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Regular Care and Maintenance of a Zebrafish (<em>Danio rerio</em>) Laboratory: An Introduction

This protocol describes regular care and maintenance of a zebrafish laboratory. Zebrafish are now gaining popularity in genetics, pharmacological and ...

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Determination of the Excitation and Coupling Rates Between Light Emitters and Surface Plasmon Polaritons

We have developed a unique method to measure the excitation and coupling rates between the light emitters and surface plasmon polaritons (SPPs) arising ...

Edith Cowan University

The Chinese University of Hong Kong

Formaci&oacute;n de la g&oacute;nada embrionaria implica contacto &iacute;ntimo entre las c&eacute;lulas germinales y c&eacute;lulas som&aacute;ticas especializadas junto con los movimientos morfogen&eacute;ticos complejos necesarios crear la arquitectura de la g&oacute;nada apropiada. Previamente, hemos demostrado que la formaci&oacute;n de la g&oacute;nada en Drosophila requiere la mol&eacute;cula de adhesi&oacute;n celular homophilic Drosophila E-cadherin (DE-cadherin) y tambi&eacute;n miedo a la intimidad (FOI), que se requiere para la acumulaci&oacute;n estable de prote&iacute;na DE-cadherina en la g&oacute;nada. Aqu&iacute;, presentamos un an&aacute;lisis de la estructura-funci&oacute;n in vivo de la FOI que fuertemente indica que la actividad de transporte de cinc de FOI es esencial para el desarrollo de la g&oacute;nada. Formas mutantes de FOI que est&aacute;n defectuosas para el transporte de cinc tambi&eacute;n dejar de rescatar la morfog&eacute;nesis y expresi&oacute;n DE-cadherina en la g&oacute;nada. Mostramos m&aacute;s que la expresi&oacute;n de-cadherina en la g&oacute;nada est&aacute; regulada post-transcriptionally y foi afecta este control post-transcripcional. Expresi&oacute;n de-cadherin de un promotor de la ubicua (tubulina) todav&iacute;a resulta en acumulaci&oacute;n de g&oacute;nada espec&iacute;ficos de-cadherina, que se reduce fuertemente en foi mutantes. Este trabajo indica que el zinc es un regulador esencial de procesos de desarrollo y puede afectar la expresi&oacute;n DE-cadherina en m&uacute;ltiples niveles.

Actividad de transporte de cinc de miedo de intimidad es esencial para la morfog&eacute;nesis de la g&oacute;nada apropiada y expresi&oacute;n DE-cadherin.

&#x80DA;&#x80CE;&#x6027;&#x817A;&#x5F62;&#x6210;&#x6D89;&#x53CA;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x4E13;&#x95E8;&#x7684;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EE5;&#x53CA;&#x521B;&#x5EFA;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x6027;&#x817A;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x6D41;&#x52A8;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EB2;&#x5BC6;&#x63A5;&#x89E6;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x8868;&#x660E;&#x6027;&#x817A;&#x5F62;&#x6210;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x9700;&#x8981; homophilic &#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x679C;&#x8747; E-&#x9499; (&#x5FB7;-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;) &#x548C;&#x4E5F;&#x5BB3;&#x6015;&#x7684;&#x4EB2;&#x5BC6;&#x5173;&#x7CFB; &#xFF08;FOI&#xFF09; &#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x6027;&#x817A; DE &#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x5F3A;&#x70C8;&#x6307;&#x793A;&#x7684; FOI &#x950C;&#x8FD0;&#x8F93;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x6027;&#x817A;&#x53D1;&#x80B2;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x7684; FOI &#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x950C;&#x8FD0;&#x8F93;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684; FOI &#x4E5F;&#x65E0;&#x6CD5;&#x62EF;&#x6551;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x6027;&#x817A;&#x5FB7;-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x663E;&#x793A;&#x5728;&#x6027;&#x817A;&#x4E2D;&#x7684;&#x5FB7;-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE; post-transcriptionally &#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x8BE5; foi &#x5F71;&#x54CD;&#x6B64;&#x8F6C;&#x5F55;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x4ECE;&#x65E0;&#x5904;&#x4E0D;&#x5728; (&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;) &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x5FB7;-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x4ECD;&#x5728;&#x5FB7;-&#x9499;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x7684; foi &#x7A81;&#x53D8;&#x964D;&#x4F4E;&#x7279;&#x5B9A;&#x6027;&#x817A;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8868;&#x660E;&#x950C;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x591A;&#x4E2A;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x5FB7;-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

&#x950C;&#x8FD0;&#x8F93;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x6050;&#x60E7;&#x7684;&#x4EB2;&#x5BC6;&#x5173;&#x7CFB;&#x662F;&#x9002;&#x5F53;&#x6027;&#x817A;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x5FB7;-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

Embryonic gonad formation involves intimate contact between germ cells and specialized somatic cells along with the complex morphogenetic movements necessary to create proper gonad architecture. Previously, we have shown that gonad formation in Drosophila requires the homophilic cell-adhesion molecule Drosophila E-cadherin (DE-cadherin), and also Fear of Intimacy (FOI), which is required for stable accumulation of DE-cadherin protein in the gonad. Here, we present an in vivo structure-function analysis of FOI that strongly indicates that zinc transport activity of FOI is essential for gonad development. Mutant forms of FOI that are defective for zinc transport also fail to rescue morphogenesis and DE-cadherin expression in the gonad. We further show that expression of DE-cadherin in the gonad is regulated post-transcriptionally and that foi affects this post-transcriptional control. Expression of DE-cadherin from a ubiquitous (tubulin) promoter still results in gonad-specific accumulation of DE-cadherin, which is strongly reduced in foi mutants. This work indicates that zinc is a crucial regulator of developmental processes and can affect DE-cadherin expression on multiple levels.

Zinc transport activity of Fear of Intimacy is essential for proper gonad morphogenesis and DE-cadherin expression.

Formation de gonades embryonnaires implique un contact intime entre les cellules germinales et les cellules somatiques sp&eacute;cialis&eacute;s ainsi que les mouvements morphog&eacute;n&eacute;tiques complexes n&eacute;cessaires pour cr&eacute;er l&#39;architecture de gonades appropri&eacute;e. Auparavant, nous avons montr&eacute; que la formation des gonades chez la drosophile exige la mol&eacute;cule d&#39;adh&eacute;sion cellulaire-homophile Drosophila E-cadh&eacute;rine (DE-cadh&eacute;rine) et aussi la peur de l&#39;intimit&eacute; (FOI), qui est requise pour une accumulation stable de prot&eacute;ine DE-cadh&eacute;rine dans la gonade. Ici, nous pr&eacute;sentons une analyse de la structure-fonction in vivo de la FOI qui indique fortement que l&#39;activit&eacute; de transport de zinc de la FOI est essentielle pour le d&eacute;veloppement des gonades. Des formes mutantes de la FOI qui sont d&eacute;fectueuses pour le transport du zinc &eacute;galement &eacute;chouent &agrave; la rescousse de la morphog&eacute;n&egrave;se et expression DE-cadh&eacute;rine dans la gonade. Plus loin, nous montrons que l&#39;expression de-cadh&eacute;rine dans la gonade est r&eacute;gul&eacute;e post-traductionnelle et cette foi affecte ce contr&ocirc;le post-transcriptionnelle. Expression de-cadh&eacute;rine &agrave; partir d&#39;un promoteur omnipr&eacute;sent (tubuline) entra&icirc;ne toujours ax&eacute;e sur les gonades accumulation de-cadh&eacute;rine, qui est fortement r&eacute;duite chez les mutants de la foi. Ce travail indique que le zinc est un r&eacute;gulateur crucial du processus de d&eacute;veloppement et peut affecter l&#39;expression DE-cadh&eacute;rine sur plusieurs niveaux.

Activit&eacute; de transport de zinc de la peur de l&#39;intimit&eacute; est essentielle pour la morphogen&egrave;se des gonades appropri&eacute;e et expression DE-cadh&eacute;rine.

Embryonale Gonad Bildung umfasst intime Kontakt zwischen den Keimzellen und spezialisierten somatischen Zellen zusammen mit der komplexen morphogenetischen Bewegungen notwendig richtige Gonad Architektur zu schaffen. Zuvor haben wir gezeigt, dass Gonad-Formation in Drosophila erfordert das homophilic Zelladh&auml;sion Molek&uuml;l Drosophila E-Cadherin (DE-Cadherin) und auch der Intimit&auml;t (FOI), die f&uuml;r stabile Anh&auml;ufung von DE-Cadherin-Protein in die Gonad erforderlich ist. Hier pr&auml;sentieren wir eine in-vivo-Struktur-Funktions-Analyse der FOI, der stark angibt, dass Zink Transportt&auml;tigkeit des FOI Gonad Entwicklung unerl&auml;sslich ist. Mutante Formen der FOI, die f&uuml;r Zink Transport defekt sind, nicht auch Morphogenese und DE-Cadherin-Expression in den Gonad zu retten. Wir zeigen weiter, dass Ausdruck der DE-Cadherin in die Gonad post-transcriptionally geregelt ist und dass Foi dieses Posttranskriptionale Steuerelement betrifft. Ausdruck der DE-Cadherin vom allgegenw&auml;rtigen (Tubulin) F&ouml;rderer f&uuml;hrt noch Gonad-spezifische Ansammlung von DE-Cadherin, das Foi Mutanten stark reduziert ist. Diese Arbeit zeigt, dass Zink ein entscheidender Regulator der Entwicklungsprozesse ist und DE-Cadherin Ausdruck auf mehreren Ebenen auswirken kann.

Zink Transportt&auml;tigkeit Angst der Intimit&auml;t ist f&uuml;r richtige Gonad Morphogenese und DE-Cadherin-Expression.

Formazione della gonade embrionale comporta contatto intimo tra le cellule germinali e cellule somatiche specializzate insieme con i movimenti morfogenetici complesse necessarie per creare delle gonadi adeguata architettura. In precedenza, abbiamo dimostrato che formazione delle gonadi in drosofila richiede la molecola di adesione cellulare omofilo drosofila E-caderina (DE-caderina) e anche la paura dell&#39;intimit&agrave; (FOI), che &egrave; richiesto per accumulo stabile di proteina DE-caderina nella gonade. Presentiamo qui, un&#39;analisi di struttura-funzione in vivo di FOI che fortemente indica che le attivit&agrave; di trasporto di zinco di FOI &egrave; essenziale per lo sviluppo delle gonadi. Forme mutanti di FOI che sono difettose per il trasporto di zinco non riescono anche a salvare la morfogenesi e l&#39;espressione di DE-caderina nella gonade. Mostriamo ulteriormente che espressione di DE-caderina nella gonade &egrave; regolata post-transcriptionally e foi che colpisce questo controllo posttrascrizionale. Espressione della caderina-DE da un promotore onnipresente (tubulina) risultati ancora nella gonade specifico accumulo di DE-caderina, che &egrave; fortemente ridotta in foi mutanti. Questo lavoro indica che lo zinco &egrave; un regolatore fondamentale dei processi di sviluppo e pu&ograve; influenzare l&#39;espressione DE-caderina su pi&ugrave; livelli.

Attivit&agrave; di trasporto di zinco di paura dell&#39;intimit&agrave; &egrave; essenziale per la morfogenesi delle gonadi adeguata e DE-caderina espressione.

&#x80DA;&#x751F;&#x6B96;&#x5DE3;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x306F;&#x89AA;&#x5BC6;&#x306A;&#x63A5;&#x89E6;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x4F5C;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x9020;&#x5730;&#x5F62;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x5C02;&#x9580;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x5F62;&#x6210;&#x30DB;&#x30E2;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; E-&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3; &#xFF08;&#x30C7;-&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;) &#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C7;-&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x84C4;&#x7A4D;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x89AA;&#x5BC6; &#xFF08;FOI&#xFF09; &#x306E;&#x6050;&#x6016;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x304F; FOI &#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x8F38;&#x9001;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x751F;&#x6B96;&#x5DE3;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059; FOI &#x306E; in vivo &#x69CB;&#x9020;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E9C;&#x925B;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x5F62; FOI &#x306E;&#x307E;&#x305F;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C7; &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C7; &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092; post-transcriptionally &#x898F;&#x5236;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E; foi &#x3053;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30BF;&#x30B9; (&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF09; &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x30C7; &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x307E;&#x3060; foi &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x5F37;&#x304F;&#x6E1B;&#x308B;&#x30C7; &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x56FA;&#x6709;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4E9C;&#x925B;&#x306F;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x3001;DE &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x89AA;&#x5BC6;&#x3055;&#x6050;&#x6016;&#x306E;&#x4E9C;&#x925B;&#x8F38;&#x9001;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x30C7; &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xBC30;&#xC544; gonad &#xD615;&#xC131; &#xC138;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; gonad &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xD568;&#xAED8; &#xC804;&#xBB38;&#xB41C; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774; &#xCE5C;&#xBC00; &#xD55C; &#xC811;&#xCD09;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; gonad &#xD615;&#xC131; homophilic &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; Drosophila E cadherin (&#xB4DC; cadherin)&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; gonad&#xC5D0; &#xB4DC; cadherin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xCE5C;&#xBC00;&#xAC10; (&#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;)&#xC758; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC95;&#xC758; &#xC544;&#xC5F0; &#xC804;&#xC1A1; &#xD65C;&#xB3D9; gonad &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC784;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; FOI&#xC758; in vivo &#xAD6C;&#xC870;-&#xAE30;&#xB2A5; &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xC544;&#xC5F0; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; FOI morphogenesis&#xB294; gonad&#xC5D0; &#xB4DC; cadherin &#xC2DD; &#xAD6C;&#xC870; &#xD558; &#xC2E4;&#xD328;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354;&#xB294; gonad &#xB4DC; cadherin &#xD45C;&#xD604;&#xC758; post-transcriptionally &#xADDC;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xBC95;&#xC774; post-transcriptional &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xBE44; &#xCFFC;&#xD130; &#xC2A4; (tubulin) &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4DC; cadherin &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; gonad &#xD2B9;&#xC815; &#xCD95;&#xC801; &#xB4DC;-cadherin foi &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xACB0;&#xACFC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC791;&#xD488; &#xC544;&#xC5F0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB294; &#xB4DC; cadherin &#xC2DD; &#xB2E4; &#xC218; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC904; &#xC218; &#xC788;&#xC74C;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB450;&#xB824;&#xC6C0;&#xC758; &#xCE5C;&#xBC00;&#xAC10;&#xC758; &#xC544;&#xC5F0; &#xC804;&#xC1A1; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB4DC; cadherin &#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; gonad morphogenesis &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;.

&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x5728;&#x52A8;&#x8109;&#x7CA5;&#x6837;&#x786C;&#x5316;&#x6591;&#x5757;&#x4E2D;&#x7684;&#x662F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x5728;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x80DE;&#x5916;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x8BE5;&#x6C60;&#x7684;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x5C06;&#x8981;&#x5220;&#x9664;&#x7684;&#x53D7;&#x4F17;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#xFF0C;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x9006;&#x5411;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x7684;&#x4E00;&#x6B65;&#x3002;&#x4EBA;&#x5355;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6E90;&#x6027;&#x5DE8;&#x566C;&#x5206;&#x5316;&#x4E0E;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x96C6;&#x843D;&#x523A;&#x6FC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E0E;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x6D53;&#x7F29;&#x548C;&#x5904;&#x7406;&#x5141;&#x8BB8;&#x88AB;&#x5B75;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x968F;&#x540E;&#x88AB;&#x6807;&#x8BB0;&#x5355;&#x514B;&#x9686;&#x6297;&#x4F53;&#x4E13;&#x95E8;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x6709;&#x5E8F;&#x7684;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x9635;&#x5217;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A; unesterified &#x5BCC;&#x542B;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x7684;&#x5FAE;&#x533A;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x3002;&#x7C7B;&#x4F3C; unesterified &#x7684;&#x5BCC;&#x542B;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x7684;&#x5FAE;&#x533A;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x52A8;&#x8109;&#x7CA5;&#x6837;&#x786C;&#x5316;&#x6591;&#x5757;&#x4E2D;&#x5728;&#x573A;&#x3002;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x5FAE;&#x4E1D;&#x8FD0;&#x4F5C; microdomain &#x6C89;&#x79EF;&#x6216;&#x7EF4;&#x62A4;&#x548C; Src &#x5BB6;&#x65CF;&#x6FC0;&#x9176;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5FAE;&#x533A;&#x4ECE;&#x8F6C;&#x79FB;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x3002;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458;&#x7684;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x9006;&#x5411;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3001; &#x8F7D;&#x8102;&#x86CB;&#x767D; A-&#x6211; (&#x963F;&#x62C9;&#x6728;&#x56FE;&#x884C;&#x52A8;&#x7EB2;&#x9886; &#x300B;-&#x6211;&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x6D88;&#x9664;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x80DE;&#x5916; un-esterified &#x5BCC;&#x542B;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x7684;&#x5FAE;&#x533A;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x963F;&#x62C9;&#x6728;&#x56FE;&#x884C;&#x52A8;&#x7EB2;&#x9886; &#x300B;-&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x573A;&#x65F6;&#xFF0C;&#x624D;&#x5220;&#x9664;&#x5FAE;&#x533A;&#x3002;&#x963F;&#x62C9;&#x6728;&#x56FE;&#x884C;&#x52A8;&#x7EB2;&#x9886; &#x300B;-&#x6211;&#x5FAE;&#x533A;&#x5220;&#x9664;&#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x7684;&#x683C;&#x5217;&#x672C;&#x8132;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x4E09;&#x78F7;&#x9178;&#x817A;&#x82F7;&#x7ED3;&#x5408;&#x76D2;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53; A1 &#xFF08;ABCA1&#xFF09; &#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x4E30;&#x5BCC;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5355;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6E90;&#x6027;&#x5DE8;&#x566C;&#x6587;&#x5316;&#x751F;&#x6210;&#x5FAE;&#x80DE;&#x5916; unesterified &#x5BCC;&#x542B;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x7684;&#x533A;&#xFF0C;&#x968F;&#x540E;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x53D7;&#x4F17;&#x4E2D;&#x5220;&#x9664;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x53EF;&#x80FD;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x9006;&#x5411;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x7684;&#x673A;&#x80FD;&#x3002;

&#x4EBA;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5176;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x9006;&#x5411;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x529F;&#x80FD;&#x6240;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x5BCC;&#x542B;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x7684;&#x5FAE;&#x533A;&#x3002;

Previous studies have shown that cholesterol in atherosclerotic plaques is present in both intracellular and extracellular forms. In the current study, we investigated a mechanism for extracellular cholesterol accumulation and examined the capacity of this pool of cholesterol to be removed by cholesterol acceptors, a step in reverse cholesterol transport. Human monocyte-derived macrophages differentiated with macrophage-colony stimulating factor were incubated with acetylated LDL to allow cholesterol enrichment and processing. These macrophages were subsequently labeled with a monoclonal antibody that specifically detects ordered cholesterol arrays, revealing the presence of unesterified cholesterol-rich microdomains on the cell surfaces and in the extracellular matrix. Similar unesterified cholesterol-rich microdomains were present in human atherosclerotic plaques. Actin microfilaments functioned in microdomain deposition or maintenance, and Src family kinases regulated transfer of these microdomains from the cell surface onto the extracellular matrix. Mediators of reverse cholesterol transport, apolipoprotein A-I (apoA-I), and HDL were capable of removing these extracellular un-esterified cholesterol-rich microdomains. However, apoA-I removed the microdomains only when macrophages were present. ApoA-I removal of microdomains was blocked by glyburide and inhibitor of ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) function. In summary, cultures of cholesterol-enriched human monocyte-derived macrophages generate extracellular unesterified cholesterol-rich microdomains, which can subsequently be removed by cholesterol acceptors and therefore potentially function in reverse cholesterol transport.

Extracellular cholesterol-rich microdomains generated by human macrophages and their potential function in reverse cholesterol transport.

Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont montr&eacute; que le cholest&eacute;rol dans les plaques d&#39;ath&eacute;roscl&eacute;rose est pr&eacute;sent sous forme intracellulaire et extracellulaire. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous avons &eacute;tudi&eacute; un m&eacute;canisme pour l&#39;accumulation de cholest&eacute;rol extracellulaire et examin&eacute; la capacit&eacute; de ce pool de cholest&eacute;rol d&#39;&ecirc;tre enlev&eacute; par les accepteurs de cholest&eacute;rol, une &eacute;tape de transport inverse du cholest&eacute;rol. Les macrophages d&eacute;riv&eacute;s de monocytes humains diff&eacute;renci&eacute;es avec le facteur stimulant de macrophage-colony sont incub&eacute;es avec des LDL ac&eacute;tyl&eacute;e pour permettre le traitement et l&#39;enrichissement de cholest&eacute;rol. Ces macrophages ont &eacute;t&eacute; marqu&eacute;es par la suite avec un anticorps monoclonal qui d&eacute;tecte sp&eacute;cifiquement command&eacute;s cholest&eacute;rol tableaux, r&eacute;v&eacute;lant la pr&eacute;sence de microdomaines de riches en cholest&eacute;rol est&eacute;rifi&eacute;s sur la surface des cellules et la matrice extracellulaire. Microdomaines de riches en cholest&eacute;rol est&eacute;rifi&eacute;s similaires &eacute;taient pr&eacute;sents dans les plaques d&#39;ath&eacute;roscl&eacute;rose humaines. Microfilaments d&#39;actine fonctionnaient microdomaine d&eacute;p&ocirc;t ou maintenance et transfert de Src kinases de la famille r&eacute;glement&eacute;e de ces microdomaines de la surface de la cellule sur la matrice extracellulaire. Transporter des m&eacute;diateurs du cholest&eacute;rol inverse, apolipoprot&eacute;ine A-j&#39;ai (apoA-je), et les HDL ont &eacute;t&eacute; capables d&#39;&eacute;liminer ces microdomaines extracellulaires de riches en cholest&eacute;rol un-esterified. Cependant, apoA-j&#39;ai enlev&eacute; les microdomaines uniquement lorsque les macrophages &eacute;taient pr&eacute;sents. ApoA-I suppression des microdomaines a &eacute;t&eacute; bloqu&eacute;e par le glyburide et inhibiteur d&#39;un transporteur ATP-binding cassette A1 (ABCA1) fonction. En r&eacute;sum&eacute;, les cultures d&#39;enrichies en cholest&eacute;rol des macrophages d&eacute;riv&eacute;s de monocytes humains g&eacute;n&egrave;rent extracellulaires microdomaines riches en cholest&eacute;rol est&eacute;rifi&eacute;s, qui peuvent &ecirc;tre retir&eacute;s par les accepteurs de cholest&eacute;rol et donc potentiellement fonctionnent en transport inverse du cholest&eacute;rol.

Extracellulaires riche en cholest&eacute;rol microdomaines g&eacute;n&eacute;r&eacute;s par les macrophages humains et leur r&ocirc;le potentiel dans transport inverse du cholest&eacute;rol.

Fr&uuml;here Studien haben gezeigt, dass Cholesterin im atherosklerotischen Plaques in sowohl intrazellul&auml;re und extrazellul&auml;re Formen vorhanden. In der aktuellen Studie, die wir untersucht einen Mechanismus zur extrazellul&auml;ren Cholesterin Anh&auml;ufung und untersucht die Kapazit&auml;t der Pool an Cholesterin von Cholesterin Acceptors, entfernt werden ein Schritt in die umgekehrte Cholesterin-Transport. Menschliche Monozyte abgeleiteten Makrophagen differenziert mit Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor wurden mit acetylierten LDL Cholesterin Bereicherung und Verarbeitung erm&ouml;glichen inkubiert. Diese Makrophagen wurden anschlie&szlig;end mit einem monoklonalen Antik&ouml;rper bezeichnet, die speziell bestellte Cholesterin-Arrays, offenbart das Vorhandensein von unesterified Cholesterin-reiche Microdomains auf die Zelle Oberfl&auml;chen und in der extrazellul&auml;ren Matrix erkennt. &Auml;hnliche unesterified Cholesterin-reiche Microdomains herrschten im menschlichen atherosklerotischen Plaques. Mikrofilamenten Aktin funktionierten in Microdomain Ablagerung oder Wartung und Src Familie Kinasen geregelten &Uuml;bertragung von diesen Microdomains von der Zelloberfl&auml;che auf der extrazellul&auml;ren Matrix. Mediatoren der umgekehrte Cholesterin transportieren, Apolipoprotein A-ich (ApoA-ich), und HDL waren f&auml;hig diese extrazellul&auml;re un-esterified Cholesterin-reiche Microdomains zu entfernen. Jedoch ApoA-ich die Microdomains nur entfernt, wenn Makrophagen vorhanden waren. ApoA-I Entfernung der Microdomains blockierte Glyburide und Inhibitor der ATP verbindliche Kassette Transporter A1 (ABCA1) Funktion. Zusammenfassend l&auml;sst sich sagen generieren Kulturen der menschlichen Monozyte abgeleiteten Makrophagen Cholesterin angereicherten extrazellul&auml;re unesterified Cholesterin-reiche Microdomains, die anschlie&szlig;end von Cholesterin Acceptors entfernt werden kann und daher potenziell funktioniert in umgekehrter Cholesterin-Transport.

Extrazellul&auml;re Cholesterin-reiche Microdomains von menschlichen Makrophagen und ihre m&ouml;gliche Funktion in umgekehrter Cholesterin-Transport erzeugt.

Precedenti studi hanno dimostrato che il colesterolo nelle placche aterosclerotiche &egrave; presente in forme intracellulare ed extracellulare. In questo studio, abbiamo studiato un meccanismo per l&#39;accumulo di colesterolo extracellulare e ha esaminato la capacit&agrave; di questo pool di colesterolo per essere rimossi da accettori di colesterolo, un passo nel trasporto inverso del colesterolo. Umani macrofagi derivati da monociti differenziati con fattore stimolante macrofago-Colonia sono stati incubati con LDL acetilato per consentire l&#39;elaborazione e l&#39;arricchimento di colesterolo. Questi macrofagi successivamente sono stati etichettati con un anticorpo monoclonale che specificamente rileva matrici ordinate colesterolo, rivelando la presenza di unesterified microdomains ricchi di colesterolo sulle superfici delle cellule e nella matrice extracellulare. Unesterified ricchi di colesterolo simili microdomains erano presenti nelle placche aterosclerotiche umane. Microfilamenti di actina ha funzionato in microdomain deposizione o manutenzione e Src famiglia chinasi regolata trasferimento di questi microdomains dalla superficie delle cellule sulla matrice extracellulare. Mediatori di colesterolo inversa trasporto, apolipoproteina A-I (apoA-I), e HDL sono stati in grado di rimuovere questi extracellulare microdomains un-esterified ricchi di colesterolo. Tuttavia, apoA-ho rimosso i microdomains solo quando i macrofagi erano presenti. ApoA-I rimozione di microdomains &egrave; stato bloccato da glyburide e inibitore del trasportatore di ATP-binding cassette A1 (ABCA1) funzione. In sintesi, le culture di arricchita di colesterolo macrofagi monocyte-derivati umani generano extracellulare microdomains unesterified ricchi di colesterolo, che pu&ograve; essere successivamente rimosso da accettori di colesterolo e quindi potenzialmente funzionare nel trasporto inverso del colesterolo.

Extracellulari ricchi di colesterolo microdomains generati dai macrofagi umani e la loro funzione potenziale nel trasporto inverso del colesterolo.

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(ABCA1) &#x95A2;&#x6570;&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3072;&#x3068;&#x5358;&#x7403;&#x7531;&#x6765;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x57F9;&#x990A;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x524A;&#x9664;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x9006;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916; unesterified &#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x3001;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3068;&#x9006;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB974;&#xBA74; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xACBD; &#xD654;&#xC131; &#xD50C; &#xB77C;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC758;&#xC774; &#xC218;&#xC601;&#xC7A5;&#xC758; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xC218;&#xB77D;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xAC70;&#xD560; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xC5ED; &#xC218;&#xC1A1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xACC4; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xC778;&#xAC04;&#xC758; monocyte &#xD30C;&#xC0DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xCF5C;&#xB85C; &#xB2C8; &#xC790;&#xADF9; &#xC778;&#xC790;&#xC640; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; acetylated LDL &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xB18D;&#xCD95; &#xBC0F; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD568;&#xAED8; incubated &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB300; &#xC2DD;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xD6C4;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xC8FC;&#xBB38;&#xD55C; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xBC30;&#xC5F4;, unesterified &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; microdomains &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD074;&#xB860; &#xD56D; &#xCCB4;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; unesterified &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; microdomains &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xACBD; &#xD654;&#xC131; &#xD50C; &#xB77C;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9D0;&#xB77C; microfilaments microdomain &#xC99D; &#xCC29; &#xB610;&#xB294; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC; &#xBC0F; Src &#xAC00;&#xC871; kinases &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; microdomains&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC791;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC7AC;&#xC790; &#xC5ED; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC758; &#xC6B4;&#xC1A1;, apolipoprotein A-&#xB09C; (apoA-&#xB098;), HDL&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; un-esterified &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; microdomains&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; apoA-&#xB300; &#xC2DD; &#xCC38;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; microdomains&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. ApoA-&#xB09C; microdomains&#xC758; &#xC81C;&#xAC70; glyburide&#xC640; ATP &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xCE74;&#xC138;&#xD2B8; &#xC804;&#xC1A1; a 1&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; (ABCA1)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB41C; &#xD568;&#xC218;. &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, &#xC778;&#xAC04;&#xC758; monocyte &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; macrophages &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xBB38;&#xD654; &#xC0DD;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; unesterified &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; microdomains &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xC218;&#xB77D;&#xC790; &#xC774;&#xD6C4;&#xC5D0; &#xC81C;&#xAC70;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5ED;&#xBC29;&#xD5A5; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xC804;&#xC1A1; &#xAE30;&#xB2A5;.

&#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; microdomains &#xC778;&#xAC04; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC5ED;&#xBC29;&#xD5A5; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C;.

Estudios anteriores han demostrado que el colesterol en placas ateroscler&oacute;ticas est&aacute; presente en formas intracelulares y extracelulares. En el presente estudio, investigamos un mecanismo para la acumulaci&oacute;n de colesterol extracelular y examin&oacute; la capacidad de esta agrupaci&oacute;n de colesterol encargar&aacute; Aceptadores del colesterol, un paso en el transporte de colesterol inverso. Los macr&oacute;fagos derivados de monocitos humanos distinguidos con factor estimulante de colonias de macr&oacute;fagos se incubaron con LDL acetilada para permitir la transformaci&oacute;n y enriquecimiento de colesterol. Estos macr&oacute;fagos posteriormente fueron etiquetados con un anticuerpo monoclonal que detecta espec&iacute;ficamente ordenado colesterol matrices, revelando la presencia de microdominios de ricos en colesterol unesterified en las superficies de la c&eacute;lula y en la matriz extracelular. Microdominios de ricos en colesterol unesterified similares estaban presentes en las placas ateroscler&oacute;ticas humanas. Microfilamentos de actina funcionaban en microdomain deposici&oacute;n o mantenimiento y transferencia regulado de la familia de quinasas Src de estos microdominios de la superficie de la c&eacute;lula en la matriz extracelular. Mediadores de colesterol inverso transporte, apolipoprote&iacute;na-yo (apoA-I), y fueron capaces de eliminar estos microdominios un-esterified extracelulares de ricos en colesterol HDL. Sin embargo, apoA-quit&eacute; los microdominios s&oacute;lo cuando los macr&oacute;fagos estaban presentes. ApoA-I eliminaci&oacute;n de microdominios bloque&oacute; gliburida e inhibidor del transportador de ATP-binding cassette A1 (ABCA1) funci&oacute;n. En Resumen, las culturas de macr&oacute;fagos derivados de monocitos humanos enriquecida con colesterol generar&iacute;an extracelular microdominios ricos en colesterol unesterified, que posteriormente pueden ser quitados por Aceptadores del colesterol y por lo tanto potencialmente funcionan en el transporte de colesterol inverso.

Microdominios de ricos en colesterol extracelular generados por los macr&oacute;fagos humanos y su posible funci&oacute;n en el transporte de colesterol inverso.

Il nucleo caudato (CN) &egrave; una componente fondamentale dello striato ventrale, che &egrave; parte di un circuito prefrontale-striatali-talamico che viene modulato da strutture limbiche per subserve elaborazione emotiva. Disturbo bipolare &egrave; pensato per essere sostenuta da reti limbiche anteriore disfunzionale, anche se gli studi di MRI esame CN hanno mostrato risultati equivoci. Come analisi volumetrica lordi potrebbe non rilevare il cambiamento sottile regionale, abbiamo mirato a chiarire il ruolo di CN nel disturbo bipolare da analisi forma impresa per rilevare riduzioni regionali.

Dimensioni e forma del nucleo caudato in individui con disturbo affettivo bipolare.

Der Nucleus caudatus (CN) ist eine entscheidende Komponente des ventralen Striatum, die Teil einer pr&auml;frontalen Striatale-Thalamus-Schaltung, die vom limbische Strukturen zur emotionalen Verarbeitung subserve moduliert wird. Bipolare St&ouml;rung wird gedacht, von dysfunktionalen anterior limbische Netzwerke, untermauert wird, obwohl MRI Studien CN grenzwertige Ergebnisse gezeigt haben. Wie Brutto volumetrische Analysen feine regionale &Auml;nderung nicht erkennen kann, sollen wir kl&auml;ren, die Rolle der KN in bipolaren St&ouml;rung von Unternehmens-Formanalyse, regionale Reduzierungen zu erkennen.

Gr&ouml;&szlig;e und Form der Nucleus caudatus bei Personen mit Bipolare affektive St&ouml;rung.

&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838; (CN) &#x662F;&#x8179;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x8C03;&#x5236;&#x800C;&#x6210;&#x8FB9;&#x7F18;&#x7ED3;&#x6784;&#x4EE5;&#x5176;&#x60C5;&#x7EEA;&#x52A0;&#x5DE5;&#x7684;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x4E18;&#x8111;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x8E81;&#x90C1;&#x75C7;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8F85;&#x4EE5;&#x529F;&#x80FD;&#x5931;&#x8C03;&#x7684;&#x524D;&#x8FB9;&#x7F18;&#x7F51;&#x7EDC;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5BA1;&#x67E5; CN &#x7684;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x6A21;&#x68F1;&#x4E24;&#x53EF;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x603B;&#x5BB9;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x53EF;&#x80FD;&#x65E0;&#x6CD5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7EC6;&#x5FAE;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x65E8;&#x5728;&#x6F84;&#x6E05; CN &#x8E81;&#x90C1;&#x75C7;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x8FDB;&#x884C;&#x5F62;&#x72B6;&#x5206;&#x6790;&#x6765;&#x68C0;&#x6D4B;&#x533A;&#x57DF;&#x524A;&#x51CF;&#x3002;

&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x5F62;&#x72B6;&#x7684;&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838;&#x4E2D;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x4E0E;&#x53CC;&#x76F8;&#x60C5;&#x611F;&#x969C;&#x788D;&#x3002;

The caudate nucleus (CN) is a crucial component of the ventral striatum, which is part of a prefrontal-striatal-thalamic circuit that is modulated by limbic structures to subserve emotional processing. Bipolar disorder is thought to be underpinned by dysfunctional anterior limbic networks, although MRI studies examining the CN have shown equivocal results. As gross volumetric analyses may not detect subtle regional change, we aimed to clarify the role of the CN in bipolar disorder by undertaking shape analysis to detect regional reductions.

Size and shape of the caudate nucleus in individuals with bipolar affective disorder.

Le noyau caud&eacute; (CN) est une composante essentielle du striatum ventral, qui fait partie d&#39;un circuit pr&eacute;frontal-striatal-thalamique qui est modul&eacute; par des structures limbiques qui favorisent le traitement &eacute;motionnel. Le trouble bipolaire est pens&eacute; pour &ecirc;tre &eacute;tay&eacute; par dysfonctionnels r&eacute;seaux limbiques ant&eacute;rieurs, bien que les &eacute;tudes d&#39;IRM examen du CN ont donn&eacute; des r&eacute;sultats &eacute;quivoques. Analyses de volum&eacute;trie brutes peut ne pas d&eacute;tecter les subtils changements r&eacute;gionaux, nous ayant pour but de clarifier le r&ocirc;le de la NC dans le trouble bipolaire en entreprendre des analyses de forme pour d&eacute;tecter les r&eacute;ductions r&eacute;gionales.

Taille et la forme du noyau caud&eacute; chez les individus atteints de trouble affectif bipolaire.

&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838; (CN) &#x611F;&#x60C5;&#x51E6;&#x7406;&#x3092;&#x88DC;&#x52A9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8FBA;&#x7E01;&#x7CFB;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x524D;&#x982D;&#x8996;&#x5E8A;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8179;&#x5074;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;CN &#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B; MRI &#x7814;&#x7A76;&#x3042;&#x3044;&#x307E;&#x3044;&#x306A;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x53CC;&#x6975;&#x6027;&#x969C;&#x5BB3;&#x306F;&#x524D;&#x65B9;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x8FBA;&#x7E01;&#x7CFB;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x652F;&#x3048;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DCF;&#x5BB9;&#x91CF;&#x89E3;&#x6790;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x5FAE;&#x5999;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x53CC;&#x6975;&#x6027;&#x969C;&#x5BB3;&#x3067; CN &#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x5730;&#x57DF;&#x524A;&#x6E1B;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x4E8B;&#x696D;&#x5F62;&#x72B6;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x76EE;&#x7684;&#x3002;

&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x5F62;&#x72B6;&#x306E;&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838;&#x53CC;&#x6975;&#x6027;&#x611F;&#x60C5;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x500B;&#x4EBA;&#x3067;&#x3002;

Caudate &#xD575; (CN) &#xBCC0; &#xAD6C;&#xC870; &#xAC10;&#xC815; &#xCC98;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xC870; &#xD558;&#xB2E4;&#xB85C; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; striatal thalamic &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xC778; &#xBCF5; &#xBD80;&#xAC00;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. MRI &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAC80;&#xD1A0; CN &#xC560;&#xB9E4; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC591;&#xADF9;&#xC131; &#xC9C8;&#xD658; &#xC5ED; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xBCC0; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; underpinned &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD1D; volumetric &#xBD84;&#xC11D; &#xBBF8;&#xBB18;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC0AC;&#xC5C5; &#xD615;&#xD0DC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC591;&#xADF9;&#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; CN&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xBAA9;&#xC801;.

&#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xC591;&#xADF9; &#xAC10;&#xC815; &#xBB34;&#xC9C8;&#xC11C;&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xAC1C;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; caudate &#xD575;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;.

El n&uacute;cleo caudado (CN) es un componente crucial del estriado ventral, que es parte de un circuito prefrontal-estriado-tal&aacute;mico que es modulado por estructuras del sistema l&iacute;mbico que favorecen el procesamiento emocional. El trastorno bipolar se cree que ser apuntalados por redes l&iacute;mbicas anteriores disfuncionales, aunque examinando el CN los estudios de MRI han mostrado resultados contradictorios. Como brutos An&aacute;lisis volum&eacute;trico no puede detectar sutil cambio regional, se intent&oacute; aclarar el papel del CN en el trastorno bipolar por realizar an&aacute;lisis de la forma para detectar reducciones regionales.

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Publication title Cited by 317	2012
Publication title	2018

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Zinc transport activity of Fear of Intimacy is essential for proper gonad morphogenesis and DE-cadherin expression. Development (Cambridge, England)\| PubMed ID: 16481356	2006
Extracellular cholesterol-rich microdomains generated by human macrophages and their potential function in reverse cholesterol transport. Journal of lipid research\| PubMed ID: 20421591	2010
Size and shape of the caudate nucleus in individuals with bipolar affective disorder. The Australian and New Zealand journal of psychiatry\| PubMed ID: 22368240	2012

Daniel Ong

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