64;&#x4F7F;&#x5B83;&#x96BE;&#x4EE5;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5B9E;&#x9645;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x6216;&#x75C5;&#x7406;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x4E0D;&#x517C;&#x5BB9;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F52;&#x548E;&#x4E8E;&#x5E94; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; &#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7ED3;&#x6784;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x5730;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E0E;&#x672C;&#x673A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5404;&#x79CD; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x548C;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&quot;C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&quot;&#x7684;&#x786E;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4E92;&#x52A8;&#x4E0E;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x672C;&#x673A;&#x7684;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x6C27;&#x5316;&#x6216;&#x9176;&#x4FEE;&#x9970;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5F53; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684;&#x8868;&#x5355;&#x548C; pentameric &#x7ED3;&#x6784;&#x4E0D;&#x7B26;&#x5408;&#x65F6;&#xFF0C;&#x5C31;&#x4F1A;&#x53D1;&#x751F;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&quot;&#x6C61;&#x67D3;&#x7269;&quot;&#x7684;&#x4F4E;&#x6C34;&#x5E73;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8D4B;&#x4E88; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x660E;&#x663E;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x534F;&#x540C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9759;&#x7535;&#x534F;&#x4F1A;&#x4E0E; ApoB &#x548C;&#x8102;&#x8D28;&#x5C42;&#x758F;&#x6C34;&#x63D2;&#x5165;&#x3002;&#x5F53;&#x4E0E;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x7EDC;&#x5408;&#x65F6;&#xFF0C;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7ED1;&#x5B9A;/&#x5438;&#x6536;&#x7684;&#x5929;&#x7136;&#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; 150%&#x6216;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684; 35%&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x662F;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8C03;&#x8282;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x4EE3;&#x8C22;&#x548C;&#x6CE1;&#x6CAB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F62;&#x6210;&#x5728;&#x52A8;&#x8109;&#x58C1;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x52A8;&#x8109;&#x7CA5;&#x6837;&#x786C;&#x5316;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x79EF;&#x6781;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF1A; &#x4FEE;&#x6539;&#x540E; C-&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x52A8;&#x8109;&#x7CA5;&#x6837;&#x786C;&#x5316;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x79EF;&#x6781;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The interaction of C-reactive protein with low-density lipoprotein is considered to be one of the key properties that link C-reactive protein with atherosclerosis. However the data obtained to date are controversial, and hence make it difficult to conclude actual physiological or pathological impact of such interaction. The incompatible findings could be ascribed to the different structural state of C-reactive protein and/or low-density lipoprotein. We investigated in detail the interaction of various C-reactive protein isoforms with native and modified low-density lipoprotein. Our data showed "C-reactive protein" could indeed interact with each of native low-density lipoprotein, oxidized or enzymatically modified low-density lipoprotein, but that interaction occurs primarily when C-reactive protein is conformed in a modified form and not pentameric structure. Low level of modified C-reactive protein "contaminant" could confer C-reactive protein obvious low-density lipoprotein binding capacity. Interaction of modified C-reactive protein and low-density lipoprotein was mediated synergistically by both electrostatic association with ApoB and hydrophobic insertion into lipid layer. When complexed with modified C-reactive protein, macrophage binding/uptake of native and oxidized low-density lipoprotein was either increased 150% or decreased 35%, respectively. Thus the interaction of modified C-reactive protein with low-density lipoprotein may contribute to the regulation of low-density lipoprotein metabolism and foam cell formation in arterial wall. These results highlight an active role of modified C-reactive protein in atherosclerotic process.

Interactions of C-reactive protein with low-density lipoproteins: implications for an active role of modified C-reactive protein in atherosclerosis.

L&#39;interaction de la prot&eacute;ine C - r&eacute;active avec les lipoprot&eacute;ines de basse densit&eacute; est consid&eacute;r&eacute;e comme l&#39;une des principales propri&eacute;t&eacute;s qui lient la prot&eacute;ine C - r&eacute;active avec l&#39;ath&eacute;roscl&eacute;rose. Toutefois, les donn&eacute;es obtenues &agrave; ce jour sont controvers&eacute;es et rendent donc difficile de conclure &agrave; un impact physiologique ou pathologique r&eacute;el d&#39;une telle interaction. Les conclusions incompatibles pouvaient &ecirc;tre attribu&eacute;es &agrave; l&#39;&eacute;tat structurel diff&eacute;rent de prot&eacute;ine C - r&eacute;active ou lipoprot&eacute;ines de basse densit&eacute;. On a &eacute;tudi&eacute; en d&eacute;tail l&#39;interaction des diverses isoformes de la prot&eacute;ine C - r&eacute;active avec native et modifi&eacute;e des lipoprot&eacute;ines de basse densit&eacute;. Nos r&eacute;sultats montrent que &laquo; C - reactive protein &raquo; pourrait en effet interagir avec chacun des natifs lipoprot&eacute;ines de basse densit&eacute;, lipoprot&eacute;ines oxyd&eacute;es ou enzymatiquement modifi&eacute;es, mais cette interaction se produit principalement lorsque la prot&eacute;ine C - r&eacute;active est conform&eacute;e dans une forme modifi&eacute;e et non &agrave; la structure pentam&eacute;rique. Faible niveau de prot&eacute;ine C r&eacute;active mis &agrave; jour le &laquo; contaminant &raquo; pourrait leur conf&eacute;rer la capacit&eacute; de liaison prot&eacute;ine C - r&eacute;active &eacute;vidente des lipoprot&eacute;ines de basse densit&eacute;. Interaction de mis &agrave; jour le prot&eacute;ine C - r&eacute;active et les lipoprot&eacute;ines de faible densit&eacute; a &eacute;t&eacute; v&eacute;hicul&eacute;e en synergie par les deux liaison &eacute;lectrostatique avec l&#39;ApoB et hydrophobe insertion dans la couche lipidique. Lorsque complex&eacute; avec mis &agrave; jour le prot&eacute;ine C - r&eacute;active, macrophage liaison/absorption ces lipoprot&eacute;ines indig&egrave;nes et oxyd&eacute;s &eacute;tait soit a augment&eacute; de 150 %, soit une diminution de 35 %, respectivement. Ainsi, l&#39;interaction de la prot&eacute;ine C r&eacute;active mis &agrave; jour l&#39;avec les lipoprot&eacute;ines de basse densit&eacute; peut contribuer &agrave; la r&eacute;gulation du m&eacute;tabolisme des lipoprot&eacute;ines de basse densit&eacute; et de la formation de cellules de mousse dans la paroi art&eacute;rielle. Ces r&eacute;sultats mettent en &eacute;vidence un r&ocirc;le actif de mis &agrave; jour le prot&eacute;ine C - r&eacute;active dans le processus de l&#39;ath&eacute;roscl&eacute;rose.

Interactions de prot&eacute;ine C - r&eacute;active avec les lipoprot&eacute;ines de basse densit&eacute; : implications pour un r&ocirc;le actif de mis &agrave; jour le prot&eacute;ine C - r&eacute;active dans l&#39;ath&eacute;roscl&eacute;rose.

Das Zusammenspiel von C - reaktivem Protein mit low density Lipoprotein gilt als eine der wichtigsten Eigenschaften, die C - reaktives Protein mit Arteriosklerose zu verkn&uuml;pfen. Jedoch bis dato gewonnenen Daten sind umstritten und daher machen es schwierig, die tats&auml;chlichen physiologischen oder pathologischen Auswirkungen solcher Wechselwirkungen zu schlie&szlig;en. Die inkompatible Erkenntnisse konnte die anderen strukturellen Zustand von C - reaktivem Protein und/oder low density Lipoprotein zugeschrieben werden. Wir in Detail untersucht das Zusammenspiel von verschiedenen C - reaktives Protein-Isoformen mit einheimischen und low density Lipoprotein ge&auml;ndert. Unsere Daten zeigten, &quot;C - reaktives Protein&quot; in der Tat mit den einzelnen native low density Lipoprotein, oxidierte oder enzymatisch modifizierte low density Lipoprotein, interagieren konnte, sondern dass Interaktion erfolgt in erster Linie als C - reaktives Protein in einer modifizierten Form und nicht Pentameric Struktur angepasst ist. Geringe modifizierte C - reaktives Protein &quot;kontaminierend&quot; k&ouml;nnte C - reaktives Protein offensichtliche low-density-Lipoprotein-Bindungskapazit&auml;t verleiht. Zusammenspiel von ver&auml;nderter C - reaktives Protein und low density Lipoprotein wurde durch beide elektrostatische Verbindung mit ApoB und hydrophobe einf&uuml;gen in Lipid-Schicht synergistisch vermittelt. Komplexiert mit ver&auml;nderter C - reaktives Protein, war Makrophagen Bindung/Aufnahme von einheimischen und oxidierte low-density-Lipoprotein entweder um 150 % oder verminderte 35 %, beziehungsweise. So kann das Zusammenspiel der modifizierte C - reaktives Protein mit low density Lipoprotein der Verordnung des low density Lipoprotein-Stoffwechsel und Zelle Schaumbildung in Arterienwand beitragen. Diese Ergebnisse zeigen eine aktive Rolle der modifizierte C - reaktives Protein in atherosklerotischen Prozess.

C - reaktives Protein Interaktionen mit Low-Density-Lipoproteine: Auswirkungen auf eine aktive Rolle der modifizierte C - reaktives Protein in Atherosklerose.

L&#39;interazione della proteina C - reattiva con lipoproteine a bassa densit&agrave; &egrave; considerata una delle propriet&agrave; principali che collegano la proteina C - reattiva con l&#39;aterosclerosi. Tuttavia i dati ottenuti fino ad oggi sono controversi e quindi rendono difficile concludere effettivo impatto fisiologico o patologico di tale interazione. Le risultanze incompatibile potrebbero essere ascritta a diverso stato strutturale della proteina C - reattiva o lipoproteine a bassa densit&agrave;. Abbiamo esaminato in dettaglio l&#39;interazione delle diverse isoforme della proteina C - reattiva con il nativo e modificato lipoproteine a bassa densit&agrave;. I nostri dati hanno mostrato &quot;Proteina C - reattiva&quot; infatti potrebbe interagire con ognuna delle lipoproteine a bassa densit&agrave; nativa, lipoproteine a bassa densit&agrave; ossidate o modificate enzimaticamente, ma tale interazione si verifica principalmente quando la proteina C - reattiva &egrave; conformata in una forma modificata e non struttura pentamerica. Basso livello di proteina C - reattiva modificato &quot;contaminante&quot; potrebbe conferire capacit&agrave; legante di proteina C - reattiva ovvio lipoproteine a bassa densit&agrave;. Interazione della proteina C - reattiva di modificati e lipoproteine a bassa densit&agrave; fu mediata in sinergia da entrambi associazione elettrostatico con ApoB e idrofobo inserimento nello strato lipidico. Quando complessato con modificata proteina C - reattiva, macrofago associazione/assorbimento delle lipoproteine a bassa densit&agrave; nativa e ossidata era aumento del 150% o diminuito il 35%, rispettivamente. Quindi l&#39;interazione della proteina C - reattiva modificata con lipoproteine a bassa densit&agrave; pu&ograve; contribuire alla regolazione del metabolismo delle lipoproteine a bassa densit&agrave; e formazione di schiuma cellulare nella parete arteriosa. Questi risultati evidenziano un ruolo attivo di modificato proteina C - reattiva nel processo aterosclerotico.

Interazioni della proteina C - reattiva con lipoproteine a bassa densit&agrave;: implicazioni per un ruolo attivo di modificato proteina C - reattiva nell&#39;aterosclerosi.

&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068; C &#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F; C &#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x3068;&#x30A2;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;&#x6027;&#x52D5;&#x8108;&#x786C;&#x5316;&#x3092;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; &#x30AD;&#x30FC; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x65E5;&#x4ED8;&#x306B;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x7269;&#x8B70;&#x3092;&#x91B8;&#x3059;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x6545;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5B9F;&#x969B;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x75C5;&#x7406;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x4F5C;&#x308B;&#x3002;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x6240;&#x898B; C-&#x53CD;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3084;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30EA;&#x30DD;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3068;&#x69D8;&#x3005; &#x306A; C &#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3001;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;C &#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x304C;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x4E94;&#x91CF;&#x4F53;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3067;&#x4E3B;&#x306B;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x300C;C &#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x300D;&#x78BA;&#x304B;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x4F4E;&#x6BD4;&#x91CD;&#x30EA;&#x30DD;&#x86CB;&#x767D;&#x3001;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30EA;&#x30DD;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x3084;&#x9175;&#x7D20;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x6211;&#x3005; 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C-&#xBC18;&#xC751;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC800;&#xBC00;&#xB3C4; &#xC9C0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD638;: &#xB3D9;&#xB9E5; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D;&#xC5D0; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; C-&#xBC18;&#xC751;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

La interacci&oacute;n de la prote&iacute;na C reactiva con lipoprote&iacute;nas de baja densidad se considera ser una de las propiedades clave que vinculan la prote&iacute;na C reactiva con ateroesclerosis. Sin embargo los datos obtenidos hasta la fecha son pol&eacute;micos y por lo tanto hacen dif&iacute;cil concluir real impacto fisiol&oacute;gico o patol&oacute;gico de tal interacci&oacute;n. Los resultados incompatibles podr&iacute;an atribuirse a los diferente estado estructural de la prote&iacute;na C reactiva o lipoprote&iacute;na de baja densidad. Investigamos en detalle la interacci&oacute;n de diferentes isoformas de la prote&iacute;na C reactiva con nativo y hab&iacute;a modificado la lipoprote&iacute;na de baja densidad. Nuestros datos demostraron &quot;Prote&iacute;na c-reactiva&quot; hecho podr&iacute;a interactuar con cada uno de los nativa lipoprote&iacute;na de baja densidad, lipoprote&iacute;na de baja densidad oxidada o enzim&aacute;ticamente modificada, pero que la interacci&oacute;n se produce principalmente cuando la prote&iacute;na C reactiva est&aacute; conformada en una forma modificada y no pentam&eacute;rica estructura. Bajo nivel de prote&iacute;na c-reactiva modificado &quot;contaminante&quot; podr&iacute;a conferir capacidad de uni&oacute;n de lipoprote&iacute;na de baja densidad evidente de prote&iacute;na C reactiva. Interacci&oacute;n de la prote&iacute;na c-reactiva modificada y la lipoprote&iacute;na de baja densidad fue mediado sin&eacute;rgicamente por ambos electrost&aacute;tica asociada de ApoB e inserci&oacute;n hidrof&oacute;bica en la capa de l&iacute;pidos. Cuando complejado con prote&iacute;na c-reactiva modificada, macr&oacute;fago enlace/absorci&oacute;n de lipoprote&iacute;na de baja densidad nativa y oxidada era aumentaron 150% o disminuci&oacute;n de 35%, respectivamente. As&iacute; la interacci&oacute;n de la prote&iacute;na c-reactiva modificada con lipoprote&iacute;nas de baja densidad puede contribuir a la regulaci&oacute;n del metabolismo de la lipoprote&iacute;na de baja densidad y formaci&oacute;n de espuma de la c&eacute;lula en la pared arterial. Estos resultados destacan un papel activo de modificado prote&iacute;na C reactiva en el proceso ateroscler&oacute;tico.

Interacciones de la prote&iacute;na C reactiva con lipoprote&iacute;nas de baja densidad: implicaciones para un papel activo de modificado prote&iacute;na C reactiva en la aterosclerosis.

&#x6591;&#x51CF;&#x5C11;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4E2D;&#x503C;&#x6EE4;&#x6CE2;&#x7B97;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x589E;&#x5F3A;&#x4F7F;&#x7528;&#x79BB;&#x6563;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x8F6E;&#x5ED3; (DDC) &#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x9876;&#x90E8;&#x548C;&#x5E95;&#x90E8;&#x5E3D;&#x5B50;&#x5F62;&#x6001;&#x6EE4;&#x6CE2;&#x5668;&#x548C;&#x5206;&#x5272;&#x662F;&#x8F6F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5C42;&#x539A;&#x5EA6;&#x7684;&#x65E0;&#x635F;&#x6D4B;&#x91CF;&#x5B9E;&#x65BD;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x5206;&#x5272;&#x4E09;&#x5C42;&#x5E7B;&#x5F71;&#x7684;&#x6A21;&#x62DF;&#x7684;&#x56FE;&#x50CF;&#x548C;&#x9AD8;&#x9891;&#x7387; (40 MHz) &#x8D85;&#x58F0;&#x56FE;&#x50CF;&#x7684;&#x732A;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;&#x74E3;&#x819C;&#x5C16;&#x70B9;&#x4F53;&#x5916;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7B97;&#x6CD5;&#x8868;&#x73B0;&#x3002;&#x6A21;&#x62DF;&#x8868;&#x660E;&#x4E2D;&#x4F4D;&#x6570;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#x8FC7;&#x6EE4;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x548C;&#x542F;&#x7528;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x6EE4;&#x6CE2;&#x5668;&#x548C; DDC &#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x7528;&#x6237;&#x6307;&#x5B9A;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x3002;&#x5728;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x516D;&#x4E2A;&#x5C16;&#x70B9;&#x5C31;&#x6210;&#x50CF;&#x5728;&#x51A0;&#x72B6;&#x52A8;&#x8109;&#x704C;&#x6CE8;&#x6DB2; (CPS) &#x7136;&#x540E;&#x5728;&#x84B8;&#x998F;&#x6C34;&#x4E2D;&#x6709;&#x5173;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x8584;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5C42;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7B97;&#x6CD5;&#x7684;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x5C42;&#x539A;&#x5EA6;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;-&#x677E;&#x8D28;&#x9AA8;&#x548C; ventricularis&#xFF0C;&#x7531; 53.5%(p &lt; 0.001)&#x3001; (p &lt; 0.001) &#x7684; 88.5%&#x548C; 35.1%&#x663E;&#x8457;&#x4E0A;&#x5347; (p = 0.033)&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5F53;&#x6807;&#x672C;&#x88AB;&#x6DF9;&#x6CA1;&#x5728;&#x6C34;&#x4E2D;&#x3002;&#x6FC0;&#x5149;&#x89C6;&#x76D8;&#x7CFB;&#x6570;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x53CD;&#x590D;&#x7684;&#x539A;&#x5EA6;&#x4F30;&#x8BA1;&#x5230;&#x5728; CPS &#x4E2D;-&#x677E;&#x8D28;&#x9AA8;&#x4E3A; 0.164 &#x4ECE;&#x6C34;&#x4E2D;&#x7814;&#x7A76;&#x4E3A; 0.044 &#x4E0D;&#x7B49;&#x3002;&#x5206;&#x5272;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x548C;&#x53D8;&#x5F02;&#x6027;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x539A;&#x5EA6;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x7684;&#x56FE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4F46;&#x9002;&#x5EA6;&#x7684;&#x53EF;&#x53D8;&#x6027;&#x63D0;&#x4F9B;&#x539A;&#x5EA6;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x4FE1;&#x5FC3;&#x3002;

&#x4E00;&#x79CD;&#x8584;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5C42;&#x7684;&#x9AD8;&#x9891;&#x8D85;&#x58F0;&#x56FE;&#x50CF;&#x4E2D;&#x7684;&#x534A;&#x81EA;&#x52A8;&#x5206;&#x5272;&#x7B97;&#x6CD5;&#x7684;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;

An algorithm consisting of speckle reduction by median filtering, contrast enhancement using top- and bottom-hat morphological filters, and segmentation with a discrete dynamic contour (DDC) model was implemented for nondestructive measurements of soft tissue layer thickness. Algorithm performance was evaluated by segmenting simulated images of three-layer phantoms and high-frequency (40 MHz) ultrasound images of porcine aortic valve cusps in vitro. The simulations demonstrated the necessity of the median and morphological filtering steps and enabled testing of user-specified parameters of the morphological filters and DDC model. In the experiments, six cusps were imaged in coronary perfusion solution (CPS) then in distilled water to test the algorithm's sensitivity to changes in the dimensions of thin tissue layers. Significant increases in the thickness of the fibrosa, spongiosa, and ventricularis layers, by 53.5% (p < 0.001), 88.5% (p < 0.001), and 35.1% (p = 0.033), respectively, were observed when the specimens were submerged in water. The intraobserver coefficient of variation of repeated thickness estimates ranged from 0.044 for the fibrosa in water to 0.164 for the spongiosa in CPS. Segmentation accuracy and variability depended on the thickness and contrast of the layers, but the modest variability provides confidence in the thickness measurements.

Evaluation of an algorithm for semiautomated segmentation of thin tissue layers in high-frequency ultrasound images.

Un algorithme consistant en la r&eacute;duction de speckle par filtrage m&eacute;dian, am&eacute;lioration du contraste &agrave; l&#39;aide de filtres morphologiques et bas-chapeau et segmentation avec un mod&egrave;le de contour (DDC) discret dynamique a &eacute;t&eacute; mis en place pour des mesures non destructives d&#39;&eacute;paisseur de couche de tissus mous. Performance de l&#39;algorithme a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e en segmentant les images simul&eacute;es de fant&ocirc;mes de trois couches et haute fr&eacute;quence (40 MHz) &eacute;chographie des cuspides de valve aortique porcin in vitro. Les simulations ont d&eacute;montr&eacute; la n&eacute;cessit&eacute; de la m&eacute;diane et les mesures de filtrage morphologiques et permis de tester des param&egrave;tres sp&eacute;cifi&eacute;s par l&#39;utilisateur du mod&egrave;le de la DDC et filtres morphologiques. Dans les exp&eacute;riences, six cuspides &eacute;taient projet&eacute;s dans la solution de perfusion coronaire (CPS) puis dans l&#39;eau distill&eacute;e pour tester la sensibilit&eacute; de l&#39;algorithme aux variations dans les dimensions des couches de tissu mince. Des augmentations significatives dans l&#39;&eacute;paisseur des couches fibrosa, spongiosa et ventricularis, par 53,5 % (p &lt; 0,001), 88,5 % (p &lt; 0,001) et 35,1 % (p = 0,033), respectivement, ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es lorsque les sp&eacute;cimens ont &eacute;t&eacute; submerg&eacute;s dans l&#39;eau. Le coefficient d&#39;examen de la variation des estimations r&eacute;p&eacute;t&eacute;es d&#39;&eacute;paisseur variait entre 0,044 pour le fibrosa dans l&#39;eau et 0,164 pour la spongiosa dans le CPS. La variabilit&eacute; et l&#39;exactitude de la segmentation d&eacute;pendant de l&#39;&eacute;paisseur et le contraste des couches, mais la variabilit&eacute; modeste donne confiance dans les mesures d&#39;&eacute;paisseur.

&Eacute;valuation d&#39;un algorithme de segmentation semi-automatique des couches de tissu mince en images de l&#39;&eacute;chographie de haute fr&eacute;quence.

Ein Algorithmus, bestehend aus Speckle-Reduzierung von Median-Filterung, wurde eine diskrete dynamische Kontur (DDC) Modell und unten-Hutschiene morphologische Filter und Segmentierung mit Kontrastoptimierung f&uuml;r zerst&ouml;rungsfreie Messungen Weichteil-Schichtdicke implementiert. Algorithmus Leistung wurde durch Segmentieren simulierte Bilder der drei-Schicht-Phantome und hochfrequenten (40MHz)-Ultraschallbilder von in-vitro porcine Aortenklappe Spitzen ausgewertet. Die Simulationen zeigte die Notwendigkeit der Median und morphologische Filterung Schritte und Testen der benutzerdefinierten Parameter morphologische Filter und DDC-Modell aktiviert. In diesen Experimenten wurden sechs Spitzen koronare Perfusion-L&ouml;sung (CPS) dann in destilliertem Wasser der Algorithmus Sensitivit&auml;t gegen&uuml;ber &Auml;nderungen der Abmessungen des d&uuml;nnen Gewebeschichten zu testen, abgebildet. Deutliche Steigerungen der Dicke der Fibrosa, Spongiosa und Ventricularis Schichten, von 53,5 % (p &lt; 0,001) und 88,5 % (p &lt; 0,001), 35,1 % (p = 0,033) bzw. wurden beobachtet, wenn die Proben in Wasser getaucht wurden. Intraobserver-Variationskoeffizient der wiederholten Dicke Sch&auml;tzungen reichten von 0.044 f&uuml;r die Fibrosa im Wasser zu 0.164 f&uuml;r die Spongiosa in CPS. Segmentierung Genauigkeit und Variabilit&auml;t hing von der Dicke und der Kontrast der Schichten, sondern die bescheidene Variabilit&auml;t bietet das Vertrauen in die Messwerte.

Bewertung eines Algorithmus f&uuml;r semiautomated Segmentierung der d&uuml;nnen Gewebeschichten in Hochfrequenz-Ultraschall-Bildern.

Un algoritmo consistente riduzione speckle mediante filtraggio mediano, contrast enhancement utilizzando filtri morfologici top e bottom hat e segmentazione con un modello (DDC) contorno dinamico discreto &egrave; stato implementato per misurazioni non distruttive di spessore dello strato di tessuto molle. Prestazioni di algoritmo &egrave; stata valutata dalla segmentazione di immagini simulate di tre-strato fantasmi e immagini di ultrasuoni ad alta frequenza (40 MHz) delle cuspidi valvola aortica suina in vitro. Le simulazioni hanno dimostrato la necessit&agrave; della mediana e morfologiche passaggi filtranti e abilitato test dei parametri specificati dall&#39;utente del modello DDC e filtri morfologici. Negli esperimenti, sei cuspidi sono stati ripresi nella soluzione di perfusione coronarica (CPS) poi in acqua distillata per testare la sensibilit&agrave; dell&#39;algoritmo di cambiamenti nelle dimensioni degli strati di tessuto sottile. Un aumento significativo dello spessore degli strati fibrosa, spongiosa e ventricularis, da 53,5% (p &lt; 0.001), 88,5% (p &lt; 0,001) e 35,1% (p = 0.033), rispettivamente, sono stati osservati quando i campioni sono stati immersi in acqua. Coefficiente di variazione delle stime ripetute spessore intra variava da 0,044 per fibrosa in acqua a 0,164 per la spongiosa in CPS. Variabilit&agrave; e segmentazione precisione dipendeva lo spessore e il contrasto degli strati, ma la modesta variabilit&agrave; fornisce fiducia nelle misure di spessore.

Valutazione di un algoritmo per la segmentazione semiautomatica degli strati di tessuto sottile in immagini ad ultrasuoni ad alta frequenza.

&#x30E1;&#x30B8;&#x30A2;&#x30F3; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B9;&#x30DA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30EB;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3001;&#x4E0A;&#x90E8;&#x3068;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306E;&#x5E3D;&#x5B50;&#x5F62;&#x614B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x96E2;&#x6563;&#x52D5;&#x7684;&#x8F2A;&#x90ED; (DDC) &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x8EDF;&#x7D44;&#x7E54;&#x5C64;&#x306E;&#x539A;&#x3055;&#x306E;&#x975E;&#x7834;&#x58CA;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306E;&#x5B9F;&#x88C5;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;3 &#x5C64;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E0;&#x306E;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x753B;&#x50CF;&#x3068;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2; (40 MHz) &#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x753B;&#x50CF;&#x30D6;&#x30BF;&#x5927;&#x52D5;&#x8108;&#x5F01;&#x5C16;&#x306E; in vitro &#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x4E2D;&#x592E;&#x3068;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x624B;&#x9806;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x30FC;&#x304A;&#x3088;&#x3073; DDC &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x6307;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;, &#x516D;&#x3064;&#x306E;&#x5C16;&#x70B9;&#x51A0;&#x52D5;&#x8108;&#x704C;&#x6D41;&#x30BD;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; (CPS)&#x3001;&#x8584;&#x3044;&#x7D44;&#x7E54;&#x5C64;&#x306E;&#x5BF8;&#x6CD5;&#x3067;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x84B8;&#x7559;&#x6C34;&#x306B;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;53.5% (P &lt; 0.001)&#x3001;88.5 &#xFF05; &#xFF08;p &lt; 0.001&#xFF09; &#x3068; 35.1 &#xFF05; &#x306E;&#x7DDA;&#x7DAD;, &#x6D77;&#x7DBF;, &#x3068; ventricularis &#x5C64;&#x306E;&#x539A;&#x3055;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x5897;&#x52A0; (p = 0.033) &#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x8A66;&#x6599;&#x6C34;&#x3067;&#x6C34;&#x4E2D;&#x306B;&#x6C88;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x539A;&#x3055;&#x63A8;&#x5B9A;&#x5024;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x981A;&#x690E;&#x4FC2;&#x6570; 0.044 &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x6C34;&#x3067;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x304B;&#x3089; 0.164 CPS &#x3067;&#x6D77;&#x7DBF;&#x7528;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x3002;&#x5206;&#x5272;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x3068;&#x5909;&#x52D5;&#x3001;&#x539A;&#x3055;&#x3068;&#x3001;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3055;&#x3055;&#x3084;&#x304B;&#x306A;&#x5909;&#x52D5;&#x539A;&#x3055;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306E;&#x81EA;&#x4FE1;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Un algoritmo que consiste en reducci&oacute;n del punto por punto medio filtrado, realce del contraste con un modelo de contorno de din&aacute;mico discreto (DDC) y fondo-sombrero filtros morfol&oacute;gicos y segmentaci&oacute;n se implement&oacute; para mediciones no destructivas del espesor de la capa de tejido blando. Algoritmo desempe&ntilde;o fue evaluado por la segmentaci&oacute;n de im&aacute;genes simuladas de tres capas de fantasmas y de im&aacute;genes de ultrasonido (40 MHz) de alta frecuencia de c&uacute;spides de la v&aacute;lvula a&oacute;rtica porcina in vitro. Las simulaciones demostraron la necesidad de la mediana y pasos de filtraci&oacute;n morfol&oacute;gicas y permiti&oacute; pruebas de par&aacute;metros especificados por el usuario de los filtros morfol&oacute;gicos y modelo DDC. En los experimentos, seis c&uacute;spides se reflejada en la soluci&oacute;n de perfusi&oacute;n coronaria (CPS) luego en agua destilada para probar la sensibilidad del algoritmo a los cambios en las dimensiones de las capas de tejido delgado. Un aumento significativo en el grosor de las capas fibrosa y spongiosa ventricularis, 53.5% (p &lt; 0.001), 88.5% (p &lt; 0.001) y 35.1% (p = 0,033), respectivamente, fueron observados cuando las muestras se sumergieron en el agua. El coeficiente de variaci&oacute;n de las estimaciones de grueso repetidas de intraobservador oscil&oacute; entre 0.044 para la fibrosa en agua y 0.164 para el spongiosa en CPS. Variabilidad y segmentaci&oacute;n exactitud depend&iacute;an el grueso y el contraste de las capas, pero la variabilidad modesta genera confianza en las mediciones de espesor.

Evaluaci&oacute;n de un algoritmo de segmentaci&oacute;n semiautomatizado de capas de tejido fino en im&aacute;genes de ultrasonido de alta frecuencia.

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x53EA;&#x6709; microchiropteran &#x8759;&#x8760;&#x3001; &#x9CB8;&#x76EE;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x68C0;&#x6D4B;&#x8D85;&#x58F0;&#x6CE2; (&#x9891;&#x7387;&#x5927;&#x4E8E; 20 kHz) &#x901A;&#x4FE1;&#x548C;/&#x6216;&#x56DE;&#x58F0;&#x5B9A;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x80FD;&#x529B;&#x53EF;&#x80FD;&#x5C40;&#x9650;&#x4E8E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x4E24;&#x6816;&#x7C7B;&#x3001; &#x722C;&#x884C;&#x7C7B;&#x548C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x9E1F;&#x7C7B;&#x4E00;&#x822C;&#x6709;&#x542C;&#x529B;&#x80FD;&#x529B;&#x6709;&#x9650;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x4EA7;&#x751F;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x5927;&#x7EA6; 12 &#x5343;&#x8D6B;&#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x8D85;&#x58F0;&#x6CE2;&#x901A;&#x4FE1;&#x5728;&#x4E24;&#x6816;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x51F9;&#x8033;&#x86D9;&#x58F0; (Amolops tormotus) &#x4ECE;&#x9EC4;&#x5C71;&#x6E29;&#x6CC9;&#x3001; &#x4E2D;&#x56FD;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;A.tormotus &#x7537;&#x6027;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E0D;&#x540C;&#x50CF;&#x9E1F;&#x4E00;&#x6837;&#x65CB;&#x5F8B;&#x8C03;&#x7528;&#x5177;&#x6709;&#x660E;&#x663E;&#x5F80;&#x5F80;&#x5305;&#x542B;&#x5728;&#x8D85;&#x58F0;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x5149;&#x8C31;&#x80FD;&#x91CF;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x8C03;&#x5236;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426; A.tormotus &#x901A;&#x4FE1;&#x4F7F;&#x7528;&#x8D85;&#x58F0;&#x5BBD;&#x5E26;&#x80CC;&#x666F;&#x566A;&#x97F3;&#x7684;&#x5730;&#x65B9;&#x6E4D;&#x6025;&#x7684;&#x6EAA;&#x6D41;&#xFF0C;&#x907F;&#x514D;&#x63A9;&#x853D;&#x6216;&#x8D85;&#x58F0;&#x662F;&#x5426;&#x53EA;&#x662F;&#x58F0;&#x97F3;&#x751F;&#x4EA7;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x526F;&#x4EA7;&#x54C1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x58F0;&#x64AD;&#x653E;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5728;&#x9752;&#x86D9;&#x7684;&#x81EA;&#x7136;&#x6816;&#x606F;&#x5730;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x94C3;&#x58F0;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8D85;&#x58F0;&#x6CE2; A.tormotus &#x8C03;&#x7528;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5524;&#x8D77;&#x7537;&#x6027;&#x7684;&#x58F0;&#x5E26;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4ECE;&#x542C;&#x89C9;&#x4E2D;&#x8111;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5F55;&#x97F3;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9752;&#x86D9;&#x7684;&#x8D85;&#x58F0;&#x6CE2;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x80FD;&#x529B;&#x548C;&#x540C;&#x57DF;&#x5206;&#x5E03;&#x7269;&#x79CD;&#x9762;&#x4E34;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x5236;&#x7EA6;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x975E;&#x540C;&#x5BFB;&#x5E38;&#x5411;&#x4E0A;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x8D85;&#x58F0;&#x8303;&#x56F4;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5E7F;&#x544A;&#x8C03;&#x7528;&#x548C;&#x9752;&#x86D9;&#x7684;&#x542C;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x8C10;&#x6CE2;&#x542B;&#x91CF;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8BA9;&#x54CD;&#x5E94;&#x6765;&#x81EA;&#x672C;&#x5730;&#x6D41;&#x7684;&#x6FC0;&#x70C8;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x4F4E;&#x9891;&#x7684;&#x58F0;&#x91CF;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4E24;&#x6816;&#x52A8;&#x7269;&#x662F;&#x4ECE; microchiropterans &#x548C;&#x9CB8;&#x76EE;&#x52A8;&#x7269; &#xFF08;&#x5F62;&#x6210;&#x8D85;&#x58F0;&#x6CE2;&#x8046;&#x8BAF;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x91CF;&#x51CF;&#x5C11;&#x7528;&#x4E8E;&#x58F0;&#x97F3;&#x901A;&#x4FE1;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x6CE2;&#x6BB5;&#x7684;&#x6324;&#x585E;&#x60C5;&#x51B5;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x4E2D;&#x7684;&#x72E9;&#x730E;&#x529F;&#x6548;&#xFF09; &#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x6F14;&#x5316;&#x8C31;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x8D85;&#x58F0;&#x6CE2;&#x611F;&#x77E5;&#x8868;&#x793A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x6F14;&#x5316;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x3002;

&#x5728;&#x9752;&#x86D9;&#x7684;&#x8D85;&#x58F0;&#x6CE2;&#x901A;&#x4FE1;&#x3002;

Among vertebrates, only microchiropteran bats, cetaceans and some rodents are known to produce and detect ultrasounds (frequencies greater than 20 kHz) for the purpose of communication and/or echolocation, suggesting that this capacity might be restricted to mammals. Amphibians, reptiles and most birds generally have limited hearing capacity, with the ability to detect and produce sounds below approximately 12 kHz. Here we report evidence of ultrasonic communication in an amphibian, the concave-eared torrent frog (Amolops tormotus) from Huangshan Hot Springs, China. Males of A. tormotus produce diverse bird-like melodic calls with pronounced frequency modulations that often contain spectral energy in the ultrasonic range. To determine whether A. tormotus communicates using ultrasound to avoid masking by the wideband background noise of local fast-flowing streams, or whether the ultrasound is simply a by-product of the sound-production mechanism, we conducted acoustic playback experiments in the frogs' natural habitat. We found that the audible as well as the ultrasonic components of an A. tormotus call can evoke male vocal responses. Electrophysiological recordings from the auditory midbrain confirmed the ultrasonic hearing capacity of these frogs and that of a sympatric species facing similar environmental constraints. This extraordinary upward extension into the ultrasonic range of both the harmonic content of the advertisement calls and the frog's hearing sensitivity is likely to have co-evolved in response to the intense, predominantly low-frequency ambient noise from local streams. Because amphibians are a distinct evolutionary lineage from microchiropterans and cetaceans (which have evolved ultrasonic hearing to minimize congestion in the frequency bands used for sound communication and to increase hunting efficacy in darkness), ultrasonic perception in these animals represents a new example of independent evolution.

Ultrasonic communication in frogs.

Chez les vert&eacute;br&eacute;s, seulement chauves-souris de microchiropteran, de c&eacute;tac&eacute;s et de certains rongeurs sont connus pour produire et d&eacute;tecter des ultrasons (fr&eacute;quences sup&eacute;rieures &agrave; 20 kHz) aux fins de communication et/ou d&#39;&eacute;cholocation, sugg&eacute;rant que cette capacit&eacute; pourrait &ecirc;tre r&eacute;serv&eacute;e aux mammif&egrave;res. La plupart des oiseaux, les reptiles et les amphibiens ont g&eacute;n&eacute;ralement limit&eacute; les capacit&eacute;s auditives, avec la capacit&eacute; de d&eacute;tecter et de produire des sons inf&eacute;rieures &agrave; environ 12 kHz. Nous rapportons ici preuve de communication ultrasonique dans un amphibie, la grenouille torrent oreilles concave (Amolops tormotus) des sources thermales de Huangshan, Chine. Les hommes de tormotus a. produisent divers oiseau m&eacute;lodiques appels avec des modulations de fr&eacute;quence prononc&eacute;es qui contiennent souvent de l&#39;&eacute;nergie spectrale dans la gamme ultrasonique. Pour d&eacute;terminer si le tormotus a. communique en utilisant des ultrasons pour &eacute;viter le masquage par le bruit de fond large bande de rivi&egrave;res tumultueuses locales, ou si l&#39;&eacute;chographie est simplement un sous-produit du m&eacute;canisme de production de son, nous avons men&eacute; des exp&eacute;riences de lecture acoustique dans l&#39;habitat naturel de la grenouille. Nous avons trouv&eacute; que l&#39;audible, mais aussi les composants ultrasoniques d&#39;un appel de tormotus a. peuvent &eacute;voquer des r&eacute;ponses vocales masculins. Des enregistrements &eacute;lectrophysiologiques du m&eacute;senc&eacute;phale auditif a confirm&eacute; la capacit&eacute; auditive ultrasonique de ces grenouilles et celle d&#39;une esp&egrave;ces sympatriques face &agrave; des contraintes environnementales similaires. Cette extraordinaire extension vers le haut dans la gamme ultrasonique des deux le contenu harmonique des publicit&eacute; des appels et de la sensibilit&eacute; auditive de la grenouille est susceptible d&#39;avoir co-&eacute;volu&eacute; en r&eacute;ponse au bruit ambiant intense, principalement basse fr&eacute;quence du cours d&#39;eau les. Parce que les amphibiens sont une lign&eacute;e &eacute;volutive distincte de microchiropterans et les c&eacute;tac&eacute;s (qui ont &eacute;volu&eacute; &agrave; ultrasons audience afin de minimiser l&#39;encombrement dans les bandes de fr&eacute;quences utilis&eacute;es pour la communication sonore et d&#39;augmenter l&#39;efficacit&eacute; de la chasse dans l&#39;obscurit&eacute;), perception ultrasonique chez ces animaux repr&eacute;sente un nouvel exemple d&#39;&eacute;volution ind&eacute;pendante.

Communication par ultrasons chez les grenouilles.

Unter den Wirbeltieren sind nur Microchiropteran Flederm&auml;use, Wale und einige Nagetiere bekannt zu produzieren und zu erkennen, Ultraschall (Frequenzen gr&ouml;&szlig;er als 20 kHz) zum Zwecke der Kommunikation und/oder Echoortung, was darauf hindeutet, dass diese F&auml;higkeit auf S&auml;ugetiere beschr&auml;nkt sein k&ouml;nnte. Amphibien, Reptilien und die meisten V&ouml;gel haben Sie im allgemeinen Anh&ouml;rung Kapazit&auml;t, mit der F&auml;higkeit zum erkennen und produzieren T&ouml;ne unter ca. 12 kHz begrenzt. Hier berichten wir Beweise f&uuml;r Ultraschall Kommunikation in eine Amphibie, die konkav-eared Schwall-Frosch (Kaskadenfr&ouml;sche Tormotus) vom Huangshan Hot Springs, China. M&auml;nner von A. Tormotus produzieren diverse vogel&auml;hnliches melodischen Anrufe mit ausgepr&auml;gten Frequenz-Modulation, die spektrale Energie im Bereich von Ultraschall oft enthalten. Um festzustellen, ob A. Tormotus kommuniziert mittels Ultraschall, um Maskierung durch die Hintergrundger&auml;usche Wideband lokale schnell flie&szlig;enden Str&ouml;me zu vermeiden, oder ob der Ultraschall einfach ein Nebenprodukt des Tonerzeugung Mechanismus ist, f&uuml;hrten wir akustische Wiedergabe Experimente in die Froschschenkel nat&uuml;rlichen Lebensraum. Wir fanden, dass die akustische als auch die Ultraschall-Komponenten eines Anrufs A. Tormotus m&auml;nnliche Stimme Antworten hervorrufen k&ouml;nnen. Elektrophysiologische Aufnahmen aus dem auditorischen Mittelhirn best&auml;tigt die Kapazit&auml;ten Ultraschall h&ouml;ren diese Fr&ouml;sche und, die einer sympatric Art &auml;hnliche Einschr&auml;nkungen konfrontiert. Diese au&szlig;ergew&ouml;hnliche aufw&auml;rts Erweiterung in den Ultraschall-Bereich von beiden d&uuml;rfte der harmonische Inhalt der Werbung-Aufrufe und der Frosch H&ouml;rf&auml;higkeit Empfindlichkeit als Reaktion auf die intensive, vorwiegend niederfrequente Umgebungsger&auml;usche aus lokalen Streams Gesichtsmotorik haben. Da Amphibien sind eine unterschiedliche evolution&auml;re Abstammung aus Microchiropterans und Wale (die Ultraschall Anh&ouml;rung zu Staus in den Frequenzb&auml;ndern f&uuml;r die solide Kommunikation minimieren und Jagd Wirksamkeit in der Dunkelheit zu erh&ouml;hen entwickelt haben), stellt Ultraschall Wahrnehmung bei diesen Tieren ein neues Beispiel f&uuml;r unabh&auml;ngige Entwicklung dar.

Ultraschall Kommunikation in Fr&ouml;sche.

Tra i vertebrati, solo microchiropteran pipistrelli, cetacei e alcuni roditori sono noti per produrre e rilevare gli ultrasuoni (frequenze superiori a 20 kHz) ai fini della comunicazione e/o ecolocalizzazione, suggerendo che questa capacit&agrave; potrebbe essere limitata ai mammiferi. Anfibi, rettili e uccelli pi&ugrave; generalmente hanno limitate capacit&agrave; dell&#39;udito, con la capacit&agrave; di rilevare e produrre suoni sotto circa 12 kHz. Qui riportiamo prove di comunicazione ad ultrasuoni in un anfibio, la rana torrent concavo-eared (Amolops tormotus) da Huangshan Hot Springs, Cina. I maschi di tormotus a. producono diverse chiamate melodiche uccello-come con modulazioni di frequenza pronunciate che spesso contengono energia spettrale nella gamma ultrasonica. Per determinare se tormotus a. comunica mediante ultrasuoni di mascheramento per evitare il rumore di fondo a banda larga di flussi locali che scorre veloce, o se l&#39;ecografia &egrave; semplicemente un sottoprodotto del meccanismo di produzione di suono, abbiamo condotto esperimenti di riproduzione acustica nell&#39;habitat naturale le rane. Abbiamo trovato che l&#39;udibile, come pure i componenti di una chiamata a. tormotus ad ultrasuoni possono evocare risposte vocali maschili. Registrazioni elettrofisiologiche dal mesencefalo uditivo ha confermato la capacit&agrave; dell&#39;udito ad ultrasuoni di queste rane e quella di una specie simpatrica affrontando i vincoli ambientali simili. Questa straordinaria estensione verso l&#39;alto nella gamma ultrasonica di entrambi il contenuto armonico delle chiamate l&#39;annuncio e la sensibilit&agrave; di udienza della rana &egrave; probabile avere evoluta in risposta al rumore ambiente intenso, principalmente a bassa frequenza da flussi locali. Perch&eacute; gli anfibi sono un distinto lignaggio evolutivo da microchiropterans e cetacei (che si sono evoluti udienza ad ultrasuoni per ridurre la congestione nelle bande di frequenza utilizzati per la comunicazione audio e per aumentare l&#39;efficacia di caccia nelle tenebre), percezione ad ultrasuoni in questi animali rappresenta un nuovo esempio di evoluzione indipendente.

Comunicazione ad ultrasuoni in rane.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x306E;&#x307F; microchiropteran &#x30D0;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;&#x9BE8;&#x985E;&#x3068;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2; (20 kHz &#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#xFF09; &#x901A;&#x4FE1;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x53CD;&#x97FF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x76EE;&#x7684;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x793A;&#x5506;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x4E21;&#x751F;&#x985E;&#x3001;&#x722C;&#x866B;&#x985E;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x9CE5;&#x8074;&#x899A;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x3001;&#x7D04; 12 kHz &#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x97F3;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x751F;&#x985E;&#x3001;&#x9EC4;&#x5C71;&#x6E29;&#x6CC9;&#x3001;&#x4E2D;&#x56FD;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8033;&#x306E;&#x51F9;&#x9762;&#x6025;&#x6D41;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB; (Amolops tormotus) &#x306E;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;A. tormotus &#x306E;&#x7537;&#x6027;&#x591A;&#x69D8;&#x306E;&#x9CE5;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x65CB;&#x5F8B;&#x547C;&#x3073;&#x51FA;&#x3057;&#x983B;&#x7E41;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x767A;&#x97F3;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x5909;&#x8ABF;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;A. tormotus &#x5730;&#x65B9;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x6D41;&#x308C;&#x308B;&#x5C0F;&#x5DDD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5E83;&#x5E2F;&#x57DF;&#x96D1;&#x97F3;&#x30DE;&#x30B9;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x907F;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x901A;&#x4FE1;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x97F3;&#x751F;&#x7523;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x526F;&#x7523;&#x7269;&#x5358;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x97F3;&#x97FF;&#x518D;&#x751F;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;A. tormotus &#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x53EF;&#x8074;&#x7537;&#x6027;&#x30DC;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x547C;&#x3073;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x9332;&#x97F3;&#x8074;&#x899A;&#x4E2D;&#x8133;&#x304B;&#x3089;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x8074;&#x899A;&#x80FD;&#x529B;&#x3068;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x5236;&#x7D04;&#x306B;&#x76F4;&#x9762;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x6240;&#x7684;&#x7A2E;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x81E8;&#x6642;&#x306E;&#x4E0A;&#x5411;&#x304D;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x5E83;&#x544A;&#x547C;&#x3073;&#x51FA;&#x3057;&#x3068;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x9AD8;&#x8ABF;&#x6CE2;&#x306E;&#x5185;&#x5BB9;&#x306F;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5F37;&#x70C8;&#x306A;&#x4E3B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x9A12;&#x97F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9032;&#x5316;&#x7CFB;&#x7D71; microchiropterans &#x304A;&#x3088;&#x3073; (&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x8074;&#x899A;&#x97F3;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x5E2F;&#x3067;&#x306E;&#x8F3B;&#x8F33;&#x3092;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306B;&#x6291;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x72E9;&#x731F;&#x52B9;&#x529B;&#x611F;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x305F;) &#x9BE8;&#x304B;&#x3089;&#x4E21;&#x751F;&#x985E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x77E5;&#x899A;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x4F8B;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x8D85;&#x97F3;&#x6CE2;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3002;

&#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC74C;&#xD5A5; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB4F1; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; (FSL) &#xD2B9;&#xC815;&#xB41C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4;/&#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xD568;&#xC218; FSL/&#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBC18;&#xBA74; &#xB2E4;&#xB978; &#xC74C;&#xD5A5; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC989;, FSL &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC18C;&#xB9AC; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xC74C;&#xD5A5; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAD00;&#xB828; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xBB34;&#xB8CC; &#xD544;&#xB4DC; &#xC21C;&#xC218; &#xD1A4; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC559; &#xC5F4; &#xB4F1; colliculus (IC) &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; FSL &#xACF5;&#xBD80;. &#xD2B9;&#xC131; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (CF)&#xC758; &#xC18C;&#xB9AC; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC751; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; Fsls&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9E7;&#xC740;, &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xAC15;&#xB3C4; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD2B9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xADF8;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xCCAD;&#xAC01; IC &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; FSL &#xC18C;&#xB9AC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB97C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xB2E4;.

&#xB300;&#xAE30; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; IC&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C;&#xB9AC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Frequenz ist einer der grundlegenden Parameter des Klanges. Die H&auml;ufigkeit der einen akustischen Reiz kann durch eine neuronale Antwort wie Spitze Preise und/oder erste Spitze Latenz (FSL) ein bestimmtes Neuron dargestellt werden. Die Spike-Preise/H&auml;ufigkeit-Funktion der meisten Neuronen &auml;ndert sich mit verschiedenen akustischen Amplituden, LFS/H&auml;ufigkeit-Funktion sehr stabil ist. Dies impliziert, dass LFS effizienter als Spitze Rate die H&auml;ufigkeit der Ton Ansporn darstellen k&ouml;nnte. Dies Studie Beteiligten Darstellungen der akustische Frequenz Spike-Tarif und LFS zentrale minderwertigen Colliculus (IC) Neuronen auf Freifeld H&ouml;rverluste Reize reagieren. Wir fanden, dass die FSLs Neuronen reagieren auf Eigenfrequenz (CF) Ton Anreize, dass Spike-Preise der meisten Neuronen zeigte eine Vielzahl von Funktion entsprechend Tonfrequenz, besonders bei hohen Intensit&auml;ten und in der Regel die k&uuml;rzeste, unabh&auml;ngig von der Schallintensit&auml;t. Diese Ergebnisse empfehlen, dass LFS auditive IC Neuronen Tonfrequenz genauer darstellen kann als Spitze Rate.

Latenz stellt Tonfrequenz in IC-Maus.

Frequenza &egrave; uno dei parametri fondamentali del suono. La frequenza di uno stimolo acustico pu&ograve; essere rappresentata da una risposta neurale come tasso di spike, e/o prima spike latenza (FSL) di un dato neurone. La funzione di tariffe/frequenza di picco della maggior parte dei neuroni cambia con diverse ampiezze di acustiche, considerando la funzione FSL/frequenza &egrave; altamente stabile. Questo implica che FSL potrebbe rappresentare la frequenza di uno stimolo sonoro in modo pi&ugrave; efficiente rispetto a tasso di spike. Questo studio coinvolti rappresentazioni di frequenza acustica dal tasso di spike e FSL del tubercolo inferiore centrale (IC) i neuroni rispondono agli stimoli del tono puro campo libero. Abbiamo scoperto che il FSLs dei neuroni rispondendo alla frequenza caratteristica (CF) dello stimolo sonoro erano di solito la pi&ugrave; breve, indipendentemente dall&#39;intensit&agrave; sonora e che tassi di punta della maggior parte dei neuroni hanno mostrati una variet&agrave; di funzione secondo la frequenza del suono, specialmente di alta intensit&agrave;. Questi risultati suggeriscono fortemente che FSL dei neuroni uditivi IC pu&ograve; rappresentare la frequenza del suono pi&ugrave; precisamente di tasso di spike.

Latenza rappresenta la frequenza del suono in mouse IC.

&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x97F3;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5F85;&#x6A5F;&#x6642;&#x9593; (FSL) &#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8868;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;FSL/&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x95A2;&#x6570;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;/&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x95A2;&#x6570;&#x5225;&#x3005; &#x306E;&#x97F3;&#x97FF;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F; FSL &#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x97F3;&#x97FF;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3068; FSL &#x7121;&#x6599;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x7D14;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FDC;&#x7B54;&#x4E2D;&#x592E;&#x4E0B;&#x4E18; (IC) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; FSLs &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570; (CF) &#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x6700;&#x77ED;&#x3001;&#x97F3;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x97F3;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3068;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x7279;&#x306B;&#x9AD8;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x7387;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x5F37;&#x304F; FSL &#x8074;&#x899A; IC &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x97F3;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x8868;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF; &#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3002;

&#x9045;&#x5EF6;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; IC &#x306E;&#x97F3;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9891;&#x7387;&#x662F;&#x58F0;&#x97F3;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x53C2;&#x6570;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x58F0;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x5982;&#x7A57;&#x7387;&#xFF0C;&#x548C;/&#x6216;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7A57;&#x5EF6;&#x8FDF; (FSL) &#x4E00;&#x4E2A;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x53CD;&#x5E94;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7A57;&#x7387;/&#x9891;&#x7387;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x58F0;&#x6CE2;&#x632F;&#x5E45;&#x968F;&#x53D8;&#x5316;&#x800C; FSL/&#x9891;&#x7387;&#x51FD;&#x6570;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;&#x8FD9;&#x610F;&#x5473;&#x7740; FSL &#x53EF;&#x80FD;&#x6BD4;&#x7A57;&#x7387;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x4EE3;&#x8868;&#x58F0;&#x97F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x3002;&#x8FD9;&#x7814;&#x7A76;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x7533;&#x8FF0;&#x7684;&#x58F0;&#x6CE2;&#x9891;&#x7387;&#x7531;&#x7A57;&#x7387;&#x548C;&#x56DE;&#x5E94;&#x81EA;&#x7531;&#x573A;&#x7EAF;&#x97F3; (IC) &#x4E2D;&#x592E;&#x4E0B;&#x4E18;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; FSL&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5BF9;&#x7279;&#x5F81;&#x9891;&#x7387; (CF) &#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; FSLs &#x901A;&#x5E38;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x6700;&#x77ED;&#xFF0C;&#x65E0;&#x8BBA;&#x58F0;&#x97F3;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6446;&#x653E;&#x4E86;&#x5404;&#x5F0F;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6839;&#x636E;&#x58F0;&#x97F3;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728;&#x9AD8;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x7A57;&#x7387;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5EFA;&#x8BAE; FSL &#x542C;&#x89C9; IC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x4EE5;&#x66F4;&#x7CBE;&#x786E;&#x5730;&#x8868;&#x793A;&#x58F0;&#x97F3;&#x9891;&#x7387;&#x6BD4;&#x7A57;&#x7387;&#x3002;

&#x6EDE;&#x540E;&#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x9F20;&#x6807; IC &#x7684;&#x58F0;&#x97F3;&#x9891;&#x7387;&#x3002;

Frequency is one of the fundamental parameters of sound. The frequency of an acoustic stimulus can be represented by a neural response such as spike rate, and/or first spike latency (FSL) of a given neuron. The spike rates/frequency function of most neurons changes with different acoustic amplitudes, whereas FSL/frequency function is highly stable. This implies that FSL might represent the frequency of a sound stimulus more efficiently than spike rate. This study involved representations of acoustic frequency by spike rate and FSL of central inferior colliculus (IC) neurons responding to free-field pure-tone stimuli. We found that the FSLs of neurons responding to characteristic frequency (CF) of sound stimulus were usually the shortest, regardless of sound intensity, and that spike rates of most neurons showed a variety of function according to sound frequency, especially at high intensities. These results strongly suggest that FSL of auditory IC neurons can represent sound frequency more precisely than spike rate.

Latency represents sound frequency in mouse IC.

Fr&eacute;quence est un des param&egrave;tres fondamentaux du son. La fr&eacute;quence d&#39;un stimulus acoustique peut &ecirc;tre repr&eacute;sent&eacute;e par une r&eacute;ponse neuronale tels que taux de spike, et/ou premier &eacute;pi latence (FSL) d&#39;un neurone donn&eacute;. La fonction taux/fr&eacute;quence de pointe de la plupart des neurones change avec diff&eacute;rentes amplitudes acoustiques, tandis que la fonction de FLS/fr&eacute;quence est tr&egrave;s stable. Cela implique que FSL peut repr&eacute;senter la fr&eacute;quence d&#39;un stimulus sonore plus efficacement que les taux de spike. Cette &eacute;tude a impliqu&eacute; des repr&eacute;sentations de fr&eacute;quence acoustique par taux de spike et FLS de neurones centraux colliculus inf&eacute;rieur (IC) en r&eacute;ponse &agrave; des stimuli audiom&eacute;trie champ libre. Nous avons constat&eacute; que l&#39;implantation de neurones r&eacute;pondant aux caract&eacute;ristique fr&eacute;quence (CF) du stimulus sonore &eacute;tait g&eacute;n&eacute;ralement le plus court, quel que soit sonore intensit&eacute; et que les taux de la plupart des neurones ont montr&eacute; une vari&eacute;t&eacute; de fonction selon la fr&eacute;quence sonore, en particulier aux intensit&eacute;s &eacute;lev&eacute;es de spike. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent fortement que FLS de neurones auditifs de IC peut repr&eacute;senter la fr&eacute;quence sonore plus pr&eacute;cis&eacute;ment que les taux de spike.

Latence repr&eacute;sente la fr&eacute;quence sonore dans IC de la souris.

Frecuencia es uno de los par&aacute;metros fundamentales del sonido. La frecuencia de un est&iacute;mulo ac&uacute;stico puede ser representada por una respuesta neuronal como la tasa de espiga o primera espiga latencia (FSL) de una neurona dada. La funci&oacute;n de tarifas/frecuencia de espiga de la mayor&iacute;a de las neuronas cambia con diferentes amplitudes ac&uacute;sticas, mientras que la funci&oacute;n de la frecuencia/FSL es altamente estable. Esto implica que FSL podr&iacute;a representar la frecuencia de un sonido est&iacute;mulo m&aacute;s eficientemente que la tasa de la espiga. Este estudio participantes representaciones de frecuencia ac&uacute;stica por tasa de espiga y FSL de neuronas del col&iacute;culo inferior central (IC) responde a los est&iacute;mulos de tonos puros de campo libre. Encontramos que la FSLs de las neuronas en respuesta a la frecuencia caracter&iacute;stica (CF) de sonido est&iacute;mulo eran generalmente el m&aacute;s corto, independientemente de la intensidad del sonido y las tasas de espiga de neuronas mayor&iacute;a demostraron una variedad de funci&oacute;n seg&uacute;n la frecuencia del sonido, especialmente a altas intensidades. Estos resultados sugieren fuertemente que FSL de neuronas auditivas de IC puede representar frecuencias de sonido m&aacute;s precisamente que la tasa de la espiga.

Latencia representa una frecuencia sana en rat&oacute;n IC.

&#x867D;&#x7136;&#x70EF;&#x4E8C;&#x7094;&#x7C7B;&#x6297;&#x751F;&#x7D20;&#x529B;&#x8FBE;&#x9709;&#x7D20; (LDM) &#x662F;&#x70C8;&#x6027;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x5176;&#x51CB;&#x4EA1;&#x804C;&#x80FD;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x6709;&#x5F85;&#x4E8E;&#x63A2;&#x7D22;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x8981;&#x6F84;&#x6E05;&#x5176;&#x542F;&#x52A8;&#x7684;&#x51CB;&#x4EA1;&#x9014;&#x5F84;&#x53C2;&#x4E0E; BEL 7402 &#x548C; MCF-7 &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x91CA;&#x653E;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x6DB2;&#x5206;&#x6570;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; c &#x514D;&#x75AB;&#x5370;&#x8FF9;&#x6CD5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;Bcl 2 &#x8868;&#x8FBE; p53&#x3001; Bax&#xFF0C;&#x67E5;&#x51FA;&#x4E86;&#x897F;&#x65B9;&#x7684;&#x5370;&#x8FF9;&#x548C;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;Mtt &#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684; LDM &#x6709;&#x65E0;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x82AC;&#x5170;&#x9A6C;&#x514B; VAD z&#x3002;&#x4E4B;&#x540E;&#xFF0C;BEL 7402 &#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x66B4;&#x9732;&#x4E3A; 0&#x3002;x L(-1) LDM 6 &#x5C0F;&#x65F6;&#x5185;&#x7684; 1 &#x6469;&#x5C14;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; c &#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x5728;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4E0E;&#x672A;&#x7ECF;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE; Bax&#x3001; bcl-2 &#x5BB6;&#x65CF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6D46;&#x6DB2;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x9010;&#x6E10;&#x589E;&#x52A0;&#x5728; BEL 7402 &#x7EC6;&#x80DE;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E; LDM 0 &#x540E;&#x3002;1 &#x6469;&#x5C14; x L (-1) &#x4E3A; 2&#x3001; 6 &#x548C; 9 h&#xFF0C;&#x53E6;&#x5916;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; Bcl-2 2 &#x548C; 6 h&#xFF0C;&#x5728;&#x589E;&#x52A0;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11; 9 h &#x5728; LDM &#x6CBB;&#x7597;&#x540E;&#x3002;&#x589E;&#x5F3A;&#x578B;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E86;&#x5404;&#x81EA;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; mRNA &#x6C34;&#x5E73;&#x4E3A; Bax &#x53EA;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; p53 &#x4E0E;&#x5E73;&#x884C;&#x3002;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x53EF;&#x6291;&#x5236;&#x90E8;&#x5206;&#x8BF1;&#x5BFC; LDM &#x7684;&#x6740;&#x706D;&#x6548;&#x679C;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x5FEB;&#x901F;&#x8BF1;&#x5BFC; LDM &#x5728;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5176;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x70C8;&#x6027; cytotoxicities&#x3002;

[&#x529B;&#x8FBE;&#x9709;&#x7D20;&#x5BF9;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x53D1;&#x8D77;&#x4EBA;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x51CB;&#x4EA1;&#x9014;&#x5F84;]&#x3002;

Although enediyne antibiotic lidamycin ( LDM) is a potent inducer of apoptosis, the underlying mechanisms of its apoptotic functions remain to be explored. Here, we aim to elucidate its possible mechanisms in mitochondria initiated apoptotic pathway involved in human BEL-7402 and MCF-7 cells. Cytochrome c released from mitchondria to cytosol fraction was detected by Western blotting. p53 and Bax, Bcl-2 expressions were detected by Western blotting and RT-PCR. MTT assay was used to detect cytotoxicity of LDM with or without caspase inhibitor z-VAD-fmk. After the BEL-7402 cells were exposed to 0. 1 micromol x L(-1) LDM within 6 h, the increase of cytochrome c in the cytosol and decrease in the mitochondria were observed when compared with untreated cells. The expression of Bax, an important proapoptotic member of the Bcl-2 family, increased gradually in the BEL-7402 cells after exposure to LDM of 0. 1 micromol x L (-1) for 2, 6, and 9 h, separately, while Bcl-2 increased at 2 and 6 h, and decreased at 9 h after LDM treatment. Enhanced protein expressions were parallel with respective increased mRNA level for Bax only, but not p53. Caspase inhibitor may inhibit partially the killing effects induced by LDM. Therefore we conclude that the rapid activation of mitochondrial pathway induced by LDM in tumor cells might contribute to its highly potent cytotoxicities.

[Effect of lidamycin on mitochondria initiated apoptotic pathway in human cancer cells].

Bien que lidamycin antibiotiques enediyne (LDM) est un puissant inducteur de l&#39;apoptose, les m&eacute;canismes sous-jacents de ses fonctions d&#39;apoptose restent &agrave; explorer. Ici, nous visons &agrave; &eacute;lucider ses m&eacute;canismes possibles dans les mitochondries voie apoptotique initi&eacute;s impliqu&eacute; dans les cellules humaines de BEL-7402 et MCF-7. Le cytochrome c lib&eacute;r&eacute; de mitchondria &agrave; la fraction cytosol fut d&eacute;tect&eacute; par Western blot. p53 et Bax, expressions de Bcl-2 ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;es par Western Blot et RT-PCR. Test MTT a &eacute;t&eacute; utilis&eacute; pour d&eacute;tecter la cytotoxicit&eacute; de LDM avec ou sans inhibiteur de la caspase z-VAD-fmk. Apr&egrave;s le BEL-7402 cellules ont &eacute;t&eacute; expos&eacute;es &agrave; 0. 1 micromol x LDM L(-1) moins de 6 h, l&#39;augmentation de cytochrome c dans le cytosol et la diminution dans les mitochondries ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s par rapport aux cellules non trait&eacute;es. L&#39;expression de Bax, un membre important de pro-apoptotique de la famille Bcl-2, a augment&eacute; progressivement dans les cellules de BEL-7402 apr&egrave;s exposition &agrave; LDM de 0. 1 micromol x L-(1) pour 2, 6 et 9 h, s&eacute;par&eacute;ment, tandis que la prot&eacute;ine Bcl-2 ont augment&eacute; &agrave; 2 et 6 h et a diminu&eacute; &agrave; 9 h apr&egrave;s le traitement de la LDM. Prot&eacute;ine accrue des expressions sont parall&egrave;les avec respectifs ARNm niveau accru pour Bax uniquement, mais pas de p53. Inhibiteur de la caspase peut inhiber partiellement les effets de la mort induites par LDM. Par cons&eacute;quent, nous concluons que l&#39;activation rapide de la voie mitochondriale induite par LDM dans les cellules tumorales pourrait contribuer &agrave; sa cytotoxicit&eacute;s tr&egrave;s puissantes.

[Effet des lidamycin sur les mitochondries initi&eacute; la voie apoptotique des cellules canc&eacute;reuses humaines].

Obwohl Endiine antibiotische Lidamycin (LDM) ein potenter Induktor von Apoptosis, bleiben die zugrunde liegenden Mechanismen der Apoptotic Funktionen um erkundet werden. Wir wollen hier, seine m&ouml;glichen Mechanismen in den Mitochondrien zu erhellen, initiierte Apoptotic Weg in den menschlichen BEL-7402 und MCF-7 Zellen beteiligt. Cytochrom c aus Mitchondria zu Zytosol Bruch entlassen wurde durch westliche Beflecken festgestellt. p53 und Bax, Bcl-2 Ausdr&uuml;cke wurden entdeckt von westlichen Beflecken und RT-PCR. MTT-Assay wurde zur Zytotoxizit&auml;t LDM mit oder ohne Caspase-Hemmer Z-VAD-Fmk eingesetzt. Nachdem die BEL-7402-Zellen 0 ausgesetzt waren. 1 Mikromol x L(-1) LDM innerhalb 6 h, die Steigerung der Cytochrom c in das Zytosol und Abnahme in den Mitochondrien wurden beobachtet, im Vergleich zu unbehandelten Zellen. Der Ausdruck von Bax, eine wichtige Proapoptotischen Mitglied der Familie Bcl-2 erh&ouml;ht allm&auml;hlich in den BEL-7402-Zellen nach der Exposition gegen&uuml;ber LDM 0. 1 Mikromol x L (-1) f&uuml;r 2, 6 und 9 h, zwar getrennt, Bcl-2 erh&ouml;ht um 2 bis 6 h und sank um 9 Uhr nach der LDM-Behandlung. Verbesserte Protein Ausdr&uuml;cke wurden parallel mit der jeweiligen erh&ouml;hte mRNA f&uuml;r Bax nur Ebene, aber nicht p53. Caspase-Inhibitor kann teilweise die T&ouml;tung Effekte induziert durch LDM hemmen. Daher schlie&szlig;en wir, dass die schnelle Aktivierung des mitochondrialen Signalweges induziert durch LDM in Tumorzellen zur seine hochwirksame Cytotoxicities beitragen k&ouml;nnten.

[Wirkung des Lidamycin auf Mitochondrien initiiert Apoptotic Biosyntheseweges in menschlichen Krebszellen].

Anche se enediyne agli antibiotici lidamycin (LDM) &egrave; un potente induttore dell&#39;apoptosi, i meccanismi sottostanti delle sue funzioni di apoptotic rimangono da esplorare. Qui, miriamo a delucidare i suoi possibili meccanismi in mitocondri pathway apoptotico iniziati coinvolti nelle cellule umane di BEL-7402 e MCF-7. Citocromo c, rilasciato da mitchondria alla frazione cytosol &egrave; stato rilevato da macchiarsi occidentale. p53 e Bax, Bcl-2 espressioni sono state rilevate da Western blotting e RT-PCR. Analisi di MTT &egrave; stato utilizzato per rilevare la citotossicit&agrave; di LDM con o senza inibitore di caspasi z-VAD-fmk. Dopo il BEL-7402 cellule sono stati esposti a 0. 1 micromol x LDM L(-1) entro 6 h, l&#39;aumento del citocromo c nel citosol e diminuzione nei mitocondri sono stati osservati rispetto alle cellule non trattate. L&#39;espressione di Bax, un Miselli importanti membri della famiglia Bcl-2, aumentato progressivamente nelle cellule BEL-7402 dopo esposizione a LDM di 0. 1 micromol x L (-1) per 2, 6 e 9 h, separatamente, mentre Bcl-2 &egrave; aumentato a 2 e 6 h e diminuito a 9 h dopo il trattamento di LDM. Proteina avanzata espressioni erano parallele con rispettivo aumento mRNA per Bax solo livello, ma non di p53. Inibitore della caspasi pu&ograve; inibire parzialmente l&#39;uccisione effetti indotti da LDM. Pertanto possiamo concludere che la rapida attivazione del pathway mitocondriale indotta da LDM in cellule tumorali potrebbe contribuire alla sua cytotoxicities altamente potente.

[Effetto di lidamycin sui mitocondri avviato pathway apoptotico nelle cellule di cancro umano].

&#x30A8;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A4;&#x30F3;&#x6297;&#x751F;&#x7269;&#x8CEA; lidamycin (LDM) &#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x63A2;&#x691C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6B8B;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D4C;&#x8DEF; BEL 7402 &#x304A;&#x3088;&#x3073; MCF-7 &#x306E;&#x3072;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x6A5F;&#x69CB;&#x89E3;&#x660E;&#x3092;&#x76EE;&#x6307;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0; c &#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x304B;&#x3089;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x753B;&#x5206;&#x306B;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x897F;&#x90E8;&#x306E;&#x3057;&#x307F;&#x304C;&#x4ED8;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;p53 &#x304A;&#x3088;&#x3073; Bax, Bcl 2 &#x5F0F;&#x3092;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x897F;&#x90E8;&#x306E;&#x3057;&#x307F;&#x304C;&#x4ED8;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x304A;&#x3088;&#x3073; RT-PCR&#x3002;MTT &#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;LDM &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264; z VAD fmk &#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;BEL 7402 &#x30BB;&#x30EB; 0 &#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F8C;&#x3002;1 micromol x L(-1) LDM 6 h &#x5185;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x4E2D;&#x306E;&#x30B7;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0; c &#x3068;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x672A;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306F; Bcl 2 &#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x5F0F;&#x306F;&#x3001;&#x5F90;&#x3005; &#x306B; LDM 0 &#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x5F8C;&#x3067;&#x30D9;&#x30EB; 7402 &#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;1 micromol L (-1) &times; 2&#x3001;6&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 9 h &#x306E;&#x5225;&#x306B;&#x3001;Bcl 2 2 &#x3068; 6 h &#x3067;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;9 h &#x3067; LDM &#x6CBB;&#x7642;&#x5F8C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3002;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x5897;&#x52A0; mRNA &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; &#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x3060;&#x3051;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044; p53 &#x5E73;&#x884C;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B; LDM &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6BBA;&#x5BB3;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x7981;&#x3058;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066; LDM &#x816B;&#x760D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x305D;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30E1;&#x30BF;&#x30EB;&#x30B3;&#x30A2;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

[&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059; lidamycin &#x306E;&#x3072;&#x3068;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;]&#x3002;

Enediyne &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C; lidamycin (LDM) apoptosis&#xC758; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC720;&#xB3C4; &#xBE44;&#xB85D; apoptotic &#xAE30;&#xB2A5; &#xB0B4;&#xBD80; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xC791;&#xB41C; apoptotic &#xD1B5;&#xB85C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBCA8;-7402 &#xBC0F; MCF 7 &#xC140;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; c cytosol &#xBD84;&#xC218; mitchondria&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xD45C; &#xC11C;&#xC591; blotting&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Bcl-2 &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB41C; p53 &#xBC0F; Bax, &#xC11C;&#xC591; blotting&#xACFC; RT-PCR. MTT &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; LDM&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; caspase &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; z-VAD-&#xC8FC; &#xC720;&#xBB34;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C;. &#xBCA8;-7402 &#xD6C4; &#xC140; 0&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB410;&#xB2E4;. 6 h &#xC774;&#xB0B4; L(-1) LDM x 1 micromol&#xB294; cytosol&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; c&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC18C; &#xC99D;&#xAC00; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xBE44;&#xAD50;&#xD560; &#xB54C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Bax, Bcl-2 &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; proapoptotic &#xBA64;&#xBC84; &#xC2DD; 0 LDM&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB41C; &#xD6C4; &#xBCA8;-7402 &#xC140;&#xC5D0; &#xC810;&#xCC28;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. 1 micromol L (-1) x 2, 6, 9 h, &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C;, Bcl-2&#xC5D0;&#xC11C; 2, 6 h &#xC99D;&#xAC00; &#xBC0F; LDM &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4;&#xC5D0; 9 h &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C;. &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DD;&#xC744; &#xAC01;&#xAC01; &#xC99D;&#xAC00; mRNA &#xC218;&#xC900; Bax&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xC6A9;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; p53 &#xBCD1;&#xB82C; &#xD588;&#xB2E4;. Caspase &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; LDM&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xC0B4;&#xC778; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; LDM &#xC885;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; cytotoxicities&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

[&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC5D0; lidamycin&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; apoptotic &#xD1B5;&#xB85C; &#xC778;&#xAC04; &#xC554; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC791;].

Aunque endi&iacute;nicos lidamycin antibi&oacute;tico (LDM) es un potente inductor de apoptosis, los mecanismos subyacentes de sus funciones de apoptosis permanecen para ser explorado. Aqu&iacute;, nuestro objetivo es aclarar sus mecanismos posibles en la mitocondria v&iacute;a apopt&oacute;tica iniciados implicado en c&eacute;lulas humanas de BEL-7402 y MCF-7. Citocromo c liberado de mitchondria a fracci&oacute;n citosol fue detectado por Western Blot. p53 y Bax, Bcl-2 expresiones fueron detectadas por Western Blot y RT-PCR. MTT an&aacute;lisis fue utilizado para detectar la citotoxicidad de LDM con o sin inhibidor de caspasas z-VAD-fmk. Despu&eacute;s de que las c&eacute;lulas de BEL-7402 expusieron a 0. 1 micromol x L(-1) LDM dentro de 6 h, el aumento del citocromo c en el citosol y disminuci&oacute;n en las mitocondrias fueron observados en comparaci&oacute;n con las c&eacute;lulas no tratadas. La expresi&oacute;n de Bax, un proapopt&oacute;ticas importante miembro de la familia de Bcl-2, aumentaron gradualmente en las c&eacute;lulas de BEL-7402 despu&eacute;s de exposici&oacute;n a LDM de 0. 1 micromol x L (-1) de 2, 6 y 9 h, por separado, mientras que Bcl-2 aument&oacute; a 2 y 6 h y se redujo a 9 h despu&eacute;s del tratamiento de la LDM. Mayor prote&iacute;na expresiones eran paralelas con respectivos mRNA nivel creciente de Bax solamente, pero no de p53. Inhibidor de la caspasa puede inhibir parcialmente los efectos de la muerte inducidos por la LDM. Por lo tanto Concluimos que la r&aacute;pida activaci&oacute;n de la v&iacute;a mitocondrial inducida por la LDM en c&eacute;lulas tumorales podr&iacute;a contribuir a sus cytotoxicities muy potentes.

[Efecto de lidamycin en la mitocondria inici&oacute; la v&iacute;a apopt&oacute;tica en c&eacute;lulas cancerosas humanas].

&#x867D;&#x7136;&#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x7519;&#x3001; &#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x82F7;&#x7C7B;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x6700;&#x9700;&#x8981;&#x548C;&#x8D1F;&#x8D23;&#x591A;&#x4E2A;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x597D;&#x5904;&#xFF0C;&#x7EA2;&#x666F;&#x5929; L.&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6297;&#x8870;&#x8001;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x6784;&#x6210;&#xFF0C;&#x76F4;&#x63A5;&#x793A;&#x8303;&#x4F5C;&#x7528;&#x5173;&#x4E8E;&#x6297;&#x8870;&#x8001;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x82F7;&#x662F;&#x4ECD;&#x7136;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9009;&#x62E9;&#x4E86; (2) (2) O H-&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4EBA;&#x80DA;&#x80BA;&#x4E8C;&#x500D;&#x4F53;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x82F7;&#x5BF9;&#x8001;&#x5316;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x4FDD;&#x62A4;&#x7684;&#x8FC7;&#x65E9;&#x8870;&#x8001;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x7519;&#x5927;&#x5927;&#x626D;&#x8F6C;&#x8870;&#x8001;&#x6837;&#x578B;&#x6C27;&#x5316;&#x5242;&#x53D7;&#x5230;&#x8D28;&#x7591;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6539;&#x5EFA;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3001; SA-&beta;-&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x67D3;&#x8272;&#x3001; DNA &#x635F;&#x4F24;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE; p53&#x3001; p21 &#x548C; p16 &#x7B49;&#x3002;&#x4FDD;&#x62A4;&#x5728; 5 &mu; m &#x63D0;&#x4F9B;&#x6700;&#x4F73;&#x7597;&#x6548;&#x4E0E;&#x5242;&#x91CF;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x5927;&#x9662;&#x7684;&#x62DF;&#x8BAE;&#x7684;&#x6297;&#x5C5E;&#x6027;&#x5219;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x5728;&#x6B64;&#x8702;&#x7A9D;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x81F3;&#x5C11;&#x90E8;&#x5206;&#x5360;&#x7684;&#x53CD;&#x5BF9;&#x8FC7;&#x65E9;&#x8870;&#x8001;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x3002;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x82F7;&#x5BF9;&#x590D;&#x5236;&#x8870;&#x8001;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E0E;&#x4F1A;&#x8005;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x82F7;&#x5206;&#x5B50;&#x4E0E;&#x8870;&#x8001;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x6D89;&#x53CA;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D; ROS &#x65E0;&#x5173;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x53D1;&#x73B0;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6709;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x7684;&#x4EE3;&#x7406;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x5EF6;&#x7F13;&#x8870;&#x8001;&#x548C;&#x51CF;&#x8F7B;&#x4E0E;&#x5E74;&#x9F84;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;

&#x7EA2;&#x666F;&#x5929;&#x7519;&#x53EF;&#x4EBA;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9632;&#x6B62;&#x65E9;&#x8870;&#x81F4; H(2)O(2) &#x90E8;&#x5206;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282;&#x6C27;&#x5316;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;

Although salidroside and salidroside-like compounds are considered as most critical constitutes needed and responsible for multiple therapeutic benefits of Rhodiola rosea L., including anti-aging, direct demonstration regarding the role of salidroside in anti-aging process is still deficient. In this study, we selected the H(2)O(2)-induced premature senescence model in human fetal lung diploid fibroblasts to investigate the protection of salidroside against aging in vitro and associated molecular mechanisms. We found that salidroside considerably reversed senescence-like phenotypes in the oxidant challenged model, including alterations of morphology, cell cycle, SA-Î²-gal staining, DNA damage, as well as related molecules expression such as p53, p21 and p16. The protection occurred in a dose-dependent manner, with 5Î¼M offering best efficacy. The proposed antioxidant property of the compound was confirmed in this cellular system, and thus at least partially accounted for the protection of the compound against premature senescence. Similar protection of salidroside against replicative senescence was observed as well. Interestingly, the regulation of senescence-related molecules by salidroside involved ROS-irrelevant mechanisms in both models. This finding presents salidroside as an attractive agent with potential to retard aging and attenuate age-related diseases in humans.

Salidroside protects human fibroblast cells from premature senescence induced by H(2)O(2) partly through modulating oxidative status.

Bien que salidrosides et compos&eacute;s salidrosides semblables sont consid&eacute;r&eacute;s comme la plupart constitue critique n&eacute;cessaire et responsable de multiples bienfaits th&eacute;rapeutiques de la Rhodiola rosea L., y compris Anti-Aging, d&eacute;monstration directe concernant le r&ocirc;le de salidrosides dans processus anti-&acirc;ge est encore d&eacute;ficiente. Dans cette &eacute;tude, nous avons choisi le H (2) O (2)-induite par le mod&egrave;le de la s&eacute;nescence pr&eacute;matur&eacute;e dans les fibroblastes diplo&iuml;des poumons foetaux humains pour enqu&ecirc;ter sur la protection des salidrosides contre le vieillissement des m&eacute;canismes mol&eacute;culaires in vitro et associ&eacute;s. Nous avons trouv&eacute; que salidrosides consid&eacute;rablement invers&eacute; des ph&eacute;notypes de s&eacute;nescence-comme dans le mod&egrave;le d&#39;oxydant contest&eacute;e, y compris toute modification de la morphologie, cycle cellulaire, la coloration de SA-&beta;-gal, dommages &agrave; l&#39;ADN, ainsi qu&#39;expression de mol&eacute;cules apparent&eacute;es telles que p53, p21 et p16. La protection s&#39;est produite d&#39;une mani&egrave;re dose-d&eacute;pendante, avec une meilleure efficacit&eacute; 5&mu;M offre. La propri&eacute;t&eacute; antioxydante propos&eacute;e du compos&eacute; a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e dans ce syst&egrave;me cellulaire et donc au moins partiellement repr&eacute;sentaient pour la protection de l&#39;enceinte contre la s&eacute;nescence pr&eacute;matur&eacute;e. Une protection similaire de salidrosides contre la s&eacute;nescence r&eacute;plicative a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e aussi bien. Fait int&eacute;ressant, la r&eacute;gulation des mol&eacute;cules li&eacute;es &agrave; la s&eacute;nescence de salidrosides impliqu&eacute; des m&eacute;canismes ROS-hors de propos dans les deux mod&egrave;les. Cette conclusion pr&eacute;sente salidrosides comme agent attractif susceptibles de retarder le vieillissement et d&#39;att&eacute;nuer les maladies li&eacute;es au vieillissement chez l&#39;homme.

Salidrosides prot&egrave;ge les cellules fibroblastiques humaines de s&eacute;nescence pr&eacute;matur&eacute;e induite par la H(2)O(2) en partie par le biais de modulation &eacute;tat oxydatif.

Obwohl Salidroside und Salidroside-&auml;hnliche Verbindungen gelten als die meisten kritischen stellt ben&ouml;tigte und verantwortlich f&uuml;r mehrere therapeutischen Nutzen von Rhodiola Rosea L., einschlie&szlig;lich Anti-Aging, direkte Demonstration &uuml;ber die Rolle der Salidroside in Anti-Aging-Prozess ist immer noch mangelhaft. In dieser Studie haben wir die H (2) O (2) ausgew&auml;hlt-induzierte vorzeitiges Altern Modell in menschlichen fetalen Lunge diploide Fibroblasten, den Schutz der Salidroside gegen Alterung in vitro und assoziierte Molekulare Mechanismen zu untersuchen. Wir fanden, dass Salidroside deutlich Altern-&auml;hnlichen Ph&auml;notypen im Oxidationsmittel herausgefordert Modell, einschlie&szlig;lich &Auml;nderungen der Morphologie, Zellzyklus, SA-&beta;-gal-F&auml;rbung, DNA-Sch&auml;den, sowie verwandte Molek&uuml;le Ausdruck wie p53, p21 und p16 r&uuml;ckg&auml;ngig gemacht. Der Schutz ist in dosisabh&auml;ngiger Weise mit 5&mu;M bietet beste Wirksamkeit aufgetreten. Die vorgeschlagenen antioxidative Eigenschaft der Verbindung wurde in diesem zellul&auml;ren System best&auml;tigt und somit zumindest teilweise den Schutz gegen vorzeitiges Altern die Masse entfielen. &Auml;hnlichen Schutz der Salidroside gegen Zellalterung wurde ebenfalls beobachtet. Interessant ist, beteiligt die Regulierung der Seneszenz-&auml;hnliche Molek&uuml;le durch Salidroside ROS-irrelevant Mechanismen in beiden Modellen. Diese Erkenntnis stellt Salidroside als attraktive Agent Altern zu verz&ouml;gern und altersbedingten Krankheiten beim Menschen zu mildern.

Salidroside verhindert vorzeitiges Altern induziert durch H(2)O(2) zum Teil durch die Modulation der oxidativen Status menschlichen Fibroblasten-Zellen.

Sebbene salidroside e salidroside-come i residui sono considerati come la maggior parte critica costituisce necessaria e responsabile di molteplici benefici terapeutici di Rhodiola rosea L., tra cui anti-aging, dimostrazione diretta per quanto riguarda il ruolo di salidroside nel processo di anti-aging &egrave; ancora carente. In questo studio, abbiamo selezionato la H (2) O (2)-indotta modello precoce senescenza nei fibroblasti diploidi polmone fetale umano per indagare la protezione di salidroside contro invecchiamento in vitro e relativi meccanismi molecolari. Abbiamo trovato che salidroside notevolmente invertita fenotipi senescenza-come nel modello sfidato ossidanti, tra cui alterazioni della morfologia, ciclo cellulare, colorazione SA-&beta;-gal, danni del DNA, nonch&eacute; espressione di molecole correlate quali p53, p21 e p16. La protezione si &egrave; verificato in modo dose-dipendente, con offerta di 5&mu;M migliore efficacia. La propriet&agrave; antiossidante proposto del composto &egrave; stata confermata in questo sistema cellulare e cos&igrave; almeno parzialmente hanno rappresentata per la protezione del composto contro la senescenza precoce. Protezione simile di salidroside contro la senescenza replicativa &egrave; stata osservata come bene. &Egrave; interessante notare che, il regolamento della senescenza legate molecole di salidroside coinvolti meccanismi ROS-irrilevante in entrambi i modelli. Questa constatazione presenta salidroside come agente attraente con un potenziale per ritardare l&#39;invecchiamento ed attenuare malattie et&agrave;-correlate negli esseri umani.

Salidroside protegge le cellule di fibroblasti umani da senescenza prematura indotta da H(2)O(2) in parte attraverso la modulazione dello stato ossidativo.

Salidroside &#x3068; salidroside &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x30A4;&#x30EF;&#x30D9;&#x30F3;&#x30B1;&#x30A4; L.&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30A8;&#x30A4;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x62C5;&#x5F53;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3001;salidroside &#x53CD;&#x8001;&#x5316;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5;&#x30C7;&#x30E2;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x6211;&#x3005; &#x306F; H (2) O (2) &#x3092;&#x9078;&#x629E;-&#x6642;&#x671F;&#x5C1A;&#x65E9;&#x306E;&#x8001;&#x5316;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7DDA; in vitro &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x9AD8;&#x9F62;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B; salidroside &#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3072;&#x3068;&#x80CE;&#x5150;&#x80BA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x9006;&#x306B;&#x305D;&#x306E; salidroside &#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x8001;&#x5316;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x5909;&#x5316;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3001;SA-&beta;-gal &#x3092;&#x67D3;&#x8272;&#x3001;DNA &#x640D;&#x50B7;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x5206;&#x5B50;&#x5F0F; p53, p21 &#x304A;&#x3088;&#x3073; p16 &#x306A;&#x3069;&#x3082;&#x542B;&#x3081;&#x3001;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30F3;&#x30C8;&#x969C;&#x5BB3;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306F; 5 &mu; m &#x306E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3068;&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x63D0;&#x6848;&#x306E;&#x6297;&#x9178;&#x5316;&#x6027;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x30E9;&#x30FC; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x6642;&#x671F;&#x5C1A;&#x65E9;&#x306E;&#x8001;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x8907;&#x88FD;&#x8001;&#x5316; &#xFF08;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B; salidroside &#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306B;&#x3082;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;salidroside &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8001;&#x5316;&#x95A2;&#x9023;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x898F;&#x5236; ROS &#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x898B; salidroside &#x306F;&#x3001;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8001;&#x5316;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5E74;&#x9F62;&#x95A2;&#x9023;&#x75BE;&#x60A3;&#x3092;&#x6E1B;&#x8870;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Salidroside &#x3072;&#x3068;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30AB;&#x30BF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x9178;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6642;&#x671F;&#x5C1A;&#x65E9;&#x306E;&#x8001;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Salidroside &#xBC0F; salidroside&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC740; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBC0F; Rhodiola rosea L., &#xB178;&#xD654; &#xBC29;&#xC9C0; &#xB4F1;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD61C;&#xD0DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;, &#xB178;&#xD654; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; salidroside&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xB370;&#xBAA8;&#xB294; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; H (2) O (2) &#xC120;&#xD0DD;-&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xAD00;&#xB828; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB178;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; salidroside&#xC758; &#xBCF4;&#xD638; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD0DC;&#xC544; &#xD3D0; diploid &#xAC8C;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB378; &#xC870;&#xAE30; &#xB178;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; salidroside &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xBC18;&#xB300; &#xD615;&#xD0DC;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;, SA-&beta;-gal &#xC5BC;&#xB8E9;, DNA &#xC190;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; p53, p21 p16 &#xB4F1; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xBD84;&#xC790; &#xC2DD;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB4F1; &#xC81C; &#xB3C4;&#xC804;&#xB41C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB178;&#xD654; &#xAC19;&#xC740; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; 5&mu;M &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xACFC; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; &#xC81C;&#xC548; &#xB41C; &#xD56D; &#xC0B0;&#xD654; &#xC18D;&#xC131;&#xC774; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xAE30; &#xB178;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; &#xBCF4;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xCC28; &#xB178;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; salidroside&#xC758; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBCF4;&#xD638;&#xB3C4; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, salidroside&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB178;&#xD654; &#xAD00;&#xB828; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xAD00;&#xB828; &#xB450; &#xBAA8;&#xB378; &#xBAA8;&#xB450; &#xC120;&#xC0DD;&#xB2D8; &#xC5C6;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;. &#xC774; &#xCC3E;&#xB294; salidroside&#xB97C; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xB85C; &#xB178;&#xD654; &#xC9C0;&#xCCB4; &#xBC0F; &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB098;&#xC774; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xC120;&#xBB3C; &#xD55C;&#xB2E4;.

Salidroside &#xC870;&#xAE30; &#xB178;&#xD654; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; H(2)O(2)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xD638; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aunque salidroside y salidroside-como compuestos son considerados como la mayor&iacute;a constituye cr&iacute;tica necesaria y responsable de m&uacute;ltiples beneficios terap&eacute;uticos de la Rhodiola rosea L., incluida la medicina antienvejecimiento, demostraci&oacute;n directa sobre el papel de salidroside en proceso anti-envejecimiento es todav&iacute;a deficiente. En este estudio, hemos seleccionado la H (2) O (2)-inducida por el modelo de senescencia prematura en fibroblastos diploides pulmonar fetal humano para investigar la protecci&oacute;n de salidroside contra envejecimiento mecanismos moleculares in vitro y asociados. Encontramos que Salidroside invertido considerablemente fenotipos de senescencia-como en el modelo impugnada oxidante, incluyendo alteraciones de la morfolog&iacute;a, ciclo celular, tinci&oacute;n SA-&beta;-gal, da&ntilde;os en el ADN, as&iacute; como expresi&oacute;n de mol&eacute;culas relacionadas como p53, p21 y p16. La protecci&oacute;n se produjo en forma dosis dependiente, con eficacia mejor oferta 5&mu;M. La propiedad antioxidante propuesta del compuesto fue confirmada en este sistema celular y as&iacute; al menos parcialmente responsables de la protecci&oacute;n del compuesto contra el envejecimiento prematuro. As&iacute; se observ&oacute; una protecci&oacute;n similar de salidroside contra senescencia replicativa. Curiosamente, la regulaci&oacute;n de las mol&eacute;culas relacionadas con la senescencia salidroside implicados mecanismos ROS-irrelevante en ambos modelos. Este hallazgo presenta salidroside como agente atractivo con potencial para retardar el envejecimiento y atenuar las enfermedades relacionadas con la edad en los seres humanos.

Salidroside protege las c&eacute;lulas de fibroblastos humanos de senescencia prematura inducida por h en parte a trav&eacute;s de la modulaci&oacute;n de estado oxidativo.

Populus euphratica &#xADF9;&#xB2E8;&#xC801;&#xC778; &#xC0AC;&#xB9C9; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC798; &#xC774;&#xBA70; &#xB098;&#xBB34;&#xC5D0; abiotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC885;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD604;&#xC7AC;&#xC774; &#xC885;&#xC871;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAE4A;&#xC740; transcriptomic &#xBD84;&#xC11D;. &#xC870;&#xAC74;&#xBD80; &#xB179;&#xCDE8; &#xB85D;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xADF9;&#xB300;&#xD654; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; mRNA &#xC0AC;&#xB9C9; &#xC790;&#xB780; &#xB098;&#xBB34;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xC0DD;&#xD65C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xACE0; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; callus (&#xC18C;&#xAE08; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC640; &#xAC15;&#xC138;). &#xB4DC; &#xB178; &#xBCF4; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; 86,777 Unigenes Solexa &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; P. euphratica&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB36E;&#xC5EC; 92% &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD0DC;&#xADF8; (ESTs) &#xBC0F; TIGR &#xD3EC; &#xD50C; &#xB7EC;, Ests&#xC758; 90% &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; 58,499 &#xACE0;&#xAE09; &#xACE0;&#xC720; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xCD1D; &#xD3ED;&#xBC1C; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131; &#xAC80;&#xC0C9; &#xACF5;&#xC6A9; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC8FC;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC18C;&#xAE08; P. euphratica &#xAD73;&#xC740; &#xC0B4;&#xC5D0; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; Unigenes &#xCC28;&#xB3D9;&#xC740; &#xCD1D;&#xC758; 27% (&#xC5C5; &#xB610;&#xB294; &#xB2E4;&#xC6B4;-&#xADDC;&#xC81C;) &#xD45C;&#xD604; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xCC28;&#xB3D9; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1;, &#xC804;&#xC0AC;, &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xBC0F; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; ABA &#xADDC;&#xC81C; &#xBC0F; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xADDC;&#xC81C; &#xB610;&#xD55C; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAE4A;&#xC740; transcriptomic &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC8FC;&#xC11D;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D; P. euphratica&#xC758; &#xB0A0;&#xC9DC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; &#xD68D;&#xB4DD; abiotic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C;&#xC774; &#xB098;&#xBB34; &#xC885;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC720;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xD3EC; &#xD50C; &#xB7EC; &#xC885;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xC0AC;&#xB9C9; &#xD3EC; &#xD50C; &#xB7EC;, Populus euphratica&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xADDC;&#xBAA8; transcriptome &#xBD84;&#xC11D;.

&#x80E1;&#x6768;&#x662F;&#x9002;&#x5E94;&#x6781;&#x7AEF;&#x6C99;&#x6F20;&#x73AF;&#x5883;&#xFF0C;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x7269;&#x79CD;&#x7814;&#x7A76;&#x6811;&#x6728;&#x5BF9;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x80C1;&#x8FEB;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x6DF1;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x8981;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#x6761;&#x4EF6;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x7684;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;mRNA &#x4ECE;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E86;&#x673A;&#x4F53;&#x7684;&#x6C99;&#x6F20;&#x79CD;&#x690D;&#x6811;&#x6728;&#x548C;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6108;&#x4F24;&#x7EC4;&#x7EC7; (&#x76D0;&#x5F3A;&#x8C03;&#x548C;&#x8F7B;&#x58F0;)&#x3002;&#x5FB7;&#x8BFA;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x96C6;&#x751F;&#x6210; 86,777 Unigenes &#x4F7F;&#x7528; Solexa &#x5E8F;&#x5217;&#x6570;&#x636E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5E8F;&#x5217;&#x8986;&#x76D6; 92%&#x7684;&#x5148;&#x524D;&#x62A5;&#x544A;&#x4F53;&#x80B2;&#x80E1;&#x6768;&#x8868;&#x8FBE;&#x5E8F;&#x5217;&#x6807;&#x7B7E; (&#x65E0;&#x5BB3;&#x73AF;&#x5883;&#x6280;&#x672F;) &#x548C; 90%&#x7684; TIGR &#x6768;&#x6811;&#x65E0;&#x5BB3;&#x73AF;&#x5883;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x53CA;&#x603B;&#x5171;&#x6709; 58,499 &#x9AD8;&#x8D28;&#x91CF;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x5E8F;&#x5217;&#x88AB;&#x6CE8;&#x660E;&#x7531;&#x9AD8;&#x7089;&#x76F8;&#x4F3C;&#x6027;&#x641C;&#x7D22;&#x9488;&#x5BF9;&#x516C;&#x5171;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x54CD;&#x5E94;&#x76D0;&#x80C1;&#x8FEB;&#x7684;&#x4F53;&#x80B2;&#x80E1;&#x6768;&#x6108;&#x4F24;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230; Unigenes &#x4E86;&#x5DEE;&#x5F02;&#x603B;&#x6570;&#x7684; 27%&#x8868;&#x793A; &#xFF08;&#x5411;&#x4E0A;&#x6216;&#x5411;&#x4E0B;-&#x8C03;&#x8282;)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E3B;&#x8981;&#x6D89;&#x53CA;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3001; &#x8F6C;&#x5F55;&#x3001; &#x8702;&#x7A9D;&#x901A;&#x4FE1;&#x548C;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BB8;&#x591A;&#x5047;&#x5B9A;&#x57FA;&#x56E0;&#x53C2;&#x4E0E; ABA &#x8C03;&#x63A7;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x793A;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x7684;&#x6700;&#x6DF1;&#x5207;&#x7684;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x4E0E;&#x4F53;&#x80B2;&#x80E1;&#x6768;&#x57FA;&#x56E0;&#x6CE8;&#x91CA;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x9057;&#x4F20;&#x77E5;&#x8BC6;&#x5E94;&#x4E3A;&#x6B64;&#x6811;&#x79CD;&#x5BF9;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x80C1;&#x8FEB;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x9002;&#x5E94;&#x4ECA;&#x540E;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x975E;&#x5E38;&#x6709;&#x7528;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5176;&#x4ED6;&#x6768;&#x6811;&#x54C1;&#x79CD;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x64CD;&#x7EB5;&#x3002;

&#x6C99;&#x6F20;&#x7684;&#x6768;&#x6811;&#xFF0C;&#x80E1;&#x6768;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x89C4;&#x6A21;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7EC4;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Populus euphratica est&aacute; bien adaptado a ambientes extremos del desierto y es una especie de modelo importante para estudiar los efectos del estr&eacute;s abi&oacute;ticos en &aacute;rboles. Aqu&iacute; os presentamos el primer an&aacute;lisis transcript&oacute;mico profunda de esta especie. Para maximizar la representaci&oacute;n de las transcripciones condicionales, mRNA se obtuvo de los tejidos vivos de &aacute;rboles cultivados en desierto y dos tipos de callo (sal-tensionado y unstressed). De novo Asamblea genera 86.777 Unigenes utilizando datos de la secuencia de Solexa. Estas secuencias cubierto el 92% de divulgado previamente euphratica p. expres&oacute; etiquetas de secuencia (ESTs) y 90% del &aacute;lamo TIGR tecnolog&iacute;as ecol&oacute;gicamente racionales, y un total de 58.499 secuencias &uacute;nicas de alta calidad fueron anotados por b&uacute;squedas de similitud de r&aacute;faga contra bases de datos p&uacute;blicas. Encontramos que el 27% del total que unigenes fueron diferencialmente expresado (arriba o abajo-regulada) en respuesta al estr&eacute;s en callos de p. euphratica salino. Estos genes expresados diferencialmente est&aacute;n implicados principalmente en el transporte, transcripci&oacute;n, comunicaci&oacute;n celular y el metabolismo. Adem&aacute;s, hemos encontrado que numerosos supuestos genes implicados en la bios&iacute;ntesis y la regulaci&oacute;n de la ABA tambi&eacute;n diferencialmente estaban reglamentados. Este estudio representa la m&aacute;s profunda transcript&oacute;mico y an&aacute;lisis de gene-anotaci&oacute;n de euphratica p. hasta la fecha. El conocimiento gen&eacute;tico adquirido debe ser muy &uacute;til para futuros estudios de la adaptaci&oacute;n molecular de esta especie de &aacute;rbol a estr&eacute;s abi&oacute;tico y facilitar la manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica de otras especies de &aacute;lamo.

An&aacute;lisis de transcriptoma de genoma-escala del desierto &aacute;lamo, Populus euphratica.

Populus euphratica is well-adapted to extreme desert environments and is an important model species for studying the effects of abiotic stresses on trees. Here we present the first deep transcriptomic analysis of this species. To maximize representation of conditional transcripts, mRNA was obtained from living tissues of desert-grown trees and two types of callus (salt-stressed and unstressed). De novo assembly generated 86,777 Unigenes using Solexa sequence data. These sequences covered 92% of previously reported P. euphratica expressed sequence tags (ESTs) and 90% of the TIGR poplar ESTs, and a total of 58,499 high-quality unique sequences were annotated by BLAST similarity searches against public databases. We found that 27% of the total Unigenes were differentially expressed (up- or down-regulated) in response to salt stress in P. euphratica callus. These differentially expressed genes are mainly involved in transport, transcription, cellular communication and metabolism. In addition, we found that numerous putative genes involved in ABA regulation and biosynthesis were also differentially regulated. This study represents the deepest transcriptomic and gene-annotation analysis of P. euphratica to date. The genetic knowledge acquired should be very useful for future studies of the molecular adaptation of this tree species to abiotic stress and facilitate genetic manipulation of other poplar species.

Genome-scale transcriptome analysis of the desert poplar, Populus euphratica.

Populus euphratica est bien adapt&eacute;e &agrave; des environnements extr&ecirc;mes du d&eacute;sert et est une esp&egrave;ce de mod&egrave;le important pour l&#39;&eacute;tude des effets des stress abiotiques sur les arbres. Nous pr&eacute;sentons la premi&egrave;re analyse transcriptomique profonde de cette esp&egrave;ce. Afin de maximiser la repr&eacute;sentation sous forme de transcriptions conditionnelles, ARNm provenant des tissus vivants d&#39;arbres d&eacute;sert et deux types de cals (sel de stress et non accentu&eacute;). De novo assembly g&eacute;n&eacute;r&eacute; unig&egrave;nes 86 777 en utilisant les donn&eacute;es de s&eacute;quen&ccedil;age Solexa. Ces s&eacute;quences couvert 92 % de rapport&eacute;es pr&eacute;c&eacute;demment P. euphratica exprim&eacute; des &eacute;tiquettes de s&eacute;quences (est) et 90 % de la peuplier TIGR ESTs, et un total de 58 499 s&eacute;quences uniques de haute qualit&eacute; ont &eacute;t&eacute; annot&eacute;s par des recherches de similarit&eacute; BLAST contre les bases de donn&eacute;es publiques. Nous avons constat&eacute; que 27 % du total Qu&#39;unig&egrave;nes &eacute;taient diff&eacute;rentiellement exprim&eacute;es (vers le haut ou vers le bas-r&eacute;glement&eacute;) en r&eacute;ponse au stress chez P. euphratica cals de sel. Ces g&egrave;nes diff&eacute;rentiellement exprim&eacute;s sont principalement impliqu&eacute;s dans les transports, transcription, communication cellulaire et le m&eacute;tabolisme. En outre, nous avons constat&eacute; que plusieurs g&egrave;nes putatifs impliqu&eacute;s dans la biosynth&egrave;se et r&eacute;gulation de l&#39;ABA relevaient aussi diff&eacute;remment. Cette &eacute;tude repr&eacute;sente la transcriptomique plus profonde et l&#39;analyse de g&egrave;ne-annotation de P. euphratica &agrave; ce jour. Les connaissances g&eacute;n&eacute;tiques acquises devraient &ecirc;tre tr&egrave;s utiles pour les &eacute;tudes futures de l&#39;adaptation mol&eacute;culaire de cette esp&egrave;ce d&#39;arbre au stress abiotique et faciliter la manipulation g&eacute;n&eacute;tique d&#39;autres esp&egrave;ces de peuplier.

&Agrave; l&#39;&eacute;chelle du g&eacute;nome transcriptome analysis of le d&eacute;sert peuplier, Populus euphratica.

Populus Euphratica ist gut angepasster auf extreme W&uuml;ste-Umgebungen und ist ein wichtiges Modell f&uuml;r die Untersuchung der Effekte von abiotischem Stress auf B&auml;umen. Hier pr&auml;sentieren wir die erste Tiefe Transcriptomic Analyse dieser Spezies. Zur Maximierung der Darstellung des bedingten Transkripte wurde mRNA aus lebendes Gewebe der W&uuml;ste gewachsenen B&auml;ume und zwei Arten von Kallus (Salz-betonte und unbetonte). De-Novo-Assembly generiert 86.777 Unigenes mit Solexa-Sequenzdaten. Diese Sequenzen, &uuml;berdachte 92 % der zuvor gemeldet, p. Euphratica ausgedr&uuml;ckt, Sequenz-Tags (ESTs) und 90 % der TIGR Pappel ESTs und insgesamt 58.499 hochwertige einzigartige Sequenzen wurden durch BLAST &Auml;hnlichkeit suchen f&uuml;r &ouml;ffentlichen Datenbanken kommentierte. Wir fanden, dass 27 % der insgesamt waren Unigenes differentiell (oben oder unten-geregelt) ausgedr&uuml;ckt als Reaktion auf Stress bei p. Euphratica Hornhaut Salz. Diese differentiell exprimierten Genen sind vor allem im Verkehr, Transkription, zellulare Kommunikation und Stoffwechsel beteiligt. Dar&uuml;ber hinaus fanden wir, dass zahlreiche vermeintliche Selbstmordprogramm ABA Verordnung und Biosynthese auch differentiell reguliert wurden. Diese Studie stellt die tiefste Transcriptomic und Annotation der Gene Analyse von p. Euphratica bis heute. Die genetische erworbene Kenntnisse sollten sehr n&uuml;tzlich sein f&uuml;r zuk&uuml;nftige Studien der molekularen Anpassung dieser Baumarten auf abiotischem Stress und genetische Manipulation anderer Pappel-Arten erleichtern.

Genom-Skala Transkriptom-Analyse der W&uuml;ste Pappel, Populus Euphratica.

Populus euphratica &egrave; adatto ad ambienti estremi nel deserto ed &egrave; una specie di modello importante per studiare gli effetti di stress abiotici sugli alberi. Qui vi presentiamo la prima analisi trascrittomica profondo di questa specie. Per massimizzare la rappresentazione delle trascrizioni condizionale, mRNA &egrave; stato ottenuto da tessuti viventi del deserto-cresciuti alberi e due tipi di callo (sale-sollecitato e atone). De novo assembly generato 86.777 Unigenes utilizzando i dati di sequenza Solexa. Queste sequenze coperto il 92% di precedentemente segnalato euphratica p. espresse sequence tags (ESTs) e 90% del pioppo TIGR ESTs, e un totale di 58.499 sequenze uniche di alta qualit&agrave; erano annotati da ricerche somiglianza BLAST contro banche dati pubbliche. Abbiamo trovato che il 27% del totale che unigenes erano differenzialmente espressi (up - o down-regolata) in risposta a stress nel callo euphratica p. del sale. Questi geni differenzialmente espressi sono principalmente coinvolti nel trasporto, trascrizione, comunicazione cellulare e il metabolismo. Inoltre, abbiamo scoperto che numerosi putativi geni coinvolti nella biosintesi e regolazione di ABA anche differenzialmente erano regolati. Questo studio rappresenta il pi&ugrave; profondo trascrittomica e analisi gene-annotazione di p. euphratica fino ad oggi. Le conoscenze genetiche acquisite dovrebbero essere molto utile per gli studi futuri di adattamento molecolare di questa specie di albero a stress abiotici e facilitare la manipolazione genetica di altre specie di pioppo.

Transcriptome analisi genoma-scala del pioppo nel deserto, Populus euphratica.

&#x8CEA;&#x91CF;&#x306F;&#x3001;&#x904E;&#x9177;&#x306A;&#x7802;&#x6F20;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x9069;&#x5FDC;&#x3042;&#x308A;&#x6728;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x7A2E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6DF1;&#x3044;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6761;&#x4EF6;&#x4ED8;&#x304D;&#x306E;&#x6210;&#x7E3E;&#x8A3C;&#x660E;&#x66F8;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;mRNA &#x7802;&#x6F20;&#x80B2;&#x3063;&#x305F;&#x6728;&#x306E;&#x751F;&#x6D3B;&#x7D44;&#x7E54;&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;, 2 &#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B9; (&#x5869;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x306A;&#x3044;)&#x3002;De novo &#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA; Solexa &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; 86,777 &#x306E; Unigenes &#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x5C4B;&#x6839;&#x4ED8;&#x304D;&#x306E; 92 &#xFF05; &#x306E;&#x65E2;&#x5831; P. &#x3088;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; &#x30BF;&#x30B0; &#xFF08;Est&#xFF09; &#x3068; TIGR &#x30DD;&#x30D7;&#x30E9; Est &#x306E; 90 &#xFF05; &#x3092;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;58,499 &#x9AD8;&#x54C1;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E00;&#x610F;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D1;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B; BLAST &#x985E;&#x4F3C;&#x691C;&#x7D22;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6CE8;&#x91C8;&#x304C;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x5869; P. &#x3088;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067; Unigenes &#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x3044;&#x305F;&#x5168;&#x4F53;&#x306E; 27 &#xFF05; &#x304C; &#xFF08;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;-&#x898F;&#x5236;&#xFF09; &#x8868;&#x73FE;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x30E9;&#x30FC;&#x901A;&#x4FE1;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;ABA &#x898F;&#x5236;&#x3068;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x6DF1;&#x3044;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30A2;&#x30CE;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x89E3;&#x6790;&#x306E; p. &#x306E;&#x3088;&#x306B;&#x65E5;&#x4ED8;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x7814;&#x7A76;&#x3053;&#x306E;&#x6728;&#x7A2E;&#x975E;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6709;&#x7528;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x30DD;&#x30D7;&#x30E9;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3002;

&#x7802;&#x6F20;&#x306E;&#x30DD;&#x30D7;&#x30E9;&#x306F;&#x3001;&#x8CEA;&#x91CF;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; &#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;

&#x8BB8;&#x591A;&#x8F85;&#x52A9;&#x6838;&#x56E0;&#x7D20;&#x73B0;&#x5DF2;&#x80FD;&#x591F;&#x53C2;&#x4E0E;&#x5149;&#x7CFB;&#x7EDF; II (PSII) &#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x9AD8;&#x53F6;&#x7EFF;&#x7D20; fluorescence243 (hcf243) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;)&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x4E86;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x53F6;&#x7EFF;&#x7D20;&#x8367;&#x5149;&#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684; PSII supercomplexes &#x6709;&#x4E25;&#x91CD;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x6838;&#x5FC3;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7684;&#x91CF;&#xFF0C;&#x800C;&#x5728; hcf243 &#x4E2D;&#x51E0;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x53D7;&#x5916;&#x90E8;&#x5929;&#x7EBF;&#x4E9A;&#x57FA;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E9A;&#x57FA;&#x3002;&#x4F53;&#x5185;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; D1 &#x548C; D2 &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x7387;&#x4E25;&#x91CD;&#x4E0B;&#x964D;&#x7684; hcf243&#xFF0C;&#x800C;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x7387;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x8D28;&#x4F53;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;PSII &#x6838;&#x5FC3;&#x4E9A;&#x57FA; D1 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x964D;&#x89E3;&#x7387;&#x8F83;&#x9AD8;&#x6BD4;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#xFF0C;&#x5728; hcf243 &#x548C; PSII &#x5927;&#x4F1A; hcf243 &#x7A81;&#x53D8;&#x53D1;&#x5C55;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x8FDF;&#x7F13;&#x3002;HCF243&#xFF0C;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x53F6;&#x7EFF;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4E0E; D1 &#x86CB;&#x767D;&#x3002;HCF243 &#x540C;&#x6E90;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x5728;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6216;&#x4E24;&#x4E2A;&#x526F;&#x672C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x627E;&#x4E0D;&#x5230;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;HCF243&#xFF0C;&#x800C;&#x51FA;&#x73B0;&#x540E;&#x9AD8;&#x7B49;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8F85;&#x9176;&#x7EF4;&#x6301;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684; D1 &#x86CB;&#x767D;&#x5E76;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x590D;&#x6742; PSII &#x968F;&#x540E;&#x5927;&#x4F1A;&#x3002;

HCF243 &#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x53F6;&#x7EFF;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x53C2;&#x4E0E;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; &#x2171; &#x590D;&#x6742;&#x7684; D1 &#x86CB;&#x767D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x3002;

Numerous auxiliary nuclear factors have been identified to be involved in the dynamics of the photosystem II (PSII) complex. In this study, we characterized the high chlorophyll fluorescence243 (hcf243) mutant of Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), which shows higher chlorophyll fluorescence and is severely deficient in the accumulation of PSII supercomplexes compared with the wild type. The amount of core subunits was greatly decreased, while the outer antenna subunits and other subunits were hardly affected in hcf243. In vivo protein-labeling experiments indicated that the synthesis rate of both D1 and D2 proteins decreased severely in hcf243, whereas no change was found in the rate of other plastid-encoded proteins. Furthermore, the degradation rate of the PSII core subunit D1 protein is higher in hcf243 than in the wild type, and the assembly of PSII is retarded significantly in the hcf243 mutant. HCF243, a nuclear gene, encodes a chloroplast protein that interacts with the D1 protein. HCF243 homologs were identified in angiosperms with one or two copies but were not found in lower plants and prokaryotes. These results suggest that HCF243, which arose after the origin of the higher plants, may act as a cofactor to maintain the stability of D1 protein and to promote the subsequent assembly of the PSII complex.

HCF243 encodes a chloroplast-localized protein involved in the D1 protein stability of the arabidopsis photosystem II complex.

De nombreux facteurs nucl&eacute;aires auxiliaires ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s pour &ecirc;tre impliqu&eacute; dans la dynamique du photosyst&egrave;me II (PSII) complexes. Dans cette &eacute;tude, nous avons caract&eacute;ris&eacute; le fluorescence243 &eacute;lev&eacute; de chlorophylle (hcf243) mutant de l&#39;Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), qui montre la fluorescence de la chlorophylle et est gravement d&eacute;ficiente dans l&#39;accumulation des supercomplexes PSII compar&eacute; au type sauvage. Le montant des sous-unit&eacute;s de noyau a &eacute;t&eacute; grandement diminu&eacute;, tandis que les sous-unit&eacute;s de l&#39;antenne ext&eacute;rieure et autres sous-unit&eacute;s n&#39;ont gu&egrave;re affect&eacute;es dans hcf243. Exp&eacute;riences de marquage des prot&eacute;ines in vivo indiquent que le taux de synth&egrave;se des prot&eacute;ines fois D1 et D2 a diminu&eacute; fortement en hcf243, alors qu&#39;aucun changement n&#39;a &eacute;t&eacute; trouv&eacute; dans le taux d&#39;autres prot&eacute;ines cod&eacute;es plaste. En outre, le taux de d&eacute;gradation de la sous-unit&eacute; de noyau PSII prot&eacute;ine D1 est plus &eacute;lev&eacute; chez les hcf243 que chez le type sauvage, et l&#39;Assembl&eacute;e du PSII est consid&eacute;rablement retard&eacute;e chez le mutant hcf243. HCF243, un g&egrave;ne nucl&eacute;aire, code pour une prot&eacute;ine de chloroplaste qui interagit avec la prot&eacute;ine D1. HCF243 homologues ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s chez les angiospermes avec un ou deux exemplaires, mais ne se trouvaient pas dans le bas des plantes et des procaryotes. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les HCF243, qui a pris naissance apr&egrave;s l&#39;origine des plantes sup&eacute;rieures, pourrait agir comme cofacteur pour maintenir la stabilit&eacute; de la prot&eacute;ine D1 et promouvoir l&#39;assemblage subs&eacute;quent de la PSII complexe.

HCF243 code pour une prot&eacute;ine localis&eacute;e chloroplastique impliqu&eacute;e dans la stabilit&eacute; des prot&eacute;ines D1 de l&#39;arabidopsis photosyst&egrave;me II complexe.

Zahlreiche zus&auml;tzliche nukleare Faktoren wurden festgestellt, um die Dynamik des Photosystem II (PSII) komplexe beteiligt zu sein. In dieser Studie gekennzeichnet wir die hohe Chlorophyll-fluorescence243 (hcf243)-Mutant von Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana), das zeigt h&ouml;here Chlorophyll-Fluoreszenz und ist stark mangelhaft in der Anh&auml;ufung von PSII Supercomplexes gegen&uuml;ber dem Wildtyp. Die H&ouml;he der Kern-Untereinheiten wurde erheblich verringert, w&auml;hrend die &auml;u&szlig;ere Antenne-Untereinheiten und anderen Untereinheiten in hcf243 kaum betroffen waren. In-vivo Protein-Kennzeichnung Experimente gekennzeichnet, dass die Synthese-Rate der D1 und D2 Proteine im hcf243, stark verringert, w&auml;hrend keine &Auml;nderung in der Rate von anderen Plastiden-kodierten Proteine gefunden wurde. Dar&uuml;ber hinaus die Verschlechterung der PSII Kern Untereinheit D1-Protein ist h&ouml;her in hcf243 als in der Wild-Typ und die Versammlung des PSII ist deutlich verz&ouml;gert, in den hcf243-Mutanten. HCF243, einem nuklearen Gen kodiert ein Chloroplast-Protein, das interagiert mit dem D1-Protein. HCF243 UCP1 in Angiospermen mit ein oder zwei Exemplare identifiziert wurden, aber nicht in niedrigere Pflanzen und Prokaryoten gefunden wurden. Diese Ergebnisse legen nahe, dass HCF243, die nach der Herkunft der h&ouml;heren Pflanzen entstanden sind, als Kofaktor weiterhin die Stabilit&auml;t des Proteins D1 und zur F&ouml;rderung der nachfolgenden Montage von der komplexen PSII t&auml;tig werden kann.

HCF243 codiert ein Chloroplast lokalisierte Protein D1 Protein Stabilit&auml;t der Arabidopsis Photosystem II komplexe beteiligt.

Sono stati identificati numerosi fattori nucleari ausiliari per essere coinvolti nelle dinamiche del fotosistema II (PSII) complesso. In questo studio, abbiamo caratterizzato la clorofilla ad alta fluorescence243 (hcf243) mutante di Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), che dimostra maggiore fluorescenza della clorofilla ed &egrave; gravemente carente nell&#39;accumulo di supercomplexes ISOFORMS rispetto al wild type. L&#39;importo di subunit&agrave; core &egrave; stato notevolmente ridotto, mentre le subunit&agrave; dell&#39;antenna esterna e altre subunit&agrave; difficilmente sono state colpite in hcf243. Esperimenti in vivo della proteina-etichettatura indicato che il tasso di sintesi delle proteine sia D1 e D2 &egrave; diminuito severamente in hcf243, considerando che &egrave; stato trovato nessun cambiamento del tasso di altre proteine plastid-codificati. Inoltre, il tasso di degradazione della subunit&agrave; ISOFORMS core della proteina D1 &egrave; superiore in hcf243 pi&ugrave; nel tipo selvatico, e l&#39;Assemblea dei ISOFORMS &egrave; ritardato in modo significativo nel mutante hcf243. HCF243, un gene nucleare, codifica per una proteina di cloroplasti che interagisce con la proteina D1. HCF243 omologhi sono stati identificati nelle angiosperme con una o due copie, ma non sono stati trovati in piante e procarioti inferiore. Questi risultati suggeriscono che la HCF243, che &egrave; sorto dopo l&#39;origine delle piante superiori, possono agire come cofattore per mantenere la stabilit&agrave; della proteina D1 e promuovere il successivo assemblaggio del complesso gli ISOFORMS.

HCF243 codifica per una proteina localizzata cloroplasto partecipa la stabilit&agrave; della proteina D1 del fotosistema II complesso di arabidopsis.

&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x88DC;&#x52A9;&#x6838;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x5149;&#x5316;&#x5B66;&#x7CFB; II (PSII) &#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x9AD8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB; fluorescence243 &#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068; (hcf243) &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x9AD8;&#x3044;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x86CD;&#x5149;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;PSII supercomplexes &#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3067;&#x306F;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x3067;&#x3059;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30C9;&#x30D7;&#x30B7;&#x30B9; (&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;) &#x306E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3002;&#x5916;&#x90E8;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069; hcf243 &#x3067;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x30B3;&#x30A2; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x91CF;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5909;&#x66F4;&#x4ED6;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30C9;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x7387;&#x3067;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; in vivo &#x5B9F;&#x9A13;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; D1 &#x3068; D2 &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x7387;&#x306F; hcf243 &#x3067;&#x53B3;&#x3057;&#x304F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;PSII &#x30B3;&#x30A2; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; D1 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x89E3;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3088;&#x308A;&#x3082; hcf243 &#x3067;&#x306F;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068; PSII &#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA; hcf243 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x9032;&#x6B69;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;HCF243, &#x6838;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5BFE;&#x8A71;&#x8449;&#x7DD1;&#x4F53;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; D1 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;HCF243 &#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306F;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E; 1 &#x3064;&#x307E;&#x305F;&#x306F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30D4;&#x30FC;&#x304C;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x4E0B;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x7B49;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x5F8C;&#x306B;&#x751F;&#x3058;&#x305F;&#x3001;HCF243&#x3001;&#x88DC;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066; D1 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x8907;&#x96D1;&#x306E; PSII &#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

HCF243 &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x5149;&#x5316;&#x5B66;&#x7CFB; II &#x8907;&#x5408;&#x306E; D1 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x8449;&#x7DD1;&#x4F53;&#x5C40;&#x5728;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xBCF4;&#xC870; &#xD575; &#xC694;&#xC18C; photosystem II (PSII) &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC5FD;&#xB85D;&#xC18C; fluorescence243 &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB192;&#xC740; &#xC5FD;&#xB85D;&#xC18C; &#xD615;&#xAD11;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xACE0; PSII supercomplexes&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; &#xC2EC;&#xAC01; &#xD558; &#xAC8C; &#xACB0;&#xD54D; &#xB418;&#xB294; Arabidopsis (Arabidopsis thaliana)&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (hcf243)&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785;. &#xC678;&#xBD80; &#xC548;&#xD14C;&#xB098; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xD558;&#xC704; &#xB2E8;&#xC704; hcf243&#xC5D0; &#xAC70;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; &#xCF54;&#xC5B4; subunits&#xC758; &#xC591;&#xC740; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB77C;&#xBCA8; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB2E4;&#xB978; plastid &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBE44;&#xC728;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xBC18;&#xBA74; d 1&#xACFC; d 2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD569;&#xC131; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2EC;&#xAC01; hcf243, &#xD45C;&#xC2DC;. &#xB610;&#xD55C;, PSII &#xCF54;&#xC5B4; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; D1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC800;&#xD558; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB2E4; hcf243&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; &#xC774;&#xBA70; PSII&#xC758; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; hcf243 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC9C0;&#xC9C4; &#xC544;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. HCF243, &#xD575; &#xC720;&#xC804;&#xC790; D1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC5FD;&#xB85D;&#xCCB4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. HCF243 homologs angiosperms&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB098; &#xB610;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC0AC;&#xBCF8;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB0AE;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xACFC; prokaryotes&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xAE30;&#xC6D0; &#xC774;&#xD6C4;&#xBD80;&#xD130; HCF243 &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; cofactor D1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; PSII&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD64D;&#xBCF4; &#xD560; &#xC218; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

HCF243 &#xC5FD;&#xB85D;&#xCCB4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; arabidopsis photosystem II &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC758; D1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Se han identificado numerosos factores nucleares auxiliares para participar en la din&aacute;mica del fotosistema II (PSII) complejo. En este estudio, hemos caracterizado la clorofila alta fluorescence243 (hcf243) de mutantes de Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), que muestra mayor fluorescencia de la clorofila y es muy deficiente en la acumulaci&oacute;n de supercomplexes PSII en comparaci&oacute;n con el tipo salvaje. La cantidad de subunidades n&uacute;cleo se redujo considerablemente, mientras que las subunidades de la antena externa y otras subunidades apenas afectaron en hcf243. Experimentos in vivo de prote&iacute;na-etiquetado indicaron que la tasa de s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas tanto D1 y D2 severamente disminuido en hcf243, mientras que ning&uacute;n cambio se encontr&oacute; en la tasa de otras prote&iacute;nas Plasto-codificado. Adem&aacute;s, la tasa de degradaci&oacute;n de la subunidad del n&uacute;cleo PSII prote&iacute;na D1 es mayor en hcf243 que en el tipo salvaje, y la Asamblea del PSII se retarda significativamente en el mutante hcf243. HCF243, un gen nuclear, codifica una prote&iacute;na de cloroplasto que interact&uacute;a con la prote&iacute;na D1. HCF243 hom&oacute;logos en angiospermas se identificaron con una o dos copias pero no se encontraron en el inferior de las plantas y procariotas. Estos resultados sugieren que HCF243, que se present&oacute; despu&eacute;s el origen de las plantas m&aacute;s altas, pueden actuar como cofactor para mantener la estabilidad de la prote&iacute;na D1 y promover al posterior montaje de los complejo del PSII.

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Qiang Qiu

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