flow-cytometry-based-purification-of-s-cerevisiae-zygotes

Flow Cytometry-based Purification of <em>S. cerevisiae</em> Zygotes

Zygotes are essential intermediates between haploid and diploid states in the life cycle of many organisms, including yeast (Figure 1) 1. S. cerevisiae ...

Case Western Reserve University School of Medicine

&#x5728;&#x51E0;&#x4E2A;&#x771F;&#x6838;&#x7269;&#x79CD;&#x548C;&#x591A;&#x4E2A;&#x673A;&#x5173;&#xFF0C;&#x65B0;&#x7684;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x9A7B;&#x5730;&#xFF0C;p54&#xFF0C;&#x5DF2;&#x5F97;&#x5230;&#x8BC1;&#x660E;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6D77;&#x536B; X 114 &#x5206;&#x533A;&#x3001; &#x78B3;&#x9178;&#x76D0;&#x5CA9;&#x63D0;&#x53D6;&#x548C;&#x80F0;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4FDD;&#x62A4;&#x68C0;&#x5B9A;&#x6CD5;&#xFF0C;p54 &#x4E3E;&#x6B62;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5916;&#x5728;&#x7684;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x9762;&#x4E34;&#x9C81;&#x7C73;&#x90A3;&#x8F66;&#x53A2;&#x3002;p54 &#x662F;&#x7EAF;&#x51C0;&#x7684;&#x4E8C;&#x7EF4;&#x7535;&#x6CF3;&#x548C;&#x57FA;&#x8D28;&#x8F85;&#x52A9;&#x6FC0;&#x5149;&#x89E3;&#x5438;&#x7535;&#x79BB; /-&#x98DE;&#x884C;&#x65F6;&#x95F4; (&#x8FDB;&#x884C;&#x8D28;&#x8C31; TOF) &#x8D28;&#x8C31;&#x6CD5;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x975E;&#x916F;&#x5316;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x3001; &#x9499;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; (Barnikol Watanabe &#x7B49;&#x4EBA;&#xFF0C;1994 &#x5E74;&#xFF0C;Biol.&#x5316;&#x5DE5;&#x5382;&#x970D;&#x666E; Seyler&#xFF0C;375&#xFF0C;497 512&#xFF09;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x8367;&#x5149;&#xFF0C;p54/&#x975E;&#x916F;&#x5316;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x57FA;&#x672C;&#x4E0A;&#x4E0E;&#x7518;&#x9732;&#x7CD6;&#x82F7;&#x5185;&#x4FA7;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x6807;&#x8BB0;&#x9176; II&#xFF0C;colocalized &#x548C;&#x4E0E;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x6807;&#x8BB0; p58&#xFF0C;&#x4E5F;&#x4E0D;&#x80FD;&#x4E0E;&#x8DE8;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x7F51;&#x7EDC; &#xFF08;TGN&#xFF09; &#x6807;&#x8BB0; TGN38 &#x4E0D;&#x76F8;&#x4E92;&#x91CD;&#x53E0;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x7535;&#x955C;&#x3001; p54/&#x975E;&#x916F;&#x5316;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x5728;&#x5185;&#x4FA7;&#x7684; cisternae &#x548C;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x5173;&#x8054;&#x56CA;&#x6CE1;&#x4E2D;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;p54/&#x975E;&#x916F;&#x5316;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x4ECD;&#x7136;&#x4E0E;&#x7518;&#x9732;&#x7CD6;&#x82F7;&#x9176; II &#x5C3D;&#x7BA1;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x4E2D;&#x65AD;&#x7531; nocodazole&#x3001; &#x5496;&#x5561;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6216;&#x5230;&#x67D0;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x94BE; (&#x65B0;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x53CD;&#x6C47;&#x7F16;)&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FC5;&#x901F;&#x6E38;&#x79BB; brefeldin A &#x6CBB;&#x7597;&#x540E;&#x548C;&#x5728;&#x4E2D;&#x665A;&#x671F;&#xFF0C;&#x548C;&#x89E3;&#x9664;&#x540E;&#x836F;&#x7269;&#x53BB;&#x9664;&#x548C;&#x540E;&#x671F;&#x672B;&#x5C3E;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6807;&#x8BB0;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E; p54/&#x975E;&#x916F;&#x5316;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x662F;&#x5916;&#x56F4;&#x8BBE;&#x5907;&#x9C81;&#x7C73;&#x90A3;&#x819C;&#x6210;&#x5206;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x4E8C;&#x8DE8;&#x819C;&#x6807;&#x8BB0;&#x7518;&#x9732;&#x7CD6;&#x82F7;&#x9176;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x8D29;&#x8FD0;&#x7531;&#x5F3A;&#x534F;&#x4F1A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5206;&#x5272;&#x7684;&#x8DE8;&#x819C;&#x9A7B;&#x5730;&#x8868;&#x660E;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x4FDD;&#x7559;&#x7684;&#x65B0;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x7EB3;&#x9499;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; p54/&#x6CD5;&#x662F;&#x65B0;&#x578B;&#x9C81;&#x7C73;&#x90A3;&#x5C45;&#x6C11;&#x7684;&#x5185;&#x4FA7;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA; cisternae&#xFF0C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x7518;&#x9732;&#x7CD6;&#x82F7;&#x9176; II &#x8D29;&#x5356;&#x3002;

A new Golgi resident, p54, has been demonstrated in several eukaryotic species and in multiple organs. Based on Triton X-114 partition, carbonate extraction and trypsin protection assays, p54 behaved as an extrinsic membrane protein, facing the luminal compartment. p54 was purified by two-dimensional electrophoresis and identified by matrix-assisted laser desorption ionization/time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry as NEFA, a calcium-binding protein (Barnikol-Watanabe et al., 1994, Biol. Chem. Hoppe Seyler, 375, 497-512). By immunofluorescence, p54/NEFA essentially colocalized with the medial Golgi marker mannosidase II, and did not overlap with the cis-Golgi marker p58, nor with the trans-Golgi network (TGN) marker TGN38. By immuno-electron microscopy, p54/NEFA localized in the medial cisternae and in Golgi-associated vesicles. p54/NEFA remained associated with mannosidase II despite Golgi disruption by nocodazole, caffeine, or, to some extent, potassium depletion (a new procedure to induce Golgi disassembly), but the two markers rapidly dissociated upon brefeldin A treatment and at metaphase, and reassociated upon drug removal and at the end of anaphase. Since p54/NEFA is a peripheral luminal membrane constituent, its distinct trafficking from the transmembrane marker mannosidase II suggests a novel Golgi retention mechanism, by strong association of this soluble protein with another integral transmembrane resident.

The calcium-binding protein p54/NEFA is a novel luminal resident of medial Golgi cisternae that traffics independently of mannosidase II.

Un nouveau r&eacute;sident, de Golgi p54, a &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute;e chez plusieurs esp&egrave;ces eucaryotes et dans plusieurs organes. Bas&eacute; sur la partition de Triton X-114, carbonate d&#39;extraction et les analyses de protection de la trypsine, p54 s&#39;est comport&eacute; comme une prot&eacute;ine membranaire extrins&egrave;que, vers le compartiment luminal. p54 a &eacute;t&eacute; purifi&eacute;e par &eacute;lectrophor&egrave;se bidimensionnelle et identifi&eacute;s par spectrom&eacute;trie de masse au laser assist&eacute;e par matrice d&eacute;sorption ionisation/temps de vol (MALDI-TOF) comme les acides gras non est&eacute;rifi&eacute;s, une prot&eacute;ine liant le calcium (Barnikol-Watanabe et al., 1994, Biol. chim. Hoppe Seyler, 375, 497-512). Par immunofluorescence, p54/NEFA essentiellement associ&eacute;e avec la m&eacute;diane Golgi marqueur mannosidase II et ne co&iuml;ncidaient pas avec le cis-Golgi marqueur p58, ni avec le marqueur de r&eacute;seau (TGN) trans-Golgi TGN38. Par immuno-microscopie &eacute;lectronique, p54/NEFA localis&eacute;s dans les saccules m&eacute;diales et dans les v&eacute;sicules de Golgi-associ&eacute;s. p54/acides gras non est&eacute;rifi&eacute;s sont rest&eacute;s associ&eacute;s &agrave; mannosidase II malgr&eacute; l&#39;interruption de l&#39;appareil de Golgi de nocodazole, caf&eacute;ine, ou, dans une certaine mesure, l&#39;appauvrissement de potassium (une nouvelle proc&eacute;dure pour induire le d&eacute;montage de l&#39;appareil de Golgi), mais les deux marqueurs rapidement dissoci&eacute;s par br&eacute;feldine A traitement et &agrave; la m&eacute;taphase et associ&eacute; de nouveau apr&egrave;s le retrait de la drogue et &agrave; la fin de l&#39;anaphase. P54/NEFA &eacute;tant un p&eacute;riph&eacute;rique luminal constituant de la membrane, son trafic distinctes de la transmembrane marqueur mannosidase II sugg&egrave;re un nouveau m&eacute;canisme de r&eacute;tention de Golgi, par une association forte de cette prot&eacute;ine soluble avec un autre r&eacute;sident transmembranaire int&eacute;gral.

La prot&eacute;ine liant le calcium p54/acides gras non est&eacute;rifi&eacute;s r&eacute;side roman luminale de saccules de Golgi m&eacute;diales qui trafique ind&eacute;pendamment mannosidase II.

Eine neue Golgi resident, p54, wurde in mehreren eukaryontischer Arten und mehrere Organe nachgewiesen. Basierend auf Triton X-114-Partition, Karbonat-Extraktion und Trypsin-Schutz-Assays, verhielt sich p54 als eine extrinsische Membranprotein, mit Blick auf die luminalen Fach. P54 war durch zweidimensionale Elektrophorese gereinigt und von Matrix assisted Laser Desorption Ionisation/Time-of-Flight (MALDI-TOF) Massenspektrometrie identifiziert wie NEFA, ein Kalzium-verbindliches Protein (Barnikol-Watanabe Et Al., 1994, Biol Chem.-Hoppe-Seyler, 375, 497-512). Durch Immunfluoreszenz p54/NEFA im Wesentlichen mit der medialen Golgi-Markierung-Mannosidase II colocalized und nicht &uuml;berlappen, mit der Cis-Golgi Markierung p58, noch mit der Trans-Golgi-Netzwerk (TGN)-Marker TGN38. Durch Immuno-Elektronenmikroskopie lokalisierte p54/NEFA in der medialen Cisternae und Golgi-assoziierten Vesikel. P54/NEFA blieb zugeordnet Mannosidase II trotz Golgi Unterbrechung von Nocodazole, Koffein, oder, um gewisserma&szlig;en, Kalium Ersch&ouml;pfung (ein neues Verfahren veranlassen Golgi Demontage), aber die zwei Marker schnell dissoziiert auf Brefeldin A Behandlung und gegen Metaphase und dann nach der Entfernung der Droge und am Ende der Anaphase. Da p54/NEFA ein Peripherieger&auml;t luminalen ist schl&auml;gt Membrane Bestandteil, seine unterschiedlichen Menschenhandel aus der Transmembran-Markierung-Mannosidase II einen neuen Golgi-Aufbewahrungs-Mechanismus, durch starke Assoziation von diesem l&ouml;sliches Protein mit einem anderen integralen Transmembran-Bewohner.

Die Kalzium-verbindliches Protein p54/NEFA ist ein neuartiger luminalen Bewohner von medialen Golgi Cisternae, die unabh&auml;ngig von Mannosidase II Verkehre.

Un nuovo Golgi residente, p54, &egrave; stata dimostrata in diverse specie di eucarioti e in diversi organi. Basato su partizione Triton X-114, carbonato di estrazione e analisi di protezione della tripsina, p54 si comportava come una proteina di membrana estrinseco, rivolto verso il vano del lume. P54 &egrave; stato purificato mediante l&#39;elettroforesi bidimensionale e identificato da matrix-assisted laser desorption ionizzazione/tempo di volo (MALDI-TOF) spettrometria totale come NEFA, un calcio-binding protein (Barnikol-Watanabe et al., 1994, Biol Chem. Hoppe Seyler, 375, 497-512). Con l&#39;immunofluorescenza, p54/NEFA essenzialmente colocalized con il Golgi mediale marcatore mannosidase II e ha fatto non si sovrappongono con il cis-Golgi marcatore p58, n&eacute; con il marcatore di trans-Golgi network (TGN) TGN38. Da immuno-microscopia elettronica, p54/NEFA localizzato nel destino mediale e in vescicole di Golgi-associati. P54/NEFA &egrave; rimasto associato mannosidase II nonostante la perturbazione di Golgi da nocodazole, caffeina, o, in qualche misura, deplezione di potassio (una nuova procedura per indurre lo smontaggio di Golgi), ma i due marcatori rapidamente dissociato su GBF1 A trattamento e in metafase e riassociati dopo l&#39;espianto di droga e alla fine dell&#39;anafase. Poich&eacute; p54/NEFA &egrave; una periferica del lume costituente della membrana, suo traffico distinti dal marcatore del transmembrane mannosidase II suggerisce un meccanismo di ritenzione di Golgi romanzo, dall&#39;associazione forte di questa proteina solubile con un altro residente di transmembrana integrale.

L&#39;associazione calcio proteina p54/NEFA &egrave; un romanzo residente del lume del destino di Golgi mediale che traffici indipendentemente mannosidase II.

&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x5E38;&#x99D0;&#x3001;p54&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x7A2E;&#x3068;&#x8907;&#x6570;&#x81D3;&#x5668;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C8;&#x30F3; X 114 &#x30D1;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x70AD;&#x9178;&#x5869;&#x306E;&#x62BD;&#x51FA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x8A66;&#x91D1;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;p54 &#x5185;&#x8154;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x76F4;&#x9762;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x819C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x632F;&#x308B;&#x821E;&#x3063;&#x305F;&#x3002;p54 &#x4E8C;&#x6B21;&#x5143;&#x96FB;&#x6C17;&#x6CF3;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x652F;&#x63F4;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x8131;&#x96E2;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x5316;/&#x98DB;&#x884C;&#x6642;&#x9593;&#x578B;&#x306E; &#xFF08;MALDI-TOF&#xFF09; &#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; NEFA &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8B58;&#x5225; (Barnikol &#x6E21;&#x8FBA; et al., 1994, &#x751F;&#x7269;&#x5316;&#x5B66;&#x30DB;&#x30C3;&#x30D4; Seyler, 375, 497-512)&#x3002;&#x86CD;&#x5149;&#x6297;&#x4F53;&#x6CD5;, p54/NEFA &#x306F;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x5185;&#x5074;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; &#x30DE;&#x30F3;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; II&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; &#xFF08;TGN&#xFF09; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; TGN38 &#x3068;&#x3082; cis &#x30B4;&#x30EB;&#x30B8; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; p58 &#x91CD;&#x8907;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x96FB;&#x9855;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B; p54/NEFA &#x5185;&#x5074;&#x89AA;&#x682A;&#x3068;&#x30D9;&#x30B7;&#x30AF;&#x30EB; &#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x4F53;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3002;p54/NEFA &#x30DE;&#x30F3;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; II &#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x30CE;&#x30B3;&#x30C0;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x30AB;&#x30D5;&#x30A7;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3001;&#x3042;&#x308B;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3001;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07; &#xFF08;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x5206;&#x89E3;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E3;) &#x304C;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x3001;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EB;&#x30B8;&#x30F3; A &#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x4E2D;&#x671F;&#x3067;&#x89E3;&#x96E2;&#x3057;&#x3001;&#x85AC;&#x7269;&#x9664;&#x53BB;&#x6642;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x518D;&#x3073;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x306A;&#x3044; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;P54/NEFA luminal &#x5468;&#x8FBA;&#x6A5F;&#x5668;&#x3067;&#x3059;&#x306E;&#x3067;&#x819C;&#x6210;&#x5206;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; &#x30DE;&#x30F3;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; II &#x304B;&#x3089;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x5225;&#x306E;&#x7A4D;&#x5206;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x5C45;&#x4F4F;&#x8005;&#x3053;&#x306E;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;&#x9023;&#x5408;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x65B0;&#x898F;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8; &#x30EA;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3001;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; p54/NEFA &#x30DE;&#x30F3;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; II &#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x4F1D;&#x9001;&#x304C;&#x5C0F;&#x8AAC; luminal &#x5C45;&#x4F4F;&#x5185;&#x5074;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC5EC;&#xB7EC; &#xC9C4; &#xD575; &#xC885; &#xBC0F; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; Golgi &#xAC70;&#xC8FC;, p54, &#xC785;&#xC99D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Triton X-114 &#xD30C;&#xD2F0;&#xC158;&#xACFC; &#xD0C4;&#xC0B0; &#xCD94;&#xCD9C; trypsin &#xBCF4;&#xD638; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, p54 luminal &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xBA74; &#xD558; &#xACE0; &#xC678;&#xBD80; &#xB9C9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC11C; &#xD589;&#xB3D9; &#xD588;&#xB2E4;. p54 2 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC804;&#xAE30; &#xC774;&#xB3D9; &#xBC95;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xD654; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; NEFA, &#xCE7C;&#xC298; &#xC758;&#xBB34;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xC870; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xD0C8; &#xCC29; &#xC774;&#xC628;&#xD654;/&#xC2DC;&#xAC04;-&#xC758;-&#xBE44;&#xD589; (TOF MALDI) &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xACAC; (Barnikol &#xC640;&#xD0C0;&#xB098;&#xBCA0; &#xC678;, 1994, Biol. &#xD654;&#xD559; Hoppe Seyler, 375, 497-512). &#xBA74;&#xC5ED; &#xD615;&#xAD11; &#xAC80;&#xC0AC;, p54/NEFA &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xAC04; Golgi &#xB9C8;&#xCEE4; mannosidase II&#xC640; colocalized &#xACE0; cis Golgi &#xB9C8;&#xCEE4; p58 &#xC5C6;&#xC73C;&#xBA70; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; Golgi &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; (TGN) &#xB9C8;&#xCEE4; TGN38 &#xACB9;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xBA74;&#xC5ED; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; p54/NEFA &#xC911;&#xAC04; cisternae&#xC640; Golgi &#xAD00;&#xB828; vesicles &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;. p54/NEFA &#xC5F0;&#xACB0; mannosidase II Golgi &#xC911;&#xB2E8;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC5B4;&#xB290; &#xC815;&#xB3C4;, &#xCE7C;&#xB968; &#xACE0;&#xAC08; (Golgi &#xD574;&#xCCB4;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC808;&#xCC28;)&#xB9CC; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xD574;&#xB9AC; brefeldin A &#xCE58;&#xB8CC; &#xC2DC;&#xC640; &#xBD84;&#xC5F4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; anaphase&#xC758; &#xB05D;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xC9C0; &#xB450; &#xB9C8;&#xCEE4;, &#xB610;&#xB294; nocodazole, &#xCE74;&#xD398;&#xC778;, &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. P54/NEFA &#xC774;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xBCC0; luminal &#xB9C9; &#xC131;&#xBD84;, &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xB9C8;&#xCEE4; mannosidase II&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4;&#xC758; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC8FC;&#xBBFC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xAC15;&#xD55C; &#xD611;&#xD68C; &#xC18C;&#xC124; Golgi &#xACE0;&#xC815; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCE7C;&#xC298; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; p54/NEFA mannosidase II &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; traffics&#xC744; &#xC911;&#xAC04; Golgi cisternae&#xC758; &#xC18C;&#xC124; luminal &#xC790;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Un nuevo residente, de Golgi p54, ha demostrado en varias especies eucari&oacute;ticas y en m&uacute;ltiples &oacute;rganos. Basado en la partici&oacute;n de Trit&oacute;n X-114, extracci&oacute;n de carbonato y ensayos de protecci&oacute;n de tripsina, p54 se comport&oacute; como una prote&iacute;na de membrana extr&iacute;nseca, hacia el compartimiento luminal. P54 fue purificada mediante electroforesis bidimensional y considerados por espectrometr&iacute;a de masas de ionizaci&oacute;n/tiempo de vuelo (MALDI-TOF) de desorci&oacute;n de l&aacute;ser asistida por matriz NEFA, una prote&iacute;na de uni&oacute;n a calcio (Barnikol-Watanabe et al., 1994, Biol Chem Hoppe Seyler, 375, 497-512). Por inmunofluorescencia, p54/NEFA esencialmente colocalized con el marcador intermedio de Golgi manosidasa II y no se solapan con el cis-Golgi marcador p58, ni con el marcador de la red (TGN) de trans-Golgi TGN38. Por inmuno-microscop&iacute;a, p54/NEFA localizados en las cisternas mediales y en ves&iacute;culas de Golgi asociada. P54/NEFA segu&iacute;a siendo asociado con manosidasa II a pesar de la interrupci&oacute;n de Golgi de nocodazole, cafe&iacute;na, o, hasta cierto punto, el agotamiento de potasio (un nuevo procedimiento para inducir desmontaje de Golgi), pero los dos marcadores r&aacute;pidamente disociados sobre el tratamiento de la Brefeldino A y en metafase y reassociated sobre retiro de la droga y al final de la anafase. Puesto que p54/NEFA es un perif&eacute;rico luminal constituyente de la membrana, su tr&aacute;fico distinto de la transmembrana marcador manosidasa II sugiere un nuevo mecanismo de retenci&oacute;n de Golgi, por la fuerte asociaci&oacute;n de esta prote&iacute;na soluble con otro residente transmembrana integral.

La prote&iacute;na de uni&oacute;n a calcio p54/NEFA es un nuevo residente luminal de cisternas de Golgi mediales que trafica independientemente de manosidasa II.

&#x4E54;&#x6CBB; &middot; &#x5E15;&#x62C9;&#x5DF2;&#x521B;&#x5EFA;&#x3001; &#x5171;&#x4EAB;&#x548C;&#x4F20;&#x9012;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3001; &#x751F;&#x6E90;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x591A;&#x5B66;&#x79D1;&#x7684;&#x89D2;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x3002;&#x4ED6;&#x7684;&#x5F00;&#x660E;&#x548C;&#x6267;&#x7740;&#x7CBE;&#x795E;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4ED6;&#x7684;&#x4E25;&#x8C28;&#x548C;&#x77E5;&#x8BC6;&#x4EA7;&#x6743;&#x7684;&#x4F18;&#x96C5;&#x611F;&#x9AD8;&#x5F97;&#x60CA;&#x4EBA;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6CE8;&#x91CD;&#x903B;&#x8F91;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x79D1;&#x5B66;&#x4E2D;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x8F6C;&#x6369;&#x70B9;&#x3002;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x6587;&#x7AE0;&#x8349;&#x56FE;&#x5E15;&#x62C9;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x4E16;&#x754C;&#x5927;&#x6218;&#x540E;&#x84EC;&#x52C3;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x66F4;&#x5927;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;

&#x4E54;&#x6CBB; &middot; &#x57C3;&#x7C73;&#x5C14; &middot; &#x5E15;&#x62C9;&#xFF1A; &#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x9B45;&#x529B;&#x6F14;&#x594F;&#x5BB6;&#x5F20;&#x3002;

George Palade has created, shared and passed on a multidisciplinary view of the functional organization, biogenesis and dynamics of organelles. His open-mindedness and tenacity, along with his rigour and sense of intellectual elegance, have been remarkable. This focus on the logic of organelles defined a crucial turning point in biomedical science. The following article sketches Palade's research, as part of a larger community that flourished after the Second World War.

George Emil Palade: charismatic virtuoso of cell biology.

George Palade a cr&eacute;&eacute;, partag&eacute; et pass&eacute; sur une vision multidisciplinaire de l&#39;organisation fonctionnelle, la biogen&egrave;se et la dynamique des organites. Son ouverture d&#39;esprit et de la t&eacute;nacit&eacute;, ainsi que sa rigueur et son sens de l&#39;&eacute;l&eacute;gance intellectuelle, ont &eacute;t&eacute; remarquables. Cet accent mis sur la logique des organites d&eacute;fini un tournant d&eacute;cisif en sciences biom&eacute;dicales. L&#39;article suivant croquis recherche de Palade, dans le cadre d&#39;une communaut&eacute; plus large qui a prosp&eacute;r&eacute; apr&egrave;s la seconde guerre mondiale.

George Emil Palade : charismatique virtuose de la biologie cellulaire.

George Palade schuf, geteilt und in einer multidisziplin&auml;ren Sicht der funktionalen Organisation, Biogenese und Dynamik der Organellen &uuml;bergeben. Seine Aufgeschlossenheit und Hartn&auml;ckigkeit, zusammen mit seiner strenge und geistige Eleganz, sind bemerkenswert. Diese Konzentration auf die Logik der Organellen definiert einen entscheidenden Wendepunkt in der biomedizinischen Wissenschaft. Der folgende Artikel skizziert Palade Forschung, als Teil einer gr&ouml;&szlig;eren Gemeinschaft, die nach dem zweiten Weltkrieg bl&uuml;hte.

George Emil Palade: charismatischer Virtuose der Zellbiologie.

George Palade ha creato, condivisi e passato su una visione multidisciplinare della biogenesi, organizzazione funzionale e dinamica degli organelli. Sua apertura mentale e la tenacia, insieme al suo rigore e il senso di eleganza intellettuale, sono stati notevoli. Questo focus sulla logica degli organelli definiti un punto di svolta cruciale nella scienza biomedica. Il seguente articolo schizzi ricerca di Palade, come parte di una comunit&agrave; pi&ugrave; grande che fior&igrave; dopo la seconda guerra mondiale.

George Emil Palade: carismatico virtuoso di biologia cellulare.

&#x30B8;&#x30E7;&#x30FC;&#x30B8; Palade &#x306F;&#x3001;&#x4F5C;&#x6210;&#x3001;&#x5171;&#x6709;&#x3057;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7D44;&#x7E54;&#x3001;&#x5668;&#x5B98;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x5B66;&#x969B;&#x7684;&#x306A;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306B;&#x6E21;&#x3055;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x306E;&#x5FC3;&#x306E;&#x5E83;&#x3055;&#x3068;&#x7C98;&#x308A;&#x5F37;&#x3055;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x5F7C;&#x306E;&#x53B3;&#x3057;&#x3055;&#x3068;&#x77E5;&#x7684;&#x512A;&#x96C5;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x306F;&#x76EE;&#x899A;&#x3057;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30AB;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x8AD6;&#x7406;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0; &#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x79D1;&#x5B66;&#x306E;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3002;&#x6B21;&#x306E;&#x8CC7;&#x6599;&#x306F;&#x3001;Palade &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x4E16;&#x754C;&#x5927;&#x6226;&#x5F8C;&#x306E;&#x7E41;&#x6804;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30B9;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B8;&#x30E7;&#x30FC;&#x30B8; &#x30FB; &#x30A8;&#x30DF;&#x30FC;&#x30EB; &#x30FB; Palade: &#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x30AB;&#x30EA;&#x30B9;&#x30DE;&#x7684;&#x306A;&#x5DE8;&#x5320;&#x3002;

&#xC870;&#xC9C0; Palade&#xAC00; &#xB9CC;&#xB4E0; &#xACF5;&#xC720; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC9C1;, &#xC18D; organelles&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBCF4;&#xAE30;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC804;&#xB2EC;. &#xADF8;&#xC758; &#xD3B8;&#xACAC;&#xC774; &#xB048;&#xAE30;, &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xC5C4;&#xACA9; &#xD568;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC801; &#xC6B0;&#xC544;&#xD568;&#xC758; &#xAC10;&#xAC01;&#xC744; &#xD568;&#xAED8; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Organelles&#xC758; &#xB17C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC774; &#xCD08;&#xC810; &#xC0DD;&#xBA85; &#xACFC;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD130; &#xB2DD; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC815;&#xC758;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC74C; &#xBB38;&#xC11C;&#xB294; &#xC81C; 2 &#xCC28; &#xC138;&#xACC4; &#xB300;&#xC804; &#xC774;&#xD6C4; &#xBC88;&#xC131; &#xD070; &#xCEE4;&#xBBA4;&#xB2C8;&#xD2F0;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xB85C; Palade&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC2A4;&#xCF00;&#xCE58;.

&#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; &#xC870;&#xC9C0; &#xC5D0;&#xBC00; Palade: &#xCE74;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xB9C8; &#xAC70;&#xC7A5;.

George Palade ha creado, compartido y ha pasado en una visi&oacute;n multidisciplinar de la organizaci&oacute;n funcional, la biog&eacute;nesis y la din&aacute;mica de organelos. Su amplitud de miras y tenacidad, junto con su rigor y sentido de la elegancia intelectual, han sido notables. Este &eacute;nfasis en la l&oacute;gica de organelos definen un punto de inflexi&oacute;n crucial en ciencias biom&eacute;dicas. El siguiente art&iacute;culo bosqueja la investigaci&oacute;n de Palade, como parte de una comunidad mayor que floreci&oacute; despu&eacute;s de la segunda guerra mundial.

George Emil Palade: carism&aacute;tico virtuoso de la biolog&iacute;a celular.

&#x8C03;&#x8282;&#x6838;&#x529F;&#x80FD; &mdash; &mdash; &#x5728;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;

Regulation of nuclear functions--nucleocytoplasmic transport in context.

R&eacute;gulation des fonctions nucl&eacute;aires--transport nucl&eacute;ocytoplasmique en contexte.

Regulierung der atomaren Funktionen--Nucleocytoplasmic Transport in Zusammenhang.

Regolamento delle funzioni nucleari - trasporto nucleo-citoplasmatici nel contesto.

&#x898F;&#x5247;&#x6838;&#x6A5F;&#x80FD; &#x2015; &#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x9593;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3002;

&#xADDC;&#xC81C; &#xD575; &#xAE30;&#xB2A5;-&#xB9E5;&#xB77D;&#xC5D0;&#xC11C; nucleocytoplasmic &#xC804;&#xC1A1;.

Regulaci&oacute;n de funciones nucleares--transporte NUCLEOCITOPLASM&Aacute;TICO en contexto.

&#x8106;&#x6027; X &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x662F;&#x7EE7;&#x627F;&#x7CBE;&#x795E;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FDF;&#x6EDE;&#x7684;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x8106;&#x6027; X &#x667A;&#x529B;&#x8FDF;&#x949D;&#x86CB;&#x767D; (FMRP) &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;FMRP &#x662F; RNA &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5408;&#x6210;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x601D;&#x8003;&#x3002;&#x4E5F;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x70B9; FMRP &#x8868;&#x8FBE;&#x672C;&#x8EAB;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x9ED1;&#x6697;-&#x9972;&#x517B;/&#x5149;&#x66B4;&#x9732;&#x5927;&#x9F20;&#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684; FMRP &#x7EA7;&#x522B;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x540E;&#x53EA;&#x8981; 15 &#x5206;&#x949F;&#x7684;&#x66DD;&#x5149; FMRP &#x6C34;&#x5E73;&#x589E;&#x52A0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x548C;&#x89C6;&#x76AE;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x3002;&#x5F15;&#x4EBA;&#x6CE8;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; FMRP &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5149;&#x7167;&#x5C04; 30 &#x5206;&#x949F;&#x8FD4;&#x56DE;&#x5230;&#x57FA;&#x7EBF;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A; FMR1 mRNA &#x6C34;&#x5E73;&#x5728;&#x8FD9;&#x6BB5;&#x65F6;&#x95F4;&#x5185;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#x3002;&#x77AC;&#x6001; FMRP &#x542B;&#x91CF;&#x4E0A;&#x5347;&#x4E5F;&#x6709;&#x4EBA;&#x7F16;&#x5199;&#x4ECE;&#x8F7B;&#x63A5;&#x89E6;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;alpha &#x9499;&#x9499;&#x8C03;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176;&#x4E8C;&#x8868;&#x60C5;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8868;&#x660E;&#x4E86;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x4E0A;&#x8C03;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;FMRP &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x6291;&#x5236; NMDA &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x5C01;&#x9501;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x4E25;&#x683C;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x76D1;&#x7BA1;&#x5EFA;&#x8BAE; FMRP &#x7ECF;&#x9A8C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4E0D;&#x540C;&#x65F6;&#x671F;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x79EF;&#x6781;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x77AC;&#x65F6;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x8106;&#x5F31; X &#x667A;&#x529B;&#x8FDF;&#x949D;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;

Fragile X syndrome is the most common form of inherited mental retardation and is caused by the loss of function of the Fragile X mental retardation protein (FMRP). FMRP is an RNA binding protein thought to play a key role in protein synthesis-dependent synaptic plasticity. The regulation of FMRP expression itself is also likely to be an important control point in this process. Here we used dark-reared/light-exposed rats to determine the role of experience in regulating FMRP levels in the visual cortex. We find that FMRP levels increase in the cell bodies and dendrites of visual cortical neurons after as little as 15 min of light exposure. Remarkably, FMRP expression in these neurons returns to baseline levels by 30 min of light exposure. These changes were post-transcriptional because the FMR1 mRNA levels remained constant over this time period. A transient increase in FMRP levels was also observed in synaptic fractions prepared from visual cortices of light-exposed animals. In contrast, alpha-calcium/calmodulin-dependent kinase II expression showed a sustained upregulation under these conditions. Finally, the increase in FMRP expression was inhibited by blockade of NMDA receptors. This tight temporal-spatial regulation suggests that FMRP plays a dynamic role in a distinct epoch of experience-dependent synaptic plasticity.

Visual experience regulates transient expression and dendritic localization of fragile X mental retardation protein.

Syndrome de le X fragile est la forme la plus courante de l&#39;arri&eacute;ration mentale h&eacute;r&eacute;ditaire et est due &agrave; la perte de fonction des prot&eacute;ines Fragile X mental retardation (FMRP). FMRP est une prot&eacute;ine obligatoire d&#39;ARN semble jouer un r&ocirc;le cl&eacute; dans la plasticit&eacute; synaptique ax&eacute;s sur la synth&egrave;se prot&eacute;ique. La r&eacute;gulation de l&#39;expression de FMRP lui-m&ecirc;me est &eacute;galement susceptible d&#39;&ecirc;tre un point de contr&ocirc;le important dans ce processus. Ici, nous avons utilis&eacute; dark &eacute;lev&eacute;s/lumi&egrave;re-rats expos&eacute;s afin de d&eacute;terminer le r&ocirc;le de l&#39;exp&eacute;rience dans la r&eacute;gulation des niveaux FMRP dans le cortex visuel. Nous trouvons que les niveaux FMRP augmentent dans les corps cellulaires et les dendrites des neurones du cortex visuels apr&egrave;s aussi peu que 15 minutes d&#39;exposition &agrave; la lumi&egrave;re. Remarquablement, expression FMRP dans ces neurones retourne aux niveaux de r&eacute;f&eacute;rence de 30 min d&#39;exposition &agrave; la lumi&egrave;re. Ces changements &eacute;taient post-transcriptionnelle parce que les niveaux d&#39;ARNm FMR1 est demeur&eacute;e constantes au cours de cette p&eacute;riode. On observe &eacute;galement une augmentation transitoire des niveaux FMRP dans les fractions synaptiques pr&eacute;par&eacute;es des cortex visuel des animaux expos&eacute;s &agrave; la lumi&egrave;re. En revanche, l&#39;expression d&#39;alpha-calcium/calmoduline-d&eacute;pendante kinase II a montr&eacute; une augmentation soutenue dans ces conditions. Enfin, l&#39;augmentation de l&#39;expression de la FMRP est inhib&eacute;e par le blocage des r&eacute;cepteurs NMDA. Cette r&eacute;glementation stricte spatio-temporelles sugg&egrave;re que FMRP joue un r&ocirc;le dynamique dans une &eacute;poque distincte de la plasticit&eacute; synaptique d&eacute;pendant de l&#39;exp&eacute;rience.

Exp&eacute;rience visuelle r&eacute;gule l&#39;expression transitoire et localisation dendritique de fragile X mental retardation prot&eacute;ine.

Fragiles X-Syndrom ist die h&auml;ufigste Form der geerbten Geistesverlangsamung und wird verursacht durch den Verlust der Funktion des Fragile X Mental Retardation Proteins (FMRP). FMRP ist ein RNA-verbindliches Protein spielen eine Schl&uuml;sselrolle in Protein-Synthese-abh&auml;ngige synaptische Plastizit&auml;t. Die Regulierung der FMRP Ausdruck selbst d&uuml;rfte auch ein wichtiger Kontrollpunkt in diesem Prozess sein. Hier haben wir dunkel-aufgezogen/Licht-gemachten Ratten verwendet, um zu bestimmen, die Rolle der Erfahrung bei der Regulierung der FMRP Ebenen in der Sehrinde. Wir finden, dass FMRP in die Zelle K&ouml;rper und Dendriten der visuellen kortikale Neuronen nach weniger als 15 min der Lichtexposition erh&ouml;hen. Bemerkenswert ist, gibt FMRP Ausdruck in diese Neuronen an Grundlinie-Level 30 min der Lichtexposition. Diese &Auml;nderungen waren Posttranskriptionale, weil die FMR1-mRNA-Stufen &uuml;ber diesen Zeitraum konstant. Vor&uuml;bergehender Anstieg FMRP wurde auch in synaptische Br&uuml;che, vorbereitet von visuellen Cortices Licht-exponierten Tiere beobachtet. Im Gegensatz dazu zeigte Alpha-Calcium/Calmodulin-abh&auml;ngige Kinase II Ausdruck einer nachhaltigen Hochregulation unter diesen Bedingungen. Schlie&szlig;lich war die Zunahme der FMRP Ausdruck durch Blockade des NMDA-Rezeptoren gehemmt. Dieser enge zeitliche und r&auml;umliche Verordnung legt nahe, dass FMRP eine dynamische in eine eigene Epoche der Erfahrung-abh&auml;ngige synaptische Plastizit&auml;t Rolle.

Visuelle Erfahrung regelt transiente Expression und dendritischen Lokalisierung von fragile X Mental Retardation Protein.

Sindrome X fragile &egrave; la forma pi&ugrave; comune di ritardo mentale ereditaria ed &egrave; causata dalla perdita di funzione della proteina X Fragile ritardo mentale (FMRP). FMRP &egrave; una proteina del RNA pensata a giocare un ruolo chiave nella plasticit&agrave; sinaptica dipendono dalla sintesi di proteine. La regolazione dell&#39;espressione di FMRP si &egrave; anche probabile che sia un punto di controllo importante in questo processo. Qui abbiamo usato ratti dark-allevati/luce-esposti per determinare il ruolo dell&#39;esperienza nella regolazione livelli FMRP nella corteccia visiva. Troviamo che FMRP livelli aumentano nei corpi cellulari e dendriti dei neuroni corticali visivi dopo appena 15 minuti di esposizione alla luce. Notevolmente, espressione di FMRP in questi neuroni restituisce a livelli basali di 30 minuti di esposizione alla luce. Questi cambiamenti furono espresione perch&eacute; i livelli di FMR1 mRNA &egrave; rimasta costanti in questo periodo di tempo. Un aumento transitorio dei livelli FMRP &egrave; stato osservato anche in frazioni sinaptiche preparate da cortecce visive di animali esposti a luce. Al contrario, espressione di alfa-calcio/calmodulina-dipendente della chinasi II ha mostrato una upregulation sostenuta in queste condizioni. Infine, l&#39;aumento nell&#39;espressione di FMRP &egrave; stato inibito dal blocco dei recettori NMDA. Questo stretto regolamento temporale-spaziale suggerisce che FMRP un ruolo dinamico in un&#39;epoca distinta di plasticit&agrave; sinaptica esperienza-dipendente.

Esperienza visiva regola espressione transitoria e localizzazione dendritica di fragile X proteina ritardo mentale.

&#x58CA;&#x308C;&#x3084;&#x3059;&#x3044; X &#x30B7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;&#x7D99;&#x627F;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7CBE;&#x795E;&#x9045;&#x6EDE;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x8106;&#x5F31; X &#x7CBE;&#x795E;&#x9045;&#x6EDE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; (FMRP) &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;FMRP &#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x306E; RNA &#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;FMRP &#x5F0F;&#x81EA;&#x4F53;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067; FMRP &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8ABF;&#x6574;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x6697;&#x3044;-&#x98FC;&#x80B2;/&#x5149;&#x66DD;&#x9732;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;FMRP &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3067;&#x306E;&#x9732;&#x5149;&#x306E; 15 &#x5206;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5C11;&#x3057;&#x5F8C;&#x5897;&#x52A0;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;FMRP &#x5F0F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x3067; 30 &#x5206;&#x306E;&#x9732;&#x5149;&#x3092;&#x8FD4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;FMR1 mRNA &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3053;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x4E00;&#x5B9A;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;FMRP &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x3001;&#x6E96;&#x5099;&#x306E;&#x5149;&#x66DD;&#x9732;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x304B;&#x3089;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5206;&#x6570;&#x3067;&#x3082;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;.&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; &#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;/&#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; II &#x5F0F;&#x6301;&#x7D9A;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;FMRP &#x5F0F;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5C01;&#x9396;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30C8;&#x306A;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;-&#x898F;&#x5236; FMRP &#x7D4C;&#x9A13;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x30A8;&#x30DD;&#x30C3;&#x30AF;&#x3067;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x8106;&#x5F31; X &#x7CBE;&#x795E;&#x9045;&#x6EDE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCDE8;&#xC57D; X &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; &#xC0C1;&#xC18D; &#xB41C; &#xC815;&#xC2E0; &#xC9C0;&#xCCB4;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD754;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC; &#xC774;&#xBA70; &#xD5C8;&#xC57D;&#xD55C; X &#xC815;&#xC2E0; &#xC9C0;&#xCCB4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (FMRP)&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0C1;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778;&#xD55C; &#xB2E4;. FMRP &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD569;&#xC131; &#xC885;&#xC18D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xD560; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD558;&#xB294; RNA &#xC758;&#xBB34;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC774;&#xB2E4;. FMRP &#xC2DD; &#xC790;&#xCCB4;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC774;&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC810; &#xC218; &#xB610;&#xD55C; &#xB192;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC5B4;&#xB460;-reared/&#xBE5B;-&#xB178;&#xCD9C; &#xC950; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; FMRP &#xB808;&#xBCA8; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; FMRP &#xC218;&#xC900; &#xC99D;&#xAC00; &#xC140; &#xBCF8;&#xBB38; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; dendrites &#xD6C4; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; 15 &#xBD84; &#xB9CC;&#xD07C; &#xC801;&#xAC8C; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; FMRP &#xC2DD; &#xBE5B; &#xB178;&#xCD9C;&#xC758; 30 &#xBD84; &#xC5EC; &#xAE30;&#xC900; &#xC218;&#xCE58;&#xB97C; &#xBC18;&#xD658;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. FMR1 mRNA &#xC218;&#xC900;&#xC774; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xC77C;&#xC815; &#xD558; &#xAC8C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; post-transcriptional &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. FMRP &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC00; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB41C; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC900;&#xBE44; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xBD84;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC54C;&#xD30C; &#xCE7C;&#xC298;/calmodulin &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; 2 &#xCC28; &#xC2DD; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; upregulation&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, FMRP &#xC2DD; &#xC99D;&#xAC00; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBD09;&#xC1C4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAF49; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xADDC;&#xC815; &#xC81C;&#xC548; FMRP &#xACBD;&#xD5D8; &#xC885;&#xC18D; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; epoch&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC801; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC2DD; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD5C8;&#xC57D;&#xD55C; &#xC815;&#xC2E0; &#xC9C0;&#xCCB4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; X&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xC870;&#xC808;.

S&iacute;ndrome de X fr&aacute;gil es la forma m&aacute;s com&uacute;n de hereditaria de retraso mental y es causado por la p&eacute;rdida de funci&oacute;n de la prote&iacute;na del retraso mental del cromosoma X fr&aacute;gil (FMRP). FMRP es una prote&iacute;na de uni&oacute;n a RNA cree que juega un papel fundamental en la plasticidad sin&aacute;ptica de prote&iacute;na dependiente de la s&iacute;ntesis. La regulaci&oacute;n de la expresi&oacute;n de FMRP s&iacute; mismo tambi&eacute;n es probable que sea un punto de control importante en este proceso. Aqu&iacute; utilizamos ratas criadas oscuro/luz-expuestas para determinar el papel de la experiencia en la regulaci&oacute;n de los niveles FMRP en la corteza visual. Encontramos que los niveles FMRP aumentar en el cuerpo celular y dendritas de neuronas corticales visuales despu&eacute;s de tan s&oacute;lo 15 minutos de exposici&oacute;n a la luz. Notable, expresi&oacute;n de FMRP en estas neuronas vuelve a los niveles iniciales de 30 min de exposici&oacute;n a la luz. Estos cambios fueron postranscripcional porque los niveles de ARNm FMR1 se mantuvieron constantes durante este per&iacute;odo de tiempo. Tambi&eacute;n se observ&oacute; un aumento transitorio en los niveles FMRP en fracciones sin&aacute;pticas preparados a partir de cortezas visuales de los animales expuestos a la luz. Por el contrario, dependiente de alfa-Calcio/calmodulina Kinasa II expresi&oacute;n demostr&oacute; una regulaci&oacute;n al alza sostenida bajo estas condiciones. Finalmente, el aumento en la expresi&oacute;n de FMRP fue inhibido por el bloqueo de los receptores NMDA. Este Reglamento temporal-espacial apretado sugiere que FMRP juega un papel din&aacute;mico en una &eacute;poca distinta de la plasticidad sin&aacute;ptica dependiente de la experiencia.

Experiencia visual regula la expresi&oacute;n transitoria y localizaci&oacute;n dendr&iacute;tica de fr&aacute;gil X prote&iacute;na del retraso mental.

&#x6C27;&#x5316;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x6613;&#x53D7;&#x4F24;&#x5BB3;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28; RNA &#x662F;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x91CD;&#x8981;&#x3001; &#x6709;&#x5B8C;&#x5907;&#x7684;&#x8BB0;&#x5F55;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; RNA &#x7ED3;&#x5408;&#x94C1;&#x6613;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x8111;&#x5185;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x8D77;&#x7740;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;RNA &#x6C27;&#x5316;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x663E;&#x793A;&#x660E;&#x663E;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x6D3B;&#x6027;&#x548C; iron(II) &#x67D3;&#x8272;&#x6BD4;&#x5E74;&#x9F84;&#x5339;&#x914D;&#x7684;&#x63A7;&#x4EF6;&#x3002;&#x503C;&#x5F97;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4EBA;&#x5BB9;&#x6613;&#x53D7;&#x5230;&#x6838;&#x7CD6;&#x6838;&#x9178;&#x9176;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; iron(II) RNA &#x4E0E;&#x7269;&#x7406;&#x534F;&#x4F1A;&#x3002;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5185;&#x8D28;&#x7F51;&#x534F;&#x4F1A;&#x3002;RRNA &#x548C; mRNA &#x8868;&#x660E;&#x4E24;&#x6B21;&#x94C1;&#x4F5C;&#x4E3A; tRNA &#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x3002;rRNA&#xFF0C;&#x6781;&#x4E3A;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x63D0;&#x4F9B;&#x94C1;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28; RNA &#x7269;&#x79CD;&#x95F4;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x6570;&#x91CF;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;RNA&#xFF0C;&#x63D0;&#x51FA;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x79E9;&#x5E8F;&#x7ED3;&#x6784;&#x53EF;&#x80FD;&#x8D21;&#x732E;&#x66F4;&#x5927;&#x94C1;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684; rRNA &#x53D8;&#x6027;&#x540E;&#x5931;&#x8E2A;&#x7684;&#x94C1;&#x7ED3;&#x5408;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;RRNA &#x82AC;&#x987F;&#x53CD;&#x5E94;&#x6C27;&#x5316;&#x53CD;&#x6620;&#x94C1;&#x7ED3;&#x5408;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x6BD4; tRNA &#x7684; 13 &#x500D;&#x591A; 8-hydroxyguanosine&#x3002;&#x6309;&#x7167;&#x73B0;&#x573A;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x7EAF;&#x5316;&#x540E;&#x7684;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7684;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53;&#x6240;&#x8F7D;&#x6838;&#x7CD6;&#x6838;&#x9178;&#x9176;&#x654F;&#x611F; iron(II) &#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5927;&#x5927;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8001;&#x5E74;&#x75F4;&#x5446; rRNA &#x53EA;&#x5305;&#x542B; 8 hydroxyguanosine &#x4E2D;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5904;&#x7406;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x6D3B;&#x6027;&#x94C1;&#x3001; &#x4F53;&#x5916;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x4E0E;&#x4ECE;&#x5154;&#x7F51;&#x7EC7;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x663E;&#x8457;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53;&#x6C27;&#x5316;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; rRNA &#x4E3A;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x6D3B;&#x6027;&#x94C1;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x548C;&#x5145;&#x5F53;&#x6613;&#x635F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x7684;&#x5916;&#x89C2;&#x5F62;&#x6001;&#x53D8;&#x5316;&#x8868;&#x660E;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D8;&#x6027;&#x524D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x5185;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3002;

&#x5728;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x4E2D;&#x7684;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53; RNA &#x662F;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x6D3B;&#x6027;&#x94C1;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x3002;

Oxidative modification of cytoplasmic RNA in vulnerable neurons is an important, well documented feature of the pathophysiology of Alzheimer disease. Here we report that RNA-bound iron plays a pivotal role for RNA oxidation in vulnerable neurons in Alzheimer disease brain. The cytoplasm of hippocampal neurons showed significantly higher redox activity and iron(II) staining than age-matched controls. Notably, both were susceptible to RNase, suggesting a physical association of iron(II) with RNA. Ultrastructural analysis further suggested an endoplasmic reticulum association. Both rRNA and mRNA showed twice the iron binding as tRNA. rRNA, extremely abundant in neurons, was considered to provide the greatest number of iron binding sites among cytoplasmic RNA species. Interestingly, the difference of iron binding capacity disappeared after denaturation of RNA, suggesting that the higher order structure may contribute to the greater iron binding of rRNA. Reflecting the difference of iron binding capacity, oxidation of rRNA by the Fenton reaction formed 13 times more 8-hydroxyguanosine than tRNA. Consistent with in situ findings, ribosomes purified from Alzheimer hippocampus contained significantly higher levels of RNase-sensitive iron(II) and redox activity than control. Furthermore, only Alzheimer rRNA contains 8-hydroxyguanosine in reverse transcriptase-PCR. Addressing the biological significance of ribosome oxidation by redox-active iron, in vitro translation with oxidized ribosomes from rabbit reticulocyte showed a significant reduction of protein synthesis. In conclusion these results suggest that rRNA provides a binding site for redox-active iron and serves as a redox center within the cytoplasm of vulnerable neurons in Alzheimer disease in advance of the appearance of morphological change indicating neurodegeneration.

Ribosomal RNA in Alzheimer disease is oxidized by bound redox-active iron.

Modification oxydative de l&#39;ARN cytoplasmique dans des neurones vuln&eacute;rables est un &eacute;l&eacute;ment important, bien document&eacute; de la physiopathologie de la maladie d&#39;Alzheimer. Nous rapportons ici que le fer li&eacute; &agrave; la RNA joue un r&ocirc;le central pour l&#39;oxydation du RNA dans des neurones vuln&eacute;rables dans le cerveau de la maladie d&#39;Alzheimer. Le cytoplasme des neurones de l&#39;hippocampe ont montr&eacute; activit&eacute; significativement plus &eacute;lev&eacute;e d&#39;oxydor&eacute;duction et de fer (II) une coloration que les t&eacute;moins appari&eacute;s selon l&#39;&acirc;ge. Notamment, les deux &eacute;taient sensibles &agrave; la RNase, sugg&eacute;rant une association physique de fer (II) avec de l&#39;ARN. Les analyses ultrastructurales ont &eacute;galement sugg&egrave;rent une association de r&eacute;ticulum endoplasmique. Les ARNm et ARNr a montr&eacute; deux fois la liaison du fer dans le tRNA. ARNr, tr&egrave;s abondant dans les neurones, &eacute;tait cens&eacute; fournir le plus grand nombre de sites de fixation du fer chez les esp&egrave;ces d&#39;ARN cytoplasmiques. Fait int&eacute;ressant, la diff&eacute;rence de capacit&eacute; de liaison de fer disparu apr&egrave;s d&eacute;naturation de l&#39;ARN, ce qui sugg&egrave;re que la structure d&#39;ordre sup&eacute;rieure peut contribuer &agrave; la plus grande liaison fer d&#39;ARNr. Refl&eacute;tant la diff&eacute;rence de capacit&eacute; de liaison de fer, l&#39;oxydation de l&#39;ARNr de la r&eacute;action de Fenton form&eacute; 8-hydroxyguanosine 13 fois plus que l&#39;ARNt. Conform&eacute;ment aux constatations sur place, ribosomes purifi&eacute;es &agrave; partir d&#39;Alzheimer hippocampe contenaient significativement plus &eacute;lev&eacute; de l&#39;activit&eacute; de fer (II) et d&#39;oxydo-r&eacute;duction sensible &agrave; la RNase que contr&ocirc;le. En outre, seulement d&#39;Alzheimer ARNr contient 8-hydroxyguanosine de la transcriptase inverse-PCR. S&#39;adressant &agrave; la signification biologique de l&#39;oxydation du ribosome par actifs en oxydor&eacute;duction fer, traduction in vitro avec des ribosomes oxyd&eacute;s de r&eacute;ticulocytes de lapin ont montr&eacute; une r&eacute;duction significative de la synth&egrave;se prot&eacute;ique. En conclusion, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les ARNr fournit un site de liaison pour les actifs en oxydor&eacute;duction fer et sert de centre r&eacute;dox dans le cytoplasme des neurones vuln&eacute;rables &agrave; la maladie d&#39;Alzheimer avant l&#39;apparition des changements morphologiques indiquant la neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence.

ARN ribosomique dans la maladie d&#39;Alzheimer est oxyd&eacute; par li&eacute; actifs en oxydor&eacute;duction fer.

Oxidative Modifikation zytoplasmatische RNA in gef&auml;hrdeten Neuronen ist eine wichtige, gut dokumentierte Funktion der Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit. Hier berichten wir, dass RNA gebundene Eisen eine entscheidende Rolle f&uuml;r RNA-Oxidation in gef&auml;hrdeten Neuronen im Gehirn der Alzheimer-Krankheit spielt. Das Zytoplasma der Neuronen zeigten deutlich h&ouml;here Redox-Aktivit&auml;t und Eisen(II) F&auml;rbung als altersbezogenen Steuerelemente. Insbesondere waren beide RNase, was auf einer k&ouml;rperlichen Vereinigung von Eisen(II) mit RNA anf&auml;llig. Ultrastrukturelle Analyse schlug weiter ein Endoplasmatisches Reticulum-Verein. RRNA und mRNA zeigte zweimal die Eisen-Bindung als tRNA. rRNA, sehr reichlich in Neuronen, galt als die gr&ouml;&szlig;te Anzahl der Eisen-Bindungsstellen unter zytoplasmatische RNA-Arten bieten. Interessanterweise verschwanden die Differenz der Eisen-Bindungskapazit&auml;t nach Denaturierung von RNA, was darauf hindeutet, dass die h&ouml;here Ordnung-Struktur auf die gr&ouml;&szlig;ere Eisen-Bindung von rRNA beitragen kann. Entsprechend der Differenz der Eisen-Bindungskapazit&auml;t, Oxidation von rRNA durch die Fenton-Reaktion gebildet 13 mal mehr 8-Hydroxyguanosine als tRNA. In &Uuml;bereinstimmung mit in-situ Befunde, enthaltenen Ribosomen gereinigt aus Alzheimer Hippocampus deutlich h&ouml;here Niveaus der RNase-Sensitive Eisen(II) und Redox-Aktivit&auml;t als Steuerelement. Dar&uuml;ber hinaus enth&auml;lt nur Alzheimer rRNA 8-Hydroxyguanosine in Reverse Transkriptase-PCR. Adressierung der biologischen Bedeutung der Ribosom Oxidation von Redox-aktiven Eisen, in-vitro-&Uuml;bersetzung mit oxidierte Ribosomen von Kaninchen Reticulocyte zeigte eine signifikante Reduktion der Proteinsynthese. Abschlie&szlig;end empfehlen diese Ergebnisse rRNA bietet eine Bindungsstelle f&uuml;r Redox-aktiven Eisen und dient als ein Redox-Center innerhalb des Zytoplasmas der gef&auml;hrdeten Neuronen in der Alzheimer-Krankheit im Vorfeld die Darstellung der morphologischen Ver&auml;nderungen, die Neurodegeneration.

Ribosomale RNA bei Alzheimer-Krankheit von gebundenen Redox-aktiven Eisen oxidiert.

Modificazione ossidativa di RNA citoplasmatico in neuroni vulnerabili &egrave; una caratteristica importante, ben documentata della fisiopatologia della malattia di Alzheimer. Qui riportiamo che associati a RNA ferro gioca un ruolo fondamentale per l&#39;ossidazione del RNA in vulnerabili neuroni nel cervello di malattia di Alzheimer. Il citoplasma dei neuroni hippocampal ha dimostrato significativamente pi&ugrave; alta attivit&agrave; redox e ferroso colorazione rispetto ai controlli age-matched. In particolare, entrambi erano suscettibili di RNasi, suggerendo un&#39;associazione fisica di ferroso con RNA. L&#39;analisi ultrastrutturale ha inoltre suggerito un&#39;associazione del reticolo endoplasmatico. Sia rRNA mRNA ha mostrato due volte il legame di ferro come tRNA. rRNA, estremamente abbondante nei neuroni, &egrave; stato considerato per fornire il maggior numero di siti di legame di ferro tra le specie di RNA citoplasmatico. &Egrave; interessante notare, la differenza di capacit&agrave; legante ferro scomparso dopo denaturazione del RNA, suggerendo che la struttura di ordine pi&ugrave; elevata possa contribuire all&#39;associazione ferro maggiore di rRNA. Che riflette la differenza di capacit&agrave; legante ferro, ossidazione del rRNA tramite la reazione di Fenton formato 13 volte pi&ugrave; 8-hydroxyguanosine di tRNA. Coerente con le risultanze in situ, ribosomi purificati da Alzheimer ippocampo contenevano livelli significativamente pi&ugrave; elevati di RNAsi-sensibili ferroso e redox attivit&agrave; di controllo. Inoltre, solo Alzheimer rRNA contiene 8-hydroxyguanosine in reverse transcriptase-PCR. Affrontare il significato biologico di ossidazione ribosoma da redox-attiva ferro, traduzione in vitro con ribosomi ossidati da reticolociti di coniglio hanno mostrato una significativa riduzione della sintesi proteica. In conclusione, questi risultati suggeriscono che rRNA fornisce un sito di legame per il ferro redox-attiva e serve come centro redox all&#39;interno del citoplasma dei neuroni vulnerabili nella malattia di Alzheimer in anticipo l&#39;aspetto del cambiamento morfologico che indica la neurodegenerazione.

RNA ribosomiale (rRNA) nella malattia di Alzheimer &egrave; ossidato dal ferro redox-attiva associata.

&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA; RNA &#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306F;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x751F;&#x7406;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3088;&#x304F;&#x6587;&#x66F8;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F; RNA &#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x9244;&#x304C;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E; RNA &#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6D77;&#x99AC;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x9178;&#x5316;&#x9084;&#x5143;&#x6D3B;&#x6027;&#x3068;&#x5E74;&#x9F62;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C1;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x67D3;&#x8272;&#x9244; (ii) &#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x9244; (ii) &#x306E; RNA &#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;RNase &#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x5354;&#x4F1A;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;RRNA &#x3068; mRNA &#x9244;&#x7D50;&#x5408; tRNA &#x3068;&#x3057;&#x3066; 2 &#x500D;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;rRNA&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA; RNA &#x7A2E;&#x9593;&#x306E;&#x9244;&#x7D50;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x6570;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x9244;&#x7D50;&#x5408;&#x80FD;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020; rRNA &#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x9244;&#x7D50;&#x5408;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;RNA &#x306E;&#x5909;&#x6027;&#x5F8C;&#x59FF;&#x3092;&#x6D88;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9244;&#x7D50;&#x5408;&#x80FD;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x30F3;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9178;&#x5316; rRNA &#x306E; 13 &#x500D;&#x4EE5;&#x4E0A; 8 &#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CE;&#x30B7;&#x30F3; tRNA &#x3088;&#x308A;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;In situ &#x6240;&#x898B;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x6D77;&#x99AC;&#x304B;&#x3089;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; RNase &#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x9244; (ii) &#x3068;&#x9178;&#x5316;&#x9084;&#x5143;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x5236;&#x5FA1;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC; rRNA &#x306E;&#x307F; 8-&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CE;&#x30B7;&#x30F3;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199; PCR &#x306B;&#x683C;&#x7D0D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EC;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6D3B;&#x6027;&#x9244;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x578B;&#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x524A;&#x6E1B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x30A6;&#x30B5;&#x30AE;&#x7DB2;&#x72B6;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x5916;&#x306E;&#x5909;&#x63DB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x610F;&#x7FA9;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F; rRNA &#x30EC;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x9244;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x9084;&#x5143;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5909;&#x5316;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5916;&#x89B3;&#x3092;&#x4E8B;&#x524D;&#x306B;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5185;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; RNA &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9023;&#x7D50;&#x30EC;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6D3B;&#x6027;&#x9244;&#x9178;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCDE8;&#xC57D; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; RNA&#xC758; &#xC0B0;&#xD654; &#xC218;&#xC815; Alzheimer &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC774;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC758; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0;, &#xC798; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654; &#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; RNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xCCA0; Alzheimer &#xC9C8;&#xBCD1; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xCDE8;&#xC57D; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; RNA &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. Hippocampal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; iron(II) &#xCC29; &#xC0C9; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xB098;&#xC774; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xC0B0;&#xD654; &#xD658; &#xC6D0; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xB458; &#xB2E4; RNase, &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; RNA&#xC640; iron(ii)&#xC758; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xCDE8;&#xC57D; &#xD588;&#xB2E4;. Ultrastructural &#xBD84;&#xC11D; &#xCD94;&#xAC00; endoplasmic &#xADF8;&#xBB3C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. Rrna&#xC640; mRNA Trna&#xB85C; &#xCCA0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xB450; &#xBC88; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. rRNA, &#xC2E0;&#xACBD;, &#xB9E4;&#xC6B0; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xCCA0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; RNA &#xC885; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB9CE;&#xC740; &#xC81C;&#xACF5; &#xC5EC;&#xACA8;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xCCA0; &#xC758;&#xBB34; &#xC218; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xCC28;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; &#xAD6C;&#xC870; Rrna&#xC758; &#xD070; &#xCCA0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; RNA&#xC758; &#xBCC0;&#xC131; &#xD6C4; &#xC0AC;&#xB77C;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xCCA0; &#xC758;&#xBB34; &#xC218; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xCC28;&#xC774; &#xBC18;&#xC601;, &#xD39C; &#xD1A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0B0;&#xD654; Rrna&#xC758; tRNA &#xBCF4;&#xB2E4; 13 &#xBC30;&#xB098; &#xB9CE;&#xC740; 8 hydroxyguanosine &#xD615;&#xC131;. &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; &#xC7A5;&#xC18C;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB9AC;&#xBCF4;&#xC19C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; RNase &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; iron(II) &#xBC0F; redox &#xD65C;&#xB3D9; &#xD3EC;&#xD568;. &#xB610;&#xD55C;,&#xB9CC; &#xCE20; rRNA &#xC5ED;&#xC804;&#xC0AC; PCR&#xC5D0; 8-hydroxyguanosine&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Redox &#xC561;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xCCA0;, &#xC0B0;&#xD654; &#xB9AC;&#xBCF4;&#xC19C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD1A0;&#xB07C; reticulocyte&#xC640; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC88;&#xC5ED; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9AC;&#xBCF4;&#xC19C; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0;. &#xACB0;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; rRNA redox &#xC561;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xCCA0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; neurodegeneration&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xBAA8;&#xC2B5;&#xC5D0; &#xC55E;&#xC11C; Alzheimer &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xCDE8;&#xC57D; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; redox &#xC13C;&#xD130; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Alzheimer &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9AC;&#xBCF4;&#xC19C; RNA&#xB294; &#xBC14;&#xC6B4;&#xB4DC; redox &#xC561;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xCCA0; &#xC0B0;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Modificaci&oacute;n oxidativa del ARN citoplasm&aacute;tico en neuronas vulnerables es una caracter&iacute;stica importante, bien documentada sobre la fisiopatolog&iacute;a de la enfermedad de Alzheimer. Aqu&iacute; divulgamos que RNA-limite hierro desempe&ntilde;a un papel crucial para la oxidaci&oacute;n de RNA en vulnerables neuronas en el cerebro de la enfermedad de Alzheimer. El citoplasma de las neuronas hipocampales mostraron significativamente mayor actividad redox y hierro (II) la coloraci&oacute;n que los controles pareados por edad. En particular, ambos eran susceptibles a la RNasa, sugiriendo una asociaci&oacute;n f&iacute;sica de hierro (II) con el ARN. An&aacute;lisis ultraestructural sugiri&oacute; una asociaci&oacute;n del ret&iacute;culo endoplasm&aacute;tico. Tanto rRNA y mRNA demostraron dos veces el hierro obligatoria como tRNA. rRNA, muy abundante en las neuronas, era considerado para proporcionar el mayor n&uacute;mero de sitios de uni&oacute;n de hierro entre especies de RNA citoplasm&aacute;ticos. Curiosamente, la diferencia de capacidad de uni&oacute;n de hierro desaparecieron despu&eacute;s de desnaturalizaci&oacute;n del ARN, sugiriendo que la estructura de orden superior puede contribuir a la mayor Uni&oacute;n de hierro de rRNA. Como reflejo de la diferencia de capacidad de uni&oacute;n de hierro, oxidaci&oacute;n del rRNA por la reacci&oacute;n de Fenton hab&iacute;a formado 8-hydroxyguanosine 13 veces m&aacute;s que el tRNA. Concordancia con los resultados in situ, ribosomas purificados de Alzheimer hipocampo contienen niveles significativamente m&aacute;s altos de actividad de hierro (II) y redox de RNasa-sensible de control. Adem&aacute;s, s&oacute;lo Alzheimer rRNA contiene 8-hydroxyguanosine en la transcriptasa inversa-PCR. Abordar el significado biol&oacute;gico de oxidaci&oacute;n del ribosoma redox activos hierro, traducci&oacute;n in vitro con ribosomas oxidados de reticulocitos de conejo, mostr&oacute; una reducci&oacute;n significativa de la s&iacute;ntesis proteica. En conclusi&oacute;n, estos resultados sugieren que rRNA preve un sitio de uni&oacute;n de hierro redox activos y sirve como un centro de redox dentro del citoplasma de las neuronas vulnerables en la enfermedad de Alzheimer antes de la aparici&oacute;n de cambios morfol&oacute;gicos indicando la neurodegeneraci&oacute;n.

ARN ribos&oacute;mico en la enfermedad de Alzheimer es oxidado por el hierro de redox activos consolidado.

&#x79C9;&#x6301; 13 &#x662F; importin &#x7684;&#x6838;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D; &beta; &#x8D85;&#x5BB6;&#x65CF;&#x7684;&#x6210;&#x5458;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x548C;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x80CE;&#x513F;&#x80BA;&#x3001; &#x8111;&#x548C;&#x5FC3;&#x810F;&#x7684;&#x9AD8;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x6F84;&#x6E05; imp13 &#x5728;&#x5FC3;&#x810F;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5927;&#x9F20; imp13 &#x7528;&#x4F5C;&#x8BF1;&#x9975;&#x5230;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4EBA;&#x4F53;&#x5FC3;&#x810F; cDNA &#x6587;&#x5E93;&#xFF0C;&#x5E76;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E0E; C &#x7AEF;&#x80BD;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x7684;&#x80BF;&#x7624;&#x6291;&#x5236;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5173;&#x8054;&#x6346;&#x7ED1;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#xFF08;a.a.360 698&#xFF09;&#xFF0C;myopodin&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528; GST &#x62C9;&#x4E0B;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x548C; co &#x6C89;&#x6DC0;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6F14;&#x793A; imp13 &#x548C;&#x5168;&#x957F; myopodin &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5E76;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230; RanGTP &#x52A0;&#x5165; myopodin imp13 &#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x5728;&#x57F9;&#x517B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; imp13 siRNA &#x548C; imp13 &#x86CB;&#x767D; C &#x672B;&#x7AEF;&#x7247;&#x6BB5;&#x9632;&#x6B62; myopodin &#x7684;&#x6838;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA; myopodin &#x4E2D;&#x7684; imp13 &#x51FD;&#x6570;&#x5BFC;&#x5165;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x662F;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x975E;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;

Importin 13 &#x548C; myopodin &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8868;&#x660E; myopodin &#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x8DEF;&#x5F84;&#x3002;

Importin 13 is a member of the importin beta superfamily of nuclear transport proteins and is expressed in multiple tissues at high levels both in humans and rodents, including fetal lung, brain, and heart. In order to elucidate potential functions of imp13 in the heart, we have used rat imp13 as bait to screen a human heart cDNA library and identified an interaction with the C-terminal peptide of myopodin (a.a. 360-698), an actin-bundling protein, associated with tumor-suppressor activity that localizes to both the cytoplasm and the nucleus. We have used GST-pull down assays and co-immunoprecipitation experiments to demonstrate an interaction between imp13 and full-length myopodin and observed that RanGTP dissociates the myopodin-imp13 complex. In studies of cultured cells, we show that both imp13 siRNA and a C-terminal fragment of imp13 protein prevent nuclear localization of myopodin. We, therefore, conclude that imp13 functions in myopodin import and we suggest that the regulation of these events is critical for normal and abnormal cellular differentiation.

Interaction between importin 13 and myopodin suggests a nuclear import pathway for myopodin.

Important 13 est membre de la superfamille de b&ecirc;ta importin des prot&eacute;ines de transport de mati&egrave;res nucl&eacute;aires et s&#39;exprime dans de nombreux tissus &agrave; des niveaux &eacute;lev&eacute;s, aussi bien chez les humains et les rongeurs, y compris le coeur, le cerveau et les poumons foetaux. Afin d&#39;&eacute;lucider les fonctions potentielles d&#39;imp13 dans le c&oelig;ur, nous avons utilis&eacute; imp13 rat comme app&acirc;t &agrave; l&#39;&eacute;cran une ADNc du c&oelig;ur humain et identifi&eacute; une interaction avec le peptide C-terminal de myopodin (a.a. 360-698), une prot&eacute;ine actine-groupage, li&eacute; &agrave; l&#39;activit&eacute; de suppresseur de la tumeur qui se localise &agrave; la fois le cytoplasme et le noyau. Nous avons utilis&eacute; GST-tirer vers le bas des essais et des exp&eacute;riences de co-immunopr&eacute;cipitation de d&eacute;montrer une interaction entre imp13 et myopodin pleine longueur et observ&eacute; que RanGTP dissocie le complexe myopodin-imp13. Dans les &eacute;tudes des cellules cultiv&eacute;es, nous montrons que les siARN imp13 et un fragment C-terminale de la prot&eacute;ine imp13 emp&ecirc;chent la localisation nucl&eacute;aire de myopodin. Nous concluons donc qu&#39;importer des fonctions imp13 en myopodin et nous sugg&eacute;rons que le r&egrave;glement de ces &eacute;v&eacute;nements est critique pour la diff&eacute;renciation cellulaire normale et anormale.

Interaction entre 13 importin et myopodin sugg&egrave;re une voie import nucl&eacute;aire pour myopodin.

Importin 13 ist ein Mitglied der importin Beta-Superfamilie der nuklearen Transportproteine und dr&uuml;ckt sich in mehreren Geweben auf hohem Niveau, sowohl bei Menschen und Nagern, einschlie&szlig;lich fetale Lunge, Gehirn und Herz. Wir haben um m&ouml;gliche Funktionen der imp13 im Herzen zu erhellen, Ratte imp13 als K&ouml;der zum Bildschirm ein menschliches Herz cDNA-Bibliothek verwendet und identifiziert eine Interaktion mit der C-terminalen-Peptid des Myopodin (a.a. 360-698), ein Protein Aktin-B&uuml;ndelung Tumorsuppressor Aktivit&auml;t, die das Zytoplasma und Zellkern lokalisiert zugeordnet. Wir haben GST-Zug nach unten Assays und co-Immunopr&auml;zipitation Experimente verwendet, um eine Interaktion zwischen imp13 und in Myopodin zu demonstrieren und beobachtet, dass RanGTP den Myopodin-imp13-Komplex distanziert. In den Studien der kultivierten Zellen zeigen wir, dass imp13 SiRNA und ein C-terminale Fragment des imp13 Proteins nukleare Lokalisierung von Myopodin verhindern. Wir schlie&szlig;en daher, dass imp13 Funktionen in Myopodin importieren und wir schlagen vor, da&szlig; die Verordnung dieser Ereignisse f&uuml;r normale und abnorme zellul&auml;re Differenzierung von entscheidender Bedeutung ist.

Interaktion zwischen importin 13 und Myopodin schl&auml;gt eine nukleare Import-Wegbereiter f&uuml;r Myopodin.

Importin 13 &egrave; un membro della superfamiglia importin beta delle proteine di trasporto nucleare ed &egrave; espresso in tessuti multipli ad alti livelli sia nell&#39;uomo e nei roditori, tra cui cuore, cervello e polmone fetale. Al fine di chiarire le funzioni potenziali di imp13 nel cuore, abbiamo usato imp13 ratto come esca per schermo una libreria di cDNA del cuore umano e identificato un&#39;interazione con il peptide C-terminale di myopodin (a.a. 360-698), una proteina actina-impacchettare, associata ad attivit&agrave; soppressore del tumore che si localizza sia il citoplasma e il nucleo. Abbiamo usato GST-pull down dosaggi e co-immunoprecipitazione esperimenti per dimostrare un&#39;interazione tra imp13 e myopodin full-length e osservato che RanGTP si dissocia il complesso myopodin-imp13. In studi di cellule in coltura, mostriamo che sia imp13 siRNA e un frammento C-terminale della proteina imp13 prevenire la localizzazione nucleare di myopodin. Abbiamo, quindi, concludere che importare le funzioni imp13 in myopodin e ci suggeriscono che il regolamento di questi eventi &egrave; fondamentale per la differenziazione cellulare normale e anormale.

Interazione tra 13 importin e myopodin suggerisce un percorso di importazione nucleare per myopodin.

13 Importin &#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x8F38;&#x9001;&#x306E; importin &beta; &#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3001;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x4EBA;&#x9593;&#x3068;&#x80CE;&#x5150;&#x80BA;&#x3001;&#x8133;&#x3001;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x3067;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Imp13 &#x4E2D;&#x5FC3;&#x90E8;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E; imp13 &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5FC3;&#x306E; cDNA &#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA;&#x3092;&#x990C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x3068;&#x6838;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x816B;&#x760D;&#x30B5;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; myopodin &#xFF08;aa 360 698) &#x306F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x675F;&#x5316;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E; C &#x672B;&#x7AEF;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Imp13 &#x3068;&#x30D5;&#x30EB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B9;&#x306E; myopodin &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x767A;&#x63EE;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x304A;&#x3088;&#x3073; co &#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3; GST &#x30D7;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3001;RanGTP myopodin imp13 &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x89E3;&#x96E2;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;imp13 siRNA &#x3068; imp13 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E; C &#x672B;&#x7AEF;&#x30D5;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9; myopodin &#x306E;&#x6838;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;myopodin &#x3067; imp13 &#x95A2;&#x6570;&#x3092;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x3068;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Importin 13 &#x3068; myopodin &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528; myopodin &#x306E;&#x6838;&#x3078;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

13 Importin &#xD575; &#xC804;&#xC1A1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; importin &#xBCA0;&#xD0C0; superfamily&#xC758; &#xD68C;&#xC6D0; &#xC774;&#xBA70; &#xC778;&#xAC04;&#xACFC; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;, &#xD0DC;&#xC544; &#xD3D0;, &#xB1CC;, &#xC2EC;&#xC7A5; &#xB4F1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xB450; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC74C;&#xC5D0; imp13&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;&#xC11C;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC950; imp13 &#xD654;&#xBA74; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB9C8;&#xC74C; cDNA &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC;&#xB97C; &#xBBF8;&#xB07C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; myopodin (a.a. 360-698) &#xB9D0;&#xB77C; &#xBC88;&#xB4E4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xD575; localizes &#xC885;&#xC591; &#xC5B5;&#xC81C;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;&#xC758; C-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4;. &#xC6B0;&#xB9AC; imp13&#xC640; &#xC804;&#xCCB4; &#xAE38;&#xC774; myopodin &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC0F; &#xACF5;&#xB3D9; immunoprecipitation &#xC2E4;&#xD5D8; GST &#xD480;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; RanGTP myopodin-imp13 &#xBCF5;&#xD569; dissociates &#xAD00;&#xCC30;. &#xBC30;&#xC591;&#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; imp13 Sirna&#xC640; imp13 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; C-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC870;&#xAC01; myopodin&#xC758; &#xD575; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC29;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;, &#xADF8;&#xB7EC;&#xBBC0;&#xB85C;, &#xACB0;&#xB860;&#xC744; myopodin&#xC758; imp13 &#xD568;&#xC218; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC740; &#xC815;&#xC0C1;&#xACFC; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Importin 13 &#xBC0F; myopodin &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; myopodin&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xACBD;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Importin 13 es un miembro de la superfamilia de importin beta de las prote&iacute;nas de transporte nuclear y se expresa en m&uacute;ltiples tejidos en altos niveles, tanto en los seres humanos y roedores, incluyendo el coraz&oacute;n, cerebro y pulm&oacute;n fetal. Con el fin de aclarar posibles funciones de imp13 en el coraz&oacute;n, hemos utilizado imp13 de rata como cebo a pantalla una biblioteca de cDNA de coraz&oacute;n humano e identificado una interacci&oacute;n con el p&eacute;ptido C-terminal de myopodin (a.a. 360-698), una prote&iacute;na actina-liar, asociado a la actividad de supresores que localiza el citoplasma y el n&uacute;cleo. Hemos utilizado GST-pull ensayos y experimentos de co-inmunoprecipitaci&oacute;n para demostrar una interacci&oacute;n entre imp13 y myopodin de larga duraci&oacute;n y observ&oacute; que el RanGTP se disocia del complejo de myopodin-imp13. En estudios de c&eacute;lulas cultivadas, mostramos que tanto imp13 siRNA y un fragmento c-terminal de la prote&iacute;na imp13 prevenir la localizaci&oacute;n nuclear de myopodin. Por lo tanto, concluimos que las funciones de imp13 en myopodin de importaci&oacute;n y sugerimos que la regulaci&oacute;n de estos eventos es cr&iacute;tica para la diferenciaci&oacute;n celular normal y anormal.

Interacci&oacute;n entre 13 importin y myopodin sugiere una v&iacute;a importaci&oacute;n nuclear para myopodin.

&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x5C01;&#x95ED;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5973;&#x513F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x7684;&#x6838;&#x819C;&#x662F;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x4E0E;&#x4EA7;&#x5987;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x5728;&#x540E;&#x671F;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x5987;&#x6838;&#x7684;&#x51E0;&#x79CD;&#x6210;&#x5206;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x5973;&#x513F;&#x6838;&#x5FC3;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x65E8;&#x5728;&#x67E5;&#x660E;&#x5F71;&#x54CD;&#x9175;&#x6BCD;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5B66;&#x4E60;&#x662F;&#x5426;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x4F1A;&#x4F20;&#x7ED9;&#x4E0B;&#x4E00;&#x4EE3;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5468;&#x56F4;&#x63D0;&#x53CA;&#x6838;&#x6D46;&#xFF0C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684; Esc1p &#x53EF;&#x4EE5;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#xFF0C;&#x548C;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x7684;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x6C89;&#x9ED8;&#x5728;&#x7AEF;&#x7C92;&#x548C; HMR&#x3002;

&#x9759;&#x6B62;&#x3001; &#x7EE7;&#x627F;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x9175;&#x6BCD;&#x6838;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x3002;

Since S. cerevisiae undergoes closed mitosis, the nuclear envelope of the daughter nucleus is continuous with that of the maternal nucleus at anaphase. Nevertheless, several constitutents of the maternal nucleus are not present in the daughter nucleus. The present study aims to identify proteins which impact the shape of the yeast nucleus and to learn whether modifications of shape are passed on to the next mitotic generation. The Esc1p protein of S. cerevisiae localizes to the periphery of the nucleoplasm, can anchor chromatin, and has been implicated in targeted silencing both at telomeres and at HMR.

Immobility, inheritance and plasticity of shape of the yeast nucleus.

&Eacute;tant donn&eacute; que S. cerevisiae subit une mitose ferm&eacute;e, l&#39;enveloppe nucl&eacute;aire du noyau fille est continue avec celle du noyau maternels lors de l&#39;anaphase. N&eacute;anmoins, plusieurs mandants du noyau maternels ne sont pas pr&eacute;sents dans le noyau de la fille. La pr&eacute;sente &eacute;tude vise &agrave; identifier les prot&eacute;ines qui ont une incidence de la forme du noyau levure et &agrave; savoir si les modifications de forme sont transmises &agrave; la prochaine g&eacute;n&eacute;ration mitotique. Le Esc1p prot&eacute;ines de S. cerevisiae se localise &agrave; la p&eacute;riph&eacute;rie du nucl&eacute;oplasme peut ancrer la chromatine et a &eacute;t&eacute; impliqu&eacute;e dans le silen&ccedil;age cibl&eacute;es t&eacute;lom&egrave;res tant HMR.

Immobilit&eacute;, l&#39;h&eacute;ritage et la plasticit&eacute; de la forme du noyau de la levure.

Da S. Cerevisiae geschlossene Mitose durchl&auml;uft, ist die Kernh&uuml;lle von der Tochterkern kontinuierlich mit der m&uuml;tterlichen Kern bei Anaphase. Trotzdem sind einige Bestandteile des m&uuml;tterlichen Kerns nicht in den Tochterkern vorhanden. Heute studieren soll Proteine zu identifizieren, die die Form des Zellkerns Hefe auswirken und zu erfahren, ob &Auml;nderungen der Form an die n&auml;chste Generation der mitotischen weitergegeben werden. Die Esc1p, die an die Peripherie von der Karyoplasma Protein von S. Cerevisiae lokalisiert kann Chromatin verankern, und hat in gezielte Unterdr&uuml;ckender Telomere und HMR verwickelt worden.

Unbeweglichkeit, Vererbung und Plastizit&auml;t der Form des Zellkerns Hefe.

Poich&eacute; S. cerevisiae subisce la mitosi chiusa, la busta nucleare del nucleo figlia &egrave; continua con quello del nucleo materno all&#39;anafase. Tuttavia, alcuni costituenti del nucleo materno non sono presenti nel nucleo della figlia. Il presente studio si propone di identificare le proteine che influenzano la forma del nucleo lievito e imparare se modifiche della forma vengono passate di generazione in generazione mitotica. Esc1p proteina di S. cerevisiae si localizza alla periferia di nucleoplasma, pu&ograve; ancorare la cromatina ed &egrave; stato implicato nel silenziamento mirati telomeri a sia HMR.

Immobilit&agrave;, ereditariet&agrave; e plasticit&agrave; della forma del nucleo lievito.

1D14-5 &#x9589;&#x3058;&#x305F;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x7D4C;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x5A18;&#x6838;&#x306E;&#x6838;&#x5C01;&#x7B52;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x3067;&#x6BCD;&#x5B50;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x9023;&#x7D9A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30AD;&#x30CB;&#x30FC;&#x30CD;&#x6BCD;&#x4F53;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x5A18;&#x6838;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x76EE;&#x7684;&#x3067;&#x9175;&#x6BCD;&#x83CC;&#x6838;&#x306E;&#x5F62;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x6B21;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x306B;&#x6E21;&#x3059;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5B66;&#x3076;&#x3002;&#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x6838;&#x8CEA;&#x306E;&#x5468;&#x56F2;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA; Esc1p &#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x30C6;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x3068; HMR &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x7D5E;&#x3063;&#x305F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E0D;&#x52D5;&#x3001;&#x7D99;&#x627F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9175;&#x6BCD;&#x83CC;&#x6838;&#x306E;&#x5F62;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

S. cerevisiae &#xB2EB;&#xD78C;&#xB41C; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xACAA; &#xC2B5;, &#xC774;&#xD6C4; &#xB538; &#xD575;&#xC758; &#xD575; &#xBD09;&#xD22C; anaphase&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0; &#xBAA8; &#xD575;&#xC758; &#xC5F0;&#xC18D; &#xC774;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC0B0; &#xBAA8; &#xD575;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; constitutents &#xB538; &#xD575;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xD575;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xC591; &#xC218;&#xC815; mitotic &#xCC28;&#xC138;&#xB300; &#xC804;&#xB2EC; &#xB418;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xBC30;&#xC6B0;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB85C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. S. cerevisiae&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; nucleoplasm&#xC758; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; localizes Esc1p chromatin, &#xACE0;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xBC0F; &#xD0C0;&#xAC9F; &#xC785;&#xC744; telomeres &#xBC0F; HMR&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xBD80;&#xB3D9;&#xC131;, &#xC0C1;&#xC18D; &#xBC0F; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xD575;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xC18C;&#xC131;.

Dado que S. cerevisiae sufre mitosis cerrada, la envoltura nuclear del n&uacute;cleo hija es continua con eso del n&uacute;cleo materno en la anafase. Sin embargo, varios constituyentes del n&uacute;cleo materno no est&aacute;n presentes en el n&uacute;cleo de la hija. El presente estudio tiene como objetivo identificar prote&iacute;nas que afectan la forma del n&uacute;cleo levadura y aprender si modificaciones de forma pasan a la pr&oacute;xima generaci&oacute;n mit&oacute;tica. El Esc1p prote&iacute;na de S. cerevisiae se localiza a la periferia del nucleoplasma, puede anclar la cromatina y se ha implicado en silenciar los tel&oacute;meros y HMR.

Inmovilidad, la herencia y la plasticidad de la forma del n&uacute;cleo levadura.

&#x5728;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;karyopherin beta &#x5BB6;&#x65CF;&#x86CB;&#x767D;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x89E3;&#x5927;&#x5206;&#x5B50;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x7684;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x5229;&#x7528;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E00;&#x5957;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684; &beta;-karyopherin &#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD; 14 beta karyopherins&#xFF0C;&#x516B;&#x4E2A;&#x76F8;&#x5F53;&#x4E8E;&#x5176;&#x76F4;&#x63A5;&#x6CA1;&#x6709;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B; orthologs&#x3001; &#x4E24;&#x9879;&#x4E22;&#x5931;&#xFF0C;&#x53CA;&#x5176;&#x4F59;&#x56DB;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x5C55;&#x73B0;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x91CD;&#x590D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86; beta karyopherin orthologs &#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x3001; &#x679C;&#x8747;&#x3001; &#x8868;&#x8FBE;&#x5E8F;&#x5217;&#x6807;&#x7B7E;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x3001; &#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x70ED;&#x5E26;&#x5047;&#x4E1D;&#x9175;&#x6BCD;&#x3001; &#x4E4C;&#x9E21;&#x4E4C;&#x9E21;&#x548C;&#x5C0F;&#x5BB6;&#x9F20;&#x3002;beta Karyopherins &#x65E0;&#x5904;&#x4E0D;&#x4F46;&#x662F;&#x975E;&#x5747;&#x5300;&#x8868;&#x793A;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x3002;&#x5728;&#x9175;&#x6BCD;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x6EF4;&#x5EA6;&#x4E00;&#x4E9B; beta karyopherin &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x865A;&#x62DF;&#x5206;&#x6790;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; SP1&#xFF0C;&#x6551;&#x56FD;&#x9635;&#x7EBF; 2&#x3001; &#x6BCD;&#x9E21;-1&#x3001; RREB-1 &#x548C;&#x6838;&#x56E0;&#x5B50; Y &#x89C4;&#x7BA1;&#x5927;&#x591A;&#x6570; beta karyopherin &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x529F;&#x80FD;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x7684; beta karyopherins &#x548C;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x76D1;&#x7BA1;&#x65B0;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Karyopherin &beta; &#x8D85;&#x5BB6;&#x65CF;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

In eukaryotes, karyopherin beta superfamily proteins mediate nucleocytoplasmic transport of macromolecules. We investigated the evolutionary and transcriptional patterns of these proteins using bioinformatics approaches. No obvious homologs were found in prokaryotes, but an extensive set of beta-karyopherin proteins was found in yeast. Among 14 beta-karyopherins of Saccharomyces cerevisiae, eight corresponded to their human orthologs directly without diversification, two were lost, and the remaining four proteins exhibited gene duplications by different mechanisms. We also identified beta-karyopherin orthologs in Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, Danio rerio, Xenopus tropicalis, Gallus gallus, and Mus musculus. beta-Karyopherins were ubiquitously but nonuniformly expressed in distinct cells and tissues. In yeast and mice, the titer of some beta-karyopherin transcripts appeared to be regulated both during the cell cycle and during development. Further virtual analysis of promoter binding elements suggested that the transcription factors SP1, NRF-2, HEN-1, RREB-1, and nuclear factor Y regulate expression of most beta-karyopherin genes. These findings emphasize new mechanisms in functional diversification of beta-karyopherins and regulation of nucleocytoplasmic transport.

Evolutionary and transcriptional analysis of karyopherin beta superfamily proteins.

Chez les eucaryotes, les prot&eacute;ines de superfamille karyoph&eacute;rines b&ecirc;ta m&eacute;dient transport nucl&eacute;ocytoplasmique des macromol&eacute;cules. Nous avons &eacute;tudi&eacute; les mod&egrave;les &eacute;volutifs et transcriptionnelles de ces prot&eacute;ines &agrave; l&#39;aide d&#39;approches bioinformatiques. Pas &eacute;vidents homologues ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;s chez les procaryotes, mais un ensemble exhaustif de prot&eacute;ines b&ecirc;ta-importine a &eacute;t&eacute; trouv&eacute; chez la levure. Parmi 14-karyoph&eacute;rines b&ecirc;ta de Saccharomyces cerevisiae, huit correspondent &agrave; leurs orthologues humains directement sans diversification, deux ont &eacute;t&eacute; perdues, et quatre autres prot&eacute;ines pr&eacute;sentaient des duplications g&eacute;niques par diff&eacute;rents m&eacute;canismes. Nous avons &eacute;galement identifi&eacute; des b&ecirc;ta-IMPORTINE orthologues de Caenorhabditis elegans, drosophile, Danio rerio, Xenopus tropicalis, Gallus gallus et Mus musculus. b&ecirc;ta-karyoph&eacute;rines ubiquitaire mais DECOMPOS ont &eacute;t&eacute; exprim&eacute;es dans les tissus et cellules distinctes. Dans la levure et la souris, le titre de quelques transcriptions de b&ecirc;ta-IMPORTINE semble &ecirc;tre r&eacute;gl&eacute;e durant le cycle cellulaire et d&eacute;veloppement. Outre virtuel analyse des &eacute;l&eacute;ments de liaison de promoteur sugg&egrave;re que des facteurs de transcription SP1, NRF-2, poule-1 RREB-1 et le facteur nucl&eacute;aire Y r&eacute;gulent l&#39;expression de la plupart des g&egrave;nes b&ecirc;ta-IMPORTINE. Ces r&eacute;sultats mettent l&#39;accent sur des m&eacute;canismes nouveaux dans la diversification fonctionnelle des b&ecirc;ta-karyoph&eacute;rines et r&eacute;glementation du transport nucl&eacute;ocytoplasmique.

Analyse &eacute;volutive et transcription des prot&eacute;ines de superfamille karyoph&eacute;rines b&ecirc;ta.

In Eukaryoten vermitteln Karyopherin Beta &Uuml;berfamilie Proteine Nucleocytoplasmic Transport von Makromolek&uuml;len. Wir untersuchten die evolution&auml;re und transkriptionelle Muster dieser Proteine mit Bioinformatik-Ans&auml;tzen. Keine offensichtliche UCP1 in Prokaryoten, aber ein umfangreicher Satz an Beta-Karyopherin Proteine in Hefe gefunden wurde. Unter den 14 Beta-Karyopherins von Saccharomyces Cerevisiae acht entsprach ihrer menschlichen Orthologen direkt ohne Diversifizierung, zwei gingen verloren und die restlichen vier Proteine ausgestellt gen Vervielf&auml;ltigungen durch unterschiedliche Mechanismen. Wir wurden auch Beta-Karyopherin Orthologen in Caenorhabditis Elegans, Drosophila Melanogaster, Danio Rerio, Xenopus Tropicalis, Gallus Gallus und Mus Musculus. Beta-Karyopherins wurden in verschiedene Zellen und Gewebe ubiquit&auml;r aber nonuniformly ge&auml;u&szlig;ert. Bei Hefe und M&auml;usen schien die Titer der einige Beta-Karyopherin-Transkripte sowohl w&auml;hrend der Entwicklung als auch w&auml;hrend des Zellzyklus reguliert werden. Virtuelle Analyse der Projekttr&auml;ger Bindungselemente vorgeschlagen, dass die Transkription Faktoren SP1, NRF-2, HEN-1, RREB-1 und nuklearer Faktor Y Ausdruck der meisten Beta-Karyopherin-Gene regulieren. Diese Ergebnisse unterstreichen neue Mechanismen in funktionale Diversifizierung der Beta-Karyopherins und Regulierung des Nucleocytoplasmic Verkehrs.

Evolution&auml;re und transkriptionelle Analyse der Karyopherin Beta &Uuml;berfamilie Proteine.

Negli eucarioti, le proteine di Superfamiglia beta karyopherin mediano trasporto nucleo-citoplasmatici di macromolecole. Abbiamo studiato i modelli evolutivi e transcriptional di queste proteine utilizzando approcci bioinformatici. No ovvi omologhi sono stati trovati nei procarioti, ma un vasto insieme di proteine beta-karyopherin &egrave; stato trovato nel lievito. Tra 14 beta-karyopherins di Saccharomyces cerevisiae, otto corrispondeva al loro umano orthologs direttamente senza diversificazione, due sono stati persi, e le restanti quattro proteine esposte duplicazioni del gene da diversi meccanismi. Abbiamo anche individuato beta-karyopherin orthologs in Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, Danio rerio, Xenopus tropicalis, Gallus gallus e Mus musculus. Beta-Karyopherins sono stati espressi ubiquitously ma in modo non uniforme nei tessuti e cellule distinte. Nel lievito e nei topi, il titolo di alcune trascrizioni di beta-karyopherin sembrava essere regolata durante il ciclo cellulare e durante lo sviluppo. Ulteriore analisi virtuale di elementi di associazione promotore suggerito che la trascrizione fattori SP1, NRF-2, HEN-1, RREB-1 e fattore nucleare Y regolare espressione della maggior parte dei geni beta-karyopherin. Questi risultati sottolineano nuovi meccanismi nella diversificazione funzionale della beta-karyopherins e regolamento di trasporto nucleo-citoplasmatici.

Analisi evolutiva e trascrizionale di proteine di Superfamiglia beta karyopherin.

&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x3067; karyopherin &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x69D8;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x9593;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30DE;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x540C;&#x65CF;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; karyopherin &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x9175;&#x6BCD;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;14 &#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; karyopherins &#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x9593; 8 &#x305D;&#x306E;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x305B;&#x305A;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x3001;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E; 4 &#x500B;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x91CD;&#x8907;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7248; karyopherin &#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3001;&#x30C0;&#x30CB;&#x30AA;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x74B0;&#x5883;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30E9;&#x30B9; &#x30CF;&#x30C4;&#x30AB;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; Karyopherins &#x904D;&#x5728;&#x304C;&#x4E0D;&#x5747;&#x7B49;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30BB;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9175;&#x6BCD;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7248; karyopherin &#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x529B;&#x4FA1;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x4E2D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x767B;&#x5834;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x4EEE;&#x60F3;&#x89E3;&#x6790;&#x793A;&#x5506;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50; SP1&#x3001;NRF 2&#x3001;&#x9D8F; 1&#x3001;RREB 1&#x3001;&#x6838;&#x56E0;&#x5B50; Y &#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; karyopherin &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6240;&#x898B;&#x306F;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; karyopherins &#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x9593;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Karyopherin &beta; &#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x89E3;&#x6790;

&#xC9C4;&#xD575;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; karyopherin &#xBCA0;&#xD0C0; superfamily &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xC758; nucleocytoplasmic &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xC7AC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC815;&#xBCF4;&#xD559; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C4;&#xD654; &#xBC0F; transcriptional &#xD328;&#xD134; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC5C6;&#xC74C; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; homologs prokaryotes&#xC5D0; &#xCC3E;&#xC558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCA0;&#xD0C0; karyopherin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC9D1;&#xD569; &#xB204; &#xB8E9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Saccharomyces cerevisiae&#xC758; 14 &#xBCA0;&#xD0C0; karyopherins, &#xC911; 8 &#xB2E4;&#xC591;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC9C1;&#xC811; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC778;&#xAC04; orthologs&#xC5D0; &#xB300;&#xC751; &#xD558; &#xACE0; &#xB450; &#xBA85;&#xC740; &#xC190;&#xC2E4;, &#xB2E4;&#xB978; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xBCF5; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; &#xBCA0;&#xD0C0; karyopherin orthologs Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, Danio rerio, Xenopus tropicalis, Gallus gallus &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCA0;&#xD0C0; Karyopherins &#xD3B8; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59;&#xC801; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;. &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC640; &#xC950;, &#xC77C;&#xBD80; &#xBCA0;&#xD0C0; karyopherin &#xC131;&#xC801; &#xC99D;&#xBA85;&#xC11C;&#xAC00; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC911; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADDC;&#xC81C; &#xB4F1;&#xC7A5;. &#xCD94;&#xAC00; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xAC00;&#xC0C1; &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC548; &#xC804;&#xC0AC; SP1, NRF 2 &#xC694;&#xC778;, &#xC554; &#xD0C9; 1, RREB-1, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD575; &#xC694;&#xC18C; Y &#xADDC;&#xC81C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBCA0;&#xD0C0; karyopherin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCA0;&#xD0C0;-karyopherins&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB2E4;&#xC591;&#xD654; &#xBC0F; nucleocytoplasmic &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xAC15;&#xC870;.

Karyopherin &#xBCA0;&#xD0C0; superfamily &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xBC0F; transcriptional &#xBD84;&#xC11D;.

En eucariotas, prote&iacute;nas de Superfamilia karyopherin beta median transporte NUCLEOCITOPLASM&Aacute;TICO de macromol&eacute;culas. Investigamos los patrones evolutivos y transcripcionales de estas prote&iacute;nas utilizando los enfoques de la bioinform&aacute;tica. No hom&oacute;logos obvios encontradas en procariotas, pero un amplio conjunto de prote&iacute;nas beta-karyopherin fue encontrado en la levadura. Entre 14 beta-carioferinas de Saccharomyces cerevisiae, ocho correspondieron a sus ort&oacute;logos humanos directamente sin necesidad de diversificaci&oacute;n, dos se perdieron, y las restantes cuatro prote&iacute;nas exhibieron duplicaciones de genes por diferentes mecanismos. Tambi&eacute;n identificamos ort&oacute;logos de beta-karyopherin en Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, Danio rerio, Xenopus tropicalis, Gallus gallus y Mus musculus. Beta-Carioferinas ubicuo pero concrescencias expresaron en distintas c&eacute;lulas y tejidos. En levadura y ratones, el t&iacute;tulo de algunas transcripciones de beta-karyopherin parece regularse tanto durante el ciclo celular durante el desarrollo. An&aacute;lisis virtual de elementos de uni&oacute;n de promotor sugirieron que los factores de la transcripci&oacute;n SP1, NRF-2, gallina-1 RREB-1 y factor nuclear Y regulan la expresi&oacute;n de la mayor&iacute;a de los genes beta-karyopherin. Estos resultados acent&uacute;an nuevos mecanismos en la diversificaci&oacute;n funcional de beta-carioferinas y regulaci&oacute;n del transporte NUCLEOCITOPLASM&Aacute;TICO.

An&aacute;lisis evolutivo y transcripcional de prote&iacute;nas de Superfamilia karyopherin beta.

&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x4E0E;&#x6838;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4FE1;&#x53F7; (&#x5C3C;&#x6CCA;&#x5C14;&#x751F;&#x6D3B;&#x6C34;&#x5E73;&#x8C03;&#x67E5;) &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x88AB;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7A7F;&#x68AD;&#x8F7D;&#x4F53;&#xFF0C;importins&#x3002;&#x4E00;&#x4E9B;&#x8D27;&#x7269;&#x663E;&#x793A;&#x6BD4;&#x5355;&#x4E2A;&#x5165;&#x606F;&#x5BA1;&#x67E5;&#x8D37;&#x6B3E;&#x8BA1;&#x5212;&#xFF0C;&#x548C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x66F4;&#x662F; homeodomain &#x86CB;&#x767D;&#x7B49;&#x7535;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x591A;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;Arx &#x6709;&#x4E24;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x5C3C;&#x6CCA;&#x5C14;&#x751F;&#x6D3B;&#x6C34;&#x5E73;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A;&#x51E0;&#x79CD;&#x9014;&#x5F84;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BFC;&#x5165;&#x901A;&#x8FC7;&#x5176; NLS2&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x5185;&#x5176; DNA &#x7ED1;&#x5B9A; homeodomain Arx&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F53;&#x5916;&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x68C0;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5BFC;&#x5165;&#x7684; Arx &#x901A;&#x8FC7; NLS2 &#x53EF;&#x4EE5;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x79C9;&#x6301; beta1&#xFF0C;&#x79C9;&#x6301; 9&#xFF0C;&#x6216;&#x79C9;&#x6301; 13&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x7EA6;&#x675F;&#x529B;&#x7684;&#x6B63;&#x5728;&#x5411;&#x79C9;&#x6301; beta1 &#x6700;&#x5F3A;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x90FD;&#x662F;&#x654F;&#x611F;&#x5230; RanGTP&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7CBE;&#x786E;&#x57DF;&#x5220;&#x9664;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; NLS2 impbeta1&#x3001; imp9 &#x548C; imp13 &#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x542B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x6B8B;&#x7559;&#x6B63;&#x5728;&#x91CD;&#x8981;&#x529F;&#x80FD;&#x5305;&#x62EC; importin &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5B50;&#x57DF;&#x540D;&#x548C;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x5B50;&#x57DF;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5F53; NLS2 &#x662F;&#x76EE;&#x524D;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x4E9B; importins co-precipitated Arx&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x7684; Arx &#x53EF;&#x4EE5;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E09; importin beta&#xFF0C;&#x79C9;&#x6301; beta1 &#x4F3C;&#x4E4E;&#x53D1;&#x6325;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x4F53;&#x5185;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x5E72;&#x6270; RNA ablations &#x53CA;&#x4F53;&#x5916;&#x5BFC;&#x5165;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x6765;&#x5224;&#x65AD;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x9996;&#x4E2A;&#x8BC1;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x79C9;&#x6301; beta1 &#x914D;&#x5BF9;&#x7C7B;&#x578B; homeodomain &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5C0F;&#x8BF4;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x76F8;&#x5F53;&#x4E00;&#x822C;&#x6210;&#x5BF9;&#x7C7B;&#x578B; homeodomain &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x8FD9;&#x662F;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Aristaless &#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x540C;&#x6E90;&#x76D2;&#x57FA;&#x56E0;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x591A;&#x4E2A; importins &#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

Nuclear import of proteins with nuclear localization signals (NLSs) is mediated by shuttling carriers, the importins. Some cargoes display more than a single NLS, and among these are homeodomain proteins such as Arx, which is critical for development of multiple tissues. Arx has two functional NLSs. The present studies show that several pathways can import Arx via its NLS2, which is within its DNA binding homeodomain. Using an in vitro nuclear import assay, we show that import of Arx via NLS2 can be mediated by importin beta1, importin 9, or importin 13, with binding being strongest to importin beta1. All binding is sensitive to RanGTP. Experiments based on precise domain deletions indicate that NLS2 binds impbeta1, imp9, and imp13 and includes both an importin binding subdomain and a regulatory subdomain with arginine residues being important for function. Moreover, Arx can be co-precipitated with these importins when NLS2 is present. Although nuclear import of Arx can be mediated by these three importin betas, importin beta1 seems to play the major role judging from in vivo small interfering RNA ablations and the in vitro import assay. This is the first evidence to show the role of importin beta1 in nuclear import of paired-type homeodomain proteins. We propose a novel and possibly quite general mechanism for nuclear import of paired-type homeodomain proteins which is critical for development.

The roles of multiple importins for nuclear import of murine aristaless-related homeobox protein.

Import nucl&eacute;aire des prot&eacute;ines avec des signaux de localisation nucl&eacute;aire (sln) est v&eacute;hicul&eacute;e par les transporteurs, les importines de la navette. Certaines cargaisons affichent plus d&#39;un seul NLS et parmi ceux-ci sont les prot&eacute;ines &agrave; hom&eacute;odomaine comme Arx, ce qui est essentiel pour le d&eacute;veloppement de nombreux tissus. Arx a deux sln fonctionnelle. Les &eacute;tudes actuelles montrent que plusieurs voies peuvent importer Arx par l&#39;interm&eacute;diaire de son NLS2, qui se trouve dans son ADN contraignants hom&eacute;odomaine. &Agrave; l&#39;aide d&#39;un test in vitro import nucl&eacute;aire, nous montrons que les importation d&#39;Arx via NLS2 peut &ecirc;tre v&eacute;hicul&eacute;e par important beta1, important 9 ou important 13, avec liaison &eacute;tant plus forte &agrave; l&#39;important beta1. Toute liaison est sensible aux RanGTP. Issu des destructions domaine pr&eacute;cis des exp&eacute;riences indiquent que NLS2 lie impbeta1, imp9 et imp13 et inclut un sous-domaine de liaison importin et un sous-domaine r&eacute;glementaire avec r&eacute;sidus arginine &eacute;tant importants pour la fonction. En outre, Arx peut &ecirc;tre copr&eacute;cipit&eacute; avec ces importines quand NLS2 est pr&eacute;sent. Bien que l&#39;importation nucl&eacute;aire d&#39;Arx peut &ecirc;tre m&eacute;di&eacute;e par ces trois b&ecirc;tas importin, important beta1 semble jouer le r&ocirc;le principal, &agrave; en juger par in vivo ablations de RNA interf&eacute;rentes petites et le test in vitro d&#39;importation. Il s&#39;agit de la premi&egrave;re preuve de montrer le r&ocirc;le d&#39;important beta1 en import nucl&eacute;aire des prot&eacute;ines de type jumel&eacute; hom&eacute;odomaine. Nous vous proposons un roman et un m&eacute;canisme peut-&ecirc;tre assez g&eacute;n&eacute;ral pour import nucl&eacute;aire des prot&eacute;ines de type jumel&eacute; hom&eacute;odomaine, ce qui est essentiel pour le d&eacute;veloppement.

Les r&ocirc;les de multiples importines pour import nucl&eacute;aire des prot&eacute;ines murines hom&eacute;otique aristaless li&eacute;es.

Nukleare Import von Proteinen mit nuklearen Lokalisierung Signale (NLSs) ist von pendelt F&ouml;rdermaschinen, die Importins vermittelt. Einige Ladungen zeigen mehr als ein einzelnes NLS, und unter diesen sind Hom&ouml;odom&auml;ne Proteine wie Arx, das ist entscheidend f&uuml;r die Entwicklung von mehreren Geweben. Arx hat zwei funktionelle NLSs. Die vorliegenden Studien zeigen, dass mehrere Wege Arx &uuml;ber seine NLS2 importieren k&ouml;nnen, die innerhalb ihrer DNA-Bindung-Hom&ouml;odom&auml;ne ist. Mit einer in-vitro-nukleare Import-Assay, zeigen wir, dass die Einfuhr von Arx &uuml;ber NLS2 von importin beta1, importin 9 oder 13, mit verbindlichen wird zum importin beta1 st&auml;rkste importin vermittelt werden kann. Alle Bindung ist empfindlich auf RanGTP. Experimente auf der Grundlage pr&auml;ziser Dom&auml;ne L&ouml;schungen zufolge NLS2 bindet impbeta1, imp9 und imp13 und einer importin Bindung-Subdom&auml;ne und regulatorischen Subdomain mit Arginin-R&uuml;ckst&auml;nde, die wichtig f&uuml;r die Funktion. Dar&uuml;ber hinaus kann Arx co-precipitated mit dieser Importins werden, wenn NLS2 vorhanden ist. Obwohl Nuklear Import von Arx durch diese drei importin Betaversionen vermittelt werden kann, scheint die importin beta1 spielen die Hauptrolle, die ausgehend von in-vivo kleine interferierender RNA Ablatio und der in-vitro-Import-Assay. Dies ist der erste Beweis die Rolle der importin beta1 in nuklearen Import gepaart-Typ Hom&ouml;odom&auml;ne Proteine dar. Wir schlagen eine neuartige und m&ouml;glicherweise ganz allgemeinen Mechanismus f&uuml;r nukleare Import gepaart-Typ Hom&ouml;odom&auml;ne Proteine die wichtig f&uuml;r die Entwicklung ist.

Die Rollen von mehreren Importins f&uuml;r nukleare Import von murinen aristaless-related Homeobox Protein.

Importazione nucleare delle proteine con segnali di localizzazione nucleare (NLSs) &egrave; mediata da vettori, i importins la spola. Alcuni carichi visualizzare pi&ugrave; di un singolo NLS e tra questi sono proteine homeodomain come Arx, che &egrave; fondamentale per lo sviluppo dei tessuti multipli. Arx ha due NLSs funzionali. Gli studi attuali mostrano che diversi percorsi possono importare Arx tramite la NLS2, che &egrave; nel suo DNA binding homeodomain. Utilizzando un test in vitro di importazione nucleare, mostriamo che importa di Arx via NLS2 pu&ograve; essere mediata da importin beta1, importin 9 o importin 13, con associazione di essere pi&ugrave; forte di importin beta1. Tutte le associazione &egrave; sensibile a RanGTP. Esperimenti basati su eliminazioni preciso dominio indicano che NLS2 lega impbeta1, imp9 e imp13 e comprende sia un sottodominio di associazione importin e un sottodominio normativo con residui di arginina essendo importante per la funzione. Inoltre, Arx pu&ograve; essere coprecipitato con questi importins quando NLS2 &egrave; presente. Anche se importazione nucleare di Arx pu&ograve; essere mediato da queste tre versioni beta importin, importin beta1 sembra giocare il ruolo principale, a giudicare da ablazioni di RNA interferenti piccoli in vivo e test in vitro di importazione. Questa &egrave; la prima prova a dimostrare il ruolo di importin beta1 in importazione nucleare delle proteine a omeodominio accoppiato. Vi proponiamo un romanzo e possibilmente abbastanza generale meccanismo di importazione nucleare delle proteine a omeodominio accoppiato che &egrave; fondamentale per lo sviluppo.

I ruoli di importins multiple per importazione nucleare della proteina murina aristaless-related homeobox.

&#x6838;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB; (NLSs) &#x304C;&#x4ED8;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6838;&#x3078;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3078;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x5F80;&#x5FA9;&#x3057;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8CA8;&#x7269;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E; NLS &#x4EE5;&#x4E0A;&#x8868;&#x793A;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; Arx &#x306A;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Arx 2 &#x3064;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A; NLSs &#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x7D4C;&#x8DEF; Arx &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x3067;&#x305D;&#x306E; NLS2 &#x3092;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;In vitro &#x6838;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8; Arx NLS2 &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x306E; beta1 importin&#x3001;9&#x3001;importin &#x307E;&#x305F;&#x306F; beta1 importin &#x306B;&#x6700;&#x5F37;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3092; 13&#x3001;importin &#x5A92;&#x4ECB;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F; RanGTP &#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x524A;&#x9664;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F; NLS2 impbeta1&#x3001;imp9&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; imp13 &#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CB;&#x30F3;&#x6B8B;&#x57FA;&#x3068; importin &#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B5;&#x30D6;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;NLS2 &#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x5834;&#x5408; Arx &#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x3078;&#x306E;&#x5171;&#x6C88;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Arx &#x306E;&#x6838;&#x3078;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 3 &#x3064;&#x306E; importin &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;beta1 importin &#x306F;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A; in vivo &#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5E72;&#x6E09; RNA &#x5EA7;&#x9577;&#xFF1A; &#x3068; in vitro &#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8; &#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x304B;&#x3089;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F; beta1 &#x30DA;&#x30A2;&#x578B;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6838;&#x3078;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6838;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x30DA;&#x30A2;&#x578B;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x306E; aristaless &#x30DB;&#x30E1;&#x30AA; &#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6838;&#x3078;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x3078;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3002;

&#xD575; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC2E0;&#xD638; (NLSs) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xC911;&#xC7AC; &#xC0AC;&#xC5C5;&#xC790;&#xB294; importins &#xC600;&#xC8E0;. &#xC77C;&#xBD80; &#xD654;&#xBB3C; &#xB2E8;&#xC77C; NLS &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB294; homeodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Arx, &#xB4F1; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. Arx&#xB294; &#xB450; &#xAE30;&#xB2A5; NLSs. &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xACBD;&#xB85C; Arx&#xC758; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; homeodomain &#xC548;&#xC5D0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; NLS2 &#xD1B5;&#xD574; &#xAC00;&#xC838;&#xC62C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCB4; &#xC678; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; NLS2 &#xD1B5;&#xD574; Arx&#xC758; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; beta1 importin importin 9 &#xB610;&#xB294; 13 beta1 importin &#xAC15;&#xD55C; &#xB418; &#xACE0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; importin &#xC911;&#xC7AC; &#xB420; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC5D0; Rangtp&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC0AD;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC2E4;&#xD5D8; NLS2 impbeta1, imp9, &#xBC0F; imp13&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xACFC; importin &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD558;&#xC704; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC0F; &#xD558;&#xC704; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xADDC;&#xC815; &#xD3EC;&#xD568;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, Arx NLS2 &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xBA74; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; importins&#xC640; co-precipitated &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arx&#xC758; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138; importin &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC911;&#xC7AC; &#xB420; &#xC218;, &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; beta1 importin vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xC740; &#xAC04;&#xC12D; RNA &#xC81C;&#xAC70; &#xBC0F; &#xCCB4; &#xC678; &#xC218;&#xC785; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCFC; &#xB54C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC9DD; &#xD615; homeodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; beta1 importin&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC99D;&#xAC70; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC18C;&#xC124;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694;&#xC744; &#xC9DD; &#xD615; homeodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xAF64; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aristaless &#xAD00;&#xB828; murine homeobox &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; importins&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

Importaci&oacute;n nuclear de prote&iacute;nas con se&ntilde;ales de localizaci&oacute;n nuclear (NLSs) est&aacute; mediado por portadores, la importins de transporte. Algunas cargas Mostrar m&aacute;s que una sola NLS y entre ellas est&aacute;n las prote&iacute;nas homeodomain como Arx, que es esencial para el desarrollo de tejidos m&uacute;ltiples. ARX tiene dos NLSs funcionales. Los estudios actuales muestran que varias v&iacute;as pueden importar Arx mediante su NLS2, que est&aacute; dentro de su ADN vinculante homeodomain. Usando un an&aacute;lisis de importaci&oacute;n nuclear in vitro, demostramos que la importaci&oacute;n de Arx via NLS2 puede estar mediado por importin beta1, importin 9 o importin 13, con encuadernaci&oacute;n siendo m&aacute;s fuerte a importin beta1. Enlace de todos es sensible a RanGTP. Experimentos basados en eliminaciones de dominio precisa indican que NLS2 se une impbeta1 imp9 y imp13 e incluye un subdominio de enlace importin tanto un subdominio reglamentario con residuos de arginina es importante para la funci&oacute;n. Por otra parte, Arx puede coprecipitado con estos importins cuando NLS2 est&aacute; presente. Aunque la importaci&oacute;n nuclear de Arx puede estar mediado por estos tres betas importin, importin beta1 parece el papel importante que a juzgar por las ablaciones de RNA interferentes peque&ntilde;os en vivo y el ensayo in vitro de la importaci&oacute;n. Se trata de la primera evidencia para demostrar el papel de importin beta1 en importaci&oacute;n nuclear de prote&iacute;nas homeodomain tipo emparejado. Proponemos un mecanismo posiblemente bastante general para importaci&oacute;n nuclear de prote&iacute;nas homeodomain tipo emparejado que es esencial para el desarrollo y la novela.

Los papeles de m&uacute;ltiples importins para importaci&oacute;n nuclear de murino homeobox aristaless relacionados con prote&iacute;na.

&#x819C;&#x5C4F;&#x969C;&#x4FDD;&#x6301;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7684;&#x6210;&#x56E0;&#x548C;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x8FDB;&#x884C;&#x804C;&#x80FD;&#x8981;&#x6C42;&#x5176;&#x9650;&#x5236;&#x819C;&#x5141;&#x8BB8;&#x5BFC;&#x5165;&#x548C;&#x5BFC;&#x51FA;&#x6240;&#x9009;&#x5927;&#x5206;&#x5B50;&#x3002;&#x591A;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7528;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E00;&#x76EE;&#x7684;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x53EA;&#x6709;&#x4E00;&#x4E9B;&#x4E00;&#x76F4;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x5230;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x3002;&#x4E00;&#x4E9B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BB9;&#x7EB3;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5355;&#x4F53;&#x548C;&#x8FD8;&#x5927; heterooligomeric &#x8D27;&#x7269;&#x3002;&#x6700;&#x597D;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x6B64;&#x5408;&#x6210;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5355;&#x5411;&#x548C;&#x53CC;&#x5411;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x5927;&#x5206;&#x5B50;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x5185;&#x8D28;&#x7F51;&#x3001; &#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x3001; &#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x9176;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5DF2;&#x7528;&#x4E8E;&#x5176;&#x6F84;&#x6E05;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x547C;&#x5401;&#x6CE8;&#x610F;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x548C;&#x8FDB;&#x5316;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x8F83;&#x4E3A;&#x8352;&#x51C9;&#x7684;&#x5730;&#x533A;&#x3002;

&#x6BD4;&#x8F83;&#x548C;&#x8FDB;&#x5316;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x8DE8;&#x819C;&#x7684;&#x5927;&#x5206;&#x5B50;&#x6613;&#x4F4D;&#x3002;

Membrane barriers preserve the integrity of organelles of eukaryotic cells, yet the genesis and ongoing functions of the same organelles requires that their limiting membranes allow import and export of selected macromolecules. Multiple distinct mechanisms are used for this purpose, only some of which have been traced to prokaryotes. Some can accommodate both monomeric and also large heterooligomeric cargoes. The best characterized of these is nucleocytoplasmic transport. This synthesis compares the unidirectional and bidirectional mechanisms of macromolecular transport of the endoplasmic reticulum, mitochondria, peroxisomes and the nucleus, calls attention to the powerful experimental approaches which have been used for their elucidation, discusses their regulation and evolutionary origins, and highlights relatively unexplored areas.

Comparative and evolutionary aspects of macromolecular translocation across membranes.

Barri&egrave;res membranaires pr&eacute;servent l&#39;int&eacute;grit&eacute; des organites des cellules eucaryotes, mais la Gen&egrave;se et les fonctions en cours des organites m&ecirc;mes exige que leurs membranes limitantes permettent l&#39;importation et l&#39;exportation de certaines macromol&eacute;cules. Plusieurs m&eacute;canismes distincts sont utilis&eacute;s &agrave; cette fin, dont certains n&#39;ont &eacute;t&eacute; attribu&eacute;es &agrave; des procaryotes. Certains peuvent accueillir deux cargaisons de monom&egrave;re et aussi les grands heterooligomeric. La mieux caract&eacute;ris&eacute;e de ces est transport nucl&eacute;ocytoplasmique. Cette synth&egrave;se compare l&#39;unidirectionnel et bidirectionnel des m&eacute;canismes de transport macromol&eacute;culaire de r&eacute;ticulum endoplasmique, les mitochondries, les peroxysomes et le noyau, attire l&#39;attention sur les approches exp&eacute;rimentales puissants qui ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;es pour leur &eacute;lucidation, discute leur r&egrave;glement et les origines &eacute;volutionnaires et met en lumi&egrave;re les domaines relativement inexplor&eacute;s.

Aspects comparatives et &eacute;volutives de la translocation macromol&eacute;culaire &agrave; travers les membranes.

Membran-Barrieren bewahren die Integrit&auml;t der Organellen der eukaryotischen Zellen, noch die Genesis und kontinuierliche Funktionen von der gleichen Organellen erfordert, dass ihre einschr&auml;nkenden Membranen Import und Export von ausgew&auml;hlten Makromolek&uuml;len erlauben. Zu diesem Zweck werden mehrere verschiedene Mechanismen verwendet nur, die einige davon zu Prokaryoten zur&uuml;ckgef&uuml;hrt haben. Einige k&ouml;nnen beide Monomere und auch gro&szlig;e Heterooligomeric Ladungen aufnehmen. Die am besten charakterisiert diese ist Nucleocytoplasmic Transport. Diese Synthese vergleicht die Uni- und bidirektionale Mechanismen der makromolekularen Transport von dem Endoplasmatischen Retikulum, Mitochondrien, Peroxisomen und des Zellkerns, fordert Aufmerksamkeit auf die m&auml;chtige experimentelle Ans&auml;tze, die f&uuml;r ihre Aufkl&auml;rung verwendet wurden erl&auml;utert ihre Verordnung und die evolution&auml;ren Urspr&uuml;nge und relativ unerforschten Bereiche.

Vergleichende und evolution&auml;re Aspekte der makromolekularen Translokation durch Membranen.

Le barriere di membrana preservano l&#39;integrit&agrave; degli organelli delle cellule eucariotiche, eppure la genesi e le funzioni in corso degli organelli stessi richiede che loro membrane limitante permettono l&#39;importazione ed esportazione di macromolecole selezionati. Pi&ugrave; distinti meccanismi vengono utilizzati per questo scopo, solo alcuni dei quali sono rintracciabili di procarioti. Alcune possono ospitare sia heterooligomeric monomerico e anche grandi carichi. Il meglio caratterizzato di questi &egrave; il trasporto nucleo-citoplasmatici. Questa sintesi confronta l&#39;unidirezionale e bidirezionale meccanismi di trasporto macromolecolare del reticolo endoplasmatico, mitocondri, perossisomi e il nucleo, chiede attenzione per i potenti approcci sperimentali che sono state utilizzate per la delucidazione, discute il loro regolamento e le sue origini evolutive ed evidenzia le aree relativamente inesplorati.

Aspetti comparativi ed evolutivi di macromolecolare traslocazione attraverso le membrane.

&#x5275;&#x4E16;&#x8A18;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x305D;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306E;&#x7C98;&#x819C;&#x306F;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x305F;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x304C;&#x819C;&#x969C;&#x58C1;&#x771F;&#x6838;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x307F;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306B;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x5358;&#x91CF;&#x4F53;&#x3068;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x306A; heterooligomeric &#x8CA8;&#x7269;&#x3092;&#x53CE;&#x5BB9;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x9593;&#x8F38;&#x9001;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x65B9;&#x5411;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3001;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x6A5F;&#x69CB;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x8F38;&#x9001;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3001;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6838;, &#x305D;&#x306E;&#x89E3;&#x660E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3078;&#x306E;&#x6CE8;&#x610F;&#x559A;&#x8D77;&#x306E;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3068;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x672A;&#x8E0F;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x30CF;&#x30A4;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x819C;&#x3092;&#x6E21;&#x308B;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x8EE2;&#x6D41;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3068;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x5074;&#x9762;&#x3002;

&#xB9C9; &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC744; &#xCC3D;&#xC138;&#xAE30;&#xC640; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; organelles&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD544;&#xC694; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB9C9; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xBC0F; &#xB0B4;&#xBCF4;&#xB0B4;&#xAE30; &#xC120;&#xD0DD; &#xB41C; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xC544;&#xC9C1; organelles, &#xC9C4; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80;&#xB9CC; prokaryotes&#xB97C; &#xCD94;&#xC801; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xBAA9;&#xC801;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBD80;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xD06C;&#xACE0; monomeric heterooligomeric &#xD654;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB450; &#xC218;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB4E4;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740; nucleocytoplasmic &#xC804;&#xC1A1;. &#xC774; &#xD569;&#xC131; &#xBE44;&#xAD50;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC29;&#xD5A5; endoplasmic &#xADF8;&#xBB3C;, &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;, peroxisomes&#xC640; &#xD575;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD574;&#xBA85;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB41C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC811;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC758; &#xD638;&#xCD9C;&#xC758; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC640; &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xAE30;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBBF8;&#xAC1C;&#xCC99;&#xB41C; &#xBD84;&#xC57C;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870;.

&#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC804;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Barreras de membrana preservan la integridad de los organelos de las c&eacute;lulas eucariotas, pero la g&eacute;nesis y el curso funciones de los organelos mismos requiere que sus membranas limitantes permiten la importaci&oacute;n y exportaci&oacute;n de las macromol&eacute;culas. Varios distintos mecanismos se utilizan para este prop&oacute;sito, s&oacute;lo algunos de los cuales se trazaron a procariotas. Algunos pueden acomodar ambos heterooligomeric monom&eacute;ricos y tambi&eacute;n grandes cargas. El mejor caracterizado de &eacute;stos es transporte NUCLEOCITOPLASM&Aacute;TICO. Esta s&iacute;ntesis compara la unidireccional y bidireccional mecanismos de transporte macromolecular de mitocondrias, peroxisomas, el ret&iacute;culo endopl&aacute;smico y el n&uacute;cleo, llama la atenci&oacute;n a las potentes aproximaciones experimentales que se han utilizado para su aclaraci&oacute;n, discute su Reglamento y los or&iacute;genes evolutivos y destaca &aacute;reas relativamente inexploradas.

Aspectos comparativos y evolutivos de macromolecular translocaci&oacute;n a trav&eacute;s de membranas.

Homeodomain &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x662F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x5668;&#x5B98;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684; homeodomain &#x7B7E;&#x540D;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x5176; DNA &#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x5176;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8D29;&#x5356;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x51C6;&#x786E;&#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x5206;&#x5E03;&#x53CA;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x603B;&#x7ED3;&#x8FDB;&#x53E3;&#x548C;&#x51FA;&#x53E3;&#x7684; homeoproteins&#x3001; (b) &#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5176;&#x6838;&#x8FD0;&#x8F93;&#x89C4;&#x7BA1;&#x53CA; (c) &#x76F8;&#x5E94;&#x7684; homeoprotein &#x80DE;&#x6838;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x4F53;&#x4EA4;&#x901A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x4E3A; karyopherins (a) &#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x8FD9;&#x7BC7;&#x6587;&#x7AE0;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x522B;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x9898;&#x4E3A;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF1A; &#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x5236;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5BFC;&#x5165;&#x3002;

&#x6838;&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684; homeodomain &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684; Karyopherins&#x3002;

Homeodomain proteins are crucial transcription factors for cell differentiation, cell proliferation and organ development. Interestingly, their homeodomain signature structure is important for both their DNA-binding and their nucleocytoplasmic trafficking. The accurate nucleocytoplasmic distribution of these proteins is essential for their functions. We summarize information on (a) the roles of karyopherins for import and export of homeoproteins, (b) the regulation of their nuclear transport during development, and (c) the corresponding complexity of homeoprotein nucleocytoplasmic transport signals. This article is part of a Special Issue entitled: Regulation of Signaling and Cellular Fate through Modulation of Nuclear Protein Import.

Karyopherins in nuclear transport of homeodomain proteins during development.

Prot&eacute;ines &agrave; hom&eacute;odomaine sont des facteurs de transcription cruciaux pour la diff&eacute;renciation des cellules, prolif&eacute;ration cellulaire et le d&eacute;veloppement de l&#39;orgue. Fait int&eacute;ressant, leur structure de signature hom&eacute;odomaine est important pour leur liaison &agrave; l&#39;ADN et leur trafic nucl&eacute;ocytoplasmique. La distribution nucl&eacute;ocytoplasmique exacts de ces prot&eacute;ines est essentielle pour leurs fonctions. Nous r&eacute;sumons ici les informations sur les r&ocirc;les des karyoph&eacute;rines pour importation et exportation de homeoproteins, (b) du r&egrave;glement de leur transport de mati&egrave;res nucl&eacute;aires au cours du d&eacute;veloppement et (c) la complexit&eacute; correspondante des signaux de transport nucl&eacute;ocytoplasmique hom&eacute;oprot&eacute;ines. Cet article fait partie d&#39;un num&eacute;ro sp&eacute;cial intitul&eacute; : r&egrave;glement de signalisation et destin cellulaire par l&#39;interm&eacute;diaire de Modulation d&#39;Import de prot&eacute;ines nucl&eacute;aires.

Karyoph&eacute;rines dans transport nucl&eacute;aire des prot&eacute;ines &agrave; hom&eacute;odomaine au cours du d&eacute;veloppement.

Hom&ouml;odom&auml;ne Proteine sind entscheidende Transkriptionsfaktoren f&uuml;r Zellproliferation, Zelldifferenzierung und Orgel-Entwicklung. Interessant ist ihre Hom&ouml;odom&auml;ne-Signatur-Struktur f&uuml;r ihre DNA-Bindung und ihre Nucleocytoplasmic Handel wichtig. Die genaue Nucleocytoplasmic Verteilung dieser Proteine ist wesentlich f&uuml;r ihre Aufgaben. Wir fassen die Informationen &uuml;ber (a) die Rollen des Karyopherins f&uuml;r Import und Export von Homeoproteins, (b) die Regulierung der nuklearen Bef&ouml;rderung w&auml;hrend der Entwicklung und (c) der entsprechenden Komplexit&auml;t Homeoprotein Nucleocytoplasmic Transport Signale. Dieser Artikel ist Teil einer Spezial-Ausgabe mit dem Titel: Verordnung des Signal- und zellulare Schicksal durch Modulation of Nuclear Protein Import.

Karyopherins in nuklearen Transport von Hom&ouml;odom&auml;ne Proteinen w&auml;hrend der Entwicklung.

Homeodomain proteine sono fattori di trascrizione essenziale per la differenziazione delle cellule, proliferazione cellulare e lo sviluppo di organo. &Egrave; interessante notare, loro struttura firma homeodomain &egrave; importante per loro DNA-binding sia loro traffico nucleo-citoplasmatici. La distribuzione accurata nucleo-citoplasmatici di queste proteine &egrave; essenziale per le loro funzioni. Riassumiamo informazioni su (a) i ruoli di karyopherins per l&#39;importazione e l&#39;esportazione di homeoproteins, (b) del regolamento del loro trasporto nucleare durante lo sviluppo e (c) la complessit&agrave; corrispondente di homeoprotein nucleo-citoplasmatici trasporto segnali. Questo articolo fa parte di un numero speciale dal titolo: regolamento di segnalazione e destino cellulare attraverso la modulazione di importazione nucleare della proteina.

Karyopherins di trasporto nucleare delle proteine homeodomain durante lo sviluppo.

&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x81D3;&#x5668;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x7F72;&#x540D;&#x69CB;&#x9020;&#x306F; DNA &#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6838;&#x306E;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x6838;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Karyopherins &#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E; homeoproteins, (b) &#x305D;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x6838;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x898F;&#x5236; (c) homeoprotein &#x6838;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x4EA4;&#x901A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x306E; (a) &#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8A18;&#x4E8B;&#x3068;&#x984C;&#x3059;&#x308B;&#x7279;&#x96C6;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3059;&#xFF1A; &#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3002;

&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306E;&#x6838;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; Karyopherins&#x3002;

Homeodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; homeodomain &#xC11C;&#xBA85; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; nucleocytoplasmic &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; nucleocytoplasmic &#xBC30;&#xD3EC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30; &#xBC0F; homeoproteins&#xC758; &#xC218;&#xCD9C;, (b) &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD575; &#xC6B4;&#xC1A1; &#xADDC;&#xC815; (c) homeoprotein nucleocytoplasmic &#xC804;&#xC1A1; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xD574;&#xB2F9; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; karyopherins&#xC758; (a) &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC694;&#xC57D;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC11C;&#xB294; &#xC790;&#xACA9;&#xC774; &#xD2B9;&#xC9D1;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC2E0;&#xD638; &#xADDC;&#xC81C;&#xC640; &#xD575; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85;.

&#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; homeodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD575; &#xC6B4;&#xC1A1;&#xC5D0; Karyopherins.

Prote&iacute;nas Homeodomain son factores de transcripci&oacute;n crucial para la proliferaci&oacute;n celular, diferenciaci&oacute;n celular y desarrollo del &oacute;rgano. Curiosamente, su estructura de firma homeodominio es importante para su uni&oacute;n al ADN y su tr&aacute;fico de NUCLEOCITOPLASM&Aacute;TICO. La distribuci&oacute;n de la NUCLEOCITOPLASM&Aacute;TICO exacta de estas prote&iacute;nas es esencial para sus funciones. Resumimos la informaci&oacute;n sobre las funciones de carioferinas para importaci&oacute;n y exportaci&oacute;n de homeoproteins, (b) la regulaci&oacute;n de su transporte nuclear durante el desarrollo y (c) la complejidad correspondiente de se&ntilde;ales de transporte NUCLEOCITOPLASM&Aacute;TICO homeoprotein. Este art&iacute;culo forma parte de una edici&oacute;n especial titulada: regulaci&oacute;n de la se&ntilde;alizaci&oacute;n y destino celular a trav&eacute;s de la modulaci&oacute;n de importaci&oacute;n de prote&iacute;nas nucleares.

Carioferinas en transporte nuclear de prote&iacute;nas homeodomain durante el desarrollo.

&#x4E9A;&#x57FA;&#x7684; RNA &#x52A0;&#x5DE5; exosome &#x88C5;&#x914D;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x8BE5;&#x51FD;&#x6570;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F66;&#x53A2;&#x548C; RNA &#x4EE3;&#x8C22;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x5728;&#x9057;&#x4F20;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x4E0E;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86; Dis3&#xFF0C;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x591A;&#x80BD;&#x7684;&#x8FDC;&#x85E4;-&#x548C; 3&#39;&rarr;5 &#x7684;&#x4F5C;&#x7528; &#39; &#x5916;&#x62E6;&#x622A;&#x5668;&#x6838;&#x7CD6;&#x6838;&#x9178;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x51E0;&#x4E2A;&#x884C;&#x7684; DIS3 &#x7684;&#x6444;&#x52A8;&#x5F71;&#x54CD;&#x5FAE;&#x7BA1; (MT) &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5728;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;DIS3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF1A; (a) &#x79EF;&#x7D2F;&#x540E;&#x671F;&#x548C; pre-anaphase &#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x952D; &#xFF1B;(b) &#x5C55;&#x89C8;&#x4E3B;&#x8F74;&#x7684;&#x662F; misorientated &#x548C;&#x6D41;&#x79BB;&#x5931;&#x6240;&#x8005;&#x4ECE;&#x82BD;&#x9888; &#xFF1B;(c) &#x6D77;&#x6E2F;&#x7EC6;&#x957F;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x661F;&#x4F53;&#x591A;&#x8FB9;&#x8D38;&#x6613;&#x4F53;&#x5236; &#xFF1B;(d) &#x6709;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; G1 &#x661F;&#x4F53;&#x5C71;&#x957F;&#x5EA6;&#x548C;&#x6570;&#x91CF; &#xFF1B;&#x548C; (e) &#x662F;&#x8FC7;&#x654F;&#x5C71;&#x7684;&#x6BD2;&#x836F;&#x3002;&#x5728;&#x6838;&#x5FC3; exosome &#x57FA;&#x56E0; RRP4 &#x548C; MTR3 &#x548C; exosome &#x8F85;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0; MTR4&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6; exosome &#x4E9A;&#x57FA;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x7A81;&#x53D8;&#x8FD8;&#x5F81;&#x6C42;&#x5C71;&#x8868;&#x578B;&#x3002;RNA &#x6DF1;&#x5EA6;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x5206;&#x6790; (RNA seq) &#x663E;&#x793A;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x682A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x548C;&#x5C71;&#x76F8;&#x5173;&#x7B14;&#x5F55;&#x3002;&#x96C6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x4E2D;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FDB;&#x5316;&#x4FDD;&#x6301;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x94FE;&#x63A5;&#x4E2D; RNA &#x4EE3;&#x8C22;&#x3001; MTs &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8FDB;&#x7A0B; Dis3&#x3002;

&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x548C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7F3A;&#x9677;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD; DIS3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;

Subunits of the RNA processing exosome assemble into structurally distinct protein complexes that function in disparate cellular compartments and RNA metabolic pathways. Here, in a genetic, cell biological and transcriptomic analysis, we examined the role of Dis3, an essential polypeptide with endo- and 3'â†’5' exo-ribonuclease activity, in cell cycle progression. We present several lines of evidence that perturbation of DIS3 affects microtubule (MT) localization and structure in Saccharomyces cerevisiae. Cells with a DIS3 mutant: (a) accumulate anaphase and pre-anaphase mitotic spindles; (b) exhibit spindles that are misorientated and displaced from the bud neck; (c) harbour elongated spindle-associated astral MTs; (d) have an increased G1 astral MT length and number; and (e) are hypersensitive to MT poisons. Mutations in the core exosome genes RRP4 and MTR3 and the exosome cofactor gene MTR4, but not other exosome subunit gene mutants, also elicit MT phenotypes. RNA deep sequencing analysis (RNA-seq) shows broad changes in the levels of cell cycle- and MT-related transcripts in mutant strains. Collectively, the data presented in this study suggest an evolutionarily conserved role for Dis3 in linking RNA metabolism, MTs and cell cycle progression.

Pronounced and extensive microtubule defects in a Saccharomyces cerevisiae DIS3 mutant.

Sous-unit&eacute;s de l&#39;exosome traitement de RNA assemblent dans des complexes de prot&eacute;ine structurellement distinctes qui fonctionnent dans les diff&eacute;rents compartiments cellulaires et voies m&eacute;taboliques RNA. Ici, en g&eacute;n&eacute;tique, une cellule analyse biologique et transcriptomique, nous avons examin&eacute; le r&ocirc;le de Dis3, un polypeptide essentiel avec endo - et 3&#39;&rarr;5 &#39; activit&eacute; exo-ribonucl&eacute;ase, dans la progression du cycle cellulaire. Nous pr&eacute;sentons plusieurs lignes d&#39;&eacute;vidence que la perturbation de DIS3 affecte localisation de microtubules (MT) et de la structure chez Saccharomyces cerevisiae. Cellules avec un mutant DIS3: (a) s&#39;accumulent &agrave; l&#39;anaphase et les fuseaux mitotiques pre-anaphase ; (b) pr&eacute;sentent les axes qui sont misorientated et fuir le cou de bourgeon ; (c) port allong&eacute;es associ&eacute;es &agrave; broche astral MTs ; (d) ont une augmentation G1 astrale MT longueur et le nombre ; et (e) sont hypersensibles aux poisons de MT. Des mutations dans les g&egrave;nes d&#39;exosome noyau RRP4 et MTR3 et le g&egrave;ne de cofacteur de l&#39;exosome MTR4, mais pas autres exosome sous-unit&eacute; g&egrave;nes mutants, suscitent &eacute;galement des ph&eacute;notypes de MT. RNA profonde analyse (RNA-seq) spectacles de grands changements dans les niveaux des relev&eacute;s de notes li&eacute;es MT et cycle cellulaire chez les souches mutantes de s&eacute;quen&ccedil;age. Collectivement, les donn&eacute;es pr&eacute;sent&eacute;es dans cette &eacute;tude sugg&egrave;rent un r&ocirc;le &eacute;volutif conserv&eacute; pour Dis3 dans la liaison ARN m&eacute;tabolisme, MTs et la progression du cycle cellulaire.

Prononc&eacute; et des microtubules d&eacute;fauts chez un mutant DIS3 de Saccharomyces cerevisiae.

Untereinheiten des RNA-Verarbeitung-Exosome montieren in strukturell unterschiedliche Proteinkomplexe diese Funktion in den unterschiedlichen zellularen F&auml;chern und RNA Stoffwechselwege. Handy-hier, in einer genetischen, biologischen und Transcriptomic Analyse, untersucht die Rolle der Dis3, eine wesentliche Polypeptid mit Endo- und 3&#39;&rarr;5 &#39; Exo-Ribonuklease-Aktivit&auml;t in Zellzyklusprogression. Wir pr&auml;sentieren verschiedene Linien der Nachweis, dass die St&ouml;rung des DIS3 Microtubule (MT)-Lokalisierung und Struktur in Saccharomyces Cerevisiae auswirkt. Zellen mit DIS3 Mutanten: (a) ansammeln Anaphase und pre-anaphase mitotischen Spindeln; b Ausstellung-Spindeln, die misorientated und aus der Knospe-Hals vertrieben; (c) Hafen l&auml;nglich Spindel-assoziierte astral MTs; (d) haben Sie eine erh&ouml;hte G1 astral MT L&auml;nge und Zahl; und (e) sind &uuml;berempfindlich auf MT Gifte. Mutationen in den Kern Exosome Genen RRP4 und MTR3 und das Exosome-Cofaktor-gen MTR4, aber nicht andere Exosome Untereinheit gen Mutanten, entlocken auch MT Ph&auml;notypen. RNA Tiefe Sequenz-Analyse (RNA-Seq) zeigt gro&szlig;e &Auml;nderungen in den Ebenen der Zellzyklus und MT-bezogenen Transkripte in mutant St&auml;mme. Zusammenfassend lassen die Daten in dieser Studie vorgestellt eine evolution&auml;r konservierte Rolle f&uuml;r Dis3 Verkn&uuml;pfung von RNA-Stoffwechsel, MTs und Zellzyklusprogression.

Ausgesprochen und umfangreiche Microtubule M&auml;ngel in Saccharomyces Cerevisiae DIS3 Mutanten.

Subunit&agrave; del RNA processing exosome assemblare in complessi della proteina strutturalmente distinti tale funzione in diversi compartimenti cellulari e vie metaboliche RNA. Qui, nella genetica, cella analisi biologiche e trascrittomica, abbiamo esaminato il ruolo di Dis3, un polipeptide essenziale con endo - e 3&#39;&rarr;5 &#39; attivit&agrave; di exo-ribonucleasi, in progressione del ciclo cellulare. Vi presentiamo diverse linee di evidenza che perturbazione di DIS3 influisce sulla localizzazione dei microtubuli (MT) e struttura in Saccharomyces cerevisiae. Le cellule con un mutante DIS3: (a) si accumulano anafase e fusi mitotici pre-anaphase; (b) presentano fusi che sono misorientated e spostati dal collo germoglio; (c) Porto MTs astrale associato al mandrino allungato; (d) hanno un maggiore G1 astrale MT di lunghezza e numero; e (e) sono ipersensibili ai veleni di MT. Mutazioni in geni exosome core RRP4 e MTR3 e il gene del cofattore di exosome MTR4, ma non altri exosome subunit gene mutanti, suscitano anche fenotipi MT. RNA deep sequencing analisi (RNA-seq) spettacoli grandi cambiamenti nei livelli del ciclo cellulare e MT le trascrizioni in ceppi mutanti. Collettivamente, i dati presentati in questo studio suggeriscono un ruolo evolutivamente conservato per Dis3 nel collegamento tra RNA metabolismo, MTs e progressione del ciclo cellulare.

Pronunciato e ampio microtubule difetti in un mutante DIS3 di Saccharomyces cerevisiae.

RNA &#x51E6;&#x7406;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306B;&#x7570;&#x7A2E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073; RNA &#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x30FB; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;, &#x304C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x9060;&#x85E4; - &#x3068; 3&#39;&rarr;5 &#x3068; Dis3 &#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F; &#39; &#x30A8;&#x30AD;&#x30BD; &#x30EA;&#x30DC;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3002;&#x6570;&#x884C;&#x306E;&#x6442;&#x52D5; DIS3 &#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1; (MT) &#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;DIS3 &#x5909;&#x7570;&#x578B;&#x7D30;&#x80DE;: (a) &#x5F8C;&#x671F;&#x3068; pre-anaphase &#x306E;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;; &#x84C4;&#x7A4D;&#xFF08;b&#xFF09; misorientated &#x3057;&#x3001;&#x82BD;&#x9996;&#x304B;&#x3089;&#x907F;&#x96E3;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;;(c) &#x6E2F;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x95A2;&#x9023;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB; MTs &#x3092;&#x7D30;&#x9577;&#x3044;;(d) &#x9577;&#x3055;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x306E; G1 &#x306E;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB; MT &#x3068;&#x6570;&#x304C;&#x3042;&#x308B;;&#x304A;&#x3088;&#x3073; &#xFF08;e&#xFF09; MT &#x306E;&#x6BD2;&#x306B;&#x904E;&#x654F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30A2; &#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30BE;&#x30FC;&#x30E0;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; RRP4 &#x3068; MTR3 &#x3068;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30BE;&#x30FC;&#x30E0;&#x95A2;&#x9023;&#x56E0;&#x5B50;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; MTR4&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x4ED6;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5909;&#x7570;&#x3001;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x307E;&#x305F; MT &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;RNA &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x682A;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3068; MT &#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x6210;&#x7E3E;&#x8A3C;&#x660E;&#x66F8;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5206;&#x6790; &#xFF08;RNA seq) &#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x6DF1;&#x3044;&#x3002;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x63D0;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F79;&#x5272; Dis3 &#x306E; RNA &#x4EE3;&#x8B1D;&#x3001;MTs&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3067;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x767A;&#x97F3;&#x3057;&#x3001;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30ED; &#x30DF;&#x30BB;&#x30B9;&#x9175;&#x6BCD; DIS3 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

RNA &#xCC98;&#xB9AC; exosome&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xB2E8;&#xC704; &#xC870;&#xB9BD; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xAD6C;&#xD68D; &#xBC0F; RNA &#xB300;&#xC0AC; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0; &#xD568;&#xC218;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xC0DD;&#xBB3C; &#xBC0F; transcriptomic &#xBD84;&#xC11D; &#xC140;, Dis3, &#xC5D4;&#xB3C4;-&#xACE0; 3&#39; &rarr;5&#xC640; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; polypeptide &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC; &#39; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xC5D1; &#xC18C; ribonuclease &#xD65C;&#xB3D9;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC904;&#xC758; dis3&#xC758; &#xC12D; &#xB3D9;&#xC5D0; microtubule (MT) &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; &#xAD6C;&#xC870; Saccharomyces cerevisiae&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70; &#xC81C;&#xC2DC;. DIS3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xC140;: (a) &#xCD95;&#xC801; anaphase &#xBC0F; pre-anaphase mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;; (b)&#xB294; misorientated &#xACE0; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC; &#xBAA9;;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB09C;&#xBBFC; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xC804;&#xC2DC; (c) &#xD56D;&#xAD6C; &#xAE38;&#xCB49;&#xD55C; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC544; &#xC2A4; &#xD2B8; &#xB784; MTs; (d)&#xAC00; &#xC99D;&#xAC00; g 1&#xC740; &#xC544; &#xC2A4; &#xD2B8; &#xB784; &#xC0B0; &#xAE38;&#xC774; &#xBC88;&#xD638;; (e)&#xC740; &#xC0B0; &#xB3C5;&#xC5D0; &#xACFC;&#xBBFC;. &#xCF54;&#xC5B4; exosome &#xC720;&#xC804;&#xC790; RRP4 &#xBC0F; MTR3 &#xBC0F; exosome &#xACF5;&#xB3D9; &#xC778;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790; MTR4, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; exosome &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB610;&#xD55C; &#xC0B0; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;. RNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1; &#xBD84;&#xC11D; (RNA-seq) &#xC1FC;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xBC0F; MT &#xAD00;&#xB828; &#xB179;&#xCDE8; &#xB85D; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xBCC0;&#xD654; &#xAE4A;&#xC740;. &#xD1B5;&#xCE6D; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC5F0;&#xACB0; RNA &#xB300;&#xC0AC;, MTs &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; dis3&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xC2DC;&#xAE30; &#xBC14;&#xB78D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBC1C;&#xC74C; &#xD558; &#xACE0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; microtubule Saccharomyces cerevisiae DIS3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;.

Subunidades de la RNA procesamiento exosomas montan en complejos estructuralmente distinta de la prote&iacute;na que funcionan en diferentes compartimentos celulares y rutas metab&oacute;licas de RNA. Aqu&iacute;, en una gen&eacute;tica, la c&eacute;lula an&aacute;lisis biol&oacute;gico y transcript&oacute;micos, examinamos el papel de Dis3, un polip&eacute;ptido esencial con endo - y 3&#39;&rarr;5 &#39; actividad exo-ribonucleasa, en la progresi&oacute;n del ciclo celular. Presentamos varias l&iacute;neas de evidencia de que la perturbaci&oacute;n de DIS3 afecte localizaci&oacute;n de microt&uacute;bulos (MT) y estructura en Saccharomyces cerevisiae. Las c&eacute;lulas con un mutante de DIS3: (a) se acumulan anafase y pre-anaphase ejes mit&oacute;ticos; (b) exhiben husos que son misorientated y se desplaz&oacute; desde el cuello del brote; (c) Puerto alargado MTs astrales asociada del huso; (d) tienen una mayor longitud de MT astral de G1 y n&uacute;mero; y (e) es hipersensible a los venenos de MT. Las mutaciones en los genes de exosomas n&uacute;cleo RRP4 y MTR3 y el gene de cofactor de exosomas MTR4, pero no otros mutantes exosomas subunidad gene, tambi&eacute;n provocan fenotipos de MT. Profundo an&aacute;lisis (RNA-seq) muestra grandes cambios en los niveles de las transcripciones relacionadas con el ciclo celular y la MT en cepas mutantes de la secuencia de RNA. Colectivamente, los datos presentados en este estudio sugieren un papel evolutivamente conservado para Dis3 en metabolismo del RNA, MTs y progresi&oacute;n del ciclo celular.

Article	Year
The calcium-binding protein p54/NEFA is a novel luminal resident of medial Golgi cisternae that traffics independently of mannosidase II. European journal of cell biology\| PubMed ID: 11893086	2002
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Visual experience regulates transient expression and dendritic localization of fragile X mental retardation protein. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 15564573	2004
Ribosomal RNA in Alzheimer disease is oxidized by bound redox-active iron. The Journal of biological chemistry\| PubMed ID: 15767256	2005
Interaction between importin 13 and myopodin suggests a nuclear import pathway for myopodin. Molecular and cellular biochemistry\| PubMed ID: 17828378	2008
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The roles of multiple importins for nuclear import of murine aristaless-related homeobox protein. The Journal of biological chemistry\| PubMed ID: 19494118	2009
Comparative and evolutionary aspects of macromolecular translocation across membranes. The international journal of biochemistry & cell biology\| PubMed ID: 19643202	2010
Karyopherins in nuclear transport of homeodomain proteins during development. Biochimica et biophysica acta\| PubMed ID: 21256166	2011
Pronounced and extensive microtubule defects in a Saccharomyces cerevisiae DIS3 mutant. Yeast (Chichester, England)\| PubMed ID: 21919057	2011

Alan M. Tartakoff

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