bioluminescence-imaging-heme-oxygenase-1-upregulation-gua-sha

Bioluminescence Imaging of Heme Oxygenase-1 Upregulation in the Gua Sha Procedure

Gua Sha is a traditional Chinese folk therapy that employs skin scraping to cause subcutaneous microvascular blood extravasation and bruises. The protocol ...

Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School

2-(Methoxycarbonyl)-2-(methylamino) &#x4E8C;&#x73AF;&#x7532;&#x57FA; [2.1.1]-&#x6B63;&#x5DF1;&#x70F7;-5-&#x7FA7;&#x9178; (MMMHC) &#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x836F;&#x7269;&#x5F00;&#x53D1;&#x3002;&#x5B83;&#x4F7F;&#x7528; C 11 &#x6807;&#x8BB0;&#x4ECE; desmethyl &#x524D;&#x4F53;&#x7532;&#x57FA; 2-(&#x7532;&#x6C27;)-2-&#x6C28;&#x57FA;&#x4E8C;&#x73AF; [2.1.1]-&#x6B63;&#x5DF1;&#x70F7;-5-&#x7FA7;&#x9178; [11 C] &#x7532;&#x57FA;&#x4E09;&#x4E19;&#x916E;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x5728; 60 &#x5EA6; C &#x4E0E;&#x8D34;&#x6807;&#x4EA7;&#x91CF;&#x7684; 69%&#x548C;&#x653E;&#x5C04;&#x5316;&#x5B66;&#x7EAF;&#x5EA6;&#x7684; &gt; 99%&#x3002;&#x6B63;&#x5E38;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x6B63;&#x7535;&#x5B50;&#x53D1;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF; (PET) &#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x7532;&#x57FA; 2-(methoxycarbonyl)-2-([11C]methylamino)bicyclo[2.1.1]-hexane-5-carboxylate ([11 C] MMMHC) &#x4E3B;&#x8981;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x76AE;&#x8D28;&#x8111;&#x5730;&#x533A;&#x79EF;&#x7D2F;&#x540E;&#x56DB;&#x7BA1;&#x7406;&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#x5927;&#x8111;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x8D28;/&#x5C0F;&#x8111;&#x7684;&#x6BD4;&#x7387;&#x662F; 8.0/6.0 6.8/4.2 6.3/4.3&#x3001; 5.5/4.2&#x3001; 5.2 / 4.5%&#x7684;&#x6CE8;&#x5165;&#x5242;&#x91CF;&#x5728; 100 &#x6BEB;&#x5347;&#x5728; 2 &#x5206;&#x949F;&#x3001; 5 &#x5206;&#x949F;&#x3001; 10 &#x5206;&#x949F;&#x3001; 20 &#x5206;&#x949F;&#x548C;&#x5206;&#x522B;&#x9759;&#x8109;&#x6CE8;&#x5C04;&#x6CE8;&#x5C04;&#x540E; 40 &#x5206;&#x949F;&#x3002;&#x5728; 20-40 &#x5206;&#x949F;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4; 2.9+/-0.4%&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x603B;&#x5446;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; MMMHC &#x53EF;&#x80FD;&#x88AB;&#x6807;&#x8BB0;&#x4E3A; C 11 &#x4E0E;&#x5177;&#x6709;&#x4EA7;&#x91CF;&#x9AD8;&#x3001; &#x5B83;&#x901A;&#x8FC7;&#x8840;&#x8111;&#x5C4F;&#x969C;&#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x8111;&#x533A;&#x3002;

Radiolabeling &#x548C; 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) &#x4E8C;&#x73AF;&#x7532;&#x57FA; [2.1.1] &#x4F53;&#x5185;-&#x6B63;&#x5DF1;&#x70F7;-5-&#x7FA7;&#x9178;&#x76D0;&#xFF0C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x836F;&#x7269;&#x3002;

Methyl 2-(methoxycarbonyl) -2-(methylamino) bicyclo[2.1.1] -hexane -5-carboxylate (MMMHC) is developed as a potential neuroprotective drug. It was labeled with C-11 from the desmethyl precursor methyl 2-(methoxycarbonyl)-2-amino bicyclo[2.1.1]-hexane-5-carboxylate with [11C]methyl triflate in acetone solution at 60 degrees C with labeling yield of 69% and with radiochemical purity of >99%. Positron Emission Tomography (PET) studies in a normal rat showed that Methyl 2-(methoxycarbonyl)-2-([11C]methylamino)bicyclo[2.1.1]-hexane-5-carboxylate ([11C] MMMHC) accumulated mainly in the cortical brain areas after iv administration. Frontal cortex/cerebellum ratios in a rat brain were 8.0/6.0, 6.8/4.2, 6.3/4.3, 5.5/4.2 and 5.2/4.5 percent of the injected dose in 100 ml at 2 min, 5 min, 10 min, 20 min and 40 min respectively after i.v. injection. During 20-40 min, 2.9+/-0.4% of the total activity stayed in the brain. These results showed that MMMHC could be labeled with C-11 with high yield, and it passed the brain-blood barrier and accumulated in several brain regions.

Radiolabeling and biodistribution of methyl 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) bicyclo[2.1.1] -hexane -5-carboxylate, a potential neuroprotective drug.

M&eacute;thyl 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) bicyclo [2.1.1]-hexane -5-carboxylate (MMMHC) est con&ccedil;u comme un m&eacute;dicament neuroprotecteur potentiel. Il a &eacute;t&eacute; &eacute;tiquet&eacute; avec C-11 de la m&eacute;thyle pr&eacute;curseurs desm&eacute;thyl 2-(m&eacute;thoxycarbonyl) -2-amino bicyclo [2.1.1] - hexane - 5-carboxylate de [11C] m&eacute;thyl triflate dans une solution d&#39;ac&eacute;tone &agrave; 60 degr&eacute;s C avec une &eacute;tiquette de rendement de 69 % et d&#39;une puret&eacute; radiochimique de &amp;gt; 99 %. &Eacute;tudes de tomographie par &eacute;mission de positons (TEP) chez un rat normal ont montr&eacute; que le m&eacute;thyl 2-(methoxycarbonyl)-2-([11C]methylamino)bicyclo[2.1.1]-hexane-5-carboxylate ([11C] MMMHC) accumul&eacute; principalement dans les zones du cerveau cortical apr&egrave;s administration intraveineuse. Ratios de cortex frontal/cervelet dans un cerveau de rat ont &eacute;t&eacute; 8.0/6.0, 6,8/4,2, 6.3/4.3, 5.5/4.2 et 5.2/4,5 pour cent de la dose inject&eacute;e dans 100 ml &agrave; 2 min, 5 min, 10 min, 20 min et 40 min respectivement apr&egrave;s injection intraveineuse. Au cours des 20-40 min, 2.9+/-0.4% de l&#39;activit&eacute; totale est rest&eacute; dans le cerveau. Ces r&eacute;sultats ont montr&eacute; que MMMHC pourrait &ecirc;tre &eacute;tiquet&eacute; avec C-11 avec des rendements &eacute;lev&eacute;s, et il pass&eacute; la barri&egrave;re sang-cerveau et accumul&eacute; dans plusieurs r&eacute;gions du cerveau.

Radiolabeling et biodistribution de m&eacute;thyle 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) bicyclo [2.1.1]-hexane -5-carboxylate, un m&eacute;dicament neuroprotecteur potentiel.

Radiomarkierung und Bioverteilung von 2 - (Methoxycarbonyl) -2 - (Methylamino)-bicyclo [2.1.1] hexan-5-carboxylat, eine m&#xF6;gliche neuroprotektive Medikament.

Metil 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) biciclo [2.1.1]-esano -5-carbossilato (MMMHC) &egrave; stato sviluppato come un potenziale farmaco neuroprotettivo. &Egrave; stato etichettato con C-11 dal metile precursore desmethyl 2-(metossicarbonil) -2-amino biciclo [2.1.1] - esano - 5-carbossilato con [11C] metil corrispondente triflato nella soluzione di acetone a 60 gradi C, con rendimento del 69% di etichettatura e con purezza radiochimica di &amp;gt; 99%. Studi di tomografia ad emissione di positroni (PET) in un topo normale ha mostrato che il metil 2-(methoxycarbonyl)-2-([11C]methylamino)bicyclo[2.1.1]-hexane-5-carboxylate ([11C] MMMHC) accumulato principalmente nelle aree corticali cerebrali dopo somministrazione iv. Rapporti di corteccia frontale/cervelletto in un cervello di ratto erano 8.0/6.0, 6,8/4.2, 6.3/4.3, 5.5/4.2 e 5.2/4.5% della dose iniettata in 100 ml a 2 min, 5 min, 10 min, 20 min e 40 min rispettivamente dopo iniezione i.v.. Durante 20-40 min, 2.9+/-0.4% dell&#39;attivit&agrave; totale rimasto nel cervello. Questi risultati hanno mostrato che MMMHC potrebbe essere etichettato con C-11 con alto rendimento, e superato la barriera sangue-cervello e accumulato in diverse regioni del cervello.

Radiolabeling e biodistribuzione di metile 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) biciclo [2.1.1]-esano -5-carbossilato, un potenziale farmaco neuroprotettivo.

&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB; 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) &#x30D3;&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED; [2.1.1]-&#x30D8;&#x30AD;&#x30B5;&#x30F3;-5-&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30F3;&#x9178; (MMMHC) &#x306F;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FDD;&#x8B77;&#x85AC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x958B;&#x767A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B6;&#x30E0;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x304B;&#x3089; 2-(methoxycarbonyl)-2 C-11 &#x3068;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4ED8;&#x3051;&#x3055;&#x308C;&#x305F;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE; &#x30D3;&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED; [2.1.1] - &#x30D8;&#x30AD;&#x30B5;&#x30F3; - 5-&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30F3;&#x9178;&#x3068; [11 C] &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB; &#x30C8;&#x30EA;&#x30D5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30C8; 60 &#x5EA6; C 69 &#xFF05; &#x306E;&#x5229;&#x56DE;&#x308A;&#x3092;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x306E;&#x653E;&#x5C04;&#x5316;&#x5B66;&#x7D14;&#x5EA6;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C8;&#x30F3;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x306E;&#x76EE;&#x306E; 99 &#xFF05;&#x3002;&#x6B63;&#x5E38;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DD;&#x30B8;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3;&#x65AD;&#x5C64;&#x6CD5; (PET) &#x7814;&#x7A76; iv &#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB; 2-(methoxycarbonyl)-2-([11C]methylamino)bicyclo[2.1.1]-hexane-5-carboxylate &#xFF08;[11 C] MMMHC) &#x306B;&#x3001;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x8133;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x3092;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x524D;&#x982D;&#x76AE;&#x8CEA;/&#x5C0F;&#x8133;&#x6BD4; 8.0/6.0 6.3/4.3 &#x3068; 6.8/4.2 5.5/4.2&#x3001;5.2/4.5 &#xFF05; 5 &#x5206;&#x3001;10 &#x5206;&#x3001;20 &#x5206;&#x3001;40 &#x5206;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x9759;&#x8108;&#x5185;&#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C; 2 &#x5206;&#x3067; 100 ml &#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7DDA;&#x91CF;&#x306E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;20 &#xFF5E; 40 &#x5206;&#x9593;&#x306B; 2.9+/-0.4% &#x306E;&#x7DCF;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x8133;&#x306B;&#x3068;&#x3069;&#x307E;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x53CE;&#x7387;&#x3067;&#x306F; MMMHC C-11 &#x3067;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x8133;&#x8840;&#x6DB2;&#x95A2;&#x9580;&#x3092;&#x901A;&#x904E;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30AB;&#x30A4;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x4F53;&#x5185;&#x52D5;&#x614B;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB; 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) &#x30D3;&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED; [2.1.1]-&#x30D8;&#x30AD;&#x30B5;&#x30F3;-5-&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30F3;&#x9178;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FDD;&#x8B77;&#x85AC;&#x5264;&#x3002;

&#xBA54; &#xD2F8; 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) bicyclo [2.1.1]-&#xD5E5;-5-&#xCE74;&#xBCF5;&#xC2E4;&#xC0B0; (MMMHC)&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xD638; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C;&#xB2E4;. Desmethyl &#xC804;&#xC870; &#xBA54; &#xD2F8; 2-(methoxycarbonyl)-2&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; C-11&#xC744; &#xBD84;&#xB958; &#xB410;&#xB2E4;-&#xC544;&#xBBF8;&#xB178; bicyclo [2.1.1]-&#xD5E5;-5-[11 C] &#xBA54; &#xD2F8; &#xC544;&#xC138;&#xD1A4; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;&#xC758; radiochemical &#xC21C;&#xB3C4; &#xB77C;&#xBCA8; 69%&#xC758; &#xC218;&#xC775;&#xB960;&#xC73C;&#xB85C; 60&#xB3C4; C&#xC5D0;&#xC11C; triflate&#xC640; &#xCE74;&#xBCF5;&#xC2E4;&#xC0B0; &amp;gt; 99%. &#xC591;&#xC804;&#xC790; &#xBC29;&#xCD9C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; (PET) &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC815;&#xC0C1; &#xC950;&#xC5D0; &#xBA54; &#xD2F8; 2-(methoxycarbonyl)-2-([11C]methylamino)bicyclo[2.1.1]-hexane-5-carboxylate ([11c] MMMHC) iv &#xAD00;&#xB9AC; &#xD6C4; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xCD95;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &#xC950; &#xB1CC;&#xC758; &#xC18C; &#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC815;&#xBA74;/&#xBE44;&#xC728; 8.0/6.0, 6.8/4.2, 6.3/4.3, 5.5/4.2&#xC640; 5.2 / 4.5%&#xC5D0;&#xC11C; 2 &#xBD84;, 100 ml&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC785; &#xB41C; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC758; 5 &#xBD84;, 10 &#xBD84;, 20 &#xBD84;, &#xAC01;&#xAC01; i.v. &#xC8FC;&#xC785; &#xD6C4; 40 &#xBD84; &#xD588;&#xB2E4;. 20-40 &#xBD84; &#xB3D9;&#xC548; &#xCD1D; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; 2.9+/-0.4% &#xB1CC;&#xC5D0; &#xBA38;&#xBB3C;&#xB800;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; MMMHC&#xB294; C-11&#xC744; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC728;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC744; &#xD1B5;&#xACFC; &#xD558; &#xACE0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95;&#xC801; &#xB41C; &#xD588;&#xB2E4;.

Radiolabeling &#xBC0F; &#xBA54; &#xD2F8; 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) bicyclo [2.1.1] biodistribution-&#xD5E5;-5-&#xCE74;&#xBCF5;&#xC2E4;&#xC0B0;, &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xD638; &#xC57D;&#xBB3C;.

Metil 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) bicyclo [2.1.1]-hexano -5-carboxylate (MMMHC) se desarrolla como un f&aacute;rmaco neuroprotector potencial. Fue marcado con C-11 del desmethyl precursor metilo 2 (metoxicarbonil) -2-amino bicyclo [2.1.1] - hexano - 5-carboxylate con [11C] metilo triflate en soluci&oacute;n de acetona a 60 grados C con rendimiento del 69% de etiquetado y con pureza radioqu&iacute;mica de &gt; 99%. Estudios de tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) en una rata normal demostraron que metil 2-(methoxycarbonyl)-2-([11C]methylamino)bicyclo[2.1.1]-hexane-5-carboxylate ([11C] MMMHC) acumulado principalmente en las &aacute;reas corticales cerebrales despu&eacute;s de la administraci&oacute;n iv. Cocientes de la corteza frontal/cerebelo en el cerebro de un rata eran 8.0/6.0, 6.8/4.2, 4.3/6.3, 5.5/4.2 y 5.2/4,5% de la dosis inyectada en 100 ml en 2 min, 5 min, 10 min, 20 minutos y 40 minutos respectivamente despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n i.v.. Durante 20-40 min, 2.9+/-0.4% de la actividad total se qued&oacute; en el cerebro. Estos resultados mostraron que MMMHC podr&iacute;a ser etiquetado con C-11 con alto rendimiento, y pas&oacute; la barrera del cerebro-sangre y acumulado en varias regiones del cerebro.

Radiolabeling y biodistribuci&oacute;n de metilo 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) bicyclo [2.1.1]-hexano -5-carboxylate, un f&aacute;rmaco neuroprotector potencial.

&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5; (PD) &#x60A3;&#x8005;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x57FA;&#x5E95;&#x8282;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x63A7;&#x5236;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5230;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x5343;&#x4E1D;&#x4E07;&#x7F15;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x540E; mptp &#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x67E5;&#x662F;&#x5426;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236; &#xFF08;&#x7334;&#xFF09; &#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5BA0;&#x7269;&#x7814;&#x7A76;&#x8111;&#x8840;&#x6D41;&#x91CF;&#x3001; &#x6C27;&#x6C14;&#x548C;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3001; &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53;&#x548C; D2 &#x53D7;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x610F;&#x89C1;&#x540E; MPTP &#x8BF1;&#x5BFC;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x53D8;&#x6027;&#x7684;&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838;&#x548C;&#x58F3;&#x6838;&#x82CD;&#x767D;&#x7403; (GP)&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x8840;&#x6D41;&#x91CF;&#x662F;&#x9002;&#x5EA6;&#x51CF;&#x5C11; (15-25%) &#x5728;&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838;&#x3001; &#x58F3;&#x6838;&#xFF0C;&#x548C;&#x4E18;&#x8111;&#x548C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42; (PMC) 40%&#x4E2D;&#x900F;&#x9732;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x8840;&#x6D41;&#x91CF; &#xFF08;15%&#xFF09;&#x3002;&#x6C27;&#x63D0;&#x53D6;&#x5206;&#x6570;&#x662F;&#x9002;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0; (10-20%)&#xFF0C;&#x5176;&#x4ED6;&#x8111;&#x533A;&#x4E18;&#x8111;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x6539;&#x53D8;&#x5728;&#x90A3;&#x91CC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89C1;&#x5230;&#x7684;&#x3002;&#x6C27;&#x4EE3;&#x8C22;&#x662F; GP &#x548C; SMA (&#x8865;&#x5145;&#x8FD0;&#x52A8;&#x533A;&#x5305;&#x62EC;&#x8FD0;&#x52A8;&#x524D;&#x533A;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x56FE; 3&#xFF09; &#x901A;&#x8FC7;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684; 20-40%&#x6709;&#x6240;&#x589E;&#x52A0;&#x800C;&#x51CF;&#x5C11;&#x58F3;&#x6838;&#x548C;&#x5C3E;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728; PMC&#x3002;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x4EE3;&#x8C22;&#x662F;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x4E2D;&#x7684;&#x5C3E;&#xFF0C;&#x58F3;&#x6838;&#x3001; &#x4E18;&#x8111;&#x548C; PMC (&#x8303;&#x56F4; 35-50%) &#x548C; GP &#x4E2D;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86; 15%&#x3002;SMA &#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;[(11) C] CFT (2beta-carbomethoxy-3beta-(4-fluorophenyltropane) &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x662F;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x58F3;&#x6838;&#x548C;&#x5C3E; (&#x8303;&#x56F4; 60-65%)&#x3002;[(11) C]Raclopride D(2) &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x7ED3;&#x5408;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x51FA;&#x73B0;&#x4EFB;&#x4F55;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x3002;Striato-&#x4E18;&#x8111;-&#x79D1;&#x5C14;&#x8482;&#x7D22;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x53D6;&#x5F97;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7ED3;&#x679C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x53D8;&#x6027; hypothetized &#x663E;&#x793A;&#x51FA;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x8D8B;&#x52BF;&#x3002;

&#x8111;&#x529F;&#x80FD;&#x540E; mptp &#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6620;&#x5C04;&#x3002;

Neurophysiological studies of the brain in normal and Parkinson's disease (PD) patients have indicated intricate connections for basal ganglia-induced control of signaling into the motor cortex. To investigate if similar mechanisms are controlling function in the primate brain (Macaca fascicularis) after MPTP-induced neurotoxicity, we conducted PET studies of cerebral blood flow, oxygen and glucose metabolism, dopamine transporter, and D2 receptor function. Our observations after MPTP-induced dopamine terminal degeneration of the caudate and putamen revealed increased blood flow (15%) in the globus pallidus (GP), while blood flow was moderately decreased (15-25%) in the caudate, putamen, and thalamus and 40 % in the primary motor cortex (PMC). Oxygen extraction fraction was moderately increased (10-20%) in other brain areas but the thalamus, where no change was observable. Oxygen metabolism was increased in the GP and SMA (supplementary motor area including premotor cortex, Fig. 3) by a range of 20-40% and decreased in the putamen and caudate and in the PMC. Glucose metabolism was decreased in the caudate, putamen, thalamus, and PMC (range 35-50%) and enhanced in the GP by 15%. No change was observed in the SMA. In the parkinsonian primate, [(11)C]CFT (2beta-carbomethoxy-3beta-(4-fluorophenyltropane) dopamine transporter binding was significantly decreased in the putamen and caudate (range 60-65%). [(11)C]Raclopride binding of dopamine D(2) receptors did not show any significant changes. These experimental results obtained in primate studies of striato-thalamo-cortico circuitry show a similar trend as hypothetized in Parkinson's disease-type degeneration.

Mapping of brain function after MPTP-induced neurotoxicity in a primate Parkinson's disease model.

Les &#xE9;tudes neurophysiologiques du cerveau dans des conditions normales et la maladie de Parkinson (PD) des patients ont indiqu&#xE9; les connexions complexes pour ganglions de la base induite par le contr&#xF4;le de la signalisation dans le cortex moteur. Afin de d&#xE9;terminer si des m&#xE9;canismes similaires sont fonction de contr&#xF4;le dans le cerveau des primates (Macaca fascicularis) apr&#xE8;s induite par le MPTP neurotoxicit&#xE9;, nous avons men&#xE9; des &#xE9;tudes en PET du d&#xE9;bit sanguin c&#xE9;r&#xE9;bral, de l&#x26;#39;oxyg&#xE8;ne et le m&#xE9;tabolisme du glucose, transporteur de la dopamine, et la fonction des r&#xE9;cepteurs D2. Nos observations apr&#xE8;s induite par le MPTP d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence terminale dopamine du noyau caud&#xE9; et le putamen r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; augmentation du flux sanguin (15%) dans le globus pallidus (GP), tandis que le flux sanguin a &#xE9;t&#xE9; mod&#xE9;r&#xE9;ment diminu&#xE9; (15-25%) dans le noyau caud&#xE9;, le putamen et le thalamus et 40% dans le cortex moteur primaire (PMC). Fraction d&#x26;#39;extraction d&#x26;#39;oxyg&#xE8;ne a &#xE9;t&#xE9; mod&#xE9;r&#xE9;ment augment&#xE9; (10-20%) dans les zones du cerveau, mais d&#x26;#39;autres le thalamus, o&#xF9; aucun changement n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e. M&#xE9;tabolisme de l&#x26;#39;oxyg&#xE8;ne a augment&#xE9; dans le GP et SMA (aire motrice suppl&#xE9;mentaire, y compris le cortex pr&#xE9;moteur, Fig. 3) par une s&#xE9;rie de 20-40% et une diminution dans le putamen et du noyau caud&#xE9; et dans le PMC. Le m&#xE9;tabolisme du glucose a &#xE9;t&#xE9; diminu&#xE9; dans le noyau caud&#xE9;, le putamen, thalamus, et PMC (35-50%) et renforc&#xE9;e dans le GP de 15%. Aucun changement n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9; dans le SMA. Dans le primat parkinsonien, [(11) C] FT (2beta-carbom&#xE9;thoxy-3beta-(4-fluorophenyltropane) contraignant transporteur de la dopamine a &#xE9;t&#xE9; significativement diminu&#xE9; dans le putamen et du noyau caud&#xE9; (gamme 60-65%). [(11) C] raclopride liaison de la dopamine D (2) les r&#xE9;cepteurs n&#x26;#39;ont pas montr&#xE9; de changements significatifs. Ces r&#xE9;sultats exp&#xE9;rimentaux obtenus dans les &#xE9;tudes de primates striato-thalamo-cortico circuits montrent une tendance similaire &#xE0; celle hypothetized dans la maladie de Parkinson de type d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence.

Cartographie de la fonction c&#xE9;r&#xE9;brale induite par le MPTP Apr&#xE8;s neurotoxicit&#xE9; dans le mod&#xE8;le des maladies de Parkinson Primat

Zuordnen der Gehirnfunktion nach der MPTP-induzierte Neurotoxizit&#xE4;t bei einem Primaten-Modell der Parkinson-Krankheit.

Gli studi neurofisiologici del cervello in normali e pazienti con malattia di Parkinson (PD) hanno indicato intricate connessioni per il controllo dei gangli basali-indotta di segnalazione nella corteccia motoria. Per indagare se meccanismi simili sono il controllo in funzione del cervello di primate (Macaca fascicularis) dopo la neurotossicit&agrave; indotta da MPTP, abbiamo condotto studi PET del flusso sanguigno cerebrale, metabolismo dell&#39;ossigeno e glucosio, trasportatore della dopamina e funzione del recettore D2. Nostre osservazioni dopo terminale degenerazione indotta da MPTP dopamina del caudato e putamen ha rivelato l&#39;aumento del flusso sanguigno (15%) nel globus pallidus (GP), mentre il flusso di sangue era moderatamente ridotto (15-25%) nel caudato, putamen e talamo e la corteccia motoria primaria (PMC) 40%. Frazione di estrazione dell&#39;ossigeno era moderatamente aumentato (10-20%) in altre zone del cervello ma il talamo, dove nessun cambiamento era osservabile. Metabolismo dell&#39;ossigeno &egrave; stato aumentato nel GP e SMA (zona motore supplementare compreso Corteccia premotoria, fig. 3) da una gamma di 20-40% e diminuito il putamen e caudato e con la PMC. Metabolismo del glucosio &egrave; stato diminuito nel caudato, putamen, talamo e PMC (range 35-50%) e migliorato nel GP del 15%. Nessun cambiamento &egrave; stato osservato in SMA. Nel primate parkinsoniano, [(11) C] CFT (associazione di trasportatore della dopamina 2beta-carbomethoxy-3beta-(4-fluorophenyltropane) era significativamente diminuita nel putamen e caudato (range 60-65%). [(11) C]Associazione Raclopride dei ricevitori della dopamina D(2) non ha mostrato cambiamenti significativi. Questi risultati sperimentali ottenuti negli studi di primate del circuito cortico-striato-talamico mostrano un andamento simile come hypothetized nella degenerazione del morbo di Parkinson-tipo.

Mappatura delle funzioni cerebrali dopo la neurotossicit&agrave; indotta da MPTP in un modello di malattia di Parkinson primate.

&#x6B63;&#x5E38;&#x306E;&#x8133;&#x3068;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#xFF08;PD&#xFF09;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3078;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;MPTP&#x8A98;&#x767A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x5F8C;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x8133;&#xFF08;&#x30AB;&#x30CB;&#x30AF;&#x30A4;&#x30B6;&#x30EB;&#xFF09;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x8840;&#x6D41;&#x3001;&#x9178;&#x7D20;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;D2&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;PET&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8840;&#x6D41;&#x304C;&#x9069;&#x5EA6;&#x306B;&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838;&#x3001;&#x88AB;&#x6BBB;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#x8996;&#x5E8A;&#x306B;&#xFF08;15-25&#xFF05;&#xFF09;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838;&#x3068;&#x88AB;&#x6BBB;&#x306E;MPTP&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x7AEF;&#x5B50;&#x5909;&#x6027;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;&#x6DE1;&#x84BC;&#x7403;&#xFF08;GP&#xFF09;&#x3067;&#x8840;&#x6D41;&#x5897;&#x52A0;&#xFF08;15&#xFF05;&#xFF09;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x4E00;&#x6B21;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#xFF08;PMC&#xFF09;&#x306E;40&#xFF05;&#x3002;&#x9178;&#x7D20;&#x62BD;&#x51FA;&#x753B;&#x5206;&#x3092;&#x9069;&#x5EA6;&#x306B;&#x4ED6;&#x306E;&#x8133;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#xFF08;10-20&#xFF05;&#xFF09;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x8996;&#x5E8A;&#x3001;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9178;&#x7D20;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306F;&#x3001;20&#x304B;&#x3089;40&#x30D1;&#x30FC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3067;&#xFF08;&#x904B;&#x52D5;&#x524D;&#x91CE;&#x3001;&#x56F3;3&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x88DC;&#x8DB3;&#x904B;&#x52D5;&#x91CE;&#xFF09;GP&#x3068;SMA&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x88AB;&#x6BBB;&#x3068;&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838;&#x3084;PMC&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306F;&#x3001;&#x5C3E;&#x72B6;&#x6838;&#x3001;&#x88AB;&#x6BBB;&#x3001;&#x8996;&#x5E8A;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;PMC&#xFF08;&#x7BC4;&#x56F2;35&#x304B;&#x3089;50&#x30D1;&#x30FC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#xFF09;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;15&#xFF05;GP&#x3067;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5909;&#x66F4;&#x306A;&#x3057;&#x306F;&#x3001;SMA&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;[11 C] CFT&#xFF08;2beta-&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30E1;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;-3&#x3B2;-&#xFF08;4  -  fluorophenyltropane&#xFF09;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x7D50;&#x5408;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x88AB;&#x6BBB;&#x3068;&#x5C3E;&#x72B6;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#xFF08;&#x7BC4;&#x56F2;60&#x304B;&#x3089;65&#x30D1;&#x30FC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#xFF09;[&#xFF08;11&#xFF09;C]&#x30E9;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;D&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#xFF08;2&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;striato  - &#x8996;&#x5E8A; - &#x76AE;&#x8CEA;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x578B;&#x5909;&#x6027;hypothetized&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x50BE;&#x5411;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;MPTP&#x8A98;&#x767A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x5F8C;&#x306E;&#x8133;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;

Neurophysiological &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC77C;&#xBC18; &#xBC0F; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; (PD) &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB1CC;&#xC758; &#xAE30;&#xC800; ganglia &#xC720;&#xB3C4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xD45C;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. MPTP &#xC720;&#xB3C4; neurotoxicity &#xD6C4; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xB1CC; (Macaca fascicularis)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC870;&#xC0AC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xD608; &#xB958;, &#xC0B0;&#xC18C;&#xC640; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xB300;&#xC0AC;, &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC1A1; &#xBC0F; D2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC560;&#xC644; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAD00;&#xCE21; MPTP &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xD1F4;&#xBCF4;&#xB294; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD6C4; putamen globus pallidus (GP), &#xD608;&#xC561;&#xC758; &#xD750;&#xB984;&#xC5D0;&#xB294; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC801;&#xB2F9;&#xD788; &#xAC10;&#xC18C; (15-25%)&#xB294; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;, putamen, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8; (PMC)&#xC5D0; 40%&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD608;&#xC561;&#xC758; &#xD750;&#xB984; (15%)&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0B0;&#xC18C; &#xCD94;&#xCD9C; &#xBD84; &#xC728; &#xBCC0;&#xD654; &#xAD00;&#xCC30;&#xC5D0; &#xC788;&#xB358; &#xC2DC;&#xC0C1;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC54C;&#xB9DE;&#xAC8C; &#xC99D;&#xAC00; (10-20%)&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0B0;&#xC18C; &#xB300;&#xC0AC;&#xB294; 20-40%&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; GP&#xC640; SMA (premotor &#xD53C; &#xC9C8;, &#xADF8;&#xB9BC; 3&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC870; &#xBAA8;&#xD130; &#xC9C0;&#xC5ED;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xAC10;&#xC18C;&#xB294; putamen&#xC5D0; &#xACE0; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC788;&#xB294; PMC&#xC5D0;. &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xB300;&#xC0AC;&#xB294; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xAC00;, putamen, &#xC2DC;&#xC0C1;, PMC (&#xBC94;&#xC704; 35-50%)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; 15%&#xB294; GP&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C;. SMA&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. [(11) C] parkinsonian &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; CFT (2beta-carbomethoxy-3beta-(4-fluorophenyltropane) &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC740; &#xD06C;&#xAC8C;&#xB294; putamen&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xAC00; (60 ~ 65% &#xBC94;&#xC704;). [(11) C]Raclopride &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D(2) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xD070; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. Striato-thalamo-cortico &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; &#xD615; &#xBCC0;&#xC131;&#xC5D0; hypothetized&#xB85C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xCD94;&#xC138;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; neurotoxicity MPTP &#xC720;&#xBC1C; &#xD6C4;&#xC758; &#xB1CC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB9E4;&#xD551;.

Los estudios neurofisiol&#xF3;gicos del cerebro en normal y la enfermedad de Parkinson (EP) de los pacientes han indicado intrincadas conexiones de los ganglios basales inducida por el control de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n en la corteza motora. Para investigar si los mecanismos similares son el control de la funci&#xF3;n en el cerebro de los primates (Macaca fascicularis) despu&#xE9;s de la neurotoxicidad inducida por MPTP, se realizaron los estudios de PET del flujo sangu&#xED;neo cerebral, el ox&#xED;geno y el metabolismo de la glucosa, el transportador de dopamina, y la funci&#xF3;n de los receptores D2. Nuestras observaciones despu&#xE9;s de MPTP inducida por la degeneraci&#xF3;n terminal de la dopamina del n&#xFA;cleo caudado y el putamen revel&#xF3; un aumento del flujo sangu&#xED;neo (15%) en el globo p&#xE1;lido (GP), mientras que el flujo de sangre se redujo moderadamente (15-25%) en el n&#xFA;cleo caudado, el putamen y el t&#xE1;lamo y 40% en la corteza motora primaria (PMC). Fracci&#xF3;n de extracci&#xF3;n de ox&#xED;geno se increment&#xF3; moderadamente (10-20%) en otras &#xE1;reas del cerebro, pero el t&#xE1;lamo, donde se pudo observar ning&#xFA;n cambio. El metabolismo del ox&#xED;geno se increment&#xF3; en el GP y SMA (&#xE1;rea motora suplementaria incluida la corteza premotora, fig. 3) por una serie de 20-40% y una disminuci&#xF3;n en el putamen y caudado y en el PMC. Metabolismo de la glucosa se redujo en el caudado, el putamen, t&#xE1;lamo, y PMC (rango 35-50%) y mayor en el Gran Premio de un 15%. No se observaron cambios en la SMA. En los primates parkinsonianos, [(11) C] CFT (2beta carbometoxi-3beta-(4-fluorophenyltropane) que se une el transportador de dopamina se redujo significativamente en el putamen y caudado (rango 60-65%). [(11) C] racloprida uni&#xF3;n de la dopamina D (2) los receptores no mostraron cambios significativos. Estos resultados experimentales obtenidos en estudios con primates de un circuito estriado-t&#xE1;lamo-corticales muestran una tendencia similar a la hypothetized en la enfermedad de Parkinson tipo de degeneraci&#xF3;n.

Mapeo de la funci&#xF3;n cerebral despu&#xE9;s de la neurotoxicidad inducida por MPTP en el Modelo de Enfermedad de Parkinson Primate

&#x63A2;&#x8BA8;&#x5404;&#x79CD;&#x6025;&#x6027;&#x548C;&#x957F;&#x671F;&#x5F71;&#x54CD; 3-&#x785D;&#x57FA;&#x4E19;&#x9178; (3-NP)-&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x3001; &#x80FD;&#x91CF;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7814;&#x7A76;&#x7EB5;&#x5411;&#x6B63;&#x7535;&#x5B50;&#x53D1;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF; (PET) &#x548C;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6CE2;&#x8C31; (MRS) &#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x952E;&#x3002;3-NP (20 mg/kg &#x8179;&#x8154;) &#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x6CE8;&#x5C04;&#x4E4B;&#x540E;&#x82E5;&#x82AC;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528; [(18) F] &#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x5229;&#x7528; PET &#x7814;&#x7A76; 2-fluorodeoxy-D-&#x8461;&#x8404;&#x7CD6; ((18) 18F-FDG)&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x4E4B;&#x540E;&#xFF0C;3-NP &#x7BA1;&#x7406;&#x505A;&#x662F;&#x4E00;&#x5929;&#x4E24;&#x6B21;&#x5242;&#x91CF; 10 mg/kg &#x8179;&#x8154;&#x76F4;&#x5230;&#x52A8;&#x7269;&#x4EEC;&#x6709;&#x75C7;&#x72B6;&#x6216;&#x4E3A;&#x6700;&#x591A; 5 &#x5929;&#x4E0E;&#x65E5;&#x5E38;&#x5BA0;&#x7269;&#x7814;&#x7A76;&#x76F8;&#x7ED3;&#x5408;&#x3002;4 &#x5468;&#x548C; 3-NP &#x505C;&#x6B62;&#x540E; 4 &#x4E2A;&#x6708;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;inter-animal &#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x53D8;&#x52A8; 3-NP &#x6BD2;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x53D1;&#x8FBE;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5927;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x51CF;&#x5C11;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x5229;&#x7528;&#x7387;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x548C;&#x76AE;&#x8D28;&#x542F;&#x52A8; 3-NP &#x6CE8;&#x5C04;&#x540E; 1 &#x5929;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#x52A0;&#x5F3A;&#x4E86;&#x4E01;&#x4E8C;&#x9178;&#x548C;&#x4E73;&#x9178;/&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73; &#xFF1B;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6B63;&#x5728;&#x53EF;&#x9006;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x66F4;&#x6539;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x51CF;&#x5C11;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x5229;&#x7528;&#x7387;&#x548C; N-&#x4E59;&#x9170;&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178; (NAA) &#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x80C6;&#x78B1;&#x6307;&#x51FA;&#x9010;&#x6B65;&#x9000;&#x5316;&#x3002;&#x4E0E;&#x4F53;&#x91CD;&#x4E0B;&#x964D;&#x548C;&#x8D64;&#x5B57;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x3002;&#x4E0D;&#x5F00;&#x53D1;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x5728;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x5229;&#x7528;&#x7387;&#x6216;&#x952E;&#x6216;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x663E;&#x793A;&#x53EF;&#x9006;&#x5F3A;&#x5316;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x5229;&#x7528;&#x7387;&#x548C;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

3-&#x785D;&#x57FA;&#x4E19;&#x9178;&#x9178;&#x6240;&#x81F4;&#x6BD2;&#x6027; &mdash; &mdash; &#x7531;&#x8D85;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x6B63;&#x7535;&#x5B50;&#x53D1;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF;&#x4E0E;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6CE2;&#x8C31;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x8BC4;&#x4F30;&#x3002;

To explore acute and long-term effects of 3-nitropropionic acid (3-NP)-induced neurotoxicity, longitudinal positron emission tomography (PET) studies of energy metabolism and magnetic resonance spectroscopic (MRS) studies of neurochemicals were conducted in a rat model. The first injection of 3-NP (20 mg/kg i.p.) was followed by MRS study of neurochemicals and PET study of glucose utilization using [(18)F]2-fluorodeoxy-D-glucose ((18)F-FDG). After that, 3-NP administration was done two times a day with a dose of 10 mg/kg i.p. until animals were symptomatic or for a maximum of 5 days combined with daily PET studies. Long-term effects were investigated 4 weeks and 4 months after cessation of 3-NP. These studies showed a significant inter-animal variation in response of 3-NP toxicity. Animals that developed large striatal lesions had decreased glucose utilization in the striatum and cortex 1 day after starting 3-NP injections. Similarly succinate and lactate/macromolecule levels were enhanced; these changes being, however, reversible. Progressive degeneration was observed by decreasing striatal glucose utilization and N-acetylaspartate (NAA) and increasing choline. These observations paralleled with weight loss and deficits in behavior. Animals that did not develop lesions showed reversible enhancement in cortical glucose utilization and no change in striatal glucose utilization or neurochemicals or locomotor activity.

3-Nitropropionic acid-induced neurotoxicity--assessed by ultra high resolution positron emission tomography with comparison to magnetic resonance spectroscopy.

&Agrave; la d&eacute;couverte des effets aigus et &agrave; long terme de l&#39;acide 3-nitropropionique (3-NP)-neurotoxicit&eacute; induite, longitudinale par &eacute;mission de positron (TEP) des &eacute;tudes du m&eacute;tabolisme &eacute;nerg&eacute;tique et &eacute;tudes par spectroscopie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique (MRS) de substances neurochimiques ont &eacute;t&eacute; men&eacute;es dans un mod&egrave;le de rat. La premi&egrave;re injection de 3-NP (20 mg/kg i.p.) a &eacute;t&eacute; suivie d&#39;une &eacute;tude de MRS de substances neurochimiques et PET &eacute;tude d&#39;utilisation du glucose &agrave; l&#39;aide de [(18) F] 2-fluorodeoxy-D-glucose (F-FDG (18)). Apr&egrave;s cela, l&#39;administration 3-NP a &eacute;t&eacute; faite deux fois par jour avec une dose de 10 mg/kg i.p. jusqu&#39;&agrave; ce que les animaux &eacute;taient symptomatiques ou pour un maximum de 5 jours, combin&eacute;s &agrave; des &eacute;tudes de PET quotidiennes. Ont &eacute;tudi&eacute; les effets &agrave; long terme 4 semaines et 4 mois apr&egrave;s l&#39;arr&ecirc;t du 3-NP. Ces &eacute;tudes ont montr&eacute; une variation significative du lot d&#39;animaux &agrave; la suite de la toxicit&eacute; de la 3-NP. Les animaux qui ont d&eacute;velopp&eacute; des l&eacute;sions striatales grand avaient diminu&eacute; l&#39;utilisation du glucose dans le striatum et le cortex 1 jour apr&egrave;s le d&eacute;but des injections 3-NP. De m&ecirc;me les niveaux de succinate et de lactate/macromol&eacute;cule ont &eacute;t&eacute; am&eacute;lior&eacute;s ; ces changements &eacute;tant cependant, r&eacute;versible. D&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence progressive a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e en r&eacute;duisant l&#39;utilisation du glucose striatales et N-ac&eacute;tylaspartate (NAA) et en augmentant la choline. Ces observations en parall&egrave;le avec la perte de poids et de d&eacute;ficits dans le comportement. Animaux qui n&#39;ont pas d&eacute;velopp&eacute; des l&eacute;sions montrent r&eacute;versible am&eacute;lioration dans l&#39;utilisation du glucose corticale et aucun changement dans l&#39;utilisation du glucose striatale ou substances neurochimiques ou l&#39;activit&eacute; locomotrice.

3-Nitropropionique acid-induced neurotoxicit&eacute;--&eacute;valu&eacute;e par tomographie par &eacute;mission d&#39;ultra haute r&eacute;solution avec comparaison de spectroscopie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique.

3-Nitropropions&#xE4;ure-induzierten Neurotoxizit&#xE4;t - gepr&#xFC;ft durch extrem hohe Aufl&#xF6;sung der Positronen-Emissions-Tomographie mit Vergleich zur Magnetresonanz-Spektroskopie.

Per esplorare gli effetti acuti e a lungo termine dell&#39;acido 3-nitropropionic (3-NP)-neurotossicit&agrave; indotta, studi longitudinali tomografia ad emissione di positroni (PET) del metabolismo energetico e risonanza magnetica spettroscopici (MRS) studi di sostanze neurochimiche sono stati condotti in un modello di ratto. La prima iniezione di 3-NP (20 mg/kg i.p.) &egrave; stata seguita da MRS studio di sostanze neurochimiche e PET di utilizzazione del glucosio utilizzando [(18) F] 2-fluorodeoxy-D-glucosio ((18) F-FDG). Dopo di che, 3-NP amministrazione &egrave; stato fatto due volte al giorno con una dose di 10 mg/kg i.p. fino a quando gli animali erano sintomatici o per un massimo di 5 giorni con studi PET quotidiani. 4 Settimane e 4 mesi dopo la cessazione del 3-NP, sono stati studiati gli effetti a lungo termine. Questi studi hanno mostrato una significativa variazione intraspecifica in risposta di tossicit&agrave; 3-NP. Gli animali che ha sviluppato le lesioni grandi striatal erano diminuita utilizzazione del glucosio nel corpo striato e corteccia 1 giorno dopo l&#39;avviamento NP 3 iniezioni. Allo stesso modo sono stati rafforzati succinato e lattato/macromolecola livelli; questi cambiamenti essendo, tuttavia, &egrave; reversibile. Degenerazione progressiva &egrave; stata osservata dalla diminuzione dell&#39;utilizzo di glucosio striatal e N-acetilaspartato (NAA) e colina in aumento. Queste osservazioni in parallelo con la perdita di peso e deficit nel comportamento. Gli animali che non ha fatto sviluppare lesioni hanno mostrato reversibile aumento nell&#39;utilizzazione del glucosio corticale e nessun cambiamento nell&#39;utilizzazione del glucosio striatal o sostanze neurochimiche o attivit&agrave; dell&#39;apparato locomotore.

3-Nitropropionic acido-indotta neurotossicit&agrave; - valutate da ultra alta risoluzione positron emission tomography con confronto di spettroscopia di risonanza magnetica.

3-Nitropropionic &#x9178; &#xFF08;3-NP&#xFF09; &#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;-&#x8A98;&#x767A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x3001;&#x7E26;&#x967D;&#x96FB;&#x5B50;&#x653E;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C64;&#x64AE;&#x5F71; (PET) &#x7814;&#x7A76;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x5206;&#x5149; (MRS) &#x7814;&#x7A76; neurochemicals &#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;3-NP 20 mg/kg (i. p.) &#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6CE8;&#x5C04;&#x304C; neurochemicals &#x306E; MRS &#x7814;&#x7A76;&#x3068; PET &#x7814;&#x7A76; [(18) F] &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x5229;&#x7528;&#x304C;&#x7D9A;&#x3044;&#x305F; 2 fluorodeoxy-D-&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9; ((18) F-FDG)&#x3002;&#x75C7;&#x5019;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F; 5 &#x65E5;&#x9593;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30DA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x307E;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;10 mg/kg &#x306E; i. p. &#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x3067;&#x4E00;&#x65E5;&#x306B;&#x4E8C;&#x56DE; 3 NP &#x7BA1;&#x7406;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF; 4 &#x9031;&#x9593; 3 NP &#x306E;&#x4E2D;&#x6B62;&#x5F8C; 4 &#x30F6;&#x6708;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;.&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F; 3 NP &#x6BD2;&#x6027;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; inter-animal &#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x5229;&#x7528; 3 NP &#x6CE8;&#x5C04;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x5F8C; 1 &#x65E5;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30CF;&#x30AF;&#x9178;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E73;&#x9178;/&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x5143;&#x306B;&#x623B;&#x305B;&#x308B;&#x3067;&#x3057;&#x3087;&#x3046;&#x3002;&#x9032;&#x884C;&#x6027;&#x5909;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x5229;&#x7528;&#x3068; n-acetylaspartate &#xFF08;NAA&#xFF09; &#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x5897;&#x3084;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x91CF;&#x3068;&#x8CA1;&#x653F;&#x8D64;&#x5B57;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3068;&#x4E26;&#x5217;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x75C5;&#x5909;&#x3092;&#x767A;&#x75C7;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x5229;&#x7528;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x53EF;&#x9006;&#x5897;&#x5927;&#x3068;&#x5909;&#x5316;&#x306A;&#x3057;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x5229;&#x7528;&#x307E;&#x305F;&#x306F; neurochemicals &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x81EA;&#x767A;&#x904B;&#x52D5;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

3-Nitropropionic &#x9178;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C; &#xFF0D; &#x8D85;&#x9AD8;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x967D;&#x96FB;&#x5B50;&#x653E;&#x51FA;&#x65AD;&#x5C64;&#x3068;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x5206;&#x5149;&#x6CD5;&#x3068;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3002;

3 Nitropropionic &#xC0B0; (3-NP)&#xC758; &#xAE09;&#xC131; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD0D0;&#xD5D8;-&#xC720;&#xB3C4; neurotoxicity, &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xB300;&#xC0AC;&#xC758; &#xACBD;&#xB3C4; &#xC591;&#xC804;&#xC790; &#xBC29;&#xCD9C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; (PET) &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBC0F; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xBD84; &#xAD11; (MRS) &#xC5F0;&#xAD6C; neurochemicals&#xC758; &#xC950; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xB410;&#xB2E4;. 3-NP (20 mg/kg i.p.)&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC8FC;&#xC0AC; neurochemicals&#xC758; &#xBD80;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBC0F; &#xC560;&#xC644; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC5F0;&#xAD6C; [(18) F]&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC774;&#xC6A9;&#xC758; &#xB4A4;&#xC5D0; 2-fluorodeoxy D-&#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; ((18) F FDG). &#xADF8; &#xD6C4;, &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB4E4;&#xC774; &#xC99D;&#xC0C1; &#xB610;&#xB294; &#xCD5C;&#xB300; &#xC77C;&#xC77C; &#xC560;&#xC644; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; 5 &#xC77C; &#xB54C;&#xAE4C;&#xC9C0; 3-NP &#xAD00;&#xB9AC; i.p. 10 mg/kg&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; &#xB450; &#xBC88; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xD6A8;&#xACFC; 4 &#xC8FC; &#xD558; &#xACE0; 3-NP&#xC758; &#xC815;&#xC9C0; &#xD6C4; 4 &#xAC1C;&#xC6D4; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; 3-NP &#xB3C5;&#xC131; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; inter-animal &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB300;&#xD615; striatal &#xBCD1; &#xBCC0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB3D9;&#xBB3C; 3-NP &#xC8FC;&#xC0AC; &#xC2DC;&#xC791; &#xD6C4; 1 &#xC77C;&#xC774; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC774;&#xC6A9;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xD638;&#xBC15;&#xACFC; &#xC816; &#xC0B0;/&#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC218;&#xC900; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xD588;&#xB2E4;; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654; &#xB418; &#xACE0;,, &#xB418;&#xB3CC;&#xB9B4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; &#xBCC0;&#xC131; striatal &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC774;&#xC6A9; &#xBC0F; N-acetylaspartate (NAA) &#xAC10;&#xC18C; &#xBC0F; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xCF5C;&#xB9B0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xCCB4;&#xC911; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xB3D9;&#xC791;&#xC5D0; &#xC801;&#xC790; paralleled&#xC774; &#xAD00;&#xCE21;. &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; striatal &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xB960; &#xB610;&#xB294; neurochemicals &#xB610;&#xB294; &#xC6B4;&#xC804; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC774;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD574; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xACFC; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;.

3 Nitropropionic &#xC0B0; &#xC720;&#xB3C4; neurotoxicity-&#xC6B8;&#xD2B8;&#xB77C; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC591;&#xC804;&#xC790; &#xBC29;&#xCD9C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xBD84;&#xAD11;&#xD559;&#xC5D0; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Para explorar los efectos agudos y a largo plazo del &aacute;cido 3-nitropropi&oacute;nico (3-NP)-neurotoxicidad inducida, longitudinal tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) estudios de metabolismo energ&eacute;tico y resonancia magn&eacute;tica espectrosc&oacute;picos (MRS) estudios de neuroqu&iacute;micos se llevaron a cabo en un modelo de rata. La primera inyecci&oacute;n de 3-NP (20 mg/kg i.p.) fue seguida por MRS estudio de neuroqu&iacute;micos y estudio del animal dom&eacute;stico de la utilizaci&oacute;n de la glucosa con [(18) F] 2-fluorodeoxy-D-glucosa ((18) F-FDG). Despu&eacute;s de eso, 3-NP administraci&oacute;n se ha hecho dos veces al d&iacute;a con una dosis de 10 mg/kg i.p. hasta animales eran sintom&aacute;ticos o por un m&aacute;ximo de 5 d&iacute;as combinado con estudios diarios de PET. Se investigaron los efectos a largo plazo 4 semanas y 4 meses despu&eacute;s de la cesaci&oacute;n del 3-NP. Estos estudios mostraron una significativa variaci&oacute;n anteriores en respuesta de toxicidad 3-NP. Animales que desarrollaron lesiones estriada grande hab&iacute;an disminuido la utilizaci&oacute;n de la glucosa en el cuerpo estriado y la corteza 1 d&iacute;a despu&eacute;s de comenzar las inyecciones 3-NP. Asimismo mejoraron los niveles succinato y lactato/macromol&eacute;cula; Estos cambios, siendo, sin embargo, reversible. Degeneraci&oacute;n progresiva fue observada por disminuir la utilizaci&oacute;n de la glucosa del estriado y N-acetilaspartato (NAA) y aumentar la colina. Estas observaciones en paralelo con la p&eacute;rdida de peso y d&eacute;ficit en el comportamiento. Animales que no desarrollaron lesiones demostraron reversible mejora en la utilizaci&oacute;n de la glucosa cortical y ning&uacute;n cambio en la utilizaci&oacute;n de la glucosa del estriado o neuroqu&iacute;micos o actividad locomotriz.

Neurotoxicidad inducida por &aacute;cido 3-nitropropi&oacute;nico--evaluada por emisi&oacute;n de positrones de ultra alta resoluci&oacute;n con la comparaci&oacute;n a la espectroscopia de resonancia magn&eacute;tica.

&#x817A;&#x82F7;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x529F;&#x80FD;&#x53CA;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E0E;&#x817A;&#x82F7;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x836F;&#x7406; MRI (phMRI) &#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x662F;&#x4F7F;&#x7528; 2 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#x5B89;&#x975E;&#x4ED6;&#x660E;&#x7684;&#x7BA1;&#x7406;&#x6765;&#x5B9E;&#x73B0;&#x7684;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4F7F;&#x7528;&#x9009;&#x62E9;&#x6027; A2a &#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x5242; 3,7-&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;-1-propargylaxanthine (DMPX) &#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x62EE;&#x6297;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5B89;&#x975E;&#x4ED6;&#x660E;&#x5355;&#x5C3E;/&#x58F3; (CPu)&#x3001; &#x4F0F; (NAcc)&#x3001; &#x4E18;&#x8111;&#x548C;&#x989D;&#x53F6;&#x548C;&#x6263;&#x5E26;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E0E; 70-80 &#x5206;&#x949F; DMPX &#x4EC5;&#x4FDD;&#x7559;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x9020;&#x6210;&#x5927;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0; &#xFF08;10-30%) &#x76F8;&#x5BF9;&#x8111;&#x8840;&#x5BB9;&#x91CF; &#xFF08;rCBV&#xFF09; &#xFF08;5 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#xFF09; &#x8BF1;&#x5BFC;&#x8DCC;&#x5E45;&#x5728;&#x80E1;&#x5175;&#x3001; CPu &#x548C;&#x55C5;&#x7ED3;&#x6838;&#xFF0C;&#x4E18;&#x8111;&#x7684;&#x8F83;&#x5C0F;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E; rCBV &#xFF08;&#x5927;&#x7EA6; 8-10%) (-6%) &#x7B26;&#x5408; A2a &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684; DMPX &#xFF08;5 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#xFF09; &#x884C;&#x653F;&#x7BA1;&#x7406; 20 &#x5206;&#x949F;&#x540E;&#x6CE8;&#x5C04; 3 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#x5B89;&#x975E;&#x4ED6;&#x660E;&#x7684;&#x5B89;&#x975E;&#x4ED6;&#x660E;&#x548C; DMPX &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; DMPX &#x7ACB;&#x5373;&#x4E0B;&#x964D; rCBV &#x589E;&#x52A0;&#x80E1;&#x5175;&#x3001; CPu &#x548C;&#x4E18;&#x8111;&#x4E2D;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x6263;&#x5E26;&#x56DE;&#x6216;&#x611F;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x82EF;&#x4E19;&#x80FA;&#x6240;&#x81F4;&#x3002;&#x540C;&#x4F34;&#x900F;&#x6790;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E;&#x5728; CPu &#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#x51CF;&#x5C11;&#x4EE5;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; phMRI &#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65E0;&#x521B;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x63A2;&#x8BA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

&#x6620;&#x5C04;&#x4F7F;&#x7528;&#x836F;&#x7406; MRI &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x548C;&#x817A;&#x82F7; A2a &#x53D7;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Adenosine receptors in the basal ganglia are implicated in regulation of dopamine function and release. We investigated the interactions between dopamine receptors and adenosine receptors in the basal ganglia using pharmacologic MRI (phMRI) in rats. Stimulation of dopamine receptors was achieved using administration of 2 mg/kg of amphetamine. Then we investigated the antagonism of these changes using the selective A2a receptor antagonist 3,7-dimethyl-1-propargylaxanthine (DMPX). Amphetamine alone caused large increases (10-30%) in relative cerebral blood volume (rCBV) in caudate/putamen (CPu), nucleus accumbens (NAcc), thalamus, and frontal and cingulate cortices with changes that persisted for 70-80 min. DMPX alone (5 mg/kg) induced decreases in rCBV (approximately 8-10%) in NAcc, CPu, and olfactory tubercule, with smaller changes in thalamus (-6%) consistent with the regional distribution of A2a receptors. We examined the interactions between amphetamine and DMPX by assessing the effects of DMPX (5 mg/kg) administration 20 min after injection of 3 mg/kg amphetamine. These experiments showed that DMPX immediately decreased the rCBV increase induced by amphetamine in NAcc, CPu, and thalamus but not in cingulate or sensorimotor cortex. Companion microdialysis experiments showed that dopamine release in CPu was decreased in a similar manner. These experiments demonstrate the utility of phMRI for probing, in a noninvasive manner, the temporal and spatial dynamics of neurotransmitter interactions.

Mapping interactions between dopamine and adenosine A2a receptors using pharmacologic MRI.

R&eacute;cepteurs de l&#39;ad&eacute;nosine dans les noyaux gris centraux sont impliqu&eacute;es dans la r&eacute;gulation de la fonction de dopamine et de la lib&eacute;ration. Nous avons &eacute;tudi&eacute; les interactions entre les r&eacute;cepteurs de la dopamine et les r&eacute;cepteurs de l&#39;ad&eacute;nosine dans les ganglions de la base &agrave; l&#39;aide de MRI pharmacologique (phMRI) chez les rats. La stimulation des r&eacute;cepteurs de la dopamine a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e &agrave; l&#39;aide de l&#39;administration de 2 mg/kg d&#39;amph&eacute;tamine. Ensuite, nous avons &eacute;tudi&eacute; l&#39;antagonisme de ces modifications &agrave; l&#39;aide de la s&eacute;lective A2a r&eacute;cepteur antagoniste 3,7-dim&eacute;thyl-1-propargylaxanthine (DMPX). Amph&eacute;tamine seul caus&eacute; de fortes augmentations de volume sanguin c&eacute;r&eacute;bral relatif (rCBV) (10-30 %) dans le noyau caud&eacute;/putamen (CPu), noyau accumbens (CNAC), thalamus et cortex frontal et cingulaire les modifications qui ont persist&eacute; pendant 70 &agrave; 80 min. DMPX seul (5 mg/kg) induites par des diminutions rCBV (environ 8-10 %) dans le CNAC, CPu et olfactif r&eacute;sistait, avec des modifications dans le thalamus (-6 %) conform&eacute;ment &agrave; la r&eacute;partition r&eacute;gionale des r&eacute;cepteurs A2a. Nous avons &eacute;tudi&eacute; les interactions entre les amph&eacute;tamines et DMPX en &eacute;valuant les effets de l&#39;administration de DMPX (5 mg/kg) 20 min apr&egrave;s l&#39;injection d&#39;amph&eacute;tamine (3 mg/kg. Ces exp&eacute;riences ont montr&eacute; que DMPX diminue imm&eacute;diatement l&#39;augmentation rCBV induite par les stimulants dans CNAC, CPu et thalamus mais pas dans les cortex cingulaire ou sensori-motrice. Compagnon microdialyse exp&eacute;riences ont montr&eacute; que la lib&eacute;ration de dopamine dans le CPu a &eacute;t&eacute; r&eacute;duite de mani&egrave;re similaire. Ces exp&eacute;riences d&eacute;montrent l&#39;utilit&eacute; de phMRI pour sonder, de mani&egrave;re non invasive, la dynamique temporelle et spatiale des interactions de neurotransmetteur.

Cartographie des interactions entre les r&eacute;cepteurs de dopamine et ad&eacute;nosine A2a aide pharmacologique MRI.

Mapping Wechselwirkungen zwischen Dopamin und Adenosin A2A Rezeptoren mit pharmakologischen MRT.

Recettori dell&#39;adenosina nei gangli basali sono implicati nella regolazione della funzione della dopamina e rilascio. Abbiamo studiato le interazioni tra i recettori della dopamina e recettori dell&#39;adenosina nei gangli basali usando MRI farmacologica (phMRI) nei ratti. Stimolazione dei recettori della dopamina &egrave; stata ottenuta mediante la somministrazione di 2 mg/kg di anfetamine. Poi abbiamo studiato l&#39;antagonismo di questi cambiamenti usando il selettivo A2a recettore antagonista 3,7-dimetil-1-propargylaxanthine (DMPX). Anfetamine da sola ha causata grandi aumenti (10-30%) nel volume relativo ematico cerebrale (rCBV) nel caudato/putamen (CPu), Nucleo accumbens (NAcc), talamo e cortecce frontali e cingolate con modifiche che persisteva per 70-80 min DMPX da solo (5 mg/kg) indotta diminuisce in rCBV (8-10% circa) in NAcc, CPu e seziona olfattiva, con piccoli cambiamenti nel talamo (-6%) coerente con la distribuzione regionale dei recettori A2a. Abbiamo esaminato le interazioni tra anfetamine e DMPX di valutare gli effetti della somministrazione di DMPX (5 mg/kg) 20 min dopo l&#39;iniezione di anfetamina (3 mg/kg. Questi esperimenti hanno mostrato che DMPX diminuito immediatamente l&#39;aumento di rCBV indotta da Amfetamina NAcc, CPu e talamo, ma non nella corteccia cingolata o sensitivo-motoria. Compagno per Microdialisi esperimenti hanno mostrato che rilascio di dopamina in CPu &egrave; stata ridotta in modo simile. Questi esperimenti dimostrano l&#39;utilit&agrave; di phMRI per sondare, in maniera non invasiva, la dinamica spaziale e temporale delle interazioni del neurotrasmettitore.

Mappatura interazioni tra dopamina e adenosina recettori A2a usando MRI farmacologica.

&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x5185;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684; MRI (phMRI) &#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5927;&#x8133;&#x57FA;&#x5E95;&#x6838;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F; 2 mg/kg &#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x30BB;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; A2a &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC; 3, 7-&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-1-propargylaxanthine (DMPX) &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x62EE;&#x6297;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8A98;&#x767A;&#x306E;&#x5C3E;/&#x88AB;&#x6BBB; (CPu)&#x3001;&#x5074;&#x5750;&#x6838;&#xFF09;, &#x8996;&#x5E8A;, &#x524D;&#x982D;&#x8449;&#x3068;&#x5E2F;&#x72B6;&#x76AE;&#x8CEA; 70 80 &#x5206; DMPX &#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x3068;&#x76F8;&#x5BFE;&#x8133;&#x8840;&#x6DB2;&#x91CF; (&#x7528;&#x3044;&#x305F;) &#x306E;&#x5927;&#x5897;&#x52A0; &#xFF08;10-30 &#xFF05;&#xFF09; &#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3060;&#x3051;&#x3067; (5 mg/kg) &#x5074;&#x5750;&#x6838;&#x3001;CPu&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8996;&#x5E8A;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x3057;&#x304B;&#x3067;&#x7528;&#x3044;&#x305F; &#xFF08;&#x7D04; 8-10 &#xFF05;&#xFF09; &#x306E;&#x6E1B;&#x5C11; &#xFF08;-6%&#xFF09;&#x3001;A2a &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;DMPX (5 mg/kg) &#x306E;&#x6295;&#x4E0E; 20 &#x5206; 3 mg/kg &#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x5F8C;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068; DMPX &#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;.&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;DMPX &#x304C;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x5E2F;&#x72B6;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x611F;&#x899A;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x306F;&#x5074;&#x5750;&#x6838;&#x3001;CPu&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8996;&#x5E8A;&#x8A98;&#x8D77;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30CB;&#x30AA;&#x30F3; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EA;&#x30B7;&#x30B9;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA; CPu &#x3067;&#x3082;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E; phMRI &#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x30C7;&#x30E2;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684; MRI &#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30B7;&#x30F3; A2a &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xAE30;&#xCD08; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xC950;&#xC5D0; pharmacologic MRI (phMRI)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE30;&#xCD08; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC790;&#xADF9;&#xC740; &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xC758; 2 mg/kg&#xC758; &#xAD00;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2EC;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC74C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; A2a &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; 3, 7-&#xB514; &#xBA54; &#xD2F8;-1-propargylaxanthine (DMPX)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC758; &#xC801;&#xAC1C;&#xC2EC;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xD63C;&#xC790; &#xC815;&#xBA74; &#xACE0; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF1C; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; 70-80 &#xBD84; DMPX &#xD63C;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xC0C1;, &#xD575; accumbens (NAcc) &#xAF2C;&#xB9AC;&#xAC00;/putamen (CPu)&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300; &#xB300;&#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xBCFC;&#xB968; (rCBV)&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD070; &#xC99D;&#xAC00; (10-30%)&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD; (5 mg/kg) &#xC720;&#xBC1C; &#xAC10;&#xC18C; NAcc, CPu &#xBC0F; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xC791;&#xC740; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xD6C4; &#xAC01; tubercule&#xC5D0;&#xC11C; rCBV (&#xC57D; 8-10%) (-6%) A2a &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; DMPX (5 mg/kg) &#xAD00;&#xB9AC; 20 &#xBD84; 3 mg/kg &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xC758; &#xC8FC;&#xC785; &#xD6C4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xBC0F; DMPX &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; DMPX &#xC989;&#xC2DC; &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; NAcc, CPu &#xBC0F; &#xC2DC;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xB294; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF1C; &#xB610;&#xB294; sensorimotor &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; rCBV &#xC99D;&#xAC00; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xBC18;&#xC790; microdialysis &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; Cpu&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xC5ED;&#xD559; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; phMRI &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9E4;&#xD551; pharmacologic MRI&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xACFC; &#xC544;&#xB370;&#xB178;&#xC2E0; A2a &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;.

Receptores de adenosina en los ganglios basales est&aacute;n implicados en la regulaci&oacute;n de la funci&oacute;n de la dopamina y la liberaci&oacute;n. Investigamos las interacciones entre los receptores de dopamina y receptores de adenosina en los ganglios usando MRI farmacol&oacute;gico (phMRI) en ratas. Estimulaci&oacute;n de los receptores dopamin&eacute;rgicos se logr&oacute; mediante la administraci&oacute;n de 2 mg/kg de anfetaminas. Luego investigamos el antagonismo de estos cambios usando el selectivo A2a receptor antagonista 3, 7-dimetil-1-propargylaxanthine (DMPX). Anfetamina solo causada grandes aumentos (10-30%) en el volumen sangu&iacute;neo cerebral relativo (rCBV) en caudado/putamen (CPu), n&uacute;cleo accumbens (NAcc), t&aacute;lamo y las cortezas frontales y corteza cinguladas con cambios que persistieron durante 70-80 minutos DMPX solo (5 mg/kg) inducida por disminuciones en rCBV (aproximadamente 8-10%) en el NAcc, CPu y tub&eacute;rculo olfatorio, con cambios m&aacute;s peque&ntilde;os en el t&aacute;lamo (-6%) consistentes con la distribuci&oacute;n regional de receptores A2a. Examinamos las interacciones entre la anfetamina y DMPX mediante la evaluaci&oacute;n de los efectos de la administraci&oacute;n de DMPX (5 mg/kg) 20 min despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n de 3 mg/kg de anfetaminas. Estos experimentos demostraron que DMPX inmediatamente disminuy&oacute; el aumento de rCBV inducido por anfetamina en NAcc, CPu y el t&aacute;lamo, pero no en la corteza cingulada o sensoriomotora. Compa&ntilde;ero microdialysis experimentos demostraron que la liberaci&oacute;n de dopamina en CPu disminuy&oacute; de manera similar. Estos experimentos demuestran la utilidad de phMRI para sondear, de manera no invasiva, la din&aacute;mica temporal y espacial de interacciones de neurotransmisores.

Mapeo de las interacciones entre la dopamina y la adenosina A2a receptores usando MRI farmacol&oacute;gico.

&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x7531;&#x6B64;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x8840;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x662F;&#x89E3;&#x91CA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x53D7;&#x4F53;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242;&#x5982;&#x82EF;&#x4E19;&#x80FA;&#x548C; D1 &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#x5982;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x548C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D1;&#x5E03;&#x81F4;&#x5927;&#x91CF;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8111;&#x8840;&#x5BB9;&#x91CF; (rCBV) &#x5728;&#x79EF;&#x6781;&#x589E;&#x52A0;&#x662F;&#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x4E00;&#x6C27;&#x5316;&#x6C2E;&#x5408;&#x9176;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;D1/D5 &#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E0E; SCH 23390 &#x963B;&#x6B62;&#x6216;&#x8005;&#x963B;&#x6B62;&#x6CA1;&#x6709;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#x4EFB;&#x4F55;&#x76F8;&#x5E94;&#x5F71;&#x54CD;&#x8840;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D2/D3 &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5F15;&#x8D77;&#x8D1F;&#x9762;&#x53D8;&#x5316;&#x5728;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x4E0E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x62E5;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D7;&#x4F53;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E0D;&#x540C;&#x8111;&#x533A;&#x7684; rCBV&#x3002;D1 &#x548C; D5 &#x53D7;&#x4F53; mRNAs &#x800C; D2 &#x548C; D3 &#x53D7;&#x4F53;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E00;&#x8D2F;&#x5173;&#x8054;&#x5FAE;&#x8840;&#x7BA1;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x6709;&#x4EBA;&#x53CD;&#x5E94;&#x8111;&#x533A;&#x7684;&#x5FAE;&#x8840;&#x7BA1;&#x3002;D3 &#x53D7;&#x4F53;&#x6709;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x663E;&#x793A;&#x8109;&#x7BA1;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x76F4;&#x63A5;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E0D;&#x5BB9;&#x5FFD;&#x89C6;&#x5728;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8840;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x8026;&#x5408;&#x4E0E;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x836F;&#x7269;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8026;&#x5408;&#x90E8;&#x5206;&#x4E2D;&#x4ECB;&#x901A;&#x8FC7; D1/D5 &#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x901A;&#x5F80;&#x589E;&#x52A0; rCBV &#x7684;&#x5FAE;&#x8840;&#x7BA1;&#x548C;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE; D3 &#x53D7;&#x4F53;&#x51CF;&#x5C11; rCBV &#x901A;&#x5F80;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x989D;&#x5916;&#x652F;&#x6301;&#x672C;&#x5730;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x8840;&#x7BA1;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x4EC5;&#x4EC5;&#x4EE5;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x6574;&#x3002;

&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x8840;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x53D8;&#x5316;&#xFF1A; &#x8111;&#x4E2D;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8840;&#x7BA1;&#x8026;&#x5408;&#x5FAE;&#x8840;&#x7BA1;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The coupling between neurotransmitter-induced changes in neuronal activity and the resultant hemodynamic response is central to the interpretation of neuroimaging techniques. In the present study, MRI experiments showed that dopamine transporter blockers such as cocaine and dopamine releasers such as amphetamine and D1 receptor agonists induced large positive increases in relative cerebral blood volume (rCBV) that were not sensitive to nitric oxide synthase inhibition. However, D1/D5 receptor antagonism with SCH-23390 prevented or blocked the hemodynamic response without any concomitant effect on dopamine release. Dopamine D2/D3 receptor agonists, in contrast, induced negative changes in rCBV in brain regions corresponding largely to those endowed with these receptors. D1 and D5 receptor mRNAs were expressed in microvessels of responsive brain areas, while D2 and D3 receptors were not consistently associated with the microvascular bed. D3 receptors had an astroglial localization. Together, these experiments show that direct effects of dopamine upon the vasculature cannot be ignored in measuring the hemodynamic coupling associated with dopaminergic drugs. These results further suggest that this coupling is partially mediated through D1/D5 receptors on the microvasculature leading to increased rCBV and through astroglial D3 receptors leading to decreased rCBV. These data provide additional support for the role of local post-synaptic events in neurovascular coupling and emphasize that the interpretation of fMRI signals exclusively in terms of neuronal activity may be incomplete.

Brain hemodynamic changes mediated by dopamine receptors: Role of the cerebral microvasculature in dopamine-mediated neurovascular coupling.

Le couplage entre les changements dans l&#39;activit&eacute; neuronale induite par le neurotransmetteur et la r&eacute;ponse h&eacute;modynamique qui en r&eacute;sulte est au c&oelig;ur de l&#39;interpr&eacute;tation des techniques de neuroimagerie. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, MRI exp&eacute;riences indiquent que les bloqueurs de transporteur de la dopamine comme d&eacute;clencheur de la coca&iuml;ne et la dopamine tels que les amph&eacute;tamines et les agonistes des r&eacute;cepteurs D1 induit fortes augmentations positives dans le volume de sang c&eacute;r&eacute;bral relatif (rCBV) qui n&#39;&eacute;taient pas sensibles &agrave; l&#39;inhibition de la monoxyde d&#39;azote synthase. Toutefois, l&#39;antagonisme des r&eacute;cepteurs D1/D5 avec SCH 23390 emp&ecirc;ch&eacute; ou bloqu&eacute; la r&eacute;ponse h&eacute;modynamique sans effet concomitante sur la lib&eacute;ration de dopamine. Agonistes des r&eacute;cepteurs dopaminergiques D2/D3, a en revanche, induisant des changements n&eacute;gatifs dans rCBV dans les r&eacute;gions du cerveau correspondant en grande partie &agrave; celles dot&eacute;es de ces r&eacute;cepteurs. ARNm des r&eacute;cepteurs D1 et D5 ont &eacute;t&eacute; exprim&eacute;es dans les microvaisseaux des zones du cerveau sensible, tandis que les r&eacute;cepteurs D2 et D3 n&#39;&eacute;taient pas constamment associ&eacute;s le lit microvasculaire. R&eacute;cepteurs D3 avaient une localisation d&#39;astroglials. Ensemble, ces exp&eacute;riences montrent que les effets directs de la dopamine sur le syst&egrave;me vasculaire ne peuvent &ecirc;tre ignor&eacute;s dans la mesure du couplage h&eacute;modynamique associ&eacute; aux m&eacute;dicaments dopaminergiques. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que ce couplage est partiellement m&eacute;di&eacute; par les r&eacute;cepteurs D1/D5 sur la microcirculation, conduisant &agrave; une augmentation rCBV et par l&#39;interm&eacute;diaire de r&eacute;cepteurs astroglials D3, conduisant &agrave; une diminution de rCBV. Ces donn&eacute;es fournissent un appui suppl&eacute;mentaire pour le r&ocirc;le d&#39;&eacute;v&eacute;nements postsynaptiques locaux dans le couplage neurovasculaire et soulignent que l&#39;interpr&eacute;tation des signaux IRMf uniquement au regard de l&#39;activit&eacute; neuronale peut-&ecirc;tre &ecirc;tre incompl&egrave;te.

Modifications h&eacute;modynamiques m&eacute;di&eacute;es par les r&eacute;cepteurs de la dopamine du cerveau : r&ocirc;le de la microcirculation c&eacute;r&eacute;brale dans le couplage neurovasculaire m&eacute;di&eacute;e par la dopamine.

Die Kopplung zwischen Neurotransmitter-induzierte Ver&auml;nderungen neuronaler Aktivit&auml;t und der daraus resultierenden h&auml;modynamische Antwort ist zentral f&uuml;r die Auslegung des Neuroimaging Techniken. In der vorliegenden Studie zeigte MRI-Experimente, dass Dopamin-Transporter-Blocker wie Kokain und Dopamin-Ausl&ouml;ser wie Amphetamin und D1-Rezeptor-Agonisten hohe positive Zuw&auml;chse in relative zerebrale Blutvolumen (rCBV) induziert, die nicht empfindlich auf Stickstoffmonoxid-Synthase-Hemmung. Aber D1/D5-Rezeptor-Antagonismus mit SCH-23390 verhindert oder blockiert die h&auml;modynamische Antwort ohne gleichzeitige Wirkung auf Dopamin-Release. Dopamin-D2/D3-Rezeptor-Agonisten, induzierte dagegen negative Ver&auml;nderungen im rCBV in Hirnregionen, die weitgehend an denen mit diesen Rezeptoren ausgestattet. D1- und D5-Rezeptor-mRNAs wurden in Microvessels der reaktionsschnelle Hirnareale, ausgedr&uuml;ckt, w&auml;hrend D2 und D3-Rezeptoren nicht konsequent an die mikrovaskul&auml;re Bett zugeordnet waren. D3-Rezeptoren hatte eine Astroglial-Lokalisierung. Gemeinsam zeigen diese Experimente, dass direkte Auswirkungen auf das Gef&auml;&szlig;system Dopamin nicht ignoriert werden k&ouml;nnen, bei der Messung der h&auml;modynamischen Kupplung dopaminergen Drogen zugeordnet. Diese Ergebnisse weiter schlagen vor, da&szlig; diese Kopplung teilweise durch D1/D5-Rezeptoren in den Microvasculature f&uuml;hrt zu erh&ouml;hten rCBV und f&uuml;hrt zu verminderter rCBV Astroglial D3-Rezeptoren vermittelt wird. Diese Daten bieten zus&auml;tzlichen Unterst&uuml;tzung f&uuml;r die Rolle der post-synaptic Veranstaltungen in Neurovaskul&auml;re Kopplung und betonen, dass die Interpretation der fMRI Signale ausschlie&szlig;lich im Hinblick auf die neuronale Aktivit&auml;t unvollst&auml;ndig sein kann.

Gehirn h&auml;modynamische Ver&auml;nderungen von Dopamin-Rezeptoren vermittelt: Rolle der zerebralen Microvasculature im Dopamin-vermittelte Neurovaskul&auml;re Kopplung.

L&#39;accoppiamento tra neurotrasmettitore-indotto cambiamenti nell&#39;attivit&agrave; neuronale e la conseguente risposta emodinamica &egrave; centrale per l&#39;interpretazione delle tecniche di neuroimaging. Nel presente studio, MRI esperimenti hanno mostrato che bloccanti trasportatore della dopamina come cocaina e dopamina scatenanti quali anfetamine e agonisti del recettore D1 indotta da grandi positivo aumenta in volume relativo ematico cerebrale (rCBV) che non &egrave; sensibili all&#39;inibizione di ossido nitrico sintasi. Tuttavia, antagonismo del recettore D1/D5 con SCH 23390 ha impedito o bloccato la risposta emodinamica senza concomitante effetto sul rilascio di dopamina. Agonisti dei recettori di dopamina D2/D3, al contrario, indotta da variazioni negative in rCBV in regioni del cervello corrispondente in gran parte a quelli dotati di questi recettori. MRNA del recettore D1 e D5 sono state espresse in Talengectasia delle aree del cervello reattivo, mentre i recettori D2 e D3 non erano costantemente associati con il letto microvascolare. I recettori D3 avevano una localizzazione astroglial. Insieme, questi esperimenti mostrano che gli effetti diretti della dopamina sul sistema vascolare non possono essere ignorati nel misurare l&#39;accoppiamento emodinamica associata con farmaci dopaminergici. Ulteriormente questi risultati suggeriscono che questo accoppiamento &egrave; parzialmente mediato attraverso i recettori D1/D5 su microvasculature portando ad aumento rCBV e attraverso i recettori astroglial D3 che portano alla diminuzione rCBV. Questi dati forniscono un sostegno supplementare per il ruolo degli eventi dei locali in accoppiamento neurovascolare e sottolineano che l&#39;interpretazione dei segnali fMRI esclusivamente in termini di attivit&agrave; neuronale pu&ograve; essere incompleto.

Cambiamenti emodinamici mediate da recettori della dopamina del cervello: ruolo del microvasculature cerebrale in accoppiamento neurovascolare dopamina-mediata.

&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x8A98;&#x767A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x8840;&#x884C;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x89E3;&#x91C8;&#x306B;&#x4E2D;&#x592E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, MRI &#x5B9F;&#x9A13;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC; &#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x5207;&#x96E2;&#x88C5;&#x7F6E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068; D1 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306A;&#x3069;&#x306A;&#x3069;&#x4E00;&#x9178;&#x5316;&#x7A92;&#x7D20;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x963B;&#x5BB3;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x6B63;&#x5897;&#x52A0;&#x76F8;&#x5BFE;&#x8133;&#x8840;&#x6DB2;&#x91CF; (&#x7528;&#x3044;&#x305F;) &#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;.&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;D1/D5 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC; SCH 23390 &#x306E;&#x9632;&#x6B62;&#x3084;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x4F75;&#x7528;&#x52B9;&#x679C;&#x306A;&#x3057;&#x306E;&#x8840;&#x884C;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; D2/D3 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x6075;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E3B;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x8133;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306E;&#x8CA0;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;D2 &#x3068; D3 &#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x8840;&#x7BA1;&#x30D9;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x304D; D1 &#xFF5E; D5 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; Mrna &#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x8133;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x8840;&#x7BA1;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;D3 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x8840;&#x7BA1;&#x7CFB;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x85AC;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8840;&#x884C;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306B;&#x7121;&#x8996;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B; D1/D5 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x5897;&#x52A0;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x5FAE;&#x7D30;&#x8840;&#x7BA1;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x6E1B;&#x5C11;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2; D3 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x8840;&#x7BA1;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; &#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684; fMRI &#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x89E3;&#x91C8;&#x304C;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8133;&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x8840;&#x884C;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x5316;: &#x8133;&#x8840;&#x7BA1;&#x69CB;&#x7BC9;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x8840;&#x7BA1;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xACE0; &#xACB0;&#xACFC; hemodynamic &#xC751;&#xB2F5; &#xAC04;&#xC758; &#xACB0;&#xD569; neuroimaging &#xAE30;&#xBC95; &#xD574;&#xC11D; &#xC911;&#xC2EC; &#xC774;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; MRI &#xC2E4;&#xD5D8; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778;&#xACFC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D1 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; agonists &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xAC19;&#xC740; releasers &#xAC19;&#xC740; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC804;&#xC1A1; &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C; &#xC720;&#xBC1C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC9C8;&#xC18C; synthase &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC0C1;&#xB300; &#xB300;&#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xBCFC;&#xB968; (rCBV)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD070; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, SCH 23390&#xC640; D1/D5 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC801;&#xAC1C;&#xC2EC; &#xD558;&#xC600;&#xAC70;&#xB098; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC5C6;&#xB294; hemodynamic &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D2/D3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; agonists &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC8FC;&#xB85C;&#xC774; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xBD80;&#xC5EC; &#xD558;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; Rcbv&#xC758; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xD654; &#xC720;&#xB3C4;. D 1&#xACFC; D5 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; mRNAs d 2&#xC640; D3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; microvascular &#xCE68;&#xB300;&#xC640; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB3D9;&#xC548; &#xC751;&#xB2F5; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; microvessels&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. D3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; astroglial &#xD604;&#xC9C0;&#xD654;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD608;&#xAD00;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xD6A8;&#xACFC; dopaminergic &#xC758;&#xC57D;&#xD488; &#xC5F0;&#xAD00; hemodynamic &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xCE21;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBB34;&#xC2DC;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB354; &#xC774;&#xC0C1;&#xC774; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC740; D1/D5 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC99D;&#xAC00; Rcbv&#xB97C; &#xC120;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; microvasculature &#xBC0F; astroglial D3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAC10;&#xC18C; Rcbv&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xD1B5;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB85C;&#xCEEC; post-synaptic &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; neurovascular &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xAD00;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; fMRI &#xC2E0;&#xD638; &#xD574;&#xC11D; &#xC644;&#xB8CC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC15;&#xC870;.

&#xB1CC;&#xC758; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; hemodynamic &#xBCC0;&#xACBD;: &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC911;&#xC7AC; neurovascular &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xB300;&#xB1CC; microvasculature&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

El acoplamiento entre los cambios inducidos por el neurotransmisor en la actividad neuronal y la respuesta hemodin&aacute;mica resultante es fundamental para la interpretaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de neuroimagen. En el presente estudio, los experimentos de MRI demostraron que bloqueadores de transportador de dopamina como liberadores de coca&iacute;na y dopamina como anfetaminas y agonistas de los receptores D1 inducida por grandes incrementos positivos en el volumen sangu&iacute;neo cerebral relativo (rCBV) que no eran sensibles a la inhibici&oacute;n de la &oacute;xido n&iacute;trico sintasa. Sin embargo, el antagonismo de receptores D1/D5 con SCH 23390 prevenido o bloquea la respuesta hemodin&aacute;mica sin efecto concomitante en la liberaci&oacute;n de dopamina. Agonistas del receptor de dopamina D2/D3, en cambio, indujeron cambios negativos en rCBV en regiones del cerebro corresponden en gran medida a los dotados de estos receptores. MRNAs de receptor D1 y D5 se expresaron en microvasos de &aacute;reas sensibles del cerebro, mientras que los receptores D2 y D3 no eran constantemente asociados con el lecho microvascular. Receptores D3 ten&iacute;an una localizaci&oacute;n astroglial. Juntos, estos experimentos demuestran que los efectos directos de la dopamina sobre la vasculatura no pueden ser ignorados en la medici&oacute;n el acoplamiento hemodin&aacute;mico asociado con drogas dopamin&eacute;rgicas. Adem&aacute;s estos resultados sugieren que este acoplamiento es parcialmente mediada a trav&eacute;s de los receptores D1/D5 en la microvasculatura hacia mayor rCBV y receptores astroglial D3 conduce a disminuci&oacute;n del rCBV. Estos datos proporcionan apoyo adicional para el papel de eventos locales postsin&aacute;pticos en acoplamiento neurovascular y subrayar que la interpretaci&oacute;n de las se&ntilde;ales de fMRI exclusivamente en t&eacute;rminos de actividad neuronal puede estar incompleta.

Cambios hemodin&aacute;micos mediados por receptores de dopamina del cerebro: papel de la microvasculatura cerebral en acoplamiento neurovascular dopamina-mediada.

&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x662F;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x6700;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x4E0A;&#x763E;&#x7684;&#x7269;&#x8D28;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x7406;&#x89E3;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6620;&#x5C04;&#x836F;&#x7406;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; &#xFF08;phMRI&#xFF09; &#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x4E2D;&#x7684;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x884C;&#x653F;&#x533A;&#x57DF;&#x8111;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5927;&#x9F20; 0.07 &#x6BEB;&#x514B;/&#x516C;&#x65A4; &#xFF08;0.43 &#x6469;&#x5C14;/&#x5343;&#x514B;&#xFF09; &#x7684;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x91CF;&#x533A;&#x57DF;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8111;&#x8840;&#x5BB9;&#x91CF; (rCBV) &#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;RCBV &#x54CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x548C;&#x53EF;&#x91CD;&#x73B0;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x9886;&#x57DF;&#x662F; &#xFF08;&#x6309;&#x964D;&#x5E8F;&#x6570;&#x91CF;&#x7EA7;&#xFF09; infralimbic &#x76AE;&#x5C42;&#x3001; &#x6D77;&#x9A6C; (subiculum)&#x3001; agranular &#x6D77;&#x5C9B;/&#x68A8;&#x72B6;&#x76AE;&#x5C42;&#x3001; &#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x3001; &#x811A;&#x533A;&#x3001; &#x4F0F;&#x9694;&#x6838;&#x3001; &#x6263;&#x5E26;&#x76AE;&#x5C42;&#x3001; &#x4E18;&#x8111;&#x548C;&#x9694;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x662F;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x901A;&#x8DEF;&#x548C;&#x4E0E;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x884C;&#x4E3A;&#x5C5E;&#x6027;&#x662F;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x3002;&#x5BF9;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x6D6E;&#x5B50;&#x5BA4;&#x53CD;&#x5E94;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E; 9 &#x548C; 13 &#x5206;&#x949F;&#x4E4B;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5E73;&#x5747;&#x5168;&#x5BBD;&#x534A;-&#x6700;&#x5927;&#x7684; rCBV &#x53CD;&#x5E94; 27 &#x5206;&#x949F;&#x3002;PhMRI &#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x9AD8;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x9002;&#x5408;&#x4E8E;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x3001; &#x66F4;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x3001; &#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6620;&#x5C04;&#x7684;&#x836F;&#x7406;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;

Nicotine is one of the most addictive substances known. To better understand the mechanisms of action, we mapped the regional brain response to nicotine administration using pharmacologic magnetic resonance imaging (phMRI) in rats. We measured the regional response of relative cerebral blood volume (rCBV) in rats to a challenge of 0.07 mg/kg (0.43 micromol/kg) of nicotine. The areas of the brain with significant and reproducible changes in the rCBV response were (in descending order of magnitude) infralimbic cortex, hippocampus (subiculum), agranular insular/pyriform cortex, visual cortex, interpeduncular area, nucleus accumbens, cingulate cortex, thalamus, and septum. This pattern of response is consistent with stimulation of both cholinergic and dopaminergic neuronal pathways and is consistent with the known behavioral properties of nicotine. The peak CBV response to nicotine occurred between 9 and 13 min depending upon brain region, and the average full width half-maximum of the rCBV response was 27 min. The high spatial and temporal resolution of the phMRI technique lends itself well to further, more detailed, studies of nicotine dynamics.

High resolution spatial mapping of nicotine action using pharmacologic magnetic resonance imaging.

La nicotine est une des substances plus addictives connus. Pour mieux comprendre les m&eacute;canismes d&#39;action, nous avons cartographi&eacute; la r&eacute;ponse c&eacute;r&eacute;brale r&eacute;gionale d&#39;administration de la nicotine &agrave; l&#39;aide pharmacologique d&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique (phMRI) chez les rats. Nous avons mesur&eacute; la r&eacute;ponse r&eacute;gionale du volume sanguin c&eacute;r&eacute;bral relatif (rCBV) chez des rats &agrave; un d&eacute;fi de 0,07 mg/kg (0.43 micromol/kg) de la nicotine. Les zones du cerveau avec des changements significatifs et reproductibles dans la r&eacute;ponse rCBV &eacute;taient (dans l&#39;ordre de grandeur) infralimbic cortex, hippocampe (subiculum), agranulaires insulaire/pyriforme, cortex visuel, zone interp&eacute;donculaires, noyau accumbens, cortex cingulaire, thalamus et cloison. Ce mod&egrave;le de r&eacute;ponse est conforme &agrave; la stimulation des deux cholinergiques et les voies neuronales dopaminergiques et est compatible avec les propri&eacute;t&eacute;s connues et comportementales de la nicotine. La r&eacute;ponse de CBV cr&ecirc;te &agrave; la nicotine ont eu lieu entre 9 et 13 min selon la r&eacute;gion du cerveau, et le demi-maximum moyenne pleine largeur de la r&eacute;ponse de rCBV 27 min. La haute r&eacute;solution spatiale et temporelle de la technique de phMRI se pr&ecirc;te bien &agrave; des &eacute;tudes suppl&eacute;mentaires, plus d&eacute;taill&eacute;es, de la dynamique de la nicotine.

Cartographie spatiale &agrave; haute r&eacute;solution d&#39;action de la nicotine &agrave; l&#39;aide de l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique pharmacologique.

Nikotin ist einer der am meisten s&uuml;chtig machende Stoffe bekannt. Zum besseren Verst&auml;ndnis die Mechanismen der Aktion zugeordnet wir die regionalen Gehirn Reaktion auf Nikotin-Administration, die mit pharmakologische Magnetresonanztomographie (PhMRI) bei Ratten. Wir messen die regionale Reaktion der relative zerebrale Blutvolumen (rCBV) bei Ratten eine Herausforderung von 0,07 mg/kg (0.43 Mikromol/kg) von Nikotin. Die Bereiche des Gehirns mit erheblichen und reproduzierbare Ver&auml;nderungen in der rCBV Antwort waren (in absteigender Gr&ouml;&szlig;enordnung) Infralimbic Kortex, Hippocampus (Subiculum), Agranular insular/birnenf&ouml;rmig Kortex, Sehrinde interpeduncular Bereich, Nucleus Accumbens, Cingulum Kortex, Thalamus und Septum. Dieses Muster der Antwort steht im Einklang mit der Stimulation beider cholinerge und dopaminergen neuronale Bahnen und steht im Einklang mit den bekannten Verhaltenseigenschaften von Nikotin. Die Peak-CBV-ansprechen auf Nikotin zwischen 9 und 13 min je nach Hirnregion aufgetreten, und die durchschnittliche Breite H&auml;lfte-maximale der rCBV Antwort war 27Min. Die hohe r&auml;umliche und zeitliche Aufl&ouml;sung der PhMRI-Technik eignet sich gut f&uuml;r weitere, detailliertere, Studien der Nikotin-Dynamik.

Hochaufl&ouml;sende r&auml;umliche Zuordnung von Nikotin-Aktion mit pharmakologische Magnetresonanztomographie.

La nicotina &egrave; una delle sostanze pi&ugrave; coinvolgente conosciute. Per comprendere meglio i meccanismi di azione, abbiamo mappato la risposta cerebrale regionale all&#39;amministrazione di nicotina tramite risonanza magnetica farmacologica (phMRI) nei ratti. Abbiamo misurato la risposta regionale del volume relativo ematico cerebrale (rCBV) nei ratti per una sfida di 0,07 mg/kg (0,43 micromol/kg) di nicotina. Le zone del cervello con cambiamenti significativi e riproducibili nella risposta rCBV erano (in ordine di grandezza di decrescente) infralimbic corteccia, ippocampo (subiculum), insulare/piriforme corteccia agranulare, corteccia visiva, zona interpeduncular, Nucleo accumbens, cingolato, talamo e setto. Questo modello di risposta &egrave; coerenza con la stimolazione di entrambe colinergico e percorsi neuronali dopaminergici ed &egrave; coerente con le note propriet&agrave; comportamentali di nicotina. La risposta CBV picco di nicotina si &egrave; verificato tra 9 e 13 min dipendendo dalla regione del cervello, e il met&agrave; larghezza piena media-massimo della risposta rCBV era 27 min. L&#39;elevata risoluzione spaziale e temporale della tecnica phMRI si presta bene a studi ulteriori e pi&ugrave; dettagliati delle dinamiche di nicotina.

Mappatura territoriale ad alta risoluzione dell&#39;azione di nicotina utilizzando farmacologica imaging a risonanza magnetica.

&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6700;&#x3082;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x753B;&#x50CF;&#x6CD5; (phMRI) &#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x7BA1;&#x7406;&#x3078;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x8133;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; 0.07 mg/kg &#xFF08;0.43 micromol/kg&#xFF09; &#x306E;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x6311;&#x6226;&#x306B;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x8133;&#x8840;&#x6DB2;&#x91CF; (&#x7528;&#x3044;&#x305F;) &#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x7684;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;(&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x9806;&#x5E8F;&#x3092;&#x964D;&#x9806;&#x3067;) &#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x304B;&#x3064;&#x518D;&#x73FE;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x8133;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x3044;&#x305F; infralimbic &#x76AE;&#x8CEA;&#x30FB;&#x6D77;&#x99AC; (subiculum)&#x3001;agranular &#x5CF6;&#x56FD;/&#x68A8;&#x72B6;&#x8449;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x3001;&#x6B8B;&#x5B58;&#x9818;&#x57DF;&#x3001;&#x5074;&#x5750;&#x6838;&#x3001;&#x5E2F;&#x72B6;&#x76AE;&#x8CEA;, &#x8996;&#x5E8A;, &#x30FB;&#x4E2D;&#x9694;&#x3002;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5730;&#x57DF;&#x3001;&#x8133;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; 9 &#x3068; 13 &#x5206;&#x9593;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3; &#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x5DE3;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x5E45;&#x306E;&#x534A;&#x5206;&#x6700;&#x5927; 27 &#x5206;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x6642;&#x7A7A;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD; phMRI &#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x81EA;&#x4F53;&#x3082;&#x3055;&#x3089;&#x3088;&#x308A;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3; &#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9AD8;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x884C;&#x52D5;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x753B;&#x50CF;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x7A7A;&#x9593;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

&#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xC2B5; &#xAD00;&#xC131; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB354; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC57D;&#xB9AC;&#xD559; &#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (phMRI)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xAD00;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB450;&#xB1CC; &#xC751;&#xB2F5; &#xB9E4;&#xD551;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC950;&#xAC00; 0.07 mg/kg (0.43 micromol/kg) &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4;&#xC758; &#xB3C4;&#xC804; &#xC0C1;&#xB300; &#xB300;&#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xBCFC;&#xB968; (rCBV)&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC751;&#xB2F5; &#xCE21;&#xC815;. RCBV &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC7AC;&#xD604;&#xD560; &#xC218; &#xBCC0;&#xD654; &#xB41C; &#xB1CC;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; (&#xD06C;&#xAE30; &#xC21C;&#xC11C; &#xB0B4;&#xB9BC;&#xCC28;&#xC21C;) &#xD588;&#xB2E4; infralimbic &#xD53C; &#xC9C8;, &#xD574; &#xB9C8; (subiculum), agranular &#xC12C;/pyriform &#xD53C; &#xC9C8;, &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;, interpeduncular &#xC9C0;&#xC5ED;, &#xD575; accumbens, &#xC77C;&#xC73C;&#xCF1C; &#xD53C; &#xC9C8;, &#xC2DC;&#xC0C1;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC2EC;&#xC7A5;. &#xC751;&#xB2F5;&#xC758;&#xC774; &#xD328;&#xD134;&#xC740; &#xBAA8;&#xB450; cholinergic&#xC758; &#xC790;&#xADF9;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58;&#xC640; dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xACBD;&#xB85C; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4;&#xC758; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB3D9;&#xC791; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558; &#xACE0;. &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD53C;&#xD06C; CBV &#xC751;&#xB2F5; &#xB1CC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; 9 &#xBC0F; 13 &#xBD84; &#xC0AC;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; rCBV &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xD55C;&#xAE00; &#xBC18; &#xCD5C;&#xB300; 27 &#xBD84;. PhMRI &#xAE30;&#xC220;&#xC740; &#xB192;&#xC740; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00;, &#xB354; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC798; &#xBE4C;&#xB824;&#xC900;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; pharmacologic &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xC791;&#xC5C5; &#xACF5;&#xAC04; &#xB9E4;&#xD551;.

La nicotina es una de las sustancias adictivas m&aacute;s conocidas. Para comprender mejor los mecanismos de acci&oacute;n, asigna la respuesta cerebral regional para la administraci&oacute;n de nicotina con la proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica farmacol&oacute;gica (phMRI) en ratas. Medimos la respuesta regional del volumen sangu&iacute;neo cerebral relativo (rCBV) en ratas a un desaf&iacute;o de 0.07 mg/kg (0.43 micromol/kg) de la nicotina. Las &aacute;reas del cerebro con cambios significativos y reproducibles en la respuesta del rCBV fueron (en orden de magnitud de descendente) infralimbic corteza, hipocampo (subiculum), agranular corteza insular/piriforme, corteza visual, &aacute;rea interpeduncular, n&uacute;cleo accumbens, corteza cingulada, t&aacute;lamo y tabique. Este patr&oacute;n de respuesta es consistente con la estimulaci&oacute;n de ambos colin&eacute;rgicos y caminos neuronales dopamin&eacute;rgicas y es consistente con las propiedades conocidas de la conducta de la nicotina. La respuesta de la CBV de pico a la nicotina ocurri&oacute; entre 9 y 13 min dependiendo de la regi&oacute;n del cerebro, y el ancho promedio medio-m&aacute;ximo de la respuesta del rCBV era 27 min. La alta resoluci&oacute;n espacial y temporal de la t&eacute;cnica de phMRI se presta bien a otros, m&aacute;s detallados, estudios de din&aacute;mica de la nicotina.

Asignaci&oacute;n espacial de alta resoluci&oacute;n de acci&oacute;n de la nicotina con la proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica farmacol&oacute;gica.

&#x5916;&#x56F4;&#x7684;&#x4F53;&#x611F;&#x523A;&#x6FC0;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E0B;&#x54CD;&#x5E94;&#x7814;&#x7A76;&#x5F88;&#x4E0D;&#x591F;&#x3002;&#x4E8B;&#x5148;&#x6587;&#x732E;&#x8868;&#x660E;&#x4F53;&#x611F;&#x523A;&#x6FC0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x97F3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x5BF9;&#x7A81;&#x89E6;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x5B89;&#x975E;&#x4ED6;&#x660E;&#x81F4;&#x589E;&#x52A0;&#x54CD;&#x5E94;&#x9644;&#x8FD1;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x91C7;&#x7528;&#x4E86;&#x63A5;&#x8FD1; 20 &#x5206;&#x949F;&#x7684;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x540E;&#x7BA1;&#x7406; 3 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#x5B89;&#x975E;&#x4ED6;&#x660E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x548C;&#x5FAE;&#x900F;&#x6790;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; (DA) &#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178; (Glu) &#x548C; &gamma;-&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178; (GABA) &#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x3002;&#x8111;&#x8840;&#x5BB9;&#x91CF; &#xFF08;CBV&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#xFF0C;&#x5728;&#x6807;&#x8BB0;&#x4E2D;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x8868;&#x660E;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x5927;&#x5E45;&#x51CF;&#x6BD2;&#x589E;&#x52A0; DA &#x91CA;&#x653E; &#xFF08;AMPH&#xFF09;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5728;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x3001; &#x4E18;&#x8111;&#x3001; &#x5185;&#x4FA7;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x548C;&#x6263;&#x5E26;&#x76AE;&#x8D28;&#x3002;&#x5FAE;&#x900F;&#x6790;&#x6280;&#x672F;&#x663E;&#x793A;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x589E;&#x52A0;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x548C; GABA &#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x548C;&#x51CF;&#x6BD2; AMPH &#x589E;&#x5F3A; DA &#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53; DA &#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4E0E;&#x6D6E;&#x5B50;&#x5BA4;&#x54CD;&#x5E94;&#x5173;&#x8054;&#x8D77;&#x6765;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x9644;&#x8FD1;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x6FC0;&#x6D3B; Glu/GABA &#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x968F;&#x540E;&#x7F13;&#x89E3;&#x8FC7;&#x5269;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53; DA &#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x81F4;&#x70B9;&#x9644;&#x8FD1;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

&#x523A;&#x6FC0;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#x548C;&#x901A;&#x8FC7;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x5927;&#x9F20; forepaw &#x7684;&#x8111;&#x8840;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The subcortical response to peripheral somatosensory stimulation is not well studied. Prior literature suggests that somatosensory stimulation can affect dopaminergic tone. We studied the effects of electrical stimulation near the median nerve on the response to an amphetamine-induced increase in synaptic dopamine. We applied the electrical stimulation close to the median nerve 20 min after administration of 3mg/kg amphetamine. We used fMRI and microdialysis to measure markers of dopamine (DA) release, together with the release of associated neurotransmitters of striatal glutamate (Glu) and gamma-aminobutyric acid (GABA). Changes in cerebral blood volume (CBV), a marker used in fMRI, indicate that electrical stimulation significantly attenuated increased DA release (due to AMPH) in the striatum, thalamus, medial prefrontal and cingulate cortices. Microdialysis showed that electrical stimulation increased Glu and GABA release and attenuated the AMPH-enhanced DA release. The striatal DA dynamics correlated with the CBV response. These results demonstrate that electrical stimulation near the median nerve activates Glu/GABA release, which subsequently attenuate excess striatal DA release. These data provide evidence for physiologic modulation caused by electroacupuncture at points near the median nerve.

Inhibition of stimulated dopamine release and hemodynamic response in the brain through electrical stimulation of rat forepaw.

La r&#xE9;ponse &#xE0; la stimulation sous-corticale somato-sensoriel p&#xE9;riph&#xE9;rique n&#x26;#39;est pas bien &#xE9;tudi&#xE9;e. Avant la litt&#xE9;rature sugg&#xE8;re que la stimulation somatosensorielle peut affecter ton dopaminergique. Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; les effets de la stimulation &#xE9;lectrique &#xE0; proximit&#xE9; du nerf m&#xE9;dian sur la r&#xE9;ponse &#xE0; une augmentation induite par l&#x26;#39;amph&#xE9;tamine de la dopamine synaptique. Nous avons appliqu&#xE9; la stimulation &#xE9;lectrique &#xE0; proximit&#xE9; du nerf m&#xE9;dian 20 min apr&#xE8;s l&#x26;#39;administration de 3mg/kg amph&#xE9;tamine. Nous avons utilis&#xE9; l&#x26;#39;IRMf et la microdialyse pour mesurer les marqueurs de la dopamine (DA) de presse, conjointement avec la lib&#xE9;ration de neurotransmetteurs associ&#xE9;s de striatale glutamate (Glu) et acide gamma-aminobutyrique (GABA). Les variations de volume sanguin c&#xE9;r&#xE9;bral (CBV), un marqueur utilis&#xE9; en IRMf, indiquent que la stimulation &#xE9;lectrique a augment&#xE9; significativement att&#xE9;nu&#xE9; lib&#xE9;ration de DA (en raison de AMPH) dans le striatum, le thalamus, cortex pr&#xE9;frontal m&#xE9;dial et cingulaire. Microdialyse ont montr&#xE9; que la stimulation &#xE9;lectrique a augment&#xE9; Glu et lib&#xE9;ration de GABA et att&#xE9;nu&#xE9; la lib&#xE9;ration AMPH-DA am&#xE9;lior&#xE9;e. La dynamique striatal de DA en corr&#xE9;lation avec la r&#xE9;ponse CBV. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que la stimulation &#xE9;lectrique &#xE0; proximit&#xE9; du nerf m&#xE9;dian active Glu / lib&#xE9;ration de GABA, ce qui par la suite att&#xE9;nuer l&#x26;#39;exc&#xE8;s communiqu&#xE9; striatal de DA. Ces donn&#xE9;es fournissent la preuve pour la modulation physiologique caus&#xE9; par &#xE9;lectroacupuncture aux points pr&#xE8;s du nerf m&#xE9;dian.

L&#x26;#39;inhibition de la lib&#xE9;ration de dopamine stimul&#xE9;e et la r&#xE9;ponse h&#xE9;modynamique dans le cerveau par la stimulation &#xE9;lectrique de la patte avant Rat

Die subkortikale Reaktion auf periphere somatosensorische Stimulation ist nicht gut untersucht. Vorherige Literatur zufolge somatosensorische Stimulation dopaminergen Ton beeinflussen kann. Wir studierten die Auswirkungen der Elektrostimulation in der N&auml;he der Nerv auf die Reaktion auf eine Amphetamin-induzierte Zunahme der synaptischen Dopamin. Wir angewendet, die elektrische Stimulation in der N&auml;he der Nervus medianus 20 min nach Gabe von 3 mg/kg Amphetamin. Wir haben fMRI und Microdialysis um Marker der Freisetzung von Dopamin (DA), zusammen mit der Freisetzung von zugeordneten Neurotransmittern Striatale Glutamat (Glu) und Gamma - Aminobutters&auml;ure (GABA) zu messen. Ver&auml;nderungen im zerebralen Blutvolumens (CBV), ein Marker verwendet in fMRI, zeigen, dass die elektrische Stimulation erheblich abgeschw&auml;cht DA Freigabe (durch Ladeeffekt) erh&ouml;ht im Striatum, Thalamus, medialen pr&auml;frontalen und Cingulum Cortices. Microdialysis zeigte, dass elektrische Stimulation Glu und GABA-Freisetzung erh&ouml;ht und die Ladeeffekt erh&ouml;hter DA Freigabe vermindert. Die Dynamik der Striatale DA korreliert mit der CBV-Antwort. Diese Ergebnisse zeigen, dass Elektrostimulation in der N&auml;he der Nervus medianus Glu/GABA-Freisetzung, aktiviert die &uuml;bersch&uuml;ssige Striatale DA Version sp&auml;ter zu d&auml;mpfen. Diese Daten belegen f&uuml;r physiologische Modulation durch Elektroakupunktur an Punkten in der N&auml;he der Nerv verursacht.

Hemmung der stimulierte Dopamin-Freisetzung und h&auml;modynamische Reaktion im Gehirn durch elektrische Stimulation der Ratte Forepaw.

La risposta alla stimolazione somatosensoriale periferica sottocorticale non &egrave; ben studiata. Letteratura precedente suggerisce che la stimolazione somatosensoriale pu&ograve; influenzare il tono dopaminergico. Abbiamo studiato gli effetti della stimolazione elettrica vicino il nervo mediano la risposta ad un aumento di anfetamina-indotto della dopamina sinaptica. Abbiamo applicato la stimolazione elettrica vicino al nervo mediano 20 min dopo la somministrazione di anfetamine 3 mg/kg. Abbiamo usato la fMRI e Microdialisi per misurare gli indicatori del rilascio di dopamina (DA), insieme con il rilascio dei neurotrasmettitori associati di striatal glutammato (Glu) e acido gamma - aminobutirrico (GABA). Cambiamenti nel volume ematico cerebrale (CBV), un marcatore utilizzato in fMRI, indicano che la stimolazione elettrica significativamente attenuata aumentate DA rilascio (a causa di AMPH) nel talamo, striato, cortecce prefrontale e cingolate mediale. Microdialisi hanno dimostrato che la stimolazione elettrica aumentato rilascio di Glu e GABA e attenuato il rilascio DA AMPH-enhanced. La dinamica di striatal DA correlato con la risposta CBV. Questi risultati dimostrano che la stimolazione elettrica vicino al nervo mediano attiva rilascio di Glu/GABA, che successivamente attenuare rilascio striatal in eccesso DA. Questi dati forniscono la prova per la modulazione fisiologica causata da elettroagopuntura in punti vicino al nervo mediano.

Inibizione del rilascio di dopamina stimolata e risposta emodinamica nel cervello attraverso la stimolazione elettrica della zampa anteriore del ratto.

&#x672B;&#x68A2;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5148;&#x884C;&#x6587;&#x732E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;20&#x5206;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;3mg/kg&#x306E;&#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C;&#x306B;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#xFF08;GLU&#xFF09;&#x3068;&#x3B3;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x916A;&#x9178;&#xFF08;GABA&#xFF09;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#xFF08;DA&#xFF09;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;fMRI&#x3068;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EA;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x8133;&#x8840;&#x6DB2;&#x91CF;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#xFF08;CBV&#xFF09;&#x3001;&#x8133;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x8870;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;DA&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#xFF08;AMPH&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#xFF09;&#x3001;&#x8996;&#x5E8A;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE;&#x3068;&#x5E2F;&#x72B6;&#x56DE;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EA;&#x30B7;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;Glu&#x3068;GABA&#x653E;&#x51FA;&#x3068;&#x6E1B;&#x8870;AMPH-&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;DA&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E;DA&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306F;CBV&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x904E;&#x5270;&#x306A;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E;DA&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x6E1B;&#x8870;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7D4C;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;/ GABA&#x653E;&#x51FA;&#x3001;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x901A;&#x96FB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x8ABF;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x524D;&#x80A2;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x523A;&#x6FC0;&#x3055;&#x308C;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x3068;&#x8133;&#x306E;&#x8840;&#x884C;&#x52D5;&#x614B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x6291;&#x5236;

&#xC8FC;&#xBCC0; somatosensory &#xC790;&#xADF9; subcortical &#xC751;&#xB2F5; &#xC798; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC804; &#xBB38;&#xD559; somatosensory &#xC790;&#xADF9; dopaminergic &#xC74C;&#xC0C9;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xC720;&#xBC1C; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xBA54;&#xB514;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xCC98; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; 3 mg/kg &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xC758; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD6C4; &#xC911;&#xAC04;&#xAC12; &#xC2E0;&#xACBD; 20 &#xBD84; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC801;&#xC6A9;. Striatal &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; (Glu)&#xC640; &#xAC10;&#xB9C8;-aminobutyric &#xC0B0; (GABA)&#xC758; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; (DA) &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC758; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; Fmri&#xC640; microdialysis&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xBCFC;&#xB968; (CBV), fMRI&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00;, &#xC2DC;&#xC0C1;, &#xB0B4;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF1C; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC1E0; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; (AMPH) &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB2E4; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xC99D;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Microdialysis &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xC99D;&#xAC00; Glu&#xC640; GABA &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; AMPH &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB2E4; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC1E0; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. Striatal &#xB2E4; &#xC5ED;&#xD559; CBV &#xC751;&#xB2F5;&#xACFC; &#xC0C1;&#xAD00;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xD6C4; &#xCD08;&#xACFC; striatal DA &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xAC10;&#xC1E0; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xB514;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xCC98; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; Glu/GABA &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC911;&#xAC04; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xCC98; &#xC9C0;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; electroacupuncture&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; physiologic &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;.

&#xC5B5;&#xC81C; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C; &#xBC0F; &#xC950; forepaw&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB1CC;&#xC5D0; hemodynamic &#xC751;&#xB2F5;.

La respuesta a la estimulaci&#xF3;n somatosensorial subcortical perif&#xE9;rica no est&#xE1; bien estudiado. Antes de la literatura sugiere que la estimulaci&#xF3;n somato-sensorial puede afectar el tono dopamin&#xE9;rgico. Se estudiaron los efectos de la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica del nervio mediano, cerca de la de la respuesta a un incremento inducido por anfetamina en la dopamina sin&#xE1;ptica. Se aplic&#xF3; la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica cerca del nervio mediano 20 minutos despu&#xE9;s de la administraci&#xF3;n de anfetamina 3mg/kg. Se utiliz&#xF3; resonancia magn&#xE9;tica funcional y de microdi&#xE1;lisis para medir los marcadores de la dopamina (DA) de liberaci&#xF3;n, junto con la liberaci&#xF3;n de neurotransmisores asociados de estriatal glutamato (Glu) y &#xE1;cido gamma-aminobut&#xED;rico (GABA). Los cambios en el volumen sangu&#xED;neo cerebral (CBV), un marcador usado en la fMRI, indican que la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica aument&#xF3; significativamente atenuada la liberaci&#xF3;n de DA (debido a la ANF) en el cuerpo estriado, el t&#xE1;lamo, corteza prefrontal medial y la corteza cingulada. Microdi&#xE1;lisis mostraron que la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica aument&#xF3; Glu y la liberaci&#xF3;n de GABA y atenu&#xF3; la liberaci&#xF3;n de ANF-DA mejorada. El estriado din&#xE1;mica DA correlacionados con la respuesta CBV. Estos resultados demuestran que la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica cerca del nervio mediano activa Glu / GABA liberaci&#xF3;n, que posteriormente atenuar liberaci&#xF3;n excesiva estriatal DA. Estos datos proporcionan evidencia de la modulaci&#xF3;n fisiol&#xF3;gica causada por la electroacupuntura en los puntos cerca del nervio mediano.

La inhibici&#xF3;n de la liberaci&#xF3;n de dopamina estimulada y respuesta hemodin&#xE1;mica en el cerebro mediante la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica de la pata de rata

&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x548C;&#x5FAE;&#x900F;&#x6790;&#x6280;&#x672F;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x7535;&#x9488; (EA) &#x5728; LI4 &#x88AB;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x51CF;&#x8F7B;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#x8BF1;&#x5BFC; d-&#x5B89;&#x975E;&#x4ED6;&#x660E; (AMPH) &#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684; EA &#x6548;&#x679C;&#x8C03;&#x6574;&#x8FC7;&#x91CF;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#x4E24;&#x4E2A;&#x523A;&#x6FC0;&#x9891;&#x7387; &#xFF08;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728; LI4 100 Hz 2 Hz&#xFF09; &#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A74;&#x4F4D; (forepaw (LI4) &#x4E0E;&#x708E;&#x6027; (ST36) 2 hz&#xFF09;&#x3002;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8111;&#x8840;&#x5BB9;&#x91CF; &#xFF08;rCBV&#xFF09; &#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x76D1;&#x89C6;&#x7684;&#x8111;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&quot;&#x4F11;&#x606F;&quot;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F; AMPH &#x6311;&#x6218;&#x3001; 10 &#x5206;&#x949F;&#x7684;&quot;&#x4F11;&#x606F;&quot;&#xFF0C;&#x548C; 20 &#x5206;&#x949F;&#x7684; EA.&#x7ED3;&#x679C;&#xFF1A; &#x5728; LI4 &#x548C; ST36 EA &#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x6BD2;&#x7684;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x3001; S1 &#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x4E18;&#x8111;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC; AMPH rCBV &#x5347;&#x5E45;&#x3002;&#x9891;&#x7387;&#xFF1A; 100 Hz &#x65F6;&#x4E3A; EA &#x8BF1;&#x5BFC; rCBV &#x6BD4; 2 hz S1&#x3001; &#x8111;&#x5C9B;&#x3001; &#x524D;&#x6263;&#x5E26;&#x76AE;&#x8D28;&#x3001; &#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x3001; &#x4E18;&#x8111; EA &#x7684;&#x66F4;&#x5927;&#x8870;&#x51CF;&#x3002;&#x7A74;&#x4F4D;&#xFF1A; &#x5728; LI4 EA &#x8C03;&#x5236;&#x5185;&#x4FA7;&#x524D;&#x8111;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x9886;&#x57DF;&#x867D;&#x7136;&#x5728; ST36 EA &#x8C03;&#x5236;&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x7684;&#x66F4;&#x591A;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7AD9;&#x70B9;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x5728;&#x4E18;&#x8111;&#xFF0C;&#x5728; LI4 EA &#x663E;&#x793A;&#x66F4;&#x5927;&#x8870;&#x51CF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x6BD4;&#x5728; ST36 EA&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5728;&#x5C9B;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;EA &#x5728; ST36 &#x663E;&#x793A;&#x66F4;&#x5F3A;&#x7684;&#x8870;&#x51CF;&#x3002;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF1A; LI4 &#x548C; ST36 EA &#x662F;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x4ECE;&#x8FC7;&#x5269;&#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x5BF9; 2 Hz LI4 &#x5728; EA &#x7684;&#x7B54;&#x590D;&#x5728; LI4 100 hz&#xFF0C;&#x6700;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x5BF9;&#x7B56;&#x4E0E;&#x6062;&#x590D;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7A33;&#x6001;&#x548C; ST36 &#x663E;&#x793A;&#x7565;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5171;&#x632F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E0B;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7535;&#x9488;&#x5F71;&#x54CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x8C03;&#x8282;&#x82EF;&#x4E19;&#x80FA;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x8840;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x53D8;&#x5316;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x5730;&#x70B9;&#x548C;&#x9891;&#x7387;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Our previous fMRI and microdialysis measurements showed that electroacupuncture (EA) at LI4 was effective in alleviating excessive cerebral dopamine release induced by d-amphetamine (AMPH) in rats. We now compare the effect of EA in adjusting excess dopamine release at two stimulating frequencies (2 Hz versus 100 Hz at LI4) and at two acupoints (forepaw (LI4) versus hindpaw (ST36), at 2 Hz). fMRI measurements of relative cerebral blood volume (rCBV) were used to monitor the brain activity of "rest", followed by AMPH challenge, 10 min "rest", and then 20 min of EA. Results: EA at LI4 and ST36 significantly attenuated the AMPH-induced rCBV increases in the striatum, S1 cortex, and thalamus. Frequency: EA at 100 Hz induced greater attenuation of rCBV than EA at 2 Hz in the S1, insula, anterior cingulate cortices, dorsolateral striatum, and thalamus. Acupoints: EA at LI4 modulated a broader area in the medial anterior striatum while EA at ST36 modulated a more site-specific area in the dorsolateral striatum. In the thalamus, EA at LI4 showed greater attenuating effect than EA at ST36 did. However, in the insular cortex, EA at ST36 showed stronger attenuation. Conclusion: EA at both LI4 and ST36 was effective in restoring dopamine homeostasis from an excess state, with the most effective response at LI4 with 100 Hz, while the responses to 2Hz EA at LI4 and ST36 showed slightly different spatial distribution of MR signal. This therefore provided insight into the neurophysiological basis of electroacupuncture effects in cortical and subcortical circuits.

Electrical stimulation modulates the amphetamine-induced hemodynamic changes: an fMRI study to compare the effect of stimulating locations and frequencies on rats.

Notre IRMf pr&#xE9;c&#xE9;dente et les mesures de microdialyse ont montr&#xE9; que l&#x26;#39;&#xE9;lectro (EA) &#xE0; LI4 a &#xE9;t&#xE9; efficace dans la lutte contre la lib&#xE9;ration de dopamine excessive c&#xE9;r&#xE9;brale induite par la d-amph&#xE9;tamine (AMPH) chez le rat. Nous comparons maintenant l&#x26;#39;effet de l&#x26;#39;EA dans la lib&#xE9;ration de dopamine exc&#xE8;s de r&#xE9;glage &#xE0; deux fr&#xE9;quences de stimulation (2 Hz contre 100 Hz &#xE0; LI4) et &#xE0; deux points d&#x26;#39;acupuncture (patte (LI4) par rapport &#xE0; patte arri&#xE8;re (ST36), &#xE0; 2 Hz). mesures IRMf de volume sanguin relatif c&#xE9;r&#xE9;brale (VSCr) ont &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;s pour surveiller l&#x26;#39;activit&#xE9; c&#xE9;r&#xE9;brale de &#xAB;repos&#xBB;, suivie par d&#xE9;fi AMPH, 10 min de &#x26;quot;repos&#x26;quot;, et puis 20 min de l&#x26;#39;&#xE9;valuation environnementale. R&#xE9;sultats: EA &#xE0; LI4 et ST36 consid&#xE9;rablement att&#xE9;nu&#xE9; les augmentations induites par AMPH VSCr dans le striatum, le cortex S1, et le thalamus. Fr&#xE9;quence: EA &#xE0; 100 Hz induit une plus grande att&#xE9;nuation des VSCr que EA &#xE0; 2 Hz dans le S1, l&#x26;#39;insula, cortex cingulaire ant&#xE9;rieur, le striatum dorsolat&#xE9;ral et le thalamus. Acupoints: EA &#xE0; LI4 modul&#xE9; une zone plus large dans le striatum m&#xE9;diale ant&#xE9;rieure tandis que EA &#xE0; ST36 modul&#xE9; dans une zone plus sp&#xE9;cifique au site dans le striatum dorsolat&#xE9;ral. Dans le thalamus, EA &#xE0; LI4 montr&#xE9; une plus grande effet att&#xE9;nuant de EA &#xE0; fait ST36. Toutefois, dans le cortex insulaire, EA &#xE0; ST36 a &#xE9;t&#xE9; plus forte att&#xE9;nuation. Conclusion: EA &#xE0; la fois LI4 et ST36 a &#xE9;t&#xE9; efficace dans le r&#xE9;tablissement de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie dopamine d&#x26;#39;un &#xE9;tat sup&#xE9;rieur, avec la r&#xE9;ponse la plus efficace &#xE0; LI4 &#xE0; 100 Hz, tandis que les r&#xE9;ponses &#xE0; EA 2Hz &#xE0; LI4 et ST36 ont montr&#xE9; l&#xE9;g&#xE8;rement diff&#xE9;rente distribution spatiale du signal MR. Il s&#x26;#39;agit donc de permis de mieux comprendre la base neurophysiologique des effets &#xE9;lectro-dans les circuits corticaux et sous-corticales.

Stimulation &#xE9;lectrique module les changements induits par l&#x26;#39;amph&#xE9;tamine h&#xE9;modynamiques: une &#xE9;tude d&#x26;#39;IRMf pour comparer l&#x26;#39;effet de la localisation stimulantes et fr&#xE9;quences sur des rats

Unsere vorherigen fMRI und Microdialysis Messungen zeigten, dass Elektroakupunktur (EA) bei LI4 erwies sich als wirksam bei der Linderung von &uuml;berm&auml;&szlig;igen zerebrale Dopamin-Freisetzung induziert durch d-Amphetamin (Ladeeffekt) bei Ratten. Vergleichen wir nun die Wirkung von EA bei der Anpassung der &uuml;bersch&uuml;ssigen Dopamin-Release auf zwei stimulierende Frequenzen (2 Hz und 100 Hz bei LI4) und bei zwei Akupunkturpunkte (Forepaw (LI4) gegen&uuml;ber Hindpaw (ST36), bei 2 Hz). fMRT-Messungen der relativen zerebrale Blutvolumen (rCBV) wurden verwendet, um die Aktivit&auml;t des Gehirns &quot;Ruhezeit&quot;, gefolgt von Ladeeffekt Herausforderung, 10 min &quot;Rest&quot; und dann 20 min EA. Ergebnisse &uuml;berwachen: EA LI4 und ST36 deutlich abgeschw&auml;cht die Ladeeffekt induziert rCBV Erh&ouml;hungen im Striatum, S1 Cortex und Thalamus. Frequenz: EA bei 100 Hz induzierte gr&ouml;&szlig;ere D&auml;mpfung von rCBV als EA bei 2 Hz in die S1, Insula anterior Cingulum Cortices, dorsolateralen Striatum und Thalamus. Akupunkturpunkte: EA bei LI4 moduliert einen breiteren Bereich im medialen anterior Striatum, w&auml;hrend EA bei ST36 einen mehr websitespezifischen Bereich im dorsolateralen Striatum moduliert. Im Thalamus zeigte EA bei LI4 gr&ouml;&szlig;er mildernden Effekt als EA bei ST36 hat. Jedoch zeigte EA bei ST36 im insularen Kortex, st&auml;rkere D&auml;mpfung. Fazit: EA LI4 sowohl ST36 war effektiv bei der Wiederherstellung der Dopamin-Hom&ouml;ostase aus einem &uuml;bersch&uuml;ssigen-Staat mit der effektivste Antwort auf LI4 mit 100 Hz, w&auml;hrend die Reaktionen auf 2 Hz EA bei LI4 und ST36 zeigte leicht unterschiedliche r&auml;umliche Verteilung des MR-Signals. Dies bot daher Einblick in die Neurophysiologische Grundlage der Elektroakupunktur Effekte in kortikale und subkortikale Schaltungen.

Elektrische Stimulation moduliert die Amphetamin-induzierten h&auml;modynamischen Ver&auml;nderungen: eine fMRI-Studie, die Wirkung der anregenden Orten und Frequenzen auf Ratten zu vergleichen.

Nostre misurazioni precedenti fMRI e Microdialisi hanno mostrato che elettroagopuntura (EA) a LI4 era efficace nell&#39;alleviare il rilascio di dopamina cerebrale eccessiva indotta da d-amfetamina (AMPH) nei ratti. Confrontiamo ora l&#39;effetto di EA in regolare rilascio di dopamina in eccesso a due frequenze stimolanti (2 Hz contro 100 Hz a LI4) e a due agopunti (zampa anteriore (LI4) contro hindpaw (ST36), a 2 Hz). fMRI misurazioni del volume relativo ematico cerebrale (rCBV) sono state utilizzate per monitorare l&#39;attivit&agrave; cerebrale di &quot;riposo&quot;, seguita da AMPH challenge, 10 min &quot;resto&quot; e poi 20 min di EA. risultati: EA a LI4 e ST36 significativamente attenuato gli aumenti di rCBV AMPH-indotta nel corpo striato, S1 corteccia e talamo. Frequenza: EA a 100 Hz indotta da una maggiore attenuazione di rCBV di EA a 2 Hz nella S1, insula, cortecce cingolati anteriore, striato dorsolateral e talamo. Agopunti: EA a LI4 modulato un&#39;area pi&ugrave; ampia nello striato anteriore mediale mentre EA a ST36 modulato in una zona pi&ugrave; site specific nello striato dorsolateral. Nel talamo, EA a LI4 ha mostrato maggiore effetto attenuante di EA a ST36 fatto. Tuttavia, nella corteccia insulare, EA a ST36 ha mostrato forte attenuazione. Conclusione: EA sia LI4 e ST36 era efficacia nel ripristino dell&#39;omeostasi della dopamina da uno stato in eccesso, con la risposta pi&ugrave; efficace a LI4 con 100 Hz, mentre le risposte a 2 Hz EA a LI4 e ST36 ha mostrato leggermente diversa distribuzione spaziale del signor segnale. Questo pertanto fornito spaccato la base neurofisiologica dell&#39;elettroagopuntura effetti nei circuiti corticali e sottocorticali.

Stimolazione elettrica modula i cambiamenti emodinamici anfetamina-indotto: uno studio di fMRI per confrontare l&#39;effetto di stimolare percorsi e frequenze su ratti.

&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;fMRI&#x3068;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EA;&#x30B7;&#x30B9;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;LI4&#x3067;&#x901A;&#x96FB;&#xFF08;EA&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#xFF08;AMPH&#xFF09;d-&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x904E;&#x5EA6;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8EFD;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#xFF08;2 Hz&#x306E;LI4&#x3067;100 Hz&#x306E;&#x5BFE;&#xFF09;&#x3067;&#x4E8C;&#x30C4;&#x30DC;&#xFF08;&#x524D;&#x8DB3;&#xFF08;LI4&#xFF09;&#x5BFE;&#x5F8C;&#x8DB3;&#xFF08;ST36&#xFF09;&#x3001;2 Hz&#x306E;&#xFF09;&#x3067;&#x904E;&#x5270;&#x306A;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x306B;EA&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x8133;&#x8840;&#x6DB2;&#x91CF;&#xFF08;rCBV&#xFF09;&#x306E;fMRI&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;AMPH&#x306E;&#x6311;&#x6226;&#x3001;10&#x5206; &#x26;quot;&#x4F11;&#x61A9;&#x26;quot;&#x3057;&#x3001;EA&#x306E;20&#x5206;&#x3001;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066; &#x26;quot;&#x4F11;&#x61A9;&#x26;quot;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#xFF1A;LI4&#x3067;EA&#x3068;ST36&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x6E1B;&#x8870;AMPH-&#x8A98;&#x767A;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;rCBV&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;S1&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x8996;&#x5E8A;&#x3002;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#xFF1A;S1&#x3001;&#x5CF6;&#x3001;&#x524D;&#x5E2F;&#x72B6;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x80CC;&#x5916;&#x5074;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8996;&#x5E8A;&#x306B;2 Hz&#x3067;EA&#x3088;&#x308A;rCBV&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x6E1B;&#x8870;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x3001;100 Hz&#x3067;EA&#x3002;&#x30C4;&#x30DC;&#xFF1A;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x90E8;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;LI4&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;EA&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x80CC;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;ST36&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306E;EA&#x3002;&#x8996;&#x5E8A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;LI4&#x3067;EA&#x306F;ST36&#x3067;EA&#x304C;&#x3084;&#x3063;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x6E1B;&#x8870;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5CF6;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;EA&#x306F;ST36&#x3067;&#x5F37;&#x3044;&#x6E1B;&#x8870;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#xFF1A;LI4&#x3068;ST36&#x3067;2Hz&#x306E;EA&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;MR&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;EA LI4&#x3068;ST36&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;100 Hz&#x306E;LI4&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3067;&#x3001;&#x904E;&#x5270;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x304B;&#x3089;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3092;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x4E0B;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x901A;&#x96FB;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x57FA;&#x76E4;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x306E;&#x5FAA;&#x74B0;&#x52D5;&#x614B;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#xFF1A;fMRI&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x691C;&#x8A0E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; Fmri&#xC640; microdialysis &#xCE21;&#xC815;&#xC5D0;&#xB294; electroacupuncture (EA) &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; LI4 d-&#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; (AMPH) &#xC950;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD55C; &#xB1CC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C; &#xACBD;&#xAC10;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801; &#xC774;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C0;&#xAE08; &#xB450; &#xC790;&#xADF9; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (LI4 100 Hz &#xB300; 2 Hz)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xCD08;&#xACFC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xC744; &#xC870;&#xC815;&#xC5D0; EA&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50;&#xC640; &#xB450; &#xCE68; (forepaw (LI4) hindpaw (ST36) 2 Hz &#xB300;). fMRI &#xCE21;&#xC815; &#xC0C1;&#xB300; &#xB300;&#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xBCFC;&#xB968; (rCBV)&#xC758; &quot;&#xB098;&#xBA38;&#xC9C0;&quot; AMPH &#xB3C4;&#xC804;, 10 &#xBD84; &quot;&#xB098;&#xBA38;&#xC9C0;&quot; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; EA. &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; 20 &#xBD84;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C;: EA LI4 st36&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC1E0;&#xAC00;, s 1 &#xD53C; &#xC9C8;&#xACFC; &#xC2DC;&#xC0C1;&#xC5D0; AMPH&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; rCBV &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;: 100 Hz&#xC5D0;&#xC11C; EA S1, insula, &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF1C; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00;, dorsolateral&#xAC00; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xC0C1; 2 Hz&#xC5D0;&#xC11C; EA &#xBCF4;&#xB2E4; Rcbv&#xC758; &#xD070; &#xAC10;&#xC1C4;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C;. &#xCE68;: li4&#xC5D0;&#xC11C; EA &#xBCC0;&#xC870; &#xB0B4;&#xCE21; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC601;&#xC5ED; st36&#xC5D0;&#xC11C; EA dorsolateral&#xAC00;&#xC5D0; &#xB354; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xBCC4; &#xC601;&#xC5ED; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC2DC;&#xC0C1;, li4&#xC5D0;&#xC11C; EA EA st36&#xC5D0;&#xC11C; &#xD588;&#xB358; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xD070; &#xC57D;&#xD558;&#xAC8C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC12C; &#xD53C; &#xC9C8;, EA st36&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xD55C; &#xAC10;&#xC1C4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xB860;: li4&#xC640; ST36 EA&#xB294; 2 Hz li4&#xC5D0; EA&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; 100 Hz&#xC640; li4&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC751;&#xB2F5;&#xACFC; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801; &#xBC0F; ST36 MR &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xC57D;&#xAC04; &#xB2E4;&#xB978; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xACFC; subcortical &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; electroacupuncture &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; neurophysiological &#xAE30;&#xCD08;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xBCC0;&#xC870; &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xC720;&#xBC1C; hemodynamic &#xBCC0;&#xACBD;: &#xC950;&#xC5D0; &#xC790;&#xADF9; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xB294; fMRI &#xC5F0;&#xAD6C;.

Nuestro fMRI anterior y las medidas de microdi&#xE1;lisis demostr&#xF3; que la electroacupuntura (EA) en LI4 fue eficaz en aliviar la excesiva liberaci&#xF3;n de dopamina cerebral inducida por la d-anfetamina (ANF) en ratas. Comparemos ahora el efecto de la EA en el ajuste de la liberaci&#xF3;n de dopamina en exceso a dos frecuencias de estimulaci&#xF3;n (2 Hz versus 100 Hz a LI4) y en dos puntos de acupuntura (pata delantera (LI4) frente a pata trasera (ST36), a 2 Hz). mediciones de resonancia magn&#xE9;tica funcional de volumen relativo sangu&#xED;neo cerebral (VSCr) se utiliza para controlar la actividad cerebral de &#x26;quot;descanso&#x26;quot;, seguido por cambios de ANF, 10 minutos de &#x26;quot;descanso&#x26;quot;, y luego de 20 minutos de EA. Resultados: EA a LI4 y ST36 aten&#xFA;an significativamente los aumentos inducidos por AMPH VSCr en el cuerpo estriado, la corteza S1, y el t&#xE1;lamo. Frecuencia: EA a 100 Hz indujo una mayor atenuaci&#xF3;n de VSCr de EA a 2 Hz en el S1, la &#xED;nsula, corteza cingulada anterior, el cuerpo estriado dorsolateral, y el t&#xE1;lamo. Puntos de acupuntura: EA a LI4 modulada un &#xE1;rea m&#xE1;s amplia en el cuerpo estriado medial anterior, mientras que EA en ST36 modulada un &#xE1;rea m&#xE1;s espec&#xED;fica del sitio en el cuerpo estriado dorsolateral. En el t&#xE1;lamo, EA en LI4 mostr&#xF3; mayor efecto atenuante de EA en ST36 hizo. Sin embargo, en la corteza insular, EA en ST36 mostr&#xF3; m&#xE1;s fuerte atenuaci&#xF3;n. Conclusi&#xF3;n: EA, tanto en LI4 y ST36 fue eficaz en la restauraci&#xF3;n de la homeostasis de la dopamina de un estado de exceso, con la respuesta m&#xE1;s eficaz a LI4 con 100 Hz, mientras que las respuestas a EA 2 Hz a LI4 y ST36 distribuci&#xF3;n espacial mostr&#xF3; un poco diferente de la se&#xF1;al de RM. Esto por lo tanto, proporcion&#xF3; informaci&#xF3;n sobre la base neurofisiol&#xF3;gica de los efectos de la electroacupuntura en los circuitos corticales y subcorticales.

Estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica modula los cambios hemodin&#xE1;micos inducidos por anfetaminas: un estudio de fMRI para comparar el efecto de los estimulantes de ubicaciones y frecuencias en las ratas

&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C; DA &#x6D53;&#x5EA6;&#x8BF1;&#x53D1;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5242;&#x91CF;&#x7684; D-&#x82EF;&#x4E19;&#x80FA;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x53CD;&#x5E94; &#xFF08;AMPH&#xFF0C;0&#x3001; 0.25&#x3001; 0.5&#x3001; 1.0&#xFF0C;&#x6216; 3.0 &#x6BEB;&#x514B;/&#x516C;&#x65A4;)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E0E;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x8425;&#x5730;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x5168;&#x8111;&#x5730;&#x56FE;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x8840;&#x6D41;&#x91CF; &#xFF08;rCBV&#xFF09; &#x6539;&#x53D8; &#xFF08;&#x901A;&#x8FC7;&#x836F;&#x7406; MRI&#x3001; phMRI&#xFF09; &#x6BD4;&#x8F83; &#xFF08;&#x901A;&#x8FC7;&#x900F;&#x6790;) DA &#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF1A; AMPH &#x589E;&#x52A0; DA &#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x5C3E;/&#x58F3; (CPu) &#x548C; cpu&#x3001; &#x4F0F;&#x9694;&#x6838; (NAc) &#x8425;&#x5730;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x5185;&#x4FA7;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;mPFC&#xFF09; &#x4EE5;&#x7EBF;&#x6027;&#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x65B9;&#x5F0F; (P &lt; 0.0001)&#x3002;&#x8425;&#x5730;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;postsynaptically&#xFF0C;&#x8BF1;&#x5BFC; D1 &#x53D7;&#x4F53;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x662F;&#x5F3A;&#x4E8E; D2 &#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x8F83;&#x9AD8;&#x5242;&#x91CF; &#xFF08;1-3 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#xFF09;&#x3002;phMRI &#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x9AD8;&#x5242;&#x91CF;&#x7684; AMPH (3 &#x6BEB;&#x514B;/&#x516C;&#x65A4; &#xFF08;n = 7) &#x548C; 1 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B; &#xFF08;n = 6)) &#x81F4;&#x91CD;&#x5927; rCBV &#x589E;&#x52A0;&#x5728; CPu &#x548C; NAc&#xFF0C;rCBV &#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x662F;&#x4E0E; AMPH 0.5 &#x6BEB;&#x514B;/&#x516C;&#x65A4;&#x7684;&#x8981;&#x5C0F;&#x5F97;&#x591A; &#xFF08;n = 6)&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;AMPH 0.25 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B; &#xFF08;n = 8) &#x8DCC;&#x5E45;&#x524D;&#x5185;&#x4FA7; CPu &#x548C; NAc &#x7684;&#x8BF1;&#x53D1;&#x91CD;&#x5927; rCBV&#x3002;RCBV AMPH &#x4ECE;&#x4F4E;&#x5230;&#x9AD8;&#x5242;&#x91CF;&#x53EF;&#x80FD;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6807;&#x5FD7;&#x5F00;&#x5173;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x5E73;&#x8861;&#x4E0E; D1/D5 &#x523A;&#x6FC0; D2/D3 &#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x5207;&#x6362;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x4E00;&#x5B9A;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7EBF;&#x6027;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x80DE;&#x5916;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7684;&#x542B;&#x91CF;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x5927;&#x8303;&#x56F4;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4F4E;&#x7684;&#x6574;&#x4F53; DA &#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;

&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x54CD;&#x5E94;&#x5206;&#x7EA7;&#x8BF1;&#x53D1;&#x56DB;&#x82EF;&#x4E19;&#x80FA;&#x5242;&#x91CF;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;

We studied the metabolic responses to different DA concentrations elicited by four doses of D-amphetamine (AMPH, 0, 0.25, 0.5, 1.0, or 3.0 mg/kg). We compared the degree of DA release (via microdialysis) with striatal cAMP activity and whole brain maps of cerebral blood volume (rCBV) changes (via pharmacological MRI, phMRI). Results: AMPH increased DA release in the caudate/putamen (CPu) and cAMP activity in the CPu, nucleus accumbens (NAc), and medial prefrontal cortex (mPFC) in a linear dose-dependent manner (P < 0.0001). The cAMP data suggest that, postsynaptically, signal transduction induced by D1 receptor is stronger than that of D2 receptor at the higher doses (1-3 mg/kg). phMRI showed that, while higher doses of AMPH (3 mg/kg (n = 7) and 1 mg/kg (n = 6)) induced significant rCBV increases in the CPu and NAc, the degree of rCBV increase was much smaller with AMPH of 0.5 mg/kg (n = 6). In contrast, AMPH of 0.25 mg/kg (n = 8) induced significant rCBV decreases in the anteromedial CPu and NAc. The sign switch of rCBV in response to AMPH from low to high doses likely reflects the switching in the balance of D2/D3 stimulation vs. D1/D5 stimulation. In conclusion, degree of postsynaptic signal transduction is linearly correlated to the extracellular DA concentration. However, the presynaptic binding may dominate the overall DA innervation at the lower range of DA concentration.

Dopaminergic response to graded dopamine concentration elicited by four amphetamine doses.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; les r&eacute;ponses m&eacute;taboliques &agrave; diff&eacute;rentes concentrations de DA provoqu&eacute;es par quatre doses de D-amph&eacute;tamine (AMPH, 0, 0,25, 0,5, 1,0, ou 3,0 mg/kg). Nous avons compar&eacute; le degr&eacute; de lib&eacute;ration DA (par microdialyse) avec activit&eacute; cAMP striatales et cartes de cerveau entier de variations de volume (rCBV) sanguin c&eacute;r&eacute;bral (via pharmacologique MRI, phMRI). R&eacute;sultats : AMPH augment&eacute; la lib&eacute;ration de DA dans le noyau caud&eacute;/putamen (CPu) et de l&#39;activit&eacute; cAMP dans le processeur, le noyau accumbens (NAc) et le cortex pr&eacute;frontal m&eacute;dial (MFPC) d&#39;une mani&egrave;re dose-d&eacute;pendante lin&eacute;aire (P &lt; 0,0001). Le cAMP sugg&egrave;rent que, postsynaptique, transduction de signal induite par les r&eacute;cepteurs D1 est plus forte que celle du r&eacute;cepteur D2 aux doses plus &eacute;lev&eacute;es (1-3 mg/kg). phMRI a montr&eacute; que, alors que des doses plus &eacute;lev&eacute;es de AMPH (3 mg/kg (n = 7) et 1 mg/kg (n = 6)) induit des augmentations significatives rCBV dans le CPu et le CNA, le degr&eacute; d&#39;augmentation rCBV &eacute;tait beaucoup plus petit avec AMPH de 0,5 mg/kg (n = 6). En revanche, AMPH de 0,25 mg/kg (n = 8) rCBV significative induite diminue dans le bord CPu et NAc. Le commutateur de signe de rCBV en r&eacute;ponse &agrave; AMPH de faibles &agrave; forte doses susceptibles refl&egrave;te le changement dans l&#39;&eacute;quilibre de la stimulation de la D2/D3 vs stimulation D1/D5. En conclusion, degr&eacute; de transduction du signal postsynaptique est lin&eacute;airement corr&eacute;l&eacute;e &agrave; la concentration extracellulaire de DA. Toutefois, la liaison pr&eacute;synaptique peut-&ecirc;tre dominer l&#39;innervation DA globale &agrave; la concentration plus faible de la plage de DA.

R&eacute;ponse dopaminergique &agrave; class&eacute; en concentration de dopamine induite par quatre doses d&#39;amph&eacute;tamine.

Wir studierten die metabolischen Reaktionen auf verschiedene DA Konzentrationen hervorgerufen durch vier Dosen von D-Amphetamin (Ladeeffekt, 0, 0,25, 0,5, 1,0, oder 3,0 mg/kg). Wir haben den Grad der DA Freigabe (&uuml;ber Microdialysis) mit Striatale cAMP Aktivit&auml;t und ganze Gehirn Karten der zerebralen Blut-Volumen&auml;nderungen (rCBV) (&uuml;ber pharmakologische MRI, PhMRI) verglichen. Ergebnisse: Ladeeffekt erh&ouml;ht, DA Release im Putamen/Putamen (CPu) und cAMP-Aktivit&auml;t in der CPu, Nucleus Accumbens (NAc), und medialen pr&auml;frontalen Kortex (mPFC) Jahr linear dosisabh&auml;ngig (P &lt; 0,0001). Die cAMP Daten zufolge, postsynaptically, Signaltransduktion, induziert durch D1-Rezeptor ist st&auml;rker als der D2-Rezeptor an den h&ouml;heren Dosen (1-3 mg/kg). PhMRI haben gezeigt, dass, w&auml;hrend h&ouml;here Dosen von Ladeeffekt (3 mg/kg (n = 7) und 1 mg/kg (n = 6)) induziert signifikante rCBV erh&ouml;ht die CPu und NAc, der Grad der rCBV Anstieg war viel kleiner mit Ladeeffekt von 0,5 mg/kg (n = 6). Im Gegensatz dazu Ladeeffekt von 0,25 mg/kg (n = 8) induzierte erhebliche rCBV sinkt in den Anteromedial CPu und NAc. Der Sign-Schalter des rCBV auf der Ladeeffekt von niedrigen zu hohen Dosen wahrscheinlich spiegelt den Wechsel in das Gleichgewicht der D2/D3-Stimulation vs. D1/D5 Stimulierung. Abschlie&szlig;end ist Grad der postsynaptisches Signaltransduktion linear zur extrazellul&auml;ren DA Konzentration korreliert. Die pr&auml;synaptische Bindung kann jedoch die gesamte DA Innervation in der unteren Reihe von DA Konzentration dominieren.

Dopaminergen Reaktion auf benotet Dopamin-Konzentration hervorgerufen durch vier Amphetamin-Dosen.

Abbiamo studiato le risposte metaboliche differenti concentrazioni DA elicitata da quattro dosi di D-amfetamina (AMPH, 0, 0.25, 0.5, 1.0 o 3.0 mg/kg). Abbiamo confrontato il grado di rilascio DA (tramite Microdialisi) con accampamento attivit&agrave; striatali e mappe intero cervello dei cambiamenti (rCBV) volume ematico cerebrale (via farmacologica MRI, phMRI). Risultati: AMPH aumentato rilascio di DA nel caudato/putamen (CPu) e accampamento attivit&agrave; della CPU, Nucleo accumbens (NAc) e la corteccia prefrontale mediale (mPFC) in maniera lineare dose-dipendente (P &lt; 0.0001). I campi dati suggeriscono che, postsynaptically, trasduzione del segnale indotto dal recettore D1 &egrave; pi&ugrave; forte di quello del recettore D2 presso le dosi pi&ugrave; elevate (1-3 mg/kg). phMRI ha dimostrato che, mentre dosi pi&ugrave; elevate di AMPH (3 mg/kg (n = 7) e 1 mg/kg (n = 6)) indotta rCBV significativi aumenti nella CPu e NAc, il grado di rCBV aumento era molto pi&ugrave; piccolo con AMPH di 0,5 mg/kg (n = 6). In contrasto, AMPH di 0,25 mg/kg (n = 8) rCBV significativa indotta diminuisce nell&#39;anteromediale CPu e NAc. L&#39;interruttore di segno di rCBV in risposta a AMPH da basse ad alte dosi probabilmente riflette il passaggio nell&#39;equilibrio della stimolazione D2/D3 vs D1/D5 stimolazione. In conclusione, grado di trasduzione del segnale postsinaptica &egrave; linearmente correlata alla concentrazione extracellulare di DA. Tuttavia, l&#39;associazione presinaptica possa dominare l&#39;innervazione DA globale a pi&ugrave; bassa concentrazione di gamma di DA.

Dopaminergico response to classificato con concentrazione di dopamina ha suscitato da quattro dosi di anfetamine.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x5FDC;&#x7B54; D-&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E; 4 &#x3064;&#x306E;&#x6295;&#x4E0E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5225;&#x306E; DA &#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E; (AMPH, 0, 0.25, 0.5, 1.0, &#x307E;&#x305F;&#x306F; 3.0 mg/kg)&#x3002;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8133;&#x8840;&#x6DB2;&#x91CF; &#xFF08;&#x7528;&#x3044;&#x305F;) &#x5909;&#x5316; &#xFF08;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684; MRI, phMRI) &#x3092;&#x7D4C;&#x7531;&#x306E;&#x8133;&#x5168;&#x4F53;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7; DA &#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#xFF08;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EA;&#x30B7;&#x30B9;) &#x7D4C;&#x7531;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306B;&#x304F;&#x3089;&#x3079;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;: AMPH DA &#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x5C3E;&#x72B6;/&#x6BBB; (CPu) &#x3067;&#x306E; CPu &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5074;&#x5750;&#x6838; &#xFF08;NAc&#xFF09; &#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x76AE;&#x8CEA; (, mpfc &#x306E;&#x4E2D;) (P &lt; 0.0001&#xFF09;&#x3002;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; postsynaptically&#x3001;D1 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F; D2 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x9AD8;&#x7528;&#x91CF; (1-3 mg/kg) &#x3067;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5F37;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;phMRI &#x306A;&#x304C;&#x3089; AMPH &#x306E;&#x9AD8;&#x7528;&#x91CF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F; (3 mg/kg (n = 7) &#x3068; 1 mg/kg (n = 6)) &#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x8A98;&#x767A; CPu &#x3068; NAc &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306F; 0.5 mg/kg &#x306E; AMPH &#x3068;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F; (n = 6)&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;AMPH 0.25 mg/kg (n = 8) &#x8A98;&#x5C0E;&#x5927;&#x5E45;&#x7528;&#x3044;&#x305F; CPu &#x3068; NAc &#x306E;&#x524D;&#x5185;&#x5074;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7528;&#x3044;&#x305F; AMPH &#x306B;&#x5FDC;&#x3048;&#x3066;&#x9AD8;&#x4F4E;&#x7528;&#x91CF;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30F3; &#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3001;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9; D2/D3 &#x523A;&#x6FC0; D1/D5 &#x523A;&#x6FC0;&#x5BFE;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E; DA &#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3088;&#x308A;&#x4F4E;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E; DA &#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x5168;&#x4F53;&#x306E; DA &#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;4 &#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x50BE;&#x659C;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xB300;&#xC0AC; &#xC751;&#xB2F5; D-&#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xC758; 4 &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; elicited &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; DA &#xB18D;&#xB3C4;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4; (AMPH, 0, 0.25, 0.5, 1.0, &#xB610;&#xB294; 3.0 mg/kg). &#xC6B0;&#xB9AC; striatal &#xCEA0;&#xD504; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xB300;&#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xBCFC;&#xB968; (rCBV) &#xBCC0;&#xACBD; (&#xC57D;&#xB9AC; MRI, phMRI)&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xCCB4; &#xB1CC; &#xC9C0;&#xB3C4; (microdialysis)&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2E4; &#xD480;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBE44;&#xAD50;. &#xACB0;&#xACFC;: AMPH &#xC99D;&#xAC00; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xAC00;/putamen (CPu)&#xC5D0; &#xB2E4; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xBC0F; CPu, &#xD575; accumbens (nac&#xACFC;), &#xCEA0;&#xD504; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xB0B4;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8; (mPFC) &#xC120;&#xD615; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; (P &lt; 0.0001). &#xCEA0;&#xD504; &#xB370;&#xC774;&#xD130; postsynaptically, &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; D1 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xBC1C; &#xB418;&#xB294; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; (1-3 mg/kg)&#xC5D0;&#xC11C; D2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xAC15;&#xD55C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. phMRI, AMPH&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBCF5;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; (3 mg/kg (n = 7) 1 mg/kg (n = 6)) &#xC911;&#xC694; &#xD55C; rCBV &#xC99D;&#xAC00; &#xC720;&#xBC1C; Cpu&#xC640; NAc rCBV &#xC99D;&#xAC00;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xC791;&#xC740; 0.5 mg/kg&#xC758; AMPH&#xC640; (n = 6). &#xBC18;&#xBA74;, 0.25 mg/kg&#xC758; AMPH (n = 8) Cpu&#xC640; NAc &#xC720;&#xB3C4; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; Rcbv&#xB294; anteromedial&#xC5D0; &#xAC10;&#xC18C;. &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xB0AE;&#xC740; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0;&#xC11C; AMPH&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; Rcbv&#xC758; &#xC0AC;&#xC778; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE6D; D1/D5 &#xC790;&#xADF9; &#xB300; d 2/d 3&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC601; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB05D;&#xC73C;&#xB85C;, postsynaptic &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB2E4; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC120;&#xD615;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, presynaptic &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB0AE;&#xC740; &#xBC94;&#xC704; DA &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xCCB4; &#xB2E4; innervation&#xC744; &#xC9C0;&#xBC30; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Dopaminergic &#xC751;&#xB2F5; &#xB4F1;&#xAE09; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB18D;&#xB3C4; 4 &#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xBCF5;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; elicited.

Estudiamos las respuestas metab&oacute;licas a diferentes concentraciones de DA provocadas por cuatro dosis de d-anfetamina (AMPH, 0, 0.25, 0.5, 1.0 o 3.0 mg/kg). Comparamos el grado de liberaci&oacute;n DA (a trav&eacute;s de microdi&aacute;lisis) con actividad campo estriado y mapas de todo el cerebro de los cambios de volumen (rCBV) de sangre cerebral (v&iacute;a farmacol&oacute;gica MRI, phMRI). Resultados: AMPH aument&oacute; la liberaci&oacute;n de DA en el caudado/putamen (CPu) y actividad de campo en la CPu, el n&uacute;cleo accumbens (NAc) y el c&oacute;rtex prefrontal medial (mPFC) en forma lineal dependiente de la dosis (P &lt; 0.0001). Los datos de campo sugieren que, postsynaptically, transducci&oacute;n de la se&ntilde;al inducida por el receptor D1 es m&aacute;s fuerte que la del receptor D2 en las dosis m&aacute;s altas (1-3 mg/kg). phMRI mostraron que, mientras que dosis m&aacute;s altas de AMPH (3 mg/kg (n = 7) y 1 mg/kg (n = 6)) inducida por rCBV significativos aumentos en la CPu y el NAc, el grado de aumento del rCBV era mucho menor con AMPH de 0,5 mg/kg (n = 6). En contraste, AMPH de 0.25 mg/kg (n = 8) rCBV significativa inducida disminuye en el anteromedial CPu y NAc. El interruptor de la se&ntilde;al de rCBV en respuesta a AMPH de dosis bajas a altas probabilidades refleja el cambio en el equilibrio de la estimulaci&oacute;n de la D2/D3 vs estimulaci&oacute;n D1/D5. En conclusi&oacute;n, el grado de transducci&oacute;n postsin&aacute;ptica es linealmente correlacionada con la concentraci&oacute;n extracelular de DA. Sin embargo, el atascamiento presin&aacute;ptico puede dominar la inervaci&oacute;n DA total en la concentraci&oacute;n m&aacute;s baja de la gama de DA.

Dopamin&eacute;rgicos ante gradual concentraci&oacute;n de dopamina provocada por cuatro dosis de anfetaminas.

&#x4E2A;&#x4F53;&#x53D1;&#x80B2;&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8868;&#x5F81;&#x83B7;&#x5F97;&#x6B63;&#x5E38;&#x8111;&#x53D1;&#x80B2;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x7406;&#x89E3;&#x548C;&#x5176;&#x6539;&#x5EFA;&#x5BF9;&#x4ED8;&#x6BD2;&#x54C1;&#x7684;&#x6EE5;&#x7528;&#x6216;&#x6CE8;&#x610F;&#x7F3A;&#x9677;&#x591A;&#x52A8;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x836F;&#x7406; MRI &#xFF08;phMRI&#xFF09; &#x7528;&#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x5BF9;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D; (DAT) &#x53D7;&#x4F53;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x548C;&#x54CC;&#x918B;&#x7532;&#x916F; (MPH)&#x3001; &#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E; D-&#x82EF;&#x4E19;&#x80FA; (AMPH)&#x3001; &#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684; D1 &#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; dihydrexidine &#x548C; D2/D3 &#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; quinpirole &#x5728;&#x5E74;&#x8F7B;&#x4EBA;&#x4E2D;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94; &#xFF08;&lt; 30 &#x5929;&#xFF09; &#x548C;&#x6210;&#x4EBA; (&gt; 60 &#x5929;&#x8001;) &#x5927;&#x9F20;&#x3002;&#x6210;&#x5E74;&#x5927;&#x9F20;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0; (0.5 &#x6BEB;&#x514B;/&#x516C;&#x65A4;&#x9759;&#x8109;&#x6CE8;&#x5C04;) &#x6216;&#x82F1;&#x91CC;/&#x5C0F;&#x65F6; &#xFF08;2 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#xFF09; &#x8BF1;&#x5BFC;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x79EF;&#x6781;&#x8111;&#x8840;&#x5BB9;&#x91CF; &#xFF08;rCBV&#xFF09; &#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6D88;&#x6781; rCBV &#x66F4;&#x6539;&#x5728;&#x5E74;&#x5E7C;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x5FAE;&#x900F;&#x6790;&#x6280;&#x672F;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8868;&#x660E;&#x5E7C;&#x9F20;&#x4E2D;&#x80DE;&#x5916;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x542B;&#x91CF;&#x6BD4;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x56DE;&#x5E94;&#x6709;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x9752;&#x5E74;&#x5927;&#x9F20;&#x663E;&#x793A;&#x591A;&#x5C11;&#x6210;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x9C81;&#x68D2; rCBV &#x589E;&#x52A0;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684; D1 &#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; dihydrexidine rCBV &#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x800C;&#x6709;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6D88;&#x6781; D2 &#x6FC0;&#x52A8;&#x5242; quinpirole rCBV &#x9752;&#x5E74;&#x548C;&#x6210;&#x5E74;&#x5927;&#x9F20;&#x56DE;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5BF9;&#x53D1;&#x5C55; D1 &#x548C; D2 &#x53D7;&#x4F53;&#x4E0E;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x6267;&#x884C;&#x6587;&#x732E;&#x6570;&#x636E;&#x7684; meta &#x5206;&#x6790;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684; D2 &#x6837; D1 &#x7C7B;&#x4F3C;&#x51FD;&#x6570;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E74;&#x9F84; 20 &#x81F3; 30 &#x5929;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EFC;&#x5408;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D1 &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6545;&#x5728;&#x5E74;&#x8F7B;&#x7684;&#x65F6;&#x5019;&#x3002;

&#x836F;&#x7406;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E2A;&#x4F53;&#x3002;

Characterization of the ontogeny of the cerebral dopaminergic system is crucial for gaining a greater understanding of normal brain development and its alterations in response to drugs of abuse or conditions such as attention-deficit hyperactivity disorder. Pharmacological MRI (phMRI) was used to determine the response to dopamine transporter (DAT) blockers cocaine and methylphenidate (MPH), the dopamine releaser D-amphetamine (AMPH), the selective D1 agonist dihydrexidine, and the D2/D3 agonist quinpirole in young (<30 days old) and adult (>60 days old) rats. In adult rats, cocaine (0.5 mg/kg i.v.) or MPH (2 mg/kg) induced primarily positive cerebral blood volume (rCBV) changes in the dopaminergic circuitry, but negative rCBV changes in the young animals. Microdialysis measurements in the striatum showed that young rats have a smaller increase in extracellular dopamine in response to cocaine than adults. The young rats showed little rCBV response to the selective D1 agonist dihydrexidine in contrast to robust rCBV increases observed in the adults, whereas there was a similar negative rCBV response in the young and adult rats to the D2 agonist quinpirole. We also performed a meta-analysis of literature data on the development of D1 and D2 receptors and the DAT. These data suggest a predominance of D2-like over D1-like function between 20 and 30 days of age. These combined results suggested that the dopamine D1 receptor is functionally inhibited at young age.

Pharmacologic neuroimaging of the ontogeny of dopamine receptor function.

Caract&eacute;risation de l&#39;ontogen&egrave;se du syst&egrave;me dopaminergique c&eacute;r&eacute;bral est essentielle pour acqu&eacute;rir une meilleure compr&eacute;hension du d&eacute;veloppement normal du cerveau et ses modifications en r&eacute;ponse aux drogues d&#39;abus ou de conditions telles que l&#39;hyperactivit&eacute; avec d&eacute;ficit de l&#39;attention. MRI pharmacologique (phMRI) a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour d&eacute;terminer la r&eacute;ponse &agrave; la coca&iuml;ne de bloqueurs dopaminergiques transporteur (DAT) et m&eacute;thylph&eacute;nidate (MPH), le m&eacute;canisme de d&eacute;brayage de la dopamine D-amph&eacute;tamine (AMPH), le dihydrexidine d&#39;agoniste s&eacute;lectif D1 et le quinpirole d&#39;agoniste D2/D3 dans young (&lt; 30 jours) et adultes (&gt; 60 jours) des rats. Chez des rats adultes, coca&iuml;ne (0,5 mg/kg i.v.) ou MPH (2 mg/kg) induit principalement les changements de volume (rCBV) positif sanguin c&eacute;r&eacute;bral dans les circuits dopaminergiques, mais n&eacute;gatif rCBV change chez les jeunes animaux. Les mesures de microdialyse dans le striatum ont montr&eacute; que les jeunes rats ont une plus faible augmentation en dopamine extracellulaire en r&eacute;ponse &agrave; la coca&iuml;ne que les adultes. Les jeunes rats ont montr&eacute; peu de r&eacute;ponse rCBV &agrave; la dihydrexidine d&#39;agoniste s&eacute;lectif D1 contrairement &agrave; rCBV robustes hausses observ&eacute;es chez les adultes, alors qu&#39;il y avait une semblable n&eacute;gatif rCBV r&eacute;ponse chez les rats jeunes et adultes &agrave; la quinpirole d&#39;agoniste D2. Nous a &eacute;galement r&eacute;alis&eacute; une m&eacute;ta-analyse des donn&eacute;es de la litt&eacute;rature sur le d&eacute;veloppement des r&eacute;cepteurs D1 et D2 et le DAT. Ces donn&eacute;es sugg&egrave;rent une pr&eacute;dominance de type D2 D1-comme fonction entre 20 et 30 jours d&#39;&acirc;ge. Ces r&eacute;sultats combin&eacute;s a sugg&eacute;r&eacute; que les r&eacute;cepteurs de la dopamine D1 sont fonctionnellement inhib&eacute;e &agrave; jeune &acirc;ge.

Pharmacologique neuro-imagerie de l&#39;ontogen&egrave;se de la fonction des r&eacute;cepteurs dopaminergiques.

Charakterisierung der Ontogenese des zerebralen dopaminergen Systems ist entscheidend f&uuml;r ein besseres Verst&auml;ndnis der normalen Gehirnentwicklung und seine Ver&auml;nderungen als Reaktion auf Drogen Missbrauch oder Bedingungen wie Aufmerksamkeits-Defizit Hyperaktivit&auml;tsst&ouml;rung zu gewinnen. Pharmakologische MRI (PhMRI) wurde verwendet, um die Antwort zu Dopamin-Transporter (DAT)-Blocker-Kokain und Methylphenidat (MPH), die Dopamin-Ausr&uuml;cker D-Amphetamin (Ladeeffekt), die selektive D1-Agonist-Dihydrexidine und der D2/D3-Agonist-Quinpirol bei jungen bestimmen (&lt; 30 tage alt) und erwachsenen (&gt; 60 Tage alt) Ratten. Bei Erwachsenen Ratten Kokain (0,5 mg/kg i.v.) oder MPH (2 mg/kg) induziert vor allem positive zerebrale Blut (rCBV) Volumens&auml;nderungen an die dopaminergen-Schaltung, aber negative rCBV &auml;ndert in der Jungtiere. Microdialysis Messungen im Striatum zeigten, dass junge Ratten einen kleineren Anstieg in extrazellul&auml;re Dopamin als Reaktion auf Kokain als Erwachsene haben. Die jungen Ratten zeigte wenig rCBV Response auf die selektive D1-Agonist-Dihydrexidine im Gegensatz zu robusten rCBV steigt in den Erwachsenen beobachtet, w&auml;hrend gab es eine &auml;hnliche negative rCBV Reaktion in die jungen und Erwachsenen Ratten auf der D2-Agonist-Quinpirol. Wir spielte auch eine Meta-Analyse der Literatur auf die Entwicklung von D1 und D2-Rezeptoren und der DAT. Diese Daten zeigen ein &uuml;berwiegen der D2-Like &uuml;ber D1-&auml;hnliche Funktion zwischen 20 und 30 Tage alt. Diese kombinierten Ergebnisse vorgeschlagen, dass Dopamin D1-Rezeptors funktional in jungen Jahren gehemmt.

Pharmakologische Neuroimaging der Ontogenese der Dopamin-Rezeptor-Funktion.

Caratterizzazione dell&#39;ontogenesi del sistema dopaminergico cerebrale &egrave; cruciale per ottenere una maggiore comprensione dello sviluppo del cervello normale e sue alterazioni nella risposta ai farmaci di abuso o di condizioni come disordine di iperattivit&agrave; di deficit di attenzione. MRI farmacologici (phMRI) &egrave; stato utilizzato per determinare la risposta alla dopamina trasportatore (DAT) bloccanti cocaina e il metilfenidato (MPH), il releaser dopamina D-amfetamina (AMPH), il dihydrexidine di agonista selettivo D1 e il quinpirole agonista D2/D3 nel giovane (&lt; vecchi di 30 giorni) e adulti (&amp;gt; 60 giorni vecchi) ratti. In ratti adulti, cocaina (0,5 mg/kg i.v.) o MPH (2 mg/kg) indotta principalmente le variazioni di volume (rCBV) positivo sanguigno cerebrale nel circuito dopaminergico, ma negativo rCBV cambia in animali giovani. Microdialisi misurazioni nello striato ha dimostrato che i ratti giovani hanno un piccolo aumento in extracellulare dopamina in risposta alla cocaina rispetto agli adulti. I giovani ratti ha mostrato poco rCBV risposta per la selettiva dihydrexidine agonista D1 in contrasto con robusto rCBV aumenti osservati negli adulti, considerando che c&#39;era un simile negativo rCBV risposta in ratti giovani e adulti per la quinpirole agonista D2. Abbiamo anche effettuato una meta-analisi di dati della letteratura sullo sviluppo dei recettori D1 e D2 e il DAT. Questi dati suggeriscono una predominanza di D2-come sopra-D1-come funzione tra 20 e 30 giorni di et&agrave;. Questi risultati combinati ha suggerito che il recettore della dopamina D1 &egrave; funzionalmente inibito in giovane et&agrave;.

Neuroimaging farmacologica dell&#39;ontogenesi della funzione del recettore della dopamina.

&#x8133;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x4E00;&#x5C64;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x53CA;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x85AC;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x8650;&#x5F85;&#x3084;&#x6CE8;&#x610F;&#x6B20;&#x9665;&#x591A;&#x52D5;&#x6027;&#x969C;&#x5BB3;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684; MRI (phMRI) &#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; (DAT) &#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC; &#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CB; &#x30C7;&#x30FC;&#x30C8; (MPH) &#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; &#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC; D-&#x30A2;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; (AMPH)&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684; D1 &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E; dihydrexidine&#x3001;D2/D3 &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; &#x30AF;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D4; &#x30E4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F; (&lt; 30 &#x65E5;&#x53E4;&#x3044;) &#x3068;&#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8; &#xFF08;&#x76EE; 60 &#x65E5;&#x53E4;&#x3044;) &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3002;&#x6210;&#x4F53;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3; (0.5 mg/kg iv) &#x307E;&#x305F;&#x306F; MPH (2 mg/kg) &#x4E3B;&#x306B;&#x80AF;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x8133;&#x8840;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0; &#xFF08;&#x7528;&#x3044;&#x305F;) &#x5909;&#x5316;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3001;&#x8CA0;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x82E5;&#x3044;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x5909;&#x308F;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EA;&#x30B7;&#x30B9;&#x8A08;&#x6E2C;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x5927;&#x4EBA;&#x3088;&#x308A;&#x82E5;&#x3044;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x82E5;&#x3044;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x30BB;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; D1 &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; dihydrexidine &#x6210;&#x4EBA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x53CD;&#x5FDC;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8CA0;&#x306E; D2 &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; &#x30AF;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D4;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x82E5;&#x8005;&#x3068;&#x6210;&#x4EBA;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3082; D1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; D2 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x30C0;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6587;&#x732E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30E1;&#x30BF;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F; 20 &#x304A;&#x3088;&#x3073; 30 &#x65E5;&#x9F62;&#x9593; D1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x306E; D2 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; D1 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x82E5;&#x3044;&#x5E74;&#x9F62;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x3002;

&#xB300;&#xB1CC; dopaminergic &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; ontogeny &#xBD84;&#xD3EC;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB450;&#xB1CC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB354; &#xD070; &#xC774;&#xD574;&#xC640; &#xB0A8;&#xC6A9; &#xB610;&#xB294; &#xC8FC;&#xC758;-&#xACB0;&#xD54D; &#xACFC;&#xC789; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A5;&#xC560; &#xAC19;&#xC740; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC5BB;&#xACE0; &#xACB0;&#xC815;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC57D;&#xB9AC; MRI (phMRI) &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC804;&#xC1A1; (DAT) &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xBC0F; methylphenidate (MPH), &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; releaser D-&#xC554;&#xD398;&#xD0C0;&#xBBFC; (AMPH), &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; D1 &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; dihydrexidine &#xACE0; &#xC601;&#xC5D0; D2/D3 &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; quinpirole &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C; (&lt; 30 &#xC77C; &#xC774;&#xC804;)&#xC640; &#xC131;&#xC778; (&amp;gt; 60 &#xC77C; &#xC774;&#xC804;) &#xC950;. &#xC131;&#xC778; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; (i.v. 0.5 mg/kg) &#xB610;&#xB294; MPH (2mg/kg) &#xC720;&#xB3C4; dopaminergic &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xBCFC;&#xB968; (rCBV) &#xBCC0;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; rCBV &#xC80A;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD;. &#xAC00;&#xC5D0; Microdialysis &#xCE21;&#xC815; &#xC80A;&#xC740; &#xC950; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC131;&#xC778; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0; &#xB354; &#xC791;&#xC740; &#xC99D;&#xAC00;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &#xC80A;&#xC740; &#xC950; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; rCBV &#xC99D;&#xAC00; &#xC131;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xBC18;&#xBA74; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; D1 &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; dihydrexidine&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; rCBV &#xC751;&#xB2F5; &#xD588;&#xB2E4; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBC18;&#xBA74; &#xC80A;&#xC740;&#xC774; &#xC131;&#xC778; &#xC950;&#xC5D0; D2 &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; quinpirole rCBV &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC74C;&#xC218;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; d 1&#xACFC; D2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC0F; DAT &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBB38;&#xD559; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; &#xBA54;&#xD0C0; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB098;&#xC774; 20 ~ 30 &#xC77C; d 1 &#xAC19;&#xC740; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; d 2 &#xAC19;&#xC740; &#xC6B0;&#xC704;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; &#xC80A;&#xC740; &#xB098;&#xC774;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D1 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC800;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE30;&#xB2A5; ontogeny&#xC758; &#xC57D;&#xB9AC;&#xD559; &#xC801;&#xC778; neuroimaging.

Caracterizaci&oacute;n de la ontogenia del sistema dopamin&eacute;rgico cerebral es crucial para obtener una mayor comprensi&oacute;n del desarrollo normal del cerebro y sus alteraciones en respuesta a las drogas de abuso o condiciones como el trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n con hiperactividad. MRI farmacol&oacute;gica (phMRI) fue utilizado para determinar la respuesta a la coca&iacute;na de bloqueadores de dopamina (DAT) del transportador y metilfenidato (MPH), el liberador de dopamina d-anfetamina (AMPH), el dihydrexidine de agonista selectivo de D1 y el quinpirole de agonista D2/D3 en j&oacute;venes (&lt; 30 d&iacute;as de edad) y adultos (&gt; 60 d&iacute;as de edad) las ratas. En ratas adultas, coca&iacute;na (0,5 mg/kg i.v.) o MPH (2 mg/kg) hab&iacute;a inducido principalmente cambios en el volumen (rCBV) sangu&iacute;neo cerebral positiva en los circuitos dopamin&eacute;rgicos, pero negativo rCBV cambia en los animales j&oacute;venes. Microdi&aacute;lisis mediciones en el cuerpo estriado demostraron que las ratas j&oacute;venes tienen un aumento menor en dopamina extracelular en respuesta a la coca&iacute;na que los adultos. Las ratas j&oacute;venes demostraron poco rCBV ante la dihydrexidine de agonista D1 selectivo en contraste con la robusta rCBV aumentos observados en los adultos, mientras que hubo una negativa respuesta rCBV en las ratas j&oacute;venes y adultas para el quinpirole de agonista D2. Tambi&eacute;n se realiz&oacute; un metan&aacute;lisis de los datos de la literatura en el desarrollo de los receptores D1 y D2 y el DDT. Estos datos sugieren un predominio de D2 D1-como funci&oacute;n entre 20 y 30 d&iacute;as de edad. Estos resultados combinados sugieren que los receptores de dopamina D1 se inhibici&oacute;n funcionalmente a temprana edad.

Neuroimagen farmacol&oacute;gica de la ontogenia de la funci&oacute;n del receptor de dopamina.

&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; D3 &#x53D7;&#x4F53; (D3R) &#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x9776;&#x6807;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x6EE5;&#x7528;&#x548C;&#x5F02;&#x52A8;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5; &#xFF1B;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7535;&#x8DEF;&#x3002;

&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x533A;&#x57DF;&#x548C;&#x76AE;&#x8D28;&#x5C42;&#x6D41;&#x6548;&#x679C;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027; D3 &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#x548C;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x3002;

Dopamine D3 receptors (D3R) may be important therapeutic targets for both drug abuse and dyskinesias in Parkinson's disease; however, little is known about their functional circuitry.

Imaging brain regional and cortical laminar effects of selective D3 agonists and antagonists.

R&eacute;cepteurs D3 de la dopamine (D3R) peuvent &ecirc;tre des cibles th&eacute;rapeutiques importantes pour les toxicomanes et les dyskin&eacute;sies dans la maladie de Parkinson ; Cependant, on conna&icirc;t leurs circuits fonctionnels.

L&#39;imagerie c&eacute;r&eacute;brale r&eacute;gionale et corticales laminaire effets de D3 agonistes et des antagonistes s&eacute;lectifs.

Dopamin D3-Rezeptoren (D3R) m&ouml;glicherweise wichtige therapeutische Ziele f&uuml;r Drogenmissbrauch und Dyskinesien bei Parkinson Krankheit; &uuml;ber ihre funktionale Schaltung ist jedoch wenig bekannt.

Imaging Gehirn regionale und kortikale laminar-Auswirkungen der selektiven D3-Agonisten und Antagonisten.

Ricevitori della dopamina D3 (D3R) possono essere importanti bersagli terapeutici sia per abuso di droga e discinesie nella malattia di Parkinson; Tuttavia, poco &egrave; conosciuto circa loro circuiti funzionali.

Imaging cerebrale regionale e corticale laminare effetti di selettiva D3 agonisti e antagonisti.

&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; D3 &#x30CB;&#x30B8;&#x30F3;&#x85AC;&#x7269;&#x4E71;&#x7528;&#x3068;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; dyskinesias &#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E0A;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x5730;&#x57DF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5C64;&#x6D41;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x30BB;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; D3 &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x53CA;&#x3073;&#x30A2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x8133;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

&#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; D3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (D3R) &#xC57D;&#xBB3C; &#xB0A8;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;;&#xC5D0; dyskinesias&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xBAA9;&#xD45C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD68C;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xC120;&#xD0DD;&#xC801; D3 agonists&#xACFC; &#xAE38; &#xD56D; &#xADFC;&#xC758; &#xB1CC;&#xC640; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xCE35; &#xB958; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los receptores de dopamina D3 (D3R) pueden ser importantes dianas terap&eacute;uticas para abuso de drogas y las disquinesias en enfermedad de Parkinson; sin embargo, poco se sabe sobre sus circuitos funcionales.

Proyecci&oacute;n de imagen cerebral regional y cortical laminar efectos de selectivo D3 agonistas y antagonistas.

&#x6162;&#x6027;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x7528;&#x4E8E;&#x4E0E;&#x6301;&#x4E45;&#x6539;&#x5EFA;&#x4E2D;&#x8111;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3001; &#x7535;&#x8DEF;&#x548C;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x4E0E;&#x836F;&#x7406;&#x7684;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x8BC4;&#x4F30;&#x6539;&#x5EFA;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0; &#xFF08;0.5 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#xFF09; &#x54CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x53D7;&#x8FC7;&#x8BAD;&#x7EC3;&#xFF0C;&#x80FD;&#x591F;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7BA1;&#x7406;&#x7684;&#x52A0;&#x56FA;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x76D0;&#x6C34;&#x914D;&#x5076;&#x7684;&#x63A7;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x56FA;&#x5B9A;&#x6BD4;&#x7387; 5 &#x65F6;&#x95F4;&#x8868;&#xFF0C;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x7981;&#x6B32;&#x7684; 28 &#x5929;&#x540E;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x88C5;&#x5168;&#x89D2;&#x534A;-&#x6700;&#x5927; (&#x534A;) &#x7684;&#x8111;&#x8840;&#x6D41;&#x5377; &#xFF08;CBV&#xFF09; &#x66F2;&#x7EBF;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5CF0;&#x503C;&#x6D6E;&#x5B50;&#x5BA4;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6709;&#x534A;&#x81EA;&#x6CBB;&#x4E0E;&#x76D0;&#x6C34;&#x914D;&#x5076;&#x4E2D;&#x7684;&#x63A7;&#x4EF6;&#x7684;&#x5185;&#x4FA7;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;mPFC&#xFF09; &#x548C;&#x5C3E;/&#x58F3; (CPu)&#x3001; (SA) &#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x4E2D;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x66F2;&#x7EBF;&#x7684;&#x5927;&#x5E45;&#x589E;&#x52A0;&#x548C; M1 &#x8FD0;&#x52A8;&#x76AE;&#x5C42;&#x3001; CPu &#x548C;&#x811A;&#x6865;&#x8179;&#x4FA7;&#x6838;&#x5CF0;&#x6D6E;&#x5B50;&#x5BA4;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0; SA &#x5927;&#x9F20;&#x6025;&#x6027;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x5728; S1&#x3001; mPFC &#x548C;&#x4E18;&#x8111;&#x540E;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E; D3 &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5047;&#x5B9A;&#x4EE5;&#x589E;&#x52A0;&#x6162;&#x6027;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x836F;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86; 0.2 &#x6BEB;&#x514B;/&#x5343;&#x514B;&#x7684; D3 &#x5B81;&#x613F;&#x6FC0;&#x52A8; 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7-OHDPAT) &#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0; SA &#x52A8;&#x7269;&#x8868;&#x660E;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x79CD;&#x836F;&#x7269;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x6574;&#x4F53;&#x6D6E;&#x5B50;&#x5BA4;&#x53CD;&#x5E94;&#x9664;&#x4E86;&#x82CD;&#x767D;&#x3002;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x6311;&#x6218;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4E0E; D3 &#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#xFF0C;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x54CD;&#x5E94;&#x663E;&#x793A;&#x8D1F;&#x6D6E;&#x5B50;&#x5BA4;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0; SA &#x52A8;&#x7269;&#x6BD4;&#x5728;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x9274;&#x4E8E;&#x4EE5;&#x524D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4E0E;&#x836F;&#x7406;&#x7684;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4E0E;&#x826F;&#x597D;&#x7684;&#x8111;&#x8840;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x8026;&#x5408;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x524D;&#x989D;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x542B;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6301;&#x4E45;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x4E00;&#x4E9B;&#x6162;&#x6027;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x4F7F;&#x7528;&#x540E;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6539;&#x53D8;&#x3002;

&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x81EA;&#x6CBB;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8FB9;&#x7F18;&#x548C;&#x7535;&#x52A8;&#x673A;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x5361;&#x56E0;&#x6311;&#x6218;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x7B54;&#x590D;&#x4E2D;&#x6539;&#x5EFA;&#x3002;

Chronic use of cocaine is associated with lasting alterations in brain metabolism, circuitry, and receptor properties. We used neuroimaging with pharmacological magnetic resonance imaging to assess alterations in response to cocaine (0.5 mg/kg) in animals trained to self-administer cocaine on a fixed-ratio 5 schedule of reinforcement, as well as saline-yoked controls, after 28 days of cocaine abstinence. We fitted the cerebral blood volume (CBV) curves for full-width half-maximum (FWHM) as well as peak CBV response. There were significant increases in the FWHM of the response curves in the cocaine self-administering (SA) animals as compared with saline-yoked controls in the medial prefrontal cortex (mPFC) and the caudate/putamen (CPu), and increases in peak CBV in the M1 motor cortex, CPu, and pedunculopontine tegmental nucleus. Functional connectivity analysis showed increased correlations in the cocaine SA rats upon acute cocaine challenge, especially in the S1, mPFC, and thalamus. As D3 receptor expression is postulated to increase following chronic cocaine administration, we also examined the response to 0.2 mg/kg of the D3-preferring agonist 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7-OHDPAT). Cocaine SA animals showed a decreased overall CBV response to this drug, except in the globus pallidus. The hypothalamus showed a negative CBV change in response to cocaine challenge, similar to that noted with the D3 agonist, and showed a smaller response in the cocaine SA animals than in the controls. Given the good coupling of cerebral hemodynamics with dopamine dynamics previously observed with pharmacological magnetic resonance imaging, these data suggest that increased persistence of dopamine in the prefrontal cortex may be responsible for some of the behavioral alterations observed subsequent to chronic cocaine use.

Cocaine self-administration leads to alterations in temporal responses to cocaine challenge in limbic and motor circuitry.

L&#39;utilisation chronique de coca&iuml;ne est associ&eacute;e &agrave; une dur&eacute;e alt&eacute;rations c&eacute;r&eacute;brales propri&eacute;t&eacute;s m&eacute;tabolisme, des circuits et du r&eacute;cepteur. Nous avons utilis&eacute; neuroimagerie avec l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique pharmacologique pour &eacute;valuer les modifications en r&eacute;ponse &agrave; la coca&iuml;ne (0,5 mg/kg) chez les animaux entra&icirc;n&eacute;s &agrave; s&#39;auto-administrer de la coca&iuml;ne sur une annexe 5 ratio fixe de renfort, ainsi que les contr&ocirc;les saline-attel&eacute;, apr&egrave;s 28 jours d&#39;abstinence de coca&iuml;ne. Nous avons &eacute;quip&eacute; les courbes de volume (CBV) sanguin c&eacute;r&eacute;bral pour moiti&eacute; pleine largeur maximale (FWHM) ainsi que de la r&eacute;ponse de cr&ecirc;te CBV. Il y avait des augmentations significatives de la mi-hauteur des courbes de r&eacute;ponse dans la coca&iuml;ne auto-administration animaux (SA) comparativement aux t&eacute;moins attel&eacute; &agrave; la solution saline dans le cortex pr&eacute;frontal m&eacute;dial (MFPC) et le noyau caud&eacute;/putamen (CPu) et une augmentation pic CBV dans le cortex moteur, CPu et pedunculopontine noyau tegmentale M1. Analyse de la connectivit&eacute; fonctionnelle ont montr&eacute; des corr&eacute;lations accrues dans la coca&iuml;ne du rat SA apr&egrave;s provocation aigu&euml; de coca&iuml;ne, en particulier dans le S1, MFPC et thalamus. Comme l&#39;expression des r&eacute;cepteurs D3 est postul&eacute;e &agrave; augmenter apr&egrave;s une administration chronique de coca&iuml;ne, nous avons aussi examin&eacute; la r&eacute;ponse &agrave; 0,2 mg/kg de l&#39;agoniste D3-pr&eacute;f&eacute;rant 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7-OHDPAT). Les animaux de SA coca&iuml;ne pr&eacute;sentaient une r&eacute;ponse globale a diminu&eacute; de CBV &agrave; ce m&eacute;dicament, sauf dans le globus pallidus. L&#39;hypothalamus a montr&eacute; une variation n&eacute;gative de CBV en r&eacute;ponse au d&eacute;fi de coca&iuml;ne, similaire &agrave; celui constat&eacute; avec l&#39;agoniste D3 et ont montr&eacute; une r&eacute;ponse plus petite dans la coca&iuml;ne animaux SA que chez les t&eacute;moins. &Eacute;tant donn&eacute; le bon couplage de l&#39;h&eacute;modynamique c&eacute;r&eacute;brale avec une dynamique de dopamine observ&eacute;e ant&eacute;rieurement avec l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique pharmacologique, ces donn&eacute;es sugg&egrave;rent que la persistance accrue de dopamine dans le cortex pr&eacute;frontal peut &ecirc;tre responsable de certaines des modifications comportementales observ&eacute;es &agrave; la suite de chroniques de coca&iuml;ne.

Autogestion de coca&iuml;ne entra&icirc;ne des modifications temporelles r&eacute;ponses au d&eacute;fi de coca&iuml;ne dans les circuits de motrices et limbiques.

Chronischer Konsum von Kokain ist dauerhafte Ver&auml;nderungen im Gehirn-Stoffwechsel, Schaltungen und Rezeptor-Eigenschaften zugeordnet. Bei Tieren, die ausgebildet, um Kokain auf einem festen Verh&auml;ltnis 5 Zeitplan der Bewehrung sowie Kochsalzl&ouml;sung paarte Steuerelemente, nach 28 Tagen Kokain-Abstinenz Selbstverwaltung verwendet wir Neuroimaging mit pharmakologische Magnetresonanztomographie Ver&auml;nderungen als Reaktion auf Kokain (0,5 mg/kg) zu beurteilen. Wir versehen die zerebralen Blut Volumen (CBV) Kurven f&uuml;r volle Breite H&auml;lfte-Maximum (FWHM) sowie CBV-Peak-ansprechen. Es gab deutliche Steigerungen in der FWHM der Antwort Kurven in das Kokain selbst&auml;ndigen (SA) Tieren gegen&uuml;ber Kochsalzl&ouml;sung paarte Steuerelemente in der medialen pr&auml;frontalen Kortex (mPFC) und dem Putamen/Putamen (CPu) und Steigerung der Peak CBV im Motorkortex M1, CPu und Pedunculopontine tegmental Kern. Funktionelle Konnektivit&auml;t Analyse zeigte erh&ouml;hte Korrelationen in das Kokain SA Ratten nach akuter Kokain Herausforderung, vor allem in der S1, mPFC und Thalamus. Wie D3-Rezeptor-Ausdruck postuliert wird, um nach chronischen Kokain-Gabe zu erh&ouml;hen, haben wir auch die Antwort auf 0,2 mg/kg die D3-lieber Agonist 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7-OHDPAT) gepr&uuml;ft. Kokain SA Tiere zeigten eine verminderte Reaktion auf dieses Medikament insgesamt CBV au&szlig;er im Globus Pallidus. Der Hypothalamus zeigte eine negative Ver&auml;nderung der CBV Reaktion auf Kokain Herausforderung, &auml;hnlich wie mit der D3-Agonist, zur Kenntnis genommen und zeigte eine kleinere Response in das Kokain SA Tiere als in den Steuerelementen. Angesichts die gute Kopplung von zerebrale H&auml;modynamik mit Dopamin-Dynamik, die zuvor mit pharmakologische Magnetresonanztomographie beobachtet, zufolge diese Daten erh&ouml;hten Persistenz von Dopamin im pr&auml;frontalen Kortex f&uuml;r manche die Verhalten-&Auml;nderungen beobachtet im Anschluss an chronischer Kokainkonsum verantwortlich sein kann.

Kokain Selbstverwaltung f&uuml;hrt zu Ver&auml;nderungen im zeitlichen Antworten auf Kokain Herausforderung in limbische und motor Schaltung.

L&#39;uso cronico di cocaina &egrave; associato con alterazioni nel cervello della durata Propriet&agrave; metabolismo, circuiti e recettore. Abbiamo usato il neuroimaging con farmacologico imaging a risonanza magnetica per valutare alterazioni nella risposta alla cocaina (0,5 mg/kg) in animali addestrati per auto-somministrarsi cocaina su un rapporto fisso 5 programma di rinforzo, nonch&eacute; controlli yoked soluzione fisiologica, dopo 28 giorni di astinenza cocaina. Abbiamo montato le curve (CBV) volume sanguigno cerebrale per full-width half-massimo (FWHM) cos&igrave; come la risposta CBV picco. Ci sono stati significativi aumenti la FWHM delle curve di risposta in cocaina auto-somministrazione di animali (SA) rispetto ai controlli yoked fisiologica nella corteccia prefrontale mediale (mPFC) e il caudato/putamen (CPu) e aumenta in picco CBV la corteccia motoria M1, CPu e nucleo tegmentale pedunculopontine. Connettivit&agrave; funzionale analisi ha mostrato correlazioni aumentate nella cocaina ratti SA sulla sfida di cocaina acuta, specialmente nella S1, mPFC e talamo. Come espressione dei recettori D3 &egrave; postulato per aumentare a seguito di somministrazione cronica di cocaina, abbiamo esaminato anche la risposta a 0,2 mg/kg di D3-preferendo agonista 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7-OHDPAT). Animali cocaina SA ha mostrato una risposta CBV complessiva diminuzione di questo farmaco, tranne nel globus pallidus. L&#39;ipotalamo ha mostrato una variazione negativa del CBV in risposta alla sfida di cocaina, simile a quello osservato con l&#39;agonista di D3 e ha mostrato una risposta pi&ugrave; piccola nella cocaina gli animali SA che nei controlli. Dato il buon accoppiamento di emodinamica cerebrale con dinamiche di dopamina precedentemente osservato con farmacologico imaging a risonanza magnetica, questi dati suggeriscono che la maggiore persistenza di dopamina nella corteccia prefrontale pu&ograve; essere responsabile di alcune delle alterazioni comportamentali osservate successivamente cronica di cocaina.

Autosomministrazione di cocaina conduce ad alterazioni temporali risposte alla sfida di cocaina nel circuito limbico e motore.

&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x4F7F;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3001;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x6301;&#x7D9A;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x6620;&#x50CF;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3; (0.5 mg/kg) &#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34;&#x7D50;&#x3070;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x5F37;&#x5316;&#x3001;&#x56FA;&#x5B9A;&#x6BD4;&#x7387; 5 &#x30B9;&#x30B1;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x5F8C; 28 &#x65E5;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x7BC0;&#x5236;&#x306E;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7BA1;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x8A13;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x5DE3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30D5;&#x30EB;&#x5E45;&#x306E;&#x534A;&#x5206;-&#x6700;&#x5927; (&#x534A;&#x5024;&#x5E45;) &#x306E;&#x8133;&#x8840;&#x5DE3;&#x66F2;&#x7DDA;&#x3092;&#x88C5;&#x5099;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;(SA) &#x52D5;&#x7269;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34;&#x7D50;&#x3070;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x91CE; (, mpfc &#x306E;&#x4E2D;&#xFF09; &#x3068;&#x3001;&#x5C3E;&#x72B6;/&#x6BBB; (CPu) &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x66F2;&#x7DDA;&#x306E;&#x534A;&#x5024;&#x5E45;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x5DE3; M1 &#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;CPu&#x3001;&#x811A;&#x6A4B;&#x88AB;&#x84CB;&#x6838;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x89E3;&#x6790;&#x306F; SA &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6025;&#x6027;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3; &#x30C1;&#x30E3;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8; S1&#x3001;, mpfc &#x306E;&#x4E2D;, &#x3068;&#x8996;&#x5E8A;&#x3092;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306B;&#x8981;&#x3067;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x5897;&#x52A0;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;D3 &#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6162;&#x6027;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x307E;&#x305F; 0.2 mg/kg&#x3001;D3 &#x3092;&#x597D;&#x3080;&#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7 OHDPAT) &#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3; SA &#x52D5;&#x7269;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x5DE3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3053;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x3092;&#x9664;&#x304F;&#x6DE1;&#x84BC;&#x7403;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x306F; D3 &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x6307;&#x6458;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3; &#x30C1;&#x30E3;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x8CA0;&#x306E;&#x5DE3;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x3088;&#x308A; SA &#x52D5;&#x7269;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8133;&#x5FAA;&#x74B0;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x3088;&#x3044;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x4EE5;&#x524D;&#x3068;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x89B3;&#x5BDF;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x52D5;&#x614B;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x524D;&#x982D;&#x524D;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x6301;&#x7D9A;&#x6027;&#x6162;&#x6027;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x5F8C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7BA1;&#x7406;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x8133;&#x8FBA;&#x7E01;&#x7CFB;&#x3068;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3067;&#x30B3;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x6311;&#x6226;&#x3059;&#x308B;&#x6642;&#x9593;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B; &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCF54;&#xCE74;&#xC778;&#xC758; &#xB9CC;&#xC131;&#xC801;&#xC778; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC740; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB1CC; &#xB300;&#xC0AC;, &#xD68C;&#xB85C; &#xBC0F; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC18D;&#xC131; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD6C8;&#xB828; &#xAC15;&#xD654;, &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218; &#xBA4D; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xACE0;&#xC815; &#xBE44;&#xC728; 5 &#xC77C;&#xC815;&#xC5D0; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xC808;&#xC81C;&#xC758; 28 &#xC77C; &#xD6C4; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xD560; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; (0.5 m g/k g)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD3C9;&#xAC00; neuroimaging &#xC57D;&#xB9AC; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD53C;&#xD06C; CBV &#xC751;&#xB2F5; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC804;&#xC790; &#xD558;&#xD504;-&#xCD5C;&#xB300; (FWHM)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD608;&#xC561; &#xBCFC;&#xB968; (CBV) &#xCEE4;&#xBE0C; &#xC7A5;&#xCC29;. &#xB0B4;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8; (mPFC)&#xC640; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xAC00;/putamen (CPu), &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218; &#xBA4D; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xBE44;&#xAD50; (SA) &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAC19;&#xC774; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xACE1;&#xC120;&#xC758; FWHM&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xD53C;&#xD06C; CBV m 1 &#xBAA8;&#xD130; &#xD53C; &#xC9C8;, CPu &#xBC0F; pedunculopontine tegmental &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC5F0;&#xACB0; &#xBD84;&#xC11D; &#xC0AC; &#xC950; &#xC2DC;&#xC0C1;, S1, mPFC&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xD788; &#xAE09;&#xC131; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xB3C4;&#xC804; &#xB530;&#xB77C; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xC99D;&#xAC00; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB9CC;&#xC131; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; D3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC2DD; postulated&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xAE38; &#xD56D;&#xC740; D3 &#xC120;&#xD638; &#xC81C; 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7-OHDPAT)&#xC758; 0.2 mg/kg&#xC73C;&#xB85C; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; SA &#xB3D9;&#xBB3C; globus pallidus &#xC81C;&#xC678; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC57D;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC18C; &#xC804;&#xCCB4; CBV &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xB3C4;&#xC804;, d 3 &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC5B8;&#xAE09; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; CBV &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC8FC;&#xBA70; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; SA &#xB3D9;&#xBB3C; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC57D;&#xB9AC; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC5ED;&#xD559;&#xACFC; &#xB300;&#xB1CC; hemodynamics&#xC758; &#xC88B;&#xC740; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC744; &#xAC10;&#xC548;&#xD560; &#xB54C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC99D;&#xAC00; &#xC9C0; &#xC18D;&#xC131; &#xB9CC;&#xC131; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD6C4; &#xAD00;&#xCC30; &#xD589;&#xB3D9; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCF54;&#xCE74;&#xC778;&#xC758; &#xC790;&#xCCB4; &#xAD00;&#xB9AC; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC784;&#xC2DC; &#xC751;&#xB2F5; &#xCF54;&#xCE74;&#xC778; &#xB3C4;&#xC804; &#xBCC0; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xD130; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El uso cr&oacute;nico de coca&iacute;na se asocia con duraci&oacute;n de alteraciones en el cerebro propiedades metabolismo, circuitos y receptores. Utilizamos neuroimagen con la proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica farmacol&oacute;gica para evaluar alteraciones en respuesta a la coca&iacute;na (0,5 mg/kg) en animales entrenados para autoadministrarse coca&iacute;na en una relaci&oacute;n fija 5 horario de refuerzo, as&iacute; como controles de soluci&oacute;n salina-yugo, despu&eacute;s de 28 d&iacute;as de abstinencia de la coca&iacute;na. Dispone de las curvas de volumen (CBV) de sangre cerebral por medio de ancho completo-m&aacute;ximo (FWHM) as&iacute; como la respuesta pico CBV. Hubo un aumento significativo en el FWHM de las curvas de respuesta en la coca&iacute;na auto-administraci&oacute;n de animales (SA) en comparaci&oacute;n con controles yugo de soluci&oacute;n salina en el c&oacute;rtex prefrontal medial (mPFC) y el caudado/putamen (CPu) y aumentos en pico CBV en el c&oacute;rtex motor M1, CPu y n&uacute;cleo tegmental pedunculopontino. An&aacute;lisis de la conectividad funcional mostraron correlaciones crecientes en la coca&iacute;na ratas SA al desaf&iacute;o de coca&iacute;na aguda, especialmente en el S1, mPFC y t&aacute;lamo. Como la expresi&oacute;n del receptor D3 se postula a aumentar despu&eacute;s de la administraci&oacute;n cr&oacute;nica de coca&iacute;na, tambi&eacute;n examinamos la respuesta a 0,2 mg/kg del D3-prefiriendo agonista 7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin (7-OHDPAT). Animales de coca&iacute;na SA demostraron una respuesta disminuida de la CBV total a esta droga, excepto en el globus pallidus. El hipot&aacute;lamo mostr&oacute; una variaci&oacute;n negativa de la CBV en respuesta al desaf&iacute;o de la coca&iacute;na, similar a la observada con el agonista de la D3 y demostr&oacute; una menor respuesta en la coca&iacute;na animales SA que en los controles. Dado el buen acoplamiento de la hemodin&aacute;mica cerebral con din&aacute;mica de dopamina observado previamente con la proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica farmacol&oacute;gica, estos datos sugieren que la mayor persistencia de la dopamina en la corteza prefrontal puede ser responsable de algunas de las alteraciones de comportamiento observadas tras el uso cr&oacute;nico de la coca&iacute;na.

Autoadministraci&oacute;n de coca&iacute;na provoca alteraciones en temporales respuestas al desaf&iacute;o de la coca&iacute;na en circuitos l&iacute;mbicos y motor.

&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7A33;&#x6001;&#x504F;&#x5DEE;&#x662F;&#x5DF2;&#x77E5;&#x4E0E;&#x5931;&#x8C03;&#xFF0C;&#x5982;&#x5438;&#x6BD2;&#x4E0A;&#x763E;&#x548C;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7535;&#x8DEF;&#x5185;&#x5B9E;&#x884C;&#x4E25;&#x683C;&#x7BA1;&#x5236;&#xFF0C;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x6444;&#x52A8;&#x5C06;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x4F53;&#x611F;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5982; forepaw &#x523A;&#x6FC0;&#x53EF;&#x8C03;&#x8282;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDB;&#x884C;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x6765;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5927;&#x9F20;&#x5982;&#x679C;&#x7535;&#x6C14; forepaw &#x523A;&#x6FC0; (EFS)&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x592A;&#x957F;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x523A;&#x6FC0;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x5219;&#x80FD;&#x51CF;&#x8F7B;&#x5927;&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x8868;&#x660E;&#x4E86; EFS &#x6709;&#x6548;&#x51CF;&#x6BD2;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x4E2D;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7684;&#x542B;&#x91CF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x5728;&#x8FD9;&#x4EFD;&#x624B;&#x7A3F;&#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x663E;&#x793A; EFS &#x63D0;&#x632F; DA &#x91CA;&#x653E;&#x4E24;&#x4E2A; DA &#x4E0D;&#x8DB3;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF1A; (1) &#x4E0E; quinpirole &#x7684;&#x6311;&#x6218;&#x548C; (2) &#x90E8;&#x5206;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x6A21;&#x578B; &#xFF08;PD&#xFF09;&#x3002;Quinpirole &#x4EC5;&#x51CF;&#x5C11;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x7531; EFS &#x6062;&#x590D;&#x4E86;&#x8111;&#x8840;&#x5BB9;&#x91CF; &#xFF08;CBV&#xFF09;&#x3002;EFS &#x4E5F;&#x6210;&#x529F;&#x5730;&#x589E;&#x52A0;&#x6D6E;&#x5B50;&#x5BA4;&#xFF0C;&#x5728;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684; PD &#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x3002;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x7684;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x671F;&#x95F4; PD &#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x63A7;&#x4EF6;&#x76F8;&#x6BD4;&#x57FA;&#x5E95;&#x72B6;&#x6001;&#x663E;&#x793A;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&quot;&#x589E;&#x5F3A;&quot;&#x7684; PD &#x5927;&#x9F20;&#x5F02;&#x5E38;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5374;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; post-EFS&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; EFS &#x4E0D;&#x8DB3; DA &#x7CFB;&#x7EDF;&#x901A;&#x8FC7;&#x91CD;&#x7F6E;&#x90E8;&#x5206;&#x589E;&#x52A0; DA &#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x51CF;&#x5C11;&#x5BF9;&#x62DB;&#x8058;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x989D;&#x5916;&#x529F;&#x80FD;&#x7F51;&#x7EDC;&#x9700;&#x6C42;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x523A;&#x6FC0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5E72;&#x6270;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x6062;&#x590D;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x7A33;&#x6001;&#x5916;&#x56F4;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;&#x7A81;&#x89E6;&#xFF0C;2012&#x5E74;&#x3002;&copy; 2011&#x5E74;&#x5A01;&#x5229;&#x671F;&#x520A;&#xFF0C;Inc.

&#x7535;&#x6C14; forepaw &#x523A;&#x6FC0;&#x6062;&#x590D;&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7A33;&#x6001;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Deviation of dopamine homeostasis is known to be associated with disorders like drug addiction and Parkinson's disease. As dopamine function is tightly regulated within the basal ganglia circuitry, cortical perturbation would lead to modulation of dopaminergic activity in the striatum. We proposed and tested if somatosensory activity such as forepaw stimulation could modulate dopaminergic function. Specifically, we tested in rats if electrical forepaw stimulation (EFS) could attenuate dopamine release in the brain if dopamine is excessive, and boost dopamine release if dopamine is deficient. We had previously demonstrated that EFS effectively attenuated excessive DA concentration in the striatum. We now show in this manuscript with fMRI that EFS boosted DA release on two DA deficient conditions: (1) with quinpirole challenge, and (2) partial Parkinsonism model (PD). Quinpirole alone decreased dopamine release and thus the cerebral blood volume (CBV) that was restored by EFS. EFS also succeeded in increasing CBV in the basal-ganglia circuitry of the PD rats, but not in the controls. Context-dependent connectivity analysis showed increased connectivity during the basal state in the PD rats, compared with the controls. This "enhanced" yet abnormal connectivity of PD rats was reduced post-EFS. Our results suggest that EFS resets the deficient DA system by partially increasing DA release, in the meanwhile lessening the need for recruiting extra functional network in the basal ganglia circuitry. This study shows not only the capacity of peripheral stimulation to perturb neurotransmitter function, but also the potential of peripheral stimulation to restore neurotransmitter homeostasis. Synapse, 2012. Â© 2011 Wiley Periodicals, Inc.

Restoring cerebral dopamine homeostasis by electrical forepaw stimulation: An FMRI study.

D&#xE9;viation de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie dopamine est connue pour &#xEA;tre associ&#xE9;e &#xE0; des troubles comme la toxicomanie et la maladie de Parkinson. Comme fonction de la dopamine est &#xE9;troitement r&#xE9;gul&#xE9;e au sein du circuit des noyaux gris centraux, une perturbation corticale conduirait &#xE0; une modulation de l&#x26;#39;activit&#xE9; dopaminergique dans le striatum. Nous avons propos&#xE9; et test&#xE9; si l&#x26;#39;activit&#xE9; somato-sensoriel comme la stimulation patte pourrait moduler la fonction dopaminergique. Plus pr&#xE9;cis&#xE9;ment, nous avons test&#xE9; chez le rat si la stimulation &#xE9;lectrique patte (EFS) pourrait att&#xE9;nuer la lib&#xE9;ration de dopamine dans le cerveau, si la dopamine est excessive, et de stimuler la lib&#xE9;ration de dopamine si la dopamine est d&#xE9;ficient. Nous avions d&#xE9;j&#xE0; d&#xE9;montr&#xE9; que EFS efficacement att&#xE9;nu&#xE9; la concentration excessive de DA dans le striatum. Nous allons maintenant montrer dans ce manuscrit avec l&#x26;#39;IRMf EFS stimul&#xE9; la lib&#xE9;ration de DA sur les conditions de DA deux d&#xE9;ficientes: (1) avec d&#xE9;fi quinpirole, et (2) le mod&#xE8;le parkinsonisme partielle (PD). Quinpirole seule diminu&#xE9; la lib&#xE9;ration de dopamine et donc le volume sanguin c&#xE9;r&#xE9;bral (CBV) qui a &#xE9;t&#xE9; restaur&#xE9;e par EFS. EFS a &#xE9;galement r&#xE9;ussi &#xE0; augmenter CBV dans les circuits de type basal-ganglions de la PD rats, mais pas dans les contr&#xF4;les. D&#xE9;pendant du contexte analyse de la connectivit&#xE9; a montr&#xE9; une connectivit&#xE9; accrue pendant l&#x26;#39;&#xE9;tat basal dans le PD rats, par rapport aux contr&#xF4;les. Cette connectivit&#xE9; &#xAB;am&#xE9;lior&#xE9;&#xBB; encore anormale des rats parkinsoniens a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;duit post-EFS. Nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que le syst&#xE8;me se r&#xE9;initialise EFS d&#xE9;ficient DA par partie la lib&#xE9;ration de DA en augmentation, dans le. Pendant ce temps r&#xE9;duire la n&#xE9;cessit&#xE9; pour le recrutement suppl&#xE9;mentaire r&#xE9;seau fonctionnel dans le circuit de ganglions de la base Cette &#xE9;tude montre non seulement la capacit&#xE9; de stimulation p&#xE9;riph&#xE9;rique de perturber neurotransmetteur fonction, mais aussi le potentiel de la stimulation p&#xE9;riph&#xE9;rique pour restaurer l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie neurotransmetteur. Synapse, 2012. &#xA9; 2011 Wiley Periodicals, Inc

Restauration hom&#xE9;ostasie dopamine c&#xE9;r&#xE9;brale par stimulation &#xE9;lectrique des pattes avant: une &#xE9;tude d&#x26;#39;IRMf

Abweichung der Dopamin-Hom&ouml;ostase ist bekannt, dass Krankheiten wie Drogensucht und der Parkinson-Krankheit zugeordnet werden. Dopamin-Funktion innerhalb der Basalganglien-Schaltung streng geregelt ist, w&uuml;rde kortikale St&ouml;rung zu Modulation der dopaminergen Aktivit&auml;t im Striatum f&uuml;hren. Wir vorgeschlagen und getestet, ob somatosensorische Aktivit&auml;t wie Forepaw Stimulierung dopaminergen Funktion modulieren kann. Insbesondere haben wir bei Ratten getestet, wenn elektrische Forepaw Stimulierung (EFS) Freisetzung von Dopamin im Gehirn d&auml;mpfen k&ouml;nnte, wenn Dopamin ist &uuml;bertrieben und Erh&ouml;hung von Dopamin-Freisetzung, wenn Dopamin mangelhaft ist. Wir hatten zuvor nachgewiesen, dass EFS wirksam &uuml;berm&auml;&szlig;ige DA Konzentration im Striatum abgeschw&auml;cht. Jetzt zeigen wir in diesem Manuskript mit fMRI, dass EFS DA Release auf zwei DA unzul&auml;nglichen Bedingungen gesteigert: (1) mit Quinpirol Herausforderung, und (2) teilweise Parkinsonismus Modell (PD). Quinpirol allein verringert Dopamin-Freisetzung und damit des zerebralen Blutvolumens (CBV), die durch EFS wiederhergestellt wurde. EFS konnte auch steigern CBV in die basal-Ganglien-Schaltung der PD Ratten, aber nicht in den Steuerelementen. Kontextabh&auml;ngig Konnektivit&auml;t Analyse zeigte verbesserte Konnektivit&auml;t w&auml;hrend der basalen Zustand in der PD-Ratten, verglichen mit den Steuerelementen. Diese &quot;Erweiterte&quot; noch abnorme Konnektivit&auml;t von PD Ratten war reduziert Post-EFS. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass EFS setzt das mangelhafte DA-System durch die teilweise Erh&ouml;hung DA Freigabe, in der Zwischenzeit vermindern die Notwendigkeit f&uuml;r die Rekrutierung von zus&auml;tzlichen funktionalen Netzwerk in die Basalganglien-Schaltung. Diese Studie zeigt nicht nur die F&auml;higkeit der periphere Stimulation, Neurotransmitter-Funktion zu verl&auml;ngern, sondern auch das Potenzial der periphere Stimulation, Neurotransmitter-Hom&ouml;ostase wiederherzustellen. Synapse, 2012. &copy; 2011 Wiley-Zeitschriften, Inc.

Wiederherstellen von zerebralen Dopamin-Hom&ouml;ostase durch elektrische Forepaw Stimulation: eine fMRT-Studie.

Deviazione dell&#39;omeostasi della dopamina &egrave; noto per essere associato a disturbi come la tossicodipendenza e malattia di Parkinson. Come funzione della dopamina &egrave; strettamente regolato all&#39;interno del circuito dei gangli basali, corticale delle perturbazioni porterebbe alla modulazione dell&#39;attivit&agrave; dopaminergica nello striato. Abbiamo proposto e testato se attivit&agrave; somatosensoriale come stimolazione zampa anteriore potrebbe modulano la funzione dopaminergica. In particolare, abbiamo testato in ratti se stimolazione elettrica zampa anteriore (EFS) potrebbe attenuare il rilascio di dopamina nel cervello se la dopamina &egrave; eccessiva e Spinta rilascio di dopamina, se la dopamina &egrave; carenza. Noi avevamo precedentemente dimostrato che EFS attenuata efficacemente un&#39;eccessiva concentrazione di DA nello striato. Mostriamo ora in questo manoscritto con fMRI che EFS incrementato DA rilascio su due DA carenti condizioni: (1) con la sfida di quinpirole e (2) parziale parkinsonismo modello (PD). Quinpirole solo diminuito rilascio di dopamina e quindi il volume ematico cerebrale (CBV) che &egrave; stato restaurato da EFS. EFS &egrave; riuscito anche nell&#39;aumento CBV nel circuito dei gangli basali dei ratti PD, ma non nei controlli. Analisi del contesto-dipendente connettivit&agrave; ha mostrato maggiore connettivit&agrave; durante lo stato basale nei ratti PD, confrontato con i controlli. Questo &quot;enhanced&quot; ancora anomala connettivit&agrave; dei ratti PD era ridotto post-EFS. I nostri risultati suggeriscono che EFS Reimposta il carenza sistema DA aumentando parzialmente DA rilascio, nel frattempo diminuendo la necessit&agrave; di reclutamento rete extra funzionali nei circuiti dei gangli della base. Questo studio dimostra non solo la capacit&agrave; di stimolazione periferica di perturbare la funzione di neurotrasmettitore, ma anche il potenziale di stimolazione periferica per ripristinare l&#39;omeostasi neurotrasmettitore. Sinapsi, 2012. &copy; 2011 Wiley periodici, Inc.

Article	Year
Radiolabeling and biodistribution of methyl 2-(methoxycarbonyl)-2-(methylamino) bicyclo[2.1.1] -hexane -5-carboxylate, a potential neuroprotective drug. Life sciences\| PubMed ID: 12865097	2003
Mapping of brain function after MPTP-induced neurotoxicity in a primate Parkinson's disease model. NeuroImage\| PubMed ID: 14568476	2003
3-Nitropropionic acid-induced neurotoxicity--assessed by ultra high resolution positron emission tomography with comparison to magnetic resonance spectroscopy. Journal of neurochemistry\| PubMed ID: 15147513	2004
Mapping interactions between dopamine and adenosine A2a receptors using pharmacologic MRI. Synapse (New York, N.Y.)\| PubMed ID: 15529335	2005
Brain hemodynamic changes mediated by dopamine receptors: Role of the cerebral microvasculature in dopamine-mediated neurovascular coupling. NeuroImage\| PubMed ID: 16459104	2006
High resolution spatial mapping of nicotine action using pharmacologic magnetic resonance imaging. Synapse (New York, N.Y.)\| PubMed ID: 16715493	2006
Inhibition of stimulated dopamine release and hemodynamic response in the brain through electrical stimulation of rat forepaw. Neuroscience letters\| PubMed ID: 18178315	2008
Electrical stimulation modulates the amphetamine-induced hemodynamic changes: an fMRI study to compare the effect of stimulating locations and frequencies on rats. Neuroscience letters\| PubMed ID: 18722508	2008
Dopaminergic response to graded dopamine concentration elicited by four amphetamine doses. Synapse (New York, N.Y.)\| PubMed ID: 19484725	2009
Pharmacologic neuroimaging of the ontogeny of dopamine receptor function. Developmental neuroscience\| PubMed ID: 20523024	2010
Imaging brain regional and cortical laminar effects of selective D3 agonists and antagonists. Psychopharmacology\| PubMed ID: 20628733	2010
Cocaine self-administration leads to alterations in temporal responses to cocaine challenge in limbic and motor circuitry. The European journal of neuroscience\| PubMed ID: 21896062	2011
Restoring cerebral dopamine homeostasis by electrical forepaw stimulation: An FMRI study. Synapse (New York, N.Y.)\| PubMed ID: 22170513	2012

Y. Iris Chen

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