non-radioactive-situ-hybridization-protocol-applicable-for-norway

Non-radioactive <em>in situ</em> Hybridization Protocol Applicable for Norway Spruce and a Range of Plant Species

The high-throughput expression analysis technologies available today give scientists an overflow of expression profiles but their resolution in terms of ...

Uppsala University

&#x4EE5;&#x524D; qtl &#x4F5C;&#x4E3A;&#x5019;&#x9009;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F71;&#x54CD; B.&#x9ED1;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x786E;&#x5B9A;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; CO &#x5BF9;&#x7518;&#x84DD;&#x9ED1;&#x8D28;&#x540C;&#x6E90;&#x3002;A.&#x5357;&#x82A5; co &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x8F6C;&#x5316; B.&#x9ED1;&#x8D28; CO (&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COa) &#x540C;&#x6E90;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4ECE;&#x65E9;&#x671F;&#x5F00;&#x82B1; B.&#x9ED1;&#x8D28;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x665A;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x663E;&#x793A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;DNA &#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x4E5F;&#x662F;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x53D8;&#x5F02;&#x5F71;&#x54CD;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x5FC5;&#x987B;&#x9A7B;&#x7559;&#x7684;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COa &#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x57DF;&#x4EE5;&#x5916;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x665A;&#x671F;&#x690D;&#x7269;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5206;&#x9053;&#x626C;&#x9573; B.&#x9ED1;&#x8D28; COL1 (&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COL1&#xFF09; &#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x4E0A;&#x6E38;&#x7684;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COa 3.5 kb &#x7684;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COL1 &#x7F16;&#x7801;&#x533A; B.&#x9ED1;&#x8D28;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x81EA;&#x7136;&#x79CD;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#x591A;&#x6001;&#x6027; indel &#x4E00;&#x4E2A;&#x663E;&#x793A;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x5185;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x591A;&#x6570;&#x91CD;&#x5927;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5F71;&#x54CD;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x6838;&#x82F7;&#x9178; (QTN) &#x662F;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x6216;&#x63A5;&#x8FD1;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COL1 &#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COL1 &#x548C;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COa &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x663E;&#x793A;&#x4E3B;&#x5CF0;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COL1 &#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x4E0B;&#x6E38; 1 kb&#x3002;&#x6B64;&#x533A;&#x57DF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5305;&#x542B;&#x4E3A;&#x4E0B;&#x6E38;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COa &#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x5143;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x81EA;&#x7136;&#x53D1;&#x751F; QTN &#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x6216;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7684;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COL1 &#x6216;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COa&#x3002;

&#x81EA;&#x7136;&#x53D1;&#x751F; indel &#x7518;&#x84DD;&#x9ED1;&#x8D28; COL1 &#x57FA;&#x56E0;&#x53D8;&#x5F02;&#x662F;&#x4E0E;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

Previous QTL mapping identified a Brassica nigra homolog to Arabidopsis thaliana CO as a candidate gene affecting flowering time in B. nigra. Transformation of an A. thaliana co mutant with two different alleles of the B. nigra CO (Bni COa) homolog, one from an early-flowering B. nigra plant and one from a late one, did not show any differential effect of the two alleles on flowering time. The DNA sequence of the coding region of the two alleles was also identical, showing that nucleotide variation influencing flowering time must reside outside the coding region of Bni COa. In contrast, the nucleotide sequence of the B. nigra COL1 (Bni COL1) gene located 3.5 kb upstream of Bni COa was highly diverged between the alleles from early and late plants. One indel polymorphism in the Bni COL1 coding region, present in several natural populations of B. nigra, displayed a significant association with flowering time within a majority of these populations. These data indicate that a quantitative trait nucleotide (QTN) affecting flowering time is located within or close to the Bni COL1 gene. The intergenic sequence between Bni COL1 and Bni COa displayed a prominent peak of divergence 1 kb downstream of the Bni COL1 coding region. This region could contain regulatory elements for the downstream Bni COa gene. Our data suggest that a naturally occurring QTN for flowering time affects the function or expression of either Bni COL1 or Bni COa.

Naturally occurring indel variation in the Brassica nigra COL1 gene is associated with variation in flowering time.

Pr&eacute;c&eacute;dent mapping QTL identifi&eacute;s un Brassica nigra homologue d&#39;Arabidopsis thaliana CO comme un g&egrave;ne candidat qui affectent le temps de floraison en b. nigra. Transformation d&#39;un mutant de co chez a. thaliana avec deux all&egrave;les diff&eacute;rents de l&#39;homologue de CO (Bni COa) b. nigra, provenant d&#39;une usine de floraison pr&eacute;coce b. nigra et d&#39;une fin, n&#39;ont pas montr&eacute; d&#39;effet diff&eacute;rentiel des deux all&egrave;les sur la p&eacute;riode de floraison. La s&eacute;quence de l&#39;ADN de la r&eacute;gion codante des deux all&egrave;les est &eacute;galement identique, montrant que la variation nucl&eacute;otidique qui influent sur le temps de floraison doit r&eacute;sider &agrave; l&#39;ext&eacute;rieur de la r&eacute;gion codante de Bni COa. En revanche, la s&eacute;quence nucl&eacute;otidique du g&egrave;ne de la b. nigra COL1 (Bni COL1) situ&eacute; 3,5 kb en amont du Bni COa a &eacute;t&eacute; fortement diverg&eacute;e entre les all&egrave;les de plantes pr&eacute;coces et tardives. Un polymorphisme indel dans la r&eacute;gion codante de Bni COL1, pr&eacute;sente chez plusieurs populations naturelles de b. nigra, affiche une association significative avec le temps de floraison dans une majorit&eacute; de ces populations. Ces donn&eacute;es indiquent qu&#39;un nucl&eacute;otide de caract&egrave;re quantitatif (QTN) qui affectent le temps de floraison est situ&eacute; au sein ou &agrave; proximit&eacute; du g&egrave;ne de la Bni COL1. La s&eacute;quence interg&eacute;nique entre Bni COL1 et Bni COa affiche un pic important de divergence 1 kb en aval de la r&eacute;gion codante de Bni COL1. Cette r&eacute;gion pourrait contenir des &eacute;l&eacute;ments de r&eacute;gulation du g&egrave;ne de Bni COa en aval. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent qu&#39;une origine naturelle QTN pour temps de floraison affecte la fonction ou l&#39;expression de Bni COL1 ou Bni COa.

Naturellement naturels indel variation du g&egrave;ne COL1 de Brassica nigra est associ&eacute;e &agrave; la variation dans le temps de la floraison.

Nat&#xFC;rlich vorkommende Variation in der Indel Brassica nigra COL1 Gen wird mit Variation Bl&#xFC;tezeit verbunden.

Precedente Mappatura QTL identificati un Brassica nigra omologo di Arabidopsis thaliana CO come gene candidato che interessano il periodo di fioritura in b. nigra. Trasformazione di un mutante di co a. thaliana con due alleli differenti dell&#39;omologo di CO (Bni COa) b. nigra, uno da una pianta a fioritura precoce b. nigra e da una fine, non ha mostrato alcun effetto differenziale di due alleli sul periodo di fioritura. La sequenza del DNA della regione codificante di due alleli &egrave; stato identica, mostrando che variazione nucleotidica che influenzano il tempo di fioritura deve risiedere di fuori della regione codificante del Bni COa. In contrasto, la sequenza nucleotidica del gene (COL1 Bni) b. nigra COL1 trova 3,5 kb a Monte di Bni COa fu altamente divergente tra gli alleli da piante precoce e tardiva. Un indel polimorfismo nella regione codificante Bni COL1, presente in diverse popolazioni naturali di b. nigra, visualizzato un&#39;associazione significativa con il tempo di fioritura all&#39;interno di una maggioranza di queste popolazioni. Questi dati indicano che un nucleotide quantitative trait (QTN) che riguardano il periodo di fioritura si trova all&#39;interno o in prossimit&agrave; del gene Bni COL1. La sequenza intergenic tra Bni COL1 e Bni COa visualizzato un picco prominente di divergenza di 1 kb a valle della regione codificante Bni COL1. Questa regione potrebbe contenere elementi regolatori del gene Bni COa a valle. I nostri dati suggeriscono che un QTN naturale per il periodo di fioritura colpisce la funzione o l&#39;espressione di Bni COL1 o Bni COa.

Naturalmente avvenimento indel variazione nel gene COL1 Brassica nigra &egrave; associato con la variazione nel periodo di fioritura.

&#x4EE5;&#x524D;&#x306E; QTL &#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0; &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; CO &#x76F8;&#x540C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA; B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9;&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9; CO (Bni COa) &#x540C;&#x65CF;&#x4F53;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x958B;&#x82B1; B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9;&#x5DE5;&#x5834;&#x304B;&#x3089; 1 &#x3064;&#x3001;1 &#x3064;&#x306F;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3089; co &#x306B;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x4F53;&#x306E;&#x5909;&#x63DB;&#x958B;&#x82B1;&#x671F;&#x306E;&#x65E9;&#x6669;&#x4EFB;&#x610F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x306E; DNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3082;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5909;&#x7570; Bni COa &#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x5916;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;Bni COa &#x306E; 3.5 kb &#x4E0A;&#x6D41;&#x306B;&#x3042;&#x308B; B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9; COL1 &#xFF08;Bni COL1) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5869;&#x57FA;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x5206;&#x5C90;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;Bni COL1 &#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF; B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306E; 1 &#x3064; indel &#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x5185;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x3067;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x91CF;&#x7684;&#x5F62;&#x8CEA;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9; (QTN) &#x304C;&#x5185;&#x307E;&#x305F;&#x306F; Bni COL1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Bni COL1 &#x3068; Bni COa &#x9593;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x767A;&#x6563; Bni COL1 &#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41; 1 kb &#x306E;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E; Bni COa &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x767A;&#x751F;&#x306E; QTN &#x306F;&#x3001;&#x95A2;&#x6570;&#x307E;&#x305F;&#x306F; Bni COL1 &#x3084; Bni COa &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x81EA;&#x7136;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B; indel &#x5909;&#x7570;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA; &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9; COL1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC774;&#xC804; QTL &#xB9E4;&#xD551; Arabidopsis thaliana CO&#xC5D0; &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; nigra &#xCCB4; B. nigra&#xC758; &#xAF43; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xACAC;. B. nigra CO (Bni COa) &#xCCB4;&#xC758; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xB300;&#xB9BD;, &#xC870;&#xAE30; &#xAC1C;&#xD654; B. nigra &#xACF5;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB098; &#xD558;&#xB098; &#xB2A6;&#xAC8C; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0;&#xC11C; A. thaliana co &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xBCC0;&#xD658; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xCC28;&#xB3D9; &#xB450; &#xB300;&#xB9BD; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB450; &#xB300;&#xB9BD; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; DNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xC720;&#xC0AC; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; Bni Coa&#xC758; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED; &#xBC16;&#xC5D0; &#xC788;&#xC5B4;&#xC57C; &#xD398;&#xC774;&#xC9C0;&#xB3C4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, Bni Coa&#xC758; 3.5 kb &#xC0C1;&#xB958;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xD55C; B. nigra c o l 1 (Bni c o l 1) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC5FC;&#xAE30; &#xC21C;&#xC11C;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xCD08;&#xAE30; &#xACE0; &#xB2A6;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB9BD; &#xC0AC;&#xC774; &#xAC08;&#xB77C; &#xC84C;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Bni c o l 1 &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;, B. nigra&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC790;&#xC5F0; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC758; &#xD55C; indel &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC774;&#xC774; &#xC778;&#xAD6C; &#xB300;&#xB2E4;&#xC218; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC640; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD611;&#xD68C;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC591;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; (QTN) &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB0B4; &#xC788;&#xAC70;&#xB098; Bni c o l 1 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Bni c o l 1&#xACFC; Bni COa &#xC0AC;&#xC774; intergenic &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBC1C;&#xC0B0; Bni c o l 1 &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xD558;&#xB958; 1 kb&#xC758; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xD53C;&#xD06C;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xB294; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; Bni COa &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xC694;&#xC18C; &#xD3EC;&#xD568; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xC0DD; QTN&#xC5D0; Bni c o l 1 &#xB610;&#xB294; Bni Coa&#xC758; &#xC2DD;&#xC774;&#xB098; &#xD568;&#xC218; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; nigra c o l 1 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; indel &#xBCC0;&#xD615; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Mapeo de QTL anterior identific&oacute; un hom&oacute;logo de Brassica nigra en Arabidopsis thaliana CO como genes candidatos que afectan al tiempo de la floraci&oacute;n en B. nigra. Transformaci&oacute;n de un mutante de co de a. thaliana con dos alelos diferentes del hom&oacute;logo del CO (Bni COa) B. nigra, de una planta de floraci&oacute;n temprana B. nigra y de una tarde, no mostraron ning&uacute;n efecto diferencial de los dos alelos en el per&iacute;odo de floraci&oacute;n. La secuencia del ADN de la regi&oacute;n de la codificaci&oacute;n de los dos alelos tambi&eacute;n era id&eacute;ntica, mostrando que la variaci&oacute;n de nucle&oacute;tido que influyen en el per&iacute;odo de floraci&oacute;n debe residir fuera de la regi&oacute;n codificante de Bni COa. Por el contrario, la secuencia de nucle&oacute;tidos del gen (Bni COL1) B. nigra COL1 situado aguas arriba de 3.5 kb de Bni COa fue altamente divergieron entre los alelos de las plantas tempranas y tard&iacute;as. Un indel polimorfismo en la regi&oacute;n codificante de Bni COL1, presente en varias poblaciones naturales de B. nigra, muestra una asociaci&oacute;n significativa con el tiempo de floraci&oacute;n en la mayor&iacute;a de estas poblaciones. Estos datos indican que un nucle&oacute;tido de rasgos cuantitativos (QTN) que afectan al tiempo de floraci&oacute;n se encuentra dentro o cerca del gen Bni COL1. La secuencia interg&eacute;nica entre Bni COL1 y Bni COa muestra un pico prominente de divergencia 1 kb de bajada de la regi&oacute;n codificante de Bni COL1. Esta regi&oacute;n podr&iacute;a contener elementos reguladores para el gen de Bni COa aguas abajo. Nuestros datos sugieren que un natural QTN para floraci&oacute;n afecta a la funci&oacute;n o expresi&oacute;n de Bni COL1 o Bni COa.

Naturalmente que ocurre indel variaci&oacute;n en el gen de Brassica nigra COL1 se asocia con variaci&oacute;n en el per&iacute;odo de floraci&oacute;n.

&#x52A8;&#x673A;&#x7531;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;indel&#xFF0C;Ind2 &#x5185;&#x7518;&#x84DD;&#x9ED1;&#x8D28; COL1 &#x57FA;&#x56E0;, &#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x662F;&#x4E0E;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x663E;&#x8457;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BFB;&#x627E;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684; B.&#x9ED1;&#x8D28; COL1 41 &#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x793A;&#x4F8B;&#x4E2D;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x5185;&#x4EBA;&#x53E3;&#x91CD;&#x7EC4;&#x7387;&#x662F;&#x6E29;&#x548C;&#x7684;&#x5E76;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x90FD;&#x672A;&#x80FD;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x504F;&#x79BB;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x7684;&#x6807;&#x51C6;&#x6A21;&#x578B;&#x6216;&#x6240;&#x9009;&#x5185;&#x5BB9;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;5&#39;-&#x4E00;&#x534A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5355;&#x4F53;&#x578B;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x4E3B;&#x8981;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5386;&#x53F2;&#x548C;&#x66F4;&#x5177;&#x4F53;&#x5730;&#x4E0E;&#x6B27;&#x6D32;&#x548C;&#x57C3;&#x585E;&#x4FC4;&#x6BD4;&#x4E9A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E4B;&#x95F4;&#x62C6;&#x5206;&#xFF0C;&#x800C; 3&#39; &#x534A;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x5728; Ind2 &#x7684;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x6837;&#x54C1;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x6216;&#x91CD;&#x7EC4;&#x548C;&#x5386;&#x53F2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x5982;&#x679C;&#x6CA1;&#x6709;&#x4FA7;&#x7FFC;&#x533A;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x9644;&#x52A0;&#x4FE1;&#x606F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5907;&#x9009;&#x65B9;&#x6848;&#x5F88;&#x96BE;&#x533A;&#x5206;&#x3002;&#x5982;&#x679C;&#x9009;&#x62E9;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0A;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5982;&#x679C; indel &#x672C;&#x8EAB;&#x4E0D;&#x662F;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x3001; &#x7AD9;&#x70B9;&#x95F4;&#x7684;&#x591A;&#x6001;&#x57FA;&#x56E0;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x5728; Ind2&#xFF0C;cosegregating &#x66F4;&#x6362;&#x591A;&#x6001;&#x6027; 890 &#x548C; 1260&#x5E74;&#x5730;&#x70B9;&#x5468;&#x56F4;&#x662F;&#x6700;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x57FA;&#x56E0;&#x5185;&#x3002;

&#x5E8F;&#x5217;&#x53D8;&#x5F02;&#x53CA;&#x5728;&#x5047;&#x5B9A;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7518;&#x84DD; COL1 &#x9ED1;&#x8D28;&#x7684;&#x5355;&#x4F53;&#x578B;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

Motivated by a previous study indicating that polymorphism at an indel, Ind2, within the Brassica nigra COL1 gene is significantly associated with flowering time, we searched for evidence of selection in a sample of 41 complete sequences of B. nigra COL1. The within-gene population recombination rate is moderate, and all neutrality tests used in the present study failed to detect departure from the standard neutral model or evidence of selection. The haplotype structure of the 5'-half of the gene is primarily associated with the demographic history of the species and more specifically with the split between European and Ethiopian populations, whereas the structure of the 3'-half reflects the polymorphism at Ind2. This could be the result of selection or a combination of recombination and migration during the history of the sample of sequences. Without additional information on polymorphism in flanking areas, these two alternatives are difficult to tell apart. If selection acted on the gene, we suggest that if the indel itself is not the target of selection, among the polymorphic sites cosegregating with the polymorphism at Ind2, replacement polymorphisms around sites 890 and 1260 are the most likely quantitative trait nucleotides within the gene.

Sequence variation and haplotype structure at the putative flowering-time locus COL1 of Brassica nigra.

Motiv&eacute;s par une pr&eacute;c&eacute;dente &eacute;tude indiquant ce polymorphisme &agrave; un indel, Ind2, dans le g&egrave;ne de Brassica nigra COL1 est associ&eacute;e de fa&ccedil;on significative le temps de floraison, nous avons cherch&eacute; des preuves de la s&eacute;lection dans un &eacute;chantillon de 41 s&eacute;quences compl&egrave;tes du b. nigra COL1. Le taux de recombinaison de population au sein de g&egrave;nes est mod&eacute;r&eacute;, et tous les tests de neutralit&eacute; utilis&eacute;s dans la pr&eacute;sente &eacute;tude n&#39;a pu d&eacute;tecter de d&eacute;part du mod&egrave;le neutre standard ou preuve de s&eacute;lection. La structure de l&#39;haplotype de la 5&#39;-la moiti&eacute; du g&egrave;ne est principalement associ&eacute; &agrave; l&#39;histoire d&eacute;mographique de l&#39;esp&egrave;ce et plus pr&eacute;cis&eacute;ment la r&eacute;partition entre les populations europ&eacute;ennes et &eacute;thiopien, consid&eacute;rant que la structure de la 3&#39;-moiti&eacute; refl&egrave;te le polymorphisme &agrave; Ind2. Cela pourrait &ecirc;tre le r&eacute;sultat d&#39;une s&eacute;lection ou une combinaison de recombinaison et de la migration au cours de l&#39;histoire de l&#39;&eacute;chantillon des s&eacute;quences. Sans plus d&#39;informations sur le polymorphisme aux zones d&#39;accompagnement, ces deux solutions de rechange sont difficiles &agrave; distinguer. Si la s&eacute;lection a agi sur le g&egrave;ne, nous croyons que si l&#39;indel lui-m&ecirc;me n&#39;est pas la cible de s&eacute;lection, parmi les sites polymorphes co-s&eacute;gr&eacute;gation avec le polymorphisme &agrave; Ind2, polymorphismes de remplacement autour de sites 890 et 1260 sont les nucl&eacute;otides quantitatifs tr&egrave;s probables dans le g&egrave;ne.

SEQUENCE variation et haplotype structure sur le locus putatifs de temps de floraison COL1 de Brassica nigra.

Sequenzvariation und Haplotypen in der vermeintlichen Bl&#xFC;te-Zeit COL1 Locus von Brassica nigra.

Motivato da un precedente studio che indica tale polimorfismo presso un indel, Ind2, all&#39;interno del gene di Brassica nigra COL1 &egrave; significativamente associata con il tempo di fioritura, abbiamo cercato per prove di selezione in un campione di 41 sequenze complete di b. nigra COL1. Il tasso di ricombinazione di popolazione all&#39;interno del gene &egrave; moderato, e tutti i test di neutralit&agrave; utilizzati nel presente studio non &egrave; riuscito a rilevare la partenza dal modello standard neutro o prove di selezione. La struttura di aplotipo di 5&#39;-met&agrave; del gene &egrave; principalmente associato con la storia demografica della specie e pi&ugrave; specificamente con la scissione tra le popolazioni europee ed etiopi, considerando che la struttura del 3&#39;-met&agrave; riflette il polimorfismo a Ind2. Questo potrebbe essere il frutto di una selezione o una combinazione di migrazione durante la storia del campione di sequenze e ricombinazione. Senza informazioni aggiuntive sul polimorfismo in aree di accompagnamento, sono difficili da distinguere queste due alternative. Se la selezione ha agito sul gene, suggeriamo che se indel stessa non &egrave; l&#39;obiettivo della selezione, tra i siti polimorfici cosegregating con il polimorfismo a Ind2, sostituzione polimorfismi intorno a siti 890 e 1260 sono i nucleotidi quantitative trait pi&ugrave; probabili all&#39;interno del gene.

Aplotipo struttura presso il putativo tempo flowering locus COL1 di Brassica nigra e variazione di sequenza.

&#x3084;&#x308B;&#x6C17;&#x304C;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0;&#x3001;indel &#x306E; Ind2&#x3001;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x5C5E;&#x30CB;&#x30B0;&#x30E9; COL1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5185;&#x3067;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8A3C;&#x62E0; B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9; COL1 &#x306E; 41 &#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3092;&#x691C;&#x7D22;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5185;&#x4EBA;&#x53E3;&#x518D;&#x7D50;&#x5408;&#x7387;&#x304C;&#x4E2D;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3001;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x6027;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x6A19;&#x6E96;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x51FA;&#x767A;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x69CB;&#x9020;&#x306E; 5&#39;-&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x534A;&#x5206;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7A2E;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7D71;&#x8A08;&#x5B66;&#x306E;&#x6B74;&#x53F2;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3001;&#x30E8;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C3;&#x30D1;&#x3068;&#x30A8;&#x30C1;&#x30AA;&#x30D4;&#x30A2;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x9593;&#x306E;&#x5206;&#x5272;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x69CB;&#x9020;&#x306E; 3&#39;-&#x534A;&#x5206; Ind2 &#x3067;&#x591A;&#x578B;&#x304C;&#x53CD;&#x6620;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x3068;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x5C65;&#x6B74;&#x4E2D;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x4E21;&#x8107;&#x306B;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x3057;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 2 &#x3064;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x80A2;&#x306F;&#x898B;&#x5206;&#x3051;&#x304C;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E0A;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9078;&#x629E;&#x884C;&#x52D5;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F; indel &#x3067; Ind2&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067; cosegregating &#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x9593;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x7F6E;&#x63DB;&#x591A;&#x578B; 890 &#x3068; 1260&#x5E74;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x6700;&#x3082;&#x9AD8;&#x3044;&#x306E;&#x91CF;&#x7684;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5185;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x30CF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x69CB;&#x9020;&#x63A8;&#x5B9A;&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x79D1; COL1 &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9;&#x3067;&#x3002;

&#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3D9;&#xAE30;&#xB97C; indel Ind2, &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; nigra c o l 1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC740; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC640; &#xAD00;&#xB828;, &#xC6B0;&#xB9AC; B. nigra c o l 1&#xC758; 41 &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC0C9;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAD6C; &#xC7AC;&#xACB0;&#xD569; &#xC18D;&#xB3C4;&#xAC00; &#xBCF4;&#xD1B5;&#xC774; &#xACE0; &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC911;&#xB9BD;&#xC131; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD45C;&#xC900; &#xC911;&#xB9BD; &#xBAA8;&#xB378; &#xB610;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xBC1C;&#xC744; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Haplotype &#xAD6C;&#xC870; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; 5&#39;-&#xC808;&#xBC18;&#xC758; 3&#39;-&#xBC18; &#xAD6C;&#xC870; ind2&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBC18;&#xC601; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xC720;&#xB7FD; &#xBC0F; &#xC5D0;&#xD2F0;&#xC624;&#xD53C;&#xC544; &#xC778;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xD560; &#xC880; &#xB354; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC885;&#xC871;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C; &#xD1B5;&#xACC4; &#xD559;&#xC801; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC640; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB610;&#xB294; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; &#xC5ED;&#xC0AC; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC601;&#xC5ED; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xC815;&#xBCF4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xB300;&#xC548;&#xC740; &#xB5A8;&#xC5B4;&#xC838; &#xB9D0;&#xD560; &#xC5B4;&#xB835;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC120;&#xD0DD; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xD589;&#xB3D9; &#xC790;&#xCCB4; indel &#xB2E4;&#xD615; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; Ind2&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xACFC; cosegregating &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1;&#xC774; &#xC5C6;&#xC73C;&#xBA74; 890-1260 &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC8FC;&#xC704; &#xAD50;&#xCCB4; polymorphisms &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xC591;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCC0;&#xD615; &#xBC0F; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; &#xAF43; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1; c o l 1&#xC758; &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; nigra&#xC5D0;&#xC11C; haplotype &#xAD6C;&#xC870; &#xC21C;&#xC11C;.

Motivado por un estudio anterior que indica el polimorfismo en un indel, Ind2, dentro del gene de Brassica nigra COL1 es significativamente asociado con el per&iacute;odo de floraci&oacute;n, se realizaron pruebas de selecci&oacute;n en una muestra de 41 secuencias completas de B. nigra COL1. La tasa de recombinaci&oacute;n de poblaci&oacute;n dentro del gene es moderada, y todas las pruebas de neutralidad utilizadas en el presente estudio no pudieron detectar la salida del modelo est&aacute;ndar neutral o pruebas de selecci&oacute;n. La estructura del haplotipo de la media 5&#39; del gen es principalmente asociada con la historia demogr&aacute;fica de la especie y m&aacute;s espec&iacute;ficamente con la separaci&oacute;n entre las poblaciones europeas y et&iacute;opes, mientras que la estructura de la mitad 3&#39; refleja el polimorfismo en Ind2. Esto podr&iacute;a ser el resultado de la selecci&oacute;n o una combinaci&oacute;n de recombinaci&oacute;n y migraci&oacute;n durante la historia de la muestra de secuencias. Sin informaci&oacute;n adicional sobre el polimorfismo en flanqueo &aacute;reas, estas dos alternativas son dif&iacute;ciles de diferenciar. Si la selecci&oacute;n actuaba en el gen, sugerimos que si el indel s&iacute; mismo no es el objetivo de selecci&oacute;n, entre los sitios polim&oacute;rficos cosegregating con el polimorfismo en Ind2, polimorfismos de recambio alrededor de 890 y 1260 sean los nucle&oacute;tidos de rasgos cuantitativos probablemente dentro del gene.

Secuencia de variaci&oacute;n y estructura del haplotipo en el locus putativos de floraci&oacute;n COL1 de Brassica nigra.

&#x89E3;&#x9664;&#x4F11;&#x7720;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7269;&#x5019;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x5B83;&#x51B3;&#x5B9A;&#x4E86;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x5B58;&#x6D3B;&#x7684;&#x5317;&#x65B9;&#x6E29;&#x5E26;&#x5730;&#x533A;&#x3002;&#x6625;&#x5B63;&#x82BD;&#x51B2;&#x5395;&#x6C99;&#x67F3;&#x5BB6;&#x7CFB;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76; &#xFF08;n = 82) &#x6765;&#x81EA;&#x96C4;&#x6027;&#x6742;&#x4EA4;&#x514B;&#x9686;&quot;&#x6BD4;&#x7EA6;&#x6069;&quot;(&#x67F3;&#x5343;&#x5C42;&#x53F6;&#x7247; x &#x67F3; schwerinii&#xFF09; &#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x514B;&#x9686;&quot;78183&quot;(&#x67F3;&#x5343;&#x5C42;&#x53F6;&#x7247;&#xFF09; &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x53C9;&#x3002;&#x82BD;&#x5237;&#x65B0;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5F55;&#x6237;&#x5916;&#x8FDE;&#x7EED;&#x4E24;&#x5E74; &#xFF08;1998&#x5E74;&#x3001; 1999 &#x5E74;&#xFF09; &#x548C;&#x5728; 1998 &#x5E74;&#x6625;&#x5929;&#x5BA4;&#x5185;&#x3002;&#x82BD;&#x5237;&#x65B0;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x7531;&#x5F3A;&#x9057;&#x4F20;&#x63A7;&#x5236; (&#x9057;&#x4F20;&#x65E0;&#x6027;&#x7CFB;&#x5E73;&#x5747;&#x529B;&#x4ECE; 0.43 &#x5230; 0.72)&#x3002;&#x8868;&#x578B;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x9AD8;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x82B1;&#x857E;&#x51B2;&#x6D17;&#x4E86;&#x6D88;&#x6781;&#x4F46;&#x975E;&#x663E;&#x8457; (r = 0.1-0.3)&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x7531; 325 AFLP &#x548C; 38 RFLP &#x6807;&#x8BB0;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x8FDE;&#x9501;&#x56FE;&#x67F3;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x516D;&#x4E2A;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x4F4D;&#x70B9; (&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x4F4D;&#x70B9;) &#x548C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x672A;&#x6620;&#x5C04;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x4E0E;&#x82BD;&#x5237;&#x65B0;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x56DB;&#x4E2A;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x4F4D;&#x70B9;&#x65F6;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x4F4D;&#x70B9;&#x540C;&#x65F6;&#x7530;&#x95F4;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x548C;&#x5BA4;&#x5185;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6620;&#x5C04;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x5EA7;&#x4F4D;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A; QTL &#x4E0E;&#x5BA4;&#x5185;&#x82BD;&#x51B2;&#x6D17;&#x6070;&#x9022; QTL &#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x4ECE;&#x5B57;&#x6BB5;&#x6570;&#x636E;&#x4E4B;&#x4E00;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x4E2A;&#x522B; QTL &#x89E3;&#x91CA; [&#x66F4;&#x6B63;] &#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x65B9;&#x5DEE;&#x7684; 6-16%&#x3002;&#x65E0;&#x82BD;&#x5237;&#x65B0;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x4F4D;&#x70B9;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x4F4D;&#x70B9;&#x63A7;&#x5236;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x589E;&#x957F;&#x786E;&#x5B9A;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x8BCD;&#x6E90;&#x76F8;&#x540C;&#x65F6;&#x6B63;&#x503C;&#x3002;

&#x6620;&#x5C04;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x57FA;&#x56E0;&#x63A7;&#x5236;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x51B2;&#x6D17;&#x67F3;&#x82BD;&#x3002;

Dormancy release is an important phenological stage, which determines plant growth and survival in northern temperate regions. Spring bud flushing was studied in a Salix pedigree (n=82) derived from a cross between the male hybrid clone "BjÃ¶rn" (Salix viminalis x Salix schwerinii) and the female clone "78183" (Salix viminalis). The timing of bud flush was recorded outdoors in two consecutive years (1998, 1999) and indoor in the spring of 1998. Timing of bud flush was found to be under moderately strong genetic control (clonal mean heritabilities ranging from 0.43 to 0.72). Phenotypic correlations between height growth and bud flushing were negative but non-significant (r=0.1-0.3). Using a Salix linkage map composed of 325 AFLP and 38 RFLP markers, six quantitative trait loci (QTLs) and three unmapped marker loci associated with timing of bud flush were detected. Four QTLs were detected in the field experiment while two QTLs and three unmapped marker loci were identified in the indoor experiment. One QTL associated with indoor bud flushing coincided with one of the QTL detected from the field data. Individual QTL explained 6-16% of the phenotypic variance [corrected]. None of the bud flush QTLs coincided with QTLs controlling height growth identified previously in the same pedigree.

Mapping of quantitative trait loci controlling timing of bud flush in Salix.

Communiqu&eacute; de la dormance est un stade ph&eacute;nologique important, qui d&eacute;termine la croissance des plantes et la survie dans les r&eacute;gions temp&eacute;r&eacute;es du Nord. D&eacute;bourrement de printemps a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e dans un pedigree de Salix (n = 82) issues d&#39;un croisement entre le clone hybride m&acirc;le &quot;Bj&ouml;rn&quot; (Salix viminalis Salix x schwerinii) et le clone femelle &quot;78183&quot; (Salix viminalis). Le moment du d&eacute;bourrement a &eacute;t&eacute; enregistr&eacute; &agrave; l&#39;ext&eacute;rieur durant deux ann&eacute;es cons&eacute;cutives (1998, 1999) et &agrave; l&#39;int&eacute;rieur au printemps de 1998. Moment du d&eacute;bourrement s&#39;est av&eacute;r&eacute; pour &ecirc;tre sous contr&ocirc;le g&eacute;n&eacute;tique mod&eacute;r&eacute;ment fort (h&eacute;ritabilit&eacute; moyenne clonale allant de 0,43 &agrave; 0,72). Les corr&eacute;lations ph&eacute;notypiques entre la croissance en hauteur et le d&eacute;bourrement &eacute;taient n&eacute;gative mais non significative (r = 0,1-0,3). &Agrave; l&#39;aide d&#39;une carte g&eacute;n&eacute;tique compos&eacute;e de 325 AFLP et 38 marqueurs RFLP de Salix, six locus de caract&egrave;res quantitatifs (QTL) et trois marqueurs non mapp&eacute; associ&eacute;s date de d&eacute;bourrement ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;s. Quatre QTL ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;s dans l&#39;exp&eacute;rience sur le terrain tandis que deux QTL et trois marqueurs non mapp&eacute;s ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s dans l&#39;exp&eacute;rience int&eacute;rieure. Un QTL associ&eacute; aux bourgeons int&eacute;rieur rin&ccedil;age a co&iuml;ncid&eacute; avec l&#39;un du QTL d&eacute;tect&eacute; &agrave; partir des donn&eacute;es de champ. QTL individuel a expliqu&eacute; 6-16 % de la variance ph&eacute;notypique [corrig&eacute;e]. Aucun bourgeon flush QTL a co&iuml;ncid&eacute; avec des QTL contr&ocirc;lant la croissance en hauteur a &eacute;t&eacute; identifi&eacute;e pr&eacute;c&eacute;demment dans le m&ecirc;me pedigree.

Cartographie de QTL contr&ocirc;lant le moment du d&eacute;bourrement &agrave; Salix.

Kartierung von Quantitative Trait Loci Steuern des Zeitpunkts f&#xFC;r Knospe b&#xFC;ndig in Salix.

Rilascio di dormienza &egrave; un&#39;importante fase fenologica, che determina la crescita delle piante e la sopravvivenza nelle regioni temperate settentrionali. Primavera germoglio vampate di calore &egrave; stato studiato in un pedigree di Salix (n = 82) derivato da un incrocio tra il clone ibrido maschio &quot;Bj&ouml;rn&quot; (Salix viminalis x Salix schwerinii) e il clone femmina &quot;78183&quot; (Salix viminalis). I tempi di incasso gemma &egrave; stato registrato all&#39;aperto in due anni consecutivi (1998, 1999) e coperta nella primavera del 1998. Tempistica di incasso gemma &egrave; stato trovato per essere sotto il controllo genetico moderatamente forte (clonale heritabilities significa che vanno da 0,43 a 0,72). Correlazioni fenotipiche fra crescita in altezza e bud vampate di calore sono stati negativi ma non significativo (r = 0,1-0,3). Sono stati rilevati utilizzando un Salix mappa di collegamento composto da 325 AFLP e 38 marcatori RFLP, sei quantitative trait loci (qtl) e tre loci mappati marcatore associati a tempi di bud a filo. L&#39;esperimento sul campo mentre due QTL sono state individuate quattro QTL e tre loci mappati marker sono stati identificati nell&#39;esperimento indoor. Un QTL associato indoor bud vampate coincisero con uno dei QTL rilevato dai dati di campo. Singoli QTL ha spiegato 6-16% della varianza fenotipica [corretta]. Nessuno del germoglio flush QTL ha coinciso con QTL controllo altezza crescita identificato in precedenza nel pedigree stesso.

Mappatura di loci quantitative trait controllo tempi di bud a filo nel Salix.

&#x4F11;&#x7720;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x751F;&#x5B58;&#x5317;&#x90E8;&#x6E29;&#x5E2F;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CE;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6625;&#x82BD;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5; &#x30E4;&#x30CA;&#x30AE;&#x8840;&#x7D71;&#x3067;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F; (n = 82) &#x7537;&#x6027;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9; &#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&quot;bj &ouml; Rn&quot;(Salix viminalis x &#x30E4;&#x30CA;&#x30AE; schwerinii&#xFF09; &#x3068;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x300C;78183&#x300D;(Salix viminalis) &#x9593;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x82BD;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x5C4B;&#x5916;&#x3067; 2 &#x5E74;&#x9023;&#x7D9A;&#x3067;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x305F; (1998&#x5E74;, 1999&#x5E74;) &#x3068; 1998 &#x5E74;&#x306E;&#x6625;&#x306B;&#x5C4B;&#x5185;&#x3002;&#x82BD;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x9069;&#x5EA6;&#x306B;&#x5F37;&#x3044;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5236;&#x5FA1;&#x907A;&#x4F1D; &#xFF08;0.43 &#x304B;&#x3089; 0.72 &#x306B;&#x81F3;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x5E73;&#x5747;&#x7387;&#xFF09; &#x4E0B;&#x306B;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6A39;&#x9AD8;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x82BD;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x76F8;&#x95A2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8CA0;&#x304C;&#x975E;&#x6709;&#x610F; (r = 0.1-0.3)&#x3002;325 AFLP &#x304A;&#x3088;&#x3073; 38 &#x306E; RFLP &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x9023;&#x9396;&#x5730;&#x56F3;&#x3092;&#x4F5C;&#x66F2;&#x30E4;&#x30CA;&#x30AE;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x516D;&#x3064;&#x306E;&#x91CF;&#x7684;&#x5F62;&#x8CEA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7; (qtl &#x89E3;&#x6790;) &#x3068;&#x82BD;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;4 &#x3064;&#x306E; Qtl &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x5B9F;&#x9A13;&#x4E2D; 2 &#x3064;&#x306E; Qtl &#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3001;3 &#x3064;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x5C4B;&#x5185;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;1 &#x3064;&#x306E; QTL &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x304B;&#x3089;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F; QTL &#x306E; 1 &#x3064;&#x3068;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x5C4B;&#x5185;&#x306E;&#x82BD;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x500B;&#x3005; &#x306E; QTL 6-16% [&#x4FEE;&#x6B63;] &#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x306E;&#x8AAC;&#x660E;&#x3002;&#x82BD;&#x306E;&#x3069;&#x308C;&#x3082; Qtl &#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x4EE5;&#x524D;&#x540C;&#x3058;&#x8840;&#x7D71;&#x3067;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x9AD8;&#x3055;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B; qtl &#x89E3;&#x6790;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x82BD;&#x30E4;&#x30CA;&#x30AE;&#x3067;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x91CF;&#x7684;&#x5F62;&#x8CEA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xD734;&#xBA74; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xBD81;&#xBD80; &#xC628;&#xB300; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; phenological &#xB2E8;&#xACC4; &#xC774;&#xB2E4;. Salix &#xD608;&#xD1B5;&#xC5D0; &#xACF5;&#xBD80;&#xB294; &#xBD04; &#xC0C8;&#xC2F9; &#xD64D; &#xC870; (n = 82) &#xB0A8;&#xC131; &#xD558;&#xC774;&#xBE0C;&#xB9AC;&#xB4DC; &#xD074;&#xB860; &quot;&#xBE44;&quot; (Salix viminalis x Salix schwerinii) &#xC5EC;&#xC131; &#xBCF5;&#xC81C; &quot;78183&quot; (Salix viminalis) &#xC0AC;&#xC774; &#xAD50;&#xCC28;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C;. &#xBC84;&#xB4DC; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2DC; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC57C;&#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; 2 &#xB144; &#xC5F0;&#xC18D; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4; (1998, 1999 &#xB144;) 1998 &#xBD04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xB0B4;. &#xBC84;&#xB4DC; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2DC; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; &#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC15;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xC5B4; (0.43&#xC5D0;&#xC11C; 0.72&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAE30;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xD074;&#xB860; &#xB73B; heritabilities)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC774; &#xC131;&#xC7A5; &#xC0AC;&#xC774; &#xBC84;&#xB4DC; &#xD64D; &#xC870; phenotypic &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xBD80;&#xC815; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBE44; (r = 0.1-0.3). Salix &#xC5F0;&#xACC4; &#xC9C0;&#xB3C4; 325 AFLP&#xC640; 38 RFLP &#xD45C;&#xC2DD; &#xAD6C;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, 6 &#xC591;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131; loci (QTLs)&#xC640; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xB9E4;&#xD551;&#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB9C8;&#xCEE4; loci &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2DC; &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 4 &#xAC1C;&#xC758; QTLs &#xB450; QTLs &#xB3D9;&#xC548; &#xD544;&#xB4DC; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xACE0; 3 &#xB9E4;&#xD551;&#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB9C8;&#xCEE4; loci &#xC2E4;&#xB0B4; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 1 &#xAC1C;&#xC758; QTL &#xD544;&#xB4DC; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB41C; QTL &#xC911; &#xD558; &#xB098;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD64D; &#xC2E4;&#xB0B4; &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;. &#xAC1C;&#xBCC4; QTL phenotypic &#xBD84;&#xC0B0; [&#xC218;&#xC815;] 6-16%&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC;&#xC758; &#xC544;&#xBB34;&#xB3C4; QTLs &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2DC; QTLs &#xB192;&#xC774; &#xC131;&#xC7A5; &#xAC19;&#xC740; &#xD608;&#xD1B5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Salix &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2DC; &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC591;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131; loci&#xC758; &#xB9E4;&#xD551;.

Lanzamiento de latencia es una importante etapa fenol&oacute;gica, que determina el crecimiento de las plantas y la supervivencia en las regiones templadas del norte. Lavado de brote de primavera fue estudiada en un pedigr&iacute; de Salix (n = 82) deriva de un cruce entre el clon h&iacute;brido &quot;Bj&ouml;rn&quot; (Salix viminalis Salix x schwerinii) y el clon femenino &quot;78183&quot; (Salix viminalis). El momento del brote al ras fue grabado al aire libre en dos a&ntilde;os consecutivos (1998, 1999) y de interior en la primavera de 1998. Sincronizaci&oacute;n de cogollos al ras fue encontrado para ser bajo control gen&eacute;tico moderadamente fuerte (clonales heredabilidades promedios desde 0,43 a 0,72). Correlaciones fenot&iacute;picas entre crecimiento en altura y lavado del brote fueron negativos pero no significativa (r = 0.1-0.3). Usando un mapa de ligamiento compuesta por 325 AFLP y 38 marcadores RFLP de Salix, se detectaron seis loci de rasgos cuantitativos (QTLs) y tres lugares geom&eacute;tricos del marcador no asignados asociados con la sincronizaci&oacute;n de la yema al ras. Cuatro QTLs fueron detectados en el experimento de campo mientras dos QTLs y se identificaron tres lugares geom&eacute;tricos del marcador no asignados en el experimento interior. Un QTL asociado con brote interior lavado coincidi&oacute; con uno de los QTL detectado desde los datos de campo. QTL individual explic&oacute; 6-16% de la varianza fenot&iacute;pica [corregido]. Ninguno de los cogollos ras QTLs coincidi&oacute; con QTLs controlar el crecimiento en altura identificado previamente en el mismo &aacute;rbol geneal&oacute;gico.

Mapeo de loci de rasgos cuantitativos control de sincronizaci&oacute;n de cogollos al ras en Salix.

&#x4EE5;&#x524D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7518;&#x84DD;&#x9ED1;&#x5EB7;&#x65AF;&#x5766;&#x50CF; 1 &#xFF08;&#x76CA;&#x6C14;&#x517B;&#x8840; COL1&#xFF09; &#x57FA;&#x56E0;&#x63D2;&#x5165;/&#x7F3A;&#x5931;&#x591A;&#x6001;&#x6027; (Ind2) &#x8981;&#x4E0E;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x67E5; COL1 &#x679C;&#x5BB6;&#x65CF;&#x4E2D;&#x7684;&#x79CD;&#x95F4;&#x5206;&#x6B67;&#x3002;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x66FF;&#x4EE3;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BC1;&#x636E;&#x79EF;&#x6781;&#x8FBE;&#x5C14;&#x6587;&#x9009;&#x62E9;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6BD4;&#x8F83; COL1 &#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x6570;&#x91CF;&#x60CA;&#x4EBA;&#x7684; indels&#x3002;&#x603B;&#x5171;&#x6709; 24 indels &#x53D1;&#x73B0;&#x5728; 650 &#x4E2D;&#x95F4;&#x7684;&#x53EF;&#x53D8;&#x533A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684; bp&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6570;&#x5B57;&#x5C45;&#x9AD8;&#x7684; indels &#x53EF;&#x4EE5;&#x53CD;&#x6620;&#x51FA;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E00;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6216;&#x79EF;&#x6781;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#x7EA6;&#x675F;&#x3002;Indels &#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#xFF0C;&#x9884;&#x671F;&#x5728;&#x975E;&#x7F16;&#x7801; DNA&#xFF0C;&#x5374;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5728;&#x975E;&#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x957F;&#x5728; COL1 indels&#x3002;&#x91CD;&#x5EFA; indel &#x6F14;&#x53D8;&#x8868;&#x793A;&#x5927;&#x591A;&#x6570; indels &#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x5220;&#x9664;&#x64CD;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x63D2;&#x5165;&#x5185;&#x5BB9;&#x3002;&#x5DF2;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0E;&#x534F;&#x4F1A;&#x7518;&#x84DD;&#x9ED1;&#x8D28;&#x4E2D;&#x6240;&#x793A;&#x7684; Ind2 indel &#x5C55;&#x793A;&#x975E;&#x51E1;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x679C;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x503C;&#x6307;&#x793A;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x6301;&#x7EED;&#x8D85;&#x8FC7; 1000 &#x4E07;&#x7684;&#x5E74;&#x3002;&#x8003;&#x8651;&#x5230;&#x63A8;&#x5B9A;&#x5386;&#x53F2;&#x79CD;&#x7FA4;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x679C;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E48;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x592A;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x6027;&#x7684;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x3002;

&#x5728;&#x5047;&#x5B9A;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x8F68;&#x8FF9; COL1 &#x679C;&#x5728;&#x5E8F;&#x5217;&#x53D1;&#x6563;&#x3002;

An insertion/deletion polymorphism (Ind2) in the Brassica nigra CONSTANS LIKE 1 (Bni COL1) gene was previously found to be associated with variation in flowering time. In the present study we examine the inter-specific divergence of COL1 in the family Brassicaceae. Analysis of codon substitution models did not reveal evidence of positive Darwinian selection, but comparisons of the COL1 gene in different species revealed a surprising number of indels. A total of 24 indels were found in the 650 bp of the middle variable region of the gene. This high number of indels could reflect a lack of constraint on length of this region of the protein, or the effect of positive selection. The number of indels was close to that expected in non-coding DNA, but the indels were longer in COL1 than those observed in non-coding regions. Reconstruction of indel evolution indicated that most indels resulted from deletions rather than insertions. The Ind2 indel that has shown association with flowering time in Brassica nigra exhibited a remarkable distribution in the Brassicaceae family, indicating that the polymorphism may have persisted more than ten million years. Considering presumed historic populations sizes of Brassicaceae species, such a long persistence time seems unlikely for a neutral polymorphism.

Sequence divergence at the putative flowering time locus COL1 in Brassicaceae.

Un polymorphisme d&#39;insertion/d&eacute;l&eacute;tion (Ind2) dans le g&egrave;ne CONSTANS comme 1 (Bni COL1) de Brassica nigra s&#39;est av&eacute;r&eacute; pr&eacute;c&eacute;demment associ&eacute;e &agrave; la variation dans le temps de floraison. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous examinons les diff&eacute;rences intersp&eacute;cifiques de COL1 dans la famille des brassicac&eacute;es. Analyse des mod&egrave;les de substitution de codon n&#39;a pas r&eacute;v&eacute;l&eacute; les preuves de s&eacute;lection darwinienne positive, mais les comparaisons du g&egrave;ne COL1 dans diff&eacute;rentes esp&egrave;ces ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; un nombre surprenant d&#39;indels. Un total de 24 indels trouv&eacute;es dans les 650 bp de la r&eacute;gion moyenne variable du g&egrave;ne. Ce nombre &eacute;lev&eacute; d&#39;indels pourrait refl&eacute;ter un manque de contrainte sur la longueur de cette r&eacute;gion de la prot&eacute;ine, ou l&#39;effet de s&eacute;lection positive. Le nombre des indels &eacute;tait proche de celui pr&eacute;vu dans l&#39;ADN non codant, mais les indels &eacute;taient plus longues dans COL1 que celles observ&eacute;es dans les r&eacute;gions non codantes. Reconstruction d&#39;&eacute;volution indel a indiqu&eacute; que la plupart indels r&eacute;sultent de destructions plut&ocirc;t que des insertions. L&#39;indel Ind2 qui a montr&eacute; la liaison avec temps de floraison chez Brassica nigra pr&eacute;sentait une distribution remarquable de la famille des Brassicaceae, indiquant que le polymorphisme peut avoir plus de 10 millions d&#39;ann&eacute;es. Compte tenu de la tailles des populations historiques pr&eacute;sum&eacute;s Brassicaceae d&iquest;esp&egrave;ces, un tel moment de longue persistance semble improbable pour un polymorphisme neutre.

Divergence des s&eacute;quences du locus putatifs floraison temps COL1 dans Brassicaceae.

Eine Einf&uuml;gung/Auslassung Polymorphismus (Ind2) im Brassica Nigra CONSTANS wie 1 (Bni COL1) Gen wurde zuvor festgestellt, dass Schwankungen der Bl&uuml;tezeit zugeordnet werden. In der vorliegenden Studie untersuchen wir die interspezifische Divergenz der COL1 in der Familie der Kreuzbl&uuml;tengew&auml;chse. Analyse der Codon Ersetzung Modelle ergab nicht Beweis der positiven Darwinsche Selektion, aber Vergleiche des Gens COL1 in verschiedenen Arten offenbart eine erstaunliche Zahl von Indels. Insgesamt 24 Indels fanden sich in der 650 bp der mittleren Variable Region des Gens. Diese hohe Zahl der Indels k&ouml;nnte einen Mangel-Einschr&auml;nkung in der L&auml;nge von dieser Region des Proteins oder die Auswirkung einer positiven Selektion widerspiegeln. Die Anzahl der Indels wurde in der N&auml;he, die im nicht-kodierenden DNA erwartet, aber der Indels waren l&auml;nger in COL1 als bei nicht-kodierenden Regionen. Wiederaufbau der Indel Evolution darauf hingewiesen, dass die meisten Indels von L&ouml;schungen anstatt Einf&uuml;gungen gef&uuml;hrt. Die Ind2-Indel, die Assoziation mit Bl&uuml;tezeit in Brassica Nigra gezeigt hat ausgestellt eine bemerkenswerte Verteilung der Familie der Kreuzbl&uuml;tengew&auml;chse (Brassicaceae) darauf hinweist, dass die Polymorphie kann mehr als 10 Millionen Jahren beibehalten haben. In Anbetracht der vermuteten historische Bev&ouml;lkerung Gr&ouml;&szlig;en der Kreuzbl&uuml;tengew&auml;chse (Brassicaceae) Arten wohl auch so lange Persistenz Zeit f&uuml;r eine neutrale Polymorphismus.

Sequenz-Divergenz bei der vermeintliche Bl&uuml;te Zeit Locus COL1 in Kreuzbl&uuml;tengew&auml;chse (Brassicaceae).

Un polimorfismo inserzione/delezione (Ind2) nel gene Brassica nigra CONSTANS come 1 (Bni COL1) precedentemente &egrave; stato trovato per essere associato con variazione nel periodo di fioritura. Il presente studio esamina la divergenza interspecifico di COL1 appartenente alla famiglia delle Brassicaceae. Analisi dei modelli sostituzione codone non hanno rivelato evidenza di selezione darwiniana positiva, ma i confronti del gene COL1 in diverse specie hanno rivelato un numero sorprendente di Indel. Un totale di 24 indels trovate nella 650 bp della regione variabile media del gene. Questo elevato numero di Indel potrebbe riflettere una mancanza di vincolo sulla lunghezza di questa regione della proteina, o l&#39;effetto di selezione positiva. Il numero di Indel era vicino a quello previsto nel DNA non codificante, ma l&#39;Indel erano lunghi in COL1 rispetto a quelli osservati nelle regioni non codificanti. Ricostruzione dell&#39;evoluzione indel indicato che pi&ugrave; Indel &egrave; derivato da delezioni, piuttosto che gli inserimenti. La indel Ind2 che ha mostrato associazione con periodo di fioritura in Brassica nigra esibito una notevole distribuzione appartenente alla famiglia delle Brassicaceae, indica che il polimorfismo pu&ograve; avere mantenuto pi&ugrave; di 10 milioni di anni. Considerando le dimensioni presunte popolazioni storiche delle Brassicaceae specie, un tempo cos&igrave; lunga persistenza sembra improbabile per un polimorfismo neutro.

Sequenza di divergenza presso il locus di tempo della fioritura putativo COL1 in Brassicaceae.

&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x5C5E;&#x30CB;&#x30B0;&#x30E9; &#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3088;&#x3046; 1 &#xFF08;Bni COL1) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x633F;&#x5165;/&#x524A;&#x9664;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0; (Ind2) &#x4EE5;&#x524D;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F; COL1 &#x306E;&#x7A2E;&#x9593;&#x306E;&#x767A;&#x6563;&#x306E;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x79D1;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x7F6E;&#x63DB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x304C;&#x6B63;&#x306E;&#x30C0;&#x30FC;&#x30A6;&#x30A3;&#x30F3;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A2E;&#x306E; COL1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03; indels &#x306E;&#x610F;&#x5916;&#x306A;&#x6570;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;24 Indels &#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x3067; 650 &#x304C;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x306E;&#x53EF;&#x5909;&#x9818;&#x57DF;&#x306E; bp&#x3002;&#x3053;&#x306E; indels &#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x591A;&#x3044;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x80AF;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x5236;&#x7D04;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Indels &#x306E;&#x6570;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x975E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; DNA &#x3067;&#x671F;&#x5F85;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304C;&#x3001;indels &#x304C; COL1 &#x306B;&#x9577;&#x3044;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x975E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5FA9;&#x8208; indel &#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E; indels &#x306E;&#x633F;&#x5165;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x524A;&#x9664;&#x304B;&#x3089;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Brassica &#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B; Ind2 indel&#x3001;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x5206;&#x5E03;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C; 1000 &#x4E07;&#x5E74;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x6C38;&#x7D9A;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x3067;&#x5C55;&#x793A;&#x3002;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x3066;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6B74;&#x53F2;&#x7684;&#x306A;&#x96C6;&#x56E3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; &#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x79D1;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x9577;&#x3044;&#x6301;&#x7D9A;&#x6642;&#x9593;&#x306F;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x601D;&#x3048;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x79D1;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x63A8;&#x5B9A;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x5EA7; COL1 &#x306E;&#x767A;&#x6563;&#x3092;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; nigra 1 &#xAC19;&#xC740; &#xCF58;&#xC2A4;&#xD0C4;&#xC2A4; (Bni c o l 1) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC0BD;&#xC785;/&#xC0AD;&#xC81C; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131; (Ind2) &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD3B8;&#xCC28;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC00;&#xC871; &#xC2ED;&#xC790;&#xD654;&#xACFC;&#xC5D0; c o l 1&#xC758; inter-specific &#xBD84;&#xAE30; &#xAC80;&#xC0AC;. Codon &#xB300;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB2E4;&#xC708; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC885;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; c o l 1 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xACF5;&#xAC1C; indels&#xC758; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xC22B;&#xC790;. 24 Indels &#xCD1D; 650&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xBCC0;&#xC218; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xD608;&#xC555;. &#xC774; &#xB192;&#xC740; indels &#xC218;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB610;&#xB294; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC57D;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC744; &#xBC18;&#xC601; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. Indels &#xC218;&#xB294; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774; &#xBE44; &#xCF54;&#xB529; DNA, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC608;&#xC0C1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; indels c o l 1&#xC5D0; &#xBE44; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC774;&#xC0C1; &#xD588;&#xB2E4;. Indel &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xC7AC;&#xAC74; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; indels &#xC0BD;&#xC785; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC624;&#xD788;&#xB824; &#xC0AD;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; nigra&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC640; &#xD611;&#xD68C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; Ind2 indel &#xC804;&#xC2DC;&#xB294; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131; 10&#xB9CC; &#xB144; &#xC774;&#xC0C1; &#xC720;&#xC9C0; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC2ED;&#xC790;&#xD654;&#xACFC; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xD604;&#xC800;&#xD55C; &#xBD84;&#xD3EC;. &#xC2ED;&#xC790;&#xD654;&#xACFC; &#xC885;&#xC758; &#xCD94;&#xC815;&#xB41C; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xAD6C; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xAC10;&#xC548; &#xD558;&#xBA74; &#xADF8;&#xB807;&#xAC8C; &#xAE34; &#xC9C0; &#xC18D;&#xC131; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC911;&#xB9BD; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD655;&#xB960;&#xC774; &#xB0AE;&#xAC8C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;.

&#xC2ED;&#xC790;&#xD654;&#xACFC;&#xC5D0; &#xC0C1; &#xAF43; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; c o l 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBD84;&#xAE30;.

Un polimorfismo inserci&oacute;n/deleci&oacute;n (Ind2) en el gen de Brassica nigra CONSTANS como 1 (Bni COL1) previamente fue encontrado para ser asociado a la variaci&oacute;n en el tiempo de floraci&oacute;n. En este estudio examinamos la divergencia interespec&iacute;fica de COL1 en la familia Brassicaceae. El an&aacute;lisis de modelos de sustituci&oacute;n de cod&oacute;n no revel&oacute; evidencia de selecci&oacute;n darwiniana positiva, pero las comparaciones del gene COL1 en diferentes especies revelaron un sorprendente n&uacute;mero de indels. Un total de 24 indels encontradas en los 650 bp de la regi&oacute;n media de la variable del gen. Este elevado n&uacute;mero de indels podr&iacute;a reflejar una falta de restricci&oacute;n en la longitud de esta regi&oacute;n de la prote&iacute;na, o el efecto de selecci&oacute;n positiva. El n&uacute;mero de indels, cercano, esperaba en ADN no codificante, pero los indels eran m&aacute;s largas en COL1 que los observados en las regiones no codificantes. Reconstrucci&oacute;n de indel evoluci&oacute;n indica que mayor&iacute;a indels result&oacute; de eliminaciones en lugar de las inserciones. El indel Ind2 que ha demostrado asociaci&oacute;n con floraci&oacute;n en Brassica nigra exhibi&oacute; una distribuci&oacute;n notable en la familia Brassicaceae, indicando que el polimorfismo puede han persistido m&aacute;s de 10 millones a&ntilde;os. Teniendo en cuenta tama&ntilde;os de poblaciones hist&oacute;ricas presumido de Brassicaceae especies, un momento tan larga persistencia parece poco probable para un polimorfismo neutral.

Divergencia de la secuencia en el locus del tiempo de floraci&oacute;n supuesta COL1 en Brassicaceae.

&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; sty1-1 &#x854A;&#x663E;&#x793A;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x98CE;&#x683C;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x6539;&#x53D8;&#x8840;&#x7BA1;&#x9635;&#x5217;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x578B;&#x3001; sty1-1 sty2-1 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x90FD;&#x5F97;&#x5230;&#x52A0;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728; STY1 &#x548C; STY2&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x77F3;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D7;&#x5F71;&#x54CD;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x7A33;&#x6001;&#x6216;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x6781;&#x6027;&#x8FD0;&#x8F93; (PAT) &#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x6291;&#x5236;&#x4E25;&#x91CD;&#x5F71;&#x54CD;&#x53D1;&#x751F;&#x7684; gynoecium&#xFF0C;&#x6839;&#x5C16;&#x5E95;&#x683C;&#x5C40;&#x4E00;&#x6837;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x8FD0;&#x8F93;/&#x4FE1;&#x53F7;&#x57FA;&#x56E0; 1&#x3001; PID&#xFF0C;ETT&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x53D1;&#x751F;&#x7684; sty1-1 &#x548C; sty1-1 sty2-1 &#x854A;&#x5C16;&#x5E95;&#x683C;&#x5C40;&#x662F; PAT&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x8FC7;&#x654F;&#x548C;&#x8BE5; sty1-1 &#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x6291;&#x5236;&#x6837; pin1 5&#x3001; pid 8&#x3001; ett-1 &#x854A; PAT &#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; STY1 &#x6FC0;&#x6D3B;&#x7EBF;&#x7A0B;/YUCCA4&#xFF0C;&#x53C2;&#x4E0E;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x3001; &#x9EC4;&#x7D20;&#x5355;&#x52A0;&#x6C27;&#x9176;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C; STY1 &#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x53D8;&#x5316;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6539;&#x53D8;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x52A8;&#x6001;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; STY1 &#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x6837;&#x5F0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x901A;&#x8FC7;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x7A33;&#x6001;&#x8C03;&#x8282; gynoecium &#x6839;&#x5C16;&#x5E95;&#x56FE;&#x6848;&#x3002;

STY1 &#x8C03;&#x8282;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x7A33;&#x6001;&#x548C;&#x5F71;&#x54CD;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; gynoecium &#x6839;&#x5C16;&#x5E95;&#x56FE;&#x6848;&#x3002;

Gynoecia of the Arabidopsis mutant sty1-1 display abnormal style morphology and altered vascular patterning. These phenotypes, which are enhanced in the sty1-1 sty2-1 double mutant, suggest that auxin homeostasis or signalling might be affected by mutations in STY1 and STY2, both members of the SHI gene family. Chemical inhibition of polar auxin transport (PAT) severely affects the apical-basal patterning of the gynoecium, as do mutations in the auxin transport/signalling genes PIN1, PID and ETT. Here we show that the apical-basal patterning of sty1-1 and sty1-1 sty2-1 gynoecia is hypersensitive to reductions in PAT, and that sty1-1 enhances the PAT inhibition-like phenotypes of pin1-5, pid-8 and ett-1 gynoecia. Furthermore, we show that STY1 activates transcription of the flavin monooxygenase-encoding gene THREAD/YUCCA4, involved in auxin biosynthesis, and that changes in expression of STY1 and related genes lead to altered auxin homeostasis. Our results suggest that STY1 and related genes promote normal development of the style and affect apical-basal patterning of the gynoecium through regulation of auxin homeostasis.

STY1 regulates auxin homeostasis and affects apical-basal patterning of the Arabidopsis gynoecium.

Gyn&eacute;c&eacute;es de l&#39;Arabidopsis mutant sty1-1 morphologie anormale de style d&#39;affichage et modifi&eacute; la structuration vasculaire. Ces ph&eacute;notypes, qui sont augment&eacute;es chez le mutant de double sty2-1 sty1-1, sugg&egrave;rent que l&#39;hom&eacute;ostasie de l&#39;auxine ou signalisation pourrait &ecirc;tre affect&eacute;e par mutations STY1 et STY2, tous deux membres de la famille de g&egrave;nes SHI. Inhibition chimique de transport de l&#39;auxine polaire (PAT) affecte gravement la structuration apicale-basale du gyn&eacute;c&eacute;e, comme le font l&#39;auxine des mutations des g&egrave;nes transport/signalisation PIN1, PID et ETT. Ici, nous montrons que la structuration apicale-basale des gyn&eacute;c&eacute;es de sty2-1 sty1-1 et sty1-1 est hypersensible &agrave; la r&eacute;duction des PAT, et que sty1-1 am&eacute;liore les ph&eacute;notypes d&#39;inhibition comme PAT des gyn&eacute;c&eacute;es pin1-5, 8-pid et ett-1. De plus, nous montrons que STY1 active la transcription du g&egrave;ne codant monooxyg&eacute;nase flavin THREAD/YUCCA4, impliqu&eacute;s dans la biosynth&egrave;se de l&#39;auxine, et que des modifications dans l&#39;expression des g&egrave;nes apparent&eacute;s et de STY1 conduisent &agrave; alt&eacute;r&eacute; l&#39;hom&eacute;ostasie de l&#39;auxine. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les STY1 et g&egrave;nes apparent&eacute;s promouvoir un d&eacute;veloppement normal du style et affectent la structuration apicale-basale du gyn&eacute;c&eacute;e par r&eacute;gulation de l&#39;hom&eacute;ostasie de l&#39;auxine.

STY1 r&eacute;gule l&#39;hom&eacute;ostasie de l&#39;auxine et affecte la structuration apicale-basale du gyn&eacute;c&eacute;e Arabidopsis.

Gynoecia der Arabidopsis-mutant-sty1-1 zeigen abnorme Stil Morphologie und vaskul&auml;re Musterung ver&auml;ndert. Diese Ph&auml;notypen, die in der sty1-1 sty2-1-Doppel-Mutant erweitert sind, schlagen vor, da&szlig; Auxine Hom&ouml;ostase oder Signalisierung durch Mutationen im STY1 und STY2, beide Mitglieder der Familie der SHI-gen betroffen sein k&ouml;nnten. Chemische Hemmung des polar Auxine Transport (PAT) beeinflusst stark die apikale und basale Musterung der Stempel, wie Mutationen in der Auxine Transport/Signalisierung Gene PIN1, PID und ETT tun. Hier zeigen wir, dass die apikale und basale Musterung von sty1-1 und sty1-1 sty2-1 Gynoecia &uuml;berempfindlich auf Reduzierung der PAT, und dass sty1-1 die PAT Hemmung-&auml;hnlichen Ph&auml;notypen von pin1-5, pid-8 und Ett-1 Gynoecia verbessert. Dar&uuml;ber hinaus zeigen wir, dass STY1 Transkription Flavin-Monooxygenase-Codierung-gen THREAD/YUCCA4, Auxin-Biosynthese beteiligt aktiviert und &Auml;nderungen im Ausdruck der STY1 und verwandte Gene zu f&uuml;hren Auxine Hom&ouml;ostase ge&auml;ndert. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass STY1 und verwandte Gene F&ouml;rderung der normalen Entwicklung des Stils und apikale und basale Musterung der Stempel durch Regulierung der Auxine Hom&ouml;ostase beeinflussen.

STY1 Auxin Hom&ouml;ostase reguliert und beeinflusst apikale und basale Musterung von Arabidopsis-Stempel.

Gynoecia di sty1-1 del mutante di Arabidopsis Visualizza morfologia anomala stile e alterato patterning vascolare. Questi fenotipi, che vengono esaltati in sty1-1 sty2-1 doppio mutante, suggeriscono che l&#39;omeostasi auxine o segnalazione potrebbe essere influenzato dalla mutazioni STY1 e STY2, entrambi i membri della famiglia genica SHI. Inibizione chimica di trasporto polare auxina (PAT) colpisce gravemente il patterning apicale basale del carpello, come fanno le mutazioni dell&#39;auxina trasporto/segnalazione geni PIN1, PID ed ETT. Qui vi mostriamo il patterning apicale basale di sty1-1 e sty1-1 sty2-1 gynoecia &egrave; ipersensibile a riduzioni di PAT, che quel sty1-1 migliora il PAT fenotipi come inibizione di pin1-5, pid-8 e 1 ett gynoecia. Inoltre, mostriamo che STY1 attiva la trascrizione del gene codifica monoossigenasi flavina THREAD/YUCCA4, coinvolti nella biosintesi dell&#39;auxina, e che i cambiamenti nell&#39;espressione di geni correlati e STY1 portano a alterata omeostasi auxine. I nostri risultati suggeriscono che STY1 e geni correlati promuovono il normale sviluppo dello stile e influenzano patterning apicale basale del carpello attraverso la regolazione dell&#39;omeostasi auxine.

STY1 regola l&#39;omeostasi auxine e colpisce patterning apicale basale del carpello Arabidopsis.

&#x304C;&#x304F;&#x3068;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53; sty1-1 &#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7570;&#x5E38;&#x306E;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Sty1 1 &#x5185;&#x306E; sty2 1 &#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; STY1 &#x3068;&#x5185;&#x306E; STY2&#x3001;&#x5E02;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F71;&#x97FF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;/&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB; PIN1&#x3001;PID&#x3001;ETT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x6975;&#x6027;&#x8F38;&#x9001; (PAT) &#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x53B3;&#x3057;&#x304F; dc-acs1 &#x306E;&#x9802;&#x7AEF;-&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067; sty1 1&#x3001;sty1 1 &#x306E;&#x5185;&#x306E; sty2 1 &#x304C;&#x304F;&#x3068;&#x306E;&#x9802;&#x7AEF;-&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x904E;&#x654F;&#x75C7;&#x306E;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;&#x524A;&#x6E1B;&#x3042;&#x308A;&#x305D;&#x306E; sty1 1 &#x30D1;&#x30C3;&#x30C8;&#x963B;&#x5BB3;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x578B; pin1 5&#x3001;pid 8&#x3001;ett 1 &#x304C;&#x304F;&#x3068;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;, STY1 &#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30D3;&#x30F3; &#x30E2;&#x30CE;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B2;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B9;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;/YUCCA4&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x3001;STY1 &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068; STY1 &#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x767A;&#x5C55;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3066;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066; dc-acs1 &#x306E;&#x9802;&#x7AEF;-&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

STY1 &#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; dc-acs1 &#x306E;&#x9802;&#x7AEF;-&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Arabidopsis &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; sty1-1 gynoecia &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC77C; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xD608;&#xAD00; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Sty1-1 sty2 1 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30; auxin &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xB610;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; STY1 &#xBC0F; STY2, &#xB450; &#xC2DC; &#xC9C4; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC19;&#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; auxin&#xC758; &#xC804;&#xC1A1;/&#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; PIN1, PID &#xBC0F; ETT &#xD3F4;&#xB77C; auxin &#xC804;&#xC1A1; (PAT)&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xC800;&#xD574;&#xB294; &#xC2EC;&#xAC01; &#xD558; &#xAC8C;&#xB294; gynoecium&#xC758; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xAE30;&#xC800; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xB97C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; sty2-1 gynoecia sty1 1, sty1 1&#xC758; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xAE30;&#xC800; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD33B;, &#xC808;&#xAC10;&#xC5D0; &#xACFC;&#xBBFC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; sty1-1 &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4; pin1 5, pid 8 &#xBC0F; ett-1 gynoecia&#xC758; &#xD33B; &#xC5B5;&#xC81C; &#xAC19;&#xC740; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; STY1 &#xD50C; &#xB77C;&#xBE48; monooxygenase &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2A4;&#xB808;&#xB4DC;/YUCCA4, auxin &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; auxin &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBCC0;&#xACBD; STY1 &#xBC0F; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; STY1 &#xBC0F; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC77C;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xD600;&#xB05D; &#xAE30;&#xC800; &#xD328;&#xD134;&#xD654; auxin &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; gynoecium&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAD8C;&#xD574; &#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;.

STY1, auxin &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xC870;&#xC808; Arabidopsis gynoecium&#xC758; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xAE30;&#xC800; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xB97C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Gynoecia de los mutantes de Arabidopsis sty1-1 Mostrar la morfolog&iacute;a anormal de estilo y alterado los patrones vasculares. Estos fenotipos, que se mejoran en el sty1-1 sty2-1 doble mutante, sugieren que la homeostasis de la auxina o se&ntilde;alizaci&oacute;n pueda verse afectado por las mutaciones en STY1 y STY2, ambos miembros de la familia de genes SHI. Inhibici&oacute;n qu&iacute;mica del transporte polar de auxina (PAT) afecta severamente el patr&oacute;n apical basal del gineceo, igual que las mutaciones en la auxina genes de transporte/se&ntilde;alizaci&oacute;n PIN1, PID y ETT. Aqu&iacute; mostramos que el patr&oacute;n apical basal de sty1-1 y sty1-1 gynoecia de sty2-1 es hipersensible a las reducciones en PAT, y eso sty1-1 mejora los fenotipos de inhibici&oacute;n como PAT de pin1-5, 8-pid y ett-1 gynoecia. Adem&aacute;s, demostramos que STY1 activa la transcripci&oacute;n del gen de la flavina Monooxigenasa codificaci&oacute;n hilo/YUCCA4, implicados en la bios&iacute;ntesis de la auxina, y que permitan cambios en la expresi&oacute;n de genes relacionados y STY1 alterado la homeostasis de la auxina. Nuestros resultados sugieren que STY1 y genes relacionados con desarrollo normal del estilo y afectan los patrones apical basales del gineceo a trav&eacute;s de la regulaci&oacute;n de la homeostasis de la auxina.

STY1 regula la homeostasis de la auxina y afecta a modelar apical basal del gineceo de Arabidopsis.

&#x82E5;&#x8981;&#x83B7;&#x5F97;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x80B2; (CMS) &#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x65B0;&#x89C1;&#x89E3;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684;&#x7518;&#x84DD;&#x578B;&#x6CB9;&#x83DC;&#x4E0D;&#x80B2;&#x7CFB;&#x4E0E;&#x4F7F;&#x7528;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5357;&#x82A5;&#x82B1;&#x5349;&#x4E13;&#x7528; cDNA &#x5FAE;&#x9635;&#x5217;&#x5728;&#x80A5;&#x6C83;&#x7518;&#x84DD;&#x7684;&#x7EF4;&#x62A4;&#x8005;&#x884C;&#x82B1;&#x3002;&#x7528;&#x7684; CMS &#x884C; B.&#x6CB9;&#x83DC;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x91CD;&#x65B0;&#x6392;&#x5217;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; (mt) &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7531;&#x7518;&#x84DD;&#x548C; A.&#x5357;&#x82A5; DNA &#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x63ED;&#x793A;&#x4E00;&#x5927;&#x6279;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x884C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x5BFC;&#x5165;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x96C4;&#x854A;&#x548C;&#x82B1;&#x7C89;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x91CD;&#x6784;&#x6216;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53D7;&#x7275;&#x8FDE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x800C;&#x538B;&#x8FEB;&#x76F8;&#x6BD4; B.&#x6CB9;&#x83DC;&#x4E0D;&#x80B2;&#x7CFB;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; mt &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x4E0D;&#x80B2;&#x7CFB;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5730;&#x5F71;&#x54CD;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x63ED;&#x793A;&#x9006;&#x884C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x82B1;&#x4E0D;&#x80B2;&#x7CFB;&#x4E0E; carpelloid &#x673A;&#x5173;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x91CD;&#x7F6E;&#x7684;&#x96C4;&#x854A;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x90E8;&#x5206;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; APETALA3 (AP3) &#x548C; PISTILLATA (PI) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x6B64;&#x8868;&#x578B;&#x3001; AP3 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x662F;&#x7F16;&#x7801;&#x5728;&#x96C4;&#x854A;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x4E45;&#x4E4B;&#x524D;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x673A;&#x5173;&#x5236;&#x5B9A; carpelloid &#x7279;&#x6027;&#xFF0C;&#x5373;&#x4F7F;&#x5B83;&#x53D1;&#x8D77;&#x4E86;&#x6B63;&#x786E;&#x3002;PI &#x7684;&#x9547;&#x538B;&#x6210;&#x529F;&#xFF0C;AP3 &#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x7684; AP3 &#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x96C4;&#x854A; AP3 &#x8868;&#x8FBE;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x9002;&#x5F53;&#x7684; mt &#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x6B63;&#x786E;&#x6838;&#x5C71;&#x4E92;&#x52A8;&#xFF0C;&#x548C;&#x5C71;&#x6539;&#x5EFA;&#x5BFC;&#x81F4;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x80B2;&#x578B;&#x4E0D;&#x80B2;&#x7CFB;&#x3002;

&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x4E00;&#x5927;&#x6279;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x80B2;&#x7518;&#x84DD;&#x578B;&#x6CB9;&#x83DC;&#x9C9C;&#x82B1;&#x4E2D;&#x7684;&#x6838;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

To gain new insights into the mechanism underlying cytoplasmic male sterility (CMS), we compared the nuclear gene expression profiles of flowers of a Brassica napus CMS line with that of the fertile B. napus maintainer line using Arabidopsis thaliana flower-specific cDNA microarrays. The CMS line used has a B. napus nuclear genome, but has a rearranged mitochondrial (mt) genome consisting of both B. napus and A. thaliana DNA. Gene expression profiling revealed that a large number of genes differed in expression between the two lines. For example, nuclear genes coding for proteins that are involved in protein import into organelles, genes expressed in stamens and pollen, as well as genes implicated in either cell-wall remodeling or architecture, were repressed in the CMS line compared with B. napus. These results show that the mt genome of the CMS line strongly influences nuclear gene expression, and thus reveal the importance of retrograde signalling between the mitochondria and the nucleus. Furthermore, flowers of the CMS line are characterized by a replacement of stamens with carpelloid organs, and thus partially resemble the APETALA3 (AP3) and PISTILLATA (PI) mutants. In accordance with this phenotype, AP3 expression was downregulated in the stamens, shortly before these organs developed carpelloid characteristics, even though it was initiated correctly. Repression of PI succeeded that of AP3 and might be a consequence of a loss of AP3 activity. These results suggest that AP3 expression in stamens depends on proper mt function and a correct nuclear-mt interaction, and that mt alterations cause the male sterility phenotype of the CMS line.

Microarray analysis reveals altered expression of a large number of nuclear genes in developing cytoplasmic male sterile Brassica napus flowers.

Pour acqu&eacute;rir de nouvelles connaissances sur le m&eacute;canisme qui sous-tend la st&eacute;rilit&eacute; m&acirc;le cytoplasmique (CMS), nous avons compar&eacute; les profils d&#39;expression de g&egrave;ne nucl&eacute;aire de fleurs d&#39;une ligne CMS de Brassica napus avec celui de la ligne de mainteneur fertile de b. napus en utilisant Arabidopsis thaliana fleur sp&eacute;cifique cDNA microarrays. La ligne CMS utilis&eacute;e poss&egrave;de un g&eacute;nome nucl&eacute;aire de b. napus, mais poss&egrave;de un g&eacute;nome mitochondrial r&eacute;arrang&eacute;s (mt) compos&eacute; de b. napus et a. thaliana ADN. Profil d&#39;expression g&eacute;nique a r&eacute;v&eacute;l&eacute; qu&#39;un grand nombre de g&egrave;nes diff&eacute;rente dans l&#39;expression entre les deux lignes. Par exemple, des g&egrave;nes nucl&eacute;aires codant pour des prot&eacute;ines impliqu&eacute;es dans l&#39;importation de prot&eacute;ines dans les organites, les g&egrave;nes exprim&eacute;s dans les &eacute;tamines, et le pollen, mais aussi des g&egrave;nes impliqu&eacute;s dans le remodelage de la paroi cellulaire ou l&#39;architecture, ont &eacute;t&eacute; r&eacute;prim&eacute;s dans la ligne CMS par rapport &agrave; b. napus. Ces r&eacute;sultats montrent que le g&eacute;nome mt de la ligne CMS influe fortement sur l&#39;expression des g&egrave;nes nucl&eacute;aires et ainsi r&eacute;v&eacute;ler l&#39;importance de la signalisation r&eacute;trograde entre les mitochondries et le noyau. En outre, les fleurs de la ligne CMS se caract&eacute;risent par un remplacement des &eacute;tamines carpello&iuml;des organes et donc partiellement ressemblent &agrave; la APETALA3 (AP3) et mutants PISTILLATA (PI). Conform&eacute;ment &agrave; ce ph&eacute;notype, AP3 expression &eacute;tait diminu&eacute;e dans les &eacute;tamines, peu de temps avant que ces organes d&eacute;veloppe carpello&iuml;des caract&eacute;ristiques, m&ecirc;me s&#39;il a &eacute;t&eacute; cr&eacute;&eacute; correctement. R&eacute;pression des PI succ&egrave;de &agrave; celle de AP3 et pourrait &ecirc;tre la cons&eacute;quence d&#39;une perte d&#39;activit&eacute; AP3. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que AP3 expression en &eacute;tamines d&eacute;pend de la fonction mt ad&eacute;quate et une interaction nucl&eacute;aire-mt correct, et que des alt&eacute;rations mt causent le ph&eacute;notype de st&eacute;rilit&eacute; m&acirc;le de la ligne CMS.

R&eacute;v&egrave;le l&#39;analyse microarray alt&eacute;ration de l&#39;expression d&#39;un grand nombre de g&egrave;nes nucl&eacute;aires dans le d&eacute;veloppement de cytoplasme m&acirc;les st&eacute;riles Brassica napus fleurs.

Gewinnen Sie neue Einblicke in den Mechanismus zugrunde liegenden cytoplasmatische m&auml;nnlichen Sterilit&auml;t (CMS), verglichen wir die nukleare Gen-Ausdruck-profile Blumen einer Brassica Napus CMS-Linie mit der fruchtbaren B. Napus Betreuer Linie mit Arabidopsis Thaliana Blume-spezifische DNA-Microarrays. Die CMS-Zeile verwendet hat ein Kerngenom B. Napus, aber bestehend aus B. Napus und A. Thaliana DNA Genom neu Mitochondrien (Mt). Gene Expression profiling ergab, dass eine gro&szlig;e Anzahl von Genen im Ausdruck zwischen den beiden Linien unterschieden. Beispielsweise nukleare kodierende Gene f&uuml;r Proteine, die an Protein Import in Organellen, Gene beteiligt sind in Staubbl&auml;tter und Pollen sowie Gene, die in der Zellwand Umbau oder Architektur, verwickelt in der CMS-Linie gegen&uuml;ber B. Napus unterdr&uuml;ckt wurden. Diese Ergebnisse zeigen, dass das Mt-Genom der CMS-Linie stark beeinflusst nukleare Genexpression und somit zeigen die Bedeutung der retrograden Signalisierung zwischen den Mitochondrien und den Zellkern. Dar&uuml;ber hinaus Blumen der CMS-Linie zeichnen sich durch Ersatz von Staubbl&auml;ttern mit Carpelloid Organen und somit teilweise &auml;hneln den APETALA3 (AP3) und PISTILLATA (PI)-Mutanten. Gem&auml;&szlig; dieser Ph&auml;notyp war AP3 Ausdruck Downregulated in die staubbl&auml;tter, kurz bevor diese Organe Carpelloid Merkmale entwickelt, obwohl es richtig initiiert wurde. Unterdr&uuml;ckung von PI k&ouml;nnte gelang es der AP3 und eine Folge des Verlustes der AP3-Aktivit&auml;t. Diese Ergebnisse legen nahe, dass richtige Mt-Funktion und eine korrekte Nuklear-Mt-Interaktion AP3 Ausdruck in staubbl&auml;tter abh&auml;ngt und Mt &Auml;nderungen dazu f&uuml;hren, dass der m&auml;nnliche Sterilit&auml;t-Ph&auml;notyp der CMS-Linie.

Microarray Analyse zeigt ver&auml;nderte Ausdruck einer gro&szlig;en Zahl von nuklearen Genen cytoplasmatische m&auml;nnliche sterile Brassica Napus Bl&uuml;ten zu entwickeln.

Per acquisire nuove conoscenze nel meccanismo sottostante maschiosterilit&agrave; citoplasmatica (CMS), abbiamo confrontato i profili di espressione genica nucleare di fiori di una linea di Brassica napus CMS con quello della linea manutentore fertile b. napus utilizzando Arabidopsis thaliana fiore specifico cDNA Microarray. La linea CMS utilizzata ha un genoma nucleare b. napus, ma ha un genoma mitocondriale riarrangiati (mt) consistente di b. napus e di a. thaliana del DNA. Profilo di espressione genica ha rivelato che un gran numero di geni differiva in espressione tra le due linee. Ad esempio, geni nucleari che codificano per le proteine che sono coinvolte nell&#39;importazione di proteine in organelli, geni espressi in stami e polline, cos&igrave; come i geni implicati nel rimodellamento della parete cellulare o architettura, furono repressi in linea CMS rispetto a b. napus. Questi risultati mostrano che il genoma di mt della linea CMS influenza fortemente l&#39;espressione di gene nucleare e quindi rivelare l&#39;importanza della segnalazione retrograda tra i mitocondri e il nucleo. Inoltre, fiori della linea CMS sono caratterizzati da una sostituzione di stami con gli organi carpelloid e quindi parzialmente assomigliano alla APETALA3 (AP3) e mutanti striata (PI). In conformit&agrave; con questo fenotipo, AP3 espressione era downregolata in stami, poco prima che questi organi sviluppato caratteristiche carpelloid, anche se esso &egrave; stato avviato correttamente. Repressione del PI &egrave; riuscito che AP3 e potrebbe essere una conseguenza di una perdita di attivit&agrave; AP3. Questi risultati suggeriscono che espressione AP3 in stami dipende dalla funzione mt corretto e un&#39;interazione corretta nucleare-mt, e che mt alterazioni causano il fenotipo della maschiosterilit&agrave; della linea CMS.

Rivela analisi microarray alterata espressione di un gran numero di geni nucleari in via di sviluppo citoplasmatiche maschili fiori sterili Brassica napus.

&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x7A14; (CMS) &#x306E;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x5C5E;&#x5831; CMS &#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x82B1;&#x3068;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x82B1;&#x56FA;&#x6709; cDNA &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x80A5;&#x6C83;&#x306A;&#x30BB;&#x30A4;&#x30E8;&#x30A6;&#x30CA;&#x30BF;&#x30CD; &#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA; &#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x6838;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528; CMS &#x306E;&#x7DDA;&#x304C;&#x30BB;&#x30A4;&#x30E8;&#x30A6;&#x30CA;&#x30BF;&#x30CD;&#x306E;&#x6838;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30BB;&#x30A4;&#x30E8;&#x30A6;&#x30CA;&#x30BF;&#x30CD;&#x3068;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; DNA &#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x4E26;&#x3079;&#x66FF;&#x3048;&#x305F;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; (mt) &#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3092;&#x6301;&#x3061;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x884C;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x96C4;&#x3057;&#x3079;&#x306E;&#x6838;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x3078;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8868;&#x660E;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x3092;&#x6539;&#x9020;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x82B1;&#x7C89;&#x3001;&#x30BB;&#x30A4;&#x30E8;&#x30A6;&#x30CA;&#x30BF;&#x30CD;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066; CMS &#x306E;&#x7DDA;&#x3067;&#x93AE;&#x5727;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F; CMS &#x306E;&#x7DDA;&#x306E; mt &#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306F;&#x5F37;&#x304F;&#x6838;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3068;&#x6838;&#x306E;&#x9593;&#x9006;&#x884C;&#x6027;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;CMS &#x306E;&#x7DDA;&#x306E;&#x82B1;&#x306E;&#x304A;&#x3057;&#x3079;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; carpelloid &#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x3068;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x3001;APETALA3 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B; &#xFF08;AP3&#xFF09; &#x3068; PISTILLATA &#xFF08;PI&#xFF09; &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3002;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x307E;&#x3082;&#x306A;&#x304F; carpelloid &#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x81D3;&#x5668;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304D; AP3 &#x5F0F;&#x96C4;&#x3057;&#x3079;&#x3001;downregulated &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;PI &#x306E;&#x5F3E;&#x5727;&#x306F;&#x3001;AP3 &#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x3057;&#x3001;AP3 &#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;AP3 &#x5F0F;&#x96C4;&#x3057;&#x3079;&#x3067;&#x9069;&#x5207;&#x306A; mt &#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x6838; mt &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068; mt &#x5909;&#x5316; CMS &#x306E;&#x7DDA;&#x306E;&#x96C4;&#x6027;&#x4E0D;&#x7A14;&#x6027;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x89E3;&#x6790;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x96C4;&#x6EC5;&#x83CC;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x5831;&#x82B1;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x6838;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x5909;&#x5316;&#x3002;

&#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB0A8;&#xC131; &#xBD88; &#xC784; (CMS)&#xB97C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD575; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; Arabidopsis thaliana &#xAF43; &#xBCC4; cDNA microarrays&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBE44;&#xC625;&#xD55C; B. napus &#xAD00;&#xB9AC;&#xC790; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; napus CMS &#xC120;&#xC758; &#xAF43;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;. &#xC0AC;&#xC6A9; CMS &#xC120; B. napus &#xD575; &#xAC8C;&#xB188; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC815;&#xB82C;&#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; (&#xC0B0;) &#xAC8C;&#xB188; B. napus &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; A. thaliana DNA&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC9C4; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xBC1D;&#xD600; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC218;&#xAC00; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2DD; &#xB450; &#xC904; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, stamens organelles, &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xCF54;&#xB529; &#xD558;&#xB294; &#xD575; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; &#xB418; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xB610;&#xB294; &#xAC74;&#xCD95;, &#xB0B4;&#xD3EC; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB85C; &#xAF43;&#xAC00;&#xB8E8;, B. napus&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; CMS &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0; &#xC5B5;&#xC555; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; CMS &#xB77C;&#xC778;&#xC758; mt &#xAC8C;&#xB188; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xD575; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE69;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC640; &#xD575; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, CMS &#xC120; &#xAF43;&#xC740; carpelloid &#xC7A5;&#xAE30;&#xC640; stamens&#xC758; &#xAD50;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xBA70;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2EE;&#xB294; APETALA3 (AP3) &#xBC0F; PISTILLATA (PI) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;. &#xC774; &#xD615; &#xB530;&#xB77C; AP3 &#xC2DD; &#xC62C;&#xBC14;&#xB974;&#xAC8C; &#xC2DC;&#xC791; &#xB41C; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC7A5;&#xAE30; carpelloid &#xD2B9;&#xC131; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC9C1;&#xC804; stamens&#xC5D0; downregulated &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. PI&#xC758; &#xC5B5;&#xC555; ap3&#xC758; &#xC131;&#xACF5;&#xACFC; AP3 &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; AP3 &#xC2DD; stamens&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xD575; &#xC0B0;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; mt &#xBCC0;&#xACBD; &#xC778;&#xD574; CMS &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xB0A8;&#xC131; &#xBD88; &#xC784; &#xD615;.

Microarray &#xBD84;&#xC11D; &#xBC1D;&#xD600; &#xB9CE;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB0A8;&#xC131; &#xBD88; &#xC784; &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; napus &#xAF43;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD575; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xBCC0;&#xACBD;.

Para obtener nuevos conocimientos sobre el mecanismo subyacente de la androesterilidad citoplasm&aacute;tica (CMS), se compararon los perfiles de expresi&oacute;n de genes nucleares de flores de una l&iacute;nea de Brassica napus CMS con el de la l&iacute;nea mantenedora de f&eacute;rtil B. napus utilizando microarrays de cDNA de flor espec&iacute;fica Arabidopsis thaliana. La l&iacute;nea CMS utilizada tiene un genoma nuclear B. napus, pero tiene un genoma mitocondrial cambiados (mt) de a. thaliana ADN tanto B. napus. Perfil de expresi&oacute;n g&eacute;nica revel&oacute; que un gran n&uacute;mero de genes se diferenci&oacute; en expresi&oacute;n entre las dos l&iacute;neas. Por ejemplo, genes nucleares que codifican para prote&iacute;nas que intervienen en la importaci&oacute;n de prote&iacute;nas en org&aacute;nulos, genes expresan en estambres y polen, as&iacute; como de genes implicados en la remodelaci&oacute;n de la pared celular o arquitectura, fueron reprimidos en la l&iacute;nea CMS en comparaci&oacute;n con B. napus. Estos resultados demuestran que el genoma de mt de la l&iacute;nea CMS influye fuertemente en expresi&oacute;n de genes nucleares y revelar as&iacute; la importancia de la se&ntilde;alizaci&oacute;n retr&oacute;grada entre las mitocondrias y el n&uacute;cleo. Adem&aacute;s, flores de la l&iacute;nea CMS se caracterizan por un reemplazo de estambres con &oacute;rganos de carpelloid y as&iacute; se asemejan parcialmente el APETALA3 (AP3) y PISTILLATA (PI) mutantes. De acuerdo con este fenotipo, AP3 expresi&oacute;n era regulada en los estambres, poco antes de que estos &oacute;rganos desarrollados carpelloid caracter&iacute;sticas, aunque se inici&oacute; correctamente. Represi&oacute;n de PI de AP3 tuvo &eacute;xito y podr&iacute;a ser una consecuencia de una p&eacute;rdida de actividad AP3. Estos resultados sugieren que AP3 expresi&oacute;n en estambres depende mt adecuada funci&oacute;n y una interacci&oacute;n nuclear-mt correcto, y que alteraciones mt causan el fenotipo de la esterilidad masculina de la l&iacute;nea CMS.

Revela an&aacute;lisis de microarrays altera la expresi&oacute;n de un gran n&uacute;mero de genes nucleares en desarrollo citopl&aacute;smicos Brassica napus flores est&eacute;riles masculinas.

&#x591A;&#x5E74;&#x751F;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x62E5;&#x6709;&#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x4F11;&#x7720;&#xFF0C;&#x7531;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5149;&#x7167;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x5E74;&#x5EA6;&#x5468;&#x671F;&#x3002;&#x5728;&#x9488;&#x53F6;&#x6811;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6; nonangiosperm &#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x80CC;&#x540E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x5F97;&#x800C;&#x77E5;&#x3002;&#x4ECE;&#x5357;&#x90E8;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x9700;&#x8981;&#x81F3;&#x5C11; 7 &#x5230; 10 h &#x7684;&#x9ED1;&#x6697;&#xFF0C;&#x800C;&#x4ECE;&#x5317;&#x534A;&#x7403;&#x690D;&#x7269;&#x9700;&#x8981;&#x53EA;&#x6709; 2 &#x5230; 3 h &#x7684;&#x9ED1;&#x6697;&#x548C;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749; &#xFF08;&#x6B27;&#x6D32;&#x4E91;&#x6749;) L.&#x5CA9;&#x6EB6;&#x3002; &#x5E7C;&#x82D7;&#x751F;&#x957F;&#x505C;&#x6B62;&#x3001; &#x82BD;&#x96C6;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x77ED;&#x5929;&#x3002;&#x82BD;&#x7206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168;&#x7531;&#x6E29;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; T (FT)-&#x50CF;&#x5728;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x8FC7;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x82BD;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x65CF;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x548C;&#x7D27;&#x8FEB;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B; &#xFF08;&#x82BD;&#x96C6;&#x548C;&#x82BD;&#x7206;&#x88C2;&#xFF09; &#x548C;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x4E59;&#x9187;&#x80FA;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6210;&#x5458;&#x4E4B;&#x4E00; &#xFF08;PaFT4&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5411;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5F00;&#x82B1;&#x7684;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E9B;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E5F;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x96C6;&#x6210;&#x5546;&#x5728;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x589E;&#x957F;&#x8282;&#x594F;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x70ED;&#x548C;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E00;&#x4E2A;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x540C;&#x6E90;&#x3002;&#x6570;&#x636E;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x82BD;&#x96C6;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5317;&#x90E8;&#x548C;&#x5357;&#x90E8;&#x7684;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5149;&#x7167;&#x548C;&#x8F7B;&#x8D28;&#x91CF;&#xFF0C;&#x90FD;&#x901A;&#x8FC7; PaFT4 &#x8C03;&#x89E3;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8FDB;&#x6B65;&#xFF0C;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x9488;&#x53F6;&#x6811;&#x548C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x7814;&#x7A76;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x4E3B;&#x8981;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x6027;&#x72B6;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;

&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; T &#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x88AB;&#x5377;&#x5165;&#x4E86;&#x9488;&#x53F6;&#x6811;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

Growth in perennial plants possesses an annual cycle of active growth and dormancy that is controlled by environmental factors, mainly photoperiod and temperature. In conifers and other nonangiosperm species, the molecular mechanisms behind these responses are currently unknown. In Norway spruce (Picea abies L. Karst.) seedlings, growth cessation and bud set are induced by short days and plants from southern latitudes require at least 7 to 10 h of darkness, whereas plants from northern latitudes need only 2 to 3 h of darkness. Bud burst, on the other hand, is almost exclusively controlled by temperature. To test the possible role of Norway spruce FLOWERING LOCUS T (FT)-like genes in growth rhythm, we have studied expression patterns of four Norway spruce FT family genes in two populations with a divergent bud set response under various photoperiodic conditions. Our data show a significant and tight correlation between growth rhythm (both bud set and bud burst), and expression pattern of one of the four Norway spruce phosphatidylethanolamine-binding protein gene family members (PaFT4) over a variety of experimental conditions. This study strongly suggests that one Norway spruce homolog to the FT gene, which controls flowering in angiosperms, is also a key integrator of photoperiodic and thermal signals in the control of growth rhythms in gymnosperms. The data also indicate that the divergent adaptive bud set responses of northern and southern Norway spruce populations, both to photoperiod and light quality, are mediated through PaFT4. These results provide a major advance in our understanding of the molecular control of a major adaptive trait in conifers and a tool for further molecular studies of adaptive variation in plants.

A Norway spruce FLOWERING LOCUS T homolog is implicated in control of growth rhythm in conifers.

La croissance des plantes vivaces poss&egrave;de un cycle annuel de croissance active et la dormance qui est contr&ocirc;l&eacute;e par des facteurs environnementaux, principalement la photop&eacute;riode et la temp&eacute;rature. Dans les conif&egrave;res et autres esp&egrave;ces de nonangiosperm, les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires derri&egrave;re ces r&eacute;ponses sont actuellement inconnus. En semis d&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge (Picea abies L. Karst.), arr&ecirc;t de la croissance et le bourgeon ensemble sont induits par les jours courts et plantes des latitudes sud exigent au moins 7 &agrave; 10 h d&#39;obscurit&eacute;, tandis que les usines des latitudes Nord ont besoin de seulement 2 &agrave; 3 h d&#39;obscurit&eacute;. D&eacute;bourrement, en revanche, est presque exclusivement contr&ocirc;l&eacute; par la temp&eacute;rature. Pour &eacute;valuer le r&ocirc;le possible de l&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge FLOWERING LOCUS T (FT)-comme des g&egrave;nes dans le rythme de croissance, nous avons &eacute;tudi&eacute; les mod&egrave;les d&#39;expression de quatre g&egrave;nes &eacute;pic&eacute;a FT de la famille dans deux populations ayant une r&eacute;ponse set bourgeon divergentes dans diverses conditions photop&eacute;riodiques. Nos donn&eacute;es montrent une corr&eacute;lation significative et serr&eacute;e entre le rythme de croissance (formation des bourgeons et d&eacute;bourrement) et le mod&egrave;le d&#39;expression d&#39;un des quatre &eacute;pic&eacute;a prot&eacute;ine se liant &agrave; la phosphatidyl&eacute;thanolamine g&egrave;ne membres de la famille (PaFT4) sur une vari&eacute;t&eacute; de conditions exp&eacute;rimentales. Cette &eacute;tude sugg&egrave;re fortement qu&#39;un homologue d&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge au g&egrave;ne FT, qui contr&ocirc;le la floraison chez les angiospermes, est aussi un int&eacute;grateur cl&eacute; des signaux photop&eacute;riodiques et thermiques dans le contr&ocirc;le des rythmes de croissance dans les gymnospermes. Les donn&eacute;es indiquent &eacute;galement que le bourgeon adaptatif divergent r&eacute;ponses du Nord et des populations d&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge m&eacute;ridionale, tant &agrave; la photop&eacute;riode et la qualit&eacute; de la lumi&egrave;re, sont m&eacute;di&eacute;es par PaFT4. Ces r&eacute;sultats constituent une avanc&eacute;e majeure dans la compr&eacute;hension du contr&ocirc;le mol&eacute;culaire d&#39;un caract&egrave;re adaptatif grand conif&egrave;res et un outil pour poursuivre ses &eacute;tudes mol&eacute;culaires de la variation adaptative chez les plantes.

Un homologue de l&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge FLOWERING LOCUS T est impliqu&eacute; dans le contr&ocirc;le du rythme de croissance chez les conif&egrave;res.

Wachstum in krautige Pflanzen besitzt eine j&auml;hrliche Zyklus aktiven Wachstums-und Ruhephase, die durch Umweltfaktoren, haupts&auml;chlich Tagesl&auml;nge und Temperatur gesteuert wird. Koniferen und andere Nonangiosperm-Arten sind die molekularen Mechanismen hinter dieser Antworten derzeit unbekannt. Gemeine Fichte (Picea Abies L. Karst.) S&auml;mlinge, Wachstum-Einstellung und Knospe sind Satz induziert durch kurze Tage und Pflanzen aus s&uuml;dlichen breiten erfordern mindestens 7 bis 10 h der Finsternis, w&auml;hrend Pflanzen aus n&ouml;rdlichen Breiten nur 2 bis 3 h der Dunkelheit brauchen. Knospenaufbruchs, wird auf der anderen Seite fast ausschlie&szlig;lich durch Temperatur gesteuert. Testen Sie die m&ouml;gliche Rolle der Gemeine Fichte FLOWERING LOCUS T (FT)-wie Gene im Wachstum Rhythmus haben wir Ausdrucksmuster vier Fichte FT Familie Gene in zwei Populationen mit einer abweichenden Knospe Antwort unter verschiedenen fotoperiodische Bedingungen untersucht. Unsere Daten zeigen eine signifikante und enge Korrelation zwischen Wachstum Rhythmus (Knospe-Satz und Knospenaufbruchs) und Ausdrucksmuster eines der vier Fichte Phosphatidylethanolamin-verbindliches Protein-gen Familienmitglieder (PaFT4) &uuml;ber eine Vielzahl von experimentellen Bedingungen. Diese Studie ist ein starker, eine Fichte Homolog, das FT-gen, welche Steuerelemente in Angiospermen, Bl&uuml;te ist auch eine wichtige Integrator von fotoperiodische und thermische Signale in der Kontrolle des Wachstums Rhythmen in Nacktsamern. Die Daten zeigen auch, dass divergierende adaptive Keim Antworten der n&ouml;rdlichen und s&uuml;dlichen Fichte Populationen, Tagesl&auml;nge und Lichtqualit&auml;t, werden durch PaFT4 vermittelt. Diese Ergebnisse liefern einen wesentlichen Fortschritt im Verst&auml;ndnis der molekularen Kontrolle der wichtigsten adaptive Stra&szlig;ennamen in Nadelb&auml;umen und ein Tool f&uuml;r weitere Molekulare Studien der adaptive Variation in Pflanzen.

Eine Gemeine Fichte FLOWERING LOCUS T-Homolog ist Kontrolle &uuml;ber Wachstum Rhythmus in Coniferen verwickelt.

Crescita di piante perenni possiede un ciclo annuale di crescita attiva e dormienza che &egrave; controllato da fattori ambientali, principalmente temperatura e fotoperiodo. Nelle conifere e altre specie di nonangiosperm, i meccanismi molecolari che dietro queste risposte sono attualmente sconosciuti. Nei semenzali di abete rosso (Picea abies L. Karst.), la cessazione della crescita e gemma insieme sono indotte da pochi giorni e piante da latitudini meridionali richiedono almeno 7-10 h delle tenebre, mentre piante dalle latitudini settentrionali hanno bisogno di solo 2-3 h dell&#39;oscurit&agrave;. Bud burst, d&#39;altra parte, &egrave; quasi esclusivamente controllata dalla temperatura. Per verificare il possibile ruolo di abete FLOWERING LOCUS T (FT)-come geni nel ritmo di crescita, abbiamo studiato i modelli di espressione di quattro geni famiglie abete FT in due popolazioni: una risposta set bud divergenti in varie condizioni di fotoperiodicheskuiu. I nostri dati mostrano una correlazione significativa e stretta tra il ritmo di crescita (set bud e bud burst) e il pattern di espressione di uno dei quattro abeti fosfatidiletanolammina-binding protein gene membri della famiglia (PaFT4) sopra una variet&agrave; di condizioni sperimentali. Questo studio suggerisce fortemente che un abete omologo al gene FT, quali controlli di fioritura in Angiosperme, &egrave; anche un integratore chiave di segnali fotoperiodicheskuiu e termici nel controllo dei ritmi di crescita in gimnosperme. I dati indicano anche che il germoglio adattivo divergente imposta risposte del Nord e popolazioni di abete rosso di Norvegia meridionale, sia a fotoperiodo e qualit&agrave; della luce, sono mediate attraverso PaFT4. Questi risultati forniscono un importante progresso nella nostra comprensione del controllo molecolare di un tratto importante adattivo nelle conifere e uno strumento per ulteriori studi molecolari di variazione adattativa in piante.

Un omologo abete FLOWERING LOCUS T &egrave; implicato nel controllo del ritmo di crescita nelle conifere.

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7 &#x306B; 10 h &#x5FC5;&#x8981;&#x3057;&#x3001;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9; (&#x30E8;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C3;&#x30D1;&#x30C8;&#x30A6;&#x30D2; L. &#x30AB;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3002;&#xFF09; &#x82D7;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x505C;&#x6B62;&#x3068;&#x82BD;&#x77ED;&#x65E5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x857E;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5C02;&#x3089;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x958B;&#x82B1;&#x8ECC;&#x8DE1; T (FT) &#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;-&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x767A;&#x6563;&#x82BD;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x65E5;&#x9577;&#x6761;&#x4EF6;&#x3068; 2 &#x3064;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067; 4 &#x3064;&#x306E;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9; FT &#x5BB6;&#x65CF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0; &#xFF08;&#x82BD;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x857E;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#xFF09; &#x3068;&#x8868;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9; &#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5BB6;&#x65CF; 4 (PaFT4) &#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30C8;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x898B;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x305D;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9; &#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x30AD;&#x30FC; &#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6210;&#x9577;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65E5;&#x9577;&#x30FB;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F; FT &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5F37;&#x304F;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x767A;&#x6563;&#x9069;&#x5FDC;&#x82BD;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5317;&#x90E8;&#x3068;&#x5357;&#x90E8;&#x306E;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x96C6;&#x56E3;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x65E5;&#x9577;&#x3068;&#x5149;&#x306E;&#x8CEA;&#x3001;PaFT4 &#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9032;&#x6B69;&#x306F;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x91DD;&#x8449;&#x6A39;&#x3068;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x690D;&#x7269;&#x3067;&#x306E;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9069;&#x5FDC;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x958B;&#x82B1;&#x8ECC;&#x8DE1; T &#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306F;&#x91DD;&#x8449;&#x6A39;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB2E4;&#xB144;&#xC0DD; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xD65C;&#xC131; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC8FC;&#xB85C; photoperiod &#xBC0F; &#xC628;&#xB3C4; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB418;&#xB294; &#xD734;&#xBA74;&#xC758; &#xC5F0;&#xAC04; &#xC8FC;&#xAE30;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xCE68; &#xC5FD; &#xC218;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; nonangiosperm &#xC885;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC18;&#xC751; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xD604;&#xC7AC;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;. &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; (Picea &#xBD84; L. Karst.) &#xBAA8; &#xC885;, &#xC131;&#xC7A5; &#xC815;&#xC9C0; &#xBC0F; &#xC0C8;&#xC2F9; &#xC138;&#xD2B8;&#xB294; &#xC9E7;&#xC740; &#xC77C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C;&#xC640; &#xBD81;&#xBD80; &#xC9C0;&#xBC29;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC740; &#xC5B4;&#xB460;&#xC758; 2 ~ 3 &#xC2DC;&#xAC04;&#xB9CC; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xB0A8;&#xBD80; &#xC9C0;&#xBC29;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC740; &#xC554;&#xD751;, &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 10 ~ 7 h&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8;, &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xAC70;&#xC758; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC628;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; &#xAF43; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; T (&#xD53C;&#xD2B8;)-&#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCC98;&#xB7FC; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; photoperiodic &#xC870;&#xAC74; &#xBD84;&#xAE30; &#xC0C8;&#xC2F9; &#xC138;&#xD2B8; &#xC751;&#xB2F5;&#xACFC; &#xB450; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xC2A4;&#xD504;&#xB8E8; &#xC2A4; &#xD53C;&#xD2B8; &#xAC00;&#xC871; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC870;&#xAC74; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC; (&#xBC84;&#xB4DC; &#xC138;&#xD2B8;&#xC640; &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBAA8;&#xB450;) &#xBC0F; 4 &#xBA85;&#xC758; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; phosphatidylethanolamine &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; (PaFT4)&#xC758; &#xD328;&#xD134; &#xC0AC;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xAF49; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; angiosperms, &#xAF43; activex &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; gymnosperms&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0;&#xC11C; photoperiodic &#xC5F4; &#xC2E0;&#xD638; &#xD0A4; &#xD1B5;&#xD569;&#xC790; FT &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD55C; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; &#xCCB4; &#xADF8;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xBD84;&#xAE30; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xBC84;&#xB4DC; &#xBD81;&#xBD80;&#xC758; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xB193;&#xACE0; &#xB0A8;&#xBD80; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; &#xC778;&#xAD6C;, &#xBAA8;&#xB450; photoperiod&#xACFC; &#xBE5B; &#xD488;&#xC9C8;&#xC744; Paft4&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCE68; &#xC5FD; &#xC218;&#xC640; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xBCC0;&#xD615; &#xCD94;&#xAC00; &#xBD84;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC801;&#xC751; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xC0AC;&#xC804; &#xC81C;&#xACF5;.

&#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; &#xAF43; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; T &#xCCB4; &#xCE68; &#xC5FD; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Crecimiento de las plantas perennes posee un ciclo anual de crecimiento activo y latencia que es controlada por factores ambientales, principalmente el fotoper&iacute;odo y temperatura. En las con&iacute;feras y otras especies de nonangiosperm, actualmente se desconocen los mecanismos moleculares que detr&aacute;s de estas respuestas. En pl&aacute;ntulas de Noruega pino silvestre (Pinus sylvestris L. Karst.), abandono del h&aacute;bito de crecimiento y bud conjunto son inducidos por d&iacute;as cortos y las plantas de latitudes meridionales requieren al menos de 7 a 10 h de oscuridad, mientras que las plantas de las latitudes del norte necesitan s&oacute;lo de 2 a 3 h de oscuridad. R&aacute;faga de Bud, por otra parte, es casi exclusivamente controlado por temperatura. Para probar el posible papel de P&iacute;cea floraci&oacute;n LOCUS T (FT)-como los genes en el ritmo de crecimiento, hemos estudiado los patrones de expresi&oacute;n de genes familiares de cuatro P&iacute;cea FT en dos poblaciones con una respuesta conjunto bud divergentes en diversas condiciones fotoperi&oacute;dico. Nuestros datos muestran una correlaci&oacute;n significativa y apretada entre el ritmo de crecimiento (conjunto de bud y bud burst) y el patr&oacute;n de expresi&oacute;n de uno de los cuatro P&iacute;cea fosfatidiletanolamina-binding protein gene familiares (PaFT4) en una variedad de condiciones experimentales. Este estudio sugiere un hom&oacute;logo de P&iacute;cea al gen FT, los controles que florece en las angiospermas, tambi&eacute;n es un integrador clave de se&ntilde;ales fotoperi&oacute;dico y t&eacute;rmicas en el control de los ritmos de crecimiento en las gimnospermas. Los datos tambi&eacute;n indican que el brote de adaptaci&oacute;n divergente respuestas de norte y sur P&iacute;cea poblaciones, tanto al fotoper&iacute;odo y la calidad de la luz, son mediadas a trav&eacute;s de PaFT4. Estos resultados proporcionan un gran avance en nuestra comprensi&oacute;n del control molecular de un rasgo adaptativo principal en con&iacute;feras y una herramienta para estudios moleculares posteriores de variaci&oacute;n adaptativa de las plantas.

Un hom&oacute;logo de P&iacute;cea floraci&oacute;n LOCUS T est&aacute; implicado en el control del ritmo de crecimiento en las con&iacute;feras.

&#x4E86;&#x89E3;&#x81EA;&#x7136;&#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x57FA;&#x7840;&#x8FDB;&#x5316;&#x7814;&#x7A76;&#x4E3B;&#x8981;&#x5173;&#x5FC3;&#x7684;&#x662F;&#x9002;&#x5E94;&#x6027;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;) &#x7684;&#x8FD1;&#x4EB2;&#x8360;&#x83DC;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x540C;&#x7EAC;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5BF9;&#x5149;&#x7167;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x5173;&#x8054;&#x8D77;&#x6765;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6807;&#x8BC6;&#x8C03;&#x63A7; C.&#x8360;&#x83DC;&#x81EA;&#x7136;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x665A;&#x671F;-&#x5F00;&#x82B1; C.&#x8360;&#x83DC;&#x52A0;&#x5165;&#x4E24;&#x5BF9;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x5176;&#x54CD;&#x5E94;&#x6625;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5229;&#x7528;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E00;&#x5927;&#x6279;&#x5F00;&#x82B1;&#x751F;&#x6001;&#x578B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5DE8;&#x5927;&#x3002;&#x6625;&#x524D;&#x6CA1;&#x6709;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; C &#xFF08;FLC&#xFF09; &#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#x4E0E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x6700;&#x81EA;&#x7136;&#x7684;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x53D8;&#x5F02;&#x884C;&#x4E3A;&#x901A;&#x8FC7;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8D64;&#x9709;&#x7D20;&#x548C;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x5F00;&#x82B1;&#x9014;&#x5F84;&#x5927;&#x5927;&#x5145;&#x5B9E;&#x4E86;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5DEE;&#x5F02;&#x4E4B;&#x95F4;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x665A;&#x671F;-&#x5F00;&#x82B1; C.&#x8360;&#x83DC;&#x3002;&#x8D64;&#x9709;&#x7D20;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x57FA;&#x56E0;&#x88AB;&#x4E0B;&#x8C03;&#x4E2D;&#x52A0;&#x5165;&#x665A;&#x5F00;&#x82B1;&#xFF0C;&#x800C;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x665A;&#x671F;-&#x5F00;&#x82B1;&#x52A0;&#x5165;&#x4E86;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5E8F;&#x5217;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x660E;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5F00;&#x82B1;&#x751F;&#x6001;&#x578B;&#xFF0C;&#x65E2;&#x5728;&#x6052;&#x5B9A;&#x5149;&#x7EBF;&#x548C;&#x957F;&#x65E5;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x65F6;&#x949F;-ASSOCIATED1 (CCA1) &#x548C; CAB EXPRESSION1 &#x8BA1;&#x65F6; (TOC1) &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x3002;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x57FA;&#x56E0;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x662F;&#x751F;&#x7269;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x5F00;&#x82B1;&#x751F;&#x6001;&#x578B;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5171;&#x4EAB;&#x9057;&#x4F20;&#x57FA;&#x7840;&#x6216;&#x5E73;&#x884C;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6CD5;&#x89C4;&#x5DEE;&#x5F02;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x57FA;&#x56E0;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8C03;&#x8282;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#xFF0C;&#x5982; CCA1 &#x548C; TOC1&#xFF0C;C.&#x8360;&#x83DC;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x7684;&#x6709;&#x529B;&#x5019;&#x9009;&#x4EBA;&#x3002;

&#x57FA;&#x56E0;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8360;&#x83DC; (&#x679C;) &#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x3002;

Understanding the genetic basis of natural variation is of primary interest for evolutionary studies of adaptation. In Capsella bursa-pastoris, a close relative of Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), variation in flowering time is correlated with latitude, suggestive of an adaptation to photoperiod. To identify pathways regulating natural flowering time variation in C. bursa-pastoris, we have studied gene expression differences between two pairs of early- and late-flowering C. bursa-pastoris accessions and compared their response to vernalization. Using Arabidopsis microarrays, we found a large number of significant differences in gene expression between flowering ecotypes. The key flowering time gene FLOWERING LOCUS C (FLC) was not differentially expressed prior to vernalization. This result is in contrast to those in Arabidopsis, where most natural flowering time variation acts through FLC. However, the gibberellin and photoperiodic flowering pathways were significantly enriched for gene expression differences between early- and late-flowering C. bursa-pastoris. Gibberellin biosynthesis genes were down-regulated in late-flowering accessions, whereas circadian core genes in the photoperiodic pathway were differentially expressed between early- and late-flowering accessions. Detailed time-series experiments clearly demonstrated that the diurnal rhythm of CIRCADIAN CLOCK-ASSOCIATED1 (CCA1) and TIMING OF CAB EXPRESSION1 (TOC1) expression differed between flowering ecotypes, both under constant light and long-day conditions. Differential expression of flowering time genes was biologically validated in an independent pair of flowering ecotypes, suggesting a shared genetic basis or parallel evolution of similar regulatory differences. We conclude that genes involved in regulation of the circadian clock, such as CCA1 and TOC1, are strong candidates for the evolution of adaptive flowering time variation in C. bursa-pastoris.

Differential expression of genes important for adaptation in Capsella bursa-pastoris (Brassicaceae).

Comprendre les bases g&eacute;n&eacute;tiques de la variation naturelle est d&#39;int&eacute;r&ecirc;t primaire pour les &eacute;tudes sur l&#39;&eacute;volution de l&#39;adaptation. De Capsella bursa-pastoris, un proche parent de l&#39;Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), variation dans le temps de floraison est en corr&eacute;lation avec la latitude, &eacute;vocateur d&#39;une adaptation &agrave; la photop&eacute;riode. Pour identifier les voies de r&eacute;gulation variation de temps de floraison naturelle dans c. bursa-pastoris, nous avons &eacute;tudi&eacute; les diff&eacute;rences d&#39;expression de g&egrave;nes entre deux paires de d&eacute;but et fin-floraison C. bursa-pastoris adh&eacute;sions et compar&eacute; leur r&eacute;ponse &agrave; la vernalisation. Utilisant des microarrays d&#39;Arabidopsis, nous avons trouv&eacute; un grand nombre de diff&eacute;rences significatives dans l&#39;expression des g&egrave;nes entre les &eacute;cotypes de floraison. La cl&eacute; floraison g&egrave;ne temps FLOWERING LOCUS C (FLC) n&#39;&eacute;tait pas diff&eacute;rentiellement exprim&eacute;e avant la vernalisation. Ce r&eacute;sultat diff&egrave;re de ceux chez Arabidopsis, o&ugrave; la variation de temps de floraison plus naturelle agit par l&#39;interm&eacute;diaire de FLC. Toutefois, la gibb&eacute;relline et floraison photop&eacute;riodique voies ont &eacute;t&eacute; consid&eacute;rablement enrichis pour les diff&eacute;rences d&#39;expression de g&egrave;nes entre d&eacute;but et fin-floraison c. bursa-pastoris. G&egrave;nes de biosynth&egrave;se des gibb&eacute;rellines ont &eacute;t&eacute; diminu&eacute;es dans les accessions de floraison tardive, alors que les g&egrave;nes du noyau circadienne dans la voie de la photop&eacute;riode ont &eacute;t&eacute; exprim&eacute;s de fa&ccedil;on entre les accessions de floraison pr&eacute;coce et tardive. Des exp&eacute;riences de s&eacute;rie chronologique d&eacute;taill&eacute;es a clairement d&eacute;montrent que le rythme diurne de l&#39;horloge circadienne-associ&eacute;e1 (CCA1) et TIMING de EXPRESSION1 CAB (TM1) expression diff&eacute;rente entre &eacute;cotypes de floraison, aussi bien sous une lumi&egrave;re constante et des conditions de jours longs. L&#39;expression diff&eacute;rentielle des g&egrave;nes de temps de floraison a &eacute;t&eacute; valid&eacute;e biologiquement dans une paire ind&eacute;pendant d&#39;&eacute;cotypes de floraison, ce qui sugg&egrave;re une base g&eacute;n&eacute;tique partag&eacute; ou l&#39;&eacute;volution parall&egrave;le des diff&eacute;rences de r&eacute;glementation similaires. Nous concluons que les g&egrave;nes impliqu&eacute;s dans la r&eacute;gulation de l&#39;horloge circadienne, comme CCA1 et TM1, sont des candidats pour l&#39;&eacute;volution de la variation de temps de floraison adaptative dans c. bursa-pastoris.

Expression diff&eacute;rentielle des g&egrave;nes importants pour l&#39;adaptation de Capsella bursa-pastoris (Brassicaceae).

Verstehen die genetische Grundlage f&uuml;r nat&uuml;rliche Variation ist von prim&auml;rem Interesse f&uuml;r Evolution&auml;re Studien der Anpassung. In Capsella Bursa-Pastoris, ein naher Verwandter von Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana), ist Variation in der Bl&uuml;tezeit mit Latitude, eine Anpassung an die Tagesl&auml;nge andeutend korreliert. Wir haben um Wege, die Regulierung der nat&uuml;rliche Bl&uuml;te Zeit Variation in C. Bursa-Pastoris zu identifizieren, studierte Gen Ausdruck Unterschiede zwischen zwei Paare von fr&uuml;h - und sp&auml;t bl&uuml;hende C. Hirtent&auml;schel Beitritte und verglichen ihre Reaktion auf Vernalisation. Mit Arabidopsis Microarrays, fanden wir eine gro&szlig;e Anzahl von signifikanten Unterschiede in der Genexpression zwischen bl&uuml;henden &Ouml;kotypen. Die Bl&uuml;te Zeit gen FLOWERING LOCUS C (FLC) Taste wurde nicht differentiell vor der Vernalisation ausgedr&uuml;ckt. Dieses Ergebnis steht im Gegensatz zu denen in Arabidopsis, wo nat&uuml;rliche Bl&uuml;te Zeit Variation durch FLC wirkt. Jedoch wurden die Gibberelline und fotoperiodische Bl&uuml;te Wege f&uuml;r Gen-Ausdruck-Unterschiede zwischen fr&uuml;hen und sp&auml;ten-bl&uuml;hende C. Hirtent&auml;schel erheblich bereichert. Gibberelline Biosynthese Gene wurden unten-geregelt in sp&auml;t bl&uuml;hende Beitritte, w&auml;hrend circadian Kern Gene in den fotoperiodische Weg zwischen fr&uuml;hen und sp&auml;ten-bl&uuml;hende Beitritte differentiell zum Ausdruck gebracht wurden. Detaillierte Zeitreihen Experimente zeigte deutlich, dass tagaktive Rhythmus von CIRCADIAN CLOCK-ASSOCIATED1 (CCA1) und TIMING von CAB EXPRESSION1 (TOC1) Ausdruck zwischen bl&uuml;henden &Ouml;kotypen, sowohl konstantes Licht und langen Tage unter unterschieden. Differentielle Ausdruck der bl&uuml;henden Zeit Gene wurde in einem unabh&auml;ngigen paar bl&uuml;hende &Ouml;kotypen, was auf eine gemeinsame genetische Grundlage oder parallele Evolution &auml;hnlichen rechtlichen Unterschiede biologisch &uuml;berpr&uuml;ft. Wir schlie&szlig;en, dass Gene Verordnung der circadian Clock, wie CCA1 und TOC1 beteiligt, sind starke Kandidaten f&uuml;r die Entwicklung der adaptive Bl&uuml;te Zeit Variation in C. Hirtent&auml;schel.

Differentielle Expression von Genen, die wichtig f&uuml;r die Anpassung in Capsella Bursa-Pastoris (Brassicaceae).

Comprendere le basi genetiche di variazione naturale &egrave; di primario interesse per studi evoluzionistici di adattamento. Nella Capsella bursa-pastoris, un parente stretto di Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), variazione nel periodo di fioritura &egrave; correlata con la latitudine, suggestiva di un adeguamento al fotoperiodo. Per individuare percorsi che regolano la variazione tempo fioritura naturale in c. bursa-pastoris, abbiamo studiato le differenze di espressione genica tra due coppie di inizio e fine-fioritura C. bursa-pastoris adesioni e rispetto la loro risposta alla vernalizzazione. Usando i microarrays Arabidopsis, abbiamo trovato un gran numero di significative differenze nell&#39;espressione genica tra ecotipi di fioritura. La chiave fioritura gene tempo FLOWERING LOCUS C (FLC) non era differenzialmente espressi prima di vernalizzazione. Questo risultato &egrave; in contrasto con quelli in Arabidopsis, dove la variazione di tempo di fioritura pi&ugrave; naturale agisce attraverso FLC. Tuttavia, la gibberellina e percorsi fotoperiodicheskuiu fioritura erano notevolmente arricchiti per le differenze di espressione genica tra inizio e fine-fioritura c. bursa-pastoris. Gibberellina biosintesi geni erano gi&ugrave;-regolato in fioritura tardiva adesioni, mentre geni circadiani core nella via fotoperiodicheskuiu erano differenzialmente espressi tra adesioni e tardo-fioritura precoce. Esperimenti di serie temporali dettagliati ha chiaramente dimostrato che il ritmo diurno dell&#39;orologio CIRCADIANO-ASSOCIATED1 (CCA1) e l&#39;espressione EXPRESSION1 TIMING di CAB (sommario1) differiva tra fioritura ecotipi, sia in condizioni di giorno lungo e luce costante. Espressione differenziale di geni di fioritura tempo biologicamente &egrave; stato convalidato un paio indipendente di ecotipi di fioritura, che suggerisce una base genetica condivisa o la parallela evoluzione delle differenze normative simili. Possiamo concludere che i geni coinvolti nella regolazione dell&#39;orologio circadiano, come CCA1 e sommario1, sono forti candidati per l&#39;evoluzione di variazione tempo fioritura adattivo in c. bursa-pastoris.

Espressione differenziale di geni importanti per l&#39;adattamento in Capsella bursa-pastoris (Brassicaceae).

&#x81EA;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x95A2;&#x5FC3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x3067;&#x3001;&#x8FD1;&#x89AA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30C9;&#x30D7;&#x30B7;&#x30B9; (&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;) &#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x671F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5909;&#x52D5;&#x65E5;&#x9577;&#x306B;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x793A;&#x5506;&#x306B;&#x5BCC;&#x3080;&#x306E;&#x7DEF;&#x5EA6;&#x304C;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x81EA;&#x7136;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x3068;&#x5F8C;&#x534A;-&#x65E9;&#x54B2;&#x304D; C. &#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x3001;&#x30D0;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x958B;&#x82B1;&#x306E;&#x751F;&#x614B;&#x578B;&#x9593;&#x3067;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x958B;&#x82B1;&#x8ECC;&#x8DE1; C (FLC) &#x30AD;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x524D;&#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x3053;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x81EA;&#x7136;&#x306A;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066; FLC &#x884C;&#x70BA;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30B8;&#x30D9;&#x30EC;&#x30EA;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x65E5;&#x9577;&#x958B;&#x82B1;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x9593;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;-&#x65E9;&#x54B2;&#x304D;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6982;&#x30B3;&#x30A2;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x65E5;&#x9577;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x958B;&#x82B1;&#x7CFB;&#x7D71;&#x9593;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x30B8;&#x30D9;&#x30EC;&#x30EA;&#x30F3;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6669;&#x751F;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3067;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x6642;&#x7CFB;&#x5217;&#x5B9F;&#x9A13;&#x6982;&#x6642;&#x8A08;-ASSOCIATED1 (&#x3055;&#x308C;&#x308B; CCA1) &#x3068; CAB EXPRESSION1 &#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0; (TOC1) &#x5F0F;&#x306E;&#x65E5;&#x5468;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x958B;&#x82B1;&#x751F;&#x614B;&#x578B;&#x3001;&#x5B9A;&#x6570;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9577;&#x65E5;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x5E73;&#x884C;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x958B;&#x82B1;&#x306E;&#x751F;&#x614B;&#x578B;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x3067;&#x691C;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x7D50;&#x8AD6;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x308B; CCA1 &#x306A;&#x3069; TOC1 &#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3001;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9069;&#x5FDC;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x5019;&#x88DC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; (&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x79D1;&#x690D;&#x7269;&#xFF09; &#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3002;

&#xC790;&#xC5F0; &#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC804; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC0AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arabidopsis (Arabidopsis thaliana)&#xC758; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xCE5C;&#xCC99; &#xBD80;&#xB974;&#xC0AC; pastoris Capsella &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654; &#xC704;&#xB3C4;, photoperiod&#xC5D0; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xC554;&#xC2DC;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xB41C;&#xB2E4;. C. &#xBD80;&#xB974;&#xC0AC; pastoris&#xC5D0; &#xC790;&#xC5F0; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xCD08;&#xAE30;&#xC640; &#xD6C4;&#xBC18;-&#xAC1C;&#xD654; C. &#xBD80;&#xB974;&#xC0AC; pastoris accessions&#xC758; &#xB450; &#xC30D;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0; vernalization&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50;. Arabidopsis microarrays&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xB9CE;&#xC740; &#xAF43; ecotypes &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCC28;&#xC774; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAF43;&#xC774; &#xD53C;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAF43; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; C (FLC) &#xD0A4; vernalization &#xC774;&#xC804; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; Arabidopsis, FLC &#xD1B5;&#xD574; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC790;&#xC5F0; &#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xAF43; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBCC0;&#xD615; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC5B4;&#xB514;&#xC5D0; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xAE30;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC9C0; &#xBCA0; &#xB810; &#xB9B0; &#xBC0F; photoperiodic &#xAF43; &#xD1B5;&#xB85C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC9C4; &#xC2DD; &#xCC28;&#xC774; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30;-&#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2A6;&#xC740; &#xAC1C;&#xD654; C. &#xBD80;&#xB974;&#xC0AC; pastoris &#xB18D;&#xCD95; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC9C0; &#xBCA0; &#xB810; &#xB9B0; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; circadian &#xD575;&#xC2EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; photoperiodic &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC0F; &#xB7F0;&#xD0C0;&#xC784;&#xC5D0;-&#xAC1C;&#xD654; accessions &#xC0AC;&#xC774; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; &#xB2A6;&#xC740; &#xAF43; accessions&#xC758; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xADDC;&#xC81C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xC2DC;&#xACC4;&#xC5F4; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC77C;&#xC8FC; &#xB9AC;&#xB4EC; CIRCADIAN &#xC2DC;&#xACC4;-ASSOCIATED1 (CCA1) &#xBC0F; &#xD0DD;&#xC2DC; &#xD45C;&#xD604;&#xC2DD; 1 &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; (TOC1) &#xC2DD;&#xC758; &#xAF43; ecotypes, &#xBAA8;&#xB450; &#xC0C1;&#xC218; &#xBE5B;&#xACFC; &#xAE34;-&#xD558;&#xB8E8; &#xC870;&#xAC74; &#xC544;&#xB798; &#xC0AC;&#xC774; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAF43; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC2DD; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xC30D; &#xAF43; ecotypes, &#xC81C;&#xC548; &#xACF5;&#xC720; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08; &#xB610;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xD3C9;&#xD589; &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; CCA1 &#xB4F1;&#xACFC; TOC1 circadian &#xC2DC;&#xACC4;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC;, C. &#xBD80;&#xB974;&#xC0AC; pastoris &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xB294; &#xACB0;&#xB860;.

Capsella &#xBD80;&#xB974;&#xC0AC; pastoris (&#xC2ED;&#xC790;&#xD654;&#xACFC;)&#xC758; &#xC801;&#xC751;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC2DD;.

Comprender las bases gen&eacute;ticas de la variaci&oacute;n natural es de inter&eacute;s primario para estudios evolutivos de adaptaci&oacute;n. En Capsella bursa-pastoris, un pariente cercano de Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), variaci&oacute;n en el per&iacute;odo de floraci&oacute;n se correlaciona con la latitud, sugestivo de una adaptaci&oacute;n al fotoperiodo. Para identificar caminos que regulan la variaci&oacute;n del tiempo de floraci&oacute;n natural en C. bursa-pastoris, hemos estudiado las diferencias de expresi&oacute;n g&eacute;nica entre dos pares de comienzos y finales-floraci&oacute;n C. bursa-pastoris adhesiones y en comparaci&oacute;n con su respuesta a la vernalizaci&oacute;n. Utilizando microarrays de Arabidopsis, encontramos un gran n&uacute;mero de diferencias significativas en la expresi&oacute;n g&eacute;nica entre ecotipos de floraci&oacute;n. La llave floraci&oacute;n gene tiempo floraci&oacute;n LOCUS C (FLC) no fue expresado diferencialmente antes de vernalizaci&oacute;n. Este resultado est&aacute; en contraste con los de Arabidopsis, donde la variaci&oacute;n de tiempo de floraci&oacute;n m&aacute;s natural act&uacute;a a trav&eacute;s de FLC. Sin embargo, la giberelina y floraci&oacute;n fotoperi&oacute;dico v&iacute;as se enriquecieron significativamente para diferencias de expresi&oacute;n g&eacute;nica entre comienzos y finales-floraci&oacute;n C. bursa-pastoris. Genes de bios&iacute;ntesis de giberelina eran regula en accesiones de floraci&oacute;n tard&iacute;a, mientras que los genes del n&uacute;cleo circadiana en la v&iacute;a fotoperi&oacute;dico fueron expresados diferencialmente entre accesiones de floraci&oacute;n temprana y tard&iacute;a. Detallado series de tiempo experimentos demostraron claramente que el ritmo diurno de reloj circadiano-ASSOCIATED1 (CCA1) y expresi&oacute;n de sincronizaci&oacute;n de EXPRESSION1 CAB (TOC1) diferenci&oacute; entre ecotipos de la floraci&oacute;n, tanto bajo condiciones de d&iacute;a largo y luz constante. Expresi&oacute;n diferencial de genes del tiempo de floraci&oacute;n se valid&oacute; biol&oacute;gicamente en un par independiente de ecotipos de floraci&oacute;n, lo que sugiere una base gen&eacute;tica compartida o evoluci&oacute;n paralela de diferencias reguladoras similares. Concluimos que los genes implicados en la regulaci&oacute;n del reloj circadiano, como CCA1 y TOC1, son fuertes candidatos para la evoluci&oacute;n de la variaci&oacute;n de tiempo de floraci&oacute;n adaptable en C. bursa-pastoris.

Expresi&oacute;n diferencial de genes importantes para la adaptaci&oacute;n en Capsella bursa-pastoris (Brassicaceae).

&#x8868;&#x660E;&#x5EB7;&#x65AF;&#x5766;&#x6837;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x8FDB;&#x5316;&#x6781;&#x5FEB;&#x679C;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x655B;: COL1 (CONSTANS-LIKE 1) &#x548C; CO &#xFF08;&#x5EB7;&#x65AF;&#x5766;&#xFF09;&#x3001; COa &#x548C; COb&#xFF0C;B.&#x9ED1;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x526F;&#x672C;&#x3002;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684; 4 &#x500D;&#x5DEE;&#x5F02;&#x4E2D;&#x603B;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5177;&#x6709;&#x4E24;&#x500D;&#x53D8;&#x5316;&#x4E3A; BniCOL1&#xFF0C;&#x8FD9;&#x53C8;&#x4E24;&#x6B21;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x53D8;&#x91CF;&#x4F5C;&#x4E3A; BniCOa &#x7684; BniCOb&#x3002;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x540C;&#x4E49;&#x66FF;&#x6362; (dN/dS) &#x7684;&#x6BD4;&#x7387;&#x4E3A;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x786E;&#x8BA4;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CA1;&#x6709;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x6240;&#x9009;&#x5185;&#x5BB9;&#x5728; BniCOa &#x548C; BniCOb &#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5374;&#x660E;&#x663E;&#x8FC7;&#x91CF;&#x7684;&#x591A;&#x6001;&#x540C;&#x4E49;&#x7A81;&#x53D8; B.&#x9ED1;&#x8D28;&#x548C; A.&#x5357;&#x82A5;&#x6BD4;&#x8F83; COL1 &#x9EA6;&#x5F53;&#x52B3; Kreitman &#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x663E;&#x7136;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x7ED3;&#x679C; col1 &#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7EA6;&#x675F;&#x4E2D; B.&#x9ED1;&#x8D28;&#x7ED3;&#x5408; A.&#x5357;&#x82A5;&#x8DCC;&#x5E45;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x65B9;&#x6848;&#xFF0C;&#x6D89;&#x53CA;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x5B66;&#x548C;&#x9009;&#x62E9;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x5DF2;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x548C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x91CD;&#x590D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7518;&#x84DD;&#x9ED1;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x3002;

The CONSTANS-like gene family has been shown to evolve exceptionally fast in Brassicaceae. In the present study we analyzed sequence polymorphism and divergence of three genes from this family: COL1 (CONSTANS-LIKE 1) and two copies of CO (CONSTANS), COa and COb, in B. nigra. There was a significant fourfold difference in overall nucleotide diversity among the three genes, with BniCOb having twice as much variation as BniCOL1, which in turn was twice as variable as BniCOa. The ratio of nonsynonymous-to-synonymous substitutions (dN/dS) was high for all three genes, confirming previous studies. While we did not detect evidence of selection at BniCOa and BniCOb, there was a significant excess of polymorphic synonymous mutations in a McDonald-Kreitman test comparing COL1 in B. nigra and A. thaliana. This is apparently the result of an increase in selective constraint on COL1 in B. nigra combined with a decrease in A. thaliana. In conclusion, a complex scenario involving both demography and selection seems to have shaped the pattern of polymorphism at the three genes.

Polymorphism and divergence at three duplicate genes in Brassica nigra.

La famille de g&egrave;ne CONSTANS-comme a &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute;e d&#39;&eacute;voluer exceptionnellement rapide dans Brassicaceae. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous avons analys&eacute; le polymorphisme de s&eacute;quence et de divergence des trois g&egrave;nes de cette famille : COL1 (CONSTANS-LIKE 1) et deux copies de CO (CONSTANS), COa et s/n, dans b. nigra. Il y avait une importante diff&eacute;rence quadruple dans la diversit&eacute; des nucl&eacute;otides globale parmi les trois g&egrave;nes, avec BniCOb ayant deux fois autant de variation comme BniCOL1, qui &eacute;tait &agrave; son tour deux fois aussi variable que BniCOa. Le ratio de substitutions non-synonymes-&agrave;-synonymes (dN/dS) &eacute;tait &eacute;lev&eacute; pour les trois g&egrave;nes, qui confirme les &eacute;tudes ant&eacute;rieures. Alors que nous n&#39;avons pas d&eacute;tect&eacute; preuve de s&eacute;lection au BniCOa et BniCOb, il y avait un exc&egrave;s significatif de mutations synonymes polymorphes dans un essai de McDonald-Kreitman comparant COL1 dans b. nigra et a. thaliana. C&#39;est apparemment le r&eacute;sultat d&#39;une augmentation de contrainte s&eacute;lective sur COL1 dans b. nigra, combin&eacute;e &agrave; une diminution d&#39;a. thaliana. En conclusion, il semble qu&#39;un sc&eacute;nario complexe, impliquant la d&eacute;mographie et la s&eacute;lection ont fa&ccedil;onn&eacute; le mod&egrave;le du polymorphisme &agrave; trois g&egrave;nes.

Polymorphisme et divergence &agrave; trois g&egrave;nes dupliqu&eacute;s dans Brassica nigra.

Die CONSTANS-wie gen-Familie hat sich au&szlig;ergew&ouml;hnlich schnell in Brassicaceae gezeigt. In der vorliegenden Studie analysierten wir Sequenz Polymorphismus und Divergenz der drei Gene aus dieser Familie: COL1 (CONSTANS-LIKE 1) und zwei Kopien von CO (CONSTANS), COa und COb, in B. Nigra. Gab eine bedeutende Vierfache Unterschied in der gesamten Nukleotid Vielfalt unter den drei Genen, mit BniCOb mit doppelt so viel Variation als BniCOL1, was wiederum zweimal als Variable als BniCOa. Das Verh&auml;ltnis von nonsynonymous zu Synonym Ersetzungen (dN/dS) war f&uuml;r alle drei Gene, best&auml;tigen fr&uuml;here Studien hoch. W&auml;hrend wir Beweise f&uuml;r Auswahl an BniCOa und BniCOb nicht erkannt hat, gab es einen erheblichen &Uuml;berschuss an polymorphe Synonyme Mutationen in einem Vergleich der COL1 in B. Nigra und A. Thaliana McDonald-&auml;ltere-Test. Dies ist offenbar eine Zunahme in selektive Einschr&auml;nkung auf COL1 in B. Nigra, kombiniert mit einem R&uuml;ckgang von A. Thaliana. Zusammenfassend scheint einem komplexen Szenario, Demographie und Auswahl das Muster des Polymorphismus bei den drei Genen gepr&auml;gt haben.

Polymorphismus und Divergenz bei drei doppelten Gene in Brassica Nigra.

La famiglia del gene CONSTANS-come ha dimostrata di evolvere eccezionalmente veloce in Brassicaceae. Nel presente studio abbiamo analizzato il polimorfismo di sequenza e divergenza di tre geni da questa famiglia: COL1 (CONSTANS-LIKE 1) e due copie di CO (CONSTANS), COa e COb, in b. nigra. C&#39;era una significativa differenza quadruplicata nella diversit&agrave; nucleotidica globale tra i tre geni, con BniCOb avendo due volte tanto variazione come BniCOL1, che a sua volta era due volte come variabile come BniCOa. Il rapporto delle sostituzioni nonsynonymous sinonimo (dN/dS) era alto per tutti i tre geni, confermando gli studi precedenti. Mentre noi non ha rilevato prove di selezione a BniCOa e BniCOb, c&#39;era un eccesso significativo di polimorfiche mutazioni sinonimo in un McDonald-Kreitman test confrontando COL1 in b. nigra e a. thaliana. Questo &egrave; apparentemente il risultato di un aumento nel vincolo selettivo su COL1 in b. nigra, combinata con una diminuzione di a. thaliana. In conclusione, sembra che uno scenario complesso che coinvolge la demografia e la selezione hanno plasmato il pattern del polimorfismo a tre geni.

Polimorfismo e divergenza a tre geni duplicati in Brassica nigra.

&#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x9AD8;&#x901F;&#x30A2;&#x30D6;&#x30E9;&#x30CA;&#x79D1;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x914D;&#x5217;&#x591A;&#x578B;&#x3068;&#x767A;&#x6563;&#x3053;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x304B;&#x3089;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5206;&#x6790;: COL1 (CONSTANS-LIKE 1) &#x3068; CO (&#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#xFF09;&#x3001;COa &#x304A;&#x3088;&#x3073; COb&#x3001;B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9;&#x306B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30D4;&#x30FC;&#x3002;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x5869;&#x57FA;&#x591A;&#x69D8;&#x5EA6;&#x306F;&#x9806;&#x756A;&#x306B; 2 &#x56DE;&#x3068;&#x3057;&#x3066; BniCOa &#x5909;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F; 2 &#x500D;&#x304F;&#x3089;&#x3044;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066; BniCOL1 &#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B; BniCOb &#x3068; 3 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x3067; 4 &#x500D;&#x306E;&#x5DEE;&#x3002;&#x5148;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x3068;&#x540C;&#x7FA9;&#x7F6E;&#x63DB; (dN/dS) &#x306E;&#x6BD4;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;BniCOa &#x3068; BniCOb &#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x540C;&#x7FA9;&#x5909;&#x7570; COL1 B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9;&#x3068;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30DE;&#x30AF;&#x30C9;&#x30CA;&#x30EB;&#x30C9; Kreitman &#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x904E;&#x5270;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3069;&#x3046;&#x3084;&#x3089;&#x3053;&#x308C;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x7D50;&#x679C; COL1 &#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x5236;&#x7D04;&#x3067;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066; B. &#x30CB;&#x30B0;&#x30E9;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7D71;&#x8A08;&#x5B66;&#x3068;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30EA;&#x30AA;&#x306F; 3 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x591A;&#x578B;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30DD;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068; 3 &#x3064;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E; brassica &#x3067;&#x767A;&#x6563;&#x3002;

&#xCF58;&#xC2A4;&#xD0C4;&#xC2A4;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871; &#xC608;&#xC678;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2ED;&#xC790;&#xD654;&#xACFC;&#xC5D0; &#xBE60;&#xB978; &#xC9C4;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC0B0;&#xC774;&#xC774; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0;&#xC11C; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;: c o l 1 (CONSTANS-LIKE 1) B. nigra&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB450; &#xBCF5;&#xC0AC;&#xBCF8;&#xACFC; &#xACF5;&#xB3D9; (&#xCF58;&#xC2A4;&#xD0C4;&#xC2A4;), COa &#xBC0F; &#xAC1C; &#xC554; &#xB098;&#xBB34; &#xC5F4;&#xB9E4;. &#xAC70;&#xAE30;&#xB294; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xB370; BniCOL1,&#xC73C;&#xB85C; &#xB450; &#xBC30;&#xB098; &#xB9CE;&#xC740; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; Bnicoa&#xB85C; &#xBCC0;&#xC218; 2 &#xBC30;&#xB294; Bnicob&#xC640; &#xD568;&#xAED8; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131; &#xC0AC;&#xC911; &#xCC28;&#xC774;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; nonsynonymous &#xB300; &#xB3D9;&#xC758;&#xC5B4; &#xB300;&#xCCB4; (dN/dS)&#xC758; &#xBE44;&#xC728;&#xC774; &#xB192;&#xC558;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; BniCOa &#xBC0F; Bnicob&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xB300;&#xBA85;&#xC0AC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; B. nigra &#xBC0F; A. thaliana c o l 1&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xB9E5;&#xB3C4;&#xB0A0;&#xB4DC; Kreitman &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xCD08;&#xACFC;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; &#xC99D;&#xAC00;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; c o l 1&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC81C;&#xC57D; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; B. nigra A. thaliana&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xC5D0;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB05D;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC778;&#xAD6C; &#xBC0F; &#xC120;&#xD0DD;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2DC;&#xB098;&#xB9AC;&#xC624;&#xC5D0; &#xC138; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD615;&#xC131;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;.

&#xB2E4;&#xD615;&#xC131; &#xBC0F; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC911;&#xBCF5; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBE0C;&#xB77C; &#xC2DC;&#xCE74; nigra&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0B0;.

La familia de genes de CONSTANS-como se ha demostrado que evolucionar excepcionalmente r&aacute;pido en Brassicaceae. En el presente estudio se analizaron polimorfismo de secuencia y divergencia de tres genes de esta familia: COL1 (CONSTANS-LIKE 1) y dos copias del CO (constante), el COa y la COb, en B. nigra. Hubo una significativa diferencia cu&aacute;druple en la diversidad del nucle&oacute;tido general entre los tres genes, con BniCOb tener dos veces tanta variaci&oacute;n como BniCOL1, que a su vez dos veces fue tan variable como BniCOa. La relaci&oacute;n de nonsynonymous-a-sin&oacute;nimas sustituciones (dN/dS) fue alta para los tres genes, confirma estudios anteriores. Si bien no detectamos pruebas de selecci&oacute;n en BniCOa y BniCOb, hubo un exceso significativo de mutaciones sin&oacute;nimas polim&oacute;rficos en una prueba de McDonald &#39; s-Kreitman comparando COL1 en B. nigra y a. thaliana. Esto es aparentemente el resultado de un aumento de restricci&oacute;n selectiva en COL1 en B. nigra, combinado con una disminuci&oacute;n en a. thaliana. En conclusi&oacute;n, un escenario complejo que involucra tanto la demograf&iacute;a y la selecci&oacute;n parece que han dado forma al patr&oacute;n del polimorfismo en los tres genes.

Polimorfismo y divergencia en tres genes duplicados en Brassica nigra.

&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x57FA;&#x56E0;&#x5206;&#x4EAB;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x78F7;&#x8102;&#x7ED1;&#x5B9A; &#xFF08;PEPB&#xFF09; &#x57DF;&#x8868;&#x660E;&#x8981;&#x53C2;&#x4E0E;&#x830E;&#x830E;&#x5C16;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x548C;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E09;&#x5B50;&#x65CF;&#xFF0C;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x6837;&#x3001; TFL1 &#x6837;&#x548C; MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x662F; MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x8FDB;&#x5316;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8981;&#x5230;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E24;&#x4E2A; clades &#x7956;&#x4F20;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x82D4;&#x85D3;&#x690D;&#x7269;&#x85D3;&#x548C; lycopod &#x67CF; moellendorfii &#x5206;&#x522B;&#x542B;&#x6709;&#x56DB;&#x4E2A;&#x53CA;&#x4E24;&#x4E2A; MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x65E2;&#x4E0D;&#x7269;&#x79CD;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x82F1;&#x5C3A;&#x6216;&#x7C7B;&#x4F3C; TFL1 &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A; MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x65B0; subclade&#x3002;&#x7ACB;&#x7897;&#x85D3; MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x8FBE;&#x5230;&#x6700;&#x5927;&#x503C; gametangia &#x548C;&#x5B62;&#x5B50;&#x4F53;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x53D1;&#x751F;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x4E0E; TFL1 &#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x662F;&#x79CD;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x6F14;&#x5316;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;Physcomitrella MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6570;&#x636E;&#x6D89;&#x53CA;&#x53C2;&#x4E0E;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5728; moss &#x4E2D;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x6F14;&#x5316;&#x3002;

Angiosperm genes sharing a conserved phosphatidylethanolamine-binding (PEPB) domain have been shown to be involved in the control of shoot meristem identity and flowering time. The family is divided into three subfamilies, FT-like, TFL1-like and MFT-like. This study is focused on the evolution of the MFT-like clade, suggested to be ancestral to the two other clades. We report that the bryophyte Physcomitrella patens and the lycopod Selaginella moellendorfii contain four and two MFT-like genes respectively. Neither species have any FT or TFL1-like genes. Furthermore, we have identified a new subclade of MFT-like genes in Angiosperms. Quantitative expression analysis of MFT-like genes in Physcomitrella patens reveals that the expression patterns are circadian and reaches maximum in gametangia and sporophytes. Our data suggest that the occurrence FT and TFL1-like genes, is associated with the evolution of seed plants. Expression data for Physcomitrella MFT-like genes implicates an involvement in the development of reproductive tissues in the moss.

Early evolution of the MFT-like gene family in plants.

G&egrave;nes d&#39;angiospermes partage un domaine conserv&eacute; des (Aparthotel) liant la phosphatidyl&eacute;thanolamine ont d&eacute;montr&eacute; d&#39;&ecirc;tre impliqu&eacute;s dans le contr&ocirc;le de l&#39;identit&eacute; du m&eacute;rist&egrave;me caulinaire et le temps de floraison. Cette famille est divis&eacute;e en trois sous-familles, FT-like, TFL1-MFT-type et. Cette &eacute;tude se concentre sur l&#39;&eacute;volution du clade MFT-like, a propos&eacute; d&#39;&ecirc;tre &agrave; l&#39;origine aux deux autres clades. Les auteurs rapportent que les patens de Physcomitrella de bryophytes et le lycopode Selaginella moellendorfii contiennent quatre et deux g&egrave;nes de MFT ressemblant respectivement. Ni esp&egrave;ces ont tout FT ou des g&egrave;nes de type TFL1. En outre, nous avons identifi&eacute; un nouveau sous-clade des MFT-comme des g&egrave;nes chez les angiospermes. Analyse de l&#39;expression quantitative de g&egrave;nes MFT-comme dans Physcomitrella patens r&eacute;v&egrave;le que les patrons d&#39;expression sont circadiennes et atteint le maximum de gam&eacute;tanges et de sporophytes. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que l&#39;occurrence FT et des g&egrave;nes de type TFL1, est li&eacute;e &agrave; l&#39;&eacute;volution des plantes &agrave; graines. Donn&eacute;es d&#39;expression de g&egrave;nes semblables Physcomitrella MFT impliquent une participation &agrave; l&#39;&eacute;laboration des tissus reproducteurs dans la mousse.

D&eacute;but de l&#39;&eacute;volution de la famille des g&egrave;nes de la MFT-comme chez les plantes.

Immergr&uuml;ne Gene Teilen einer konservierten Phosphatidylethanolamin-Bindung (PEPB) Dom&auml;ne wurden gezeigt, in der Kontrolle von Shoot Meristem Identit&auml;t und Bl&uuml;tezeit einbezogen werden. Die Familie gliedert sich in drei Unterfamilien, FT-wie, TFL1-&auml;hnliche und MFT-wie. Diese Studie konzentriert sich auf die Entwicklung der MFT-&auml;hnliche-Klade, Vorfahren zu den zwei anderen Kladen vermutet. Wir berichten, dass die Moose Physcomitrella Patens und die Lycopod Selaginella Moellendorfii vier und zwei MFT-&auml;hnliche Gene enthalten. FT oder TFL1-&auml;hnliche Gene haben, keine der beiden Arten. Dar&uuml;ber hinaus haben wir eine neue Subgruppe der MFT-&auml;hnliche Gene in Angiospermen identifiziert. Quantitative Expressionsanalyse MFT-&auml;hnliche Gene in Physcomitrella Patens zeigt, dass der Ausdrucksmuster sind circadiane und Maximum in Gametangien und Sporophytes erreicht. Unsere Daten zeigen, dass das Auftreten FT und TFL1-&auml;hnliche Gene, ist verbunden mit der Entwicklung der Samenpflanzen. Ausdruck Daten f&uuml;r Physcomitrella MFT-&auml;hnliche Gene steht in Verbindung mit eine Beteiligung an der Entwicklung der reproduktiven Gewebe in das Moos.

Fr&uuml;he Evolution der MFT-wie gen-Familie in Pflanzen.

Geni angiosperma condivisione un conservata dominio (PEPB) fosfatidiletanolammina-associazione hanno dimostrati di essere coinvolti nel controllo di tiro meristema identit&agrave; e periodo di fioritura. La famiglia &egrave; suddivisa in tre sottofamiglie, FT-come, TFL1-like e MFT-like. Questo studio si concentra sull&#39;evoluzione della MFT-come clade, suggerito per essere ancestrale a due altri cladi. Riportiamo la patene Physcomitrella briofite e il lycopod Selaginella moellendorfii contengono quattro e due geni come MFT rispettivamente. Nessuna delle due specie hanno qualsiasi FT o TFL1-come geni. Inoltre, abbiamo identificato una nuova clade dei geni MFT-come nelle angiosperme. Analisi quantitativa di espressione dei geni MFT-come in Physcomitrella patens rivela che il pattern di espressione sono circadiano e raggiunge il massimo in gametangi e sporophytes. I nostri dati suggeriscono che l&#39;occorrenza FT e TFL1-come geni, &egrave; associato con l&#39;evoluzione delle piante del seme. Dati dell&#39;espressione di geni Physcomitrella MFT-come implica un coinvolgimento nello sviluppo di tessuti riproduttivi in muschio.

Evoluzione precoce della famiglia genica MFT-come nelle piante.

&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3; &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; (PEPB) &#x306A;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5171;&#x6709;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x64AE;&#x5F71;&#x30E1;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30FC;&#x3068;&#x958B;&#x82B1;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306F;&#x3001;FT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306B;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x5148;&#x7956;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3001;MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3042;&#x308B;&#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1;&#x3068;&#xFF1A;selago &#x30A4;&#x30EF;&#x30D2;&#x30D0;&#x79D1; moellendorfii &#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C; 4 &#x3068; 2 &#x3064;&#x306E; MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x306E;&#x7A2E;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C8;&#x307E;&#x305F;&#x306F; TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044; subclade &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E; MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1;&#x306E; MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;&#x6982; gametangia &#x3068;&#x80DE;&#x5B50;&#x3067;&#x6700;&#x5927;&#x5024;&#x306B;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x767A;&#x751F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068; TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x7A2E;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1; MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x30E2;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3078;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3065;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x9032;&#x5316;&#x3002;

&#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; phosphatidylethanolamine &#xBC14;&#xC778;&#xB529; (PEPB) &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xACF5;&#xC720; angiosperm &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCD2C;&#xC601; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC870;&#xC9C1; id &#xBC0F; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC871; 3 &#xC11C;&#xBE0C;&#xD328;&#xBC00;&#xB9AC;&#xAC00;, &#xD53C;&#xD2B8; &#xAC19;&#xC740;, TFL1 &#xAC19; &#xBC0F; MFT &#xAC19;&#xC740; &#xB098;&#xB258;&#xC5B4;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; clades &#xC870;&#xC0C1; &#xAD8C;&#xC7A5; MFT &#xAC19;&#xC740; clade&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; bryophyte Physcomitrella patens &#xBC0F; lycopod Selaginella moellendorfii 4 &#xAC1C; &#xBC0F; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; MFT &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xAC01;&#xAC01; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB098;&#xB3C4; &#xC885;&#xC740; &#xD53C;&#xD2B8; &#xB098; TFL1 &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Angiosperms&#xC5D0;&#xC11C; MFT &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; subclade&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Physcomitrella patens&#xC5D0;&#xC11C; MFT &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC591;&#xC801; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134; circadian &#xC774;&#xBA70; gametangia &#xBC0F; sporophytes&#xC5D0; &#xCD5C;&#xB300;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD53C;&#xD2B8;&#xC640; TFL1 &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xC528;&#xC557; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Physcomitrella MFT &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xC774;&#xB07C; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC;.

&#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; MFT &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD654;.

Genes de la angioesperma compartiendo un conservado dominio de fosfatidiletanolamina-obligatorio (PEPB) han demostrado estar involucrado en el control de identidad del meristemo de disparar y per&iacute;odo de floraci&oacute;n. La familia se divide en tres subfamilias, FT-como, como TFL1 y MFT-como. Este estudio se centra en la evoluci&oacute;n de la MFT-como clade, sugerida que es ancestral a los otros dos clados. Se reporta que las Patenas de Physcomitrella briofitas y el moellendorfii de Selaginella lycopod contienen genes de MFT-como cuatro y dos respectivamente. Ninguno de los dos especies tiene FT o TFL1-como genes. Adem&aacute;s, hemos identificado un nuevo subclado de MFT-como genes en angiospermas. An&aacute;lisis de la expresi&oacute;n de genes de MFT-como en Physcomitrella patens revelan que los patrones de expresi&oacute;n son circadianos y alcanza m&aacute;ximo en gametangios y sporophytes. Nuestros datos sugieren que la ocurrencia FT y TFL1-como genes, se asocia con la evoluci&oacute;n de las plantas de la semilla. Datos de expresi&oacute;n de genes Physcomitrella MFT-como implica una participaci&oacute;n en el desarrollo de tejidos reproductivos en el musgo.

Evoluci&oacute;n temprana de la familia de MFT-como genes en las plantas.

&#x5149;&#x7167;&#x6216;&#x5149;&#x654F;&#x5F71;&#x54CD;&#x5E74;&#x9274;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728;&#x591A;&#x5E74;&#x751F;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x505C;&#x6B62;&#x548C;&#x82BD;&#x96C6;&#x5305;&#x62EC;&#x5F00;&#x82B1;&#x548C;&#x5757;&#x830E;&#x690D;&#x7269;&#x6027;&#x72B6;&#x7684;&#x4E00;&#x6574;&#x5957;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x5728;&#x8FC7;&#x53BB;&#x7684; 10-15 &#x5E74;&#xFF0C;&#x5728;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x5728;&#x6A21;&#x5F0F;&#x690D;&#x7269;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x5F00;&#x82B1;&#x7684;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x65B9;&#x9762;&#x53D6;&#x5F97;&#x4E86;&#x5F88;&#x5927;&#x7684;&#x8FDB;&#x6B65;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x663E;&#x800C;&#x6613;&#x89C1;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x662F;&#x5230;&#x4F55;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x63ED;&#x793A; A.&#x5357;&#x82A5;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x8FD8;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x7269;&#x79CD;&#x548C;&#x7531;&#x5149;&#x7167;&#x63A7;&#x5236;&#x5176;&#x4ED6;&#x7279;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0E;&#x6BCF;&#x5E74;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B;&#x591A;&#x5E74;&#x751F;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x70B9;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x7406;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8FDB;&#x884C;&#x6C47;&#x603B;&#x3002;

&#x5728;&#x4E00;&#x5929;&#x7ED3;&#x675F;&#x65F6;&#xFF1A; &#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x53CD;&#x5E94;&#x5417;&#xFF1F;

Photoperiod or daylength affects a diverse set of traits in plants, including flowering and tuberization in annuals, as well as growth cessation and bud set in perennials. During the last 10-15 years, great progress has been made in the understanding of molecular mechanisms controlling photoperiodic induction of flowering, in particular in the model species Arabidopsis thaliana. An obvious question is to what extent the molecular mechanisms revealed in A. thaliana are also shared by other species and other traits controlled by photoperiod. The purpose of this review is to summarize data on the molecular mechanisms of photoperiod control in plants with a focus of annual growth rhythm in perennial plants.

At the end of the day: a common molecular mechanism for photoperiod responses in plants?

Photop&eacute;riode ou photop&eacute;riode affecte un grand nombre de traits chez les plantes dont la floraison et la tub&eacute;risation dans les annuaires, ainsi que croissance cessation et le bourgeon ensemble dans les plantes vivaces. Pendant les 10-15 derni&egrave;res ann&eacute;es, grands progr&egrave;s r&eacute;alis&eacute;s dans la compr&eacute;hension des m&eacute;canismes mol&eacute;culaires contr&ocirc;lant l&#39;induction photop&eacute;riodique de la floraison, en particulier en l&#39;esp&egrave;ce mod&egrave;le Arabidopsis thaliana. Une question &eacute;vidente, c&#39;est dans quelle mesure les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; chez a. thaliana sont &eacute;galement partag&eacute;s par les autres esp&egrave;ces et d&#39;autres caract&egrave;res contr&ocirc;l&eacute;s par la photop&eacute;riode. Cet examen vise &agrave; r&eacute;sumer les donn&eacute;es sur les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires du contr&ocirc;le de la photop&eacute;riode chez les plantes avec un accent du rythme de croissance annuelle dans les plantes vivaces.

&Agrave; la fin de la journ&eacute;e : un m&eacute;canisme mol&eacute;culaire commun des r&eacute;ponses de la photop&eacute;riode dans les plantes ?

Tagesl&auml;nge oder Tagesl&auml;nge beeinflusst eine vielf&auml;ltige Reihe von Merkmalen in Pflanzen, bl&uuml;hende und Tuberization in Annuellen, sowie Wachstum Einstellung und Bud in Stauden. In den letzten 10-15 Jahren gro&szlig;er Fortschritte worden im Verst&auml;ndnis der molekularen Mechanismen Steuern fotoperiodische Induktion der Bl&uuml;te, insbesondere in der Modell-Spezies Arabidopsis Thaliana erzielt. Eine offensichtliche Frage ist, inwieweit die molekularen Mechanismen, die in A. Thaliana offenbart auch von anderen Arten und andere Merkmale von Tagesl&auml;nge gesteuert geteilt werden. Diese Bewertung dient zum Zusammenfassen von Daten auf den molekularen Mechanismen der Tagesl&auml;nge Steuerelement in Anlagen mit Schwerpunkt des j&auml;hrlichen Wachstums-Rhythmus in krautige Pflanzen.

Am Ende des Tages: ein gemeinsamer molekularen Mechanismus f&uuml;r Tagesl&auml;nge Antworten in Pflanzen?

Fotoperiodo o daylength colpisce una serie diversificata di tratti nelle piante fiorite e tuberization in annuali, come pure la crescita insieme di cessazione e bud in piante perenni. Durante gli ultimi 10-15 anni, ha compiuto grandi progressi nella comprensione dei meccanismi molecolari di controllo fotoperiodicheskuiu induzione della fioritura, in particolare nelle specie modello Arabidopsis thaliana. Una domanda ovvia &egrave; in che misura i meccanismi molecolari hanno rivelati in a. thaliana sono condivise anche da altre specie e altri tratti controllati dal fotoperiodo. Lo scopo di questa revisione &egrave; quello di riepilogare i dati sui meccanismi molecolari di controllo del fotoperiodo nelle piante con una messa a fuoco del ritmo di crescita annuale in piante perenni.

Alla fine della giornata: un meccanismo molecolare comune per le risposte del fotoperiodo nelle piante?

&#x65E5;&#x9577;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x65E5;&#x9577;&#x4E00;&#x5E74;&#x751F;&#x690D;&#x7269;&#x3001;&#x591A;&#x5E74;&#x751F;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x505C;&#x6B62;&#x3068;&#x82BD;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x958B;&#x82B1;&#x3068;&#x584A;&#x830E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E; 10-15 &#x5E74;&#x9593;&#x3001;&#x7D20;&#x6674;&#x3089;&#x3057;&#x3044;&#x9032;&#x6B69;, &#x7279;&#x306B;&#x958B;&#x82B1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7A2E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x65E5;&#x9577;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x7591;&#x554F;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x307E;&#x3067;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x4ED6;&#x306E;&#x7A2E;&#x3068;&#x65E5;&#x9577;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5171;&#x6709;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x5E74;&#x751F;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5E74;&#x6B21;&#x6210;&#x9577;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7126;&#x70B9;&#x3068;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65E5;&#x9577;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x96C6;&#x8A08;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E00;&#x65E5;&#x306E;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x306B;: &#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65E5;&#x9577;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3067;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

Photoperiod &#xB610;&#xB294; daylength &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2DD;&#xBB3C;, &#xAF43; &#xB4F1; tuberization annuals, &#xC0AC;&#xACC4;&#xC808;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC815;&#xC9C0; &#xBC0F; &#xC0C8;&#xC2F9; &#xC138;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC131; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xB09C; 10-15 &#xB144; &#xB3D9;&#xC548; &#xD070; &#xC9C4;&#xC804;&#xC740; &#xAF43;, &#xD2B9;&#xD788; &#xBAA8;&#xB378; &#xC885; Arabidopsis thaliana&#xC758; photoperiodic &#xC720;&#xB3C4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xC600;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBED4;&#xD55C; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC740; &#xC5B4;&#xB290; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C; A. thaliana&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB610;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC218; &#xC885; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; photoperiod&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACF5;&#xC720; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xB2E4;&#xB144;&#xC0DD; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAC04; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; photoperiod &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC694;&#xC57D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD558;&#xB8E8;&#xC758; &#xB05D;&#xC5D0;&#xC11C;: &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; photoperiod &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;?

Fotoper&iacute;odo o fotoper&iacute;odo afecta a un conjunto diverso de rasgos en plantas, incluyendo la floraci&oacute;n y tuberizaci&oacute;n en anuales, as&iacute; como sistema de cesaci&oacute;n y brote de crecimiento en plantas perennes. Durante los &uacute;ltimos 10-15 a&ntilde;os, ha realizado grandes progresos en la comprensi&oacute;n de los mecanismos moleculares que controlan fotoperi&oacute;dico inducci&oacute;n de floraci&oacute;n, en particular en la especie modelo Arabidopsis thaliana. Una pregunta obvia es hasta qu&eacute; punto los mecanismos moleculares que revel&oacute; en a. thaliana tambi&eacute;n son compartidos por otras especies y otros rasgos controlados por el fotoperiodo. El prop&oacute;sito de esta revisi&oacute;n es resumir los datos sobre los mecanismos moleculares de control del fotoperiodo en plantas con un enfoque de ritmo anual de crecimiento en plantas perennes.

&iquest;Al final del d&iacute;a: un mecanismo molecular com&uacute;n para las respuestas del fotoperiodo en plantas?

&#x6839;&#x636E;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x548C;&#x7406;&#x8BBA;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x90FD;&#x597D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x957F;&#x671F;&#x91CD;&#x590D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x91CD;&#x590D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x77ED;&#x671F;&#x6F14;&#x53D8;&#x5982;&#x4F55;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8868;&#x578B;&#x53D8;&#x5F02;&#x662F;&#x6CA1;&#x6709;&#x591A;&#x5C11;&#x4EBA;&#x77E5;&#x9053;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86; disomic &#x56DB;&#x500D;&#x4F53;&#x8360;&#x83DC;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x56DB;&#x4E2A;&#x91CD;&#x590D;&#x5019;&#x9009;&#x57FA;&#x56E0;&#x6392;&#x5E8F;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C; 10 &#x80CC;&#x666F;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x5728;&#x6B27;&#x4E9A;&#x5927;&#x9646;&#x897F;&#x90E8;&#x548C;&#x4E2D;&#x56FD;&#x7684;&#x6837;&#x672C;&#x4E2D;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E00;&#x79CD;&#x6DF7;&#x5408;&#x6A21;&#x578B;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5360;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A; homeolog &#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5019;&#x9009;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; C (&#x8054;&#x5408;&#x4F53;) &#x548C; CRYPTOCHROME1 &#x591A;&#x6001;&#x6027; (CRY1)&#xFF0C;&#x662F;&#x4E0E;&#x81EA;&#x7136;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5728;&#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x7684; CRY1 &#xFF1B; &#x53D1;&#x73B0;&#x6CA1;&#x6709;&#x6F5C;&#x5728;&#x81F4;&#x75C5;&#x57FA;&#x56E0;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5728;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;&#x4E24;&#x4E2A;&#x63A5;&#x5934;&#x7AD9;&#x70B9;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x662F;&#x5173;&#x8054;&#x65E9;&#x5F00;&#x82B1;&#x3002;&#x52A0;&#x5165;&#x7A9D;&#x85CF; nonconsensus &#x63A5;&#x5934;&#x5730;&#x70B9;&#x6216;&#x8868;&#x793A;&#x526A;&#x63A5;&#x7684;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5E76;&#x4E0D;&#x8868;&#x793A;&#x6B64;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF; homeolog&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x7B26;&#x5408;&#x521A;&#x679C;&#x89E3;&#x653E;&#x9635;&#x7EBF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5F00;&#x82B1;&#xFF0C;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x8BE5; nonfunctionalization &#x7684;&#x91CD;&#x590D;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EF;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8868;&#x578B;&#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6765;&#x6E90;&#x3002;

&#x62FC;&#x63A5;&#x5728;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; C homeolog &#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x4E0E;&#x56DB;&#x500D;&#x4F53;&#x7684;&#x8360;&#x83DC;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

The long-term fates of duplicate genes are well studied both empirically and theoretically, but how the short-term evolution of duplicate genes contributes to phenotypic variation is less well known. Here, we have studied the genetic basis of flowering time variation in the disomic tetraploid Capsella bursa-pastoris. We sequenced four duplicate candidate genes for flowering time and 10 background loci in samples from western Eurasia and China. Using a mixed-model approach that accounts for population structure, we found that polymorphisms at one homeolog of two candidate genes, FLOWERING LOCUS C (FLC) and CRYPTOCHROME1 (CRY1), were associated with natural flowering time variation. No potentially causative polymorphisms were found in the coding region of CRY1; however, at FLC two splice site polymorphisms were associated with early flowering. Accessions harboring nonconsensus splice sites expressed an alternatively spliced transcript or did not express this FLC homeolog. Our results are consistent with the function of FLC as a major repressor of flowering in Arabidopsis thaliana and imply that nonfunctionalization of duplicate genes could provide an important source of phenotypic variation.

Splicing variation at a FLOWERING LOCUS C homeolog is associated with flowering time variation in the tetraploid Capsella bursa-pastoris.

Le sort &agrave; long terme des g&egrave;nes dupliqu&eacute;s est bien &eacute;tudi&eacute; empiriquement et th&eacute;oriquement, mais comment l&#39;&eacute;volution &agrave; court terme des g&egrave;nes dupliqu&eacute;s contribue &agrave; la variation ph&eacute;notypique est moins bien connue. Ici, nous avons &eacute;tudi&eacute; les bases g&eacute;n&eacute;tiques de la variation de temps de floraison dans les disomiques t&eacute;traplo&iuml;des Capsella bursa-pastoris. Nous avons s&eacute;quenc&eacute; des quatre g&egrave;nes de candidat en double pour la p&eacute;riode de floraison et 10 loci d&#39;arri&egrave;re-plan dans des &eacute;chantillons de l&#39;Eurasie occidentale et de la Chine. En utilisant une approche de mod&egrave;le mixte qui tient compte de la structure de la population, nous avons constat&eacute; que les polymorphismes &agrave; un homeolog de deux g&egrave;nes candidats, FLOWERING LOCUS C (FLC) et CRYPTOCHROME1 (CRY1), ont &eacute;t&eacute; associ&eacute;s &agrave; la variation de temps de floraison naturelle. Aucun potentiellement causatifs polymorphismes ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;s dans la r&eacute;gion codante de CRY1 ; Toutefois, &agrave; la jonction de deux FLC polymorphismes du site ont &eacute;t&eacute; associ&eacute;s &agrave; floraison pr&eacute;coce. Adh&eacute;sions h&eacute;bergeant des sites d&#39;&eacute;pissage reprendrait exprim&eacute; une transcription &eacute;piss&eacute;e alternativement ou n&#39;a pas exprim&eacute; de cette homeolog FLC. Nos r&eacute;sultats concordent avec la fonction du FLC comme un r&eacute;presseur majeur de la floraison chez Arabidopsis thaliana et implique que nonfunctionalization de doublon g&egrave;nes pourraient constituer une source importante de la variation ph&eacute;notypique.

&Eacute;pissage variation &agrave; une homeolog de FLOWERING LOCUS C est li&eacute;e &agrave; la variation de temps de floraison dans la Capsella bursa-pastoris t&eacute;traplo&iuml;de.

Das langfristige Schicksal eines doppelten Gene sind gut untersucht, sowohl theoretisch als auch empirisch, aber wie die kurzfristige Entwicklung des doppelten Gene zu ph&auml;notypische Variation beitr&auml;gt, ist weniger bekannt. Hier haben wir die genetische Basis der Bl&uuml;te Zeit Variation in der Disomic tetraploide Capsella Bursa-Pastoris studiert. Wir sequenziert vier doppelte Kandidatengene f&uuml;r die Dauer der Bl&uuml;te und 10 Hintergrund Loci im westlichen Eurasien und China. Mit einem gemischt-Modell-Ansatz, das ausmacht, Bev&ouml;lkerungsstruktur, wir fanden, dass Polymorphismen bei einem Homeolog zwei Kandidatengene, FLOWERING LOCUS C (FLC) und CRYPTOCHROME1 (CRY1), nat&uuml;rliche Bl&uuml;te Zeit Variation zugeordnet wurden. Keine potenziell urs&auml;chlichen Polymorphismen wurden in die kodierende Region CRY1 gefunden; Trotzdem lagen bei FLC zwei Splei&szlig; Website Polymorphismen fr&uuml;hbl&uuml;henden zugeordnet. Beitritte beherbergen Nonconsensus Splei&szlig; Seiten ausgedr&uuml;ckt eine Alternativ gesplei&szlig;te Transkript oder nicht ausdr&uuml;cken, diese FLC-Homeolog. Unsere Ergebnisse sind konsistent mit der Funktion der FLC als ein gro&szlig;e Verdr&auml;nger der Bl&uuml;te in Arabidopsis Thaliana und implizieren, dass Nonfunctionalization Duplikats Gene k&ouml;nnte eine wichtige Quelle f&uuml;r ph&auml;notypische Variation bieten.

Splei&szlig;en Variation auf ein FLOWERING LOCUS C Homeolog ist mit bl&uuml;henden Zeit Variation in der tetraploide Capsella Bursa-Pastoris verbunden.

Il destino a lungo termine dei geni duplicati &egrave; ben studiato sia teoricamente che empiricamente, ma come l&#39;evoluzione a breve termine dei geni duplicati contribuisce alla variazione fenotipica &egrave; meno ben noto. Qui, abbiamo studiato la base genetica di variazione tempo fioritura nella disomic tetraploidi Capsella bursa-pastoris. Abbiamo sequenziato quattro geni duplicati per epoca di fioritura e 10 sfondo loci in campioni da Eurasia occidentale e la Cina. Utilizzando un approccio di modello misto che conti per struttura demografica, abbiamo trovato che polimorfismi a uno homeolog dei due geni candidati, FLOWERING LOCUS C (FLC) e CRYPTOCHROME1 (CRY1), sono stati associati con variazione del tempo di fioritura naturale. No potenzialmente causativi polimorfismi sono stati trovati nella regione codificante di CRY1; Tuttavia, alla giunzione di due FLC polimorfismi del sito sono stati associati con fioritura precoce. Adesioni harboring siti splice nonconsensus espresso una trascrizione impiombata alternativamente o non si sono espresso questa homeolog FLC. I nostri risultati sono coerenti con la funzione di FLC come un repressore principali di fioritura in Arabidopsis thaliana e implica che nonfunctionalization di duplicato geni potrebbero fornire un&#39;importante fonte di variazione fenotipica.

Splicing variazione presso un homeolog FLOWERING LOCUS C &egrave; associato con variazione tempo fioritura in tetraploidi Capsella bursa-pastoris.

&#x91CD;&#x8907;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x904B;&#x547D;&#x306F;&#x7D4C;&#x9A13;&#x7684;&#x306B;&#x3082;&#x7406;&#x8AD6;&#x7684;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x91CD;&#x8907;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x9032;&#x5316;&#x304C;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x82B1;&#x3001;disomic &#x56DB;&#x500D;&#x4F53;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x7D4C;&#x6642;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x3068; 10 &#x306E;&#x80CC;&#x666F;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x30E6;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B7;&#x30A2;&#x897F;&#x90E8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E2D;&#x56FD;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F; 4 &#x3064;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x3059;&#x308B;&#x5019;&#x88DC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x51E6;&#x7406;&#x3002;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x6DF7;&#x5408;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F; 1 &#x3064;&#x306E; homeolog &#x958B;&#x82B1;&#x8ECC;&#x8DE1; C (FLC) &#x3068; CRYPTOCHROME1 &#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x591A;&#x578B; (CRY1&#xFF09;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;CRY1 &#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x4F7F;&#x5F79;&#x306E;&#x591A;&#x578B;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;FLC 2 &#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3067;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x591A;&#x578B;&#x65E9;&#x671F;&#x958B;&#x82B1;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;Nonconsensus &#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3092;&#x304B;&#x304F;&#x307E;&#x3063;&#x3066;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3042;&#x308B;&#x3044;&#x306F;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3053;&#x306E; FLC homeolog &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x958B;&#x82B1;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC; FLC &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E; nonfunctionalization &#x91CD;&#x8907;&#x306E;&#x610F;&#x5473;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6E90;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3002;

&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x5909;&#x7570;&#x958B;&#x82B1;&#x8ECC;&#x8DE1; C homeolog &#x3067;&#x56DB;&#x500D;&#x4F53;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xACBD;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC774;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xBCF5;&#xC758; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC744; &#xC798; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC911;&#xBCF5; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB2E8;&#xAE30;&#xAC04; &#xC9C4;&#xD654; phenotypic &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xB35C; &#xC798; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAF43; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB294; disomic tetraploid Capsella &#xBD80;&#xB974;&#xC0AC;-pastoris&#xC5D0;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC640; &#xC11C; &#xBD80; &#xC720;&#xB77C;&#xC2DC;&#xC544; &#xBC0F; &#xC911;&#xAD6D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; 10 &#xBC30;&#xACBD; loci 4 &#xC911;&#xBCF5; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;. &#xC778;&#xAD6C; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xD63C;&#xD569; &#xBAA8;&#xB378; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; polymorphisms &#xB450; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xAF43;&#xC774; &#xD53C;&#xB294; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; C (FLC) &#xBC0F; cryptochrome1&#xC758; &#xD55C; homeolog&#xC5D0; (CRY1), &#xC790;&#xC5F0; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD3B8;&#xCC28;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;. &#xC544;&#xB2C8; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; polymorphisms CRY1;&#xC758; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, FLC &#xB450; &#xCCA0;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; polymorphisms &#xCD08;&#xAE30; &#xAC1C;&#xD654;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD588;&#xB2E4;. Accessions nonconsensus &#xC2A4;&#xD50C;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC740;&#xB2C9; &#xB610;&#xB294; &#xC811;&#xD569;&#xB41C; &#xC0AC;&#xBCF8; &#xB610;&#xB294; FLC homeolog&#xC774; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; Arabidopsis thaliana&#xC5D0;&#xC11C; &#xAF43;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC9C4;&#xC555;&#xC73C;&#xB85C; FLC&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xACE0; &#xADF8; nonfunctionalization&#xC758; &#xC554;&#xC2DC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; phenotypic &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC6D0;&#xCC9C;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xAF43;&#xC774; &#xD53C;&#xB294; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; C homeolog&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD615; &#xC811;&#xD569; tetraploid Capsella &#xBD80;&#xB974;&#xC0AC; pastoris&#xC5D0; &#xAF43; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD3B8;&#xCC28;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El destino a largo plazo de los genes duplicados est&aacute; bien estudiado emp&iacute;ricamente tanto te&oacute;ricamente, pero c&oacute;mo la evoluci&oacute;n a corto plazo de los genes duplicados contribuye a la variaci&oacute;n fenot&iacute;pica es menos conocida. Aqu&iacute;, hemos estudiado la base gen&eacute;tica de la variaci&oacute;n del tiempo de floraci&oacute;n en el dis&oacute;micos tetraploide Capsella bursa-pastoris. Ordenamos cuatro genes candidato duplicados para el per&iacute;odo de floraci&oacute;n y 10 lugares geom&eacute;tricos de fondo en muestras de Eurasia occidental y China. Usando un enfoque mixto-modelo que representa la estructura de la poblaci&oacute;n, encontramos que polimorfismos en un homeolog de dos genes candidatos, floraci&oacute;n LOCUS C (FLC) y CRYPTOCHROME1 (CRY1), se asociaron con la variaci&oacute;n del tiempo de floraci&oacute;n natural. No potencialmente causativos polimorfismos fueron encontrados en la regi&oacute;n codificante de CRY1; sin embargo, en el empalme de dos FLC polimorfismos del sitio se asociaron con precocidad. Adhesiones albergar sitios de empalme elabor&aacute;ndolo expresaron una transcripci&oacute;n alternativamente empalmada o no expres&oacute; este homeolog FLC. Nuestros resultados son consistentes con la funci&oacute;n de FLC como principal represor de floraci&oacute;n en Arabidopsis thaliana e implica que nonfunctionalization de duplicado genes podr&iacute;an proporcionar una importante fuente de variaci&oacute;n fenot&iacute;pica.

Empalme de variaci&oacute;n en una floraci&oacute;n LOCUS C homeolog se asocia con la variaci&oacute;n del tiempo de floraci&oacute;n en el tetraploide Capsella bursa-pastoris.

&#x67F3; &#xFF08;&#x67F3;&#x6728;&#xFF09; &#x548C;&#x6768; &#xFF08;&#x6768;&#x6811;&#xFF09; &#x662F; Salicaceae &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5206;&#x4EAB;&#x8BB8;&#x591A;&#x751F;&#x6001;&#x4EE5;&#x53CA;&#x9057;&#x4F20;&#x4E0E;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x67F3;&#x6811;&#x751F;&#x7269;&#x8D28;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x5174;&#x8DA3;&#x4E0D;&#x65AD;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x9020;&#x6210;&#x538B;&#x529B;&#x589E;&#x52A0;&#x9AD8;&#x4EA7;&#x80B2;&#x79CD;&#x7814;&#x7A76;&#x53CA;&#x8010;&#x836F;&#x514B;&#x9686;&#x9002;&#x5E94;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x5236;&#x5B9A;&#x6D4B;&#x7ED8;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x72B6;&#x7684;&#x4EA7;&#x91CF;&#x548C;&#x62B5;&#x6297;&#x7684;&#x67F3;&#x6811;&#x7684;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x9057;&#x4F20;&#x56FE;&#x8C31;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x6768;&#x6811; trichocarpa &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6765;&#x63D0;&#x53D6;&#x5747;&#x5300;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x548C;&#x6620;&#x5C04; orthologous &#x67F3;&#x6811;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8FDB;&#x5316;&#x4EE5;&#x6765;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5931;&#x4F20;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x4E00;&#x4E9B; 45 &#x5999;&#x3002;

&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8FDE;&#x9501;&#x56FE;&#x8C31;&#x548C; paralogs &#x548C; orthologs &#x5728;&#x67F3;&#x6811;&#x548C;&#x6768;&#x6811;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x3002;

Salix (willow) and Populus (poplar) are members of the Salicaceae family and they share many ecological as well as genetic and genomic characteristics. The interest of using willow for biomass production is growing, which has resulted in increased pressure on breeding of high yielding and resistant clones adapted to different environments. The main purpose of this work was to develop dense genetic linkage maps for mapping of traits related to yield and resistance in willow. We used the Populus trichocarpa genome to extract evenly spaced markers and mapped the orthologous loci in the willow genome. The marker positions in the two genomes were used to study genome evolution since the divergence of the two lineages some 45 mya.

High-density linkage mapping and evolution of paralogs and orthologs in Salix and Populus.

Salix (saule) et Populus (peuplier) sont membres de la famille des salicac&eacute;es et ils partagent beaucoup &eacute;cologique ainsi que les caract&eacute;ristiques g&eacute;n&eacute;tiques et g&eacute;nomiques. L&#39;int&eacute;r&ecirc;t d&#39;utiliser le saule pour la production de biomasse est en croissance, qui a abouti &agrave; une pression accrue sur l&#39;&eacute;levage de haut rendement et clones r&eacute;sistants adapt&eacute;s &agrave; des environnements diff&eacute;rents. Le but principal de ce travail &eacute;tait d&#39;&eacute;laborer des cartes de liaison g&eacute;n&eacute;tique dense pour le mappage des caract&egrave;res li&eacute;s &agrave; rendement et r&eacute;sistance chez les saules. Nous avons utilis&eacute; le Populus trichocarpa g&eacute;nome pour extraire les marqueurs espac&eacute;s r&eacute;guli&egrave;rement et cartographi&eacute; les locus orthologues dans le g&eacute;nome de saule. Les positions de marqueur dans les deux g&eacute;nomes ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;es pour &eacute;tudier l&#39;&eacute;volution du g&eacute;nome depuis la divergence des deux lign&eacute;es quelque 45 mya.

Cartographie g&eacute;n&eacute;tique haute densit&eacute; et l&#39;&eacute;volution des paralogues et orthologues &agrave; Salix et Populus.

Salix (Weide) und Populus (Pappel) sind Mitglieder der Familie der Weidengew&auml;chse, und sie teilen viele &ouml;kologische sowie genetische und genomic Merkmale. Das Interesse der Verwendung von Weiden f&uuml;r die Produktion von Biomasse w&auml;chst, das f&uuml;hrte zu zunehmender Drucks auf die Zucht von hohen nachgeben und resistente Klone an verschiedene Umgebungen angepasst. Der Hauptzweck dieser Arbeit war dicht Genkopplung Karten f&uuml;r die Zuordnung von Merkmalen, die im Zusammenhang mit Ertrag und Widerstand in Weide zu entwickeln. Wir verwendet Populus Trichocarpa Genom, um gleichm&auml;&szlig;igen Abst&auml;nden Marker zu extrahieren und die Orthologous Loci im Genom Weide zugeordnet. Die Markerpositionen in den zwei Genomen wurden zur Genom Evolution seit die Divergenz der zwei Linien einige 45 Mya zu untersuchen.

Article	Year
Naturally occurring indel variation in the Brassica nigra COL1 gene is associated with variation in flowering time. Genetics\| PubMed ID: 12019243	2002
Sequence variation and haplotype structure at the putative flowering-time locus COL1 of Brassica nigra. Molecular biology and evolution\| PubMed ID: 12200475	2002
Mapping of quantitative trait loci controlling timing of bud flush in Salix. Hereditas\| PubMed ID: 14641480	2003
Sequence divergence at the putative flowering time locus COL1 in Brassicaceae. Molecular phylogenetics and evolution\| PubMed ID: 16483802	2006
STY1 regulates auxin homeostasis and affects apical-basal patterning of the Arabidopsis gynoecium. The Plant journal : for cell and molecular biology\| PubMed ID: 16740145	2006
Microarray analysis reveals altered expression of a large number of nuclear genes in developing cytoplasmic male sterile Brassica napus flowers. The Plant journal : for cell and molecular biology\| PubMed ID: 17217466	2007
A Norway spruce FLOWERING LOCUS T homolog is implicated in control of growth rhythm in conifers. Plant physiology\| PubMed ID: 17369429	2007
Differential expression of genes important for adaptation in Capsella bursa-pastoris (Brassicaceae). Plant physiology\| PubMed ID: 17631524	2007
Polymorphism and divergence at three duplicate genes in Brassica nigra. Journal of molecular evolution\| PubMed ID: 18470551	2008
Early evolution of the MFT-like gene family in plants. Plant molecular biology\| PubMed ID: 19288213	2009
At the end of the day: a common molecular mechanism for photoperiod responses in plants? Journal of experimental botany\| PubMed ID: 19414498	2009
Splicing variation at a FLOWERING LOCUS C homeolog is associated with flowering time variation in the tetraploid Capsella bursa-pastoris. Genetics\| PubMed ID: 19581451	2009
High-density linkage mapping and evolution of paralogs and orthologs in Salix and Populus. BMC genomics\| PubMed ID: 20178595	2010
Does the core circadian clock in the moss Physcomitrella patens (Bryophyta) comprise a single loop? BMC plant biology\| PubMed ID: 20550695	2010
Evolution of the PEBP gene family in plants: functional diversification in seed plant evolution. Plant physiology\| PubMed ID: 21642442	2011

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