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Long-term, High-resolution Confocal Time Lapse Imaging of <em>Arabidopsis Cotyledon</em> Epidermis during Germination

Imaging in vivo dynamics of cellular behavior throughout a developmental sequence can be a powerful technique for understanding the mechanics of tissue ...

University of Washington

&#x89C4;&#x4F8B;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x662F;&#x6570;&#x76EE;&#x7684;&#x591A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x8868;&#x76AE;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;protodermal &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x9996;&#x5148;&#x4F7F;&#x547D;&#x8FD0;&#x51B3;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x8981; meristemoid &#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE; (MMC)&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x7ECF;&#x5386;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x5F62;&#x6210; meristemoid &#x548C;&#x5B83;&#x7684;&#x59CA;&#x59B9;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;MMC &#x6D3E;&#x751F;&#x6CBF;&#x88AD;&#x751F;&#x4EA7;&#x6240;&#x6709;&#x6C14;&#x5B54;&#x4FDD;&#x536B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4FDD;&#x536B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F88;&#x5927;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5206;&#x6CCC;&#x5C0F;&#x80BD;&#x8868;&#x76AE;&#x8427;&#x8427;&#x56E0;&#x5B50; 2 (EPF2)&#xFF0C;&#x7531; MMC &#x548C;&#x65E9;&#x671F;&#x5176;&#x5B50;&#x548C;&#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x8B66;&#x536B;&#x961F;&#x548C;&#x975E;&#x4FDD;&#x536B;&#x8868;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;EPF2 &#x6291;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x975E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x6CBB;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7; MMC &#x547D;&#x8FD0;&#x56E0;&#x6B64;&#x9650;&#x5236;&#x91D1;&#x5C5E;&#x57FA;&#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53CD;&#x9988;&#x5FAA;&#x73AF;&#x662F;&#x8868;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;EPF2 &#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x5E8F;&#x5217;&#x4E0E;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684; EPF1&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5DF2;&#x77E5;&#x63A7;&#x5236;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;EPF1 &#x7684;&#x8FC7;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E5F;&#x6291;&#x5236;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x4F46; EPF1 &#x53EF;&#x53EA;&#x5BF9; EPF2 &#x6BD4;&#x540E;&#x6765;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0E;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x4EA4;&#x6362;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; EPF1 &#x548C; EPF2&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5177;&#x4F53;&#x804C;&#x80FD;&#x3002;&#x867D;&#x7136; EPF1 &#x548C; EPF2 &#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;EPF1 &#x548C; EPF2 &#x9700;&#x8981;&#x5171;&#x540C;&#x6307;&#x8BA4;&#x53D7;&#x4F53;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x4E8C;&#x592A;&#x591A;&#x53E3;&#x4EBA;&#xFF09;&#xFF0C;&#x83CA; (ER) &#x83CA;&#x50CF; 1 (ERL1) &#x548C; ERL2 &#x4E3A;&#x884C;&#x4F7F;&#x804C;&#x80FD;&#x3002;

&#x8868;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5206;&#x6CCC;&#x80BD; autoregulated&#x3001; &#x8868;&#x76AE;&#x9635;&#x5217;&#x56E0;&#x5B50; 2 &#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x79BB;&#x5F00;&#x3002;

Regulation of the number of cells is critical for development of multicellular organisms. During plant epidermal development, a protodermal cell first makes a fate decision of whether or not to be the meristemoid mother cell (MMC), which undergoes asymmetric cell division forming a meristemoid and its sister cell. The MMC-derived lineage produces all stomatal guard cells and a large proportion of non-guard cells. We demonstrate that a small secretory peptide, EPIDERMAL PATTERING FACTOR 2 (EPF2), is produced by the MMC and its early descendants, and negatively regulates the density of guard and non-guard epidermal cells. Our results suggest that EPF2 inhibits cells from adopting the MMC fate in a non-cell-autonomous manner, thus limiting the number of MMCs. This feedback loop is critical for regulation of epidermal cell density. The amino acid sequence of EPF2 resembles that of EPF1, which is known to control stomatal positioning. Over-expression of EPF1 also inhibits stomatal development, but EPF1 can act only on a later developmental process than EPF2. Overexpression and promoter swapping experiments suggested that the protein functions of EPF1 and EPF2, rather than the expression patterns of the genes, are responsible for the specific functions. Although targets of EPF1 and EPF2 are different, both EPF1 and EPF2 require common putative receptor components TOO MANY MOUTHS (TMM), ERECTA (ER), ERECTA LIKE 1 (ERL1) and ERL2 in order to function.

Epidermal cell density is autoregulated via a secretory peptide, EPIDERMAL PATTERNING FACTOR 2 in Arabidopsis leaves.

R&egrave;glement du nombre de cellules est essentiel pour le d&eacute;veloppement des organismes multicellulaires. Au cours du d&eacute;veloppement &eacute;pidermique de la plante, une cellule protodermiques a tout d&#39;abord prend une d&eacute;cision de sort d&#39;&ecirc;tre la cellule-m&egrave;re m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;de (MMC), qui subit une division cellulaire asym&eacute;trique formant une m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;de et sa s&oelig;ur ou non cellulaires. La lign&eacute;e d&eacute;riv&eacute;e de MMC produit toutes les cellules de garde des stomates et une grande proportion de cellules non garde. Nous d&eacute;montrons qu&#39;un petit peptide s&eacute;cr&eacute;toire, &eacute;pidermique CR&Eacute;PITANT facteur 2 (EPF2), est produit par la console MMC et ses descendants au d&eacute;but et r&eacute;gule n&eacute;gativement la densit&eacute; de garde et non d&eacute;pourvu cellules &eacute;pidermiques. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la EPF2 inhibe les cellules d&#39;adopter le sort de la console MMC de mani&egrave;re non-cellule autonome, limitant ainsi le nombre de MMCs. Cette boucle de r&eacute;troaction est essentielle pour la r&eacute;gulation de la densit&eacute; des cellules &eacute;pidermiques. La s&eacute;quence d&#39;acides amin&eacute;s EPF2 ressemble &agrave; celle de EPF1, qui est connu pour contr&ocirc;ler le positionnement de stomates. La surexpression de EPF1 &eacute;galement inhibe le d&eacute;veloppement des stomates, mais EPF1 peut agir uniquement selon un processus d&eacute;veloppemental le plus tard que EPF2. Surexpression et promoteur en &eacute;changeant des exp&eacute;riences sugg&egrave;rent que les fonctions de la prot&eacute;ine de EPF1 et EPF2, plut&ocirc;t que les patrons d&#39;expression des g&egrave;nes, sont responsables des fonctions sp&eacute;cifiques. Bien que les cibles de EPF1 et EPF2 sont diff&eacute;rents, EPF1 et EPF2 exigent tous deux composants communs des r&eacute;cepteurs putatifs trop nombreuses bouches (TMM), ERECTA (ER), ERECTA comme 1 (ERL1) et ERL2 pour pouvoir fonctionner.

La densit&eacute; des cellules &eacute;pidermiques est autor&eacute;gul&eacute; via un peptide s&eacute;cr&eacute;toire, feuilles d&#39;&Eacute;PIDERMIQUES PATTERNING facteur 2 dans Arabidopsis.

Verordnung &uuml;ber die Anzahl der Zellen ist entscheidend f&uuml;r die Entwicklung von mehrzelligen Organismen. W&auml;hrend epidermale Pflanzenentwicklung, macht eine protodermal Zelle zuerst eine Schicksal-Entscheidung ob die Mutterzelle Meristemoid (MMC) zu sein, die asymmetrische Zellteilung bilden ein Meristemoid und seine Schwester erf&auml;hrt Zelle. Die MMC-abgeleitete Linie produziert alle stomatal Guard-Zellen und ein gro&szlig;er Teil der Guard Zellen. Wir zeigen, dass eine kleine sekretorischen Peptid, EPIDERMALE PRASSELNDER Faktor 2 (EPF2), durch die MMC und seine fr&uuml;hen Nachfolger produziert wird und negativ die Dichte der Guard und nicht-Guard Epidermiszellen reguliert. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass EPF2 Zellen hemmt das MMC-Schicksal zu verabschieden, in einer nicht-Zelle-autonom, so begrenzen die Anzahl der MMCs. Dieses Feedback-Schleife ist entscheidend f&uuml;r die Regulierung der epidermalen Zelldichte. Die Aminos&auml;ure-Sequenz des EPF2 &auml;hnelt der EPF1, die bekannt ist, um stomatal Positionierung zu steuern. &Uuml;berexpression von EPF1 hemmt auch stomatal Entwicklung, aber EPF1 kann nur auf eine sp&auml;ter Entwicklungsprozess als EPF2 dienen. Eine &Uuml;berexpression und F&ouml;rderer Swappen Experimente vorgeschlagen, dass die Protein-Funktionen EPF1 und EPF2, anstatt die Ausdrucksmuster der Gene, die bestimmten Funktionen verantwortlich sind. Ziele von EPF1 und EPF2 unterscheiden, EPF1 und EPF2 erfordern gemeinsame vermeintliche Rezeptor Komponenten zu viele M&Uuml;NDER (TMM), STUDENTENBLUME (ER), ERECTA wie 1 (ERL1) und ERL2 um zu funktionieren.

Epidermale Zelldichte ist Autoregulated &uuml;ber eine sekretorische Peptid, EPIDERMALE MUSTERUNG Faktor 2 in Arabidopsis verl&auml;sst.

Regolazione del numero di cellule &egrave; fondamentale per lo sviluppo di organismi pluricellulari. Durante lo sviluppo epidermico pianta, una cella protodermal fa prima una decisione del destino dell&#39;opportunit&agrave; o meno di essere la cellula madre meristemoid (MMC), che subisce la divisione cellulare asimmetrica formando un meristemoid e sua sorella cell. Il lignaggio derivato da MMC produce tutte le cellule di guardia stomatica e una grande proporzione di cellule non-guardia. Dimostriamo che un piccolo peptide secretivo, epidermico PICCHIETTANDO fattore 2 (EPF2), &egrave; prodotto da MMC e i relativi primi discendenti e regola negativamente la densit&agrave; di guardia e guardia non cellule epidermiche. I nostri risultati suggeriscono che EPF2 inibisce le cellule dall&#39;adottare il destino MMC in un modo non-cella autonomo, limitando cos&igrave; il numero di MMC. Questo ciclo di feedback &egrave; fondamentale per la regolazione della densit&agrave; delle cellule epidermiche. La sequenza dell&#39;amminoacido di EPF2 assomiglia a quello di EPF1, che &egrave; conosciuto per il controllo di posizionamento stomatica. Sovraespressione di EPF1 inoltre inibisce lo sviluppo stomatica, ma EPF1 pu&ograve; agire solo su un processo di sviluppo pi&ugrave; tardi rispetto EPF2. Sovraespressione e promotore swapping esperimenti ha suggerito che le funzioni della proteina di EPF1 ed EPF2, piuttosto che il pattern di espressione dei geni, sono responsabili delle funzioni specifiche. Anche obiettivi di EPF1 ed EPF2 sono diversi, sia EPF1 ed EPF2 richiedono componenti comuni del recettore putativo troppo molte bocche (TMM), ERECTA (ER), ERECTA come 1 (ERL1) ed ERL2 per poter funzionare.

La densit&agrave; delle cellule epidermiche &egrave; autoregulated tramite un peptide secretivo, foglie di PATTERNING epidermico fattore 2 in Arabidopsis.

&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306F;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C8;&#x8868;&#x76AE;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306F;&#x3001;protodermal &#x30BB;&#x30EB;&#x6700;&#x521D;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092; meristemoid &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x59C9;&#x59B9;&#x5F62;&#x6210;&#x7D30;&#x80DE;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x7D4C;&#x308B; meristemoid &#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE; (MMC) &#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x30BB;&#x30EB;&#x3002;MMC &#x6D3E;&#x751F;&#x7CFB;&#x5217;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x6C17;&#x5B54;&#x30AC;&#x30FC;&#x30C9;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x30AC;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5206;&#x6CCC;&#x6027;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x8868;&#x76AE;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30D1;&#x30BF;&#x56E0;&#x5B50; 2 (EPF2) MMC &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F5C;&#x3089;&#x308C;&#x3001;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x30AC;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x975E;&#x30AC;&#x30FC;&#x30C9;&#x8868;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x963B;&#x5BB3; EPF2 &#x30BB;&#x30EB; &#x30BB;&#x30EB;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;MMC &#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304B;&#x3089;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066; Mmc &#x306E;&#x6570;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF; &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x8868;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;EPF2 &#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6C17;&#x5B54;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3059;&#x308B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; EPF1 &#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;EPF1 &#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;EPF1 &#x306F; EPF2 &#x3088;&#x308A;&#x5F8C;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x30B9;&#x30EF;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E; EPF1 &#x3068; EPF2 &#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;&#x7279;&#x5B9A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;EPF1 &#x3068; EPF2 &#x306E;&#x4E21;&#x65B9; EPF1 &#x3068; EPF2 &#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3082;&#x591A;&#x304F;&#x53E3; (TMM)&#x3001;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC; (ER) &#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; 1 (ERL1) &#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B; ERL2&#x3002;

&#x8868;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001;&#x5206;&#x6CCC;&#x6027;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9; epf2 &#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x8868;&#x76AE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x56E0;&#x5B50; 2 &#x306E;&#x8449;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC140; &#xC218;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC740; &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Protodermal &#xC140; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD45C; &#xD53C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; meristemoid &#xC5B4;&#xBA38;&#xB2C8; &#xC140; (MMC)&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; meristemoid &#xBC0F; &#xC790;&#xB9E4; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xACAA; &#xC2B5; &#xD558; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558; &#xAC8C; &#xBA3C;&#xC800; &#xC140;. MMC&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xD608;&#xD1B5; &#xBAA8;&#xB4E0; stomatal &#xAC00;&#xB4DC; &#xC140; &#xAC00;&#xB4DC; &#xC140;&#xC758; &#xD070; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0;. &#xC791;&#xC740; &#xBD84; &#xD3A9;&#xD0C0;&#xC774;&#xB4DC;, &#xD45C; &#xD53C; PATTERING &#xC694;&#xC778; 2 (EPF2), MMC &#xBC0F; &#xCD08;&#xAE30; &#xD558;&#xC704;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB418; &#xACE0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xAC00;&#xB4DC;-&#xAC00;&#xB4DC; &#xD45C; &#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC870;&#xC808; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; EPF2 &#xC140;&#xC744; &#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; MMC &#xC6B4;&#xBA85; &#xCC44;&#xD0DD;&#xC5D0;&#xC11C; Mmc&#xC758; &#xC218;&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB8E8;&#xD504;&#xB294; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC00;&#xB3C4; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;. Epf2&#xC758; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; stomatal &#xC704;&#xCE58; &#xC9C0;&#xC815;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; epf1&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Epf1&#xC758; over-expression &#xB610;&#xD55C; stomatal &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; EPF1 EPF2 &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB098;&#xC911; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC791;&#xB3D9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Overexpression &#xBC0F; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xAD50;&#xD658; &#xCD94;&#xCC9C; EPF1 &#xBC0F; EPF2, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xD328;&#xD134;&#xC740; &#xD2B9;&#xC815; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;. EPF1 &#xBC0F; epf2&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978;, EPF1 &#xBC0F; EPF2 &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC0C1; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBD80;&#xD488; &#xB108;&#xBB34; &#xB9CE;&#xC740; &#xC785; (TMM), ERECTA (&#xC751;&#xAE09;&#xC2E4;) ERECTA &#xCC98;&#xB7FC; 1 (ERL1)&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558; &#xACE0; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; ERL2.

&#xD45C; &#xD53C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; autoregulated, Arabidopsis&#xC758; &#xC0C1;&#xD53C; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD560; &#xC694;&#xC778; 2 &#xB098;&#xBB47;&#xC78E;.

Regulaci&oacute;n del n&uacute;mero de c&eacute;lulas es esencial para el desarrollo de los organismos multicelulares. Durante el desarrollo epid&eacute;rmico de la planta, una c&eacute;lula protodermal primero toma una decisi&oacute;n de destino de la c&eacute;lula de la madre de la meristemoid (MMC), que sufre la divisi&oacute;n celular asim&eacute;trica formando un meristemoid y su hermana de ser o no celular. El linaje de MMC derivados produce todas las c&eacute;lulas de guardia estom&aacute;ticos y una gran proporci&oacute;n de c&eacute;lulas no-protector. Demostramos que un peque&ntilde;o p&eacute;ptido secretor, epid&eacute;rmico ruidito FACTOR 2 (EPF2), es producido por la MMC y sus primeros descendientes y que regula negativamente la densidad de guardia y no-protector de las c&eacute;lulas epid&eacute;rmicas. Nuestros resultados sugieren que el EPF2 inhibe las c&eacute;lulas de adoptar el destino MMC de manera no-c&eacute;lula aut&oacute;noma, limitando el n&uacute;mero de MMCs. Este bucle de realimentaci&oacute;n es fundamental para la regulaci&oacute;n de la densidad de c&eacute;lula epid&eacute;rmica. La secuencia de amino&aacute;cidos de EPF2 se asemeja a la de EPF1, que se conoce para controlar el posicionamiento estom&aacute;tica. Sobreexpresi&oacute;n de EPF1 tambi&eacute;n inhibe el desarrollo estom&aacute;tica, pero EPF1 pueden actuar s&oacute;lo en un proceso de desarrollo m&aacute;s adelante que EPF2. Sobreexpresi&oacute;n y promotor intercambio experimentos sugirieron que las funciones de la prote&iacute;na de EPF1 y EPF2, en lugar de los patrones de expresi&oacute;n de los genes, son responsables de las funciones espec&iacute;ficas. Aunque los objetivos de EPF1 y EPF2 son diferentes, tanto EPF1 y EPF2 requieren componentes comunes de receptor putativo tambi&eacute;n muchas bocas (TMM), ERECTA (ER), ERECTA como 1 (ERL1) y ERL2 para funcionar.

Densidad de c&eacute;lula epid&eacute;rmica es autoregulated trav&eacute;s de un p&eacute;ptido secretor, hojas de patrones epid&eacute;rmico FACTOR 2 en Arabidopsis.

&#x6C14;&#x5B54;&#x662F;&#x9646;&#x5730;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x8868;&#x76AE;&#x4E0A;&#x7684;&#x5FAE;&#x89C2;&#x9600;&#x95E8;&#x3002;&#x5728;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x53CC;&#x5B50;&#x53F6;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x5173;&#x952E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x63A7;&#x5236;&#x6C14;&#x5B54;&#x9635;&#x5217;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A; paralogous &#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x57FA;&#x672C;&#x87BA;&#x65CB;-&#x73AF;-&#x87BA;&#x65CB;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x65E0;&#x8BED; (SPCH)&#x3001; &#x9759;&#x97F3;&#x3001; &#x548C; FAMA&#xFF0C;&#x8C03;&#x89E3;&#x4E0E;&#x4F34;&#x4FA3; heterodimeric &#x5C16;&#x53EB; (SCRM) &#x548C; SCRM2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x72B6;&#x6001;&#x8F6C;&#x6362;&#x7684;&#x6709;&#x5E8F;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x63A8;&#x5B9A;&#x914D;&#x4F53;&#x3001; &#x6307;&#x8BA4;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x4E1D;&#x88C2;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#xFF0C;&#x4E1C;&#x65B9;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x9632;&#x6B62;&#x751F;&#x4EA7;&#x8FC7;&#x5269;&#x548C;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x805A;&#x7C7B;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x5F97;&#x5230;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E8F;&#x5217;&#x548C;&#x53CD;&#x5411;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x5DE5;&#x5177;&#x6A21;&#x578B;&#x5355;&#x5B50;&#x53F6;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x57FA;&#x5E95;&#x9646;&#x5730;&#x690D;&#x7269;&#x5141;&#x8BB8;&#x4FDD;&#x62A4;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8003;&#x8BD5;&#x91CD;&#x8981;&#x6C14;&#x5B54;&#x9635;&#x5217;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x8349;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; SPCH-&#x9759;&#x97F3;-FAMA &#x5206;&#x6B67;&#x65E9;&#x4E8E;&#x5355;&#x5B50;&#x53F6;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x53CC;&#x5B50;&#x53F6;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x62C6;&#x5206;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x6C14;&#x5B54;&#x5206;&#x5316;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x3001; &#x65B0;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x548C;&#x8349;&#x5177;&#x4F53;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x9700;&#x8981;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x6790;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x548C;&#x539F;&#x578B;&#x51FD;&#x6570;&#x6307;&#x5B9A;&#x6C14;&#x5B54;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x517B;&#x62A4;&#x3002;

&#x4ECE;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x53E3;&#x4E2D;&#xFF1A; &#x6F14;&#x53D8;&#x548C;&#x6C14;&#x5B54;&#x53D1;&#x5C55;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

Stomata are microscopic valves on the plant epidermis that played a critical role in the evolution of land plants. Studies in the model dicot Arabidopsis thaliana have identified key transcription factors and signaling pathways controlling stomatal patterning and differentiation. Three paralogous Arabidopsis basic helix-loop-helix proteins, SPEECHLESS (SPCH), MUTE, and FAMA, mediate sequential steps of cell-state transitions together with their heterodimeric partners SCREAM (SCRM) and SCRM2. Cell-cell signaling components, including putative ligands, putative receptors, and mitogen-activated protein kinase cascades, orient asymmetric cell divisions and prevent overproduction and clustering of stomata. The recent availability of genome sequence and reverse genetics tools for model monocots and basal land plants allows for the examination of the conservation of genes important in stomatal patterning and differentiation. Studies in grasses have revealed that divergence of SPCH-MUTE-FAMA predates the evolutionary split of monocots and dicots and that these proteins show conserved and novel roles in stomatal differentiation. By contrast, specific asymmetric cell divisions in Arabidopsis and grasses require unique molecular components. Molecular phylogenetic analysis implies potential conservation of signaling pathways and prototypical functions of the transcription factors specifying stomatal differentiation.

Out of the mouths of plants: the molecular basis of the evolution and diversity of stomatal development.

Stomates sont microscopiques vannes sur l&#39;&eacute;piderme de la plante qui a jou&eacute; un r&ocirc;le crucial dans l&#39;&eacute;volution des plantes terrestres. &Eacute;tudes chez le dicotyl&eacute;dones mod&egrave;le Arabidopsis thaliana ont identifi&eacute; des facteurs de transcription cl&eacute; et voies de signalisation contr&ocirc;lant la diff&eacute;renciation et la structuration de stomates. Trois paralogues prot&eacute;ines d&#39;h&eacute;lice-boucle-h&eacute;lice basiques d&#39;Arabidopsis, bouche b&eacute;e (SPCH), MUTE et FAMA, la m&eacute;diation des &eacute;tapes s&eacute;quentielles des transitions d&#39;&Eacute;tat cellule avec leurs partenaires des h&eacute;t&eacute;rodim&egrave;res SCREAM (SCRM) et SCRM2. Composants signalisation de cellules, y compris des pr&eacute;sum&eacute;s ligands des r&eacute;cepteurs putatifs et mitogen-activated protein kinase cascades, orientent des divisions cellulaires asym&eacute;triques et d&#39;&eacute;viter la surproduction et le regroupement des stomates. La disponibilit&eacute; r&eacute;cente de la s&eacute;quence du g&eacute;nome et outils de la g&eacute;n&eacute;tique inverse des monocotyl&eacute;dones mod&egrave;le plantes terrestres basale permet l&#39;examen de la conservation des g&egrave;nes importante dans la diff&eacute;renciation et la structuration de stomates. &Eacute;tudes chez les gramin&eacute;es ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que la divergence de SPCH-MUTE-FAMA pr&eacute;c&egrave;de le fractionnement &eacute;volutif des monocotyl&eacute;dones et dicotyl&eacute;dones, et que ces prot&eacute;ines pr&eacute;sentent conserv&eacute;es et nouveaux r&ocirc;les dans la diff&eacute;renciation stomatique. En revanche, sp&eacute;cifiques des divisions cellulaires asym&eacute;triques dans Arabidopsis et gramin&eacute;es n&eacute;cessitent des composants mol&eacute;culaires uniques. L&#39;analyse phylog&eacute;n&eacute;tique mol&eacute;culaire implique la conservation potentielle de signalisation des voies et des fonctions prototypiques des facteurs de transcription pr&eacute;cisant la diff&eacute;renciation stomatique.

Sort de la bouche des plantes : les bases mol&eacute;culaires de l&#39;&eacute;volution et la diversit&eacute; du d&eacute;veloppement stomatique.

Spalt&ouml;ffnungen sind mikroskopisch kleine Ventile auf der Pflanze-Epidermis, die eine kritische in der Evolution der Landpflanzen Rolle. Studien in das Modell Dicot Arabidopsis Thaliana haben wichtige Transkriptionsfaktoren und Signalwege controlling stomatal Musterung und Differenzierung gekennzeichnet. Drei paralogen Arabidopsis grundlegende Helix-Schleife-Helix-Proteine, sprachlos (SPCH), MUTE und FAMA, aufeinander folgenden Schritten der Zelle-&Uuml;berg&auml;nge gemeinsam mit ihren Partnern Complex, SCREAM (SCRM) und SCRM2 zu vermitteln. Zell-Zell-Signalling-Komponenten, einschlie&szlig;lich vermeintliche Liganden, vermeintliche Rezeptoren und Mitogen-aktivierte Protein-Kinase Kaskaden, asymmetrische Zellteilungen zu orientieren und verhindern, &Uuml;berproduktion und clustering der Spalt&ouml;ffnungen. Die aktuelle Verf&uuml;gbarkeit von Genom-Sequenz und Reverser Tools zum Modell geh&ouml;ren und basale Landpflanzen erm&ouml;glicht die Pr&uuml;fung der Erhaltung der Gene stomatal Musterung und Differenzierung wichtig. Studium der Gr&auml;ser haben gezeigt, dass die Divergenz der SPCH-MUTE-FAMA der evolution&auml;ren Trennung von geh&ouml;ren und amerikanische vorausgeht und diese Proteine konservierte und neue Rollen in stomatal Differenzierung zeigen. Im Gegensatz dazu erfordern spezifische asymmetrische Zellteilungen in Arabidopsis und Gr&auml;ser einzigartige Molekulare Bestandteilen. Molekulare phylogenetische Analyse impliziert m&ouml;gliche Erhaltung Bildungswege und prototypische Funktionen die Transkriptionsfaktoren, die Angabe stomatal Differenzierung zu signalisieren.

Aus den M&uuml;ndern von Pflanzen: die molekulare Grundlage der Evolution und die Vielfalt der stomatal Entwicklung.

Gli stomi sono microscopici valvole sull&#39;epidermide della pianta che ha giocato un ruolo fondamentale nell&#39;evoluzione delle piante terrestri. Studi nel modello dicotiledone Arabidopsis thaliana hanno identificato fattori di trascrizione chiave e signaling pathways controllo della differenziazione e patterning stomatica. Tre paralogous Arabidopsis base helix-loop-helix proteine, senza parole (SPCH), MUTE e FAMA, mediare passaggi sequenziali di cella-transizioni di stato insieme ai loro partner heterodimeric SCREAM (SCRM) e SCRM2. Componenti signaling cellula-cellula, tra cui ligandi putativi, recettori putativi e cascate di chinasi di proteina mitogene-attivata, orientano asimmetriche divisioni delle cellule e prevenire la sovrapproduzione e clustering di stomi. La recente disponibilit&agrave; della sequenza del genoma e genetica inversa strumenti per monocotiledoni modello e piante terrestri basale permette per l&#39;esame della conservazione dei geni importanti nella differenziazione e patterning stomatica. Gli studi di erbe hanno rivelato che la divergenza di SPCH-MUTE-FAMA precede la spaccatura evolutiva di monocotiledoni e dicotiledoni e che queste proteine mostrano conservati e nuovi ruoli nella differenziazione stomatica. Al contrario, specifiche divisioni cellulari asimmetriche in Arabidopsis ed erbe richiedono componenti molecolari uniche. L&#39;analisi filogenetica molecolare implica potenziali conservazione delle vie di segnalazione funzioni prototipale dei fattori di trascrizione specifica differenziazione stomatica.

Dalle bocche delle piante: le basi molecolari dell&#39;evoluzione e diversit&agrave; di sviluppo stomatica.

&#x6C17;&#x5B54;&#x306F;&#x9678;&#x4E0A;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x305F;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C8;&#x8868;&#x76AE;&#x4E0A;&#x306E;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306E;&#x30D0;&#x30EB;&#x30D6;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x53CC;&#x5B50;&#x8449;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;3 &#x3064;&#x306E; paralogous &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30FB; &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; &#x30FB; &#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x8A00;&#x8449; (SPCH)&#x3001;&#x30DF;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30DE;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x9077;&#x79FB;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC; &#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0; &#xFF08;SCRM&#xFF09; &#x3068; SCRM2 &#x306E;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3001;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; &#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x3092;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x904E;&#x5270;&#x3068;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4FDD;&#x5168;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9006;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x5358;&#x5B50;&#x8449;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x57FA;&#x90E8;&#x9678;&#x4E0A;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8349;&#x985E;&#x306E;&#x7814;&#x7A76; SPCH-&#x30DF;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;-&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30DE;&#x306E;&#x767A;&#x6563;&#x5B50;&#x8449;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x5206;&#x5272;&#x3092;&#x524D;&#x65E5;&#x4ED8;&#x3051;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3067;&#x4FDD;&#x5B58;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x65B0;&#x898F;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7267;&#x8349;&#x4E2D;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7D71;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x7D30;&#x9053;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x4FDD;&#x5168;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x53E3;&#xFF1A; &#x9032;&#x5316;&#x3068;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x76E4;&#x3002;

Stomata&#xC740; &#xD1A0;&#xC9C0; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD45C; &#xD53C;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xC138;&#xD55C; &#xBC38;&#xBE0C;. &#xBAA8;&#xB378; dicot Arabidopsis thaliana&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD575;&#xC2EC; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xC640; stomatal &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC640; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. 3 Paralogous Arabidopsis &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xB098;&#xC120; &#xB8E8;&#xD504; &#xB098;&#xC120; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xB9D0; &#xBB38; (SPCH), &#xC74C;&#xC18C;&#xAC70;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBA85;&#xC131;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; heterodimeric &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xBE44;&#xBA85; (SCRM) &#xBC0F; SCRM2 &#xC140; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC804;&#xD658;&#xC758; &#xC21C;&#xCC28;&#xC801; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC7AC;. &#xC0C1; ligands, &#xC0C1; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC0F; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xACC4;&#xACE1;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD80;&#xD488; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xACFC;&#xC789; &#xBC0F; stomata&#xC758; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB9C1; &#xBC29;&#xC9C0;. &#xBAA8;&#xB378; monocots&#xACFC; &#xAE30;&#xC800; &#xB545; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC5ED;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC720;&#xC804;&#xD559; &#xCD5C;&#xADFC; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131; stomatal &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC640; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBCF4;&#xC874; &#xC2DC;&#xD5D8; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. SPCH-&#xC74C;&#xC18C;&#xAC70;-&#xBA85;&#xC131;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0B0; monocots&#xACFC; dicots&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xBD84;&#xD560; &#xC2DC; &#xD654; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; stomatal &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xBCF4;&#xC874; &#xD558; &#xACE0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xBAA9;&#xCD08;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD2B9;&#xC815; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC140; &#xC0AC;&#xB2E8; Arabidopsis &#xBC0F; &#xBAA9;&#xCD08; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC790; phylogenetic &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC815; stomatal &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xD0C0;&#xC785; &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC808;&#xC57D;&#xC744; &#xC758;&#xBBF8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC785; &#xBC16;&#xC73C;&#xB85C;: &#xC9C4;&#xD654;&#xC640; stomatal &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xC900;.

Estomas son v&aacute;lvulas microsc&oacute;picas en la epidermis de la planta que desempe&ntilde;&oacute; un papel cr&iacute;tico en la evoluci&oacute;n de las plantas terrestres. Estudios en el modelo dicot Arabidopsis thaliana han identificado factores de transcripci&oacute;n clave y v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n controla la diferenciaci&oacute;n y patrones estom&aacute;tica. Tres prote&iacute;nas h&eacute;lice-bucle-h&eacute;lice b&aacute;sicas de Arabidopsis par&aacute;logo, sin palabras (SPCH), MUTE y FAMA, median pasos secuenciales de las transiciones de la c&eacute;lula-estado junto con sus socios heterodim&eacute;ricos SCREAM (SCRM) y SCRM2. Componentes de se&ntilde;alizaci&oacute;n de c&eacute;lula, incluyendo putativos ligandos y receptores putativos mit&oacute;geno activada de la prote&iacute;na cinasa cascadas, orientan asim&eacute;tricas de las divisiones de c&eacute;lula y evitar la sobreproducci&oacute;n y el clustering de estomas. La reciente disponibilidad de la secuencia del genoma y herramientas de la gen&eacute;tica reversa para las monocotiled&oacute;neas modelo y plantas terrestres basal permite para el examen de la conservaci&oacute;n de genes importante en la diferenciaci&oacute;n y el patr&oacute;n estom&aacute;tica. Estudios en pastos han revelado que la divergencia de SPCH-MUTE-FAMA precede la separaci&oacute;n evolutiva de monocotiled&oacute;neas y dicotiled&oacute;neas y que estas prote&iacute;nas Mostrar papeles conservados y novedosos en la diferenciaci&oacute;n estom&aacute;tica. Por el contrario, las divisiones de c&eacute;lula espec&iacute;ficas asim&eacute;tricas en Arabidopsis y pastos requieren componentes moleculares &uacute;nicos. Los an&aacute;lisis filogen&eacute;ticos moleculares implica conservaci&oacute;n potencial de se&ntilde;alizaci&oacute;n v&iacute;as y funciones protot&iacute;picas de los factores de transcripci&oacute;n especificando diferenciaci&oacute;n estom&aacute;tica.

De la boca de las plantas: las bases moleculares de la evoluci&oacute;n y la diversidad de desarrollo estom&aacute;tica.

&#x6C14;&#x5B54;&#x662F;&#x5176;&#x9635;&#x5217;&#x548C;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x662F;&#x9057;&#x4F20;&#x548C;&#x73AF;&#x5883;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0B;&#x57FA;&#x672C;&#x571F;&#x5730;&#x690D;&#x7269;&#x521B;&#x65B0;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x51E0;&#x4E2A;&#x63A8;&#x5B9A;&#x914D;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x6C14;&#x5B54;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x90FD;&#x5C5E;&#x4E8E;&#x8868;&#x76AE;&#x9635;&#x5217;&#x56E0;&#x5B50;&#x6837;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x5BCC;&#x542B;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x5206;&#x6CCC;&#x80BD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5047;&#x5B9A;&#x7684;&#x914D;&#x4F53;&#xFF0C;EPF1 &#x548C; EPF2&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7279;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6C14;&#x5B54;&#x6CBF;&#x88AD;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x6C14;&#x5B54;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#xFF0C;EPFL6 &#x6216; CHALLAH&#xFF0C;&#x4E5F;&#x662F;&#x8D1F;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8868;&#x793A;&#x7684; subepidermally &#x5728;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8F74;&#x3002;&#x7B2C;&#x56DB;&#xFF0C;EPFL9 &#x6216; STOMAGEN&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x53F6;&#x8089;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x662F;&#x79EF;&#x6781;&#x7A33;&#x538B;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3002;&#x9057;&#x4F20;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x914D;&#x4F53;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E89;&#x593A;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x6C14;&#x5B54;&#x56FE;&#x6848;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x6D89;&#x53CA;&#x914D;&#x4F53;&#x7ADE;&#x4E89;&#x3001; &#x533A;&#x57DF;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5C42;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x901A;&#x4FE1;&#x3002;&#x6D1B;&#x6851;&#x8054;&#x90A6;&#x9AD8;&#x7B49;&#x5BB6;&#x65CF;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728; moss &#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#x7ACB;&#x7897;&#x85D3;&#x3001; lycophyte &#x67CF; moellendorffii&#xFF0C;&#x548C;&#x5927;&#x7C73;&#x3001; &#x6C34;&#x7A3B;&#x548C;&#x5176;&#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#x6536;&#x76CA;&#x7387;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E9B;&#x76F8;&#x5173;&#x3001; EPF1&#x3001; EPF2&#x3001; EPFL6 &#x548C; EPFL9 &#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6D1B;&#x6851;&#x57FA;&#x5E95;&#x571F;&#x5730;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x8868;&#x660E;&#x6C14;&#x5B54;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x8D77;&#x6E90;&#x65E9;&#x5728;&#x571F;&#x5730;&#x690D;&#x7269;&#x8FDB;&#x5316;&#x4E2D;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x5174;&#x594B;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;

&#x690D;&#x7269; twitter&#xFF1A; &#x4E0B;&#x6267;&#x884C;&#x6C14;&#x5B54;&#x9635;&#x5217; 140 &#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x7684;&#x914D;&#x4F53;&#x3002;

Stomata are an essential land plant innovation whose patterning and density are under genetic and environmental control. Recently, several putative ligands have been discovered that influence stomatal density, and they all belong to the epidermal patterning factor-like family of secreted cysteine-rich peptides. Two of these putative ligands, EPF1 and EPF2, are expressed exclusively in the stomatal lineage cells and negatively regulate stomatal density. A third, EPFL6 or CHALLAH, is also a negative regulator of density, but is expressed subepidermally in the hypocotyl. A fourth, EPFL9 or STOMAGEN, is expressed in the mesophyll tissues and is a positive regulator of density. Genetic evidence suggests that these ligands may compete for the same receptor complex. Proper stomatal patterning is likely to be an intricate process involving ligand competition, regional specificity, and communication between tissue layers. EPFL-family genes exist in the moss Physcomitrella patens, the lycophyte Selaginella moellendorffii, and rice, Oryza sativa, and their sequence analysis yields several genes some of which are related to EPF1, EPF2, EPFL6, and EPFL9. Presence of these EPFL family members in the basal land plants suggests an exciting hypothesis that the genetic components for stomatal patterning originated early in land plant evolution.

Plant twitter: ligands under 140 amino acids enforcing stomatal patterning.

Stomates sont une innovation de plantes terrestres essentiels dont la structuration et la densit&eacute; est sous un contr&ocirc;le g&eacute;n&eacute;tique et environnemental. R&eacute;cemment, plusieurs ligands pr&eacute;sum&eacute;s ont &eacute;t&eacute; d&eacute;couverts qui influencent la densit&eacute; des stomates, et elles appartiennent toutes &agrave; la famille comme facteur de structuration &eacute;pidermique de peptides s&eacute;cr&eacute;t&eacute;s de riches en cyst&eacute;ine. Deux de ces ligands putatifs, EPF1 et EPF2, sont exprim&eacute;es exclusivement dans les cellules de la lign&eacute;e de stomates et r&eacute;gulent n&eacute;gativement la densit&eacute; des stomates. Un troisi&egrave;me, EPFL6 ou CHALLAH, est aussi un r&eacute;gulateur n&eacute;gatif de la densit&eacute;, mais est subepidermally exprim&eacute;e dans l&#39;hypocotyle. Une quatri&egrave;me, EPFL9 ou STOMAGEN, est exprim&eacute;e dans les tissus du m&eacute;sophylle et est un r&eacute;gulateur positif de densit&eacute;. G&eacute;n&eacute;tiques sugg&egrave;rent que ces ligands peuvent concourir pour un m&ecirc;me r&eacute;cepteur complex. Bonne structuration stomatique est susceptible d&#39;&ecirc;tre un processus complexe impliquant la concurrence de ligand, sp&eacute;cificit&eacute; r&eacute;gionale et la communication entre les couches de tissu. EPFL-famille g&egrave;nes existent dans la mousse Physcomitrella patens, le moellendorffii de Selaginella lycophyte et riz, Oryza sativa et leur analyse de la s&eacute;quence donne plusieurs g&egrave;nes, dont certains sont li&eacute;s &agrave; EPF1, EPF2, EPFL6 et EPFL9. Pr&eacute;sence de ces membres de la famille EPFL dans les plantes terrestres basales sugg&egrave;re une hypoth&egrave;se excitante que les composantes g&eacute;n&eacute;tiques des stomates structuration origine au d&eacute;but de l&#39;&eacute;volution des plantes terrestres.

Planter twitter : ligands sous 140 acides amin&eacute;s application structuration stomatique.

Spalt&ouml;ffnungen sind eine wesentliche Land-Pflanze-Innovation, deren Musterung und Dichte genetische und umweltbedingte Kontrolle unterliegen. In letzter Zeit wurden mehrere vermeintliche Liganden entdeckt, die stomatal Dichte beeinflussen, und sie alle geh&ouml;ren zur epidermalen Musterung Faktor-wie Familie sezernierte Cystein-Reich-Peptide. Zwei von diesen vermeintlichen Liganden, EPF1 und EPF2, werden ausschlie&szlig;lich in den stomatal Herkunfts-Zellen ausgedr&uuml;ckt und stomatal Dichte negativ zu regulieren. Eine dritte, EPFL6 oder CHALLAH, ist auch ein negativer Regulator der Dichte, aber ist zum Ausdruck Subepidermally in dem Hypokotyl. Ein vierter, EPFL9 oder STOMAGEN, wird im Mesophyll Gewebe exprimiert und ist ein positiver Regulator der Dichte. Genetischer Beweis schl&auml;gt vor, dass diese Liganden f&uuml;r den gleichen Rezeptor-Komplex konkurrieren k&ouml;nnen. Richtige stomatal Musterung wird voraussichtlich ein kompliziertes Verfahren, die bei Ligand Wettbewerb, regionale Besonderheit und Kommunikation zwischen Gewebeschichten. EPFL-Familie Gene existieren in das Moos Physcomitrella Patens, das Lycophyte Selaginella Moellendorffii und Reis, Oryza Sativa und ihre Sequenzanalyse ergibt mehrere Gene, von die einige mit EPF1, EPF2, EPFL6 und EPFL9 zusammenh&auml;ngen. Diese EPFL Familienmitglieder in die basale Landpflanzen l&auml;sst eine spannende Hypothese, dass die genetischen Komponenten f&uuml;r stomatal Musterung fr&uuml;h in der Evolution der Land-Pflanze stammt.

Pflanzen Sie Twitter: Liganden unter 140 Aminos&auml;uren Durchsetzung stomatal Musterung.

Gli stomi sono un&#39;innovazione di impianto terra essenziali cui patterning e densit&agrave; &egrave; sotto controllo genetico e ambientale. Recentemente, sono stati scoperti diversi ligandi putativi che influenzano la densit&agrave; stomatica, e appartengono alla famiglia come fattore epidermico patterning di peptidi ricchi di cisteina secrete. Due di questi ligandi putativi, EPF1 ed EPF2, sono espressi esclusivamente nelle cellule lignaggio stomatica e regolare negativamente la densit&agrave; stomatica. Un terzo, EPFL6 o CHALLAH, &egrave; anche un regolatore negativo della densit&agrave;, ma &egrave; espresso subepidermally nell&#39;ipocotile. Una quarta, EPFL9 o STOMAGEN, &egrave; espresso nei tessuti mesofillo ed &egrave; un regolatore positivo della densit&agrave;. Prove genetiche suggeriscono che questi leganti possono competere per il recettore stesso complesso. Patterning stomatica corretta rischia di essere un processo complicato che coinvolge concorrenza ligando, specificit&agrave; regionali e comunicazione tra gli strati di tessuto. EPFL-famiglia geni esistono in muschio Physcomitrella patens, il lycophyte Selaginella moellendorffii e riso, Oryza sativa e la loro analisi di sequenza rendimenti diversi geni, alcuni dei quali sono legati ai EPF1, EPF2, EPFL6 ed EPFL9. Presenza di questi membri della famiglia EPFL in piante il terreno basale suggerisce un&#39;ipotesi eccitante che le componenti genetiche per incartonatura stomatica provenuto presto nell&#39;evoluzione di impianto di terra.

Impianto di twitter: ligandi sotto 140 aminoacidi enforcing patterning stomatica.

&#x6C17;&#x5B54;&#x305D;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x907A;&#x4F1D;&#x3068;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x7BA1;&#x7406;&#x4E0B;&#x306B;&#x306F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x571F;&#x5730;&#x5DE5;&#x5834;&#x9769;&#x65B0;&#x304C;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x304C;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x6C17;&#x5B54;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x5206;&#x6CCC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x8868;&#x76AE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306B;&#x5C5E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3001;EPF1 &#x3068; EPF2&#x3001;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x6C17;&#x5B54;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x6C17;&#x5B54;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#x306B;&#x3001;EPFL6 &#x3084;&#x30AB;&#x30E9;&#x3082;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x8CA0;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x80DA;&#x8EF8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F; subepidermally &#x3067;&#x3059;&#x3002;4 &#x756A;&#x76EE;&#x3001;EPFL9 &#x307E;&#x305F;&#x306F; STOMAGEN&#x3001;&#x8449;&#x8089;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x6B63;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x914D;&#x4F4D;&#x5B50;&#x306F;&#x540C;&#x3058;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x7AF6;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x6C17;&#x5B54;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0; &#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x7AF6;&#x4E89;&#x3001;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x5C64;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Lycophyte &#x30CE;&#x30B9;&#x3068;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3001;&#x30A4;&#x30CD;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x6790;&#x5229;&#x56DE;&#x308A;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E; EPF2&#x3001;EPFL6&#x3001;EPFL9&#x3001;EPF1 &#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;EPFL &#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E; moss &#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; EPFL &#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x57FA;&#x90E8;&#x9678;&#x4E0A;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x571F;&#x5730;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3067;&#x65E9;&#x671F;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3068;&#x30A8;&#x30AD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306A;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Stomata&#xB294; &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC640; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC720;&#xC804;&#xACFC; &#xD658;&#xACBD; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD544;&#xC218; &#xD1A0;&#xC9C0; &#xACF5;&#xC7A5; &#xD601;&#xC2E0;. &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0;, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC0C1; ligands &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; stomatal &#xBC00;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBAA8;&#xB450; &#xBE44; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD14C;&#xC778;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xC758; &#xC0C1;&#xD53C; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xC694;&#xC18C; &#xAC19;&#xC740; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0C1; ligands, EPF1 &#xBC0F; EPF2, &#xB450; stomatal &#xD608;&#xD1B5; &#xC140;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604; &#xB418; &#xACE0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; stomatal &#xBC00;&#xB3C4; &#xC870;&#xC808;. EPFL6 &#xB610;&#xB294; CHALLAH, &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBC00;&#xB3C4;, &#xB124;&#xAC70;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xAE30;&#xB3C4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; subepidermally&#xB97C; hypocotyl&#xC5D0;. &#xB124; &#xBC88;&#xC9F8;, EPFL9 &#xB610;&#xB294; STOMAGEN, mesophyll &#xC870;&#xC9C1; &#xD45C;&#xD604; &#xB418; &#xACE0; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC758; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; ligands &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACBD;&#xC7C1; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC801;&#xC808; &#xD55C; stomatal &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xACBD;&#xC7C1;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;, &#xC870;&#xC9C1; &#xACC4;&#xCE35; &#xAC04;&#xC758; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xACFC;&#xC815;&#xC77C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB192;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. EPFL &#xAC00;&#xC871; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC874;&#xC7AC; &#xC774;&#xB07C;&#xC5D0; Physcomitrella patens, lycophyte Selaginella moellendorffii &#xBC0F; &#xC300;, Oryza sativa&#xB85C; &#xAD6C;&#xB098;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBD84;&#xC11D; &#xC218;&#xC775;&#xB960;&#xC740; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80;&#xB294; EPF1, EPF2, EPFL6, &#xBC0F; epfl9&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; EPFL &#xAC00;&#xC871; &#xAE30;&#xC800; &#xB545; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; stomatal &#xD328;&#xD130; &#xB2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xC77C; &#xBD84; &#xD1A0;&#xC9C0; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC9C4;&#xD654; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xC791; &#xB41C; &#xD765;&#xBBF8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xD2B8;&#xC704;&#xD130;: 140 &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; stomatal &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xC801;&#xC6A9; &#xC544;&#xB798; ligands.

Estomas son una innovaci&oacute;n de la planta de tierra esencial cuyos patrones y densidad est&aacute; bajo control gen&eacute;tico y ambiental. Recientemente, se han descubierto varios ligandos putativos que influyen la densidad estom&aacute;tica, y todos ellos pertenecen a la familia de factor-como patrones epid&eacute;rmicas secretan p&eacute;ptidos ricos en ciste&iacute;na. Dos de estos ligandos putativos, EPF1 y EPF2, se expresan exclusivamente en las c&eacute;lulas de linaje estom&aacute;tica y regulan negativamente la densidad estom&aacute;tica. Un tercero, EPFL6 o JAL&Aacute;, tambi&eacute;n es un regulador negativo de densidad, pero es subepidermally expresada en el hipoc&oacute;tilo. Un cuarto, EPFL9 o STOMAGEN, se expresa en los tejidos del mes&oacute;filo y es un regulador positivo de la densidad. Evidencia gen&eacute;tica sugiere que estos ligandos pueden competir por el receptor del mismo complejo. Patrones estom&aacute;tica adecuado suele ser un proceso complicado que implica ligando competencia, especificidad regional y comunicaci&oacute;n entre las capas de tejido. EPFL-familia genes existen en el musgo Physcomitrella patens, el lycophyte Selaginella moellendorffii y arroz, Oryza sativa y sus an&aacute;lisis de la secuencia produce varios genes, algunos de los cuales est&aacute;n relacionados con EPF1, EPF2, EPFL6 y EPFL9. Presencia de estos miembros de familia EPFL en las plantas de tierra basal sugiere una hip&oacute;tesis interesante que los componentes gen&eacute;ticos para modelar estom&aacute;tica originaron temprano en la evoluci&oacute;n de plantas de tierra.

Twitter de la planta: ligandos bajo 140 amino&aacute;cidos imponer patrones estom&aacute;tica.

&#x9600;&#x95E8;&#x5382;&#x8868;&#x76AE;&#xFF0C;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x9635;&#x5217;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x7CBE;&#x5FC3;&#x7B56;&#x5212;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x8981;&#x7406;&#x89E3;&#x6C14;&#x5B54;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6267;&#x884C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x90E8;&#x5206;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x6C14;&#x5B54;&#x4FE1;&#x53F7;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x9274;&#x5B9A;&#x5408;&#x5531; &#xFF08;&#x695A;&#xFF09;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x6761;&#x6B3E;&#x8D4B;&#x4E88;&#x7684;&#x6C14;&#x5B54;&#x6CBF;&#x88AD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x65E0;&#x8BED; (SPCH) &#x7684;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x6269;&#x6563;&#x3002;&#x695A;&#x6253;&#x7834;&#x4E09;&#x83CA;&#x5BB6;&#x65CF;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5197;&#x4F59;&#x548C;&#x5927;&#x5927;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x6C14;&#x5B54;&#x9635;&#x5217;&#x7F3A;&#x9677;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x4E2D;&#x8FC7;&#x8BB8;&#x591A;&#x4EBA;&#x7684;&#x5634;&#x91CC;&#x3002;&#x5DE6;&#x9648;&#x7FE0;&#x7389;&#x82D7;&#x4E5F;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x80DE;&#x8D28;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x751F;&#x957F;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6839;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x9635;&#x5217;&#x548C;&#x6839;&#x5934;&#x53D1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3002;&#x5DE6;&#x9648;&#x7FE0;&#x7389;&#x5BF9;&#x5047;&#x5B9A;&#x80FC;&#x80DD;&#x8D28;&#x5408;&#x6210;&#x9176;&#x3001; &#x8461;&#x805A;&#x7CD6; SYNTHASE-LIKE 8 (GSL8) &#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x80FC;&#x80DD;&#x8D28;&#x6C89;&#x79EF;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x677F;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x548C;&#x80DE;&#x95F4;&#x8FDE;&#x4E1D;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x59CB;&#x7EC8;&#x5982;&#x4E00;&#xFF0C;&#x8868;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5171;&#x8D28;&#x4F53;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x6269;&#x6563;&#x662F;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x5DE6;&#x9648;&#x7FE0;&#x7389;&#x548C;&#x4E0D;&#x6B63;&#x5E38;&#x79FB;&#x52A8;&#x5230;-&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x5F88;&#x8367;&#x5149;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6807;&#x8BB0; SPCH&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5F25;&#x6F2B;&#x5230;&#x76F8;&#x90BB;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8868;&#x578B;&#x4E0D;&#x662F;&#x80DE;&#x8D28;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x4E00;&#x822C;&#x7279;&#x8D28;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x534F;&#x540C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x5206;&#x79BB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x6C14;&#x5B54;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;

&#x65F6;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FDE;&#x63A5;&#x548C;&#x6C14;&#x5B54;&#x9635;&#x5217;&#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x8BF1;&#x53D8;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5408;&#x5531; (&#x8461;&#x805A;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#x9176;&#x6837; 8&#xFF09;&#x3002;

Patterning of stomata, valves on the plant epidermis, requires the orchestrated actions of signaling components and cell-fate determinants. To understand the regulation of stomatal patterning, we performed a genetic screen using a background that partially lacks stomatal signaling receptors. Here, we report the isolation and characterization of chorus (chor), which confers excessive proliferation of stomatal-lineage cells mediated by SPEECHLESS (SPCH). chor breaks redundancy among three ERECTA family genes and strongly enhances stomatal patterning defects caused by loss-of-function in TOO MANY MOUTHS. chor seedlings also exhibit incomplete cytokinesis and growth defects, including disruptions in root tissue patterning and root hair cell morphogenesis. CHOR encodes a putative callose synthase, GLUCAN SYNTHASE-LIKE 8 (GSL8), that is required for callose deposition at the cell plate, cell wall and plasmodesmata. Consistently, symplastic macromolecular diffusion between epidermal cells is significantly increased in chor, and proteins that do not normally move cell-to-cell, including a fluorescent protein-tagged SPCH, diffuse to neighboring cells. Such a phenotype is not a general trait caused by cytokinesis defects. Our findings suggest that the restriction of symplastic movement might be an essential step for the proper segregation of cell-fate determinants during stomatal development.

Dysregulation of cell-to-cell connectivity and stomatal patterning by loss-of-function mutation in Arabidopsis chorus (glucan synthase-like 8).

Mod&eacute;lisation des stomates, vannes sur l&#39;&eacute;piderme des v&eacute;g&eacute;taux, n&eacute;cessite les actions orchestr&eacute;es de signalisation composants et d&eacute;terminants de la cellule-sort. Pour comprendre la r&eacute;gulation de structuration stomatique, nous avons r&eacute;alis&eacute; un d&eacute;pistage g&eacute;n&eacute;tique en utilisant un fond partiellement d&eacute;pourvu de r&eacute;cepteurs de signalisation stomatiques. Nous rapportons ici, l&#39;isolement et la caract&eacute;risation du ch&oelig;ur (chor), qui conf&egrave;re une prolif&eacute;ration excessive des cellules stomatiques lign&eacute;e m&eacute;di&eacute;es par SPEECHLESS (SPCH). Chor rompt la redondance entre les trois g&egrave;nes de la famille ERECTA et am&eacute;liore fortement d&eacute;fauts de structuration stomatique caus&eacute;es par la perte de la fonction dans trop nombreuses bouches. Chor plantules pr&eacute;sentent aussi cytocin&egrave;se incompl&egrave;te et d&eacute;fauts de croissance, notamment &agrave; des interruptions dans la structuration du tissu racinaire et morphogen&egrave;se cellulaire de poils absorbants. CHOR encode une synthase de callose putatif, glucane SYNTHASE-LIKE 8 (GSL8), qui est requis pour la d&eacute;position de callose &agrave; la plaque cellulaire, les pari&eacute;taux et les plasmodesmes. Constamment, symplastique macromol&eacute;culaires diffusion entre les cellules &eacute;pidermiques s&#39;accro&icirc;t dans chor et les prot&eacute;ines qui ne bougent pas normalement de cellule &agrave; cellule, y compris un fluorescent protein-tag SPCH, diffuse aux cellules voisines. Tel un ph&eacute;notype n&#39;est pas un trait g&eacute;n&eacute;ral caus&eacute; par des d&eacute;fauts de la cytokin&egrave;se. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la restriction de mouvement symplastique pourrait &ecirc;tre une &eacute;tape essentielle pour la s&eacute;gr&eacute;gation correcte des d&eacute;terminants de la cellule-sort au cours du d&eacute;veloppement de stomates.

D&eacute;r&egrave;glement de la connectivit&eacute; de cellule-cellule et structuration de stomates par mutation de la perte de fonction dans le choeur de l&#39;Arabidopsis (glucane synthase type 8).

Musterung der Spalt&ouml;ffnungen, Ventile auf der Epidermis der Pflanze, ben&ouml;tigt die orchestrierten Taten Komponenten und Zelle-Schicksal Determinanten zu signalisieren. Um die Regulierung der stomatal Musterung zu verstehen, f&uuml;hrten wir einen genetischen Bildschirm mit einen Hintergrund, der teilweise stomatal Signalling Rezeptoren fehlt. Hier berichten wir die Isolierung und Charakterisierung von Chor (Chor), die &uuml;berm&auml;&szlig;ige Vermehrung von stomatal-&Uuml;bertragungslinie Zellen vermittelte durch sprachlos (SPCH) ableitet. Chor bricht Redundanz zwischen den drei ERECTA Familie Gene und stark verbessert stomatal Musterung M&auml;ngel, die durch Verlust der Funktion bei allzu viele SPITZENPOLITIKERN. Chor S&auml;mlinge zeigen auch unvollst&auml;ndige Zellteilung und Wachstum M&auml;ngeln, einschlie&szlig;lich Unterbrechungen im Stamm Gewebe Musterbildung und Morphogenese der Root-Haar-Zelle. CHOR codiert ein mutma&szlig;liches Callose-Synthase, GLUCAN SYNTHASE-LIKE 8 (GSL8), die f&uuml;r die Callose Ablagerung an der Zelle Platte, Zellwand und Plasmodesmata erforderlich ist. Konsequent, symplastisch Makromolekulare Verbreitung zwischen Epidermiszellen ist deutlich erh&ouml;ht, im Chor und Proteine, die normalerweise nicht Zelle-zu-Zelle, einschlie&szlig;lich eine fluoreszierende Protein-Tag SPCH, diffuse auf benachbarte Zellen verschoben werden. Solch ein Ph&auml;notyp ist keine allgemeine Eigenschaft, die Zellteilung Mangelfolgesch&auml;den. Unsere Ergebnisse nahe, dass die Beschr&auml;nkung der symplastisch Bewegung ein wesentlicher Schritt f&uuml;r die korrekte Segregation von Zelle-Schicksal Determinanten bei stomatal Entwicklung.

Dysregulation der Zell-Zell-Konnektivit&auml;t und stomatal Musterung Loss of Function-Mutation in Arabidopsis-Chor (Glucan Synthase-wie 8).

Creazione di una serie di stomi, valvole sull&#39;epidermide della pianta, richiede azioni orchestrate di segnalazione componenti e determinanti delle cellule-destino. Per capire il regolamento di patterning stomatica, abbiamo eseguito un genetico schermo utilizzando uno sfondo che manca parzialmente i recettori segnalazione stomatica. Riportiamo l&#39;isolamento e la caratterizzazione del coro (chor), che conferisce un&#39;eccessiva proliferazione delle cellule stomatica lignaggio mediata da senza parole (SPCH). Chor rompe ridondanza tra tre geni famiglie ERECTA e fortemente migliora difetti patterning stomatica causati dalla perdita di funzione nel troppo molte bocche. Chor piantine anche esibiscono Citocinesi in incompleta e difetti di crescita, tra cui interruzioni nel patterning tessuto radice e la radice dei capelli cella morfogenesi. CHOR codifica un putativo callosio sintasi, GLUCANO SYNTHASE-LIKE 8 (GSL8), che &egrave; necessaria per la deposizione di callosio presso la piastra cellulare, parete cellulare e Plasmodesmi. Coerentemente, diffusione macromolecolari simplastico tra cellule epidermiche &egrave; aumentato significativamente in chor e le proteine che normalmente non si muovono per cella, compreso un fluorescente tagged proteina SPCH, diffusa a celle vicine. Tale un fenotipo non &egrave; una caratteristica generale causata da Citocinesi in difetti. I nostri risultati suggeriscono che la restrizione di movimento simplastico potrebbe essere un passo essenziale per la corretta segregazione dei determinanti di destino delle cellule durante lo sviluppo stomatica.

Disregolazione della connettivit&agrave; a cella e stomatica patterning da mutazione di perdita di funzione nel coro di Arabidopsis (glucano sintasi simil-8).

&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C8;&#x8868;&#x76AE;&#x4E0A;&#x306E;&#x30D0;&#x30EB;&#x30D6; &#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x56E0;&#x5B50;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x7BA1;&#x5F26;&#x697D;&#x306B;&#x7DE8;&#x66F2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x30EC;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x80CC;&#x666F;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x96E2;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x306E;&#x8A00;&#x8449; (SPCH) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x6C17;&#x5B54;&#x7CFB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B9; (&#x30C1;&#x30E7;&#x30FC;) &#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C1;&#x30E7;&#x30FC; 3 &#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x5BB6;&#x65CF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x306E;&#x5197;&#x9577;&#x6027;&#x3092;&#x58CA;&#x3057;&#x3001;&#x5F37;&#x304F;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x306B;&#x3082;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x53E3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6C17;&#x5B54;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C1;&#x30E7;&#x30FC;&#x82D7;&#x3082;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x6DF7;&#x4E71;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x7D44;&#x7E54;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x6839;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C1;&#x30E7;&#x30FC;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30AB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x677F;, &#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x3068;&#x539F;&#x5F62;&#x8CEA;&#x30AB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x6C88;&#x7740;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3; SYNTHASE-LIKE 8 (GSL8) &#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;symplastic &#x306E;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x62E1;&#x6563;&#x8868;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B; chor&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3073;&#x307E;&#x3093;&#x6027;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30BF;&#x30B0;&#x4ED8;&#x304D; SPCH &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30BB;&#x30EB;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x79FB;&#x52D5;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5F62;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x8CEA;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;Symplastic &#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306F;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x504F;&#x6790;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x624B;&#x9806;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x8ABF;&#x7BC0;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3068;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; &#x30B3;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B9; (&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; 8)&#x3002;

Stomata&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD45C; &#xD53C;&#xC5D0; &#xBC38;&#xBE0C; &#xC694;&#xAD6C; &#xC2E0;&#xD638; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC870;&#xC728; &#xB41C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. Stomatal &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD560; &#xADDC;&#xC815;&#xC744; &#xC54C;&#xC544;&#xC57C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD654;&#xBA74; stomatal &#xC2E0;&#xD638; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACB0;&#xC5EC; &#xBC30;&#xACBD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC218;&#xD589;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACE0;&#xB9BD;&#xACFC; stomatal &#xD608;&#xD1B5; &#xC140; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9D0; (SPCH)&#xC758; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD55C; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xC218; &#xC5EC; &#xD569; (&#xCD78;)&#xC758; &#xBCF4;&#xACE0;. &#xCD78; &#xC138; ERECTA &#xAC00;&#xC871; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC04;&#xC758; &#xC911;&#xBCF5; &#xB04A;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xACE0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xB108;&#xBB34; &#xB9CE;&#xC740; &#xC785;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0C1;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778;&#xD55C; stomatal &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD78; &#xBAA8; &#xC885; &#xB610;&#xD55C; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD55C; cytokinesis &#xBC0F; &#xC131;&#xC7A5; &#xACB0;&#xD568;, &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC870;&#xC9C1; &#xD328;&#xD134;&#xD654;, &#xB8E8;&#xD2B8; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC140; morphogenesis &#xC911;&#xB2E8; &#xB4F1; &#xC804;&#xC2DC;. &#xCD78; &#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; SYNTHASE-LIKE 8 (GSL8), &#xC138;&#xD3EC; &#xD310;, &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xACFC; plasmodesmata&#xC5D0;&#xC11C; callose &#xC99D; &#xCC29;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC0C1; callose synthase&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C;, &#xD45C; &#xD53C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; symplastic &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xBCF4;&#xAE09; &#xCD78;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0DC;&#xADF8; SPCH, &#xC778;&#xC811; &#xC140;&#xC5D0; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140;&#xC744; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0; &#xB9C8;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD45C;&#xD604; &#xD615; cytokinesis &#xACB0;&#xD568;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18; &#xD2B9;&#xC131;&#xC774; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; symplastic &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; stomatal &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC140; &#xC5F0;&#xACB0;&#xACFC; Arabidopsis &#xCF54;&#xB7EC;&#xC2A4; (&#xAE00; &#xB8E8; &#xCE78; synthase &#xAC19;&#xC740; 8)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; stomatal &#xD328;&#xD134;&#xD654; Dysregulation.

Patrones de estomas, v&aacute;lvulas en la epidermis de la planta, requiere las acciones orquestadas de se&ntilde;alizaci&oacute;n componentes y determinantes de destino celular. Para entender la regulaci&oacute;n de los patrones estom&aacute;tica, realizamos una pantalla gen&eacute;tica utilizando un fondo parcialmente carente de receptores de se&ntilde;alizaci&oacute;n estom&aacute;ticos. Aqu&iacute;, Divulgamos el aislamiento y caracterizaci&oacute;n de coro (chor), que le confiere la proliferaci&oacute;n excesiva de c&eacute;lulas estom&aacute;tica linaje mediada por sin palabras (SPCH). Chor rompe redundancia entre tres genes de familias ERECTA y aumenta fuertemente defectos patrones estom&aacute;tica causados por la p&eacute;rdida de funci&oacute;n en tambi&eacute;n muchas bocas. Chor pl&aacute;ntulas tambi&eacute;n exhiben citocinesis incompleta y defectos de crecimiento, incluyendo alteraciones en los patrones de tejido de ra&iacute;z y morfog&eacute;nesis de c&eacute;lulas de pelo de la ra&iacute;z. CHOR codifica una supuesta Callosa sintasa, glucano SYNTHASE-LIKE 8 (GSL8), que se requiere para la deposici&oacute;n de Callosa en la placa celular, pared celular y plasmodesmos. Constantemente, difusi&oacute;n macromolecular simpl&aacute;stica entre las c&eacute;lulas epid&eacute;rmicas se aumenta perceptiblemente en chor y prote&iacute;nas que normalmente no se mueven a la c&eacute;lula, incluyendo un SPCH fluorescente con un etiquetado como prote&iacute;na, difuso a c&eacute;lulas vecinas. Tal un fenotipo no es un rasgo general causado por defectos de la citocinesis. Nuestros resultados sugieren que la restricci&oacute;n de movimiento simpl&aacute;stica podr&iacute;a ser un paso esencial para la correcta segregaci&oacute;n de determinantes de destino celular durante el desarrollo estom&aacute;tica.

Dysregulation de conectividad de c&eacute;lula a c&eacute;lula y patrones estom&aacute;tica por mutaci&oacute;n de la p&eacute;rdida de funci&oacute;n en Arabidopsis coro (glucano sintasa-como 8).

&#x7EF4;&#x62A4;&#x548C;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x5728;&#x53D1;&#x80B2;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x4E2D;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x592E;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x59CB;&#x4E8E;&#x5FB7;&#x8BFA;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x5206;&#x88C2;&#x751F;&#x4EA7; meristemoids&#x3001; &#x589E;&#x6B96;&#x4E0E;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6837;&#x5C5E;&#x6027;&#x524D;&#x7684;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x3002;Meristemoid &#x7684;&#x77AC;&#x6001;&#x548C;&#x5F02;&#x6B65;&#x6027;&#x8D28;&#x4F7F;&#x5F97;&#x96BE;&#x4EE5;&#x7814;&#x7A76;&#x53CA;&#x5176;&#x5206;&#x5B50;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;&#x635F;&#x5931;&#x6216;&#x6536;&#x76CA;-&#x7684;-&#x529F;&#x80FD;&#x7A81;&#x53D8; SPEECHLESS&#x3001; &#x9759;&#x97F3;&#x3001; &#x548C;&#x5C16;&#x53EB;&#x58F0;&#x4E2D;&#x7531;&#x4E8E;&#x6C14;&#x5B54;&#x5206;&#x5316;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5408;&#x6210;&#x7EC4;&#x5408;&#x521B;&#x5EFA;&#x4E0E;&#x8DEF;&#x9762;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3001; meristemoids &#x6216;&#x6C14;&#x5B54;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x4EE5;&#x538B;&#x5012;&#x6027;&#x591A;&#x6570;&#x7EC4;&#x6210;&#x8868;&#x76AE;&#x5E7C;&#x82D7;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9A;&#x4E49;&#x548C;&#x7279;&#x70B9;&#x7684; meristemoids &#x5206;&#x5B50;&#x7B7E;&#x540D;&#x3002;Meristemoid &#x6D53;&#x7F29;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8BB0;&#x8005;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7814;&#x7A76;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x4EE5;&#x524D;&#x672A;&#x4E0E;&#x6C14;&#x5B54;&#x53D1;&#x5C55;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8DEF;&#x5F84;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5317;&#x6781;&#x718A;&#xFF0C;&#x548C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5EF6;&#x65F6;&#x5B9E;&#x65F6;&#x6210;&#x50CF;&#x8868;&#x660E;&#x5B83;&#x5C55;&#x54C1;&#x77AC;&#x6001;&#x6781;&#x5730;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C; meristemoid &#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x5206;&#x88C2;&#x671F;&#x95F4;&#x5C06;&#x4E0D;&#x5747;&#x5300;&#x5206;&#x9694;&#x5F00;&#x3002;&#x6781;&#x5730;&#x6781;&#x5730;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x9700;&#x8981;&#x6253;&#x7834;&#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x6C14;&#x5B54;&#x6CBF;&#x88AD;&#x3002;Meristemoid &#x830E;&#x548C;&#x6839;&#x7684;&#x9876;&#x7AEF;&#x5206;&#x751F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E0E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56FE;&#x8C31;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x7A81;&#x51FA;&#x4E86;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x548C;&#x83CA;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x53D7;&#x4F53;&#x6837;&#x6FC0;&#x9176;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x6C14;&#x5B54;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6210;&#x5206;&#x548C;&#x7167;&#x4EAE;&#x690D;&#x7269;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5171;&#x540C;&#x4E3B;&#x9898;&#x3002;

&#x6C14;&#x5B54; meristemoids &#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x65B0;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x95F4;&#x7684;&#x5171;&#x540C;&#x6027;&#x3002;

The balance between maintenance and differentiation of stem cells is a central question in developmental biology. Development of stomata in Arabidopsis thaliana begins with de novo asymmetric divisions producing meristemoids, proliferating precursor cells with stem cell-like properties. The transient and asynchronous nature of the meristemoid has made it difficult to study its molecular characteristics. Synthetic combination of stomatal differentiation mutants due to loss- or gain-of-function mutations in SPEECHLESS, MUTE, and SCREAM create seedlings with an epidermis overwhelmingly composed of pavement cells, meristemoids, or stomata, respectively. Through transcriptome analysis, we define and characterize the molecular signatures of meristemoids. The reporter localization studies of meristemoid-enriched proteins reveals pathways not previously associated with stomatal development. We identified a novel protein, POLAR, and demonstrate through time-lapse live imaging that it exhibits transient polar localization and segregates unevenly during meristemoid asymmetric divisions. The polar localization of POLAR requires BREAKING OF ASYMMETRY IN THE STOMATAL LINEAGE. Comparative bioinformatic analysis of the transcriptional profiles of a meristemoid with shoot and root apical meristems highlighted cytokinin signaling and the ERECTA family receptor-like kinases in the broad regulation of stem cell populations. Our work reveals molecular constituents of stomatal stem cells and illuminates a common theme among stem cell populations in plants.

Molecular profiling of stomatal meristemoids reveals new component of asymmetric cell division and commonalities among stem cell populations in Arabidopsis.

L&#39;&eacute;quilibre entre le maintien et la diff&eacute;renciation des cellules souches est une question centrale en biologie du d&eacute;veloppement. D&eacute;veloppement des stomates chez Arabidopsis thaliana commence par divisions asym&eacute;triques de novo de production m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;des, prolif&eacute;ration de cellules pr&eacute;curseurs ayant des propri&eacute;t&eacute;s cellules souches. Le caract&egrave;re transitoire et asynchrone de le m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;de a rendu difficile d&#39;&eacute;tudier ses caract&eacute;ristiques mol&eacute;culaires. Combinaison synth&eacute;tique des mutants de la diff&eacute;renciation stomatique due &agrave; des mutations de perte - ou gain de fonction SPEECHLESS, MUTE et SCREAM cr&eacute;er les semis avec un &eacute;piderme tr&egrave;s majoritairement compos&eacute; de cellules pavimenteuses, m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;des ou stomates, respectivement. Gr&acirc;ce &agrave; l&#39;analyse du transcriptome, nous d&eacute;finissons et caract&eacute;riser les signatures mol&eacute;culaires de m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;des. Les &eacute;tudes de localisation de reporter des prot&eacute;ines enrichies en m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;de r&eacute;v&egrave;le des voies n&#39;a pas &eacute;t&eacute; associ&eacute;s au d&eacute;veloppement des stomates. Nous avons identifi&eacute; une nouvelle prot&eacute;ine, POLAR et d&eacute;montrer au moyen de l&#39;imagerie live time-lapse qu&#39;il montre la localisation polaire transitoire et s&eacute;pare in&eacute;galement au cours des divisions asym&eacute;triques de le m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;de. La localisation polaire de POLAR exige la rupture d&#39;asym&eacute;trie IN THE stomatique lign&eacute;e. L&#39;analyse bioinformatique comparative des profils d&#39;un m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;de avec des pousses et des racines des m&eacute;rist&egrave;mes apicaux transcriptionnelles surlign&eacute;e cytokinine de signalisation et les kinases de r&eacute;cepteur comme familles ERECTA dans le r&egrave;glement g&eacute;n&eacute;ral des populations de cellules souches. Notre travail r&eacute;v&egrave;le des constituants mol&eacute;culaires des stomates des cellules souches et &eacute;claire un th&egrave;me commun parmi des populations de cellules souches chez les plantes.

Profil mol&eacute;culaire des stomates m&eacute;rist&eacute;mo&iuml;des r&eacute;v&egrave;le le nouveau composant de la division cellulaire asym&eacute;trique et points communs entre les populations de cellules souches chez Arabidopsis.

Das Gleichgewicht zwischen Wartung und Differenzierung von Stammzellen ist eine zentrale Frage in der Entwicklungsbiologie. Entwicklung der Spalt&ouml;ffnungen in Arabidopsis Thaliana beginnt mit de Novo asymmetrischen Divisionen die Produktion von Meristemoids, wuchernden Vorl&auml;uferzellen mit Stammzell-&auml;hnliche Eigenschaften. Die transiente und asynchrone Natur der die Meristemoid machte es schwierig, ihre molekularen Eigenschaften zu studieren. Synthetische Kombination stomatal Differenzierung Mutanten durch Verlust oder Gewinn-of Function-Mutationen im sprachlos, stumm und SCREAM S&auml;mlinge mit einer Oberhaut, &uuml;berwiegend bestehend aus Pflaster Zellen, Meristemoids oder Spalt&ouml;ffnungen, bzw. erstellen. Durch Transkriptom-Analyse wir definieren und charakterisieren die molekulare Signatur von Meristemoids. Die Reporter-Lokalisierung-Studien Meristemoid angereicherten Proteine zeigt Wege, die bisher nicht zugeordnete stomatal Entwicklung. Wir ein neues Protein, POLAR, identifiziert und demonstrieren durch Zeitraffer Leben Bildgebung, es transient polar Lokalisierung Exponate und abgrenzt ungleichm&auml;&szlig;ig, w&auml;hrend Meristemoid asymmetrische Divisionen wird. Die polare Lokalisierung von POLAR erfordert brechen der ASYMMETRIE IN der STOMATAL LINEAGE. Vergleichende bioinformatische Analyse der transcriptional profile eine Meristemoid mit schie&szlig;en und Wurzel Apical Meristems hervorgehoben Cytokinine Signalisierung und der ERECTA Familien Rezeptor-wie Kinasen in der Breite Verordnung Stammzell-Populationen. Unsere Arbeit deckt molekularen Bestandteile der stomatal Stammzellen und leuchtet ein gemeinsames Thema Stammzellen Bev&ouml;lkerungen in Pflanzen.

Molekulare Profilierung von stomatal Meristemoids enth&uuml;llt neue Komponente der asymmetrischen Zellteilung und Gemeinsamkeiten zwischen Stammzelle Populationen in Arabidopsis.

L&#39;equilibrio tra il mantenimento e la differenziazione delle cellule staminali &egrave; una questione centrale nella biologia dello sviluppo. Sviluppo di stomi in Arabidopsis thaliana inizia con divisioni asimmetriche de novo producendo meristemoids, proliferazione di cellule precursori con cellule staminali-come propriet&agrave;. La natura asincrona e transitoria del meristemoid ha reso difficile studiare le sue caratteristiche molecolari. Combinazione sintetica di mutanti stomatica differenziazione dovuta a mutazioni di perdita - o guadagno di funzione in SPEECHLESS, MUTE e SCREAM creare piantine con un&#39;epidermide prevalentemente composto di cellule di pavimentazione, meristemoids o stomi, rispettivamente. Attraverso l&#39;analisi del trascrittoma, ci definiscono e caratterizzano le firme molecolare di meristemoids. Gli studi di localizzazione di reporter di proteine meristemoid-arricchito rivela percorsi non precedentemente associati con lo sviluppo stomatica. Abbiamo identificato una proteina novella, POLAR e dimostrare attraverso immagini live time-lapse che esibisce transitoria localizzazione polare e segrega irregolarmente durante meristemoid divisioni asimmetriche. La localizzazione polare polare richiede la rottura di asimmetria IN THE STOMATICA LINEAGE. L&#39;analisi bioinformatica comparativa dei profili di transcriptional di un meristemoid con riprese e radice Meristemi apicali evidenziato citochinina segnalazione e la chinasi receptor-like famiglie ERECTA nella ampia regolazione delle popolazioni di cellule staminali. Il nostro lavoro rivela costituenti molecolari delle cellule staminali stomatica e illumina un tema comune tra le popolazioni di cellule staminali nelle piante.

Analisi molecolare di meristemoids stomatica rivela il nuovo componente della divisione cellulare asimmetrica e comunanze tra le popolazioni di cellule staminali in Arabidopsis.

&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x767A;&#x751F;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x767A; meristemoids &#x3092;&#x88FD;&#x9020;&#x3057;&#x3001;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x306E; de novo &#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x90E8;&#x9580;&#x304B;&#x3089;&#x59CB;&#x307E;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x904E;&#x6E21;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x540C;&#x671F;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x3001;meristemoid &#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8A00;&#x8449;&#x3001;&#x30DF;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x53EB;&#x3073;&#x306E;- &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5229;&#x5F97;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6C17;&#x5B54;&#x5206;&#x5316;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306F;&#x5727;&#x5012;&#x7684;&#x306B;&#x8217;&#x88C5;&#x30BB;&#x30EB;&#x3001;meristemoids&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x8868;&#x76AE;&#x306E;&#x82D7;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x3001;meristemoids &#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CD;&#x30C1;&#x30E3;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Meristemoid &#x6FC3;&#x7E2E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x898F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x6975;&#x5EA7;&#x6A19;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x3001;&#x8B58;&#x5225;&#x3001;&#x30B3;&#x30DE;&#x64AE;&#x308A;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x904E;&#x6E21;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x5747;&#x7B49;&#x306B; meristemoid &#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6975;&#x5EA7;&#x6A19;&#x306E;&#x6975;&#x5C40;&#x5728;&#x901F;&#x5831;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x3067;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x7CFB;&#x5217;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x6839;&#x306E;&#x9802;&#x3068; meristemoid &#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03; bioinformatic &#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x5BB6;&#x65CF;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x69D8;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x898F;&#x5236;&#x3067;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x6210;&#x5206;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x30C6;&#x30FC;&#x30DE;&#x304C;&#x70B9;&#x706F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6C17;&#x5B54;&#x306E; meristemoids &#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x70B9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; &#xBC0F; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC559; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Stomata Arabidopsis thaliana&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; meristemoids, &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC120;&#xAD6C;&#xC790; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD; &#xB4DC; &#xB178; &#xBCF4; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xBD84;&#xD560;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xC791; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Meristemoid&#xC758; &#xBCC0;&#xC774; &#xBC0F; &#xBE44;&#xB3D9;&#xAE30; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558;&#xAE30; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xD588;&#xB2E4;. SPEECHLESS, &#xC74C;&#xC18C;&#xAC70;, &#xBE44;&#xBA85;&#xC5D0; &#xC190;&#xC2E4; &#xB610;&#xB294; &#xC774;&#xB4DD;-&#xC758;-&#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xC774; &#xC778;&#xD574; stomatal &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xD569;&#xC131; &#xC870;&#xD569; &#xC555;&#xB3C4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC01;&#xAC01; &#xD3EC;&#xC7A5; &#xC140;, meristemoids, &#xB610;&#xB294; stomata&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xD45C; &#xD53C;&#xC640; &#xBAA8; &#xC885; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30;. Transcriptome &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; meristemoids&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC11C;&#xBA85;. Meristemoid &#xB18D;&#xCD95; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xC790; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC5F0;&#xAD6C; stomatal &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xACBD;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xADF9;, &#xC18C;&#xC124; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC804;&#xC2DC;&#xC640; meristemoid &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xBD84;&#xD560; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADE0;&#xB4F1; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xC601;&#xC0C1;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD81;&#xADF9;&#xC758; &#xADF9; &#xC9C0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC18D;&#xBCF4;&#xC758; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; IN THE STOMATAL &#xD608;&#xD1B5; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD2C;&#xC601; &#xBC0F; &#xB8E8;&#xD2B8; apical meristems&#xC640; meristemoid&#xC758; transcriptional &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; bioinformatic &#xBD84;&#xC11D; cytokinin &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; ERECTA &#xAC00;&#xC871; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAC19;&#xC740; kinases &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC77C;&#xACFC; stomatal &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC131;&#xBD84; &#xBC1D;&#xD600; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xACF5;&#xD1B5; &#xC8FC;&#xC81C;&#xB97C; &#xC870;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Stomatal meristemoids&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; &#xACF5;&#xC6A9;&#xC131; Arabidopsis&#xC758; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

El equilibrio entre el mantenimiento y diferenciaci&oacute;n de c&eacute;lulas madre es una cuesti&oacute;n central en la biolog&iacute;a del desarrollo. Desarrollo de estomas en Arabidopsis thaliana comienza con divisiones asim&eacute;tricas de novo produciendo meristemoides, proliferan las c&eacute;lulas del precursor con propiedades similares a la c&eacute;lula de v&aacute;stago. La naturaleza transitoria y asincr&oacute;nica de la meristemoid ha hecho dif&iacute;cil estudiar sus caracter&iacute;sticas moleculares. Combinaci&oacute;n sint&eacute;tica de mutantes de diferenciaci&oacute;n estom&aacute;tica debido a las mutaciones de la p&eacute;rdida o ganancia de funci&oacute;n en SPEECHLESS, MUTE y SCREAM crear las pl&aacute;ntulas con una epidermis mayoritariamente compuesta de c&eacute;lulas de pavimento, meristemoides o estomas, respectivamente. A trav&eacute;s del an&aacute;lisis de transcriptoma, definimos y caracterizar las firmas moleculares de meristemoides. Los estudios de localizaci&oacute;n de reportero de prote&iacute;nas enriquecido meristemoid revela caminos no previamente asociados con el desarrollo estom&aacute;tica. Hemos identificado una nueva prote&iacute;na, POLAR y demostrar a trav&eacute;s de la proyecci&oacute;n de imagen en time-lapse que exhibe la localizaci&oacute;n polar transitoria y segrega irregularmente durante meristemoid divisiones asim&eacute;tricas. La localizaci&oacute;n polar de POLAR requiere romper de asimetr&iacute;a en el ESTOM&Aacute;TICA linaje. Bioinform&aacute;tica comparativa an&aacute;lisis de los perfiles transcripcionales de un meristemoid con brotes y ra&iacute;ces meristemos apicales destac&oacute; la se&ntilde;alizaci&oacute;n de la citocinina y las quinasas de receptor-como familias ERECTA en la amplia regulaci&oacute;n de poblaciones de c&eacute;lulas. Nuestro trabajo revela los componentes moleculares de c&eacute;lulas estom&aacute;ticos e ilumina un tema com&uacute;n entre poblaciones de c&eacute;lulas en las plantas.

Perfiles moleculares de meristemoides estom&aacute;tica revela nuevo componente de la divisi&oacute;n celular asim&eacute;trica y similitudes entre las poblaciones de c&eacute;lulas madre en Arabidopsis.

Article	Year
Epidermal cell density is autoregulated via a secretory peptide, EPIDERMAL PATTERNING FACTOR 2 in Arabidopsis leaves. Plant & cell physiology\| PubMed ID: 19435754	2009
Out of the mouths of plants: the molecular basis of the evolution and diversity of stomatal development. The Plant cell\| PubMed ID: 20179138	2010
Plant twitter: ligands under 140 amino acids enforcing stomatal patterning. Journal of plant research\| PubMed ID: 20336477	2010
Dysregulation of cell-to-cell connectivity and stomatal patterning by loss-of-function mutation in Arabidopsis chorus (glucan synthase-like 8). Development (Cambridge, England)\| PubMed ID: 20430748	2010
Molecular profiling of stomatal meristemoids reveals new component of asymmetric cell division and commonalities among stem cell populations in Arabidopsis. The Plant cell\| PubMed ID: 21963668	2011

Kylee M. Peterson

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