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Primary Neuronal Cultures from the Brains of Late Stage Drosophila Pupae

In this video, we demonstrate the preparation of primary neuronal cultures from the brains of late stage Drosophila pupae. The procedure begins with the ...

University of California, Irvine (UCI)

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&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x91CA;&#x653E;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x578B;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x8111;&#x5185;&#x9ED1;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

A superfusion system was used to study the effects of metabotropic glutamate receptor (mGluR) ligands upon the release of [(3)H]dopamine ([(3)H]DA) previously taken up by rat substantia nigra (SN) slices. trans-(+/-)-1-Amino-(1S,3R)-cyclopentane dicarboxylic acid (trans-ACPD; 100 and 600 microM), a group I and II mGluR agonist, evoked the release of [(3)H]DA from nigral slices. This last effect was reduced significantly by (2S,3S,4S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)-glycine (MCCG; 300 microM), an antagonist of group II mGluR, or by the addition of tetrodotoxin (D-APV; 1 microM) to the superfusion medium. D-(-)-2-Amino-5-phosphono-valeric acid (100 microM), an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, or the presence of Mg(2+) (1.2mM) in the superfusion medium did not modify trans-ACPD-induced [(3)H]DA release. In addition, a group II mGluR agonist such as (2S,1'R,2'R,3'R)-2-(2',3'-dicarboxycyclopropyl)-glycine (DCG-IV; 100 microM) significantly induced the release of [(3)H]DA from nigral slices, whereas a group I mGluR agonist such as (RS)-3,5-dihydroxyphenylglycine (DHPG; 50 and 100 microM) did not modify the release of the [(3)H]-amine. Further experiments showed that the NMDA (100 microM)-evoked release of [(3)H]DA was decreased significantly by prior exposure of SN slices to trans-ACPD. Finally, partial denervation of the DA nigro-striatal pathway with 6-hydroxydopamine (6-OH-DA) increased trans-ACPD-induced release of [(3)H]DA, whereas it decreased trans-ACPD inhibitory effects on NMDA-evoked release of [(3)H]DA from nigral slices. The present results suggest that the dendritic release of DA in the SN is regulated by mGluR activation. Such nigral mGluR activation may produce opposite effects upon basal and NMDA-evoked release of DA in the SN. In addition, such mGluR-induced effects in the SN are modified in response to partial denervation of the DA nigro-striatal pathway.

Modulation of dendritic release of dopamine by metabotropic glutamate receptors in rat substantia nigra.

Un syst&egrave;me de perfusion a &eacute;t&eacute; utilis&eacute; pour &eacute;tudier les effets des ligands des r&eacute;cepteurs (mGluR) glutamate m&eacute;tabotropique sur la lib&eacute;ration de [3 H] dopamine ([3 H] DA) pr&eacute;c&eacute;demment occup&eacute;s par tranches de substantia nigra (SN) de rat. trans-(+/-)-1-amino-(1s,3R)-cyclopentane acide dicarboxylique (trans-ACDP ; 100 et 600 microM), un groupe que j&#39;ai et agoniste de mGluR II, &eacute;voqu&eacute;e par la lib&eacute;ration de [3 H] DA des tranches de cortico. Ce dernier effet a &eacute;t&eacute; r&eacute;duit de fa&ccedil;on significative par (2S,3S,4S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)-glycine (MCCG ; 300 microM), un antagoniste du groupe II mGluR, ou par l&#39;addition de la t&eacute;trodotoxine (D-APV; 1 microM) au milieu de perfusion. Acide D-(-)-2-amino-5-phosphono-valeric (100 microM), un antagoniste des r&eacute;cepteurs N-m&eacute;thyl-D-aspartate ou la pr&eacute;sence de Mg(2+) (1,2 mM) dans le milieu de superfusion n&#39;a pas modifi&eacute; la lib&eacute;ration de [3 H] DA induite par trans-ACPD. En outre, un agoniste de mGluR groupe II comme le (2 s, 1&#39;R, R 2&#39;, 3&#39;R)-2-(2&#39;,3&#39;-dicarboxycyclopropyl)-glycine (DCG-IV; 100 microM) significativement induit la lib&eacute;ration de [3 H] DA des tranches de cortico, un groupe j&#39;ai mGluR agoniste comme (RS) - 3, 5 - dihydroxyphenylglycine (DHPG ; microM 50 et 100) ne modifia pas la lib&eacute;ration de la [3 H]-amine. D&#39;autres exp&eacute;riences ont montr&eacute; que le NMDA (100 microM)-lib&eacute;ration &eacute;voqu&eacute;e de [3 H] DA a diminu&eacute; consid&eacute;rablement par une exposition ant&eacute;rieure des tranches SN &agrave; trans-ACPD. Enfin, la d&eacute;nervation partielle de la voie nigro-striatale de DA &agrave; la 6-hydroxydopamine (6-OH-DA) augment&eacute; trans ACPD-lib&eacute;ration de [3 H] DA, alors qu&#39;elle diminue l&#39;action inhibitrice sur la lib&eacute;ration &eacute;voqu&eacute;e par NMDA de [3 H] DA des tranches de cortico trans-ACPD. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la lib&eacute;ration dendritique de DA dans le SN est r&eacute;gul&eacute;e par l&#39;activation mGluR. Cette activation de mGluR cortico peut produire des effets sur la lib&eacute;ration basale et &eacute;voqu&eacute;e par le NMDA de DA dans le SN oppos&eacute;s. En outre, ces effets dans le SN mGluR sont modifi&eacute;es en r&eacute;ponse &agrave; une d&eacute;nervation partielle de la voie nigro-striatale de DA.

Modulation de dendritique lib&eacute;ration de dopamine par les r&eacute;cepteurs M&Eacute;TABOTROPIQUES du glutamate dans la substantia nigra de rat.

Modulation von dendritischen Freisetzung von Dopamin durch metabotropen Glutamat-Rezeptoren in Substantia nigra der Ratte.

Un sistema di Sopraffusione &egrave; stato utilizzato per studiare gli effetti di metabotropic glutammato ligandi del recettore (mGluR) subito dopo il rilascio di dopamina [3 H] ([(3) H] DA) precedentemente presi dalle fette di ratto substantia nigra (SN). Trans-(+/-)-1-amino-(1s,3R)-cyclopentane acido dicarbossilico (trans-ACPD; 100 e 600 microM), un gruppo I e agonista mGluR II, evocato il rilascio di [(3) H] DA fette nigral. Questo ultimo effetto &egrave; stato ridotto in modo significativo a (2S,3S,4S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)-glycine (MCCG; 300 microM), un antagonista del gruppo II mGluR, o con l&#39;aggiunta di tetrodotossina (D-APV; 1 microM) per il supporto di Sopraffusione. Acido D-(-)-2-amino-5-phosphono-Valeric (100 microM), un antagonista del recettore N-metil-D-aspartato o la presenza di Mg(2+) (1.2 mM) nel mezzo di Sopraffusione non ha fatto modificare rilascio [3 H] DA trans-ACPD-indotta. In aggiunta, un agonista di gruppo II mGluR come (2S, 1&#39;R, 2&#39;R, 3&#39;R)-2-(2&#39;,3&#39;-dicarboxycyclopropyl)-glicina (DCG-IV; 100 microM) indotta significativamente il rilascio di [(3) H] DA nigral fette, mentre un gruppo I mGluR agonista come (RS) - 3,5 - dihydroxyphenylglycine (DHPG; 50 e 100 microM) non ha fatto modificare il rilascio della (3) [H]-ammina. Ulteriori esperimenti hanno mostrato che il NMDA (100 microM)-evocato rilascio di DA [H (3)] &egrave; stato diminuito significativamente dalla precedente esposizione delle fette SN a trans-ACPD. Infine, denervazione parziale del percorso DA nigro-striatali con 6-hydroxydopamine (6-OH-DA) aumentato rilascio trans-ACPD-indotta di DA [H (3)], mentre sono diminuiti effetti inibitori trans-ACPD NMDA-evocato release di [(3) H] DA fette nigral. I presenti risultati suggeriscono che il dendritico rilascio di DA nel SN &egrave; regolamentato da mGluR attivazione. Tali nigral mGluR attivazione pu&ograve; produrre fronte gli effetti al rilascio basale e NMDA-evocato di DA in SN. Inoltre, tali effetti mGluR-indotta in SN sono modificati in risposta alla denervazione parziale del percorso DA nigro-striatali.

Modulazione di dendritica rilascio di dopamina dai recettori glutammato metabotropic nel ratto substantia nigra.

Superfusion &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x4E2D;&#x8133; (SN) &#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3068;&#x3089;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x578B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (mGluR) &#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x52B9;&#x679C; [3 H] &#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; ([3 H] DA&#xFF09; &#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x6642;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;trans-(+/-)-1-Amino-(1S,3R)-cyclopentane &#x30B8;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30F3;&#x9178; &#xFF08;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9; ACPD; 100 &#x3068; 600 microM)&#x3001;&#x3057;&#x3001;II mGluR &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x8A98;&#x767A; [3 H] DA &#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; nigral &#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F; (2S,3S,4S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)-glycine (MCCG; 300 microM), &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; II mGluR &#x306E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x3092; superfusion &#x306E;&#x4E2D;&#x306E;&#x30C6;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C9;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3; (D APV; 1 microM) &#x6DFB;&#x52A0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x3002;D-(-)-2-Amino-5-phosphono-valeric &#x9178; (100 microM)&#x3001;N &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-D-&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; Mg(2+) (1.2 mM) &#x306E;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30B9; superfusion &#x57F9;&#x5730;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x8A98;&#x8D77; ACPD [3 H] DA &#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; II mGluR &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; &#xFF08;2 &#x79D2;&#x3001;1&#39;R&#x3001;2&#39;R&#x3001;3&#39;R&#xFF09; &#x306A;&#x3069;&#x3067;-2-(2&#39;,3&#39;-dicarboxycyclopropyl) &#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3; (DCG IV; 100 microM) &#x306F; [3 H] DA &#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; nigral &#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x79C1; mGluR &#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; (RS) - 3, 5 - dihydroxyphenylglycine &#x306A;&#x3069; (DHPG; 50 &#x3068; 100 &#x306E; microM&#xFF09; [3 H] &#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3002;&#x66F4;&#x306A;&#x308B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3001;NMDA (100 microM)-&#x8A98;&#x767A;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; [3 H] DA &#x306E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9; ACPD SN &#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x306E;&#x524D;&#x306E;&#x9732;&#x51FA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9; ACPD &#x963B;&#x5BB3; NMDA &#x8A98;&#x767A;&#x653E;&#x51FA;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF; [3 H] DA nigral &#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x9664;&#x795E;&#x7D4C; 6-&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3; &#xFF08;6-&#x30AA;&#x30CF;&#x30A4;&#x30AA;-DA&#xFF09; &#x3068; DA - &#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x8A98;&#x8D77; ACPD &#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; [3 H] DA &#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3002;SN &#x3067; DA &#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; mGluR &#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; nigral mGluR &#x6D3B;&#x6027;&#x52B9;&#x679C; SN &#x3067; DA &#x306E;&#x57FA;&#x5E95;&#x3068; NMDA &#x8A98;&#x767A;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x6642;&#x306B;&#x53CD;&#x5BFE;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3059;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; SN &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; mGluR &#x8A98;&#x8D77;&#x52B9;&#x679C; DA - &#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x9664;&#x795E;&#x7D4C;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x4E2D;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x578B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3002;

Superfusion &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC950; substantia nigra (SN) &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD2C;&#xC601; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; [(3) H] &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; ([(3) H] &#xB2E4;)&#xC758; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; metabotropic glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (mGluR) ligands&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C;. trans-(+/-)-1-Amino-(1S,3R)-cyclopentane dicarboxylic &#xC0B0; (&#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; ACPD; 100 &#xBC0F; 600 microM), I &#xBC0F; II mGluR &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;&#xB97C; &#xAC16;&#xB294; nigral &#xBD84;&#xD560; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; [(3) H] &#xB2E4; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xB8F9;. &#xC774; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; (2S,3S,4S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)-glycine (MCCG; 300 microM), &#xD14C;&#xD2B8;&#xB85C;&#xB3C4;&#xD1A1;&#xC2E0; (D APV; 1 microM) superfusion &#xB9E4;&#xCCB4;&#xB97C; &#xCD94;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xB610;&#xB294; &#xADF8;&#xB8F9; II Mglur&#xC758; &#xC801;. D-(-)-2-Amino-5-phosphono-valeric &#xC0B0; (100 microM), &#xD55C;&#xC758; N-&#xBA54; &#xD2F8;-D-aspartate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;, &#xB610;&#xB294; superfusion &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; Mg(2+) (1.2 m m)&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; [(3) H] &#xB2E4; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; ACPD &#xC720;&#xB3C4; &#xC218;&#xC815; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAE38; &#xD56D; &#xD55C; &#xADF8;&#xB8F9; II mGluR &#xC81C; &#xB4F1; (2 &#xCD08;, 1&#39;R, 2&#39;R 3&#39;R)-2-(2&#39;,3&#39;-dicarboxycyclopropyl)-&#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; (DCG IV; 100 microM) &#xBC18;&#xBA74; &#xD06C;&#xAC8C; nigral &#xBD84;&#xD560; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; [(3) H] &#xB2E4;&#xC758; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xADF8;&#xB8F9; &#xB09C; (RS)-3, 5-dihydroxyphenylglycine &#xB4F1; mGluR &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; (DHPG; 50&#xACFC; 100 microM) [(3) H]&#xC758; &#xC790;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC218;&#xC815; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;-&#xC544;&#xBBFC;. &#xCD94;&#xAC00; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC740; NMDA &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; (100 microM)-[(3) H] &#xB2E4;&#xC758; evoked &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; SN &#xC870;&#xAC01; &#xC774;&#xC804; &#xB178;&#xCD9C; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; ACPD&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, 6-hydroxydopamine (6-&#xC624;-&#xB2E4;)&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xB2E4; nigro striatal &#xACBD;&#xB85C;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; denervation nigral &#xBD84;&#xD560; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; [(3) H] &#xB2E4;&#xC758; NMDA &#xAC16;&#xB294; &#xC11D;&#xBC29;&#xC5D0; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; ACPD &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; ACPD &#xC720;&#xB3C4; &#xCD9C;&#xC2DC; [(3) H] &#xB2E4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; SN&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; mGluR &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; nigral mGluR &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB2E4; SN&#xC5D0;&#xC758; &#xAE30;&#xC800;&#xC640; NMDA &#xAC16;&#xB294; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBC18;&#xB300; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, SN mGluR &#xC720;&#xBC1C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB4F1; &#xB2E4; nigro striatal &#xACBD;&#xB85C;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; denervation&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950; substantia nigra&#xC5D0;&#xC11C; metabotropic glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;.

Un sistema superfusion fue utilizado para estudiar los efectos de ligandos de receptores (mGluR) de glutamato metabotr&oacute;picos sobre la liberaci&oacute;n de dopamina [3 H] ([3 H] DA) previamente tomados por rebanadas de la sustancia negra (SN) de rata. &aacute;cido dicarbox&iacute;lico trans-(+/-)-1-amino-(1S,3R)-cyclopentane (trans-CONTINU&Eacute;; 100 y 600 microM), un grupo I y II mGluR agonista, evoc&oacute; el lanzamiento de [3 H] DA de nigral rebanadas. Este &uacute;ltimo efecto se redujo significativamente por (2S,3S,4S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)-glycine (MCCG; microM 300), un antagonista de grupo II mGluR, o por la adici&oacute;n de tetrodotoxina (D-APV; 1 microM) al medio superfusion. &Aacute;cido D-(-)-2-amino-5-Phosphono-Valeric (100 microM), un antagonista de los receptores N-metil-D-aspartato o la presencia de mg (1.2 mM) en el medio superfusion no modific&oacute; trans-CONTINU&Eacute;-inducida por liberaci&oacute;n de DA de [3 H]. Adem&aacute;s, un agonista de mGluR grupo II como (2S, 1&#39;R, R 2&#39;, 3&#39;R)-2-(2&#39;,3&#39;-dicarboxycyclopropyl)-glicina (DCG-IV; 100 microM) significativamente inducida por la liberaci&oacute;n de [3 H] DA de rebanadas de la sustancia negra, mientras que un grupo me mGluR agonista como dihydroxyphenylglycine (RS) - 3,5-(DHPG; 50 y 100 microM) no modific&oacute; la versi&oacute;n de la [3 H]-amina. Los experimentos posteriores demostraron que el NMDA (100 microM)-lanzamiento evocado de [3 H] DA disminuy&oacute; significativamente por la exposici&oacute;n previa de rebanadas de SN a trans-CONTINU&Eacute;. Finalmente, desnervaci&oacute;n parcial de la v&iacute;a nigro-estriada de DA con 6-hydroxydopamine (6-OH-DA) aument&oacute; trans-CONTINU&Eacute;-inducida por la liberaci&oacute;n de [3 H] DA, mientras que disminuy&oacute; efectos inhibitorios trans-CONTINU&Eacute; en NMDA-evocado el lanzamiento de [3 H] DA de nigral rebanadas. Estos resultados sugieren que la liberaci&oacute;n dendr&iacute;tica de DA en el SN est&aacute; regulada por la activaci&oacute;n de mGluR. Puede producir tal nigral mGluR activaci&oacute;n frente a efectos sobre la liberaci&oacute;n basal y NMDA-evocado de DA en el SN. Adem&aacute;s, tales efectos mGluR-inducida en el SN se modifican en respuesta a la desnervaci&oacute;n parcial de la v&iacute;a nigro-estriada de DA.

Modulaci&oacute;n de la liberaci&oacute;n dendr&iacute;tica de la dopamina por receptores de glutamato metabotr&oacute;picos en rata substantia nigra.

&#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x665A;&#x9636;&#x6BB5;&#x86F9;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x679C;&#x8747;&#x5927;&#x8111;&#x88AB;&#x7275;&#x8FDE;&#x5230;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x5DE9;&#x56FA;&#x55C5; associative &#x5B66;&#x4E60;&#x671F;&#x95F4;&#x81EA;&#x53D1;&#x9499;&#x632F;&#x8361;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x8C03;&#x8282;&#x9499;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x4E3B;&#x8981;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x5236;&#x3002;Fura 2 &#x6210;&#x50CF;&#x663E;&#x793A;&#x4ECE;&#x540E;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x679C;&#x8747;&#x86F9;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x6210;&#x81EA;&#x53D1;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x9499;&#x632F;&#x8361;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4E3B;&#x65F6;&#x5C1A; (10-20/h)&#x3002;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6700;&#x591A;&#x5728;&#x86F9;&#x53D1;&#x80B2;&#x671F;&#x95F4;&#x4F5C;&#x4E86;&#x89C4;&#x5B9A;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x751F;&#x6210;&#x77AC;&#x53D8;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x56FA;&#x6709;&#x7684;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x77AC;&#x53D8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8C03;&#x5236;&#x800C;&#x6210;&#x7684;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x548C; GABA &#x6D74;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x88AB;&#x963B;&#x585E;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x57FA;&#x51C6;&#x9499;&#x6C34;&#x5E73;&#x964D;&#x4F4E;&#xFF0C;&#x53BB;&#x9664;&#x5916;&#x90E8;&#x9499;&#x3001; &#x94B4;&#x3001; &#x589E;&#x8865;&#x6216; Plectreurys &#x6BD2;&#x7D20; (PLTX)&#xFF0C;&#x53E6;&#x5916;&#x7531;&#x7279;&#x5B9A;&#x6606;&#x866B;&#x7684;&#x9499;&#x901A;&#x9053;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x3002;&#x77AC;&#x53D8;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981;&#x9499;&#x91CA;&#x653E;&#x4ECE;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x5546;&#x5E97;&#x3002;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#x663E;&#x793A;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x6027;&#x9499;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x662F; PLTX &#x654F;&#x611F;&#x3002;&#x4E00;&#x8D77;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x901A;&#x8FC7; PLTX &#x654F;&#x611F;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x6027;&#x9499;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x9499;&#x5927;&#x91CF;&#x6D8C;&#x5165;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x548C;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x9499;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F5C;&#x51FA;&#x4E86;&#x89C4;&#x5B9A;&#x3002;&#x6570;&#x636E;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x4EE3;&#x8868;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x672C;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#x7684;&#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x9499;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x81EA;&#x53D1;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x4E0D;&#x662F;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x6709;&#x7684;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x90FD;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x6240;&#x6709;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x67A2;&#x5927;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7EA6;&#x5360; 60%&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x6216;&#x6210;&#x4EBA;&#x5927;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x8F83;&#x4E3A;&#x666E;&#x901A;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

&#x679C;&#x8747;&#x5927;&#x8111;&#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x6210; PLTX &#x654F;&#x611F;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x9499;&#x77AC;&#x53D8;&#x3002;

Spontaneous calcium oscillations in mushroom bodies of late stage pupal and adult Drosophila brains have been implicated in memory consolidation during olfactory associative learning. This study explores the cellular mechanisms regulating calcium dynamics in Kenyon cells, principal neurons in mushroom bodies. Fura-2 imaging shows that Kenyon cells cultured from late stage Drosophila pupae generate spontaneous calcium transients in a cell autonomous fashion, at a frequency similar to calcium oscillations in vivo (10-20/h). The expression of calcium transients is up regulated during pupal development. Although the ability to generate transients is a property intrinsic to Kenyon cells, transients can be modulated by bath application of nicotine and GABA. Calcium transients are blocked, and baseline calcium levels reduced, by removal of external calcium, addition of cobalt, or addition of Plectreurys toxin (PLTX), an insect-specific calcium channel antagonist. Transients do not require calcium release from intracellular stores. Whole cell recordings reveal that the majority of voltage-gated calcium channels in Kenyon cells are PLTX-sensitive. Together these data show that influx of calcium through PLTX-sensitive voltage-gated calcium channels mediates spontaneous calcium transients and regulates basal calcium levels in cultured Kenyon cells. The data also suggest that these calcium transients represent cellular events underlying calcium oscillations in the intact mushroom bodies. However, spontaneous calcium transients are not unique to Kenyon cells as they are present in approximately 60% of all cultured central brain neurons. This suggests the calcium transients play a more general role in maturation or function of adult brain neurons.

Drosophila mushroom body Kenyon cells generate spontaneous calcium transients mediated by PLTX-sensitive calcium channels.

Oscillations calciques spontan&#xE9;es dans les organes de champignons de stade tardif de nymphe et adulte cerveaux drosophile ont &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;s dans la consolidation de m&#xE9;moire lors de l&#x26;#39;apprentissage associatif olfactif. Cette &#xE9;tude explore les m&#xE9;canismes cellulaires de r&#xE9;gulation dynamique du calcium dans les cellules, les neurones Kenyon principaux corps p&#xE9;doncul&#xE9;s. Fura-2 d&#x26;#39;imagerie montre que les cellules cultiv&#xE9;es &#xE0; partir de Kenyon stade avanc&#xE9; chez la drosophile pupes g&#xE9;n&#xE9;rer des transitoires calciques spontan&#xE9;es dans un mode cellule autonome, &#xE0; une fr&#xE9;quence similaire &#xE0; oscillations calciques in vivo (10-20 / h). L&#x26;#39;expression des transitoires de calcium est r&#xE9;gul&#xE9; au cours du d&#xE9;veloppement jusqu&#x26;#39;&#xE0; chrysalide. Bien que la capacit&#xE9; &#xE0; g&#xE9;n&#xE9;rer des transitoires est une propri&#xE9;t&#xE9; intrins&#xE8;que des cellules de Kenyon, transitoires peut &#xEA;tre modul&#xE9;e par l&#x26;#39;application de bain de la nicotine et du GABA. Transitoires de calcium sont bloqu&#xE9;s, et les niveaux de calcium de base r&#xE9;duite, par enl&#xE8;vement de calcium externe, outre du cobalt, ou plus de la toxine Plectreurys (PLTX), un antagoniste sp&#xE9;cifique d&#x26;#39;insecte du canal calcique. Transitoires ne n&#xE9;cessitent pas la lib&#xE9;ration de calcium des r&#xE9;serves intracellulaires. Enregistrements de cellules enti&#xE8;res r&#xE9;v&#xE8;lent que la majorit&#xE9; des canaux calciques voltage-d&#xE9;pendants dans les cellules de Kenyon sont PLTX-sensible. Ensemble, ces donn&#xE9;es montrent que l&#x26;#39;afflux de calcium dans la m&#xE9;diation des transitoires PLTX-sensibles de calcium voltage-d&#xE9;pendants canaux calciques spontan&#xE9;es et r&#xE9;gule le taux de calcium dans les cellules basales Kenyon culture. Les donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent &#xE9;galement que ces transitoires calciques repr&#xE9;sentent des &#xE9;v&#xE9;nements cellulaires qui sous-tendent les oscillations de calcium dans les corps p&#xE9;doncul&#xE9;s intactes. Toutefois, les transitoires calciques spontan&#xE9;es ne sont pas uniques aux cellules de Kenyon comme ils sont pr&#xE9;sents dans environ 60% de tous les neurones en culture du cerveau central. Cela sugg&#xE8;re que les transitoires calciques jouent un r&#xF4;le plus g&#xE9;n&#xE9;ral dans la maturation ou la fonction des neurones du cerveau adulte.

Drosophila champignons du corps des cellules de Kenyon G&#xE9;n&#xE9;rer transitoires calciques spontan&#xE9;es induites par canaux calciques PLTX-sensibles

Drosophila Pilzk&#xF6;rper Kenyon-Zellen erzeugen spontane Calcium-Transienten, die durch PLTX-sensitiven Calcium-Kan&#xE4;le vermittelt wird.

Oscillazioni spontanee calcio nei corpi dei funghi di fine fase pupal e adulti drosofila cervello &egrave; stati implicati nel consolidamento della memoria durante l&#39;apprendimento associativo olfattiva. Questo studio Esplora i meccanismi cellulari che regolano la dinamica di calcio nelle cellule Kenyon, neuroni principali nei corpi dei funghi. Fura-2 imaging Mostra che cellule Kenyon coltivate da pupe di drosofila tarda fase generano transitori calcio spontaneo in maniera autonoma di cella, con una frequenza simile alle oscillazioni di calcio in vivo (10-20/h). L&#39;espressione dei transitori di calcio &egrave; regolata fino durante lo sviluppo di pupa. Sebbene la capacit&agrave; di generare transitori &egrave; una propriet&agrave; intrinseca alle cellule di Kenyon, transitori possono essere modulati da applicazione di bagno di nicotina e GABA. Transitori di calcio sono bloccati, e livelli basali di calcio ridotto, di rimozione di calcio esterno, aggiunta di cobalto o aggiunta di tossina Plectreurys (PLTX), un antagonista del canale specifico insetto calcio. Transitori non necessitano di rilascio del calcio dai depositi intracellulari. Registrazioni intera cellula rivelano che la maggior parte dei canali del calcio voltaggio-dipendenti nelle cellule Kenyon &egrave; PLTX-sensibili. Insieme questi dati mostrano che afflusso di calcio attraverso i canali del calcio voltaggio-dipendenti PLTX sensibili da intermediario transitori calcio spontaneo e regola i livelli basali di calcio nelle cellule coltivate Kenyon. I dati suggeriscono anche che questi transitori di calcio rappresentano eventi cellulari sottostanti le oscillazioni del calcio nei corpi dei funghi intatti. Tuttavia, transitori di calcio spontaneo non sono univoci alle cellule Kenyon come essi sono presenti in circa il 60% di tutti i neuroni del cervello centrale colta. Questo suggerisce che i transitori di calcio giocano un ruolo pi&ugrave; generale della maturazione o della funzione dei neuroni del cervello adulto.

Drosofila fungo corpo cellule Kenyon generano transitori spontaneo calcio mediati da canali di calcio PLTX-sensibili.

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&#xBC84;&#xC12F; &#xBAB8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2A6;&#xAC8C; &#xBB34;&#xB300; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB450;&#xB1CC; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD1B5;&#xD569; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC5F0;&#xAD00; &#xD559;&#xC2B5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xCE7C;&#xC298; &#xC9C4;&#xB3D9;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xCF00; &#xB144; &#xC138;&#xD3EC;, &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4; &#xC8FC; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE7C;&#xC298; &#xC5ED;&#xD559; &#xADDC;&#xC81C; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD0D0;&#xAD6C; &#xD55C;&#xB2E4;. Fura 2 &#xC601;&#xC0C1; &#xD6C4;&#xBC18; &#xBB34;&#xB300; Drosophila pupae&#xC5D0;&#xC11C; &#xACBD;&#xC791; &#xCF00; &#xB144; &#xC140; &#xC790;&#xC5F0; &#xCE7C;&#xC298; &#xACFC;&#xB3C4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC9C4;&#xB3D9; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBE48;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC140; &#xC790;&#xCE58; &#xD328;&#xC158; (10-20/h)&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCE7C;&#xC298;&#xC758; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC2DD; &#xCD5C;&#xB300; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADDC;&#xC81C;. &#xACFC;&#xB3C4; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xCE90;&#xB144; &#xC140; &#xC18D;&#xC131; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xACFC;&#xB3C4; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4;&#xACFC; GABA&#xC758; &#xBAA9;&#xC695; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xB41C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCE7C;&#xC298;&#xC758; &#xACFC;&#xB3C4; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xAE30;&#xC900; &#xCE7C;&#xC298; &#xC218;&#xCE58; &#xAC10;&#xC18C;, &#xC678;&#xBD80; &#xCE7C;&#xC298;, &#xCF54;&#xBC1C;&#xD2B8;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xB610;&#xB294; Plectreurys &#xB3C5; &#xC18C; (PLTX)&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xC758;&#xD574; &#xACE4;&#xCDA9; &#xAD00;&#xB828; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;. &#xACFC;&#xB3C4; &#xCE7C;&#xC298; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC0C1;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xB179;&#xC74C; &#xCE90;&#xB144; &#xC140;&#xC5D0; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC740; PLTX &#xAD6C;&#xBD84; &#xACF5;&#xAC1C;. &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD45C;&#xC2DC; PLTX &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xCE7C;&#xC298;&#xC758; &#xC720;&#xC785;&#xC744; &#xC790;&#xC5F0; &#xCE7C;&#xC298; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0; &#xACBD;&#xC791;&#xB41C; &#xCF00; &#xB144; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xC800; &#xCE7C;&#xC298; &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB610;&#xD55C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCE7C;&#xC298; &#xACFC;&#xB3C4; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xBC84;&#xC12F; &#xBAB8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE7C;&#xC298; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; &#xC911;&#xC559; &#xB1CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC57D; 60%&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xCE7C;&#xC298; &#xACFC;&#xB3C4; &#xCE90;&#xB144; &#xC140;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC720;&#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xCE7C;&#xC298; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC131;&#xC219; &#xB610;&#xB294; &#xB1CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC880; &#xB354; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Drosophila &#xBC84;&#xC12F; &#xBCF8;&#xBB38; &#xCE90;&#xB144; &#xC140; &#xC0DD;&#xC131; &#xC790;&#xC5F0; &#xCE7C;&#xC298; &#xACFC;&#xB3C4; PLTX &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Oscilaciones espont&#xE1;neas de calcio en los cuerpos seta de la etapa terminal de pupa y el cerebro adulto de Drosophila han sido implicados en la consolidaci&#xF3;n de la memoria durante el aprendizaje asociativo olfativo. Este estudio explora los mecanismos celulares que regulan la din&#xE1;mica del calcio en las c&#xE9;lulas de Kenyon, las neuronas principales en los &#xF3;rganos de setas. Fura-2 imagen muestra que las c&#xE9;lulas cultivadas a partir de finales de Kenyon etapa de Drosophila pupas generan transitorios espont&#xE1;neas de calcio en las c&#xE9;lulas de una manera aut&#xF3;noma, con una frecuencia similar a las oscilaciones de calcio en vivo (10-20 / h). La expresi&#xF3;n de los transitorios de calcio est&#xE1; regulado hasta durante el desarrollo pupal. Aunque la capacidad de generar los transitorios es una propiedad intr&#xED;nseca de las c&#xE9;lulas Kenyon, transitorios puede ser modulada por aplicaci&#xF3;n del ba&#xF1;o de nicotina y GABA. Transitorios de calcio son bloqueados, y los niveles basales de calcio reduce, por la eliminaci&#xF3;n de calcio externo, adem&#xE1;s del cobalto, o la incorporaci&#xF3;n de la toxina Plectreurys (PLTX), un antagonista del calcio a los insectos espec&#xED;ficos del canal. Los transitorios no requieren la liberaci&#xF3;n de calcio desde los dep&#xF3;sitos intracelulares. Grabaciones de c&#xE9;lulas enteras revelan que la mayor&#xED;a de los canales de calcio dependientes del voltaje en las c&#xE9;lulas de Kenyon son PLTX y min&#xFA;sculas. En conjunto, estos datos muestran que la entrada de calcio a trav&#xE9;s PLTX sensibles al calcio dependientes de voltaje canales de calcio transitorios medie espont&#xE1;neas y regula los niveles basales de calcio en cultivos de c&#xE9;lulas de Kenyon. Los datos tambi&#xE9;n sugieren que estos transitorios de calcio representan eventos celulares que subyacen a las oscilaciones de calcio en los cuerpos fungiformes intactas. Sin embargo, los transitorios espont&#xE1;neas de calcio no son &#xFA;nicas para c&#xE9;lulas Kenyon ya que est&#xE1;n presentes en aproximadamente el 60% de todas las neuronas del cerebro centrales cultivadas. Esto sugiere que los transitorios de calcio juegan un papel m&#xE1;s general en la maduraci&#xF3;n o funci&#xF3;n de las neuronas cerebrales en adultos.

Drosophila Mushroom del cuerpo las c&#xE9;lulas de Kenyon Generar Transitorios espont&#xE1;nea de calcio mediado por canales de calcio sensibles PLTX

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x70DF;&#x78B1;&#x578B;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53; (nAChRs) &#x8C03;&#x89E3;&#x4F53;&#x5185;&#x8611;&#x83C7;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6EE5;&#x7528;&#x836F;&#x7269;&#x53CD;&#x5E94;&#x751F;&#x6210;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5FEB;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; nAChRs &#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x529F;&#x80FD;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x70DF;&#x78B1;&#x8BF1;&#x53D1;&#x53CD;&#x5E94;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x57F9;&#x517B;&#x4ECE;&#x5927;&#x8111;&#x665A;&#x9636;&#x6BB5; OK107 GAL4 &#x86F9;&#x3002;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x8868;&#x8FBE;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (GFP +&#xFF09; &#x7684;&#x8BC6;&#x522B;&#x3002;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x6FC0;&#x6D3B; nAChRs alpha &#x91D1;&#x73AF;&#x86C7;&#x6BD2;&#x7D20;&#x654F;&#x611F;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x9499;&#x6C34;&#x5E73;&#x8D85;&#x8FC7; 95%&#x7684;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC5;&#x901F;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x70DF;&#x78B1;&#x8BF1;&#x53D1;&#x9499;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x6027;&#x9499;&#x901A;&#x9053; (VGCC) &#x4F9D;&#x8D56;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A; VGCC &#x72EC;&#x7ACB;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6D89;&#x53CA;&#x5230;&#x76F4;&#x63A5;&#x901A;&#x8FC7; nAChRs &#x9499;&#x5927;&#x91CF;&#x6D8C;&#x5165;&#x3002;Thapsigargin &#x6CBB;&#x7597;&#x51CF;&#x5C11;&#x80DE;&#x5185;&#x50A8;&#x5B58;&#x7684;&#x9499;&#x91CA;&#x653E;&#x7B26;&#x5408;&#x653E;&#x5927;&#x7684;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5BF9;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#xFF1A; &#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x77ED;&#x8C03;&#x8282;&#x8109;&#x51B2;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5BF9;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x8109;&#x51B2;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x89C4;&#x6A21;&#x77AC;&#x6001;&#x51CF;&#x5C11; 50%&#x65F6;&#x7684;&#x8109;&#x95F4;&#x9694; 4 h&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x662F;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4F9D;&#x8D56;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x548C;&#x8425;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3001;&#xFF0C;VGCC &#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; nAChRs &#x6FC0;&#x6D3B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x6210;&#x4EBA;&#x884C;&#x4E3A;&#x6D89;&#x53CA;&#x4FE1;&#x606F;&#x5904;&#x7406;&#x4E2D;&#x7684;&#x8611;&#x83C7;&#x7684;&#x673A;&#x6784;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5BF9;&#x5C3C;&#x53E4;&#x4E01;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x9499;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

nAChR &#x4ECB;&#x5BFC;&#x9499;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x51EF;&#x5C3C;&#x6069;&#x679C;&#x8747;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;

In Drosophila, nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) mediate fast excitatory synaptic transmission in mushroom body Kenyon cells, a neuronal population involved in generation of complex behaviors, including responses to drugs of abuse. To determine whether activation of nAChRs can induce cellular changes that contribute to functional plasticity in these neurons, we examined nicotine-evoked responses in cells cultured from brains of late stage OK107-GAL4 pupae. Kenyon cells can be identified by expression of green fluorescent protein (GFP+). Nicotine activates alpha-bungarotoxin-sensitive nAChRs, causing a rapid increase in intracellular calcium levels in over 95% of the Kenyon cells. The nicotine-evoked calcium increase has a voltage-gated calcium channel (VGCC) dependent component and a VGCC-independent component that involves calcium influx directly through nAChRs. Thapsigargin treatment reduces the nicotine response consistent with amplification by calcium release from intracellular stores. The response to nicotine is experience-dependent: a short conditioning pulse of nicotine causes a transient 50% reduction in the magnitude of the response to a test pulse of nicotine when the interpulse interval is 4 h. This cellular plasticity is dependent on activation of the VGCC-component of the nicotine response and on cAMP-signaling, but not on protein synthesis. These data demonstrate that activation of nAChRs induces a calcium-dependent plasticity in Kenyon cells that could contribute to adult behaviors involving information processing in the mushroom bodies including responses to nicotine.

nAChR-mediated calcium responses and plasticity in Drosophila Kenyon cells.

Chez la drosophile, les r&#xE9;cepteurs nicotiniques de l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine (nAChR) la m&#xE9;diation rapide transmission synaptique excitatrice dans les cellules de champignons Kenyon corps, une population neuronale impliqu&#xE9;e dans la production de comportements complexes, y compris les r&#xE9;ponses aux drogues d&#x26;#39;abus. Pour d&#xE9;terminer si l&#x26;#39;activation du nAChR peut induire des changements cellulaires qui contribuent &#xE0; la plasticit&#xE9; fonctionnelle dans ces neurones, nous avons examin&#xE9; la nicotine des r&#xE9;ponses &#xE9;voqu&#xE9;es dans les cellules cultiv&#xE9;es &#xE0; partir de cerveaux de stade tardif OK107-GAL4 pupes. Cellules de Kenyon peuvent &#xEA;tre identifi&#xE9;s par l&#x26;#39;expression de la prot&#xE9;ine fluorescente verte (GFP +). La nicotine active alpha-bungarotoxine-sensibles nAChR, entra&#xEE;nant une augmentation rapide des niveaux de calcium intracellulaire dans plus de 95% des cellules de Kenyon. L&#x26;#39;augmentation de calcium nicotine &#xE9;voqu&#xE9; a un canal calcique voltage-d&#xE9;pendant (CCAGV) composante d&#xE9;pendante et une composante CCAGV-ind&#xE9;pendant qui implique l&#x26;#39;influx de calcium directement par nAChR. Traitement thapsigargine r&#xE9;duit la r&#xE9;ponse &#xE0; la nicotine compatible avec l&#x26;#39;amplification par la lib&#xE9;ration de calcium des r&#xE9;serves intracellulaires. La r&#xE9;ponse &#xE0; la nicotine est une exp&#xE9;rience d&#xE9;pendant: une impulsion de conditionnement courte de la nicotine provoque une r&#xE9;duction transitoire 50% de l&#x26;#39;amplitude de la r&#xE9;ponse &#xE0; une impulsion de test de la nicotine lorsque l&#x26;#39;intervalle entre impulsions est de 4 h. Cette plasticit&#xE9; cellulaire d&#xE9;pend de l&#x26;#39;activation du composant CCAGV de la r&#xE9;ponse &#xE0; la nicotine et le AMPc-signalisation, mais pas sur la synth&#xE8;se des prot&#xE9;ines. Ces donn&#xE9;es d&#xE9;montrent que l&#x26;#39;activation des nAChR induit une plasticit&#xE9; d&#xE9;pendante du calcium dans les cellules de Kenyon qui pourrait contribuer &#xE0; des comportements adultes impliquant le traitement d&#x26;#39;informations dans les corps p&#xE9;doncul&#xE9;s, y compris les r&#xE9;ponses &#xE0; la nicotine.

Les r&#xE9;ponses de calcium nAChR m&#xE9;diation et la plasticit&#xE9; des cellules de drosophile Kenyon

Drosophila vermitteln nikotinische Acetylcholin-Rezeptoren (nAChRs) schnell erregenden synaptischen &Uuml;bertragung in Pilz K&ouml;rper, die Kenyon Zellen, eine neuronale Bev&ouml;lkerung, die Generierung von komplexen Verhaltensweisen, einschlie&szlig;lich Antworten auf Drogen Missbrauch beteiligt. Um zu bestimmen, ob die Aktivierung des nAChRs zellul&auml;re Ver&auml;nderungen, die auf funktionelle Plastizit&auml;t in diese Neuronen beitragen hervorrufen kann, wir Nikotin hervorgerufen Reaktionen in den Zellen untersucht kultiviert von Gehirn der sp&auml;ten Phase OK107-GAL4 Puppen. Kenyon Zellen k&ouml;nnen durch Ausdruck des gr&uuml;n fluoreszierenden Proteins (GFP +) identifiziert werden. Nikotin aktiviert Alpha-Bungarotoxin-Sensitive nAChRs, zu einen raschen Anstieg im intrazellul&auml;ren Kalziumspiegel in &uuml;ber 95 % der Zellen Kenyon. Die Nikotin-hervorgerufen Kalzium-Erh&ouml;hung hat ein Spannung-Gating Kalzium-Kanal (Golfzielorten) abh&auml;ngige Komponente und eine Golfzielorten-unabh&auml;ngige Komponente, bei der Kalzium-Zustrom direkt &uuml;ber nAChRs. Thapsigargin Behandlung reduziert die Nikotin-Antwort mit Verst&auml;rkung durch Freisetzung von Kalzium aus intrazellul&auml;ren speichern. Die Reaktion auf Nikotin ist von der Erfahrung abh&auml;ngig: ein kurzen Klimaanlage-Puls von Nikotin verursacht eine vor&uuml;bergehende Reduktion von 50 % in das Ausma&szlig; der Reaktion auf einen Test-Puls von Nikotin, wenn das interpulse Intervall 4H ist. Diese zellul&auml;re Plastizit&auml;t ist angewiesen auf die Aktivierung der Golfzielorten-Komponente der Nikotin-Antwort und auf Lager-Signalisierung, aber nicht auf die Proteinsynthese. Diese Daten zeigen, dass die Aktivierung des nAChRs eine Kalzium-abh&auml;ngigen Plastizit&auml;t in Kenyon Zellen induziert, die zum Verhalten der Erwachsenen, die Informationsverarbeitung in den Pilzen-Gremien z. B. Reaktionen auf Nikotin beitragen k&ouml;nnte.

Kalzium nAChR-vermittelte Reaktionen und Plastizit&auml;t in Drosophila Kenyon Zellen.

In drosofila, recettori nicotinici acetilcolina (nAChRs) mediano eccitatorio veloce trasmissione sinaptica nel fungo corpo che cellule Kenyon, una popolazione neuronale coinvolta nella generazione dei comportamenti complessi, incluse le risposte alle droghe d&#39;abuso. Per determinare che se l&#39;attivazione di nAChRs pu&ograve; indurre cambiamenti cellulari che contribuiscono alla plasticit&agrave; funzionale di questi neuroni, abbiamo esaminato risposte evocate da nicotina in cellule coltivate dal cervello del tardo pupe GAL4 OK107 fase. Cellule Kenyon possono essere identificate dall&#39;espressione della proteina fluorescente verde (GFP +). Nicotina attiva nAChRs alfa-bungarotoxin-sensibili, causando un rapido aumento nei livelli di calcio intracellulare in oltre il 95% delle cellule del Kenyon. L&#39;aumento di calcio evocata da nicotina ha una componente dipendente del canale (VGCC) calcio voltaggio-dipendenti e un componente VGCC-indipendente che coinvolge l&#39;afflusso di calcio direttamente attraverso nAChRs. Thapsigargin trattamento riduce la risposta di nicotina coerenza con amplificazione di rilascio di calcio dai depositi intracellulari. La risposta alla nicotina &egrave; esperienza-dipendente: un impulso breve condizionata di nicotina provoca una transitoria riduzione del 50% la grandezza della risposta a un impulso di prova di nicotina quando l&#39;intervallo di interpulse &egrave; di 4 h. Questa plasticit&agrave; cellulare &egrave; dipendente dall&#39;attivazione del VGCC-componente della risposta nicotina e sul campo di segnalazione, ma non sulla sintesi proteica. Questi dati dimostrano che l&#39;attivazione di nAChRs induce una plasticit&agrave; di calcio-dipendente nelle cellule Kenyon che potrebbe contribuire a comportamenti adulti che coinvolgono i corpi dei funghi tra cui risposte alla nicotina di elaborazione dell&#39;informazione.

risposte di calcio mediato nAChR e plasticit&agrave; nelle cellule di Drosophila Kenyon.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x6027;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;nAChRs&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30AD;&#x30CE;&#x30B3;&#x4F53;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x901F;&#x3044;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3001;&#x4E71;&#x7528;&#x85AC;&#x7269;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x96C6;&#x56E3;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3002; nAChRs&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;OK107-GAL4&#x86F9;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x8133;&#x304B;&#x3089;&#x57F9;&#x990A;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x8A98;&#x767A;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;GFP +&#xFF09;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3B1;-&#x30D6;&#x30F3;&#x30AC;&#x30ED;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;&#x5C0F;&#x6587;&#x5B57;&#x3092;&#x533A;&#x5225;nAChRs&#x3001;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;95&#xFF05;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x6025;&#x6FC0;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x8A98;&#x767A;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#xFF08;VGCC&#xFF09;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x6210;&#x5206;&#x3068;nAChRs&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6D41;&#x5165;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;VGCC&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BF;&#x30D7;&#x30B7;&#x30AC;&#x30EB;&#x30AE;&#x30F3;&#x51E6;&#x7406;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x653E;&#x51FA;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5897;&#x5E45;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#xFF1A;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x9593;&#x306E;&#x9593;&#x9694;&#x306F;4&#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;50&#xFF05;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;VGCC&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;cAMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;nAChRs&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x30CB;&#x30B3;&#x30C1;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30AD;&#x30CE;&#x30B3;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x95A2;&#x308F;&#x308B;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

nAChR&#x306E;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30B1;&#x30CB;&#x30E8;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, nicotinic &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (nAChRs) &#xBE68;&#xB9AC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC84;&#xC12F; &#xBAB8; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xCF00; &#xB144;, &#xC57D;&#xBB3C; &#xB0A8;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC911;&#xC7AC;&#xD560;. &#xC870;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC140;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xAC16;&#xB294; Nachrs&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xAC00;&#xC774; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218;, &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xAD50;&#xC591; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2A6;&#xAC8C; &#xBB34;&#xB300; OK107 GAL4 pupae. &#xCF00; &#xB144; &#xC140; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (GFP +) &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xCE90;&#xB144; &#xC140;&#xC758; 95% &#xC774;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xC54C;&#xD30C; bungarotoxin &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; nAChRs &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4;&#xC744; &#xBD88;&#xB7EC; &#xC77C;&#xC73C;&#xCF30;&#xB2E4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC99D;&#xAC00; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110; (VGCC) &#xC885;&#xC18D; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xCE7C;&#xC298; &#xC720;&#xC785; nAChRs &#xD1B5;&#xD574; &#xC9C1;&#xC811; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; VGCC &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xAD6C;&#xC131;. Thapsigargin &#xCE58;&#xB8CC; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB9E4;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE7C;&#xC298; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC99D;&#xD3ED;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC904;&#xC5B4;&#xB4ED;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4;&#xC758; &#xC9E7;&#xC740; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xD384;&#xC2A4; interpulse &#xAC04;&#xACA9;&#xC740; 4 &#xC2DC;&#xAC04; &#xB54C; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD384;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; 50% &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xBA74;. &#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC0F; &#xCEA0;&#xD504; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; VGCC &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; Nachrs&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC815;&#xBCF4; &#xC751;&#xB2F5; &#xB2C8;&#xCF54;&#xD2F4;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC131;&#xC778; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xCF00; &#xB144; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE7C;&#xC298; &#xC885;&#xC18D; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCE7C;&#xC298; nAChR &#xC911;&#xC7AC; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC0F; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xCE90;&#xB144; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;.

En Drosophila, los receptores nicot&#xED;nicos de la acetilcolina (nAChR) median rapidez en la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica excitadora en las c&#xE9;lulas del cuerpo seta Kenyon, una poblaci&#xF3;n neuronal implicado en la generaci&#xF3;n de comportamientos complejos, incluyendo las respuestas a las drogas de abuso. Para determinar si la activaci&#xF3;n de nAChR pueden inducir cambios celulares que contribuyen a la plasticidad funcional de estas neuronas, se analiz&#xF3; la nicotina de respuestas evocadas en las c&#xE9;lulas cultivadas a partir de cerebros de la etapa terminal OK107-GAL4 pupas. Kenyon c&#xE9;lulas pueden ser identificados por la expresi&#xF3;n de la prote&#xED;na fluorescente verde (GFP +). La nicotina activa alfa-bungarotoxina sensibles nAChR, provocando un r&#xE1;pido aumento de los niveles de calcio intracelular en m&#xE1;s del 95% de las c&#xE9;lulas Kenyon. El aumento de calcio nicotina evocada tiene un canal de calcio dependientes del voltaje (VGCC) componente dependiente y un componente VGCC independiente que implica la entrada de calcio directamente a trav&#xE9;s de nAChR. El tratamiento thapsigargin la nicotina reduce la respuesta en consonancia con la amplificaci&#xF3;n por la liberaci&#xF3;n de calcio desde los dep&#xF3;sitos intracelulares. La respuesta a la nicotina es dependiente de la experiencia: un pulso acondicionado corto de nicotina provoca una reducci&#xF3;n transitoria 50% en la magnitud de la respuesta a un pulso de prueba de la nicotina cuando el intervalo entre impulsos es de 4 h. Esta plasticidad celular depende de la activaci&#xF3;n del componente VGCC de la respuesta de nicotina y el cAMP se&#xF1;alizaci&#xF3;n, pero no en la s&#xED;ntesis de prote&#xED;nas. Estos datos demuestran que la activaci&#xF3;n de nAChR induce una plasticidad dependiente de calcio en las c&#xE9;lulas de Kenyon que podr&#xED;an contribuir a comportamientos adultos que implican tratamiento de la informaci&#xF3;n en los cuerpos de setas incluidas las respuestas a la nicotina.

NAChR las respuestas mediadas por calcio y la plasticidad en Drosophila c&#xE9;lulas de Kenyon

&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x57F9;&#x517B;&#x4ECE;&#x8BB8;&#x591A;&#x7269;&#x79CD;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x63A2;&#x7D22;&#x89C4;&#x8303;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5148;&#x524D;&#x5DF2;&#x8868;&#x660E;&#x6536;&#x83B7;&#x4ECE;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x540E;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x679C;&#x8747;&#x86F9;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x518D;&#x751F;&#x5176;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5F55;&#x97F3;&#x8BC1;&#x660E;&#x65E9;&#x5728; 3 &#x5929;&#x4F53;&#x5916; &#xFF08;DIV&#xFF09; &#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x5173;&#x4E8E;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x53EF;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; Synapsin &#x548C; Bruchpilot &#x7684; pre-synaptic &#x86CB;&#x767D;&#x6297;&#x4F53;&#x5BFC;&#x81F4;&#x518D;&#x751F; neurites &#x6613;&#x8D1D;&#x67D3;&#x8272;&#x3002;Puncta &#x5BC6;&#x5EA6;&#x589E;&#x5927;&#x5982;&#x795E;&#x7ECF;&#x708E; plexuses &#x53D1;&#x5C55;&#x4E13;&#x533A;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x5BC6;&#x5207;&#x5E76;&#x5217;&#x7684; neurites &#x53EF;&#x4EE5;&#x5F62;&#x6210;&#x8BB8;&#x591A; inter-neuronal &#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x5927;&#x8111;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x4E13;&#x4E1A;&#x5316;&#x5B66;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21; 4 &#x5BF9;&#x3002;&#x5728;&#x6587;&#x5316;&#x4E2D;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x7A81;&#x89E6;&#x9650;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x708E;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x5E76;&#x6709;&#x4E9B;&#x8F74;&#x7A81;&#x6210;&#x5BF9;&#x5F62;&#x6210;&#x4E92;&#x60E0;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x819C;&#x4E0A;&#x6709;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x9897;&#x7C92;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x7684;&#x6BD4;&#x7387;&#x8FDC;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x975E; GABA &#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x6BD7;&#x90BB;&#x5316;&#x5B66;&#x7A81;&#x89E6;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x6587;&#x5316;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x5F62;&#x6210;&#x7EAF;&#x7535;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6DF7;&#x5408;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E00;&#x6837;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#xFF0C;&#x7F1D;&#x9699;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x80DE;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA; neurites&#xFF0C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6587;&#x5316;&#x5F62;&#x5F0F;&#x5728;&#x6587;&#x5316;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x57FA;&#x672C;&#x4E0A;&#x6CA1;&#x6709;&#x51FA;&#x73B0;&#x56E0;&#x6697;&#x793A;&#x7D22;&#x739B;&#x9798;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4EA4;&#x754C;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x86F9;&#x8111;&#x6587;&#x5316;&#xFF0C;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x8111;&#x4E2D;&#x652F;&#x6301; interneuronal &#x4E0E;&#x7ED3;&#x6784;&#x7279;&#x5F81;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x7A81;&#x89E6;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8BC6;&#x522B;&#x4E2D;&#x592E;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x4EE5;&#x53CA;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x548C;&#x5916;&#x5728;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;

&#x5316;&#x5B66;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x6587;&#x5316;&#x4E2D;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x5927;&#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7F1D;&#x9699;&#x7684;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Dissociated cultures from many species have been important tools for exploring factors that regulate structure and function of central neuronal synapses. We have previously shown that cells harvested from brains of late stage Drosophila pupae can regenerate their processes in vitro. Electrophysiological recordings demonstrate the formation of functional synaptic connections as early as 3 days in vitro (DIV), but no information about synapse structure is available. Here, we report that antibodies against pre-synaptic proteins Synapsin and Bruchpilot result in punctate staining of regenerating neurites. Puncta density increases as neuritic plexuses develop over the first 4 DIV. Electron microscopy reveals that closely apposed neurites can form chemical synapses with both pre- and postsynaptic specializations characteristic of many inter-neuronal synapses in the adult brain. Chemical synapses in culture are restricted to neuritic processes and some neurite pairs form reciprocal synapses. GABAergic synapses have a significantly higher percentage of clear core versus granular vesicles than non-GABA synapses. Gap junction profiles, some adjacent to chemical synapses, suggest that neurons in culture can form purely electrical as well as mixed synapses, as they do in the brain. However, unlike adult brain, gap junctions in culture form between neuronal somata as well as neurites, suggesting soma ensheathing glia, largely absent in culture, regulate gap junction location in vivo. Thus pupal brain cultures, which support formation of interneuronal synapses with structural features similar to synapses in adult brain, are a useful model system for identifying intrinsic and extrinsic regulators of central synapse structure as well as function.

Ultrastructural analysis of chemical synapses and gap junctions between Drosophila brain neurons in culture.

Cultures dissoci&#xE9;es de nombreuses esp&#xE8;ces ont &#xE9;t&#xE9; des outils importants pour explorer les facteurs qui r&#xE9;gulent la structure et la fonction de centrales synapses neuronales. Nous avons pr&#xE9;c&#xE9;demment montr&#xE9; que les cellules r&#xE9;colt&#xE9;es &#xE0; partir de cerveaux de stade avanc&#xE9; chez la drosophile pupes peuvent se r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rer leurs processus in vitro. Des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques en &#xE9;vidence la formation de connexions synaptiques fonctionnelles d&#xE8;s 3 jours in vitro (DIV), mais aucune information sur la structure des synapses est disponible. Ici, nous rapportons que des anticorps contre les prot&#xE9;ines pr&#xE9;-synaptique Synapsin et le r&#xE9;sultat de la coloration ponctu&#xE9;e Bruchpilot de neurites en r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration. La densit&#xE9; augmente &#xE0; mesure que puncta plexus s&#xE9;niles d&#xE9;velopper sur les 4 premiers DIV. La microscopie &#xE9;lectronique r&#xE9;v&#xE8;le que les neurites en &#xE9;troite collaboration appos&#xE9;es peut former des synapses chimiques avec les deux sp&#xE9;cialisations pr&#xE9;-et post-synaptique caract&#xE9;ristique de nombreux inter-neuronales synapses dans le cerveau adulte. Synapses chimiques dans la culture sont limit&#xE9;es aux processus s&#xE9;niles et quelques paires de neurites former des synapses r&#xE9;ciproques. Synapses GABAergiques ont un pourcentage significativement plus &#xE9;lev&#xE9; de c&#x153;ur clair par rapport v&#xE9;sicules granulaires que les non-GABA synapses. Profils de jonction Gap, certains &#xE0; c&#xF4;t&#xE9; de synapses chimiques, sugg&#xE8;rent que les neurones en culture peut former purement &#xE9;lectrique ainsi que les synapses mixtes, comme ils le font dans le cerveau. Cependant, contrairement cerveau adulte, jonctions lacunaires dans la forme de la culture entre les corps cellulaires des neurones ainsi que neurites, les cellules gliales engainantes soma sugg&#xE9;rant, en grande partie absents de la culture, de r&#xE9;glementer emplacement de la jonction foss&#xE9; in vivo. Ainsi les cultures du cerveau des pupes, qui soutiennent la formation des synapses interneuronales avec des caract&#xE9;ristiques structurelles similaires aux synapses dans le cerveau adulte, sont un syst&#xE8;me de mod&#xE8;le utile pour identifier des r&#xE9;gulateurs intrins&#xE8;ques et extrins&#xE8;ques de la structure synapse centrale ainsi que la fonction.

Analyse ultrastructurale des synapses chimiques et les jonctions communicantes entre les neurones du cerveau chez la drosophile en culture

Getrennten Kulturen von vielen Arten wurden wichtige Werkzeuge f&uuml;r die Erforschung der Faktoren, die Struktur und Funktion des zentralen neuronalen Synapsen zu regulieren. Wir haben bereits gezeigt, dass Zellen geerntet von Gehirnen der sp&auml;ten Stadium Drosophila Puppen ihrer Prozesse, die in-vitro-regenerieren k&ouml;nnen. Elektrophysiologische Aufnahmen zeigen die Bildung von funktionalen synaptische Verbindungen bereits 3 Tage in-vitro (DIV), jedoch keine Informationen &uuml;ber Synapse-Struktur verf&uuml;gbar. Hier berichten wir, dass Antik&ouml;rper gegen pre-synaptic Proteine Synapsin und Bruchpilot punctata Anf&auml;rben der regenerierende Neurites f&uuml;hren. Puncta Dichte erh&ouml;ht, da die ersten 4 neuritische Plexi DIV. Elektronenmikroskopie zeigt entwickeln, dass eng adaptiert Neurites chemische Synapsen mit sowohl vor-als auch postsynaptisches Spezialisierungen bilden k&ouml;nnen, die charakteristisch f&uuml;r viele inter-neuronal im erwachsenen Gehirn Synapsen. Chemische Synapsen in Kultur sind auf neuritische Prozesse beschr&auml;nkt und einige Neurit-Paare bilden reziproke Synapsen. GABAergic Synapsen haben einen deutlich h&ouml;heren Anteil klar Core gegen&uuml;ber granulare Bl&auml;schen als nicht-GABA Synapsen. L&uuml;cke Anschlussprofile, einige angrenzend an chemischen Synapsen, vorschlagen, dass Neuronen im Kultur rein elektrische als auch gemischte Synapsen bilden k&ouml;nnen, wie sie im Gehirn tun. Jedoch im Gegensatz zu erwachsenen Gehirn regulieren Gap Junctions in Kultur Form zwischen neuronalen Somata sowie Neurites, schl&auml;gt Soma Ensheathing Glia, weitgehend abwesend in Kultur, Gap Junction Lage in-vivo. Somit pupal Gehirn Kulturen, die Bildung von interneuronales Synapsen mit strukturellen Merkmale &auml;hnlich wie Synapsen im erwachsenen Gehirn unterst&uuml;tzen, sind ein n&uuml;tzliches Modell-System zur Identifizierung intrinsische und extrinsische Regler der zentralen Synapse Struktur sowie Funktion.

Ultrastrukturelle Analyse von chemischen Synapsen und Gap Junctions zwischen Drosophila Gehirn Neuronen in Kultur.

Culture dissociate da molte specie sono stati strumenti importanti per esplorare i fattori che regolano la struttura e la funzione della sinapsi neuronale centrale. In precedenza abbiamo dimostrato che le cellule raccolte dal cervello di pupe di drosofila fase tardiva possono rigenerare i loro processi in vitro. Registrazioni elettrofisiologiche dimostrano la formazione di connessioni sinaptiche funzionali fin da 3 giorni in vitro (DIV), ma non &egrave; disponibile alcuna informazione sulla struttura della sinapsi. Qui, segnaliamo che gli anticorpi contro le proteine presinaptiche Synapsin e Bruchpilot risultano punctato colorazione dei neuriti di rigenerazione. Puncta densit&agrave; aumenta come plessi nervosi sviluppano sopra il primo 4 DIV. microscopia rivela che strettamente apposed neuriti possono formare sinapsi chimiche con specializzazioni pre- e postsinaptiche, caratteristica di molti inter-neuronal sinapsi nel cervello adulto. Sinapsi chimiche nella cultura sono limitate ai processi nervosi e alcune coppie dei neuriti formano sinapsi reciproche. GABAergico sinapsi hanno una percentuale significativamente pi&ugrave; alta del nucleo chiaro contro le vescicole granulari di sinapsi GABA non. Profili di giunzione di spacco, alcuni adiacente alla sinapsi chimiche, suggeriscono che i neuroni in coltura possono formare sinapsi puramente elettrici come pure misti, come fanno nel cervello. Tuttavia, a differenza del cervello adulto, giunzioni di gap in forma di cultura tra somata neuronale come neuriti, suggerendo glia ensheathing soma, in gran parte assente nella cultura, regolano la posizione di giunzione di spacco in vivo. Cos&igrave; cervello pupa culture, che supportano la formazione delle sinapsi interneuronal con caratteristiche strutturali simili a sinapsi nel cervello adulto, sono un sistema modello utile per l&#39;identificazione di regolatori intrinseci ed estrinseci della struttura della sinapsi centrale cos&igrave; come funzione.

Analisi ultrastrutturale delle sinapsi chimiche e giunzioni di gap tra neuroni del cervello di Drosophila in cultura.

&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7A2E;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x57F9;&#x990A;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x5F8C;&#x671F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x86F9;&#x306E;&#x8133;&#x304B;&#x3089;&#x63A1;&#x53D6;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;in vitro&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x3067;3&#x65E5;&#x9593;&#xFF08;DIV&#xFF09;&#x65E9;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x518D;&#x751F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x70B9;&#x72B6;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;Bruchpilot&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x795E;&#x7D4C;&#x53E2;&#x306F;&#x6700;&#x521D;&#x306E;4&#x3064;&#x306E;DIV&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6D99;&#x70B9;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306F;&#x3001;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x4E26;&#x7F6E;&#x7A81;&#x8D77;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x4F53;&#x8133;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x524D;&#x3068;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5C02;&#x9580;&#x5206;&#x91CE;&#x3068;&#x5316;&#x5B66;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x4E2D;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x76F8;&#x4E92;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x975E;GABA&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3088;&#x308A;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x30B3;&#x30A2;&#x5BFE;&#x7C92;&#x72B6;&#x306E;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x5272;&#x5408;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x304C;&#x8133;&#x5185;&#x3067;&#x884C;&#x3046;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x57F9;&#x990A;&#x4E2D;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x6DF7;&#x5408;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x7D14;&#x7C8B;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x8133;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306A;&#x3089;&#x3073;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x5F62;&#x3067;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x3001;&#x76F8;&#x99AC;&#x9798;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6210;&#x4F53;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x86F9;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;

&#x6587;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;

&#xB9CE;&#xC740; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC9C;&#xC5F0;&#xB41C; &#xBB38;&#xD654; &#xC694;&#xC778; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xD0D0;&#xD5D8;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC140; &#xB2A6;&#xC740; &#xB2E8;&#xACC4; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD655; &#xD55C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Electrophysiological &#xB179;&#xC74C; 3 &#xC77C; &#xCCB4; &#xC678; (DIV) &#xC774;&#xBBF8; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Synapsin &#xBC0F; Bruchpilot pre-synaptic &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD56D; &#xCCB4; punctate neurites&#xB97C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131;&#xC758; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;. Neuritic plexuses &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBCF8;&#xBD80; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xBC1D;&#xD600; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; apposed neurites &#xB9CE;&#xC740; inter-neuronal&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xC131;&#xC778; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; synapses &#xC0AC;&#xC804; &#xBC0F; postsynaptic &#xC804;&#xBB38;&#xD654;&#xC640; &#xD654;&#xD559; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB97C; &#xD615;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; 4 Puncta &#xBC00;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBB38;&#xD654; &#xD654;&#xD559; &#xB0C5; neuritic &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC77C;&#xBD80; neurite &#xC30D; &#xD615;&#xC131; &#xC0C1;&#xD638; &#xB0C5;. GABAergic &#xB0C5; &#xBE44; GABA &#xB0C5; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC138;&#xBD84;&#xD654; &#xB41C; &#xC18C;&#xD3EC; &#xB300; &#xBD84;&#xBA85; &#xCF54;&#xC5B4;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xBE44;&#xC728;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;. &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;, &#xC77C;&#xBD80; &#xD654;&#xD559; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC640; &#xAC19;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xC21C;&#xC218; &#xD558; &#xAC8C; &#xC804;&#xAE30;&#xB85C; &#xD63C;&#xD569; &#xB0C5; &#xD615;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC81C;&#xC548;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC131;&#xC778; &#xB1CC;&#xC640;&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; neurites, &#xC2E0;&#xACBD; somata &#xAC04;&#xC758; &#xBB38;&#xD654; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xACB0; &#xC11D; &#xC18C;&#xB9C8; ensheathing &#xBA85;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; &#xADDC;&#xC81C; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xC704;&#xCE58; vivo&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC131;&#xC778; &#xB1CC;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; interneuronal &#xB0C5;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xC9C0;&#xC6D0;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; &#xB1CC; &#xBB38;&#xD654;&#xB294; &#xC911;&#xC559; &#xB0C5; &#xAD6C;&#xC870; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC678;&#xBD80; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Ultrastructural &#xBD84;&#xC11D; &#xD654;&#xD559; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xBC0F; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB1CC; &#xB274;&#xB7F0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC811;&#xD569; &#xAC04;&#xACA9;.

Cultivos disociados de muchas especies han sido herramientas importantes para explorar factores que regulan la estructura y funci&#xF3;n de las sinapsis neuronales centrales. Hemos demostrado previamente que las c&#xE9;lulas cosechadas a partir de cerebros de los finales de etapa de Drosophila pupas pueden regenerar sus procesos in vitro. Registros electrofisiol&#xF3;gicos demuestran la formaci&#xF3;n de conexiones sin&#xE1;pticas funcionales a los 3 d&#xED;as in vitro (DIV), pero no hay informaci&#xF3;n sobre la estructura de la sinapsis est&#xE1; disponible. En este caso, nos informan de que los anticuerpos contra las prote&#xED;nas pre-sin&#xE1;ptica sinapsina y el resultado Bruchpilot de tinci&#xF3;n puntiforme regeneraci&#xF3;n de neuritas. La densidad de puntos lagrimales aumenta a medida que los plexos neur&#xED;ticas desarrollar durante las primeras 4 DIV. La microscopia electr&#xF3;nica revela que las neuritas de cerca aposici&#xF3;n puede formar sinapsis qu&#xED;micas con las dos especializaciones pre y postsin&#xE1;pticos caracter&#xED;sticos de muchas inter-neuronales sinapsis en el cerebro adulto. Sinapsis qu&#xED;micas en la cultura se limitan a los procesos de neur&#xED;ticas y algunos pares de neuritas forman sinapsis rec&#xED;procas. Sinapsis GABA&#xE9;rgicas tienen un porcentaje significativamente m&#xE1;s alto del n&#xFA;cleo clara frente ves&#xED;culas granulares que no GABA sinapsis. Perfiles de las uniones, algunos al lado de las sinapsis qu&#xED;micas, sugieren que las neuronas en cultivo pueden formar puramente el&#xE9;ctrico, as&#xED; como las sinapsis mixtas, como lo hacen en el cerebro. Sin embargo, a diferencia del cerebro adulto, uniones en forma de cultura entre somata neuronal, as&#xED; como negritos, lo que sugiere la gl&#xED;a soma ensheathing, en gran medida ausentes en la cultura, regular la ubicaci&#xF3;n de las uniones in vivo. As&#xED;, las culturas de pupas del cerebro, que apoyan la formaci&#xF3;n de las sinapsis interneuronales con caracter&#xED;sticas estructurales similares a las sinapsis en el cerebro adulto, son un modelo &#xFA;til para la identificaci&#xF3;n de los reguladores intr&#xED;nsecos y extr&#xED;nsecos de la estructura de la sinapsis central, as&#xED; como la funci&#xF3;n.

An&#xE1;lisis ultraestructural de sinapsis qu&#xED;micas y uniones entre las neuronas del cerebro de Drosophila en Cultura

&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x6027;&#x9499;&#x901A;&#x9053;&#x5305;&#x542B; 1 &#x53D7;&#x4F53;&#x53CA;&#x5176;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7F16;&#x7801;&#x7531; Ca (v) 2 &#x5BB6;&#x65CF;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5728;&#x5316;&#x5B66;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;cac &#x662F;&#x552F;&#x4E00; Ca (v) 2 &#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x523A;&#x8033; (CAC) &#x6E20;&#x9053;&#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E3A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7801;&#x5934;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x90FD;&#x5DF2;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x8C03;&#x89E3;&#x8BF1;&#x53D1;&#xFF0C;&#x4F46; AP &#x4E0D;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3001; &#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934; &#xFF08;NMJ&#xFF09; &#x5904;&#x3002;&#x57F9;&#x517B;&#x80DA;&#x80CE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E5F;&#x8868;&#x8FBE; CAC &#x6E20;&#x9053;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684; CAC &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x6210;&#x4EBA;&#x8111;&#x4E5F;&#x6CA1;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6E20;&#x9053;&#x5982;&#x4F55;&#x76D1;&#x7BA1;&#x5FEB;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x5728;&#x54EA;&#x91CC;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x540E;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x86F9;&#x5927;&#x8111;&#x548C;&#x89E6;&#x89D2;&#x53F6;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (&#x671F;&#x7968;&#xFF09; &#x5BA1;&#x67E5;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x9012;&#x9499;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF1A; &#x8718;&#x86DB;&#x6BD2;&#x7D20; Plectreurys &#x6BD2;&#x7D20; II &#xFF08;PLTXII&#xFF09; &#x6162;&#x706D;&#x6D3B;&#x5F53;&#x524D;&#x654F;&#x611F;&#x4E0E;&#x5FEB;&#x901F;&#x706D;&#x6D3B;&#x7684;&#x8010; PLTXII &#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;CAC &#x6E20;&#x9053;&#x662F;&#x6162;&#x706D;&#x6D3B; PLTXII &#x654F;&#x611F;&#x5F53;&#x524D;&#x57FA;&#x4E8E;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x8FD8;&#x539F;&#x6B64;&#x7EC4;&#x4EF6; hypomorphic cac &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; &#xFF08;NT27 &#x548C; TS3&#xFF09; &#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x8D21;&#x732E;&#x8005;&#x3002;Cac &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5168;&#x8111;&#x5F55;&#x97F3;&#x548C;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x964D;&#x4F4E;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x5FAE;&#x578B;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x6D41;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x6A21;&#x4EFF;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7531;&#x6025;&#x6027;&#x4E2D; PLTXII &#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x7F16;&#x7801;&#x7684; cac Ca (v) 2 &#x578B;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x8C03;&#x8282;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D; (AP)-&#x72EC;&#x7ACB;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x5927;&#x8111;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x9884;&#x6D4B;&#x4ECE;&#x5E7C;&#x866B;&#x7684; NMJ &#x5728;&#x7814;&#x7A76;&#x51FD;&#x6570;&#x4E2D;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;

Cav2-&#x578B;&#x9499;&#x901A;&#x9053;&#x7F16;&#x7801;&#x7531; cac &#x89C4;&#x7BA1; AP &#x72EC;&#x7ACB;&#x5728;&#x6210;&#x5E74;&#x679C;&#x8747;&#x8111;&#x5185;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;

Voltage-gated calcium channels containing alpha1 subunits encoded by Ca(v)2 family genes are critical in regulating release of neurotransmitter at chemical synapses. In Drosophila, cac is the only Ca(v)2-type gene. Cacophony (CAC) channels are localized in motor neuron terminals where they have been shown to mediate evoked, but not AP-independent, release of glutamate at the larval neuromuscular junction (NMJ). Cultured embryonic neurons also express CAC channels, but there is no information about the properties of CAC-mediated currents in adult brain nor how these channels regulate transmission in central neural circuits where fast excitatory synaptic transmission is predominantly cholinergic. Here we report that wild-type neurons cultured from late stage pupal brains and antennal lobe projection neurons (PNs) examined in adult brains, express calcium currents with two components: a slow-inactivating current sensitive to the spider toxin Plectreurys toxin II (PLTXII) and a fast-inactivating PLTXII-resistant component. CAC channels are the major contributors to the slow-inactivating PLTXII-sensitive current based on selective reduction of this component in hypomorphic cac mutants (NT27 and TS3). Another characteristic of cac mutant neurons both in culture and in whole brain recordings is a reduced cholinergic miniature excitatory postsynaptic current frequency that is mimicked in wild-type neurons by acute application of PLTXII. These data demonstrate that cac encoded Ca(v)2-type calcium channels regulate action potential (AP)-independent release of neurotransmitter at excitatory cholinergic synapses in the adult brain, a function not predicted from studies at the larval NMJ.

Cav2-type calcium channels encoded by cac regulate AP-independent neurotransmitter release at cholinergic synapses in adult Drosophila brain.

Les canaux calciques voltage-d&#xE9;pendants contenant alpha1 sous-unit&#xE9;s cod&#xE9;es par CA (v) 2 g&#xE8;nes de la famille sont essentiels dans la r&#xE9;gulation de la lib&#xE9;ration du neurotransmetteur au niveau des synapses chimiques. Chez la drosophile, le CAC est la seule Ca (v) 2-type de g&#xE8;ne. Cacophony (CAC) canaux sont localis&#xE9;s dans les terminaux des neurones moteurs, o&#xF9; ils ont &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;s &#xE0; la m&#xE9;diation &#xE9;voqu&#xE9;, mais pas l&#x26;#39;AP-ind&#xE9;pendante, la lib&#xE9;ration de glutamate &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tat de larve jonction neuromusculaire (JNM). Des cultures de neurones embryonnaires expriment aussi les canaux du CAC, mais il n&#x26;#39;ya pas d&#x26;#39;informations sur les propri&#xE9;t&#xE9;s de CAC-m&#xE9;di&#xE9;es par les courants dans le cerveau adulte, ni la fa&#xE7;on dont ces canaux de transmission de r&#xE9;glementer dans les circuits neuronaux centraux o&#xF9; excitateur rapide de la transmission synaptique est principalement cholinergique. Nous rapportons ici que les neurones de type sauvage cultiv&#xE9;es &#xE0; partir de cerveaux &#xE0; un stade avanc&#xE9; des pupes et antennaires neurones de projection du lobe (PN) examin&#xE9;s dans le cerveau adulte, les courants de calcium express avec deux composantes: une sensible lente inactivation actuelle de la toxine II araign&#xE9;e toxine Plectreurys (PLTXII) et une vitesse inactivant des PLTXII r&#xE9;sistant composant. Canaux du CAC sont les principaux contributeurs &#xE0; la lente inactivation PLTXII courant sensible bas&#xE9;e sur la r&#xE9;duction s&#xE9;lective de cette composante dans hypomorphic mutants cac (NT27 et TS3). Une autre caract&#xE9;ristique du CAC neurones mutantes &#xE0; la fois dans la culture et dans les enregistrements du cerveau entier est une r&#xE9;duite cholinergique excitatrice miniature postsynaptique fr&#xE9;quence actuelle qui est imit&#xE9; dans les neurones de type sauvage par l&#x26;#39;application aigu&#xEB; de PLTXII. Ces donn&#xE9;es d&#xE9;montrent que le CAC cod&#xE9;es Ca (v) les canaux calciques de type 2-r&#xE9;glementer le potentiel d&#x26;#39;action (PA)-ind&#xE9;pendante lib&#xE9;ration de neurotransmetteur au niveau des synapses cholinergiques excitateurs dans le cerveau adulte, une fonction ne pr&#xE9;voit pas d&#x26;#39;&#xE9;tudes &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tat de larve JNM.

Canaux calciques de type Cav2 cod&#xE9;es par Cac R&#xE9;glementer la lib&#xE9;ration de neurotransmetteurs AP-ind&#xE9;pendante au niveau des synapses cholinergiques dans le cerveau adulte chez la drosophile

Spannung-Gating Kalzium-Kan&auml;le enthaltenden alpha1-Untereinheiten von Ca (V) 2 codierte Familie Gene sind entscheidend bei der Regulierung der Freisetzung von Neurotransmitter bei chemischen Synapsen. Cac ist in Drosophila das einzige Zertifizierungsstelle (V) 2-Typ-gen. Kakophonie (CAC) Kan&auml;le sind in Motoneuron-Terminals lokalisiert, wo sie nachweislich evozierte, aber keine AP-unabh&auml;ngig, Freisetzung von Glutamat an der larvalen neuromuskul&auml;ren Synapse (NMJ) zu vermitteln. Kultivierte embryonale Nervenzellen auch Ausdr&uuml;cken CAC-Kan&auml;le, aber es gibt keine Informationen &uuml;ber die Eigenschaften der CAC-vermittelte Str&ouml;mungen im erwachsenen Gehirn noch wie diese Kan&auml;le &Uuml;bertragung in zentrale neuronale Schaltkreise Regeln, wo schnell erregenden synaptischen &Uuml;bertragung vorwiegend cholinergischen ist. Hier berichten wir, dass Wildtyp Neuronen vom sp&auml;ten Stadium pupal Gehirne und etwas Lobus kultiviert, die Projektion Neuronen (PNs) untersucht im erwachsenen Gehirn, ausdr&uuml;ckliche Kalzium Str&ouml;me mit zwei Komponenten: einem langsam-inaktivieren aktuelle empfindlichen Spinne Toxin Plectreurys Toxin II (PLTXII) und eine schnelle Abt&ouml;tung PLTXII-resistente Komponente. CAC-Kan&auml;le sind die Hauptverursacher der langsam-inaktiven PLTXII-Sensitive aktuelle basierend auf selektive Reduktion dieser Komponente in hypomorphen Cac Mutanten (NT27 und TS3). Ein weiteres Merkmal der Cac mutant Neuronen sowohl in Kultur als auch im gesamten Gehirn Aufnahmen ist eine reduzierte cholinerge Miniatur exzitatorischen postsynaptisches aktuelle Frequenz, die in Wildtyp Neuronen durch akute Anwendungder PLTXII nachgeahmt wird. Diese Daten zeigen, dass Cac codiert Ca (V) 2-Typ-Kalzium-Kan&auml;le Aktionspotential (AP) regulieren-unabh&auml;ngigen Freisetzung von Neurotransmitter bei exzitatorischen cholinerge Synapsen im erwachsenen Gehirn, eine Funktion, die nicht vom Studium an der larvalen NMJ vorhergesagt.

Cav2-Typ-Kalzium-Kan&auml;le codiert Cac Regeln AP-unabh&auml;ngige Neurotransmitter Release auf cholinerge Synapsen im erwachsenen Gehirn in Drosophila.

Tensione-gated calcio canali contenenti subunit&agrave; alfa1 codificata da Ca (v) 2 geni familiari sono fondamentali nella regolazione della liberazione di neurotrasmettitore alle sinapsi chimiche. In drosofila, cac &egrave; l&#39;unico gene 2-tipo Ca (v). Canali di cacofonia (CAC) sono localizzati nei motoneuroni terminali dove essi hanno dimostrati di mediare evocati, ma non AP-indipendente, liberazione di glutammato a larvale giunzione neuromuscolare (NMJ). I neuroni embrionali coltivati anche esprimono canali CAC, ma non non c&#39;&egrave; alcuna informazione circa le propriet&agrave; delle correnti CAC-mediata nel cervello adulto, n&eacute; come questi canali regolano trasmissione nei circuiti neurali centrali dove la trasmissione sinaptica veloce eccitatorio &egrave; prevalentemente colinergici. Qui riportiamo che wild-type neuroni coltivati da tarda fase pupal cervelli e antenne Lobo neuroni di proiezione (PNs) ha esaminato nel cervello adulto, correnti di calcio espresso con due componenti: un lento-inattivazione corrente sensibile alla tossina Plectreurys ragno tossina II (PLTXII) e un componente PLTXII resistente all&#39;inattivazione veloce. CAC canali sono i maggiori contributori alla corrente PLTXII-sensibile lento-inattivazione basato su riduzione selettiva di questo componente in hypomorphic cac mutanti (NT27 e TS3). Un&#39;altra caratteristica dei neuroni mutante cac nella cultura e nelle registrazioni intero cervello &egrave; una ridotto in miniatura colinergici eccitatori postsinaptici frequenza corrente che &egrave; imitata in neuroni selvaggio-tipo di applicazione acuta di PLTXII. Questi dati dimostrano che codificato cac Ca (v) 2-tipo calcio canali regolano il potenziale d&#39;azione (AP)-indipendente rilascio di neurotrasmettitore alle sinapsi eccitatorie colinergica nel cervello adulto, una funzione non prevista dagli studi presso le NMJ larvale.

Canali di calcio tipo Cav2 codificati da cac regolano rilascio di neurotrasmettitore AP-indipendente a sinapsi colinergica nel cervello adulto della drosofila.

&#x306E;Ca&#xFF08;V&#xFF09;2&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x3B1;1&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;CAC&#x306F;&#x3001;&#x306E;&#x307F;&#x306E;Ca&#xFF08;v&#xFF09;&#x306E;2&#x578B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x4E0D;&#x5354;&#x548C;&#x97F3;&#xFF08;CAC&#xFF09;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;AP&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#xFF08;NMJ&#xFF09;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x8A98;&#x767A;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x7AEF;&#x5B50;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x80DA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;CAC&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6210;&#x4F53;&#x8133;&#x3067;&#x3082;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x901F;&#x3044;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;CAC-&#x5A92;&#x4ECB;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30AF;&#x30E2;&#x6BD2;&#x7D20;Plectreurys&#x6BD2;&#x7D20;II&#xFF08;PLTXII&#xFF09;&#x3078;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#xFF1A;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;&#x86F9;&#x306E;&#x8133;&#x3068;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x8133;&#x3067;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x89E6;&#x89D2;&#x8449;&#x306E;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;PNS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x660E;&#x793A;&#x7684;&#x306A;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x96FB;&#x6D41;&#x304B;&#x3089;&#x57F9;&#x990A;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x901F;&#x3044;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;PLTXII&#x6027;&#x6210;&#x5206;&#x3002; CAC&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;hypomorphic CAC&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF08;NT27&#x3068;TS3&#xFF09;&#x3053;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x9084;&#x5143;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;PLTXII&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x9045;&#x3044;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6587;&#x5316;&#x3068;&#x5168;&#x8133;&#x306E;&#x30EC;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;CAC&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3082;&#x3046;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306F;&#x3001;PLTXII&#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x6A21;&#x5023;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x30DF;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30A2;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;CAC&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;Ca&#xFF08;V&#xFF09;2&#x578B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#xFF08;AP&#xFF09;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x6210;&#x4F53;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;NMJ&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

CAC&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;CAV2&#x578B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6210;&#x866B;&#x8133;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;AP-&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; &#xCE7C;&#xC298; Ca (v) 2&#xB85C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; &#xD3EC;&#xD568; alpha1 subunits &#xCC44;&#xB110; &#xAC00;&#xC871; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, cac&#xB294; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; Ca (v) 2 &#xD615; &#xC720;&#xC804;&#xC790;. &#xBD88;&#xD611;&#xD654;&#xC74C; (CAC) &#xCC44;&#xB110; &#xC911;&#xC7AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C; (NMJ)&#xC5D0; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC758; evoked, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; AP &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB514; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD50;&#xC591;&#xB41C; &#xBC30;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB610;&#xD55C; CAC &#xCC44;&#xB110; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; CAC &#xC911;&#xC7AC; &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xB1CC;&#xB3C4; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC44;&#xB110; &#xBE68;&#xB9AC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC8FC;&#xB85C; cholinergic &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xC1A1; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xADF8; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB274;&#xB7F0; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0; (PNs) &#xC131;&#xC778; &#xB450;&#xB1CC;, &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xBA85;&#xC2DC;&#xC801; &#xCE7C;&#xC298; &#xC804;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xD6C4;&#xBC18; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30; &#xB450;&#xB1CC;&#xC640; &#xB354;&#xB4EC;&#xC774; &#xC5FD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD50;&#xC591; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;: &#xB290;&#xB9B0; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD604;&#xC7AC; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xAC70;&#xBBF8; &#xB3C5; &#xC18C; Plectreurys &#xB3C5; &#xC18C; 2 &#xC138; (PLTXII)&#xC640; &#xBE60;&#xB978; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; PLTXII &#xBC29;&#xC9C0; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;. CAC &#xCC44;&#xB110;&#xC740; &#xB290;&#xB9B0; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; PLTXII &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC804;&#xB958; hypomorphic cac &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (NT27 &#xBC0F; t s 3)&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xAC10;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC8FC;&#xC694; &#xCC38;&#xC5EC;&#xC790;. Cac &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB274;&#xB7F0; &#xBB38;&#xD654; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB1CC; &#xB179;&#xC74C;&#xC758; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740; &#xAC10;&#xC18C; cholinergic &#xBBF8;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xCC98; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; postsynaptic &#xD604;&#xC7AC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; PLTXII&#xC758; &#xAE09;&#xC131; &#xC751;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBCF4;&#xC5EC; cac &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; Ca (v) 2-&#xD0C0;&#xC785; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110; &#xC870;&#xC808; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; (AP)-&#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; cholinergic &#xB0C5; &#xC131;&#xC778; &#xB1CC; &#xC5C6;&#xB294; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; NMJ&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xCE21; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cac&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; Cav2-&#xD0C0;&#xC785; &#xCE7C;&#xC298; &#xCC44;&#xB110; &#xC870;&#xC808; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB1CC; cholinergic &#xB0C5;&#xC5D0;&#xC11C; AP &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;.

Voltaje canales de calcio que contienen alfa1 subunidades codificadas por Ca (V) 2 genes de la familia son fundamentales en la regulaci&#xF3;n de la liberaci&#xF3;n de neurotransmisor en las sinapsis qu&#xED;micas. En Drosophila, CAC es el &#xFA;nico Ca (V) 2-tipo de gen. Cacophony (CAC), los canales se localizan en terminales de las neuronas motoras en los que se han demostrado para mediar evocado, pero no la AP-independiente, la liberaci&#xF3;n de glutamato en la uni&#xF3;n neuromuscular larvaria (UNM). Cultivos de neuronas embrionarias expresan tambi&#xE9;n los canales de la CAC, pero no hay informaci&#xF3;n acerca de las propiedades de la CAC-mediadas por las corrientes en el cerebro adulto, ni c&#xF3;mo estos canales de transmisi&#xF3;n regular en los circuitos neuronales centrales donde la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica r&#xE1;pida excitatoria es predominantemente colin&#xE9;rgicas. Aqu&#xED; mostramos que las neuronas de tipo salvaje cultivado a partir de cerebros de &#xFA;ltima fase de pupa y las neuronas de proyecci&#xF3;n del l&#xF3;bulo antenal (PNS) se examinan en los cerebros adultos, las corrientes de calcio expresa con dos componentes: uno sensible a la inactivaci&#xF3;n lenta corriente a la toxina de la ara&#xF1;a la toxina Plectreurys II (PLTXII) y una r&#xE1;pida inactivaci&#xF3;n PLTXII resistente componente. Canales de CAC son los principales contribuyentes a la lenta inactivaci&#xF3;n PLTXII sensible actual, basado en la reducci&#xF3;n selectiva de este componente en hypomorphic mutantes cac (NT27 y TS3). Otra caracter&#xED;stica de la CAC neuronas mutantes, tanto en la cultura y en las grabaciones de todo el cerebro es una reducci&#xF3;n de la frecuencia de excitaci&#xF3;n colin&#xE9;rgica en miniatura postsin&#xE1;ptica actual que es imitado en las neuronas de tipo salvaje, mediante la aplicaci&#xF3;n aguda de PLTXII. Estos datos demuestran que la CAC codificados Ca (v) 2-canales de calcio tipo regular el potencial de acci&#xF3;n (AP)-independiente de la liberaci&#xF3;n de neurotransmisores excitatorios en las sinapsis colin&#xE9;rgicas en el cerebro adulto, una funci&#xF3;n no prevista de los estudios en el larval NMJ.

CAV2 canales de calcio tipo codificados por la CAC Regular AP-independiente de la liberaci&#xF3;n de neurotransmisores en las sinapsis colin&#xE9;rgicas en el cerebro adulto de Drosophila

&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x4E86;&#x89E3;&#x7684;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x7EE7;&#x627F;&#x7684;&#x7A97;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x5728;&#x65E9;&#x8001;&#x7D20; 1 &#x548C; 2 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5DF2;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x75C5;&#x5BB6;&#x65CF;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5; (&#x65F6;&#x5C1A;)&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4F7F;&#x7528;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x5728;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#xFF0C;&#x9499;&#x653E;&#x677E;&#x7BA1;&#x5236;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x6700;&#x65E9;&#x7684;&#x8702;&#x7A9D;&#x7F3A;&#x9677;&#x4E4B;&#x4E00;&#x65E9;&#x8001;&#x7D20;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x6216;&#x65F6;&#x5C1A;&#x7A81;&#x53D8;&#x65E9;&#x8001;&#x7D20;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5BF9;&#x9759;&#x606F;&#x9499;&#x6C34;&#x5E73;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F15;&#x8D77;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x9499;&#x7684;&#x5546;&#x5E97;&#x4E2D;&#x7684;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x7A81;&#x53D8;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x9499;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x9499;&#x8C03;&#x7D20;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6291;&#x5236;&#x9499;&#x5546;&#x5E97;&#x65E9;&#x8001;&#x7D20;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;&#x653E;&#x677E;&#x7BA1;&#x5236;&#x6211;&#x4EEC;&#x5373;&#x65E9;&#x8001;&#x7D20;&#x5728;&#x8D77;&#x7740;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x6A21;&#x578B;&#x5B58;&#x50A8;&#x548C;&#x8BC1;&#x660E;&#x679C;&#x8747;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x7814;&#x7A76;&#x65E9;&#x8001;&#x7D20;&#x548C;&#x9499;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x3002;

&#x5728;&#x8868;&#x8FBE;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x6216;&#x65E9;&#x8001;&#x7D20;&#x65F6;&#x5C1A;&#x7A81;&#x53D8;&#x679C;&#x8747;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x9499;&#x79BB;&#x5B50;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;

Much of our current understanding about neurodegenerative diseases can be attributed to the study of inherited forms of these disorders. For example, mutations in the presenilin 1 and 2 genes have been linked to early onset familial forms of Alzheimer's disease (FAD). Using the Drosophila central nervous system as a model we have investigated the role of presenilin in one of the earliest cellular defects associated with Alzheimer's disease, intracellular calcium deregulation. We show that expression of either wild type or FAD-mutant presenilin in Drosophila CNS neurons has no impact on resting calcium levels but does give rise to deficits in intracellular calcium stores. Furthermore, we show that a loss-of-function mutation in calmodulin, a key regulator of intracellular calcium, can suppress presenilin-induced deficits in calcium stores. Our data support a model whereby presenilin plays a role in regulating intracellular calcium stores and demonstrate that Drosophila can be used to study the link between presenilin and calcium deregulation.

Intracellular calcium deficits in Drosophila cholinergic neurons expressing wild type or FAD-mutant presenilin.

Une grande partie de nos connaissances actuelles sur les maladies neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;ratives peut &ecirc;tre attribu&eacute;e &agrave; l&#39;&eacute;tude des formes h&eacute;rit&eacute;es de ces troubles. Par exemple, les mutations dans les g&egrave;nes de la pr&eacute;s&eacute;niline 1 et 2 ont &eacute;t&eacute; li&eacute;es &agrave; des formes familiales apparition pr&eacute;coce de la maladie d&#39;Alzheimer (FAD). &Agrave; l&#39;aide du syst&egrave;me nerveux central drosophile comme mod&egrave;le, nous avons &eacute;tudi&eacute; le r&ocirc;le de la pr&eacute;s&eacute;niline dans l&#39;un des premiers d&eacute;fauts cellulaires associ&eacute;es &agrave; la maladie d&#39;Alzheimer, d&eacute;r&eacute;glementation du calcium intracellulaire. Nous montrons que l&#39;expression de type sauvage ou FAD-mutant pr&eacute;s&eacute;niline dans les neurones de la drosophile CNS n&#39;a aucune incidence sur le taux de calcium de repos mais qu&#39;il donne lieu &agrave; des d&eacute;ficits dans les magasins de calcium intracellulaire. En outre, nous montrent qu&#39;une mutation perte de fonction dans la calmoduline, un r&eacute;gulateur cl&eacute; de calcium intracellulaire, peut supprimer des d&eacute;ficits induite par la pr&eacute;s&eacute;niline dans r&eacute;serves calciques. Notre soutien de donn&eacute;es un mod&egrave;le selon lequel la pr&eacute;s&eacute;niline joue un r&ocirc;le dans la r&eacute;gulation du calcium intracellulaire stocke et d&eacute;montrer que la drosophile peut &ecirc;tre utilis&eacute; pour &eacute;tudier le lien entre le calcium et la pr&eacute;s&eacute;niline d&eacute;r&eacute;glementation.

D&eacute;ficits de calcium intracellulaire dans les neurones cholinergiques Drosophila exprimant le type sauvage ou les pr&eacute;s&eacute;nilines mutantes FAD.

Ein Gro&szlig;teil unser gegenw&auml;rtiges Verst&auml;ndnis &uuml;ber Neurodegenerative Krankheiten kann zum Studium der erbliche Formen dieser Erkrankungen zur&uuml;ckzuf&uuml;hren. Beispielsweise wurden Mutationen in den Genen Presenilin 1 und 2 zu fr&uuml;h beginnende famili&auml;re Formen der Alzheimer-Krankheit (FAD) verkn&uuml;pft. Mit Drosophila ZNS als Modell haben wir untersucht, die Rolle der Presenilin in einem der fr&uuml;hesten zellul&auml;re M&auml;ngel mit Alzheimer-Krankheit, intrazellul&auml;re Kalzium Deregulierung verbunden. Wir zeigen, dass der Ausdruck von Wildtyp oder FAD-Mutant Presenilin in Drosophila CNS Neuronen hat keine Auswirkungen auf die ruhelosigkeit Kalziumspiegel aber Aufstieg zu Defiziten in den intrazellul&auml;ren Calcium-L&auml;den gibt. Dar&uuml;ber hinaus wir zeigen, dass eine Verlust der Funktion-Mutation im Calmodulin, ein wichtiger Regulator der intrazellul&auml;re Kalzium, k&ouml;nnen Presenilin-induzierte Defizite in Kalzium Gesch&auml;ften unterdr&uuml;cken. Unsere Datenunterst&uuml;tzung, ein Modell, wonach Presenilin spielt eine Rolle bei der Regulierung der intrazellul&auml;re Kalzium, speichert und zeigen, dass Drosophila verwendet werden kann, um die Verbindung zwischen Presenilin und Kalzium zu studieren, die Deregulierung.

Intrazellul&auml;re Kalzium Defizite in Drosophila cholinergen Neuronen Wildtyp oder FAD-Mutant Presenilin zum Ausdruck zu bringen.

Gran parte della nostra attuale comprensione circa le malattie neurodegenerative pu&ograve; essere attribuita allo studio delle forme ereditarie di questi disturbi. Ad esempio, le mutazioni dei geni presenilina 1 e 2 sono state collegate a prime forme familiari di insorgenza della malattia di Alzheimer (FAD). Utilizzando il sistema nervoso centrale Drosophila come modello abbiamo studiato il ruolo della presenilina in uno dei primi difetti cellulari associati al morbo di Alzheimer, deregolamentazione di calcio intracellulare. Mostriamo che espressione di tipo selvatico o presenilina FAD-mutante nei neuroni della drosofila CNS non ha alcun impatto sui livelli di calcio a riposo ma danno origine a deficit nei negozi di calcio intracellulare. Inoltre, ci mostrano che una mutazione di perdita di funzione nel calmodulina, un regolatore chiave del calcio intracellulare, pu&ograve; sopprimere deficit presenilina-indotta in depositi di calcio. Il nostro supporto dati un modello per cui presenilina gioca un ruolo nella regolazione di calcio intracellulare memorizza e dimostrare che la drosofila pu&ograve; essere utilizzata per studiare il legame tra presenilina e calcio deregolamentazione.

Deficit di calcio intracellulare nei neuroni colinergici drosofila esprimendo wild type o presenilina FAD-mutante.

&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x5F53;&#x793E;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x7D99;&#x627F;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x5E30;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BB;&#x30CB;&#x30EA;&#x30F3; 1 &#x3068; 2 &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5; &#xFF08;FAD&#xFF09; &#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x767A;&#x75C7;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6027;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BB;&#x30CB;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x7DE9;&#x548C;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6700;&#x3082;&#x65E9;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6D41;&#x884C;&#x5909;&#x7570;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BB;&#x30CB;&#x30EA;&#x30F3; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5F0F;&#x306F;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5B89;&#x9759;&#x6642;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x8CAF;&#x8535;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x4E0A;&#x6607;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BB;&#x30CB;&#x30EA;&#x30F3;&#x8A98;&#x8D77;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x8CAF;&#x8535;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BB;&#x30CB;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x683C;&#x7D0D;&#x3057;&#x3001;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BB;&#x30CB;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5F53;&#x793E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x7DE9;&#x548C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6D41;&#x884C;&#x5909;&#x7570;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BB;&#x30CB;&#x30EA;&#x30F3;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC774;&#xD574;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC774; &#xBB34;&#xC9C8;&#xC11C;&#xC758; &#xC0C1;&#xC18D; &#xB41C; &#xD3FC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, presenilin 1&#xACFC; 2 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1; (&#xC720;&#xD589;)&#xC758; &#xC870;&#xAE30; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xAC00;&#xC871; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB378; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38;, &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xADDC;&#xC81C; &#xC644;&#xD654;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xACB0;&#xD568; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0;&#xC11C; presenilin &#xC5ED;&#xD560; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785; &#xB610;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC911;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC720;&#xD589; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; presenilin &#xC2DD; &#xD734;&#xC2DD; &#xCE7C;&#xC298; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC800;&#xC7A5;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC790;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4; &#xB2E4;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; calmodulin, &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xCE7C;&#xC298; &#xB9E4;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC790; presenilin &#xC720;&#xB3C4; &#xC5B5;&#xC81C;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xBE7C;&#xC557;&#xC544; presenilin &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC800;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xACF5;&#xBD80; presenilin&#xACFC; &#xCE7C;&#xC298; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB9C1;&#xD06C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC785;&#xC99D; deregulation.

&#xC640;&#xC77C;&#xB4DC; &#xD615;&#xC2DD; &#xB610;&#xB294; &#xC720;&#xD589; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; presenilin &#xD45C;&#xD604; Drosophila cholinergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC801;&#xC790;.

Gran parte de nuestra comprensi&oacute;n actual sobre las enfermedades neurodegenerativas puede atribuirse al estudio de las formas hereditarias de estos trastornos. Por ejemplo, las mutaciones en los genes de la Presenilina 1 y 2 se han ligado a formas familiares de temprana aparici&oacute;n de la enfermedad de Alzheimer (FAD). Utilizando el sistema de nervioso central de Drosophila como modelo hemos investigado el papel de la Presenilina en uno de los primeros defectos celulares asociados con la enfermedad de Alzheimer, desregulaci&oacute;n de calcio intracelular. Demostramos que la expresi&oacute;n de tipo salvaje o presenilin FAD-mutante en las neuronas de la Drosophila CNS no tiene ning&uacute;n impacto en la reclinaci&oacute;n de los niveles de calcio pero dan lugar a los d&eacute;ficits en las tiendas de calcio intracelular. Adem&aacute;s, demostramos que una mutaci&oacute;n de la p&eacute;rdida de funci&oacute;n en la calmodulina, un regulador clave de calcio intracelular, puede suprimir los d&eacute;ficits presenilin-inducida en las tiendas de calcio. Nuestro apoyo de datos un modelo por el que la Presenilina desempe&ntilde;a un papel en la regulaci&oacute;n del calcio intracelular almacena y demostrar que la Drosophila puede utilizarse para estudiar la relaci&oacute;n entre la Presenilina y calcio desregulaci&oacute;n.

D&eacute;ficit de calcio intracelular en las neuronas colin&eacute;rgicas Drosophila expresando el tipo salvaje o presenilin FAD-mutante.

Compensatory changes occurring during presymptomatic stages of Parkinson's disease (PD) would explain that the clinical symptoms of the disease appear late, when the degenerative process is quite advanced. Several data support the proposition that brain-derived neurotrophic factor (BDNF) could play a role in these plastic changes. In the present study, we evaluated the expression of the specific BDNF receptor, trkB, in a rat model of presymptomatic PD generated by intrastriatal injection of the neurotoxin 6-OHDA. Immunohistochemical studies revealed a decrease in trkB expression in SN pars compacta (SNc) seven days after 6-OHDA injection. At this time point, no change in the number of tyrosine hydroxylase (TH) immunoreactive (TH-IR) cells is detected, although a decrease is evident 14 days after neurotoxin injection. The decrease in TH-positive cells and trkB expression in SNc was significantly prevented by systemic administration of Ifenprodil, a specific antagonist of NR2B-containing NMDA receptors. Therefore, an NR2B-NMDA receptor-dependent decrease in trkB expression precedes the disappearance of TH-IR cells in SNc in response to 6-OHDA injection. These results support the idea that a functional coupling between NMDA receptors and BDNF/trkB signalling may be important for the maintenance of the dopaminergic phenotype in SNc during presymptomatic stages of PD.

An NR2B-Dependent Decrease in the Expression of trkB Receptors Precedes the Disappearance of Dopaminergic Cells in Substantia Nigra in a Rat Model of Presymptomatic Parkinson's Disease.

Biogenic amines (BAs) play a central role in the generation of complex behaviors in vertebrates and invertebrates, including the fly Drosophila melanogaster. The comparative advantages of Drosophila as a genetic model to study the contribution of BAs to behaviors stumble upon the difficulty to access the fly brain to ask relevant physiological questions. For instance, it is not known whether the activation of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) induces the release of BAs in fly brain, a phenomenon associated to several behaviors in vertebrates. Here, we describe a new preparation to study the efflux of BAs in the adult fly brain by in vitro chronoamperometry. Using this preparation we show that nAChR agonists including nicotine induce a fast, transient, dose-dependent efflux of endogenous BAs, an effect mediated by α-bungarotoxin-sensitive nAChRs. By using different genetic tools we demonstrate that the BA whose efflux is induced by nAChR activation is octopamine (Oct). Furthermore, we show that the impairment of a mechanically induced startle response after nicotine exposure is not observed in flies deficient in Oct transmission. Thus, our data show that the efflux of BAs in Drosophila brain is increased by nAChR activation as in vertebrates, and that then AChR-induced Oct release could have implications in a nicotine-induced behavioral response.

nAChR-induced octopamine release mediates the effect of nicotine on a startle response in Drosophila melanogaster.

Drosophila melanogaster has been successfully used as a simple model to study the cellular and molecular mechanisms underlying behaviors, including the generation of motor programs. Thus, it has been shown that, as in vertebrates, CNS biogenic amines (BA) including serotonin (5HT) participate in motor control in Drosophila. Several evidence show that BA systems innervate an important association area in the insect brain previously associated to the planning and/or execution of motor programs, the Mushroom Bodies (MB). The main objective of this work is to evaluate the contribution of 5HT and its receptors expressed in MB to motor behavior in fly larva. Locomotion was evaluated using an automated tracking system, in Drosophila larvae (3(rd)-instar) exposed to drugs that affect the serotonergic neuronal transmission: alpha-methyl-L-dopa, MDMA and fluoxetine. In addition, animals expressing mutations in the 5HT biosynthetic enzymes or in any of the previously identified receptors for this amine (5HT1AR, 5HT1BR, 5HT2R and 5HT7R) were evaluated in their locomotion. Finally, RNAi directed to the Drosophila 5HT receptor transcripts were expressed in MB and the effect of this manipulation on motor behavior was assessed. Data obtained in the mutants and in animals exposed to the serotonergic drugs, suggest that 5HT systems are important regulators of motor programs in fly larvae. Studies carried out in animals pan-neuronally expressing the RNAi for each of the serotonergic receptors, support this idea and further suggest that CNS 5HT pathways play a role in motor control. Moreover, animals expressing an RNAi for 5HT1BR, 5HT2R and 5HT7R in MB show increased motor behavior, while no effect is observed when the RNAi for 5HT1AR is expressed in this region. Thus, our data suggest that CNS 5HT systems are involved in motor control, and that 5HT receptors expressed in MB differentially modulate motor programs in fly larvae.

Article	Year
Modulation of dendritic release of dopamine by metabotropic glutamate receptors in rat substantia nigra. Biochemical pharmacology\| PubMed ID: 11960611	2002
Drosophila mushroom body Kenyon cells generate spontaneous calcium transients mediated by PLTX-sensitive calcium channels. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 15772240	2005
nAChR-mediated calcium responses and plasticity in Drosophila Kenyon cells. Developmental neurobiology\| PubMed ID: 17525989	2007
Ultrastructural analysis of chemical synapses and gap junctions between Drosophila brain neurons in culture. Developmental neurobiology\| PubMed ID: 18044733	2008
Cav2-type calcium channels encoded by cac regulate AP-independent neurotransmitter release at cholinergic synapses in adult Drosophila brain. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 19004991	2009
Intracellular calcium deficits in Drosophila cholinergic neurons expressing wild type or FAD-mutant presenilin. PloS one\| PubMed ID: 19730737	2009
An NR2B-Dependent Decrease in the Expression of trkB Receptors Precedes the Disappearance of Dopaminergic Cells in Substantia Nigra in a Rat Model of Presymptomatic Parkinson's Disease. Parkinson's disease\| PubMed ID: 22720191	2012
nAChR-induced octopamine release mediates the effect of nicotine on a startle response in Drosophila melanogaster. Journal of neurochemistry\| PubMed ID: 23331098	2013
Serotonin receptors expressed in Drosophila mushroom bodies differentially modulate larval locomotion. PloS one\| PubMed ID: 24586928	2014

Jorge M. Campusano

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