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Quantification of Fungal Colonization, Sporogenesis, and Production of Mycotoxins Using Kernel Bioassays

The rotting of grains by seed-infecting fungi poses one of the greatest economic challenges to cereal production worldwide, not to mention serious risks ...

Texas A&M University

R2 &#x5143;&#x7D20;&#x662F;&#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x975E;&#x957F;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x91CD;&#x590D; &#xFF08;&#x975E; LTR&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E13;&#x95E8;&#x5C06;&#x96C6;&#x6210;&#x5230;&#x5176;&#x4E3B;&#x673A;&#x7684; 28 S rRNA &#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5143;&#x7D20;&#x7F16;&#x7801;&#x4E0E;&#x7279;&#x5B9A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x6838;&#x9178;&#x5185;&#x5207;&#x9176;&#x548C;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x9176;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4F7F;&#x7528;&#x5288;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x76EE;&#x6807;&#x7AD9;&#x70B9;&#x603B;&#x7406;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5355;&#x5F00;&#x653E;&#x9605;&#x8BFB;&#x6846;&#x67B6;&#x3002;&#x7528;&#x4E8E;&#x603B;&#x7406;&#x53CD;&#x5411;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684; DNA &#x94FE;&#x7684;&#x65AD;&#x88C2;&#x662F;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x5B58;&#x5728; RNA &#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A; DNA &#x94FE;&#x7684;&#x65AD;&#x88C2;&#x662F;&#x6548;&#x7387;&#x8F83;&#x4F4E;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981; RNA&#x3002;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x94A2;&#x7EDE;&#x7EBF;&#x5207;&#x5272;&#x4E4B;&#x524D;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x53EA;&#x6709;&#x5F53; RNA &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x5305;&#x542B; R2 &#x5143;&#x7D20; 3&#39; &#x975E;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x7684;&#x533A;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684; DNA &#x4E0E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x6784;&#x8C61;&#x53D8;&#x5316;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x6B64; retrotransposition &#x53CD;&#x5E94;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x884C;&#x7535;&#x6CF3;&#x6D41;&#x52A8;&#x8F6C;&#x79FB;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x6838;&#x7CD6;&#x6838;&#x9178;&#x6211;&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x4E4B;&#x540E;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x7684;&#x94A2;&#x7EDE;&#x7EBF;&#x5207;&#x5272;&#x7684; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x4E0E; DNA &#x7ED3;&#x5408;&#x7684;&#x8DB3;&#x8FF9;&#x7814;&#x7A76;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x548C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684; RNA&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5BF9; DNA &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x8DB3;&#x8FF9;&#x603B;&#x7A79;&#x82CD;&#x4E4B;&#x4E2D;&#x6700;&#x7EC8;&#x6DB5;&#x76D6;&#x4E94;&#x4E2A;&#x87BA;&#x65CB;&#x8F6C;&#x3001; &#x524D;&#x5288;&#x88C2;&#x8DB3;&#x8FF9;&#x53EA;&#x6269;&#x5C55;&#x4ECE; 17 &#x5230; 40 &#x4E2A; bp bp &#x4E0A;&#x6E38;&#x7684;&#x9176;&#x5207;&#x4F4D;&#x70B9;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5360;&#x5730;&#x9762;&#x79EF;&#x662F;&#x4E00;&#x6837;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x548C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684; RNA&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x57DF;&#x5185;&#x5207;&#x9176;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x90E8;&#x4F4D;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x952E;&#x5165; IIS &#x9650;&#x5236;&#x9176;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x7075;&#x6D3B;&#x7684;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x80FD;&#x7D27;&#x7D27;&#x5730;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x9176;&#x5207;&#x4F4D;&#x70B9;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#x94A2;&#x7EDE;&#x7EBF;&#x540E;&#x5375;&#x86CB;&#x767D;&#x8DB3;&#x8FF9;&#x8D85;&#x51FA;&#x4E86;&#x9176;&#x5207;&#x4F4D;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x589E;&#x52A0;&#x4FDD;&#x62A4;&#xFF0C;&#x88C2;&#x89E3;&#x540E;&#x7684; RT &#x57DF;&#xFF0C;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x514D;&#x8D39;&#x7684; DNA &#x7ED3;&#x675F;&#xFF0C;&#x5F00;&#x59CB;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5230;&#x624B;&#x7684; DNA &#x886C;&#x5E95;&#x4E0A;&#x3002;

R2Bm &#x86CB;&#x767D;&#x5BF9;&#x5176;&#x76EE;&#x6807;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x4E4B;&#x540E;&#x5288;&#x88C2;&#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x7684;&#x8DB3;&#x8FF9;&#x3002;

R2 elements are non-long terminal repeat (non-LTR) retrotransposons that specifically integrate into the 28 S rRNA genes of their host. These elements encode a single open reading frame with a genome-specific endonuclease and a reverse transcriptase that uses the cleaved chromosomal target site to prime reverse transcription. Cleavage of the DNA strand that is used to prime reverse transcription is an efficient process that occurs in the presence or absence of RNA. Cleavage of the second DNA strand is much less efficient and requires RNA. Reverse transcription occurs before second strand cleavage and only if the RNA bound to the protein contains the 3' untranslated region of the R2 element. Thus a complex series of protein interactions with the DNA and conformational changes in the protein are likely to occur during this retrotransposition reaction. Here, we conduct electrophoretic mobility-shift assays and DNase I footprint studies on the binding of the R2 protein to the DNA target in the presence and absence of RNA both before and after first strand cleavage. While the total expanse of the protein footprint on the DNA eventually covers five helical turns, before cleavage the footprint only extends from 17 bp to 40 bp upstream of the cleavage site. This footprint is the same in the presence and absence of RNA. We hypothesize that the active site of the endonuclease domain is analogous to type IIS restriction enzymes in that it is located on a flexible domain that is not tightly bound to the cleavage site. After first strand cleavage the protein footprint extends beyond the cleavage site. We suggest that this increased protection after cleavage is the RT domain that is positioned over the free DNA end to begin reverse transcription on the nicked DNA substrate.

Footprint of the retrotransposon R2Bm protein on its target site before and after cleavage.

&Eacute;l&eacute;ments de R2 sont les r&eacute;trotransposons non longue r&eacute;p&eacute;tition terminale (non-LTR) qui int&egrave;grent sp&eacute;cifiquement de le 28 ARNr S de leur h&ocirc;te. Ces &eacute;l&eacute;ments encodent un cadre de lecture unique avec une endonucl&eacute;ase sp&eacute;cifique au g&eacute;nome et une transcriptase inverse qui utilise le site cible chromosomiques cliv&eacute;s pour amorcer la transcriptase inverse. Le clivage du brin d&#39;ADN qui est employ&eacute; pour amorcer la transcription inverse est un proc&eacute;d&eacute; efficace qui se produit en pr&eacute;sence ou en absence d&#39;ARN. Le clivage du deuxi&egrave;me brin ADN est beaucoup moins efficace et exige des RNA. Transcription inverse se produit avant la deuxi&egrave;me clivage strand et uniquement si l&#39;ARN li&eacute; &agrave; la prot&eacute;ine contient la r&eacute;gion non traduite en 3&#39; de l&#39;&eacute;l&eacute;ment de R2. Ainsi, une s&eacute;rie complexe d&#39;interactions de prot&eacute;ine avec l&#39;ADN et les changements de conformation de la prot&eacute;ine sont susceptibles de survenir au cours de cette r&eacute;action de la r&eacute;trotransposition. Ici, nous effectuons des essais de changement de mobilit&eacute; &eacute;lectrophor&eacute;tique et DNase I &eacute;tudes empreinte sur la liaison de la prot&eacute;ine de R2 pour l&#39;ADN ciblent en pr&eacute;sence et en absence d&#39;ARN avant et apr&egrave;s le premier clivage strand. Alors que l&#39;&eacute;tendue totale de l&#39;empreinte de la prot&eacute;ine sur l&#39;ADN porte finalement cinq h&eacute;lice tourne, avant clivage, l&#39;empreinte s&#39;&eacute;tend seulement de 17 ans bp &agrave; 40 paires de bases en amont du site de clivage. Cette empreinte est le m&ecirc;me en pr&eacute;sence et en absence d&#39;ARN. Nous &eacute;mettons l&#39;hypoth&egrave;se que le site actif du domaine endonucl&eacute;ase est analogue au type d&#39;enzymes de restriction IIS car il est situ&eacute; sur un domaine flexible qui n&#39;est pas intimement li&eacute; au site de clivage. Apr&egrave;s le premier volet, clivage, l&#39;empreinte de la prot&eacute;ine s&#39;&eacute;tend au-del&agrave; du site de clivage. Nous croyons que cette protection accrue apr&egrave;s que clivage est le domaine de la RT qui est positionn&eacute; sur l&#39;extr&eacute;mit&eacute; libre de l&#39;ADN pour commencer la transcription renvers&eacute;e sur le substrat de l&#39;ADN &eacute;br&eacute;ch&eacute;e.

Empreinte de la prot&eacute;ine R2Bm sur son site de cible avant et apr&egrave;s clivage r&eacute;trotransposons.

Footprint des Retrotransposon R2Bm Protein auf seinem Zielort vor und nach der Spaltung.

Elementi R2 sono retrotrasposoni non-long terminal repeat (non-LTR) che in particolare integrano i geni rRNA S 28 del loro ospite. Questi elementi codificano un singolo open reading frame con un&#39;endonucleasi specifiche del genoma e una trascrittasi inversa che utilizza il sito bersaglio cromosomico fenduto per innescare la trascrizione d&#39;inversione. Clivaggio del filo del DNA che &egrave; usato per innescare la trascrizione d&#39;inversione &egrave; un efficiente processo che si verifica in presenza o assenza di RNA. Clivaggio del secondo filamento di DNA &egrave; molto meno efficiente e richiede RNA. Trascrizione d&#39;inversione si verifica prima seconda scissione strand e solo se il RNA legato alla proteina contiene la regione 3&#39; non tradotte dell&#39;elemento R2. Cos&igrave; una complessa serie di interazioni della proteina con il DNA e cambiamenti conformazionali della proteina &egrave; probabile che si verificano durante questa reazione retrotrasposizione. Qui, possiamo effettuare dosaggi di mobilit&agrave; elettroforetica-shift e della dnasi I studi di impronta sull&#39;associazione della proteina R2 al DNA bersaglio in presenza e in assenza di RNA sia prima che dopo la prima scissione strand. Mentre la distesa dell&#39;impronta sul DNA della proteina totale alla fine copre cinque elicoidale si trasforma, prima scissione l&#39;impronta si estende solo da 17 bp di 40 bp a monte del sito di clivaggio. Questa impronta &egrave; la stessa in presenza e in assenza di RNA. Ipotizziamo che il sito attivo del dominio endonucleasi &egrave; analogo al tipo IIS enzimi di restrizione, in quanto si trova su un dominio flessibile che non &egrave; strettamente legato al sito di clivaggio. Dopo il primo filone scissione l&#39;impronta della proteina si estende oltre il sito di clivaggio. Suggeriamo che questa aumentata protezione dopo la scissione &egrave; il dominio di RT che &egrave; posizionato sopra l&#39;estremit&agrave; libera del DNA per iniziare la trascrizione d&#39;inversione sul substrato DNA scalfito.

Impronta di retrotrasposoni proteina R2Bm sul suo sito bersaglio prima e dopo la scissione.

R2 &#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E; 28 S rRNA &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x7D71;&#x5408;&#x975E;&#x9577;&#x3044;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB; &#x30EA;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C8; (&#x975E; LTR) &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306F; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30F3;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x56FA;&#x6709;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;&#x5288;&#x958B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x9996;&#x76F8;&#x306B;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x80F8;&#x306E;&#x8C37;&#x9593;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x9996;&#x76F8;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B; DNA &#x9396;&#x306E; RNA &#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E; DNA &#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x958B;&#x88C2;&#x306F;&#x3001;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x3067;&#x3001;RNA &#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x958B;&#x88C2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;RNA &#x3060;&#x3051;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x5834;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306B;&#x306F; 3&#39; &#x975E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x9818;&#x57DF; R2 &#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306B;&#x306F;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A; DNA &#x3068;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3053;&#x306E; l1 &#x306E;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x8EE2;&#x4F4D;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6642;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x306F;&#x96FB;&#x6C17;&#x6CF3;&#x52D5;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x8A66;&#x91D1;&#x3068; DNase &#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x3066;&#x79C1;&#x306F; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; DNA &#x3078;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x30D5;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C8;&#x7814;&#x7A76;&#x5BFE;&#x8C61;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x4E0D;&#x5728;&#x306E; RNA &#x306E;&#x958B;&#x88C2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x524D;&#x5F8C;&#x4E21;&#x65B9;&#x3002;DNA &#x306B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D5;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x306E;&#x5E83;&#x304C;&#x308A;&#x306F;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B; 5 &#x3064;&#x3092;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x30D8;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EB;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x5207;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x30D5;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x307F; 17 &#x304B;&#x3089;&#x62E1;&#x5F35; bp &#xFF5E; 40 bp &#x4E0A;&#x6D41;&#x958B;&#x88C2;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8DB3;&#x8DE1;&#x306F;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068; RNA &#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x540C;&#x3058;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x90E8;&#x4F4D;&#x304C;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x80F8;&#x306E;&#x8C37;&#x9593;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x67D4;&#x8EDF;&#x306A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x4E0A;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046; IIS &#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x578B;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x983B;&#x51FA;&#x3002;&#x5F8C;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9;&#x5375;&#x5272;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D5;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C8;&#x5375;&#x5272;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x80F8;&#x306E;&#x8C37;&#x9593;&#x304C;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E; DNA &#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x306E;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x7121;&#x6599;&#x306E; DNA &#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x4E0A;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; RT &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x5F8C;&#x3053;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3002;

&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3; R2Bm &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x80F8;&#x306E;&#x8C37;&#x9593;&#x306E;&#x524D;&#x5F8C;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x4E0A;&#x306E;&#x30D5;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C8;&#x3002;

R2 &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; 28 S rRNA &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569;&#xD560;-&#xAE34; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBC18;&#xBCF5; (&#xBE44; LTR) retrotransposons. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xAC8C;&#xB188; &#xAD00;&#xB828; endonuclease&#xC640; cleaved &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB300;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xD504;&#xB77C;&#xC784; &#xC5ED;&#xC804;&#xC0AC; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC5F4;&#xB824;&#xC788;&#xB294; &#xB3C5;&#xC11C; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;. &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xD504;&#xB77C;&#xC784;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; DNA &#xAC00;&#xB2E5;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC740; RNA&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC720;&#xBB34;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; DNA &#xAC00;&#xB2E5;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB35C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xACE0; RNA&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAC00;&#xB2E5; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; RNA&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; R2 &#xC694;&#xC18C;&#xC758; 3&#39; &#xB9DE;&#xC774; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; DNA&#xC640; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2DC;&#xB9AC;&#xC988;&#xAC00; retrotransposition &#xBC18;&#xC751; &#xC911;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xAE30; &#xC774;&#xB3D9; &#xAE30;&#xB3D9;&#xC131; &#xAD50;&#xB300; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC0F; DNase &#xC2E4;&#xC2DC; &#xC5EC;&#xAE30;, &#xB0B4;&#xAC00; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAC00;&#xB2E5; &#xC808;&#xB2E8; &#xC804;&#xD6C4;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB450; &#xC874;&#xC7AC; &#xBC0F; RNA&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0; DNA&#xC5D0; R2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC790;&#xAD6D; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB300;&#xC0C1;. DNA&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBA74;&#xC801;&#xC758; &#xCD1D; &#xCC3D; &#xACF5; &#xACB0;&#xAD6D; 5 &#xCEE4;&#xBC84; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB098;&#xC120;&#xD615; &#xD68C;&#xC804;, &#xC808;&#xB2E8; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC790;&#xAD6D;&#xB9CC; 17&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5; 40 bp bp &#xC0C1;&#xB958;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;. &#xC774; &#xBC1C;&#xC790;&#xAD6D;&#xC740; &#xC874;&#xC7AC;&#xC640; RNA&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; endonuclease &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xD65C;&#xC131; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB294; &#xADF8; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC640; &#xB2E8;&#xB2E8;&#xD788; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC9C0; &#xC720;&#xC5F0;&#xD55C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; IIS &#xC81C;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xB97C; &#xC785;&#xB825; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAC00;&#xB2E5; &#xD6C4; &#xBD84;&#xC5F4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC1C;&#xC790;&#xAD6D; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xB118;&#xC5B4; &#xD655;&#xC7A5;. &#xC774; &#xBD84;&#xC5F4; &#xB418; &#xBA74; &#xAE01;&#xC5B4; DNA &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC2DC;&#xC791; &#xBB34;&#xB8CC; DNA &#xB05D;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xD560; RT &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBCF4;&#xD638;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Retrotransposon &#xC804;&#xACFC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6C4; &#xB300;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; R2Bm &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBC1C;&#xC790;&#xAD6D;.

R2 elementos son retrotransposones de largo no repetici&oacute;n terminal (no-LTR) que espec&iacute;ficamente se integran en los genes rRNA S 28 de su anfitri&oacute;n. Estos elementos codifican un marco de lectura abierto solo con una endonucleasa de genoma espec&iacute;fico y una transcriptasa inversa que utiliza el sitio de destino cromos&oacute;micas troceados para cebar la transcripci&oacute;n inversa. Ruptura de la cadena de ADN que se utiliza para la primera transcripci&oacute;n inversa es un proceso eficiente que ocurre en la presencia o ausencia de ARN. Escote de la segunda cadena de ADN es mucho menos eficiente y requiere RNA. Transcripci&oacute;n inversa se produce antes de la segunda divisi&oacute;n de filamento y s&oacute;lo si el RNA dependiente a la prote&iacute;na contiene la regi&oacute;n 3&#39; no traducida del elemento R2. As&iacute; una compleja serie de interacciones proteicas con el ADN y los cambios conformacionales de la prote&iacute;na son probables ocurrir durante esta reacci&oacute;n de retrotransposition. Aqu&iacute;, llevamos a cabo ensayos de turno movilidad electrofor&eacute;tica y ADNasa I estudios de huella en la Uni&oacute;n de la prote&iacute;na de R2 al ADN blanco en presencia y ausencia de ARN antes y despu&eacute;s de la primera hendidura del filamento. Mientras que la extensi&oacute;n total de la huella de la prote&iacute;na en el ADN finalmente lo cubre cinco vueltas helicoidales, antes escote la huella s&oacute;lo se extiende desde 17 bp 40 bp aguas arriba del sitio del hendidura. Esta huella es la misma en presencia y ausencia de ARN. Presumimos que el sitio activo del dominio endonucleasa es an&aacute;logo al tipo enzimas de la restricci&oacute;n IIS, en que se encuentra en un dominio flexible que no est&aacute; estrechamente unido al sitio del hendidura. Despu&eacute;s de la primera cadena escote la huella de la prote&iacute;na se extiende m&aacute;s all&aacute; del sitio de la hendidura. Sugerimos que esta mayor protecci&oacute;n despu&eacute;s de escote es el dominio de RT que se coloca sobre el extremo libre de la DNA para comenzar la transcripci&oacute;n reversa en el sustrato de ADN mellada.

Huella de la prote&iacute;na R2Bm en su sitio de destino antes y despu&eacute;s de escote de retrotransposon.

R2 &eacute;l&eacute;ments sont non-long terminales r&eacute;trotransposons r&eacute;p&eacute;ter que sp&eacute;cifiquement ins&eacute;rer dans des g&egrave;nes ARNr 28 s de nombreux groupes d&#39;animaux. Ces &eacute;l&eacute;ments codent pour une prot&eacute;ine unique avec la transcriptase inverse et endonucl&eacute;ase activit&eacute;s ainsi que des propri&eacute;t&eacute;s sp&eacute;cifiques de liaison ADN et d&#39;ARN. Dans ce rapport, exp&eacute;riences de Maj de gel ont &eacute;t&eacute; men&eacute;es pour &eacute;tudier la stoechiom&eacute;trie des composantes ADN, d&#39;ARN et prot&eacute;ine de la r&eacute;action de l&#39;int&eacute;gration. Les fonctions enzymatiques associ&eacute;es &agrave; chacun des complexes prot&eacute;iques ont aussi &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;es et DNase je dig&egrave;re ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute; pour l&#39;empreinte de la prot&eacute;ine sur l&#39;ADN cible. En outre, un polypeptide court contenant les motifs de liaison &agrave; l&#39;ADN putatifs de N-terminal est sch&eacute;matis&eacute; sur le site de l&#39;ADN cible. Ces r&eacute;sultats combin&eacute;s ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; cet sous-unit&eacute; d&#39;une prot&eacute;ine lie le mod&egrave;le R2 ARN et l&#39;ADN de 10 &agrave; 40 PB en amont du site d&#39;insertion. Cette sous-unit&eacute; fend le premier brin d&#39;ADN et utilise ce clivage pour amorcer la transcription inverse de la transcription de l&#39;ARN de R2. Une autre prot&eacute;ine subunit(s) utilise les motifs de liaison ADN N-terminal pour lier &agrave; la 18 bp de cible ADN en aval du site d&#39;insertion et est charg&eacute; de clivage de la second brin d&#39;ADN. Un mod&egrave;le complet pour la r&eacute;action d&#39;int&eacute;gration R2 est pr&eacute;sent&eacute;, qui, avec quelques modifications mineures s&#39;adapte aux autres r&eacute;trotransposons sans LTR.

R2 cible-amorc&eacute; transcription inverse : ordre clivage et la polym&eacute;risation de sous-unit&eacute;s prot&eacute;iques asym&eacute;triquement li&eacute;es &agrave; l&#39;ADN cible.

R2 Ziel-geprimten reverse Transkription: bestellt Spaltung und Polymerisation Schritte von Protein-Untereinheiten asymmetrisch zur Ziel-DNA gebunden ist.

R2 &#x5143;&#x7D20;&#x662F;&#x5177;&#x4F53;&#x63D2;&#x5165; 28S rRNA &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5F88;&#x591A;&#x52A8;&#x7269;&#x7FA4;&#x4F53;&#x7684;&#x975E;&#x957F;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x91CD;&#x590D;&#x5EA7;&#x5B50;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5143;&#x7D20;&#x5BF9;&#x5355;&#x4E00;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E0E;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x9176;&#x548C;&#x6838;&#x9178;&#x5185;&#x5207;&#x9176;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684; DNA &#x548C; RNA &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5C5E;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x62A5;&#x544A;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x51DD;&#x80F6;&#x79FB;&#x4F4D;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5; DNA&#x3001; RNA &#x53CA;&#x86CB;&#x767D;&#x6210;&#x5206;&#x878D;&#x5408;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x8BA1;&#x91CF;&#x6BD4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E0E;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x4F53;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x9176;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x548C;&#x6838;&#x7CD6;&#x6838;&#x9178;&#x6211;&#x6D88;&#x5316;&#x4E86;&#x8DB3;&#x8FF9;&#x5230;&#x4F7F;&#x7528;&#x5230;&#x76EE;&#x6807;&#x4E0A; DNA &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;DNA &#x76EE;&#x6807;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E0A;&#x5305;&#x542B; N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x5047;&#x5B9A; DNA &#x7ED3;&#x5408;&#x56FE;&#x6848;&#x77ED;&#x80BD;&#x662F;&#x8DB3;&#x8FF9;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x95EE;&#x5377;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7ED1;&#x5B9A; R2 RNA &#x6A21;&#x677F;&#x548C; DNA 10 &#x5230; 40 bp &#x4E0A;&#x6E38;&#x7684;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x3002;&#x6B64;&#x4E9A;&#x57FA;&#x88C2;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x7684; dna&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F7F;&#x7528;&#x8BE5;&#x5288;&#x88C2;&#x603B;&#x7406; R2 RNA &#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x7684;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D; subunit(s) &#x4F7F;&#x7528; N &#x7EC8;&#x7AEF; DNA &#x7ED1;&#x5B9A;&#x56FE;&#x6848;&#x5C06;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; 18 bp &#x7684; DNA &#x4E0B;&#x6E38;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x8D1F;&#x8D23;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7684; DNA &#x94FE;&#x7684;&#x65AD;&#x88C2;&#x3002;R2 &#x96C6;&#x6210;&#x53CD;&#x5E94;&#x5B8C;&#x6574;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x7A0D;&#x52A0;&#x4FEE;&#x6539;&#xFF0C;&#x5B83;&#x9002;&#x7528;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x975E; LTR &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x3002;

R2 &#x76EE;&#x6807;&#x5F85;&#x53D1;&#x53CD;&#x5411;&#x8F6C;&#x5F55;&#xFF1A; &#x5288;&#x88C2;&#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x987A;&#x5E8F;&#x7531;&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x76EE;&#x6807; DNA &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E9A;&#x57FA;&#x3002;

R2 elements are non-long terminal repeat retrotransposons that specifically insert into 28S rRNA genes of many animal groups. These elements encode a single protein with reverse transcriptase and endonuclease activities as well as specific DNA and RNA binding properties. In this report, gel shift experiments were conducted to investigate the stoichiometry of the DNA, RNA, and protein components of the integration reaction. The enzymatic functions associated with each of the protein complexes were also determined, and DNase I digests were used to footprint the protein onto the target DNA. Additionally, a short polypeptide containing the N-terminal putative DNA-binding motifs was footprinted on the DNA target site. These combined findings revealed that one protein subunit binds the R2 RNA template and the DNA 10 to 40 bp upstream of the insertion site. This subunit cleaves the first DNA strand and uses that cleavage to prime reverse transcription of the R2 RNA transcript. Another protein subunit(s) uses the N-terminal DNA binding motifs to bind to the 18 bp of target DNA downstream of the insertion site and is responsible for cleavage of the second DNA strand. A complete model for the R2 integration reaction is presented, which with minor modifications is adaptable to other non-LTR retrotransposons.

R2 target-primed reverse transcription: ordered cleavage and polymerization steps by protein subunits asymmetrically bound to the target DNA.

Elementi R2 sono retrotrasposoni ripetizione terminale lunga non che specificamente inserire geni rRNA 28S di molti gruppi di animali. Questi elementi di codificano una singola proteina con trascrittasi inversa e attivit&agrave; endonucleasi, nonch&eacute; specifiche propriet&agrave; di associazione del DNA e RNA. In questa relazione, gel shift esperimenti sono stati condotti per studiare la stechiometria dei componenti della reazione di integrazione del DNA, RNA e proteine. Inoltre sono state determinate le funzioni enzimatiche associate a ognuno dei complessi della proteina, e dnasi digerisce furono utilizzati per impronta la proteina sul DNA bersaglio. Inoltre, un breve polipeptide contenente i motivi del DNA-binding putativi N-terminale &egrave; stato identificato sul sito DNA bersaglio. Questi risultati combinati ha rivelato che subunit&agrave; di una proteina si lega il modello R2 RNA e DNA 10 a 40 bp a monte del sito d&#39;inserzione. Questa subunit&agrave; fende il primo filo del DNA e utilizza tale scissione per innescare la trascrizione d&#39;inversione della trascrizione RNA R2. Un&#39;altra proteina subunit(s) utilizza i motivi di legame N-terminale del DNA per l&#39;associazione il 18 bp di DNA a valle del sito di inserzione dell&#39;obiettivo ed &egrave; responsabile per la scissione del secondo filamento di DNA. Viene presentato un modello completo per la reazione di integrazione R2, che con lievi modifiche &egrave; adattabile ad altri retrotrasposoni non-LTR.

R2 target-innescato reverse transcription: ordinato passi clivaggio e polimerizzazione di subunit&agrave; proteiche asimmetricamente legata al DNA bersaglio.

R2 &#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x7FA4;&#x306E; 28 s rRNA &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x633F;&#x5165;&#x3001;&#x975E;&#x9577;&#x3044;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB; &#x30EA;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C8; &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;&#x9175;&#x7D20;&#x3068;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E; DNA &#x304A;&#x3088;&#x3073; RNA &#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;DNA&#x3001;RNA &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x7D71;&#x5408;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x91CF;&#x8AD6;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x30B2;&#x30EB; &#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3082;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3068; DNase &#x79C1;&#x306F;&#x30C0;&#x30A4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; DNA &#x306B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;N &#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x77ED;&#x3044;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9; DNA &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;footprinted &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x305D;&#x306E; 1 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D50;&#x5408; R2 RNA &#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073; DNA 10 &#x306B; 40 &#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x4E0A;&#x6D41;&#x633F;&#x5165;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E; bp&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x6700;&#x521D;&#x306E; DNA &#x9396;&#x5207;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F; R2 RNA &#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x9996;&#x76F8;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x80F8;&#x306E;&#x8C37;&#x9593;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;N &#x672B;&#x7AEF; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x5225;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E; subunit(s) &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x306B; 18 &#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x4E0B;&#x6D41;&#x633F;&#x5165;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E; DNA &#x306E; bp &#x3068; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E; DNA &#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x958B;&#x88C2;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;R2 &#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x53CD;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x975E; LTR &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x306B;&#x9069;&#x5FDC;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

R2 &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0; &#x30EA;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x8EE2;&#x5199;: &#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7684;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; DNA &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x80F8;&#x306E;&#x8C37;&#x9593;&#x3068;&#x91CD;&#x5408;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x547D;&#x3058;&#x305F;&#x3002;

R2 &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xC544;&#xB2CC; &#xAE34; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBC18;&#xBCF5; retrotransposons&#xB294; &#xD2B9;&#xD788; &#xB9CE;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB2E8;&#xCCB4;&#xC758; 28S rRNA &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC0BD;&#xC785;&#xD560; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xC5ED;&#xC804;&#xC0AC; endonuclease &#xD65C;&#xB3D9; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xD2B9;&#xC815; DNA &#xBC0F; RNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC18D;&#xC131; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC824; shift &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD1B5;&#xD569; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; DNA, RNA, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; stoichiometry&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; &#xAC01; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD6A8;&#xC18C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; DNase &#xB098; &#xC18C;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4; &#xD45C;&#xC801; DNA&#xC5D0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD48B;&#xD504;&#xB9B0;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC9E7;&#xC740; polypeptide N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC0C1; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xD504;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; DNA &#xB300;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xD48B;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC1D;&#xD600; &#xADF8; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; R2 RNA &#xD15C;&#xD50C;&#xB9BF;&#xACFC; DNA 10 ~ 40 bp &#xC0C1;&#xB958; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758;. R2 RNA &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xC758; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xD504;&#xB77C;&#xC784;&#xC744; &#xADF8; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xCD5C;&#xCD08;&#xC758; DNA &#xAC00;&#xB2E5;&#xC744; &#xC55E;. &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; subunit(s) N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; 18 bp &#xB300;&#xC0C1; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xD558;&#xB958; DNA&#xC758; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; DNA &#xAC00;&#xB2E5;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC18C;&#xD55C; &#xC218;&#xC815;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; &#xBE44; LTR retrotransposons&#xC5D0; &#xC801;&#xC751;&#xD560; &#xC218;&#xB294; R2 &#xD1B5;&#xD569; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC774; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

R2 &#xB300;&#xC0C1; &#xC561; &#xBC18;&#xC804; &#xC804;&#xC0AC;: &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC801; DNA&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; &#xC911; &#xD569; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBA85;&#xB839;.

R2 elementos son no-largo retrotransposones repetici&oacute;n terminal que espec&iacute;ficamente insertar en los genes del rRNA 28S de muchos grupos de animales. Estos elementos codifican una prote&iacute;na sola con transcriptasa inversa y endonucleasa actividades as&iacute; como propiedades espec&iacute;ficas de uni&oacute;n de ADN y ARN. En este informe, se realizaron experimentos de cambio de gel para investigar la estequiometr&iacute;a de las DNA, RNA y prote&iacute;nas componentes de la reacci&oacute;n de la integraci&oacute;n. Tambi&eacute;n se determinaron las funciones enzim&aacute;ticas asociadas con cada uno de los complejos de la prote&iacute;na, y ADNasa digiere fueron utilizados a la huella de la prote&iacute;na en el ADN diana. Adem&aacute;s, un polip&eacute;ptido corto que contiene los motivos de uni&oacute;n al ADN putativos de N-terminal fue marcado en el sitio de destino del ADN. Estos resultados combinados revelaron esa subunidad de una prote&iacute;na une a la plantilla de R2 ARN y el ADN de 10 a 40 bp aguas arriba de la zona de inserci&oacute;n. Esta subunidad hiende la primera cadena de ADN y utiliza ese escote para cebar la transcripci&oacute;n reversa de la transcripci&oacute;n del ARN de R2. Otra subunit(s) de prote&iacute;na utiliza los motivos de uni&oacute;n de ADN N-terminal para enlazar a los 18 bp de ADN aguas abajo del sitio de inserci&oacute;n Diana y es responsable de la ruptura de la segunda cadena de ADN. Se presenta un modelo completo para la reacci&oacute;n de la integraci&oacute;n de R2, que con peque&ntilde;as modificaciones es adaptable a otros no-litro retrotransposons.

R2 blanco-cebada transcripci&oacute;n reversa: orden&oacute; medidas escote y polimerizaci&oacute;n por subunidades de la prote&iacute;na asim&eacute;trico ligadas al ADN diana.

R2 &#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x975E;&#x957F;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x91CD;&#x590D; &#xFF08;&#x975E; LTR) &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x591A;&#x80BD;&#x94FE;&#xFF0C;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x9176;&#x3001; DNA &#x6838;&#x9178;&#x5185;&#x5207;&#x9176;&#x4E0E;&#x6838;&#x9178;&#x7ED3;&#x5408;&#x57DF;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; R2 retrotransposition &#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x5288;&#x88C2;&#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7CFB;&#x5217;&#x6709;&#x5E8F;&#x8FDB;&#x884C;&#x51FA;&#x7531;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E24;&#x4E2A; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E9A;&#x57FA;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x6E38;&#x5BF9;&#x8C61;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x96C6;&#x6210;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x672C;&#x62A5;&#x544A;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x5728;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684; DNA &#x7ED3;&#x5408;&#x56FE;&#x6848;&#x3001; C2H2 &#x950C;&#x624B;&#x6307; (ZF) &#x548C; Myb &#x7684;&#x6BCD;&#x9898;&#xFF0C;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684; N &#x7AEF;&#x57DF;&#x5185;&#x7684; retrotransposition &#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x56FE;&#x6848;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x5728; RT &#x6216;&#x7ED1;&#x5B9A; R2 RNA &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x548C;&#x7F3A;&#x5C11;&#x6838;&#x82F7;&#x7C7B;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5E72;&#x6270; DNA &#x8DB3;&#x8FF9;&#x5230; N &#x7AEF;&#x57DF;&#x4F7F;&#x7528;&#x591A;&#x80BD;&#x5EFA;&#x8BAE; ZF &#x548C; Myb &#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#x5C06;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x533A;&#x57DF;-3-1 &#x548C; + 10 &#x5230; + 15 &#x5C31;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x3002;&#x7A81;&#x53D8; DNA &#x8FD9;&#x4E9B;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E2D;&#x6216; N &#x672B;&#x7AEF;&#x86CB;&#x767D;&#x963B;&#x6B62;&#x57DF;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x7A81;&#x53D8;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x57DF;&#x4E5F;&#x5F71;&#x54CD;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x4E0A;&#x6E38;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5B83;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; DNA &#x76EE;&#x6807;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684; R2 &#x7684;&#x4E3B;&#x8DEF;&#x5F84;&#x6D89;&#x53CA;&#x4E0A;&#x6E38;&#x548C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x4E9A;&#x57FA;&#x3002;

&#x5BB6;&#x8695;&#x68EE;&#x559C;&#x6717; R2 &#x5143;&#x7D20; N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x9886;&#x57DF;&#x76EE;&#x6807;&#x5F15;&#x7269;&#x7684;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55; (TPRT) &#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

R2 is a site-specific non-long terminal repeat (non-LTR) retrotransposon encoding a single polypeptide with reverse transcriptase, DNA endonuclease and nucleic acid-binding domains. The current model of R2 retrotransposition involves an ordered series of cleavage and polymerization steps carried out by at least two R2 protein subunits, one bound upstream and one bound downstream of the integration site. The role in the retrotransposition reaction of two conserved DNA-binding motifs, a C2H2 zinc finger (ZF) and a Myb motif, located within the N-terminal domain of the protein are explored in this report. These motifs do not appear to play a role in RT or the ability of the protein to bind the R2 RNA transcript. Methylation and missing nucleoside interference-based DNA footprints using polypeptides to the N-terminal domain suggest the ZF and Myb motifs bind to regions -3 to -1 and +10 to +15 with reference to the insertion site. Mutations in these DNA sites or of the N-terminal protein domain blocked binding and the activity of the downstream subunit. Mutations of the protein domain also affected binding of the upstream subunit but not its function, suggesting the primary path to DNA target recognition by R2 involves both upstream and downstream subunits.

Role of the Bombyx mori R2 element N-terminal domain in the target-primed reverse transcription (TPRT) reaction.

R 2&#xB294; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC5ED;&#xC804;&#xC0AC; &#xD6A8;&#xC18C;, DNA endonuclease &#xBC0F; &#xD575; &#xC0B0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB098;&#xC758; polypeptide &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xBCC4; &#xBE44; &#xB871; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBC18;&#xBCF5; (&#xBE44; LTR) retrotransposon. R2 retrotransposition&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC21C;&#xC11C;&#xAC00; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xC77C;&#xB828;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; &#xC911; &#xD569; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xBC16;&#xC73C;&#xB85C; &#xB450; &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; R2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD55C; &#xC0C1;&#xB958; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C;&#xACFC; &#xD558;&#xB098; &#xD558;&#xB958; &#xBC14;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xD1B5;&#xD569; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758;. &#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xD504;, C2H2 &#xC544;&#xC5F0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; (ZF)&#xC640; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; Myb &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xC758; retrotransposition &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; RT &#xB610;&#xB294; R2 RNA &#xC0AC;&#xBCF8;&#xC744; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xBC0F; &#xB204;&#xB77D; &#xB41C; &#xB274; &#xD074;&#xB808; &#xC624; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xAC04;&#xC12D; &#xAE30;&#xBC18; DNA &#xBC1C;&#xC790;&#xAD6D; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; polypeptides&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; ZF&#xC640; Myb &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; &#xC601;&#xC5ED;-3-1&#xACFC; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD558;&#xC5EC; + 15 + 10&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; DNA &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xB610;&#xB294; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xCC28;&#xB2E8; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; DNA &#xB300;&#xC0C1; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558; &#xC5EC; r 2&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xACBD;&#xB85C; &#xD3EC;&#xD568; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; subunits &#xC81C;&#xC548; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0;&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;.

&#xB300;&#xC0C1; &#xC561; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; (TPRT) &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; Bombyx &#xBAA8;&#xB9AC; R2 &#xC694;&#xC18C; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

R2 est un r&eacute;trotransposon in situ non longue r&eacute;p&eacute;tition terminale (sans LTR) codant un polypeptide unique avec la transcriptase inverse, endonucl&eacute;ase ADN et domaines de liaison des acides nucl&eacute;iques. Le mod&egrave;le actuel de la r&eacute;trotransposition R2 implique une s&eacute;rie ordonn&eacute;e de clivage et polym&eacute;risation pas port&eacute; dehors au moins deux sous-unit&eacute;s prot&eacute;iques de R2, un li&eacute;s en amont et un aval de l&#39;emplacement de l&#39;int&eacute;gration. Le r&ocirc;le dans la r&eacute;action de la r&eacute;trotransposition de deux motifs de liaison &agrave; l&#39;ADN conserv&eacute;s, un doigt de zinc C2H2 (ZF) et un motif de Myb, situ&eacute; &agrave; l&#39;int&eacute;rieur du domaine N-terminal de la prot&eacute;ine sont abord&eacute;s dans le pr&eacute;sent rapport. Ces motifs ne semblent pas jouer un r&ocirc;le dans la RT ou la capacit&eacute; de la prot&eacute;ine de lier la transcription de l&#39;ARN de R2. M&eacute;thylation et manquants nucl&eacute;oside ax&eacute;e sur les interf&eacute;rences ADN empreintes &agrave; l&#39;aide de polypeptides pour le domaine N-terminal sugg&egrave;rent que les motifs ZF et Myb se lient aux r&eacute;gions -3 -1 et + 10 &agrave; + 15 en ce qui concerne le site d&#39;insertion. Mutations dans ces sites de l&#39;ADN ou de la liaison N-terminal domain bloqu&eacute; aux prot&eacute;ines et l&#39;activit&eacute; de la sous-unit&eacute; en aval. Des mutations du domaine prot&eacute;ine a &eacute;galement affect&eacute; la liaison de la sous-unit&eacute; en amont mais pas sa fonction, sugg&eacute;rant que le chemin principal pour la reconnaissance de l&#39;ADN cible par R2 implique en amont et en aval des sous-unit&eacute;s.

R&ocirc;le du domaine N-terminal d&#39;&eacute;l&eacute;ment Bombyx mori R2 dans la r&eacute;action de transcription inverse cible-amorc&eacute; (TPRT).

R2 ist eine ortsspezifische nicht lange terminal wiederholen (LTR) Retrotransposon Codierung einer einzigen Polypeptid mit Reverse Transkriptase, DNA-Endonuklease und Nukleins&auml;ure-Bindung Domains. Das gegenw&auml;rtige Modell der R2 Retrotransposition beinhaltet eine geordnete Reihe von Spaltung und Polymerisation Schritte durchgef&uuml;hrt heraus durch mindestens zwei R2-Protein-Untereinheiten, gebunden man stromaufw&auml;rts und einer gebunden stromabw&auml;rts des Standortes Integration. Die Rolle der Retrotransposition-Reaktion von zwei konservierte DNA-bindene Motive, ein Zinkfinger C2H2 (ZF) und einem Myb-Motiv, innerhalb der N-terminalen Dom&auml;ne des Proteins sind in diesem Bericht untersucht. Diese Motive werden nicht angezeigt, eine Rolle in RT oder die F&auml;higkeit des Proteins, die R2-RNA-Abschrift zu binden. Methylierung und fehlende Nukleosid Interferenz-basierten DNA Spuren mit Polypeptide der N-terminalen Dom&auml;ne deuten die ZF und Myb Motive an Regionen-3-1 und + 10 bis + 15 mit Bezug auf die Einf&uuml;gung-Website zu binden. Mutationen in dieser DNA-Sites oder die N-terminale Protein-Dom&auml;ne blockiert die Bindung und die Aktivit&auml;t von der nachgeschalteten Untereinheit. Mutationen der Protein-Dom&auml;ne beeinflusst auch Bindung die upstream-Untereinheit, aber nicht seine Funktion, was darauf hindeutet, dass der prim&auml;re Pfad zur DNA-Zielerfassung von R2 umfasst sowohl Upstream- und downstream-Untereinheiten.

Rolle der Bombyx Mori R2 Element N-terminalen Dom&auml;ne in der Ziel-grundiert reverse Transkription (TPRT)-Reaktion.

R2 &egrave; un retrotrasposone site-specific non-long terminal repeat (non-LTR) codifica un polipeptide singolo con trascrittasi inversa, endonucleasi DNA e degli acidi nucleici-associazione domini. L&#39;attuale modello di retrotrasposizione R2 coinvolge una serie ordinata di clivaggio e polimerizzazione passi trasportato fuori da almeno due R2 subunit&agrave; proteiche, uno associato a monte e uno associato a valle del sito di integrazione. Il ruolo nella reazione di retrotrasposizione di due motivi conservati di DNA-binding, un dito di zinco C2H2 (ZF) e un motivo Myb, situato all&#39;interno del dominio N-terminale della proteina sono esplorate in questa relazione. Questi motivi non sembrano giocare un ruolo in RT o la capacit&agrave; della proteina di legare la trascrizione di RNA R2. Metilazione e mancante nucleoside basati sull&#39;interferenza del DNA impronte usando polipeptidi al dominio N-terminale suggeriscono che motivi la ZF e Myb associare alle regioni -3 -1 e + 10 a + 15 con riferimento al sito di inserimento. Mutazioni in questi siti del DNA o del dominio N-terminale della proteina bloccato l&#39;associazione e l&#39;attivit&agrave; della subunit&agrave; a valle. Mutazioni del dominio della proteina colpite anche Associazione della subunit&agrave; a monte, ma non la sua funzione, suggerendo che il percorso primario al riconoscimento di DNA bersaglio da R2 coinvolge subunit&agrave; a monte e a valle.

Ruolo del dominio N-terminale elemento Bombyx mori R2 nella reazione di trascrizione d&#39;inversione destinazione-verniciato (TPRT).

R2 &#x306F;&#x3001;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;DNA &#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;&#x6838;&#x9178;&#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9; &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x56FA;&#x6709;&#x975E;&#x9577;&#x3044;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB; &#x30EA;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C8; (&#x975E; LTR) &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x80F8;&#x306E;&#x8C37;&#x9593;&#x3068;&#x91CD;&#x5408;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x306E;&#x9806;&#x756A;&#x306B;&#x4E26;&#x3093;&#x3060;&#x4E00;&#x9023;&#x306E; R2 l1 &#x306E;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x8EE2;&#x4F4D;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3046;&#x3061;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 2 &#x3064;&#x306E; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; 1 &#x3064;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x4E0A;&#x6D41;&#x3068;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x7D71;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3001;C2H2 &#x4E9C;&#x925B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x30AC;&#x30FC; &#xFF08;zf &#x793E;&#xFF09; &#x3068;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3092; Myb &#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x306E; l1 &#x306E;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x8EE2;&#x4F4D;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x63A2;&#x7D22;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x306B; RT &#x307E;&#x305F;&#x306F; R2 RNA &#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x306B;&#x306F;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x304A;&#x3088;&#x3073; DNA &#x306E;&#x8DB3;&#x8DE1;&#x5E72;&#x6E09;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x884C;&#x65B9;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30B7;&#x30C9; N &#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F; ZF &#x3068; Myb &#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x9818;&#x57DF;-3-1 &#x3068; +10 +15 &#x633F;&#x5165;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x53C2;&#x7167;&#x3057;&#x3066;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; DNA &#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x4E0A;&#x6D41;&#x3068;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; R2 &#x306B;&#x3088;&#x308B; DNA &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x8A8D;&#x8B58;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA; &#x30D1;&#x30B9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E0A;&#x6D41;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3082;&#x3002;

&#x30AB;&#x30A4;&#x30B3;&#x68EE; R2 &#x8981;&#x7D20; N &#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; (TPRT) &#x53CD;&#x5FDC;&#x3067;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

R2 es un retrotransposon site-specific largo no repetici&oacute;n terminal (no-LTR) codificaci&oacute;n de un polip&eacute;ptido solo con transcriptasa inversa, endonucleasa de ADN y dominios de uni&oacute;n a &aacute;cidos nucleicos. El modelo actual de R2 retrotransposition consiste en una serie ordenada de pasos escote y polimerizaci&oacute;n hacia fuera por al menos dos subunidades de la prote&iacute;na de R2, una obligada aguas arriba y aguas abajo una obligada del recinto de integraci&oacute;n. El papel en la reacci&oacute;n de retrotransposition de dos motivos de uni&oacute;n al ADN conservados, un dedo de cinc C2H2 (ZF) y un motivo de Myb, situado dentro del dominio N-terminal de la prote&iacute;na se exploran en este informe. Estos motivos no parecen desempe&ntilde;ar un papel en la RT o la capacidad de la prote&iacute;na para enlazar la transcripci&oacute;n del ARN de R2. Metilaci&oacute;n y falta nucle&oacute;sido interferencia basados en ADN huellas con polip&eacute;ptidos al dominio N-terminal sugerir que los motivos ZF y Myb se unen a regiones -3 -1 y + 10 a + 15 con referencia a la zona de inserci&oacute;n. Las mutaciones en estos sitios de ADN o del dominio N-terminal de la prote&iacute;na bloquean vinculante y la actividad de la subunidad aguas abajo. Mutaciones del dominio de la prote&iacute;na afectaron tambi&eacute;n atascamiento de la subunidad ascendente pero no su funci&oacute;n, sugiriendo que la primaria al reconocimiento objetivo de ADN por R2 implica tanto upstream y downstream de subunidades.

Papel del dominio N-terminal del elemento Bombyx mori R2 en la reacci&oacute;n de transcripci&oacute;n reversa pintado de blanco (TPRT).

&#x975E; LTR &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x63D2;&#x5165;&#x771F;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x5F15;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55; &#xFF08;TPRT&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x5288;&#x7684; DNA &#x76EE;&#x6807;&#x5229;&#x7387;&#x53CD;&#x5411;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684; RNA &#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8981;&#x7D20;&#x7684;&#x96C6;&#x6210;&#x9014;&#x5F84;&#x4E2D;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B9A;&#x6027;&#x4F53;&#x5916;&#x7684; R2 &#x5143;&#x7D20;&#x7531;&#x4E8E; R2 &#x7684;&#x521A;&#x6027;&#x5E8F;&#x5217;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; DNA &#x76EE;&#x6807;&#x548C;&#x5176; RNA &#x6A21;&#x677F;&#x3002;R2 retrotransposition &#x6D89;&#x53CA; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; DNA &#x5E8F;&#x5217;&#x4E0A;&#x6E38;&#x548C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x76F8;&#x540C;&#x4E9A;&#x7684;&#x57FA;&#x3002;&#x8C03;&#x8282;&#x86CB;&#x767D;&#x91C7;&#x7528;&#x54EA;&#x4E9B; dna &#x6784;&#x8C61;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x80FD;&#x4ECE; 320 nt RNA &#x5E8F;&#x5217; 5&#39; &#x7AEF;&#x7684; R2 &#x5143;&#x9644;&#x8FD1;&#x3002;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x8FD9; 5&#39; R2 RNA &#x86CB;&#x767D;&#x7ED1;&#x5B9A; DNA &#x5E8F;&#x5217;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x4E0A;&#x6E38;&#x3001; &#x88C2;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x7684; dna&#xFF0C;&#x5E76;&#x8FDB;&#x884C; TPRT &#x5B58;&#x5728; RNA &#x542B; R2 &#x8A8A;&#x672C; 3&#39; &#x975E;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x7684;&#x533A;&#x65F6;&#x3002;&#x5728;&#x573A;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B; 320 &#x65B0;&#x53F0;&#x5E01; 5&#39; RNA&#xFF0C;R2 &#x86CB;&#x767D;&#x7ED1;&#x5B9A; DNA &#x5E8F;&#x5217;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x4E0B;&#x6E38;&#x3002;&#x7531;&#x4E0B;&#x6E38;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A; dna &#x88C2;&#x89E3;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x51FA;&#x73B0;&#xFF0C;&#x76F4;&#x5230;&#x540E;&#x51FA;&#x73B0; 5&#39; RNA &#x4ECE;&#x4E2D;&#x5220;&#x9664;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x5B9A;&#x5220;&#x9664; 5&#39; RNA &#x901A;&#x5E38;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5E76;&#x56E0;&#x6B64;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230; R2 retrotransposition &#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x80A1; DNA &#x88C2;&#x89E3;&#x3002;

&#x4ECE; 5&#39; &#x7AEF;&#x7684; R2 &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x7684; RNA &#x63A7;&#x5236;&#x5230; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#x548C;&#x5176; DNA &#x76EE;&#x6807;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x5288;&#x88C2;&#x3002;

Non-LTR retrotransposons insert into eukaryotic genomes by target-primed reverse transcription (TPRT), a process in which cleaved DNA targets are used to prime reverse transcription of the element's RNA transcript. Many of the steps in the integration pathway of these elements can be characterized in vitro for the R2 element because of the rigid sequence specificity of R2 for both its DNA target and its RNA template. R2 retrotransposition involves identical subunits of the R2 protein bound to different DNA sequences upstream and downstream of the insertion site. The key determinant regulating which DNA-binding conformation the protein adopts was found to be a 320-nt RNA sequence from near the 5' end of the R2 element. In the absence of this 5' RNA the R2 protein binds DNA sequences upstream of the insertion site, cleaves the first DNA strand, and conducts TPRT when RNA containing the 3' untranslated region of the R2 transcript is present. In the presence of the 320-nt 5' RNA, the R2 protein binds DNA sequences downstream of the insertion site. Cleavage of the second DNA strand by the downstream subunit does not appear to occur until after the 5' RNA is removed from this subunit. We postulate that the removal of the 5' RNA normally occurs during reverse transcription, and thus provides a critical temporal link to first- and second-strand DNA cleavage in the R2 retrotransposition reaction.

RNA from the 5' end of the R2 retrotransposon controls R2 protein binding to and cleavage of its DNA target site.

Les r&eacute;trotransposons LTR non ins&eacute;rer dans les g&eacute;nomes eucaryotes par transcription inverse cible-amorc&eacute; (TPRT), un processus dans lequel les cibles d&#39;ADN cliv&eacute;s sont utilis&eacute;s pour amorcer la transcription inverse de transcrit de l&#39;&eacute;l&eacute;ment. Bon nombre des &eacute;tapes dans la voie de l&#39;int&eacute;gration de ces &eacute;l&eacute;ments peuvent &ecirc;tre caract&eacute;ris&eacute;s in vitro pour l&#39;&eacute;l&eacute;ment R2 en raison de la sp&eacute;cificit&eacute; de s&eacute;quence rigide de R2 pour sa cible de l&#39;ADN et son descripteur d&#39;ARN. R2 r&eacute;trotransposition comporte deux sous-unit&eacute;s identiques de la prot&eacute;ine R2 li&eacute;e aux diff&eacute;rents ordres d&#39;ADN en amont et en aval du site d&#39;insertion. L&#39;&eacute;l&eacute;ment d&eacute;terminant r&eacute;glementant les liant &agrave; l&#39;ADN de conformation adopte la prot&eacute;ine s&#39;est av&eacute;r&eacute; pour &ecirc;tre une s&eacute;quence d&#39;ARN 320-nt de pr&egrave;s de l&#39;extr&eacute;mit&eacute; 5&#39; de l&#39;&eacute;l&eacute;ment de R2. En l&#39;absence de ce RNA R2 5&#39; prot&eacute;ine lie &agrave; des s&eacute;quences d&#39;ADN en amont du site d&#39;insertion, fend le premier brin d&#39;ADN et m&egrave;ne TPRT lorsque l&#39;ARN contenant la r&eacute;gion 3&#39; non traduite de la transcription de R2 est pr&eacute;sent. En pr&eacute;sence de la 320-nt 5&#39; RNA, la prot&eacute;ine de R2 lie &agrave; des s&eacute;quences d&#39;ADN en aval du site d&#39;insertion. Le clivage de la second brin d&#39;ADN par la sous-unit&eacute; en aval ne semble pas se produire qu&#39;apr&egrave;s le 5&#39; RNA est retir&eacute; de cette sous-unit&eacute;. Nous postulons que la suppression de la 5&#39; RNA se produit normalement lors de la transcription inverse et fournit ainsi un lien temporel critique de clivage de l&#39;ADN brin-premi&egrave;re et deuxi&egrave;me dans la r&eacute;action de r&eacute;trotransposition R2.

L&#39;ARN &agrave; partir de l&#39;extr&eacute;mit&eacute; 5&#39; de la r&eacute;trotransposon R2 contr&ocirc;le R2 pour la liaison aux prot&eacute;ines et clivage de son site de cible d&#39;ADN.

Non-LTR Retrotransposons legen in eukaryotischen Genomen von Ziel-grundiert reverse Transkription (TPRT), ein Prozess, in dem gespalten DNA Ziele Prime reverse Transkription der RNA-Transkript des Elements verwendet werden. Viele der Schritte in den Weg der Integration dieser Elemente in-vitro f&uuml;r das R2-Element aufgrund der Spezifit&auml;t starre Abfolge von R2 sein Ziel DNA und der RNA-Vorlage gekennzeichnet. R2 Retrotransposition umfasst die identische Untereinheiten des Proteins R2 zu unterschiedlichen DNA-Sequenzen flussaufw&auml;rts und flussabw&auml;rts von der Website einf&uuml;gen. Regulierung welche DNA-bindenen Konformation Protein nimmt entscheidend wurde festgestellt, dass ein 320-nt-RNA-Sequenz aus nahe dem 5&#39;-Ende des Elements R2 sein. In Ermangelung dieser 5&#39; RNA der R2 Protein bindet DNA-Sequenzen oberhalb des Standortes einf&uuml;gen, spaltet den ersten DNA-Strang und TPRT f&uuml;hrt, wenn RNA mit die 3&#39; un&uuml;bersetzte Region die R2-Abschrift vorhanden ist. In Anwesenheit der 320-nt 5&#39; RNA bindet das R2-Protein DNA-Sequenzen stromabw&auml;rts des Standortes einf&uuml;gen. Spaltung von der zweiten DNA-Strang von der nachgeschalteten Untereinheit erfolgen erst nach der 5&#39; RNA aus dieser Untereinheit entfernt wird nicht angezeigt. Wir gehen davon aus, dass die Entfernung von der 5&#39; RNA normalerweise w&auml;hrend der reverse Transkription tritt und daher eine entscheidende zeitliche Verbindung zur ersten und zweiten Strang DNA Spaltung in der R2-Retrotransposition-Reaktion bietet.

RNA vom 5&#39; Ende der R2-Retrotransposon steuert R2-Protein-Bindung an und Spaltung der DNA-Zielwebsite.

Retrotrasposoni non-LTR inserire genomi eucariotici da destinazione-innescato trascrizione d&#39;inversione (TPRT), un processo in cui vengono utilizzati gli obiettivi del DNA fenduti per innescare la trascrizione d&#39;inversione di trascrizione RNA dell&#39;elemento. Molti dei passi nella via dell&#39;integrazione di questi elementi pu&ograve; essere caratterizzate in vitro per l&#39;elemento R2 a causa della specificit&agrave; di sequenza rigida di R2 per sia proprio DNA bersaglio e relativo modello di RNA. R2 retrotrasposizione coinvolge subunit&agrave; identiche di proteina R2 associata a diverse sequenze di DNA a monte e a valle del sito di inserimento. Il fattore determinante che regolano la cui conformazione del DNA-binding adotta la proteina &egrave; stata trovata per essere una sequenza di RNA 320-nt da vicino le estremit&agrave; 5&#39; dell&#39;elemento R2. In assenza di questo 5&#39; RNA la R2 della proteina si lega a sequenze di DNA a monte del sito d&#39;inserzione, fende il primo filo del DNA e conduce TPRT quando RNA contenente la regione non tradotta 3&#39; della trascrizione R2 &egrave; presente. In presenza di 320-nt 5&#39; RNA, la proteina R2 si lega sequenze di DNA a valle del sito di inserimento. Clivaggio del filo del DNA secondo dalla subunit&agrave; a valle non sembra verificarsi fino a dopo il 5&#39; RNA &egrave; rimosso da questa subunit&agrave;. Abbiamo postulato che la rimozione di 5&#39; RNA normalmente si verifica durante la trascrizione inversa e quindi fornisce un collegamento temporale critico di clivaggio del DNA strand di primo e di secondo nella reazione di retrotrasposizione R2.

RNA dall&#39;estremit&agrave; 5&#39; dei retrotrasposoni R2 controlla associazione proteina R2 a e scissione del suo sito di DNA bersaglio.

&#x975E; LTR &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; (TPRT)&#x3001;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8981;&#x7D20;&#x306E; RNA &#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x9996;&#x76F8;&#x306B;&#x5288;&#x958B;&#x306F; DNA &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x633F;&#x5165;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x306E;&#x591A;&#x304F; R2 &#x8981;&#x7D20;&#x3092; in vitro &#x3067; R2 &#x306E;&#x525B;&#x4F53;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x305D;&#x306E; DNA &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E; RNA &#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;R2 l1 &#x306E;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x8EE2;&#x4F4D;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5225;&#x306E; DNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x4E0A;&#x6D41;&#x3078;&#x3068;&#x633F;&#x5165;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x540C;&#x3058;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3057;&#x3001;DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x304B;&#x3089; 320 nt RNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; 5&#39; &#x672B;&#x7AEF;&#x306E; R2 &#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E0D;&#x5728;&#x306E;&#x3053;&#x306E; 5&#39; RNA R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x6D41;&#x306E;&#x633F;&#x5165;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E; DNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306E; DNA &#x9396;&#x5207;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3001;RNA &#x306E; 3&#39; &#x975E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x9818;&#x57DF;&#x306E; R2 &#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;TPRT &#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;320 Nt 5&#39; &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067; RNA&#x3001;R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x633F;&#x5165;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E; DNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E; DNA &#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x958B;&#x88C2;&#x5F8C; 5&#39; &#x307E;&#x3067; RNA &#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x3092;&#x524A;&#x9664;&#x306F;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;5&#39; RNA &#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x306F;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x901A;&#x5E38;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x6700;&#x521D;&#x3068; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x9396; DNA &#x958B;&#x88C2; R2 l1 &#x306E;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x8EE2;&#x4F4D;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x516C;&#x6E96;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

RNA R2 &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x306E; 5&#39; &#x7AEF;&#x304B;&#x3089; R2 &#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x305D;&#x306E; DNA &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x958B;&#x88C2;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBE44; LTR retrotransposons &#xB300;&#xC0C1; &#xC561; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; (TPRT) cleaved DNA &#xB300;&#xC0C1; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; RNA &#xC0AC;&#xBCF8;&#xC758; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xD504;&#xB77C;&#xC784;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C4; &#xD575; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0; &#xC0BD;&#xC785; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC911; &#xB9CE;&#xC740; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; r 2 &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCCB4; &#xC678; DNA &#xB300;&#xC0C1; &#xBC0F; RNA &#xC11C;&#xC2DD; &#xD30C;&#xC77C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; r 2&#xC758; &#xACBD;&#xC9C1; &#xB41C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;. R2 retrotransposition &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xB2E4;&#xB978; DNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; r 2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xD558;&#xC704; &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xD0A4; &#xACB0;&#xC815; &#xCC44;&#xD0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB098; &#xB780; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; R2 &#xC694;&#xC18C; 5&#39; &#xB05D; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0;&#xC11C; 320-nt RNA &#xC21C;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xACB0;&#xD54D;&#xC774; 5&#39; RNA&#xB294; r 2&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; DNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xC0C1;&#xB958;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; DNA &#xAC00;&#xB2E5;&#xC744; &#xACE0;&#xB300;&#xC758; r 2 &#xB300; &#xBCF8;&#xC758; 3&#39; &#xB9DE;&#xC774; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; RNA &#xC788;&#xC73C;&#xBA74; TPRT &#xC2E4;&#xC2DC;. &#xC874;&#xC7AC;&#xB294; 320 nt 5&#39; RNA, R2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xD558;&#xB958; DNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; DNA &#xAC00;&#xB2E5;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC774; &#xC18C;&#xC774; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xAC70; &#xB420; &#xB54C;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xB4A4;&#xC5D0; 5&#39; RNA &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC00;&#xC815;&#xC758; 5&#39; RNA &#xC81C;&#xAC70; &#xC5ED;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC804;&#xC1A1; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; R2 retrotransposition &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBC0F; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAC00;&#xB2E5; DNA &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xB9C1;&#xD06C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

R2 retrotransposon&#xC758; 5&#39; &#xB05D;&#xC5D0;&#xC11C; RNA&#xB97C; r 2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; DNA &#xB300;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

No-litro retrotransposons Inserte los genomas eucariotas por transcripci&oacute;n reversa a destino-cebada (TPRT), un proceso en el cual exfoliados objetivos de ADN se utilizan para primera transcripci&oacute;n reversa de la transcripci&oacute;n del RNA del elemento. Muchos de los pasos en el camino de la integraci&oacute;n de estos elementos pueden caracterizar in vitro para el elemento de R2 debido a la especificidad de secuencia r&iacute;gida de R2 para su objetivo de ADN y su plantilla de RNA. R2 retrotransposition implica subunidades id&eacute;nticas de la prote&iacute;na R2 ligada a diferentes secuencias de ADN aguas arriba y aguas abajo de la zona de inserci&oacute;n. Los principales factores determinantes de regulaci&oacute;n que conformaci&oacute;n de uni&oacute;n al ADN, la prote&iacute;na adopta fue encontrado para ser una secuencia de ARN de 320-nt de cerca el extremo 5&#39; del elemento R2. En ausencia de este RNA R2 5&#39; prote&iacute;na une a secuencias de ADN aguas arriba de la zona de inserci&oacute;n, hiende la primera cadena de ADN y lleva a cabo TPRT al RNA que contiene la regi&oacute;n 3&#39; no traducida de la transcripci&oacute;n de R2 est&aacute; presente. En presencia de los 320-nt 5&#39; RNA, la prote&iacute;na de R2 une a secuencias de ADN aguas abajo de la zona de inserci&oacute;n. Escote de la segunda cadena de ADN por la subunidad aguas abajo no parece ocurrir hasta despu&eacute;s del 5&#39; RNA se retira de esta subunidad. Postulamos que el retiro del 5&#39; RNA normalmente se produce durante la transcripci&oacute;n inversa y as&iacute; proporciona un v&iacute;nculo temporal cr&iacute;tico a escote de DNA del filamento de la primera y la segunda en la reacci&oacute;n de retrotransposition de R2.

RNA desde el extremo 5&#39; de la R2 retrotransposon controla R2 de prote&iacute;nas de uni&oacute;n a y escote de su sitio de destino del ADN.

LNA (locked nucleic acids, i.e. oligonucleotides with a methyl bridge between the 2' oxygen and 4' carbon of ribose) and 2,6-diaminopurine were incorporated into 2'-O-methyl RNA pentamer and hexamer probes to make a microarray that binds unpaired RNA approximately isoenergetically. That is, binding is roughly independent of target sequence if target is unfolded. The isoenergetic binding and short probe length simplify interpretation of binding to a structured RNA to provide insight into target RNA secondary structure. Microarray binding and chemical mapping were used to probe the secondary structure of a 323 nt segment of the 5' coding region of the R2 retrotransposon from Bombyx mori (R2Bm 5' RNA). This R2Bm 5' RNA orchestrates functioning of the R2 protein responsible for cleaving the second strand of DNA during insertion of the R2 sequence into the genome. The experimental results were used as constraints in a free energy minimization algorithm to provide an initial model for the secondary structure of the R2Bm 5' RNA.

Isoenergetic penta- and hexanucleotide microarray probing and chemical mapping provide a secondary structure model for an RNA element orchestrating R2 retrotransposon protein function.

&#x4F4E;&#x566A;&#x58F0;&#x653E;&#x5927;&#x5668; (&#x9501;&#x5B9A;&#x6838;&#x9178;&#xFF0C;&#x5373;&#x7532;&#x57FA; 2&#39; &#x6C27;&#x4E0E;&#x78B3; 4&#39; &#x7684;&#x6838;&#x7CD6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6865;&#x6881;&#x4E0E;&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;) &#x548C; 2&#xFF0C;6-diaminopurine &#x88AB;&#x7EB3;&#x5165; 2&#39;-O-&#x7532;&#x57FA; RNA &#x4E94;&#x805A;&#x4F53;&#x53CA;&#x516D;&#x805A;&#x4F53;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x7528;&#x6765;&#x4F7F;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E0D;&#x6210;&#x5BF9;&#x7684; RNA &#x7684;&#x82AF;&#x7247;&#x7EA6; isoenergetically&#x3002;&#x5C31;&#x662F;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x662F;&#x5927;&#x7EA6;&#x72EC;&#x7ACB;&#x76EE;&#x6807;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x5982;&#x679C;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x5C55;&#x5F00;&#x3002;Isoenergetic &#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x77ED;&#x63A2;&#x9488;&#x957F;&#x5EA6;&#x7B80;&#x5316;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x7ED3;&#x6784;&#x5316;&#x7684; RNA &#x63D0;&#x4F9B;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x76EE;&#x6807; RNA &#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x3002;&#x82AF;&#x7247;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;&#x6620;&#x5C04;&#x7528;&#x6765;&#x63A2;&#x6D4B; 323 nt &#x7247;&#x6BB5;&#x7684; 5&#39; &#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x7684; R2 &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x4ECE;&#x5BB6;&#x8695; (R2Bm) 5&#39; RNA &#x7684;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x6B64; R2Bm 5&#39; RNA &#x534F;&#x8C03;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x7684; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x8D1F;&#x8D23;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x80A1; DNA &#x88C2;&#x89E3;&#x63D2;&#x5165;&#x5230;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4; R2 &#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x88AB;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x81EA;&#x7531;&#x80FD;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#x7B97;&#x6CD5;&#x7684;&#x7EA6;&#x675F;&#x4E3A;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684; R2Bm &#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x6A21;&#x578B; 5&#39; RNA&#x3002;

Isoenergetic &#x4E94;&#x6EB4;&#x548C; hexanucleotide &#x82AF;&#x7247;&#x63A2;&#x6D4B;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;&#x6620;&#x5C04;&#x4E3A;&#x7B56;&#x5212; R2 &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x529F;&#x80FD; RNA &#x5143;&#x7D20;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

LNA (acides nucl&eacute;iques verrouill&eacute;s, c&#39;est-&agrave;-dire des oligonucl&eacute;otides avec un pont m&eacute;thyle entre l&#39;oxyg&egrave;ne 2&#39; et 4&#39; carbone du ribose) et 2, 6-diaminopurine ont &eacute;t&eacute; incorpor&eacute;es dans la 2&#39;-O-m&eacute;thyl RNA pentam&egrave;re hexam&egrave;re sondes et pour faire un &laquo; microarray &raquo; qui lie non appari&eacute; RNA environ isoenergetically. C&#39;est-&agrave;-dire, la liaison est &agrave; peu pr&egrave;s ind&eacute;pendante de la s&eacute;quence cible si la cible est d&eacute;pli&eacute;. La liaison iso&eacute;nerg&eacute;tique et la longueur de la sonde courte simplifient l&#39;interpr&eacute;tation de liaison &agrave; un ARN structur&eacute; pour donner un aper&ccedil;u de la structure secondaire d&#39;ARN de cible. Liaison de microarray et cartographie chimique ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s pour sonder la structure secondaire d&#39;un segment de nt 323 de la r&eacute;gion de la r&eacute;trotransposon R2 de Bombyx mori (R2Bm) 5&#39; RNA codant 5&#39;. Cette R2Bm 5&#39; RNA orchestre le fonctionnement de la prot&eacute;ine de R2 responsable de clivage du second brin d&#39;ADN lors de l&#39;insertion de la s&eacute;quence de R2 dans le g&eacute;nome. Les r&eacute;sultats exp&eacute;rimentaux ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s comme contraintes dans un algorithme de minimisation d&#39;&eacute;nergie libre de pr&eacute;voir un mod&egrave;le initial de la structure secondaire de la R2Bm 5&#39; RNA.

Iso&eacute;nerg&eacute;tique microarray de penta - et hexanucl&eacute;otide pouss&eacute; et chimique cartographie offrent un mod&egrave;le de structure secondaire pour un &eacute;l&eacute;ment de RNA orchestrer R2 r&eacute;trotransposon fonction de prot&eacute;ine.

LNA (gesperrte Nukleins&auml;uren, d.h. Oligonukleotide mit einer Methyl-Br&uuml;cke zwischen den 2&#39; Sauerstoff und 4&#39; Kohlenstoff der Ribose) und 2,6-Diaminopurine wurden in 2&#39;-O-Methyl-RNA-Pentamers aufgenommen und Hexamer-Sonden um ein Microarray zu machen, die ungepaarte RNA bindet ca. Isoenergetically. Ist Bindung etwa unabh&auml;ngig von Zielsequenz wenn Ziel entfaltet ist. Die Isoenergetic Bindung und kurze Sonde L&auml;nge vereinfachen Interpretation der Bindung an eine strukturierte RNA Einblick in deiner RNA Sekund&auml;rstruktur. Microarray-Bindung und chemischen Kartierung wurden verwendet, um die Sekund&auml;rstruktur eines 323 nt-Segments von den 5&#39; Region der R2-Retrotransposon von Bombyx Mori (R2Bm 5&#39; RNA) Codierung Pr&uuml;fpunkt. Diese R2Bm 5&#39; RNA orchestriert, funktionieren die R2-Proteins verantwortlich f&uuml;r das Splei&szlig;en des zweiten Strang der DNA w&auml;hrend der Einf&uuml;gung der R2-Sequenz des Genoms. Die experimentellen Ergebnisse wurden als Einschr&auml;nkungen in einem freien Energie-Minimierung-Algorithmus verwendet, um eine anf&auml;ngliche Modell f&uuml;r die Sekund&auml;rstruktur der R2Bm 5&#39; RNA dienen.

Isoenergetic Penta- und Hexanucleotide Microarray bohrenden und chemische Zuordnung stellen eine Sekund&auml;rstruktur-Modell f&uuml;r eine RNA-Element orchestriert R2 Retrotransposon Proteinfunktion.

LNA (locked nucleic acids, cio&egrave; oligonucleotidi con un ponte di metile tra il 2&#39; ossigeno e il carbonio 4&#39; del ribosio) e 2,6-diaminopurine furono incorporate in 2&#39;--O metil RNA pentamero e hexamer sonde per rendere un microarray che lega il RNA spaiato circa isoenergetically. Associazione &egrave; pi&ugrave; o meno indipendenti della sequenza bersaglio se la destinazione &egrave; spiegata. L&#39;associazione isoenergetic e lunghezza sonda breve semplificare l&#39;interpretazione di associazione di un RNA strutturato per fornire analisi approfondita della struttura secondaria del RNA bersaglio. Associazione di Microarray e mappatura chimica sono stati utilizzati per sondare la struttura secondaria di un segmento di nt 323 del 5&#39; codifica regione i retrotrasposoni R2 da Bombyx mori (R2Bm 5&#39; RNA). Questo R2Bm 5&#39; RNA Orchestra funzionamento della proteina R2 responsabile per la scissione il secondo filo del DNA durante l&#39;inserimento della sequenza R2 nel genoma. I risultati sperimentali sono stati utilizzati come vincoli in un algoritmo di riduzione degli sprechi di energia libera per fornire un modello iniziale per la struttura secondaria dei R2Bm 5&#39; RNA.

Microarray di penta - e hexanucleotide isoenergetic sondaggio e chimici mappatura forniscono un modello di struttura secondaria per un elemento del RNA orchestrando R2 retrotrasposone funzione proteica.

LNA (&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6838;&#x9178;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x3068; 2&#39; &#x9178;&#x7D20;&#x3068;&#x70AD;&#x7D20; 4&#39; &#x30EA;&#x30DC;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x6A4B;&#x6E21;&#x3057;&#xFF09; &#x3068; 2, 6-diaminopurine 2&#39;--O &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB; RNA &#x30DA;&#x30F3;&#x30BF;&#x30DE;&#x30FC;&#x306B;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;hexamer &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x4E0D;&#x5BFE; RNA &#x7D50;&#x5408;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306B;&#x7D04; isoenergetically&#x3002;&#x3064;&#x307E;&#x308A;&#x5834;&#x5408;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x6298;&#x308A;&#x7573;&#x307E;&#x308C;&#x305F;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5927;&#x4F53;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Isoenergetic &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x30C8; &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x9577;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; RNA &#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x69CB;&#x9020;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F; RNA &#x3078;&#x306E;&#x89E3;&#x91C8;&#x3092;&#x7C21;&#x7565;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x5316;&#x5B66;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0; 323 nt &#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E; R2 &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3; &#x30AB;&#x30A4;&#x30B3; &#xFF08;R2Bm 5&#39; RNA&#xFF09; &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3; &#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; &#39; 5 &#x306E;&#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E; R2Bm 5&#39; RNA &#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306B; R2 &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x633F;&#x5165;&#x4E2D;&#x306B; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x9396; DNA &#x306E;&#x5272;&#x65AD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306E; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F; R2Bm &#x306E;&#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306E; 5&#39; RNA &#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x81EA;&#x7531;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5236;&#x7D04;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

Isoenergetic &#x30DA;&#x30F3;&#x30BF;&#x3068; hexanucleotide &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5316;&#x5B66;&#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; R2 &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574; RNA &#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

LNA (&#xC7A0;&#xAE34;&#xB41C; &#xD575; &#xC0B0;, &#xC989; 2&#39; &#xC0B0;&#xC18C; 4&#39; ribose &#xD0C4;&#xC18C; &#xC0AC;&#xC774; &#xBA54; &#xD2F8; &#xB2E4;&#xB9AC;&#xC640; oligonucleotides) 2, 6-diaminopurine &#xBA54; 2&#39;-O-&#xD2F8; RNA pentamer &#xD569;&#xCCB4; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC0F; hexamer &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB294; &#xC9DD;&#xC774; &#xC5C6;&#xB294; RNA microarray &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC57D; isoenergetically. &#xC989;, &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB300;&#xC0C1;&#xC774; &#xC811;&#xD78C; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB300;&#xB7B5; &#xB300;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Isoenergetic &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xC9E7;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xAE38;&#xC774; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB300;&#xC0C1; RNA &#xC774;&#xCC28; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xAD6C;&#xC870;&#xD654; &#xB41C; RNA&#xC5D0;&#xC758; &#xD574;&#xC11D;&#xC744; &#xB2E8;&#xC21C;&#xD654;. Microarray &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xD654;&#xD559; &#xB9E4;&#xD551; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB294; 5&#39; &#xB204;&#xC5D0;&#xB098;&#xBC29; (R2Bm 5&#39; RNA)&#xC5D0;&#xC11C; r 2 retrotransposon&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xCF54;&#xB529;&#xC758; 323 nt &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC758; &#xC774;&#xCC28; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; R2Bm 5&#39; RNA &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0; R2 &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC0BD;&#xC785; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAC00;&#xB2E5; DNA&#xC758; &#xACE0;&#xCC29;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; R2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xCD1D;&#xAD04;. &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACB0;&#xACFC; r2bm&#xC758; &#xC774;&#xCC28; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD08;&#xAE30; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; 5&#39; RNA &#xC790;&#xC720; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD654; &#xC54C;&#xACE0;&#xB9AC;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xC57D; &#xC870;&#xAC74;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;.

Isoenergetic &#xD39C; &#xD0C0;-&#xBC0F; hexanucleotide microarray &#xD504;&#xB85C; &#xBE59; &#xBC0F; &#xD654;&#xD559; &#xB9E4;&#xD551; R2 retrotransposon &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAFB8;&#xBBF8;&#xACE0; RNA &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 2 &#xCC28; &#xAD6C;&#xC870; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

LNA (&aacute;cidos nucleicos bloqueados, es decir, oligonucle&oacute;tidos con un puente de metilo entre el 2&#39; el ox&iacute;geno y el carbono 4&#39; de la ribosa) y 2,6-diaminopurine se incorporaron a 2&#39;-O-metil RNA pent&aacute;mero y sondas hexamer para hacer un microarray que se une la RNA no apareado aproximadamente isoenergetically. Es decir, enlace es aproximadamente independiente de la secuencia de destino si el destino est&aacute; desplegado. El isoenerg&eacute;ticas vinculante y la longitud de la sonda corta simplifican la interpretaci&oacute;n de unirse a un ARN estructurado para proporcionar la penetraci&oacute;n en blanco estructura secundaria de RNA. Enlace de microarrays y mapeo qu&iacute;mico fueron utilizados para sondear la estructura secundaria de un segmento de nt 323 del 5&#39; codificaci&oacute;n regi&oacute;n del retrotransposon R2 de Bombyx mori (R2Bm 5&#39; RNA). Este R2Bm 5&#39; RNA coordina el funcionamiento de la prote&iacute;na de R2 responsable de hendiendo la segunda hebra de ADN durante la inserci&oacute;n de la secuencia de R2 en el genoma. Los resultados experimentales se utilizaron como restricciones en un algoritmo de minimizaci&oacute;n de la energ&iacute;a libre para proporcionar un modelo inicial para la estructura secundaria de la R2Bm 5&#39; RNA.

Isoenerg&eacute;ticas penta - y hexanucleotide microarray sondeo y qu&iacute;mica asignaci&oacute;n proporcionan un modelo de estructura secundaria de un elemento de RNA orquestar R2 retrotransposon funci&oacute;n de la prote&iacute;na.

Sequenze della regione 5&#39; di retrotrasposoni R2 di quattro specie di falena seta vengono segnalati. Bombyx mori, questa regione del RNA messaggero R2 contiene un sito di legame per la proteina R2 e media le interazioni critiche per inserimento elemento R2 nel genoma ospite. Un modello di struttura secondaria per un segmento di questo RNA viene proposto sulla base di associazione di microarrays del oligonucleotide, mappatura chimica e analisi comparativa della sequenza. Cinque strutture secondarie conservate sono identificati, tra cui un romanzo pseudoknot. C&#39;&egrave; un&#39;evidente transizione da una struttura interamente RNA codifica funzione nella maggior parte del segmento 5&#39; per una funzione vicino all&#39;estremit&agrave; 3&#39; di codificazione della proteina. Questo suggerisce che regioni locali si sono evoluti sotto distinti vincoli funzionali (strutturale, codifica o entrambi).

Strutture secondarie per 5&#39; regioni di retrotrasposoni R2 RNAs rivelano un romanzo conservano pseudoknot e regioni che si evolvono sotto diversi vincoli.

&#x636E;&#x62A5;&#x9053;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x8BE5;&#x533A;&#x57DF; 5&#39; &#x8695;&#x86FE;&#x56DB;&#x79CD; R2 &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x5BB6;&#x8695;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x533A;&#x57DF;&#x7684; R2 &#x4FE1;&#x4F7F; RNA &#x5305;&#x542B;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E3A; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x4ECB;&#x5BFC; R2 &#x5143;&#x7D20;&#x63D2;&#x5165;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD; RNA &#x7684;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x82AF;&#x7247;&#x6280;&#x672F;&#x3001; &#x5316;&#x5B66;&#x6620;&#x5C04;&#x548C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0A;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x3002;&#x4E94;&#x5B88;&#x6052;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x786E;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x65B0;&#x578B;&#x7684; pseudoknot&#x3002;&#x6709;&#x4ECE;&#x5B8C;&#x5168; RNA &#x7ED3;&#x6784;&#x7F16;&#x7801;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x7F16;&#x7801;&#x529F;&#x80FD; 3&#39; &#x7AEF;&#x9644;&#x8FD1;&#x5230;&#x6BB5; 5&#39; &#x6700;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x672C;&#x5730;&#x533A;&#x57DF;&#x6F14;&#x53D8;&#x4E0B;&#x5355;&#x72EC;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7EA6;&#x675F; &#xFF08;&#x7ED3;&#x6784;&#x3001; &#x7F16;&#x7801;&#x3001; &#x6216;&#x4E24;&#x8005;&#xFF09;&#x3002;

5&#39; &#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50; R2 RNAs &#x63ED;&#x793A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x4FDD;&#x5B88; pseudoknot &#x548C;&#x6F14;&#x53D8;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EA6;&#x675F;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;

Sequences from the 5' region of R2 retrotransposons of four species of silk moth are reported. In Bombyx mori, this region of the R2 messenger RNA contains a binding site for R2 protein and mediates interactions critical to R2 element insertion into the host genome. A model of secondary structure for a segment of this RNA is proposed on the basis of binding to oligonucleotide microarrays, chemical mapping, and comparative sequence analysis. Five conserved secondary structures are identified, including a novel pseudoknot. There is an apparent transition from an entirely RNA structure coding function in most of the 5' segment to a protein coding function near the 3' end. This suggests that local regions evolved under separate functional constraints (structural, coding, or both).

Secondary structures for 5' regions of R2 retrotransposon RNAs reveal a novel conserved pseudoknot and regions that evolve under different constraints.

S&eacute;quences de la r&eacute;gion 5&#39; des r&eacute;trotransposons R2 de quatre esp&egrave;ces de papillon en soie sont signal&eacute;s. Du Bombyx mori, cette r&eacute;gion de l&#39;ARN messager de R2 contient un site de liaison pour des prot&eacute;ines de R2 et intervient dans les interactions critiques pour l&#39;insertion des &eacute;l&eacute;ments R2 dans le g&eacute;nome h&ocirc;te. Un mod&egrave;le de structure secondaire d&#39;un segment de cet ARN est propos&eacute; sur la base de la liaison d&#39;oligonucl&eacute;otide microarrays, cartographie chimique et l&#39;analyse comparative de s&eacute;quence. Cinq structures secondaires conserv&eacute;es sont identifi&eacute;s, y compris un roman pseudon&oelig;ud. Il y a une transition apparente d&#39;une structure enti&egrave;rement ARN codant la fonction dans la plupart du segment 5&#39; &agrave; une prot&eacute;ine de fonction pr&egrave;s de l&#39;extr&eacute;mit&eacute; 3&#39; de codage. Ceci sugg&egrave;re que les r&eacute;gions locales ont &eacute;volu&eacute; sous des contraintes fonctionnelles distinctes (structurelles, codage ou les deux).

Les structures secondaires pour les r&eacute;gions 5&#39; de R2 r&eacute;trotransposon RNAs r&eacute;v&egrave;lent un roman conserv&eacute; pseudon&oelig;ud et r&eacute;gions qui &eacute;voluent sous diff&eacute;rentes contraintes.

Sequenzen aus der Region 5&#39; R2 Retrotransposons vier Arten der Seidenspinner werden gemeldet. In Bombyx Mori diese Region von der R2-Boten-RNA enth&auml;lt eine Bindungsstelle f&uuml;r R2-Protein und vermittelt Interaktionen entscheidend f&uuml;r R2 Element einf&uuml;gen in das Host-Genom. Ein Modell f&uuml;r ein Segment dieser RNA Sekund&auml;rstruktur wird auf der Grundlage der Bindung an Oligonucleotide Microarrays, chemischen Kartierung und vergleichende Sequenzanalyse vorgeschlagen. F&uuml;nf konservierte Sekund&auml;rstrukturen werden identifiziert, darunter eine neuartige Pseudoknoten. Es gibt ein offensichtliche &Uuml;bergang von einer v&ouml;llig RNA Struktur Kodierung Funktion in den meisten der 5&#39;-Segment zu einem Protein Kodierung Funktion am 3&#39;-Ende. Dies l&auml;sst vermuten, dass lokale Regionen gem&auml;&szlig; separater funktionalen Einschr&auml;nkungen (Struktur-, Codierung oder beides) entwickelt.

Sekund&auml;rstrukturen f&uuml;r 5&#39; Regionen der R2 Retrotransposon RNAs aufdecken eines Romans konserviert Pseudoknoten und Regionen, die unter verschiedenen Bedingungen zu entwickeln.

&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E; R2 &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x7D79;&#x86FE;&#x306E; 4 &#x7A2E;&#x306E; 5&#39; &#x9818;&#x57DF;&#x304B;&#x3089;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AB;&#x30A4;&#x30B3;, R2 &#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC; RNA &#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306F; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3057;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306B; R2 &#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x633F;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x89E3;&#x6790;&#x3078;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x3053;&#x306E; RNA &#x306E;&#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.&#x5C0F;&#x8AAC;&#x30B7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C9; &#x30CE;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080; 5 &#x3064;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x9077;&#x79FB;&#x95A2;&#x6570;&#x3067;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069; 5&#39; 3&#39; &#x672B;&#x7AEF;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168; RNA &#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x304B;&#x3089;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x5730;&#x57DF;&#x5225;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5236;&#x7D04;&#x4E0B; (&#x69CB;&#x9020;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;) &#x3092;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

R2 &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3; Rna &#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E; 5&#39; &#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x30B7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C9; &#x30CE;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x5225;&#x306E;&#x5236;&#x7D04;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x9032;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x5730;&#x57DF;&#x3092;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#xC2E4;&#xD06C; &#xB098; &#xBC29;&#xC758; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC885;&#xC758; R2 retrotransposons&#xC758; 5&#39; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB204;&#xC5D0;&#xB098;&#xBC29;, R2 &#xBA54;&#xC2E0;&#xC800; RNA&#xC758;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED; R2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; r 2 &#xC694;&#xC18C; &#xC0BD;&#xC785; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC8C;&#xB188;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC;. &#xC774; RNA&#xC758; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 2 &#xCC28; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; oligonucleotide microarrays, &#xD654;&#xD559; &#xB9E4;&#xD551; &#xBC0F; &#xBE44;&#xAD50; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xADFC;&#xAC70; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xC548;. 5 &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; 2 &#xCC28; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; pseudoknot&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC644;&#xC804;&#xD788; RNA &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xCF54;&#xB529; &#xAE30;&#xB2A5; 3&#39; &#xB05D;&#xC5D0; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0; 5&#39; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xCF54;&#xB529; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xC804;&#xD658;&#xC774; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC601;&#xC5ED; (&#xAD6C;&#xC870;, &#xCF54;&#xB529;, &#xB610;&#xB294; &#xB458; &#xB2E4;) &#xBCC4;&#xB3C4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC81C;&#xC57D; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xD654;.

5&#39; R2 retrotransposon RNAs &#xACF5;&#xAC1C; &#xC18C;&#xC124; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 2 &#xCC28; &#xAD6C;&#xC870; &#xBCF4;&#xC874; pseudoknot&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xC81C;&#xC57D; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC804; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED;.

Secuencias de la regi&oacute;n 5&#39; de R2 retrotransposones de cuatro especies de polilla de la seda se divulgan. En Bombyx mori, esta regi&oacute;n del ARN mensajero R2 contiene un sitio de Uni&oacute;n para la prote&iacute;na de R2 y media las interacciones fundamentales para la inserci&oacute;n del elemento de R2 en el genoma del anfitri&oacute;n. Sobre la base de uni&oacute;n a oligonucle&oacute;tidos microarrays, asignaci&oacute;n de qu&iacute;mica y an&aacute;lisis comparativo de la secuencia se propone un modelo de estructura secundaria para un segmento de este ARN. Se identifican cinco estructuras secundarias conservadas, incluyendo una novela pseudoknot. Hay una evidente transici&oacute;n desde una estructura enteramente RNA funci&oacute;n en la mayor&iacute;a del segmento 5&#39; a una prote&iacute;na de funci&oacute;n cerca del extremo 3&#39; de la codificaci&oacute;n de la codificaci&oacute;n. Esto sugiere que regiones locales se desarroll&oacute; bajo las limitaciones funcionales separadas (estructural, codificaci&oacute;n o ambos).

Estructuras secundarias para regiones 5&#39; de R2 retrotransposon RNAs revelan una novela conservan pseudoknot y regiones que se desarrollan bajo distintas limitaciones.

&#x7531; retroposition &#x57FA;&#x56E0;&#x91CD;&#x590D;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x8FC7;&#x591A;&#x7684;&#x7537;&#x6027;&#x504F;&#x89C1;&#x91CD;&#x590D;&#x5230;&#x82CD;&#x8747;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4ECE;&#x751F;&#x6210;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x5728;&#x4E86;&#x89E3;&#x4E24;&#x6027;&#x5F02;&#x5F62;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x6700;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;X &#x8FDE;&#x9501;&#x6838;&#x8FD0;&#x8F93;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5B9E;&#x4F8B; (Ntf 2 &#x8DD1;) &#x5F15;&#x8D77;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x663E;&#x6027;&#x9057;&#x4F20; retroposed &#x526F;&#x672C; &#xFF08;&#x6CBF;&#xFF0C;&#x5931;&#x4F20;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x9ED1;&#x8179;&#x679C;&#x8747;&#x3001; D.ananassae &#x548C; D.grimshawi) &#x4E09;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x500D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x7D22;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x6F14;&#x5316;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x679C;&#x8747; Ntf 2 &#x548C;&#x8DD1;&#x6D3E;&#x751F; retrogenes &#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x4E94;&#x4E2A;&#x516D;&#x4E2A;&#x7684; retrogenes &#x663E;&#x793A;&#x7537;&#x6027;&#x504F;&#x89C1;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;D.&#x679C;&#x8747;&#x548C; D.simulans &#x7684;&#x8DD1;&#x6837;&#x57FA;&#x56E0;&#x7ECF;&#x5386;&#x4E86;&#x8F6E;&#x56DE;&#x7684;&#x79EF;&#x6781;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;&#x5728; D.ananassae &#x548C; D.atripex&#x3001; Ntf-2 &#x8DD1;&#x4E86; retrogenes &#x663E;&#x793A;&#x8FC7;&#x53BB;&#x79EF;&#x6781;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5F3A;&#x9009;&#x62E9;&#x884C;&#x4E8B;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x4E0E;&#x6F14;&#x5316;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B; retrogenes&#x3002;&#x907F;&#x514D;&#x7537;&#x6027; X &#x706D;&#x6D3B;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x63D0;&#x9AD8;&#x7537;&#x6027;&#x777E;&#x4E38;&#xFF0C;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; &#x6027;&#x5BF9;&#x6297; X &#x8FDE;&#x9501;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x53EF;&#x80FD;&#x89E3;&#x91CA;&#x7ECF;&#x5E38;&#x91CD;&#x590D;&#x7684; retrogenes &#x4ECE; X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;D.&#x4E9A;&#x5E93;&#x5DF4;&#x8DD1;&#x4E00;&#x6837;&#x6709;&#x5927;&#x591A;&#x662F; pseudogenized &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;D.&#x4E9A;&#x5E93;&#x5DF4;&#x8DD1;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4F24;&#x6B8B;&#x6307;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x91CD;&#x590D;&#x7684;&#x8425;&#x4E1A;&#x989D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#xFF0C;Dntf 2r&#xFF0C;&#x8DD1;&#x5F97;&#x50CF;&#x5728;&#x7CBE;&#x5B50;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x6D89;&#x53CA;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x51B2;&#x7A81;&#x4E2D;&#x3002;

&#x5728;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x6709;&#x504F;&#x89C1;&#x548C;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x79EF;&#x6781;&#x9009;&#x62E9;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x4E0B; convergently &#x5F81;&#x8058;&#x6838;&#x8FD0;&#x8F93; retrogenes &#x5747;&#x4E3A;&#x7537;&#x6027;&#x3002;

The analyses of gene duplications by retroposition have revealed an excess of male-biased duplicates generated from X chromosome to autosomes in flies and mammals. Investigating these genes is of primary importance in understanding sexual dimorphism and genome evolution. In a particular instance in Drosophila, X-linked nuclear transport genes (Ntf-2 and ran) have given rise to autosomal retroposed copies three independent times (along the lineages leading to Drosophila melanogaster, D. ananassae, and D. grimshawi). Here we explore in further detail the expression and the mode of evolution of these Drosophila Ntf-2- and ran-derived retrogenes. Five of the six retrogenes show male-biased expression. The ran-like gene of D. melanogaster and D. simulans has undergone recurrent positive selection. Similarly, in D. ananassae and D. atripex, the Ntf-2 and ran retrogenes show evidence of past positive selection. The data suggest that strong selection is acting on the origin and evolution of these retrogenes. Avoiding male meiotic X inactivation, increasing level of expression of X-linked genes in male testes, and/or sexual antagonism might explain the recurrent duplication of retrogenes from X to autosomes. Interestingly, the ran-like in D. yakuba has mostly pseudogenized alleles. Disablement of the ran-like gene in D. yakuba indicates turnover of these duplicates. We discuss the possibility that Dntf-2r and ran-like might be involved in genomic conflicts during spermatogenesis.

Convergently recruited nuclear transport retrogenes are male biased in expression and evolving under positive selection in Drosophila.

Les analyses des duplications g&eacute;niques par retroposition ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; un exc&egrave;s de m&acirc;les doublons produit du chromosome X aux autosomes les mouches et les mammif&egrave;res. L&#39;&eacute;tude de ces g&egrave;nes est de premi&egrave;re importance dans la compr&eacute;hension de dimorphisme sexuel et &eacute;volution des g&eacute;nomes. Dans une instance particuli&egrave;re chez la drosophile, g&egrave;nes de transport nucl&eacute;aire li&eacute; &agrave; le X (Ntf-2 et a couru) ont donn&eacute; lieu &agrave; autosomique retroposed copies trois fois ind&eacute;pendants (le long des lign&eacute;es menant &agrave; Drosophila melanogaster, d. ananassae et d. grimshawi). Ici, nous examinons plus en d&eacute;tail l&#39;expression et le mode d&#39;&eacute;volution de ces r&eacute;trog&egrave;nes Ntf-2 et a couru-d&eacute;riv&eacute; de drosophile. Cinq des six r&eacute;trog&egrave;nes montrent expression m&acirc;les. Le g&egrave;ne a couru de d. melanogaster et d. simulans a subi une s&eacute;lection positive r&eacute;currente. De m&ecirc;me, dans d. ananassae et d. atripex, le FSN-2 et a couru r&eacute;trog&egrave;nes montrent des signes de la derni&egrave;re s&eacute;lection positive. Les donn&eacute;es sugg&egrave;rent que la forte s&eacute;lection agit sur l&#39;origine et l&#39;&eacute;volution de ces r&eacute;trog&egrave;nes. &Eacute;vitant le m&acirc;le m&eacute;iotique X inactivation, augmentant le niveau d&#39;expression des g&egrave;nes X-li&eacute;s dans les testicules des m&acirc;les, et/ou antagonisme sexuelle pourrait expliquer la duplication r&eacute;currente de r&eacute;trog&egrave;nes de X aux autosomes. Fait int&eacute;ressant, l&#39;a couru comme dans d. yakuba a pour la plupart des all&egrave;les de pseudogenized. Incapacit&eacute; du g&egrave;ne ressemblant a couru chez d. yakuba indique le chiffre d&#39;affaires de ces doublons. Nous discutons de la possibilit&eacute; que Dntf-2r et ressemblant a couru pourrait &ecirc;tre impliqu&eacute;s dans des conflits g&eacute;nomiques au cours de la spermatogen&egrave;se.

R&eacute;trog&egrave;nes transport nucl&eacute;aire convergente recrut&eacute;s sont des hommes biais&eacute; en expression et en &eacute;volution sous s&eacute;lection positive chez la drosophile.

Die Analysen von Gen-Vervielf&auml;ltigungen durch Retroposition haben ergeben, dass ein &Uuml;berma&szlig; an M&auml;nnchen voreingenommen Duplikate aus x-Chromosom zu Autosomen in fliegen und S&auml;ugetiere generiert. Untersuchung dieser Gene ist von erstrangiger Bedeutung Geschlechtsdimorphismus und Genom-Evolution zu verstehen. In einer bestimmten Instanz in Drosophila, X-chromosomale Nukleartransporten Gene (Ntf-2 und lief) riefen autosomal verschobenes Kopien unabh&auml;ngige dreimal (entlang der Linien zu Drosophila Melanogaster, D. Ananassae und D. Grimshawi). Hier untersuchen wir genauer den Ausdruck und die Entwicklung der diese Drosophila Ntf-2 - und lief abgeleitete Retrogenes. F&uuml;nf der sechs Retrogenes zeigen M&auml;nnchen voreingenommen Ausdruck. Das Gen lief-wie D. Melanogaster und D. Simulans hat wiederkehrende positive Auswahl unterzogen. Auch in D. Ananassae und D. Atripex, Ntf-2 und lief Retrogenes Beweis der Vergangenheit positive Selektion. Die Daten zeigen, dass starke Auswahl &uuml;ber den Ursprung und die Entwicklung der diese Retrogenes handelt. Vermeiden M&auml;nnchen meiotischen X Inaktivierung, k&ouml;nnte Ausdruck der X-chromosomale Gene im m&auml;nnlichen Hoden und/oder sexuelle Antagonismus zu erh&ouml;hen wiederkehrende Doppelarbeit Retrogenes von X zu Autosomen erkl&auml;ren. Interessanterweise hat die ran-wie in D. Yakuba meist Pseudogenized Allele. Behinderung des Gens lief-wie in D. Yakuba gibt Umsatz von diese Duplikate. Wir diskutieren der M&ouml;glichkeit, dass Dntf-2r und lief-wie w&auml;hrend der Spermatogenese genomische Konflikte verwickelt sein k&ouml;nnten.

Um rekrutierten Nukleartransporten Retrogenes sind m&auml;nnlich, voreingenommen in Ausdruck und entwickelt sich unter positive Selektion in Drosophila.

L&#39;analisi di duplicazione genica di retroposizione hanno rivelato un eccesso di maschio-biased duplicati generati dal cromosoma X di autosomi in mosche e mammiferi. Indagare questi geni &egrave; di primaria importanza nella comprensione dimorfismo sessuale ed evoluzione del genoma. In un caso particolare in Drosophila, geni X-linked trasporto nucleare (Ntf-2 ed ha funzionato) hanno dato origine a copie autosomica retroposed tre volte indipendenti (lungo i lignaggi principali di Drosophila melanogaster, ananassae d. e d. grimshawi). Qui esploriamo in ulteriore dettaglio, l&#39;espressione e la modalit&agrave; di evoluzione di questi retrogenes Ntf-2 e corse-derivato della drosofila. Cinque i sei retrogenes mostrano espressione maschio-polarizzato. Il gene come corse di d. melanogaster e d. simulans ha subito ricorrenti selezione positiva. Analogamente, in d. ananassae e d. atripex, Ntf-2 ed ha funzionato retrogenes mostrano prove di selezione positiva passato. I dati suggeriscono che la selezione forte &egrave; agendo sull&#39;origine e l&#39;evoluzione di questi retrogenes. Evitando maschio meiotic X inattivazione, aumentando il livello di espressione dei geni X-linked in testicoli maschili e/o antagonismo sessuale potrebbe spiegare la duplicazione ricorrente di retrogenes da X di autosomi. &Egrave; interessante notare che, come corse in d. yakuba ha principalmente pseudogenized alleli. Disabilitazione del gene ran-come in d. yakuba indica il fatturato di questi duplicati. Si discute la possibilit&agrave; che Dntf-2r e corse-come potrebbe essere coinvolto nei conflitti genomici durante la spermatogenesi.

Retrogenes trasporto nucleare convergently assunti sono maschio polarizzati nell&#39;espressione e in continua evoluzione sotto la selezione positiva in drosofila.

&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x91CD;&#x8907;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4E0B;&#x984E;&#x9AA8;&#x89E3;&#x6790;&#x304B;&#x3089; X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5EA7;&#x4F4D;&#x3067;&#x30CF;&#x30A8;&#x3084;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x7537;&#x6027;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x91CD;&#x8907;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x3066;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x5F62;&#x6027;&#x3068;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; X &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x6838;&#x8F38;&#x9001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3067; (Ntf 2 &#x8D70;&#x3063;&#x305F;&#xFF09; &#x4E0A;&#x6607;&#x306B;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x512A;&#x6027;&#x306E; retroposed &#x30B3;&#x30D4;&#x30FC; (&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;, D. &#x8FD1;&#x7E01;&#x3068; d. grimshawi &#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x7CFB;&#x7D71;) 3 &#x3064;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x56DE;&#x4E0E;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x5F0F;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; Ntf 2- &#x3068;&#x8D70;&#x3063;&#x305F;&#x7531;&#x6765; retrogenes &#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x8A73;&#x7D30;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x516D;&#x3064;&#x306E; retrogenes &#x306E; 5 &#x3064;&#x306E;&#x7537;&#x6027;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x5F0F;&#x3092;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8D70;&#x3063;&#x305F;&#x69D8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3068; D. &#x83CC;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x6B63;&#x306E;&#x6DD8;&#x6C70;&#x3092;&#x7D4C;&#x305F;&#x3002;D. &#x8FD1;&#x7E01;&#x3068; d. atripex&#x3001;Ntf 2 &#x3067;&#x540C;&#x69D8;&#x3068; retrogenes &#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x904E;&#x53BB;&#x306E;&#x6B63;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x52D5;&#x304B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; retrogenes &#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8AAC;&#x660E;&#x7537;&#x6027;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316; X &#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x56DE;&#x907F;&#x3059;&#x308B;&#x3001;X &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x7CBE;&#x5DE3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6027;&#x7684;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4E0A;&#x3052;&#x308B; retrogenes &#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x91CD;&#x8907; X &#x304B;&#x3089;&#x5EA7;&#x4F4D;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;D. &#x5F79;&#x5834;&#x3067;&#x8D70;&#x3063;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x4E3B; pseudogenized &#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;D. &#x5F79;&#x5834;&#x3067;&#x8D70;&#x3063;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7121;&#x80FD;&#x529B;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x306E;&#x58F2;&#x308A;&#x4E0A;&#x3052;&#x9AD8;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E; Dntf-2r &#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x8D70;&#x3063;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

Convergently &#x63A1;&#x7528;&#x306E;&#x6838;&#x8F38;&#x9001; retrogenes &#x5F0F;&#x306B;&#x504F;&#x308A;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6B63;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x9032;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x7537;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Retroposition&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xBCF5;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC640; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0; autosomes&#xC5D0; X &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xB0A8;&#xC131; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xC911;&#xBCF5; &#xACFC;&#xC789;&#xC744; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; &#xC131;&#xC801; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615; &#xBC0F; &#xAC8C;&#xB188; &#xC9C4;&#xD654;&#xB97C; &#xC774;&#xD574; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC911;&#xC694;&#xC131; &#xC774;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xD575; &#xC804;&#xC1A1; X &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC778;&#xC2A4;&#xD134;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; (Ntf 2 &#xB3C4;&#xB9DD;) &#xC5D0;&#xAC90; &#xC788;&#xB2E4; &#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; retroposed &#xBCF5;&#xC0AC;&#xBCF8; (Drosophila melanogaster, &#xB514; ananassae &#xB514; grimshawi&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xACC4;&#xBCF4;)&#xC744; &#xB530;&#xB77C; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC04;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xC790;&#xC138;&#xD788; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC;&#xC774; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; Ntf 2-&#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC2E4;&#xD589;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; retrogenes&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xBAA8;&#xB4DC;. 5 6 Retrogenes &#xB0A8;&#xC131; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xC2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. D. melanogaster &#xB514; simulans&#xC758; &#xC2E4;&#xD589; &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC120;&#xD0DD;&#xC744; &#xACAA;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xB514; ananassae&#xC640; D. atripex, Ntf 2&#xC5D0;&#xC11C; &#xACFC;&#xAC70; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; retrogenes&#xB97C; &#xC2E4;&#xD589; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xCD9C;&#xCC98; &#xBC0F; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; retrogenes&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xAC15;&#xD55C; &#xC120;&#xD0DD; &#xD589;&#xB3D9; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; X meiotic &#xB0A8;&#xC131;&#xC744; &#xD53C;&#xD558;&#xACE0;, &#xB0A8;&#xC131; &#xACE0;&#xD658; &#xB610;&#xB294; &#xC131;&#xC801; &#xC801;&#xAC1C;&#xC2EC;&#xC5D0; X &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC218;&#xC900; &#xC99D;&#xAC00; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; retrogenes&#xC758; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC131; &#xC911;&#xBCF5; X&#xC5D0;&#xC11C; autosomes&#xC5D0;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xB514; yakuba&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xD589; &#xAC19;&#xC740; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; pseudogenized &#xB300;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;. D. yakuba&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xD589; &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC911;&#xBCF5;&#xC758; &#xD68C;&#xC804;&#xC728;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; Dntf-2r &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xD1A0;&#xB860; &#xD558; &#xACE0; &#xB3C4;&#xB9DD; &#xAC19;&#xC740; spermatogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xAC8C;&#xB188; &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Convergently &#xCC44;&#xC6A9;&#xB41C; &#xD575; &#xC804;&#xC1A1; retrogenes&#xB294; &#xC2DD;&#xC758; &#xD3B8; &#xD30C;&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC120;&#xD0DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB0A8;&#xC131;.

Los an&aacute;lisis de duplicaciones de genes por retroposici&oacute;n han revelado un exceso de sesgo de hombre duplicados generados del cromosoma X a autosomas en moscas y mam&iacute;feros. Investigando estos genes es de primordial importancia en la comprensi&oacute;n de dimorfismo sexual y evoluci&oacute;n del genoma. En un caso concreto en Drosophila, genes de transporte nuclear X-ligado (Ntf-2 y funcion&oacute;) han dado lugar a copias de un autosoma retroposed tres veces independientes (a lo largo de los linajes hacia la Drosophila melanogaster, D. ananassae y D. grimshawi). Aqu&iacute; se exploran en mayor detalle la expresi&oacute;n y el modo de la evoluci&oacute;n de estos retrogenes Ntf-2 y funcion&oacute;-derivados de Drosophila. Cinco de los seis retrogenes muestran expresi&oacute;n sesgo de hombre. El gen como funcion&oacute; de D. melanogaster y D. simulans ha sufrido recurrente selecci&oacute;n positiva. Asimismo, en la D. ananassae y D. atripex, los Ntf-2 y funcion&oacute; retrogenes demuestran evidencia de la &uacute;ltima selecci&oacute;n positiva. Los datos sugieren que la fuerte selecci&oacute;n est&aacute; actuando sobre el origen y la evoluci&oacute;n de estos retrogenes. Evitando el hombre mei&oacute;tico X inactivaci&oacute;n, aumentando el nivel de expresi&oacute;n de los genes X-ligado en los test&iacute;culos masculinos, o antagonismo sexual podr&iacute;a explicar la duplicaci&oacute;n recurrente de retrogenes de X a autosomas. Curiosamente, el funcion&oacute; como Plaza D. tiene sobre todo pseudogenized alelos. Incapacidad del gen como funcion&oacute; en Plaza D. indica rotaci&oacute;n de estos duplicados. Discutimos la posibilidad de Dntf-2r y funcion&oacute;-como podr&iacute;a ser implicada en gen&oacute;mica durante la espermatog&eacute;nesis.

Convergently contrataci&oacute;n transporte nuclear retrogenes son hombres parciales en expresi&oacute;n y evolucionando bajo selecci&oacute;n positiva en Drosophila.

&#x8102;&#x8D28;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8DE8;&#x738B;&#x56FD;&#x4E3B;&#x673A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x901A;&#x4FE1;&#x548C;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x662F;&#x5206;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x771F;&#x83CC;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E2D;&#x5FEB;&#x901F;&#x5D1B;&#x8D77;&#x7684;&#x5B57;&#x6BB5;&#x3002;&#x5F53;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x771F;&#x83CC;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x5316;&#x5B66;&#x76F8;&#x58F0;&#x5728;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#x5374;&#x5F88;&#x5C11;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4E00;&#x7EC4;&#x6765;&#x81EA;&#x591A;&#x4E0D;&#x9971;&#x548C;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#xFF0C;&#x542B;&#x6C27;&#x8840;&#x8102;&#x4F5C;&#x7528;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A; oxylipins&#x3002;&#x5185;&#x751F;&#x771F;&#x83CC; oxylipins &#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5176;&#x5728;&#x5B9E;&#x65BD;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x6218;&#x7565;&#x6765;&#x6210;&#x529F;&#x5F00;&#x62D3;&#x5176;&#x4E3B;&#x673A;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x91CD;&#x73B0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x5408;&#x6210;&#x6BD2;&#x7D20;&#x3002;&#x800C;&#x690D;&#x7269; oxylipins &#x4E5F;&#x6709;&#x7E41;&#x6B96;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x75C5;&#x539F;&#x653B;&#x51FB;&#x6297;&#x6027;&#x7684;&#x4EE3;&#x7406;&#x5546;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x7EC4;&#x6210;&#x548C;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7684; oxylipins &#x51FD;&#x6570;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x771F;&#x83CC;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5F15;&#x5165;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x75C5;&#x539F;&#x771F;&#x83CC;&#x5229;&#x7528;&#x4E3B;&#x673A; oxylipins&#xFF0C;&#x4EE5;&#x65B9;&#x4FBF;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B;&#x548C;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x5730;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x5982;&#x4F55;&#x771F;&#x83CC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x690D;&#x7269;&#x8102;&#x8D28;&#x4EE3;&#x8C22;&#x5229;&#x7528;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4EA7;&#x5B62;&#x548C;&#x9709;&#x83CC;&#x6BD2;&#x7D20;&#x751F;&#x4EA7;&#x4E2D;&#x771F;&#x83CC;&#x7684; G &#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8C03;&#x8282;&#x690D;&#x7269; oxylipins&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x6D89;&#x53CA;&#x5230;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x914D;&#x62DF;&#x6001; &#xFF08;&#x5373;&#x51A0;&#xFF09; &#x6765;&#x64CD;&#x7EB5;&#x8FD9;&#x79CD;&#x771F;&#x83CC;&#x4E2D;&#x83B7;&#x76CA;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

&#x8102;&#x8D28;&#x8BED;&#x8A00;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x771F;&#x83CC;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Lipid mediated cross-kingdom communication between hosts and pathogens is a rapidly emerging field in molecular plant-fungal interactions. Amidst our growing understanding of fungal and plant chemical cross-talk lies the distinct, yet little studied, role for a group of oxygenated lipids derived from polyunsaturated fatty acids, termed oxylipins. Endogenous fungal oxylipins are known for their roles in carrying out pathogenic strategies to successfully colonize their host, reproduce, and synthesize toxins. While plant oxylipins also have functions in reproduction and development, they are largely recognized as agents that facilitate resistance to pathogen attack. Here we review the composition and endogenous functions of oxylipins produced by both plants and fungi and introduce evidence which suggests that fungal pathogens exploit host oxylipins to facilitate their own virulence and pathogenic development. Specifically, we describe how fungi induce plant lipid metabolism to utilize plant oxylipins in order to promote G-protein-mediated regulation of sporulation and mycotoxin production in the fungus. The use of host-ligand mimicry (i.e. coronatine) to manipulate plant defense responses that benefit the fungus are also implicated.

The lipid language of plant-fungal interactions.

Mediada por l&#xED;pidos cruzada reino de la comunicaci&#xF3;n entre los ej&#xE9;rcitos y los agentes pat&#xF3;genos es un campo que emerge r&#xE1;pidamente en la moleculares de hongos interacciones planta-. En medio de nuestra creciente comprensi&#xF3;n de la qu&#xED;mica de hongos y plantas diafon&#xED;a se encuentra la diferencia, sin embargo, poco estudiada, el papel de un grupo de los l&#xED;pidos oxigenadas derivadas de &#xE1;cidos grasos poliinsaturados, llamados oxylipins. End&#xF3;genos oxylipins hongos son conocidos por sus papeles en la realizaci&#xF3;n de estrategias de pat&#xF3;genos para colonizar con &#xE9;xito su anfitri&#xF3;n, reproducir y sintetizar toxinas. Mientras oxylipins plantas tambi&#xE9;n tienen funciones de reproducci&#xF3;n y el desarrollo, que han sido reconocidos como agentes que facilitan la resistencia al ataque de pat&#xF3;genos. Aqu&#xED; hacemos una revisi&#xF3;n de la composici&#xF3;n y las funciones end&#xF3;genas de oxylipins producidos por las plantas y los hongos y presentar pruebas que sugieren que los hongos pat&#xF3;genos explotar oxylipins de acogida para facilitar su virulencia propia y el desarrollo de pat&#xF3;genos. En concreto, se describe c&#xF3;mo los hongos induce el metabolismo de l&#xED;pidos vegetales a utilizar oxylipins plantas con el fin de promover el G-prote&#xED;na mediada por la regulaci&#xF3;n de la esporulaci&#xF3;n y la producci&#xF3;n de micotoxinas en el hongo. El uso de la imitaci&#xF3;n del hospedador-ligando (es decir, coronatina) para manipular las respuestas de defensa de la planta que beneficien a los hongos, tambi&#xE9;n est&#xE1;n implicadas.

El lenguaje de los l&#xED;pidos de la planta-hongos Interacciones

M&#xE9;di&#xE9;e par des lipides inter-royaume de communication entre les h&#xF4;tes et agents pathog&#xE8;nes est un domaine en plein essor dans mol&#xE9;culaires des plantes fongiques interactions. Au milieu de notre compr&#xE9;hension croissante de produits chimiques fongique et v&#xE9;g&#xE9;tale cross-talk est l&#x26;#39;distincte, encore peu &#xE9;tudi&#xE9;e, le r&#xF4;le d&#x26;#39;un groupe de lipides oxyg&#xE9;n&#xE9;s d&#xE9;riv&#xE9;s de acides gras polyinsatur&#xE9;s, appel&#xE9;s oxylipines. Endog&#xE8;nes oxylipines fongiques sont connus pour leurs r&#xF4;les dans l&#x26;#39;ex&#xE9;cution de strat&#xE9;gies de pathog&#xE8;nes de coloniser leur h&#xF4;te, de reproduire, et de synth&#xE9;tiser des toxines. Alors que oxylipines de plantes ont &#xE9;galement des fonctions de reproduction et le d&#xE9;veloppement, ils sont largement reconnus comme des agents qui facilitent la r&#xE9;sistance aux attaques des agents pathog&#xE8;nes. Ici nous passons en revue la composition et les fonctions endog&#xE8;nes de oxylipines produites par les plantes et les champignons et pr&#xE9;senter une preuve qui sugg&#xE8;re que les agents pathog&#xE8;nes fongiques exploiter oxylipines d&#x26;#39;accueil pour faciliter leur virulence propre et le d&#xE9;veloppement pathog&#xE8;ne. Plus pr&#xE9;cis&#xE9;ment, nous d&#xE9;crivons comment les champignons induire le m&#xE9;tabolisme lipidique des plantes &#xE0; utiliser oxylipines de plantes en vue de promouvoir la prot&#xE9;ine G m&#xE9;di&#xE9;e par la r&#xE9;glementation de la sporulation et la production de mycotoxines dans le champignon. L&#x26;#39;utilisation de l&#x26;#39;h&#xF4;te-ligand mim&#xE9;tisme (c.-&#xE0;-coronatine) pour manipuler les r&#xE9;ponses de d&#xE9;fense des plantes qui profitent du champignon sont &#xE9;galement impliqu&#xE9;s.

La Langue des lipides de l&#x26;#39;usine-fongiques Interactions

Lipid vermittelte Kreuz-K&ouml;nigreich Kommunikation zwischen Hosts und Krankheitserreger ist ein sich schnell verbreitende Feld in molekularen Interaktionen der Pflanzen-Pilze. Mitten in unser wachsendes Verst&auml;ndnis von Pilzen und Pflanzen chemische Nebensprechen liegt die unterschiedliche, aber wenig studiert, Rolle f&uuml;r eine Gruppe von oxygenierten abgeleitet von mehrfach unges&auml;ttigten Fetts&auml;uren, Lipide genannt Oxylipins. Endogene pilzartige Oxylipins sind bekannt f&uuml;r ihre Rollen bei der Durchf&uuml;hrung von pathogenen Strategien erfolgreich zu kolonisieren, ihre Gastgeber, reproduzieren, und Giftstoffe zu synthetisieren. W&auml;hrend Pflanzen Oxylipins auch Funktionen in der Fortpflanzung und Entwicklung haben, werden sie gr&ouml;&szlig;tenteils als Bevollm&auml;chtigte erkannt, die Resistenz gegen Krankheitserreger Angriff zu erleichtern. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir die Zusammensetzung und endogene Funktionen der Oxylipins produziert von Pflanzen und Pilze und einf&uuml;hren Beweise, was darauf hindeutet, dass pilzartigen Krankheitserreger Host Oxylipins zur Erleichterung ihrer eigenen Virulenz und pathogene Entwicklung nutzen. Im einzelnen beschreiben wir, wie Pilze Pflanzen Lipidmetabolismus, Pflanze Oxylipins einzusetzen, um die F&ouml;rderung der G-Protein-vermittelte Regulierung der Sporenbildung und Mykotoxin-Produktion in den Pilz zu f&uuml;hren. Die Verwendung von Host-Ligand Nachahmung (d.h. Coronatine), Pflanze Verteidigung Antworten zu manipulieren, die den Pilz profitieren sind ebenfalls beteiligt.

Die Lipid-Sprache der Pflanzen-Pilze-Interaktionen.

Lipidi mediata comunicazione cross-Regno tra gli host e gli agenti patogeni &egrave; un campo rapidamente emergente molecolare delle interazioni pianta-fungine. In mezzo la crescente comprensione del fungine e impianto chimico cross-talk si trova la distinta, ancora poco studiato, ruolo per un gruppo di lipidi ossigenati derivato da acidi grassi polinsaturi, chiamati oxylipins. Oxylipins fungine endogene sono noti per i loro ruoli nello svolgimento dei patogeni strategie a colonizzare con successo il loro ospite, riprodurre e sintetizzare tossine. Mentre la pianta oxylipins hanno anche le funzioni di riproduzione e sviluppo, in gran parte sono riconosciuti come agenti che facilitano la resistenza all&#39;attacco di agenti patogeni. Qui esaminiamo la composizione e funzioni endogene di oxylipins prodotto da funghi e piante e introducono elementi di prova che suggerisce che i patogeni fungini sfruttano oxylipins host per facilitare la loro virulenza e lo sviluppo di patogeno. In particolare, descriviamo come funghi inducono il metabolismo dei lipidi vegetali di utilizzare oxylipins pianta al fine di promuovere il regolamento G-proteina-mediata della sporulazione e della produzione di micotossine nel fungo. L&#39;uso di mimetismo host-ligando (cio&egrave; coronatine) per manipolare le risposte di difesa vegetale che beneficiano del fungo sono anche implicati.

La lingua dei lipidi delle interazioni pianta-fungine.

&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x9593;&#x306E;&#x8102;&#x8CEA;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x738B;&#x56FD;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x83CC;&#x985E;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3067;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x65B0;&#x8208;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x771F;&#x83CC;&#x3068;&#x690D;&#x7269;&#x5316;&#x5B66;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x7D9A;&#x3051;&#x308B;&#x5F53;&#x793E;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x4E2D;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x4FA1;&#x4E0D;&#x98FD;&#x548C;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EA;&#x30D4;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x9178;&#x5316;&#x8102;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x771F;&#x83CC;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EA;&#x30D4;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x306B;&#x6210;&#x529F;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x306B;&#x518D;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x6BD2;&#x7D20;&#x3092;&#x5408;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3092;&#x9042;&#x884C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3067;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EA;&#x30D4;&#x30F3;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x751F;&#x6B96;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x653B;&#x6483;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8010;&#x6027;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x85AC;&#x5264;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D44;&#x6210;&#x3068;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x83CC;&#x985E;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EA;&#x30D4;&#x30F3;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x898B;&#x76F4;&#x3057;&#x3001;&#x771F;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x72EC;&#x81EA;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EA;&#x30D4;&#x30F3;&#x3092;&#x60AA;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x83CC;&#x306F;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x83CC;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x751F;&#x7523;&#x306E;G&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EA;&#x30D4;&#x30F3;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x8102;&#x8CEA;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x771F;&#x83CC;&#x306B;&#x5229;&#x76CA;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3059;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8; - &#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x64EC;&#x614B;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#xFF08;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x3001;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CA;&#x30C1;&#x30F3;&#xFF09;&#x3082;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

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&#xC9C0;&#xC9C8; &#xC911;&#xC7AC; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC04;&#xC758; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xAC04; &#xC655;&#xAD6D; &#xBC0F; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xAE09;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2E0;&#xD765; &#xBD84;&#xC57C;. &#xC18D;&#xC5D0; &#xACF0; &#xD321;&#xC774;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD654;&#xD559; &#xC7A1;&#xB2F4;&#xC740; &#xBCC4;&#xAC1C;, &#xC544;&#xC9C1; &#xC870;&#xAE08; &#xACF5;&#xBD80;, &#xC0B0;&#xC18C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBD88;&#xD3EC;&#xD654; &#xC9C0;&#xBC29;&#xC0B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; oxylipins &#xB418; &#xB098;. &#xB0B4; &#xC0DD; &#xADE0; oxylipins &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xB85C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC804;&#xB7B5; &#xC218;&#xD589;&#xC5D0; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xC7AC;&#xD604;, &#xB3C5; &#xC18C;&#xB97C; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xACF5;&#xC7A5; oxylipins &#xB610;&#xD55C; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC758; &#xACF5;&#xACA9;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xB9AC;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xC2DD; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC870;&#xC131; &#xAC80;&#xD1A0; &#xBC0F; oxylipins&#xC758; &#xC0DD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xACFC; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xB3C5;&#xC131; &#xBC0F; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD558;&#xC5EC; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; oxylipins &#xC545;&#xC6A9;&#xC744; &#xC554;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xACF0; &#xD321;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; mycotoxin &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; G-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;-&#xC911;&#xC7AC; &#xADDC;&#xC815;&#xC744; &#xC62C;&#xB9AC;&#xB824;&#xBA74; &#xACF5;&#xC7A5; oxylipins &#xD65C;&#xC6A9; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD61C;&#xD0DD;&#xC744; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC751;&#xB2F5; &#xC870;&#xC791; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xD749;&#xB0B4; (&#xC608;: coronatine)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xB3C4; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;.

&#xC2DD;&#xBB3C; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xC5B8;&#xC5B4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x6838;&#x9178;&#x5185;&#x5207;&#x9176;&#x9650;&#x5236;&#x6837; (RLE) &#x8F74;&#x627F;&#x975E; LTR &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#xFF0C;&#x878D;&#x5165;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9884;&#x5148;&#x51C6;&#x5907;&#x597D;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x53CD;&#x5411;&#x8F6C;&#x5F55;&#x673A;&#x5236; (TPRT) &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;R2 &#x5143;&#x7D20;&#x5DF2;&#x88AB;&#x7528;&#x4F5C;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8C03;&#x67E5;&#x975E; LTR &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x8868;&#x660E; R2 &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x9700;&#x8981;&#x96C6;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E9A;&#x57FA;&#x4E0A;&#x6E38;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x5143;&#x7D20;&#x7F16;&#x7801;&#x591A;&#x529F;&#x80FD;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7684;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E0B;&#x6E38;&#x3002;R2 &#x5143;&#x7D20;&#x5DF2;&#x548C;&#x5206;&#x4E3A;&#x56DB;&#x4E2A; clades&#xFF1A; R2-A&#x3001; B&#x3001; C &#x548C; D&#xFF0C;&#xFF0C;&#x504F;&#x79BB;&#x5171;&#x540C;&#x7684;&#x7956;&#x5148; 8 &#x4EBF; 5000 &#x4E07;&#x591A;&#x5E74;&#x524D;&#x3002;R2 &#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x90FD;&#x76EE;&#x6807; 28S rDNA &#x5185;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;R2Bm&#xFF0C;R2 D &#x514B;&#x62C9;&#x5FB7;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x5355;&#x4E00;&#x950C;&#x624B;&#x6307;&#x548C;&#x8D1F;&#x8D23;&#x7ED3;&#x5408; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684; Myb &#x6BCD;&#x9898;&#x3002;&#x76EE;&#x6807;&#x7AD9;&#x70B9;&#x8BC6;&#x522B;&#x662F;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x662F;&#x878D;&#x5408;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B65;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x6F84;&#x6E05;&#x8FDB;&#x5316;&#x5386;&#x53F2;&#x548C;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x673A;&#x5236;&#x3002;R2 A &#x514B;&#x62C9;&#x5FB7;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x4E09;&#x4E2A;&#x950C;&#x624B;&#x6307;&#x548C; Myb &#x6BCD;&#x9898;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A; R2Lp&#xFF0C;R2 A &#x514B;&#x62C9;&#x5FB7;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6210;&#x5458;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x5176;&#x6C28;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF; DNA &#x7ED1;&#x5B9A;&#x56FE;&#x6848;&#x6765;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x4E0A;&#x6E38;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A; R2 A &#x548C; R2 D &#x514B;&#x62C9;&#x5FB7;&#x5143;&#x7D20;&#x4EE5;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x627F;&#x8BA4; 28S rDNA&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA; A &#x548C; D&#xFF0C;&#x5230; 28S &#x7F51;&#x7AD9;&#x4EE3;&#x8868;&#x72EC;&#x7ACB;&#x76EE;&#x6807;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x4E24;&#x4E2A; clades &#x4E4B;&#x95F4;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x67D0;&#x4E9B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x63D2;&#x5165;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;

&#x72EC;&#x7ACB;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684; A &#x548C; D &#x8FDB;&#x5316; R2 &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x7684; 28S rDNA &#x9488;&#x5BF9;&#xFF1A; &#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

Restriction-like endonuclease (RLE) bearing non-LTR retrotransposons are site-specific elements that integrate into the genome through a target primed reverse transcription mechanism (TPRT). R2 elements have been used as a model system for investigating non-LTR retrotransposon integration. We previously demonstrated that R2 retrotransposons require two subunits of the element-encoded multifunctional protein to integrate-one subunit bound upstream of the insertion site and one bound downstream. R2 elements have been phylogenetically categorized into four clades: R2-A, B, C and D, that diverged from a common ancestor more than 850 million years ago. All R2 elements target the same sequence within 28S rDNA. The amino-terminal domain of R2Bm, an R2-D clade element, contains a single zinc finger and a Myb motif that are responsible for binding R2 protein downstream of the insertion site. Target site recognition is of interest as it is the first step in the integration reaction and may help elucidate evolutionary history and integration mechanism. The amino-terminal domain of R2-A clade members contains three zinc fingers and a Myb motif. We show here that R2Lp, an R2-A clade member, uses its amino-terminal DNA binding motifs to bind upstream of the insertion site. Because the R2-A and R2-D clade elements recognize 28S rDNA differently, we conclude the A- and D-clades represent independent targeting events to the 28S site. Our results also indicate a certain plasticity of insertional mechanics exists between the two clades.

Independently derived targeting of 28S rDNA by A- and D-clade R2 retrotransposons: Plasticity of integration mechanism.

Endonucl&eacute;ase de restriction semblable (RLE) roulement sans LTR r&eacute;trotransposons sont des &eacute;l&eacute;ments qui s&#39;int&egrave;grent dans le g&eacute;nome, gr&acirc;ce &agrave; un m&eacute;canisme de transcription inverse cible amorc&eacute;e (TPRT). R2 &eacute;l&eacute;ments ont servi comme syst&egrave;me mod&egrave;le pour &eacute;tudier l&#39;int&eacute;gration de r&eacute;trotransposons sans LTR. Nous avons d&eacute;montr&eacute; pr&eacute;c&eacute;demment que R2 r&eacute;trotransposons n&eacute;cessitent deux sous-unit&eacute;s de la prot&eacute;ine multifonctionnelle &eacute;l&eacute;ment cod&eacute; &agrave; int&eacute;grer une sous-unit&eacute; li&eacute;e en amont de l&#39;insertion de site et l&#39;autre li&eacute; en aval. &Eacute;l&eacute;ments de R2 ont &eacute;t&eacute; phylog&eacute;n&eacute;tiquement class&eacute;es en quatre clades : R2-A, B, C et D, qui ont diverg&eacute; d&#39;un anc&ecirc;tre commun il y a plus de 850 millions ann&eacute;es. Tous les &eacute;l&eacute;ments de R2 ciblent la m&ecirc;me s&eacute;quence de l&#39;ADNr 28 s. Le domaine amino-terminale de R2Bm, un &eacute;l&eacute;ment de clade R2-D, contienne un doigt de zinc unique et un motif de Myb qui sont responsables de la binding protein R2 en aval du site d&#39;insertion. Reconnaissance du site cible est int&eacute;ressante car elle est la premi&egrave;re &eacute;tape de la r&eacute;action de l&#39;int&eacute;gration et peut aider &agrave; expliquer le m&eacute;canisme d&#39;int&eacute;gration et de l&#39;histoire &eacute;volutive. Le domaine amino-terminale de membres du clade R2-A contienne trois doigts de zinc et un motif de Myb. Nous montrons ici que R2Lp, un membre du clade R2-A, utilise ses motifs de liaison ADN amino-terminale pour lier en amont du site d&#39;insertion. Parce que les &eacute;l&eacute;ments du clade R2-A et R2-D reconnaissant ADNr 28 s diff&eacute;remment, nous concluons que les clades A - et D-repr&eacute;sentent des &eacute;v&eacute;nements ind&eacute;pendants de ciblage sur le site de 28 s. Nos r&eacute;sultats indiquent &eacute;galement qu&#39;une certaine plasticit&eacute; d&#39;insertional m&eacute;canique existe entre les deux clades.

D&eacute;riv&eacute; ind&eacute;pendamment de ciblage des ADNr 28 s par A - et D-clade R2 r&eacute;trotransposons : plasticit&eacute; du m&eacute;canisme d&#39;int&eacute;gration.

Einschr&auml;nkung-wie Endonuklease (RLE) Lager non-LTR Retrotransposons sind Site-spezifische Elemente, die in das Genom durch ein Ziel grundiert-reverse Transkription-Mechanismus (TPRT) zu integrieren. R2-Elemente wurden als Modellsystem zur Untersuchung nicht-LTR Retrotransposon Integration verwendet. Wir zuvor bewiesen, dass R2 Retrotransposons zwei Untereinheiten des Element-codierte multifunktionale Proteins zu integrieren-eine Untereinheit gebunden stromaufw&auml;rts erfordern der Einf&uuml;gung Website und einer nachgeschalteten gebunden. R2-Elemente haben in vier Kladen phylogenetisch kategorisiert worden: R2-A, B, C und D, die Abweichung von einem gemeinsamen Vorfahren vor mehr als 850 Millionen Jahren. Alle R2-Elemente als Ziel die gleiche Abfolge innerhalb 28SL rDNA. Die amino-Terminal-Dom&auml;ne des R2Bm, ein R2-D-Klade-Element enth&auml;lt ein einzelnes Zinkfinger und ein Myb-Motiv, das zum Binden von R2 Protein stromabw&auml;rts der Einf&uuml;gung Website verantwortlich sind. Website Zielerfassung ist von Interesse, wie es der erste Schritt bei der Integration-Reaktion ist und kann dazu beitragen, die Evolutionsgeschichte und Integration-Mechanismus zu erhellen. Die amino-Terminal-Dom&auml;ne der R2-A Klade Mitglieder enth&auml;lt drei Finger und Zinks ein Myb-Motiv. Wir zeigen hier, dass R2Lp, eine Klade R2-A-Mitglied, seine amino-Terminal-DNA-Bindung-Motive verwendet, um binden upstream des Standortes einf&uuml;gen. Weil die R2-A- und R2-D Klade-Elemente anders 28SL rDNA erkennen, schlie&szlig;en wir, die A und D-Kladen unabh&auml;ngige zielende Ereignisse der 28SL-Website darstellen. Unsere Ergebnisse zeigen auch, dass eine gewisse Plastizit&auml;t der Mechanik muss zwischen den beiden Kladen vorhanden ist.

Unabh&auml;ngig voneinander abgeleitet von 28SL rDNA - und D-Klade R2 Retrotransposons targeting: Plastizit&auml;t des Integration-Mechanismus.

Endonucleasi di restrizione-like (RLE) cuscinetto retrotrasposoni non-LTR sono elementi site-specifici che si integrano nel genoma attraverso un meccanismo di trascrizione d&#39;inversione di destinazione verniciato (TPRT). R2 elementi sono stati utilizzati come sistema di modello per indagare l&#39;integrazione di retrotrasposoni non-LTR. Abbiamo precedentemente dimostrato che R2 retrotrasposoni richiedono due subunit&agrave; della proteina multifunzionale elemento codificato per integrare una subunit&agrave; associato a monte dell&#39;inserimento sito e uno associato a valle. R2 elementi sono stati categorizzati filogeneticamente in quattro cladi: R2-A, B, C e D, che si separarono da un antenato comune pi&ugrave; di 850 milioni anni fa. Tutti gli elementi R2 come destinazione la stessa sequenza all&#39;interno di rDNA 28S. Il dominio amino-terminale di R2Bm, un elemento di clade R2-D, contiene un singolo zinc finger e un motivo Myb che sono responsabili di R2 la proteina a valle del sito di inserimento. Riconoscimento di sito di destinazione &egrave; di interesse &egrave; il primo passo nella reazione di integrazione e pu&ograve; contribuire a delucidare il meccanismo di integrazione e storia evolutiva. Il dominio amino-terminale dei membri R2-un clade contiene tre dita di zinco e un motivo Myb. Mostriamo qui che R2Lp, un membro di R2-un clade, utilizza i suoi motivi di legame DNA amino-terminale per associare a monte del sito d&#39;inserzione. Poich&eacute; gli elementi clade A R2 e R2-D riconoscono rDNA 28S diversamente, concludiamo che la clades A e D rappresentano eventi indipendenti targeting al sito 28S. Anche i nostri risultati indicano che una certa plasticit&agrave; della meccanica inserzionale esiste tra i due cladi.

Derivato indipendentemente targeting di rDNA 28S da R2 A e D clade retrotrasposoni: plasticit&agrave; del meccanismo di integrazione.

&#x5236;&#x9650;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; (RLE) &#x8EF8;&#x53D7;&#x975E; LTR &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3; &#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0; (TPRT) &#x7D71;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;R2 &#x8981;&#x7D20;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x975E; LTR &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x7D71;&#x5408;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4EE5;&#x524D; R2 &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x7D71;&#x5408; 1 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0A;&#x6D41;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3068; 1 &#x3064;&#x306E;&#x633F;&#x5165;&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3002;R2 &#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x7CFB;&#x7D71;&#x767A;&#x751F; 4 &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x5206;&#x985E;&#x3059;&#x308B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;: R2-A&#x3001;B&#x3001;C&#x3001;D &#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x306F; 8 &#x5104; 5000 &#x4E07;&#x5E74;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x524D;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x7956;&#x5148;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x5C90;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;R2 &#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x5185; 28 s rDNA &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;R2 D &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x8981;&#x7D20;&#x3001;R2Bm &#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30B8;&#x30F3;&#x30AF;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x30AC;&#x30FC;&#x3068;&#x633F;&#x5165;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41; R2 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308B; Myb &#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x7D71;&#x5408;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x6B74;&#x53F2;&#x3068;&#x7D71;&#x5408;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x89E3;&#x660E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x8A8D;&#x8B58;&#x306E;&#x5229;&#x76CA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;R2 A &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9; &#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4E9C;&#x925B;&#x306E; 3 &#x672C;&#x306E;&#x6307;&#x3068; Myb &#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F; R2Lp&#x3001;R2 A &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9; &#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE; &#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x633F;&#x5165;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x4E0A;&#x6D41;&#x3002;28 S rDNA R2 A &#x3068; R2 D &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x8981;&#x7D20;&#x3082;&#x8A8D;&#x8B58;&#x304C;&#x9055;&#x3046;&#x306E;&#x3067;&#x3001;A &#x3068; D &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8; 28 &#x79D2;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x529B;&#x5B66;&#x306E;&#x9593;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

28 S rDNA &#x306E; A &#x3068; D &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9; R2 &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3092;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x7531;&#x6765;: &#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7D71;&#x5408;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x3002;

&#xC81C;&#xD55C; &#xAC19;&#xC740; endonuclease (RLE) &#xBCA0;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xBE44; LTR retrotransposons &#xB300;&#xC0C1; &#xC561; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; (TPRT)&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0; &#xD1B5;&#xD569; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. R2 &#xC694;&#xC18C; &#xBE44; LTR retrotransposon &#xD1B5;&#xD569; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; r 2 retrotransposons &#xC0C1;&#xB958; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xD1B5;&#xD569; &#xD55C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xC694;&#xC18C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xB2E4;&#xAE30;&#xB2A5; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB450; subunits &#xD544;&#xC694; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xC0BD;&#xC785;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC640; &#xD55C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xD558;&#xB958;. Phylogenetically 4 &#xAC1C;&#xC758; clades&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xB41C; r 2 &#xC694;&#xC18C;: R2-A, B, C, D, &#xADF8; &#xAC08;&#xB77C; &#xACF5;&#xD1B5; &#xC870;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; 850&#xB9CC; &#xB144; &#xC774;&#xC0C1; &#xC804;&#xC5D0;. &#xBAA8;&#xB4E0; R2 &#xC694;&#xC18C; 28S rDNA &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC19;&#xC740; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;. R2Bm, r 2-D clade &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD3EC;&#xD568; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC544;&#xC5F0; &#xD551;&#xAC70;&#xC640; &#xCC45;&#xC784; R2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD558;&#xB958; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; Myb &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;. &#xB300;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC778;&#xC2DD; &#xD1B5;&#xD569; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC774;&#xBA70;, &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC640; &#xD1B5;&#xD569; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. R 2 A clade &#xD68C;&#xC6D0;&#xC758; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD3EC;&#xD568; 3 &#xC544;&#xC5F0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D;&#xACFC; Myb &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; R2Lp, r 2 A clade &#xD68C;&#xC6D0; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xD504;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC;. 28S Rdna&#xB97C; &#xB2E4;&#xB974;&#xAC8C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558;&#xB294; r 2&#xC640; r 2-D clade &#xC694;&#xC18C; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACB0;&#xB860;&#xC744; A &#xBC0F; D clades 28S &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xC0C1; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB610;&#xD55C; insertional &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC18C;&#xC131; &#xC874;&#xC7AC; &#xC0AC;&#xC774; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; clades &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

A&#xC640; D clade R2 retrotransposons&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; 28S Rdna&#xC758; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD30C;&#xC0DD;: &#xD1B5;&#xD569; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC18C;&#xC131;.

Endonucleasa de restricci&oacute;n-como (RLE) cojinete no-litro retrotransposons son elementos espec&iacute;ficos que se integran en el genoma a trav&eacute;s de un mecanismo de transcripci&oacute;n inversa de blanco pintado (TPRT). R2 elementos se han utilizado como modelo para la investigaci&oacute;n de integraci&oacute;n de retrotransposon no-LTR. Hemos demostrado previamente que R2 retrotransposones requieren dos subunidades de la prote&iacute;na multifuncional elemento codificado para integrar una subunidad l&iacute;mite aguas arriba de la inserci&oacute;n sitio y uno obligado aguas abajo. R2 elementos han sido filogen&eacute;ticamente categorizados en cuatro clados: R2-A, B, C y D, que divergieron de un antepasado com&uacute;n hace m&aacute;s de 850 millones a&ntilde;os. Todos los elementos de R2 blanco la misma secuencia dentro de 28S rDNA. El dominio amino-terminal de R2Bm, un elemento del clado R2-D, contiene una sola zinc finger y un motivo de Myb que son responsables de binding protein R2 R&iacute;o abajo del sitio del inserci&oacute;n. Reconocimiento del sitio de destino es de inter&eacute;s ya que es el primer paso en la reacci&oacute;n de integraci&oacute;n y puede ayudar a aclarar la historia evolutiva y mecanismo de integraci&oacute;n. El dominio amino-terminal de miembros del clado R2-A contiene tres dedos de cinc y un motivo de Myb. Aqu&iacute; mostramos que R2Lp, un miembro del clado R2-A, utiliza sus motivos de uni&oacute;n de ADN amino-terminal para enlazar aguas arriba de la zona de inserci&oacute;n. Porque los elementos del clado R2-A y R2-D reconocen 28S rDNA diferentemente, concluimos que el A - y D-clades representar eventos dirigidos a independientes al sitio 28S. Nuestros resultados tambi&eacute;n indican que una cierta plasticidad de insertional mec&aacute;nica existe entre los dos clados.

Derivado independientemente contra 28S rDNA por A - y D-clado R2 retrotransposones: plasticidad del mecanismo de integraci&oacute;n.

&#x6211;&#x4EEC;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x5728;&#x6728;&#x9709;&#x75C5;&#x83CC;&#x4ECE; endochitinase &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x68C9;&#x82D7;&#x7684;&#x5B50;&#x53F6;&#x6A21;&#x4EFF;&#x8868; (LMP) &#x578B;&#x65B0;&#x9896;&#xFF0C;&#x75C5;&#x53D8;&#x3002;&#x6B64;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x6761;&#x4EF6;&#x662F;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x82D7;&#x82BD;&#x6CA1;&#x6709;&#x77FF;&#x7269;&#x517B;&#x5206;&#x7684;&#x4ECB;&#x8D28;&#x65F6;&#xFF0C;&#x624D;&#x5F15;&#x8D77;&#x3002;LMP &#x8868;&#x73B0;&#x5F62;&#x5F0F;&#x5B50;&#x53F6;&#x5206;&#x6563;&#x3001; &#x5E72;&#x71E5;&#x574F;&#x6B7B;&#x6027;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x7B2C; 5 &#x5929;&#x5DE6;&#x53F3;&#x3002;LMP &#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x6027;&#x4E0E;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x6C27;&#x548C;&#x67D0;&#x4E9B;&#x9632;&#x5FA1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x9176;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x90FD;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x77FF;&#x7269;&#x517B;&#x5206;&#x80C1;&#x8FEB;&#x4E0B;&#x7684;&#x5E7C;&#x82D7;&#x5B50;&#x53F6;&#x5927;&#x5E45;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x751F;&#x5316;&#x5206;&#x6790;&#x6307;&#x51FA;&#x67D0;&#x4E9B;&#x9632;&#x5FA1;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;/&#x9176;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x521D;&#x671F;&#x663E;&#x8457;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x7532;&#x57FA;&#x8309;&#x8389;&#x916E;&#x9178;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5728;&#x65E0;&#x8425;&#x517B;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA;&#x4E0A;&#x751F;&#x957F;&#x7684; endochitinase &#x8868;&#x793A;&#x5E7C;&#x82D7;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; (WT) &#x5E7C;&#x82D7;&#x5B50;&#x53F6;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x56ED;&#x666F;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x603B;&#x56FE;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x6C34;&#x6768;&#x9178; (SA)&#x3001; &#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x6A21;&#x62DF;&#x3001; benzo(1,2,3) &#x567B;&#x4E8C;&#x5511;-7-carbothioic &#x9178; &#xFF08;BTH&#xFF09; &#x548C;&#x5E03;&#x6D1B;&#x82AC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x62EF;&#x6551; LMP &#x517B;&#x5206;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E0A;&#x5E7C;&#x82D7;&#x751F;&#x957F;&#x6240;&#x81F4;&#x3002;&#x8425;&#x517B;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x75C7;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6D3B;&#x5316;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F; endochitinase &#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x56ED;&#x666F;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x603B;&#x56FE;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4FC3;&#x6210;&#x56E0;&#x7D20;&#x68C9;&#x82B1;&#x5E7C;&#x82D7;&#x3002;

&#x5C0F;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x6709;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x75C5;&#x53D8;&#x6A21;&#x62DF;&#x578B;&#x68C9;&#x82B1;&#x5B50;&#x53F6;&#x7531;&#x4E8E;&#x6728;&#x9709;&#x75C5;&#x83CC;&#x4ECE; endochitinase &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

We have observed a novel, lesion mimic phenotype (LMP) in the cotyledons of cotton seedlings expressing an endochitinase gene from Trichoderma virens. This phenotype, however, is conditional and is elicited only when the transgenic seedlings are germinating on a medium that is devoid of mineral nutrients. The LMP manifests itself around the 5th day in the form of scattered, dry necrotic lesions on the cotyledons. The severity of the LMP is correlated with the level of transgene activity. Production of reactive oxygen species and activities of certain defense related enzymes and genes were substantially higher in the cotyledons of seedlings that were growing under mineral nutrient stress. Molecular and biochemical analyses indicated significantly higher-level activities of certain defense-related genes/enzymes at the onset of the phenotype. Treatment with methyl jasmonate can induce LMP in the cotyledons of wild-type (WT) seedlings similar to that observed in the endochitinase-expressing seedlings grown on nutrient-free medium. On the other hand, salicylic acid (SA), its functional analog, benzo(1,2,3) thiadiazole-7-carbothioic acid (BTH), and ibuprofen can rescue the LMP induced by the seedling-growth on nutrient-deficient medium. Nutrient deficiency-induced activation of a defense response appears to be the contributing factor in the development of LMP in endochitinase-expressing cotton seedlings.

A novel, conditional, lesion mimic phenotype in cotton cotyledons due to the expression of an endochitinase gene from Trichoderma virens.

Nous avons observ&#xE9; un roman, une l&#xE9;sion imiter ph&#xE9;notype (LMP) dans les cotyl&#xE9;dons de plantules de coton exprimant un g&#xE8;ne endochitinase de Trichoderma virens. Ce ph&#xE9;notype, cependant, est conditionnel et est provoqu&#xE9;e uniquement lorsque les plants transg&#xE9;niques sont en germination sur un milieu qui est d&#xE9;pourvu de nutriments min&#xE9;raux. Le LMP se manifeste autour de la 5&#xE8;me jour sous la forme d&#x26;#39;&#xE9;pars, secs l&#xE9;sions n&#xE9;crotiques sur les cotyl&#xE9;dons. La gravit&#xE9; de la LMP est corr&#xE9;l&#xE9;e avec le niveau d&#x26;#39;activit&#xE9; du transg&#xE8;ne. Production d&#x26;#39;esp&#xE8;ces r&#xE9;actives de l&#x26;#39;oxyg&#xE8;ne et les activit&#xE9;s des enzymes de d&#xE9;fense de certains g&#xE8;nes li&#xE9;s et &#xE9;taient sensiblement plus &#xE9;lev&#xE9;s dans les cotyl&#xE9;dons de plantules qui ont &#xE9;t&#xE9; soumis &#xE0; un stress croissant min&#xE9;ral nutritif. Les analyses mol&#xE9;culaires et biochimiques ont indiqu&#xE9; significativement plus &#xE9;lev&#xE9;e au niveau des activit&#xE9;s de certains g&#xE8;nes li&#xE9;s &#xE0; la d&#xE9;fense ou des enzymes &#xE0; l&#x26;#39;apparition du ph&#xE9;notype. Le traitement par le jasmonate de m&#xE9;thyle peut induire LMP dans les cotyl&#xE9;dons de type sauvage (WT) semis similaire &#xE0; celle observ&#xE9;e dans les semis endochitinase exprimant cultiv&#xE9;s sur des &#xE9;l&#xE9;ments nutritifs du milieu sans. D&#x26;#39;autre part, l&#x26;#39;acide salicylique (SA), son analogue fonctionnel, le benzo (1,2,3) thiadiazole-7-carbothio&#xEF;que (BTH), et l&#x26;#39;ibuprof&#xE8;ne peuvent sauver la LMP induite par le semis de croissance sur les &#xE9;l&#xE9;ments nutritifs milieu d&#xE9;ficient . &#xC9;l&#xE9;ments nutritifs carence induite par l&#x26;#39;activation d&#x26;#39;une r&#xE9;action de d&#xE9;fense semble &#xEA;tre le facteur qui a contribu&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;laboration de LMP dans endochitinase exprimant plants de coton.

A Novel, sous condition, des l&#xE9;sions Mimic ph&#xE9;notype dans les cotyl&#xE9;dons de coton due &#xE0; l&#x26;#39;expression d&#x26;#39;un g&#xE8;ne endochitinase de Trichoderma virens

Wir haben eine neuartige, L&auml;sion Ph&auml;notyp (LMP) in die Keimbl&auml;tter Baumwolle S&auml;mlinge, in einer Endochitinase-gen von Trichoderma Virens nachzuahmen, beobachtet. Dieser Ph&auml;notyp, jedoch ist und ist nur m&ouml;glich, wenn die transgenen S&auml;mlinge auf einem Medium Keimen werden, die frei von Mineralstoffen ist entlockt. Die LMP manifestiert sich um den f&uuml;nften Tag in Form von zerstreuten, trockenen nekrotischen L&auml;sionen auf die Keimbl&auml;tter. Der Schweregrad der LMP ist mit Transgene Aktivit&auml;t korreliert. Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies und Aktivit&auml;ten der bestimmte Verteidigung bezogene Enzyme und Gene wesentlich h&ouml;her in die Keimbl&auml;tter S&auml;mlinge wurden, die unter mineralischen N&auml;hrstoffen Stress wuchsen. Molekulare und biochemische Analysen angegeben deutlich h&ouml;herer Ebene Aktivit&auml;ten bestimmte Verteidigung-bezogenen Gene/Enzyme zu Beginn des Ph&auml;notyps. Behandlung mit Methyljasmonat kann in die Keimbl&auml;tter Wildtyp (WT) S&auml;mlinge &auml;hnlich wie in Endochitinase-Ausdruck S&auml;mlinge angebaut auf N&auml;hrstoff-freies Medium beobachtet LMP ausl&ouml;sen. Auf der anderen Seite k&ouml;nnen die Salicyls&auml;ure (SA), seine funktionale Analog, benzo(1,2,3)-Thiadiazole-7-Carbothioic-S&auml;ure (BTH) und Ibuprofen die LMP induziert durch das samhain-Wachstum auf N&auml;hrstoff-Mangel Medium retten. N&auml;hrstoff-Mangel-induzierte Aktivierung einer Abwehr-Reaktion erscheint der Faktor bei der Entwicklung von LMP Endochitinase auszudr&uuml;cken Baumwoll-S&auml;mlinge.

Ein Roman, bedingte, L&auml;sion mimischer Ph&auml;notyp in Baumwolle Keimbl&auml;tter aufgrund der Ausdruck einer Endochitinase-gen von Trichoderma Virens.

Abbiamo osservato una lesione romanzo, imitare il fenotipo (LMP) nei cotiledoni di piantine di cotone che esprime un gene endochitinase da Trichoderma virens. Questo fenotipo, tuttavia, &egrave; subordinato e si manifesta solo quando le piante transgeniche sono germinare su un mezzo che &egrave; privo di sostanze nutrienti minerali. Il LMP si manifesta intorno al quinto giorno sotto forma di lesioni necrotiche sparse, secche sui cotiledoni. La gravit&agrave; della LMP &egrave; correlata con il livello di attivit&agrave; del transgene. Produzione di specie reattive dell&#39;ossigeno e le attivit&agrave; di taluni difesa relativi enzimi e geni erano sostanzialmente pi&ugrave; elevati nei cotiledoni di piantine che crescevano sotto stress nutrienti minerali. Analisi molecolare e biochimiche indicano attivit&agrave; significativamente pi&ugrave; alto livello di alcuni geni/enzimi correlati a difesa al momento della comparsa del fenotipo. Trattamento con Jasmonato di metile pu&ograve; indurre LMP nei cotiledoni di piantine (WT) di selvaggio-tipo simile a quello osservato nelle piantine esprimendo endochitinase coltivate su terreno privo di nutrienti. D&#39;altra parte, l&#39;acido salicilico (SA), suo funzionale analogico, benzo(1,2,3) thiadiazole-7-carbothioic acid (BTH) e ibuprofene pu&ograve; salvare la LMP indotta dalla piantina-crescita su terreno carente di nutrienti. Attivazione indotta da deficit nutrizionali di una risposta di difesa sembra essere il fattore nello sviluppo di LMP endochitinase-esprimendo piantine di cotone.

Un romanzo, condizionale, lesione mimico fenotipo nei cotiledoni cotone dovuto l&#39;espressione di un gene endochitinase da Trichoderma virens.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x75C5;&#x5909;&#x306F;&#x30C8;&#x30EA;&#x30B3;&#x30C7;&#x30EB;&#x30DE;virens&#x304B;&#x3089;endochitinase&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x7DBF;&#x306E;&#x82D7;&#x306E;&#x5B50;&#x8449;&#x3067;&#x306F;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#xFF08;LMP&#xFF09;&#x3092;&#x6A21;&#x5023;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6761;&#x4EF6;&#x4ED8;&#x304D;&#x3067;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x82D7;&#x306F;&#x30DF;&#x30CD;&#x30E9;&#x30EB;&#x306E;&#x6804;&#x990A;&#x7D20;&#x3092;&#x6B20;&#x304F;&#x57F9;&#x5730;&#x4E0A;&#x3067;&#x767A;&#x82BD;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; LMP&#x306F;&#x5B50;&#x8449;&#x4E0A;&#x306B;&#x6563;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x4E7E;&#x71E5;&#x3057;&#x305F;&#x58CA;&#x6B7B;&#x75C5;&#x5909;&#x306E;&#x5F62;&#x3067;5&#x65E5;&#x76EE;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306B;&#x73FE;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; LMP&#x306E;&#x91CD;&#x5927;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x9632;&#x885B;&#x95A2;&#x9023;&#x9175;&#x7D20;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x9178;&#x7D20;&#x7A2E;&#x3084;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306F;&#x7121;&#x6A5F;&#x990A;&#x5206;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x305F;&#x82D7;&#x306E;&#x5B50;&#x8449;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;/&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6CBB;&#x7642;&#x306F;endochitinase&#x767A;&#x73FE;&#x6804;&#x990A;&#x57F9;&#x5730;&#x4E0A;&#x306B;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x305F;&#x82D7;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#xFF08;WT&#xFF09;&#x82D7;&#x306E;&#x5B50;&#x8449;&#x3067;LMP&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;&#x30B5;&#x30EA;&#x30C1;&#x30EB;&#x9178;&#xFF08;SA&#xFF09;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30A2;&#x30CA;&#x30ED;&#x30B0;&#x3001;&#x30D9;&#x30F3;&#x30BE;&#xFF08;1,2,3&#xFF09;&#x30C1;&#x30A2;&#x30B8;&#x30A2;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;-7  - &#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30C1;&#x30AA;&#x9178;&#xFF08;BTH&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A4;&#x30D6;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x306F;&#x6804;&#x990A;&#x6B20;&#x4E4F;&#x57F9;&#x5730;&#x3067;&#x82D7;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;LMP&#x3092;&#x6551;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6804;&#x990A;&#x6B20;&#x4E4F;&#x304C;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;endochitinase&#x767A;&#x73FE;&#x7DBF;&#x306E;&#x82D7;&#x306E;LMP&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC6B0;&#xB9AC; &#xD615; (LMP) &#xBAA9;&#xD654; &#xBB18; &#xC885; Trichoderma &#xB300;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; endochitinase &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; cotyledons&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xBC29; &#xC18C;&#xC124;, &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;,&#xC774; &#xD615; &#xC870;&#xAC74;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xBB18;&#xB294; &#xBBF8;&#xB124;&#xB784; &#xC601;&#xC591;&#xC18C;&#xB294; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xCD9C; &#xC544; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; elicited. LMP&#xB294; cotyledons&#xC5D0; &#xD769;&#xC5B4;&#xC838;, &#xAC74;&#xC870; &#xAD34; &#xC0AC; &#xC131; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; 5 &#xC77C; &#xD558;&#xB8E8; &#xC870;&#xC791;. LMP &#xC2EC;&#xAC01;&#xB3C4; transgene &#xD65C;&#xB3D9; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xC774;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xC815; &#xBC29;&#xC5B4;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xBC18;&#xC751; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC885;&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xAD00;&#xB828; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC640; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBBF8;&#xB124;&#xB784; &#xC601;&#xC591;&#xC18C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD588;&#xB2E4; &#xBB18; cotyledons&#xC5D0; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D; &#xD2B9;&#xC815; &#xBC29;&#xC5B4; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;/&#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; phenotype &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0A8;&#xB2E4;. &#xBA54; &#xD2F8; jasmonate &#xCE58;&#xB8CC; &#xC601;&#xC591;&#xC18C; &#xBB34;&#xB8CC; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xB97C; &#xC131;&#xC7A5; endochitinase &#xD45C;&#xD604; &#xBAA8; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; (WT) &#xBB18; cotyledons&#xC5D0;&#xC11C; LMP&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC0B4;&#xB9AC;&#xC2E4;&#xC0B0; (SA), &#xAE30;&#xB2A5; &#xC544;&#xB0A0;&#xB85C;&#xADF8;, benzo(1,2,3) thiadiazole-7-carbothioic &#xC0B0; (BTH), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;&#xC774; &#xBD80; &#xD504;&#xB85C;&#xD39C; &#xACBD;&#xC885; &#xC131;&#xC7A5; &#xC601;&#xC591;&#xC18C; &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; LMP&#xB97C; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xD558;&#xC2E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC601;&#xC591;&#xC18C; &#xACB0;&#xD54D; &#xC720;&#xBC1C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; endochitinase &#xD45C;&#xD604; LMP&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC694;&#xC778;&#xC774; &#xB420; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4; &#xBAA9;&#xD654; &#xBB18; &#xBAA9;.

&#xC18C;&#xC124;, &#xC870;&#xAC74;&#xBD80;, &#xBCD1; &#xBCC0; &#xBAA8;&#xBC29; &#xD615; &#xCF54; &#xD2BC; cotyledons Trichoderma &#xB300;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; endochitinase &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;.

Hemos observado una novela, lesi&#xF3;n imitar el fenotipo (LMP) en los cotiledones de las pl&#xE1;ntulas de algod&#xF3;n que expresan un gen de Trichoderma virens de endoquitinasa. Este fenotipo, sin embargo, est&#xE1; condicionada y se produce s&#xF3;lo cuando las pl&#xE1;ntulas transg&#xE9;nicas se germinar en un medio que carece de nutrientes minerales. La LMP se manifiesta en todo el d&#xED;a quinto en forma de lesiones dispersas y secas necr&#xF3;ticas en los cotiledones. La gravedad de la LMP se correlaciona con el nivel de actividad del transg&#xE9;n. La producci&#xF3;n de especies reactivas del ox&#xED;geno y las actividades de las enzimas de defensa y los genes relacionados con ciertas eran sustancialmente m&#xE1;s altos en los cotiledones de las pl&#xE1;ntulas que crec&#xED;an bajo el estr&#xE9;s de nutrientes minerales. Los an&#xE1;lisis moleculares y bioqu&#xED;micos indicaron significativamente m&#xE1;s alto nivel las actividades de ciertos genes relacionados con la defensa y enzimas en la aparici&#xF3;n del fenotipo. El tratamiento con metil jasmonato puede inducir la LMP en los cotiledones de tipo salvaje (WT) plantas similares a la observada en las plantas que expresan endoquitinasa-cultivadas en un medio libre de nutrientes. Por otro lado, el &#xE1;cido salic&#xED;lico (SA), su an&#xE1;logo funcional, benzo (1,2,3)-7-tiadiazol carbotioico &#xE1;cido (BTH), y el ibuprofeno puede rescatar el LMP inducida por la pl&#xE1;ntula de crecimiento en medio deficiente en nutrientes . Deficiencia de nutrientes inducida por la activaci&#xF3;n de una respuesta de defensa parece ser el factor que contribuye en el desarrollo de LMP en endoquitinasa que expresan las pl&#xE1;ntulas de algod&#xF3;n.

Una novela, condicional, lesi&#xF3;n Mimic fenotipo en los cotiledones de algod&#xF3;n debido a la expresi&#xF3;n de un gen endoquitinasa Virens de Trichoderma

&#x6838;&#x9178;&#x5185;&#x5207;&#x9176;&#x9650;&#x5236;&#x6837; (RLE) &#x8F74;&#x627F;&#x975E; LTR &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#xFF0C;&#x5C06;&#x7EB3;&#x5165;&#x76EE;&#x6807;&#x5F15;&#x7269;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55; &#xFF08;TPRT&#xFF09; &#x901A;&#x8FC7;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;RLE &#x8F74;&#x627F;&#x5143;&#x7D20;&#x5DF2;&#x88AB;&#x7528;&#x4F5C;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8C03;&#x67E5;&#x975E; LTR &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x3002;R2 &#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x76EE;&#x6807; 28S rDNA &#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x663E;&#x793A; R2 &#xFF08;R2 A &#x548C; R2 D&#xFF09; &#x76EE;&#x6807; R2 &#x63D2;&#x5165;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E2D;&#x7684;&#x57DF;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5E8F;&#x5217;&#x6307;&#x793A;&#x7684; A &#x548C; D&#xFF0C;&#x4EE3;&#x8868;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x5DF2;&#x77E5; DNA &#x914D;&#x5BF9;&#x5BF9;&#x7ACB;&#x5730;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x5B50;&#x7C7B;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x9488;&#x5BF9;&#x8BE5;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x5DF2;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4E0E; R2 &#x548C;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5E76;&#x4E0D;&#x9488;&#x5BF9;&#x89C4;&#x8303; R2 &#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x6269;&#x5927;&#x6211;&#x4EEC;&#x65E9;&#x5148;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x514B;&#x62C9;&#x5FB7; R2 A &#x5355;&#x72EC;&#x5143;&#x7D20;&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E9B;&#x6307;&#x6807;&#x4E0D;&#x89C4;&#x8303;&#x7684; R2 &#x7AD9;&#x70B9;&#xFF0C;&#x7AD9;&#x70B9;&#x8FD9;&#x6837;&#x505A;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684; N-&#x672B;&#x7AEF;&#x950C;&#x624B;&#x6307;&#x548C; Myb &#x56FE;&#x6848;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x6269;&#x5C55;&#x81F3;&#x8D85;&#x51FA; R2 &#x514B;&#x62C9;&#x5FB7;&#x5143;&#x7D20;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x76EE;&#x6807;&#x53CA;&#x5176;&#x96C6;&#x6210;&#x7AD9;&#x70B9; N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x950C;&#x624B;&#x6307;&#x4ECE;&#x7EBF;&#x866B; NeSL 1 &#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408;&#x7684; N-&#x672B;&#x7AEF;&#x7684; DNA &#x7ED3;&#x5408;&#x57DF;&#x4F7F;&#x7528; RLE &#x8F74;&#x627F;&#x975E; LTR &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x7528;&#x4E8E;&#x4FDD;&#x62A4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x9644;&#x8FD1;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76EE;&#x6807;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x8FD9; N &#x7EC8;&#x7AEF; DNA &#x7ED3;&#x5408;&#x57DF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x4FEE;&#x6539;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x5143;&#x7D20;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9488;&#x5BF9;&#x65B0;&#x578B;&#x7F51;&#x7AD9;&#x3002;N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x57DF;&#x76F8;&#x5BF9;&#x63D2;&#x5165;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x65B9;&#x5411;&#x662F;&#x5F88;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x3002;

&#x9488;&#x5BF9;&#x65B0;&#x578B;&#x7AD9;&#x70B9;&#xFF1A; &#x975E; LTR &#x53CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x7684; N &#x672B;&#x7AEF; DNA &#x7ED1;&#x5B9A;&#x57DF;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9002;&#x5E94;&#x6027;&#x5F3A;&#x7684;&#x6A21;&#x5757;&#xFF0C;&#x5B83;&#x7275;&#x8FDE;&#x5728;&#x66F4;&#x6539;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x60C5;&#x51B5;&#x3002;

Restriction-like endonuclease (RLE) bearing non-LTR retrotransposons are site-specific elements that integrate into the genome through target primed reverse transcription (TPRT). RLE-bearing elements have been used as a model system for investigating non-LTR retrotransposon integration. R2 elements target a specific site in the 28S rDNA gene. We previously demonstrated that the two major sub-classes of R2 (R2-A and R2-D) target the R2 insertion site in an opposing manner with regard to the pairing of known DNA binding domains and bound sequences-indicating that the A- and D-clades represent independently derived modes of targeting that site. Elements have been discovered that group phylogenetically with R2 but do not target the canonical R2 site. Here we extend our earlier studies to show that a separate R2-A clade element, which targets a site other than the canonical R2 site, does so by using the N-terminal zinc fingers and Myb motifs. We further extend our targeting studies beyond R2 clade elements by investigating the ability of the N-terminal zinc fingers from the nematode NeSL-1 element to target its integration site. Our data are consistent with the use of an N-terminal DNA binding domain as one of the major targeting determinants used by RLE-bearing non-LTR retrotransposons to secure a protein subunit near the insertion site. This N-terminal DNA binding domain can undergo modifications, allowing the element to target novel sites. The binding orientation of the N-terminal domain relative to the insertion site is quite variable.

Targeting novel sites: The N-terminal DNA binding domain of non-LTR retrotransposons is an adaptable module that is implicated in changing site specificities.

Endonucl&eacute;ase de restriction semblable (RLE) roulement sans LTR r&eacute;trotransposons sont des &eacute;l&eacute;ments qui s&#39;int&egrave;grent dans le g&eacute;nome par transcription inverse cible amorc&eacute;e (TPRT). RLE-roulement &eacute;l&eacute;ments ont servi comme syst&egrave;me mod&egrave;le pour &eacute;tudier l&#39;int&eacute;gration de r&eacute;trotransposons sans LTR. R2 &eacute;l&eacute;ments ciblent un site sp&eacute;cifique du g&egrave;ne d&#39;ADNr 28 s. Nous avons d&eacute;montr&eacute; pr&eacute;c&eacute;demment que les deux sous-cat&eacute;gories principales du site d&#39;insertion (R2-A et R2-D) cible le R2 R2 de mani&egrave;re d&eacute;favorable en ce qui concerne le couplage de l&#39;ADN connu liant les domaines et li&eacute; &agrave; des s&eacute;quences-indiquant que les clades A et D repr&eacute;sentent ind&eacute;pendamment d&eacute;riv&eacute;es des modes de ciblage de ce site. Des &eacute;l&eacute;ments ont &eacute;t&eacute; d&eacute;couverts qui groupe phylog&eacute;n&eacute;tiquement avec R2 mais ne ciblent pas le site R2 canonique. Ici, nous &eacute;tendons nos &eacute;tudes ant&eacute;rieures afin de montrer qu&#39;un &eacute;l&eacute;ment de clade R2-A s&eacute;par&eacute;, qui vise un site autre que le site R2 canonique, le fait en utilisant les doigts de zinc N-terminal et les motifs de Myb. Nous &eacute;tendons nos &eacute;tudes cibles au-del&agrave; des &eacute;l&eacute;ments du clade R2 en &eacute;tudiant la possibilit&eacute; des doigts de zinc N-terminale de la n&eacute;matode NeSL-1 &eacute;l&eacute;ment de cibler son site d&#39;int&eacute;gration. Nos donn&eacute;es sont compatibles avec l&#39;utilisation d&#39;un domaine de liaison N-terminal ADN comme l&#39;un des principaux d&eacute;terminants ciblage utilis&eacute;s par RLE-roulement des r&eacute;trotransposons sans LTR pour garantir une sous-unit&eacute; de la prot&eacute;ine pr&egrave;s du site d&#39;insertion. Ce domaine de liaison N-terminal ADN peut subir des modifications, permettant &agrave; l&#39;&eacute;l&eacute;ment cibler de nouveaux sites. L&#39;orientation de la liaison du domaine N-terminal relative au site d&#39;insertion est tr&egrave;s variable.

Ciblant les nouveaux sites : le domaine de liaison de l&#39;ADN N-terminale des r&eacute;trotransposons sans LTR est un module adaptable qui est impliqu&eacute; dans l&#39;&eacute;volution des sp&eacute;cificit&eacute;s du site.

Einschr&auml;nkung-wie Endonuklease (RLE) Lager non-LTR Retrotransposons sind standortspezifische Elemente, die Integration in das Genom durch Ziel grundiert reverse Transkription (TPRT). RLE-tragenden Elemente wurden als Modellsystem zur Untersuchung nicht-LTR Retrotransposon Integration verwendet. R2-Elemente als Ziel eine bestimmte Website im 28SL rDNA-gen. Wir zuvor nachweislich die zwei gro&szlig;en Unterklassen R2 (R2-A und R2-D) der R2 Einf&uuml;gung Zielwebsite gegnerischen Weise in Bezug auf die Paarung von bekannten DNA Dom&auml;nen binden und gebundenen Sequenzen-, dass die A und D-Kladen unabh&auml;ngig darstellen Modi des Zielens dieser Website abgeleitet. Elemente wurden entdeckt, die Gruppe phylogenetisch mit R2 aber richte nicht die kanonische R2-Standort. Hier erweitern wir unsere fr&uuml;heren Studien zu zeigen, dass eine separate R2-A-Klade Element, welche Ziele eine Website au&szlig;er der kanonischen R2-Standort, tut dies mit dem N-terminalen Zink-Finger und Myb Motive. Weiter erweitern wir unsere gezielten Studien &uuml;ber R2 Klade Elemente durch die Untersuchung der F&auml;higkeit der N-terminalen Zink Finger aus dem Fadenwurm NeSL-1-Element seiner Site Integration als Ziel. Unsere Daten sind konsistent mit der Verwendung von eine N-terminale DNA-bindende Dom&auml;ne als einer der wichtigsten zielenden Determinanten von RLE-Lager non-LTR Retrotransposons verwendet, um eine Protein-Untereinheit in der N&auml;he Einf&uuml;gung zu sichern. Diese N-terminale DNA-bindende Dom&auml;ne kann &Auml;nderungen, so dass das Element Roman Websites als Ziel unterzogen werden. Die Bindung-Orientierung der N-terminalen Dom&auml;ne relativ Ortsbild einf&uuml;gen ist sehr variabel.

Gezielt neue Standorte: die N-terminale DNA-Bindung-Dom&auml;ne des non-LTR Retrotransposons ist eine anpassungsf&auml;hige Modul, das in wechselnden Website Besonderheiten verwickelt ist.

Endonucleasi di restrizione-like (RLE) cuscinetto retrotrasposoni non-LTR sono elementi site-specifici che si integrano nel genoma attraverso la trascrizione d&#39;inversione destinazione verniciato (TPRT). RLE-cuscinetto elementi sono stati utilizzati come sistema di modello per indagare l&#39;integrazione di retrotrasposoni non-LTR. R2 elementi come destinazione un sito specifico del gene di rDNA 28S. Abbiamo precedentemente dimostrato che le due sottoclassi principali del sito di inserzione (R2-A e R2-D) destinazione il R2 R2 in maniera opposta per quanto riguarda l&#39;abbinamento del DNA noto Associazione domini e vincolato sequenze che indica che l&#39;A - e D-cladi rappresentano in modo indipendente derivato modalit&agrave; di targeting per sito. Gli elementi sono stati scoperti che gruppo filogeneticamente con R2 ma non catturano il sito canonico di R2. Qui Estendiamo i nostri precedenti studi per dimostrare che un elemento separato clade R2-A, quali obiettivi di un sito diverso dal sito R2 canonico, lo fa utilizzando le dita di zinco N-terminale e Myb motivi. Estendiamo ulteriormente i nostri studi targeting oltre gli elementi clade R2 indagando la capacit&agrave; delle dita di zinco N-terminale da nematode NeSL-1 elemento di destinazione relativo sito di integrazione. I nostri dati sono coerenti con l&#39;uso di un dominio di legame N-terminale del DNA come uno dei principali determinanti targeting utilizzati da retrotrasposoni non-LTR RLE-cuscinetto per garantire una subunit&agrave; della proteina nei pressi del sito di inserimento. Questo dominio di legame N-terminale del DNA pu&ograve; subire modifiche, permettendo l&#39;elemento di nuovi siti di destinazione. L&#39;orientamento di associazione del dominio N-terminale relativo al sito di inserimento &egrave; abbastanza variabile.

Nuovi siti di targeting: il dominio di legame N-terminale del DNA di retrotrasposoni non-LTR &egrave; un modulo adattabile che &egrave; implicato nella modifica delle specificit&agrave; del sito.

&#x5236;&#x9650;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; (RLE) &#x8EF8;&#x53D7;&#x975E; LTR &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3; &#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0; &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x9006;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; (TPRT) &#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x7D71;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;RLE &#x8EF8;&#x53D7;&#x8981;&#x7D20;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x975E; LTR &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x7D71;&#x5408;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;R2 &#x8981;&#x7D20; 28 s rDNA &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30B5;&#x30D6;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E; R2 (R2 A &#x3068; R2 D) &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; R2 &#x633F;&#x5165;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;-A &#x3068; D &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; DNA &#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x53CD;&#x5BFE;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x6D3E;&#x751F;&#x3092;&#x8A3C;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8981;&#x7D20;&#x304C;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x767A;&#x751F;&#x3068; R2 &#x304C;&#x6B63;&#x898F;&#x306E; R2 &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x884C;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x6B63;&#x898F;&#x306E; R2 &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306F;&#x305D;&#x3046; N &#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x4E9C;&#x925B;&#x6307;&#x3068; Myb &#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5225;&#x306E; R2 A &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x5F53;&#x793E;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B; N &#x672B;&#x7AEF;&#x30B8;&#x30F3;&#x30AF;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x30AC;&#x30FC;&#x7DDA;&#x866B; NeSL 1 &#x8981;&#x7D20;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x79C1;&#x305F;&#x3061; R2 &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x3066;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F; RLE &#x8EF8;&#x53D7;&#x975E; LTR &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x633F;&#x5165;&#x90E8;&#x4F4D;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x5BFE;&#x8C61;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;N &#x672B;&#x7AEF; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5909;&#x66F4;&#x3001;&#x65B0;&#x898F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;N &#x672B;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x633F;&#x5165;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x5411;&#x304D;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x5909;&#x6570;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x65B0;&#x898F;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#xFF1A; &#x975E; LTR &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF;&#x306E; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC81C;&#xD55C; &#xAC19;&#xC740; endonuclease (RLE) &#xBCA0;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xBE44; LTR retrotransposons &#xB300;&#xC0C1; &#xC561; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; (TPRT)&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0; &#xD1B5;&#xD569; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. RLE &#xBCA0;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xC694;&#xC18C; &#xBE44; LTR retrotransposon &#xD1B5;&#xD569; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. R2 &#xC694;&#xC18C; 28S rDNA &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; DNA &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; A &#xBC0F; D clades &#xD558;&#xC9C0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xD398;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xAD00;&#xB828; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC18;&#xB300; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; R2 (A r 2&#xC640; r 2-D) &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; R2 &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xD558;&#xC704; &#xD574;&#xB2F9; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xD30C;&#xC0DD; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xB294; r 2&#xC640; phylogenetically &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC815;&#xC2DD; R2 &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB300;&#xC0C1; &#xC815;&#xC2DD; R2 &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC774;&#xC678;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC544;&#xC5F0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D;&#xACFC; Myb &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xB294; &#xBCC4;&#xB3C4; r 2 A clade &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354; &#xD1B5;&#xD569; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; NeSL 1 &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC544;&#xC5F0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC; R2 clade &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xB118;&#xC5B4; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xADFC;&#xCC98; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; RLE &#xBCA0;&#xC5B4;&#xB9C1; LTR&#xC774; &#xC544;&#xB2CC; retrotransposons&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xB300;&#xC0C1; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB85C; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294;. &#xC774; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC218;&#xC815;, &#xC18C;&#xC124; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xB300;&#xC0C1; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xBC1B;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0BD;&#xC785; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC740; &#xAF64; &#xBCC0;&#xC218;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC18C;&#xC124; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305;: &#xBE44; LTR retrotransposons&#xC758; N &#xB2E8;&#xC790; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC740; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xD558;&#xB294; &#xC801;&#xC751;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4C8;.

Endonucleasa de restricci&oacute;n-como (RLE) cojinete no-litro retrotransposons son elementos espec&iacute;ficos que se integran en el genoma a trav&eacute;s de transcripci&oacute;n reversa blanco pintado (TPRT). RLE-cojinete elementos han utilizado como modelo para la investigaci&oacute;n de integraci&oacute;n de retrotransposon no-LTR. R2 elementos apuntan a un sitio espec&iacute;fico en el gene de 28S rDNA. Hemos demostrado previamente que las dos subclases principales del sitio de inserci&oacute;n de destino (R2-A y D-R2) R2 R2 de manera opuesta con respecto a la pareja formada por ADN conocido vinculante dominios y obligado secuencias-indicando que los clados A y D representan independientemente derivan modos de dirigirse a ese sitio. Se han descubierto elementos que Grupo filogen&eacute;ticamente con R2 pero no atacar el sitio can&oacute;nico de R2. Aqu&iacute; extendemos nuestros estudios anteriores para mostrar que un elemento separado clado R2-A, que metas un sitio que no sea el sitio can&oacute;nico de R2, lo hace con los dedos de cinc de N-terminal y motivos de Myb. Adem&aacute;s extendemos nuestros estudios objetivos m&aacute;s all&aacute; de los elementos de clade R2 investigando la posibilidad de los dedos de cinc de N-terminal del nematodo NeSL-1 elemento de dirigir su sitio de integraci&oacute;n. Nuestros datos son consistentes con el uso de un dominio de uni&oacute;n a DNA N-terminal como uno de los principales determinantes objetivos utilizados por RLE-cojinete no-litro retrotransposons para garantizar una subunidad de la prote&iacute;na cerca del sitio de inserci&oacute;n. Este dominio de uni&oacute;n a DNA N-terminal puede sufrir modificaciones, permitiendo que el elemento a nuevos sitios de destino. La orientaci&oacute;n de atascamiento del dominio N-terminal en relaci&oacute;n con el sitio de inserci&oacute;n es muy variable.

Dirigidos a nuevos sitios: el dominio de uni&oacute;n de ADN N-terminal de no-litro retrotransposons es un m&oacute;dulo adaptable que est&aacute; implicado en el cambio de las especificidades del sitio.

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Targeting novel sites: The N-terminal DNA binding domain of non-LTR retrotransposons is an adaptable module that is implicated in changing site specificities. Mobile genetic elements\| PubMed ID: 22479684	2011

Shawn Christensen

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