a-polished-reinforced-thinned-skull-window-for-long-term-imaging

A Polished and Reinforced Thinned-skull Window for Long-term Imaging of the Mouse Brain

In vivo imaging of cortical function requires optical access to the brain without disruption of the intracranial environment. We present a method to form ...

University of California, San Diego

&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x6876;&#x76AE;&#x8D28;&#x5904;&#x7406;&#x89E6;&#x987B;&#x6BDB;&#x89E6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x8981;&#x79EF;&#x6781;&#x770B;&#x5F85;&#x5176;&#x5468;&#x56F4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x548C;&#x7EB9;&#x7406;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;&#x5728;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x4E0A;&#x53EF;&#x8BC6;&#x522B; &#39;&#x6876;&#39; &#x6307;&#x5B9A;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684; ventroposterior &#x5185;&#x4FA7;&#x6838;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E3B;&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x5230;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x7EC8;&#x6B62;&#x533A;&#x7531;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x5355;&#x72EC;&#x8868;&#x793A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6676;&#x987B;&#x5728;&#x9F3B;&#x5B50;&#x4E0A;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#x5185;&#x5FAE;&#x578B;&#x672C;&#x5730; synaptically &#x8FDE;&#x63A5;&#x76AE;&#x5C42;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5DF2;&#x5F00;&#x59CB;&#x8FDB;&#x884C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x8C03;&#x67E5;&#x5904;&#x7406;&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x65B9;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5FAE;&#x578B;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x6876;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x9001;&#x548C;&#x63A5;&#x6536;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x9884;&#x6D4B;&#x4E0E;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x8111;&#x533A;&#x3002;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x8FDE;&#x63A5;&#x548C;&#x611F;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x77E5;&#x5C11;&#x5F97;&#x591A;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x957F;&#x671F;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x5F53;&#x524D;&#x77E5;&#x8BC6;&#x548C;&#x9F20;&#x6807;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x6876;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x3002;&#x7A81;&#x51FA;&#x4E92;&#x60E0;&#x9884;&#x6D4B;&#x662F;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7684;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42;&#x3001; &#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x3001; perirhinal &#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x4E18;&#x8111;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x3002;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x6876;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E5F;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5411;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x3001; &#x4E18;&#x8111;&#x7F51;&#x72B6;&#x6838;&#x3001; zona &#x591C;&#x86FE;&#x3001; &#x524D;&#x9876;&#x76D6;&#x524D;&#x533A;&#x524D;&#x6838;&#x3001; &#x4E18;&#x8111;&#x3001; &#x8111;&#x6865;&#x3001; &#x7EA2;&#x6838;&#x3001; &#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x810A;&#x9AD3;&#x8111;&#x5E72;&#x6838;&#x9879;&#x76EE;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E0B;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x6BCF;&#x6876;&#x76AE;&#x8D28;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x611F;&#x89C9;&#x96C6;&#x6210;&#x3001; &#x611F;&#x5B98;&#x77E5;&#x89C9;&#x548C; associative &#x5B66;&#x4E60;&#x3002;

&#x9F20;&#x6807;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x6876;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;

The primary somatosensory barrel cortex processes tactile vibrissae information, allowing rodents to actively perceive spatial and textural features of their immediate surroundings. Each whisker on the snout is individually represented in the neocortex by an anatomically identifiable 'barrel' specified by the segregated termination zones of thalamocortical axons of the ventroposterior medial nucleus, which provide the primary sensory input to the neocortex. The sensory information is subsequently processed within local synaptically connected neocortical microcircuits, which have begun to be investigated in quantitative detail. In addition to these local synaptic microcircuits, the excitatory pyramidal neurons of the barrel cortex send and receive long-range glutamatergic axonal projections to and from a wide variety of specific brain regions. Much less is known about these long-range connections and their contribution to sensory processing. Here, we review current knowledge of the long-range axonal input and output of the mouse primary somatosensory barrel cortex. Prominent reciprocal projections are found between primary somatosensory cortex and secondary somatosensory cortex, motor cortex, perirhinal cortex and thalamus. Primary somatosensory barrel cortex also projects strongly to striatum, thalamic reticular nucleus, zona incerta, anterior pretectal nucleus, superior colliculus, pons, red nucleus and spinal trigeminal brain stem nuclei. These long-range connections of the barrel cortex with other specific cortical and subcortical brain regions are likely to play a crucial role in sensorimotor integration, sensory perception and associative learning.

Long-range connectivity of mouse primary somatosensory barrel cortex.

Le cortex de baril somatosensoriel primaire traite l&#39;information de vibrisses tactiles, permettant aux rongeurs &agrave; percevoir activement les caract&eacute;ristiques spatiales et texturales de leur environnement imm&eacute;diat. Individuellement, chaque moustaches sur le museau est repr&eacute;sent&eacute; dans le n&eacute;ocortex par un anatomiquement identifiable &laquo; barrel &raquo;, sp&eacute;cifi&eacute;e par les zones de r&eacute;siliation distincts des axones de thalamocortical du noyau m&eacute;dial ventroposterior, qui fournissent sensorielle primaire d&#39;entr&eacute;e au n&eacute;ocortex. L&#39;information sensorielle est ensuite trait&eacute;e dans les les microcircuits n&eacute;ocorticales synapses connect&eacute;es, qui ont commenc&eacute; &agrave; &ecirc;tre &eacute;tudi&eacute;es en d&eacute;tail quantitatif. En plus de ces microcircuits synaptiques locales, l&#39;excitateurs neurones pyramidaux du cortex baril envoyer et recevoir des projections axonales glutamatergique &agrave; longue distance vers et &agrave; partir d&#39;une grande vari&eacute;t&eacute; de r&eacute;gions pr&eacute;cises du cerveau. Beaucoup moins on conna&icirc;t ces connexions &agrave; longue distance et de leur contribution au traitement sensoriel. Ici, nous passons en revue les connaissances actuelles de la saisie des axone &agrave; longue distance et sortie du cortex souris baril somatosensoriel primaire. Les projections r&eacute;ciproques &eacute;minents sont trouvent entre le cortex somatosensoriel primaire et secondaire cortex somatosensoriel, cortex moteur, cortex p&eacute;rirhinal et thalamus. Baril somatosensoriel primaire cortex projette &eacute;galement fortement au striatum, noyau r&eacute;ticulaire thalamique, zona incerta, noyau pretectal ant&eacute;rieur, colliculus sup&eacute;rieur, pons, noyau rouge et noyaux du tronc c&eacute;r&eacute;bral trig&eacute;minal spinal. Ces connexions &agrave; longue distance du cortex baril avec d&#39;autres r&eacute;gions corticales et sous-corticales sp&eacute;cifiques du cerveau sont susceptibles de jouer un r&ocirc;le crucial dans l&#39;int&eacute;gration sensorimotrice, perception sensorielle et apprentissage associatif.

Connectivit&eacute; &agrave; grande distance du cortex de baril somatosensoriel primaire de souris.

Der prim&auml;re somatosensorische Fass Kortex verarbeitet taktile Vibrissae Informationen, so dass Nagetiere, r&auml;umliche und strukturelle Eigenschaften von ihrer unmittelbaren Umgebung aktiv wahrzunehmen. Jedes Barthaar auf die Schnauze ist einzeln dargestellt, in der Gro&szlig;hirnrinde durch ein anatomisch erkennbaren &#39;Fass&#39;, angegeben durch die getrennte K&uuml;ndigung Zonen der Thalamocortical Axone des medialen Ventroposterior Kerns, die den prim&auml;ren sensorischen Eingang zu der Gro&szlig;hirnrinde zu bieten. Die sensorische Informationen ist innerhalb der lokalen synaptisch verbunden neokortikalen Mikroschaltungen, weiterverarbeitet, die begonnen haben, quantitative detailliert untersucht werden. Neben diesen lokalen synaptischen Mikroschaltungen die exzitatorischen pyramidenf&ouml;rmigen Nervenzellen der Hirnrinde Fass senden und empfangen von Langstrecken Glutamat axonale Projektionen in und aus einer Vielzahl von spezifischen Hirnregionen. &Uuml;ber diese weitr&auml;umigen Verbindungen und ihren Beitrag zur sensorischen Verarbeitung ist weit weniger bekannt. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir aktuelle Kenntnisse &uuml;ber die weitr&auml;umige axonale Eingabe und Ausgabe der Maus prim&auml;re somatosensorische Fass Rinde. Prominente gegenseitige Projektionen befinden sich zwischen prim&auml;ren somatosensorischen Kortex und sekund&auml;ren somatosensorischen Kortex, motorischen Kortex, Perirhinal Rinde und Thalamus. Prim&auml;re somatosensorische Fass Kortex Webprojekte auch stark in Striatum, Thalamus Retikul&auml;re Kern, Zona Incerta, anterior pretectal Kern, &uuml;berlegene Colliculus, Pons, roten Kern und spinalen trigeminal Hirnstamm Kerne. Diese weitr&auml;umigen Verbindungen des Cortex Fass mit anderen spezifischen kortikale und subkortikale Hirnregionen d&uuml;rften eine entscheidende Rolle bei der sensomotorischen Integration, Sinneswahrnehmung und assoziativem Lernen.

Langstrecken-Konnektivit&auml;t Maus prim&auml;re somatosensorische Fass Hirnrinde.

La corteccia di canna somatosensoriale primaria elabora le informazioni vibrisse tattili, permettendo roditori attivamente percepire caratteristiche spaziali e tessiturali della loro immediate vicinanze. Ogni soffio sul muso &egrave; rappresentato individualmente nella neocorteccia un anatomicamente identificabili &#39;botte&#39; specificato da Zone segregate terminazione degli assoni talamocorticale del nucleo mediale ventroposterior, che forniscono il primario sensoriale di input per la neocorteccia. L&#39;informazione sensoriale &egrave; successivamente trattati all&#39;interno di locali microcircuiti corticali sinapticamente connessi, che hanno cominciato ad essere studiati nel dettaglio quantitativo. Oltre a questi locali microcircuiti sinaptiche, eccitatori neuroni piramidali della corteccia canna inviare e ricevano proiezioni assonali glutamatergico a lungo raggio da e per un&#39;ampia variet&agrave; di regioni specifiche del cervello. Molto meno &egrave; conosciuto circa questi collegamenti a lungo raggio e il loro contributo all&#39;elaborazione sensoriale. Qui, passiamo in rassegna attuale conoscenza dell&#39;input assonale a lungo raggio e l&#39;uscita della corteccia primaria somatosensoriale canna del mouse. Proiezioni reciproche prominente si trovano tra la corteccia somatosensoriale primaria e secondaria corteccia somatosensoriale, corteccia motoria, perirhinal corteccia e talamo. Corteccia primaria somatosensoriale barile anche progetti fortemente striato, nucleo reticolare talamico, zona incerta, nucleo pretectal anteriore, tubercolo superiore, pons, nucleo rosso e spinale trigeminale encefalico nuclei. Questi collegamenti a lungo raggio della corteccia canna con altre regioni del cervello corticale e sottocorticale specifici sono propensi a giocare un ruolo cruciale nell&#39;integrazione sensitivo-motoria, percezione sensoriale e apprendimento associativo.

Connettivit&agrave; a lungo raggio della corteccia primaria somatosensoriale canna del mouse.

&#x4E3B;&#x306E;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x76AE;&#x8CEA;&#x89E6;&#x899A;&#x30D2;&#x30B2;&#x60C5;&#x5831;&#x3001;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x3068;&#x30C6;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C1;&#x30E3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x611F;&#x77E5;&#x3059;&#x308B;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3092;&#x51E6;&#x7406;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5404;&#x30A6;&#x30A4;&#x30B9;&#x30AB;&#x30FC;&#x9F3B;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x5225;&#x306B; &#39;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3078;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x306E; ventroposterior &#x5185;&#x5074;&#x6838;&#x8996;&#x5E8A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x7D42;&#x4E86;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6307;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#39; &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x611F;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x691C;&#x8A0E;&#x304C;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5730;&#x5143;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5185;&#x306B;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x9310;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6295;&#x5C04;&#x3057;&#x3066;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8133;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x5E45;&#x5E83;&#x3044;&#x304B;&#x3089;&#x9001;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3068;&#x611F;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30CA;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B8;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x306E;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8457;&#x540D;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x6295;&#x5F71;&#x91CE;&#x3068;&#x4E8C;&#x6B21;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;, &#x55C5;&#x5468;&#x56F2;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3068;&#x8996;&#x5E8A;&#x9593;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E3B;&#x306E;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x91CE;&#x3082;&#x5F37;&#x304F;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;, &#x8996;&#x5E8A;&#x7DB2;&#x69D8;&#x6838;&#x3001;&#x30BE;&#x30CA; incerta&#x3001;&#x524D; pretectal &#x6838;, &#x4E0A;&#x4E18;&#x3001;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;&#x8D64;&#x6838;&#x3068;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7D4C;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x8133;&#x5E79;&#x6838;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x63A5;&#x7D9A;&#x4ED6;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x4E0B;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x904B;&#x52D5;&#x7D71;&#x5408;&#x3001;&#x77E5;&#x899A;&#x3001;&#x9023;&#x60F3;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x591A;&#x3044;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x4E3B;&#x306E;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x6027;&#x3002;

&#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xBC30;&#xB7F4; &#xD53C; &#xC9C8; &#xCD09;&#xAC01; vibrissae &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC989;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xC704;&#xB97C;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC0F; &#xD14D;&#xC2A4;&#xCC98; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558;&#xB294; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xB97C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC; &#xB465;&#xC774;&#xC5D0; &#xAC01; &#xC218;&#xC5FC;&#xC740; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801;&#xC778; &#xBAB8;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xC2DD;&#xBCC4; &#39;&#xBC30;&#xB7F4;&#39; 1 &#xCC28; &#xAC10;&#xAC01; &#xC788;&#xB294; &#xD14D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; ventroposterior &#xB0B4;&#xCE21; &#xD575;&#xC758; thalamocortical axons&#xC758; &#xCC28;&#xBCC4;&#xB41C; &#xD574;&#xC9C0; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xD604;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC10;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xB294; &#xC774;&#xD6C4;&#xC5D0; &#xC591;&#xC801; &#xC790;&#xC138;&#xD558;&#xAC8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD604;&#xC9C0; synaptically &#xC5F0;&#xACB0;&#xB41C; neocortical microcircuits &#xC774;&#xB0B4;&#xC5D0; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; microcircuits &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xCD1D; &#xC2E0; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; &#xBCF4;&#xB0B4;&#xACE0; &#xBC1B;&#xC744; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; glutamatergic axonal &#xC608;&#xCE21; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xD6E8;&#xC52C; &#xB35C;&#xC774; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC5F0;&#xACB0; &#xBC0F; &#xAC10;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xACF5;&#xD5CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; axonal &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xCD1D; &#xC2E0; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xCD9C;&#xB825; &#xAC80;&#xD1A0;. &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8; &#xBC0F; &#xBCF4;&#xC870; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8;, &#xAE30;&#xBCF8; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8;, perirhinal &#xD53C; &#xC9C8;&#xACFC; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC0C1;&#xD638; &#xC608;&#xCE21;&#xC744; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xCD1D; &#xC2E0; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C;&#xAC00;, thalamic &#xB9DD;&#xC0C1; &#xD575;, zona incerta, &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; pretectal &#xD575;, &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; colliculus, &#xD3F0; &#xC2A4;, &#xBD89;&#xC740; &#xD575; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; trigeminal &#xB1CC; &#xAC04; &#xD575; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD2B9;&#xC815; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xACFC; subcortical &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED; &#xCD1D; &#xC2E0; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC5F0;&#xACB0; sensorimotor &#xD1B5;&#xD569;, &#xAC10;&#xAC01; &#xC9C0; &#xAC01;&#xACFC; &#xC5F0;&#xAD00; &#xD559;&#xC2B5;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xCD1D; &#xC2E0; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La corteza primaria barril somatosensorial procesa la informaci&oacute;n t&aacute;ctil vibrissae, permitiendo roedores percibir activamente las caracter&iacute;sticas espaciales y texturas de su entorno inmediato. Cada barba en el hocico individualmente est&aacute; representada en el neocortex por un &#39;Ca&ntilde;&oacute;n&#39; anat&oacute;micamente identificable especificado por las zonas de terminaci&oacute;n segregados de axones talamocorticales del n&uacute;cleo medial ventroposterior, que proporcionan la primaria sensorial de entrada a la neocorteza. La informaci&oacute;n sensorial es procesada posteriormente dentro de locales microcircuitos neocorticales CCIS conectados, que han comenzado a ser investigado en detalle cuantitativo. Adem&aacute;s de estos locales microcircuitos sin&aacute;pticas, las excitatorias neuronas piramidales de la corteza del barril env&iacute;an y reciban glutamat&eacute;rgica largo alcance proyecciones axonal a y desde una amplia variedad de regiones espec&iacute;ficas del cerebro. Mucho menos se conoce acerca de estas conexiones de largo alcance y su contribuci&oacute;n al procesamiento sensorial. Aqu&iacute;, repasamos los conocimientos actuales de la entrada de largo alcance axonal y salida de la corteza de barril somatosensorial primario del rat&oacute;n. Proyecciones rec&iacute;procas prominentes se encuentran entre la corteza somatosensorial primaria y Corteza somatosensorial secundaria, corteza motora, corteza de perirrinales y t&aacute;lamo. Corteza de barril somatosensoriales primaria tambi&eacute;n proyectos fuertemente al estriado, n&uacute;cleo reticular tal&aacute;mico, zona incerta, n&uacute;cleo pretectal anterior, col&iacute;culo superior, pons, n&uacute;cleo rojo y n&uacute;cleo espinal del trig&eacute;mino v&aacute;stago de cerebro. Estas conexiones de largo alcance de la corteza del barril con otras regiones espec&iacute;ficas del cerebro cortical y subcortical suelen desempe&ntilde;ar un papel crucial en la integraci&oacute;n sensoriomotora, percepci&oacute;n sensorial y aprendizaje asociativo.

Conectividad a largo plazo de corteza de barril somatosensorial primario del rat&oacute;n.

&#x53E4;&#x5178;&#x7814;&#x7A76;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x8FD0;&#x52A8;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x5B9A;&#x4E49;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x8D77;&#x7A81;&#x51FA;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x9F20;&#x6807;&#x6676;&#x987B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x627E;&#x5230;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42;&#x76AE;&#x5C42;&#x7535;&#x673A;&#x63A7;&#x5236;&#x989D;&#x5916;&#x548C;&#x540C;&#x6837;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x800C;&#x5728;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x76F4;&#x63A5;&#x5524;&#x8D77;&#x63A2;&#x7D22;&#x6027;&#x6676;&#x987B;&#x524D;&#x65B9;&#xFF0C;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42;&#x76F4;&#x63A5;&#x9A71;&#x52A8;&#x6676;&#x987B;&#x9000;&#x7F29;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5FEB;&#x901F;&#x7684;&#x8D1F;&#x9762;&#x53CD;&#x9988;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x3002;&#x7535;&#x673A;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x8868;&#x660E;&#x9700;&#x8981;&#x91CD;&#x65B0;&#x8BC4;&#x4F30;&#x76AE;&#x8D28;&#x5730;&#x56FE;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

&#x7531;&#x611F;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x7535;&#x673A;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

Classical studies of mammalian movement control define a prominent role for the primary motor cortex. Investigating the mouse whisker system, we found an additional and equally direct pathway for cortical motor control driven by the primary somatosensory cortex. Whereas activity in primary motor cortex directly evokes exploratory whisker protraction, primary somatosensory cortex directly drives whisker retraction, providing a rapid negative feedback signal for sensorimotor integration. Motor control by sensory cortex suggests the need to reevaluate the functional organization of cortical maps.

Motor control by sensory cortex.

Les &eacute;tudes classiques de contr&ocirc;le des mouvements des mammif&egrave;res d&eacute;finissent un r&ocirc;le de premier plan pour le cortex moteur primaire. Enqu&ecirc;te sur le syst&egrave;me de moustaches de la souris, nous avons trouv&eacute; une voie suppl&eacute;mentaire et tout aussi directe pour le contr&ocirc;le de moteurs corticaux pilot&eacute;e par le cortex somatosensoriel primaire. Consid&eacute;rant que l&#39;activit&eacute; dans le cortex moteur primaire &eacute;voque directement la protraction de moustaches exploratoire, cortex somatosensoriel primaire conduit directement r&eacute;traction de moustaches, fournissant un signal rapide r&eacute;troaction n&eacute;gative pour l&#39;int&eacute;gration sensorimotrice. Commande du moteur par le cortex sensoriel sugg&egrave;re la n&eacute;cessit&eacute; de r&eacute;&eacute;valuer l&#39;organisation fonctionnelle des cartes corticales.

Commande de moteur par le cortex sensoriel.

Klassische Studien von S&auml;ugetier-Bewegungssteuerung definieren eine herausragende Rolle f&uuml;r den prim&auml;ren motorischen Kortex. Die Untersuchung des Maus barthaare Systems, fanden wir eine zus&auml;tzliche und ebenso direkte Signalweg f&uuml;r kortikale Motorsteuerung, getrieben von der prim&auml;ren somatosensorischen Kortex. W&auml;hrend Aktivit&auml;t im prim&auml;ren motorischen Kortex direkt explorative barthaare Bremsverhalten hervorruft, treibt die prim&auml;ren somatosensorischen Kortex direkt barthaare Retraktion, bietet eine schnelle Gegenkopplung-Signal zur sensomotorischen Integration. Motorsteuerung durch sensorische Kortex schl&auml;gt die Notwendigkeit die funktionelle Organisation des kortikalen Karten neu zu bewerten.

Motorsteuerung durch sensorische Kortex.

Studi classici di controllo del movimento dei mammiferi definiscono un ruolo preminente per la corteccia motoria primaria. Indagando il sistema whisker mouse, abbiamo trovato un percorso aggiuntivo e altrettanto diretto per controllo motorio corticale guidato dalla corteccia somatosensoriale primaria. Considerando che l&#39;attivit&agrave; nella corteccia motoria primaria evoca direttamente prolungamento whisker esplorativo, corteccia somatosensoriale primaria unit&agrave; direttamente retrazione whisker, fornendo un segnale di feedback negativo rapido per integrazione sensitivo-motoria. Controllo motore dalla corteccia sensoriale suggerisce la necessit&agrave; di rivalutare l&#39;organizzazione funzionale delle mappe corticali.

Controllo motore dalla corteccia sensoriale.

&#x897F;&#x6D0B;&#x53E4;&#x5178;&#x5B66;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x904B;&#x52D5;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#x306E;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; &#x30A6;&#x30A4;&#x30B9;&#x30AB;&#x30FC;&#x7CFB;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x8FFD;&#x52A0;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4E00;&#x6B21;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x91CE;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x6B21;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x76F4;&#x63A5;&#x63A2;&#x7D22;&#x30A6;&#x30A4;&#x30B9;&#x30AB;&#x30FC;&#x524D;&#x65B9;&#x727D;&#x5F15;&#x3092;&#x547C;&#x3073;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x6B21;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x91CE;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x30A6;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AB;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x6D88;&#x3057;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x904B;&#x52D5;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x8CA0;&#x5E30;&#x9084;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5730;&#x56F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x518D;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x611F;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x5236;&#x5FA1;&#x3002;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC758; &#xACE0;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB450;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC9C4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC815;&#xC758;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xBAA8;&#xD130; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD558; &#xAC8C; &#xC9C1;&#xC811; &#xD1B5;&#xB85C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC218;&#xC5FC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC870;&#xC0AC;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xD0D0;&#xC0AC; &#xC218;&#xC5FC; protraction &#xB05D;, &#xBC18;&#xBA74; &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8; &#xC218;&#xC5FC; &#xCCA0;&#xD68C;, &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; sensorimotor &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC9C1;&#xC811; &#xAD6C;&#xB3D9;. &#xBAA8;&#xD130; &#xC81C;&#xC5B4; &#xAC10;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC9C0;&#xB3C4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC9C1; &#xC7AC;&#xD3C9;&#xAC00; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC10;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBAA8;&#xD130; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Estudios cl&aacute;sicos de control de movimiento mam&iacute;feros definici&oacute;n un papel destacado para el c&oacute;rtex motor primario. Investigar el sistema de la barba de rat&oacute;n, encontramos una v&iacute;a adicional e igualmente directa para control cortical del motor impulsado por la corteza somatosensorial primaria. Considerando que la actividad en el c&oacute;rtex motor primario evoca directamente prolongaci&oacute;n barba exploratorio, Corteza somatosensorial primaria conduce directamente retracci&oacute;n de barba, proporciona una se&ntilde;al r&aacute;pida regeneraci&oacute;n negativa para integraci&oacute;n sensoriomotora. Control del motor por la corteza sensorial sugiere la necesidad de reevaluar la organizaci&oacute;n funcional de los mapas corticales.

Control del motor por la corteza sensorial.

&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x7684;&#x77E5;&#x899A;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5185;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x4E3B;&#x306B;&#x8133;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x6A19;&#x672C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; in vitro &#x3067;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30DD;&#x30AF;&#x30EC;&#x30C1;&#x30F3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x5168;&#x4F53;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068; GFP &#x6A19;&#x8B58;&#x6291;&#x5236;&#x6027; Gaba &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7CBE;&#x5EA6;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A; in vivo &#x8133;&#x72B6;&#x614B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E; in vivo &#x30D2;&#x30DD;&#x30AF;&#x30EC;&#x30C1;&#x30F3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x8133;&#x72B6;&#x614B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x578B;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x76AE;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7A81;&#x89E6;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x77E5;&#x89C9;&#x3002;&#x5185;&#x76AE;&#x5C42;&#x5FAE;&#x7535;&#x8DEF;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x4E3B;&#x8981;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x8111;&#x5207;&#x7247;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED3;&#x5408;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x6291;&#x5236;&#x5B89;&#x57FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x901A;&#x8FC7;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x7CBE;&#x786E;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x523A;&#x6FC0;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8C03;&#x67E5;&#x5927;&#x8111;&#x72B6;&#x6001;&#x4F9D;&#x8D56;&#x76AE;&#x5C42;&#x7A81;&#x89E6;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;

&#x4F53;&#x5185;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x523A;&#x6FC0;&#x76AE;&#x5C42;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x72B6;&#x6001;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Synaptic interactions between excitatory and inhibitory neocortical neurons are important for mammalian sensory perception. Synaptic transmission between identified neurons within neocortical microcircuits has mainly been studied in brain slice preparations in vitro. Here, we investigate brain-state-dependent neocortical synaptic interactions in vivo by combining the specificity of optogenetic stimulation with the precision of whole-cell recordings from postsynaptic excitatory glutamatergic neurons and GFP-labeled inhibitory GABAergic neurons targeted through two-photon microscopy.

In vivo optogenetic stimulation of neocortical excitatory neurons drives brain-state-dependent inhibition.

Interactions synaptiques entre les neurones n&eacute;ocorticales excitatrices et inhibitrices sont importantes pour la perception sensorielle chez les mammif&egrave;res. La transmission synaptique entre les neurones au sein de microcircuits n&eacute;ocorticales a principalement &eacute;tudi&eacute;e dans les pr&eacute;parations de tranches de cerveau in vitro. Ici, nous &eacute;tudions le cerveau-&Eacute;tat d&eacute;pendant des interactions synaptiques n&eacute;ocorticales in vivo en combinant la sp&eacute;cificit&eacute; de la stimulation de l&#39;optogenetic avec la pr&eacute;cision d&#39;enregistrements de cellules enti&egrave;res de neurones post-synaptiques glutamatergique excitatrice et GFP-&eacute;tiquet&eacute; inhibitrices GABAergique neurones cibl&eacute;s par microscopie biphotonique.

Optogenetic in vivo la stimulation des neurones excitateurs n&eacute;ocorticales disques inhibition c&eacute;r&eacute;brale-&Eacute;tat-d&eacute;pendante.

Synaptische Interaktionen zwischen erregenden und hemmenden neokortikalen Neuronen sind wichtig f&uuml;r S&auml;ugetier-Sinneswahrnehmung. Synaptische &Uuml;bertragung zwischen den identifizierten Neuronen in neokortikalen Mikroschaltungen wurde haupts&auml;chlich im Gehirn-Scheibe-Vorbereitungen in-vitro untersucht. Hier untersuchen wir Gehirn-Zustand-abh&auml;ngigen neokortikalen synaptische Interaktionen in-vivo durch die Kombination der Spezifit&auml;t der Optogenetic Stimulation mit der Pr&auml;zision von ganz-Zell-Aufnahmen postsynaptisches exzitatorischen Glutamat Neuronen und GFP-beschrifteten hemmenden GABAergic Nervenzellen gezielt durch zwei-Photonen-Mikroskopie.

In-vivo Optogenetic Stimulation der neokortikalen exzitatorischen Neuronen Laufwerke Gehirn-Zustand-abh&auml;ngigen Hemmung.

Interazioni sinaptiche tra i neuroni corticali inibitori ed eccitatori sono importanti per la percezione sensoriale dei mammiferi. Trasmissione sinaptica tra neuroni identificati all&#39;interno di microcircuiti corticali &egrave; stato studiato principalmente nelle preparazioni di fetta di cervello in vitro. Qui, indaghiamo cervello-stato-dipendente neocorticale sinaptiche interazioni in vivo combinando la specificit&agrave; della stimolazione optogenetic con la precisione di cellule intere registrazioni da neuroni postsinaptici eccitatori glutamatergico e GFP-etichettato inibitori GABAergico neuroni mirati attraverso microscopia del due-fotone.

Optogenetic in vivo la stimolazione dei neuroni corticali eccitatori unit&agrave; cervello-stato-dipendente inibizione.

&#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; neocortical &#xB274;&#xB7F0; &#xAC04;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC740; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xAC10;&#xAC01; &#xC778;&#xC2DD; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Neocortical microcircuits &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC8FC;&#xB85C; &#xB1CC; &#xC870;&#xAC01; &#xC900;&#xBE44; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; postsynaptic &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; glutamatergic &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; GFP &#xD45C;&#xC2DC; &#xAE08;&#xC9C0; GABAergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xB450; &#xAD11;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD0C0;&#xAC9F; &#xC804;&#xCCB4;-&#xC140; &#xB808;&#xCF54;&#xB529; &#xC815;&#xBC00; optogenetic &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xB450;&#xB1CC; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC885;&#xC18D; neocortical &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC0C1;&#xD638; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC;.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; optogenetic &#xC790;&#xADF9; neocortical &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB1CC; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC885;&#xC18D; &#xC800;&#xD574; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;.

Interacciones sin&aacute;pticas entre las neuronas neocorticales inhibitorias y excitatorias son importantes para la percepci&oacute;n sensorial mam&iacute;fera. Transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica entre las neuronas identificadas dentro de microcircuitos neocorticales se ha estudiado principalmente en preparaciones de rebanada de cerebro in vitro. Aqu&iacute;, investigamos el cerebro-estado-dependiente neocorticales interacciones sin&aacute;pticas in vivo mediante la combinaci&oacute;n de la especificidad de la estimulaci&oacute;n de la optogenetic con la precisi&oacute;n de las grabaciones de celulares de las neuronas postsin&aacute;pticos excitatorios glutamat&eacute;rgicos y marcado con GFP inhibitorias GABA&eacute;rgico neuronas dirigidas a trav&eacute;s de microscop&iacute;a de dos fotones.

Article	Year
Long-range connectivity of mouse primary somatosensory barrel cortex. The European journal of neuroscience\| PubMed ID: 20550566	2010
Motor control by sensory cortex. Science (New York, N.Y.)\| PubMed ID: 21109671	2010
In vivo optogenetic stimulation of neocortical excitatory neurons drives brain-state-dependent inhibition. Current biology : CB\| PubMed ID: 21945274	2011

Celine Mateo

Biography

JoVE Journal Publications

Other Publications