10.1
体内的每个细胞 多细胞生物 具有相同的DNA。但是,不同 细胞类型有 显着的结构和 功能差异 可以归因于 差异表达 细胞中的基因 此外,特定细胞表达 不同的基因 由于变化而花费的时间 在细胞或有机体中。RNA的多样性 和产生的蛋白质 使细胞能够进行 它们独特的功能 在适当的时候。称为肝细胞(hepatocytes)的肝细胞 表达不同的集合 与神经元相比的基因数量。例如,肝细胞 产生酒精脱氢酶 一种分解有毒物质的酶 醇变成乙醛 可以进一步代谢 产生二氧化碳 和水。相反,神经元 产生神经毒素 大脑中的一组蛋白质 帮助传递信息 从一个神经元到 一个相邻的。细胞具有以下机制 控制基因表达 在多个监管部门 在之前,期间,和转录后 和翻译。但是,转录 监管者 很常见,因为它 阻止mRNA的合成 转录本。在人类肝的 发展过程中 转录因子 C EBP-alpha,C EBP-beta,和肝细胞核 因子1贡献 肝特异性表达 脱氢酶基因 基因表达也是 在回应中受到监管 到细胞外 环境。何时血糖 级别降低,胰腺分泌物 激素胰高血糖素。当暴露于 胰高血糖素,肝细胞 表达磷酸烯醇丙酮酸 羧激酶 所需的蛋白质 葡萄糖的产生 来自非碳水化合物 前导。
多细胞生物含有多种结构和功能不同的细胞类型,但所有细胞中的DNA均源自相同的亲代细胞。 细胞中的差异可归因于基因表达的差异。 肝细胞的功能包括血液解毒、产生胆汁来代谢脂肪以及合成新陈代谢所必需的蛋白,它们必须表达一组特定的基因才能发挥其功能。 基因表达也随着发育阶段的不同而变化。 在分化为肝细胞之前,细胞表达参与细胞周期、DNA 复制和增殖的基因。 在发育后期,参与上皮分化和凝血的基因高度表达。 一旦细胞分化为肝细胞,涉及肝脏特异性功能的基因的表达就会增加,例如涉及脂质代谢和胆固醇调节的基因。
基因表达可以在许多方面受到调节,包括转录、翻译、RNA 加工和运输以及翻译后修饰。调控表达的常见方法包括直接结合DNA的因子,用于调节特定基因的转录。 肝脏中的基因表达可以通过转录因子 C/EBPα、C/EBPβ 和肝细胞核因子-1 等进行调节。 通过改变染色质中所含的组蛋白,可以在转录之前进行调节。 这些修饰导致 DNA 结构松弛或收紧,从而分别阻止或允许转录调节因子接触 DNA。 不同的细胞类型具有不同的共价修饰和组蛋白变异,从而导致基因可及性的变化。
细胞会受到环境变化的影响,并表达不同的基因以响应这些细胞外刺激。 葡萄糖是一种重要的能量来源,随着其在血液中浓度的波动,生物体必须通过基因和蛋白表达的适当变化做出反应。 当血糖水平降低时,胰腺会分泌胰高血糖素激素。 这种激素向肝脏发出信号,启动磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 的产生,这是一种从非碳水化合物前体产生葡萄糖所需的蛋白。 胰高血糖素通过间接刺激转录因子 C/EBPα 和 C/EBPβ 与 PEPCK 启动子结合来诱导该基因的转录。 当血糖水平较高时,胰腺会分泌胰岛素; PEPCK 基因具有抑制其转录的胰岛素反应序列。
体内的每个细胞 多细胞生物 具有相同的DNA。但是,不同 细胞类型有 显着的结构和 功能差异 可以归因于 差异表达 细胞中的基因 此外,特定细胞表达 不同的基因 由于变化而花费的时间 在细胞或有机体中。RNA的多样性 和产生的蛋白质 使细胞能够进行 它们独特的功能 在适当的时候。称为肝细胞(hepatocytes)的肝细胞 表达不同的集合 与神经元相比的基因数量。例如,肝细胞 产生酒精脱氢酶 一种分解有毒物质的酶 醇变成乙醛 可以进一步代谢 产生二氧化碳 和水。相反,神经元 产生神经毒素 大脑中的一组蛋白质 帮助传递信息 从一个神经元到 一个相邻的。细胞具有以下机制 控制基因表达 在多个监管部门 在之前,期间,和转录后 和翻译。但是,转录 监管者 很常见,因为它 阻止mRNA的合成 转录本。在人类肝的 发展过程中 转录因子 C EBP-alpha,C EBP-beta,和肝细胞核 因子1贡献 肝特异性表达 脱氢酶基因 基因表达也是 在回应中受到监管 到细胞外 环境。何时血糖 级别降低,胰腺分泌物 激素胰高血糖素。当暴露于 胰高血糖素,肝细胞 表达磷酸烯醇丙酮酸 羧激酶 所需的蛋白质 葡萄糖的产生 来自非碳水化合物 前导。
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