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<em>In utero</em> and <em>ex vivo</em> Electroporation for Gene Expression in Mouse Retinal Ganglion Cells

The retina and its sole output neuron, the retinal ganglion cell (RGC), comprise an excellent model in which to examine biological questions such as cell ...

Columbia University College of Physicians and Surgeons

&#x5728;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x76AE;&#x8D28;&#x8F74;&#x7A81;&#x673A;&#x5E08;&#x88AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6210;&#x7FA4;&#x96C6;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5E94;&#x5230;&#x529F;&#x80FD;&#x5355;&#x5143;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x3002;&#x56F4;&#x7ED5;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8F74;&#x7A81;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C42;&#x56DB;&#x6876;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86; TCA &#x53D1;&#x5C55;&#x4E0D;&#x6784;&#x6210;&#x6876;&#x3001; &#x5355;&#x80FA;&#x6C27;&#x5316;&#x9176; A &#x6DD8;&#x6C70;&#x8D5B; (MAOA-KO) &#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x548C; MAOA/5-HT(1B) &#x53D7;&#x4F53;&#x53CC;&#x67EF;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5177;&#x6709;&#x8FD8;&#x539F;&#x7684;&#x6876;&#x5B57;&#x6BB5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; TCAs &#x5DF2;&#x7ECF;&#x8FBE;&#x5230;&#x76AE;&#x8D28;&#x5C42;&#x56DB;&#xFF0C;&#x51FA;&#x751F;&#x4E4B;&#x65E5;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5747;&#x5300;&#x5730;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5C42;&#x4ECE; 0 &#xFF08;P0&#xFF09; &#x4EA7;&#x540E;&#x5929;&#x5411; P2&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x5408;&#x5E76;&#x5230;&#x7B2C;&#x56DB;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x6BCF;&#x6876;&#x57DF;&#x4E3A;&#x671F; 3 d (P3 P5&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6CA1;&#x6709;&#x66F4;&#x6DF1;&#x7684;&#x56FE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684; prepatterning&#x3002;MAOA KO &#x5C0F;&#x9F20;&#x4FDD;&#x6301; TC &#x6295;&#x5F71;&#x7684;&#x5747;&#x5300;&#x5206;&#x5E03;&#xFF0C;&#x5E76;&#x65E0;&#x8F74;&#x7A81;&#x7FA4;&#x96C6;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;&#x4E2A;&#x522B; TCA &#x4E54;&#x6728;&#x83C1;&#x6CE8;&#x5C04;&#x540E;&#x88AB;&#x67E5;&#x51FA;&#x3002;&#x5728; P1&#xFF0C;TCAs &#x5F88;&#x5DEE;&#x7684;&#x5206;&#x652F;&#x548C;&#x6DB5;&#x76D6;&#x5207;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x53EF;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4E00;&#x5230;&#x4E24;&#x4E2A;&#x51C6;&#x6876;&#x3002;&#x5728; P7 &#x7684; TCA &#x5206;&#x884C;&#x6570;&#x76EE;&#x589E;&#x52A0; 10 &#x500D;&#x7684;&#x5C42;&#x56DB;&#xFF0C;&#x6210;&#x4E3A;&#x9650;&#x4E8E;&#x4E00;&#x6876;&#x3002;&#x5728; MAOA KO &#x8001;&#x9F20;&#xFF0C;&#x6709;&#x7684; TCA &#x7EC8;&#x7AEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x652F;&#x56DB;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5207;&#x591A;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; 40%&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; 50%&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x9677;&#x6539;&#x6B63;&#x4E86; MAOA/5-HT(1B) &#x53CC;&#x6572;&#x9664;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x503C;&#x6307;&#x793A;&#x5BF9;&#x8F74;&#x7A81;&#x5206;&#x652F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D; 5-HT(1B) &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6876;&#x7F3A;&#x8868;&#x578B;&#x7684; MAOA KO &#x5C0F;&#x9F20;&#x7ED3;&#x679C;&#x4ECE;&#x6539;&#x53D8;&#x5176;&#x76EE;&#x6807;&#x56FE;&#x5C42;&#x56DB;&#x3001; &#x6D89;&#x53CA;&#x5206;&#x652F;&#x673A;&#x6784;&#x62DF;&#x8BA2;&#x548C;&#x62B5;&#x62BC;&#x54C1;&#x9000;&#x7F29;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x4EA7;&#x540E;&#x751F;&#x6D3B;&#x671F;&#x95F4; TCA &#x4E54;&#x6728;&#x6811;&#x79CD;&#x7684;&#x7EC6;&#x5316;&#x3002;

&#x5B8C;&#x5584;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E54;&#x6728;&#x548C;&#x6876;&#x57DF;&#x4E2D;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#xFF1A; &#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x5355;&#x80FA;&#x6C27;&#x5316;&#x9176;&#x6572;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

In the rodent primary somatosensory cortex, the thalamocortical axons (TCAs) are organized into clusters that correspond to functional units in the periphery. Around these axons, neurons in layer IV aggregate as barrels. To understand how this organization emerges, we analyzed TCA development in mice that do not form barrels, the monoamine oxidase A knock-out (MAOA-KO), and in MAOA/5-HT(1B) receptor double-KO mice, which have a restored barrel field. We show that TCAs already attain cortical layer IV on the day of birth. They are uniformly distributed in this layer from postnatal day 0 (P0) to P2 and secondarily coalesce into barrel domains in layer IV, over a 3 d period (P3-P5), with no prepatterning in the deeper layers. In MAOA-KO mice, the uniform distribution of the TC projection is maintained, and no axon clusters emerge. Individual TCA arbors were traced after carbocyanine injections. At P1, TCAs were poorly branched and covered variable tangential widths, encompassing one to two prospective barrels. At P7 the number of TCA branches increased 10-fold in layer IV and became restricted to one barrel. In MAOA-KO mice, there was a 50% reduction of the TCA terminal branches in layer IV, with a 40% increase in their tangential extent. These defects were corrected in the MAOA/5-HT(1B) double knock-out mice, indicating an effect of the presynaptic 5-HT(1B) receptor on axon branching. Our results indicate that the barrel-deficient phenotype of MAOA-KO mice results from an altered refinement of the TCA arbors in their target layer IV, involving branch elaboration and collateral retraction during early postnatal life.

Refinement of thalamocortical arbors and emergence of barrel domains in the primary somatosensory cortex: a study of normal and monoamine oxidase a knock-out mice.

Dans le cortex somatosensoriel primaire rongeur, les axones thalamocortical (TCAS/ACAS) sont organis&eacute;s en clusters qui correspondent &agrave; des unit&eacute;s fonctionnelles de la p&eacute;riph&eacute;rie. Autour de ces axones, neurones dans la couche IV agr&egrave;gent en barriques. Pour comprendre comment cet organisme se d&eacute;gage, nous avons analys&eacute; d&eacute;veloppement TCA chez les souris qui ne forment pas les barils, la monoamine oxydase A knock-out (MAOA-KO), et chez MAOA/5-HT(1B) r&eacute;cepteur double-KO, qui ont un champ f&ucirc;t restaur&eacute;e. Nous montrons que les TCAS/ACAS atteignent d&eacute;j&agrave; couche corticale IV le jour de naissance. Ils sont r&eacute;partis uniform&eacute;ment dans cette couche de jour post-natal 0 (P0) &agrave; P2 et secondairement de s&#39;unir en domaines de Canon dans la couche IV, sur une p&eacute;riode de 3 jours (P3-P5), avec aucun prepatterning dans les couches plus profondes. Chez la souris MAOA-KO, la distribution uniforme de la projection de TC est maintenue et aucun amas d&#39;axon n&#39;&eacute;mergent. Les tonnelles TCA ont &eacute;t&eacute; retrac&eacute;s apr&egrave;s des injections de carbocyanine. P1, TCAs &eacute;taient peu ramifi&eacute; et couvert variable largeur tangentielle, englobant un ou deux barils potentiels. P7 le nombre de branches TCA a augment&eacute; dix fois en couche IV et devenue restreint &agrave; un baril. Chez les souris de MAOA-KO, il y avait une r&eacute;duction de 50 % des branches terminales TCA dans la couche IV, avec une augmentation de 40 % dans leur ampleur tangentielle. Ces d&eacute;fauts ont &eacute;t&eacute; corrig&eacute;s dans les souris knock-out doubles MAOA/5-HT(1B), indiquant un effet des r&eacute;cepteurs pr&eacute;synaptiques 5-HT(1B) sur la ramification de l&#39;axone. Nos r&eacute;sultats indiquent que le ph&eacute;notype d&eacute;ficient en baril de souris MAOA-KO r&eacute;sulte d&#39;un raffinement alt&eacute;r&eacute; des tonnelles TCA dans leur cible couche IV, impliquant la r&eacute;traction &eacute;laboration et garantie de direction g&eacute;n&eacute;rale au cours de la vie postnatale pr&eacute;coce.

Raffinement de thalamocortical tonnelles et l&#39;&eacute;mergence de domaines de Canon dans le cortex somatosensoriel primaire : une &eacute;tude de la normale et la souris de la monoamine oxydase un knock-out.

Die Verfeinerung der thalamokortikalen Lauben und Entstehung von Fass-Dom&#xE4;nen in der prim&#xE4;ren somatosensorischen Kortex: Eine Studie von normalen und Monoaminoxidase eines Knock-out M&#xE4;usen.

Nella corteccia somatosensoriale primaria roditore, gli assoni talamocorticale (TCAs) sono organizzati in cluster che corrispondono alle unit&agrave; funzionali in periferia. Intorno a questi assoni neuroni nel livello IV di aggregazione come barili. Per capire come questa organizzazione emerge, abbiamo analizzato lo sviluppo di TCA nei topi che non fanno botti, una monoamina ossidasi (MAOA-KO), knock-uscita e nei topi di doppio-KO del recettore MAOA/5-HT(1B), che hanno un campo di canna restaurato. Mostriamo che TCAs gi&agrave; raggiungere IV strato corticale il giorno di nascita. Essi sono distribuiti uniformemente in questo strato da postnatale giorno 0 (P0) a P2 e secondariamente fondersi in canna domini nello strato IV, per un periodo di 3 d (P3-P5), con nessun prepatterning negli strati pi&ugrave; profondi. Nei topi MAOA-KO, la distribuzione uniforme della proiezione TC &egrave; mantenuta, e nessun cluster assone emergono. Pergole TCA individuali sono stati rintracciati dopo iniezioni di carbocyanine. Al P1, TCAs erano scarsamente ramificato e coperto variabile larghezze tangenziale, che comprende uno o due barili futuri. A P7 il numero di rami TCA aumentato 10 volte in strato IV e divenne limitato a una canna. Nei topi MAOA-KO, c&#39;era una riduzione del 50% dei rami terminali TCA in strato IV, con un aumento del 40% nel loro limite tangenziali. Questi difetti sono stati corretti in MAOA/5-HT(1B) double knock-out topi, che indica un effetto del recettore presinaptico 5-HT(1B) su axon ramificazione. I nostri risultati indicano che il fenotipo di canna-carenti di MAOA-KO topi risultati da un&#39;alterata raffinatezza le pergole TCA nella loro destinazione strato IV, che coinvolgono la retrazione elaborazione e collaterale del ramo durante i primi anni di vita postnatale.

Raffinatezza di talamocorticale pergole e comparsa di canna domini nella corteccia somatosensoriale primaria: uno studio normale e topi monoamino ossidasi un knock-out.

&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x4E00;&#x6B21;&#x611F;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x5E8A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x8EF8;&#x7D22; (TCAs) &#x5BFE;&#x5FDC;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x672B;&#x68A2;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5358;&#x4F4D;&#x306B;&#x6574;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5C64; IV &#x306E;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x96C6;&#x8A08;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;TCA &#x958B;&#x767A;&#x30E2;&#x30CE;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x9175;&#x7D20; A &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#xFF08;MAOA-KO&#xFF09; &#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x5FA9;&#x5143;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;MAOA/5-HT(1B) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EB; KO &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;TCAs &#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x3067;&#x306B;&#x51FA;&#x7523;&#x5F53;&#x65E5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5C64; IV &#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E4;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x5F8C; 0 (P0) P2 &#x306B;&#x5747;&#x4E00;&#x306B;&#x5206;&#x5E03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x5C64; IV &#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B; 3 d &#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066; (P3 &#xFF5E; P5) &#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x30D7;&#x30EC;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6DF1;&#x3044;&#x5C64;&#x306E;&#x5408;&#x4F53;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x3002;MAOA KO &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; TC &#x6295;&#x5F71;&#x306E;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;&#x5206;&#x5E03;&#x304C;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x51FA;&#x3066;&#x304F;&#x308B;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x500B;&#x3005; &#x306E; TCA &#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC; carbocyanine &#x6CE8;&#x5C04;&#x5F8C;&#x306B;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;P1&#x3001;TCAs &#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x5206;&#x5C90;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x3092;&#x53D6;&#x56F2;&#x3080;&#x5909;&#x6570;&#x306E;&#x63A5;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x5E45;&#x3092;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;P7 &#x3067; TCA &#x679D;&#x6570; 10 &#x500D;&#x306E;&#x5C64; IV &#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;1 &#x6A3D;&#x5236;&#x9650;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3001;MAOA KO &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067; 50 &#xFF05; &#x524A;&#x6E1B;&#x3001;&#x63A5;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E; 40 &#xFF05; &#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x5C64; iv, TCA &#x306E;&#x672B;&#x7AEF;&#x679D;&#x306E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x679D;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E; 5-HT(1B) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x793A;&#x3059; MAOA/5-HT(1B) &#x30C0;&#x30D6;&#x30EB; &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x4FEE;&#x6B63;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;MAOA KO &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D5E;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F; TCA &#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x652F;&#x5E97;&#x306E;&#x7CBE;&#x7DFB;&#x5316;&#x3068;&#x62C5;&#x4FDD;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x6D88;&#x3057;&#x4E2D;&#x751F;&#x5F8C;&#x65E9;&#x671F;&#x306B;&#x542B;&#x3080;&#x305D;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x5C64; iv &#x304B;&#x3089;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x8996;&#x5E8A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x3001;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x306E;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#xFF1A; &#x30CE;&#x30FC;&#x30DE;&#x30EB;&#x3068;&#x30E2;&#x30CE;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#xC124;&#xCE58;&#xB958; &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8;, thalamocortical &#xCD95; &#xC0AD; (TCAs) &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC8FC;&#xC704; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; IV&#xC5D0; &#xBC30;&#xB7F4;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9D1;&#xACC4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC870;&#xC9C1; &#xB098;&#xC628;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC54C;&#xC544;&#xC57C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC30;&#xB7F4;, &#xBAA8;&#xB178; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; A &#xB611;-&#xC5C6;&#xC74C; (MAOA &#xCF54;)&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xC950;&#xC640; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xB41C; &#xBC30;&#xB7F4; &#xD544;&#xB4DC; MAOA/5-HT(1B) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB354;&#xBE14; KO &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; TCA &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBD84;&#xC11D;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Tcas&#xB294; &#xC774;&#xBBF8; &#xCD9C;&#xC0DD;&#xC758; &#xB0A0;&#xC5D0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; IV &#xB2EC;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; p 2 &#xC0B0; &#xD6C4; &#xB0A0; 0 (P0)&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xACC4;&#xCE35;&#xC5D0; &#xADE0;&#xC77C; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC30;&#xD3EC; &#xB418; &#xACE0; secondarily &#xBC30;&#xB7F4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; IV&#xC5D0; 3 d (P3-p5 &#xAE09;)&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xAE4A;&#xC740; &#xCE35;&#xC5D0; &#xC5C6;&#xB294; prepatterning&#xC640; &#xD569;&#xCCB4;. MAOA &#xCF54; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; TC &#xD22C;&#xC601;&#xC758; &#xADE0;&#xC77C; &#xD55C; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB4F1;&#xC7A5;. &#xAC1C;&#xBCC4; TCA &#xBC84;&#xB294; carbocyanine &#xC8FC;&#xC0AC; &#xD6C4; &#xCD94;&#xC801; &#xD588;&#xB2E4;. P1, TCAs &#xC800;&#xC870;&#xD55C; &#xBD84;&#xAE30; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xB36E;&#xC5EC; &#xBCC0;&#xC218; &#xC811;&#xC120; &#xB108;&#xBE44; 1 ~ 2 &#xC608;&#xBE44; &#xBC30;&#xB7F4;&#xC744; &#xD3EC;&#xAD04; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. P 7&#xC5D0;&#xC11C; TCA &#xBD84;&#xAE30; &#xC218; &#xC0AC;&#xC9C4;&#xC5D0; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; 4 &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xD55C; &#xD1B5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. MAOA &#xCF54; &#xC950;&#xC5D0;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC811;&#xC120; &#xC815;&#xB3C4;&#xC5D0; 40% &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; IV&#xC5D0; TCA &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC9C0;&#xC810; 50% &#xAC10;&#xC18C;&#xAC00; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC740; MAOA/5-HT(1B) &#xB354;&#xBE14; &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; &#xC950;, &#xCD95; &#xC0AD; &#xBD84;&#xAE30;&#xC5D0; presynaptic 5-HT(1B) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; MAOA &#xCF54; &#xC950;&#xC758; &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xBC30;&#xB7F4; &#xD615; &#xC870;&#xAE30; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xC0DD;&#xD65C; &#xB3D9;&#xC548; &#xBD84;&#xAE30; &#xC815;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xB2F4;&#xBCF4; &#xCCA0;&#xD68C;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB300;&#xC0C1; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; 4 &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; TCA &#xC544; &#xBC84;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC138;&#xB828;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Thalamocortical &#xC544; &#xBC84; &#xBC0F; &#xBC30;&#xB7F4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604;&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xD654;: &#xC815;&#xC0C1;&#xACFC; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB178; &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;.

En la corteza somatosensorial primaria roedor, los axones talamocorticales (TCAs) se organizan en grupos que corresponden a unidades funcionales en la periferia. Alrededor de estos axones, las neuronas en la capa IV agregan como barriles. Para entender c&oacute;mo surge esta organizaci&oacute;n, analizamos el desarrollo de TCA en ratones que no forman barriles, el monoaminooxidasa A knock-out (MAOA-KO), y en MAOA/5-HT(1B) del receptor doble-KO ratones, que tienen un campo de barril restaurada. Mostramos que TCAs ya alcanzan la capa cortical IV en el d&iacute;a de nacimiento. Se distribuyen uniformemente en esta capa de d&iacute;a postnatal 0 (P0) a P2 y secundariamente se aglutinan en dominios de barril en capa IV, durante un per&iacute;odo de 3 d (P3-P5), con no prepatterning en las capas m&aacute;s profundas. En ratones de MAOA-KO, se mantiene la distribuci&oacute;n uniforme de la proyecci&oacute;n de TC y no grupos de ax&oacute;n emergen. Cenadores TCA individuales se trazaron despu&eacute;s de inyecciones de carbocyanine. En P1, TCAs fueron mal ramificados y cubrieron anchos tangenciales variables, que abarca uno o dos barriles posibles. P7 el n&uacute;mero de sucursales TCA aument&oacute; diez veces en capa IV y se limita a un barril. En ratones de MAOA-KO, hubo una reducci&oacute;n del 50% de las ramas terminales de TCA en la capa IV, con un aumento de 40% en su punto tangencial. Estos defectos fueron corregidos en los ratones de knock-out dobles MAOA/5-HT(1B), que indica un efecto de los receptores presin&aacute;pticos de la 5-HT(1B) en la ramificaci&oacute;n del ax&oacute;n. Nuestros resultados indican que el fenotipo de la deficiencia de barril de MAOA-KO ratones resulta de un refinamiento alterado de los cenadores TCA en su destino capa IV, con retracci&oacute;n de elaboraci&oacute;n y garant&iacute;a de rama durante la vida postnatal temprana.

Refinamiento de cenadores talamocorticales y aparici&oacute;n de barril dominios en la corteza somatosensorial primaria: un estudio de normal y de la monoamino oxidasa un knock-out ratones.

&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x76AE;&#x8D28;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x673A;&#x5E08;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E;&#x5355;&#x4E2A;&#x6676;&#x987B;&#x5230;&#x9650;&#x5236;&#x6BCF;&#x6876;&#x57DF;&#x7FA4;&#x96C6;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E00;&#x5929;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x3002;&#x5982;&#x679C;&#x5728;&#x8BE5;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E4B;&#x524D;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6676;&#x987B;&#xFF0C;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4ECE;&#x635F;&#x574F;&#x7684;&#x6676;&#x987B;&#x6536;&#x7F29;&#x81F4;&#x529B;&#x4E8E; afferents&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6210;&#x4E3A;&#x88AB;&#x5360;&#x9886;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28; afferents &#x4ECE;&#x90BB;&#x8FD1;&#x7684; unlesioned &#x6676;&#x987B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7ED3;&#x675F; 3 (P3) &#x767D;&#x5929;&#x4EA7;&#x540E;&#x5230; P4 &#x6876;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684;&#x65F6;&#x5019;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426; TCA &#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x75C5;&#x53D8;&#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x8054;&#x7CFB;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684; TCA &#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x5C55;&#x5236;&#x6B62;&#x8FC7;&#x91CF;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x7684;&#x5355;&#x80FA;&#x6C27;&#x5316;&#x9176; A &#x57FA;&#x56E0;&#x6572;&#x9664; (MAOA KO) &#x9F20;&#x3002;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x6C34;&#x5E73;&#x964D;&#x4F4E;&#x7684; parachlorophenylalanine &#xFF08;&#x6CE2;&#x5F62;&#xFF09; &#x65F6;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6062;&#x590D;&#x6B63;&#x5E38; TCA &#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x7531;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6CE2;&#x5F62;&#x7BA1;&#x7406;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6BCF;&#x6876;&#x53D1;&#x5C55;&#x53EF;&#x4EE5; P11&#xFF0C;&#x76F4;&#x5230;&#x91CD;&#x65B0;&#x5F00;&#x59CB;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x867D;&#x7136; TCA &#x96C6;&#x7FA4;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#x53D8;&#x5F97;&#x9010;&#x6E10;&#x6162;&#x548C;&#x4E0D;&#x592A;&#x5B8C;&#x6574;&#x3002;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x6876;&#x6BD4;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x65E5;&#x7A0B;&#x5B89;&#x6392;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F; P3&#xFF0C;P6 &#x5728;&#x665A;&#x4E9B;&#x65F6;&#x5019;&#x51FA;&#x73B0; 3 d &#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x75C5;&#x53D8;&#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728; P3&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x6B63;&#x5E38;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4E0D;&#x53D7;&#x8FC7;&#x591A;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x6C34;&#x5E73;&#x627E;&#x5230;&#x75C5;&#x53D8;&#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x548C;&#x5C01;&#x95ED;&#x9010;&#x6B65;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;MAOA KO &#x5C0F;&#x9F20;&#x51FA;&#x73B0;&#x4E86;&#x6BCF;&#x6876;&#x9635;&#x5217;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x968F;&#x4E4B;&#x7ACB;&#x5373;&#x75C5;&#x53D8;&#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#xFF0C;&#x548C;&#x81F4;&#x529B;&#x4E8E;&#x4E00;&#x79CD;&#x6676;&#x987B;&#x8868;&#x793A;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x7A7A;&#x95F4;&#x65E0;&#x6CD5;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#xFF0C;&#x4E00;&#x65E6;&#x9635;&#x5217;&#x5370;&#x8FF9;&#x5728;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E0B;&#x7684;&#x7EE7;&#x7535;&#x5668;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x5728; barrelfield &#x4E2D;&#x7684;&#x75C5;&#x53D8;&#x8BF1;&#x53D1;&#x5851;&#x6027;&#x671F;&#x7ED3;&#x675F;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0D;&#x51B3;&#x5B9A;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E00;&#x7EA7;&#x3002;

&#x907F;&#x514D;&#x8BEF;&#x5165;&#x6B67;&#x9014;&#x6876;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x9F20;&#x6807;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42;&#x635F;&#x4F24;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

In the mouse somatosensory cortex, thalamocortical axons (TCAs) corresponding to individual whiskers cluster into restricted barrel domains during the first days of life. If whiskers are lesioned before that time, the cortical space devoted to the afferents from the damaged whisker shrinks and becomes occupied by thalamocortical afferents from neighboring unlesioned whiskers. This plasticity ends by postnatal day 3 (P3) to P4 when barrels emerge. To test whether TCA development and lesion-induced plasticity are linked, we used monoamine oxidase A knock-out (MAOA-KO) mice in which normal TCA development is halted by an excess of serotonin. Normal TCA development can be restored when serotonin levels are lowered by parachlorophenylalanine (PCPA). By varying the time of PCPA administration, we found that barrel development can be reinitiated until P11, although the emergence of TCA clusters becomes gradually slower and less complete. In mice in which barrels emerge 3 d later than the normal schedule, at P6 instead of P3, we examined lesion-induced plasticity. We find a progressive decline of the lesion-induced plasticity and a closure at P3, similar to normal mice, showing that this plasticity is not influenced by an excess of serotonin levels. Thus, in MAOA-KO mice, the emergence of barrel patterning can be delayed without a concomitant delay in lesion-induced plasticity, and the cortical space devoted to one whisker representation cannot be modified by the periphery once patterning is imprinted in the subcortical relays. We conclude that the closure of the lesion-induced plasticity period in the barrelfield is probably not determined at the cortical level.

Dissociating barrel development and lesion-induced plasticity in the mouse somatosensory cortex.

Dans le cortex somatosensoriel souris, thalamocortical axones (TCAS/ACAS) correspondant aux moustaches individuels du cluster en domaines restreints baril durant les premiers jours de vie. Si les moustaches sont l&eacute;s&eacute;s avant ce moment, l&#39;espace corticale consacr&eacute; &agrave; des aff&eacute;rences de la se r&eacute;tr&eacute;cit le cheveu endommag&eacute; et devient occup&eacute; par thalamocortical aff&eacute;rences des voisins unlesioned moustaches. Cette plasticit&eacute; se termine par jour apr&egrave;s la naissance 3 (P3) &agrave; P4 quand &eacute;mergent des barils. Pour v&eacute;rifier que le d&eacute;veloppement de la TCA et plasticit&eacute; induite par la l&eacute;sion sont li&eacute;s, nous avons utilis&eacute; dans lequel d&eacute;veloppement TCA normal est stopp&eacute; par un exc&egrave;s de s&eacute;rotonine de souris (MAOA-KO) de knock out monoamine oxydases A. D&eacute;veloppement de TCA normal peut &ecirc;tre r&eacute;tabli lorsque les niveaux de s&eacute;rotonine sont abaiss&eacute;es par parachlorophenylalanine (LPA). En faisant varier le temps de l&#39;administration de la LPA, nous avons constat&eacute; que baril de d&eacute;veloppement peut &ecirc;tre repris jusqu&#39;&agrave; P11, bien que l&#39;&eacute;mergence de grappes TCA devient progressivement plus lent et moins compl&egrave;te. Chez les souris dans lequel barils &eacute;mergent 3 jours plus tard que l&#39;horaire normal, &agrave; P6 au lieu de P3, nous avons examin&eacute; la plasticit&eacute; induite par la l&eacute;sion. Nous constatons une diminution progressive de la plasticit&eacute; induite par la l&eacute;sion et d&#39;une fermeture &agrave; P3, semblables &agrave; des souris normales, montrant que cette plasticit&eacute; n&#39;est pas influenc&eacute;e par un exc&egrave;s du taux de s&eacute;rotonine. Ainsi, chez la souris MAOA-KO, l&#39;&eacute;mergence de structuration du canon peut &ecirc;tre retard&eacute;e sans un d&eacute;lai concomitant en l&eacute;sion induite par la plasticit&eacute; et la corticale espace consacr&eacute; en une repr&eacute;sentation sous forme de favori n&#39;est pas modifiable par la p&eacute;riph&eacute;rie une fois la structuration est imprim&eacute;e dans les relais sous-corticaux. Nous concluons que la fermeture de la p&eacute;riode de plasticit&eacute; induite par la l&eacute;sion dans le barrelfield n&#39;est probablement pas d&eacute;termin&eacute;e au niveau cortical.

Se dissociant baril d&eacute;veloppement et plasticit&eacute; induite par la l&eacute;sion du cortex somatosensoriel de souris.

Distanziert Barrel Entwicklung und L&#xE4;sion-induzierte Plastizit&#xE4;t im somatosensorischen Kortex der Maus.

Nella corteccia somatosensoriale mouse, talamocorticale assoni (TCAs) corrispondenti ai singoli baffi cluster in canna ristretta domini durante i primi giorni di vita. Se baffi sono elettivamente prima di quel tempo, lo spazio corticale dedicato per le afferenze dai soffio danneggiato si restringe e diventa occupato da talamocorticale afferenze dalle limitrofe unlesioned baffi. Questa plasticit&agrave; termina postnatale giorno 3 (P3) per P4 quando emergono barili. Per verificare se lo sviluppo TCA e plasticit&agrave; indotta da lesione sono collegati, abbiamo utilizzato topi di monoamino ossidasi A knock-out (MAOA-KO) in cui lo sviluppo normale del TCA &egrave; interrotta da un eccesso di serotonina. Lo sviluppo normale TCA pu&ograve; essere ripristinato quando i livelli di serotonina sono abbassati da parachlorophenylalanine (PCPA). Variando il tempo di somministrazione PCPA, abbiamo trovato che lo sviluppo di canna pu&ograve; essere riavviato fino P11, sebbene l&#39;emergere di TCA cluster diventa progressivamente pi&ugrave; lento e meno completa. Nei topi in cui botti emergono 3 d entro e oltre l&#39;orario normale, a P6 anzich&eacute; P3, abbiamo esaminato la plasticit&agrave; indotta da lesione. Troviamo un progressivo declino della plasticit&agrave; indotta da lesione e una chiusura a P3, simili a topi normali, mostrando che questa plasticit&agrave; non &egrave; influenzato da un eccesso di livelli di serotonina. Cos&igrave;, nei topi MAOA-KO, l&#39;emergere di patterning canna pu&ograve; essere ritardata senza un concomitante ritardo nella plasticit&agrave; indotta da lesione, e lo spazio corticale dedicato alla rappresentazione di un soffio non pu&ograve; essere modificato da periferia una volta patterning &egrave; impressa nei rel&egrave; sottocorticali. Possiamo concludere che la chiusura del periodo di plasticit&agrave; indotta da lesione nel barrelfield probabilmente non &egrave; determinata a livello corticale.

Dissociando canna sviluppo e plasticit&agrave; indotta da lesione nella corteccia somatosensoriale del mouse.

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x5E8A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x8EF8;&#x7D22; (TCAs) &#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x3072;&#x3052;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x5236;&#x9650;&#x4ED8;&#x304D;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x4EBA;&#x751F;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x65E5;&#x9593;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3072;&#x3052;&#x305D;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x5F8C;, &#x7121;&#x51E6;&#x7F6E;&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x304B;&#x3089;&#x7834;&#x640D;&#x3057;&#x305F;&#x30A6;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AB;&#x7E2E;&#x5C0F;&#x5C02;&#x5FF5;&#x3057;&#x3001;&#x8FD1;&#x96A3;&#x306E; unlesioned &#x3072;&#x3052;&#x304B;&#x3089;&#x8996;&#x5E8A;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5360;&#x9818;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x304C;&#x73FE;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x3053;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x751F;&#x5F8C; 3 &#xFF08;P3&#xFF09; P4 &#x306B;&#x7D42;&#x4E86;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;TCA &#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x75C5;&#x5909;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x904E;&#x5270;&#x306A;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x505C;&#x6B62;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x306E; TCA &#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x9175;&#x7D20; A &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; (MAOA-KO) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Parachlorophenylalanine (PCPA) &#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4F4E;&#x304F;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x901A;&#x5E38; TCA &#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;TCA &#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x306F;&#x5F90;&#x3005; &#x306B;&#x9045;&#x304F;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x3055;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C; PCPA &#x7BA1;&#x7406;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x958B;&#x767A;&#x304C; P11 &#x307E;&#x3067;&#x518D;&#x5EA6;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;3 D &#x3092;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB; P6 P3, &#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x3088;&#x308A;&#x5F8C; emerge &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x75C5;&#x5909;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;P3 &#x3067;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x904E;&#x5270;&#x306A;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x75C5;&#x5909;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E3;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x7684;&#x306A;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;MAOA KO &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x75C5;&#x5909;&#x8A98;&#x8D77;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4F75;&#x7528;&#x9045;&#x6EDE;&#x306A;&#x304F;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB; &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x3092;&#x5EF6;&#x671F;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x4E0B;&#x306E;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x3067;&#x523B;&#x5370;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E00;&#x5EA6;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30A6;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AB;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x5C02;&#x5FF5;&#x5468;&#x8FBA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;barrelfield &#x306E;&#x75C5;&#x5909;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x9589;&#x9396;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x75C5;&#x6591;&#x8A98;&#x767A;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x89E3;&#x96E2;&#x3002;

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8; thalamocortical &#xCD95; &#xC0AD; (TCAs) &#xD574;&#xB2F9; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC218;&#xC5FC; &#xD558; &#xC0DD;&#xD65C;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBC30;&#xB7F4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;. &#xC218;&#xC5FC;&#xC740; &#xADF8; &#xC804;&#xC5D0; lesioned, &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC190;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC218;&#xC5FC; &#xCD95;&#xC18C;&#xB294; afferents&#xC5D0; &#xC804;&#xB150; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; unlesioned &#xC218;&#xC5FC;&#xC5D0;&#xC11C; thalamocortical afferents&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC810;&#xB839; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xBC30;&#xB7F4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A0; &#xB54C;&#xC774; &#xC18C;&#xC131; p 4&#xB97C; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xD558;&#xB8E8; 3 (P3)&#xC73C;&#xB85C; &#xB05D;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. TCA &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C; &#xC18C;&#xC131; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; A &#xBAA8;&#xB178; &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; (MAOA KO) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC;&#xC744; &#xCD08;&#xACFC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; TCA &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC774; &#xC911;&#xB2E8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xD1B5; TCA &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; &#xC218;&#xC900;&#xC740; parachlorophenylalanine (PCPA)&#xB85C; &#xC778;&#xD558; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. PCPA &#xAD00;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCD1D; &#xC2E0; &#xAC1C;&#xBC1C; P11&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC791;&#xC5C5; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xC791; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC1C;&#xACAC; TCA &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604; &#xB418; &#xACE0; &#xC810;&#xCC28; &#xB290;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB35C; &#xC644;&#xC804; &#xD55C;. &#xC0DD;&#xC950;&#xB294; &#xBC30;&#xB7F4; &#xB300;&#xC2E0; P3, p6&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC77C;&#xC815; &#xBCF4;&#xB2E4; 3 d &#xB4F1;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C; &#xC18C;&#xC131; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; P3, &#xC815;&#xC0C1; &#xC950;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C;&#xC774; &#xC18C;&#xC131; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; &#xC218;&#xC900; &#xCD08;&#xACFC; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD398;&#xC774;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C; &#xC18C;&#xC131; &#xBC0F; &#xD3D0;&#xC1C4;&#xC758; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; MAOA &#xCF54; &#xC950;&#xC5D0; &#xBC30;&#xB7F4;&#xB2F9; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xCD9C;&#xD604; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xCCB4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB418; &#xACE0; &#xD328;&#xD134;&#xD654; subcortical &#xB9B4;&#xB808;&#xC774;&#xC5D0; &#xAC01; &#xC778; &#xB418; &#xBA74; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xD55C; &#xC218;&#xC5FC; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294;&#xB370; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; barrelfield&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C; &#xC18C;&#xC131; &#xAE30;&#xAC04; &#xD3D0;&#xC1C4; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xC815; &#xC544;&#xB9C8; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860;.

&#xCD1D; &#xC2E0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xC720;&#xBC1C; &#xC18C;&#xC131; dissociating.

En la corteza somatosensorial del rat&oacute;n, talamocorticales axones (TCAs) correspondiente a bigotes individuales se agrupan en dominios restringidos barril durante los primeros d&iacute;as de vida. Si bigotes son lesionados antes de ese tiempo, el espacio cortical dedicado a los aferentes de los encogimientos barba da&ntilde;ados y se convierte en ocupado por talamocorticales aferentes de los vecinos unlesioned bigotes. Esta plasticidad termina por d&iacute;a postnatal 3 (P3) P4 cuando emergen de barriles. Para comprobar que est&aacute;n vinculados los TCA desarrollo y plasticidad inducida por lesi&oacute;n, utilizamos monoamino oxidasa A ratones knock-out de (MAOA-KO) en el que se detiene el desarrollo normal de TCA por un exceso de serotonina. Desarrollo de TCA normal puede ser restaurado cuando se bajan los niveles de serotonina por parachlorophenylalanine (PCPA). Al variar el tiempo de administraci&oacute;n PCPA, encontramos que desarrollo de barril puede reiniciarse hasta P11, aunque la aparici&oacute;n de grupos TCA se convierte gradualmente m&aacute;s lento y menos completa. En ratones, en la cual barriles emergen 3 d m&aacute;s tarde que el horario normal, en P6 en lugar de P3, examinamos la plasticidad inducida por lesi&oacute;n. Nos encontramos con una progresiva disminuci&oacute;n de la plasticidad inducida por lesi&oacute;n y un cierre en P3, similar a los ratones normales, mostrando que esta plasticidad no est&aacute; influenciada por un exceso de los niveles de serotonina. As&iacute;, en los ratones de MAOA-KO, puede retrasar la aparici&oacute;n de patrones de barril sin un retraso concomitante en plasticidad inducida por lesi&oacute;n, y el espacio cortical dedicado a una representaci&oacute;n de la barba no puede ser modificado por la periferia, una vez que el dibujo se imprime en los Relais subcorticales. Concluimos que el cierre del per&iacute;odo plasticidad inducida por lesi&oacute;n en el barrelfield probablemente no est&aacute; determinado a nivel cortical.

Disociaci&oacute;n de barril de desarrollo y plasticidad inducida por lesi&oacute;n en la corteza somatosensorial del rat&oacute;n.

&#x5728;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#xFF0C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F74;&#x7A81;&#x4ECE;&#x6BCF;&#x53EA;&#x773C;&#x775B;&#x7684;&#x6536;&#x655B;&#x548C;&#x5206;&#x9694;&#x6210;&#x4EA4;&#x53C9;&#x548C;&#x975E;&#x4EA4;&#x53C9;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x53CC;&#x76EE;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x548C;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#xFF0C;&#x5B9E;&#x65BD;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F74;&#x7A81;&#x53D1;&#x6563;&#x5230;&#x5212;&#x7EBF;&#x548C;&#x5212;&#x7EBF;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x5212;&#x7EBF;&#x7684;&#x6295;&#x5F71;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x8DE8;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x7684;&#x624B;&#x6BB5;&#x867D;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x548C;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x6307;&#x4EE4;&#xFF0C;&#x8179;&#x4FA7;&#x95F4;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F71;&#x54CD;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x6307;&#x5BFC;&#x673A;&#x5236;&#x5728;&#x4E0E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x548C;&#x4E00;&#x822C;&#x7A81;&#x51FA;&#x60AC;&#x800C;&#x672A;&#x51B3;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x3002;

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x5728;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#xFF1A; &#x4EA4;&#x53C9;&#x6216;&#x4E0D;&#x4EA4;&#x53C9;&#x3002;

At the optic chiasm, retinal ganglion cell axons from each eye converge and segregate into crossed and uncrossed projections, a pattern critical for binocular vision. Here, we review recent findings on optic chiasm development, highlighting the specific transcription factors and guidance cues that implement retinal axon divergence into crossed and uncrossed pathways. Although mechanisms underlying the formation of the uncrossed projection have been identified, the means by which retinal axons are guided across the midline are still unclear. In addition to directives provided by transcription factors and receptors in the retina, gene expression in the ventral diencephalon influences chiasm formation. Throughout this review, we compare guidance mechanisms at the optic chiasm with those in other midline models and highlight unanswered questions both for retinal axon growth and axon guidance in general.

Retinal axon growth at the optic chiasm: to cross or not to cross.

Au niveau du chiasma optique, la r&#xE9;tine axones des cellules ganglionnaires de chaque &#x153;il convergent et de s&#xE9;parer dans les projections crois&#xE9;s des, un mod&#xE8;le essentiel pour la vision binoculaire. Ici, nous passons en revue les r&#xE9;sultats r&#xE9;cents sur le d&#xE9;veloppement chiasma optique, mettant en &#xE9;vidence les facteurs de transcription sp&#xE9;cifiques et les indices d&#x26;#39;orientation qui mettent en &#x153;uvre des divergences axone r&#xE9;tinien dans des voies crois&#xE9;s des. Bien que les m&#xE9;canismes qui sous-tendent la formation de la projection non crois&#xE9; ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s, les moyens par lesquels axones de la r&#xE9;tine sont guid&#xE9;s &#xE0; travers la ligne m&#xE9;diane sont encore mal connues. En plus de directives fournies par des facteurs de transcription et des r&#xE9;cepteurs de la r&#xE9;tine, l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes dans le dienc&#xE9;phale ventral influence la formation du chiasme. Tout au long de cet examen, nous comparons les m&#xE9;canismes d&#x26;#39;orientation au niveau du chiasma optique avec ceux de la ligne m&#xE9;diane des mod&#xE8;les d&#x26;#39;autres et mettre en &#xE9;vidence les questions sans r&#xE9;ponse, tant pour la croissance des axones de la r&#xE9;tine et le guidage axonal en g&#xE9;n&#xE9;ral.

La croissance des axones r&#xE9;tiniens au niveau du chiasma optique: &#xE0; croix ou non &#xE0; Cross

Auf das Chiasma opticum retinalen Ganglienzellen Zelle Axone aus jedem Auge zusammenlaufen und trennen in &uuml;berquerte und ungekreuzte Projektionen, ein Muster f&uuml;r stereoskopisches sehen. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir neuere Befunde am Chiasma opticum Entwicklung, Hervorhebung der spezifischen Transkriptionsfaktoren und Anleitung-Hinweise, die Netzhaut Axon Divergenz in gekreuzten und ungekreuztes Bahnen zu implementieren. Obwohl Mechanismen, die die Bildung der ungekreuztes Projektion zugrunde identifiziert wurden, sind die Mittel, die die Netzhaut Axone &uuml;ber der Mittellinie geleitet sind noch unklar. Neben Richtlinien bereitgestellt durch Rezeptoren in der Netzhaut und Transkriptionsfaktoren beeinflusst die Genexpression in der ventralen Zwischenhirn opticum Bildung. W&auml;hrend dieser &Uuml;berpr&uuml;fung wir Anleitung Mechanismen auf das Chiasma opticum mit denen in anderen Mittellinie-Modelle zu vergleichen und markieren Sie unbeantwortete Fragen sowohl zur Netzhaut Axon Wachstum und Axon Orientierung im Allgemeinen.

Retinale Axon Wachstum auf das Chiasma opticum: &uuml;berqueren oder nicht zu &uuml;berschreiten.

Presso il Chiasma ottico, cellule retiniche del ganglion assoni da ogni occhio convergono e segregano in attraversarono e uncrossed proiezioni, un criterio fondamentale per la visione binoculare. Qui, passiamo in rassegna risultati recenti sullo sviluppo del Chiasma ottico, evidenziando i fattori di trascrizione specifici e spunti di orientamento che implementano la divergenza della retina assone in percorsi incrociati e ordinari. Anche se sono stati identificati i meccanismi alla base della formazione della proiezione ordinari, i mezzi con cui assoni retinici sono guidati attraverso la linea mediana sono ancora poco chiari. Oltre alle direttive fornite da fattori di trascrizione e i recettori della retina, espressione genica nel diencefalo ventrale influenze formazione chiasmo. Nel corso di questa recensione, abbiamo confrontare meccanismi di orientamento al chiasma con quelli di altri modelli della linea mediana ed evidenziare le domande senza risposta, sia per la crescita della retina assone e orientamento assone in generale.

Crescita della retina assone al chiasma: croce o non attraversare.

&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x773C;&#x304B;&#x3089;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x3068;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x7A81;&#x8D77;&#x3001;&#x4E21;&#x773C;&#x8996;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x53CE;&#x675F;&#x3057;&#x3001;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x3068;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5206;&#x5C90;&#x3092;&#x5B9F;&#x88C5;&#x3059;&#x308B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3001;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x6295;&#x5F71;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x304C;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;&#x3066;&#x5C0E;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x624B;&#x6BB5;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3067;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30C7;&#x30A3;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x8179;&#x5074;&#x9593;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4ED6;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x3067;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x3068;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x672A;&#x56DE;&#x7B54;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#xFF1A;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x3064;&#x3076;&#x3055;&#x306A;&#x3044;&#x3088;&#x3046;&#x306B;

&#xAD11;&#xD559; chiasm&#xC5D0; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC01; &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBC0F; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB85C; &#xAC74;&#xB108;&#xC640; &#xC608;&#xCE21;, &#xC30D; &#xC548; &#xBE44;&#xC804;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xC744; uncrossed. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD2B9;&#xC815; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xC640; &#xAD50;&#xCC28; &#xD558; &#xACE0; uncrossed &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBD84;&#xAE30;&#xB97C; &#xAD6C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xCE68; &#xB2E8;&#xC11C;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xC2DC; chiasm &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC80;&#xD1A0;. Uncrossed &#xD22C;&#xC601;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD55C; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xAC04;&#xC5D0; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95; &#xC544;&#xC9C1; &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xC640; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xC2DC;&#xC5B4; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xBCF5; &#xBD80; diencephalon&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; chiasm &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;. &#xC774; &#xB9AC;&#xBDF0;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xAD11;&#xD559; chiasm&#xC5D0; &#xC9C0;&#xCE68; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB450; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD;&#xACFC; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2F5;&#xC774; &#xC5C6;&#xB294; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC;.

&#xAD11;&#xD559; chiasm&#xC5D0; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC131;&#xC7A5;: &#xAD50;&#xCC28; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xAD50;&#xCC28; &#xD558;&#xC9C0;.

En el quiasma &#xF3;ptico, la retina axones de las c&#xE9;lulas ganglionares de cada uno de los ojos convergen y se segregan en las proyecciones cruzados y no cruzados, un patr&#xF3;n fundamental para la visi&#xF3;n binocular. En este art&#xED;culo examinamos los recientes hallazgos en el desarrollo de quiasma &#xF3;ptico, destacando los factores de transcripci&#xF3;n espec&#xED;ficos y se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n que implementan la divergencia ax&#xF3;n retiniano en las v&#xED;as cruzados y no cruzados. Aunque los mecanismos subyacentes a la formaci&#xF3;n de la proyecci&#xF3;n no cruzados han sido identificados, los medios por los cuales los axones retinales son guiados a trav&#xE9;s de la l&#xED;nea media, a&#xFA;n no est&#xE1;n claros. Adem&#xE1;s de las directrices proporcionadas por los factores de transcripci&#xF3;n y receptores en la retina, la expresi&#xF3;n de genes en el dienc&#xE9;falo ventral, influye en la formaci&#xF3;n quiasma. A lo largo de esta revisi&#xF3;n, se comparan los mecanismos de orientaci&#xF3;n en el quiasma &#xF3;ptico con los de los modelos de la l&#xED;nea media y poner de relieve otras preguntas sin respuesta, tanto para el crecimiento de los axones de retina y guiado de los axones en general.

Crecimiento de los axones de retina en el quiasma &#xF3;ptico: para cruzar o no cruzar a la

&#x4E00;&#x4E2A;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x60CA;&#x8BB6;&#x7684;&#x65B0;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x4EA7;&#x540E;&#x62A5;&#x9053;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x7531;&#x6749;&#x5C71;&#x7B49;&#x4EBA; &#xFF08;2008 &#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4F5C;&#x8005;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x89E6;&#x53D1;&#x76AE;&#x8D28; interneurons&#xFF0C;&#x5B83;&#x5728;&#x6B64;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x5E76;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x6253;&#x5F00;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x671F; homeoprotein Otx2 &#x79FB;&#x4EA4;&#x5230;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;

Otx2 &#x7684;&#x96BE;&#x4EE5;&#x7F6E;&#x4FE1;&#x7684;&#x65C5;&#x7A0B;&#x3002;

A surprising new mechanism that regulates the plasticity of postnatal neurons is reported in this issue by Sugiyama et al. (2008). These authors show in mice that visual experience triggers cell-to-cell transfer of the homeoprotein Otx2 to cortical interneurons, where it promotes maturation of inhibitory neural circuitry and opens the critical period for plasticity in the visual cortex.

Otx2's incredible journey.

Un m&#xE9;canisme surprenant qui r&#xE9;gule la plasticit&#xE9; des neurones post-natales sont signal&#xE9;s dans ce num&#xE9;ro par Sugiyama et al. (2008). Ces auteurs montrent chez la souris que l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle d&#xE9;clenche la cellule &#xE0; cellule de transfert de l&#x26;#39;hom&#xE9;oprot&#xE9;ine Otx2 &#xE0; interneurones corticaux, o&#xF9; il favorise la maturation des circuits neuronaux inhibitrice et ouvre la p&#xE9;riode critique de la plasticit&#xE9; dans le cortex visuel.

Incredible Journey Otx2 de

Ein &uuml;berraschender neuer Mechanismus, der die Plastizit&auml;t der postnatalen Neuronen reguliert wird in dieser Ausgabe von Sugiyama Et Al. (2008) berichtet. Diese Autoren zufolge bei M&auml;usen Sichterfahrung Zell-Zell-&Uuml;bertragung das Homeoprotein Otx2 auf kortikale Interneuronen, l&ouml;st, wo es f&ouml;rdert die Reifung der hemmenden neuralen Schaltkreis und &ouml;ffnet die kritische Periode f&uuml;r Plastizit&auml;t im visuellen Kortex.

Otx2 die unglaubliche Reise.

Un sorprendente nuovo meccanismo che regola la plasticit&agrave; dei neuroni postnatale &egrave; segnalato in questo numero da Sugiyama et al (2008). Questi autori mostrano nei topi che esperienza visiva innesca trasferimento a cella di homeoprotein Otx2 a interneurons corticale, dove promuove la maturazione dei circuiti neurali inibitori e si apre il periodo critico per la plasticit&agrave; della corteccia visiva.

Incredibile viaggio di Otx2.

&#x751F;&#x5F8C;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x6749;&#x5C71;&#x3089;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x3067;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; &#xFF08;2008&#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8457;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6291;&#x5236;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x81E8;&#x754C;&#x671F;&#x3092;&#x958B;&#x304D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x4ECB;&#x5728;&#x3078;homeoprotein Otx2&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x8EE2;&#x9001;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x3059;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Otx2&#x306E;&#x4FE1;&#x3058;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x307B;&#x3069;&#x306E;&#x65C5;

&#xC0B0; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC774;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C; &#xC2A4;&#xAE30;&#xC57C;&#xB9C8; &#xC678;. (2008)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC800;&#xC790; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; homeoprotein otx2&#xC758; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC218;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC131;&#xC219;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xC5FD;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC5D0; &#xC140; &#xC804;&#xC1A1; &#xC950;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC;.

Otx2&#xC758; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xC5EC;&#xC815;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Un mecanismo nuevo y sorprendente que regula la plasticidad de las neuronas despu&#xE9;s del parto se informa en este n&#xFA;mero por Sugiyama et al. (2008). Estos autores demuestran en ratones que la experiencia visual activa de c&#xE9;lula a c&#xE9;lula de transferencia de la homeoprotein Otx2 de interneuronas corticales, donde favorece la maduraci&#xF3;n de los circuitos neuronales inhibitorios y se abre el per&#xED;odo cr&#xED;tico para la plasticidad en la corteza visual.

Un viaje incre&#xED;ble de Otx2

&#x90E8;&#x5206;&#x7ED3;&#x5408;&#x81C2;&#x4EA4;&#x53C9;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x901A;&#x8DEF;&#x5141;&#x8BB8;&#x53CC;&#x65B9;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5BF9;&#x9879;&#x76EE;&#x5411;&#x540C;&#x4E00;&#x76EE;&#x6807;&#x533A;&#x57DF;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C06;&#x96C6;&#x6210;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x4E86;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3;&#x773C;-&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x5982;&#x4F55;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;) &#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x6B62;&#x5728;&#x5176;&#x4E18;&#x8111;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x6539;&#x53D8;&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838; (&#x7279;&#x5B9A;)&#xFF0C;&#x5728;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x7A7F;&#x8D8A;&#x65F6;&#x3002;&#x5728;&#x6A21;&#x578B;&#x4E0E;&#x589E;&#x76CA;&#x548C;&#x635F;&#x5931;-&#x7684;-&#x529F;&#x80FD;&#x7684; EphB1&#xFF0C;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6307;&#x793A;&#x540C;&#x4FA7;&#x6295;&#x5F71;&#x5728;&#x89C6;&#x4EA4;&#x53C9;&#xFF0C;&#x8BEF;&#x7684;&#x667A;&#x4E50;&#x76EE;&#x6807;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x9002;&#x5F53; retinotopic &#x533A;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;EphB1(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x8BEF;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0D;&#x505A;&#x901A;&#x5E38;&#x6295;&#x5F71;&#x7814;&#x8D44;&#x5C40;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0E;&#x6DF7;&#x5408;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6539;&#x4E3A;&#x5206;&#x9694;&#x6210;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x91CD;&#x65B0;&#x4E0A;&#x773C;&#x7279;&#x5B9A;&#x76EE;&#x6807;&#x901A;&#x8FC7;&#x963B;&#x6B62;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x6CE2;&#x6D3B;&#x6027;&#x4E0E; epibatidine &#x6210;&#x4E24;&#x53EA;&#x773C;&#x775B;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6CE2;&#x5FC5;&#x8981;&#x9002;&#x5F53;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x540C;&#x4FA7;&#x8F74;&#x7A81;&#x773C;&#x5177;&#x4F53;&#x5206;&#x5DE5;&#x4EA7;&#x540E;&#x7B2C;&#x4E00;&#x5468;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;EphB1(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x540C;&#x4FA7;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x7EC6;&#x5316;&#x662F;&#x6444;&#x52A8;&#x5728;&#x63A7;&#x5236;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65; epibatidine &#x6CBB;&#x7597;&#x540E;&#x53D7;&#x635F;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x9694;&#x79BB;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F; EphB1(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x8BEF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6CE2;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x7275;&#x8FDE;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x7279;&#x5B9A;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x53CA;&#x97F3;&#x4E50;&#x4F1A;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4EE5;&#x9020;&#x578B; retinogeniculate &#x9884;&#x6D4B;&#x8BE5;&#x529F;&#x80FD;&#x65E0;&#x5173;&#x7684;&#x9776;&#x5411;&#x5206;&#x5B50;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x5207;&#x6362; retinogeniculate &#x8F74;&#x7A81;&#x4E00;&#x4FA7;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6B63;&#x5E38;&#x9488;&#x5BF9;&#x800C;&#x662F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5F02;&#x5E38;&#x773C;&#x7279;&#x5B9A;&#x9694;&#x79BB;&#x3002;

Partial decussation of sensory pathways allows neural inputs from both sides of the body to project to the same target region where these signals will be integrated. Here, to better understand mechanisms of eye-specific targeting, we studied how retinal ganglion cell (RGC) axons terminate in their thalamic target, the dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN), when crossing at the optic chiasm midline is altered. In models with gain- and loss-of-function of EphB1, the receptor that directs the ipsilateral projection at the optic chiasm, misrouted RGCs target the appropriate retinotopic zone in the opposite dLGN. However, in EphB1(-/-) mice, the misrouted axons do not intermingle with normally projecting RGC axons and segregate instead into a distinct patch. We also revisited the role of retinal activity on eye-specific targeting by blocking correlated waves of activity with epibatidine into both eyes. We show that, in wild-type mice, retinal waves are necessary during the first postnatal week for both proper distribution and eye-specific segregation of ipsilateral axons in the mature dLGN. Moreover, in EphB1(-/-) mice, refinement of ipsilateral axons is perturbed in control conditions and is further impaired after epibatidine treatment. Finally, retinal waves are required for the formation of the segregated patch of misrouted axons in EphB1(-/-) mice. These findings implicate molecular determinants for targeting of eye-specific zones that are independent of midline guidance cues and that function in concert with correlated retinal activity to sculpt retinogeniculate projections.

Switching retinogeniculate axon laterality leads to normal targeting but abnormal eye-specific segregation that is activity dependent.

D&#xE9;cussation partielle des voies sensorielles permet entr&#xE9;es de neurones des deux c&#xF4;t&#xE9;s du corps pour projeter de la r&#xE9;gion cible m&#xEA;me lorsque ces signaux seront int&#xE9;gr&#xE9;s. Ici, afin de mieux comprendre les m&#xE9;canismes de l&#x26;#39;&#x153;il-de ciblage sp&#xE9;cifique, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; comment la r&#xE9;tine des cellules ganglionnaires (RGC) axones se terminent dans leur cible thalamique, le corps genouill&#xE9; lat&#xE9;ral dorsal (dLGN), lors du franchissement de la ligne m&#xE9;diane au chiasma optique est alt&#xE9;r&#xE9;. Dans les mod&#xE8;les avec un gain et de perte de fonction de EphB1, le r&#xE9;cepteur qui dirige la projection ipsilat&#xE9;rale au niveau du chiasma optique, mal achemin&#xE9;es CGR cible la zone appropri&#xE9;e r&#xE9;tinotopique dans le dLGN contraire. Toutefois, dans EphB1 (- / -) chez la souris, les axones d&#xE9;rout&#xE9;s ne se m&#xEA;lent avec normalement saillie axones GRC et la s&#xE9;gr&#xE9;gation plut&#xF4;t que dans un patch distincte. Nous avons &#xE9;galement revu le r&#xF4;le de l&#x26;#39;activit&#xE9; de la r&#xE9;tine sur l&#x26;#39;&#x153;il le ciblage par en bloquant les ondes corr&#xE9;l&#xE9;es avec l&#x26;#39;activit&#xE9; de &#xE9;pibatidine dans les deux yeux. Nous montrons que, dans souris de type sauvage, les vagues r&#xE9;tiniennes sont n&#xE9;cessaires pendant la premi&#xE8;re semaine postnatale &#xE0; la fois pour une bonne distribution et les yeux sp&#xE9;cifique s&#xE9;gr&#xE9;gation des axones homolat&#xE9;raux dans le dLGN mature. En outre, dans EphB1 (- / -) chez la souris, le raffinement des axones homolat&#xE9;raux est perturb&#xE9; dans des conditions de contr&#xF4;le et est compromise encore davantage apr&#xE8;s le traitement &#xE9;pibatidine. Enfin, les vagues r&#xE9;tiniennes sont n&#xE9;cessaires pour la formation du patch s&#xE9;gr&#xE9;gation des axones d&#xE9;rout&#xE9;s dans EphB1 (- / -) chez la souris. Ces r&#xE9;sultats impliquent d&#xE9;terminants mol&#xE9;culaires pour cibler des zones sp&#xE9;cifiques d&#x26;#39;&#x153;il qui sont ind&#xE9;pendantes de signaux de guidage ligne m&#xE9;diane et qui fonctionnent de concert avec l&#x26;#39;activit&#xE9; r&#xE9;tinienne corr&#xE9;l&#xE9;e &#xE0; sculpter projections retinogeniculate.

Mise Lat&#xE9;ralit&#xE9; Axon Retinogeniculate m&#xE8;ne &#xE0; ciblage normal, mais anormal des yeux sp&#xE9;cifique de s&#xE9;gr&#xE9;gation qui est D&#xE9;pendant de l&#x26;#39;Activit&#xE9;

Partielle Decussation der sensorischen Bahnen kann neuronale Eing&auml;nge von beiden Seiten des K&ouml;rpers zu Projekt auf den gleichen Zielbereich, wo diese Signale integriert werden. Hier zum besseren Verst&auml;ndnis von Mechanismen der Auge-spezifischen Zielen wir studiert wie retinalen Ganglienzellen Zelle (RGC) Axone in ihr thalamischen Ziel zu beenden, wird der dorsalen lateralen Corpus geniculatum (dLGN), beim &Uuml;berschreiten der an der Mittellinie Chiasma opticum ver&auml;ndert. Fehlgeleitete Routinggruppenconnectors Ziel Modelle mit Gewinn - und Verlust-von-Funktion des EphB1, den Rezeptor, der die ipsilaterale Projektion auf das Chiasma opticum, leitet die entsprechenden Retinotopic-Zone in der gegen&uuml;berliegenden dLGN. Jedoch bei EphB1(-/-) M&auml;usen, die fehlgeleitete Axone nicht vermischen mit normalerweise RGC Axone projizieren und stattdessen in eine unterschiedliche Patch zu trennen. Wir zitierten auch die Rolle der Netzhaut Aktivit&auml;t am Auge-spezifische Ausrichtung durch die Blockade korrelierter Wellen der Aktivit&auml;t mit Epibatidin in beiden Augen. Wir zeigen, dass in Wildtyp M&auml;usen, retinale Wellen w&auml;hrend der ersten postnatalen Woche f&uuml;r ordnungsgem&auml;&szlig;e Verteilung und Auge-spezifischen Trennung der ipsilateralen Axone in die Reife dLGN notwendig sind. Au&szlig;erdem bei EphB1(-/-) M&auml;usen, Verfeinerung der ipsilateralen Axone ist im Steuerelement Bedingungen gest&ouml;rt und weiter nach Epibatidin Behandlung beeintr&auml;chtigt. Retinale Wellen sind erforderlich f&uuml;r die Bildung des getrennten Patches der fehlgeleitete Axone im EphB1(-/-) M&auml;use. Diese Erkenntnisse implizieren Molekulare Determinanten f&uuml;r die Ausrichtung der Augen-spezifische Zonen, die unabh&auml;ngig von der Mittellinie Anleitung Cues und diese Funktion im Konzert mit korrelierten retinale Aktivit&auml;t um Retinogeniculate Projektionen zu Formen sind.

Retinogeniculate Axon Lateralit&auml;ts umschalten f&uuml;hrt zu normalen Ausrichtung aber abnorme Auge-spezifische Rassentrennung, die Aktivit&auml;t abh&auml;ngig ist.

Decussation parziale di percorsi sensoriali permette input neurali da entrambi i lati del corpo al progetto per la stessa regione di destinazione dove questi segnali saranno integrati. Qui, per comprendere meglio i meccanismi di targeting degli occhi-specifiche, abbiamo studiato come assoni (RGC) cellule gangliari retiniche terminano nel loro bersaglio talamico, il nucleo genicolato laterale dorsale (missilistico), quando attraversano la linea mediana chiasma &egrave; alterato. Nei modelli con guadagno - e perdita di funzione di EphB1, il recettore che dirige la proiezione ipsilaterale al chiasma, RGCs misrouted bersaglio della zona retinotopica appropriato l&#39;opposto missilistico. Tuttavia, in EphB1(-/-) topi, gli assoni misrouted non si mescolano con normalmente proietta assoni RGC e segregare invece in una patch distinta. Abbiamo rivisitato anche il ruolo dell&#39;attivit&agrave; della retina su occhio specifiche targeting bloccando correlate onde di attivit&agrave; con epibatidina in entrambi gli occhi. Ci mostrano che, nei topi wild-type, onde della retina sono necessarie durante la prima settimana postnatale per corretta distribuzione e la segregazione degli occhi-specifiche degli assoni omolaterale nel maturo missilistico. Inoltre, nei topi EphB1(-/-), raffinatezza degli assoni omolaterale &egrave; perturbato in condizioni di controllo ed &egrave; ulteriormente ridotta dopo trattamento epibatidina. Infine, onde della retina sono necessarie per la formazione della patch segregata degli assoni misrouted in topi EphB1(-/-). Questi risultati implicano determinanti molecolari per il targeting di zone specifiche di occhio che sono indipendenti da stecche di orientamento della linea mediana e quella funzione, in concerto con attivit&agrave; retinica correlata a scolpire le proiezioni retinogeniculate.

Commutazione retinogeniculate lateralit&agrave; assone conduce al targeting normale ma anormale segregazione occhio-specifico che &egrave; attivit&agrave; dipendente.

&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x4EA4;&#x53C9;&#x306F;&#x3001;&#x4F53;&#x306E;&#x4E21;&#x5074;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5165;&#x529B;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x304C;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x6295;&#x5F71;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x773C;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;RGC&#xFF09;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x8996;&#x5E8A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x7D42;&#x4E86;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3067;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x3059;&#x308B;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x4F53;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#xFF08;dLGN&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; EphB1&#x3001;&#x8996;&#x4EA4;&#x53C9;&#x3067;&#x306F;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x6307;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5229;&#x5F97;&#x3068;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x642D;&#x8F09;&#x3057;&#x305F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8AA4;&#x3063;&#x3066;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;RGC&#x306F;&#x53CD;&#x5BFE;dLGN&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x7DB2;&#x819C;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;EphB1&#x3067;&#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8AA4;&#x3063;&#x3066;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;RGC&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x6295;&#x5C04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x6DF7;&#x5728;&#x305B;&#x305A;&#x3001;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x306B;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4E21;&#x773C;&#x306B;epibatidine&#x3068;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x6CE2;&#x3092;&#x906E;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x773C;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x6A19;&#x7684;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x691C;&#x8A0E;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6CE2;&#x304C;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;dLGN&#x3067;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x504F;&#x6790;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x51FA;&#x751F;&#x5F8C;&#x7B2C;1&#x9031;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;EphB1&#x3067;&#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6539;&#x826F;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x6442;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;epibatidine&#x51E6;&#x7406;&#x5F8C;&#x306B;&#x640D;&#x306A;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3002; &#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6CE2;&#x304C;EphB1&#x3067;&#x8AA4;&#x3063;&#x3066;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3068;retinogeniculate&#x4E88;&#x6E2C;&#x3092;&#x30B9;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D7;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x76F8;&#x95A2;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x9023;&#x643A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x76EE;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3002;

Retinogeniculate&#x30A2;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x30E9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x30A2;&#x30A4;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306B;&#x5C0E;&#x304F;

&#xAC10;&#xAC01; &#xACBD;&#xB85C; &#xBD80;&#xBD84; decussation &#xC2E0;&#xCCB4;&#xC758; &#xC591;&#xCABD;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC785;&#xB825;&#xC744;&#xC774; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD1B5;&#xD569; &#xB41C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xB300;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xB208; &#xD2B9;&#xC815; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC774;&#xD574;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACF5;&#xBD80; &#xB4F1; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575; (dLGN), &#xAD11; chiasm &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC74;&#xB108; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; (RGC) &#xCD95; &#xC0AD; &#xB4E4; thalamic &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;. &#xBAA8;&#xB378;&#xC640; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC0F; &#xC190;&#xC2E4;-&#xC758;-&#xAE30;&#xB2A5; EphB1, &#xB3D9;&#xCE21; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xAD11;&#xD559; chiasm&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xD658;&#xACBD;&#xB41C; RGCs &#xBC18;&#xB300; Dlgn&#xC5D0; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; retinotopic &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, EphB1(-/-) &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB77C;&#xC6B0;&#xD305;&#xB41C; axons &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xC0C1; RGC axons&#xACFC; &#xD63C;&#xD569; &#xC5C6;&#xACE0; &#xB300;&#xC2E0; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xD328;&#xCE58;&#xB3C4; &#xBD84;&#xB9AC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xB208; &#xD2B9;&#xC815; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xB450; &#xB208;&#xC73C;&#xB85C; epibatidine&#xC640;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD30C;&#xB3C4; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xC5EC; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305;&#xC5D0; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xC7AC;&#xAC80;&#xD1A0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD30C;&#xB3C4; &#xD544;&#xC694; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xBD84;&#xBC30;&#xC640; &#xC131;&#xC219; dLGN &#xB3D9;&#xCE21; axons&#xC758; &#xB208; &#xD2B9;&#xC815; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xCCAB; &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, EphB1(-/-) &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xCE21; axons&#xC758; &#xC0C1;&#xC138; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xAD50;&#xB780; &#xC774;&#xBA70; &#xCD94;&#xAC00; epibatidine &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4; &#xC190;&#xC0C1;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD30C;&#xB3C4; &#xCC28;&#xBCC4;&#xB41C; &#xD328;&#xCE58; EphB1(-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB77C;&#xC6B0;&#xD305;&#xB41C; axons&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xC0AC; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xC11C;&#xC640; &#xC870;&#xAC01; retinogeniculate &#xACC4;&#xD68D;&#xC744; &#xC0C1;&#xD638; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD568;&#xAED8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xB208; &#xD2B9;&#xC815; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778;.

Retinogeniculate &#xCD95; &#xC0AD; &#xCE58;&#xB7EC;&#xC57C; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE6D; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xC77C;&#xBC18;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC885;&#xC18D; &#xB418;&#xC5B4; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB208; &#xD2B9;&#xC815; &#xBD84;&#xB9AC;.

Decusaci&#xF3;n parcial de las v&#xED;as sensoriales permite entradas neuronales de ambos lados del cuerpo para proyectar a la regi&#xF3;n del mismo objetivo que estas se&#xF1;ales se integrar&#xE1;n. En este sentido, para comprender mejor los mecanismos de focalizaci&#xF3;n espec&#xED;fica de los ojos, hemos estudiado c&#xF3;mo las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina (CGR) de los axones terminan en su objetivo del t&#xE1;lamo, el n&#xFA;cleo geniculado lateral dorsal (dLGN), al cruzar la l&#xED;nea media en el quiasma &#xF3;ptico se altera. En los modelos con la ganancia y la p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n de EphB1, el receptor que dirige la proyecci&#xF3;n ipsilateral en el quiasma &#xF3;ptico, extrav&#xED;o CGR objetivo de la zona retinot&#xF3;pica apropiado en el dLGN contrario. Sin embargo, en EphB1 (- / -) ratones, los axones mal encaminados no se entremezclan con que normalmente se proyecta axones de CGR y segregar en lugar de en un parche distinto. Tambi&#xE9;n se revis&#xF3; el papel de la actividad de la retina en el ojo espec&#xED;fico de orientaci&#xF3;n mediante el bloqueo de ondas de correlaci&#xF3;n de la actividad con epibatidina en ambos ojos. Se demuestra que, en ratones de tipo salvaje, las ondas de la retina son necesarios durante la primera semana despu&#xE9;s del parto tanto para la distribuci&#xF3;n adecuada y espec&#xED;fica de los ojos la segregaci&#xF3;n de los axones ipsilaterales en el dLGN maduro. Por otra parte, en EphB1 (- / -) ratones, el refinamiento de los axones ipsilaterales es perturbado en las condiciones de control y se vea m&#xE1;s afectada despu&#xE9;s del tratamiento epibatidina. Finalmente, las ondas de la retina son necesarios para la formaci&#xF3;n del parche segregada de los axones en misrouted EphB1 (- / -) ratones. Estos hallazgos implican factores moleculares determinantes para la orientaci&#xF3;n de los ojos zonas espec&#xED;ficas que son independientes de las se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n y la l&#xED;nea media que funcionan en concierto con la actividad correlacionada retina para esculpir proyecciones retinogeniculadas.

La lateralidad de conmutaci&#xF3;n Axon retinogeniculadas lleva a Targeting normal, pero anormales de los ojos espec&#xED;fica segregaci&#xF3;n que es dependiente de la actividad

&#x7C98;&#x9644;&#x6267;&#x884C;&#x4F20;&#x5165;&#x76EE;&#x6807;&#x5339;&#x914D;&#x7684;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8BC1;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6982;&#x5FF5;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E00;&#x76F4;&#x96BE;&#x4EE5;&#x5B9E;&#x73B0;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x9879;&#x65B0;&#x7814;&#x7A76;&#x663E;&#x793A;&#x9499; 6 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76EE;&#x6807;&#x9009;&#x62E9;&#x548C;&#x8BE5;&#x9499; 9 &#x4FC3;&#x8FDB;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x3002;

&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5A92;&#x4EBA;&#x7684;&#x7C98;&#x9644;&#x3002;

Cadherins implement afferent-target matching in invertebrates, but proof for this concept in mammalian circuits has remained elusive. Two new studies in this issue of Neuron show that cadherin-6 mediates retinal ganglion cell target selection and that cadherin-9 promotes synapse specificity in the hippocampus.

Cadherins as matchmakers.

Cadh&#xE9;rines mettre en &#x153;uvre aff&#xE9;rente-cible correspondant chez les invert&#xE9;br&#xE9;s, mais la preuve de ce concept dans les circuits de mammif&#xE8;res est rest&#xE9; inaccessible. Deux nouvelles &#xE9;tudes dans ce num&#xE9;ro de Neuron montrent que cadh&#xE9;rine-6 &#x200B;&#x200B;m&#xE9;diatise la s&#xE9;lection des cellules ganglionnaires r&#xE9;tiniennes cible et que cadh&#xE9;rine-9 favorise la sp&#xE9;cificit&#xE9; des synapses dans l&#x26;#39;hippocampe.

Cadh&#xE9;rines Comme Matchmakers

Cadherine implementieren afferenten Zielgruppen passend bei Wirbellosen, aber Beweis f&uuml;r dieses Konzept in S&auml;ugetieren Schaltungen ist schwer fassbaren geblieben. Zwei neue Studien in dieser Ausgabe des Neurons zeigen Cadherin-6 vermittelt retinalen Ganglienzellen Zelle Zielauswahl, dass Cadherin-9 f&ouml;rdert Synapse Spezifit&auml;t im Hippocampus.

Cadherine als Kuppler.

Caderine implementare afferenti target matching in invertebrati, ma prova per questo concetto nei circuiti dei mammiferi &egrave; rimasta elusiva. Due nuovi studi in questo numero di neuroni mostrano che caderina-6 da intermediario selezione di destinazione delle cellule gangliari della retina e tale caderina-9 promuove la specificit&agrave; di sinapsi nell&#39;ippocampo.

Caderine come sensali.

&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x4E00;&#x81F4;&#x3059;&#x308B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x5B9F;&#x88C5;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3067;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x306E;&#x8A3C;&#x660E;&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x63A8;&#x79FB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;-6&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;-9&#x306F;&#x3001;&#x6D77;&#x99AC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306F;2&#x3064;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x4EF2;&#x4EBA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;

Cadherins &#xAD6C;&#xD604; &#xB300;&#xC0C1; &#xC131;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xC99D;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; cadherin 6 &#xC911;&#xC7AC; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xB300;&#xC0C1; &#xC120;&#xD0DD; &#xADF8; cadherin 9 &#xCD09;&#xC9C4; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0C5; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;.

Matchmakers&#xB85C; Cadherins&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cadherinas aplicar aferente-de concordancia en los invertebrados, pero la prueba de este concepto en los circuitos de mam&#xED;feros ha permanecido esquivo. Dos nuevos estudios en este n&#xFA;mero de Neuron demuestran que la cadherina-6 media de c&#xE9;lulas ganglionares de la retina la selecci&#xF3;n de objetivos y que la cadherina-9 promueve la especificidad de sinapsis en el hipocampo.

Article	Year
Refinement of thalamocortical arbors and emergence of barrel domains in the primary somatosensory cortex: a study of normal and monoamine oxidase a knock-out mice. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 12351728	2002
Dissociating barrel development and lesion-induced plasticity in the mouse somatosensory cortex. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 15659608	2005
Retinal axon growth at the optic chiasm: to cross or not to cross. Annual review of neuroscience\| PubMed ID: 18558857	2008
Otx2's incredible journey. Cell\| PubMed ID: 18692461	2008
Switching retinogeniculate axon laterality leads to normal targeting but abnormal eye-specific segregation that is activity dependent. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience\| PubMed ID: 19940181	2009
Cadherins as matchmakers. Neuron\| PubMed ID: 21867873	2011

Alexandra Rebsam

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