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Soft Lithographic Functionalization and Patterning Oxide-free Silicon and Germanium

The development of hybrid electronic devices relies in large part on the integration of (bio)organic materials and inorganic semiconductors through a ...

University of Rochester 

Diversas N-protegido de di-(3a-d, 3a + uno &#x26;#39;, 5a-d, 5d + d&#x26;#39;, y 7a g-) y trip&#xE9;ptidos (10a-h) se sintetizaron en condiciones suaves de reacci&#xF3;n con buenos rendimientos (65-97 %) por acilaci&#xF3;n con 1 - (N-protegido-alfa-aminoacil) benzotriazoles de los grupos amino libres de los &#xE1;cidos asp&#xE1;rtico y glut&#xE1;mico. Retenci&#xF3;n completa de quiralidad fue demostrado por experimentos paralelos que implican D-Ala, L-Ala, Ala y DL-para la preparaci&#xF3;n de dip&#xE9;ptidos y trip&#xE9;ptidos, y apoyada por RMN y an&#xE1;lisis por HPLC.

P&#xE9;ptido selectiva de extensi&#xF3;n de cadena en el extremo N-terminal de &#xE1;cidos asp&#xE1;rtico y glut&#xE1;mico Utilizando 1 - (N-protegido-alfa-aminoacil) benzotriazoles

&#x4E0D;&#x540C;&#x4FDD;&#x62A4; N di-(3a-d&#xFF0C;3a + &#39;&#x3001; 5a-d&#xFF0C;5 d + d&#39;&#xFF0C;&#x548C; 7a g&#xFF09; &#x548C;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x4E0E; 1-&#x6C28;&#x57FA; (N-&#x4FDD;&#x62A4;-&alpha;-&#x9170;) &#x597D;&#x6536;&#x6210; (65-97%) &#x5728;&#x6E29;&#x548C;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x5408;&#x6210;&#x4E86; tripeptides (10a-h) &#x4E86; benzotriazoles &#x7684;&#x514D;&#x8D39;&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x9178;&#x6C28;&#x57FA;&#x3002;&#x624B;&#x6027;&#x5B8C;&#x6574;&#x4FDD;&#x7559;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E86;&#x5E73;&#x884C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6D89;&#x53CA; D-Ala L-&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x548C; DL-&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x4E8C;&#x80BD;&#x548C; tripeptides&#xFF0C;&#x51C6;&#x5907;&#x548C;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x6838;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x548C;&#x9AD8;&#x6548;&#x6DB2;&#x76F8;&#x8272;&#x8C31;&#x6CD5;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x80BD;&#x94FE;&#x63A8;&#x5E7F;&#x603B;&#x7AD9; N-&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x9178;&#x5229;&#x7528; 1-&#x6C28;&#x57FA; (N-&#x4FDD;&#x62A4;-&alpha;-&#x9170;) benzotriazoles&#x3002;

Diverse N-protected di-(3a-d, 3a + a', 5a-d, 5d + d', and 7a-g) and tripeptides (10a-h) were synthesized under mild reaction conditions in good yields (65-97%) by acylation with 1-(N-protected-alpha-aminoacyl)benzotriazoles of the amino groups of free aspartic and glutamic acids. Complete retention of chirality was demonstrated by parallel experiments involving D-Ala, L-Ala, and DL-Ala for the preparation of dipeptides and tripeptides, and supported by NMR and HPLC analyses.

Selective peptide chain extension at the N-terminus of aspartic and glutamic acids utilizing 1-(N-protected-alpha-aminoacyl)benzotriazoles.

Diverse N-prot&#xE9;g&#xE9;-di (3a-d, 3a + a &#x26;#39;, 5a-d, 5d + d&#x26;#39;, et 7a-g) et tripeptides (10a-h) ont &#xE9;t&#xE9; synth&#xE9;tis&#xE9;s dans des conditions douces avec de bons rendements (65-97 %) par acylation avec du 1 - (N-prot&#xE9;g&#xE9;-alpha-aminoacyl) benzotriazoles des groupes amino libres de acides aspartique et glutamique. La r&#xE9;tention compl&#xE8;te de la chiralit&#xE9; a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9;e par des exp&#xE9;riences parall&#xE8;les impliquant D-Ala, Ala-L-et DL-Ala pour la pr&#xE9;paration de dipeptides et tripeptides, et soutenu par RMN et analyses par HPLC.

S&#xE9;lective d&#x26;#39;extension de cha&#xEE;ne peptidique &#xE0; l&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; N-terminale d&#x26;#39;acides aspartique et glutamique Utilisant 1 - (N-prot&#xE9;g&#xE9;-alpha-aminoacyl) benzotriazoles

Diverse N-gesch&uuml;tzten di-(3a-d, 3a + a&#39;, 5a-d, 5 d + d&#39;, und 7a-g) und Tripeptide (10a-h) wurden unter milden Reaktionsbedingungen in gute Ertr&auml;ge (65-97 %) synthetisiert, durch Acylierung mit 1-(N-gesch&uuml;tzt-Alpha-Aminoacyl) Benzotriazoles der amino Gruppen der freien Aspartic und Glutamins&auml;ure S&auml;uren. Vollst&auml;ndige Speicherung von Chiralit&auml;t zeigte sich von parallelen Experimenten mit D -Ala, L-Ala und DL-Ala f&uuml;r die Vorbereitung der Dipeptide und Tripeptide, und durch NMR und HPLC-Analysen unterst&uuml;tzt.

Selektive Peptid-Kette-Erweiterung im N-Terminus von Aspartic und Glutamins&auml;ure S&auml;uren Nutzung 1-(N-gesch&uuml;tzt-Alpha-Aminoacyl) Benzotriazoles.

Diverse N-protetta di-(3a-d, 3a + un &#39;, 5a-d, 5 d + d&#39; e 7a-g) e tripeptidi (10a-h) sono stati sintetizzati in condizioni di reazione lieve in buoni rendimenti (65-97%) di acilazione con 1-(N-protetto-alfa-amminoacil) benzotriazoles i gruppi amminici degli acidi glutammico e aspartico gratis. Ritenzione completa di chiralit&agrave; &egrave; stata dimostrata da esperimenti paralleli che coinvolgono D -Ala, L-Ala e DL-Ala per la preparazione di dipeptidi e tripeptidi e supportato da analisi NMR e HPLC.

Estensione di catena del peptide selettivo presso il N-terminus di aspartico e glutammico acidi utilizzando 1-(N-protetto-alfa-amminoacil) benzotriazoles.

&#x591A;&#x69D8;&#x306A;N-&#x4FDD;&#x8B77;&#x30B8; - &#xFF08;3A-D&#x3001;3A + &#x26;#39;&#x3001;5A-D&#x3001;5D + D&#x26;#39;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;7A-g&#xFF09;&#x3068;&#x30C8;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#xFF08;10A-H&#xFF09;&#x304C;&#x826F;&#x597D;&#x306A;&#x53CE;&#x7387;&#xFF08;65&#x304B;&#x3089;97&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7A4F;&#x3084;&#x304B;&#x306A;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7121;&#x6599;&#x306E;&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x57FA;&#xFF08;N-&#x4FDD;&#x8B77;&#x3B1;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB;&#xFF09;&#x30D9;&#x30F3;&#x30BE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB; -  1&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB;&#x5316;&#x91CD;&#x91CF;&#xFF05;&#xFF09;&#x3002;&#x30AD;&#x30E9;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30FC;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x4FDD;&#x6301;&#x306F;&#x30B8;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3084;&#x30C8;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3092;&#x8ABF;&#x88FD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;D-Ala&#x306B;&#x3001;L-Ala&#x306E;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;DL-Ala&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5E73;&#x884C;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;NMR&#x304A;&#x3088;&#x3073;HPLC&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

1&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;N&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x9396;&#x5EF6;&#x9577; - &#xFF08;N-&#x4FDD;&#x8B77;&#x3B1;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB;&#xFF09;&#x30D9;&#x30F3;&#x30BE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;

&#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; N &#xBCF4;&#xD638; &#xB514;-(3a-d, 3a + a&#39;, 5a &#xCC28;&#xC6D0; 5d + d&#39;, 7a g) tripeptides (10a-h) &#xC628;&#xD654;&#xD55C; &#xBC18;&#xC751; &#xC870;&#xAC74; &#xD558; &#xC5EC; &#xC88B;&#xC740; &#xC218;&#xC775;&#xB960; (65-97%) 1-(N-&#xBCF4;&#xD638;-&#xC54C;&#xD30C;-aminoacyl)&#xC640; acylation&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD569;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4; &#xBB34;&#xB8CC; aspartic &#xBC0F; &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;&#xC758; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; benzotriazoles. &#xCE74;&#xC774;&#xB784;&#xC131;&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC874; D-&#xD06C; &#xB78C;, &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCD1;&#xB82C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC99D;&#xBA85; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; L Ala&#xC640; dipeptides &#xBC0F; tripeptides, &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; DL-Ala NMR &#xBC0F; HPLC &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC6D0;.

&#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778; &#xD655;&#xC7A5; aspartic &#xBC0F; &#xD65C;&#xC6A9; 1-(N-&#xBCF4;&#xD638;-&#xC54C;&#xD30C;-aminoacyl) &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xC0B0;&#xC758; N &#xB9D0;&#xB2E8;&#xC5D0; benzotriazoles.

&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x9178;&#x88AB;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x5EF6;&#x957F;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x66FF;&#x4EE3; C &#x7EC8;&#x7AEF;&#x5728;&#x6E29;&#x548C;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x4EE5;&#x8D1F;&#x62C5;&#x5F97;&#x8D77;&#x5404;&#x79CD;&#x81EA;&#x7136;&#x548C;&#x975E;&#x81EA;&#x7136;&#x4FDD;&#x62A4; N &#x7684;&#x4E8C;&#x80BD;&#x548C; tripeptides 73-96%&#x7684;&#x6536;&#x76CA;&#x7387;&#x3002;&#x7740;&#x624B;&#x624B;&#x5B8C;&#x6574;&#x4FDD;&#x7559;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x5E76;&#x884C;&#x7684;&#x6C28;&#x57FA; N &#x4FDD;&#x62A4; (&alpha;-&#x9170;) benzotriazoles &#x548C;&#x6E38;&#x79BB;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x6216;&#x80BD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6D89;&#x53CA; D Ala&#xFF0C;L-&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x548C; DL-&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x4E8C;&#x80BD;&#x548C; tripeptides&#xFF0C;&#x51C6;&#x5907;&#x7531;&#x76D1;&#x6D4B;&#x6838;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x548C;&#x9AD8;&#x6548;&#x6DB2;&#x76F8;&#x8272;&#x8C31;&#x6CD5;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x9178;&#x5229;&#x7528;&#x6C28;&#x57FA; N &#x4FDD;&#x62A4; (&alpha;-&#x9170;) benzotriazoles C &#x603B;&#x7AD9;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x80BD;&#x94FE;&#x6269;&#x5C55;&#x3002;

Aspartic and glutamic acids were selectively extended at each of the alternative C-terminals under mild conditions to afford diverse natural and unnatural N-protected dipeptides and tripeptides in yields of 73-96%. The reactions between N-protected (alpha-aminoacyl)benzotriazoles and free amino acids or dipeptides proceeded with complete retention of chirality as supported by parallel experiments involving D-Ala, L-Ala, and DL-Ala in the preparation of dipeptides and tripeptides, monitored by NMR and HPLC analyses.

Selective peptide chain extension at the C-terminus of aspartic and glutamic acids utilizing N-protected (alpha-aminoacyl)benzotriazoles.

Les acides aspartique et glutamique ont &#xE9;t&#xE9; s&#xE9;lectivement prolong&#xE9;e &#xE0; chacune des autres C-terminaux dans des conditions douces pour obtenir divers naturels et non naturels N-prot&#xE9;g&#xE9;s dipeptides et tripeptides des rendements de 73-96%. Les r&#xE9;actions entre N-prot&#xE9;g&#xE9;s (alpha-aminoacyle) benzotriazoles et des acides amin&#xE9;s libres ou dipeptides proc&#xE9;d&#xE9; &#xE0; r&#xE9;tention totale de chiralit&#xE9; en charge par des exp&#xE9;riences parall&#xE8;les comportant D-Ala, L-Ala, Ala-DL et dans la pr&#xE9;paration de dipeptides et tripeptides, suivi par RMN et analyses par HPLC.

S&#xE9;lective d&#x26;#39;extension de cha&#xEE;ne peptidique &#xE0; l&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; C-terminale d&#x26;#39;acides aspartique et glutamique N-prot&#xE9;g&#xE9; Utilisant (alpha-aminoacyl) benzotriazoles

Aspartic und Glutamins&auml;ure S&auml;uren wurden selektiv an jedem der alternativen C-Klemmen unter milden Bedingungen leisten vielf&auml;ltige nat&uuml;rliche und unnat&uuml;rliche N-gesch&uuml;tzten Dipeptide und Tripeptide Renditen von 73-96 % verl&auml;ngert. Die Reaktionen zwischen N-gesch&uuml;tzten (Alpha-Aminoacyl) Benzotriazoles und freien Aminos&auml;uren oder Dipeptide verfuhr mit vollst&auml;ndigen Speicherung von Chiralit&auml;t von Parallel unterst&uuml;tzt Experimenten, die mit D -Ala, L-Ala und DL-Ala bei der Vorbereitung der Dipeptide und Tripeptide, &uuml;berwacht durch NMR und HPLC analysiert.

Selektive Peptid-Kette-Erweiterung im C-Terminus von Aspartic und Glutamins&auml;ure-S&auml;uren, die Verwendung von N-gesch&uuml;tzten (Alpha-Aminoacyl) Benzotriazoles.

Acidi glutammico e aspartico sono selettivamente estesi a ogni alternativi C-terminali in condizioni blande di permettersi la diversit&agrave; naturale e innaturale protetto N dipeptidi e tripeptidi rese di 73-96%. Le reazioni tra benzotriazoles protetto da N (alfa-amminoacil) e aminoacidi liberi o dipeptidi procedettero con ritenzione completa di chiralit&agrave; supportata dal parallelo esperimenti che coinvolgono D -Ala, L-Ala e DL-Ala nella preparazione di dipeptidi e tripeptidi, monitorati da NMR e HPLC analisi.

Estensione di catena del peptide selettivo al C-terminale di aspartico e glutammico acidi utilizzando N-protetto (alfa-amminoacil) benzotriazoles.

&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x304C;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;73&#x304B;&#x3089;96&#x30D1;&#x30FC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x53CE;&#x7387;&#x3067;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x81EA;&#x7136;&#x3068;&#x4E0D;&#x81EA;&#x7136;&#x306A;N-&#x4FDD;&#x8B77;&#x30B8;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C8;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3092;&#x5F97;&#x3001;&#x6E29;&#x548C;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x4EE3;&#x66FF;&#x306E;C-&#x7AEF;&#x5B50;&#x306E;&#x5404;&#x3005;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B8;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3068;&#x30C8;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x8ABF;&#x88FD;&#x306B;D-Ala&#x306B;&#x3001;L-Ala&#x306E;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;DL-Ala&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5E73;&#x884C;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;N-&#x4FDD;&#x8B77;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#xFF08;&#x3B1;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB;&#xFF09;&#x30D9;&#x30F3;&#x30BE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x904A;&#x96E2;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B8;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;&#x30AD;&#x30E9;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30FC;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x4FDD;&#x6301;&#x3092;&#x9032;&#x3081;NMR&#x304A;&#x3088;&#x3073;HPLC&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x76E3;&#x8996;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

N-&#x4FDD;&#x8B77;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#xFF08;&#x3B1;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB;&#xFF09;&#x30D9;&#x30F3;&#x30BE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;C&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x9396;&#x5EF6;&#x9577;

Aspartic &#xBC0F; &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xC0B0; &#xAC01; &#xB300;&#xCCB4; C-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC628;&#xD654;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC790;&#xC5F0;&#xACFC; &#xBD80;&#xC790;&#xC5F0; &#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4; N &#xBCF4;&#xD638; &#xB41C; dipeptides &#xBC0F; tripeptides&#xC5D0; 73-96%&#xC758; &#xC218;&#xC775;&#xB960;&#xC744; &#xAC10;&#xB2F9;&#xD560; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBCD1;&#xB82C;&#xC774; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; N &#xBCF4;&#xD638; (alpha aminoacyl) benzotriazoles &#xBC0F; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xB610;&#xB294; dipeptides &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xCE74;&#xC774;&#xB784;&#xC131;&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xC720;&#xC9C0;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC9C4;&#xD589; D-&#xD06C; &#xB78C;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2E4;&#xD5D8;, L-Ala, dipeptides &#xBC0F; tripeptides, &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0;&#xC11C; DL-Ala &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; NMR &#xBC0F; HPLC&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xC11D;.

&#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778; &#xD655;&#xC7A5; aspartic &#xBC0F; N &#xBCF4;&#xD638; (alpha aminoacyl) benzotriazoles&#xB97C; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xC0B0;&#xC758; C-&#xB9D0;&#xB2E8;&#xC5D0;.

&#xC1;cidos asp&#xE1;rtico y glut&#xE1;mico se extendieron selectivamente a cada una de las alternativas C-terminales en condiciones suaves para dar diversos naturales y no naturales N-protegidos dip&#xE9;ptidos y trip&#xE9;ptidos en los rendimientos de 73-96%. Las reacciones entre N-protegidos (alfa-aminoacil) benzotriazoles y amino&#xE1;cidos libres o dip&#xE9;ptidos procedi&#xF3; a la retenci&#xF3;n completa de quiralidad apoyada por experimentos paralelos que implican D-Ala, L-Ala, y DL-Ala en la preparaci&#xF3;n de dip&#xE9;ptidos y trip&#xE9;ptidos, supervisado por RMN y an&#xE1;lisis por HPLC.

P&#xE9;ptido selectiva de extensi&#xF3;n de cadena en el extremo C-terminal de &#xE1;cidos asp&#xE1;rtico y glut&#xE1;mico Utilizando N-protegido (alfa-aminoacil) benzotriazoles

Impression sans encre microcontact sur monocouches auto-assembl&#xE9;es de Fmoc-prot&#xE9;g&#xE9;s aminothiols

Tintenlose Microcontact bedrucken assembled Monolayers von Fmoc-gesch&uuml;tzte Aminothiols.

Microcontatto Inkless stampa su monostrati auto-assemblati di fmoc-protetto aminothiols.

Fmoc-&#x4FDD;&#x8B77;&#x3055;&#x308C;&#x305F;Aminothiols&#x306E;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5358;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x4E0A;&#x3067;inkless&#x306A;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;

&#xC870;&#xB9BD;&#xB41C; monolayers aminothiols fmoc &#xBCF4;&#xD638;&#xC758; inkless microcontact &#xC778;&#xC1C4;.

Impresi&#xF3;n por microcontacto sin tinta en las monocapas autoensambladas de Fmoc-protegidos aminotioles

&#x98DF;&#x6307;&#x5370;&#x5237;&#x672F;&#x7684;&#x6E38;&#x79BB;&#x4FDD;&#x62A4; aminothiols &#x81EA;&#x7EC4;&#x88C5;&#x819C;&#x4E0A;&#x3002;

Inkless microcontact printing on self-assembled monolayers of fmoc-protected aminothiols.

&#x901A;&#x8FC7;&#x514B;&#x83B1;&#x51DD;&#x7ED3;&#x7684; di (&#x4E09;) &#x6C1F;&#x4E59;&#x9178;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x9884;&#x5236;&#x7684; di (&#x4E09;) fluoromethyl-1&#xFF0C;3-&#x5171;&#x8F6D;&#xFF0C;cyanothioacetamide &#x4E0E;&#x7D22;&#x666E; Guareschi &#x4F5C;&#x51FA;&#x8FC5;&#x901F;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E0E; &alpha;-&#x7532;&#x57FA; (&#x4E9A;&#x7532;) &#x916E;&#x5408;&#x6210;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C;&#x53D6;&#x4EE3;&#x7684; 4-di (&#x4E09;) fluoromethyl-3-&#x6C30;&#x57FA;&#x5421;&#x5576;-2(1H)-thiones&#x3002;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5141;&#x8BB8;&#x5728; 50-95%&#x7684;&#x6536;&#x76CA;&#x7387;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981;&#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x7EAF;&#x5316;&#x4E2D;&#x95F4;&#x4F53;&#x5408;&#x6210;&#x5421;&#x5576;-2(1H)-thiones di (&#x4E09;) flouromethylated&#x3002;&#x7ED3;&#x679C; 4-di (&#x4E09;) fluoromethyl-3-&#x6C30;&#x57FA;&#x5421;&#x5576;-2(1 H)-thiones &#x540E;&#x6765;&#x7F16;&#x5165;&#x4E2D;&#x8981;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x591A;&#x7C73;&#x8BFA;&#x9AA8;&#x724C;&#x53CD;&#x5E94;&#x9996;&#x5148;&#x5404;&#x79CD;&#x53D6;&#x4EE3; thieno [2&#xFF0C;3-b] &#x5421;&#x5576;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#xFF0C;&#x7528;&#x5421;&#x5576;&#x3001; &#x5627;&#x5576;&#x3001; benzodiazocine&#x3001; diazepine&#x3001; &#x5421;&#x5583;&#x73AF; thienopyridines polyannulated&#x3002;

&#x4E00;&#x9505;&#x5408;&#x6210;&#x4E0D;&#x540C; 4-di (&#x4E09;) fluoromethyl-3-&#x6C30;&#x57FA;&#x5421;&#x5576;-2(1H)-thiones &#x53CA;&#x68AF;&#x7EA7;&#x846D;&#x6742;&#x73AF;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x53CA;&#x5176;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

Diverse substituted 4-di(tri)fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones were synthesized via the Claisen condensation of alpha-methyl(methylene)ketones with di(tri)fluoroacetate, followed by the immediate Thorpe-Guareschi reaction of the preformed di(tri)fluoromethyl-1,3-diketones with cyanothioacetamide. The procedure allows facile synthesis of the di(tri)flouromethylated pyridine-2(1H)-thiones in 50-95% yields, without the need for isolation and purification of intermediates. Resultant 4-di(tri)fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones were subsequently utilized in domino reactions to produce first various substituted thieno[2,3-b]pyridines and, then, thienopyridines polyannulated with pyridine, pyrimidine, benzodiazocine, diazepine, and pyran rings.

One-pot synthesis of diverse 4-di(tri)fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones and their utilities in the cascade synthesis of annulated heterocycles.

Diverse substitu&#xE9; 4-di (tri) fluorom&#xE9;thyl-3-cyanopyridine-2 (1H)-thiones ont &#xE9;t&#xE9; synth&#xE9;tis&#xE9;s par la condensation de Claisen de l&#x26;#39;alpha-m&#xE9;thyl-(m&#xE9;thyl&#xE8;ne) c&#xE9;tones avec du di (tri) fluoroac&#xE9;tate, suivie par la imm&#xE9;diate Thorpe-Guareschi r&#xE9;action d&#x26;#39; la di pr&#xE9;form&#xE9;e (tri) fluorom&#xE9;thyl-1 ,3-dic&#xE9;tones avec cyanothioacetamide. La proc&#xE9;dure permet la synth&#xE8;se ais&#xE9;e de l&#x26;#39;di (tri) flouromethylated pyridine-2 (1H)-thiones des rendements 50-95%, sans la n&#xE9;cessit&#xE9; d&#x26;#39;isolement et la purification des produits interm&#xE9;diaires. R&#xE9;sultante 4-di (tri) fluorom&#xE9;thyl-3-cyanopyridine-2 (1 H)-thiones ont ensuite &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;s dans des r&#xE9;actions domino pour produire des premi&#xE8;res diff&#xE9;rents substitu&#xE9;s thi&#xE9;no [2,3-b] pyridine et, ensuite, thi&#xE9;nopyridines polyannulated avec de la pyridine, la pyrimidine , benzodiazocine, diaz&#xE9;pine, et les anneaux pyrane.

Un pot de synth&#xE8;se des divers 4-di (tri) fluorom&#xE9;thyl-3-cyanopyridine-2 (1H)-thiones et leurs utilit&#xE9;s dans la synth&#xE8;se de la Cascade H&#xE9;t&#xE9;rocycles annel&#xE9;es

Diverse substituierte 4-di (Tri) Fluoromethyl-3-Cyanopyridine-2(1H)-n-(Alkoxy)-Pyridin-2(1H)-thione wurden die Claisen-Kondensation des Alpha-Methyl (Methylen) Ketone mit di (Tri) Natriumfluoracetat, gefolgt durch die sofortige Reaktion der Thorpe-Guareschi der vorgeformten di (Tri) Fluoromethyl-1, 3-Diketones mit Cyanothioacetamide synthetisiert. Das Verfahren erm&ouml;glicht einfache Synthese von Pyridin-2(1H)-n-(Alkoxy)-Pyridin-2(1H)-thione in den di (Tri)-Flouromethylated 50-95 % Renditen, ohne die Notwendigkeit f&uuml;r Isolierung und Reinigung von Zwischenprodukten. Resultierende 4-di (Tri) Fluoromethyl-3-Cyanopyridine-2(1 H)-n-(Alkoxy)-Pyridin-2(1H)-thione wurden sp&auml;ter in Domino Reaktionen zu produzieren verwendet zuerst ersetzt verschiedene Thieno [2, 3-b] Pyridines und dann Thienopyridines Polyannulated mit Pyridin, Pyrimidin, Benzodiazocine und Diazepine Pyran Ringen.

Ein-Topf-Synthese von unterschiedlichen 4-di (Tri) Fluoromethyl-3-Cyanopyridine-2(1H)-n-(Alkoxy)-Pyridin-2(1H)-thione und ihre Werkzeuge in der Kaskade-Synthese von Dreihorncham&auml;leonarten Heterozyklen.

Attraverso la condensazione di Claisen dei chetoni alfa-metil (metilene) con fluoroacetate di (tri), seguita dalla reazione immediata di Guareschi-Thorpe di preformati di (tri) fluoromethyl-1,3-dichetoni con cyanothioacetamide sono stati sintetizzati diversi sostituito 4-di (tri) fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones. La procedura permette facile sintesi di flouromethylated (tri) di piridina-2(1H)-thiones rese 50-95%, senza la necessit&agrave; di isolamento e purificazione di prodotti intermedi. Risultante 4-(tri) di fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones sono stati successivamente utilizzati nelle reazioni di domino per produrre prima vari sostituito thieno [2,3-b] piridine e, quindi, thienopyridines polyannulated con anelli di piridina, pirimidina, benzodiazocine, Diazepina e Pirano.

One-pot sintesi di diversi 4-(tri) di fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones e la loro utilit&agrave; nella sintesi cascata di eterociclico ambulacrali.

&#x591A;&#x69D8;&#x306A;4  - &#x30B8;&#x7F6E;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x3066;&#x3082;&#x3088;&#x3044;&#xFF08;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#xFF09;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30ED;-3  - &#x30B7;&#x30A2;&#x30CE;&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;-2&#xFF08;1H&#xFF09; - &#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x306F;&#x306E;&#x5373;&#x6642;&#x30BD;&#x30FC;&#x30D7;&#xB7;&#x30B0;&#x30A2;&#x30EC;&#x30B9;&#x30AD;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3B1;-&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BC;&#x30F3;&#x7E2E;&#x5408;&#xFF08;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3;&#xFF09;&#x30B8;&#xFF08;&#x30C8;&#x30EA;&#xFF09;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30ED;&#x3068;&#x30B1;&#x30C8;&#x30F3;&#x3092;&#x7D4C;&#x7531;&#x3057;&#x3066;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3042;&#x3089;&#x304B;&#x3058;&#x3081;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B8;&#xFF08;&#x30C8;&#x30EA;&#xFF09;cyanothioacetamide&#x3068;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-1,3  - &#x30B8;&#x30B1;&#x30C8;&#x30F3;&#x3002;&#x624B;&#x9806;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x9593;&#x4F53;&#x306E;&#x5358;&#x96E2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x305B;&#x305A;&#x3001;&#x30B8;&#x306E;&#x5BB9;&#x6613;&#x306A;&#x5408;&#x6210;&#xFF08;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#xFF09;&#x304C;50&#x304B;&#x3089;95&#x30D1;&#x30FC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x53CE;&#x7387;&#x3067;&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;-2&#xFF08;1H&#xFF09; - &#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x3092;flouromethylated&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;4  - &#x30B8;&#xFF08;&#x30C8;&#x30EA;&#xFF09;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30ED;-3  - &#x30B7;&#x30A2;&#x30CE;&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;-2&#xFF08;1H&#xFF09; - &#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7A2E;&#x3005;&#x306E;&#x7F6E;&#x63DB;&#x30C1;&#x30A8;&#x30CE;[2,3-b]&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x3068;polyannulated&#x30C1;&#x30A8;&#x30CE;&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x3001;&#x30D4;&#x30EA;&#x30DF;&#x30B8;&#x30F3;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CE;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x5229;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;benzodiazocine&#x3001;&#x30B8;&#x30A2;&#x30BC;&#x30D4;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D4;&#x30E9;&#x30F3;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

Annulated&#x8907;&#x7D20;&#x74B0;&#x306E;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;4  - &#x30B8;&#xFF08;&#x30C8;&#x30EA;&#xFF09;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30ED;-3  - &#x30B7;&#x30A2;&#x30CE;&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;-2&#xFF08;1H&#xFF09; - &#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x30EF;&#x30F3;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C8;&#x5408;&#x6210;

&#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB300;&#xCCB4; 4-&#xB514; (&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;) fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones &#xC54C;&#xD30C;-&#xBA54; &#xD2F8; (methylene) ketones&#xB294; &#xBBF8;&#xB9AC; &#xD615;&#xC131;&#xD55C; &#xB514; (&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;) fluoromethyl-1, 3-diketones&#xC640; cyanothioacetamide&#xC758; &#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC18C;&#xD504; Guareschi &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2E4;&#xC74C; &#xB514; (&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;) fluoroacetate&#xC640; Claisen &#xC751;&#xCD95;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD569;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC808;&#xCC28; &#xACA9;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC911;&#xAC04;&#xCCB4;&#xC758; &#xC815;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xC5C6;&#xC774; 50-95% &#xC218;&#xC728;&#xC758; &#xB514; (&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;) flouromethylated pyridine 2(1H) thiones&#xC758; &#xC190;&#xC26C;&#xC6B4; &#xD569;&#xC131; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; 4 &#xB514; (&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;) fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones &#xD588;&#xB2E4; &#xC774;&#xD6C4; &#xB3C4;&#xBBF8;&#xB178; &#xBC18;&#xC751; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xBA3C;&#xC800; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB300;&#xCCB4; thieno [2, 3-b] pyridines&#xC640; &#xB2E4;&#xC74C;, pyridine, pyrimidine, benzodiazocine, diazepine, &#xBC0F; pyran &#xACE0;&#xB9AC;&#xC640; thienopyridines polyannulated.

&#xD55C; &#xB0C4;&#xBE44; &#xD569;&#xC131; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; 4 &#xB514; (&#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;) fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones annulated heterocycles&#xC758; &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0;

Diversa sustituido 4-di (tri) fluorometil-3-cianopiridina-2 (1H)-tionas fueron sintetizados a trav&#xE9;s de la condensaci&#xF3;n de Claisen de alfa-metil (metileno) cetonas con di (tri) fluoroacetato, seguido por la inmediata Thorpe-Guareschi reacci&#xF3;n de el di preformada (tri) fluorometil-1 ,3-dicetonas con cyanothioacetamide. El procedimiento permite la s&#xED;ntesis f&#xE1;cil de la di (tri) flouromethylated 2 piridina-(1H)-tionas en los rendimientos de 50-95%, sin la necesidad de aislamiento y purificaci&#xF3;n de productos intermedios. Resultante 4-di (tri) fluorometil-3-cianopiridina-2 (1 H)-tionas se utilizaron posteriormente en las reacciones de domin&#xF3; para producir diversos primeros sustituidos tieno [2,3-b] piridinas y, a continuaci&#xF3;n, tienopiridinas polyannulated con piridina, pirimidina , benzodiazocine, diazepina, y los anillos de pirano.

Un bote de s&#xED;ntesis de diversos 4-di (tri) fluorometil-3-cianopiridina-2 (1H)-tionas y sus utilidades en la s&#xED;ntesis en cascada de heterociclos anulares

&#x672C;&#x62A5;&#x544A;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x76F4;&#x63A5;&#x4ECE;&#x82B3;&#x9999;&#x919B;&#x6216;&#x6742;&#x73AF;&#x916E;&#x3001; &#x4E19;&#x4E8C;&#x8148;&#x3001; &beta;-ketoesters &#x548C;&#x6C34;&#x5408;&#x80BC;&#x7684;&#x53D6;&#x4EE3;&#x548C;&#x87BA;&#x5171;&#x8F6D; 6-amino-2H,4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles &#x65B0;&#x56DB;&#x79CD;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;&#x8BE5;&#x65B9;&#x6CD5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5BF9;&#x6F5C;&#x6C34;&#x5458;&#x7684; 2&#xFF0C;4-dihydropyrano [2&#xFF0C;3-c] &#x82B3;&#xFF0C;&#x4E00;&#x9505;&#x8DEF;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x65B9;&#x4FBF;&#x800C;&#x4FEE;&#x6539;&#x4E00;&#x6B65;&#x5E8F;&#x8D2F;&#x534F;&#x8BAE;&#x7528;&#x4E8E;&#x8BBF;&#x95EE; spiro[indoline-3,4&#39;-pyrano[2,3-c]pyrazol]-2-ones&#x3002;

&#x56DB;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x65B0;&#x7684; 6&#39;-aminospiro[(3H)-indol-3,4&#39;-pyrano[2,3-c]pyrazol]-(1H)-2-on-5&#39;-carbonitriles 6-amino-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles &#x548C;&#x4E00;&#x9505;&#x5408;&#x6210;&#x3002;

This report describes a new four-component synthesis of substituted and spiro-conjugated 6-amino-2H,4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles directly from aromatic aldehydes or heterocyclic ketones, malononitrile, beta-ketoesters, and hydrazine hydrate. The method provides a convenient one-pot route toward divers 2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles, whereas a modified one-step sequential protocol gives access to spiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazol]-2-ones.

New convenient four-component synthesis of 6-amino-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles and one-pot synthesis of 6'-aminospiro[(3H)-indol-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazol]-(1H)-2-on-5'-carbonitriles.

Ce rapport d&#xE9;crit une nouvelle composante de quatre synth&#xE8;se de spiro-substitu&#xE9;e et conjugu&#xE9; 6-amino-2H, 4H-pyrano [2,3-c] pyrazol-5-carbonitriles directement &#xE0; partir d&#x26;#39;ald&#xE9;hydes ou de c&#xE9;tones aromatiques h&#xE9;t&#xE9;rocycliques, le malononitrile, le b&#xEA;ta-c&#xE9;toesters, l&#x26;#39;hydrate d&#x26;#39;hydrazine et. Proc&#xE9;d&#xE9; fournit une commode en un seul r&#xE9;cipient route vers les plongeurs 2,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazole, tandis qu&#x26;#39;une modification en une &#xE9;tape s&#xE9;quentielle de protocole donne acc&#xE8;s &#xE0; spiro [indoline-3, 4&#x26;#39;-pyrano [2,3 -c] pyrazol]-2-ones.

Nouveau pratique quatre composante de synth&#xE8;se de la 6-amino-2 ,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazol-5-carbonitriles et un pot de synth&#xE8;se de 6&#x26;#39;-aminospiro [(3H)-indole-3, 4&#x26;#39;- pyrano [2,3-c] pyrazol] - (1H)-2-one-5&#x26;#39;-carbonitriles

Dieser Bericht beschreibt eine neue vier-Komponenten-Synthese von substituierten und Spiro-konjugierten 6-amino-2H,4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles direkt aus aromatischen Aldehyden oder heterocyclische Ketone, Malons&auml;uredinitril, Beta-KETOESTER und Hydrazinhydrat. Die Methode bietet eine bequeme ein-Topf-Route in Richtung divers 2,4-Dihydropyrano [2,3-c] Pyrazoles, w&auml;hrend ein ver&auml;nderter einstufigen sequenzielle Protokoll auf Spiro[indoline-3,4&#39;-pyrano[2,3-c]pyrazol]-2-ones zugreifen kann.

Neue komfortable vier-Komponenten-Synthese von 6-amino-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles und ein-Topf-Synthese von 6&#39;-aminospiro[(3H)-indol-3,4&#39;-pyrano[2,3-c]pyrazol]-(1H)-2-on-5&#39;-carbonitriles.

Questo rapporto descrive una nuova sintesi di quattro componenti di 6-amino-2H,4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles sostituiti e spiro-coniugato direttamente da idrato di idrazina, beta-chetoesteri, malononitrile o eterociclici chetoni e aldeidi aromatiche. Il metodo fornisce un comodo itinerario one-pot verso subacquei 2,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazoles, mentre un protocollo sequenziale One Step modificato d&agrave; accesso a spiro[indoline-3,4&#39;-pyrano[2,3-c]pyrazol]-2-ones.

Nuova sintesi conveniente quattro componenti di sintesi 6-amino-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles e one-pot di 6&#39;-aminospiro[(3H)-indol-3,4&#39;-pyrano[2,3-c]pyrazol]-(1H)-2-on-5&#39;-carbonitriles.

&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x7F6E;&#x63DB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B9;&#x30D4;&#x30ED;&#x5171;&#x5F79;6  - &#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;-2H&#x3001;4H-&#x30D4;&#x30E9;&#x30CE;[2,3-c&#x3015;&#x30D4;&#x30E9;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;-5  - &#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30CB;&#x30C8;&#x30EA;&#x30EB;&#x82B3;&#x9999;&#x65CF;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C7;&#x30D2;&#x30C9;&#x53C8;&#x306F;&#x8907;&#x7D20;&#x74B0;&#x5F0F;&#x30B1;&#x30C8;&#x30F3;&#x3001;&#x30DE;&#x30ED;&#x30CE;&#x30CB;&#x30C8;&#x30EA;&#x30EB;&#x3001;&#x3B2;-&#x30B1;&#x30C8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x56DB;&#x6210;&#x5206;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3068;&#x30D2;&#x30C9;&#x30E9;&#x30B8;&#x30F3;&#x6C34;&#x548C;&#x7269;&#x3002;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x30C0;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x30EF;&#x30F3;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;2,4  -  dihydropyrano [2,3-c&#x3015;&#x30D4;&#x30E9;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EF;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30ED;[&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30F3;-3,4 &#x26;#39; - &#x30D4;&#x30E9;&#x30CE;[2,3  - &#x30B9;&#x30D4;&#x30ED;&#x3078;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;-c&#x3015;&#x30D4;&#x30E9;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;] -2  - &#x3082;&#x306E;&#x3002;

6  - &#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;-2,4  -  dihydropyrano&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x56DB;&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x5408;&#x6210;[2,3-c&#x3015;&#x30D4;&#x30E9;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;-5  - &#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30CB;&#x30C8;&#x30EA;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;6&#x26;#39;-aminospiro&#x306E;&#x30EF;&#x30F3;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C8;&#x5408;&#x6210;[&#xFF08;3H&#xFF09; - &#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;-3  - &#x3001;4&#x26;#39;&#x200B;&#x200B;-&#x30D4;&#x30E9;&#x30CE;[2,3-c&#x3015;&#x30D4;&#x30E9;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;]  - &#xFF08;1H&#xFF09;-2-&#x30AA;&#x30F3;-5&#x26;#39;-&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30CB;&#x30C8;&#x30EA;&#x30EB;

&#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; 4-&#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC871; &#xC54C; &#xB370;&#xD788;&#xB4DC; &#xB958;&#xC640; ketones &#xC774;&#xC885; &#xD658; &#xC2DD; malononitrile &#xBCA0;&#xD0C0;-ketoesters, &#xD788;&#xB4DC;&#xB77C; &#xC9C4; &#xD558;&#xC774;&#xB4DC; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xB300;&#xCCB4; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD53C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC6A9; 6-amino-2h,4h-pyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles&#xC758; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; 1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC21C;&#xCC28; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4; spiro[indoline-3,4&#39;-pyrano[2,3-c]pyrazol]-2-ones&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xC7A0;&#xC218; &#xBD80; 2, 4-dihydropyrano [2, 3-c] pyrazoles&#xB85C; &#xD3B8;&#xB9AC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD55C; &#xB0C4;&#xBE44; &#xACBD;&#xB85C; &#xC81C;&#xACF5;.

6&#39;-Aminospiro[(3h)-indol-3,4&#39;-pyrano[2,3-c]pyrazol]-(1h)-2-on-5&#39;-carbonitriles&#xC758; 6-amino-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles &#xBC0F; &#xD55C; &#xB0C4;&#xBE44; &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; 4-&#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xD569;&#xC131;.

Este informe describe un nuevo componente de cuatro s&#xED;ntesis de sustituido y espiro-conjugado de 6-amino-2H, 4H-pirano [2,3-c] pirazol-5-carbonitrilos directamente a partir de aldeh&#xED;dos o cetonas arom&#xE1;ticas heteroc&#xED;clicas, malononitrilo, beta-ceto&#xE9;steres, e hidrato de hidrazina. El m&#xE9;todo proporciona una conveniente una olla de ruta hacia buzos 2,4-dihydropyrano [2,3-c] pirazoles, mientras que una modificaci&#xF3;n de un solo paso protocolo secuencial da acceso a espiro [indolina-3, 4&#x26;#39;-pirano [2,3 -c] pirazol]-2-onas.

Nueva conveniente de cuatro componentes S&#xED;ntesis de 6-amino-2 ,4-dihydropyrano [2,3-c] pirazol-5-carbonitrilos y un solo recipiente S&#xED;ntesis de 6&#x26;#39;-aminospiro [(3H)-indol-3, 4&#x26;#39;- pirano [2,3-c] pirazol] - (1H)-2-en-5&#x26;#39;-carbonitrilos

&#x7EC4;&#x5408;&#x5408;&#x6210;&#x53D6;&#x4EE3;&#x7684; thieno [3,2-b] &#x5421;&#x5576;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x846D;&#x6742;&#x73AF;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x901A;&#x8FC7;&#x65B0; S (N) 2--&gt; &#x7D22;&#x666E;&#x9F50;&#x683C;&#x52D2;--&gt; &#x7D22;&#x666E; Guareschi &#x591A;&#x7C73;&#x8BFA;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

Combinatorial synthesis of substituted thieno[3,2-b]pyridines and other annulated heterocycles via new S(N)2-->Thorpe-Ziegler-->Thorpe-Guareschi domino reactions.

Synth&#xE8;se combinatoire des substitu&#xE9;s thi&#xE9;no [3,2-b] pyridines et autres Heterocycles annel&#xE9;es Via Nouveaux S (N) 2 -&#x26;gt; Thorpe-Ziegler -&#x26;gt; Thorpe-Guareschi Domino R&#xE9;actions

Kombinatorische Synthese von substituierten Thieno [3,2-b]-Pyridines und andere Dreihorncham&auml;leonarten Heterozyklen &uuml;ber neue S (N) 2--&gt; Thorpe-Ziegler--&gt; Thorpe-Guareschi Domino Reaktionen.

Sintesi combinatoria di piridine sostituite thieno [3,2-b] e altri eterociclico ambulacrali via nuova S (N) 2--&gt; Thorpe-Ziegler--&gt; reazioni di domino di Guareschi-Thorpe.

&#x26;gt;&#x30BD;&#x30FC;&#x30D7;&#xB7;&#x30C1;&#x30FC;&#x30B0;&#x30E9;&#x30FC; -   - &#x26;gt;&#x30BD;&#x30FC;&#x30D7;&#xB7;&#x30B0;&#x30A2;&#x30EC;&#x30B9;&#x30AD;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CE;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;S&#xFF08;N&#xFF09;2&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7F6E;&#x63DB;&#x30C1;&#x30A8;&#x30CE;[3,2-b]&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;Annulated&#x8907;&#x7D20;&#x74B0;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D3;&#x30CA;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x5408;&#x6210;

[3, 2-B] &#xB300;&#xCCB4; thieno pyridines &#xAE30;&#xD0C0; annulated heterocycles &#xD1B5;&#xD574; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; S (N) 2&#xC758; &#xC870;&#xD569; &#xD569;&#xC131; &#xC18C;&#xD504; Guareschi &#xB3C4;&#xBBF8;&#xB178; &#xBC18;&#xC751;--&gt; &#xC18C;&#xD504; &#xC9C0; &#xAE00; &#xB7EC;--&gt;.

S&#xED;ntesis combinatoria de los sustituidos tieno [3,2-b] piridinas y otros heterociclos anulares a trav&#xE9;s de nuevos S (N) 2 -&#x26;gt; Thorpe-Ziegler -&#x26;gt; Thorpe-Guareschi Domino Reacciones

Nous rapportons une nouvelle technique sans encre PCUM catalytique qui permet d&#x26;#39;obtenir une reproduction pr&#xE9;cise et rapide mod&#xE8;le, et compl&#xE8;te sur les MCS de Boc-et-SCT prot&#xE9;g&#xE9;es thiols immobilis&#xE9;s sur l&#x26;#39;or en utilisant un timbre de polyur&#xE9;thane-acrylate fonctionnalis&#xE9; avec des acides sulfoniques li&#xE9;s de mani&#xE8;re covalente. Transfert de motif est termin&#xE9;e &#xE0; la temp&#xE9;rature ambiante, juste apr&#xE8;s une minute de contact et rend sous-structures de taille 200 nm de SAM chimiquement diff&#xE9;renci&#xE9;es.

Impression sans encre microcontact sur les MCS de Boc-et-SCT prot&#xE9;g&#xE9;es Thiols

Wir berichten &uuml;ber eine neue Tintenlose katalytische MuCP-Technik, die pr&auml;zise, schnelle und vollst&auml;ndige Muster Reproduktion auf SAMs von Boc und TBS-gesch&uuml;tzten Thiole immobilisiert auf Gold mit eine funktionalisierten Polyurethan-Acrylat-Briefmarke mit kovalent gebundenen Sulfons&auml;uren erreicht. Muster-Transfer ist nur nach einer Minute Kontakt komplett bei Raumtemperatur und Sub-200 nm Gr&ouml;&szlig;e Strukturen der chemisch differenzierte SAMs rendert.

Tintenlose Microcontact Druck auf SAMs von Thiolen Boc und TBS-gesch&uuml;tzt.

Segnaliamo una nuova tecnica inkless muCP catalitico che raggiunge la riproduzione accurata, veloce e completo modello su SAMs di Boc e TBS protetti tioli immobilizzato su oro con un timbro di poliuretanica-acrilato funzionalizzato covalentemente acidi solfonici. Trasferimento del modello &egrave; completa a temperatura ambiente appena dopo un minuto di contatto ed esegue il rendering di strutture di dimensione sub-200 nm di SAMs chimicamente differenziate.

Microcontatto Inkless stampa su SAMs di tioli Boc e TBS protetti.

&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x98DF;&#x6307;&#x50AC;&#x5316; muCP &#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x8FBE;&#x5230;&#x51C6;&#x786E;&#x3001; &#x5FEB;&#x901F;&#x548C;&#x5B8C;&#x6574;&#x6A21;&#x5F0F;&#x518D;&#x751F;&#x4EA7; SAMs &#x7684;&#x4E2D;&#x94F6;&#x548C; TBS &#x4FDD;&#x62A4;&#x786B;&#x9187;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x5B98;&#x80FD;&#x805A;&#x6C28;&#x916F;&#x4E19;&#x70EF;&#x9178;&#x916F;&#x90AE;&#x7968;&#x4F7F;&#x7528;&#x5171;&#x4EF7;&#x952E;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x78FA;&#x9178;&#x7684;&#x9EC4;&#x91D1;&#x3002;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8F6C;&#x8BA9;&#x521A;&#x8FC7;&#x4E00;&#x5206;&#x949F;&#x7684;&#x63A5;&#x89E6;&#x662F;&#x5728;&#x5BA4;&#x6E29;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x5B8C;&#x6210;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5448;&#x73B0;&#x5316;&#x5B66;&#x6709;&#x533A;&#x522B; SAMs sub-200 &#x7EB3;&#x7C73;&#x5927;&#x5C0F;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

&#x5173;&#x4E8E;&#x4E2D;&#x94F6;&#x548C; TBS &#x4FDD;&#x62A4;&#x786B;&#x9187; SAMs &#x98DF;&#x6307;&#x5370;&#x5237;&#x672F;&#x3002;

We report a new inkless catalytic muCP technique that achieves accurate, fast, and complete pattern reproduction on SAMs of Boc- and TBS-protected thiols immobilized on gold using a polyurethane-acrylate stamp functionalized with covalently bound sulfonic acids. Pattern transfer is complete at room temperature just after one minute of contact and renders sub-200 nm size structures of chemically differentiated SAMs.

Inkless microcontact printing on SAMs of Boc- and TBS-protected thiols.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5171;&#x6709;&#x7D50;&#x5408;&#x30B9;&#x30EB;&#x30DB;&#x30F3;&#x9178;&#x3067;&#x5B98;&#x80FD;&#x30A6;&#x30EC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30A2;&#x30AF;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D7;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x91D1;&#x306B;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;Boc-&#x3068;TBS&#x3067;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;SAM&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6B63;&#x78BA;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x518D;&#x73FE;&#x6027;&#x3092;&#x5B9F;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;inkless&#x306A;&#x89E6;&#x5A92;muCP&#x624B;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x8EE2;&#x5199;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x306E;1&#x5206;&#x5F8C;&#x306B;&#x5BA4;&#x6E29;&#x3067;&#x5B8C;&#x5168;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x305F;SAM&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;200nm&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x306E;Boc-&#x3068;TBS&#x3067;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;SAM&#x306B;inkless&#x306A;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;

Boc&#xC640; TBS &#xBCF4;&#xD638; thiols &#xACE8;&#xB4DC; &#x70AD; &#xBC14;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC220; &#xD3F0; &#xC0B0; functionalized &#xD3F4;&#xB9AC;&#xC6B0;&#xB808;&#xD0C4; &#xC544;&#xD06C;&#xB9B4; &#xC2A4;&#xD0EC;&#xD504;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC77C; &#xC218; Sams&#xC5D0; &#xBE60;&#xB974;&#xACE0;, &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xACE0; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xBCF5;&#xC81C; &#xB2EC;&#xC131; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; inkless &#xCD09;&#xB9E4; muCP &#xAE30;&#xBC95;&#xC744; &#xC54C;&#xB824;&#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD328;&#xD134; &#xC804;&#xC1A1; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;&#xC758; 1 &#xBD84; &#xD6C4; &#xADF8;&#xB0E5; &#xC2E4; &#xC628;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC644;&#xB8CC; &#xB418; &#xACE0; &#xD654;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; Sams&#xC758; &#xD558;&#xC704;-200 nm &#xD06C;&#xAE30; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xB80C;&#xB354;&#xB9C1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Boc&#xC640; TBS &#xBCF4;&#xD638; thiols Sams&#xC5D0; inkless microcontact &#xC778;&#xC1C4;.

Presentamos una nueva t&#xE9;cnica sin tinta MUCP catalizador que logra una reproducci&#xF3;n precisa, patr&#xF3;n de r&#xE1;pido, y completo en el SAM de Boc-TBS-y protegidas tioles inmovilizados en el oro con un sello de poliuretano-acrilato funcionalizado con enlaces de covalencia con &#xE1;cidos sulf&#xF3;nicos. Patr&#xF3;n de transferencia se ha completado a temperatura ambiente justo despu&#xE9;s de un minuto de contacto y hace que sub-estructura de tama&#xF1;o de 200 nm de SAM qu&#xED;micamente diferenciados.

Impresi&#xF3;n por microcontacto sin tinta en el SAM de Boc-TBS-y protegidas tioles

&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x578B;&#x98DF;&#x6307;&#x8F6F;&#x5149;&#x523B;&#x5236;&#x4F5C;&#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x7EDF;&#x4E00;&#x5E76;&#x884C;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x6C22;&#x7EC8;&#x6B62;&#x7845;&#x8868;&#x9762;&#x4F7F;&#x7528;&#x50AC;&#x5316;&#x5F39;&#x6027;&#x90AE;&#x7968;&#x3002;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8F6C;&#x79FB;&#x50AC;&#x5316;&#x901A;&#x8FC7;&#x5171;&#x4EF7;&#x952E;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x5F39;&#x6027;&#x5370;&#x7AE0;&#x7684;&#x78FA;&#x9178;&#x5076;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x4E2D;&#x94F6;&#x5B98;&#x80FD;&#x7684; SAM &#x5AC1;&#x63A5;&#x5230;&#x949D;&#x5316;&#x7845;&#x3002;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8868;&#x793A;&#x65E0;&#x6C27;&#x5316;&#x7845;&#x886C;&#x5E95;&#x521B;&#x5EFA;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x7279;&#x8272;&#x6821;&#x8F6F;&#x77F3;&#x7248;&#x5370;&#x5237;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4F8B;&#x5B50;&#x3002;

H &#x7EC8;&#x6B62;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x529F;&#x80FD;&#x5316;&#x7845;&#x7684;&#x50AC;&#x5316;&#x5370;&#x5237;&#x672F;&#x3002;

We report a novel inkless soft lithographic fabrication protocol that permits uniform parallel patterning of hydrogen-terminated silicon surfaces using catalytic elastomeric stamps. Pattern transfer is achieved catalytically via reaction between sulfonic acid moieties covalently bound to an elastomeric stamp and a Boc-functionalized SAM grafted to passivated silicon. The approach represents the first example of a soft lithographic printing technique that creates patterns of chemically distinctive SAMs on oxide-free silicon substrates.

Catalytic microcontact printing on chemically functionalized H-terminated silicon.

Nous rapportons un roman sans encre protocole de fabrication lithographique douce qui permet uniforme structuration parall&#xE8;le de surfaces de silicium d&#x26;#39;hydrog&#xE8;ne &#xE0; terminaison &#xE0; l&#x26;#39;aide des timbres &#xE9;lastom&#xE8;res catalytiques. Transfert de motif est r&#xE9;alis&#xE9; catalytique par r&#xE9;action entre des groupements d&#x26;#39;acide sulfonique li&#xE9;s de fa&#xE7;on covalente &#xE0; un timbre en &#xE9;lastom&#xE8;re et un SAM Boc-fonctionnalis&#xE9; greff&#xE9; au silicium passiv&#xE9;. L&#x26;#39;approche repr&#xE9;sente le premier exemple d&#x26;#39;une technique d&#x26;#39;impression lithographique doux qui cr&#xE9;e des mod&#xE8;les de MCS chimiquement distinctes sur des substrats de silicium oxyde libres.

Impression microcontact catalytique sur fonctionnalis&#xE9;s chimiquement H-fin Silicon

Wir berichten &uuml;ber eine neuartige Tintenlose weichen lithografischen Fabrikation-Protokoll, das einheitliche parallele Musterung von Wasserstoff-terminierte Siliziumoberfl&auml;chen mit katalytische gummierten Briefmarken erlaubt. Muster-Transfer erfolgt katalytisch &uuml;ber Reaktion zwischen Sulfonic Acid Adsorptionseigenschaften kovalent gebunden zu einem elastischen Stempel und eine Boc-funktionalisierten SAM veredelt auf Silizium passiviert. Der Ansatz stellt das erste Beispiel f&uuml;r eine weiche lithographischen Drucktechnik, die Muster der chemisch charakteristische SAMs an Oxid-freie Siliziumsubstraten erstellt.

Katalytische Microcontact Druck auf chemisch funktionalisierten H-terminierte Silizium.

Riportiamo un protocollo romanzo inkless fabbricazione litografica morbido che permette patterning parallelo uniforme delle superfici di silicio con terminazione idrogeno usando francobolli elastomerici catalitici. Trasferimento del modello &egrave; cataliticamente ottenuto tramite la reazione tra acido solfonico moiety legato covalentemente a un timbro elastomerico e un SAM Boc-funzionalizzati innestati a passivato silicio. L&#39;approccio rappresenta il primo esempio di una tecnica di stampa litografica morbido che crea modelli di SAMs chimicamente caratteristica su substrati privo di ossido di silicio.

Microcontatto catalitico stampa su silicio chimicamente funzionalizzata H-terminato.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x89E6;&#x5A92;&#x30A8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D7;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x6C34;&#x7D20;&#x7D42;&#x7AEF;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;&#x4E26;&#x5217;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;inkless&#x306A;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x30EA;&#x30BD;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x306E;&#x88FD;&#x9020;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x30A8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D7;&#x3068;&#x4E0D;&#x52D5;&#x614B;&#x5316;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3;&#x306B;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x306E;Boc-&#x5B98;&#x80FD;&#x6027;SAM&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B9;&#x30EB;&#x30DB;&#x30F3;&#x9178;&#x6B8B;&#x57FA;&#x9593;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x7D4C;&#x7531;&#x3057;&#x3066;&#x89E6;&#x5A92;&#x7684;&#x306B;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x7269;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x306B;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;SAM&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x5E73;&#x7248;&#x5370;&#x5237;&#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x4F8B;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5316;&#x5B66;&#x5B98;&#x80FD;&#x6C34;&#x7D20;&#x7D42;&#x7AEF;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3;&#x4E0A;&#x3078;&#x306E;&#x89E6;&#x5A92;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC218;&#xC18C; &#xC885;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xD45C;&#xBA74; &#xCD09;&#xB9E4; &#xD0C4;&#xC131; &#xC2A4;&#xD0EC;&#xD504;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xADE0;&#xC77C; &#xD55C; &#xBCD1;&#xB82C; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; inkless &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8; &#xB9AC;&#xC18C; &#xC81C;&#xC870; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;. &#xC220; &#xD3F0; &#xC0B0; moieties &#x70AD; &#xD0C4;&#xC131; &#xC2A4;&#xD0EC;&#xD504;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xC0AC;&#xC774; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD328;&#xD134; &#xC804;&#xC1A1; catalytically &#xB2EC;&#xC131; &#xBC0F; Boc functionalized &#xC0D8;&#xC744; &#xD22C;&#xC785; passivated &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58;. &#xC811;&#xADFC; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xC11D;&#xD310; &#xC778;&#xC1C4; &#xAE30;&#xBC95; &#xC0B0;&#xD654; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; &#xD654;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; Sams&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC608;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131;&#xB41C; H&#xB85C; &#xB05D;&#xB098;&#xB294; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58;&#xC5D0; &#xCD09;&#xB9E4; microcontact &#xC778;&#xC1C4;.

Se presenta un novedoso protocolo de suave sin tinta litogr&#xE1;fica de fabricaci&#xF3;n que permite que los patrones uniformes en paralelo de las superficies de silicio de hidr&#xF3;geno-terminados usando sellos elastom&#xE9;ricos catal&#xED;ticos. Patr&#xF3;n de transferencia se logra a trav&#xE9;s de la reacci&#xF3;n catal&#xED;tica entre los restos de &#xE1;cido sulf&#xF3;nico en uni&#xF3;n covalente con un sello de elast&#xF3;mero y un Boc-SAM funcionalizado injertado al silicio pasivado. El enfoque representa el primer ejemplo de una t&#xE9;cnica de impresi&#xF3;n litogr&#xE1;fica suave que crea los patrones de MCS qu&#xED;micamente distintivas sobre sustratos de silicio libres de &#xF3;xido.

Impresi&#xF3;n por microcontacto catal&#xED;tico en Qu&#xED;micamente funcionalizados H-terminado de silicio

&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5411;&#x9635;&#x5217;&#x529F;&#x80FD; SAMs &#x6709;&#x673A;&#x9517;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x7B80;&#x5355;&#x3001; &#x5065;&#x58EE;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x8BE5;&#x534F;&#x8BAE;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x4ECE;&#x8F74;&#x627F;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x7684;&#x540A;&#x5760;&#x78FA;&#x9178;&#x5076;&#x5230; NHS &#x5B98;&#x80FD;&#x53CC;&#x5C42;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5305;&#x62EC;&#x4E3B;&#x5E8F;&#x7684;&#x70F7;&#x57FA;&#x5355;&#x5C42;&#x548C;&#x6D3B;&#x6027;&#x916F;&#x8F85;&#x52A9;&#x52A0;&#x94FA;&#x5C42;&#x5F39;&#x6027;&#x5370;&#x7AE0;&#x50AC;&#x5316;&#x8F6F;&#x5149;&#x523B;&#x56FE;&#x6848;&#x8F6C;&#x79FB;&#x3002;&#x50AC;&#x5316;&#x805A;&#x6C28;&#x916F;-&#x4E19;&#x70EF;&#x9178;&#x916F;&#x90AE;&#x7968;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x5BF9;&#x9517;&#x5F62;&#x6210;&#x5FAE;&#x7C73;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x5316;&#x5B66;&#x4E0D;&#x540C;&#x6821;&#x7BA1;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8868;&#x793A;&#x56FE;&#x6848; SAMs &#x9517;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#x4E0A;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4F8B;&#x5B50;&#x3002;

&#x9635;&#x5217; NHS &#x7EC8;&#x6B62; SAMs &#x6709;&#x673A;&#x9517;&#x3002;

Here we report a simple, robust approach to patterning functional SAMs on germanium. The protocol relies on catalytic soft-lithographic pattern transfer from an elastomeric stamp bearing pendant immobilized sulfonic acid moieties to an NHS-functionalized bilayer molecular system comprising a primary ordered alkyl monolayer and a reactive ester secondary overlayer. The catalytic polyurethane-acrylate stamp was used to form micrometer-scale features of chemically distinct SAMs on germanium. The methodology represents the first example of patterned SAMs on germanium, a semiconductor material.

Patterning NHS-terminated SAMs on germanium.

Nous rapportons ici une approche simple et robuste pour SAM patterning fonctionnels sur le germanium. Le protocole repose sur le transfert de motif catalytique douce-lithographique &#xE0; partir d&#x26;#39;un pendentif d&#x26;#39;appui en &#xE9;lastom&#xE8;re timbre immobilis&#xE9; groupements d&#x26;#39;acide sulfonique &#xE0; un NHS-fonctionnalis&#xE9; syst&#xE8;me mol&#xE9;culaire bicouche comprenant une premi&#xE8;re ordonn&#xE9; monocouche alkyle et une surcouche d&#x26;#39;ester r&#xE9;actif secondaire. Le catalyseur de polyur&#xE9;thane-acrylate tampon a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;e pour former &#xE9;chelle microm&#xE9;trique caract&#xE9;ristiques de chimiquement distinctes SAM sur le germanium. La m&#xE9;thodologie repr&#xE9;sente le premier exemple de SAM &#xE0; motifs sur le germanium, un mat&#xE9;riau semi-conducteur.

SAM patterning NHS &#xE0; terminaison sur Germanium

Hier berichten wir einen einfachen, robusten Ansatz zur Musterung funktionale SAMs auf Germanium. Das Protokoll beruht auf katalytischen weich-lithographischen Muster Wissenstransfer aus einem Elastomer Stempel mit Anh&auml;nger immobilisiert Sulfonic Acid Adsorptionseigenschaften zu einem molekularen NHS-funktionalisierten Bilayer-System, bestehend aus einer prim&auml;ren bestellten Alkyl-Monolage und einer reaktiven Ester sekund&auml;rer Overlayer. Die katalytische Polyurethan-Acrylat-Briefmarke wurde verwendet, um Mikrometer-Skala-Features von chemisch unterschiedliche SAMs auf Germanium zu bilden. Die Methodik stellt das erste Beispiel von gemusterten SAMs auf Germanium, Halbleitermaterial.

Musterung NHS endende SAMs auf Germanium.

&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x9635;&#x5217;&#x949D;&#x5316;&#x7684;&#x7845;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x6709;&#x673A;&#x5355;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x7684;&#x7B80;&#x5355;&#x3001; &#x53EF;&#x9760;&#x9AD8;&#x541E;&#x5410;&#x91CF;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7684;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x4E0E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#x886C;&#x5E95;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x5316;&#x3002;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5B8C;&#x5168;&#x9632;&#x6B62;&#x5316;&#x5B66;&#x6C27;&#x5316;&#x7845;&#x3001; &#x63D0;&#x4F9B;&#x7CBE;&#x786E;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x548C;&#x5927;&#x5C0F;&#x5728; 100 nm &#x57DF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x56FE;&#x6848;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x8BBF;&#x95EE;&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x51C6;&#x5907;&#x597D;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5B98;&#x80FD;&#x6709;&#x673A;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x53EF;&#x533A;&#x5206;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

&#x529F;&#x80FD;&#x5316;&#x548C; nanopatterning &#x65E0;&#x6C27;&#x5316;&#x7845;&#x8F6F;&#x5E73;&#x7248;&#x5370;&#x5237;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

We report a simple, reliable high-throughput method for patterning passivated silicon with reactive organic monolayers and demonstrate selective functionalization of the patterned substrates with both small molecules and proteins. The approach completely protects silicon from chemical oxidation, provides precise control over the shape and size of the patterned features in the 100 nm domain, and gives rapid, ready access to chemically discriminated patterns that can be further functionalized with both organic and biological molecules.

Soft-lithographic approach to functionalization and nanopatterning oxide-free silicon.

Nous rapportons un simple, fiable &#xE0; haut d&#xE9;bit m&#xE9;thode pour le silicium passiv&#xE9; avec motifs r&#xE9;actifs monocouches organiques et de d&#xE9;montrer la fonctionnalisation s&#xE9;lective des substrats &#xE0; motifs avec les deux petites mol&#xE9;cules et des prot&#xE9;ines. L&#x26;#39;approche prot&#xE8;ge compl&#xE8;tement de silicium de l&#x26;#39;oxydation chimique, fournit un contr&#xF4;le pr&#xE9;cis de la forme et la taille des &#xE9;l&#xE9;ments &#xE0; motifs dans le domaine de 100 nm, et donne acc&#xE8;s rapide et pr&#xEA;t &#xE0; motifs chimiquement qui peuvent &#xEA;tre discrimin&#xE9;s en outre fonctionnalis&#xE9;s avec des mol&#xE9;cules organiques et biologiques.

Soft-lithographique approche de la fonctionnalisation et Nanopatterning exempte d&#x26;#39;oxyde de silicium

Wir melden eine einfache, zuverl&auml;ssige Hochdurchsatz-Methode f&uuml;r Musterung passiviert Silizium mit reaktiven organischen Monolayers und selektive Funktionalisierung der gemusterten Substrate mit kleiner Molek&uuml;le und Proteine zu demonstrieren. Der Ansatz komplett Silizium aus chemische Oxidation sch&uuml;tzt, bietet pr&auml;zise Kontrolle &uuml;ber die Form und Gr&ouml;&szlig;e der gemusterten Features im Bereich 100 nm und erm&ouml;glicht schnelle und bereit Zugriff auf chemisch disjunkten Muster, die weiter mit sowohl organische als auch biologische Molek&uuml;le funktionalisierten werden k&ouml;nnen.

Weich-lithographischen Ansatz zur Funktionalisierung und Nanopatterning Silizium-Oxid-frei.

Ci segnala un metodo di alto-rendimento semplice, affidabile per la creazione di serie di silicio passivato con monostrati organici reattivi e dimostrare selettiva funzionalizzazione dei substrati fantasia sia con piccole molecole e proteine. L&#39;approccio completamente protegge silicio da ossidazione chimica, fornisce un controllo preciso sopra la forma e le dimensioni delle feature nel dominio 100 nm e d&agrave; accesso rapido, pronto a chimicamente discriminate modelli che possono essere ulteriormente funzionalizzati con molecole organiche e biologiche.

Approccio soft-litografica al silicio funzionalizzazione e nanopatterning privo di ossido.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x6709;&#x6A5F;&#x5358;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E0D;&#x52D5;&#x614B;&#x5316;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3067;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30CF;&#x30A4;&#x30B9;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x30C3;&#x30C8;&#x6CD5;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3001;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5316;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x5B98;&#x80FD;&#x57FA;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x9178;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3057;&#x3001;100 nm&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5316;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x6709;&#x6A5F;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x5B98;&#x80FD;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x5224;&#x5225;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x8FC5;&#x901F;&#x306B;&#x3001;&#x6E96;&#x5099;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3066;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5B98;&#x80FD;&#x3068;&#x30CA;&#x30CE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x9178;&#x5316;&#x925B;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B7;&#x30EA;&#x30B3;&#x30F3;&#x306E;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x30EA;&#x30BD;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC138; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xBC18;&#xC751;&#xC131; &#xC720;&#xAE30; monolayers &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xB8B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB7C9; &#xBC29;&#xBC95; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD558; &#xACE0; &#xC791;&#xC740; &#xBD84;&#xC790;&#xC640; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xB41C; &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC811;&#xADFC; &#xD654;&#xD559; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58;&#xC744; &#xBCF4;&#xD638; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xC591;&#xACFC; &#xD06C;&#xAE30; 100 nm &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD328;&#xD134; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD55C; &#xB2E4;&#xC74C;, &#xC720;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xBD84;&#xC790;&#xC640; &#xB354; functionalized &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD654;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xB41C; &#xACF5;&#xC6A9; &#xAD6C;&#xC870;&#xCCB4; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C;, &#xC900;&#xBE44;&#xAC00; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xD560;.

&#xAE30;&#xB2A5;&#xD654; &#xBC0F; nanopatterning &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58;&#xC758; &#xC0B0;&#xD654;&#xBB3C; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8; &#xB9AC;&#xC18C; &#xC811;&#xADFC;.

Se presenta un sencillo y fiable de alto rendimiento m&#xE9;todo de patr&#xF3;n de silicio pasivado con reactivos org&#xE1;nicos monocapas y demostrar funcionalizaci&#xF3;n selectiva de los sustratos estampadas con las dos peque&#xF1;as mol&#xE9;culas y prote&#xED;nas. El enfoque completamente protege de silicio a partir de la oxidaci&#xF3;n qu&#xED;mica, proporciona un control preciso sobre la forma y el tama&#xF1;o de las caracter&#xED;sticas estampadas en el dominio de 100 nm, y da acceso r&#xE1;pido, listo para patrones qu&#xED;micamente discriminados que se pueden funcionalizar adicionalmente con mol&#xE9;culas org&#xE1;nicas y biol&#xF3;gicas.

Article	Year
Selective peptide chain extension at the N-terminus of aspartic and glutamic acids utilizing 1-(N-protected-alpha-aminoacyl)benzotriazoles. Chemical biology & drug design\| PubMed ID: 16923024	2006
Selective peptide chain extension at the C-terminus of aspartic and glutamic acids utilizing N-protected (alpha-aminoacyl)benzotriazoles. Chemical biology & drug design\| PubMed ID: 16923025	2006
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New convenient four-component synthesis of 6-amino-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles and one-pot synthesis of 6'-aminospiro[(3H)-indol-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazol]-(1H)-2-on-5'-c... Journal of combinatorial chemistry\| PubMed ID: 19711896	2009
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Catalytic microcontact printing on chemically functionalized H-terminated silicon. Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids\| PubMed ID: 19950970	2010
Patterning NHS-terminated SAMs on germanium. Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids\| PubMed ID: 21504221	2011
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Alexander A. Shestopalov

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