bacterial-detection-identification-using-electrochemical-sensors

Bacterial Detection &amp; Identification Using Electrochemical Sensors

Electrochemical  sensors are widely used for rapid and accurate measurement of blood glucose and  can be adapted for detection of a wide variety of ...

GeneFluidics

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Uropathogen 16S rDNA &#x548C;&#x6591;&#x70B9;&#x6742;&#x4EA4;&#x548C;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x5E38;&#x6E29; rRNA &#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;

Development of rapid molecular approaches for pathogen detection is key to improving treatment of infectious diseases. For this study, the kinetics and temperature-dependence of DNA probe hybridization to uropathogen species-specific sequences were examined. A set of oligonucleotide probes were designed based on variable regions of the 16S gene of the Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, and Pseudomonas aeruginosa. A universal bacterial probe and probes-specific for gram-positive and gram-negative organisms were also included. The oligonucleotide probes discriminated among 16S genes derived from 11 different species of uropathogenic bacteria applied to nylon membranes in a dot-blot format. Significant binding of oligonucleotide probes to target DNA and removal of nonspecific binding by membrane washing could both be achieved rapidly, requiring as little as 10 min. An oligonucleotide probe from the same species-specific region of the E. coli 16S gene was used as a capture probe in a novel electrochemical 16-sensor array based on microfabrication technology. Sequence-specific hybridization of target uropathogen 16S rDNA was detected through horseradish peroxidase acting as an electrochemical transducer via a second, detector probe. The sensor array demonstrated rapid, species-specific hybridization in a time course consistent with the rapid kinetics of the dot-blot hybridization studies. As in the dot-blot hybridization studies, species-specific detection of bacterial nucleic acids using the sensor array approach was demonstrated both at 65 degrees C and at room temperature. These results demonstrate that molecular hybridization approaches can be adapted to rapid, room temperature conditions ideal for an electrochemical sensor array platform.

Rapid, species-specific detection of uropathogen 16S rDNA and rRNA at ambient temperature by dot-blot hybridization and an electrochemical sensor array.

D&#xE9;veloppement de rapides approches mol&#xE9;culaires pour la d&#xE9;tection des pathog&#xE8;nes est essentiel pour am&#xE9;liorer le traitement des maladies infectieuses. Pour cette &#xE9;tude, la cin&#xE9;tique et la d&#xE9;pendance en temp&#xE9;rature de l&#x26;#39;hybridation sonde d&#x26;#39;ADN pour les esp&#xE8;ces uropathog&#xE8;nes s&#xE9;quences sp&#xE9;cifiques ont &#xE9;t&#xE9; examin&#xE9;s. Une s&#xE9;rie de sondes oligonucl&#xE9;otidiques ont &#xE9;t&#xE9; con&#xE7;ues en fonction des r&#xE9;gions variables du g&#xE8;ne 16S de la bact&#xE9;rie Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, et Pseudomonas aeruginosa. Une sonde universelle bact&#xE9;rienne et des sondes sp&#xE9;cifiques pour les organismes Gram-positives et gram-n&#xE9;gatives ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; inclus. Les sondes oligonucl&#xE9;otidiques discrimination entre les g&#xE8;nes 16S provenant de 11 esp&#xE8;ces diff&#xE9;rentes de bact&#xE9;ries uropathog&#xE8;nes appliqu&#xE9;es &#xE0; des membranes de nylon dans un format dot-blot. Liaison significative de sondes oligonucl&#xE9;otidiques &#xE0; l&#x26;#39;ADN cible et le retrait de la liaison non sp&#xE9;cifique par lavage des membranes pourrait &#xEA;tre atteint &#xE0; la fois rapidement, n&#xE9;cessitant aussi peu que 10 minutes. Une sonde oligonucl&#xE9;otidique de la m&#xEA;me esp&#xE8;ce sp&#xE9;cifique r&#xE9;gion du g&#xE8;ne 16S coli E. a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; en tant que sonde de capture dans une nouvelle &#xE9;lectrochimique 16 capteur matriciel d&#x26;#39;bas&#xE9; sur la technologie de microfabrication. Sp&#xE9;cifiques d&#x26;#39;une s&#xE9;quence d&#x26;#39;hybridation du 16S ADNr uropathog&#xE8;nes cibles a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;tect&#xE9; gr&#xE2;ce peroxydase de raifort agissant comme un transducteur &#xE9;lectrochimique par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire d&#x26;#39;une sonde de d&#xE9;tection, d&#x26;#39;autre part. La matrice de capteurs d&#xE9;montr&#xE9; rapide, sp&#xE9;cifique &#xE0; l&#x26;#39;esp&#xE8;ce d&#x26;#39;hybridation dans un cours &#xE0; temps compatible avec la cin&#xE9;tique rapide des &#xE9;tudes d&#x26;#39;hybridation dot-blot. Comme dans les &#xE9;tudes d&#x26;#39;hybridation dot blot, sp&#xE9;cifique &#xE0; l&#x26;#39;esp&#xE8;ce de d&#xE9;tection de bact&#xE9;ries acides nucl&#xE9;iques en utilisant la m&#xE9;thode a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; r&#xE9;seau de capteurs &#xE0; la fois &#xE0; 65 degr&#xE9;s C et &#xE0; temp&#xE9;rature ambiante. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que les approches d&#x26;#39;hybridation mol&#xE9;culaire peut &#xEA;tre adapt&#xE9; aux changements rapides, les conditions de temp&#xE9;rature ambiante id&#xE9;ale pour une plate-forme r&#xE9;seau de capteurs &#xE9;lectrochimiques.

Rapide, des esp&#xE8;ces sp&#xE9;cifiques de d&#xE9;tection de l&#x26;#39;ADNr 16S et uropathog&#xE8;ne ARNR &#xE0; temp&#xE9;rature ambiante par Dot-blot hybridation et une matrice de capteurs &#xE9;lectrochimiques

Schnelle, artspezifischen Nachweis der Uropathogen 16S rDNA und rRNA bei Umgebungstemperatur durch Dot-Blot-Hybridisierung und einem elektrochemischen Sensor-Array.

Sviluppo di approcci molecolari rapidi per il rilevamento del patogeno &egrave; la chiave per migliorare il trattamento delle malattie infettive. Per questo studio, sono stati esaminati la cinetica e la dipendenza di temperatura di ibridazione sonda DNA a sequenze specie-uropathogen. Un set di oligonucleotide sonde sono state disegnate basato su regioni variabili del gene 16S dell&#39;Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca e Pseudomonas aeruginosa. Una sonda universale batterica e sonde specifiche per gli organismi gram-positivi e Gram-negativi sono stati inclusi. Le sonde del oligonucleotide discriminate tra geni 16S derivate da 11 diverse specie di batteri uropathogenic applicati a membrane di nylon in un formato dot-blot. Significativa associazione del oligonucleotide sonde al DNA bersaglio e la rimozione di legame mediante lavaggio membrana potrebbe essere sia raggiunto rapidamente, richiedendo cos&igrave; piccolo quanto 10 min. Una oligonucleotide sonda dalla stessa regione specie-specifica del gene 16S e. coli &egrave; stata usata come una sonda di cattura in una romanzo matrice 16-sensore elettrochimica basata sulla tecnologia di microfabbricazione. Ibridazione specifica sequenza di destinazione uropathogen 16S rDNA &egrave; stato rilevato attraverso la perossidasi che agisce come un trasduttore elettrochimico tramite una seconda sonda. La matrice sensore dimostrata rapida, specie-ibridazione in un corso di tempo coerenza con la rapida cinetica degli studi ibridazione dot-blot. Come gli studi di ibridazione dot-blot, specie-rilevazione di acidi nucleici batterici utilizzando l&#39;approccio di matrice del sensore &egrave; stata dimostrata a 65 gradi C e a temperatura ambiente. Questi risultati dimostrano che gli approcci di ibridazione molecolare possono essere adattati a rapida, condizioni di temperatura ambiente ideale per una piattaforma di matrice sensore elettrochimico.

Rilevamento rapido, specie-uropathogen 16S rDNA e rRNA a temperatura ambiente da ibridazione dot-blot e matrice sensore elettrochimico.

&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9375;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;uropathogen&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x914D;&#x5217;&#x3068;DNA&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;16S&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x30DF;&#x30E9;&#x30D3;&#x30EA;&#x30B9;&#x5909;&#x5F62;&#x83CC;&#x3001;&#x30AF;&#x30EC;&#x30D6;&#x30B7;&#x30A8;&#x30E9;oxytoca&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DD1;&#x81BF;&#x83CC;&#xFF08;Pseudomonas aeruginosa&#xFF09;&#x306E;&#x53EF;&#x5909;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x967D;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x9670;&#x6027;&#x83CC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x666E;&#x904D;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x3082;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306F;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3067;&#x30CA;&#x30A4;&#x30ED;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EC;&#x30F3;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;11&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A2E;&#x306B;&#x7531;&#x6765;&#x3059;&#x308B;16S&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5DEE;&#x5225;&#x3002;&#x819C;&#x306E;&#x6D17;&#x6D44;&#x306B;&#x3088;&#x308A;DNA&#x3068;&#x975E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x3092;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;10&#x5206;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x4E21;&#x65B9;&#x3002;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;16S&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x9818;&#x57DF;&#x304B;&#x3089;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306F;&#x3001;&#x5FAE;&#x7D30;&#x52A0;&#x5DE5;&#x6280;&#x8853;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x65B0;&#x898F;&#x306A;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x3001;16&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3067;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x30FC;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;uropathogen&#x306E;16S rRNA&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x306F;&#x3001;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;&#x691C;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x96FB;&#x6C17;&#x5909;&#x63DB;&#x5668;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x897F;&#x6D0B;&#x30EF;&#x30B5;&#x30D3;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x52D5;&#x614B;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x7D4C;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x3001;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x6838;&#x9178;&#x306E;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x691C;&#x51FA;&#x306F;65&#x5EA6;C&#x3067;&#x3001;&#x5BA4;&#x6E29;&#x3067;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x304C;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x306A;&#x5BA4;&#x6E29;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x9069;&#x5408;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5468;&#x56F2;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;Uropathogen 16S rDNA&#x3068;rRNA&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x3001;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x691C;&#x51FA;

&#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xC804;&#xC5FC; &#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC758; &#xD575;&#xC2EC;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBC0F; uropathogen &#xC885;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; DNA &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xAD50; &#xC7A1;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xC758;&#xC874;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; oligonucleotide &#xC9D1;&#xD569; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca &#xBC0F; &#xB179; &#xB18D; &#xADE0;&#xC758; 16S &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAC00;&#xBCC0; &#xC601;&#xC5ED; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xD3B8;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xADE0; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB78C; &#xC591;&#xC131; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB78C; &#xC74C;&#xC131; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Oligonucleotide &#xC870;&#xC0AC; &#xC810; &#xC624; &#xC810; &#xD615;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xC77C;&#xB860; &#xB9C9; &#xC801;&#xC6A9; uropathogenic &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; 11 &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; 16S &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10; &#xBCC4;. Oligonucleotide&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xB300;&#xC0C1; DNA&#xC640; &#xC77C;&#xBC18; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC81C;&#xAC70; &#xB9C9; &#xC138;&#xD0C1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB458; &#xB2E4; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBE60;&#xB978; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C;, &#xAC70;&#xC758; 10 &#xBD84;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C;. &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC758; 16S &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC885;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD55C; oligonucleotide &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC18C;&#xC124; &#xC804;&#xAE30; 16 &#xC13C;&#xC11C; &#xC5B4;&#xB808;&#xC774; &#xC81C;&#xC791; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xCEA1;&#xCC98; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC0C1; uropathogen 16S Rdna&#xC758; &#xC21C;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; &#xAD50; &#xC7A1; &#xCD08;, &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD658;&#xAE30;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xC591; &#xACE0;&#xCD94;&#xB0C9;&#xC774; &#xACFC;&#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC13C;&#xC11C; &#xBC30;&#xC5F4; &#xAD50; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C;, &#xC0AC;&#xB77C; &#xC7A1; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xBE60;&#xB978; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xC810; &#xC624; &#xC810; &#xAD50; &#xC7A1; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC810; &#xC624; &#xC810; &#xAD50; &#xC7A1; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC5D0;&#xC11C;&#xCC98;&#xB7FC; &#xC885;&#xC758; &#xAC10;&#xC9C0; &#xC13C;&#xC11C; &#xBC30;&#xC5F4; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xD575; &#xC0B0;&#xC758; 65 &#xC12D;&#xC528; &#xC628;&#xB3C4; &#xC2E4; &#xC628;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC785;&#xC99D; &#xBD84;&#xC790; &#xAD50; &#xC7A1; &#xBC29;&#xBC95; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC13C;&#xC11C; &#xC5B4;&#xB808;&#xC774; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C;, &#xC2E4;&#xB0B4; &#xC628;&#xB3C4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Uropathogen 16S rDNA &#xC810; &#xC624; &#xC810; &#xAD50; &#xC7A1;&#xACFC; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC13C;&#xC11C; &#xBC30;&#xC5F4; &#xD558; &#xC5EC; &#xC8FC;&#xC704; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; Rrna&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C;, &#xC885;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C;.

Desarrollo de m&#xE9;todos r&#xE1;pidos moleculares para la detecci&#xF3;n de pat&#xF3;genos es clave para mejorar el tratamiento de las enfermedades infecciosas. Para este estudio, la cin&#xE9;tica y la temperatura de la dependencia-hibridaci&#xF3;n ADN sonda para uropat&#xF3;genos especies espec&#xED;ficas de secuencias fueron examinados. Un conjunto de sondas de oligonucle&#xF3;tidos fueron dise&#xF1;ados sobre la base de regiones variables del gen 16S de la Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, y Pseudomonas aeruginosa. Una sonda universal bacteriana y sondas espec&#xED;ficas para los organismos gram-positivas y gram-negativas fueron tambi&#xE9;n incluidos. Las sondas de oligonucle&#xF3;tidos discriminados entre los genes 16S derivados de 11 especies diferentes de bacterias uropat&#xF3;gena aplicados a membranas de nailon en un formato dot-blot. Uni&#xF3;n significativa de sondas de oligonucle&#xF3;tidos con el ADN diana y la eliminaci&#xF3;n de la uni&#xF3;n no espec&#xED;fica mediante lavado membrana podr&#xED;a lograrse tanto r&#xE1;pidamente, requiriendo tan poco como 10 minutos. Una sonda de oligonucle&#xF3;tidos de la misma especie espec&#xED;fica de la regi&#xF3;n 16S de E. coli del gen se utiliz&#xF3; como una sonda de captura en una novedosa electroqu&#xED;mico 16-sensor de matriz basada en la tecnolog&#xED;a de microfabricaci&#xF3;n. La secuencia espec&#xED;fica de hibridaci&#xF3;n de 16S uropat&#xF3;genos diana ADNr se detect&#xF3; a trav&#xE9;s de peroxidasa de r&#xE1;bano picante act&#xFA;a como un transductor electroqu&#xED;mico a trav&#xE9;s de una sonda detectora segundo,. La matriz de sensores demostrado r&#xE1;pido, espec&#xED;fico de la especie de hibridaci&#xF3;n en un curso de tiempo consistente con la cin&#xE9;tica r&#xE1;pida de los estudios de hibridaci&#xF3;n dot blot. Como en los estudios de hibridaci&#xF3;n dot blot, espec&#xED;fico de la especie de detecci&#xF3;n de &#xE1;cidos nucleicos bacterianos utilizando el enfoque de una matriz de sensores se demostr&#xF3; tanto a 65 grados C ya temperatura ambiente. Estos resultados demuestran que los enfoques moleculares de hibridaci&#xF3;n puede ser adaptado a la r&#xE1;pida, las condiciones de temperatura ambiente ideal para una plataforma matriz sensor electroqu&#xED;mico.

R&#xE1;pido, espec&#xED;ficos de una especie de Detecci&#xF3;n de uropat&#xF3;geno RDNA 16S y ARNr a temperatura ambiente por hibridaci&#xF3;n dot-blot y una matriz del sensor electroqu&#xED;mico

&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x5177;&#x6709;&#x9769;&#x547D;&#x6027;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x8840;&#x7CD6;&#x76D1;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5C1A;&#x672A;&#x5C65;&#x884C;&#x5176;&#x627F;&#x8BFA;&#x7684;&#x4F4E;&#x6210;&#x672C;&#x3001; &#x76F4;&#x63A5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x66F4;&#x6362;&#x4E3A;&#x57FA;&#x56E0;&#x6269;&#x589E;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982; PCR [K.&#x514B;&#x5C14;&#x66FC;&#x3001; M.&#x5C0F;&#x6797;&#x3001; E.&#x7530;&#x5BAB;&#x3001; &#x7535;&#x5316;&#x5B66; DNA &#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x753B;&#x6846;&#x5C3A;&#x5BF8; w &#x8D28;&#x63A7;&#x6280;&#x672F; 15 (2004) R1 &#x81F3; R11 &#xFF1B; &#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8D8B;&#x52BF;A.Chaubey&#xFF0C;B.D.Malhotra&#xFF0C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x3002;Biosens&#x3002;Bioelectron&#x3002;(2002 &#x5E74;) (6-7) 17 441 456]&#x3002;&#x9884;&#x8BA1;&#x5230;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5316;&#x5B66;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5982;&#x81EA;&#x7EC4;&#x88C5;&#x819C;&#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x96C6;&#x6210;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x964D;&#x4F4E;&#x56FA;&#x6709;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x566A;&#x97F3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7EB3;&#x5165;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x7684;&#x65B0;&#x578B; biosensing &#x65B9;&#x6CD5;&#x5E76;&#x5B9E;&#x73B0;&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x8D85;&#x4F4E;&#x6D53;&#x5EA6;&#x6CA1;&#x6709;&#x76EE;&#x6807;&#x653E;&#x5927;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x539F;&#x6599;&#x6837;&#x54C1;&#x6DF7;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x6EB6;&#x89E3;&#x7F13;&#x51B2;&#x533A;&#x4E0E;&#x951A;&#x70B9;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x8868;&#x9762;&#x5341;&#x5206;&#x63A5;&#x8FD1;&#x4FE1;&#x53F7;&#x9176;&#x524D;&#x5141;&#x8BB8;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x6838;&#x9178;&#x6742;&#x4EA4;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#x5E94;&#x7528;&#x504F;&#x7F6E;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x548C;&#x5FAA;&#x73AF;&#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x9176;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x526F;&#x4EA7;&#x54C1;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x6211;&#x4EEC;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5728;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x4E34;&#x5E8A;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x79BB;&#x5B50;&#x68C0;&#x6D4B;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

&#x65E0;&#x6838;&#x9178;&#x6269;&#x589E;&#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x5B50;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Electrochemical biosensors have revolutionized glucose monitoring but have not yet fulfilled their promise of a low cost, direct detection replacement for genetic amplification tests such as PCR [K. Kerman, M. Kobayashi, E. Tamiya, Recent trends in electrochemical DNA biosensor technology, Meas. Sci. Technol. 15 (2004) R1-R11; A. Chaubey, B.D. Malhotra, Mediated biosensors. Biosens. Bioelectron. 17 (6-7) (2002) 441-456]. It has been anticipated that the integration of nanoscale chemical structures such as self-assembled monolayers with electrochemical biosensors would increase sensitivity by decreasing inherent system noise. We have designed a novel biosensing approach incorporating such integration and achieved rapid, ultra-low concentration sensitivities without target amplification. Raw samples are mixed with lysis buffer to allow hybridization of nucleic acid targets with anchor and signal probes before immobilizing a signaling enzyme proximate to the biosensor surface. A bias potential is subsequently applied and the secondary byproduct of a cyclic peroxidase reaction measured. Further studies have demonstrated the application of our approach in protein, clinical chemistry, and ionic assays.

Electrochemical molecular analysis without nucleic acid amplification.

Biocapteurs &#xE9;lectrochimiques ont r&#xE9;volutionn&#xE9; la surveillance du glucose, mais n&#x26;#39;ont pas encore rempli leur promesse d&#x26;#39;un co&#xFB;t, le remplacement &#xE0; faible d&#xE9;tection directe pour les tests d&#x26;#39;amplification g&#xE9;n&#xE9;tique telles que la PCR [K. Kerman, M. Kobayashi, E. Tamiya, les tendances r&#xE9;centes dans la technologie des biocapteurs &#xE9;lectrochimiques d&#x26;#39;ADN, Meas. Sci. Technol. 15 (2004) de R1 &#xE0; R11; A. Chaubey, BD Malhotra, les biocapteurs de m&#xE9;diation. Biosens. Bioelectron. 17 (6-7) (2002) 441-456]. Il a &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;vu que l&#x26;#39;int&#xE9;gration des structures nanom&#xE9;triques chimiques tels que monocouches auto-assembl&#xE9;es avec des biocapteurs &#xE9;lectrochimiques serait d&#x26;#39;augmenter la sensibilit&#xE9; en diminuant le bruit inh&#xE9;rent au syst&#xE8;me. Nous avons con&#xE7;u une approche biod&#xE9;tection roman incorporant une telle int&#xE9;gration et atteint rapides, les sensibilit&#xE9;s de concentration tr&#xE8;s faible, sans amplification de la cible. &#xC9;chantillons bruts sont m&#xE9;lang&#xE9;s avec le tampon de lyse pour permettre l&#x26;#39;hybridation de cibles d&#x26;#39;acides nucl&#xE9;iques avec les sondes d&#x26;#39;ancrage et de signaux avant immobilisation d&#x26;#39;une enzyme de signalisation &#xE0; proximit&#xE9; de la surface du biocapteur. Un potentiel de polarisation est appliqu&#xE9;e ult&#xE9;rieurement et le sous-produit secondaire d&#x26;#39;une r&#xE9;action cyclique peroxydase mesur&#xE9;e. D&#x26;#39;autres &#xE9;tudes ont d&#xE9;montr&#xE9; l&#x26;#39;application de notre approche en prot&#xE9;ines, la chimie clinique, et des dosages ioniques.

Analyse &#xE9;lectrochimique mol&#xE9;culaire Sans amplification des acides nucl&#xE9;iques

Elektrochemische Biosensoren Blutzuckermessung revolutioniert, aber noch nicht erf&uuml;llt ihr Versprechen von low-cost, direkte Erkennung Ersatz f&uuml;r genetische Amplifikation Tests wie PCR [K. Kerman, M. Kobayashi, E. Tamiya, aktuelle Trends in der elektrochemische DNA-Biosensor-Technologie, MEAs Sci Technol 15 (2004) R1-R11; A. Chaubey, B.D. Malhotra, Mediated Biosensoren. Biosens. Bioelectron. 17 (6-7) (2002) 441-456]. Es hat erwartet worden, dass die Integration von nanoskaligen chemische Strukturen wie assembled Monolayers mit elektrochemische Biosensoren Empfindlichkeit erh&ouml;hen w&uuml;rde, durch eine Verringerung der inh&auml;renten Systemger&auml;usche. Wir haben entwickelt einen neuartige Biosensing-Ansatz mit solchen Integration und schnelle, extrem niedrigen Konzentration Empfindlichkeiten ohne Ziel Verst&auml;rkung erreicht. Rohe Proben werden mit Zerst&ouml;rungbuffer Hybridisierung der Nukleins&auml;ure-Ziele mit Anker und Signal-Sonden erm&ouml;glichen, bevor eine Signalisierung Enzym der Biosensor-Oberfl&auml;che naheliegende l&auml;hmende gemischt. Ein schr&auml;g Potenzial sp&auml;ter angewendet, und das sekund&auml;re Nebenprodukt einer zyklischen Peroxidase-Reaktion gemessen. Weitere Studien haben die Anwendung unseres Ansatzes im Protein, klinische Chemie und Ionischen Assays gezeigt.

Elektrochemische molekulare Analyse ohne Nukleins&auml;ureamplifikation.

Biosensori elettrochimici hanno rivoluzionato il monitoraggio del glucosio ma non hanno ancora adempiuto la promessa di una sostituzione di rilevazione diretta, basso costo per i test di amplificazione genetica come PCR [K. Kerman, M. Kobayashi, Tamiya E., tendenze recenti nella tecnologia di biosensore elettrochimica del DNA, unt&agrave; sci Technol. 15 (2004) R1-R11; A. Costanzo, B.D. Malhotra, mediata biosensori. Biosens. Bioelectron. 17 (6-7) (2002) 441-456]. Ha anticipato che l&#39;integrazione delle strutture chimiche su scala nanometrica quali monostrati auto-assemblati con biosensori elettrochimici aumenterebbe la sensibilit&agrave; riducendo il rumore del sistema inerente. Abbiamo ideato un approccio di biosensori romanzo che incorporano tale integrazione e raggiunto sensibilit&agrave; rapida, bassissima concentrazione senza amplificazione dell&#39;obiettivo. Campioni grezzi sono mescolati con il tampone di lisi per permettere l&#39;ibridazione dell&#39;acido nucleico target con ancoraggio e segnale sonde prima di immobilizzare un enzima segnalazione prossimo alla superficie del biosensore. Successivamente viene applicato un potenziale bias e misurato il sottoprodotto secondario di una reazione ciclica perossidasi. Ulteriori studi hanno dimostrato l&#39;applicazione del nostro approccio nella proteina, chimica clinica e dosaggi ionici.

Analisi elettrochimica molecolare senza amplificazione dell&#39;acido nucleico.

&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E2;&#x30CB;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x9769;&#x547D;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;PCR [K.&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5897;&#x5E45;&#x691C;&#x67FB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4F4E;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x691C;&#x51FA;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306E;&#x7D04;&#x675F;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x30B1;&#x30EB;&#x30DE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x5C0F;&#x6797;&#x3001;E.&#x30BF;&#x30DF;&#x30E4;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;DNA&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x6280;&#x8853;&#x3001;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x52D5;&#x5411;&#x3002; SCI&#x3002; Technol&#x3002; 15&#xFF08;2004&#xFF09;R1-R11&#x3001;A. Chaubey&#x3001;BD Malhotra&#x306F;&#x3001;&#x5A92;&#x4ECB;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3002; Biosens&#x3002; Bioelectron&#x3002; 17&#xFF08;6-7&#xFF09;&#xFF08;2002&#xFF09;441&#x304B;&#x3089;456]&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5358;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30CA;&#x30CE;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x306F;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x671F;&#x5F85;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7D71;&#x5408;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x5165;&#x308C;&#x305F;&#x65AC;&#x65B0;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3057;&#x3001;&#x6A19;&#x7684;&#x5897;&#x5E45;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x8FC5;&#x901F;&#x306B;&#x3001;&#x8D85;&#x4F4E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x8FD1;&#x63A5;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x6838;&#x9178;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6EB6;&#x89E3;&#x30D0;&#x30C3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x3068;&#x6DF7;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x4E8C;&#x6B21;&#x526F;&#x7523;&#x7269;&#x306F;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5316;&#x5B66;&#x3001;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6838;&#x9178;&#x5897;&#x5E45;&#x306A;&#x3057;&#x3067;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;

&#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; biosensors &#xD608;&#xB2F9; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xD601;&#xBA85;&#xC744; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC544;&#xC9C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC99D;&#xD3ED; &#xAC80;&#xC0AC; PCR [K. &#xCF00;&#xB974;&#xB9CC;, M. &#xACE0;&#xBC14;&#xC57C;&#xC2DC;, E. &#xC6D0;, &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; DNA &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC13C;&#xC11C; &#xAE30;&#xC220;, &#xCE21;&#xC815; &#xACFC;&#xD559; Technol. 15 (2004) R1-R11; &#xCD5C;&#xADFC; &#xB3D9;&#xD5A5; &#xB4F1; &#xC800;&#xB834; &#xD55C; &#xBE44;&#xC6A9;, &#xC9C1;&#xC811; &#xAC10;&#xC9C0; &#xB300;&#xCCB4;&#xD488;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC57D;&#xC18D;&#xC744; &#xC2E4;&#xD604; &#xD558;&#xC9C0;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; A. Chaubey, B.D. &#xCAD3;&#xC544; &#xAC11;&#xB2C8;&#xB2E4;, Mediated biosensors&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Biosens&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Bioelectron&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. 17 (6-7) (2002) 441-456]. &#xB098;&#xB178; &#xD654;&#xD559; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; biosensors &#xD14C;&#xD06C;&#xB180;&#xB85C;&#xC9C0; monolayers &#xB4F1;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569; &#xACE0;&#xC720;&#xC758; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC7A1;&#xC74C;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xC0C1; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC18C;&#xC124; biosensing &#xC811;&#xADFC; &#xD1B5;&#xD569; &#xAC19;&#xC740; &#xD1B5;&#xD569; &#xC124;&#xACC4; &#xD558; &#xACE0; &#xBE60;&#xB978;, &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB0AE;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB300;&#xC0C1; &#xC99D;&#xD3ED; &#xC5C6;&#xC774; &#xB2EC;&#xC131;. &#xC6D0;&#xC2DC; &#xC0D8;&#xD50C; &#xC575;&#xCEE4; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xD638; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xC640; &#xC2E0;&#xD638; &#xD6A8;&#xC18C; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC13C;&#xC11C; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; proximate immobilizing &#xC804;&#xC5D0; &#xD575; &#xC0B0; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xAD50; &#xC7A1; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6A9; &#xD574; &#xBC84;&#xD37C;&#xC640; &#xD63C;&#xD569; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xC774;&#xD6C4;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC801; &#xACFC;&#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xBCF4;&#xC870; &#xBD80;&#xC0B0;&#xBB3C; &#xCE21;&#xC815;. &#xCD94;&#xAC00; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xC784;&#xC0C1; &#xD654;&#xD559;, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xACFC; &#xC774;&#xC628; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC785;&#xC99D;.

&#xD575; &#xC0B0; &#xC99D;&#xD3ED; &#xC5C6;&#xC774; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xBD84;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D;.

Biosensores electroqu&#xED;micos han revolucionado la monitorizaci&#xF3;n de la glucosa, pero no han cumplido a&#xFA;n su promesa de un bajo costo de reemplazo, la detecci&#xF3;n directa de las pruebas de amplificaci&#xF3;n gen&#xE9;tica, como la PCR [K. Kerman, M. Kobayashi, E. Tamiya, las tendencias recientes en la tecnolog&#xED;a de ADN electroqu&#xED;mico biosensor, Meas. Ciencia. Technol. 15 (2004) R1-R11; A. Chaubey, BD Malhotra, biosensores mediadas. Biosens. Bioelectron. 17 (6-7) (2002) 441-456]. Se ha previsto que la integraci&#xF3;n de las estructuras qu&#xED;micas a nanoescala tales como monocapas auto-ensambladas con biosensores electroqu&#xED;micos que aumentan la sensibilidad al disminuir el ruido del sistema inherente. Hemos dise&#xF1;ado un enfoque novedoso la incorporaci&#xF3;n de biosensores integraci&#xF3;n y lograr r&#xE1;pidos y ultra-bajas sensibilidades de concentraci&#xF3;n sin amplificaci&#xF3;n de destino. Muestras primas se mezclan con tamp&#xF3;n de lisis para permitir la hibridaci&#xF3;n de &#xE1;cidos nucleicos con objetivos de anclaje y las sondas de se&#xF1;al antes de inmovilizar una enzima de se&#xF1;alizaci&#xF3;n pr&#xF3;xima a la superficie biosensor. Un potencial de polarizaci&#xF3;n se aplica posteriormente y se midi&#xF3; el subproducto de una reacci&#xF3;n secundaria peroxidasa c&#xED;clico. Otros estudios han demostrado la aplicaci&#xF3;n de nuestro enfoque en prote&#xED;nas, qu&#xED;mica cl&#xED;nica, y los ensayos i&#xF3;nicos.

Electroqu&#xED;mica Molecular An&#xE1;lisis Sin amplificaci&#xF3;n de &#xE1;cidos nucleicos

&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4F7F;&#x7528;&#x8D85;&#x5FAE;&#x578B;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6D41;&#x4F53;&#x6837;&#x54C1;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6570;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684; 16 &#x4E2A;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x7EC4;&#x6210;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5355;&#x5C42;&#x91D1;&#x7535;&#x6781;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3001; &#x53C2;&#x8003;&#x548C;&#x8F85;&#x52A9;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7535;&#x6781;&#x6240;&#x8F7D;&#x4ECE;&#x5E93;&#x6355;&#x83B7;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5C3F;&#x75C5;&#x539F;&#x7684;&#x4E00;&#x540D;&#x4EE3;&#x8868;&#x3002;&#x56FE;&#x4E66;&#x9986;&#x5305;&#x62EC;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x3001; &#x6746;&#x83CC;&#x3001; &#x94DC;&#x7EFF;&#x5047;&#x5355;&#x80DE;&#x83CC;&#x3001; Enterocococcus &#x6746;&#x83CC;&#x548C;&#x514B;&#x96F7;&#x4F2F;&#x6746;&#x83CC;&#x7EC4;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x3002;&#x6765;&#x81EA;&#x5355;&#x6B65;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6EB6;&#x89E3;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684; 16S rRNA &#x76EE;&#x6807;&#x88AB;&#x6742;&#x4EA4;&#x751F;&#x7269;&#x7D20;&#x4FEE;&#x6539;&#x6355;&#x83B7;&#x63A2;&#x9488;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x3001; &#x8367;&#x5149;&#x7D20;&#x4FEE;&#x6539;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x63A2;&#x5934;&#x3002;&#x76EE;&#x6807;&#x63A2;&#x9488;&#x6742;&#x4EA4;&#x68C0;&#x6D4B;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x8FA3;&#x6839;&#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x9176; (HRP)-&#x5171;&#x8F6D; anti-fluorescein &#x6297;&#x4F53;&#x7684;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x63A2;&#x5934;&#x3002;&#x5B89;&#x57F9;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8FA3;&#x6839;&#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x9176;&#x50AC;&#x5316;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7684;-200 &#x53EF;&#x80FD;&#x83B7;&#x5F97;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x548C;&#x53C2;&#x8003;&#x7535;&#x6781;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684; mV&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6587;&#x5316;&#x3001; &#x63A5;&#x79CD;&#x7684;&#x5C3F;&#x548C;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5C3F;&#x6DB2;&#x6837;&#x672C;&#x4E2D;&#x7684; 2,600 &#x80BE;&#x76C2;&#x80BE;&#x708E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5C3D;&#x53EF;&#x80FD;&#x5C11;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x68C0;&#x6D4B;&#x662F;&#x5728;&#x6837;&#x54C1;&#x524D;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x4ECE;&#x4E00;&#x5F00;&#x59CB;&#x7684; 45 &#x5206;&#x949F;&#x5185;&#x5B9E;&#x73B0;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x4F7F;&#x7528;&#x76F2;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5C3F;&#x6DB2;&#x6807;&#x672C;&#x8FD9;&#x5B89;&#x57F9;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x9635;&#x5217;&#x4E86; 100%&#x65E0;&#x6838;&#x9178;&#x7EAF;&#x5316;&#x6216;&#x653E;&#x5927;&#x7684;&#x9769;&#x5170;&#x9634;&#x6027;&#x7EC6;&#x83CC;&#x76F4;&#x63A5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x3002;98%&#x7684;&#x9769;&#x5170;&#x9634;&#x6027;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6F14;&#x793A;&#x8BC6;&#x522B;&#x54EA;&#x4E9B;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x63A2;&#x9488;&#x90FD;&#x53EF;&#x7528;&#x3002;&#x5F53;&#x4E0E;&#x4E00;&#x4E2A;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5FAE;&#x6D41;&#x4F53;&#x6837;&#x54C1;&#x5236;&#x5907;&#x6A21;&#x5757;&#x76F8;&#x7ED3;&#x5408;&#xFF0C;&#x7EFC;&#x5408;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x8BCA;&#x65AD;&#x70B9;&#x7684;&#x533B;&#x7597;&#x8BBE;&#x5907;&#x3002;

&#x7535;&#x5316;&#x5B66; DNA &#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x7528;&#x4E8E;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5C3F;&#x6DB2;&#x6807;&#x672C;&#x4E2D;&#x9ECF;&#x9644;&#x5FEB;&#x901F;&#x5206;&#x5B50;&#x9274;&#x5B9A;&#x3002;

We describe the first species-specific detection of bacterial pathogens in human clinical fluid samples using a microfabricated electrochemical sensor array. Each of the 16 sensors in the array consisted of three single-layer gold electrodes-working, reference, and auxiliary. Each of the working electrodes contained one representative from a library of capture probes, each specific for a clinically relevant bacterial urinary pathogen. The library included probes for Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Enterocococcus spp., and the Klebsiella-Enterobacter group. A bacterial 16S rRNA target derived from single-step bacterial lysis was hybridized both to the biotin-modified capture probe on the sensor surface and to a second, fluorescein-modified detector probe. Detection of the target-probe hybrids was achieved through binding of a horseradish peroxidase (HRP)-conjugated anti-fluorescein antibody to the detector probe. Amperometric measurement of the catalyzed HRP reaction was obtained at a fixed potential of -200 mV between the working and reference electrodes. Species-specific detection of as few as 2,600 uropathogenic bacteria in culture, inoculated urine, and clinical urine samples was achieved within 45 min from the beginning of sample processing. In a feasibility study of this amperometric detection system using blinded clinical urine specimens, the sensor array had 100% sensitivity for direct detection of gram-negative bacteria without nucleic acid purification or amplification. Identification was demonstrated for 98% of gram-negative bacteria for which species-specific probes were available. When combined with a microfluidics-based sample preparation module, the integrated system could serve as a point-of-care device for rapid diagnosis of urinary tract infections.

Use of electrochemical DNA biosensors for rapid molecular identification of uropathogens in clinical urine specimens.

Nous d&#xE9;crivons le premier sp&#xE9;cifique &#xE0; l&#x26;#39;esp&#xE8;ce de d&#xE9;tection des bact&#xE9;ries pathog&#xE8;nes dans des &#xE9;chantillons de fluides humains cliniques utilisant un r&#xE9;seau de capteurs microfabriqu&#xE9; &#xE9;lectrochimique. Chacun des 16 capteurs dans le tableau se composait de trois &#xE9;lectrodes travail des or &#xE0; une seule couche, de r&#xE9;f&#xE9;rence et auxiliaires. Chacune des &#xE9;lectrodes de travail contenait un repr&#xE9;sentant d&#x26;#39;une biblioth&#xE8;que de sondes de capture, chaque sp&#xE9;cifiques d&#x26;#39;un agent pathog&#xE8;ne bact&#xE9;rien urinaire cliniquement pertinente. La biblioth&#xE8;que incluse sondes pour Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Enterocococcus spp., Et le groupe Klebsiella-Enterobacter. Un ARNr 16S bact&#xE9;rienne cible d&#xE9;riv&#xE9; d&#x26;#39;une seule &#xE9;tape de lyse bact&#xE9;rienne a &#xE9;t&#xE9; hybrid&#xE9;e &#xE0; la fois &#xE0; la sonde de capture biotine-modification de la surface du capteur et &#xE0; une seconde, une sonde de d&#xE9;tection fluoresc&#xE9;ine-modifi&#xE9;. D&#xE9;tection des hybrides cible-sonde a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9; par la liaison d&#x26;#39;une peroxydase de raifort (HRP)-conjugu&#xE9; anticorps anti-fluoresc&#xE9;ine &#xE0; la sonde de d&#xE9;tection. Mesure amp&#xE9;rom&#xE9;trique de la r&#xE9;action catalys&#xE9;e par HRP a &#xE9;t&#xE9; obtenu &#xE0; un potentiel fixe de -200 mV entre &#xE9;lectrodes de travail et de r&#xE9;f&#xE9;rence. Sp&#xE9;cifique &#xE0; l&#x26;#39;esp&#xE8;ce de d&#xE9;tection d&#x26;#39;aussi peu que 2600 bact&#xE9;ries uropathog&#xE8;nes dans la culture, de l&#x26;#39;urine inocul&#xE9;, et des &#xE9;chantillons d&#x26;#39;urine cliniques a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9;e dans les 45 min depuis le d&#xE9;but du traitement des &#xE9;chantillons. Dans une &#xE9;tude de faisabilit&#xE9; de ce syst&#xE8;me de d&#xE9;tection amp&#xE9;rom&#xE9;trique utilisant aveugl&#xE9;s &#xE9;chantillons d&#x26;#39;urine cliniques, le r&#xE9;seau de capteurs avait une sensibilit&#xE9; de 100% pour la d&#xE9;tection directe des bact&#xE9;ries gram-n&#xE9;gatives, sans purification des acides nucl&#xE9;iques ou d&#x26;#39;amplification. L&#x26;#39;identification a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9;e pour 98% des bact&#xE9;ries gram-n&#xE9;gatives pour les esp&#xE8;ces des sondes sp&#xE9;cifiques &#xE9;taient disponibles. Lorsqu&#x26;#39;il est combin&#xE9; avec un module microfluidique &#xE0; base de pr&#xE9;paration des &#xE9;chantillons, le syst&#xE8;me int&#xE9;gr&#xE9; pourrait servir comme un dispositif de point de soins pour le diagnostic rapide des infections des voies urinaires.

L&#x26;#39;utilisation de biocapteurs &#xE9;lectrochimiques d&#x26;#39;ADN pour l&#x26;#39;identification mol&#xE9;culaire rapide de uropathog&#xE8;nes dans des &#xE9;chantillons urinaires cliniques

Wir beschreiben den ersten artspezifische Nachweis von bakteriellen Krankheitserregern in den menschlichen klinischen fl&uuml;ssige Proben unter Verwendung eines Microfabricated-elektrochemischer Sensor-Arrays. Jeder der 16 Sensoren im Array bestand aus drei einschichtige gold Elektroden arbeitenden, Referenz und Hilfskr&auml;fte. Jeder der Arbeiten-Elektroden enthalten ein Vertreter aus einer Bibliothek mit Erfassung Sonden, jeweils spezifisch f&uuml;r eine klinisch relevante bakterielle Harn Pathogen. Die Library enthalten Sonden f&uuml;r Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Enterocococcus spp. und der Klebsiella-Enterobacter-Gruppe. Ein bakterielle 16S rRNA Ziel abgeleitet Einzelschritt bakterielle Zerst&ouml;rung war die Biotin-modifizierte Erfassung-Sonde auf der Sensoroberfl&auml;che sowohl eine zweite, Fluoreszein-modifizierte Detektor-Sonde hybridisiert. Erkennung der Ziel-Probe Hybriden wurde erreicht durch Bindung von einer Meerrettich-Peroxidase (HRP)-konjugierten anti-fluorescein Antik&ouml;rper gegen die Detektor-Sonde. Amperometrisch Messung der katalysierten Reaktion HRP erworben wurde, auf ein festes Potential von-200 mV zwischen den Arbeits- und Referenz-Elektroden. Artspezifische Nachweisvon nur 2.600 Uropathogenic Bakterien in Kultur, beimpften Urin und klinische Urinproben wurde innerhalb 45 min vom Anfang der Probenbearbeitung erreicht. In einer Machbarkeitsstudie von diesem Amperometrisch-Erkennungssystem mit verblindeten klinischen Urinproben hatte das Sensor-Array 100 % Empfindlichkeit f&uuml;r direkte Nachweis von Gram-negativen Bakterien ohne Nukleins&auml;urereinigung oder Verst&auml;rkung. Identifikation zeigte sich 98 % der Gram-negativen Bakterien, f&uuml;r welche artspezifische Sonden verf&uuml;gbar waren. In Kombination mit einem Mikrofluidik-basierte Beispiel Vorbereitung Modul k&ouml;nnte das integrierte System als ein Point-of-Care-Ger&auml;t f&uuml;r die schnelle Diagnose von Harnwegsinfektionen dienen.

Verwendung von elektrochemische DNA-Biosensoren f&uuml;r schnelle molekulare Identifizierung von Uropathogens im klinischen Urinproben.

Descriviamo il primo rilevamento apetti di agenti patogeni batterici in campioni di liquido clinici umani utilizzando una matrice di microfabricated sensore elettrochimico. Ognuno dei 16 sensori nella matrice consisteva di tre single-layer oro elettrodi-lavoro, riferimento e ausiliari. Ciascuno degli elettrodi di lavoro conteneva un rappresentante di una libreria di cattura sonde, ciascuno specifico per un patogeno urinario batterico clinicamente rilevante. La libreria inclusa sonde per Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Enterocococcus spp. e il gruppo Klebsiella-Enterobacter. Un obiettivo di rRNA 16S batterica derivato dalla lisi batterica single-step &egrave; stato ibridato alla sonda cattura biotina-modificato sulla superficie del sensore e di una sonda del secondo, fluorescina-modificato. Rilevazione degli ibridi destinazione-sonda &egrave; stato ottenuto tramite l&#39;associazione di una perossidasi di rafano (HRP)-anticorpo coniugato anti-fluorescein per la sonda. Amperometrico misura della reazione catalizzata HRP &egrave; stato ottenuto a un potenziale fisso di -200 mV tra gli elettrodi di riferimento e di lavoro. Specie-rilevamento di pochi batteri uropathogenic 2.600 in cultura, urina inoculata e campioni di urina clinico &egrave; stato raggiunto entro 45 minuti dall&#39;inizio del trattamento del campione. In uno studio di fattibilit&agrave; di questo sistema di rilevazione amperometrica utilizzando campioni di urina clinico accecato la matrice sensore aveva 100% sensibilit&agrave; per rilevazione diretta dei batteri Gram-negativi senza purificazione dell&#39;acido nucleico o amplificazione. Identificazione &egrave; stata dimostrata per il 98% dei batteri Gram-negativi per cui sonde apetti erano disponibili. Quando combinato con un modulo di preparazione basata su microfluidics campione, il sistema integrato potrebbe servire come dispositivo point-of-care per la diagnosi rapida delle infezioni del tratto urinario.

Utilizzo di biosensori elettrochimici di DNA per la rapida identificazione molecolare di uropathogens in campioni di urina clinico.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5FAE;&#x7D30;&#x52A0;&#x5DE5;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30D2;&#x30C8;&#x81E8;&#x5E8A;&#x6D41;&#x4F53;&#x8A66;&#x6599;&#x4E2D;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x691C;&#x51FA;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x914D;&#x5217;&#x5185;&#x306E;16&#x500B;&#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x306E;&#x5404;&#x3005;&#x306F;3&#x3064;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x5C64;&#x91D1;&#x96FB;&#x6975; - 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aeruginosa&#xFF09;&#x3001;Enterocococcus&#x5C5E;&#x3001;&#x30AF;&#x30EC;&#x30D6;&#x30B7;&#x30A8;&#x30E9;&#x5C5E;&#x3068;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C6;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x5C5E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x6EB6;&#x89E3;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;16S rRNA&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x306E;&#x30D3;&#x30AA;&#x30C1;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6355;&#x7372;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x7B2C;2&#x3001;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30BB;&#x30A4;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x691C;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BA;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x306F;&#x3001;&#x691C;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306B;&#x897F;&#x6D0B;&#x30EF;&#x30B5;&#x30D3;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;HRP&#xFF09;&#x6A19;&#x8B58;&#x6297;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30BB;&#x30A4;&#x30F3;&#x6297;&#x4F53;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x89E6;&#x5A92;HRP&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x4F5C;&#x696D;&#x3068;&#x53C2;&#x7167;&#x96FB;&#x6975;&#x9593;&#x306E;-200 mV&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x96FB;&#x4F4D;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x7A2E;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;2600&#x5C3F;&#x8DEF;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x3001;&#x63A5;&#x7A2E;&#x5C3F;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5C3F;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x304B;&#x3089;45&#x5206;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x76F2;&#x691C;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5C3F;&#x691C;&#x4F53;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x691C;&#x51FA;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30B8;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C7;&#x30A3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x6838;&#x9178;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3084;&#x5897;&#x5E45;&#x305B;&#x305A;&#x306B;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x9670;&#x6027;&#x83CC;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;100&#xFF05;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x304C;&#x5229;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x9670;&#x6027;&#x83CC;&#x306E;98&#xFF05;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x8ABF;&#x88FD;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x8A3A;&#x65AD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#xB7;&#x30AA;&#x30D6;&#xB7;&#x30B1;&#x30A2;&#xB7;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x81E8;&#x5E8A;&#x5C3F;&#x691C;&#x4F53;&#x3067;Uropathogens&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x540C;&#x5B9A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;DNA&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xFE59; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC13C;&#xC11C; &#xC5B4;&#xB808;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xC561;&#xCCB4; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC885;&#xC758; &#xD0D0;&#xC9C0; &#xAE30;&#xC220;. &#xAC01; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC758; 16 &#xC13C;&#xC11C; 3 &#xB2E8;&#xCE35; &#xACE8;&#xB4DC; &#xC804;&#xADF9;&#xC744; &#xC791;&#xB3D9;, &#xCC38;&#xC870; &#xBC0F; &#xBCF4;&#xC870; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC791;&#xC5C5; &#xC804;&#xADF9;&#xC758; &#xCEA1;&#xCC98; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;, &#xC784;&#xC0C1; &#xAD00;&#xB828; &#xC138;&#xADE0; &#xBE44;&#xB1E8; &#xAE30; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC01; &#xD2B9;&#xC815; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xB300;&#xD45C; &#xD3EC;&#xD568;. &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;, Proteus mirabilis, &#xB179; &#xB18D; &#xADE0;, Enterocococcus &#xC885; &#xBC0F; Klebsiella Enterobacter &#xADF8;&#xB8F9; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC; &#xD3EC;&#xD568; &#xC870;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC529; &#xC138;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6A9; &#xD574;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC138;&#xADE0;&#xC758; 16S rRNA &#xB300;&#xC0C1; &#xC13C;&#xC11C; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; biotin &#xC218;&#xC815; &#xCEA1;&#xCC98; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xC640; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8;, fluorescein &#xC218;&#xC815; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; hybridized &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC80;&#xCD9C; &#xB300;&#xC0C1; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xD558;&#xC774;&#xBE0C;&#xB9AC;&#xB4DC;&#xC758; &#xC591; &#xACE0;&#xCD94;&#xB0C9;&#xC774; &#xACFC;&#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; (HRP) &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2EC;&#xC131;-&#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xD65C;&#xC6A9;&#xB41C; anti-fluorescein &#xD56D; &#xCCB4;. Amperometric &#xCD09;&#xB9E4; HRP &#xBC18;&#xC751; &#xCE21;&#xC815;-200&#xC758; &#xACE0;&#xC815; &#xB41C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xC791;&#xC5C5; &#xBC0F; &#xCC38;&#xC870; &#xC804;&#xADF9; &#xC0AC;&#xC774; &#xBBA4;&#xC9C1; &#xBE44;&#xB514;&#xC624;. &#xC801;&#xC740; &#xC811;&#xC885;&#xB41C; &#xC18C;&#xBCC0; &#xBB38;&#xD654;&#xC640; &#xC784;&#xC0C1; &#xC18C;&#xBCC0; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; uropathogenic &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xAC00; 2, 600&#xC758; &#xC885;&#xC758; &#xAC10;&#xC9C0; &#xC0D8;&#xD50C; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2DC;&#xC791; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; 45 &#xBD84; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2EC;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBA40;&#xAC8C; &#xC784;&#xC0C1; &#xC18C;&#xBCC0; &#xD45C;&#xBCF8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; amperometric &#xD0D0;&#xC9C0; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131; &#xC870;&#xC0AC;, &#xC13C;&#xC11C; &#xBC30;&#xC5F4; &#xD575; &#xC0B0; &#xC815;&#xD654; &#xB098; &#xC99D;&#xD3ED; &#xC5C6;&#xC774; &#xADF8;&#xB78C; &#xC74C;&#xC131; &#xC138;&#xADE0;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC80;&#xCD9C; &#xAC10;&#xB3C4;&#xB97C; 100%&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBCC4; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC885;&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB358; &#xADF8;&#xB78C; &#xC74C;&#xC131; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; 98%&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4C8; microfluidics &#xAE30;&#xBC18; &#xC0D8;&#xD50C; &#xC900;&#xBE44;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xBA74;, &#xC694;&#xB85C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xC9C4;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD569;&#xB41C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Uropathogens &#xC784;&#xC0C1; &#xC18C;&#xBCC0; &#xD45C;&#xBCF8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; DNA biosensors&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;.

Se describe la primera especie-espec&#xED;fica de detecci&#xF3;n de pat&#xF3;genos bacterianos en muestras de fluidos humanos cl&#xED;nicos con una amplia microfabricated sensor electroqu&#xED;mico. Cada uno de los 16 sensores de la matriz se compon&#xED;a de tres electrodos para trabajar el oro de una sola capa, de referencia, y los auxiliares. Cada uno de los electrodos de trabajo que figura un representante de una biblioteca de sondas de captura espec&#xED;ficas, cada una para un pat&#xF3;geno urinario cl&#xED;nicamente relevante bacteriana. La biblioteca incluye sondas para Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Enterocococcus spp., Y el grupo Klebsiella-Enterobacter. Un 16S bacteriano objetivo ARNr derivado de un solo paso de lisis bacteriana se hibrid&#xF3; tanto a la sonda de captura de biotina-modificada en la superficie del sensor y de una segunda sonda, detector de fluoresce&#xED;na-modificado. La detecci&#xF3;n de los h&#xED;bridos de sonda-diana se logr&#xF3; mediante la uni&#xF3;n de una peroxidasa de r&#xE1;bano (HRP)-conjugado anticuerpo anti-fluoresce&#xED;na a la sonda detectora. Medici&#xF3;n amperom&#xE9;trica de la reacci&#xF3;n catalizada con HRP se obtuvo a un potencial fijo de -200 mV entre el trabajo y los electrodos de referencia. Espec&#xED;ficos de una especie de detecci&#xF3;n de tan s&#xF3;lo 2.600 uropat&#xF3;genos bacterias en la cultura, la orina inoculada, y las muestras cl&#xED;nicas de orina se logr&#xF3; en 45 minutos desde el inicio del procesamiento de la muestra. En un estudio de viabilidad de este sistema de detecci&#xF3;n amperom&#xE9;trica utilizando cegados muestras de orina, la matriz de sensores ten&#xED;a 100% de sensibilidad para la detecci&#xF3;n directa de las bacterias gram-negativas, sin purificaci&#xF3;n de &#xE1;cidos nucleicos o amplificaci&#xF3;n. La identificaci&#xF3;n se demostr&#xF3; el 98% de las bacterias gram-negativas para el cual sondas espec&#xED;ficas de especie estaban disponibles. Cuando se combina con un m&#xF3;dulo de la muestra de microfluidos basada en la preparaci&#xF3;n, el sistema integrado podr&#xED;a servir como un dispositivo de punto de atenci&#xF3;n para el diagn&#xF3;stico r&#xE1;pido de infecciones del tracto urinario.

El uso de biosensores electroqu&#xED;micos de ADN molecular para la identificaci&#xF3;n r&#xE1;pida de los uropat&#xF3;genos en muestras de orina

With the growing number of fatalities resulting from the 100 or so cancer-related diseases, new enabling tools are required to provide extensive molecular profiles of patients to guide the clinician in making viable diagnosis and prognosis. Unfortunately with cancer-related diseases, there is not one molecular marker that can provide sufficient information to assist the clinician in making effective prognoses or even diagnoses. Indeed, large panels of markers must typically be evaluated that cut across several different classes (mutations in certain gene fragments--DNA; over/under-expression of gene activity as monitored by messenger RNAs; the amount of proteins present in serum or circulating tumor cells). The classical biosensor format (dipstick approach for monitoring the presence of a single element) is viewed as a valuable tool in many bioassays, but possesses numerous limitations in cancer due primarily to the single element nature of these sensing platforms. As such, if biosensors are to become valuable tools in the arsenal of the clinician to manage cancer patients, new formats are required. This review seeks to provide an overview of the current thinking on molecular profiling for diagnosis and prognosis of cancers and also, provide insight into the current state-of-the-art in the biosensor field and new strategies that must be considered to bring this important technology into the cancer field.

Point-of-care biosensor systems for cancer diagnostics/prognostics.

Avec le nombre croissant de d&eacute;c&egrave;s r&eacute;sultant de maladies 100 ou alors li&eacute;s au cancer, nouveaux outils habilitants sont tenus de fournir une vaste profils mol&eacute;culaires des patients pour guider le clinicien &agrave; rendre viable diagnostic et pronostic. Malheureusement les maladies li&eacute;s au cancer, il n&#39;ya pas un marqueur mol&eacute;culaire qui peut fournir suffisamment d&#39;information pour aider le m&eacute;decin &agrave; faire des pronostics efficaces ou m&ecirc;me diagnostique. En effet, les grands panneaux de marqueurs doivent g&eacute;n&eacute;ralement &ecirc;tre &eacute;valu&eacute;s qui recoupent plusieurs classes diff&eacute;rentes (mutations dans certains fragments de g&egrave;ne--ADN ; over/under-expression de l&#39;activit&eacute; des g&egrave;nes sous la supervision de l&#39;ARN messagers ; la quantit&eacute; de prot&eacute;ines pr&eacute;sentes dans les cellules tumorales de s&eacute;rum ou de circulation). Le format classique de biocapteur (approche de jauge pour surveiller la pr&eacute;sence d&#39;un &eacute;l&eacute;ment unique) est consid&eacute;r&eacute; comme un outil pr&eacute;cieux dans nombreux essais biologiques, mais poss&egrave;de de nombreuses limites dans le cancer due essentiellement &agrave; la nature de l&#39;&eacute;l&eacute;ment unique de ces plateformes de d&eacute;tection. &Agrave; ce titre, si les biocapteurs doivent devenir des outils pr&eacute;cieux dans l&#39;arsenal du clinicien pour g&eacute;rer les patients atteints de cancer, nouveaux formats sont n&eacute;cessaires. Cette r&eacute;vision vise &agrave; donner un aper&ccedil;u de la pens&eacute;e actuelle sur le profil mol&eacute;culaire pour le diagnostic et le pronostic des cancers et aussi, donnent un aper&ccedil;u de l&#39;actuel de-la-pointe dans le domaine des biocapteurs et de nouvelles strat&eacute;gies qui doivent &ecirc;tre consid&eacute;r&eacute;s pour apporter cette technologie importante dans le domaine du cancer.

Syst&egrave;mes point-of-care biocapteur pour cancer diagnostic/pronostic.

Con il crescente numero di decessi dovuti a malattie 100 o cos&igrave; legati al cancro, nuovi strumenti di abilitazione sono tenuti a fornire ampia profili molecolari dei pazienti di guidare il clinico nel rendere praticabile diagnosi e prognosi. Purtroppo con malattie legati al cancro, non c&#39;&egrave; un marcatore molecolare che pu&ograve; fornire informazioni sufficienti per aiutare il clinico a fare prognosi efficace o addirittura le diagnosi. Infatti, i grandi pannelli di marcatori in genere devono essere valutato che tagliano attraverso diverse classi differenti (mutazioni in alcuni frammenti di gene - DNA; sopra/sotto-expression dell&#39;attivit&agrave; del gene come monitorato dal Messaggero RNAs; la quantit&agrave; di proteine presenti nel siero o circolanti cellule tumorali). Il formato classico biosensore (approccio astina di livello per il monitoraggio della presenza di un singolo elemento) &egrave; visto come uno strumento prezioso in molte analisi biologiche, ma possiede numerose limitazioni in cancro principalmente dovuto la natura di un singolo elemento di queste piattaforme di rilevamento. Come tale, se biosensori diventano preziosi strumenti nell&#39;arsenale del clinico per gestire i pazienti affetti da cancro, nuovi formati sono necessari. Questa recensione cerca di fornire una panoramica del pensiero attuale di profiling molecolare per la diagnosi e prognosi dei tumori e fornire anche, nell&#39;attuale stato-di-il-arte nel campo dei biosensori e nuove strategie che devono essere considerate di portare questa tecnologia importante nel campo di cancro.

Sistemi Point-of-care biosensori per la diagnosi/prognosi del cancro.

Con el creciente n&uacute;mero de muertes resultantes de las enfermedades 100 o tan relacionada con el c&aacute;ncer, nuevas herramientas que deben proporcionar amplios perfiles moleculares de pacientes para guiar al m&eacute;dico en la fabricaci&oacute;n de pron&oacute;stico y diagn&oacute;stico viable. Lamentablemente con enfermedades relacionadas con el c&aacute;ncer, no hay un marcador molecular que puede proporcionar datos suficientes para ayudar al cl&iacute;nico en hacer pron&oacute;sticos eficaces o incluso diagn&oacute;sticos. De hecho, grandes paneles de marcadores normalmente deben ser evaluado que atraviesan varias clases diferentes (mutaciones en ciertos fragmentos del gen--ADN; encima/debajo-expression de actividad de los genes como supervisado por ARN mensajero; la cantidad de prote&iacute;nas presentes en el suero o la circulaci&oacute;n de las c&eacute;lulas del tumor). El formato del biosensor cl&aacute;sico (enfoque de varilla para monitorear la presencia de un solo elemento) es visto como una herramienta valiosa en muchas pruebas biol&oacute;gicas, pero posee numerosas limitaciones en c&aacute;ncer debido principalmente a la naturaleza de un solo elemento de estas plataformas de detecci&oacute;n. Como tal, biosensores puedan convertirse en herramientas valiosas en el arsenal del cl&iacute;nico para manejar a pacientes de c&aacute;ncer, se requieren nuevos formatos. Esta revisi&oacute;n pretende proporcionar una visi&oacute;n general del pensamiento actual sobre perfiles moleculares para el diagn&oacute;stico y pron&oacute;stico de c&aacute;ncer y adem&aacute;s, proporcionan informaci&oacute;n sobre el estado del arte actual en el campo del biosensor y nuevas estrategias que deben considerarse para traer esta tecnolog&iacute;a importante en el campo del c&aacute;ncer.

Sistemas de Point-of-care biosensor para diagn&oacute;stico/pron&oacute;stico de c&aacute;ncer.

Sensori elettrochimici hanno la capacit&agrave; di rilevamento rapido e preciso di una vasta gamma di molecole bersaglio nei fluidi biologici. Abbiamo sviluppato un test del sensore elettrochimico che coinvolgono l&#39;ibridazione di batterici 16S rRNA sonde fluorescina-modificato rivelatore e a cattura-biotina-modifica sonde ancorata alla superficie del sensore. Segnale &egrave; generato da una corrente di ossidoriduzione prodotta dall&#39;azione della perossidasi di rafano coniugata a un anti-fluorescein Fab monoclonali. Un precedente studio ha trovato che questa strategia sensore elettrochimico potrebbe identificare uropathogens in campioni di urina clinico. Per migliorare la sensibilit&agrave; del test, abbiamo esaminato i passaggi chiave che influenzano l&#39;attuale ampiezza del segnale elettrochimico. Lisi efficiente e rilascio del 16S che rRNA da batteri Gram-negativi sia - positivi &egrave; stato ottenuto con un trattamento iniziale con Triton X-100 e lisozima, seguiti da lisi alcalina, con un aumento di conduttori in segnale elettrochimico confrontato con lisi alcalina da solo. La distanza in nucleotidi tra i siti di ibridazione bersaglio delle sonde rivelatore e la cattura e la posizione di modifica di fluoresceina sulla sonda ha contribuito ad un 23-fold cambiamento in intensit&agrave; di segnale. Questi risultati dimostrano l&#39;importanza della destinazione-sonda e sonda sonda interazioni nella rilevazione di batterico rRNA 16S, utilizzando un approccio di sensore elettrochimico del DNA.

Sviluppo di un biosensore di DNA elettrochimico avanzata per il rilevamento di patogeni batterici.

&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x751F;&#x7269;&#x6DB2;&#x4F53;&#x4E2D;&#x6709;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x5206;&#x5B50;&#x8FC5;&#x901F;&#x548C;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x68C0;&#x6D4B;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x6D89;&#x53CA;&#x6742;&#x4EA4;&#x7EC6;&#x83CC; 16S rRNA &#x8367;&#x5149;&#x7D20;&#x4FEE;&#x6539;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x63A2;&#x5934;&#x548C;&#x6709;&#x5173;&#x4FEE;&#x6539;&#x751F;&#x7269;&#x7D20;&#x6355;&#x83B7;&#x63A2;&#x9488;&#x951A;&#x5B9A;&#x5230;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;&#x4FE1;&#x53F7;&#x662F;&#x7531;&#x8FA3;&#x6839;&#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x9176; anti-fluorescein &#x5355;&#x514B;&#x9686; Fab &#x7684;&#x5171;&#x8F6D;&#x4F5C;&#x7528;&#x4ECE;&#x800C;&#x4EA7;&#x751F;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x5F53;&#x524D;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x3002;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x7B56;&#x7565;&#x53EF;&#x786E;&#x5B9A;&#x9ECF;&#x9644;&#x5728;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5C3F;&#x6DB2;&#x6807;&#x672C;&#x4E2D;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x63D0;&#x9AD8;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5F71;&#x54CD;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x9AD8;&#x6548;&#x6EB6;&#x89E3;&#x548C;&#x91CA;&#x653E;&#x7684; 16S rRNA &#x9769;&#x5170;&#x9634;&#x6027;&#x548C;&#x4E24;&#x79CD;&#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x4E2D;&#x53D6;&#x5F97;&#x4E86;&#x4E0E;&#x7279;&#x91CC;&#x987F; X 100 &#x4E0E;&#x6EB6;&#x83CC;&#x9176;&#x8DDF;&#x78B1;&#x88C2;&#x89E3;&#xFF0C;&#x521D;&#x59CB;&#x6CBB;&#x7597;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E0E;&#x78B1;&#x88C2;&#x89E3;&#x72EC;&#x81EA;&#x76F8;&#x6BD4;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; 12-fold&#x3002;&#x5728;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x6742;&#x4EA4;&#x9776;&#x70B9;&#x7684;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x548C;&#x6355;&#x83B7;&#x63A2;&#x9488;&#x4E0E;&#x8367;&#x5149;&#x7D20;&#x6539;&#x6027;&#x5BF9;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x63A2;&#x5934;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x8D21;&#x732E; 23-fold &#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x76EE;&#x6807;&#x63A2;&#x7D22;&#x4E0E;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x63A2;&#x5934;&#x5728;&#x68C0;&#x6D4B;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x83CC; 16S &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027; rRNA &#x91C7;&#x7528;&#x7535;&#x5316;&#x5B66; DNA &#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x3002;

&#x5148;&#x8FDB;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7535;&#x5316;&#x5B66; DNA &#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

Electrochemical sensors have the capacity for rapid and accurate detection of a wide variety of target molecules in biological fluids. We have developed an electrochemical sensor assay involving hybridization of bacterial 16S rRNA to fluorescein-modified detector probes and to biotin-modified capture probes anchored to the sensor surface. Signal is generated by an oxidation-reduction current produced by the action of horseradish peroxidase conjugated to an anti-fluorescein monoclonal Fab. A previous study found that this electrochemical sensor strategy could identify uropathogens in clinical urine specimens. To improve assay sensitivity, we examined the key steps that affect the current amplitude of the electrochemical signal. Efficient lysis and release of 16S rRNA from both gram-negative and -positive bacteria was achieved with an initial treatment with Triton X-100 and lysozyme followed by alkaline lysis, resulting in a 12-fold increase in electrochemical signal compared with alkaline lysis alone. The distance in nucleotides between the target hybridization sites of the detector and capture probes and the location of fluorescein modification on the detector probe contributed to a 23-fold change in signal intensity. These results demonstrate the importance of target-probe and probe-probe interactions in the detection of bacterial 16S rRNA using an electrochemical DNA sensor approach.

Development of an advanced electrochemical DNA biosensor for bacterial pathogen detection.

Les capteurs &#xE9;lectrochimiques ont la capacit&#xE9; de d&#xE9;tection rapide et pr&#xE9;cise d&#x26;#39;une grande vari&#xE9;t&#xE9; de mol&#xE9;cules cibles dans les liquides biologiques. On a d&#xE9;velopp&#xE9; un essai d&#x26;#39;hybridation comportant capteur &#xE9;lectrochimique de l&#x26;#39;ARNr 16S de bact&#xE9;ries &#xE0; la fluoresc&#xE9;ine modifi&#xE9;s sondes de d&#xE9;tection et de sondes de capture biotine-modifi&#xE9;s ancr&#xE9;s &#xE0; la surface du capteur. Signal est g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; par un courant d&#x26;#39;oxydation-r&#xE9;duction produite par l&#x26;#39;action de la peroxydase de raifort conjugu&#xE9; &#xE0; un fragment Fab anti-fluoresc&#xE9;ine monoclonal. Une &#xE9;tude ant&#xE9;rieure a montr&#xE9; que cette strat&#xE9;gie pourrait identifier capteur &#xE9;lectrochimique uropathog&#xE8;nes dans les &#xE9;chantillons d&#x26;#39;urine cliniques. Pour am&#xE9;liorer la sensibilit&#xE9; du test, nous avons examin&#xE9; les &#xE9;tapes cl&#xE9;s qui influent sur l&#x26;#39;amplitude du courant du signal &#xE9;lectrochimique. Lyse efficace et la lib&#xE9;ration de l&#x26;#39;ARNr 16S de la bact&#xE9;rie deux gram-n&#xE9;gatives et-positif a &#xE9;t&#xE9; obtenu avec un traitement initial avec du Triton X-100 et le lysozyme suivie d&#x26;#39;une lyse alcaline, ce qui entra&#xEE;ne une augmentation de 12 fois dans le signal &#xE9;lectrochimique par rapport &#xE0; la lyse alcaline seule. La distance entre les nucl&#xE9;otides dans les sites d&#x26;#39;hybridation cible du d&#xE9;tecteur et des sondes de capture et l&#x26;#39;emplacement de modification fluoresc&#xE9;ine sur la sonde de d&#xE9;tection contribu&#xE9; &#xE0; un changement de 23 fois l&#x26;#39;intensit&#xE9; du signal. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent l&#x26;#39;importance de la cible-sonde et sonde des interactions dans la d&#xE9;tection de 16S ARNr en utilisant une approche capteur &#xE9;lectrochimique d&#x26;#39;ADN.

D&#xE9;veloppement d&#x26;#39;un biocapteur &#xE9;lectrochimique pour la d&#xE9;tection d&#x26;#39;ADN avanc&#xE9;e pathog&#xE8;ne bact&#xE9;rien

Elektrochemische Sensoren besitzen die F&auml;higkeit zur schnellen und pr&auml;zisen Erkennung einer Vielzahl von Zielmolek&uuml;len in biologischen Fl&uuml;ssigkeiten. Wir entwickelten ein elektrochemischer Sensor-Assay, Hybridation von bakterielle 16S rRNA an Fluoreszein-modifizierte Detektor Sonden und Biotin-modifizierte Erfassung Sonden der Sensoroberfl&auml;che verankert mit einbezieht. Signal wird durch produziert durch Einwirkung von Meerrettichperoxidase konjugiert Konjugation mit einer anti-fluorescein monoklonale Fab Oxidation-reduction Strom generiert. Eine fr&uuml;here Studie festgestellt, dass diese elektrochemischen Sensor-Strategie Uropathogens im klinischen Urinproben identifizieren konnte. Assay-Empfindlichkeit zu verbessern, haben wir die wichtigsten Schritte, die die aktuelle Amplitude des elektrochemischen Signals beeinflussen gepr&uuml;ft. Effiziente Lyse und Freigabe der 16S rRNA von gramnegativen sowohl -positive Bakterien mit einer ersten Behandlung mit Triton X-100 und Lysozym, gefolgt von alkalischen Lyse, erreicht wurde wodurch eine Zw&ouml;lffache in elektrochemische Signal gegen&uuml;ber alkalischen Lyse allein. Der Abstand in Nukleotide zwischen der Ziel-Hybridisierung-Sites der Detektor und Gefangennahme Sonden und den Speicherort der Fluoreszein-&Auml;nderung auf den Detektor-Sonde trug zu einer 23-fold Ver&auml;nderung Signalintensit&auml;t. Diese Ergebnisse zeigen die Bedeutung der Ziel-Probe und Sonde-Probe-Interaktionen bei der Entdeckung von bakterielle 16S rRNA elektrochemische DNA-Sensor herantreten.

Entwicklung eines erweiterten elektrochemische DNA-Biosensor f&uuml;r bakteriellen Erregernachweis.

&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6D41;&#x4F53;&#x4E2D;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x591A;&#x7A2E;&#x591A;&#x69D8;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x304B;&#x3064;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30BB;&#x30A4;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x691C;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x56FA;&#x5B9A;&#x30D3;&#x30AA;&#x30C1;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x6355;&#x6349;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306B;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;16S rRNA&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x6297;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30BB;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;Fab&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x897F;&#x6D0B;&#x30EF;&#x30B5;&#x30D3;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9178;&#x5316;&#x9084;&#x5143;&#x96FB;&#x6D41;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x306F;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5C3F;&#x691C;&#x4F53;&#x3067;uropathogens&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x4FE1;&#x53F7;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x632F;&#x5E45;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x9670;&#x6027;&#x3068;&#x967D;&#x6027;&#x83CC;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x6EB6;&#x89E3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;16S rRNA&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AB;&#x30EA;&#x6EB6;&#x89E3;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x96FB;&#x6C17;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;12&#x500D;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AB;&#x30EA;&#x6EB6;&#x89E3;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C8;&#x30F3;X-100&#x3068;&#x30EA;&#x30BE;&#x30C1;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6CBB;&#x7642;&#x3067;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x691C;&#x51FA;&#x5668;&#x3068;&#x6355;&#x7372;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x691C;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306B;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30BB;&#x30A4;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x90E8;&#x4F4D;&#x9593;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306F;&#x3001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;23&#x500D;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;DNA&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;rRNA&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;16S&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306A;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;DNA&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x958B;&#x767A;

&#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC13C;&#xC11C;&#xB294; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xCCB4;&#xC561;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD45C;&#xC801; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xAC10;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;. &#xC138;&#xADE0;&#xC131; 16S rRNA fluorescein &#xC218;&#xC815; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xC640;&#xC5D0; biotin &#xC218;&#xC815; &#xCEA1;&#xCC98; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC13C;&#xC11C; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC815;&#xC758; &#xAD50; &#xC7A1;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC13C;&#xC11C; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xD638; anti-fluorescein &#xB2E8;&#xC77C; &#xD074;&#xB85C; &#xB110; &#xD339; &#xD65C;&#xC6A9; &#xC591; &#xACE0;&#xCD94;&#xB0C9;&#xC774; &#xACFC;&#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; oxidation-reduction &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC13C;&#xC11C; &#xC804;&#xB7B5; uropathogens &#xC784;&#xC0C1; &#xC18C;&#xBCC0; &#xD45C;&#xBCF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;. &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC10;&#xB3C4; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD604;&#xC7AC; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC2E0;&#xD638; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0;. &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6A9; &#xD574; &#xBC0F; 16S rRNA &#xADF8;&#xB78C; &#xC74C;&#xC131; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB450;-&#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC54C;&#xCE7C;&#xB9AC; lysis &#xD63C;&#xC790;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xC778; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; 12-fold &#xC99D;&#xAC00;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; x-100&#xC640; lysozyme &#xB4A4;&#xC5D0; &#xC54C;&#xCE7C;&#xB9AC; &#xC131; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6A9; &#xD574;, &#xCD08;&#xAE30; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC640; &#xB2EC;&#xC131;&#xC758; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;. &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xBC0F; &#xCEA1;&#xCC98; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xB300;&#xC0C1; &#xAD50; &#xC7A1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC640; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xC5D0; fluorescein &#xC218;&#xC815; &#xC704;&#xCE58; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC70;&#xB9AC; 23-fold &#xBCC0;&#xACBD; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; 16S &#xAC10;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xC0C1; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xBC0F; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;-&#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xC785;&#xC99D; rRNA &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; DNA &#xC13C;&#xC11C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;.

&#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xAC80;&#xCD9C; &#xB41C; &#xACE0;&#xAE09; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; DNA &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC13C;&#xC11C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;.

Los sensores electroqu&#xED;micos tienen la capacidad para la detecci&#xF3;n r&#xE1;pida y precisa de una gran variedad de mol&#xE9;culas diana en fluidos biol&#xF3;gicos. Hemos desarrollado un ensayo sensor electroqu&#xED;mico que implica la hibridaci&#xF3;n de 16S bacteriano ARNr a fluoresce&#xED;na modificados sondas detectoras y sondas de captura de biotina-modificados ancladas a la superficie del sensor. La se&#xF1;al es generada por una corriente de oxidaci&#xF3;n-reducci&#xF3;n producida por la acci&#xF3;n de la peroxidasa de r&#xE1;bano conjugada con un anticuerpo monoclonal anti-Fab fluoresce&#xED;na. Un estudio previo encontr&#xF3; que esta estrategia podr&#xED;a identificar sensor electroqu&#xED;mico uropat&#xF3;genos en muestras de orina. Para mejorar la sensibilidad del ensayo, se analizaron los pasos clave que afectan a la amplitud de la corriente de la se&#xF1;al electroqu&#xED;mica. Lisis eficiente y liberaci&#xF3;n de ARNr 16S de bacterias tanto gram-negativos y positivos-se logr&#xF3; con un tratamiento inicial con Triton X-100 y la lisozima seguido por lisis alcalina, resultando en un aumento de 12 veces en comparaci&#xF3;n con la se&#xF1;al electroqu&#xED;mica lisis alcalina solo. La distancia en nucle&#xF3;tidos entre los sitios diana de hibridaci&#xF3;n del detector y las sondas de captura y la ubicaci&#xF3;n de la modificaci&#xF3;n de fluoresce&#xED;na en la sonda detectora contribuido a un cambio 23 veces en la intensidad de la se&#xF1;al. Estos resultados demuestran la importancia de la meta-sonda y de las interacciones de la sonda sonda en la detecci&#xF3;n de bacterias 16S rRNA utilizando un ADN electroqu&#xED;mico enfoque del sensor.

Desarrollo de un biosensor electroqu&#xED;mico de ADN avanzada para la detecci&#xF3;n de pat&#xF3;genos bacterianos

High-impact diseases, including cancer, cardiovascular disease, and neurological disease, are challenging to diagnose without supplementing clinical evaluation with laboratory testing. Even with laboratory tools, definitive diagnosis often remains elusive. The lack of three crucial elements presents a road block to achieving the potential of clinical diagnostic tests: (1) definitive disease-associated protein and genetic markers, (2) easy and inexpensive sampling methods with minimal discomfort for the subject, and (3) an accurate and quantitative diagnostic platform. Our aim is to develop and validate a solution for requirement (3) and also to develop a portable system. Requirements (1) and (2) will be addressed through the utilization of novel and highly specific oral cancer saliva proteomic and genomic biomarkers and the use of saliva as the biofluid of choice, respectively. The Oral Fluid NanoSensor Test (OFNASET) technology platform combines cutting-edge technologies, such as self-assembled monolayers (SAM), bionanotechnology, cyclic enzymatic amplification, and microfluidics, with several well-established techniques including microinjection molding, hybridization-based detection, and molecular purification. The intended use of the OFNASET is for the point of care multiplex detection of salivary biomarkers for oral cancer. We have demonstrated that the combination of two salivary proteomic biomarkers (thioredoxin and IL-8) and four salivary mRNA biomarkers (SAT, ODZ, IL-8, and IL-1b) can detect oral cancer with high specificity and sensitivity. Our preliminary studies have shown compelling results. We sequentially delivered a serial dilution of IL-8 antigen, probe solution, wash, enzyme solution, wash, and mediator solution to sensor reaction chambers housed in a prototype cartridge and demonstrated strong signal separation at 50 pg/mL above a negative control.

Oral fluid nanosensor test (OFNASET) with advanced electrochemical-based molecular analysis platform.

Fort impact des maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les maladies neurologiques, sont difficiles &agrave; diagnostiquer sans compl&eacute;tant l&#39;&eacute;valuation clinique avec des essais en laboratoire. M&ecirc;me avec les outils de laboratoire, diagnostic d&eacute;finitif reste souvent insaisissable. L&#39;absence de trois &eacute;l&eacute;ments cruciaux pr&eacute;sente un barrage routier &agrave; la r&eacute;alisation du potentiel des tests de diagnostic cliniques: (1) d&eacute;finitif prot&eacute;ine associ&eacute;e &agrave; la maladie et les marqueurs g&eacute;n&eacute;tiques, les m&eacute;thodes d&#39;&eacute;chantillonnage (2) simple et peu co&ucirc;teux avec un inconfort minimal pour le sujet et (3) une plate-forme diagnostique pr&eacute;cise et quantitative. Notre objectif est de d&eacute;velopper et valider une solution pour la condition (3) et aussi de d&eacute;velopper un syst&egrave;me portable. Exigences (1) et (2) seront trait&eacute;es par l&#39;utilisation de roman et hautement sp&eacute;cifique de cancer buccal salive prot&eacute;omiques et biomarqueurs g&eacute;nomiques et l&#39;utilisation de la salive comme le biofluid de choix, respectivement. La plateforme technologique Oral Fluid NANOCAPTEUR Test (OFNASET) combine des technologies de pointe, comme les monocouches autoassembl&eacute;es (SAM), bionanotechnologie, cyclique amplification enzymatique et microfluidique, avec plusieurs techniques bien &eacute;tablies, y compris le moulage par microinjection et d&eacute;tection par hybridation mol&eacute;culaire purification. Le but de l&#39;OFNASET est le point de d&eacute;tection multiplex soins de salivaires biomarqueurs du cancer buccal. Nous avons d&eacute;montr&eacute; que la combinaison de deux biomarqueurs prot&eacute;omiques salivaire (thioredoxin et IL-8) et quatre biomarqueurs d&#39;ARNm salivaire (Sam ODZ, IL-8 et IL-1 b) peut d&eacute;tecter le cancer de la bouche avec une grande sp&eacute;cificit&eacute; et sensibilit&eacute;. Nos &eacute;tudes pr&eacute;liminaires ont montr&eacute; des r&eacute;sultats convaincants. Nous avons remis dans l&#39;ordre une dilution en s&eacute;rie de l&#39;antig&egrave;ne de l&#39;IL-8, solution de sonde, lavage, solution d&#39;enzyme, lavage et solution de m&eacute;diateur aux chambres de r&eacute;action capteur log&eacute; dans une cartouche de prototype et d&eacute;montr&eacute; la s&eacute;paration du signal fort &agrave; 50 pg/mL au-dessus d&#39;un contr&ocirc;le n&eacute;gatif.

NANOCAPTEUR fluide oral test (OFNASET) avec la plate-forme avanc&eacute;e &eacute;lectrochimique bas&eacute;e sur l&#39;analyse mol&eacute;culaire.

Malattie ad alto impatto, compreso il cancro, malattie cardiovascolari e malattie neurologiche, sono difficili da diagnosticare senza completare la valutazione clinica con test di laboratorio. Anche con strumenti di laboratorio, la diagnosi definitiva rimane spesso sfuggente. La mancanza di tre elementi cruciali presenta un blocco stradale per raggiungere il potenziale di test diagnostici clinici: proteina associata a malattia (1) definitiva e marcatori genetici, metodi di campionamento (2) facile e poco costoso con minimo disagio per il soggetto e (3) una piattaforma diagnostica precisa e quantitativa. Il nostro obiettivo &egrave; di sviluppare e validare una soluzione per il requisito (3) e anche per sviluppare un sistema portatile. Requisiti (1) e (2) sar&agrave; affrontato attraverso l&#39;utilizzo di romanzo e altamente specifico di cancro orale saliva proteomic e biomarcatori genomici e l&#39;uso di saliva come il biofluid di scelta, rispettivamente. La piattaforma tecnologica di fluido orale nanosensore Test (OFNASET) combina tecnologie all&#39;avanguardia, come ad esempio monostrati auto-assemblati (SAM), bionanotecnologia, amplificazione enzimatica ciclico e microfluidica, con diverse tecniche consolidate tra cui stampaggio microiniezione, rilevamento di ibridazione e purificazione molecolare. L&#39;uso previsto dell&#39;OFNASET &egrave; il punto di rilevamento multiplex cura dei biomarcatori salivare per cancro orale. Abbiamo dimostrato che la combinazione di due biomarcatori proteomico salivare (tioredossina e IL-8) e quattro salivari biomarcatori di mRNA (SAT, ODZ, IL-8 e IL-1b) pu&ograve; rilevare il cancro orale con alta specificit&agrave; e sensibilit&agrave;. I nostri studi preliminari hanno mostrato risultati convincenti. Abbiamo consegnato in sequenza una diluizione seriale dell&#39;antigene di IL-8, soluzione della sonda, lavaggio, soluzione enzimatica, lavaggio e soluzione di Mediatore a camere di reazione del sensore alloggiato in una cartuccia di prototipo e dimostrato la separazione forte segnale a 50 pg/mL di sopra di un controllo negativo.

Nanosensori fluido orale test (OFNASET) con la piattaforma avanzata analisi molecolare basata su elettrochimica.

Enfermedades de alto impacto, incluyendo c&aacute;ncer, enfermedades cardiovasculares y enfermedades neurol&oacute;gicas, son un desaf&iacute;o de diagnosticar sin suplir la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica con pruebas de laboratorio. Incluso con herramientas de laboratorio, diagn&oacute;stico definitivo a menudo sigue siendo elusiva. La ausencia de tres elementos cruciales presenta un bloque de camino para alcanzar el potencial de las pruebas de diagn&oacute;stico cl&iacute;nicos: prote&iacute;na asociada a la enfermedad (1) definitiva y marcadores gen&eacute;ticos, m&eacute;todos de muestreo (2) f&aacute;cil y barato con m&iacute;nimas molestias para el sujeto y (3) una plataforma de diagn&oacute;stico precisa y cuantitativa. Nuestro objetivo es desarrollar y validar una soluci&oacute;n para el requisito (3) y tambi&eacute;n para desarrollar un sistema port&aacute;til. Requisitos (1) y (2) se abordar&aacute; mediante la utilizaci&oacute;n de novela y altamente espec&iacute;fico c&aacute;ncer oral saliva prote&oacute;mica y gen&oacute;mica y el uso de saliva como la biofluid de elecci&oacute;n, respectivamente. La plataforma de tecnolog&iacute;a de la prueba de NanoSensor de l&iacute;quido Oral (OFNASET) combina tecnolog&iacute;as de vanguardia, como monocapas autoensambladas (SAM), bionanomedicina, amplificaci&oacute;n enzim&aacute;tica c&iacute;clica y microflu&iacute;dica, con varias t&eacute;cnicas bien establecidas, incluyendo moldeado de microinyecci&oacute;n y detecci&oacute;n basada en la hibridaci&oacute;n molecular purificaci&oacute;n. El uso de la OFNASET es para el punto de detecci&oacute;n multiplex cuidado de salivales biomarcadores de c&aacute;ncer oral. Hemos demostrado que la combinaci&oacute;n de dos biomarcadores de prote&oacute;mica salival (tiorredoxina y IL-8) y cuatro mRNA salival (SAT, ODZ, IL-8 e IL-1b) puede detectar c&aacute;ncer oral con alta especificidad y sensibilidad. Nuestros estudios preliminares han demostrado resultados convincentes. Secuencialmente, ofrecimos una diluci&oacute;n seriada de ant&iacute;geno de IL-8, soluci&oacute;n de sonda, lavado, soluci&oacute;n de enzima, lavado y soluci&oacute;n de mediador para c&aacute;maras de reacci&oacute;n del sensor hab&iacute;a alojado en un cartucho de prototipo y demostraron la separaci&oacute;n de la se&ntilde;al fuerte en 50 pg/mL un control negativo.

Prueba de nanosensor l&iacute;quido oral (OFNASET) con la plataforma de an&aacute;lisis moleculares basadas en electroqu&iacute;mica avanzado.

In this work, we report an enzyme-based E-DNA sensor for the sequence-specific detection of nucleic acids. This DNA sensor employs a "stem-loop" DNA probe dually labeled with biotin and digoxigenin (DIG). The probe is immobilized at an avidin-modified electrode surface via the biotin-avidin bridge, and the DIG serves as an affinity tag for the enzyme binding. In the initial state of the sensor, the probe adopts the stem-loop structure, which shields DIG from being approached by a bulky horseradish peroxidase-linked-anti-DIG antibody (anti-DIG-HRP) due to the steric effect. After hybridization, the probe undergoes a significant conformational change, forcing DIG away from the electrode. As a result, the DIG label becomes accessible by the anti-DIG-HRP, and the target hybridization event can be sensitively transduced via the enzymatically amplified electrochemical current signal. By using this new strategy, we demonstrate that the prototype E-DNA sensor has been able to detect as low as femtomolar DNA targets with excellent differentiation ability for even single mismatches.

An enzyme-based E-DNA sensor for sequence-specific detection of femtomolar DNA targets.

Dans cet ouvrage, les auteurs rapportent un capteur enzymatique de E-ADN pour la d&eacute;tection de s&eacute;quence sp&eacute;cifique d&#39;acides nucl&eacute;iques. Cette sonde ADN emploie une sonde d&#39;ADN &laquo; &eacute;pingle &raquo; doublement marqu&eacute;e &agrave; la biotine et digoxig&eacute;nine (DIG). La sonde est immobilis&eacute;e &agrave; une surface de l&#39;&eacute;lectrode avidine modifi&eacute;e via le pont de la biotine-avidine, et la fouille sert une balise d&#39;affinit&eacute; pour la liaison de l&#39;enzyme. Dans l&#39;&eacute;tat initial de la sonde, la sonde adopte la structure de tige-boucle, qui prot&egrave;ge les fouilles d&#39;&ecirc;tre approch&eacute; par un anticorps de peroxydase-li&eacute;-anti-DIG raifort encombrants (anti-DIG-HRP) en raison de l&#39;effet st&eacute;rique. Apr&egrave;s hybridation, la sonde subit un important changement conformationnel, obligeant creuser loin de l&#39;&eacute;lectrode. Ainsi, le label DIG devient accessible par l&#39;anti-DIG-HRP, et l&#39;&eacute;v&eacute;nement de l&#39;hybridation de cible peut &ecirc;tre transduite avec sensibilit&eacute; par le signal de courant &eacute;lectrochimique amplifi&eacute; enzymatiquement. Gr&acirc;ce &agrave; cette nouvelle strat&eacute;gie, nous d&eacute;montrons que le capteur E-ADN de prototype a pu d&eacute;tecter aussi bas comme cibles d&#39;ADN femtomolar avec possibilit&eacute; de diff&eacute;renciation excellent pour inad&eacute;quation m&ecirc;me unique.

Un capteur E-ADN enzymatique pour la d&eacute;tection de s&eacute;quences sp&eacute;cifiques de femtomolar ADN cibles.

In questo lavoro, riportiamo un sensore E-DNA enzima-based per la rilevazione di specifiche sequenza di acidi nucleici. Questo sensore di DNA impiega una sonda di DNA &quot;gambo-ciclo&quot; doppiamente etichettata con biotina e digoxigenin (DIG). La sonda &egrave; immobilizzata in una superficie di elettrodo avidina-modificato tramite il ponte di biotina-avidina, e il DIG serve come un tag di affinit&agrave; per il legame dell&#39;enzima. Nello stato iniziale del sensore, la sonda adotta la struttura stem-loop, che scudi DIG da essere stato avvicinato da un anticorpo perossidasi-legato-anti-DIG di rafano ingombranti (anti-DIG-HRP) a causa dell&#39;effetto sterico. Dopo l&#39;ibridazione, la sonda subisce un significativo cambiamento conformazionale, costringendo scavare dall&#39;elettrodo. Di conseguenza, l&#39;etichetta DIG diventa accessibile da anti-DIG-HRP, e l&#39;evento di ibridazione di destinazione pu&ograve; essere sensibile transduced tramite segnale corrente elettrochimico enzimaticamente amplificato. Utilizzando questa nuova strategia, dimostriamo che il sensore E-DNA prototipo &egrave; stato in grado di rilevare pi&ugrave; basso come obiettivi del DNA femtomolar con capacit&agrave; di differenziazione eccellente per mancate corrispondenze anche singole.

Un enzima-DNA E sensore basato su per il rilevamento di sequenza-specifico di obiettivi del DNA femtomolar.

En este trabajo, se presenta un sensor de ADN E base enzim&aacute;tica para la detecci&oacute;n de la secuencia espec&iacute;fica de &aacute;cidos nucleicos. Este sensor de ADN emplea una sonda de ADN &quot;lazo del v&aacute;stago&quot; doblemente marcada con biotina y digoxigenina (DIG). La sonda est&aacute; inmovilizada en una superficie de electrodo avidina-modificado por el puente de la avidina biotina, y la excavaci&oacute;n sirve como una etiqueta de afinidad para la Uni&oacute;n de la enzima. En el estado inicial del sensor, la sonda adopta la estructura de lazo del v&aacute;stago, que protege la excavaci&oacute;n de ser abordado por un anticuerpo peroxidasa-ligado-anti-Cave de r&aacute;bano voluminosos (anti-DIG-HRP) debido al efecto est&eacute;rico. Despu&eacute;s de la hibridaci&oacute;n, la sonda somete a un cambio conformacional significativo, obligando a DIG lejos el electrodo. Como resultado, la etiqueta de la excavaci&oacute;n se convierte en accesible por el HRP DIG y el evento de hibridaci&oacute;n de destino puede ser sensible transduced v&iacute;a la se&ntilde;al actual electroqu&iacute;mica enzim&aacute;ticamente amplificada. Mediante el uso de esta nueva estrategia, demostramos que el sensor de ADN E prototipo ha sido capaz de detectar tan bajo como objetivos de ADN femtomolar con capacidad de diferenciaci&oacute;n excelente para incluso desajustes.

Un sensor de ADN E base enzim&aacute;tica para la detecci&oacute;n de la secuencia espec&iacute;fica de objetivos de ADN femtomolar.

&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684; DNA &#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x8868;&#x660E;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6709;&#x6548;&#x6027;&#x7684;&#x9ECF;&#x9644;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6D89;&#x53CA;&#x6355;&#x83B7;&#x548C;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x63A2;&#x5934;&#x6210;&#x5BF9;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC; 16S rRNA &#x76EE;&#x6807;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5F62;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x7684; DNA RNA &#x4E09;&#x660E;&#x6CBB;&#x7684;&#x6742;&#x4EA4;&#x3002;&#x8FA3;&#x6839;&#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x9176;&#x5171;&#x8F6D;&#x6297;&#x4F53;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x63A2;&#x5934;&#x4EE5;&#x9176;&#x653E;&#x5927;&#x7684;&#x6742;&#x4EA4;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x6D89;&#x53CA; 35 mer &#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x63A2;&#x9488;&#x70B9;&#x7684;&#x62A4;&#x7406;&#x6280;&#x672F;&#x5728; 65 &#x5EA6; C.&#x5B9E;&#x73B0;&#x5BF9;&#x5C06;&#x6781;&#x5927;&#x5730;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x73AF;&#x5883;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7EC6;&#x83CC; 16S rRNA &#x76EE;&#x6807;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x6742;&#x4EA4;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x68C0;&#x67E5;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x4F7F;&#x7528; 20 &#x5230; 25 &#x5EA6; C.&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x663E;&#x8457;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E0E;&#x6742;&#x4EA4;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x8BE5;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x80C0;&#x5730;&#x533A;&#x7684; 16S rRNA &#x87BA;&#x65CB; 18 &#x6742;&#x4EA4;&#x6E29;&#x5EA6;&#x63A2;&#x9488;&#x957F;&#x5EA6;&#x548C;&#x76EE;&#x6807;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x3002;&#x77ED;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6; 10 &#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#xFF0C;&#x63A2;&#x5934;&#x5BF9;&#x80FD;&#x591F;&#x4EA7;&#x751F;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x63A2;&#x5934;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#x5728; 10 &#x81F3; 20 &#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x63A2;&#x9488;&#x957F;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x7279;&#x5B9A; 15 mer &#x63A2;&#x5934;&#x6210;&#x5BF9;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x662F;&#x5927;&#x7EA6; 330 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x77ED;&#x7684;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x5141;&#x8BB8;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x4ECE;&#x53D8;&#x5F62;&#x6746;&#x83CC;&#x80BA;&#x708E;&#x514B;&#x96F7;&#x4F2F;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5947;&#x5F02;&#x53D8;&#x5F62;&#x6746;&#x83CC; 16S rRNA &#x76EE;&#x6807;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x4ECE; 11 &#x5230; 23 &#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#x7684;&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x63A2;&#x9488;&#x6210;&#x5BF9;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x7EC4;&#x5F97;&#x4EE5;&#x533A;&#x5206;&#x7684;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x7684;&#x4E03;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x7EC4;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684;&#x9ECF;&#x9644;&#x5728;&#x5BA4;&#x6E29;&#x4E0B;&#x7531;&#x6210;&#x5BF9;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x7684;&#x77ED;&#x5BE1;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x63A2;&#x9488;&#x3002;

&#x9009;&#x5B9A;&#x9ECF;&#x9644;&#x5728;&#x5BA4;&#x6E29;&#x4E0B;&#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x6700;&#x4F18;&#x63A2;&#x5934;&#x957F;&#x5EA6;&#x548C;&#x76EE;&#x6807;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;

We have previously demonstrated the clinical validity of the rapid detection of uropathogens by use of a DNA biosensor. This assay involves the hybridization of capture and detector probe pairs with bacterial 16S rRNA target molecules to form a DNA-RNA sandwich on the sensor surface. Horseradish peroxidase-conjugated antibody binds to the detector probe to enzymatically amplify the hybridization signal. These previous studies involved the hybridization of bacterial 16S rRNA target sequences with 35-mer oligonucleotide probe pairs at 65 degrees C. Achievement of point-of-care technology will be greatly facilitated by ambient-temperature detection. The purpose of this study was to examine the effects of probe length and target location on signal intensity using hybridization temperatures of 20 to 25 degrees C. Signal intensity was found to vary dramatically with hybridization location in the species-specific bulge region of 16S rRNA helix 18. Probe pairs of as short as 10 nucleotides in length were able to produce a significant electrochemical signal, and signal intensity was correlated with probe length for probes of 10 to 20 nucleotides in length. The sensitivity of the Escherichia coli-specific 15-mer probe pairs was approximately 330 cells. These shorter probes allowed differentiation of Klebsiella pneumoniae from Proteus mirabilis 16S rRNA target sequences differing by a single nucleotide. A panel of oligonucleotide probe pairs ranging from 11 to 23 nucleotides in length was able to distinguish among seven groups of urinary tract pathogens. In conclusion, we have developed short oligonucleotide probe pairs for the species-specific identification of uropathogens at ambient temperature by use of an electrochemical sensor.

Optimal probe length and target location for electrochemical detection of selected uropathogens at ambient temperature.

Nous avons d&#xE9;j&#xE0; d&#xE9;montr&#xE9; la validit&#xE9; clinique de la d&#xE9;tection rapide de pathog&#xE8;nes urinaires par l&#x26;#39;utilisation d&#x26;#39;un biocapteur ADN. Ce dosage comporte l&#x26;#39;hybridation de capture et les paires de sondes de d&#xE9;tection avec des mol&#xE9;cules cibles 16S ARNr bact&#xE9;riennes pour former un sandwich d&#x26;#39;ADN-ARN sur la surface du capteur. La peroxydase de raifort conjugu&#xE9; anticorps se lie &#xE0; la sonde de d&#xE9;tection pour amplifier le signal enzymatiquement hybridation. Ces &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures impliqu&#xE9;s l&#x26;#39;hybridation des s&#xE9;quences 16S ARNr bact&#xE9;riens cibles avec 35-mer paires de sondes oligonucl&#xE9;otidiques &#xE0; 65 degr&#xE9;s C. La r&#xE9;alisation de point de la technologie des soins sera grandement facilit&#xE9; par &#xE0; temp&#xE9;rature ambiante pour la d&#xE9;tection. Le but de cette &#xE9;tude &#xE9;tait d&#x26;#39;examiner les effets de la longueur de la sonde et l&#x26;#39;emplacement cible sur l&#x26;#39;intensit&#xE9; du signal en utilisant des temp&#xE9;ratures d&#x26;#39;hybridation de l&#x26;#39;intensit&#xE9; de 20 &#xE0; 25 degr&#xE9;s C. Signal a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; pour faire varier de fa&#xE7;on spectaculaire avec l&#x26;#39;emplacement d&#x26;#39;hybridation dans la r&#xE9;gion renflement sp&#xE9;cifique &#xE0; l&#x26;#39;esp&#xE8;ce de l&#x26;#39;ARNr 16S h&#xE9;lice 18. Paires de sondes de plus courte que 10 nucl&#xE9;otides de long ont &#xE9;t&#xE9; en mesure de produire un signal significatif &#xE9;lectrochimique, et l&#x26;#39;intensit&#xE9; du signal a &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;e avec la longueur de sonde pour des sondes de 10 &#xE0; 20 nucl&#xE9;otides de long. La sensibilit&#xE9; des Escherichia coli sp&#xE9;cifiques paires de sondes 15-mer &#xE9;tait d&#x26;#39;environ 330 cellules. Ces sondes plus courtes ont permis la diff&#xE9;renciation de Klebsiella pneumoniae &#xE0; partir Proteus mirabilis s&#xE9;quences 16S ARNr cible diff&#xE9;rant par un seul nucl&#xE9;otide. Un panel de paires de sondes oligonucl&#xE9;otidiques allant de 11 &#xE0; 23 nucl&#xE9;otides de long a &#xE9;t&#xE9; en mesure de faire la distinction entre les sept groupes d&#x26;#39;agents pathog&#xE8;nes des voies urinaires. En conclusion, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; courtes paires de sondes oligonucl&#xE9;otidiques pour l&#x26;#39;identification sp&#xE9;cifique d&#x26;#39;esp&#xE8;ce uropathog&#xE8;nes &#xE0; la temp&#xE9;rature ambiante par l&#x26;#39;utilisation d&#x26;#39;un capteur &#xE9;lectrochimique.

Longueur de la sonde optimale et l&#x26;#39;emplacement cible pour la d&#xE9;tection &#xE9;lectrochimique de uropathog&#xE8;nes s&#xE9;lectionn&#xE9;s &#xE0; la temp&#xE9;rature ambiante

Wir haben zuvor die klinische Wirksamkeit der die Schnellerkennung von Uropathogens durch Nutzung einer DNA-Biosensor bewiesen. Diese Probe beinhaltet die Hybridisierung von Capture und Detektor Sonde Paaren mit bakterielle 16S rRNA Zielmolek&uuml;le, ein DNA-RNA-Sandwich auf der Sensoroberfl&auml;che zu bilden. Meerrettich-Peroxidase-konjugierten Antik&ouml;rper bindet an die Detektor-Sonde, enzymatisch das Hybridisierung-Signal zu verst&auml;rken. Diese fr&uuml;heren Studien beteiligt die Hybridisierung von bakterielle 16S rRNA Ziel Sequenzen mit 35-Mer-Oligonukleotid-Sonde, die Paare bei 65 Grad C. Leistung von Point-of-Care Technologie stark von der Umgebungstemperatur Erkennung erleichtert werden. Der Zweck dieser Studie war es, untersuchen die Auswirkungen der Sondenstandort L&auml;nge und Ziel auf Signalintensit&auml;t mit Hybridisierung Temperaturen von 20 bis 25 Grad C. Signalintensit&auml;t gefunden wurde, mit Hybridisierung Lage in der Region artspezifische Ausbuchtung des 16S rRNA Helix 18 erheblich variieren. Sonde Paare von 10 Nukleotide in der L&auml;nge m&ouml;glichst kurz waren in der Lage, ein erhebliche elektrochemisches Signal zu produzieren wurde, und Signalintensit&auml;t mit Sonde L&auml;nge f&uuml;r Sonden von 10 bis 20 Nukleotide in der L&auml;nge. Die Empfindlichkeit der Escherichia coli-spezifische 15-Mer Sonde Paare war ca. 330 Zellen. Diese k&uuml;rzeren Sonden erlaubt Differenzierung von Klebsiella Pneumoniae von Proteus Mirabilis 16S rRNA Sequenzen unterscheiden sich durch eine Einzel-Nukleotid-Ziel. Ein Panel von Oligonukleotid-Sonde-Paaren, die von 11 bis 23 Nukleotiden L&auml;nge konnte unter sieben Gruppen der Harnwege Erreger unterscheiden. Abschlie&szlig;end haben wir kurze Oligonukleotid-Sonde entwickelt, Paare f&uuml;r die artspezifische Identifizierung des Uropathogens bei Raumtemperatur durch ein elektrochemischer Sensor verwenden.

Optimale L&auml;nge und Ziel Sondenstandort f&uuml;r elektrochemische Detektion von ausgew&auml;hlten Uropathogens bei Umgebungstemperatur.

In precedenza abbiamo dimostrato la validit&agrave; clinica del rilevamento rapido di uropathogens dall&#39;uso di un biosensore di DNA. Questo test comporta l&#39;ibridazione della sonda cattura e rivelatore, coppie con molecole batteriche 16S rRNA a formare un sandwich di DNA-RNA sulla superficie del sensore. Anticorpo coniugato con perossidasi di rafano si lega alla sonda rilevatore enzimaticamente amplificare il segnale di ibridazione. Questi precedenti studi coinvolti l&#39;ibridazione delle sequenze bersaglio di batterici 16S rRNA con sonde del oligonucleotide 35-mer coppie a 65 gradi C. realizzazione di tecnologia point-of-care saranno notevolmente facilitate dalla rilevazione di temperatura. Lo scopo di questo studio era di esaminare gli effetti della posizione di lunghezza e destinazione sonda sull&#39;intensit&agrave; del segnale utilizzando temperature di ibridazione di 20-25 gradi di intensit&agrave; di segnale del C. &egrave; stato trovato a variare drammaticamente con la posizione di ibridazione della regione specie-rigonfiamento di elica di rRNA 16S 18. Sonda coppie di breve come 10 nucleotidi di lunghezza sono stati in grado di produrre un significativo segnale elettrochimico, e dell&#39;intensit&agrave; di segnale &egrave; stata correlata con la lunghezza della sonda per sonde di 10-20 nucleotidi di lunghezza. La sensibilit&agrave; delle coppie Escherichia coli specifico 15-mer sonda era circa 330 cellule. Queste sonde brevi ha permesso la differenziazione di Klebsiella pneumoniae da Proteus mirabilis 16S rRNA target sequenze differiscono di un singolo nucleotide. Un pannello di coppie di sonde del oligonucleotide che vanno da 11 a 23 nucleotidi di lunghezza &egrave; stato in grado di distinguere tra i sette gruppi di agenti patogeni del tratto urinario. In conclusione, abbiamo sviluppato sonda breve oligonucleotide coppie per l&#39;identificazione di specie-di uropathogens a temperatura ambiente di utilizzano di un sensore elettrochimico.

Sonda ottimale lunghezza e destinazione posizione per rilevazione elettrochimica di uropathogens selezionati a temperatura ambiente.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;DNA&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x308A;uropathogens&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x59A5;&#x5F53;&#x6027;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x306E;DNA-RNA&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;16S rRNA&#x6A19;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x6355;&#x6349;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x691C;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x307F;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x897F;&#x6D0B;&#x30EF;&#x30B5;&#x30D3;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x6A19;&#x8B58;&#x6297;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x9175;&#x7D20;&#x7684;&#x306B;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x5897;&#x5E45;&#x3059;&#x308B;&#x691C;&#x51FA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B1;&#x30A2;&#x6280;&#x8853;&#x306E;65&#x2103;&#x3067;&#x306E;&#x9054;&#x6210;&#x306F;35-mer&#x306E;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x5BFE;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;16S rRNA&#x6A19;&#x7684;&#x914D;&#x5217;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x3001;&#x5468;&#x56F2;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4FC3;&#x9032;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3060;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306F;20&#x301C;25&#x2103;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F37;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3068;16S rRNA&#x306E;&#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30EB;&#x30B8;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306E;&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5834;&#x6240;&#x3067;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;18&#x3002;&#x9577;&#x3055;&#x304C;10&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x77ED;&#x3044;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x30DA;&#x30A2;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x96FB;&#x6C17;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x3055;&#x304C;10&#x304B;&#x3089;20&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;15-mer&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306F;&#x7D04;330&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30DF;&#x30E9;&#x30D3;&#x30EA;&#x30B9;&#x5909;&#x5F62;&#x83CC;&#x306E;16S rRNA&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x914D;&#x5217;&#x304B;&#x3089;&#x80BA;&#x708E;&#x687F;&#x83CC;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9577;&#x3055;&#x306F;11&#x304B;&#x3089;23&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D1;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;7&#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x5468;&#x56F2;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;uropathogens&#x306E;&#x7A2E;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x30DA;&#x30A2;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x5468;&#x56F2;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x9078;&#x629E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;Uropathogens&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5834;&#x6240;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; DNA &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC13C;&#xC11C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; uropathogens&#xC758; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131;&#xC744; &#xC99D;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xC13C;&#xC11C; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; DNA RNA &#xC0CC;&#xB4DC;&#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC138;&#xADE0;&#xC758; 16S rRNA &#xB300;&#xC0C1; &#xBD84;&#xC790;&#xC640; &#xCEA1;&#xCC98; &#xBC0F; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC30D;&#xC758; &#xAD50; &#xC7A1;. &#xC591; &#xACE0;&#xCD94;&#xB0C9;&#xC774; &#xACFC;&#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD56D; &#xCCB4; enzymatically &#xAD50; &#xC7A1; &#xC2E0;&#xD638; &#xC99D;&#xD3ED; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAD00;&#xB828; &#xC138;&#xADE0;&#xC758; 16S rRNA &#xB300;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC758; &#xAD50; &#xC7A1; 35 &#xBA54; &#xB974; oligonucleotide &#xC870;&#xC0AC; &#xCF00;&#xC5B4; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8; &#xAE30;&#xC220;&#xC758; 65&#xB3C4; C. &#xC5C5;&#xC801;&#xC5D0; &#xC30D;&#xC744; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC8FC;&#xC704; &#xC628;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD09;&#xC9C4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; C. &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4; 16S rRNA &#xB098;&#xC120; 18 &#xC885;&#xC758; &#xB3CC;&#xCD9C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAD50; &#xC7A1; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; 20 ~ 25&#xB3C4; &#xAD50; &#xC7A1; &#xC628;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xAE38;&#xC774; &#xB300;&#xC0C1; &#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC9E7;&#xC740; &#xAE38;&#xC774; 10 &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC30D; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xACE0; &#xAE38;&#xC774; 10 ~ 20 &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xAE38;&#xC774;&#xC640; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xAD00;. &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xAD00;&#xB828; 15-&#xBA54; &#xB974; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xC30D;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC57D; 330 &#xC140;. &#xC774; &#xC9E7;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; mirabilis 16S rRNA &#xB300;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; Klebsiella &#xADE0; &#xD504;&#xB85C; &#xD14C;&#xC6B0; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9;. 11&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE38;&#xC774; 23 &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAE30;&#xAE4C;&#xC9C0; oligonucleotide &#xC870;&#xC0AC; &#xC30D;&#xC758; &#xD328;&#xB110; &#xC694;&#xB85C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC758; 7 &#xAC1C; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9E7;&#xC740; oligonucleotide &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC8FC;&#xC704; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0; uropathogens&#xC758; &#xC885;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC30D; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC13C;&#xC11C;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC120;&#xD0DD;&#xD55C; uropathogens &#xC8FC;&#xC704; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C; &#xAE38;&#xC774; &#xB300;&#xC0C1; &#xC704;&#xCE58;.

Hemos demostrado previamente la validez cl&#xED;nica de la detecci&#xF3;n r&#xE1;pida de uropat&#xF3;genos mediante el uso de un biosensor de ADN. Este ensayo implica la hibridaci&#xF3;n de captura y pares de detectores de la sonda con las mol&#xE9;culas de rRNA 16S bacterianas diana para formar un sandwich de ADN-ARN en la superficie del sensor. Peroxidasa de r&#xE1;bano conjugada con anticuerpo se une a la sonda detectora para amplificar enzim&#xE1;ticamente la se&#xF1;al de hibridaci&#xF3;n. Estos estudios previos implicados la hibridaci&#xF3;n de las secuencias de 16S rRNA de bacterias diana con un 35-mer sonda pares de oligonucle&#xF3;tidos a 65 grados C. El logro de la tecnolog&#xED;a de punto de atenci&#xF3;n ser&#xE1; facilitado en gran medida por la temperatura ambiente de la detecci&#xF3;n. El prop&#xF3;sito de este estudio fue examinar los efectos de la longitud de la sonda y la ubicaci&#xF3;n de destino de la intensidad de la se&#xF1;al con la temperatura de hibridaci&#xF3;n de la intensidad de 20 a 25 grados C, se encuentra la se&#xF1;al que var&#xED;an notablemente con la ubicaci&#xF3;n de la hibridaci&#xF3;n en la regi&#xF3;n del bulbo de especies espec&#xED;ficas de 16S rRNA h&#xE9;lice 18. Pares de sondas de tan corto como 10 nucle&#xF3;tidos de longitud fueron capaces de producir una significativa se&#xF1;al electroqu&#xED;mica, y la intensidad de la se&#xF1;al se correlaciona con la longitud de la sonda para sondas de 10 a 20 nucle&#xF3;tidos de longitud. La sensibilidad de los Escherichia coli espec&#xED;ficos-15-mer sonda pares fue de aproximadamente 330 c&#xE9;lulas. Estas sondas m&#xE1;s cortas permiten la diferenciaci&#xF3;n de Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis 16S rRNA diferentes secuencias diana de un solo nucle&#xF3;tido. Un panel de pares de sondas de oligonucle&#xF3;tidos que van desde 11 a 23 nucle&#xF3;tidos de longitud era capaz de distinguir entre los siete grupos de pat&#xF3;genos de las v&#xED;as urinarias. En conclusi&#xF3;n, hemos desarrollado cortos pares de sondas de oligonucle&#xF3;tidos para la identificaci&#xF3;n espec&#xED;fica de la especie de uropat&#xF3;genos a temperatura ambiente mediante el uso de un sensor electroqu&#xED;mico.

Longitud de la sonda y la &#xF3;ptima ubicaci&#xF3;n de destino para la detecci&#xF3;n electroqu&#xED;mica de los uropat&#xF3;genos seleccionados a temperatura ambiente

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xC790;&#xD654; &#xC728; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD604;&#xC7A5; &#xC9C4;&#xB8CC; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xB300;&#xD615; &#xD45C;&#xBA74; &#xBCFC;&#xB968; &#xBE44;&#xC728; microfluidics &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xAC00;&#xC2A4; &#xD22C;&#xACFC;&#xC131; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; microchannels &#xB2E4;&#xB978; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; uropathogenic&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30;, &#xBBF8;&#xC138; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD070; &#xD45C;&#xBA74; &#xBCFC;&#xB968; &#xBE44;&#xC728; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 250 microm &#xB610;&#xB294; &#xB35C; &#xAE4A;&#xC774;, &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC0B0;&#xC18C;&#xC640; microchannels 10(9) &#xC678;&#xBD80; &#xAD50; &#xBC18; &#xB610;&#xB294; &#xBD80;&#xD53C; &#xACC4;&#xCE21;&#xC758; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC744; &#xC81C;&#xAC70; &#xD558; &#xACE0; &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xC790;&#xD654; &#xC728; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD604;&#xC7A5; &#xC9C4;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC5C6;&#xC774; cfu/mL &#xC774;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xBB38;&#xD654; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xC800;&#xD56D; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC784;&#xC0C1; &#xC138;&#xADE0; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC640; &#xC18C;&#xBCC0;&#xC758; &#xBBF8;&#xC138; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xC790;&#xD654; &#xC728; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC801;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xC800;&#xD56D; &#xD328;&#xD134;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xC9C4;&#xB8CC; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xD45C;&#xC900; &#xC784;&#xC0C1; &#xC808;&#xCC28;&#xC5D0; &#xC77C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; 2 &#xC2DC;&#xAC04;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC778;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xC790;&#xD654; &#xC728; &#xB192;&#xC740; &#xD45C;&#xBA74; &#xBCFC;&#xB968; &#xBE44;&#xC728; microchannels&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x5FAE;&#x6D41;&#x4F53;&#xFF0C;&#x672C;&#x8D28;&#x4E0A;&#x6709;&#x5927;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x5230;&#x5377;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x671D;&#x7740;&#x5FEB;&#x901F;&#x836F;&#x654F;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x5728;&#x62A4;&#x7406;&#x70B9;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x89C2;&#x5BDF;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x81F4;&#x80BE;&#x76C2;&#x80BE;&#x708E;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x6C14;&#x4F53;&#x6E17;&#x900F;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x5FAE;&#x901A;&#x9053;&#x4E2D;&#x7684;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x5FAE;&#x6D41;&#x63A7;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5927;&#x8868;&#x9762;&#x5230;&#x5377;&#x6BD4;&#x7387;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5FEB;&#x901F;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x3002;&#x4E3A; 250 microm &#x6216;&#x66F4;&#x5C11;&#x7684;&#x6DF1;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x6709;&#x6548;&#x6C27;&#x5408;&#x7684;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x9053;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7EF4;&#x6301;&#x5230;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x8D85;&#x8FC7; 10(9) cfu/mL &#x65E0;&#x5916;&#x90E8;&#x6405;&#x62CC;&#x6216;&#x5145;&#x6C27;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6D88;&#x9664;&#x4E86;&#x7B28;&#x91CD;&#x7684;&#x4EEA;&#x5668;&#x4EEA;&#x8868;&#x7684;&#x8981;&#x6C42;&#xFF0C;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5FEB;&#x901F;&#x836F;&#x654F;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x5728;&#x62A4;&#x7406;&#x70B9;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x751F;&#x957F;&#x3002;&#x5FAE;&#x6D41;&#x63A7;&#x5FEB;&#x901F;&#x6297;&#x83CC;&#x836F;&#x654F;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x7684;&#x9002;&#x7528;&#x6027;&#x88AB;&#x8BC1;&#x660E;&#x6587;&#x5316;&#x5A92;&#x4F53;&#x5E76;&#x5BF9;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E0D;&#x540C;&#x6297;&#x83CC;&#x836F;&#x7269;&#x7684;&#x8010;&#x836F;&#x6027;&#x7EC6;&#x83CC;&#x8010;&#x836F;&#x6027;&#x5C3F;&#x4E2D;&#x3002;&#x8010;&#x836F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C3D;&#x5FEB;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5728;&#x62A4;&#x7406;&#x8BCA;&#x65AD;&#x6807;&#x51C6;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E2D;&#x5929;&#x76F8;&#x6BD4; 2 h &#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;

&#x836F;&#x654F;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x4F53;&#x79EF;&#x6BD4;&#x5FAE;&#x3002;

This study reports the use of microfluidics, which intrinsically has a large surface-to-volume ratio, toward rapid antimicrobial susceptibility testing at the point of care. By observing the growth of uropathogenic Escherichia coli in gas permeable polymeric microchannels with different dimensions, we demonstrate that the large surface-to-volume ratio of microfluidic systems facilitates rapid growth of bacteria. For microchannels with 250 microm or less in depth, the effective oxygenation can sustain the growth of E. coli to over 10(9) cfu/mL without external agitation or oxygenation, which eliminates the requirement of bulky instrumentation and facilitates rapid bacterial growth for antimicrobial susceptibility testing at the point of care. The applicability of microfluidic rapid antimicrobial susceptibility testing is demonstrated in culture media and in urine with clinical bacterial isolates that have different antimicrobial resistance profiles. The antimicrobial resistance pattern can be determined as rapidly as 2 h compared to days in standard clinical procedures facilitating diagnostics at the point of care.

Antimicrobial susceptibility testing using high surface-to-volume ratio microchannels.

Cette &#xE9;tude rapporte l&#x26;#39;utilisation de la microfluidique, qui a intrins&#xE8;quement une grande surface &#xE0; volume ratio, vers des tests de sensibilit&#xE9; aux antimicrobiens rapide au point de soins. En observant la croissance d&#x26;#39;Escherichia coli uropathog&#xE8;nes &#xE0; microcanaux polym&#xE9;riques perm&#xE9;ables aux gaz avec des dimensions diff&#xE9;rentes, nous d&#xE9;montrons que la grande surface &#xE0; volume ratio de syst&#xE8;mes microfluidiques facilite la croissance rapide des bact&#xE9;ries. Pour microcanaux avec 250 microm ou moins en profondeur, l&#x26;#39;oxyg&#xE9;nation efficace peut soutenir la croissance de E. coli &#xE0; plus de 10 (9) ufc / mL sans agitation externe ou d&#x26;#39;oxyg&#xE9;nation, ce qui &#xE9;limine l&#x26;#39;exigence de l&#x26;#39;instrumentation volumineux et facilite la croissance rapide des bact&#xE9;ries aux antimicrobiens les tests de sensibilit&#xE9; au point de soins. L&#x26;#39;applicabilit&#xE9; de microfluidique des tests de sensibilit&#xE9; aux antimicrobiens rapide est d&#xE9;montr&#xE9; dans les milieux de culture et dans l&#x26;#39;urine avec des isolats cliniques de bact&#xE9;ries qui ont diff&#xE9;rents profils de r&#xE9;sistance antimicrobienne. La r&#xE9;sistance aux antimicrobiens peut &#xEA;tre d&#xE9;termin&#xE9;e aussi rapidement que 2 h par rapport aux jours dans les proc&#xE9;dures cliniques standard facilitant le diagnostic au point de soins.

Tests de sensibilit&#xE9; aux antimicrobiens en utilisant haute surface &#xE0; volume ratio microcanaux

Diese Studie berichtet &uuml;ber die Verwendung von Biochips, die eine gro&szlig;e Oberfl&auml;che-zu-Volumen-Verh&auml;ltnis, in Richtung rapid antimikrobielle Empfindlichkeit testen Versorgungsort an sich hat. Durch Beobachtung des Wachstums der Uropathogenic Escherichia coli in Gas durchl&auml;ssige Polymer Mikrokan&auml;len mit verschiedenen Abmessungen, zeigen wir, dass das gro&szlig;e Oberfl&auml;che-zu-Volumen-Verh&auml;ltnis mikrofluidische Systeme das schnelles Wachstum von Bakterien erleichtert. F&uuml;r Mikrokan&auml;len mit 250 Microm oder weniger in die Tiefe, die effektive Sauerstoffversorgung das Wachstum von E. Coli, &uuml;ber Neubewerber Cfu/mL ohne externe Unruhe oder Sauerstoffversorgung, die entf&auml;llt die Notwendigkeit der sperrige Instrumentierung und erleichtert die schnelles bakterielles Wachstum f&uuml;r antimikrobielle Empfindlichkeit testen Versorgungsort aushalten k&ouml;nnen. Die Anwendbarkeit der Microfluidic rapid antimikrobielle Resistenztestung wird demonstriert, in Kultur, Medien und im Urin mit klinischen bakterielle Isolate, die unterschiedliche Antibiotikaresistenzen Profile haben. Das Antibiotikaresistenz-Muster kann so schnell wie 2 h im Vergleich zu Tagen in klinische Standardverfahren erleichtern Diagnose Versorgungsort ermittelt werden.

Antimikrobielle Resistenztestung mit hoher Oberfl&auml;che/Volumenverh&auml;ltnis Mikrokan&auml;len.

Questo studio riporta l&#39;uso di microfluidica, che intrinsecamente ha un grande rapporto superficie-volume, verso suscettibilit&agrave; antimicrobica rapida test al punto di cura. Osservando la crescita di uropathogenic Escherichia coli nel gas permeabili microcanali polimerici con dimensioni diverse, dimostriamo che il grande rapporto superficie-volume dei sistemi microfluidici facilita la rapida crescita dei batteri. Per microcanali con 250 microm o meno in profondit&agrave;, l&#39;ossigenazione efficacia in grado di sostenere la crescita di e. coli a sopra arrecavano cfu/mL senza agitazione esterna o ossigenazione, che elimina la necessit&agrave; di ingombranti strumentazione e facilita la rapida crescita batterica per suscettibilit&agrave; antimicrobica test al punto di cura. L&#39;applicabilit&agrave; dei test di suscettibilit&agrave; antimicrobica rapida microfluidica &egrave; dimostrato nella cultura media e nelle urine con clinici isolati batterici che hanno profili diversi sulla resistenza antimicrobica. Il pattern di resistenza antimicrobica pu&ograve; essere determinato come rapidamente come 2h rispetto ai giorni in procedure cliniche standard facilitando diagnostica nel punto di cura.

Test di suscettibilit&agrave; antimicrobica utilizzando microcanali alto rapporto superficie / volume.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B1;&#x30A2;&#x3067;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x6297;&#x83CC;&#x85AC;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3066;&#x3001;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x5BFE;&#x4F53;&#x7A4D;&#x6BD4;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x6D41;&#x4F53;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6B21;&#x5143;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30AC;&#x30B9;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6D41;&#x4F53;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x8868;&#x9762;&#x5BFE;&#x4F53;&#x7A4D;&#x6BD4;&#x304C;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6DF1;&#x3055;250&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x9178;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x90E8;&#x306E;&#x652A;&#x62CC;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9178;&#x7D20;&#x306A;&#x3057;&#x3067;10&#x4EE5;&#x4E0A;&#xFF08;9&#xFF09;cfu / ml&#x306B;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x304B;&#x3055;&#x3070;&#x308B;&#x8A08;&#x6E2C;&#x306E;&#x8981;&#x4EF6;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3057;&#x3001;&#x6297;&#x83CC;&#x5264;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B1;&#x30A2;&#x3067;&#x306E;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;&#x3002;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x6297;&#x83CC;&#x85AC;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;&#x306E;&#x9069;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x85AC;&#x5264;&#x8010;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7D30;&#x83CC;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x3068;&#x57F9;&#x5730;&#x4E2D;&#x3067;&#x3001;&#x5C3F;&#x4E2D;&#x306E;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 2&#x6642;&#x9593;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B1;&#x30A2;&#x3067;&#x306E;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x81E8;&#x5E8A;&#x624B;&#x7D9A;&#x304D;&#x306E;&#x65E5;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x6297;&#x83CC;&#x5264;&#x8010;&#x6027;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x8FC5;&#x901F;&#x306B;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9AD8;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x5BFE;&#x4F53;&#x7A4D;&#x6BD4;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x6297;&#x83CC;&#x85AC;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;

Este estudio reporta el uso de microfluidos, que intr&#xED;nsecamente tiene una gran superficie a volumen, hacia la prueba r&#xE1;pida de susceptibilidad antimicrobiana en el punto de atenci&#xF3;n. Al observar el crecimiento de Escherichia coli uropatogenica permeables al gas en microcanales polim&#xE9;ricos con diferentes dimensiones, se demuestra que la gran superficie-a-volumen de los sistemas de microfluidos facilita el r&#xE1;pido crecimiento de las bacterias. Para microcanales con 250 micras o menos en profundidad, la oxigenaci&#xF3;n eficaz puede sostener el crecimiento de E. coli a m&#xE1;s de 10 (9) ufc / ml sin agitaci&#xF3;n externa u oxigenaci&#xF3;n, lo que elimina el requisito de instrumentaci&#xF3;n voluminosos y facilita el r&#xE1;pido crecimiento bacteriano para antimicrobiana pruebas de sensibilidad en el punto de atenci&#xF3;n. La aplicabilidad de las pruebas r&#xE1;pidas de microfluidos sensibilidad a los antimicrobianos se demuestra en los medios de cultivo y en la orina con cl&#xED;nicos aislados bacterianos que tienen diferentes perfiles de resistencia a los antimicrobianos. El patr&#xF3;n de resistencia a los antimicrobianos se puede determinar con la mayor rapidez de 2 horas en comparaci&#xF3;n con el d&#xED;a en los procedimientos cl&#xED;nicos que facilitan el diagn&#xF3;stico en el punto de atenci&#xF3;n.

Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana mediante alta en superficie a volumen Microcanales

&#x57FA;&#x4E8E;&#x58A8;&#x76D2;&#x7684;&#x5FAE;&#x6D41;&#x4F53;&#x662F;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x4E34;&#x5E8A;&#x8BCA;&#x65AD;&#x3002;&#x7531;&#x5C0F;&#x578B;&#x5316;&#x7684;&#x6D41;&#x4F53;&#x5904;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x8BD5;&#x5242;&#x548C;&#x6807;&#x672C;&#x6570;&#x91CF;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x80FD;&#x591F;&#x6267;&#x884C;&#x516D;&#x81EA;&#x52A8;&#x5316;&#x5FAE;&#x6D41;&#x63A7;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x591A;&#x8DEF;&#x590D;&#x7528;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x91C7;&#x7528;&#x7EFC;&#x5408;&#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x548C;&#x5D4C;&#x5165;&#x7684;&#x63A7;&#x4EF6;&#x3002;

&#x591A;&#x8DEF;&#x590D;&#x7528;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5206;&#x6790;&#x5FAE;&#x6D41;&#x63A7;&#x58A8;&#x76D2;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

Cartridge-based microfluidics is a promising technology for clinical diagnostics. By miniaturizing the fluid-handling processes required for genomic and proteomic analyses, reagent and specimen volume is minimized along with the size of the system. We demonstrate an automated microfluidic system capable of performing six multiplexed genomic and proteomic analyses simultaneously, by means of an integrated electrochemical sensor and embedded controls.

A Microfluidic Cartridge System for Multiplexed Clinical Analysis.

Cartouche &#xE0; base de microfluidique est une technologie prometteuse pour les diagnostics cliniques. En miniaturisant les proc&#xE9;d&#xE9;s de fluide de traitement requis pour les analyses g&#xE9;nomiques et prot&#xE9;omiques, le volume de r&#xE9;actif et l&#x26;#39;&#xE9;chantillon est minimis&#xE9;e m&#xEA;me que la taille du syst&#xE8;me. Fait preuve d&#x26;#39;un syst&#xE8;me micro-fluidique automatis&#xE9; capable d&#x26;#39;effectuer des analyses six multiplex&#xE9; g&#xE9;nomiques et prot&#xE9;omiques simultan&#xE9;ment, au moyen d&#x26;#39;un capteur int&#xE9;gr&#xE9; &#xE9;lectrochimique et contr&#xF4;les int&#xE9;gr&#xE9;s.

Un syst&#xE8;me de cartouche microfluidique pour l&#x26;#39;analyse clinique multiplex&#xE9;e

Patrone-basierte Mikrofluidik ist eine viel versprechende Technologie f&uuml;r die klinische Diagnostik. Von Moor&#39;schen den Umgang mit Fl&uuml;ssigkeiten-Prozesse, die erforderlich f&uuml;r genomische und Proteomic Analysen, Reagenzien und Probe Ausgangslautst&auml;rke zusammen mit der Gr&ouml;&szlig;e des Systems. Wir zeigen eine automatisierte Microfluidic System der Lage sechs Multiplex-genomische und Proteomic gleichzeitig durch einen integrierten elektrochemischer Sensor analysiert und eingebettete Steuerelemente.

Microfluidic Cartridge System f&uuml;r Multiplex klinische Analyse.

Microfluidics basati su cartuccia &egrave; una tecnologia promettente per la diagnostica clinica. Di miniaturizzazione dei processi fluidi necessari per genomic e Analisi proteomic, reagenti e campioni di volume &egrave; ridotto al minimo, insieme con le dimensioni del sistema. Dimostriamo un sistema microfluidico automatizzato in grado di eseguire sei multiplex genomic e proteomic analizza simultaneamente, mediante un sensore elettrochimico integrato e incorporato controlli.

Un sistema di microfluidica cartuccia per analisi cliniche multiplex.

&#x30AB;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x8A3A;&#x65AD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x6280;&#x8853;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x6D41;&#x4F53;&#x51E6;&#x7406;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x5FAE;&#x7D30;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x8A66;&#x85AC;&#x3068;&#x691C;&#x4F53;&#x91CF;&#x306F;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x6700;&#x5C0F;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;6&#x3064;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x3068;&#x57CB;&#x3081;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x305F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x591A;&#x91CD;&#x5B9F;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x81EA;&#x52D5;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6D41;&#x4F53;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x591A;&#x91CD;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5206;&#x6790;&#x7528;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6D41;&#x4F53;&#x30AB;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;

&#xCE74;&#xD2B8;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xAE30;&#xBC18; microfluidics &#xC784;&#xC0C1; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xC704;&#xD55C; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xAE30;&#xC220; &#xC774;&#xB2E4;. Miniaturizing&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC720;&#xCCB4; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC8C;&#xB188; &#xBC0F; proteomic &#xBD84;&#xC11D; &#xC2DC; &#xC57D; &#xBC0F; &#xD45C;&#xBCF8; &#xBCFC;&#xB968; &#xD568;&#xAED8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; 6 &#xC218;&#xD589;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC790;&#xB3D9;&#xD654; &#xBBF8;&#xC138; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB2E4;&#xC911;&#xD654; &#xAC8C;&#xB188; &#xBC0F; proteomic &#xD1B5;&#xD569;&#xB41C; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xC13C;&#xC11C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2E4;&#xC911;&#xD654; &#xB41C; &#xC784;&#xC0C1; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xBBF8;&#xC138; &#xCE74;&#xD2B8;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cartucho basados &#x200B;&#x200B;en microflu&#xED;dica es una tecnolog&#xED;a prometedora para el diagn&#xF3;stico cl&#xED;nico. Por miniaturizar los procesos de manipulaci&#xF3;n de fluidos requeridas para an&#xE1;lisis gen&#xF3;micos y prote&#xF3;micos, volumen de reactivo y la muestra se reduce al m&#xED;nimo, junto con el tama&#xF1;o del sistema. Se demuestra un sistema automatizado de microfluidos capaz de realizar seis multiplexado an&#xE1;lisis gen&#xF3;mico y prote&#xF3;mico simult&#xE1;neamente, por medio de un sensor electroqu&#xED;mico integrado y controles incrustados.

Un sistema de cartucho de microfluidos para el An&#xE1;lisis de multiplexado cl&#xED;nica

&#x5C3F;&#x662F;&#x6700;&#x4E30;&#x5BCC;&#x548C;&#x6613;&#x4E8E;&#x8BBF;&#x95EE;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x4F53;&#x6DB2;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x7684;&#x65E0;&#x521B;&#x8BCA;&#x65AD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x8DEF;&#x7EBF;&#x3002;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x975E;&#x5E38;&#x9002;&#x5408;&#x7528;&#x4E8E;&#x5C3F;&#x8BCA;&#x65AD;&#x7531;&#x4E8E;&#x5176;&#x9AD8;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x3001; &#x4F4E;&#x6210;&#x672C;&#x3001; &#x548C;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x5206;&#x5B50;&#x5305;&#x62EC;&#x6838;&#x9178;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x751F;&#x7269;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4ECE;&#x53D7;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6807;&#x672C;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3; (UTI) &#x751F;&#x7269;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x4E73;&#x94C1;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x514D;&#x75AB;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5F00;&#x53D1;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528; alkanethiolate &#x81EA;&#x7EC4;&#x88C5;&#x819C; (SAM) &#x7684;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x6570;&#x7EC4;&#x4E86;&#x3002;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x963B;&#x6297;&#x8C31;&#x7528;&#x6765;&#x63CF;&#x8FF0;&#x6DF7;&#x5408;&#x7684; SAM&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; 11 mercaptoundecanoic &#x9178;&#x548C; 6-&#x5DEF;&#x57FA;-1-&#x4E59;&#x916F;&#x3002;&#x4E09;&#x660E;&#x6CBB;&#x5B89;&#x57F9;&#x514D;&#x75AB;&#x4E86; 145 pg/ml &#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x9650;&#x4ECE;&#x5C3F;&#x3001; &#x4E73;&#x94C1;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x4E73;&#x94C1;&#x86CB;&#x767D;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x751F;&#x7269;&#x6807;&#x8BB0;&#x7269;&#x7684; pyuria (&#x767D;&#x8840;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C3F;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#xFF09;&#xFF0C;UTI&#xFF0C;111-&#x6D3E;&#x751F;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7684;&#x5C3F;&#x6DB2;&#x6837;&#x672C;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6807;&#x5FD7;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E86;&#x591A;&#x91CD;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5C3F;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x548C;&#x4E73;&#x94C1;&#x86CB;&#x767D;&#x901A;&#x8FC7;&#x540C;&#x65F6;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6838;&#x9178; (16S rRNA&#xFF09; &#x548C;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x86CB;&#x767D; (&#x4E73;&#x94C1;&#x86CB;&#x767D;&#xFF09; &#x5355;&#x4E2A;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x9635;&#x5217;&#x4E0A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x793A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x96C6;&#x6210;&#x7684;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x5E73;&#x53F0;&#xFF0C;&#x80FD;&#x591F;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x75C5;&#x539F;&#x9274;&#x5B9A;&#x548C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E34;&#x5E8A;&#x8BCA;&#x65AD;&#x7684;&#x4E0D;&#x662F;&#x66F4;&#x8FC5;&#x901F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x6BD4;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x6807;&#x51C6;&#x6709;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;

&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x514D;&#x75AB;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5C3F;&#x4E73;&#x94C1;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3;&#x8BCA;&#x65AD;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6807;&#x672C;&#x3002;

Urine is the most abundant and easily accessible of all body fluids and provides an ideal route for non-invasive diagnosis of human diseases, particularly of the urinary tract. Electrochemical biosensors are well suited for urinary diagnostics due to their excellent sensitivity, low-cost, and ability to detect a wide variety of target molecules including nucleic acids and protein biomarkers. We report the development of an electrochemical immunosensor for direct detection of the urinary tract infection (UTI) biomarker lactoferrin from infected clinical samples. An electrochemical biosensor array with alkanethiolate self-assembled monolayer (SAM) was used. Electrochemical impedance spectroscopy was used to characterize the mixed SAM, consisted of 11-mercaptoundecanoic acid and 6-mercapto-1-hexanol. A sandwich amperometric immunoassay was developed for detection of lactoferrin from urine, with a detection limit of 145 pg/ml. We validated lactoferrin as a biomarker of pyuria (presence of white blood cells in urine), an important hallmark of UTI, in 111 patient-derived urine samples. Finally, we demonstrated multiplex detection of urinary pathogens and lactoferrin through simultaneous detection of bacterial nucleic acid (16S rRNA) and host immune response protein (lactoferrin) on a single sensor array. Our results represent first integrated sensor platform capable of quantitative pathogen identification and measurement of host immune response, potentially providing clinical diagnosis that is not only more expeditious but also more informative than the current standard.

Electrochemical immunosensor detection of urinary lactoferrin in clinical samples for urinary tract infection diagnosis.

L&#x26;#39;urine est la plus abondante et facilement accessible de tous les fluides du corps et offre un itin&#xE9;raire id&#xE9;al pour un diagnostic non invasif de maladies humaines, en particulier de l&#x26;#39;appareil urinaire. Biocapteurs &#xE9;lectrochimiques sont bien adapt&#xE9;s pour le diagnostic urinaires en raison de leur excellente sensibilit&#xE9;, &#xE0; faible co&#xFB;t, et la capacit&#xE9; de d&#xE9;tecter une grande vari&#xE9;t&#xE9; de mol&#xE9;cules cibles, y compris des acides nucl&#xE9;iques et des biomarqueurs prot&#xE9;iques. Nous rapportons le d&#xE9;veloppement d&#x26;#39;un immunocapteur &#xE9;lectrochimique pour la d&#xE9;tection directe de l&#x26;#39;infection des voies urinaires (IVU) lactoferrine biomarqueur de infect&#xE9;es &#xE9;chantillons cliniques. Un tableau &#xE9;lectrochimique biocapteur avec alcanethiolate monocouche auto-assembl&#xE9;e (SAM) a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;. Spectroscopie d&#x26;#39;imp&#xE9;dance &#xE9;lectrochimique a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;e pour caract&#xE9;riser le m&#xE9;lange SAM, se composait de l&#x26;#39;acide 11-mercaptound&#xE9;cano&#xEF;que et 6-mercapto-1-hexanol. Un immunodosage en sandwich amp&#xE9;rom&#xE9;trique a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9; pour la d&#xE9;tection de la lactoferrine dans l&#x26;#39;urine, avec une limite de d&#xE9;tection de 145 pg / ml. Nous avons valid&#xE9; la lactoferrine comme un biomarqueur de la pyurie (pr&#xE9;sence de globules blancs dans l&#x26;#39;urine), une caract&#xE9;ristique importante de l&#x26;#39;UTI, dans 111 &#xE9;chantillons d&#x26;#39;urine du patient d&#xE9;riv&#xE9;s. Enfin, nous avons d&#xE9;montr&#xE9; la d&#xE9;tection multiplex de pathog&#xE8;nes urinaires et la lactoferrine par la d&#xE9;tection simultan&#xE9;e de l&#x26;#39;acide nucl&#xE9;ique bact&#xE9;rien (ARNr 16S) et la prot&#xE9;ine de r&#xE9;ponse immunitaire de l&#x26;#39;h&#xF4;te (lactoferrine) sur un r&#xE9;seau de capteurs unique. Nos r&#xE9;sultats repr&#xE9;sentent la premi&#xE8;re plate-forme de capteur int&#xE9;gr&#xE9; capable de l&#x26;#39;identification du pathog&#xE8;ne quantitative et mesure de la r&#xE9;ponse immunitaire de l&#x26;#39;h&#xF4;te, fournissant potentiellement un diagnostic clinique qui est non seulement plus rapide mais aussi plus instructif que la norme actuelle.

D&#xE9;tection &#xE9;lectrochimique immunocapteur de Lactoferrin urinaire dans des &#xE9;chantillons cliniques pour le diagnostic infection urinaire

Urin ist das h&auml;ufigste und leicht zug&auml;nglich von allen K&ouml;rperfl&uuml;ssigkeiten und bietet eine ideale Route f&uuml;r Nichtinvasive Diagnostik der menschlichen Krankheiten, insbesondere der Harnwege. Elektrochemische Biosensoren eignen sich gut f&uuml;r die Harnwege Diagnostik durch ihre ausgezeichnete Empfindlichkeit und kosteng&uuml;nstige M&ouml;glichkeit, eine Vielzahl von Zielmolek&uuml;len einschlie&szlig;lich Nukleins&auml;ure und Protein-Biomarkern zu erkennen. Wir berichten &uuml;ber die Entwicklung eines elektrochemischen Immunosensor f&uuml;r direkte Nachweis von urinausscheidende Fl&auml;che Infektion (UTI) Biomarker Lactoferrin aus infizierten klinischen Proben. Ein elektrochemische Biosensor-Array mit Alkanethiolate assembled Monolayer (SAM) wurde verwendet. Elektrochemische Impedanz Spektroskopie wurde verwendet, um das gemischte SAM, bestand aus 11-Mercaptoundecanoic Acid und 6-Mercapto-1-Hexanol charakterisieren. Ein Sandwich-Immunoassay amperometrisch entwickelte sich zum Nachweis von Lactoferrin aus Urin mit einer Nachweisgrenze von 145 Pg/ml. Wir validiert Lactoferrin als Biomarker der Pyuria (Vorhandensein von wei&szlig;en Blutk&ouml;rperchen im Urin), ein wichtiges Markenzeichen von Harnwegsinfektionen, in 111 Patienten abgeleiteten Urinproben. Schlie&szlig;lich zeigten wir multiplex Nachweisvon urinausscheidende Krankheitserreger und Lactoferrin durch gleichzeitige Erfassung der bakteriellen Nukleins&auml;ure (16S rRNA) und Host Immunantwort Protein (Lactoferrin) in einem einzigen Sensor-Array. Unsere Ergebnisse stellen ersten integrierten Sensor Plattform f&auml;hig quantitative Pathogen-Identifikation und Messung der Host Immunantwort, potenziell klinische Diagnose vorausgesetzt ist nicht nur mehr z&uuml;gige aber auch informativer als der aktuelle Standard.

Elektrochemische Immunosensor Nachweisvon Harn Lactoferrin in klinischen Proben f&uuml;r urinausscheidende Fl&auml;che Infektion Diagnose.

Urina &egrave; la pi&ugrave; abbondante e facilmente accessibile di tutti i fluidi corporei e fornisce un percorso ideale per la diagnosi non invasiva di malattie umane, specialmente delle vie urinarie. Biosensori elettrochimici sono particolarmente adatti per la diagnostica urinaria a causa della loro sensibilit&agrave; eccellente, basso costo e capacit&agrave; di rilevare una vasta gamma di molecole bersaglio, tra cui gli acidi nucleici e biomarcatori di proteine. Riportiamo lo sviluppo di un immunosensor elettrochimico per la rilevazione diretta dell&#39;infezione (UTI) delle vie urinarie biomarcatore lattoferrina da campioni clinici infetti. &Egrave; stata utilizzata una matrice di biosensore elettrochimico con monostrati auto-assemblati alkanethiolate (SAM). Spettroscopia di impedenza elettrochimica &egrave; stata usata per caratterizzare il SAM mista, costituita da acido 11-mercaptoundecanoic e 6-mercapto-1-esanolo. Un immunodosaggio a sandwich amperometrico &egrave; stato sviluppato per la rilevazione della lattoferrina da urina, con un limite di rilevazione di 145 pg/ml. Abbiamo convalidato la lattoferrina come un biomarker di piuria (presenza di globuli bianchi nelle urine), un importante segno distintivo di UTI, in 111 campioni di urine derivate dal paziente. Infine, abbiamo dimostrato multiplex rilevamento di patogeni urinari e lattoferrina attraverso rilevazione simultanea di acidi nucleici batterici (16S rRNA) e proteine di risposta immunitaria ospite (lactoferrina) su una matrice sensore singolo. I nostri risultati rappresentano la prima piattaforma di sensore integrato capace di identificazione quantitativa patogeno e misurazione della risposta immunitaria, potenzialmente fornire diagnosi clinica che non &egrave; solo pi&ugrave; rapido ma anche pi&ugrave; informativo rispetto allo standard attuale.

Rilevamento immunosensor elettrochimico della lattoferrina urinaria nei campioni clinici per la diagnosi di infezione delle vie urinarie.

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alkanethiolate&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5358;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#xFF08;SAM&#xFF09;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x6DF7;&#x5408;SAM&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;11-&#x30E1;&#x30EB;&#x30AB;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C7;&#x30AB;&#x30F3;&#x9178;&#x3001;6  - &#x30E1;&#x30EB;&#x30AB;&#x30D7;&#x30C8;-1  - &#x30D8;&#x30AD;&#x30B5;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30B5;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x30A2;&#x30F3;&#x30DA;&#x30ED;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x514D;&#x75AB;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x306F;145 pg / ml&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x9650;&#x754C;&#x306F;&#x3001;&#x5C3F;&#x304B;&#x3089;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x81BF;&#x5C3F;&#xFF08;&#x5C3F;&#x4E2D;&#x306E;&#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#xFF09;&#x3001;111&#x60A3;&#x8005;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x5C3F;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x4E2D;&#x306E;UTI&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x691C;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x4E0A;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x6838;&#x9178;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x691C;&#x51FA;&#xFF08;16S rRNA&#xFF09;&#x306E;&#x3068;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF09;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5C3F;&#x4E2D;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x91CD;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6A19;&#x6E96;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x6709;&#x76CA;&#x306A;&#x591A;&#x304F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305A;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3068;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC694;&#xB85C; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC9C4;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC784;&#xC0C1; &#xC0D8;&#xD50C; &#xC694;&#xB3C4; lactoferrin&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xC778; immunosensor &#xAC80;&#xCD9C;.

La orina es el m&#xE1;s abundante y de f&#xE1;cil acceso de todos los fluidos del cuerpo y proporciona una ruta ideal para el diagn&#xF3;stico no invasivo de las enfermedades humanas, especialmente de las v&#xED;as urinarias. Biosensores electroqu&#xED;micos se adapta bien para el diagn&#xF3;stico urinario debido a su excelente sensibilidad, de bajo costo, y la capacidad para detectar una amplia variedad de mol&#xE9;culas diana, incluyendo &#xE1;cidos nucleicos y biomarcadores de prote&#xED;nas. Se presenta el desarrollo de un inmunosensor electroqu&#xED;mico para la detecci&#xF3;n directa de la infecci&#xF3;n del tracto urinario (ITU) lactoferrina biomarcador de muestras cl&#xED;nicas infectadas. Una matriz con el biosensor electroqu&#xED;mico alkanethiolate auto-ensamblado monocapa (SAM) se utiliz&#xF3;. Espectroscop&#xED;a de impedancia electroqu&#xED;mica se utiliz&#xF3; para caracterizar el mixto SAM, consist&#xED;a en &#xE1;cido 11-mercaptoundecanoico y 6-mercapto-1-hexanol. Un inmunoensayo s&#xE1;ndwich amperom&#xE9;trica fue desarrollado para la detecci&#xF3;n de la lactoferrina de la orina, con un l&#xED;mite de detecci&#xF3;n de 145 pg / ml. Hemos validado la lactoferrina como un biomarcador de piuria (presencia de c&#xE9;lulas blancas de la sangre en la orina), una caracter&#xED;stica importante de IU, en 111 muestras de orina de pacientes derivados. Por &#xFA;ltimo, hemos demostrado la detecci&#xF3;n m&#xFA;ltiple de los pat&#xF3;genos urinarios y lactoferrina a trav&#xE9;s de la detecci&#xF3;n simult&#xE1;nea de &#xE1;cido nucleico bacteriano (16S rRNA) y prote&#xED;nas respuesta inmune del hu&#xE9;sped (lactoferrina) en una matriz de sensores de un solo. Nuestros resultados representan la primera plataforma de sensores integrados capaces de identificaci&#xF3;n cuantitativa de pat&#xF3;genos y la medici&#xF3;n de la respuesta inmune del hu&#xE9;sped, lo que podr&#xED;a proporcionar un diagn&#xF3;stico cl&#xED;nico que no s&#xF3;lo es m&#xE1;s r&#xE1;pido pero tambi&#xE9;n m&#xE1;s informaci&#xF3;n que la norma actual.

Electroqu&#xED;mica inmunosensor Detecci&#xF3;n de lactoferrina urinaria en muestras cl&#xED;nicas para el diagn&#xF3;stico infecci&#xF3;n del tracto urinario

&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x6297;&#x751F;&#x7D20;&#x6709;&#x6548;&#x7BA1;&#x7406;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x5927;&#x969C;&#x788D;&#x662F;&#x6807;&#x51C6;&#x7684;&#x8BCA;&#x65AD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E0D;&#x80FD;&#x5728;&#x7167;&#x987E;&#x70B9;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x6837;&#x54C1;&#x91C7;&#x96C6;&#x548C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x57F9;&#x517B;&#x548C;&#x836F;&#x654F;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x62A5;&#x544A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6709;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E86;&#x5B9E;&#x8BC1;&#x5730;&#x4F7F;&#x7528;&#x6297;&#x751F;&#x7D20;&#xFF0C;&#x51FA;&#x73B0;&#x4E86;&#x8010;&#x836F;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x91CD;&#x8981;&#x4E00;&#x6B65;&#x70B9;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x611F;&#x67D3;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x7684;&#x6297;&#x83CC;&#x836F;&#x7269;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x62A4;&#x7406;&#x8BBE;&#x5907;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x836F;&#x654F;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x62A5;&#x544A;&#x3002;

&#x5FEB;&#x901F;&#x7684;&#x836F;&#x654F;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x76F4;&#x63A5;&#x4ECE;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6807;&#x672C;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x5E73;&#x53F0;&#x3002;

A significant barrier to efficient antibiotic management of infection is that the standard diagnostic methodologies do not provide results at the point of care. The delays between sample collection and bacterial culture and antibiotic susceptibility reporting have led to empirical use of antibiotics, contributing to the emergence of drug resistant pathogens. As a key step toward the development of a point of care device for determining the antibiotic susceptibility of urinary tract pathogens, we report on a biosensor based antimicrobial susceptibility test.

A biosensor platform for rapid antimicrobial susceptibility testing directly from clinical samples.

Un obstacle important &#xE0; la gestion des antibiotiques efficaces de l&#x26;#39;infection, c&#x26;#39;est que les m&#xE9;thodes standard de diagnostic ne donne pas de r&#xE9;sultats au point de soins. Les d&#xE9;lais entre le pr&#xE9;l&#xE8;vement et la culture bact&#xE9;rienne et les rapports de sensibilit&#xE9; aux antibiotiques ont conduit &#xE0; une utilisation empirique d&#x26;#39;antibiotiques, de contribuer &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;mergence de pathog&#xE8;nes r&#xE9;sistants aux m&#xE9;dicaments. Comme une &#xE9;tape cl&#xE9; vers le d&#xE9;veloppement d&#x26;#39;un dispositif de point de soins pour la d&#xE9;termination de la sensibilit&#xE9; aux antibiotiques des agents pathog&#xE8;nes des voies urinaires, nous pr&#xE9;sentons un test biocapteur susceptibilit&#xE9; antimicrobien &#xE0; base d&#x26;#39;.

Une plateforme de biocapteurs pour tester la sensibilit&#xE9; aux antimicrobiens rapide directement &#xE0; partir des &#xE9;chantillons cliniques

Ein ernsthaftes Hindernis f&uuml;r wirksame Antibiotika Steuerung der Infektion ist, dass die Norm diagnostischen Methoden keine Ergebnisse Versorgungsort bereitstellen. Die Verz&ouml;gerungen zwischen Probengewinnung und bakterielle Kultur und antibiotische Anf&auml;lligkeit Berichterstattung f&uuml;hrten zur empirischen Gebrauch von Antibiotika, einen Beitrag zur Entstehung von Medikamenten resistenten Krankheitserregern. Als wichtigen Schritt in Richtung der Entwicklung einer Anlaufstelle Pflege Ger&auml;t zur Bestimmung der antibiotischen Anf&auml;lligkeit der Harnwege Erreger berichten wir &uuml;ber einen Biosensor basierte antimikrobielle Empfindlichkeit Test.

Ein Biosensor-Plattform f&uuml;r schnelle antimikrobielle Empfindlichkeit direkt von klinischen Proben Testen.

Un ostacolo significativo alla gestione efficace antibiotico dell&#39;infezione &egrave; che le metodologie diagnostiche standard non forniscono risultati al punto di cura. I ritardi tra la raccolta del campione e coltura batterica e suscettibilit&agrave; agli antibiotici di segnalazione hanno portato all&#39;uso empirico di antibiotici, contribuendo all&#39;emersione del farmaco resistenti patogeni. Come un passo fondamentale verso lo sviluppo di un punto del dispositivo di cura per la determinazione della sensibilit&agrave; agli antibiotici dei patogeni del tratto urinario, segnaliamo su un biosensore basato su test di suscettibilit&agrave; antimicrobica.

Una piattaforma di biosensori per la suscettibilit&agrave; antimicrobica rapida test direttamente da campioni clinici.

&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x6297;&#x751F;&#x7269;&#x8CEA;&#x7BA1;&#x7406;&#x3078;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x969C;&#x58C1;&#x306F;&#x3001;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x8A3A;&#x65AD;&#x624B;&#x6CD5;&#x306F;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x30AA;&#x30D6;&#x30B1;&#x30A2;&#x3067;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x53CE;&#x96C6;&#x3068;&#x7D30;&#x83CC;&#x57F9;&#x990A;&#x3068;&#x6297;&#x83CC;&#x85AC;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x5831;&#x544A;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x9045;&#x5EF6;&#x306F;&#x3001;&#x85AC;&#x5264;&#x8010;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3001;&#x6297;&#x751F;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x7684;&#x306A;&#x4F7F;&#x7528;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x6297;&#x751F;&#x7269;&#x8CEA;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x533B;&#x7642;&#x6A5F;&#x5668;&#x306E;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x305F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x6297;&#x83CC;&#x85AC;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x81E8;&#x5E8A;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x76F4;&#x63A5;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x6297;&#x83CC;&#x85AC;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x8A66;&#x9A13;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;

&#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBC29; &#xBCBD;&#xC740; &#xD45C;&#xC900; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860; &#xC9C4;&#xB8CC; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0D8;&#xD50C; &#xC218;&#xC9D1; &#xBC0F; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBB38;&#xD654; &#xBC0F; &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C; &#xC790;&#xD654; &#xC728; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C;, &#xC57D;&#xBB3C; &#xB0B4;&#xC131;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC758; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC801; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xC774;&#xB04C;&#xC5B4; &#xB0C8;&#xB2E4;. &#xC694;&#xB85C; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC758; &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C; &#xC790;&#xD654; &#xC728;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC7A5;&#xCE58; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; &#xD0A4; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC13C;&#xC11C; &#xAE30;&#xBC18; &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xC790;&#xD654; &#xC728; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;.

&#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xD56D;&#xADE0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131; &#xC784;&#xC0C1; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC13C;&#xC11C; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;.

Un obst&#xE1;culo importante para una gesti&#xF3;n eficaz antibi&#xF3;tico de la infecci&#xF3;n es que los m&#xE9;todos de diagn&#xF3;stico est&#xE1;ndar no proporcionan los resultados en el punto de atenci&#xF3;n. Los retrasos en el cobro de la muestra y cultivo bacteriano y presentaci&#xF3;n de informes susceptibilidad a los antibi&#xF3;ticos han conducido a un uso emp&#xED;rico de antibi&#xF3;ticos, lo que contribuye a la aparici&#xF3;n de pat&#xF3;genos resistentes a los medicamentos. Como un paso clave hacia el desarrollo de un dispositivo de punto de atenci&#xF3;n para la determinaci&#xF3;n de la susceptibilidad a los antibi&#xF3;ticos de los pat&#xF3;genos del tracto urinario, se presenta en un biosensor basado en prueba de sensibilidad a los antimicrobianos.

Una plataforma biosensor para pruebas r&#xE1;pidas sensibilidad a los antimicrobianos directamente de muestras cl&#xED;nicas

De nombreux agents pathog&#xE8;nes bact&#xE9;riens sont de plus en r&#xE9;sistant aux m&#xE9;dicaments plus vite que nous pouvons d&#xE9;velopper de nouveaux antimicrobiens. Pour contrer cette menace en sant&#xE9; publique, une optimisation cocktail m&#xE9;tamod&#xE8;le antimicrobienne (MACO) r&#xE9;gime est d&#xE9;montr&#xE9; pour le d&#xE9;pistage rapide de puissants cocktails d&#x26;#39;antibiotiques &#xE0; partir d&#x26;#39;isolats cliniques uropathog&#xE8;nes comme syst&#xE8;mes mod&#xE8;les. Avec le r&#xE9;gime de MACO, seulement 18 essais parall&#xE8;les ont &#xE9;t&#xE9; n&#xE9;cessaires pour d&#xE9;terminer un puissant cocktail antimicrobienne sur des centaines de combinaisons possibles. En particulier, le trim&#xE9;thoprime et la gentamicine ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s &#xE0; travailler en synergie pour inhiber la croissance bact&#xE9;rienne. L&#x26;#39;analyse de sensibilit&#xE9; a indiqu&#xE9; fonctions gentamicine comme un synergiste pour le trim&#xE9;thoprime, et r&#xE9;duit sa concentration minimale inhibitrice pour 40 fois. L&#x26;#39;&#xE9;tude de validation a &#xE9;galement confirm&#xE9; que le cocktail trim&#xE9;thoprime-gentamicine synergique inhibe efficacement les tumeurs de plusieurs souches d&#x26;#39;isolats cliniques uropathog&#xE8;nes. Avec son efficacit&#xE9; et de simplicit&#xE9;, le r&#xE9;gime MACO poss&#xE8;de le potentiel pour servir de plate-forme g&#xE9;n&#xE9;rique pour identifier synergiques cocktails antimicrobiens vers la gestion de l&#x26;#39;infection bact&#xE9;rienne dans le futur.

M&#xE9;tamod&#xE9;lisation statistique pour r&#xE9;v&#xE9;ler synergiques Interactions antimicrobiens

&#x8BB8;&#x591A;&#x7EC6;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x5FEB;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F00;&#x53D1;&#x65B0;&#x7684;&#x6297;&#x83CC;&#x836F;&#x7269;&#x8010;&#x836F;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x516C;&#x5171;&#x536B;&#x751F;&#x5A01;&#x80C1;&#xFF0C;&#x5143;&#x6A21;&#x578B;&#x6297;&#x83CC;&#x9E21;&#x5C3E;&#x9152;&#x4F18;&#x5316; (&#x5B8F;) &#x8BA1;&#x5212;&#x88AB;&#x8868;&#x660E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F7F;&#x7528;&#x80BE;&#x76C2;&#x80BE;&#x708E;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x5F3A;&#x6548;&#x6297;&#x751F;&#x7D20;&#x9E21;&#x5C3E;&#x9152;&#x5FEB;&#x901F;&#x7B5B;&#x67E5;&#x3002;&#x6839;&#x672C;&#x6027;&#x53D8;&#x9769;&#x8BA1;&#x5212;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709; 18 &#x5E73;&#x884C;&#x5BA1;&#x5224;&#x88AB;&#x8981;&#x6C42;&#x786E;&#x5B9A;&#x51FA;&#x4E86;&#x6570;&#x4EE5;&#x767E;&#x8BA1;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x5F3A;&#x6548;&#x6297;&#x83CC;&#x9E21;&#x5C3E;&#x9152;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x7532;&#x6C27;&#x82C4;&#x5576;&#x548C;&#x5E86;&#x5927;&#x9709;&#x7D20;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x6291;&#x5236;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x534F;&#x540C;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3002;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x589E;&#x6548;&#x5242;&#x7532;&#x6C27;&#x82C4;&#x5576;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x8868;&#x793A;&#x5E86;&#x5927;&#x9709;&#x7D20;&#x804C;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5E76;&#x51CF;&#x5C11;&#x5176;&#x6700;&#x5C0F;&#x6291;&#x83CC;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4E3A; 40 &#x500D;&#x3002;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x7814;&#x7A76;&#x4E5F;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x7532;&#x6C27;&#x82C4;&#x5576;&#x5E86;&#x5927;&#x9709;&#x7D20;&#x534F;&#x540C;&#x9E21;&#x5C3E;&#x9152;&#x4ECE;&#x800C;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x591A;&#x682A;&#x80BE;&#x76C2;&#x80BE;&#x708E;&#x4E34;&#x5E8A;&#x83CC;&#x682A;&#x7684;&#x7528;&#x6C34;&#x91CF;&#x3002;&#x5176;&#x6548;&#x529B;&#x548C;&#x7B80;&#x6D01;&#x6027;&#xFF0C;&#x6839;&#x672C;&#x6027;&#x53D8;&#x9769;&#x8BA1;&#x5212;&#x62E5;&#x6709;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x786E;&#x5B9A;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x5728;&#x5C06;&#x6765;&#x7BA1;&#x7406;&#x534F;&#x540C;&#x6297;&#x83CC;&#x9E21;&#x5C3E;&#x9152;&#x7684;&#x901A;&#x7528;&#x5E73;&#x53F0;&#x3002;

&#x5143;&#x900F;&#x9732;&#x534F;&#x540C;&#x6297;&#x83CC;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x5EFA;&#x6A21;&#x3002;

Many bacterial pathogens are becoming drug resistant faster than we can develop new antimicrobials. To address this threat in public health, a metamodel antimicrobial cocktail optimization (MACO) scheme is demonstrated for rapid screening of potent antibiotic cocktails using uropathogenic clinical isolates as model systems. With the MACO scheme, only 18 parallel trials were required to determine a potent antimicrobial cocktail out of hundreds of possible combinations. In particular, trimethoprim and gentamicin were identified to work synergistically for inhibiting the bacterial growth. Sensitivity analysis indicated gentamicin functions as a synergist for trimethoprim, and reduces its minimum inhibitory concentration for 40-fold. Validation study also confirmed that the trimethoprim-gentamicin synergistic cocktail effectively inhibited the growths of multiple strains of uropathogenic clinical isolates. With its effectiveness and simplicity, the MACO scheme possesses the potential to serve as a generic platform for identifying synergistic antimicrobial cocktails toward management of bacterial infection in the future.

Statistical metamodeling for revealing synergistic antimicrobial interactions.

Viele bakterielle Krankheitserreger zunehmend Medikamenten resistenten schneller, als wir neue Antibiotika entwickeln k&ouml;nnen. Um dieser Bedrohung im Gesundheitswesen zu l&ouml;sen, wird ein Metamodell antimikrobielle cocktail Optimierung (MACO) Schema f&uuml;r schnell-Screening von potente Antibiotika Cocktails mit Uropathogenic klinischen Isolaten als Modellsysteme demonstriert. Mit dem MACO-Schema waren nur 18 parallele Studien erforderlich, um einen potenten antimikrobiellen Cocktail aus Hunderttausenden von m&ouml;glichen Kombinationen herauszufinden. Insbesondere wurden Trimethoprim und Gentamicin synergistisch arbeiten f&uuml;r die Hemmung des bakteriellen Wachstums identifiziert. Sensitivit&auml;tsanalyse angegeben Gentamicin-Funktionen als ein Synergist f&uuml;r Trimethoprim und seinen minimale inhibitorische Konzentration f&uuml;r 40-fache verringert. Validierungsstudie best&auml;tigte auch, dass der synergistische Trimethoprim-Gentamicin-Cocktail die Wucherungen von mehreren St&auml;mmen von Uropathogenic klinische Isolate effektiv gehemmt. Mit seiner Effektivit&auml;t und Einfachheit besitzt die MACO-Regelung das Potenzial als eine generische Plattform zur Identifizierung synergetischer antimikrobieller Cocktails auf Management von bakteriellen Infektionen in Zukunft dienen.

Statistische Metamodellierung zur Aufdeckung synergetischer antimikrobieller Interaktionen.

Molti agenti patogeni batterici stanno diventando resistenti agli farmaco pi&ugrave; velocemente di quanto possiamo sviluppare nuovi farmaci antimicrobici. Per affrontare questa minaccia nella sanit&agrave; pubblica, un regime di metamodello antimicrobica cocktail ottimizzazione (Marin) &egrave; dimostrato per lo screening rapido di potente cocktail antibiotico utilizzando isolati clinici uropathogenic come sistemi modello. Con lo schema di MACO, solo 18 prove parallele erano tenuti a determinare un potente antimicrobico cocktail fuori centinaia di combinazioni possibili. In particolare, trimetoprim e gentamicina sono stati identificati per lavorare in sinergia per inibire la crescita batterica. Analisi di sensitivit&agrave; indicato funzioni di gentamicina come un sinergizzante per trimetoprim e riduce la concentrazione minima inibente per 40-fold. Studio di validazione ha anche confermato che il cocktail sinergica di trimetoprim-gentamicina inibito in modo efficace le crescite pi&ugrave; ceppi di isolati clinici uropathogenic. Con la sua efficacia e semplicit&agrave;, lo schema di MACO possiede il potenziale per servire come una piattaforma generica per l&#39;identificazione di cocktail antimicrobica sinergica verso la gestione delle infezioni batteriche in futuro.

Metamodellazione statistici per rivelare le interazioni antimicrobiche sinergiche.

&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6297;&#x83CC;&#x85AC;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x901F;&#x304F;&#x85AC;&#x5264;&#x8010;&#x6027;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x516C;&#x8846;&#x885B;&#x751F;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x8105;&#x5A01;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30BF;&#x6297;&#x83CC;&#x30AB;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EB;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#xFF08;MACO&#xFF09;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7CFB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x6297;&#x751F;&#x7269;&#x8CEA;&#x30AB;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EB;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; MACO&#x306E;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;18&#x30D1;&#x30E9;&#x30EC;&#x30EB;&#x8A66;&#x9A13;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x6570;&#x767E;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x6297;&#x83CC;&#x30AB;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EB;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30C8;&#x30EA;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D7;&#x30EA;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x76F8;&#x4E57;&#x7684;&#x306B;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x611F;&#x5EA6;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30EA;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D7;&#x30EA;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5171;&#x529B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30B2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;40&#x500D;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x767A;&#x80B2;&#x963B;&#x6B62;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x691C;&#x8A3C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30C8;&#x30EA;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D7;&#x30EA;&#x30E0; - &#x30B2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x76F8;&#x4E57;&#x30AB;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EB;&#x304C;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x682A;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3068;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3055;&#x3067;&#x3001;MACO&#x30B9;&#x30AD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x5C06;&#x6765;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x7D30;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x7BA1;&#x7406;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3066;&#x76F8;&#x4E57;&#x7684;&#x306A;&#x6297;&#x83CC;&#x5264;&#x30AB;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EB;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6C4E;&#x7528;&#x7684;&#x306A;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x76F8;&#x4E57;&#x7684;&#x6297;&#x83CC;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7D71;&#x8A08;&#x7684;&#x30E1;&#x30BF;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;

&#xB9CE;&#xC740; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0; &#xB0B4;&#xC131; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; antimicrobials&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xBE68;&#xB9AC; &#xC9C0; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACF5;&#xC911; &#xBCF4;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC704;&#xD611;&#xC744; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; metamodel &#xD56D;&#xADE0; &#xCE75;&#xD14C;&#xC77C; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; (MACO) &#xCCB4;&#xACC4;&#xB97C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C; uropathogenic &#xC784;&#xC0C1; &#xACA9;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C; &#xCE75;&#xD14C;&#xC77C;&#xC758; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. MACO &#xCCB4;&#xACC4;&#xC640;&#xB9CC; 18 &#xBCD1;&#xB82C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC218;&#xBC31; &#xAC1C;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC870;&#xD569;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD56D;&#xADE0; &#xCE75;&#xD14C;&#xC77C;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, trimethoprim &#xBC0F; &#xACE0; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; synergistically &#xC791;&#xB3D9; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBBFC;&#xAC10;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC11D; trimethoprim&#xC5D0; &#xC758;&#xC874;&#xC801;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; 40-fold&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xC18C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB18D;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DC;&#xD0A8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xD6A8;&#xC131; &#xAC80;&#xC0AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; trimethoprim &#xACE0; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xCE75;&#xD14C;&#xC77C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; uropathogenic &#xC784;&#xC0C1; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBCC0;&#xC885; &#xC885;&#xC591; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD6A8;&#xACFC;&#xC640; &#xB2E8;&#xC21C; MACO &#xCCB4;&#xACC4; &#xBBF8;&#xB798;&#xC5D0; &#xC138;&#xADE0; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xAD00;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xD56D;&#xADE0; &#xCE75;&#xD14C;&#xC77C;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xC0C1;&#xD638; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xB4DC;&#xB7EC;&#xB0B4;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD1B5;&#xACC4; metamodeling&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Muchas bacterias pat&#xF3;genas resistentes a los medicamentos son cada vez m&#xE1;s r&#xE1;pido que podemos desarrollar nuevos antimicrobianos. Para hacer frente a esta amenaza de salud p&#xFA;blica, una optimizaci&#xF3;n del metamodelo coctel a los antimicrobianos (MACO) esquema es demostrada para la detecci&#xF3;n r&#xE1;pida de los potentes c&#xF3;cteles de antibi&#xF3;ticos utilizando aislamientos cl&#xED;nicos uropat&#xF3;genos como sistemas modelo. Con el esquema de MACO, s&#xF3;lo 18 juicios paralelos se debe determinar un c&#xF3;ctel potente antimicrobiano de los cientos de combinaciones posibles. En particular, el trimetoprim y gentamicina fueron identificados a trabajar sin&#xE9;rgicamente para inhibir el crecimiento bacteriano. El an&#xE1;lisis de sensibilidad indic&#xF3; funciones gentamicina como sinergista para trimetoprima, y &#x200B;&#x200B;reduce su concentraci&#xF3;n inhibitoria m&#xED;nima de 40 veces. Estudio de validaci&#xF3;n tambi&#xE9;n confirm&#xF3; que el c&#xF3;ctel sin&#xE9;rgico trimetoprim-gentamicina efectivamente inhibe los tumores de m&#xFA;ltiples cepas de uropat&#xF3;genos aislados cl&#xED;nicos. Gracias a su eficacia y la simplicidad, el esquema de MACO posee el potencial para servir como una plataforma gen&#xE9;rica para la identificaci&#xF3;n de sinergias c&#xF3;cteles antimicrobianos hacia el manejo de la infecci&#xF3;n bacteriana en el futuro.

Metamodelado estad&#xED;stico para revelar las interacciones sin&#xE9;rgicas a los antimicrobianos

Electrothermal &#xD750;&#xB984;&#xC740; &#xC784;&#xC0C1; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xBC0F; &#xB192;&#xC740; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB7C9; &#xC57D;&#xBB3C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xB4F1; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC790;&#xB3D9;&#xD654; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xBBF8;&#xC138; &#xC870;&#xC791; &#xC720;&#xB9DD; &#xAE30;&#xC220;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xBA85; &#xC758;&#xD559; &#xC5B4;&#xD50C;&#xB9AC;&#xCF00;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; electrothermal &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC0C1;&#xB300;&#xB294; &#xC57D;&#xAC04; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xCCB4;&#xC561; &#xBC0F; &#xBC84;&#xD37C; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158; &#xB4F1; &#xB192;&#xC740; &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; electrothermal &#xC870;&#xC791;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xD2B9;&#xC131;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; conductivities&#xC640; &#xC561;&#xCCB4; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; electrothermal &#xC870;&#xC791;&#xC758; &#xACFC;&#xC81C;&#xB97C; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Electrothermal &#xD750;&#xB984; &#xC6B4;&#xC804; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB294; 100khz &#xC774;&#xC0C1; &#xC720;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xC158; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. (1 S/m) &#xC544;&#xB798; &#xB0AE;&#xC740; conductivities&#xC640; &#xC0D8;&#xD50C;, electrothermal &#xC720;&#xCCB4; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xACC4;&#xC57D; &#xC774;&#xB860;&#xC5D0; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. (1 S/m) &#xC774;&#xC0C1; &#xB192;&#xC740; conductivities, &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xC158; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB378;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; electrothermal &#xD6A8;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC97;&#xC5B4;&#xB098;&#xACE0; &#xB4F1;&#xC7A5;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB192;&#xC740; conductivities &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; electrothermal &#xC870;&#xC791;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACE0;&#xB824; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE0;&#xB824; &#xD574;&#xC57C;&#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC790;&#xB3D9;&#xD654; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; electrokinetic &#xC870;&#xC791; &#xBBF8;&#xB798;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xC138; &#xC7A5;&#xCE58; &#xC124;&#xACC4;&#xC5D0; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC790;&#xB3D9;&#xD654; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; electrothermal &#xC720;&#xCCB4; &#xC870;&#xC791;.

&#x7535;&#x70ED;&#x6D41;&#x662F;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x5728;&#x5FAE;&#x6D41;&#x63A7;&#x64CD;&#x7EB5;&#x671D;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x81EA;&#x52A8;&#x5316;&#x4E34;&#x5E8A;&#x8BCA;&#x65AD;&#x548C;&#x9AD8;&#x901A;&#x91CF;&#x836F;&#x7269;&#x7B5B;&#x9009;&#x7B49;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x7535;&#x70ED;&#x6D41;&#x5E94;&#x7528;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x662F;&#x9C9C;&#x4E3A;&#x4EBA;&#x77E5;&#x7535;&#x70ED;&#x64CD;&#x7EB5;&#x7684;&#x9AD8;&#x5BFC;&#x7535;&#x7684;&#x6837;&#x54C1;&#xFF0C;&#x751F;&#x7406;&#x6DB2;&#x548C;&#x7F13;&#x51B2;&#x89E3;&#x51B3;&#x65B9;&#x6848;&#x7B49;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x548C;&#x6311;&#x6218;&#x7684;&#x7535;&#x70ED;&#x64CD;&#x7EB5;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7535;&#x5BFC;&#x7387;&#x7684;&#x6D41;&#x4F53;&#x6837;&#x54C1;&#x88AB;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x7535;&#x70ED;&#x6D41;&#x4EAE;&#x76F8;&#x6253;&#x9020;&#x6837;&#x54C1;&#x7684;&#x6D41;&#x4F53;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4E0E;&#x8303;&#x56F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x7535;&#x5BFC;&#x7387;&#x65F6;&#x9A7E;&#x9A76;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x9AD8;&#x4E8E; 100 &#x5343;&#x8D6B;&#x3002;&#x4E0E;&#x4F4E;&#x7535;&#x5BFC;&#x7387; &#xFF08;&#x4F4E;&#x4E8E; 1 S/m) &#x7684;&#x6837;&#x54C1;&#xFF0C;&#x7535;&#x70ED;&#x6D41;&#x4F53;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x7406;&#x8BBA;&#x4E0E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x534F;&#x8BAE;&#x4E2D;&#x3002;&#x5177;&#x6709;&#x9AD8;&#x7535;&#x5BFC;&#x7387; (&#x4EE5;&#x4E0A; 1 S/m) &#x7684;&#x6837;&#x54C1;&#xFF0C;&#x6D41;&#x4F53;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x504F;&#x79BB;&#x4E86;&#x7531;&#x4E8E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x53CD;&#x5E94;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x7535;&#x70ED;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x9AD8;&#x7535;&#x5BFC;&#x7387;&#x751F;&#x7269;&#x6837;&#x54C1;&#x7684;&#x7535;&#x70ED;&#x64CD;&#x7EB5;&#x65F6;&#x5E94;&#x8003;&#x8651;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5C06;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5728;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x672A;&#x6765;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x6837;&#x54C1;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x81EA;&#x52A8;&#x5316;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5411;&#x7535;&#x52A8;&#x64CD;&#x7EB5;&#x5FAE;&#x6D41;&#x63A7;&#x8BBE;&#x5907;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

&#x7535;&#x70ED;&#x6DB2;&#x64CD;&#x7EB5;&#x9AD8;&#x7535;&#x5BFC;&#x7387;&#x6837;&#x54C1;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x81EA;&#x52A8;&#x5316;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

Electrothermal flow is a promising technique in microfluidic manipulation toward laboratory automation applications, such as clinical diagnostics and high throughput drug screening. Despite the potential of electrothermal flow in biomedical applications, relative little is known about electrothermal manipulation of highly conductive samples, such as physiological fluids and buffer solutions. In this study, the characteristics and challenges of electrothermal manipulation of fluid samples with different conductivities were investigated systematically. Electrothermal flow was shown to create fluid motion for samples with a wide range of conductivity when the driving frequency was above 100 kHz. For samples with low conductivities (below 1 S/m), the characteristics of the electrothermal fluid motions were in quantitative agreement with the theory. For samples with high conductivities (above 1 S/m), the fluid motion appeared to deviate from the model as a result of potential electrochemical reactions and other electrothermal effects. These effects should be taken into consideration for electrothermal manipulation of biological samples with high conductivities. This study will provide insights in designing microfluidic devices for electrokinetic manipulation of biological samples toward laboratory automation applications in the future.

Electrothermal Fluid Manipulation of High-Conductivity Samples for Laboratory Automation Applications.

D&#xE9;bit &#xE9;lectrothermique est une technique prometteuse dans la manipulation microfluidique vers les applications d&#x26;#39;automatisation de laboratoire, tels que les diagnostics cliniques et de haute d&#xE9;pistage des drogues d&#xE9;bit. Malgr&#xE9; le potentiel d&#x26;#39;&#xE9;coulement &#xE9;lectrothermique dans des applications biom&#xE9;dicales, on sait peu de rapport sur la manipulation des &#xE9;chantillons hautement &#xE9;lectrothermique conducteurs, tels que les fluides physiologiques et les solutions tampons. Dans cette &#xE9;tude, les caract&#xE9;ristiques et les d&#xE9;fis de la manipulation d&#x26;#39;&#xE9;chantillons de fluide &#xE9;lectrothermique avec des conductivit&#xE9;s diff&#xE9;rentes ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;es syst&#xE9;matiquement. D&#xE9;bit &#xE9;lectrothermique a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; pour cr&#xE9;er un mouvement fluide pour les &#xE9;chantillons avec un large &#xE9;ventail de la conductivit&#xE9; lorsque la fr&#xE9;quence de conduite &#xE9;tait sup&#xE9;rieure &#xE0; 100 kHz. Pour les &#xE9;chantillons avec de faibles conductivit&#xE9;s (en dessous de 1 S / m), les caract&#xE9;ristiques des mouvements fluides &#xE9;lectrothermiques sont en accord quantitatif avec la th&#xE9;orie. Pour les &#xE9;chantillons avec des conductivit&#xE9;s &#xE9;lev&#xE9;es (sup&#xE9;rieures &#xE0; 1 S / m), le mouvement du fluide a sembl&#xE9; s&#x26;#39;&#xE9;carter du mod&#xE8;le &#xE0; la suite de r&#xE9;actions &#xE9;lectrochimiques possibles et d&#x26;#39;autres effets &#xE9;lectrothermiques. Ces effets doivent &#xEA;tre pris en consid&#xE9;ration pour la manipulation d&#x26;#39;&#xE9;chantillons biologiques &#xE9;lectrothermique avec des conductivit&#xE9;s &#xE9;lev&#xE9;es. Cette &#xE9;tude permettra de mieux comprendre dans la conception de dispositifs microfluidiques pour la manipulation d&#x26;#39;&#xE9;chantillons biologiques &#xE9;lectrocin&#xE9;tique vers des applications d&#x26;#39;automatisation de laboratoire &#xE0; l&#x26;#39;avenir.

Manipulation fluide &#xE9;lectrothermique de la Haute-conductivit&#xE9; des &#xE9;chantillons pour les applications d&#x26;#39;automatisation de laboratoire

Elektrothermische Flow ist eine vielversprechende Technik in mikrofluidische Manipulation in Richtung Automatisierung Laboranwendungen, wie klinische Diagnose und Hochdurchsatz-Drogen-Screening. Trotz des Potenzials elektrothermische Str&ouml;mungsgeschwindigkeit in biomedizinischen Anwendungen ist relativ wenig &uuml;ber die elektrothermische Manipulation von gut leitenden Proben wie physiologischen Fl&uuml;ssigkeiten und Pufferl&ouml;sungen bekannt. In dieser Studie wurden die Merkmale und Herausforderungen der elektrothermische Manipulation von fl&uuml;ssigen Proben mit verschiedenen Leitf&auml;higkeiten systematisch untersucht. Elektrische Str&ouml;mung zeigte fl&uuml;ssige Bewegungen f&uuml;r Proben mit einer breiten Palette der Leitf&auml;higkeit zu erstellen, wenn die treibende Frequenz &uuml;ber 100kHz lag. Bei Proben mit niedrigen Leitf&auml;higkeiten (unter 1 S/m) wurden die Merkmale der die elektrothermische flie&szlig;enden Bewegungen in quantitative &Uuml;bereinstimmung mit der Theorie. Bei Proben mit hohen Leitf&auml;higkeiten (&uuml;ber 1 S/m) schien die fl&uuml;ssige Bewegungen aus dem Modell durch m&ouml;gliche elektrochemische Reaktionen und andere elektrische Effekte abweichen. Diese Effekte sollten f&uuml;r elektrothermische Manipulation von biologischen Proben mit hohen Leitf&auml;higkeiten ber&uuml;cksichtigt werden. Diese Studie wird bei der Gestaltung der Microfluidic Vorrichtungen f&uuml;r elektrokinetische Manipulation von biologischen Proben in Richtung Labor Automatisierungsanwendungen in Zukunft Einblicke.

Elektrothermische fl&uuml;ssig Manipulation von High-Leitf&auml;higkeit-Beispiele f&uuml;r Laboranwendungen Automation.

Elettrotermica flow &egrave; una tecnica promettente nella manipolazione di microfluidica verso applicazioni di automazione di laboratorio, quali la diagnostica clinica e di screening droghe ad alto rendimento. Nonostante il potenziale del flusso elettrotermica in applicazioni biomediche, parente poco &egrave; conosciuto circa elettrotermica manipolazione di campioni altamente conduttivi, come fluidi fisiologici e soluzioni tampone. In questo studio, sono state studiate sistematicamente le caratteristiche e le sfide della elettrotermica manipolazione di campioni di fluidi con conducibilit&agrave; diverse. Flusso elettrotermica &egrave; stato mostrato per creare movimento fluido per i campioni con una vasta gamma di conducibilit&agrave; quando la frequenza movente era di sopra di 100 kHz. Per campioni con bassa conducibilit&agrave; (sotto 1 S/m), le caratteristiche dei moti fluidi elettrotermici erano quantitativi d&#39;accordo con la teoria. Per campioni con elevata conducibilit&agrave; (superiori a 1 S/m), il moto di un fluido &egrave; comparso a deviare dal modello a causa di potenziali reazioni elettrochimiche e altri effetti elettrotermici. Questi effetti dovrebbero tener conto per elettrotermica manipolazione dei campioni biologici con alta conducibilit&agrave;. Questo studio fornir&agrave; approfondimenti nella progettazione di dispositivi microfluidici per elettrocinetico manipolazione dei campioni biologici verso applicazioni di automazione di laboratorio in futuro.

Elettrotermica fluida manipolazione dei campioni ad alta conducibilit&agrave; per applicazioni di automazione di laboratorio.

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Vincent Gau

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