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Generation of Human Induced Pluripotent Stem Cells from Peripheral Blood Using the STEMCCA Lentiviral Vector

Through the ectopic expression of four transcription factors, Oct4, Klf4, Sox2 and cMyc, human somatic cells can be converted to a pluripotent state, ...

Children's Hospital of Philadelphia

Poikiloderma &#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x6E1B;&#x5C11;&#x75C7; (PN) &#x3068; C16orf57 &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x307E;&#x308C;&#x306A;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x52A3;&#x6027; genodermatosis &#x3067;&#x3059;&#x3002;17 &#x65E5;&#x306B; 31 &#x306E; PN &#x60A3;&#x8005;&#x3067;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Poikiloderma &#x597D;&#x4E2D;&#x7403;&#x6E1B;&#x5C11;&#x75C7;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65B0;&#x898F; C16orf57 &#x5909;&#x7570;: bioinformatic &#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x52B9;&#x679C;&#x3002;

Poikiloderma &#xD638; &#xC911;&#xAD6C; &#xAC10;&#xC18C; &#xC99D; (PN)&#xC73C;&#xB85C; &#xB4DC;&#xBB38; &#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC5F4;&#xC131; genodermatosis C16orf57 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. 17 &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; 31 PN &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Poikiloderma &#xD638; &#xC911;&#xAD6C; &#xAC10;&#xC18C; &#xC99D;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; C16orf57 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;: &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xD6A8;&#xACFC; bioinformatic &#xBD84;&#xC11D;.

Poiquilodermia con Neutropenia (PN) es un genodermatosis recesivo de un autosoma raro causado por mutaciones de C16orf57. Hasta la fecha 17 mutaciones se han identificado en 31 pacientes de la PN.

C16orf57 mutaciones en pacientes con Poiquilodermia con Neutropenia: an&aacute;lisis bioinform&aacute;tico de la prote&iacute;na y los efectos previstos de todas las mutaciones divulgadas.

Poikiloderma &#x4E0E;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x5C11; (PN) &#x662F;&#x9057;&#x4F20;&#x6027; C16orf57 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x7F55;&#x89C1;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x9690;&#x6027;&#x76AE;&#x80A4;&#x75C5;&#x3002;&#x81F3;&#x4ECA;&#x6709; 17 &#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x5DF2; 31 PN &#x60A3;&#x8005;&#x3002;

Poikiloderma &#x4E0E;&#x4E2D;&#x6027;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x5C11;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x65B0;&#x578B; C16orf57 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF1A; &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x548C;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x62A5;&#x544A;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Poikiloderma with Neutropenia (PN) is a rare autosomal recessive genodermatosis caused by C16orf57 mutations. To date 17 mutations have been identified in 31 PN patients.

Novel C16orf57 mutations in patients with Poikiloderma with Neutropenia: bioinformatic analysis of the protein and predicted effects of all reported mutations.

Po&iuml;kilodermie avec neutrop&eacute;nie (PN) est une g&eacute;nodermatose autosomique r&eacute;cessive rare, due &agrave; des mutations de C16orf57. &Agrave; ce jour 17 mutations ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;es chez 31 patients PN.

Roman C16orf57 mutations chez les patients avec po&iuml;kilodermie neutrop&eacute;niques : analyse bioinformatique des prot&eacute;ines et des effets pr&eacute;vus de toutes les mutations signal&eacute;es.

Poikilodermie mit Neutropenie (PN) ist eine seltene autosomal-rezessiv-Genodermatose C16orf57 Mutationen. Bisher 17 Mutationen in 31 PN-Patienten wurden.

Roman C16orf57-Mutationen bei Patienten mit Poikilodermie mit Neutropenie: bioinformatische Analyse der Protein und prognostizierten Auswirkungen des alle gemeldeten Mutationen.

Poichiloderma con Neutropenia (PN) &egrave; una genodermatosi recessiva autosomal rara causata da mutazioni C16orf57. Ad oggi 17 sono state identificate mutazioni in 31 pazienti PN.

Romanzo C16orf57 mutazioni nei pazienti affetti da poichiloderma con Neutropenia: analisi bioinformatica della proteina e del previsti gli effetti di tutte le mutazioni segnalati.

Spencer Sullivan

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