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Murine Spinotrapezius Model to Assess the Impact of Arteriolar Ligation on Microvascular Function and Remodeling

The murine spinotrapezius is a thin, superficial skeletal support muscle that extends from T3 to L4, and is easily accessible via dorsal skin incision. ...

University of Virginia

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Myocytes in the border zone of myocardial infarction are under severe hypoxia without characteristic morphology of necrosis, and show ultrastructural features similar to those seen within the first hours after coronary occlusion. This study was carried out to evaluate the possibility that immunohistochemical methods could be used for the early diagnosis of myocardial infarction by detecting areas of hypoxia. Nineteen human sections of formalin-fixed paraffin-embedded myocardial samples showing a necrotic area and its border were submitted to immunohistochemical staining with the markers antimuscle actin, antimyoglobin, antitroponin T, antifibronectin, and anticomplement component C9. Sections were also subjected to azan trichrome and hematoxylin-basic fuchsin-picric (HBFP) staining techniques. Immunohistochemistry and azan trichrome showed that in the border zone there was a pattern of reaction intermediate between the infarcted area and the normal myocardium. The HBFP failed to distinguish these two areas. In conclusion, immunohistochemistry and azan trichrome can recognize myocardial hypoxia. Because hypoxia is an invariable condition in infarction, these techniques can be used to confirm suspected cases of myocardial infarction in which necrosis is not yet evident. However, considering that agonal states may be associated with generalized hypoxia, further studies are needed to confirm the reliability of this procedure in the earlier phases of myocardial infarction.

Is immunohistochemistry a useful tool in the postmortem recognition of myocardial hypoxia in human tissue with no morphological evidence of necrosis?

Dans la zone frontali&egrave;re d&#39;infarctus du myocarde, les myocytes rel&egrave;vent de l&#39;hypoxie s&eacute;v&egrave;re sans morphologie caract&eacute;ristique de n&eacute;crose et montrent les caract&eacute;ristiques ultrastructurales semblables &agrave; ceux vus dans les premi&egrave;res heures apr&egrave;s l&#39;occlusion coronaire. Cette &eacute;tude a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e pour &eacute;valuer la possibilit&eacute; que les m&eacute;thodes immunohistochimiques pourraient servir pour le diagnostic pr&eacute;coce de l&#39;infarctus du myocarde en d&eacute;tectant les zones d&#39;hypoxie. Dix-neuf sections humaines fix&eacute;s au formol paraffine myocardique &eacute;chantillons montrant une zone n&eacute;crotique et sa bordure ont &eacute;t&eacute; soumises au immunohistochemical souillant avec l&#39;actine antimuscle marqueurs, antimyoglobin, antitroponine T, antifibronectin et anticomplement composant C9. Sections ont &eacute;galement subies azan trichrome et l&#39;h&eacute;matoxyline-basic fuchsin-picrique (HBFP) techniques de coloration. Immunohistochimie et azan trichrome a montr&eacute; que dans la zone frontali&egrave;re il y avait un mod&egrave;le de r&eacute;action interm&eacute;diaire entre la zone infarcie et le myocarde normal. Le HBFP n&#39;a pas &agrave; distinguer ces deux domaines. En conclusion, l&#39;immunohistochimie et azan trichrome peuvent reconna&icirc;tre hypoxie myocardique. Parce que l&#39;hypoxie est une condition invariable dans infarctus du myocarde, ces techniques permettent de confirmer la suspicion d&#39;infarctus du myocarde qui n&eacute;crose n&#39;est pas encore &eacute;vidente. Toutefois, consid&eacute;rant que les &Eacute;tats agonal peuvent &ecirc;tre associ&eacute;es &agrave; une hypoxie g&eacute;n&eacute;ralis&eacute;e, autres &eacute;tudes sont n&eacute;cessaires pour confirmer la fiabilit&eacute; de cette proc&eacute;dure lors des phases pr&eacute;c&eacute;dentes de l&#39;infarctus du myocarde.

Est immunohistochimie un outil utile pour la reconnaissance post-mortem de l&#39;hypoxie myocardique dans le tissu humain sans &eacute;vidence morphologique de la n&eacute;crose ?

Myocytes in der Grenzzone eines Herzinfarktes sind unter schweren Hypoxie ohne charakteristische Morphologie der Nekrose und ultrastrukturelle Features anzeigen &auml;hnlich gesehen in den ersten Stunden nach der koronaren Okklusion. Diese Studie wurde durchgef&uuml;hrt, um die M&ouml;glichkeit zu bewerten, wie immunhistochemische Methoden f&uuml;r die fr&uuml;hzeitige Diagnose eines Myokardinfarkts benutzt werden k&ouml;nnte, durch die Ermittlung von Bereichen der Hypoxie. Neunzehn menschliche Bereichen von Formalin-&ouml;rtlich Paraffin-eingebetteten myokardialen Proben zeigen einen nekrotischen Bereich und der Rahmen wurden Immunohistochemical Beflecken mit den Markern antimuscle Aktin, Antimyoglobin, Antitroponin T, Antifibronectin und anticomplement Komponente C9 vorgelegt. Abschnitte wurden auch Azan trichrome und H&auml;matoxylin-Basic Fuchsin-Pikrins&auml;ure (HBFP) F&auml;rbetechniken unterworfen. Immunhistochemie und Azan trichrome zeigte, dass im Grenzgebiet ein Muster der Reaktion zwischen der infarcted und normalen Myokard wurde. Die HBFP konnte diese zwei Bereiche zu unterscheiden. Abschlie&szlig;end k&ouml;nnen die Immunhistochemie und Azan trichrome myokardiale Hypoxie erkennen. Da Hypoxie ein unver&auml;nderlichen Zustand bei der Infarkt ist, diese Techniken k&ouml;nnen zum Verdacht einer myokardialen Infarktbildung best&auml;tigen in welche Nekrose noch nicht offensichtlich ist. Jedoch sind da die agonale Staaten generalisierte Hypoxie zugeordnet werden k&ouml;nnen, weitere Studien erforderlich best&auml;tigen die Zuverl&auml;ssigkeit dieses Verfahrens in den fr&uuml;heren Phasen der myokardialen Infarktbildung.

Ist Immunohistochemistry ein n&uuml;tzliches Werkzeug in der Post-mortem Anerkennung der myokardiale Hypoxie in menschlichem Gewebe ohne morphologische Beweise der Nekrose?

Miociti nella zona di confine di infarto del miocardio sono in grave ipossia senza morfologia caratteristica di necrosi e mostrano caratteristiche ultrastrutturali simili a quelli visti entro le prime ore dopo l&#39;occlusione coronarica. Questo studio &egrave; stato condotto per valutare la possibilit&agrave; che i metodi immunoistochimici potrebbero essere utilizzati per la diagnosi precoce di infarto miocardico individuando aree di ipossia. Diciannove sezioni umane di formalina-fisso paraffina-incastonato del miocardio campioni mostrando un&#39;area Necrotica e il bordo sono stati sottoposti con l&#39;actina antimuscle marker, antimyoglobin, antitroponin T, antifibronectin e anticomplement componente C9 di colorazione immunoistochimica. Sezioni sono stati sottoposti anche ad azan tricromica ed ematossilina-basic fucsina-picrico (HBFP) tecniche di colorazione. Immunoistochimica e tricromica azan ha mostrato che nella zona di confine c&#39;era un pattern di reazione intermedia tra l&#39;area aneurismatico e miocardio normale. Il HBFP non &egrave; riuscito a distinguere queste due aree. In conclusione, immunoistochimica e azan tricromica pu&ograve; riconoscere ipossia miocardica. Perch&eacute; l&#39;ipossia &egrave; una condizione invariabile nell&#39;infarto, queste tecniche possono essere utilizzate per confermare sospetti casi di infarto miocardico in cui la necrosi non &egrave; ancora evidente. Tuttavia, considerando che gli Stati agonal possono essere associati con ipossia generalizzata, ulteriori studi sono necessari per confermare l&#39;affidabilit&agrave; di questa procedura nelle fasi precedenti di infarto miocardico.

&Egrave; uno strumento utile nel riconoscimento post-mortem di ipossia miocardica immunoistochimica in tessuti umani con evidenze morfologiche di necrosi?

&#x5FC3;&#x7B4B;&#x6897;&#x585E;&#x306E;&#x56FD;&#x5883;&#x5730;&#x5E2F;&#x3067;&#x58CA;&#x6B7B;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x4F4E;&#x9178;&#x7D20;&#x75C7;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x51A0;&#x9589;&#x585E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x6897;&#x585E;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x8A3A;&#x65AD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4F4E;&#x9178;&#x7D20;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x58CA;&#x6B7B;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x67A0;&#x7DDA;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x30DB;&#x30EB;&#x30DE;&#x30EA;&#x30F3;&#x56FA;&#x5B9A;&#x30D1;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x5305;&#x57CB;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E; 19 &#x4EBA;&#x9593;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x305B;&#x3057;&#x3081;&#x3066;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3001;antimyoglobin&#x3001;antitroponin T&#x3001;antifibronectin&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; anticomplement &#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8; C9 &#x3092;&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x63D0;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x30A2;&#x30B6;&#x30F3; &#x30D2;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D8;&#x30DE;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EA;&#x30F3; basic &#x30D5;&#x30AF;&#x30B7;&#x30F3; - &#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x67D3;&#x8272;&#x30D4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092; &#xFF08;HBFP&#xFF09; &#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3068;&#x30A2;&#x30B6;&#x30F3; &#x30D2;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x56FD;&#x5883;&#x5730;&#x5E2F;&#x3067;&#x306F;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x6897;&#x585E;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x6B63;&#x5E38;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;.&#x3053;&#x308C;&#x3089; 2 &#x3064;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;HBFP &#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3068;&#x30A2;&#x30B6;&#x30F3; &#x30D2;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x9178;&#x7D20;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F4E;&#x9178;&#x7D20;&#x8840;&#x75C7;&#x304C;&#x6897;&#x585E;&#x306A;&#x4E0D;&#x5909;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6280;&#x8853;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x6897;&#x585E;&#x306E;&#x7591;&#x3044;&#x4F8B;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x58CA;&#x6B7B;&#x3067;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x56FD;&#x304C;&#x659C;&#x4E00;&#x822C;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4F4E;&#x9178;&#x7D20;&#x75C7;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x6897;&#x585E;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x306E;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x9178;&#x7D20;&#x306E;&#x6B7B;&#x5F8C;&#x306E;&#x8A8D;&#x8B58;&#x306B;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x58CA;&#x6B7B;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3067;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

Myocytes &#xC2EC;&#xADFC; &#xACBD;&#xC0C9;&#xC758; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAD34; &#xC0AC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC801;&#xC778; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC5C6;&#xC774; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; hypoxia&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0; &#xC1FC; ultrastructural &#xAE30;&#xB2A5; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF8; &#xAD00;&#xC0C1;&#xB3D9;&#xB9E5; &#xD3D0;&#xC0C9; &#xD6C4; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC2DC;&#xAC04;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; immunohistochemical &#xBC29;&#xBC95; hypoxia&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2EC;&#xADFC; &#xACBD;&#xC0C9;&#xC758; &#xC870;&#xAE30; &#xC9C4;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00;&#xB97C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD3EC; &#xB974; &#xB9D0;&#xB9B0; &#xACE0;&#xC815; &#xD30C;&#xB77C;&#xD540; &#xD3EC;&#xD568; &#xC2EC;&#xADFC; &#xC0D8;&#xD50C; &#xD68C; &#xC800; &#xC131; &#xC601;&#xC5ED;&#xACFC; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC; &#xD398;&#xC774;&#xC9C0;&#xC758; 19 &#xC778;&#xAC04; &#xC139;&#xC158; immunohistochemical &#xB9C8;&#xCEE4; antimuscle &#xB9D0;&#xB77C;, antimyoglobin, antitroponin T, antifibronectin, &#xBC0F; anticomplement &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; c 9&#xC640; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC5D0; &#xC81C;&#xCD9C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC139;&#xC158; &#xB610;&#xD55C; azan trichrome &#xBC0F; hematoxylin basic fuchsin-picric (HBFP) &#xAE30;&#xBC95; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC744; &#xBCF5;&#xC885; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xC220; azan trichrome &#xAD6D;&#xACBD; &#xC9C0; &#xB300;&#xC5D0; &#xC788;&#xB2E4;&#xACE0; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xD328;&#xD134; infarcted &#xC601;&#xC5ED;&#xACFC; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2EC;&#xADFC; &#xC0AC;&#xC774; &#xC911;&#xAC04; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. HBFP&#xB294;&#xC774; &#xB450; &#xBD84;&#xC57C;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB05D;&#xC73C;&#xB85C;, &#xAE30;&#xC220; &#xBC0F; azan trichrome &#xC2EC;&#xADFC; &#xC800; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC99D;&#xC744; &#xC778;&#xC2DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Hypoxia &#xACBD;&#xC0C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD88;&#xBCC0; &#xC870;&#xAC74; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC2EC;&#xADFC; &#xACBD;&#xC0C9;&#xC758; &#xC758;&#xC2EC; &#xB418;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xD655;&#xC778;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xAD34;&#xC5D0; &#xBD84;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC544;&#xC9C1;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; agonal &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; hypoxia&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACE0;&#xB824; &#xD558; &#xACE0;, &#xCD94;&#xAC00; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD544;&#xC694; &#xC2EC;&#xADFC; &#xACBD;&#xC0C9;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC808;&#xCC28;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAD34; &#xC0AC;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC99D;&#xAC70; &#xC5C6;&#xB294; &#xC778;&#xCCB4; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xC220; &#xC2EC;&#xADFC; &#xC0B0;&#xC18C;&#xC758; &#xC0AC;&#xD6C4; &#xC778;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB294;?

Miocitos en la zona fronteriza de infarto de miocardio son bajo hipoxia severa sin morfolog&iacute;a caracter&iacute;stica de la necrosis y mostrar las caracter&iacute;sticas ultraestructurales similares a los vistos en las primeras horas despu&eacute;s de la obstrucci&oacute;n coronaria. Este estudio se realiz&oacute; para evaluar la posibilidad de que los m&eacute;todos inmunohistoqu&iacute;micos podr&iacute;an utilizarse para el diagn&oacute;stico precoz del infarto de miocardio mediante la detecci&oacute;n de &aacute;reas de la hipoxia. Diecinueve secciones humanas de formalina-fijo parafina mioc&aacute;rdicas muestras mostrando un &aacute;rea necr&oacute;tica y su frontera se sometieron a immunohistochemical que manchaba con la actina antimuscle marcadores, antimyoglobin, antitroponin T, antifibronectin y anticomplemento componente C9. Las secciones fueron sometidas tambi&eacute;n a azan tricr&oacute;mica y hematoxilina-basic fuchsin-p&iacute;crico (HBFP) t&eacute;cnicas de tinci&oacute;n. Inmunohistoqu&iacute;mica y azan tricr&oacute;mica demostraban que en la zona de la frontera hab&iacute;a un patr&oacute;n de reacci&oacute;n intermedia entre la zona infartada y el miocardio normal. La HBFP ha podido distinguir estas dos &aacute;reas. En conclusi&oacute;n, inmunohistoqu&iacute;mica y azan tricr&oacute;mica pueden reconocer hipoxia mioc&aacute;rdica. Debido a la hipoxia es una condici&oacute;n invariable en el infarto, estas t&eacute;cnicas pueden utilizarse para confirmar la sospecha de infarto de miocardio en la necrosis que a&uacute;n no es evidente. Sin embargo, Considerando que los Estados agonal pueden estar asociados con hipoxia generalizada, se necesitan m&aacute;s estudios para confirmar la fiabilidad de este procedimiento en las fases anteriores del infarto de miocardio.

&iquest;Es una herramienta &uacute;til en el reconocimiento post mortem de la hipoxia mioc&aacute;rdica de inmunohistoqu&iacute;mica en tejido humano sin evidencia morfol&oacute;gica de la necrosis?

Kyle S. Martin

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